Alguire

Rekisterinumero: Р N000044 / 01-300811

Lääkkeen kauppanimi: ORVIREM ®

Kansainvälinen patenttihenkilö: Rimantadine

Annostuslomake
Siirappi lapsille.

rakenne
Vaikuttava aine: Rimantadiinihydrokloridi - 2 mg
Apuaineet: sakkaroosi (rakeistettu sokeri) - 768 mg, natriumalginaatti
(MANUCOL) - 3,2 mg, väriaine atsorubiini (karmuatsiini) - 0,013 mg, puhdistettu vesi 1,0 ml: aan

Kuvaus:
Paksu neste vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: viruslääke.

ATX-koodi: [J05AC02].

Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Rimantadiini - adamantaanista peräisin oleva viruslääke; aktiivinen vastaan influenssa A-viruksen eri kantoja vastaan, koska rimantadiini on heikko emäs, se nostaa endosomien pH: ta, joilla on sellaisten vakuolien kalvo, jotka ympäröivät viruspartikkeleita sen jälkeen kun ne tulevat soluun. Happamoitumisen estäminen näissä vacuoleissa estää viruksen kuoren fuusion endosomin kalvon kanssa, mikä estää viruksen geneettisen materiaalin siirtymisen solun sytoplasmaan. Rimantadiini estää myös viruspartikkeleiden vapautumista solusta, so. keskeyttää viruksen genomin transkription.

farmakokinetiikkaa
Nielemisen jälkeen rimantadiini imeytyy lähes kokonaan suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. Jakelumäärä: aikuiset - 17-25 l / kg, lapset - 289 l / kg. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. Rimantadiinin maksimipitoisuus veriplasmassa (Cs), kun se saa 100 mg 1 kerran päivässä - 181 ng / ml, 100 mg 2 kertaa päivässä - 416 ng / ml.
Metaboloituu maksassa. Eliminaation puoliintumisaika (t_1/2) - 24-36 h; erittyy munuaisten kautta 15% - muuttumattomana, 20% - hydroksyylimetaboliitteina. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa T _1/2 kasvaa 2 kertaa. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja iäkkäillä potilailla se voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei säädetä suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen.

Käyttöaiheet
A-influenssan ehkäisy ja varhainen hoito yli 1-vuotiailla lapsilla. Rimantadiinin ennaltaehkäisy voi olla tehokas kontaktissa sairastuneiden kanssa kotona, kun infektio leviää suljetuissa kollektiiveissa ja riski sairauden kehittymisestä flunssaepidemian aikana.

Vasta

akuutti maksasairaus;
akuutti ja krooninen munuaissairaus;
kilpirauhasen liikatoiminta;
raskaus ja imetys;
alle 1-vuotiaat lapset;
yliherkkyys rimantadiinille ja lääkeaineosille;
sakkaraasi / isomaltaaasin puute;
fruktoosi-intoleranssi;
glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Huolellisesti
Epilepsia (mukaan lukien historia), vaikea krooninen munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta, diabetes.

Annostus ja antaminen
Terapeuttinen järjestelmä:
On nautittu (syömisen jälkeen), juomavesi seuraavan kaavion mukaisesti:
1–3-vuotiaat lapset - ensimmäisenä päivänä 10 ml (2 tl) siirappia (20 mg) 3 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 60 mg); 2 ja 3 päivää - 10 ml 2 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 40 mg), 4 päivää-5 päivää - 10 ml 1 kerran päivässä (päivittäinen annos - 20 mg).

3–7-vuotiaat lapset - ensimmäisenä päivänä - 15 ml (3 tl) siirappia (30 mg) 3 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 90 mg); 2 ja 3 päivää - 3 tl 2 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 60 mg), 4 päivää - 5 päivää - 3 teelusikallista 1 kerran päivässä (päivittäinen annos - 30 mg).

25 ml (5 tl) siirappia (50 mg) 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan (päivittäinen annos -100 mg) 7 - 10-vuotiaille lapsille.

25 ml (5 tl) siirappia (50 mg) 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan (päivittäinen annos -150 mg) 11–14-vuotiaille lapsille.

Ennaltaehkäisevä järjestelmä:
Ennaltaehkäisyyn:
1–3-vuotiaat lapset - 10 ml (2 tl) siirappia (20 mg) 1 kerran päivässä,
3-7-vuotiaat lapset - 15 ml (3 tl) siirappia (30 mg) kerran päivässä,
yli 7-vuotiaat lapset - 25 ml (5 tl) siirappia (50 mg) kerran päivässä 10-15 päivän ajan.
Varoitus! Rimantadiinin päivittäinen annos ei saa ylittää 5 mg painokiloa kohti.

Haittavaikutukset
Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu, ilmavaivat, anoreksia;
Keskushermoston puolelta: päänsärky, huimaus, unettomuus, neurologiset reaktiot, heikentynyt keskittyminen;
Muut: hyperbilirubinemia, allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, nokkosihottuma), astenia.

yliannos
Yliannostustapauksia ei havaittu.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Farmakodynaaminen: rimantadiini vähentää tehoa
epilepsialääkkeet.
Farmakokinetiikka: adsorbentit, astringentit ja päällystysaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.
Hapotavia aineita (asetatsoliamidi, natriumbikarbonaatti jne.) Lisää rimantadiinin pitoisuutta.
Parasetamoli ja askorbiinihappo vähentävät maksimipitoisuutta
rimantadiinia veriplasmassa 11%.
Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Erityiset ohjeet
Rimantadiinin käyttö 2–3 päivää ennen ja 6-7 tunnin kuluttua A-tyypin influenssatyypin kliinisten oireiden alkamisesta vähentää taudin oireiden vakavuutta ja serologisen vasteen astetta. Joitakin terapeuttisia vaikutuksia voi esiintyä myös, jos rimantadiinia määrätään 18 tunnin kuluessa ensimmäisten flunssan oireiden jälkeen.

Kroonisten sairauksien mahdollisen pahenemisen avulla. Epilepsiaa sairastavilla potilailla, jotka käyttävät rimantadiinia, riski epileptisen kohtauksen kehittymisestä lisääntyy.

15 ml siirappia vastaa yhtä leipäyksikköä (XE), joka tulisi ottaa huomioon määrättäessä lääkettä diabetes mellituspotilaille. Ehkä lääke-resistenttien virusten syntyminen.
Kun otetaan huomioon keskushermoston sivuvaikutusten todennäköisyys, on huolehdittava ajoneuvoista ja koneista.

Vapautuslomake
Siirappi suun kautta annettavaksi 2 mg / ml. Pullot tummaa lasia / pulloa nestemäisille polyeteenitereftalaatin annosmuotoille 100 ml. Pullo ja käyttöohjeet on sijoitettu pahvipakkaukseen.

Säilytysolosuhteet
Pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika
3 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot
Reseptillä.

tuottaja:
CJSC “Olifen”, Venäjä
127299, Moskova, s. Clara Zetkin, s. 18, s. 1

Kuluttajavalitukset lähetettiin:
127299, Moskova, s. Clara Zetkin, s. 18, s. 1

farmakokinetiikkaa

Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. 1,5–2 tunnin kuluttua siirapin ottamisesta 5 mg / kg: n annoksena rimantadiini esiintyy veriplasmassa, ja 4 tunnin kuluttua plasmassa (Tmax noin 5,5 tuntia) saavutetaan Cmax (0,6–1 µg / ml), jää vähintään 6–8 h. Metaboloituu muodostumalla 3 hydroksyloitua metaboliittia. Se erittyy muuttumattomana (noin 25%) ja metaboliittien muodossa pääasiassa munuaisissa. Niillä, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ne voivat kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei korjata suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen. Normaalissa munuaistoiminnassa T1 / 2 on noin 25–30 h.

Käyttöaiheet

Siirappi Algirem on tarkoitettu influenssan ehkäisyyn ja hoitoon yli 1-vuotiailla lapsilla.
Rimantadiinin ennaltaehkäisy voi olla tehokas kontaktissa sairastuneiden kanssa kotona, infektio leviää suljetuissa kollektiiveissa, ja sillä on suuri riski sairauden kehittymiseen influenssaepidemian aikana.

Käyttötapa

Algirem otetaan suun kautta. Influenssan ehkäisyyn määrätään 1–3-vuotiaat lapset - 10 ml (20 mg; 2 tl) siirappia 1 kerran päivässä, 3–7-vuotiaat lapset - 15 ml (30 mg; 3 tl) siirappia Kerran päivässä 10–15 päivän ajan.
Hoitoon: sisällä, syömisen jälkeen, juomaveden, seuraavan kaavion mukaan: 1–3-vuotiaille lapsille - 1. päivänä 10 ml (20 mg; 2 tl) siirappia 3 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 60 mg); 2-3 päivän kuluessa - 10 ml 2 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 40 mg); 4. päivä - 10 ml kerran päivässä (päivittäinen annos - 20 mg).
3-7-vuotiaille lapsille - 1. päivänä 15 ml (30 mg; 3 tl) siirappia 3 kertaa päivässä (päivittäinen annos 90 mg); 2-3 päivän kuluessa - 15 ml 2 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 60 mg); 4. päivä - 15 ml 1 kerran päivässä (päivittäinen annos - 30 mg).
Päivittäinen annos ei saa ylittää 5 mg / kg ruumiinpainoa.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu, ilmavaivat, anoreksia.
Hermostosta ja aistinelimistä: päänsärky, huimaus, unettomuus, neurologiset reaktiot, heikentynyt keskittyminen.
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma jne.
Muut: hyperbilirubinemia, asteenia.

Vasta

Algirem-siirapin käytön vasta-aiheet ovat: yliherkkyys, akuutti maksasairaus, akuutti ja krooninen munuaissairaus, tyrotoksikoosi, diabetes, raskaus, imetys, ikä 1 vuosi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Farmakodynaaminen: rimantadiini vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.
Farmakokinetiikka: adsorbentit, astringentit ja päällystysaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.
Keinot, jotka alentavat virtsan pH: ta (ammoniumkloridi, askorbiinihappo jne.), Vähentävät rimantadiinin tehokkuutta, koska jälkimmäinen poistuu nopeammin munuaisista. Keinot, jotka lisäävät virtsan pH: ta (diakarbia, natriumbikarbonaattia jne.), Lisäävät rimantadiinin tehoa munuaisten kautta tapahtuvan erittymisen vähenemisen vuoksi. Aspiriini ja paratsetamoli vähentävät rimantadiinin Cmax- ja AUC-arvoja. Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa.

yliannos

Lopeta lääkkeen ottaminen Algiremiin ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon. Tarkasta lääkärin juominen suurin määrä juomavettä, ota 1-3 tablettia aktiivihiiltä ja laita puhdistava peräruiske

Säilytysolosuhteet

Pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Vapautuslomake

Algirem - siirappi lapsille 0,2%.
100 ml: n tummat lasipullot; pakkauksessa 1 pullo.

rakenne

1 ml siirappia lapsille Algirem sisältää: 2 mg rimantadiinia.
Apuaineet: sokeri - 0,6 g; natriumalginaatti; happo punainen 2C; puhdistettu vesi.

Alguire (Algirem)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

Koostumus ja vapautumislomake

100 ml: n tummat lasipullot; pakkauksessa 1 pullo.

Annostusmuodon kuvaus

Siirappi, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen, makea maku ja katkera maku.

ominaisuus

Antiviraalinen aine, amantadiinijohdannainen.

Farmakologinen vaikutus

Selektiivisesti vuorovaikutuksessa transmembraanisen virusproteiinin M2 kanssa, estäen sen funktiot protonipumpuna. Samaan aikaan ei ole vähentynyt endosomien pH: ta (vakuolit kalvolla), jotka ympäröivät viruspartikkeleita sen jälkeen, kun ne tulevat soluun. Rimantadiinin happamoitumisprosessin estäminen estää viruksen kuoren fuusion endosomikalvojen kanssa, jolloin se pysähtyy viruksen geneettisen materiaalin siirto solun sytoplasmaan estää viruspartikkeleiden vapautumisen solusta.

farmakodynamiikka

Aktiivinen influenssa A -viruksen (erityisesti A2-tyypin) eri kantoja vastaan ja heikko aktiivisuus influenssaa B vastaan.

farmakokinetiikkaa

Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. 1,5–2 tunnin kuluttua siirapin ottamisesta 5 mg / kg: n annoksena rimantadiini esiintyy veriplasmassa, 4 tunnin kuluttua plasmassa (T_max noin 5,5 h) saavutettu C_max (0,6–1 µg / ml), jää vähintään 6–8 tuntia Metaboloituu muodostamaan 3 hydroksyloitua metaboliittia. Se erittyy muuttumattomana (noin 25%) ja metaboliittien muodossa pääasiassa munuaisissa. Niillä, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ne voivat kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei korjata suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen. Normaali munuaisfunktio T_1/2 on noin 25-30 tuntia

Kliininen farmakologia

Rimantadiinin varhainen anto influenssatyypin A kanssa vähentää taudin oireiden vakavuutta ja serologisen reaktion astetta. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Indikaatiot lääke Algirem

Influenssan ehkäisy ja hoito yli 1-vuotiailla lapsilla.

Rimantadiinin ennaltaehkäisy voi olla tehokas kontaktissa sairastuneiden kanssa kotona, infektio leviää suljetuissa kollektiiveissa, ja sillä on suuri riski sairauden kehittymiseen influenssaepidemian aikana.

Vasta

Yliherkkyys, akuutti maksasairaus, akuutti ja krooninen munuaissairaus, tyrotoksikoosi, diabetes mellitus, raskaus, imetys, ikä 1 vuosi.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu, ilmavaivat, anoreksia.

Hermostosta ja aistinelimistä: päänsärky, huimaus, unettomuus, neurologiset reaktiot, heikentynyt keskittyminen.

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma jne.

Muut: hyperbilirubinemia, asteenia.

vuorovaikutus

Farmakodynaaminen: rimantadiini vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.

Farmakokinetiikka: adsorbentit, astringentit ja päällystysaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.

Keinot, jotka alentavat virtsan pH: ta (ammoniumkloridi, askorbiinihappo jne.), Vähentävät rimantadiinin tehokkuutta, koska jälkimmäinen poistuu nopeammin munuaisista. Keinot, jotka lisäävät virtsan pH: ta (diakarbia, natriumbikarbonaattia jne.), Lisäävät rimantadiinin tehoa munuaisten kautta tapahtuvan erittymisen vähenemisen vuoksi. Aspiriini ja parasetamoli vähentävät C: tä_max ja AUC-rimantadiini. Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa.

Annostus ja antaminen

Sisällä. Influenssan ehkäisyyn määrätään 1–3-vuotiaat lapset - 10 ml (20 mg; 2 tl) siirappia 1 kerran päivässä, 3–7-vuotiaat lapset - 15 ml (30 mg; 3 tl) siirappia Kerran päivässä 10–15 päivän ajan.

Hoitoon: sisällä, syömisen jälkeen, juomaveden, seuraavan kaavion mukaan: 1–3-vuotiaille lapsille - 1. päivänä 10 ml (20 mg; 2 tl) siirappia 3 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 60 mg); 2-3 päivän kuluessa - 10 ml 2 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 40 mg); 4. päivä - 10 ml kerran päivässä (päivittäinen annos - 20 mg). 3-7-vuotiaille lapsille - 1. päivänä 15 ml (30 mg; 3 tl) siirappia 3 kertaa päivässä (päivittäinen annos 90 mg); 2-3 päivän kuluessa - 15 ml 2 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 60 mg); 4. päivä - 15 ml 1 kerran päivässä (päivittäinen annos - 30 mg).

Päivittäinen annos ei saa ylittää 5 mg / kg ruumiinpainoa.

Turvaohjeet

Rimantadiinia käytettäessä kroonisten sairauksien paheneminen on mahdollista. Epilepsiaa sairastavilla potilailla, jotka käyttävät rimantadiinia, riski epileptisen kohtauksen kehittymisestä lisääntyy.

Siirappi sisältää 60% sokeria, joka tulisi ottaa huomioon määrättäessäsi lääkettä diabetespotilaille.

valmistaja

CJSC “Olifen” CSC: n ”Masterlek” (Venäjä) pyynnöstä.

Varastointiolosuhteet lääkeaine Algirem

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Algirem säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

ALGIREM (ALGIREM) käyttöohjeet

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Siirappi vaaleanpunaiselle tai vaaleanpunaiselle lapselle, makea maku ja katkera jälkimaku.

Apuaineet: sokeri, natriumalginaatti, happo punainen 2C, puhdistettu vesi.

100 ml - pullot tummasta lasista (1) - pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Rimantadiini on aktiivinen influenssa A -viruksen (erityisesti A2-tyypin) eri kantoja vastaan ja se on heikosti aktiivinen influenssaa B vastaan. Rimantadiinin estävä vaikutus A-influenssaviruksen lisääntymiseen (replikaatioon) ei ole tutkittu riittävästi. Samanaikaisesti on tunnettua, että rimantadiini toimii vuorovaikutuksessa selektiivisesti transmembraanisen virusproteiinin M2 kanssa, joka estää sen toiminnan protonipumpuna. Samaan aikaan ei ole vähentynyt endosomien pH: ta (vakuolit kalvolla), jotka ympäröivät viruspartikkeleita sen jälkeen, kun ne tulevat soluun. Ilmeisesti rimantadiinin happamoitumisprosessin estäminen estää viruksen kuoren fuusion endosomikalvojen kanssa, mikä estää viruksen geneettisen materiaalin siirtymisen solun sytoplasmaan. Rimantadiini estää myös viruspartikkeleiden vapautumista solusta, so. keskeyttää viruksen genomin transkription.

Rimantadiinin nimeäminen 2-3 vuorokautta ennen ja 6-7 päivän kuluttua A-tyypin influenssatyypin kliinisistä ilmenemismuodoista alentaa oireiden esiintyvyyttä, vakavuutta ja serologisen reaktion astetta.

Jos rimantadiinia annetaan 48 tunnin kuluessa ensimmäisten influenssan oireiden alkamisesta, voi esiintyä myös jonkin verran terapeuttista vaikutusta (kuumeen ja systeemisten ilmenemismäärien väheneminen). Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

farmakokinetiikkaa

Suun kautta annetun Rimantadiinin imeytyminen on lähes täysin suolistossa. Kun 1,5-2 tunnin kuluttua siirapin nauttimisesta annoksella 5 mg / kg kehon painoa, rimantadiini esiintyy veriplasmassa, 4 tunnin kuluttua plasmassa (T_max 5,5 h) saavutetaan C_max Rimantadiini 0,6–1 µg / ml, säilytetty tällä tasolla vähintään 6–8 tuntia.

Lääkeaine metaboloituu muodostamaan vähintään kolme hydroksyloitua metaboliittia, joiden rooli on epäselvä. Rimantadiini erittyy muuttumattomana (noin 25%) ja metaboliittien muodossa, pääasiassa munuaisissa. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla rimantadiini voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei säädetä suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen. Normaali munuaisfunktio T_1/2 rimantadiini on noin 25-30 tuntia.

Käyttöaiheet

Annostusohjelma

Algirem otetaan suun kautta (aterioiden jälkeen) vedellä, 1–3-vuotiaat lapset - ensimmäisenä päivänä - 2 teelusikallista siirappia (10 ml - 20 mg) 3 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 60 mg); 2. 3. päivä - 2 tl (10 ml) 2 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 40 mg); 4 päivää - 10 ml 1 kerta / päivä (päivittäinen annos - 20 mg).

3–7-vuotiaat lapset - ensimmäisenä päivänä - 3 tl siirappia (15 ml - 30 mg) 3 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 90 mg); 2 ja 3 päivää - 3 tl 2 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 60 mg); 4 päivää - 3 teelusikallista 1 kerta / päivä (päivittäinen annos - 30 mg).

1–3-vuotiaat lapset - 2 teelusikallista siirappia (10 ml - 20 mg) 1 kerran päivässä.

3–7-vuotiaat lapset - 3 tl siirappia (15 ml - 30 mg) 1 kerran päivässä 10-15 päivän ajan, riippuen infektiolähteestä.

Varoitus! Rimantandiinin päivittäinen annos ei saa ylittää 5 mg / kg ruumiinpainoa.

Haittavaikutukset

Rimantadiini on yleensä hyvin siedetty. Joskus havaitaan:

Ruoansulatuskanavasta:

pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu, ilmavaivat, anoreksia.

Keskushermoston puolelta:

päänsärky, huimaus, unettomuus, neurologiset reaktiot, heikentynyt keskittyminen.

Muut:

hyperbilirubinemia, allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, nokkosihottuma jne.), astenia.

Vasta

akuutti maksasairaus;
akuutti ja krooninen munuaissairaus;
kilpirauhasen liikatoiminta;
raskaus ja imetys;
alle 1-vuotiaat lapset;
Yliherkkyys rimantandiinille ja lääkeaineille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheet raskauden aikana, imetyksen aikana.

Hakemus maksan rikkomisesta

Hakemus munuaisten toiminnan rikkomisesta

Vasta-aiheet akuutissa ja kroonisessa munuaissairaudessa.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla rimantadiini voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei korjata suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen

Käyttö lapsilla

Vasta-aiheet alle 1-vuotiailla lapsilla.

Käyttö on mahdollista yli 1-vuotiailla lapsilla annostusohjelman mukaan.

Erityiset ohjeet

Rimantadiinia käytettäessä voi pahentaa kroonisia oireita. Epilepsiaa sairastavilla potilailla, jotka käyttävät rimantadiinia, riski epileptisen kohtauksen kehittymisestä lisääntyy. Siirappi sisältää 60% sokeria, joka tulisi ottaa huomioon määrättäessäsi lääkettä diabetes mellituspotilaille.

yliannos

Satunnainen yliannostus voi aiheuttaa pahoinvointia. Jos on tapahtunut vahingossa yliannostus, on tarpeen tehdä mahahuuhtelu.

Huumeiden vuorovaikutus

Rimantadiini vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta. Adsorbentit, sideaineet ja päällystysaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.

Virtsan happamuutta lisäävät aineet (ammoniumkloridi, askorbiinihappo jne.) Vähentävät rimantandiinin tehokkuutta, koska jälkimmäinen erittyy nopeammin munuaisiin.

Virtsan alkalisoivat aineet (diakarb, natriumbikarbonaatti jne.) Parantavat rimantadiinin tehokkuutta vähentämällä sen erittymistä munuaisissa.

Aspiriini ja parasetamoli vähentävät huippupitoisuutta ja pinta-alaa rimantadiinikäyrän alla.

Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa.

Apteekkien myyntiehdot

Säilytysehdot

Pidä valmiste poissa lasten ulottuvilta ja suojaa valolta. Kestoaika - 3 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Alguire

Vaikuttava aine

Farmakologinen ryhmä

Antiviraalinen (lukuun ottamatta HIV: tä) tarkoittaa

Koostumus ja vapautumislomake

100 ml: n tummat lasipullot; pakkauksessa 1 pullo.

Annostusmuodon kuvaus

Siirappi, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen, makea maku ja katkera maku.

ominaisuus

Antiviraalinen aine, amantadiinijohdannainen.

Farmakologinen vaikutus

Farmakologiset vaikutukset - viruslääke.

farmakodynamiikka

Aktiivinen influenssa A -viruksen (erityisesti A2-tyypin) eri kantoja vastaan ja heikko aktiivisuus influenssaa B vastaan.

farmakokinetiikkaa

Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. 1,5–2 tunnin kuluttua siirapin ottamisesta 5 mg / kg: n annoksena rimantadiini esiintyy veriplasmassa, ja 4 tunnin kuluttua plasmassa (Tmax noin 5,5 tuntia) saavutetaan Cmax (0,6–1 µg / ml), jää vähintään 6–8 h. Metaboloituu muodostumalla 3 hydroksyloitua metaboliittia. Se erittyy muuttumattomana (noin 25%) ja metaboliitteina, tavallisesti munuaisilla. Niillä, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ne voivat kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei korjata suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen. Kun munuaistoiminta on asianmukainen, T1 / 2 on jossain määrin 25-30 tuntia.

Kliininen farmakologia

Rimantadiinin varhainen anto influenssatyypin A kanssa vähentää taudin oireiden vakavuutta ja serologisen reaktion astetta. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on antitoksinen vaikutus.

Indikaatiot lääke Algirem

Influenssan ehkäisy ja hoito yli 1-vuotiailla lapsilla.

Vasta

Yliherkkyys, akuutti maksasairaus, akuutti ja krooninen munuaissairaus, tyrotoksikoosi, diabetes mellitus, raskaus, imetys, ikä 1 vuosi.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu, ilmavaivat, anoreksia.

Hermostosta ja aistinelimistä: päänsärky, huimaus, unettomuus, neurologiset reaktiot, heikentynyt keskittyminen.

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma jne.

Muut: hyperbilirubinemia, asteenia.

vuorovaikutus

Farmakodynaaminen: rimantadiini alentaa epilepsialääkkeiden tehokkuutta.

Farmakokinetiikka: adsorbentit, astringentit ja päällystysaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.

Keinot, jotka alentavat virtsan pH: ta (ammoniumkloridi, askorbiinihappo jne.), Vähentävät rimantadiinin tehokkuutta, koska jälkimmäinen poistuu nopeammin munuaisista. Keinot, jotka lisäävät virtsan pH: ta (diakarbia, natriumbikarbonaattia jne.), Lisäävät rimantadiinin tehoa munuaisten kautta tapahtuvan erittymisen vähenemisen vuoksi. Aspiriini ja paratsetamoli alentavat rimantadiinin Cmax-arvoa ja AUC-arvoa. Cimetidiini alentaa rimantadiinin puhdistumaa.

Annostus ja antaminen

Sisällä. Influenssan estämiseksi 1–3-vuotiaille lapsille määrätään 10 ml (20 mg; 2 tl) siirappia kerran päivässä, 3–7-vuotiaat lapset - 15 ml (30 mg, 3 tl) siirappia Kerran päivässä 10–15 päivän ajan.

Hoitoon: sisällä, aterian jälkeen, juomavesi, seuraavan kaavion mukaisesti: 1–3-vuotiaille lapsille - 1. päivänä, 10 ml (20 mg; 2 tl) siirappia 3 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 60 mg); 2-3 päivässä - 10 ml 2 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 40 mg); 4. päivä - 10 ml kerran päivässä (päivittäinen annos - 20 mg). 3-7-vuotiaille lapsille - 1. päivänä 15 ml (30 mg; 3 tl) siirappia 3 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 90 mg); 2-3 päivän kuluessa - 15 ml, 2 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 60 mg); 4. päivä - 15 ml 1 kerran päivässä (päivittäinen annos - 30 mg).

Päivittäinen annos ei saa ylittää 5 mg / kg ruumiinpainoa.

Turvaohjeet

Käytettäessä rimantadiinia kroonisten sairauksien todennäköinen paheneminen. Epilepsiaa sairastavilla potilailla rimantadiinin käytön taustalla on epilepsiakohtauksen kehittymisen riski.

Siirappi sisältää 60% sokeria, joka tulisi ottaa huomioon määrättäessä lääkkeitä diabeetikoille.

valmistaja

CJSC “Olifen” CSC: n ”Masterlek” (Venäjä) pyynnöstä.

Varastointiolosuhteet lääkeaine Algirem

Pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Algirem säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Alguire

Siirappi lapsille, CJSC “Oliphen” ”CJSC: n” Masterlekin ”pyynnöstä

Vapauta muoto ja koostumus

100 ml: n tummat lasipullot; pakkauksessa 1 pullo.

ominaisuus

Antiviraalinen aine, amantadiinijohdannainen.

Farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine

Annostusmuodon kuvaus

Siirappi, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen, makea maku ja katkera maku.

Farmakinetika

Farmadinamika

Aktiivinen influenssa A -viruksen (erityisesti A2-tyypin) eri kantoja vastaan ja heikko aktiivisuus influenssaa B vastaan.

Kliininen farmakologia

Rimantadiinin varhainen anto influenssatyypin A kanssa vähentää taudin oireiden vakavuutta ja serologisen reaktion astetta. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

todistus

Influenssan ehkäisy ja hoito yli 1-vuotiailla lapsilla.

Vasta

Yliherkkyys, akuutti maksasairaus, akuutti ja krooninen munuaissairaus, tyrotoksikoosi, diabetes mellitus, raskaus, imetys, ikä 1 vuosi.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu, ilmavaivat, anoreksia.

Hermostosta ja aistinelimistä: päänsärky, huimaus, unettomuus, neurologiset reaktiot, heikentynyt keskittyminen.

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma jne.

Muut: hyperbilirubinemia, asteenia.

vuorovaikutus

Farmakodynaaminen: rimantadiini vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.

Farmakokinetiikka: adsorbentit, astringentit ja päällystysaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.

Keinot, jotka alentavat virtsan pH: ta (ammoniumkloridi, askorbiinihappo jne.), Vähentävät rimantadiinin tehokkuutta, koska jälkimmäinen poistuu nopeammin munuaisista. Keinot, jotka lisäävät virtsan pH: ta (diakarbia, natriumbikarbonaattia jne.), Lisäävät rimantadiinin tehoa munuaisten kautta tapahtuvan erittymisen vähenemisen vuoksi. Aspiriini ja paratsetamoli vähentävät rimantadiinin Cmax- ja AUC-arvoja. Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa.

Turvaohjeet

Siirappi sisältää 60% sokeria, joka tulisi ottaa huomioon määrättäessäsi lääkettä diabetespotilaille.

Alguire

Miksi ahne apteekit piilottivat työkalun voimakkaammin Exoderil 39 kertaa? Se osoittautui Neuvostoliiton paksuksi.

Käyttöohjeet

Kansainvälinen nimi

Ryhmään kuuluminen

Vaikuttavan aineen kuvaus (INN)

Annostuslomake

Farmakologinen vaikutus

Adamantaanista peräisin oleva antiviraalinen aine; tehokasta influenssa A-viruksen, Herpes simplex -tyypin I ja II virusten, koiran kautta tarttuvien enkefaliitti-virusten (Flaviviridae-ryhmän arbovirusten ryhmästä Keski-Euroopan ja Venäjän kevät-kesä) eri kantoja vastaan. Sillä on antitoksinen ja immunomoduloiva vaikutus.

Polymeerirakenne aikaansaa rimantadiinin pitkäaikaisen leviämisen kehoon, mikä mahdollistaa sen käyttämisen paitsi lääketieteellisiin tarkoituksiin myös ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. Tukahduttaa spesifisen lisääntymisen varhaisen vaiheen (sen jälkeen kun virus on tullut soluun ja ennen RNA: n alkutranskriptiota); indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon, lisää lymfosyyttien - luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen), T-ja B-lymfosyyttien toiminnallista aktiivisuutta.

Koska se on heikko emäs, se nostaa endosomien pH: ta, joilla on vakuolien ja ympäröivien viruspartikkeleiden kalvo sen jälkeen, kun ne tulevat soluun. Näiden vakuolien happamoitumisen estäminen estää viruksen kuoren fuusion endosomikalvon kanssa, mikä estää siten viruksen geneettisen materiaalin siirto solun sytoplasmaan. Rimantadiini estää myös viruspartikkeleiden vapautumista solusta, so. keskeyttää viruksen genomin transkription.

Rimantadiinin profylaktinen antaminen 200 mg: n vuorokausiannoksella vähentää flunssan riskiä ja vähentää myös flunssaoireiden vakavuutta ja serologisia reaktioita. Jotkut terapeuttiset vaikutukset voivat näkyä myös, kun niitä määrätään ensimmäisten 18 tunnin aikana flunssan ensimmäisten oireiden kehittymisen jälkeen.

todistus

Vasta

Haittavaikutukset

Keskushermoston puolelta: vähentynyt keskittymiskyky, unettomuus, huimaus, päänsärky, hermostuneisuus, liiallinen väsymys.

Ruoansulatuskanavan osa: suun kuivuminen, anoreksia, pahoinvointi, gastralgia, oksentelu.

Käyttö ja annostus

Sisällä syömisen jälkeen juomavesi.

Ennaltaehkäisy: suun kautta aikuisille ja yli 10-vuotiaille lapsille, 100 mg 2 kertaa päivässä, alle 10-vuotiaat lapset - 5 mg / kg 1 kerran päivässä. Lasten enimmäisannos ei saisi ylittää 150 mg. Hoito: 100 mg 2 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan oireiden alkamisen jälkeen.

Influenssan hoitoon ja ennaltaehkäisyyn kroonista munuaissairautta sairastavilla potilailla (CK alle 10 ml / min), vakavassa maksan vajaatoiminnassa, iäkkäillä potilailla hoitokodeissa - 100 mg 1 kerran päivässä.

A-influenssan hoito tulisi aloittaa 24–48 tunnin kuluessa oireiden alkamisesta ja jatkaa 5–7 vuorokautta. Optimaalista kestoa ei ole vahvistettu.

Erityiset ohjeet

Amantadiiniin verrattuna sillä on suurempi kliininen teho ja se on vähemmän myrkyllistä.

Ehkä lääke-resistenttien virusten syntyminen.

Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Profylaktinen anto on tehokasta kosketuksissa potilaiden kanssa (lääkkeen ottaminen on välttämätöntä vähintään 10 vuorokauden ajan kosketuksen jälkeen), jolloin infektio leviää suljetuissa kollektiiveissa ja riski sairauden kehittymisestä influenssaepidemian aikana. Epidemian aikana se tulisi antaa päivittäin, yleensä 6–8 viikon ajan tai kunnes odotettavissa oleva aktiivinen immuunijärjestelmä on inaktivoidun influenssa A -rokotteen jälkeen saatu immuuniksi, jos rimantadiinia annetaan samanaikaisesti inaktivoidun A-influenssarokotteen kanssa suojaavien vasta-aineiden ilmaantumiseen asti, se on annettava ennaltaehkäisevästi 2-3 päivän kuluessa. viikkoa rokotteen antamisen jälkeen (koska rokotteen tehokkuus on vain 70-80%, potilailla, joilla on pitkäkestoinen tai suuri riski, on suositeltavaa käyttää rimantadiinia pidempään). Jos rokotetta ei ole saatavilla tai rokotus on vasta-aiheista, rimantadiinia on määrättävä mahdollisten toistuvien tai vahingossa tapahtuvien infektioiden varalta jopa 90 päivän ajan.

Rimantadiini on tehokas estämään influenssa kosketuksissa sairaan perheenjäsenen kanssa, mutta se on vähemmän tehokas, kun sitä käytetään profylaktisesti perheessä, jossa influenssa A: lla potilaat saivat rimantadiinia ennalta ehkäiseviin tarkoituksiin (todennäköisesti lääkeainetta vastustavien virusten siirtymisen vuoksi).

Hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

vuorovaikutus

Parasetamoli ja ASA vähentävät rimantadiinin Cmax-arvoa vastaavasti 11 ja 10%.

Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Orvirem

Orvirem: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Orvirem

ATX-koodi: J05AC02

Vaikuttava aine: rimantadiini (rimantadiini)

Valmistaja: OLYFEN Corporation (Venäjä)

Kuvaus ja kuvaus: 11/23/2018

Apteekkien hinnat: 205 ruplaa.

Orvirem - antiviraalinen aine.

Vapauta muoto ja koostumus

Orviremin annostusmuoto on siirappi (lapsille): paksu neste, jossa on vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen väri (100 ml kummassakin tummassa lasipullossa, pahvipakkauksessa yksi pullo).

5 ml siirappia (1 tl):

vaikuttava aine: rimantadiinihydrokloridi - 10 mg;
Apukomponentit: puhdistettu vesi, natriumalginaatti, sokeri, väriaine E122.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Rimantadiini on antiviraalinen aine, adamantaanijohdannainen, joka on aktiivinen influenssa A-virusviruksia, erityisesti A2: tä vastaan.

Rimantadiini on heikko emäs, joka toimii lisäämällä endosomien pH: ta, joilla on vacuolen kalvo ja ympäröivät viruspartikkelit sen jälkeen, kun ne tulevat soluun. Siten se estää happamoitumisen näissä vacuoleissa, mikä estää viruskalvon sulautumisen endosomikalvoon. Tämän seurauksena viruksen geneettistä materiaalia ei siirretä solun sytoplasmaan.

Rimantadiini keskeyttää myös viruksen genomin transkription, ts. Se estää viruspartikkeleiden vapautumisen solusta.

Lääkkeen käyttö 2-3 päivän ajan ennen ja 6-7 tunnin kuluessa influenssa A: n kliinisten oireiden kehittymisestä vähentää esiintyvyyttä, vähentää oireiden vakavuutta ja serologisen vasteen astetta. Jotkin rimantadiinin terapeuttiset vaikutukset havaitaan myös lääkettä otettaessa 18 tunnin kuluessa ensimmäisistä flunssan oireista.

Kriteerit rimantadiinin terapeuttisen tehon arvioimiseksi: taudin tärkeimpien oireiden kesto; laboratoriokokeissa havaittujen patologisten häiriöiden häviämisnopeus, jos niitä esiintyi, tapahtui taudin alkaessa; komplikaatioiden ja / tai sivuvaikutusten puuttuminen / kehittyminen. Kliinisten tutkimusten mukaan Orvirem vähentää seuraavien tärkeimpien flunssan oireiden kestoa 3,1–3,6 päivällä: lämpötilareaktion kesto, myrkytyksen merkit, nielusuolen oireet. Se edistää myös perifeerisen veren nopeaa normalisoitumista, parantaa spesifisen ja ei-spesifisen immuniteetin suorituskykyä. Hoidon ja flunssan myöhästymisen jälkeen Orvirem 2 kertaa vähentää taudin kestoa ja estää komplikaatioiden kehittymisen.

Rimantadiinin profylaktisen tehokkuuden arviointikriteeri on sen kyky estää taudin kehittyminen influenssan epidemian / puhkeamisen aikana ryhmässä. Profylaktista tehokkuutta arvioitiin myös lääkkeen vaikutuksesta viruksen vapautumiseen sairaalassa oleviin lapsiin, joilla oli flunssa, ja sairastuneiden akuuttien hengitystiesairauksien esiintymiseen. Tutkimustietojen mukaan profylaktista tehoa arvioidaan erinomaiseksi 71,6%: lla potilaista, tyydyttävä 11,9%: lla ja epätyydyttävä 16,5%: lla. Jos Orvirem otetaan systemaattisesti ennaltaehkäisyä varten, influenssan esiintyvyys järjestäytyneissä ryhmissä pienenee kertoimella 4–5.

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen rimantadiini imeytyy lähes täysin hitaasti suolistoon. Lääkkeen maksimipitoisuudet plasmassa: 181 ng / ml - kun otetaan 100 mg kerran vuorokaudessa, 416 ng / ml - kun otat 100 mg kahdesti vuorokaudessa.

Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 40%. Lasten jakautumistilavuus on 289 l / kg, aikuisilla se on 17–25 l / kg.

Rimantadiinin pitoisuus nenän eritteissä on noin 50% suurempi kuin plasmassa.

Puoliintumisaika on 24–36 tuntia. Lääke metaboloituu maksassa. Munuaisten kautta erittyvät: muuttumattomana - 15%, hydroksyylimetaboliittien muodossa - 20%.

Potilailla, joilla on samanaikainen krooninen munuaisten vajaatoiminta, eliminaation puoliintumisaika kasvaa 2 kertaa.

Jos Orviremin annosta ei säädetä suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen, lääke voi kerääntyä toksisiin konsentraatioihin vanhuksilla ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Orviremia käytetään influenssa A: n ennaltaehkäisyyn ja varhaishoitoon 1-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla.

Ennaltaehkäisy on suositeltavaa seuraavissa tapauksissa:

yhteyttä kotona sairaisiin;
tartunnan leviäminen suljetuissa kollektiiveissa (esimerkiksi päiväkodissa);
influenssa A -epidemia, johtuen suuresta sairastumisriskistä.

Vasta

akuutti ja krooninen munuaissairaus;
akuutti maksasairaus;
kilpirauhasen liikatoiminta;
alle 1-vuotiaat lapset;
raskauden ja imetyksen aikana;
yliherkkyys lääkkeelle.

Varovaisuutta on noudatettava Orviremia epilepsiaa sairastavilla lapsilla (mukaan lukien historia).

Käyttöohjeet Orvirem: menetelmä ja annostus

Orvirem-siirappi tulee ottaa suun kautta aterioiden jälkeen vedellä.

Suositeltu hoito 1–3-vuotiaille lapsille päivässä:

1. päivä: 2 tuntia lusikka (10 ml / 20 mg) siirappia 3 kertaa päivässä, suurin annos - 60 mg;
2-3 päivää: 2 tuntia lusikka (10 ml / 20 mg) siirappia 2 kertaa päivässä, suurin annos - 40 mg;
4. päivä: 2 tunnin lusikka (10 ml / 20 mg) siirappia 1 kerran päivässä, suurin annos - 20 mg.

Suositeltu hoito 3–7-vuotiaille lapsille päivässä:

1. päivä: 3 tuntia lusikka (15 ml / 30 mg) siirappia 3 kertaa päivässä, suurin annos - 90 mg;
2-3 päivää: 3 tunnin lusikka (15 ml / 30 mg) siirappia 2 kertaa päivässä, suurin annos - 60 mg;
4. päivä: 3 tuntia lusikka (15 ml / 30 mg) siirappia 1 kerran päivässä, suurin annos - 30 mg.

Suositeltu hoito 7–14-vuotiaille lapsille päivittäin:

1. päivä: 4 tuntia lusikka (20 ml / 40 mg) siirappia 3 kertaa päivässä, suurin annos - 120 mg;
2-3 päivää: 4 tuntia lusikka (20 ml / 40 mg) siirappia 2 kertaa päivässä, enimmäisannos - 80 mg;
4. päivä: 4 tuntia lusikka (20 ml / 40 mg) siirappia 1 kerran päivässä, suurin annos - 40 mg.

Orviremin profylaktinen tapaaminen lapsille:

1–3-vuotiaat lapset: 10 ml 1 kerran päivässä;
3–7-vuotiaat lapset: 15 ml 1 kerran päivässä;
Lapset 7-14 vuotta: 20 ml 1 kerran päivässä.

Orviremin ennaltaehkäisevän hoidon kesto on 10–15 päivää infektiolähteestä riippuen.

Suurin päivittäinen annos lapsille - 5 mg painokiloa kohti.

Haittavaikutukset

Orvirem on hyvin siedetty. Joissakin tapauksissa esiintyy seuraavia haittavaikutuksia:

keskushermostossa: unettomuus, huimaus, päänsärky, heikentynyt keskittyminen, neurologiset reaktiot;
ruoansulatuskanavan osassa: ilmavaivat, epigastrinen kipu, pahoinvointi, oksentelu, anoreksia;
muut: astenia, allergiset reaktiot (kutina, ihottuma, nokkosihottuma), hyperbilirubinemia.

yliannos

Tähän mennessä ei ole raportoitu yliannostustapauksia.

Erityiset ohjeet

Orvirem saattaa aiheuttaa samanaikaisen kroonisten sairauksien pahenemista.

Epilepsiaa sairastavilla potilailla on lisääntynyt riski sairastua epileptiseen kohtaukseen lääkkeen ottamisen aikana.

Siirapin koostumus sisältää 60% sakkaroosia, sitä on pidettävä diabetes mellituspotilaana.

Ehkä vastustuskykyinen rimantadiiniviruksille.

Vaikutukset ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Orvirem voi vaikuttaa reaktioiden nopeuteen ja keskittymiskykyyn.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Orviremin käyttö on vasta-aiheista raskaana oleville ja imettäville naisille.

Käytä lapsuudessa

Alle 1-vuotiaille lapsille ei saa määrätä Orwirem-siirappia.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Orviremia ei määrätä potilaille, joilla on akuutti ja krooninen munuaissairaus.

Maksan vajaatoiminnalla

Orviremia ei määrätä potilaille, joilla on akuutti maksasairaus.

Huumeiden vuorovaikutus

Virtsaa hapottavat lääkkeet (esimerkiksi natriumbikarbonaatti tai asetatsolamidi) vähentävät rimantadiinin erittymistä munuaisissa, mikä parantaa sen vaikutusta.

Adsorbentit, astringentit ja päällystysaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.

Paratsetamoli ja asetyylisalisyylihappo vähentävät rimantadiinin maksimipitoisuutta 11%, tsimetidiiniä - sen puhdistuma 18%.

Orvirem vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta, parantaa kofeiinin vaikutusta.

analogit

Orviremin analogit ovat Algirem, Remantadin, Remantadine-tabletit, Rimantadine Aveksima, Rimantadiinihydrokloridi, Rimantadine Actitab.

Säilytysehdot

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa pimeässä paikassa.

Kestoaika - 3 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Arvostelut Orvirem

Arvostelut Orviremista ovat enimmäkseen positiivisia. He jättävät vanhemmat, jotka yleensä käyttävät lääkettä influenssan hoitoon lapsilla: se nopeuttaa paranemisprosessia ja estää komplikaatioiden kehittymisen.

Negatiiviset arviot sisältävät valituksia sivuvaikutusten kehittymisestä, mukaan lukien allergiset reaktiot.

Monet pitävät siirappia ennaltaehkäisevinä tarkoituksina epätarkoituksenmukaisina ja suosivat muita menetelmiä koskemattomuuden vahvistamiseksi, lähinnä folk.

Hinta Orvirem apteekeissa

Orviremin likimääräinen hinta 100 ml: n pulloa kohti on 262–320 ruplaa.