Anaferon - virallinen käyttöohje

◊ Tabletit resorptiota varten valkoisesta melkein valkoiseen väriin, litteään sylinterimäiseen muotoon; Merkintä MATERIA MEDICA on merkitty tasaiselle puolelle, ja merkintä ANAFERON on merkitty toiselle tasaiselle puolelle.

* monohydraattia levitetään laktoosiin veden ja alkoholin seoksen muodossa, joka sisältää enintään 10-15 ng / g vaikuttavan aineen aktiivista muotoa.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 0,267 g, mikrokiteinen selluloosa - 0,03 g, magnesiumstearaatti - 0,003 g.

20 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.

Ennaltaehkäisevällä ja terapeuttisella käytöllä lääkkeellä on immunomoduloiva ja antiviraalinen vaikutus. Kokeellisesti ja kliinisesti on todettu, että tehokkuus influenssaviruksia, parainfluenssaa, herpes simplex-viruksia 1 ja 2 (labial herpes, genitaalherpes), muita herpesviruksia (vesirokko, tarttuva mononukleoosi), enteroviruksia, kouristuneita enkefaliittiviruksia, rotaviruksia, coronavirus-viruksia ja coronavirus-virusta vastaan., adenovirus, hengityselinten syncytial (PC-virus). Lääke vähentää viruksen konsentraatiota kärsineissä kudoksissa, vaikuttaa endogeenisten interferonien ja niihin liittyvien sytokiinien järjestelmään, indusoi endogeenisten "varhaisen" interferonien (IFNa / p) ja gamma-interferonin (IFNy) muodostumista.

Stimuloi humoraalista ja solun immuunivastetta. Se lisää vasta-aineiden tuotantoa (mukaan lukien erityinen IgA), aktivoi T-efektorien, T-avustajien (Tx) toiminnot, normalisoi niiden suhteen. Lisää Tx: n ja muiden immuunivasteeseen osallistuvien solujen toiminnallista varantoa. Se on sekoittuneen Tx1- ja Tx2-tyyppisen immuunivasteen indusoija: se lisää sytokiinien Tx1 (IFN γ, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10) tuotantoa, normalisoi (moduloi) Tx1 / Tx2-aktiivisuuden tasapainoa. Lisää fagosyyttien ja luonnon tappavien solujen (EC-solujen) toiminnallista aktiivisuutta. Sillä on antimutagenisia ominaisuuksia.

- akuuttien hengitystieinfektioiden (myös flunssa) ehkäisy ja hoito;

- herpesvirusten aiheuttamien infektioiden monimutkainen hoito (tarttuva mononukleoosi, kanarokko, labiaalinen herpes, sukuelinten herpes);

- monimutkainen hoito ja kroonisen herpesvirusinfektion toistumisen ehkäiseminen, mukaan lukien mm. Labiaaliset ja sukuelinten herpes;

- monimutkainen hoito ja muiden akuuttien ja kroonisten virusinfektioiden ehkäisy, jotka johtuvat nykimäisen enkefaliittiviruksen, enteroviruksen, rotaviruksen, koronaviiruksen, calicivirusin;

- osana monimutkaista bakteeritartuntojen hoitoa;

- erilaisten etiologioiden sekundääristen immuunipuutosolosuhteiden monimutkainen hoito, mukaan lukien virus- ja bakteeri-infektioiden komplikaatioiden ehkäisy ja hoito.

- yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.

Alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten on osoitettu käyttävän Anaferon-lääkettä lapsille.

Lääke otetaan suun kautta, ei aterian aikana. Tabletti on pidettävä suussa, kunnes se on täysin liuennut.

SARS, flunssa, suoliston infektiot, herpesvirusinfektiot, neuroinfektiot

Ota ensimmäisenä päivänä 8 välilehti. seuraavan kaavion mukaisesti: 1 välilehti. 30 minuutin välein ensimmäisissä 2 tunnissa (vain 5 välilehteä 2 tunnin ajan), sitten samana päivänä ottaa toinen 1 välilehti. 3 kertaa säännöllisin väliajoin. 2. päivä ja ota sitten 1 välilehti. 3 kertaa päivässä, kunnes palautuminen on täydellinen.

Jos akuutteja hengitystieinfektioita ja influenssaa hoidettaessa ei saavuteta paranemista 3. päivänä, ota yhteys lääkäriin.

Epidemiakaudella huume on otettu päivittäin 1–3 kuukauden ajan.

Sukupuolielinten herpesin akuuteissa ilmenemismuodoissa lääke otetaan säännöllisin väliajoin seuraavan kaavion mukaisesti: 1-3 päivää - 1 välilehti. 8 kertaa päivässä, sitten - 1 välilehti. 4 kertaa päivässä vähintään 3 viikon ajan.

Kroonisen herpesvirusinfektion toistumisen ehkäisemiseksi - 1 välilehti / päivä. Profylaktisen hoidon suositeltu kesto määritetään yksilöllisesti ja se voi olla 6 kuukautta.

Kun käytät lääkettä immuunipuutosolosuhteiden hoitoon ja ehkäisyyn, bakteriaalisten infektioiden monimutkaisessa hoidossa - ota 1 tabletti / päivä.

Tarvittaessa lääke voidaan yhdistää muihin viruslääkkeisiin ja oireisiin.

Allergiset reaktiot ja lisääntyneen yksilöllisen herkkyyden ilmentymät lääkeaineosille ovat mahdollisia.

Yliannostustapauksia ei ole toistaiseksi rekisteröity. Jos kyseessä on vahingossa tapahtunut yliannostus, dyspeptiset oireet ovat mahdollisia valmisteen täyteaineiden vuoksi.

Tähän mennessä ei ole tunnistettu tapauksia, joissa yhteensopimattomuus on muiden lääkkeiden kanssa.

Tarvittaessa lääke voidaan yhdistää muihin viruslääkkeisiin, antibakteerisiin ja oireisiin vaikuttaviin aineisiin.

Valmiste sisältää laktoosimonohydraattia, ja siksi ei ole suositeltavaa antaa sitä potilaille, joilla on synnynnäinen galaktosemia, glukoosi-imeytymishäiriö tai synnynnäinen laktaasipuutos.

Anaferonin käytön turvallisuutta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu. Tarvittaessa ota huumeiden tulee ottaa huomioon riski / hyötysuhde.

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 3 vuotta. Älä koske päättymispäivän jälkeen.

Pidä läpipainopakkaus lääkkeen käyttöajan aikana valmistajan toimittamassa pahvilaatikossa.

ANAFERON

ANAFERON - latinalainen nimi huumeelle ANAFERON

Rekisteröintitodistuksen haltija:
NPF Materia Medica Holding LLC

ATX-koodi ANAFERONille

L03AX (muut immunostimulaattorit)

Lääkkeen analogit ATH-koodien mukaan:

Ennen kuin käytät ANAFERON-valmistetta, ota yhteys lääkäriisi. Tämä käyttöohje on tarkoitettu vain tiedoksi. Lisätietoja on valmistajan huomautuksissa.

Clinico-farmakologinen ryhmä

14.012 (lääke, joka aktivoi virustentorjunnan)

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

20 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Lääke, joka aktivoi antiviraalisen immuniteetin. Ennaltaehkäisevällä ja terapeuttisella käytöllä lääkkeellä on immunomoduloiva ja antiviraalinen vaikutus. Kokeellisesti ja kliinisesti todettu, että tehokkuus influenssavirusten (myös lintuinfluenssan), parainfluenssan, herpes simplex-virusten (labial herpes, sukuelinten herpes), muiden herpesvirusten (vesirokko, tarttuva mononukleoosi), enterovirusten, punkkiviruksen kautta. enkefaliitti, rotavirus, koronavirus, calicivirus, adenovirus, hengitystietosyntiikka (PC-virus). Lääke vähentää viruksen konsentraatiota kärsineissä kudoksissa, vaikuttaa endogeenisten interferonien ja niihin liittyvien sytokiinien järjestelmään, indusoi endogeenisten "varhaisen" interferonien (IFNa / p) ja gamma-interferonin (IFNy) muodostumista.

Stimuloi humoraalista ja solun immuunivastetta. Se lisää vasta-aineiden tuotantoa (mukaan lukien erityinen IgA), aktivoi T-efektorien, T-avustajien (Tx) toiminnot, normalisoi niiden suhteen. Lisää Tx: n ja muiden immuunivasteeseen osallistuvien solujen toiminnallista varantoa. Se on sekoittuneen Tx1- ja Tx2-tyyppisen immuunivasteen indusoija: se lisää sytokiinien Tx1 (IFNy, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10) tuotantoa, normalisoi (moduloi) Tx1 / Tx2-aktiivisuuden tasapainoa. Lisää fagosyyttien ja luonnon tappavien solujen (EC-solujen) toiminnallista aktiivisuutta. Sillä on antimutagenisia ominaisuuksia.

ANAFERON: ANNOSTUS

Sisällä. 1 vastaanotto - 1 välilehti. (Pidä suussa, kunnes se on täysin liuennut - ei aterian aikana).

SARS, influenssa, suoliston infektiot, herpesvirusinfektiot, neuroinfektiot. Hoito on aloitettava mahdollisimman pian - kun ensimmäiset akuutin virusinfektio-oireet ilmenevät seuraavasti: ensimmäisen 2 tunnin aikana lääke otetaan 30 minuutin välein, sitten ensimmäisen päivän aikana 3 annosta otetaan säännöllisesti. Toisesta päivästä alkaen 1 välilehti. 3 kertaa päivässä, kunnes palautuminen on täydellinen.

Jos parannuksia ei saavuteta, kolmannessa hoitopäivässä akuuttien hengitystieinfektioiden ja influenssan lääkkeellä on neuvoteltava lääkärin kanssa. Epidemiakaudella huume on otettu päivittäin 1–3 kuukauden ajan.

Maksan herpes. Sukupuolielinten herpesin akuuteissa ilmenemismuodoissa lääke otetaan säännöllisin väliajoin seuraavan kaavion mukaisesti: 1-3 päivää - 1 välilehti. 8 kertaa päivässä, sitten - 1 välilehti. 4 kertaa päivässä vähintään 3 viikon ajan.

Kroonisen herpesvirusinfektion toistumisen ehkäisemiseksi - 1 välilehti / päivä. Profylaktisen hoidon suositeltu kesto määritetään yksilöllisesti ja se voi olla 6 kuukautta.

Kun käytät lääkettä immuunipuutosolosuhteiden hoitoon ja ehkäisyyn, bakteriaalisten infektioiden monimutkaisessa hoidossa - ota 1 tabletti / päivä.

Tarvittaessa lääke voidaan yhdistää muihin viruslääkkeisiin ja oireisiin.

yliannos

Yliannostustapauksia ei ole toistaiseksi rekisteröity. Jos kyseessä on vahingossa tapahtunut yliannostus, dyspeptiset oireet ovat mahdollisia valmisteen täyteaineiden vuoksi.

Huumeiden vuorovaikutus

Tähän mennessä ei ole tunnistettu tapauksia, joissa yhteensopimattomuus on muiden lääkkeiden kanssa.

Tarvittaessa lääke voidaan yhdistää muihin viruslääkkeisiin, antibakteerisiin ja oireisiin vaikuttaviin aineisiin.

Raskaus ja imetys

Anaferonin käytön turvallisuutta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu. Tarvittaessa ota huumeiden tulee ottaa huomioon riski / hyötysuhde.

ANAFERON: SIVUVAIKUTUKSET

Kun lääkettä käytetään ilmoitettuihin indikaatioihin ja ilmoitettuihin annoksiin, sivuvaikutuksia ei havaittu.

Mahdolliset yksilön herkkyyden lisääntyminen lääkkeen komponentteihin.

Säilytysehdot

Säilytä kuivassa, suojattuna valolta, lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa. Kestoaika - 3 vuotta.

todistus

• akuuttien hengitystieinfektioiden (mukaan lukien influenssa) ehkäisy ja hoito;
• infektioiden monimutkainen hoito
• aiheuttamat herpesvirukset (tarttuva mononukleoosi, t
• broileri,
• haavaumat,
• sukuelinten herpes);
• monimutkainen hoito ja kroonisen herpesvirusinfektion toistumisen ehkäiseminen, t
• mukaan lukien labiaaliset ja sukuelinten herpes;
• monimutkainen hoito ja muiden akuuttien ja kroonisten virusinfektioiden ehkäiseminen, t
• taudin aiheuttaman enkefaliitin viruksen aiheuttama t
• enterovirus,
• rotavirus,
• koronaviruksen,
• kalikivirukselle;
• osana bakteriaalisten infektioiden monimutkaista hoitoa;
• erilaisten etiologioiden sekundaaristen immuunipuutosolosuhteiden monimutkainen hoito,
• mukaan lukien virus- ja bakteeri-infektioiden komplikaatioiden ehkäisy ja hoito.

Vasta

• lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.

Alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten on osoitettu käyttävän Anaferon-lääkettä lapsille.

Erityiset ohjeet

Valmiste sisältää laktoosia, joten sitä ei ole suositeltavaa määrätä potilaille, joilla on synnynnäinen galaktosemia, glukoosi-imeytymishäiriö tai synnynnäinen laktaasipuutos.

Apteekkien myyntiehdot

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Rekisteröintinumerot

Välilehti. d / imeminen: 20 kpl. Р N003362 / 01 (2010-06-09 - 0000-00-00)

Arbidol tai Anaferon - mikä on parempi? Backstage-salaisuudet!

Huumeiden vertailu

Ajatus kehon puolustuksen stimuloimisesta syntyi muinaisina aikoina, kun tätä tarkoitusta varten käytettiin erilaisia ​​luonnon raaka-aineita: ginseng, sitruunaruoho, inkivääri, astelapuu jne. Samalla pyrkimykset taistella suoraan viruksia vastaan ​​alkoivat näkyä vasta niiden löytämisen jälkeen XIX luvulla. Arbidolia ja Anaferonia käytetään erilaisten virustautien varalta ja nauttivat laajasta suosiosta post-neuvostovallan ihmisten keskuudessa.

rakenne

• Arbidol sisältää umifenoviria annoksena 25 mg / 5 ml suspensiota tai 50 - 200 mg tablettia kohti.
• Anaferonin vaikuttava aine on ihmisen interferonin vasta-aine. Samalla valmistaja ilmoittaa 0,003 g (3 mg), mutta nämä luvut eivät ole täysin luotettavia. Interferonin vasta-aineet levitetään erityiseen seokseen ja niiden tilavuus on noin 10 - 15 ng / 1 g koko seosta. Osoittautuu, että yksi tabletti ei sisällä 0,003 g vaikuttavaa ainetta, vaan 0,000000000000003 ng. Ja tähän on syytä lisätä, että 1 ng on miljardi grammaa grammasta. Anaferonin vaikuttavan aineen pitoisuus on pienempi kuin teetä, joka on kaadettu kupista maailman valtameriin.

Toimintamekanismi

• Arbidol estää virusten tunkeutumisen ihmissoluihin. Lisäksi se stimuloi immuunisolujen aktiivisuutta. Nämä vaikutukset johtavat infektion kliinisten oireiden vähenemiseen ja nopeuttavat paranemisprosessia, mutta vain, jos lääkkeen alku on otettu ennen taudin vakavien oireiden alkamista.
• Valmistajien mukaan Anaferon stimuloi kehon antiviraalista immuniteettia. Toisaalta se viittaa ns. piilotettu homeopatia - lääkkeet, jotka ovat ominaisuuksiltaan ja ominaisuuksiltaan homeopaattisia, mutta valmistaja ei ilmoita tästä ostajalle.

todistus

Arbidol on tarkoitettu käytettäväksi:

• influenssa;
• SARS;
• Viruksen suolistovaurio (ns. "Suoliston flunssa").

• Influenssa ja SARS;
• Herpesvirusinfektio;
• Viruksen enkefaliitti (aivojen tulehdus);
• Muut virussairaudet;
• Bakteerikomplikaatioiden ehkäisy virusinfektioiden jälkeen.

Vasta

Arbidolia ei voi käyttää:

• Huumeiden intoleranssi;
• Alle 2-vuotias.

• Lääkkeen sietämättömyys;
• Jos ikä on alle 18-vuotias - lapsille esitetään Anferon.

Haittavaikutukset

Sekä Arbidol että Anaferon voivat joskus aiheuttaa allergisia reaktioita.

Vapautusmuodot ja hinta

• Suspensio 25 mg / ml, injektiopullo 37 g - 330 r;
• Kapselit 100 mg, 10 kpl. - 260 p;
• Kapselit 100 mg, 20 kpl. - 510 p;
• Kapselit 100 mg, 40 kpl. - 980 r;
• Kapselit 200 mg, 10 kpl. - 500 r;
• Tabletit 50 mg, 10 kpl. - 170 p;
• Tabletit 50 mg, 20 kpl. - 290 p.

Anaferonin hinnat:

• Tabletit 20 kpl. - 240 p;
• Anaferon-lapset, tabletit 20 kpl. - 240 p;
• Anaferon-lapset, laskee suun kautta, 25 ml - 260 p.

Arbidol tai Anaferon - mikä on parempi?

Todistusperusteisen lääketieteen ja teoreettisen tiedon osalta Arbidol on huomattavasti parempi kuin Anaferon. Keskustelu lääkkeen tehokkuudesta on kuitenkin jatkunut useita vuosia, ja ne liittyvät siihen, että Arbidolia ei ole koskaan verrattu lumelääkkeeseen tai muihin lääkkeisiin. Tilanne on samanlainen kuin Anaferon. Näitä molempia lääkkeitä verrattiin lumelääkkeeseen potilasryhmissä, enintään 300 hengelle. Vertailun vuoksi satoja tuhansia ihmisiä osallistui aspiriiniin, atorvastatiiniin tai bisoprololiin. On huomattava, että Anaferonia ja Arbidolia ei käytetä lainkaan länsimaissa, kun taas ne ovat saaneet suuren suosion Venäjän federaation alueella. Tämä johtuu siitä, että Venäjällä lähes kaikki lääkkeet voidaan ostaa ilman reseptiä, ja valtaosa ihmisistä uskoo huumeiden mainontaan televisiossa tai Internetissä.

Yhteenvetona voidaan todeta, että molemmat lääkkeet eivät ole huumeita sanan täydessä merkityksessä. Lisäksi Anaferon on lainkaan homeopaattinen lääke, jonka valmistaja hiljaa hiljaa. Jos haluat valita, mikä on parempi näistä kahdesta lääkkeestä - pidä etusijaa Arbidolille, se sisältää ainakin jonkinlaista vaikuttavaa ainetta, vaikka se ei ole tosiasia, että se on tehokas.

Mikä on parempi: Arbidol tai Anaferon lapselle?

Joten mitä pitäisi antaa lapselle? Anaferon lapsille tai Arbidol, joka valmistajien mukaan auttaa hyvin vilustumisessa. Virustentorjunta- ja immunostimuloivien lääkkeiden tilanne on nykyään sellainen, että mikään apteekkiketjujen kautta vapaasti saatavilla olevista lääkkeistä ei pysty parantamaan merkittävästi taudin kulkua. Anaferonin ja Arbidolin välillä on parempi valita jälkimmäinen - ainakin hän ei ole piilotettu homeopatia.

Anaferon

Verkkoapteekkien hinnat:

Anaferon on homeopaattinen antiviraalinen lääke, jolla on stimuloiva vaikutus solu- ja humoraaliseen immuniteettiin.

Vapauta muoto ja koostumus

Anaferon aikuisille on saatavana sublingvaalisina tabletteina, jotka on pakattu 20 kappaleen läpipainopakkauksiin. Lasten Anaferonia myydään myös pastillina 20 tai 40 kappaleen pakkauksissa.

Lääkkeen aktiivinen komponentti on affiniteettipuhdistettuja vasta-aineita ihmisen gamma-interferonille. Lääkkeen apuaineet: laktoosi, magnesiumstearaatti ja mikrokiteinen selluloosa.

Tableteilla on tasainen lieriömäinen muoto, väri on valkoinen tai melkein valkoinen, merkintä MATERIA MEDICA näkyy selvästi riskin puolella ja kaiverrus ANAFERON on toisella puolella.

Käyttöaiheet Anaferona

Ohjeiden mukaan Anaferon on tarkoitettu akuuttien hengitystieinfektioiden (akuuttien hengitystieinfektioiden) ehkäisyyn ja hoitoon.

Monimutkaisessa hoidossa lääkettä käytetään enteroviruksen, rotaviruksen, kalisviruksen, koronaviruksen, punkkiviruksen aiheuttaman enkefaliittiviruksen, herpesvirusten (varicella, sukuelinten ja labiaalisten herpes-tartuntojen, tarttuvan mononukleoosin) aiheuttamien infektioiden hoitoon ja estämiseen.

Lisäksi Anaferonia käytetään osana erilaisten alkuperien ja bakteeri-infektioiden sekundaaristen immuunipuutosolosuhteiden monimutkaista hoitoa.

Vasta

Vasta-aiheet Anaferonin käytölle ovat yksilöllinen herkkyys lääkkeen ja lapsen komponenteille enintään kuukauden ajan.

Anaferonan käyttö ja annostus

Anaferon-tabletit otetaan ohjeiden mukaan oraalisesti resorptiolla, kunnes se on täysin liuennut. Yksi tabletti on tarkoitettu yhdelle vastaanotolle.

Suolistofunktioiden, influenssan, akuuttien hengitystieinfektioiden, neuroinfektioiden ja herpes-infektioiden hoito aloitetaan mahdollisimman pian seuraavan kaavan mukaisesti: kahden ensimmäisen tunnin välein 30 minuutin välein ja sitten kolmen ensimmäisen annoksen aikana samanaikaisesti. Alkaen toisesta päivästä ja ota sitten yksi tabletti lääkkeestä kolme kertaa päivässä, kunnes palautuminen on täydellinen.

Jos tila ei parane Anaferonin käytön jälkeen, influenssan kolmannen hoitopäivän ja ARVI: n tulisi neuvotella lääkärin kanssa.

Epidemiakauden aikana lääkkeitä käytetään ennaltaehkäisyyn - kerran päivässä 1-3 kuukauden ajan.

Akuuteissa sukuelinten herpesissa Anaferonia määrätään seuraavasti: 1–3 vuorokautta, yksi tabletti säännöllisin väliajoin 8 kertaa koputuksella, sitten yksi tabletti 4 kertaa päivässä vähintään kolmen viikon ajan.

Kroonisen herpesinfektion pahenemisen ehkäisemiseksi ota yksi tabletti kerran päivässä. Profylaktisen kurssin kesto voi olla enintään kuusi kuukautta ja se määritetään yksilöllisesti.

Immuunipuutosolosuhteiden ehkäisyyn ja hoitoon sekä bakteeri-infektioiden monimutkaiseen hoitoon lääkkeen suositeltu annos on 1 tabletti päivässä.

Tarvittaessa Anaferonia voidaan yhdistää oireenmukaisiin aineisiin ja muihin viruslääkkeisiin.

Haittavaikutukset Anaferona

Anaferonia käytettäessä käyttöaiheiden ja suositeltujen annosten mukaisesti sivuvaikutuksia ei paljasteta. Joskus on yliherkkyysreaktioita lääkkeen komponenteille.

Erityiset ohjeet

Koska laktoosi on osa Anaferonia, sitä ei suositella annettavaksi potilaille, joilla on glukoosin imeytymishäiriö, synnynnäinen galaktosemia, sekä henkilöille, joilla on synnynnäinen laktaasinpuutos.

Anaferonin yhdistäminen ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin ja antipyreettisiin kipulääkkeisiin ei ainoastaan ​​vähennä otetun lääkkeen annosta, vaan myös lyhentää hoidon kestoa.

Analogit Anaferona

Lääkkeen rakenteellisia analogeja ei ole olemassa. Lääkemarkkinoilla on lääkkeitä, joilla on samanlainen farmakologinen vaikutus, mutta muita vaikuttavia aineita. Tällaisia ​​lääkkeitä ovat Arbidol, Viferon, Aflubin, Immunal ja Kagocel. Anaferon on kuitenkin paremmin siedetty ja sillä on vähemmän negatiivisia sivuvaikutuksia, eikä se sisällä etanolia, joten sitä voidaan määrätä pienimmille potilaille.

Säilytysehdot

Anaferonille annetut ohjeet osoittavat, että sitä varastoidaan kuivassa, pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C. Lääkkeen säilyvyysaika - 3 vuotta.

Löysitkö tekstissä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Anaferon

Nimi: Anaferon

Käyttöaiheet:
- flunssa, ARVI;
- akuuttien ja kroonisten herpes- ja sytomegalovirusinfektioiden hoito;
- influenssan ja SARS: n komplikaatioiden ehkäisy;
- infektioiden ennaltaehkäisy ja hoito immuunivajaustiloissa;
- monimutkainen hoito bakteeri- ja seka-infektioista.

Farmakologinen vaikutus:
Anaferon viittaa homeopaattisiin lääkkeisiin, joilla on antiviraalisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Tuotteen immunomoduloiva vaikutus johtuu humoraalisen ja soluimmuniteetin aktivoinnista, vasta-aineiden tason kasvusta, interferonin (pääasiassa gamma-interferonin) muodostumisesta, makrofagien ja Th1- ja Th2-sytokiinien fagosyyttisen aktiivisuuden lisäämisestä. Kaikki nämä Anaferonin ominaisuudet tarjoavat nopean helpotuksen sekä hengityselinten oireista (yskä, nielu) että myrkytyksen (päänsärky, kuume) ilmenemistä influenssalla ja ARVI: lla. Bakteeritartunnan riski ja superinfektio kehittyvät. Anaferonin ja antipyreettisten ja tulehduskipulääkkeiden yhdistelmällä annosta voidaan tulevaisuudessa vähentää.

Anaferonin antotapa ja annos:
Aikuiset 1 tabletti sublingvaalisesti 3 kertaa päivässä 6: een riippuen taudin vakavuudesta, hoito tulisi aloittaa ensimmäisistä hengityselinten oireista. Kun tila on parantunut, on suositeltavaa vaihtaa tuote kerran päivässä 8-10 päivän ajan.
1/2 vuoden ikäisille lapsille liuotetaan 1 tabletti 15 ml: aan vettä ja annat juoda. Profylaksia varten Anaferonia annetaan 1 tabletti 1 kerran päivässä 1-3 kuukauden ajan.

Anaferon-vasta-aiheet:
Erään tuotteen Anferon-komponentin suvaitsemattomuus. Raskauden ja imetyksen aika.

Anaferonin sivuvaikutukset:
Haittavaikutuksia ei esiinny usein, yleensä se on allerginen tuotteen apuaineille.

raskaus:
Koska tuotteen turvallisuudesta raskauden ja imetyksen aikana ei ole luotettavia tietoja, kyseisissä olosuhteissa tuotetta ei sovelleta.

Vapautuslomake:
Anaferon on myönnetty kielenalaisen tabletin muodossa, 20 kappaleen pakkauksessa.
Lasten Anaferon valmistetaan sublingvaalisten tablettien muodossa, pakkauksessa 20 tai 40 kpl.

Käytä muiden lääkkeiden kanssa:
Anaferonin yhteensopimattomuudesta minkään lääkkeen kanssa ei ole tietoja.

Säilytysolosuhteet:
Säilytä auringonvalolta suojattuna huoneenlämpötilassa 3 vuoden varastointiaikana.

Anaferonin koostumus:
Anaferoni koostuu affiniteettipuhdistetuista vasta-aineista ihmisen gamma-interferonille (yhdistelmä homeopaattisia laimennoksia C12, C30 ja C200). Lisäaineet: laktoosi, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti.
Lasten anaferoni koostuu affiniteettipuhdistetuista vasta-aineista ihmisen gamma-interferonille (yhdistelmä homeopaattisia laimennoksia C12, C30 ja C50). Lisäaineet: laktoosi, mikrokiteinen selluloosa, kalsiumstearaatti.

Lisäksi:
Anaferon kuuluu OTC-tuoteryhmään.
Jos oireet eivät ole parantuneet 3 päivän kuluessa Anaferonin ottamisesta, ota yhteys lääkäriin.

Varoitus!
Ennen kuin käytät lääkettä "Anaferon", sinun tulee kuulla lääkärisi kanssa.
Ohje on tarkoitettu ainoastaan ​​"Anaferonin" tutustumiseksi.

Anaferon

Kuvaus marraskuun 10. päivänä 2015

• Latinalainen nimi: Anaferon
• ATX-koodi: J05AX
• Vaikuttava aine: Ihmisen gamma-interferonin affiniteetin puhdistetut vasta-aineet
• Valmistaja: Materia Medica Holding NPF LLC (Venäjä)

rakenne

Välineiden Anaferon koostumus sisältää affiniteettipuhdistettuja vasta-aineita ihmisen gamma-interferonille (yhdistelmä C12: n, C30: n ja C200: n homeopaattisia laimennoksia). MCC, laktoosi, magnesiumstearaatti sisältyvät myös lisäkomponentteihin.

Vapautuslomake

Anaferonia valmistetaan tablettien muodossa käytettäväksi kielen alle, pakkauksessa - 20 tällaista tablettia.

Farmakologinen vaikutus

Wikipedia sisältää tietoa siitä, että tätä lääkettä käytetään influenssan ja vilustumisen hoitoon. Tabletit Anaferon on homeopaattinen lääke, jolla on immuunivastainen ja antiviraalinen vaikutus kehoon.

Immunomoduloiva vaikutus havaitaan, koska immuunijärjestelmän humoraaliset ja solukomponentit aktivoituvat, vasta-aineiden taso kasvaa, muodostuu interferoni (yleensä se on gamma-interferoni), Th1- ja Th2-sytokiinien fagosyyttinen aktiivisuus ja makrofagit kasvavat.

Tällaisten ominaisuuksien takia lääke lievittää nopeasti ja tehokkaasti ARVI: lle ja flunssalle ominaisia ​​hengitysilmiöitä sekä myrkytysoireita. Lääkkeen käyttö vähentää superinfektion riskiä ja bakteeritartunnan lisäämistä. Jos Anaferon yhdistetään lääkkeisiin, joilla on anti-inflammatorinen ja antipyreettinen vaikutus, voit vähentää tällaisten lääkkeiden annosta.

Farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Tietoja Anaferon-aikuisen lääkkeen farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta ei ole.

Käyttöaiheet

Seuraavat merkit lääkkeen käytöstä määritetään:

• ORVI-influenssa;
• vilustumisen ja flunssan komplikaatioiden ehkäisy;
• herpes ja sytomegalovirusinfektio kroonisessa muodossa;
• infektioiden hoito ja ehkäisy immuunikatoa sairastavilla ihmisillä;
• sekoitetut ja bakteeri-infektiot (osana monimutkaista hoitoa).

Lääke stimuloi immuunijärjestelmää, josta tabletit ovat suositeltavia niille, joilla on lisääntynyt infektioriski: ihmiset, joilla on heikentynyt immuniteetti, ne, jotka ovat usein suurissa ihmisryhmissä jne.

Vasta

Tällaiset vasta-aiheet tämän lääkkeen ottamiseksi on määritetty:

Laktoosin läsnäolon vuoksi koostumuksessa ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä ihmisille, jotka kärsivät synnynnäisestä galaktosemiasta, glukoosin imeytymishäiriöstä tai synnynnäisestä laktaasipuutoksesta.

Haittavaikutukset

Kun otat tätä lääkitystä, haittavaikutukset kehittyvät harvoin. Ehkä ilmenee allergisia reaktioita lääkkeen komponentteihin.

Tabletit Anaferon, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Anaferon-aikuisen käyttöohjeissa oletetaan, että aikuiset potilaat ottavat yhden tabletin sublingvaalisesti kerran. Taudin vakavuudesta riippuen tämä on tehtävä 3–6 kertaa päivässä. Hoito on aloitettava heti, kun ensimmäiset oireet tulevat esiin. Kun potilaan tila on parantunut, on suositeltavaa ottaa yksi tabletti 8-10 päivän ajan.

Influenssan ja kylmyyden ehkäisemiseksi suositellaan yhtä pilleria päivässä yhden kuukauden ajan. Voit harjoitella toisen kurssin aikaisintaan 1 kuukauden kuluttua viimeisen kurssin päättymisestä.

Pöydälle tulisi ottaa anaferoni, jolla on enkefaliitin ehkäisemiseen tarkoitettu puunkorjuu. kolme kertaa päivässä 21 päivän ajan.

Miten aikuisen pilleri otetaan joka tapauksessa, lääkäri kertoo. Yleensä hoito suoritetaan seuraavasti: kahden ensimmäisen tunnin aikana 1 tabletti otetaan puolen tunnin välein. Kun 5 kappaletta on otettu, seuraavat 3 tablettia tulee ottaa samana päivänä samansuuruisina aikoina.

Seuraavaksi ota lääke yllä olevan järjestelmän mukaisesti.

yliannos

Tähän mennessä ei ole näyttöä Anaferonin yliannostuksesta.

vuorovaikutus

Tietoja kliinisesti merkittävistä yhteisvaikutuksista ei ole. Lääkkeen ottaminen muiden antiviraalisten, oireiden ja antibakteeristen lääkkeiden kanssa on sallittua.

Myyntiehdot

Voit ostaa Anaferonin ilman reseptiä.

Säilytysolosuhteet

Suojaa kosteudelta, valolta, ei lasten pääsystä. Varastointilämpötila - enintään 25 ° C.

Kestoaika

Voit pitää lääkkeen 3 vuotta.

Erityiset ohjeet

Tehokkain on lääkkeen vaikutus, jos juot sitä sairauden ensimmäisissä oireissa.

Jos kolmen päivän kuluessa huumeiden vastaanotto ei ole parantunut, on tarpeen kuulla lääkäriä.

Lääkärit eivät ole vahvistaneet todisteita siitä, että tämä lääke on vaarallinen, koska Anaferon aiheuttaa syöpää. Lausunto siitä, että Anaferon aiheuttaa imusolmukkeiden syövän, on järjetön, johtavat asiantuntijat ovat kiistäneet sen.

Analogit Anaferona

Aktiivisella komponentilla ei ole tämän lääkkeen analogeja. Analogeja kutsutaan lääkkeiksi, joilla on samanlainen vaikutus kehoon. On analogeja, jotka ovat halvempia ja kalliimpia, mutta vain asiantuntija pystyy ottamaan lääkkeen riittävästi vastaan. Analogeja voidaan pitää lääkkeinä Arbidol, Kagocel, Viferon kynttilät jne.

Mikä on parempi: Anaferon tai Ergoferon?

Ergoferon on lääke, jolla on voimakas antiviraalinen vaikutus, mutta osoittaa myös allergian vastaista vaikutusta. Lääkkeen aktiivinen komponentti on vasta-aineita gamma-interferonille sekä vasta-aineita histamiinille. Samaan aikaan Anaferonilla ei ole antialergista vaikutusta.

Mikä on parempi: Anaferon tai Aflubin?

Aflubin-lääkkeellä on immunomoduloiva, anti-inflammatorinen, antipyreettinen ja vieroitusvaikutus. Se sisältää kuitenkin muita vaikuttavia aineita. Siksi on välttämätöntä valita optimaalinen korjaustoimenpide yksilöllisesti ottaen huomioon taudin kulun ominaisuudet.

Lapsille

1 kuukauden ikäiset lapset käyttivät Anaferonin lapsia.

Anaferoni raskauden ja imetyksen aikana

Raskaana oleville naisille ei ole tietoa käytön tehokkuudesta ja turvallisuudesta, joten tänä aikana ja imetyksen aikana tätä lääkettä ei käytetä.

Arvostelut Anaferon

Verkostossa Anaferon-aikuisten arviot ovat useammin positiivisia, koska käyttäjät pitävät tätä homeopaattista lääkettä suhteellisen turvallisena, mutta samalla tehokkaana antiviraalisena ja immuniteettia stimuloivana aineena. Mainittiin, että lääkkeet, jos ne on otettu asianmukaisesti, tarjoavat korkealuokkaisen vilustumisen ehkäisyn. Asiantuntijoiden arviot osoittavat myös, että lääke on korkealaatuinen immunomodulaattori.

Hinta Anaferona, mistä ostaa

Hinta Anaferona ja Anaferona lapset ovat lähes samat. Hinta voi vaihdella myyntipaikan mukaan. Hinta Anaferona aikuinen vaihtelee 200 ruplaa 20 kpl. Hinta tabletit Ukrainassa - keskimäärin 80 grivna per pakkaus. 20 kpl.

Anaferon

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Tabletit resorptiota varten litteään sylinterimäiseen muotoon, jossa on vaara ja viiste, valkoisesta lähes valkoiseen.

Litteälle puolelle on merkitty teksti “MATERIA MEDICA” ja toisella tasaisella puolella “ANAFERON”.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Ennaltaehkäisevällä ja terapeuttisella käytöllä lääkkeellä on immunomoduloiva ja antiviraalinen vaikutus. Kokeellisesti ja kliinisesti todettu, coronavirus, calicivirus, adenovirus, MS (hengityssyntsyyttinen) virus. Se vähentää virusten konsentraatiota kärsineissä kudoksissa, vaikuttaa endogeenisten interferonien ja niihin liittyvien sytokiinien järjestelmään, indusoi endogeenisten "varhaisen" interferonien (IFNa / p) ja gamma-interferonin (IFN-y) muodostumista.

Stimuloi humoraalista ja solun immuunivastetta. Se lisää vasta-aineiden tuotantoa (mukaan lukien erityinen IgA), aktivoi T-efektorien, T-avustajien (Tx) toiminnot, normalisoi niiden suhteen. Lisää immuunivasteeseen liittyvien Tx- ja muiden solujen toiminnallista varantoa. Se on sekoittuneen Tx1- ja Tx2-tyyppisen immuunivasteen indusoija: se lisää sytokiinien Tx1 (IFN-y, IL-2) ja Tx2: n (IL-4, -10) tuotantoa, normalisoi (moduloi) Tx1 / Tx2-aktiivisuuden tasapainoa. Lisää fagosyyttien ja EK-solujen (luonnolliset tappajat) toiminnallista aktiivisuutta. Sillä on antimutagenisia ominaisuuksia.

farmakokinetiikkaa

Nykyaikaisen fysikaalis-kemiallisen analyysimenetelmän herkkyys (kaasu-nestekromatografia, korkean suorituskyvyn nestekromatografia, kromatografia-massaspektrometria) ei salli arvioida valmisteen Anaferonin aktiivisten komponenttien pitoisuutta biologisissa nesteissä, elimissä ja kudoksissa, mikä tekee farmakokinetiikasta teknisesti mahdotonta.

Indikaatiot lääke Anaferon

akuuttien hengitystieinfektioiden (mukaan lukien flunssa) ehkäisy ja hoito;

herpesvirusten aiheuttamien infektioiden monimutkainen hoito (tarttuva mononukleoosi, kanarokko, labiaalinen herpes, sukuelinten herpes);

monimutkainen hoito ja kroonisen herpesvirusinfektion toistumisen ehkäiseminen, mukaan lukien Labiaaliset ja sukuelinten herpes;

monimutkainen hoito ja muiden akuuttien ja kroonisten virusinfektioiden ehkäisy, jotka johtuvat nykimäisen enkefaliittiviruksen, enteroviruksen, rotaviruksen, koronaviiruksen, calicivirusin aiheuttamista;

käyttö bakteriaalisten infektioiden monimutkaisen hoidon osana;

erilaisten etiologioiden sekundääristen immuunipuutosolosuhteiden monimutkainen hoito mukaan lukien virus- ja bakteeri-infektioiden komplikaatioiden ehkäisy ja hoito.

Vasta

Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille. Alle 18-vuotiaat lapset ja henkilöt käyttävät huumeita Anaferon detsky.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Anaferonin käytön turvallisuutta raskaana olevilla naisilla ja imetyksen aikana ei ole tutkittu. Tarvittaessa ota huumeiden tulee ottaa huomioon riski / hyötysuhde.

Haittavaikutukset

Allergiset reaktiot ja lisääntyneen yksilöllisen herkkyyden ilmentymät lääkeaineosille ovat mahdollisia.

vuorovaikutus

Tähän mennessä ei ole tunnistettu tapauksia, joissa yhteensopimattomuus on muiden lääkkeiden kanssa. Tarvittaessa lääke voidaan yhdistää muihin viruslääkkeisiin, antibakteerisiin ja oireisiin vaikuttaviin aineisiin.

Annostus ja antaminen

Sisällä yksi annos - 1 välilehti. aterioista (pidä suussa, kunnes se on täysin liuennut).

SARS, influenssa, suoliston infektiot, herpesvirusinfektiot, neuroinfektiot. Ensimmäisenä hoitopäivänä otetaan 8 tablettia. seuraavan kaavion mukaisesti: 1 välilehti. 30 minuutin välein kahden ensimmäisen tunnin aikana (vain 5 tablettia 2 tunnin ajan), sitten saman päivän aikana ota vielä yksi tabletti. 3 kertaa säännöllisin väliajoin. 2. päivä ja ota sitten 1 välilehti. 3 kertaa päivässä, kunnes palautuminen on täydellinen. Ellei parannusta saavuteta 3. päivänä ARVI-hoidon ja flunssan tulisi ottaa yhteyttä lääkäriin. Epidemiakaudella huume on otettu päivittäin 1–3 kuukautta päivittäin.

Sukuelinten herpes. Sukupuolielinten herpesin akuuttien ilmenemismuotojen yhteydessä ne otetaan säännöllisesti seuraavan kaavion mukaisesti: Päivä 1–3 - 1 -välilehti. 8 kertaa päivässä ja sitten 1 välilehti. 4 kertaa päivässä vähintään 3 viikon ajan. Voit estää toistumisen - 1 välilehti. päivässä. Profylaktisen hoidon suositeltu kesto määritetään yksilöllisesti ja se voi olla 6 kuukautta.

Kun käytät lääkettä immuunipuutosolosuhteiden hoitoon ja ehkäisyyn, bakteriaalisten infektioiden monimutkaisessa hoidossa - ota 1-välilehti. päivässä.

Tarvittaessa lääke voidaan yhdistää muihin viruslääkkeisiin ja oireisiin.

yliannos

Yliannostustapauksia ei ole toistaiseksi rekisteröity.

Jos kyseessä on vahingossa tapahtunut yliannostus, dyspeptiset oireet ovat mahdollisia valmisteen täyteaineiden vuoksi.

Erityiset ohjeet

Valmiste sisältää laktoosimonohydraattia, ja siksi ei ole suositeltavaa määrätä sitä potilaille, joilla on synnynnäinen galaktosemia, glukoosi-imeytymishäiriö tai synnynnäinen laktaasipuutos.

Vapautuslomake

Tabletit imemiseen. 20-välilehdellä. PVC-kalvosta ja alumiinifoliosta valmistetuissa läpipainopakkauksissa. 1, 2 tai 5 läpipainopakkausta asetetaan pahvipakkaukseen.

valmistaja

LLC NPF Materia Medica Holding.

127473, Venäjä, Moskova, 3. Samotechny per., 9.

Tel / Fax: (495) 684-43-33.

Vaatimuksen vastaanottava organisaatio. LLC NPF Materia Medica Holding.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Lääkkeen tuotantopaikan osoite. 454139, Tšeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Apteekkien myyntiehdot

Varastointiolosuhteet lääke Anaferon

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Huumeiden Anaferonin säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Anaferon: käyttöohjeet

rakenne

Vaikuttavat aineet: ihmisen gamma-interferonin vasta-aineet, affiniteettipuhdistettu -0,003 g. Apuaineet: laktoosi, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti.

kuvaus

Käyttöaiheet

Vasta

Annostus ja antaminen

Sisällä. Kerran kerrallaan - 1 tabletti (pidä suussa, kunnes se on täysin liuennut).

ARI. Hoito alkaa, kun taudin ensimmäiset merkit ilmenevät seuraavasti: 2 ensimmäisen tunnin aikana 1 tabletti 30 minuutin välein; ota sitten ensimmäisen päivän aikana vielä 3 tablettia säännöllisin väliajoin. Toisesta päivästä lähtien lääkeainetta on otettava 1 tabletti 3 kertaa päivässä, kunnes se palautuu. Ilman parannusta kolmannen hoitopäivän jälkeen lääkärin tulee kääntyä lääkärin puoleen. Ennaltaehkäisevällä hoidolla ota 1 kerran päivässä joka päivä 1-3 kuukauden ajan (koko epidemian aikana).

Herpes. Sukupuolielinten herpes-akuuttien ilmentymien osalta ota säännöllisesti seuraavat kaavat: 1-3 päivää - 8 kertaa päivässä, 4-5 päivää -7 kertaa / päivä, 6-7 päivää -6 kertaa / päivä, 8-9 päivää - 5 kertaa / päivä, 10-11 päivää -4 kertaa päivässä. 12–21 hoitopäivää -3 kertaa päivässä. Toistuvuuden estämiseksi - 1 tabletti joka toinen päivä. Profylaktisen hoidon suositeltu kesto on 6 kuukautta.

Tarvittaessa lääke voidaan yhdistää muihin viruslääkkeisiin ja oireisiin.

Käyttöohjeet Anaferon Children

Rekisterinumero: N000372 / 01-061009

Annostusmuoto: imeskelytabletit

rakenne

Vaikuttavat aineet: ihmisen gamma-interferonin vasta-aineet, affiniteettipuhdistettu - 0,003 g

* Apuaineet: laktoosi, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti.
* lisätään aktiivisen aineen aktiivisen muodon vesi-alkoholiseoksen muodossa
Vaikuttavan aineen aktiivinen muoto on aktiivinen muoto, jonka pitoisuus on enintään 10-16 ng / g vaikuttavaa ainetta.

kuvaus

Tabletit, joissa on tasainen lieriömäinen muoto, riskialtista ja viistehiottua, valkoisesta lähes valkoiseen. Merkintä MATERIA MEDICA on merkitty tasaiselle puolelle, ja kirjoitus ANAFERON KID on merkitty toiselle tasaiselle puolelle.
Farmakoterapeuttinen ryhmä
Immunomodulaattorit. Antiviraaliset aineet.
ATX-koodit: L03, J05AX

Farmakologinen vaikutus

Ennaltaehkäisevällä ja terapeuttisella käytöllä lääkkeellä on immunomoduloiva ja antiviraalinen vaikutus. Kokeellisesti ja kliinisesti todettu, että tehokkuus influenssavirusten (myös lintuinfluenssan), parainfluenssan, herpes simplex-virusten (labial herpes, sukuelinten herpes), muiden herpesvirusten (vesirokko, tarttuva mononukleoosi), enterovirusten, punkkiviruksen kautta. enkefaliitti, rotavirus, koronavirus, calicivirus, adenovirus, hengitystietosyntiikka (PC-virus). Lääke vähentää viruksen konsentraatiota kärsineissä kudoksissa, vaikuttaa endogeenisten interferonien ja niihin liittyvien sytokiinien järjestelmään, indusoi endogeenisten "varhaisen" interferonien (IFNa / p) ja gamma-interferonin (IFNy) muodostumista. Stimuloi humoraalista ja solun immuunivastetta. Se lisää vasta-aineiden tuotantoa (mukaan lukien erityinen IgA), aktivoi T-efektorien, T-avustajien (Tx) toiminnot, normalisoi niiden suhteen. Lisää Tx: n ja muiden immuunivasteeseen osallistuvien solujen toiminnallista varantoa. Se on sekoittuneen Txl- ja Tx2-tyyppisen immuunivasteen indusoija: se lisää sytokiinien tuotantoa Txl (IFNy, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10), normalisoi (moduloi) Tx1 / Tx2-aktiivisuuden tasapainoa. Lisää fagosyyttien ja luonnon tappavien solujen (EC-solujen) toiminnallista aktiivisuutta. Sillä on antimutagenisia ominaisuuksia.

Käyttöaiheet

Akuuttien hengitystieinfektioiden (myös influenssan) ehkäisy ja hoito. Herpesvirusten aiheuttamien infektioiden yhdistetty hoito (tarttuva mononukleoosi, vesirokko, labiaalinen herpes, sukupuolielinten herpes). Yhdistetty hoito ja kroonisen herpesvirusinfektion toistumisen ehkäiseminen, mukaan lukien labiaaliset ja sukuelinten herpes. Yhdistetty hoito ja muiden akuuttien ja kroonisten virusinfektioiden ehkäisy, jotka johtuvat nykimäisen enkefaliittiviruksen, enteroviruksen, rotaviruksen, koronaviiruksen, calicivirusin aiheuttamista. Käytä osana bakteriaalisten infektioiden monimutkaista hoitoa. Erilaisten etiologioiden sekundaaristen immuunikatastrofien monimutkainen hoito, mukaan lukien virus- ja bakteeri-infektioiden komplikaatioiden ehkäisy ja hoito.

Vasta

Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille, alle 1 kk.

Raskaus ja imetys

Anaferona Infant -valmisteen turvallisuutta raskaana olevilla ja imetyksen aikana ei ole tutkittu. Tarvittaessa ota huumeiden tulee ottaa huomioon riski / hyötysuhde.

Annostus ja antaminen

Sisällä. Kerran - 1 tabletti (pidä suussa, kunnes se on täysin liuennut - ei aterian aikana). Lapset 1 kk. Kun lääkettä määrätään nuoremmille lapsille (1 kk - 3 vuotta), on suositeltavaa liuottaa tabletti pienessä määrässä (1 rkl) keitettyä vettä huoneenlämpötilassa. SARS, influenssa, suoliston infektiot, herpesvirusinfektiot, neuroinfektiot. Hoito tulisi aloittaa mahdollisimman pian - kun ensimmäiset akuutin virusinfektion merkit ilmenevät seuraavasti: ensimmäisen 2 tunnin aikana lääke otetaan 30 minuutin välein, sitten ensimmäisen päivän aikana otetaan vielä kolme annosta säännöllisin väliajoin. Ottaa toisesta päivästä alkaen ja ota 1 tabletti 3 kertaa päivässä, kunnes palautuminen on täydellinen. Jos parannuksia ei saavuteta, kolmannessa hoitopäivässä akuuttien hengitystieinfektioiden ja influenssan lääkkeellä on neuvoteltava lääkärin kanssa. Epidemiakaudella huume on otettu päivittäin 1–3 kuukautta päivittäin. Sukuelinten herpes. Sukupuolielinten herpesin akuuteissa ilmenemismuodoissa lääke otetaan säännöllisesti seuraavasti: 1-3 päivää - 1 tabletti 8 kertaa päivässä, sitten 1 tabletti 4 kertaa päivässä vähintään 3 viikkoa. Kroonisen herpesvirusinfektion toistumisen ehkäisemiseksi - 1 tabletti päivässä. Profylaktisen hoidon suositeltu kesto määritetään yksilöllisesti ja se voi olla 6 kuukautta. Kun käytät lääkettä immuunipuutosolosuhteiden hoitoon ja ehkäisyyn, ota bakteriaalisten infektioiden monimutkaisessa hoidossa 1 tabletti päivässä. Tarvittaessa lääke voidaan yhdistää muihin viruslääkkeisiin ja oireisiin.

Haittavaikutukset

Kun lääkettä käytetään ilmoitettuihin indikaatioihin ja ilmoitettuihin annoksiin, sivuvaikutuksia ei havaittu. Mahdolliset yksilön herkkyyden lisääntyminen lääkkeen komponentteihin.

yliannos

Yliannostustapauksia ei ole toistaiseksi rekisteröity. Jos kyseessä on vahingossa tapahtunut yliannostus, dyspeptiset oireet ovat mahdollisia valmisteen täyteaineiden vuoksi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tähän mennessä ei ole tunnistettu tapauksia, joissa yhteensopimattomuus on muiden lääkkeiden kanssa. Tarvittaessa lääke voidaan yhdistää muihin viruslääkkeisiin, antibakteerisiin ja oireisiin vaikuttaviin aineisiin.

Erityiset ohjeet

Valmiste sisältää laktoosia, joten sitä ei ole suositeltavaa määrätä potilaille, joilla on synnynnäinen galaktosemia, glukoosi-imeytymishäiriö tai synnynnäinen laktaasipuutos.

Vapautuslomake

Tabletit imemiseen. 20, 50 tablettia polymeeripurkkeissa, joissa on ruuvin kaula ja ruuvattava kansi vitamiineille ja lääkkeille tai polymeeripurkkeille iskunvaimentimella ja kannella, joka on kiristetty vitamiinien ja lääkkeiden ensimmäisen avaamisen avulla. 20 tabletilla läpipainopakkauksessa polyvinyylikloridin ja alumiinifolion kalvosta. 1 tai 2 läpipainopakkausta (kukin 20 tablettia) tai jokainen purkki ja käyttöohjeet sijoitetaan pahvipakkaukseen.

Säilytysolosuhteet

Kuivassa, pimeässä paikassa, korkeintaan 25 ° C lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

3 vuotta.
Älä koske päättymispäivän jälkeen.