Käyttöaiheet ja ohjeet huumeiden Animaksille - Kysymykset

Kylmät ja virussairaudet ovat yleisiä erityisesti syksyllä ja talvella. Niihin liittyy epämukavuus, heikkous, suorituskyvyn heikkeneminen. Lääketeollisuus tarjoaa lääkkeen Animax - ohjeet sen käytöstä ilmoittavat kuluttajalle, että lääkkeen aktiiviset komponentit ovat tehokkaita influenssaan ja akuutteihin hengitystieinfektioihin.

Mikä on Anvimax

Sairaiden Animaksen suosio, joka on hankittu, koska se pystyy poistamaan samanaikaisesti:

Taudin syy, koska se vaikuttaa haitallisesti patogeeniin ja parantaa kehon koskemattomuutta.
Liitännäiset oireet. Tämän ominaisuuden vuoksi lääkkeen käytön jälkeen potilaan hyvinvointi paranee merkittävästi.

rakenne

Lääkkeen monenlaisia vaikutuksia, jotka johtuvat suuresta määrästä lääkkeeseen kuuluvia vaikuttavia aineita:

Parasetamolia. Se kykenee vähentämään lämmönsäätö- ja kipukeskusten jännittävyyttä ja siten vähentämään potilaan ruumiinlämpötilaa, jolloin saavutetaan anestesiavaikutus.
Askorbiinihappo. Parantaa hiilivaihtoa; pienien kapillaarien seinien veren hyytymisen ja läpäisevyyden normalisointi. Aine toimii C-vitamiinin täydennyslähteenä elimistössä, edistää immuniteetin parantamista.
Kalsiumglukonaatti. Se on kalsiumionien lähde, joka tunkeutuu verisuonten seiniin ja parantaa niiden rakennetta - vähentää kapillaariseinien herkkyyttä ja läpäisevyyttä, joka on ominaista vilustumiselle, ja estää tulehdusprosessien kehittymisen, turvotuksen muodostumisen. Aineella on anti-allergisia ominaisuuksia.
Rimantadine. Estää influenssa-A-viruksen kyvyn vahingoittaa solukalvoa ja tunkeutua soluun estäen sen lisääntymisen. Jos kyseessä on influenssa B: n sairaus, aine edistää viruksen toksiinien poistamista. Se auttaa kehoa tuottamaan alfa- ja gamma-interferonia.
Loratadiinille. Estää histamiinin tuotannosta vastaavat reseptorit. Hormonisynteesin suspensio auttaa estämään kudosten turvotusta, tulehduksen kehittymistä.
Rutoside. Se suojaa verisuonten seinämiä vaurioilta, estää punasolujen tarttumisen, lisää niiden muodonmuutoksen astetta, mikä helpottaa verenvirtausta vaikutusalueilta. Nämä prosessit auttavat estämään turvotusta ja hyperemiaa.

Vapautuslomake

Apteekkiverkostossa voit ostaa Animaxia ilman reseptiä. Kuluttajalle tarjotaan kaksi lääkkeen vapauttamismuotoa:

Anvimax-jauhe on ulkonäöltään hienojakoisia hiukkasia ja keltaista väriä sisältäviä rakeita, joissa on vihertävä sävy, joskus löytyy vaaleanpunaisia rakeita. Siinä on karpaloiden, vadelmien, sitruunan tai herukoiden maku ja haju. Kun jauhe liuotetaan veteen, muodostuu lähes kirkas, hieman samea keltainen liuos, jossa on pieni sakka. Yksi kerta-annos on samassa hermeettisessä pussissa, joka on pakattu 3,6,12 tai 24 kappaletta kokonaispakkauksessa.

Yhden pussin Anvimaks-jauheen koostumus koostuu edellä luetelluista vaikuttavista aineista sekä apuaineista:

hypromelloosia;
laktoosimonohydraatti;
aspartaami;
piidioksidi;
elintarvikkeiden maku.

Apteekkien kapseleiden anvimax tulee pakkaukseen. Laatikon sisällä on kaksi läpipainopakkausta, joissa on 10 kappaletta punaisia ja sinisiä. Punaisen kapselin koostumukseen kuuluvat: askorbiinihappo, kalsiumglukonaatti, rutosidi, loratadiini, rimantadiini. Jauheessa olevista täyteaineista tärkkelys ja magnesiumstearaatti ovat läsnä. Molempien kapseleiden ulkokuori koostuu gelatiinista.

Sinisen kapselin sisällön kemiallinen koostumus sisältää vaikuttavana aineena parasetamolia ja muita komponentteja:

tärkkelys;
piidioksidia;
laktoosimonohydraatti;
magnesiumstearaatti;
polysorbaatti.

Farmakologinen vaikutus

Koska kuusi vaikuttavaa ainetta sisältävä lääke on läsnä koostumuksessa, lääkkeellä on yhdistetty vaikutus, sitä voidaan käyttää viraalisten, katarraalisten sairauksien monimutkaisen hoidon suorittamiseen. Kylmällä jauheella Anvimax on seuraavat farmakologiset ominaisuudet:

antipyretic;
rauhoittava;
antiviraalinen;
interferonogenic;
antihistamiini;
angioprotective.

AnviMax - käyttöohjeet, koostumus, vapautuslomake, käyttöaiheet, haittavaikutukset, analogit ja hinta

Luokituksen mukaan AnviMax on lääke hengityselimiin vaikuttavien virusinfektioiden etiotrooppiseen ja oireenmukaiseen hoitoon. Koostumuksen vaikuttavat aineet ovat parasetamoli, C-vitamiini, rimantadiini, rutosidi, kalsiumglukonaatti ja loratadiini, joilla on monimutkainen aktiivisuus. Tutustu huumeiden käyttöä koskevaan huomautukseen.

Koostumus ja vapautumislomake

AnviMaks (AnviMaks) on kahdessa muodossa: kapselit ja liuoksen valmistukseen tarkoitettu jauhe. Niiden koostumus ja pakkaus:

Sininen gelatiinikapseli, valkoinen ja kermanvärinen, rakeiden pinkki sävy

Punainen kapseli

Sekoitus jauheesta tai rakeista, joissa on keltainen-vihreä väri ja valkoinen värisävy. Valmis liuos on samea, ja siinä on voimakas haju.

kalsiumglukonaattimonohydraatti

Polysorbaatti, esigelatinoitu tärkkelys, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi, laktoosimonohydraatti

Magnesiumstearaatti, perunatärkkelys

Karpalo, sitruuna, hunaja, mustaherukka tai vadelma, aspartaami, laktoosimonohydraatti, hypromelloosi, piidioksidi

Titaanidioksidi, gelatiini, väriaineet

Titaanidioksidi, gelatiini, värjäytyneet värit Ponso, keltainen ja punainen rautaoksidi

10 kappaleen läpipainopakkaukset, yhteensä 20 kapselia pakkauksessa ja käyttöohjeet.

Annospussit 5 g, 3, 6, 12 tai 24 pakkausta kohden

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

AnviMax-yhdistelmälääkkeessä on antihistamiinisia, antiviraalisia, angioprotektiivisia, antipyreettisiä, interferonogeenisiä ja analgeettisia vaikutuksia. Jokaisella komponentilla on omat ominaisuutensa:

Parasetamoli - kipulääke ja lievittää kuumetta. Sen imeytyminen on korkea, saavuttaa veren maksimipitoisuuden 1,5 tunnin kuluttua kapseleiden ottamisesta ja 40 minuuttia jauheen levittämisen jälkeen. Komponentti sitoutuu plasman proteiineihin 15%, tunkeutuu veri-aivoesteen sisään, metaboloituu maksassa muodostamaan glukuronideja, sulfaatti- metaboliitteja. Annos eliminoituu munuaisilla, puoliintumisaika on 2-3 tuntia.
Askorbiinihappo - osallistuu hapetus-pelkistysprosessien säätelyyn, normalisoi kapillaariläpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista. C-vitamiini parantaa humoraalista immuniteettia, joka imeytyy ohutsuoleen. Ruoansulatuskanavan sairaudet, matot, emäksinen juoma, tuoreet hedelmät ja vihannekset voivat hidastaa aineen imeytymistä ja vähentää sen happamuutta. C-vitamiini saavuttaa maksimaalisen veripitoisuutensa 4 tuntia annon jälkeen, sitoutuu plasman albumiiniin 25 prosentilla, löytyy leukosyyteistä ja trombosyyteistä. Komponentti on konsentroitu maksassa, silmän linssi ylittää istukan, metaboloituu maksassa sytokromi-isoentsyymien avulla muodostaen deoksaskorbiini- ja oksaloetikkahappoja, joilla on nefrotoksisia ominaisuuksia. Jäännökset erittyvät munuaisissa ja suolistossa. Prosessi hidastuu samalla kun kreatiniinipuhdistuma pienenee.
Kalsiumglukonaatti - toimii kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyvän läpäisevyyden ja herkkyyden kehittymisen, mikä aiheuttaa kapillaarista hemorragista ilmiötä flunssa ja kylmällä. Aineella on antiallerginen vaikutus. Jopa kolmasosa koko annoksesta imeytyy ohutsuolessa, prosessi riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumionien vähentyneen määrän läsnäolosta. Annoksen jäännökset erittyvät munuaisissa ja suolistossa.
Rimantadiini - osoittaa virustentorjunta-aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan, estää sen kanavat ja häiritsee patogeenin kykyä päästä soluun ribonukleoproteiinin vapautumisen myötä. Tämä johtaa viruksen replikaation tärkeän vaiheen tukahduttamiseen ja alfa- ja gamma-interferonin tuotannon induktioon. Viruksen B aiheuttaneen influenssan tapauksessa aineella on antitoksista vaikutusta. Komponentilla on täydellinen hidas imeytyminen, saavuttaa maksimipitoisuuden 4,5 - 5 tunnissa. Rimantadiini sitoutuu proteiineihin 40%, keskittyy nenäpoistoon, metaboloituu maksassa. Aine erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa.
Rutosidi - angioprotektori, vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, poistaa turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämiä, estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta. Aine saavuttaa maksimipitoisuuden plasmassa 2 tunnin kuluttua, erittyy sappeen ja virtsaan, puoliintumisaika on 10-25 tuntia.
Loratadiini - histamiinireseptorien kemiallinen estäjä, joka estää kudosten turvotuksen vastauksena histamiinin vapautumiseen. Komponentti imeytyy nopeasti ja täydellisesti, saavuttaa veren maksimipitoisuuden 2-3 tunnin kuluttua, sitoutuu proteiineihin 97%, ei tunkeutuu aivokalvoihin. Aine metaboloituu maksassa entsyymien kautta, erittyy munuaisissa ja sappeen, puoliintumisaika on 11-12 tuntia.

Käyttöaiheet

Käyttöohjeet, jotka on annettu lääkkeen käyttöaiheissa. Näitä ovat:

influenssatyypin A etiotrooppinen hoito (konservatiivinen hoito, jonka tarkoituksena on poistaa nosologisen yksikön kehityksen tekijät);
oireinen hoito vilustumisilla, akuutit hengitystieinfektiot, influenssa, joka esiintyy kuume, päänsärky, vilunväristykset, kurkkukipu, nivelet ja lihakset

Annostelu ja hoito

Jokaisessa lääkepakkauksessa on mukana käyttöohje AnviMaks, joka sisältää tietoa varojen käytöstä, annoksesta ja hoidon kestosta. Kaikki indikaattorit riippuvat taudin tyypistä, sen tiheydestä, yksilöllisistä ominaisuuksista ja potilaan iästä. Ennen käyttöä on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.

AnviMax-jauhe

Jauheena oleva lääke otetaan suun kautta aterioiden jälkeen tehoaineiden imeytymisen nopeuttamiseksi. Pussin sisältö liuotettiin puoli lasillinen lämpimää vettä, sekoitetaan. Tuloksena olevaa liuosta käytetään välittömästi valmistuksen jälkeen. Päivänä voit ottaa yhden pussin 2-3 kertaa. Hoidon kulku kestää enintään viisi päivää.

AnviMax-kapselit

Ohjeiden mukaan aikuisille määrätään 1 kapseli P ja 1 kapseli P 2-3 kertaa päivässä, 4-6 tunnin annosten välillä. Lääke pestään vedellä, otetaan aterioiden jälkeen. Lääkitystä ei pidä ottaa pidempään kuin 3-5 päivää, ellei lääkäri ole määrännyt toisin. Jos hoidon aikana terveydentila ei parane, ja jopa pahenee, on välttämätöntä käydä nopeasti lääkärin luona. Laajenna hoitokurssi itse on kielletty.

Animaks-jauhe: käyttöohjeet aikuisille ja lapsille

Lääkkeen Animax määritelmä kertoo, että tätä jauhetta käytetään erilaisten hengitystieinfektioiden hoitoon. Tätä lääkettä voivat käyttää vain aikuiset, ja tämä on kielletty alle 18-vuotiaille lapsille. On tarpeen ottaa pillereitä kahdesti tai kolme kertaa päivässä aterioiden jälkeen yhdessä annospussissa. Hoidon kulku kestää keskimäärin kolmesta viiteen päivään.

Käyttöaiheet Anvimax

Luettelo lääkkeen Animaxin käyttöohjeista ei ole kovin suuri, mutta sen tehokkuus ei vähene. Se auttaa influenssan etiotrooppiseen hoitoon, joka kuuluu tyypiin A. Myös lääkkeen vaikutus tämäntyyppiseen vapautumiseen ilmenee oireiden hoidossa vilustumisessa, ARVI ja flunssa, joihin liittyy korkea kuume, päänsärky ja vilunväristykset.

Vasta-aiheet Anvimaksin saamiseksi

Käyttöohjeet eivät sisällä pelkästään todisteita, vaan myös vasta-aiheita. Esimerkiksi lapsille on täysin kielletty, ja aikuisille tämä jauhe on vasta-aiheinen hemofiliaa, vatsan tai suoliston verenvuotoa, portaalihypertensiota, kilpirauhasen sairautta, kroonista alkoholismia, sarkoidoosia, nefrorolitiikkaa, raskautta, imetystä, munuaisten vajaatoimintaa ja yliherkkyyttä komponenteille.

rakenne

Yksi pussiliuos liuosta varten sisältää:

parasetamolia,
askorbiinihappo
Rutoside,
kalsiumglukonaattimonohydraatti,
rimantidiinihydrokloridi,
loratadiini.

Myös lääkkeen sisältö sisältää apuaineita - esimerkiksi aspartaamia, tietyntyyppistä aromiainetta (sitruuna, karpalo jne.) Ja hypromelloosia.

Animax-käyttöohjeet

Käyttöohjeet aikuisille lääkärin mukaan riippuu vapautumisen muodosta (koska koostumus on hieman erilainen). Jauhe on suositumpi muoto ja kapselit vastaavat. Kapselit miten ottaa? On tarpeen kaksi tai kolme kertaa päivässä aterioiden jälkeen juoda yksi kapseli P ja yksi kapseli P sinistä ja punaista väriä vedellä.

Animax-jauheen aikuisten käyttöohjeet

Ohjeiden mukaan jauhe otetaan aikuisten sisällä. Tätä varten liuoksen sisältö on liuotettava toiseen lasilasiin (on tärkeää, että vesi oli lämmin ja keitetty). On tarpeen käyttää välittömästi sen jälkeen, kun se on liuennut, ja saat valmiiksi sekoitetun seoksen. Annostus: yksi annospussi kaksi tai kolme kertaa päivässä.

Animax-käyttöohjeet lapsille

Toisin kuin monet analogit, Venäjällä nämä kapselit ja jauhe ovat vasta-aiheisia ihmisille, jotka eivät ole vielä olleet 18-vuotiaita. Tosiasia on, että jauheen ja kapseleiden liuokset sisältävät komponentteja, jotka aiheuttavat lapsille vaarallisia sivuvaikutuksia.

Raskauden ja imetyksen aikana

Tämän jauheen ja kapseleiden käyttö on kiellettyä paitsi lapsille. Käyttöohjeissa todettiin, että aikuiset naiset, jotka ovat raskauden tai imetyksen vaiheessa, on myös kielletty, koska se voi vaikuttaa haitallisesti sikiöön tai pieneen lapseen.

analogit

Mielenkiintoista on, että apteekissa ei ole rakenteellisia analogeja saman vaikuttavan aineen kanssa. Farmakologisen ryhmän osalta voidaan laskea Aspiriini, Fervex, Coldfoot, Paracetamol. Arvostelut lääkäreistä väittävät, että yksi vastaavimmista analogeista on Antigrippin-Maximum.

Animax tai Theraflu, joka on parempi?

Näillä kahdella lääkkeellä on koostumuksessaan erilaisia komponentteja. Ottelut havaitaan vain parasetamolilla ja askorbiinihapolla. Anvimaksin etuna on se, että se viittaa etiotrooppisiin aineisiin, jotka vaikuttavat ensisijaisesti tautia aiheuttaviin viruksiin. Lisäksi Animaxia myydään paitsi jauheen muodossa myös kapseleiden muodossa.

Anvimax ja alkoholin yhteensopivuus

Alkoholin osalta krooninen alkoholismi ilmaistaan vasta-aiheena. Joten jos käytät näitä aineita väärin, on parempi pidättäytyä ennen hoidon alkua, kuulla lääkärin ja kysyä, milloin sitä voidaan käyttää ja millä annoksilla.

Potilaiden ja lääkärien arviot

Katsauksissa potilaat osoittavat, että viruksen ohjeissa määritelty lääke on luokiteltu ”5+”. Kuitenkin muut virustyypit, muut kuin A ja ARVI, ovat nyt yleisiä, mikä ei välttämättä kykene toimimaan vanhentuneilla keinoilla.

Kuinka paljon apteekki maksaa?

Jauhemuodossa Anvimaksin hinta on 120-140 ruplaa.

Anvimax - käyttöohjeet

1 annospussin sisältö on liuotettava puoli lasillista keitettyä lämmintä vettä, ennen käyttöä, sekoita liuos

Liuotetaan tabletti puoli lasillista keitettyä lämmintä vettä, sekoitetaan liuos ennen käyttöä.

Tässä osassa kuvataan, miten AnviMaxia otetaan.

SOVELLUS, KOOSTUMUS JA ANNOSTUS

AnviMax sisältää vaikuttavia aineita, kuten rimantadiinia, parasetamolia, askorbiinihappoa, kalsiumglukonaattia jne. Sen farmakologinen vaikutus perustuu yhdistelmähoitoon: antiviraalinen, interferogeeninen, antipyreettinen, kipulääke, antihistamiini ja angioprotektiivinen vaikutus. Lääkettä käytetään influenssatyypin A etiotrooppiseen hoitoon sekä influenssan ja ARVI: n tärkeimpien oireiden lievittämiseen.

Huumeiden AnviMax-jauheen vapautusmuoto, allaolevat käyttöohjeet. AnviMax-lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Tätä varten liuotetaan pussin sisältö lasilliseen lämpimää keitettyä vettä, sekoita huolellisesti ja juo. Annostus aikuisille - 1 pussi. Ota 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan, kunnes se on täysin palautunut.

ANVIMAX - VASTA-AIHEET JA HAITTAVAIKUTUKSET

Lääkeaine on vasta-aiheinen yliherkkyydessä mihin tahansa aineosiin, akuutteihin ja kroonisiin sairauksiin, maksan ja munuaisiin, alkoholismiin, sakroideihin, laktoosi-intoleranssiin ja muihin. lääkärin valvonnassa ja äärimmäisen varovaisesti.

opetus

lääkkeen käytöstä lääkinnälliseen käyttöön

AnviMaks®

Lääkkeen kauppanimi:

Annostuslomake:

jauhe oraaliliuoksen valmistukseen [karpalo, sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka]

Yhden pussin sisällön koostumus

Vaikuttavat aineet: parasetamoli - 360 mg, askorbiinihappo - 300 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, rutosiditrihydraatti (rutosidina ilmaistuna) - 20 mg, loratadiini - 3 mg; apuaineet: aspartaami - 30 mg, hypromelloosi - 10 mg, kolloidinen piidioksidi - 20 mg, laktoosimonohydraatti - 4086 mg, aromi (karpalo tai sitruuna tai sitruuna ja hunaja tai vadelma tai mustaherukka) - 21 mg.

kuvaus

Laukun sisältö on seos, joka koostuu jauheesta ja rakeista lähes valkoisesta keltaiseen ja vihertävän värisävyn, jolla on tyypillinen haju (karpalo tai sitruuna tai sitruuna, hunaja tai vadelma tai mustaherukka). Yksittäisten rakeiden läsnäolo vaaleanpunaisena.

Liuoksen kuvaus jauheen liuottamisen jälkeen on väritön tai hieman kellertävä liuos, jolla on ominainen haju (karpalo tai sitruuna tai sitruuna, hunaja tai vadelma tai mustaherukka). Liukenemattomien keltaisten hiukkasten läsnäolo on sallittua.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ARI ja "kylmä" oireet korjaavat.

ATX-koodi:

farmakodynamiikka

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää normaalia kapillaariperäistä läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunivasteiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatti, kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa verenvuotoprosesseja influenssan ja akuutin hengitystieinfektion (ARVI) aikana, on antiallerginen vaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan₂-Influenssa A-viruskanavat rikkovat sen kykyä päästä soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä inhiboi viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien estäjä estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

farmakokinetiikkaa

Parasetamolia. Absorptio on korkea. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Se läpäisee veri-aivoesteen. Metaboloituu maksassa kolmella tavalla: konjugaatio glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapettuminen mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotemolekyylejä, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturihapon kanssa. Sytokromi P450: n tärkeimmät isoentsyymit tällä reitillä ovat isoentsyymi CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (toissijainen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa hepatosyyttien vaurioita ja nekroosia. Muita aineenvaihdunnan reittejä ovat hydroksylointi 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylointi 3-metoksiparasetamoliksi, jotka konjugoidaan myöhemmin glukuronidien tai sulfaattien kanssa. Aikuisilla glukuronidaatio on vallitseva. Konjugoiduilla parasetamoli-metaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on alhainen farmakologinen (myös myrkyllinen) aktiivisuus. Munuaisista erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja T lisääntyy._1/2.

Suurin pitoisuus (C_maxa) Parasetamoli veriplasmassa saavutetaan käyttämällä jauhetta 0,7 ± 0,39 h kuluttua ja on 4,79 ± 1,81 µg / ml, puoliintumisaika (T_1/2) on 2,73 ± 0,76 h.

Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (pääasiassa jejunumissa). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. Ruoansulatuskanavan sairaudet (peptinen haava ja 12 pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, matoinfestaatio, giardiaasi), tuoreiden hedelmien ja vihannesten mehujen käyttö, emäksinen juominen vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa. Plasman askorbiinihappopitoisuus on normaalisti noin 10-20 μg / ml. Maksimipitoisuuden aika veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 4 h. Se tunkeutuu helposti leukosyyteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan silmän rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja linssissä; tunkeutuu istukan läpi. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin erytrosyyteissä ja plasmassa. Puutteellisissa tiloissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin ja sitä pidetään parempana kriteerinä alijäämän arvioimiseksi kuin pitoisuus plasmassa. Metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiiniksi ja sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi. Erittyy munuaisten kautta suolistoon, sitten muuttumattomana ja metaboliittien muodossa. Tupakointi ja etanolin käyttö nopeuttavat askorbiinihapon tuhoutumista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen huomattavasti kehossa olevia varantoja. Näytetään hemodialyysin aikana.

Kalsiumglukonaatti. Noin 1 / 5-1 / 3 suun kautta annettua kalsiumglukonaattia imeytyy ohutsuoleen; Tämä menetelmä riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja kalsiumionien pitoisuutta pienemmän ruokavalion käytön myötä. Noin 20% erittyy munuaisissa, loput (80%) - suolistossa.

Rimantadine. Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. Jakelumäärä - 17-25 l / kg. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% muuttumattomana. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa puoliintumisaika kasvaa 2 kertaa. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja vanhukset, se voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei säädetä suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen. Hemodialyysillä on vähäinen vaikutus rimantadiinin puhdistumiseen.

C_max rimantadiini veriplasmassa saavutetaan käyttämällä jauhetta 5,28 ± 2,54 h jälkeen ja on 69,0 ± 19,7 ng / ml, T_1/2 - 33,26 ± 12,76 h.

Rutoside. Suurin pitoisuus veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 1–9 tuntia, ja se erittyy pääasiassa sappeen ja vähemmässä määrin munuaisiin. T_1/2 - 10-25 h.

Loratadiinille. Imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavaan. Iäkkäiden enimmäispitoisuus kasvaa 50%. Yhteys plasman proteiineihin - 97%. Metaboloituu maksassa muodostamaan dekarboetoksyyloratadiinin aktiivinen metaboliitti, johon osallistuvat sytokromi CYP3A4-isoentsyymit ja vähemmässä määrin CYP2D6. Ei läpäise veri-aivoestettä. Erittyy munuaisissa ja sappeen. Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysin aikana farmakokinetiikka on käytännössä muuttumaton.

C_max plasman loratadiini saavutetaan 3,28 ± 1,25 h jälkeen ja on 1,85 ± 0,95 ng / ml, T_1/2 11,29 ± 5,52 tuntia

Käyttöaiheet

A-tyypin influenssan hoito, "kylmyyden" sairauksien, influenssan ja ARVI: n oireenmukainen hoito, johon liittyy kuume, vilunväristykset, nenän tukkoisuus, kurkkukipu, nivelten ja lihasten kipu, päänsärky.

Vasta

Yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen; ruoansulatuskanavan (GIT) eroosio- ja haavaisvaurioita akuutissa vaiheessa; ruoansulatuskanavan verenvuoto; hemofilia; hemorraginen diathesis; gipoprotrombinemii; portaalin hypertensio; avitaminosis K; munuaisten vajaatoiminta; raskaus, imetys; kilpirauhasen sairaudet, akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen); krooninen alkoholismi; hyperkalsemia, voimakas hyperkalsiuria, nefroluritiaasi, sarkoidoosi, sydämen glykosidien samanaikainen käyttö (rytmihäiriöiden riski); laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö; fenyyliketonuria.

Lasten ikä jopa 18 vuotta.

Huolellisesti

Epilepsian käytön rajoittaminen ), hyperkalsiuria.

Iäkkäät potilaat, joilla on verenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski lisääntyy, koska rimantadiini on osa lääkettä).

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Annostus ja antaminen

Yhden annospussin sisältö liuotetaan puoli lasia (100 ml) keitettyä lämmintä vettä. Käytä välittömästi liuottamisen jälkeen. Sekoita ennen käyttöä.

Aikuiset: ota 1 annospussi 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen. Lääkkeen annosten väli - 4-6 tuntia. Hoidon kulku on 3-5 päivää, kunnes taudin oireet häviävät. AnviMax ® -valmistetta ei pidä käyttää yli 5 päivän ajan.

Jos oireita ei helpoteta 3 päivän kuluessa lääkkeen alkamisesta, ota yhteys lääkäriin.

Haittavaikutukset

Mahdolliset ei-toivotut sivureaktiot on ilmoitettu ainesosien mukaan.

Keskushermoston puolelta: ärtyneisyys, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, veren punoitus kasvoihin.

Ruoansulatuskanavan puolella: vatsan ja pohjukaissuolen limakalvon vaurioituminen, dyspepsia, suun limakalvot, ruokahaluttomuus, turvotus (ilmavaivat), ripuli (ripuli).

Virtsatietojärjestelmän osa: kohtalainen pollakiuria.

Veren muodostavien elinten puolelta: veren muuttujien muutokset.

Allergiset reaktiot: angioedeema, anafylaktinen sokki, ihottuma, kutina, nokkosihottuma.

Iho: Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä) ja akuutti yleistynyt eksantmatinen pustus.

Muut: haiman saarekelaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glykosuria).

Koe rekisteröinnin jälkeinen hakemus

AnviMax ® -valmisteen käytön aikana on kuvattu angioedeemaa, esisärkyä, kuumetta, verenpaineen laskua, nokkosihottumaa, kutinaa, punoitusta, kuulon heikkenemistä ja kurkkukipua.

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai olet huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, ilmoita asiasta välittömästi lääkärille.

yliannos

Oireet: ensimmäisen 24 tunnin kuluttua annostelusta - ihon haju, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, kipu epigastrisella alueella; glukoosi-aineenvaihdunnan rikkominen, metabolinen asidoosi (mukaan lukien maitohappoasidoosi), hypokalemia, takykardia, rytmihäiriöt, päänsärky, samanaikaisen kroonisten sairauksien paheneminen. Maksan vajaatoiminnan oireet voivat ilmetä 12–48 tuntia yliannostuksen jälkeen. Vaikeassa yliannostuksessa - maksan vajaatoiminta, jossa on progressiivinen enkefalopatia, kooma; akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (myös vakavan maksavaurion puuttuessa).

Yliannostusraja voi olla pienempi iäkkäillä potilailla, potilailla, jotka käyttävät tiettyjä lääkkeitä (esimerkiksi mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijia), alkoholia tai heikkenevää.

Hoito: SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8–9 tunnin kuluessa yliannostuksesta ja asetyylikysteiinistä - 8 tunnin kuluessa. Mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin, asetyylisysteiinin jatkokäyttö) määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä sekä annostelun jälkeen kuluneesta ajasta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Parasetamoli vähentää uricuric-lääkkeiden tehoa. Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta. Mikrosomaalisen hapettumisen induktorit maksassa (fenytoiini, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen jopa pienellä yliannostuksella. Samanaikainen käyttö metoklopramidin kanssa voi lisätä parasetamolin imeytymistä. Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Rimantadiini lisää kofeiinin stimuloivaa vaikutusta. Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä. Se parantaa raudanvalmisteiden imeytymistä suolistossa (muuntaa rauta rautaa rautaa); voi lisätä raudan erittymistä deferoksamiinin kanssa. Suurentaa kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää emäksisen reaktion omaavien lääkkeiden erittymistä (mukaan lukien alkaloidit). Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä. Lisää etanolin kokonaispuhdistumaa, mikä puolestaan vähentää askorbiinihapon pitoisuutta elimistössä. Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan. Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptit) - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarisen reabsorption terapeuttista vaikutusta.

Loratadiinille. CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjät lisäävät loratadiinin pitoisuutta veressä.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Veriparametrien seuranta on tarpeen.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita etanolin käyttöön, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin, jotka vaativat suurta huomiota

Ottaen huomioon sivuvaikutusten mahdollisen kehittymisen (huimaus, uneliaisuus) hoidon aikana ei ole suositeltavaa ajaa autoja ja harjoittaa muuta toimintaa, joka vaatii suurempaa huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden suurta nopeutta.

Vapautuslomake

Jauhe oraaliliuoksen valmistukseen [karpalo, sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka].

5 g jauhetta liuoksen valmistamiseksi [karpalo] tai [sitruuna] tai [sitruuna hunajalla] tai [vadelma] tai [mustaherukko] teepussissa, joka on kuumasaumattavissa monikerroksisesta yhdistelmämateriaalista.

3, 6, 12 tai 24 pussia, joissa on käyttöohjeet pakkauksessa.

Säilytysolosuhteet

Kuivassa paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Anna mennä ilman reseptiä.

valmistajat

Venäjä, 192236, Pietari, ul. Sofiyskaya, s. 14, sytt. A.

Tel / faksi: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Venäjä, 249096, Kalugan alue, Maloyaroslavets, ul. Kommunistinen, 115.

Sen oikeushenkilön nimi, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu, ja organisaatio, joka hyväksyy kuluttajavalitukset

Sotex FarmFirm CJSC, Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev-Posadin kunta, Bereznyakovskoye maaseudun asuinpaikka, pos. Belikovo, 11.

Lääkkeen kauppanimi:

Kansainvälinen omistusoikeus tai ryhmittelyn nimi:

Askorbiinihappo + kalsiumglukonaatti + Loratadiini + rimantadiini + rutosidi

Annostuslomake:

Yhden kapselin koostumus

Kapseli P. Vaikuttava aine: parasetamoli - 360 mg; apuaineet: esigelatinoitu tärkkelys - 9 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, laktoosimonohydraatti - 1,2 mg, magnesiumstearaatti - 3,8 mg, polysorbaatti 80 - 3 mg. Kovan gelatiinikapselin koostumus: gelatiini - 94,795 mg, patentoitu sininen väriaine (E131) tai brilliant blue -väriaine (E 133) - 0,265 mg, titaanidioksidi (E 171) - 1,94 mg.

Kapseli R. Vaikuttavat aineet: askorbiinihappo - 300 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, rutosiditrihydraatti (rutosidina ilmaistuna) - 20 mg, loratadiini - 3 mg; täyteaineet: perunatärkkelys - 2,2 mg, magnesiumstearaatti - 4,8 mg. Kovan gelatiinikapselin koostumus: gelatiini - 94,064 mg, keltainen väriaine keltainen oksidi (E 172) - 0,97 mg, raudan väriaine punainen oksidi (E 172) - 0,485 mg, kermanvärinen väri [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titaanidioksidi (E 171) - 0,97 mg.

kuvaus

Kapselit P kiinteä gelatiininumero 0 sininen. Kapselien sisältö on seos, jossa on valkoista tai valkoista jauhetta ja rakeita, joissa on kermanvärinen tai vaaleanpunainen sävy.

Kapselit P kiinteä gelatiininumero 0 punainen. Kapselien sisältö on seos, jossa on jauhetta ja rakeita keltaisesta keltaiselle, vihertävän sävyn ja valkoisen värin kanssa.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ARI ja "kylmä" oireet korjaavat.

ATX-koodi:

farmakodynamiikka

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien estäjä estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

farmakokinetiikkaa

Parasetamolia. Absorptio on korkea. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Se läpäisee veri-aivoesteen. Metaboloituu maksassa kolmella tavalla: konjugaatio glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapettuminen mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotemolekyylejä, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturihapon kanssa. Sytokromi P450: n tärkeimmät isoentsyymit tällä reitillä ovat isoentsyymi CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (toissijainen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa hepatosyyttien vaurioita ja nekroosia. Muita metabolisia reittejä ovat hydroksylointi 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylointi 3-metoksiparasetamoliksi, jotka konjugoidaan myöhemmin glukuronideihin tai sulfaatteihin. Aikuisilla glukuronidaatio on vallitseva. Konjugoiduilla parasetamoli-metaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on alhainen farmakologinen (myös myrkyllinen) aktiivisuus. Munuaisista erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäät potilaat vähentävät lääkkeen puhdistumaa ja lisäävät puoliintumisaikaa.

Suurin pitoisuus (C_maxa) Parasetamoli plasmassa saavutetaan käyttämällä kapseleita 1,20 ± 0,72 h: n jälkeen ja on 5,01 ± 1,70 µg / ml, puoliintumisaika (T_1/2) on 3,04 ± 1,01 h.

Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (pääasiassa jejunumissa). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. Ruoansulatuskanavan sairaudet (peptinen haava ja 12 pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, matoinfestaatio, giardiaasi), tuoreiden hedelmien ja vihannesten mehujen käyttö, emäksinen juominen vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa. Askorbiinihapon pitoisuus plasmassa on normaalisti noin 10–20 µg / ml. Maksimipitoisuuden aika veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 4 h. Se tunkeutuu helposti leukosyyteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan silmän rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja linssissä; tunkeutuu istukan läpi. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin erytrosyyteissä ja plasmassa. Puutteellisissa tiloissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin ja sitä pidetään parempana kriteerinä alijäämän arvioimiseksi kuin pitoisuus plasmassa. Metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiiniksi ja sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi. Erittyy munuaisissa suoliston kautta hikirauhasen läpi muuttumattomana ja metaboliittien muodossa. Tupakointi ja etanolin käyttö nopeuttavat askorbiinihapon tuhoutumista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen huomattavasti kehossa olevia varantoja. Näytetään hemodialyysin aikana.

Rimantadine. Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. Jakelumäärä - 17-25 l / kg. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - ennallaan. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa T_1/2 kasvaa 2 kertaa. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja vanhukset, se voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei säädetä suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen. Hemodialyysillä on vähäinen vaikutus rimantadiinin puhdistumiseen.

C_max rimantadiinia veriplasmassa saavutetaan käyttämällä kapseleita 4,53 ± 2,52 h: ssa, ja se on 68,2 ± 26,6 ng / ml, T_1/2 - 30,51 ± 9,83 h.

Rutoside. Suurin pitoisuus veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 1–9 tuntia, ja se erittyy pääasiassa sappeen ja vähemmässä määrin munuaisiin. T_1/2 - 10-25 h.

C_max plasman loratadiini saavutetaan 2,92 ± 1,31 h jälkeen ja on 2,36 ± 1,53 ng / ml, T_1/2 12,36 ± 6,84 tuntia

Käyttöaiheet

Vasta

Yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen; ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa; ruoansulatuskanavan verenvuoto; hemofilia; hemorraginen diathesis; gipoprotrombinemii; portaalin hypertensio; avitaminosis K; munuaisten vajaatoiminta; raskaus, imetys; kilpirauhasen sairaudet, akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen); krooninen alkoholismi; hyperkalsemia, voimakas hyperkalsiuria, nefroluritiaasi, sarkoidoosi, sydämen glykosidien samanaikainen käyttö (rytmihäiriöiden riski); laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Lasten ikä jopa 18 vuotta.

Huolellisesti

Epilepsian käytön rajoittaminen historiaan), hyperkalsiuria.

Iäkkäät potilaat, joilla on verenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski lisääntyy, koska rimantadiini on osa lääkettä).

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Annostus ja antaminen

Aikuiset: 1 kapseli P sininen ja 1 kapseli P punainen (kerta-annos) 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen vedellä. Lääkkeen annosten väli - 4-6 tuntia. Hoidon kulku, kunnes taudin oireet häviävät. AnviMax ® -valmistetta ei pidä käyttää yli 5 päivän ajan. Jos oireita ei helpoteta 3 päivän kuluessa lääkkeen alkamisesta, ota yhteys lääkäriin.

Haittavaikutukset

Mahdolliset ei-toivotut sivureaktiot on ilmoitettu ainesosien mukaan.

Keskushermoston puolelta: ärtyneisyys, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, veren punoitus kasvoihin.

Ruoansulatuskanavan puolella: vatsan ja pohjukaissuolen limakalvon vaurioituminen, dyspepsia, suun limakalvot, ruokahaluttomuus, turvotus (ilmavaivat), ripuli (ripuli).

Virtsatietojärjestelmän osa: kohtalainen pollakiuria.

Veren muodostavien elinten puolelta: veren muuttujien muutokset.

Allergiset reaktiot: angioedeema, anafylaktinen sokki, ihottuma, kutina, nokkosihottuma.

Iho: Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä) ja akuutti yleistynyt eksantmatinen pustus.

Muut: haiman saarekelaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glykosuria).

Koe rekisteröinnin jälkeinen hakemus

AnviMax ® -valmisteen käytön aikana on kuvattu angioedeemaa, esisärkyä, kuumetta, verenpaineen laskua, nokkosihottumaa, kutinaa, punoitusta, kuulon heikkenemistä ja kurkkukipua.

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai olet huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, ilmoita asiasta välittömästi lääkärille.

yliannos

Oireet: ensimmäisen 24 tunnin kuluttua annostelusta - ihon haju, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, kipu epigastrisella alueella; glukoosi-aineenvaihdunnan, metabolisen asidoosin, takykardian, rytmihäiriöiden, päänsärkyjen, samanaikaisen kroonisten sairauksien paheneminen. Maksan vajaatoiminnan oireet voivat ilmetä 12–48 tuntia yliannostuksen jälkeen. Vaikeassa yliannostuksessa - maksan vajaatoiminta, jossa on progressiivinen enkefalopatia, kooma; akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (myös vakavan maksavaurion puuttuessa).

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Rimantadiini lisää kofeiinin stimuloivaa vaikutusta. Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Loratadiinille. CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjät lisäävät loratadiinin pitoisuutta veressä.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Veriparametrien seuranta on tarpeen.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita etanolin käyttöön, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin, jotka vaativat suurta huomiota

Vapautuslomake

Kapselit P. 10 kapselia läpipainopakkauksessa.

Kapselit R. 10 kapselia läpipainopakkauksessa.

2 läpipainopakkausta (yksi kapselit P sininen, toinen kapselit P punainen) ja käyttöohjeet pahvilaatikkoon.

Säilytysolosuhteet

Kuivassa paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Anna mennä ilman reseptiä.

valmistajat

"Farmproekt", Venäjä, 192236, Pietari, ul. Sofiyskaya, s. 14, sytt. A.

LLC NPO "FarmVILAR"

Venäjä, 249096, Kalugan alue, Maloyaroslavets, ul. Kommunistinen, 115.

Oikeushenkilö, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu, ja organisaatio, joka vastaanottaa kuluttajavalituksia

Sotex FarmFirm CJSC, Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev-Posadin kunta, Bereznyakovskoye maaseudun asuinpaikka, pos. Belikovo, 11.

Tel / faksi: (495) 956-29-30.

Lääkkeen kauppanimi:

Annostuslomake:

kuohuviinitabletteja [karpalo-aromia ja aromiaineita], kuohuvia tabletteja

Yhden pussin sisällön koostumus

Apuaineet: sitruunahappo - 716 mg, natriumbikarbonaatti - 584 mg, sorbitoli - 97,85 mg, makrogoli (polyeteeniglykoli 6000) - 75 mg, isoleusiini - 75 mg, karpalo- tai vadelma-aromi (ruoka-aromiaine "Cranberry 924" tai "Cranberry 924"). Vadelma 909 ") - 75 mg, asesulfaamikalium - 20 mg, aspartaami - 20 mg, povidoni (povidoni K-30) - 3,75 mg, punajuuriväriaine (E 162) - 0,4 mg.

kuvaus

Pyöreät ploskotsilindrichesky-tabletit, joissa on karkea pinta vaaleanpunaisesta tummaan vaaleanpunaiseksi, vaaleampi ja tumma impregnointi, jossa on tunnusomainen haju. Vihertävän keltaisen värin roiskeet ovat sallittuja. Hygroskooppinen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ARI ja "kylmä" oireet korjaavat.

ATX-koodi:

farmakodynamiikka

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää kapillaarien normaalia läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunireaktioiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan, influenssa A-viruksen M2-kanavien estäminen heikentää sen kykyä tunkeutua soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä estää viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien estäjä estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

farmakokinetiikkaa

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolia. Absorptio on korkea. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Se läpäisee veri-aivoesteen. Metaboloituu maksassa kolmella tavalla: konjugaatio glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapettuminen mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotemolekyylejä, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturihapon kanssa. Sytokromi P450: n tärkeimmät isoentsyymit tällä reitillä ovat isoentsyymi CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (toissijainen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa hepatosyyttien vaurioita ja nekroosia. Muita aineenvaihdunnan reittejä ovat hydroksylointi 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylointi 3-metoksiparasetamoliksi, jotka konjugoidaan myöhemmin glukuronidien tai sulfaattien kanssa. Aikuisilla glukuronidaatio on vallitseva. Konjugoiduilla parasetamoli-metaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on alhainen farmakologinen (myös myrkyllinen) aktiivisuus. Munuaisista erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäät potilaat vähentävät lääkkeen puhdistumaa ja lisäävät puoliintumisaikaa.

Rimantadine. Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. Jakelumäärä - 17-25 l / kg. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - ennallaan. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa puoliintumisaika kasvaa 2 kertaa. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja vanhukset, se voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei säädetä suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen. Hemodialyysillä on vähäinen vaikutus rimantadiinin puhdistumiseen.

Rutoside. Suurin pitoisuus veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 1–9 tuntia, ja se erittyy pääasiassa sappeen ja vähemmässä määrin munuaisiin. Puoliintumisaika on 10-25 tuntia.

Käyttöaiheet

Influenssatyypin Etiotrooppinen hoito, "kylmien" sairauksien, influenssan ja ARVI: n oireenmukainen hoito, johon liittyy kuume, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset aikuisilla.

Vasta

Yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen; ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa; ruoansulatuskanavan verenvuoto; hemofilia; hemorraginen diathesis; gipoprotrombinemii; portaalin hypertensio; avitaminosis K; munuaisten vajaatoiminta; raskaus, imetys; kilpirauhasen sairaudet, akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen); krooninen alkoholismi; hyperkalsemia, vaikea hyperkalsiuria, nefroluritaasi, sarkoidoosi, sydämen glykosidien samanaikainen käyttö (rytmihäiriöiden riski); fruktoosi-intoleranssi; fenyyliketonuria.

Lasten ikä jopa 18 vuotta.

Huolellisesti

Epilepsian käytön rajoittaminen ), hyperkalsiuria; samanaikaisesti tai edeltävien kahden viikon aikana monoamiinioksidaasi-inhibiittoreita, trisyklisiä masennuslääkkeitä; kun käytät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti maksaan (esimerkiksi mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijat). Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla on toistuvasti virtsan munuaiskiviä; progressiiviset pahanlaatuiset sairaudet; keuhkoputkien astma.

Iäkkäät potilaat, joilla on verenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski lisääntyy, koska rimantadiini on osa lääkettä).

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Annostus ja antaminen

Liuotetaan tabletti puoli kupillista keitettyä lämmintä vettä. Käytä välittömästi liuottamisen jälkeen. Sekoita ennen käyttöä.

Aikuiset: ota 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät.

Jos hyvinvointia ei paranneta, lääke on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita etanolin käyttöön, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Haittavaikutukset

Ainesosien mukaisesti.

Keskushermoston puolelta: ärtyneisyys, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, veren punoitus kasvoihin.

Ruoansulatuskanavan puolella: vatsan ja pohjukaissuolen limakalvon vaurioituminen, dyspepsia, suun limakalvot, ruokahaluttomuus, turvotus (ilmavaivat), ripuli (ripuli).

Virtsatietojärjestelmän osa: kohtalainen pollakiuria.

Veren muodostavien elinten puolelta: veren muuttujien muutokset. Ohjausta tarvitaan.

Allergiset reaktiot: angioedeema, anafylaktinen sokki, ihottuma, kutina, nokkosihottuma.

Iho: Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä) ja akuutti yleistynyt eksantmatinen pustus.

Muut: haiman saarekelaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glykosuria).

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai olet huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, ilmoita asiasta välittömästi lääkärille.

yliannos

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Rimantadiini lisää kofeiinin stimuloivaa vaikutusta. Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Loratadiinille. CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjät lisäävät loratadiinin pitoisuutta veressä.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita käyttämään etanolia, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin, jotka vaativat suurta huomiota

Hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Vapautuslomake

Höyrystävät tabletit [karpalo-maku ja aromi], poretabletit [vadelman maku ja aromi]. 10 tabletissa, jossa on polypropeenista valmistettu kylpyamme, jossa on polyeteenin kansi, jossa on silikageeli.

Yhdellä tuulla yhdessä hakemuksen kanssa pakkauksessa kartongista.

Säilytysolosuhteet

Lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° С.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Anna mennä ilman reseptiä.

valmistajat

Venäjä, 192236, Pietari, ul. Sofiyskaya, s. 14, sytt. A.

Tel / faksi: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Venäjä, 249096, Kalugan alue, Maloyaroslavets, ul. Kommunistinen, 115.

Tel / faksi: (48431) 2-27-18.

Sen oikeushenkilön nimi, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu

Sotex FarmFirm CJSC

Kuluttajien vaatimukset on lähetettävä Sotex FarmFirma CJSC: lle: Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev-Posadskyn kunnallinen alue, maaseudun asuinpaikka Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.