loader

Tärkein

Nielurisatulehdus

Arbidol tablettien käyttöohjeet

Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.

Umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti (arbidoli) umifenovirihydrokloridina) - 100 mg.

Annostus ja annostus

hoito
4 kertaa päivässä, 5 päivää

Postexposure-profylaksia
Kerran päivässä, 10–14 päivää

Kausiluonteinen ennaltaehkäisy
2 kertaa viikossa, 3 viikkoa

  • 6-12 vuotta 100 mg: n kerta-annos
  • 12 vuotta ja vanhempi kerta-annos 200 mg

Rekisterinumero: Р N003610 / 01

Kauppanimi: Arbidol ®

Kansainvälinen ei-patenttinen nimi: Umifenovir

Annostusmuoto: kapselit

Yhden kapselin koostumus

Vaikuttava aine: umifenovirihydrokloridimonohydraatti (umifenovirihydrokloridina) - 100 mg.

Apuaineet: ydin: perunatärkkelys - 30,14 mg, mikrokiteinen selluloosa - 55,76 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 2,0 mg, povidoni K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearaatti - 2 0 mg.

Kovat gelatiinikapselit nro 1:

Runko: titaanidioksidi (E 171) - 2,0000%, gelatiini - jopa 100%.

Kansi: titaanidioksidi (E 171) - 1,333%, väriaineen auringonlaskut keltainen (E 110) - 0,0044%, kinoliinikeltainen (E 104) - 0,9197%, gelatiini - jopa 100%.

kuvaus

Kovat gelatiinikapselit nro 1. Runko on valkoinen, korkki on keltainen. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: viruslääke

ATX-koodi: J05AX13

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka. Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti in vitro -influenssa A- ja B-viruksia (Influenzavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset alatyypit A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), liittyvät) joilla on vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (paramykovirus)). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus, joka lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja interferonien korkeat tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin ajan antamisen jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.

Influenssan tai akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa aikuisilla potilailla kliinisessä tutkimuksessa kävi ilmi, että Arbidol ® -valmisteen vaikutus aikuisilla potilailla on voimakkainta taudin akuutissa jaksossa, ja se ilmenee taudin oireiden resoluution vähenemisenä, taudin vakavuuden vähenemisenä ja viruksen eliminaation vähenemisenä. Arbidol®-hoito johtaa taudin oireiden pysäyttämiseen useammin kolmannella hoitopäivällä verrattuna lumelääkkeeseen. 60 tunnin kuluttua hoidon aloittamisesta kaikkien laboratoriokelpoisen influenssan oireiden resoluutio on yli viisi kertaa suurempi kuin lumelääkeryhmässä.

Arbidol®: n merkittävä vaikutus influenssaviruksen eliminoitumisnopeuteen todettiin, mikä ilmeni erityisesti viruksen RNA-detektiotaajuuden vähenemisenä 4. päivänä.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 1,5 tunnin kuluessa. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.

Käyttöaiheet

Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla: influenssa A ja B, muut akuutit hengitystieinfektiot.

Toistuvan herpesinfektion yhdistetty hoito.

Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy.

Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 6-vuotiailla lapsilla.

Vasta

Yliherkkyys umifenovirille tai lääkkeen jollekin osalle; lasten ikä jopa 6 vuotta. Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Imetys.

Toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Eläinkokeissa ei havaittu haitallisia vaikutuksia raskauteen, alkion ja sikiön kehitykseen, geneeriseen aktiivisuuteen tai postnataaliseen kehitykseen. Lääkkeen Arbidol® käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista. Toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana Arbidol ® voidaan käyttää vain influenssan hoitoon ja ehkäisyyn, ja jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski. Hyödyn / riskin suhde määräytyy hoitavan lääkärin toimesta.

Ei tiedetä, johtuuko Arbidol ® rintamaitosta imetyksen aikana. Tarvittaessa lääkkeen Arbidol® käyttö lopettaa imetyksen.

Annostus ja antaminen

Sisällä, ennen ateriaa.

Kerta-annos lääkettä (iän mukaan):

Arbidol-tabletit - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi:

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Kemiallinen nimi: 6-bromi-5-hydroksi-1-metyyli-4-dimetyyliaminometyyli-2-fenyylitiometyyli-indoli-3-karboksyylihappohydrokloridimonohydraatin etyyliesteri.

Annostuslomake:

kalvopäällysteiset tabletit.

kuvaus

Tabletit, kalvopäällysteiset valkoisesta valkoiseen, väriltään kermainen, pyöreä, kaksoiskupera. Tauko valkoisesta valkoiseen, vihertävän kellertävä tai kermanvärinen.

Koostumus pilleriä kohti

Vaikuttava aine: umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti (arbidoli) umifenovirihydrokloridina) - 50 mg tai 100 mg.
Apuaineet:
ydin: perunatärkkelys - 31,860 mg tai 63,720 mg; mikrokiteinen selluloosa - 57,926 mg tai 115,852 mg; Povidoni-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg tai 16,274 mg; kalsiumstearaatti - 0,535 mg tai 1,070 mg; Kroskarmelloosinatrium (primelloza) - 1,542 mg tai 3,084 mg.
vaippa: hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa) - 4,225 mg tai 8,450 mg; titaanidioksidi - 1,207 mg tai 2,415 mg; makrogoli-4000 (polyetyleeniglykoli-4000) - 0,471 mg tai 0,942 mg; polisorbat- 80 (Tween 80) - 0097 mg tai 0193 mg: n (annokselle 50 mg tai 100 mg) tai AdvantiyaTMPraym 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa), titaanidioksidi, makrogoli 4000 (polyetyleeniglykoli 4000), polysorbaatti-80 (tween-80)] - annoksena 50 mg.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: [J05AX].

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka. Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti influenssa A- ja B-viruksia, jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus, se stimuloi humoraalisia ja solujen immuniteettireaktioita, makrofagien fagosyyttinen toiminta, lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Vähentää virusinfektioon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä sekä kroonisten bakteerisairauksien pahenemista.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja kliinisten ilmiöiden vakavuuden vähentämisenä, mikä vähentää taudin kestoa ja vähentää komplikaatioiden riskiä.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 50 mg: n annoksena, saavutetaan 1,2 tunnin kuluttua annoksella 100 mg - 1,5 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.

Käyttöaiheet

Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:
- influenssa A ja B, akuutti hengitystieinfektio, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuume);
- toissijaiset immuunipuutosvaltiot;
- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito.
Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.

Vasta

Yliherkkyys lääkkeelle, alle 3-vuotiaat lapset.

Annostus ja antaminen

Sisällä, ennen ateriaa. Kerta-annos: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg (2 tablettia 100 mg tai 4 tablettia 50 mg).

Ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn:
- joilla on suora kosketus influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden potilaiden kanssa:
3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 1 kerran päivässä 10-14 päivän ajan;
- influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion toistumisen estämiseksi:
3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 kertaa viikossa 3 viikon ajan.
- SARSin ehkäisemiseksi (kosketuksissa potilaan kanssa):
aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg kerran vuorokaudessa 12-14 päivän ajan.
- postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:
3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2-5 päivää leikkauksen jälkeen.

Hoitoon:
- flunssa, muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita:
3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan;
- flunssa, muut akuutit hengitystieinfektiot komplikaatioiden (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.) kehittymisen myötä:
3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten kerta-annos kerran viikossa. 4 viikkoa.
Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS):
aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa herpesinfektio:
3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon kuluessa.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:
3-6-vuotiaat - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Haittavaikutukset

Harvoin - allergiset reaktiot.

yliannos

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.

Erityiset ohjeet

Sillä ei ole keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta, ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa käytännössä terveillä eri ammattien yksilöillä, mukaan lukien vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).

Vapautuslomake

Tabletit, kalvopäällysteiset 50 mg, 100 mg.
10 tablettia läpipainopakkauksessa.
10, 20, 30 tai 40 tablettia polymeeripankissa.
1, 2, 3 tai 4 läpipainopakkausta tai polymeeripurkkia, jossa on 10, 20, 30 tai 40 tablettia, sekä käyttöohjeet pakkauksessa.

Kestoaika

2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Säilytysolosuhteet

Lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° С.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Apteekkien myyntiehdot

Ilman reseptiä.

Kuluttajavalituksia vastaanottavan valmistajan / yrityksen nimi ja osoite:

PJSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Venäjä, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Arbidol 100 mg 20 kapselia p / o
Käyttöohjeet

Valmistaja: Pharmstandard, Venäjä

Muut luovutus- ja pakkaustavat:

VALMISTEEN KAUPPA NIMI:

ANNOSTUSLOMAKE:

Muut annosmuodot Arbidol

YHTEENVETO ON YHTEENSÄ:

umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti (arbidoli) umifenovirihydrokloridina) - 50 mg (100 mg).

perunatärkkelys 15,07 mg (30,14 mg), mikrokiteinen selluloosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidinen piidioksidi (aerosili) 1,0 mg (2,0 mg), povidoni (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearaatti 1,0 mg (2,0 mg).

Kovat gelatiinikapselit:

titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen (E110), metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini.

Tai kovat gelatiinikapselit:

titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen väri (E 110), gelatiini.

KUVAUS:

Annostus 50 mg - kapselit numero 3 keltainen; annos 100 mg - kapselit №1 valkoinen, keltainen korkki. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.

FARMAKOTERAPEEN KÄSITTELY-RYHMÄ:

ATH-koodi:

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET:

Farmakodynamiikka. Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti influenssa A- ja B-viruksia, jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus, se stimuloi humoraalisia ja solujen immuniteettireaktioita, makrofagien fagosyyttinen toiminta, lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Vähentää virusinfektioon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä sekä kroonisten bakteerisairauksien pahenemista.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja kliinisten ilmiöiden vakavuuden vähentämisenä, mikä vähentää taudin kestoa.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 50 mg: n annoksena, saavutetaan 1,2 tunnin kuluttua annoksella 100 mg - 1,5 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.

KÄYTTÖÄ KOSKEVAT MERKINNÄT:

Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:

- influenssa A ja B, akuutti hengitystieinfektio, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuume);

- toissijaiset immuunipuutosvaltiot;

- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito.

Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.

Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.

VASTA

Yliherkkyys lääkkeelle, ikä jopa 3 vuotta.

ANTOTAPA JA ANNOSTUS:

Sisällä, ennen ateriaa. Kerta-annos: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg (2 kapselia 100 mg tai 4 kapselia 50 mg).

Ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn:

Suora kosketus influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden potilaiden kanssa:

- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion toistumisen estämiseksi:

- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.

SARSin ehkäisemiseksi (kosketuksissa potilaan kanssa):

- aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg kerran päivässä. 6-12-vuotiaat lapset 100 mg kerran päivässä (ennen ateriaa) 12-14 vrk.

Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:

- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.

Flunssa, muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita:

- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

Influenssa, muut akuutit hengitystieinfektiot, joiden komplikaatioiden kehittyminen (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.):

- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten kerta-annos kerran viikossa. 4 viikkoa.

Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS):

- yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.

Kroonisen keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa herpesinfektio:

- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon kuluessa.

Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:

- 3-6-vuotiaat - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

HAITTAVAIKUTUKSET:

Harvoin - allergiset reaktiot.

Yliannostus:

VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa:

Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.

ERITYISOHJEET:

Sillä ei ole keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta, ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa käytännössä terveillä eri ammattien yksilöillä, mukaan lukien vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).

KÄYTTÖLOMAKE:

Kapselit 50 mg ja 100 mg.

5 tai 10 kapselia läpipainopakkauksessa.

1, 2 tai 4 läpipainopakkausta, jossa on käyttöohjeet pakkauksessa.

Muiden annosten määrä (tilavuus) pakkauksessa Arbidol-kapseleissa

SÄILYTYSOLOSUHTEET:

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

SHELF LIFE:

2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

LÄÄKEVALMISTEISTA KOSKEVAT EDELLYTYKSET:

Ilman reseptiä.

Valmistusyritys / yritys, joka hyväksyy kuluttajavalitukset:

305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18

ARBIDOL ® (ARBIDOL) käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Tuottaja:

Yhteystiedot:

Annostuslomake

Vapauta muoto, pakkaus ja koostumus Arbidol ®

Kovat gelatiinikapselit, koko nro 1, valkoinen runko, keltainen korkki; kapseleiden sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.

Apuaineet: perunatärkkelys - 30,14 mg, mikrokiteinen selluloosa - 55,76 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 2 mg, povidoni K25 (kollidoni 25) - 10,1 mg, kalsiumstearaatti - 2 mg.

Kapselikappaleen koostumus: titaanidioksidi (E171) - 2%, gelatiini - jopa 100%.
Kapselin kannen koostumus: titaanidioksidi (E171) - 1,3333%, auringonkukan auringonkukka (E110) väriaine - 0,0044%, kinoliinikeltainen (E104) - 0,9197%, gelatiini - jopa 100%.

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Antiviraalinen lääke. Se inhiboi spesifisesti in vitro influenssa A- ja B-viruksia (influenssavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset A (H1N1) pdm09- ja A (H5N1) -alatyypit, sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (Coronavirus), jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (paramykovirus). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus, joka lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja korkeat interferoni-tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin kuluttua antamisesta. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50 > 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

farmakokinetiikkaa

Imu ja jakelu

Imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Cmax veriplasmassa saavutetaan 1,5 tunnin kuluttua.

Umifenoviiri jakautuu nopeasti elimistöön ja kudoksiin.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa. T1/2 on 17-21 tuntia

Noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% vastaanotetusta annoksesta poistuu.

Arbidol (kapselit): käyttöohjeet

Annostuslomake

rakenne

Yksi kapseli sisältää

vaikuttava aine on umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti umifenovirihydrokloridina) 100 mg,

täyteaineet: perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi (aerosili), povidoni (kollidoni 25), kalsiumstearaatti,

kapselikuoren koostumus: titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen väriaine (E 104), auringonlaskun auringon keltainen väri (E 110), etikkahappo, gelatiini.

kuvaus

Valkoisen värin kapselit nro 1, keltainen väri. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta tai valkoisesta vihertävän keltaisesta vaaleankeltaiseen tai vaaleankeltaiseen ja vihertävän sävyn värin.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antiviraaliset lääkkeet systeemiseen toimintaan. Muut viruslääkkeet.

Farmakologiset ominaisuudet

Umifenoviiri imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 100 mg: n annoksena, saavutetaan 1,5 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.

Arbidol® on laaja-alainen antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti influenssa A- ja B-viruksia, jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus, joka lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja interferonien korkeat tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin ajan antamisen jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää. Lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

Käyttöaiheet

Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla:

- influenssa A ja B, muut akuutit hengitystieinfektiot, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume);

- toissijaiset immuunipuutosvaltiot;

Kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeen ja toistuvan herpesinfektion yhdistetty hoito.

Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy.

Annostus ja antaminen

Sisällä, ennen ateriaa.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epäspesifinen ehkäisy ja hoito aikuisilla:

Ei-spesifistä ennaltaehkäisyä influenssaepidemian ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden aikana: 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.

Suora kosketus potilaiden kanssa, joilla on influenssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot: 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito:

- mutkattomalla kurssilla: 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

- komplikaatioiden (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, jne.) kehittyessä: aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten kerta-annos 1 kerran viikossa 4 viikon ajan.

Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) epäspesifinen ehkäisy ja hoito:

SARSin epäspesifinen ehkäisy (kosketuksissa potilaan kanssa): 200 mg kerran päivässä.

SARS-hoitoon: 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.

Kroonisen keuhkoputkentulehduksen hoidossa herpesinfektio:

200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivää, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan.

Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:

200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.

Kerta-annos - 200 mg.

Suurin päiväannos on 800 mg.

Haittavaikutukset

Seldom (taajuus 1/10 000 - 1/1000)

- allergiset reaktiot: ihottuma, kutina

Vasta

- yliherkkyys lääkeaineosille

- alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille

- raskaus ja imetys

Huumeiden vuorovaikutus

Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.

Erityiset ohjeet

Arbidol®-valmistetta tulee käyttää varoen potilailla, joilla on samanaikaisia ​​sydän- ja verisuonijärjestelmän, maksan ja munuaisten sairauksia.

Sillä ei ole keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta, ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa käytännössä terveillä eri ammattien yksilöillä, mukaan lukien vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Lääkkeen käyttö terapeuttisina annoksina henkilöillä, jotka työskentelevät ajoneuvojen mekanismeilla ja kuljettajilla, eivät ole vasta-aiheisia.

yliannos

Oireet - yliannostustapauksia ei ole merkitty.

Hoito - oireinen (yliannostustapauksessa).

Vapauta muoto ja pakkaus

10 kapselia läpipainopakkauksessa polyvinyylikloridikalvosta ja alumiinifoliosta.

1, 2 tai 4 läpipainopakkausta, jossa on ohjeita lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielellä pahvipakkauksessa.

Säilytysolosuhteet

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen!

Arbidol: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut, hinnat apteekeissa Venäjällä

Arbidol on immunomoduloiva ja antiviraalinen lääke, joka stimuloi interferonin tuotantoa.

Edistää luonnollisen interferonin synteesiä - proteiinia, joka tuotetaan vastauksena kehon tappioon viruksilla. Se neutraloi vihamieliset mikro-organismit kehittämällä immuniteettia terveiden (ei-infektoituneiden) kudosten soluissa.

Arbidol estää A- ja B-influenssavirusten sekä vakavaan hengitystieoireyhtymään liittyvän koronaviruksen aktiivisuuden.

Vaikuttava aine stimuloi humoraalisia ja soluimmuniteettireaktioita, mikä edistää lisääntynyttä vastustuskykyä virusinfektioiden vaikutuksille.

Se on fuusioinhibiittori - Arbidol on vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa estäen viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion.

Vähentää virustartuntojen aiheuttamien komplikaatioiden esiintyvyyttä ja vähentää myös bakteeritautien pahenemista kroonisella kurssilla.

Lääke on myrkytön. Negatiivinen vaikutus suun kautta otettuna ja oikea annostus ei ole havaittavissa.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa Arbidolia? Ohjeiden mukaan lääke on tarkoitettu tyyppien A ja B ehkäisyyn ja hoitoon;

  • akuutti ja vaikea hengitysoireyhtymä;
  • krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, toistuva herpes;
  • tarttuvia komplikaatioita leikkauksen jälkeisenä aikana;
  • rotaviruksen aiheuttama suoliston infektio;
  • toissijaiset immuunipuutostilat (normalisoi immuunitilan).

Yleisin lääke akuuteille hengitystieinfektioille, akuuteille hengitystieinfektioille ja influenssa.

Käyttöohjeet Arbidol, annostus

Lääkkeen kapselit ja tabletit otetaan samassa annoksessa henkilön iästä riippuen. Suositellaan ennen ateriaa.

Ei-spesifistä ennaltaehkäisyä sairastavan flunssan ja ARVI: n kanssa (otettu 1 kerran päivässä 10-15 päivän ajan):

  • aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg päivässä,
  • 6-12-vuotiaat lapset - 100 mg päivässä
  • 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg päivässä.

Ennaltaehkäisy ARVI-epidemioiden aikana (1 annos 2 kertaa viikossa 3 viikon ajan):

  • 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg;
  • 6-12 vuotta - samalla tavalla, mutta 100 mg;
  • aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg.

Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän ehkäisemiseksi Arbidol käyttöohjeiden mukaisesti:

  • aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg lääkettä 1 kerran päivässä 12-14 päivän ajan,
  • 6-12-vuotiaat lapset - 100 mg 1 kerran päivässä (ennen ateriaa) 12-14 vrk.

Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisemiseksi lääkettä määrätään kaksi päivää ennen leikkausta, samoin kuin toinen ja viides päivä 1 annoksen jälkeen:

  • 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg;
  • 6-12-vuotiaat - 100 mg;
  • 12 vuotta tai vanhempi - 200 mg.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon ilman annosongelmia Arbidol ohjeiden mukaisesti:

  • 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein). Hoidon kulku on 5 päivää.
  • 6-12 vuotta - 100 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein).
  • 12 vuotta ja sitä vanhemmat - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein).

Influenssan ja ARVI: n monimutkaisten muotojen hoitoon:

  • 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten 50 mg kerran viikossa 4 viikon ajan.
  • 6-12 vuotta - samalla tavalla, mutta 100 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein), sitten 100 mg 1 kerran viikossa 4 viikon ajan.
  • 12 vuotta ja vanhemmat - 200 mg Arbidolia 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten 200 mg kerran viikossa 4 viikon ajan.

Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän hoitoon aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla annetaan 200 mg lääkettä kahdesti päivässä 8-10 päivän ajan.

Rotavirus-alkuperän akuuttien suolistosinfektioiden monimutkaisessa hoidossa ohjeessa suositellaan vakioannoksia:

  • yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg Arbidolia 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) viiden päivän ajan.
  • 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein)
  • 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg / 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.

SARS-hoidon saamiseksi aikuisille ja 12-vuotiaille nuorille määrätään 200 mg lääkettä kahdesti päivässä, hoito kestää 8-10 päivää.

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrättäessä Arbidolia:

  • allergiset reaktiot ihottumien tai nokkosihottuman muodossa.

Vasta

On kiellettyä nimetä Arbidol seuraavissa tapauksissa:

  • herkkyys lääkkeen komponenteille;
  • alle 3-vuotiaat.

yliannos

Lääkkeen yliannostusta ei ole korjattu.

Analogit Arbidol, hinta apteekeissa

Tarvittaessa Arbidol-tabletteja tai kapseleita voidaan korvata aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Arbidolin käyttöä koskevia ohjeita, samankaltaisen toiminnan huumeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta Venäjän apteekeissa: Arbidol-tabletit 50 mg 10 -välilehti. - 149 - 173 ruplaa, kapselit 100 mg 10 kpl. - 2302 255 ruplaa 592 apteekin mukaan.

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa, säilyvyysaika 2 vuotta. Myynti apteekeissa ilman reseptiä.

Arbidol tai Anaferon - mikä on parempi valita?

Anaferon on homeopaattinen lääke, jolla on antiviraalisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Arbidolilla ja Anaferonilla on samankaltaisia ​​käyttöaiheita, mutta vain lääkärin on määritettävä, mitä lääkkeitä tulisi määrätä tietyssä tapauksessa.

Arbidol-tabletit: käyttöohjeet

rakenne

Jokainen tabletti sisältää:

Vaikuttava aine: umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti umifenovirihydrokloridina) 50 mg.

ydin: perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, povidoni-KZO (kollidoni 30), kalsiumstearaatti, natrium- ristikarmelloosi (primelloza).

vaippa: hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa), titaanidioksidi (E 171), makrogoli-4000 (polyeteeniglykoli-4000), polysorbaatti-80 (tween-80) tai Advantia ™ Prime 39003 5ZP01 (Advantia ™ Prime 390035ZP01) - [Hyperomellasis (hydroksiprop) 39003 5ZP01 (Advantia ™ Prime 390035ZP01) - [Hypromellasis (hydroksielip ™ Prime 39003 5ZP01) titaanidioksidi (E 171), makrogoli-4000 (polyetyleeniglykoli-4000), polysorbaatti-80 (twin-80)].

kuvaus

Tabletit, kalvopäällysteiset, valkoisesta valkoiseen, kellertävä väri, pyöreä, kaksoiskupera.

Farmakologinen vaikutus

Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti influenssa A- ja B-viruksia, jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus, se stimuloi humoraalisia ja solujen immuniteettireaktioita, makrofagien fagosyyttinen toiminta, lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Vähentää virusinfektioon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä sekä kroonisten bakteerisairauksien pahenemista.

Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja kliinisten ilmiöiden vakavuuden vähentämisenä, mikä vähentää taudin kestoa.

Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD504 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.

farmakokinetiikkaa

Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 50 mg: n annoksena, saavutetaan

1,2 h, annoksella 100 mg - 1,5 tunnin kuluttua. Metaboloituu maksassa. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.

Käyttöaiheet

Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:

- influenssa A ja B, akuutti hengitystieinfektio, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuume);

- toissijaiset immuunipuutosvaltiot;

- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito.

Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.

Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.

Vasta

Yliherkkyys lääkkeelle, alle 3-vuotiaat lapset.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.

Raskaus ja imetys

Jos olet raskaana tai imetät, jos oletat, että olet raskaana tai et sulje pois raskauden mahdollisuutta, ilmoita asiasta lääkärillesi.

Annostus ja antaminen

Sisällä, ennen ateriaa. Kerta-annos: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg (4 tablettia 50 mg).

Ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn:

- suoralla kosketuksella influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden kanssa: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 1 kerran päivässä 10-14 päivän ajan;

- influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion toistumisen estämiseksi: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6-12 vuotta -100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 kertaa viikossa 3 viikkoa.

- SARS: n ehkäisemiseksi (joutuessaan kosketuksiin potilaiden kanssa): aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg diniä kerran päivässä 12-14 päivän ajan;

-leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden ehkäisy: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2–5 päivää leikkauksen jälkeen.

- flunssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan;

- flunssa, muut akuutit hengitystieinfektiot komplikaatioilla (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.): 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (joka 6. päivä tuntia), sitten yksi kerta-annos 1 kerran viikossa 4 viikon ajan.

Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS): aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.

Kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion monimutkaisessa hoidossa: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä ■ (6 tunnin välein) 5- 7 päivää, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan. •

Yli 3-vuotiaiden lasten akuuttien rotavirus-etiologisten infektioiden yhdistelmähoito: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivää.

Jos unohdat ottaa Arbidolia, ota pilleri mahdollisimman pian, kunnes seuraavan annoksen aika on lähellä. Jos on aika ottaa seuraava annos, älä ota unohdettua annosta. Et voi kaksinkertaistaa suositellun annostusannoksen annosta.

Haittavaikutukset

harvinaiset: allergiset reaktiot - ihottuma, kutina.

Hyvin harvoin: angioedeema.

Ruoansulatuskanavasta:

Hyvin harvoin: närästys, pahoinvointi, oksentelu, ripuli.

Jos ilmenee haittavaikutuksia, ilmoita siitä lääkärillesi. Tämä koskee kaikkia mahdollisia sivuvaikutuksia, myös niitä, joita ei ole kuvattu tässä pakkausselosteessa.

yliannos

Sovelluksen ominaisuudet

Vaikutukset ajokykyyn ja mekanismeihin

Jos olet ottanut muita lääkkeitä tällä hetkellä tai äskettäin, ilmoita asiasta lääkärillesi.

Sillä ei ole keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta, ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa käytännössä terveillä eri ammattien yksilöillä, mukaan lukien vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).

Turvaohjeet

Alle 6-vuotiaat lapset vain reseptillä. Koska pillereitä ei tarvita, tämä annosmuoto ei sovellu lapsille.

Vapautuslomake

Tabletit, kalvopäällysteiset, 50 mg.

10 tablettia läpipainopakkauksessa.

1 tai 2 läpipainopakkausta pakkauksen mukana pakkauksesta pakkauksesta.

Säilytysolosuhteet

Lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° С. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Säilytä alkuperäispakkauksessa (suojattava kosteudelta ja valolta).