Mig 400: käyttöohjeet

Tässä lääketieteellisessä artikkelissa voit tutustua lääkkeeseen MIG 400. Käyttöohjeissa selitetään, missä tapauksissa voit ottaa injektioita tai tabletteja, mitä lääkitys auttaa, mitkä ovat käyttöaiheet, vasta-aiheet ja haittavaikutukset. Huomautus esittää lääkkeen vapautumismuodon ja sen koostumuksen.

Artikkelissa lääkärit ja kuluttajat voivat jättää vain todellisia arvioita MIG 400: sta, josta voit selvittää, auttoiko lääke päänsärkyä ja hammassärkyä ja lämpötilan alenemista aikuisilla ja lapsilla, joita varten sitä määrätään enemmän. Oppaassa luetellaan MIG: n analogit, lääkkeiden hinnat apteekeissa sekä sen käyttö raskauden aikana.

Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ovat MIG 400. Käyttöohjeet kertovat, että 400 mg: n tabletit luovat anti-aggregaatiovaikutuksen.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeainetta MIG 400 on saatavana tabletteina, jotka on päällystetty enteropäällysteellä. Niillä on soikea pitkänomainen muoto, kaksoiskupera pinta, valkoinen väri ja erotusriski.

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on ibuprofeeni, sen sisältö yhdessä tabletissa on 400 mg. Se sisältää myös apukomponentteja.

MIG 400 tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 1 tai 2 rakkulaa ja lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet.

Farmakologinen vaikutus

Mig: n vaikuttava aine Ibuprofeeni on propionihapon johdannainen. COX-1: n ja COX-2: n sattumanvaraisen estämisen sekä prostaglandiinien synteesin estävän vaikutuksen vuoksi sillä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumausaine. Mig 400: lla on verihiutaleiden vastainen aktiivisuus.

Käyttöaiheet

Mitä Mig 400 auttaa? Tabletit on tarkoitettu käytettäväksi:

• hermosärky;
• migreeni;
• päänsärky;
• kuume ja kylmä ja flunssa;
• hammassärky;
• kuukautiskivut;
• kivut lihaksissa ja nivelissä.

Jos on tarpeen selvittää, mitä Mig 400 tabletit auttavat kussakin yksittäistapauksessa, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.

Käyttöohjeet

Mig 400 on tarkoitettu nielemiseen. Annostus asetetaan ohjeiden mukaan. Periaatteessa yli 12-vuotiaat lapset ja Mig 400: n aikuiset määrätään 3-4 kertaa päivässä, 200 mg: n vuorokaudessa (aloitusannos). Terapeuttisen vaikutuksen parantamiseksi annosta lisätään (400 mg 3 kertaa päivässä).

Kun terapeuttinen vaikutus on saavutettu, annos pienenee 600-800 mg: aan päivässä. Mig 400-tabletteja ei suositella käytettäväksi yli viikon ajan tai suositeltua suurempaa annosta. Henkilöille, joilla on maksan, sydämen, munuaisten loukkauksia, annostus pienenee.

Vasta

Mig 400: lla on useita vasta-aiheita. Lääkettä ei saa käyttää:

• Yliherkkyys ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille ja asetyylisalisyylihapolle;
• Erossiiviset ja peptiset haavaumat, mukaan lukien mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava ja Crohnin tauti;
• Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute;
• Hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt, mukaan lukien hypokoagulointi;
• "Aspiriini Triad";
• Yliherkkyys komponenteille, jotka muodostavat Mig 400: n;
• Erilaisten etiologioiden verenvuoto;
• Raskaus ja imetys;
• Näköhermon sairaudet.

Ohjeiden mukaan lääke on otettava varoen:

• Hypertensiolla;
• Maksan ja munuaisten vajaatoiminnan taustalla;
• Mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava;
• Taustalla maksakirroosi portaalihypertensiolla;
• Sydämen vajaatoiminnan taustalla;
• Kun gastriitti, enteriitti ja koliitti;
• Nefroottisella oireyhtymällä;
• Vanhuudessa;
• Tuntemattomien etiologisten veren sairauksien taustalla;
• Hyperbilirubinemian taustalla.

Haittavaikutukset

• huimaus;
• hallusinaatiot;
• sydämen vajaatoiminta;
• maha-suolikanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia ​​rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi;
• aseptinen meningiitti (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairaus);
• ummetus;
• ruokahaluttomuus;
• anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia;
• sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä);
• ikenien limakalvon haavaumat;
• vatsakipu;
• kohonnut verenpaine;
• päänsärky;
• eosinofilia;
• nefroottinen oireyhtymä (turvotus);
• ilmavaivat;
• masennus;
• aftinen stomatiitti;
• ahdistuneisuus;
• ripuli;
• anafylaktinen sokki;
• toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä);
• soitto tai tinnitus;
• ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikarnaya);
• bronkospasmi;
• näön hämärtyminen tai haamukuvat;
• pahoinvointi, oksentelu;
• sekavuus;
• närästys;
• kuume;
• erythema multiforme exudative (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä);
• psykomotorinen agitaatio;
• hermostuneisuus ja ärtyneisyys;
• suun kipu;
• bronkospasmi;
• myrkyllistä vahinkoa näköhermolle;
• hengenahdistus;
• angioödeema
• seerumin glukoosipitoisuuden väheneminen;
• takykardia;
• kutina;
• akuutti munuaisten vajaatoiminta;
• suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
• uneliaisuus;
• unettomuus;
• allerginen nuha;
• anafylaktoidiset reaktiot;
• kuulon heikkeneminen.

Lapset, raskaus ja imetys

Raskauden ja imetyksen aikana lääkkeen ottaminen on vasta-aiheista. Mig 400 voi vaikuttaa haitallisesti naisten hedelmällisyyteen, joten sen käyttöä ei suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Alle 12-vuotiaat lapset eivät saa ottaa Mig 400: ta.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat MIG 400 -tablettien käytön, sinun on tutkittava huolellisesti lääkkeen merkinnät, varmista, että vasta-aiheita ei ole, ja kiinnitä huomiota myös tiettyihin käyttöohjeisiin:

• Lääkkeen käytön aikana on suositeltavaa luopua psykomotoristen reaktioiden suurempaa keskittymistä ja nopeutta vaativista toimista.
• Sisäisen verenvuodon merkkien kehittyminen vaatii lääkkeen lopettamisen välittömästi.
• Alkoholin saanti huumeiden saannin aikana on suljettu pois.
• Lääke voi peittää patologisen prosessin oireet, jotka tulisi ottaa huomioon diagnostiikkatoiminnoissa.
• MIG 400 tabletit voivat olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien kanssa.
• Jos on tarpeen tehdä laboratoriomittaus 17-ketosteroidien tasosta, lääkkeen ottaminen on lopetettava 48 tuntia ennen testiä.
• Lääkkeen pitkäaikaisen hoidon aikana tulee seurata maksa-, munuais- ja veren funktionaalisen aktiivisuuden laboratorioparametreja.
• Vatsakipun kehittyminen pillereitä käytettäessä MIG 400 vaatii huolellista tutkimusta peptisen haavauman mahdollisen kehittymisen suhteen.

Huumeiden vuorovaikutus

Hemofiliaa sairastavilla HIV-tartunnan saaneilla potilailla ibuprofeenin ja zidovudiinin yhdistelmä lisää hemartroosin riskiä.

Ibuprofeeni vähentää myös asetyylisalisyylihapon verihiutaleiden vastaisen vaikutuksen ja vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta. Yhdistyminen takrolimuusin kanssa lisää munuaistoksisen vaikutuksen todennäköisyyttä prostaglandiinisynteesin estämisen takia.

Lisäksi lääkkeen vaikuttava aine voi parantaa oraalisten antikoagulanttien vaikutusta. Niiden yhteinen vastaanotto ei ole toivottavaa. Lääkeaine aiheuttaa myös metotreksaatin tason nousua veriplasmassa.

Mig 400 -valmistetta tulee käyttää varoen yhdessä tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska tämä voi johtaa haittavaikutusten ilmenemiseen ruoansulatuskanavasta.

Lääkkeen Mig 400 vaikutuksesta parannetaan oraalisten hypoglykeemisten lääkkeiden ja insuliinin hypoglykeemisiä ominaisuuksia. Saattaa tarvita annoksen säätämistä.

Kun vastaanotat Mig 400: a, on mahdollista vähentää furosemidi- ja tiatsididiureettien vaikutuksia, jotka saattavat laukaista natriumin retentioista prostaglandiinisynteesin estämisen takia.

Lääkevalmisteen analogit MIG

Rakenne määrittää analogit:

1. brufen;
2. Ibuprom Max;
3. De Block;
4. Pede;
5. Burana;
6. Brufen retard;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusan;
12. Ibuprom Sprint Caps;
13. Lasten Motrin;
14. Nurofen;
15. Bonifen;
16. Nurofen lapsille;
17. Ipren;
18. Advil Likvi-jels;
19. advil;
20. ibuprofeeni;
21. Ibutop-geeli;
22. Solpafleks;
23. On pitkä;
24. Ibuprom;
25. Taiderock.

Loma-olosuhteet ja hinta

MIG 400: n (400 mg: n tabletit, 10 kpl) keskimääräinen hinta Moskovassa on 75 ruplaa. Apteekkiverkostossa MIG 400 tablettia myydään ilman reseptiä. Jos sinulla on kysymyksiä tai epäilyksiä niiden käytöstä, ota yhteys lääkäriisi.

Tablettien säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä. MIG 400: n käyttöohjeiden tallentaminen edellyttää pimeässä, kuivassa, lasten ulottumattomissa, korkeintaan + 30 ° C: n lämpötilassa.

MIG 400

Lääke: MIG ® 400
Vaikuttava aine: ibuprofeeni
ATX-koodi: M01AE01
KFG: tulehduskipulääkkeet
Reg. Numero: LS-002211
Rekisteröintipäivä: 03.11.06
Omistaja reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS

? Tabletit, päällystetyt valkoiset tai lähes valkoiset, soikeat, ja joissa on kaksipuolinen jakolinja ja kohokuvioitu "E" ja "E" kummallakin puolella riskejä toisella puolella.

Apuaineet: maissitärkkelys, tyypin A natriumkarboksimetyylitärkkelys, erittäin dispergoitunut piidioksidi, magnesiumstearaatti.

Kuoren koostumus: hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), povidoni K30, makrogoli 4000.

10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Aktiivisen aineen kuvaus.
Tietyt tieteelliset tiedot ovat yleistäviä eikä niitä voida käyttää päätöksen tekemiseksi tietyn lääkkeen käytöstä.

FARMAKOLOGINEN TOIMINTA

NSAID, fenyylipropionihapon johdannainen. Sillä on tulehdusta, kipua lievittävää ja antipyreettistä vaikutusta.

Vaikutusmekanismi liittyy COX: n - pääasiallisen entsyymin aktiivisuuden estoon arakidonihapon metaboliassa, joka on prostaglandiinien prekursori, jolla on merkittävä rooli tulehduksen, kivun ja kuumeen patogeneesissä. Analgeettinen vaikutus johtuu sekä perifeerisestä (epäsuorasti prostaglandiinisynteesin suppressoinnista) että keskusmekanismista (johtuen prostaglandiinisynteesin inhiboinnista keskus- ja perifeerisessä hermostossa). Tukahduttaa verihiutaleiden aggregaatiota.

Ulkoisesti levitettynä sillä on anti-inflammatorisia ja analgeettisia vaikutuksia. Vähentää aamun jäykkyyttä, lisää liikkeen vaihtelua nivelissä.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen ibuprofeeni imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Samanaikainen ruoan saanti hidastaa imeytymisnopeutta. Metaboloituu maksassa (90%). T_1/2 on 2-3 tuntia

80% annoksesta erittyy virtsaan pääasiassa metaboliittien muodossa (70%), 10% - ennallaan; 20% erittyy suoliston kautta metaboliitteiksi.

KÄYTTÖAIHEET

Nivelten ja selkärangan tulehdus- ja degeneratiiviset sairaudet (mukaan lukien reumaattinen ja nivelreuma, nivelrikko, nivelrikko), niveltulehdus, psoriaattinen niveltulehdus, selkärankareuma, jännetulehdus, bursiitti, radikuliitti, traumaattinen symphysis, ankylosoiva spondylitis, jännetulehdus, bursiitti, radikuliitti, traumaattinen niveltulehdus, radikaali laitteet. Neuralgia, lihaskipu, kipu ylempien hengitysteiden infektio- ja tulehdussairauksissa, adnexitis, algomenorrhea, päänsärky ja hammassärky. Kuume, jossa on tarttuvia ja tulehduksellisia sairauksia.

DOSING MODE

Aseta yksilöllisesti, riippuen taudin nosologisesta muodosta, kliinisten oireiden vakavuudesta. Kun otetaan suun kautta tai rektaalisesti aikuisille, kerta-annos on 200–800 mg, sisäänpääsyn tiheys - 3-4 kertaa päivässä; lapsille - 20-40 mg / kg / vrk useina annoksina.

Ulkoisesti käytetty 2-3 viikon kuluessa.

Suurin annos: aikuisille suun kautta tai rektaalisesti otettuna - 2,4 g.

HAITTAVAIKUTUKSET

Ruoansulatuskanavan osassa: usein - pahoinvointi, anoreksia, oksentelu, epigastinen epämukavuus, ripuli; ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaisvaurioiden kehittyminen on mahdollista; harvoin - verenvuoto ruoansulatuskanavasta; pitkäaikainen käyttö, mahdollinen maksan toimintahäiriö.

Keskushermoston ja perifeerisen hermoston osalta: usein - päänsärky, huimaus, unihäiriöt, levottomuus, näköhäiriöt.

Hemopoieettisesta järjestelmästä: pitkäaikaisessa käytössä on mahdollista anemiaa, trombosytopeniaa, agranulosytoosia.

Virtsajärjestelmän osalta: pitkäaikaisessa käytössä voi olla munuaisten vajaatoiminta.

Allergiset reaktiot: usein - ihottuma, angioedeema; harvoin - aseptinen aivokalvontulehdus (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairaus), bronkospastinen oireyhtymä.

Paikalliset reaktiot: kun sitä käytetään ulkoisesti, ihon hyperemia, polttava tunne tai pistely ovat mahdollisia.

VASTA

Ruoansulatuskanavan syöpymis- ja haavaumavauriot akuutissa vaiheessa, näköhermon sairaudet, "aspiriinitriiad", hematopoieettiset häiriöt, munuaisten ja / tai maksan voimakkaat häiriöt; yliherkkyys ibuprofeenille.

ULOTTUVUUS JA LACTATION

Älä käytä ibuprofeenia raskauden kolmannella kolmanneksella. Käyttö raskauden I ja II raskauskolmanneksessa on perusteltua vain tapauksissa, joissa odotettu hyöty äidille ylittää mahdollisen sikiölle aiheutuvan vahingon.

Ibuprofeeni erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon. Käyttö imetyksen aikana kipua ja kuumetta vastaan ​​on mahdollista. Jos imetys lopetetaan, on tarvittaessa päätettävä pitkäaikainen käyttö tai käyttö suurina annoksina (yli 800 mg / vrk).

ERITYISOHJEET

Sitä käytetään varoen samanaikaisesti maksan ja munuaissairauksien, kroonisen sydämen vajaatoiminnan, dyspeptisten oireiden kanssa ennen hoitoa, välittömästi kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, viitteitä ruoansulatuskanavan verenvuodosta ja ruoansulatuskanavan sairaudet, tulehduskipulääkkeiden käyttöön liittyvät allergiset reaktiot.

Hoidon prosessissa on seurattava maksan ja munuaisen toimintaa, oireita, perifeerisen veren kuvia.

Älä käytä ulkoisesti vaurioituneelle iholle.

LÄÄKEVALMISTE

Ibuprofeenin samanaikainen käyttö vähentää verenpainelääkkeiden (ACE-estäjät, beetasalpaajat), diureettien (furosemidi, hypotiatsidi) vaikutusta.

Samanaikainen käyttö antikoagulanttien kanssa voi lisätä niiden vaikutusta.

Samanaikainen käyttö SCS: n kanssa lisää ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten riskiä.

Ibuprofeenin samanaikainen käyttö voi syrjäyttää veriplasmaproteiinien epäsuoria antikoagulantteja (asenokumarolia), hydantoiinijohdannaisia ​​(fenytoiini), oraalisia hypoglykeemisiä lääkkeitä sulfonyyliureajohdannaisia.

Kun amlodipiinia käytetään samanaikaisesti, amlodipiinin antihypertensiivinen vaikutus on vähäinen; asetyylisalisyylihapon kanssa - vähentää ibuprofeenin pitoisuutta veriplasmassa; baklofeenin kanssa - kuvaili baklofeenin lisääntynyttä myrkyllistä vaikutusta.

Samanaikaisessa käytössä varfariinin lisääntyessä verenvuotoaikaan on mahdollista, mikrohematuria, hematomas havaittiin myös; hydroklooritiatsidin kanssa - hydroklooritiatsidin verenpainetta alentava vaikutus on vähäinen; kaptopriilin kanssa - kaptopriilin verenpainetta alentava vaikutus on mahdollista; Kolestiramiinin kanssa - ibuprofeenin imeytymisen kohtalainen väheneminen.

Samanaikainen käyttö litiumkarbonaatilla lisää litiumin pitoisuutta veriplasmassa.

Samanaikaisesti käytettynä magnesiumhydroksidi lisää ibuprofeenin alkuperäistä imeytymistä; metotreksaatin kanssa - lisää metotreksaatin toksisuutta.

MIG 400: käyttöohjeet

MIG 400 tabletit edustavat ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kliinistä ja farmakologista ryhmää. Niitä käytetään oireiden ja patogeneettiseen hoitoon eri tulehdusprosesseissa kehossa, joihin liittyy kivun oireyhtymän kehittyminen.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeainetta MIG 400 on saatavana tabletteina, jotka on päällystetty enteropäällysteellä. Niillä on soikea pitkänomainen muoto, kaksoiskupera pinta, valkoinen väri ja erotusriski. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on ibuprofeeni, sen sisältö yhdessä tabletissa on 400 mg. Se sisältää myös apukomponentteja, jotka sisältävät:

• Vedetön kolloidinen piidioksidi.
• Maissitärkkelys
• Magnesiumstearaatti.
• Karboksimetyylitärkkelys natrium.
• Titaanidioksidi.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidoni K30.

MIG 400 tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 1 tai 2 rakkulaa ja lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet.

Farmakologinen vaikutus

Mig 400 ibuprofeeni-tablettien vaikuttava aine inhiboi sykloksigenaasin (COX 1 ja 2) entsyymiä, joka katalysoi arakidonihapon muuntumista prostaglandiineiksi (tulehdusvälittäjiksi) tulehdusreaktion kehittymisen aikana. Tämä johtaa prostaglandiinien vähenemiseen tulehdusprosessin kudoksissa ja vastaaviin terapeuttisiin vaikutuksiin:

• Vähentynyt kivun intensiteetti.
• Hyperemian vähentäminen (tulehdusvastausalueen kudosten lisääntynyt verenkierto).
• Paisumisen vakavuuden vähentäminen.

Kuten muutkin ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, MIG 400-tabletit vähentävät verihiutaleiden aggregaatiota (liimausta) ja verihyytymien muodostumista sekä vähentävät mahalaukun limakalvon suojaavien tekijöiden aktiivisuutta, jolloin on suurempi riski saada haava (vika) siihen.

Kun MIG 400 on otettu suun kautta, ibuprofeeni imeytyy hyvin ja nopeasti imeytymään ohutsuolen luumenista. Se jakautuu tasaisesti kehon kudoksiin, metaboloituu maksassa inaktiivisiksi hajoamistuotteiksi, jotka erittyvät pääasiassa virtsaan. Aktiivisen aineen puoliintumisaika veriplasmasta (aika, jona puolet koko lääkkeen annoksesta on eliminoitu) on noin 3-4 tuntia.

Käyttöaiheet

Metformiinitabletit on tarkoitettu kehon tulehduksellisten prosessien oireenmukaiseen ja patogeneettiseen hoitoon, johon liittyy kipua:

• Päänsärky, myös migreeni (vakava paroxysmal päänsärky).
• Kipu eri alkuperää olevissa lihaksissa ja nivelissä.
• Kivulias kuukautiset naisilla.
• Neuralgia - kipu, joka johtuu perifeeristen hermojen aseptisesta tulehduksesta.
• Hammassärky.

MIG 400-tabletteja käytetään myös kehon lämpötilan vähentämiseen erityisesti kuumeisissa olosuhteissa, jotka aiheutuvat kehon infektioprosessista.

Vasta

MIG 400 tablettien ottaminen on vasta-aiheista useissa patologisissa ja fysiologisissa kehon olosuhteissa, joihin kuuluvat:

• Yliherkkyys ibuprofeenille tai lääkkeen apuaineille sekä yksilöllinen sietämättömyys asetyylisalisyylihapolle tai muille ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden farmakologisen ryhmän jäsenille.
• Ruoansulatuskanavan (syöpä- tai pohjukaissuolihaava, haavainen paksusuolitulehdus) syövyttävät ja haavainen sairaudet akuutissa vaiheessa.
• Hemofilia, hemorraginen diathesis ja muut patologiset hyytymishäiriöt.
• "Aspiriini-triadin" läsnäolo - suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle, nenän polyposikselle ja keuhkoputkien astmalle (keuhkoputkien allerginen tulehdus).
• Verenvuoto elimistössä, jonka intensiteetti ja lokalisaatio vaihtelevat lääkkeen käytön aikana tai siirrettiin viime aikoina.
• Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puute, joka on tarpeen punasolujen normaalille toiminnalliselle tilalle.
• Erilaiset näköhermon patologiat.
• Raskaus milloin tahansa sen aikana ja imetyksen aikana.

Varovaisuutta käytettäessä lääkettä käytetään samanaikaisesti valtimon verenpainetaudin (kohonnut verenpaine), sydämen vajaatoiminnan, maksan tai munuaisten toimintakyvyn heikkenemisen, kroonisen mahahaavan sairauden aikana remissiossa (paraneminen), mahalaukun tulehdukseen (gastriitti), ohueseen (enteriitti) ja paksuun (koliitti). ) suolisto, hyperbilirubinemia (lisääntynyt veren bilirubiinipitoisuus), tuntemattoman alkuperän veripatologia. Ennen kuin aloitat MIG 400 -tablettien käytön, sinun on varmistettava, ettei vasta-aiheita ole.

Annostus ja antaminen

MIG 400 tabletteja otetaan suun kautta, mieluiten aterioiden jälkeen, jotta tehoaineen haittavaikutuksia mahalaukkuun ja suolistoon voidaan vähentää. Niitä ei pureskele ja pestään runsaalla vedellä. MIG 400-tablettien alustava terapeuttinen annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on 200 mg 3-4 kertaa päivässä, tarvittaessa sitä voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä, kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, annos pienenee. Ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä yli 7 päivää. Jos kipu jatkuu, ota yhteys lääkäriin. Potilaat, joilla on samanaikainen sydämen, maksan tai munuaisten patologia, vähentävät annosta.

Haittavaikutukset

MIG 400-tablettien ottaminen voi johtaa eri elinten ja järjestelmien haittavaikutusten kehittymiseen:

• Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, närästys, oksentelu, ruokahaluttomuus, vatsakipu (pääasiassa ylemmissä osissa), ilmavaivat (turvotus), ummetus tai ripuli, suun kuivuminen ja kipu, suun limakalvon tulehdusreaktio siinä esiintyvien vikojen kanssa (aphtiininen stomatiitti), maksan tulehdus (hepatiitti), haima (haimatulehdus), ikenien tulehdus (ientulehdus).
• Hermosto - päänsärky, unettomuus tai uneliaisuus, huimaus, ahdistuneisuus, ärtyneisyys, hermostuneisuus, masennus (pitkittynyt mielialan väheneminen), psykomotorinen kiihtyminen, sekavuus hallusinaatioiden kehittymiseen, harvoin kehittävät aseptista meningiittiä (selkäytimen ja aivojen kalvojen tulehdusta).
• Sydän- ja verisuonijärjestelmä - verenpaineen nousu, sydämen vajaatoiminnan kehittyminen, takykardia (sydämen lyöntitiheyden nousu).
• Veri ja punainen luuydin - leukosyyttien (leukopenia), erytrosyyttien (anemia), granulosyyttien (agranulosytoosi) ja verihiutaleiden (trombosytopenia) määrän väheneminen.
• Hengityselimet - keuhkoputkien kehittyminen (keuhkoputkien kaventuminen niiden seinien sileiden lihasten kouristuksesta) ja hengenahdistus.
• Aistinelimet - kuulon heikkeneminen, sen terävyyden heikkeneminen, melun ulkonäkö tai korvien soiminen, näköhermon myrkyllinen vaurio, näön hämärtyminen, hämärtyminen, kaksoisnäkö, näkökentän ulkonäkö (skotoma), sidekalvon pinnan tulehdus (sidekalvotulehdus).
• Laboratorioindikaattorit - kapillaarivuodon keston kasvu, hematokriitin ja hemoglobiinin väheneminen, kreatiniinipitoisuuden lisääntyminen veressä ja maksan transaminaasien entsyymien (ALT, AST) aktiivisuus.
• Allergiset reaktiot - ihottuma ja ihon kutina, nokkosihottuma (ihottuma ja kutina), vakavat nekroottiset allergiset ihovauriot, joihin liittyy alueen kuolema (Lyell tai Stevens-Johnsonin oireyhtymä), angioedeema (kasvojen pehmeiden kudosten voimakas turvotus ja ulkoiset sukupuolielimet), nenän ontelon limakalvon (riniitti) ja keuhkoputkien (atooppinen keuhkoputkentulehdus tai keuhkoputkia) allerginen tulehdus, anafylaktinen sokki (vakava systeeminen allerginen reaktio, jossa valtimoiden voimakas lasku) paine ja polyorganismin vika).

Haittavaikutusten todennäköisyys lisääntyy, kun MIG 400 tabletteja käytetään pitkään, ja jos haittavaikutuksia esiintyy, lääkkeen käyttö on lopetettava.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat MIG 400 -tablettien käytön, sinun on tutkittava huolellisesti lääkkeen merkinnät, varmista, että vasta-aiheita ei ole, ja kiinnitä huomiota myös tiettyihin käyttöohjeisiin:

• Sisäisen verenvuodon merkkien kehittyminen vaatii lääkkeen lopettamisen välittömästi.
• Lääke voi peittää patologisen prosessin oireet, jotka tulisi ottaa huomioon diagnostiikkatoiminnoissa.
• Vatsakipun kehittyminen pillereitä käytettäessä MIG 400 vaatii huolellista tutkimusta peptisen haavauman mahdollisen kehittymisen suhteen.
• Alkoholin saanti huumeiden saannin aikana on suljettu pois.
• MIG 400 tabletit voivat olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien kanssa.
• Lääkkeen pitkäaikaisen hoidon aikana tulee seurata maksa-, munuais- ja veren funktionaalisen aktiivisuuden laboratorioparametreja.
• Jos on tarpeen tehdä laboratoriomittaus 17-ketosteroidien tasosta, lääkkeen ottaminen on lopetettava 48 tuntia ennen testiä.
• Lääkkeen käytön aikana on suositeltavaa luopua psykomotoristen reaktioiden suurempaa keskittymistä ja nopeutta vaativista toimista.

Apteekkiverkostossa MIG 400 tablettia myydään ilman reseptiä. Jos sinulla on kysymyksiä tai epäilyksiä niiden käytöstä, ota yhteys lääkäriisi.

yliannos

MIG 400 tablettien suositellun terapeuttisen annoksen huomattava ylitys aiheuttaa yliannostuksen oireita, joihin kuuluvat vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, henkinen hidastuminen tai kooma, masennus, uneliaisuus, päänsärky, tinnitus, akuutti munuaisten vajaatoiminta, verenpaineen kriittinen väheneminen, sydämen supistusten taajuuden ja rytmin rikkominen. Yliannostuksen hoitoon kuuluu mahalaukun, suoliston peseminen, suoliston sorbenttien (aktiivihiili) ottaminen ja myös oireenmukaisen hoidon suorittaminen.

Tablettien analogit MIG 400

Samanlaiset valmisteet MIG 400 tablettien koostumukselle ja terapeuttiselle vaikutukselle ovat Nurofen, Ibuprofen.

Säilytysehdot

MIG 400-tablettien säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä. Ne on säilytettävä pimeässä, kuivassa, lasten ulottumattomissa ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 30 ° C.

Mig 400 hinta

Moskovassa sijaitsevien apteekkien 10 MIG 400 tablettien keskimääräiset kustannukset vaihtelevat 75-78 ruplaan.

Miten se oli: Yhdysvaltain lentäjä kertoi MiG-29: n lentämisen tunteista

Yhdysvaltain ilmavoimien everstiluutnantti The National Interestin mukaan vuonna 2001 hän osallistui NATOn taktiseen johtajuusohjelmaan, joka kouluttaa liittouman hävittäjälentäjiä. Samaan aikaan Naton kanssa liittynyt Puola on tuonut liittoutumaan lukuisia Neuvostoliiton lentokoneita. Erityisesti Puolan ilmavoimien ensimmäinen siipi oli aseistettu MiG-29: llä.

"Meille annettiin tehtäväksi esitellä länsimaista taktiikkaa", sanoi Guy Reiser. Puolalaisten lentäjien oli myös opittava työskentelemään Naton lentäjien kanssa.

Viimeisissä harjoituksissa neljä MiG-29: tä lensi neljän puolalaisen Su-22: n mukana matalassa korkeudessa tavoitteeseen, jota puolustivat neljä N-F-16-lentokonetta. Guy Reiser oli johtajan MiG-29 takapenkillä. Hänen mukaansa MiG-29 oli F-15E: hen verrattuna, johon amerikkalainen lentäjä käytettiin, "hyvin ohjattava, kun se oli tarpeen, mutta näytti käyttävän paljon polttoainetta."

Harjoitusten aikana Yhdysvaltain ilmavoimien lentäjä onnistui lentämään uudelleen Neuvostoliiton lentokoneessa. Ja hän huomasi jälleen MiG: n suuren ohjattavuuden. Mutta Ameriketsin mukaan ilma-aluksella, jonka lentäjät olivat vahvasti riippuvaisia ​​maavalvontalaitteista, puuttui yleinen tilannetietoisuus ja -alue.

"Lähettäjillä oli lähes sama määräysvalta kuin lentäjillä. Halusimme vapauttaa ne", hän sanoi.

Guy Reiser lensi myös puolalaisen Su-22: n takaistuimelle ja kuvaili ilma-aluksen ”lihaksikkaaksi”, mutta myös riippuvaiseksi maanpinnan ohjaimista. Amerikkalainen lentäjä kuitenkin myönsi, että he eivät halua taistella näiden taistelijoiden kanssa.

Mig 400

Kuvaus 04/11/2015

• Latinalainen nimi: MIG 400
• ATX-koodi: M01AE01
• Vaikuttava aine: Ibuprofeeni (Ibuprophenum)
• Valmistaja: Berlin-Chemie / Menarini (Saksa), A. Menarinin lääketeollisuuden ryhmä (Italia)

rakenne

Lisäaineet - kolloidinen piidioksidi, maissitärkkelys, natriumkarboksimetyylitärkkelys, magnesiumstearaatti.

Kuori sisältää hypromelloosia, povidonia K30, titaanidioksidia, makrogolia 4000.

Vapautuslomake

Lääkettä myydään tablettien muodossa, jotka on päällystetty.

Farmakologinen vaikutus

Lääke on ei-steroidinen anti-inflammatorinen aine.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Mig 400-tabletit sisältävät ibuprofeenia, joka on kipulääke, jolla on antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia. Se inhiboi sattumanvaraisesti COX-1: ää ja COX-2: ta sekä prostaglandiinien synteesiä.

Lääkkeen kipua lievittävät ominaisuudet ovat voimakkaimpia tulehduksellisen kivun suhteen. Analgeettinen vaikutus ei ole huumaava.

Otettuaan pillerit lääkkeen sisällä imeytyvät hyvin ruoansulatuskanavasta. Vaikuttavan aineen maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan noin 120 minuuttia tablettien ottamisen jälkeen 400 mg: n annoksena.

Viestintä veriplasman proteiinien kanssa 99%. Aktiivinen aineosa jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä. Se biotransformoituu maksassa karboksyloimalla ja isobutyyliryhmän hydroksyloimalla. Muodostuu farmakologisesti inaktiivisia metaboliitteja.

Plasman puoliintumisaika on 2-3 tuntia. Metaboliittien ja niiden konjugaattien muodossa erittyvät virtsaan. Pieni osa lääkkeestä erittyy muuttumattomana virtsaan ja sappeen.

Käyttöaiheet

Lääke on tarkoitettu käytettäväksi:

Jos on tarpeen selvittää, mitä Mig 400 tabletit auttavat kussakin yksittäistapauksessa, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.

Vasta

Tätä työkalua ei saa käyttää, kun:

• hemorraginen diathesis;
• yliherkkyys lääkkeelle;
• ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavainen leesiot;
• hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt;
• raskaus;
• ikä enintään 12 vuotta;
• imetys;
• negatiivinen reaktio asetyylisalisyylihappoon ja muihin historiallisiin tulehduskipulääkkeisiin;
• aspiriini-astma;
• verenvuoto;
• glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute;
• näköhermon sairaudet.

Lääkettä tulee käyttää varoen vanhuus- ja arteriaalisen verenpaineen, maksan tai munuaisten vajaatoiminnan, hyperbilirubinemian, gastriitin, koliitin, sydämen vajaatoiminnan, maksakirroosin, portaalin verenpaineen, nefroottisen oireyhtymän, mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan (mukaan lukien anamnesio) yhteydessä. ), enteriitti, veritaudit.

Haittavaikutukset

Mig 400: n käyttö voi johtaa seuraaviin haittavaikutuksiin:

• Ruoansulatuskanava: oksentelu, vatsakipu, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, ilmavaivat, närästys, ripuli, ummetus;
• aistinelimet: kuiva tai ärtynyt silmät, kuulon heikkeneminen, näköhermon myrkylliset vauriot, pistely tai tinnitus, näön hämärtyminen tai kaksinkertainen näkemys, sidekalvon turvotus ja silmäluomet;
• SSS: sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine, takykardia;
• allergiat: ihottuma, angioedeema, hengenahdistus, anafylaktinen sokki, erythema multiforme exudative, eosinofilia, kutina, anafylaktoidiset reaktiot, bronkospasmi, kuume, Lyellin oireyhtymä, nuha;
• laboratorioparametrien muutokset: seerumin kreatiniinipitoisuuden nousu, verenvuodon lisääntyminen, hemoglobiinitason lasku, kreatiniinipuhdistuman väheneminen, maksan transaminaasiaktiivisuuden lisääntyminen, seerumin glukoosipitoisuuden väheneminen, hematokriitin lasku;
• hengityselimet: hengenahdistus, bronkospasmi;
• CNS: unettomuus, päänsärky, hermostuneisuus, psykomotorinen levottomuus, masennus, hallusinaatiot, huimaus, ahdistuneisuus, ärtyneisyys, uneliaisuus, tajunnan heikkeneminen;
• virtsajärjestelmä: allerginen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta, kystiitti, nefroottinen oireyhtymä, polyuria;
• hematopoieettinen järjestelmä: trombosytopeeninen purpura, anemia, leukopenia, trombosytopenia, agranulosytoosi.

Harvinaisissa tapauksissa raportoidaan ruoansulatuskanavan limakalvojen haavaumia, suussa esiintyvää kipua, aphtiinista stomatiittia, hepatiittia, suun limakalvon ärsytystä tai kuivuutta, ikenen limakalvon haavaumia, haimatulehdusta, aseptista aivokalvontulehdusta.

Pitkäaikaisilla varojen suurilla annoksilla käyttö lisää ruoansulatuskanavan limakalvojen haavaumien todennäköisyyttä, näköhäiriöitä, verenvuotoa.

Käyttöohjeet Mig 400 (menetelmä ja annostus)

Lääkettä käytetään sisällä. Niille, jotka käyttävät Mig 400-pillereitä, käyttöohjeet osoittavat, että annokset asetetaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Tavallisesti aloita lääkkeen ottaminen 200 mg: lla joka päivä 3-4 kertaa. Tarvittaessa annosta voidaan nostaa 400 mg: aan, joka otetaan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan.

Käyttöohje Mig 400 kertoo, että tätä lääkettä ei saa ottaa pidempään kuin viikon tai suurempina annoksina kuulematta asiantuntijaa.

Munuaisten, sydämen tai maksan toimintahäiriön vuoksi annos pienenee.

yliannos

Kun käytät lääkettä normaalia suuremmissa annoksissa, vatsakipu, oksentelu, uneliaisuus, päänsärky, metabolinen asidoosi, akuutti munuaisten vajaatoiminta, bradykardia, eteisvärinä, pahoinvointi, letargia, masennus, tinnitus, kooma, huomattava paineen aleneminen, takykardia, hengityselinten masennus..

Jos alle 60 minuutin yliannostuksen jälkeen suoritetaan mahahuuhtelu. Lisäksi näytetään alkalinen juominen, aktiivihiilen saanti, pakotettu diureesi. Oireellinen hoito.

vuorovaikutus

Kun vastaanotat Mig 400: a, on mahdollista vähentää furosemidi- ja tiatsididiureettien vaikutuksia, jotka saattavat laukaista natriumin retentioista prostaglandiinisynteesin estämisen takia.

Lisäksi lääkkeen vaikuttava aine voi parantaa oraalisten antikoagulanttien vaikutusta. Niiden yhteinen vastaanotto ei ole toivottavaa.

Ibuprofeeni vähentää myös asetyylisalisyylihapon verihiutaleiden vastaisen vaikutuksen ja vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Mig 400 -valmistetta tulee käyttää varoen yhdessä tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska tämä voi johtaa haittavaikutusten ilmenemiseen ruoansulatuskanavasta.

Hemofiliaa sairastavilla HIV-tartunnan saaneilla potilailla ibuprofeenin ja zidovudiinin yhdistelmä lisää hemartroosin riskiä.

Yhdistyminen takrolimuusin kanssa lisää munuaistoksisen vaikutuksen todennäköisyyttä prostaglandiinisynteesin estämisen takia.

Lääkkeen Mig 400 vaikutuksesta parannetaan oraalisten hypoglykeemisten lääkkeiden ja insuliinin hypoglykeemisiä ominaisuuksia. Saattaa tarvita annoksen säätämistä.

Myyntiehdot

Tabletit myydään apteekeissa ilman reseptiä.

Säilytysolosuhteet

Säilytyslämpötila enintään 30 ° C. Lääkettä on säilytettävä auringosta suojatussa paikassa.

Kestoaika

Mig 400: n arviot

Internetissä on erilaisia ​​mielipiteitä tästä lääkkeestä. Jotkut Mig 400 -raportit kertovat, että pillerit auttavat tehokkaasti päänsärkyä ja hammassärkyä, ja jotkut - että korjaustoimenpiteellä ei ole ollut toivottua vaikutusta. Joskus on raportoitu haittavaikutuksia, pääasiassa allergisia ihoreaktioita. Lisäksi jotkut arviot sanovat, että lääke auttoi tehokkaasti päänsärkyä vain puolessa tunnissa, mutta ei toiminut pitkään.

Mig 400 hinta missä ostaa

Tuotteen hinta 20 kpl: n pakkauksessa on noin 140 ruplaa. Mig 400 hinta paketissa 10 kpl - 70-80 ruplaa.

Mig 400 - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi: MIG ® 400

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Kemiallinen nimi: (2RS) -2- [4- (2-metyylipropyyli) fenyyli] propaanihappo

Annostuslomake:

ainekset:

Kuvaus:
soikeat tabletit, kalvopäällysteiset, valkoiset tai lähes valkoiset, joilla on kaksipuolinen riski jakaa ja kohokuvioida "E": n ja E: n toisella puolella riskien molemmin puolin.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATH-koodi: M01AE01.

Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Sillä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Ibuprofeeni on propionihapon johdannainen. Vaikutusmekanismi liittyy syklo-oksigenaasi-tyypin 1 ja 2 entsyymin estoon, mikä johtaa prostaglandiinisynteesin estoon.
Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellisen kivun osalta. Tukahduttaa verihiutaleiden aggregaatiota.

farmakokinetiikkaa
Imeytyminen: ibuprofeeni imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Suurin pitoisuus (C_max) ibuprofeeni veriplasmassa sen jälkeen, kun lääke on otettu suun kautta 400 mg: n annoksella, saavutetaan 1-2 tunnin kuluessa ja on noin 30 μg / ml.
Jakautuminen: sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 99%. Jakautunut synoviaalisessa nesteessä (C_max 2–3 tuntia), jossa se luo suurempia pitoisuuksia kuin plasmassa.
Metabolia: metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia.
Poistuminen: sillä on kaksivaiheinen eliminaatiokinetiikka. Puoliintumisaika (T1 / 2) on 1,8-3,5 tuntia. Erittyy munuaisten kautta (muuttumaton, enintään 1%) ja vähemmässä määrin sappeen.