AnviMax - käyttöohjeet, koostumus, vapautuslomake, käyttöaiheet, haittavaikutukset, analogit ja hinta - Ennaltaehkäisy

Luokituksen mukaan AnviMax on lääke hengityselimiin vaikuttavien virusinfektioiden etiotrooppiseen ja oireenmukaiseen hoitoon. Koostumuksen vaikuttavat aineet ovat parasetamoli, C-vitamiini, rimantadiini, rutosidi, kalsiumglukonaatti ja loratadiini, joilla on monimutkainen aktiivisuus. Tutustu huumeiden käyttöä koskevaan huomautukseen.

Koostumus ja vapautumislomake

AnviMaks (AnviMaks) on kahdessa muodossa: kapselit ja liuoksen valmistukseen tarkoitettu jauhe. Niiden koostumus ja pakkaus:

Sininen gelatiinikapseli, valkoinen ja kermanvärinen, rakeiden pinkki sävy

Punainen kapseli

Sekoitus jauheesta tai rakeista, joissa on keltainen-vihreä väri ja valkoinen värisävy. Valmis liuos on samea, ja siinä on voimakas haju.

kalsiumglukonaattimonohydraatti

Polysorbaatti, esigelatinoitu tärkkelys, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi, laktoosimonohydraatti

Magnesiumstearaatti, perunatärkkelys

Karpalo, sitruuna, hunaja, mustaherukka tai vadelma, aspartaami, laktoosimonohydraatti, hypromelloosi, piidioksidi

Titaanidioksidi, gelatiini, väriaineet

Titaanidioksidi, gelatiini, värjäytyneet värit Ponso, keltainen ja punainen rautaoksidi

10 kappaleen läpipainopakkaukset, yhteensä 20 kapselia pakkauksessa ja käyttöohjeet.

Annospussit 5 g, 3, 6, 12 tai 24 pakkausta kohden

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

AnviMax-yhdistelmälääkkeessä on antihistamiinisia, antiviraalisia, angioprotektiivisia, antipyreettisiä, interferonogeenisiä ja analgeettisia vaikutuksia. Jokaisella komponentilla on omat ominaisuutensa:

Parasetamoli - kipulääke ja lievittää kuumetta. Sen imeytyminen on korkea, saavuttaa veren maksimipitoisuuden 1,5 tunnin kuluttua kapseleiden ottamisesta ja 40 minuuttia jauheen levittämisen jälkeen. Komponentti sitoutuu plasman proteiineihin 15%, tunkeutuu veri-aivoesteen sisään, metaboloituu maksassa muodostamaan glukuronideja, sulfaatti- metaboliitteja. Annos eliminoituu munuaisilla, puoliintumisaika on 2-3 tuntia.
Askorbiinihappo - osallistuu hapetus-pelkistysprosessien säätelyyn, normalisoi kapillaariläpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista. C-vitamiini parantaa humoraalista immuniteettia, joka imeytyy ohutsuoleen. Ruoansulatuskanavan sairaudet, matot, emäksinen juoma, tuoreet hedelmät ja vihannekset voivat hidastaa aineen imeytymistä ja vähentää sen happamuutta. C-vitamiini saavuttaa maksimaalisen veripitoisuutensa 4 tuntia annon jälkeen, sitoutuu plasman albumiiniin 25 prosentilla, löytyy leukosyyteistä ja trombosyyteistä. Komponentti on konsentroitu maksassa, silmän linssi ylittää istukan, metaboloituu maksassa sytokromi-isoentsyymien avulla muodostaen deoksaskorbiini- ja oksaloetikkahappoja, joilla on nefrotoksisia ominaisuuksia. Jäännökset erittyvät munuaisissa ja suolistossa. Prosessi hidastuu samalla kun kreatiniinipuhdistuma pienenee.
Kalsiumglukonaatti - toimii kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyvän läpäisevyyden ja herkkyyden kehittymisen, mikä aiheuttaa kapillaarista hemorragista ilmiötä flunssa ja kylmällä. Aineella on antiallerginen vaikutus. Jopa kolmasosa koko annoksesta imeytyy ohutsuolessa, prosessi riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumionien vähentyneen määrän läsnäolosta. Annoksen jäännökset erittyvät munuaisissa ja suolistossa.
Rimantadiini - osoittaa virustentorjunta-aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan, estää sen kanavat ja häiritsee patogeenin kykyä päästä soluun ribonukleoproteiinin vapautumisen myötä. Tämä johtaa viruksen replikaation tärkeän vaiheen tukahduttamiseen ja alfa- ja gamma-interferonin tuotannon induktioon. Viruksen B aiheuttaneen influenssan tapauksessa aineella on antitoksista vaikutusta. Komponentilla on täydellinen hidas imeytyminen, saavuttaa maksimipitoisuuden 4,5 - 5 tunnissa. Rimantadiini sitoutuu proteiineihin 40%, keskittyy nenäpoistoon, metaboloituu maksassa. Aine erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa.
Rutosidi - angioprotektori, vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, poistaa turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämiä, estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta. Aine saavuttaa maksimipitoisuuden plasmassa 2 tunnin kuluttua, erittyy sappeen ja virtsaan, puoliintumisaika on 10-25 tuntia.
Loratadiini - histamiinireseptorien kemiallinen estäjä, joka estää kudosten turvotuksen vastauksena histamiinin vapautumiseen. Komponentti imeytyy nopeasti ja täydellisesti, saavuttaa veren maksimipitoisuuden 2-3 tunnin kuluttua, sitoutuu proteiineihin 97%, ei tunkeutuu aivokalvoihin. Aine metaboloituu maksassa entsyymien kautta, erittyy munuaisissa ja sappeen, puoliintumisaika on 11-12 tuntia.

Käyttöaiheet

Käyttöohjeet, jotka on annettu lääkkeen käyttöaiheissa. Näitä ovat:

influenssatyypin A etiotrooppinen hoito (konservatiivinen hoito, jonka tarkoituksena on poistaa nosologisen yksikön kehityksen tekijät);
oireinen hoito vilustumisilla, akuutit hengitystieinfektiot, influenssa, joka esiintyy kuume, päänsärky, vilunväristykset, kurkkukipu, nivelet ja lihakset

Annostelu ja hoito

Jokaisessa lääkepakkauksessa on mukana käyttöohje AnviMaks, joka sisältää tietoa varojen käytöstä, annoksesta ja hoidon kestosta. Kaikki indikaattorit riippuvat taudin tyypistä, sen tiheydestä, yksilöllisistä ominaisuuksista ja potilaan iästä. Ennen käyttöä on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.

AnviMax-jauhe

Jauheena oleva lääke otetaan suun kautta aterioiden jälkeen tehoaineiden imeytymisen nopeuttamiseksi. Pussin sisältö liuotettiin puoli lasillinen lämpimää vettä, sekoitetaan. Tuloksena olevaa liuosta käytetään välittömästi valmistuksen jälkeen. Päivänä voit ottaa yhden pussin 2-3 kertaa. Hoidon kulku kestää enintään viisi päivää.

AnviMax-kapselit

Ohjeiden mukaan aikuisille määrätään 1 kapseli P ja 1 kapseli P 2-3 kertaa päivässä, 4-6 tunnin annosten välillä. Lääke pestään vedellä, otetaan aterioiden jälkeen. Lääkitystä ei pidä ottaa pidempään kuin 3-5 päivää, ellei lääkäri ole määrännyt toisin. Jos hoidon aikana terveydentila ei parane, ja jopa pahenee, on välttämätöntä käydä nopeasti lääkärin luona. Laajenna hoitokurssi itse on kielletty.

AnviMax: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut, hinnat apteekeissa Venäjällä

AnviMax on lääke hengitystieinfektioiden etiotrooppiseen ja oireenmukaiseen hoitoon.

Aktiiviset aineet 1 pussin AnviMax koostumuksessa:

paracetamoli - 360 mg;
askorbiinihappo - 300 mg;
kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg;
Rimantadiinihydrokloridi - 50 mg;
rutosiditrihydraatti - 20 mg;
loratadiini - 3 mg.

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää kapillaarien normaalia läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunireaktioiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatti, kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa verenvuotoprosesseja influenssan ja akuutin hengitystieinfektion (ARVI) aikana, on antiallerginen vaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan, influenssa A-viruksen M2-kanavien estäminen heikentää sen kykyä tunkeutua soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä estää viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien estäjä estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

Lääkkeellä on laaja valikoima farmaseuttisia vaikutuksia:

antipyretic;
kipulääke (analgeetti);
antihistamiini;
antiviraalinen;
interferonogenic;
angioprotective.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa AnviMaxia? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

influenssatyypin A etiotrooppinen hoito;
oireenmukainen hoito vilustumisessa, flunssa ja ARVI, johon liittyy kuume, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset aikuisilla.

AnviMax-annoksen käyttöohjeet

Liuotetaan yhden pussin sisältö puoli kupillista keitettyä lämmintä vettä ja sekoitetaan huolellisesti. Käytä välittömästi liuottamisen jälkeen.

AnviMaxin normaali annos aikuisille annettujen ohjeiden mukaan on 1 annospussi 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen, 3-5 päivän ajan (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät.

Kapselit niellään kokonaisina aterioiden jälkeen, puristetaan vettä, rikkomatta eikä vahingoita.

Käyttöohjeita suositellaan ottamaan 1 kapseli AnviMax P sininen ja 1 kapseli AnviMax P punainen (kerta-annos) 2-3 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 3-5 päivää, kunnes taudin oireet häviävät.

Jos terveyttä ei paranneta, lääkitys on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrättäessä AnviMaxia:

ruoansulatuskanava: dyspepsia, ruokahaluttomuus, pohjukaissuolen limakalvon ja mahalaukun vaurioituminen, suun limakalvon kuivuminen, ripuli, ilmavaivat;
keskushermosto: vapina, päänsärky, ärtyneisyys, punoitus, huimaus, uneliaisuus, hyperkinesia;
endokriininen järjestelmä: glykosuria, hyperglykemia;
hematopoieettinen järjestelmä: veren parametrien muutos;
virtsajärjestelmä: kohtalainen pollakiuria;
allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma.

Vasta

AntiviMax on vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa:

yliherkkyys lääkkeen yhdelle tai useammalle komponentille;
ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa;
ruoansulatuskanavan verenvuoto;
hemofilia;
hemorraginen diathesis;
gipoprotrombinemii;
portaalin hypertensio;
avitaminosis K;
munuaisten vajaatoiminta;
raskaus, imetys;
kilpirauhasen sairaudet, akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen);
krooninen alkoholismi;
hyperkalsemia, vaikea hyperkalsiuria, nefroluritaasi, sarkoidoosi, sydämen glykosidien samanaikainen käyttö (rytmihäiriöiden riski);
laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö; fenylketonuria;
Vastaanotto on vasta-aiheista alle 18-vuotiaille lapsille.

Käytä varoen:

Epilepsiassa, aivojen ateroskleroosissa, diabeteksessa, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute, hemokromatoosi, sideroblastinen anemia, talassemia, hyperoksaluria, virtsatulehdus, dehydraatio, imeytymishäiriö, kalsiumin nefroantiaasi, eivät ole epämiellyttäviä.
Kun elektrolyyttihäiriöt (hyperkalsemian riski), ripuli.
Iäkkäillä potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti (lisääntynyt hemorragisen aivohalvauksen riski sen rimantadiinin takia).

yliannos

Ensimmäisten 24 tunnin aikana yliannostuksen jälkeen voi syntyä ihon hajua, pahoinvointia, ripulia, oksentelua, epigastrista kipua; glukoosi-aineenvaihdunnan, metabolisen asidoosin, takykardian, rytmihäiriöiden, päänsärkyjen, samanaikaisen kroonisten sairauksien paheneminen.

Maksan vajaatoiminnan oireet voivat ilmetä 12–48 tuntia yliannostuksen jälkeen.

Vaikeassa yliannostuksessa - maksan vajaatoiminta, jossa on progressiivinen enkefalopatia, kooma; akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (myös vakavan maksavaurion puuttuessa).

AnviMax-yliannostuksen hoitamiseksi sulfhydryyliryhmien luovuttajia ja glutationi-metioniinisynteesin esiasteita annetaan 8–9 tunnin kuluessa yliannostuksesta, ja asetyylikysteiiniä annetaan 8 tunnin kuluessa. Suorita mahahuuhtelu, määrätty oireenmukainen hoito.

Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin, asetyylisysteiinin jatkokäyttö) määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä sekä annostelun jälkeen kuluneesta ajasta.

AnviMax Analogit, hinta apteekeissa

Tarvittaessa voit korvata AnviMaxin aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:

Antigrippin,
Flunssa ja kylmä,
Coldrex MaxGripp,
Bonifen forte,
tempalgin,
Theraflu,
Fervex.

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että AnviMaxin käyttöohjeita, samankaltaisen toiminnan huumeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta Venäjän apteekeissa: Anvimaks-jauhe 3 pussia - 90: stä 97: een ruplaan, 592 apteekin mukaan.

Säilytä kuivassa paikassa, suojattuna valolta, lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa. Kestoaika - 2 vuotta. Apteekkien myyntiehdot - ilman reseptiä.

Theraflu tai Animax - mikä on parempi valita?

Vaikka Teraflu ja Animax on määrätty virus- ja kaihitautien oireenmukaisten ilmenemismuotojen poistamiseksi, vaikuttavien aineiden koostumuksessa on huomattava ero.

Teraflu sisältää parasetamolia, feniramiinimaleaattia, fenyyliefriinihydrokloridia ja askorbiinihappoa vitamiinilisänä. Anvimaksin ja parasetamolin ja askorbiinihapon, kalsiumglukonaattimonohydraatin, loratadiinin, rimantadiinihydrokloridin, rutozidan trihydraatin lisäksi erot sisältyvät vaikuttaviin aineisiin.

Voidaan päätellä, että Animaxilla on etu Theraflu-valmisteeseen nähden, koska se on etiotrooppinen lääke, eikä ainoastaan poista oireita, vaan vaikuttaa myös taudin syihin - vieraisiin viruksiin.

Erityiset ohjeet

Hoidon kesto ei saa ylittää 5 päivää.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi nykyisten metastaattisten kasvainten kanssa.

Potilaiden, jotka käyttävät alkoholia väärin, on kuultava lääkärin kanssa ennen kuin he saavat parasetamolin mahdollisia haitallisia vaikutuksia maksaan.

AnviMax-hoidon aikana tulee olla erityisen varovainen, kun ajetaan autoja ja suoritetaan mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät reagointia ja keskittymistä.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun paratsetamolia käytetään samanaikaisesti uricosuric-lääkkeiden kanssa, niiden tehokkuus vähenee. Parasetamolin suuret annokset lisäävät antikoagulanttien vaikutusta. Metoklopramidi voi lisätä parasetamolin imeytymisnopeutta. Barbituraatit (pitkäaikainen käyttö) vähentävät parasetamolin tehoa.

Etanoli, hepatotoksiset lääkkeet, rifampisiini, trisykliset masennuslääkkeet, fenytoiini, fenyylibutatsoni ja barbituraatit lisäävät vakavan myrkytyksen riskiä jopa paracetamolin hieman yliannostuksen yhteydessä. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen todennäköisyyttä.

Askorbiinihappo parantaa raudan imeytymistä suolistossa, lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä, kun sitä käytetään lyhytvaikutteisten sulfonamidien ja salisylaattien kanssa, lisää kiteisyyden todennäköisyyttä, lisää lääkkeiden erittymistä emäksisellä reaktiolla ja hidastaa happojen erittymistä.

Yhdessä ottamista deferoksamiinin voi lisätä raudan poistumista, se vähentää kronotrooppista vaikutusta isoprenaliini, pienentää konsentraatio suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden veressä lisää etanolia puhdistuma (joka puolestaan vähentää pitoisuus askorbiinihappoa kehossa), vähentää reabsorptioon trisyklisten masennuslääkkeiden ja amfetamiinit, vähentää terapeuttisen fenotiatsiinista peräisin olevien neuroleptikoiden vaikutus.

Samanaikainen käyttö primidonin ja barbituraattien kanssa erittyy virtsaan.

Rimantadiini yhdistettynä kofeiiniin lisää sen stimuloivaa vaikutusta.

Loratadiinin pitoisuus veressä kasvaa samanaikaisesti CYP3A4- ja CYP2D6-estäjien kanssa.

Animax: käyttöohjeet

Animax - ensimmäinen venäläinen lääke, joka yhdistää SARSin ja influenssan kattavan hoidon. Animaxilla on antiviraalinen ja oireenmukainen vaikutus, jonka avulla voit käsitellä samanaikaisesti influenssan, kylmän kylmyyden ja niiden oireiden syyn.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeainetta valmistetaan rakeiden ja jauheen seoksena valkoisesta kellertävänväriseen väriin. Jauheella on tyypillinen haju (sitruuna, karpalo, sitruuna, hunaja, mustaherukka, vadelma). Valmistetun liuoksen tulee olla samea.

Yhden pussin koostumus sisältää 360 mg parasetamolia, 300 mg askorbiinihappoa, 100 mg kalsiumglukonaattimonohydraattia, 50 mg rimantadiinihydrokloridia, 20 mg rutosiditrihydraattia, 3 mg loratadiinia.

Apuaineina käytetään aspartaamia, kolloidista piidioksidia, hypromelloosia, laktoosia, aromia.

Farmakologiset ominaisuudet

Yhdistetyssä lääkkeessä Anvimaxilla on useita farmakologisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on antipyreettinen ja analgeettinen vaikutus.

Askorbiinihappo parantaa veren hyytymistä, vahvistaa kapillaarien seinämiä, mikä parantaa verisuonten läpäisevyyttä, osallistuu C-vitamiinin alijäämän täyttämiseen

Kalsiumglukonaatti on kalsiumionien lähde, joka estää hemorragisia prosesseja (jotka johtuvat SARSista ja influenssasta), koska se vaikuttaa verisuonten haurauteen ja läpäisevyyteen. Myös kalsiumglukonaatilla on antiallerginen vaikutus.

Rimantadiinilla on viruslääke influenssaa A vastaan.

Rutosidi kuuluu angioprotektorien ryhmään. Se vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, tulehdusta ja turvotusta, vahvistaa verisuonten seinämiä.

Loratadiini kuuluu antihistamiiniryhmään, joka estää kudoksen turvotuksen kehittymisen.

Käyttöaiheet

influenssa A: n hoito;
SARS-oireiden ja flunssan hoito, johon liittyy kuume, päänsärky, vilunväristykset, lihaskipu.

annostus

Anvimax on tarkoitettu aikuisille 1 annospussi 2-3 kertaa päivässä. Lääke on otettava aterian jälkeen. Hoidon kulun pitäisi olla enintään 5 päivää, kunnes se on täysin palautunut.

Jos terveydentila heikkenee, lääke on peruutettava ja käänny lääkärin puoleen.

Lääkkeen valmistamiseksi on tarpeen liuottaa 1 annospussi 100-150 ml: aan kuumaa keitettyä vettä, sekoita huolellisesti ja juoda välittömästi.

Vasta

Ruoansulatuskanavan verenvuoto; eroosion tai maha-suolikanavan haavaumien paheneminen; hemorraginen diathesis; hemofilia; portaalin hypertensio; gipoprotrombinemii; munuaisten vajaatoiminta; avitaminosis K; akuutti tai krooninen maksan ja munuaissairaus; kilpirauhasen sairaus; hyperkalsemia ja hyperkalsiuria; krooninen alkoholismi; sarkoidoosi; nefrourolitiaz; laktoosi-intoleranssi; sydämen glykosidien ottaminen; raskaus; fenylketonuria; alle 18-vuotiaat; imetys; yliherkkyys lääkkeen jollekin komponentille.

Käyttö vanhuksilla

Rimantadiini, joka on osa lääkettä, voi aiheuttaa hemorragisen aivohalvauksen. Siksi sitä on käytettävä varoen iäkkäillä potilailla, joilla on valtimoverenpaine.

Haittavaikutukset

Keskushermoston puolelta: vapina, uneliaisuus, ärtyneisyys, huimaus, hyperkinesia, päänsärky.

Ruoansulatuskanavasta: dyspepsia, ripuli, ilmavaivat, ruokahaluttomuus, suun limakalvot, mahalaukun limakalvojen ja pohjukaissuolen vaurioituminen.

Virtsajärjestelmän osa: kohtalainen pollakiuria.

Endokriinisesta järjestelmästä: haiman heikentynyt toiminta (glykosuria, hyperglykemia).

Verenmuodostuselinten puolelta: muutettu veriarvo.

Allergiset reaktiot: urtikaria, kutina, ihottuma.

yliannos

Jos lääke otetaan annoksena, joka on suurempi kuin päivittäinen terapeuttinen normi, seuraavat oireet havaitaan ensimmäisen 24 tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta:

pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ihon haju, vatsakipu;
rytmihäiriöt, takykardia, päänsärky, asidoosi, olemassa olevien kroonisten sairauksien paheneminen.

48 tunnin kuluttua voi ilmetä maksan toimintahäiriön oireita. Vaikea yliannostus voi johtaa akuuttiin maksan vajaatoimintaan, koomaan.

Yliannostuksen hoito suoritetaan asetyylikysteiinin ja metioniinin avulla. Vatsahuuhtelu tehdään ja oireenmukaista hoitoa määrätään.

Huumeiden vuorovaikutus

Hepatotoksisten lääkkeiden tai etanolin käyttö jopa pienellä paratsetamolin yliannostuksella voi johtaa vakavan myrkytyksen kehittymiseen.

Virtsakuurilääkkeiden yhteinen antaminen alentaa paratsetamolin tehoa.

Barbituraattien pitkäaikainen käyttö alentaa paratsetamolin tehoa.

Rimantadiini lisää kofeiinin virkistävää vaikutusta.

Askorbiinihappo nopeuttaa rautavalmisteiden imeytymistä, alentaa suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden määrää veressä, vähentää antipsykoottisten lääkkeiden tehokkuutta.

Erityiset ohjeet

Animaxia ei suositella käytettäväksi metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Parasetamolilla on haitallinen vaikutus maksaan, joten alkoholin väärinkäytöstä kärsivien potilaiden on ensin kuultava lääkärinsä.

Hoidon aikana sinun tulee olla varovainen ajettaessa ajoneuvoa ja suorittaessasi työtä, joka vaatii nopeaa reaktiota ja lisääntynyttä huomiota.

Säilytysolosuhteet

Lääkettä suositellaan säilytettäväksi 25 ° C: n lämpötilassa, kuivassa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla.

Anvimax-analogit

Vaikuttavan aineen rakenteellisilla analogeilla ei ole animaaleja.

Analogit farmakologisen ryhmän: Akvatsitramon, Alka Seltzer, Analgin, Antigrippin aspiriini, Kesti, Brustan Weeks Activity SimptoMaks, Voltaren Akti GIDROVIT, Girel, Ibuklin, Inflyunet, Ketonal, Koldreks MaksGripp, MIG 400 Naklofen, Bonifen, Bonifen linnake Paracetamoli, Piralgin, Cold, Rewalgin, Rinzasip, Rinikold, Sedal M, Spazgan, Strimol plus, Tempalgin, Teraflu, Upsarin UPSA, Febritset, Ferveks, Ferveks lapsille, Hirumat, Efferalgan.

Price Animaks

AnviMax jauhe oraaliliuosta varten, 3 kpl. - 104 ruplaa.

AnviMax jauhe liuoksen valmistukseen - virallinen käyttöohje

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi: AnviMax ®

Annostuslomake:

Yhden pussin sisällön koostumus

Vaikuttavat aineet: parasetamoli - 360 mg, askorbiinihappo - 300 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, rutosiditrihydraatti (rutosidina ilmaistuna) - 20 mg, loratadiini - 3 mg;
apuaineet: aspartaami -30 mg, hypromelloosi - 10 mg, kolloidinen piidioksidi - 20 mg, laktoosi -4086 mg monohydraatti, ruoka-aromi (sitruuna tai sitruuna ja hunaja tai vadelma tai mustaherukka) - 21 mg.

kuvaus

Laukun sisältö - seos, joka koostuu jauheesta ja rakeista lähes valkoisesta keltaiseen ja vihertävän värisävyyn, ominainen haju (sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka). Yksittäisten rakeiden läsnäolo vaaleanpunaisena.

Jauheen liuottamisen jälkeen liuos on väritön tai hieman karkea liuos, jossa on kellertävä sävy, jolla on tyypillinen haju (sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka). Liukenemattomien keltaisten hiukkasten läsnäolo on sallittua.

Farmakoterapeuttinen ryhmä akuutteja hengitystieinfektioita ja "kylmiä" oireita korjataan.

ATX-koodi: R05X

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.
Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien estäjä estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

farmakokinetiikkaa

Parasetamolia. Absorptio on korkea. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Se tunkeutuu geo-mantsephaliseen esteeseen. Metaboloituu maksassa kolmella tavalla: konjugaatio glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapettuminen mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotemolekyylejä, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturihapon kanssa. Sytokromi P450: n tärkeimmät isoentsyymit tällä reitillä ovat isoentsyymi CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (toissijainen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa hepatosyyttien vaurioita ja nekroosia. Muita metabolisia reittejä ovat hydroksylointi 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylointi 3-metoksiparasetamoliksi, jotka konjugoidaan myöhemmin glukuronideihin tai sulfaatteihin. Aikuisilla glukuronisaatiota vallitsee. Konjugoiduilla parasetamoli-metaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on alhainen farmakologinen (myös myrkyllinen) aktiivisuus. Munuaisista erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäät potilaat vähentävät lääkkeen puhdistumaa ja lisäävät puoliintumisaikaa.

Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan paracetamolin seuraavat farmakokineettiset parametrit todettiin: suurin mahdollinen plasmapitoisuus saavutetaan jauheen käytön jälkeen 0,7 ± 0,39 h: n kuluttua ja on 4,79 ± 1,81 µg / ml, puoliintumisaika on 2,73 ± 0,76 h.

Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (pääasiassa jejunumissa). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. Ruoansulatuskanavan sairaudet (peptinen haava ja 12 pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, matoinfestaatio, giardiaasi), tuoreiden hedelmien ja vihannesten mehujen käyttö, emäksinen juominen vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa. Plasman askorbiinihappopitoisuus on normaalisti noin 10-20 μg / ml. Maksimipitoisuuden aika veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 4 h. Se tunkeutuu helposti leukosyyteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan silmän rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja linssissä; tunkeutuu istukan läpi. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin erytrosyyteissä ja plasmassa. Puutteellisissa tiloissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin ja sitä pidetään parempana kriteerinä alijäämän arvioimiseksi kuin pitoisuus plasmassa. Metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiiniksi ja sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi. Erittyy munuaisten kautta suolistoon, sitten muuttumattomana ja metaboliittien muodossa. Tupakointi ja etanolin käyttö nopeuttavat askorbiinihapon tuhoutumista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen huomattavasti kehossa olevia varantoja. Näytetään hemodialyysin aikana.

Kalsiumglukonaatti. Noin 1 / 5-1 / 3 suun kautta annettavasta kalsiumglukoosista imeytyy ohutsuoleen; Tämä menetelmä riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja kalsiumionien pitoisuutta pienemmän ruokavalion käytön myötä. Noin 20% erittyy munuaisissa, loput (80%) - suolistossa.

Rimantadine. Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. Jakelumäärä - 17-25 l / kg. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - ennallaan. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa puoliintumisaika kasvaa 2 kertaa. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja vanhukset, se voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei säädetä suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen. Hemodialyysillä on vähäinen vaikutus rimantadiinin puhdistumiseen.

Kliinisissä tutkimuksissa saatujen tulosten mukaan rimantadiinin seuraavat farmakokineettiset parametrit todettiin: suurin mahdollinen plasmapitoisuus saavutetaan, kun jauhe levitetään 5,28 ± 2,54 h: n kuluttua ja on 69,0 ± 19,7 ng / ml, puoliintumisaika on 33,26 + 12,76 tuntia

Rutoside. Suurin pitoisuus veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 1–9 tuntia, ja se erittyy pääasiassa sappeen ja vähemmässä määrin munuaisiin. Puoliintumisaika on 10-25 tuntia.

Loratadiinille. Imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavaan. Iäkkäiden enimmäispitoisuus kasvaa 50%. Yhteys plasman proteiineihin - 97%. Metaboloituu maksassa muodostamaan dekarboetoksyyloratadiinin aktiivinen metaboliitti, johon osallistuvat sytokromi CYP3A4-isoentsyymit ja vähemmässä määrin CYP2D6. Ei läpäise veri-aivoestettä. Erittyy munuaisissa ja sappeen. Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysin aikana farmakokinetiikka on käytännössä muuttumaton.

Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan seuraavat loratadiinin farmakokineettiset parametrit todettiin: suurin plasmapitoisuus saavutetaan 3,28 ± 1,25 h jälkeen ja on 1,85 ± 0,95 ng / ml, puoliintumisaika on 11,29 ± 5,52 h.

Käyttöaiheet

Influenssatyypin Etiotrooppinen hoito, "kylmien" sairauksien, influenssan ja ARVI: n oireenmukainen hoito, johon liittyy kuume, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset aikuisilla.

Vasta

Yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen; ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa; ruoansulatuskanavan verenvuoto; hemofilia; hemorraginen diathesis; gipoprotrombinemii; portaalin hypertensio; avitaminosis K; munuaisten vajaatoiminta; raskaus, imetys; kilpirauhasen sairaudet, akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen); krooninen alkoholismi; hyperkalsemia, voimakas hyperkalsiuria, nefroluritiaasi, sarkoidoosi, sydämen glykosidien samanaikainen käyttö (rytmihäiriöiden riski); laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö; fenyyliketonuria. Lasten ikä jopa 18 vuotta.

Huolellisesti

Epilepsian käytön rajoittaminen ), hyperkalsiuria.

Iäkkäät potilaat, joilla on verenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski lisääntyy, koska rimantadiini on osa lääkettä). Käyttö raskauden ja imetyksen aikana Raskauden ja imetyksen aikana käyttö on vasta-aiheista.

Annostus ja antaminen

Yhden annospussin sisältö liuotetaan puoli lasillista keitettyä lämmintä vettä. Käytä välittömästi liuottamisen jälkeen. Sekoita ennen käyttöä. Aikuiset: ota 1 annospussi 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät.

Jos hyvinvointia ei paranneta, lääke on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.

Haittavaikutukset

Ainesosien mukaisesti.

Keskushermoston puolelta. Lisääntynyt ärtyneisyys, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, veren huuhtelu kasvoille. Ruoansulatusjärjestelmästä. Vatsan ja pohjukaissuolen limakalvon, dyspepsian, suun kuivien limakalvojen, ruokahaluttomuuden, vatsan tunkeutumisen (ilmavaivat), ripulin (ripulin) puute.
Virtsasta. Kohtalainen pollakiuria.
Verenmuodostuselinten puolelta. Veriarvojen muutokset. Ohjausta tarvitaan.
Muut. Haiman saaristolaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glykosuria).
Allergiset reaktiot. Ihottuma, kutina, urtikaria.

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai olet huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, ilmoita asiasta välittömästi lääkärille.

yliannos

Oireet: ensimmäisen 24 tunnin kuluttua annostelusta - ihon haju, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, kipu epigastrisella alueella; glukoosi-aineenvaihdunnan, metabolisen asidoosin, takykardian, rytmihäiriöiden, päänsärkyjen, samanaikaisen kroonisten sairauksien paheneminen. Maksan vajaatoiminnan oireet voivat ilmetä 12–48 tuntia yliannostuksen jälkeen. Vaikeassa yliannostuksessa - maksan vajaatoiminta, jossa on progressiivinen enkefalopatia, kooma; akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (myös vakavan maksavaurion puuttuessa).

Hoito: SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8–9 tunnin kuluessa yliannostuksesta ja asetyylikysteiinistä - 8 tunnin kuluessa. Mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin, asetyylisysteiinin jatkokäyttö) määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä sekä annostelun jälkeen kuluneesta ajasta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Parasetamoli vähentää uricuric-lääkkeiden tehoa. Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta. Mikrosomaalisen hapettumisen induktorit maksassa (fenytoiini, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen jopa pienellä yliannostuksella. Samanaikainen käyttö metoklopramidin kanssa voi lisätä parasetamolin imeytymistä. Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Rimantadiini lisää kofeiinin stimuloivaa vaikutusta. Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä. Se parantaa raudanvalmisteiden imeytymistä suolistossa (muuntaa rauta rautaa rautaa); voi lisätä raudan erittymistä käytettäessä deferok-syntiä. Suurentaa kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää emäksisen reaktion omaavien lääkkeiden erittymistä (mukaan lukien alkaloidit). Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä. Lisää etanolin kokonaispuhdistumaa, mikä puolestaan vähentää askorbiinihapon pitoisuutta elimistössä. Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan. Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptit) - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarisen reabsorption terapeuttista vaikutusta.

Loratadiinille. CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjät lisäävät loratadiinin pitoisuutta veressä.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita etanolin käyttöön, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin, jotka vaativat suurta huomiota

Hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Vapautuslomake

5 g: n jauhetta liuoksen valmistamiseksi (sitruuna tai sitruuna hunajalla tai vadelmalla tai mustaherukalla) pusseissa, lämpösaumattavissa. 3, 6, 12 tai 24 pussia, joissa on ohjeet pakkauksesta pakkauksesta.

Säilytysolosuhteet

Kuivassa paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Anna mennä ilman reseptiä.

valmistajat

Venäjä, 192236, Pietari, ul. Sofiyskaya, s. 14, sytt. A.

000 NPO FarmVILAR

Venäjä, 249096, Kalugan alue, Maloyaroslavets, ul. Kommunistinen, 115.

Sen oikeushenkilön nimi, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu

Sotex FarmFirm CJSC

Kuluttajien valitukset olisi lähetettävä Sotex FarmCompany CJSC: lle:

1 41345, Moskovan alue, Sergievo-Posadskyn kunnallinen alue, maaseudun asuinpaikka Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Anvimax - käyttöohjeet

1 annospussin sisältö on liuotettava puoli lasillista keitettyä lämmintä vettä, ennen käyttöä, sekoita liuos

Liuotetaan tabletti puoli lasillista keitettyä lämmintä vettä, sekoitetaan liuos ennen käyttöä.

Tässä osassa kuvataan, miten AnviMaxia otetaan.

SOVELLUS, KOOSTUMUS JA ANNOSTUS

AnviMax sisältää vaikuttavia aineita, kuten rimantadiinia, parasetamolia, askorbiinihappoa, kalsiumglukonaattia jne. Sen farmakologinen vaikutus perustuu yhdistelmähoitoon: antiviraalinen, interferogeeninen, antipyreettinen, kipulääke, antihistamiini ja angioprotektiivinen vaikutus. Lääkettä käytetään influenssatyypin A etiotrooppiseen hoitoon sekä influenssan ja ARVI: n tärkeimpien oireiden lievittämiseen.

Huumeiden AnviMax-jauheen vapautusmuoto, allaolevat käyttöohjeet. AnviMax-lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Tätä varten liuotetaan pussin sisältö lasilliseen lämpimää keitettyä vettä, sekoita huolellisesti ja juo. Annostus aikuisille - 1 pussi. Ota 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan, kunnes se on täysin palautunut.

ANVIMAX - VASTA-AIHEET JA HAITTAVAIKUTUKSET

Lääkeaine on vasta-aiheinen yliherkkyydessä mihin tahansa aineosiin, akuutteihin ja kroonisiin sairauksiin, maksan ja munuaisiin, alkoholismiin, sakroideihin, laktoosi-intoleranssiin ja muihin. lääkärin valvonnassa ja äärimmäisen varovaisesti.

opetus

lääkkeen käytöstä lääkinnälliseen käyttöön

AnviMaks®

Lääkkeen kauppanimi:

Annostuslomake:

jauhe oraaliliuoksen valmistukseen [karpalo, sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka]

Yhden pussin sisällön koostumus

Vaikuttavat aineet: parasetamoli - 360 mg, askorbiinihappo - 300 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, rutosiditrihydraatti (rutosidina ilmaistuna) - 20 mg, loratadiini - 3 mg; apuaineet: aspartaami - 30 mg, hypromelloosi - 10 mg, kolloidinen piidioksidi - 20 mg, laktoosimonohydraatti - 4086 mg, aromi (karpalo tai sitruuna tai sitruuna ja hunaja tai vadelma tai mustaherukka) - 21 mg.

kuvaus

Laukun sisältö on seos, joka koostuu jauheesta ja rakeista lähes valkoisesta keltaiseen ja vihertävän värisävyn, jolla on tyypillinen haju (karpalo tai sitruuna tai sitruuna, hunaja tai vadelma tai mustaherukka). Yksittäisten rakeiden läsnäolo vaaleanpunaisena.

Liuoksen kuvaus jauheen liuottamisen jälkeen on väritön tai hieman kellertävä liuos, jolla on ominainen haju (karpalo tai sitruuna tai sitruuna, hunaja tai vadelma tai mustaherukka). Liukenemattomien keltaisten hiukkasten läsnäolo on sallittua.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ARI ja "kylmä" oireet korjaavat.

ATX-koodi:

farmakodynamiikka

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää normaalia kapillaariperäistä läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunivasteiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan₂-Influenssa A-viruskanavat rikkovat sen kykyä päästä soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä inhiboi viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien estäjä estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

farmakokinetiikkaa

Parasetamolia. Absorptio on korkea. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Se läpäisee veri-aivoesteen. Metaboloituu maksassa kolmella tavalla: konjugaatio glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapettuminen mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotemolekyylejä, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturihapon kanssa. Sytokromi P450: n tärkeimmät isoentsyymit tällä reitillä ovat isoentsyymi CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (toissijainen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa hepatosyyttien vaurioita ja nekroosia. Muita aineenvaihdunnan reittejä ovat hydroksylointi 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylointi 3-metoksiparasetamoliksi, jotka konjugoidaan myöhemmin glukuronidien tai sulfaattien kanssa. Aikuisilla glukuronidaatio on vallitseva. Konjugoiduilla parasetamoli-metaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on alhainen farmakologinen (myös myrkyllinen) aktiivisuus. Munuaisista erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja T lisääntyy._1/2.

Suurin pitoisuus (C_maxa) Parasetamoli veriplasmassa saavutetaan käyttämällä jauhetta 0,7 ± 0,39 h kuluttua ja on 4,79 ± 1,81 µg / ml, puoliintumisaika (T_1/2) on 2,73 ± 0,76 h.

Kalsiumglukonaatti. Noin 1 / 5-1 / 3 suun kautta annettua kalsiumglukonaattia imeytyy ohutsuoleen; Tämä menetelmä riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja kalsiumionien pitoisuutta pienemmän ruokavalion käytön myötä. Noin 20% erittyy munuaisissa, loput (80%) - suolistossa.

Rimantadine. Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. Jakelumäärä - 17-25 l / kg. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% muuttumattomana. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa puoliintumisaika kasvaa 2 kertaa. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja vanhukset, se voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei säädetä suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen. Hemodialyysillä on vähäinen vaikutus rimantadiinin puhdistumiseen.

C_max rimantadiini veriplasmassa saavutetaan käyttämällä jauhetta 5,28 ± 2,54 h jälkeen ja on 69,0 ± 19,7 ng / ml, T_1/2 - 33,26 ± 12,76 h.

Rutoside. Suurin pitoisuus veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 1–9 tuntia, ja se erittyy pääasiassa sappeen ja vähemmässä määrin munuaisiin. T_1/2 - 10-25 h.

C_max plasman loratadiini saavutetaan 3,28 ± 1,25 h jälkeen ja on 1,85 ± 0,95 ng / ml, T_1/2 11,29 ± 5,52 tuntia

Käyttöaiheet

A-tyypin influenssan hoito, "kylmyyden" sairauksien, influenssan ja ARVI: n oireenmukainen hoito, johon liittyy kuume, vilunväristykset, nenän tukkoisuus, kurkkukipu, nivelten ja lihasten kipu, päänsärky.

Vasta

Yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen; ruoansulatuskanavan (GIT) eroosio- ja haavaisvaurioita akuutissa vaiheessa; ruoansulatuskanavan verenvuoto; hemofilia; hemorraginen diathesis; gipoprotrombinemii; portaalin hypertensio; avitaminosis K; munuaisten vajaatoiminta; raskaus, imetys; kilpirauhasen sairaudet, akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen); krooninen alkoholismi; hyperkalsemia, voimakas hyperkalsiuria, nefroluritiaasi, sarkoidoosi, sydämen glykosidien samanaikainen käyttö (rytmihäiriöiden riski); laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö; fenyyliketonuria.

Lasten ikä jopa 18 vuotta.

Huolellisesti

Epilepsian käytön rajoittaminen ), hyperkalsiuria.

Iäkkäät potilaat, joilla on verenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski lisääntyy, koska rimantadiini on osa lääkettä).

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Annostus ja antaminen

Yhden annospussin sisältö liuotetaan puoli lasia (100 ml) keitettyä lämmintä vettä. Käytä välittömästi liuottamisen jälkeen. Sekoita ennen käyttöä.

Aikuiset: ota 1 annospussi 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen. Lääkkeen annosten väli - 4-6 tuntia. Hoidon kulku on 3-5 päivää, kunnes taudin oireet häviävät. AnviMax ® -valmistetta ei pidä käyttää yli 5 päivän ajan.

Jos oireita ei helpoteta 3 päivän kuluessa lääkkeen alkamisesta, ota yhteys lääkäriin.

Haittavaikutukset

Mahdolliset ei-toivotut sivureaktiot on ilmoitettu ainesosien mukaan.

Keskushermoston puolelta: ärtyneisyys, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, veren punoitus kasvoihin.

Ruoansulatuskanavan puolella: vatsan ja pohjukaissuolen limakalvon vaurioituminen, dyspepsia, suun limakalvot, ruokahaluttomuus, turvotus (ilmavaivat), ripuli (ripuli).

Virtsatietojärjestelmän osa: kohtalainen pollakiuria.

Veren muodostavien elinten puolelta: veren muuttujien muutokset.

Allergiset reaktiot: angioedeema, anafylaktinen sokki, ihottuma, kutina, nokkosihottuma.

Iho: Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä) ja akuutti yleistynyt eksantmatinen pustus.

Muut: haiman saarekelaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glykosuria).

Koe rekisteröinnin jälkeinen hakemus

AnviMax ® -valmisteen käytön aikana on kuvattu angioedeemaa, esisärkyä, kuumetta, verenpaineen laskua, nokkosihottumaa, kutinaa, punoitusta, kuulon heikkenemistä ja kurkkukipua.

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai olet huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, ilmoita asiasta välittömästi lääkärille.

yliannos

Oireet: ensimmäisen 24 tunnin kuluttua annostelusta - ihon haju, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, kipu epigastrisella alueella; glukoosi-aineenvaihdunnan rikkominen, metabolinen asidoosi (mukaan lukien maitohappoasidoosi), hypokalemia, takykardia, rytmihäiriöt, päänsärky, samanaikaisen kroonisten sairauksien paheneminen. Maksan vajaatoiminnan oireet voivat ilmetä 12–48 tuntia yliannostuksen jälkeen. Vaikeassa yliannostuksessa - maksan vajaatoiminta, jossa on progressiivinen enkefalopatia, kooma; akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (myös vakavan maksavaurion puuttuessa).

Yliannostusraja voi olla pienempi iäkkäillä potilailla, potilailla, jotka käyttävät tiettyjä lääkkeitä (esimerkiksi mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijia), alkoholia tai heikkenevää.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Rimantadiini lisää kofeiinin stimuloivaa vaikutusta. Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä. Se parantaa raudanvalmisteiden imeytymistä suolistossa (muuntaa rauta rautaa rautaa); voi lisätä raudan erittymistä deferoksamiinin kanssa. Suurentaa kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää emäksisen reaktion omaavien lääkkeiden erittymistä (mukaan lukien alkaloidit). Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä. Lisää etanolin kokonaispuhdistumaa, mikä puolestaan vähentää askorbiinihapon pitoisuutta elimistössä. Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan. Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptit) - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarisen reabsorption terapeuttista vaikutusta.

Loratadiinille. CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjät lisäävät loratadiinin pitoisuutta veressä.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Veriparametrien seuranta on tarpeen.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita etanolin käyttöön, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin, jotka vaativat suurta huomiota

Ottaen huomioon sivuvaikutusten mahdollisen kehittymisen (huimaus, uneliaisuus) hoidon aikana ei ole suositeltavaa ajaa autoja ja harjoittaa muuta toimintaa, joka vaatii suurempaa huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden suurta nopeutta.

Vapautuslomake

Jauhe oraaliliuoksen valmistukseen [karpalo, sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka].

5 g jauhetta liuoksen valmistamiseksi [karpalo] tai [sitruuna] tai [sitruuna hunajalla] tai [vadelma] tai [mustaherukko] teepussissa, joka on kuumasaumattavissa monikerroksisesta yhdistelmämateriaalista.

3, 6, 12 tai 24 pussia, joissa on käyttöohjeet pakkauksessa.

Säilytysolosuhteet

Kuivassa paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Anna mennä ilman reseptiä.

valmistajat

Venäjä, 192236, Pietari, ul. Sofiyskaya, s. 14, sytt. A.

Tel / faksi: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Venäjä, 249096, Kalugan alue, Maloyaroslavets, ul. Kommunistinen, 115.

Sen oikeushenkilön nimi, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu, ja organisaatio, joka hyväksyy kuluttajavalitukset

Sotex FarmFirm CJSC, Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev-Posadin kunta, Bereznyakovskoye maaseudun asuinpaikka, pos. Belikovo, 11.

Lääkkeen kauppanimi:

Kansainvälinen omistusoikeus tai ryhmittelyn nimi:

Askorbiinihappo + kalsiumglukonaatti + Loratadiini + rimantadiini + rutosidi

Annostuslomake:

Yhden kapselin koostumus

Kapseli P. Vaikuttava aine: parasetamoli - 360 mg; apuaineet: esigelatinoitu tärkkelys - 9 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, laktoosimonohydraatti - 1,2 mg, magnesiumstearaatti - 3,8 mg, polysorbaatti 80 - 3 mg. Kovan gelatiinikapselin koostumus: gelatiini - 94,795 mg, patentoitu sininen väriaine (E131) tai brilliant blue -väriaine (E 133) - 0,265 mg, titaanidioksidi (E 171) - 1,94 mg.

Kapseli R. Vaikuttavat aineet: askorbiinihappo - 300 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, rutosiditrihydraatti (rutosidina ilmaistuna) - 20 mg, loratadiini - 3 mg; täyteaineet: perunatärkkelys - 2,2 mg, magnesiumstearaatti - 4,8 mg. Kovan gelatiinikapselin koostumus: gelatiini - 94,064 mg, keltainen väriaine keltainen oksidi (E 172) - 0,97 mg, raudan väriaine punainen oksidi (E 172) - 0,485 mg, kermanvärinen väri [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titaanidioksidi (E 171) - 0,97 mg.

kuvaus

Kapselit P kiinteä gelatiininumero 0 sininen. Kapselien sisältö on seos, jossa on valkoista tai valkoista jauhetta ja rakeita, joissa on kermanvärinen tai vaaleanpunainen sävy.

Kapselit P kiinteä gelatiininumero 0 punainen. Kapselien sisältö on seos, jossa on jauhetta ja rakeita keltaisesta keltaiselle, vihertävän sävyn ja valkoisen värin kanssa.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ARI ja "kylmä" oireet korjaavat.

ATX-koodi:

farmakodynamiikka

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien estäjä estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

farmakokinetiikkaa

Parasetamolia. Absorptio on korkea. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Se läpäisee veri-aivoesteen. Metaboloituu maksassa kolmella tavalla: konjugaatio glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapettuminen mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotemolekyylejä, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturihapon kanssa. Sytokromi P450: n tärkeimmät isoentsyymit tällä reitillä ovat isoentsyymi CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (toissijainen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa hepatosyyttien vaurioita ja nekroosia. Muita metabolisia reittejä ovat hydroksylointi 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylointi 3-metoksiparasetamoliksi, jotka konjugoidaan myöhemmin glukuronideihin tai sulfaatteihin. Aikuisilla glukuronidaatio on vallitseva. Konjugoiduilla parasetamoli-metaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on alhainen farmakologinen (myös myrkyllinen) aktiivisuus. Munuaisista erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäät potilaat vähentävät lääkkeen puhdistumaa ja lisäävät puoliintumisaikaa.

Suurin pitoisuus (C_maxa) Parasetamoli plasmassa saavutetaan käyttämällä kapseleita 1,20 ± 0,72 h: n jälkeen ja on 5,01 ± 1,70 µg / ml, puoliintumisaika (T_1/2) on 3,04 ± 1,01 h.

Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (pääasiassa jejunumissa). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. Ruoansulatuskanavan sairaudet (peptinen haava ja 12 pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, matoinfestaatio, giardiaasi), tuoreiden hedelmien ja vihannesten mehujen käyttö, emäksinen juominen vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa. Askorbiinihapon pitoisuus plasmassa on normaalisti noin 10–20 µg / ml. Maksimipitoisuuden aika veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 4 h. Se tunkeutuu helposti leukosyyteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan silmän rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja linssissä; tunkeutuu istukan läpi. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin erytrosyyteissä ja plasmassa. Puutteellisissa tiloissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin ja sitä pidetään parempana kriteerinä alijäämän arvioimiseksi kuin pitoisuus plasmassa. Metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiiniksi ja sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi. Erittyy munuaisissa suoliston kautta hikirauhasen läpi muuttumattomana ja metaboliittien muodossa. Tupakointi ja etanolin käyttö nopeuttavat askorbiinihapon tuhoutumista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen huomattavasti kehossa olevia varantoja. Näytetään hemodialyysin aikana.

Rimantadine. Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. Jakelumäärä - 17-25 l / kg. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - ennallaan. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa T_1/2 kasvaa 2 kertaa. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja vanhukset, se voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei säädetä suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen. Hemodialyysillä on vähäinen vaikutus rimantadiinin puhdistumiseen.

C_max rimantadiinia veriplasmassa saavutetaan käyttämällä kapseleita 4,53 ± 2,52 h: ssa, ja se on 68,2 ± 26,6 ng / ml, T_1/2 - 30,51 ± 9,83 h.

Rutoside. Suurin pitoisuus veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 1–9 tuntia, ja se erittyy pääasiassa sappeen ja vähemmässä määrin munuaisiin. T_1/2 - 10-25 h.

C_max plasman loratadiini saavutetaan 2,92 ± 1,31 h jälkeen ja on 2,36 ± 1,53 ng / ml, T_1/2 12,36 ± 6,84 tuntia

Käyttöaiheet

Vasta

Lasten ikä jopa 18 vuotta.

Huolellisesti

Epilepsian käytön rajoittaminen historiaan), hyperkalsiuria.

Iäkkäät potilaat, joilla on verenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski lisääntyy, koska rimantadiini on osa lääkettä).

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Annostus ja antaminen

Aikuiset: 1 kapseli P sininen ja 1 kapseli P punainen (kerta-annos) 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen vedellä. Lääkkeen annosten väli - 4-6 tuntia. Hoidon kulku, kunnes taudin oireet häviävät. AnviMax ® -valmistetta ei pidä käyttää yli 5 päivän ajan. Jos oireita ei helpoteta 3 päivän kuluessa lääkkeen alkamisesta, ota yhteys lääkäriin.

Haittavaikutukset

Mahdolliset ei-toivotut sivureaktiot on ilmoitettu ainesosien mukaan.

Keskushermoston puolelta: ärtyneisyys, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, veren punoitus kasvoihin.

Ruoansulatuskanavan puolella: vatsan ja pohjukaissuolen limakalvon vaurioituminen, dyspepsia, suun limakalvot, ruokahaluttomuus, turvotus (ilmavaivat), ripuli (ripuli).

Virtsatietojärjestelmän osa: kohtalainen pollakiuria.

Veren muodostavien elinten puolelta: veren muuttujien muutokset.

Allergiset reaktiot: angioedeema, anafylaktinen sokki, ihottuma, kutina, nokkosihottuma.

Iho: Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä) ja akuutti yleistynyt eksantmatinen pustus.

Muut: haiman saarekelaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glykosuria).

Koe rekisteröinnin jälkeinen hakemus

AnviMax ® -valmisteen käytön aikana on kuvattu angioedeemaa, esisärkyä, kuumetta, verenpaineen laskua, nokkosihottumaa, kutinaa, punoitusta, kuulon heikkenemistä ja kurkkukipua.

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai olet huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, ilmoita asiasta välittömästi lääkärille.

yliannos

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Rimantadiini lisää kofeiinin stimuloivaa vaikutusta. Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä. Se parantaa raudanvalmisteiden imeytymistä suolistossa (muuntaa rauta rautaa rautaa); voi lisätä raudan erittymistä deferoksamiinin kanssa. Suurentaa kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää emäksisen reaktion omaavien lääkkeiden erittymistä (mukaan lukien alkaloidit). Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä. Lisää etanolin kokonaispuhdistumaa, mikä puolestaan vähentää askorbiinihapon pitoisuutta elimistössä. Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan. Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptit) - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarisen reabsorption terapeuttista vaikutusta.

Loratadiinille. CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjät lisäävät loratadiinin pitoisuutta veressä.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Veriparametrien seuranta on tarpeen.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita etanolin käyttöön, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin, jotka vaativat suurta huomiota

Vapautuslomake

Kapselit P. 10 kapselia läpipainopakkauksessa.

Kapselit R. 10 kapselia läpipainopakkauksessa.

2 läpipainopakkausta (yksi kapselit P sininen, toinen kapselit P punainen) ja käyttöohjeet pahvilaatikkoon.

Säilytysolosuhteet

Kuivassa paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Anna mennä ilman reseptiä.

valmistajat

"Farmproekt", Venäjä, 192236, Pietari, ul. Sofiyskaya, s. 14, sytt. A.

LLC NPO "FarmVILAR"

Venäjä, 249096, Kalugan alue, Maloyaroslavets, ul. Kommunistinen, 115.

Oikeushenkilö, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu, ja organisaatio, joka vastaanottaa kuluttajavalituksia

Sotex FarmFirm CJSC, Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev-Posadin kunta, Bereznyakovskoye maaseudun asuinpaikka, pos. Belikovo, 11.

Tel / faksi: (495) 956-29-30.

Lääkkeen kauppanimi:

Annostuslomake:

kuohuviinitabletteja [karpalo-aromia ja aromiaineita], kuohuvia tabletteja

Yhden pussin sisällön koostumus

Apuaineet: sitruunahappo - 716 mg, natriumbikarbonaatti - 584 mg, sorbitoli - 97,85 mg, makrogoli (polyeteeniglykoli 6000) - 75 mg, isoleusiini - 75 mg, karpalo- tai vadelma-aromi (ruoka-aromiaine "Cranberry 924" tai "Cranberry 924"). Vadelma 909 ") - 75 mg, asesulfaamikalium - 20 mg, aspartaami - 20 mg, povidoni (povidoni K-30) - 3,75 mg, punajuuriväriaine (E 162) - 0,4 mg.

kuvaus

Pyöreät ploskotsilindrichesky-tabletit, joissa on karkea pinta vaaleanpunaisesta tummaan vaaleanpunaiseksi, vaaleampi ja tumma impregnointi, jossa on tunnusomainen haju. Vihertävän keltaisen värin roiskeet ovat sallittuja. Hygroskooppinen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ARI ja "kylmä" oireet korjaavat.

ATX-koodi:

farmakodynamiikka

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien estäjä estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

farmakokinetiikkaa

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolia. Absorptio on korkea. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Se läpäisee veri-aivoesteen. Metaboloituu maksassa kolmella tavalla: konjugaatio glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapettuminen mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotemolekyylejä, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturihapon kanssa. Sytokromi P450: n tärkeimmät isoentsyymit tällä reitillä ovat isoentsyymi CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (toissijainen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa hepatosyyttien vaurioita ja nekroosia. Muita aineenvaihdunnan reittejä ovat hydroksylointi 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylointi 3-metoksiparasetamoliksi, jotka konjugoidaan myöhemmin glukuronidien tai sulfaattien kanssa. Aikuisilla glukuronidaatio on vallitseva. Konjugoiduilla parasetamoli-metaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on alhainen farmakologinen (myös myrkyllinen) aktiivisuus. Munuaisista erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäät potilaat vähentävät lääkkeen puhdistumaa ja lisäävät puoliintumisaikaa.

Rutoside. Suurin pitoisuus veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 1–9 tuntia, ja se erittyy pääasiassa sappeen ja vähemmässä määrin munuaisiin. Puoliintumisaika on 10-25 tuntia.

Käyttöaiheet

Influenssatyypin Etiotrooppinen hoito, "kylmien" sairauksien, influenssan ja ARVI: n oireenmukainen hoito, johon liittyy kuume, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset aikuisilla.

Vasta

Yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen; ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa; ruoansulatuskanavan verenvuoto; hemofilia; hemorraginen diathesis; gipoprotrombinemii; portaalin hypertensio; avitaminosis K; munuaisten vajaatoiminta; raskaus, imetys; kilpirauhasen sairaudet, akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen); krooninen alkoholismi; hyperkalsemia, vaikea hyperkalsiuria, nefroluritaasi, sarkoidoosi, sydämen glykosidien samanaikainen käyttö (rytmihäiriöiden riski); fruktoosi-intoleranssi; fenyyliketonuria.

Lasten ikä jopa 18 vuotta.

Huolellisesti

Epilepsian käytön rajoittaminen ), hyperkalsiuria; samanaikaisesti tai edeltävien kahden viikon aikana monoamiinioksidaasi-inhibiittoreita, trisyklisiä masennuslääkkeitä; kun käytät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti maksaan (esimerkiksi mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijat). Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla on toistuvasti virtsan munuaiskiviä; progressiiviset pahanlaatuiset sairaudet; keuhkoputkien astma.

Iäkkäät potilaat, joilla on verenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski lisääntyy, koska rimantadiini on osa lääkettä).

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Annostus ja antaminen

Liuotetaan tabletti puoli kupillista keitettyä lämmintä vettä. Käytä välittömästi liuottamisen jälkeen. Sekoita ennen käyttöä.

Aikuiset: ota 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät.

Jos hyvinvointia ei paranneta, lääke on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita etanolin käyttöön, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Haittavaikutukset

Ainesosien mukaisesti.

Keskushermoston puolelta: ärtyneisyys, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, veren punoitus kasvoihin.

Ruoansulatuskanavan puolella: vatsan ja pohjukaissuolen limakalvon vaurioituminen, dyspepsia, suun limakalvot, ruokahaluttomuus, turvotus (ilmavaivat), ripuli (ripuli).

Virtsatietojärjestelmän osa: kohtalainen pollakiuria.

Veren muodostavien elinten puolelta: veren muuttujien muutokset. Ohjausta tarvitaan.

Allergiset reaktiot: angioedeema, anafylaktinen sokki, ihottuma, kutina, nokkosihottuma.

Iho: Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä) ja akuutti yleistynyt eksantmatinen pustus.

Muut: haiman saarekelaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glykosuria).

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai olet huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, ilmoita asiasta välittömästi lääkärille.

yliannos

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Rimantadiini lisää kofeiinin stimuloivaa vaikutusta. Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä. Se parantaa raudanvalmisteiden imeytymistä suolistossa (muuntaa rauta rautaa rautaa); voi lisätä raudan erittymistä deferoksamiinin kanssa. Suurentaa kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää emäksisen reaktion omaavien lääkkeiden erittymistä (mukaan lukien alkaloidit). Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä. Lisää etanolin kokonaispuhdistumaa, mikä puolestaan vähentää askorbiinihapon pitoisuutta elimistössä. Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan. Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptit) - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarisen reabsorption terapeuttista vaikutusta.

Loratadiinille. CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjät lisäävät loratadiinin pitoisuutta veressä.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Henkilöiden, jotka ovat alttiita käyttämään etanolia, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin, jotka vaativat suurta huomiota

Hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Vapautuslomake

Höyrystävät tabletit [karpalo-maku ja aromi], poretabletit [vadelman maku ja aromi]. 10 tabletissa, jossa on polypropeenista valmistettu kylpyamme, jossa on polyeteenin kansi, jossa on silikageeli.

Yhdellä tuulla yhdessä hakemuksen kanssa pakkauksessa kartongista.

Säilytysolosuhteet

Lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° С.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Anna mennä ilman reseptiä.

valmistajat

Venäjä, 192236, Pietari, ul. Sofiyskaya, s. 14, sytt. A.

Tel / faksi: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Venäjä, 249096, Kalugan alue, Maloyaroslavets, ul. Kommunistinen, 115.

Tel / faksi: (48431) 2-27-18.

Sen oikeushenkilön nimi, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu

Sotex FarmFirm CJSC

Kuluttajien vaatimukset on lähetettävä Sotex FarmFirma CJSC: lle: Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev-Posadskyn kunnallinen alue, maaseudun asuinpaikka Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.