Ciprofloksasiini - kinoloniantibiootti

Huumeiden ryhmä: Antibioottinen kinolonisarja.
Tuotemuoto: Tabletit, ampullit, suspensio.
Se julkaistaan ​​vain reseptillä.

ominaisuus

Siprofloksasiini kuuluu kinoloniantibioottien ryhmään. Maksimipitoisuus veressä saavutetaan 1-2 tunnin kuluessa antamisesta.

hakemus

Keuhkoinfektiot - siprofloksasiini on tehokas Pseudomonas aeruginosaa vastaan, joka on usein keuhkoinfektioiden aiheuttava tekijä kystistä fibroosia sairastavilla potilailla.

Gastroenteriitti - siprofloksasiini on tehokas bakteeri-gastroenteriitin (kuten salmonellan, shigellan, kampylobakteeritartunnan jne.) Yleisimpiin aiheuttajiin.

Sukuelinten ja virtsateiden infektiot - Siprofloksasiinia käytetään usein virtsatietulehdusten hoitoon muiden antibioottien kanssa. Vaikuttava patogeenigonorrheaa ja klamydiaa vastaan.

Farmakologinen vaikutus

Siprofloksasiini on tehokas monenlaisia ​​bakteereja vastaan, jotka häiritsevät mikrobien DNA-synteesiä. Sillä on pitkä puoliintumisaika. Se otetaan kahdesti päivässä.

Turvaohjeet

Siprofloksasiinia tulee ottaa varoen, jos potilaalla on aiemmin ollut epilepsiaa tai kouristuksia; kinolonit voivat aiheuttaa kouristuksia myös potilailla, joilla ei ole aiemmin ollut epilepsiaa.

Vasta-aiheet raskauden ja imetyksen aikana.

Liiallista liukenemista on vältettävä, sillä se voi aiheuttaa ihottumaa iholla.

Haittavaikutukset

vuorovaikutus

Siprofloksasiini vuorovaikutuksessa teofylliinin kanssa lisää kouristavan oireyhtymän kehittymisen todennäköisyyttä.

Kun otetaan samanaikaisesti ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (esimerkiksi ibuprofeeni), se lisää myös kohtausten riskiä.

Siprofloksasiini hidastaa suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden ja antikoagulanttien eliminaatiota ja lisää veren määrää.

Käsittele sydäntä

Vinkkejä ja reseptejä

Mitä antibiootti-siprofloksasiinia on

Onko siprofloksasiini antibiootti vai ei?

Huolimatta siitä, että tämä lääke on selvästi tunnustettu antibakteeriseksi, monet potilaat kysyvät, onko siprofloksasiinia pidetty antibioottina vai ei. Samaan aikaan vakavien sairauksien hoito edellyttää erityisten lääkkeiden ottamista, vain tässä tapauksessa elpymisen ennuste on optimistinen.

Yleistä tietoa lääkkeestä

Ulkoasulla siprofloksasiini on kiteinen jauhe. Se on yleensä vaalea tai kellertävä. Sen tunnuspiirteistä on selvää, että se on käytännössä liukenematon vesi- ja etanoliliuoksiin. Lääkkeen luokittelu riippuu tarkastelualueesta:

1. Farmakologisesti se voidaan liittää kinoliryhmään (tai fluorokinoloneihin).
2. Anatomisen ja terapeuttisen kemiallisen gradaation näkökulmasta tämä on ryhmä antibakteerisia lääkkeitä, jotka soveltuvat systeemiseen käyttöön (sama jako hyväksytään yleisessä kansainvälisessä luokituksessa). Hänen lääketieteellinen koodi on J01MA02.

On tärkeää! Siprofloksasiini on antibiootti, jolla on mahdollista parantaa vakavia sairauksia. Ciprofloxacin itse, jonka käyttöohjeet sallivat sen käytön vain patogeenisen mikroflooran havaitsemiseksi, vaikuttaa enterobakteereihin, joihinkin gram-negatiivisiin lajeihin ja grampositiivisiin aerobisiin. On olemassa useita solunsisäisiä taudinaiheuttajia, jotka auttavat poistamaan tämän lääkkeen. Kohtalaisen suorituskykyä joillakin merkkijonoilla. Mutta metisilliiniresistentit stafylokokit ovat enimmäkseen melko uskomattoman vastustuskykyisiä tätä lääkettä vastaan.

Miksi tämän kuvauksen vuoksi voi olla epäilystä siitä, että siprofloksasiini on antibiootti? Ongelma voi olla eri vapautumismuodoissa. On tablet-vaihtoehto, mutta pisaroiden nesteanalogi ei ole yhtä suosittu. Kunkin laajuus riippuu todisteista.

Käyttöaiheet

Lääkeaine on tarkoitettu tartuntavaarallisiin tulehdussairauksiin. Yleensä ne johtuvat mikro-organismeista, jotka vaikuttavat seuraaviin elimiin ja järjestelmiin:

Tämä työkalu on määrätty infektioille, jotka vaikuttavat ENT-elimiin. Se on tehokas leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden hoidossa. Siprofloksasiinin antibiootti auttaa myös profylaktisissa toimenpiteissä niille potilaille, joilla on heikentynyt immuniteetti. On vielä yksi asia: lääke on määrätty, jos näön elimet vahingoittuvat paikallisesti. Tässä tapauksessa antibiootti on saatavilla silmätippojen muodossa. Tällaisten vaivojen joukossa:

Ennaltaehkäisevä ennaltaehkäisy perustuu myös tämän lääkkeen saantiin. Ciprofloxacin-tabletit ovat toistuvasti antaneet merkittävää apua ripulin torjunnassa. Jos esimerkiksi henkilöllä ei ole mahdollisuutta hakea lääketieteellistä apua (se tapahtuu kampanjamatkalla) ja alkaa vakava ripuli. Ja merkki tulee olemaan nestemäisiä ja veripitoisia ulosteita, jotka kestävät yli 3 päivää. Tällöin tällaisten antibioottien käyttö on WHO: n suositusten perusteella perusteltua.

Tätä lääkettä on tarpeen ottaa 3 päivää ennen häiritsevien oireiden päättymistä. Mitä tulee lääkkeen ottamiseen, lasten on oltava varovaisia ​​(vain äärimmäiset toimenpiteet), koska on olemassa useita vasta-aiheita.

Huumeiden käytön vasta-aiheet

Lääkettä ei saa missään tapauksessa ottaa yksin, tällainen päätös on vaarallinen. Ilman asiantuntija-apua tällainen autonomia voi johtaa vakaviin komplikaatioihin.

Raskaana oleville naisille on olemassa vasta-aiheita. Aine voi kulkea istukan läpi ja vaikuttaa sikiöön. Joidenkin tutkimusten kielteiset vaikutukset osoittavat. Kun imetys on kielletty. Sama koskee alle 15-vuotiaita lapsia (lukuun ottamatta edellä mainittuja äärimmäisiä toimenpiteitä). Seuraavat valtiot on otettava huomioon:

1. Erityisen valvonnan alaisena on käytettävä antibioottia, kun on ollut munuaissairaus. Tässä tapauksessa seurataan veren poistumisnopeutta kreatiniinista.
2. Jos potilas käyttää mahalaukun happamuutta vähentäviä antasidisia aineita, on parempi olla käyttämättä siprofloksasiinia. Tällainen tilanne voi vähentää sen tehokkuutta.

On mahdollista kehittää tällaisia ​​sivuvaikutuksia:

• kutina;
• ihottumat;
• kasvojen turvotus;
• oksentelu;
• ripuli;
• pahoinvointi ja siihen liittyvä vatsakipu;
• anoreksia;
• ahdistuneisuus;
• maun ja hajujen havaintojen muutokset.

Siprofloksasiinin aikana on parempi luopua kokonaan keskittymiseen liittyvästä työstä, koska On todennäköistä, että henkiset ja moottorivasteet hidastuvat. Usein tapahtuu, että potilaalla on lisääntynyt herkkyys auringonvalolle.

3% tästä huumeesta nauttivien henkilöiden kokonaismäärästä kärsi pankreatiitista, mutta se kului lopettamisen jälkeen. Tämän antibiootin hoitokurssi voi olla 5 - 15 päivää. Jos henkilö ei pysty ottamaan lääkkeitä tablettien muodossa, on mahdollista antaa lääkettä lyhytaikaisen infuusion muodossa.

Tabletit on otettava itse tyhjään mahaan. Samaan aikaan ei ole tarpeen keskittyä syömiseen. Mutta juomaan runsaasti vettä on suositeltavaa. On välttämätöntä välttää yliannostusta, ja tarvitsee asiantuntijan valvontaa. Lääkäri seuraa ehdottomasti potilaan tilaa. Jos kuitenkin otetun lääkkeen määrä ylittää normin, lääkäri määrää mahahuuhtelun ja juoman toksiinien poistamiseksi.

Mikä pitäisi olla siprofloksasiinin järjestelmä? Kaikki riippuu potilaan tilasta. Jokaista sairautta varten vain lääkärin tulee määrätä annos. Tämä saa halutun tuloksen.

Huumeiden siprofloksasiini

Ciprofloksasiini on monenlaisia ​​lääkkeitä, joilla pyritään torjumaan monia monipuolisimpia tartuntatautien patogeenejä, bakterisidisiä. Lääke tuotetaan Saksassa, mutta sillä on monia analogeja. Siprofloksasiinia pidetään toisen sukupolven lääkkeenä fluorokinoleille. Lääkkeen siprofloksasiinin käyttöohjeita voidaan käyttää vain patogeenisen mikroflooran tyypin määrittämisen jälkeen

Farmakologiset ominaisuudet

Siprofloksasiinin antibakteerinen lääke on laaja-alainen, samankaltainen kuin fluorokinolonien vaikutus, mutta se on aktiivisempi. Lääkeaine imeytyy hyvin kahden tunnin kuluessa siitä, kun hakemus on tullut veriplasmaan, laskimoon - puolen tunnin kuluttua. Vähennetty noin neljä tuntia. Se tunkeutuu elimiin ja kudoksiin, kulkee nopeasti veri-aivoesteen läpi. 40% lääkkeestä erittyy virtsaan ensimmäisenä päivänä levittämisen jälkeen muuttumattomana, pieni osa erittyy sapeen.

Käyttöaiheet

Siprofloksasiinin käyttöaiheet poikkeavat vain vähän sellaisten lääkkeiden käytöstä, kuten pefloksasiini, ofloksasiini ja muut fluorokinolonit. Määritä lääke hengitysteiden, luut ja nivelet, pehmeät kudokset ja iho, maha-suolikanava. sekä salmonellan, shigellan aiheuttamat infektiot; meningiitin, postoperatiivisten ja gonokokki-infektioiden, sepsis-hoidon ja muiden röyhkeiden ja tulehduksellisten prosessien kanssa. Urogenitaalijärjestelmän infektioilla lääkkeellä on hyvä vaikutus, koska se tunkeutuu nopeasti munuaisiin ja pitkäaikainen erittyminen. Lääkettä käytetään infektiosairauksien hoitoon syöpäpotilailla.

Yleensä hoito kestää 5-15 päivää.

Vaikeasta infektiosta ja kyvyttömyydestä ottaa lääkkeitä tablettien muodossa lääke annetaan laskimoon lyhyen aikavälin infuusiona (noin puoli tuntia).

Juo runsaasti nesteitä kurssin aikana. Tabletit tulee ottaa tyhjään vatsaan, mutta ei keskittyä ravinnonottoon, mikä nopeuttaa aineen imeytymistä.

Yliannostuksen välttämiseksi huume on otettava potilaan valvonnassa. Yliannostuksen sattuessa on tarpeen suorittaa mahahuuhtelu ja luoda runsaasti nestevirtausta ihmiskehoon.

Vasta-aiheet ja haittavaikutukset

Lääke on vasta-aiheinen epilepsiassa ja yliherkkyydessä kinoloneille; raskaana olevat naiset ja lapset. Munuaissairaudessa lääkettä käytetään erityisessä valvonnassa ja seurataan veren puhdistusnopeutta kreatiniinista (typen metabolian lopullinen tuote). Siprofloksasiinia ei suositella käytettäväksi samanaikaisesti antaiidien kanssa, jotka vähentävät mahalaukun happamuutta, mikä voi merkittävästi vähentää lääkkeen tehokkuutta.

Lääkkeen käytön aikana voi esiintyä ihottumaa, kutinaa.

• äänijohtojen tai kasvojen turpoaminen
• ruokahaluttomuus,
• oksentelu ja ripuli,
• vatsakipu ja pahoinvointi
• ahdistuneisuus,
• leukopenia, agranulosytoosi, trombosytopenia.

Mahdolliset haju- tai makuelämyksen riittävät rikkomukset. Hoidon aikana on suositeltavaa välttää työtä, joka vaatii enemmän huomiota. Moottori- ja henkiset reaktiot voivat olla hitaita.

Lääkkeen käyttö lisää herkkyyttä auringonvalolle.

Mikä on antibiootti siprofloksasiini

Vakavien infektioiden tai infektioiden kohdalla, jotka on kytketty ylöspäin herkillä kannoilla, kohtu voidaan suurentaa 4 g: aan 1 kerta per nuori. Keftriaksonin käyttö jatkuu kuvassa 48-72 tuntia sen jälkeen, kun taudinaiheuttajan hävittämisestä on hävinnyt spermi tai osmoottinen ahdistus. Suhteellisen kuivauksen jälkeen siitä, mihin antibiootti-ciprofloxacin-taudin sarjaan ja sen vasta-aiheisiin, annosta tulee kontrolloida suhteessa saatuihin tuloksiin.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla esikoisilla lapsilla ei ole suositeltavaa alentaa keftriaksonin annosta, jos käyttöoikeus on heikentynyt. Jos välimuistin sijainti on aiheuttanut ripulia, pseudomembranoottinen koliitti vahvistuu; muuten keftriaksoni tulisi poistaa ja hoitaa asianmukaisesti.

Yleensä Viferonin käyttö tableteille on sallittua. Itse asiassa naisia ​​suositellaan hoitamaan esiklinisia infektioita jo lapsen suunnitellun päivän aikana, ennen kuin seremonia on keskitetty.

Tämän elämän kanssa häiriönä käytetään Genferonin emättimen haavaumia. josta rivi on antibiootti ciprofloksasiini Tässä se sisältää lisäksi, mistä rivistä on antibiootti ciprofloksasiini, mikä on parempi - Genferon tai Viferon.

Genferonin peräpuikot Viferonin hankauksessa eivät osallistu peräsuoleen, vaan emättimeen, jotka eivät toimi kovin hyvin, vaan paikallisesti. Prostatiitinsa ansiosta he voivat todistaa rauhallisesti johtopäätökseen, että kaikki on vielä tehokkaampaa kuin Viferon hieromaan urogenitaalisia infektioita, mutta ei ole suositeltavaa määrätä lääkettä, kun virusinfektiot sijaitsevat verenkierron ulkopuolella. Tunkeutuu Viferoniin ja eturauhasessa virtaavat höyrylautat kynttilöistä, pääasiassa erittyvät.

Loppujen lopuksi: Mistä rivistä antibiootti on siprofloksasiini

Kliininen moderni urologia

Kerro minulle, kuinka kauan minun mielipiteeni tuo tällaisen lääkkeen vauvalle.

SUMAMED LAPSEN ANNOSTUSTA KAPSULISSA

Kuinka avata sisäpuhelin ilman avainnumeroa ccd-20

Pediatrian andrologian klinikka Prahassa

Ja kolmesataa, teollisuusjumalaani, otiitit eivät muuta ketään, ehkä siksi, että se on mahdotonta sarjan 1 määrä.

Mikä on antibiootti ciprofloxacin - TOTAL 12

Kaikki tilaukset toimivat nopeasti, mistä lähtien antibiootti siprofloksasiini jatkuu ilman tarvittavaa paistamista. On vain myytti, että he käsittelevät tapauksia, joissa mies sairastuu iän myötä, tällaisia ​​mikro-organismeja ei ole, eikä niitä onnistuttu.

Lääkkeen ja alkoholin yhdistetty käyttö johtaa aina samoihin seurauksiin, ja voit maksaa tämän vahvistuksen kokonaan. Ennen kuin aloitat sairauden kehittymisen, sinun on jatkettava lääkärin hoitoa, vain hän saa sen määrittämään, mitä lääkkeitä sinulle määrätään. Näillä potilailla itsehoito ei ole sallittua, ja letkut, joilla on masennuslääkkeitä, ovat erittäin vakavia ja niitä on kuultava lääkkeen vaikutuksen alaisena.

Kansalaiset, jotka yhdistävät siprofloksasiinin antibiootin ja mukavuuden, on pitkään tutkittu ja heidän lapsensa ovat samanlaisia. Lääkkeen ja oluen yhdistämisen seuraukset Arvioi materiaali: Lastaus. Jotkin näistä tavallisista ylimääräisen kuriirin hoitomenetelmistä ovat vakavia tummia häiriöitä - bulimiaa, kun normaalista stressistä tai valkoisista taukoista johtuen ihmiset kantavat hallitsemattomasti suuria määriä ruokaa.

Lähteet: Ei kommentteja vielä!

Ciprofloksasiini (latina Ciprofloxacinum, englanti Ciprofloxacin) on lääke, antibakteerinen lääke fluorokinolonien II sukupolven ryhmästä.

Siprofloksasiini on yksi tehokkaimmista fluorokinoloneista, sitä käytetään laajalti kliinisessä käytännössä, mikä näkyy erityisesti monissa nimissä, joiden alla sitä tuotetaan eri maissa.

Farmakologinen vaikutus

Laaja-spektrinen antimikrobinen aine, fluorokinolonijohdannainen, estää bakteeri-DNA-gyraasin (topoisomeraasit II ja IV, jotka ovat vastuussa kromosomaalisen DNA: n ylikierroksesta ydinalan RNA: n ympärillä, mikä on välttämätöntä geneettisen informaation lukemiseen), rikkoo DNA-synteesiä, kasvua ja bakteerien jakautumista; aiheuttaa huomattavia morfologisia muutoksia (mukaan lukien soluseinä ja kalvot) ja bakteerisolun nopeaa kuolemaa. Se vaikuttaa bakterisidiseen Gram-negatiivisiin organismeihin lepoajan ja jakautumisen aikana (koska se vaikuttaa paitsi DNA-gyraasiin, mutta aiheuttaa myös soluseinän hajoamisen) grampositiivisilla mikro-organismeilla - vain jakautumisjaksolla. Alhainen toksisuus mikro-organismin soluihin selittyy DNA-gyraasin puuttuessa niissä. Siprofloksasiinia käytettäessä ei esiinny rinnakkaista resistenssiä muille antibiooteille, jotka eivät kuulu gyraasi-inhibiittorien ryhmään, mikä tekee siitä erittäin tehokkaan bakteereille, jotka ovat resistenttejä, esimerkiksi aminoglykosideille, penisilliinille, kefalosporiineille, tetrasykliinille ja monille muille antibiooteille. Siprofloksasiinille herkkien gram-negatiivisten aerobisten bakteerien: Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Salmonella spp: n, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp......, Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia sp. Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; Gram-positiiviset aerobiset bakteerit: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Useimmat metisilliiniresistentit stafylokokit ovat resistenttejä siprofloksasiinille. Streptococcus pneumoniaen, Enterococcus faecalis, Mycobacterium aviumin (joka sijaitsee solunsisäisesti) herkkyys on kohtalainen (tarvitaan suuria pitoisuuksia niiden tukahduttamiseksi). Lääkeainetta kestävä: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Ei ole tehokas Treponema pallidumia vastaan. Resistenssi kehittyy erittäin hitaasti, koska toisaalta siprofloksasiinin vaikutuksen jälkeen ei ole käytännössä mitään pysyviä mikro-organismeja, ja toisaalta bakteerisoluilla ei ole entsyymejä, jotka inaktivoivat sitä.

farmakokinetiikkaa

Suun kautta otettuna se imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavasta (pääasiassa pohjukaissuoleen ja jejunumiin). Ateria hidastaa imeytymistä, mutta ei muuta Cmax-arvoa ja biologista hyötyosuutta. Biosaatavuus - 50-85%, jakautumistilavuus - 2-3,5 l / kg, yhteys plasman proteiineihin - 20-40%. TCmax oraalisesti otettuna - 60-90 minuuttia, Cmax riippuu lineaarisesti otetun annoksen koosta ja on 1,2, 2,4, 4,3 ja 5,4 μg / ml annoksilla 250, 500, 750 ja 1000 mg. 12 tuntia 250, 500 ja 750 mg: n nauttimisen jälkeen lääkkeen pitoisuus plasmassa laskee vastaavasti 0,1, 0,2 ja 0,4 μg / ml. 200 mg: n tai 400 mg: n laskimonsisäisen infuusion jälkeen - 60 min, Cmax - 2,1 ja 4,6 μg / ml. Jakelumäärä - 2-3 l / kg. Se jakautuu hyvin kudoksen kudoksiin (lukuun ottamatta rasvaa sisältäviä kudoksia, kuten hermokudosta). Kudosten pitoisuus on 2-12 kertaa suurempi kuin plasmassa. Terapeuttiset pitoisuudet saavutetaan syljessä, mandeleissa, maksassa, sappirakossa, sappeen, suolistossa, vatsan ja lantion elimissä, kohdussa, siemenesteessä, eturauhaskudoksessa, endometriumissa, munanjohtimissa ja munasarjoissa, munuaisissa ja virtsaelimissä, keuhkokudoksessa, keuhkoputkien eritteissä, luukudos, lihakset, synoviaalinen neste ja nivelrusto, vatsakalvoneste, iho. Aivo-selkäydinnesteessä tunkeutuu pieneen määrään, jossa sen pitoisuus on aivokalvon tulehduksen puuttuessa 6–10% seerumista ja tulehduksissa - 14-37%. Siprofloksasiini tunkeutuu hyvin silmänesteeseen, keuhkoputkien eritteisiin, keuhkopussin, vatsakalvon, imusolmukkeen läpi istukan läpi. Siprofloksasiinin pitoisuus veren neutrofiileissä on 2-7 kertaa suurempi kuin seerumissa. Aktiivisuus pienenee hieman, kun pH-arvot ovat alle 6. Metaboloituu maksassa (15–30%), kun muodostuu matalan tason metaboliitteja (dietyylikyrofloksasiini, sulfosyrofloksasiini, oksoklo- roksasiini, formyylikyrofloksasiini). T1 / 2 - noin 4 tuntia suun kautta ja 5-6 tuntia - laskimonsisäisesti, krooninen munuaisten vajaatoiminta - enintään 12 tuntia Pääasiallisesti munuaisten kautta erittyy tubulaarinen suodatus ja tubulaarinen eritys muuttumatta (suun kautta - 40-50 laskimonsisäisesti - 50-70%) ja metaboliittien muodossa (kun niitä annetaan suun kautta - 15%, laskimoon annettuna - 10%), loput ruoansulatuskanavan kautta. Pieni määrä erittyy äidinmaitoon. Laskimonsisäisen antamisen jälkeen virtsan pitoisuus ensimmäisten 2 tunnin kuluttua annostelusta on lähes 100 kertaa suurempi kuin seerumissa, joka on huomattavasti parempi kuin useimpien virtsateiden patogeenien BMD. Munuaispuhdistuma - 3-5 ml / min / kg; kokonaispuhdistuma - 8-10 ml / min / kg. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa (QC yli 20 ml / min) munuaisten kautta erittyvän lääkkeen prosenttiosuus pienenee, mutta elimistössä tapahtuvaa kumulaatiota ei tapahdu lääkkeen aineenvaihdunnan ja erittymisen kompensoimalla ulosteiden kanssa.

todistus

Herkkien mikro-organismien aiheuttamat bakteeri-infektiot: hengityselinsairaudet - akuutti ja krooninen (akuutissa vaiheessa) keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, kystinen fibroosi; ylempien hengitysteiden infektiot - otiitin media, antritis, sinuiitti, sinuiitti, mastoidiitti, tonsilliitti, nielutulehdus; munuais- ja virtsateiden infektiot - kystiitti, pyelonefriitti; lantion elinten ja sukupuolielinten infektiot - prostatiitti, adnexiitti, salpingiitti, ooforiitti, endometriitti, tubulaarinen paise, pelvioperitoniitti, gonorrhea, pehmeä chancre, klamydia; vatsaontelon infektiot - ruoansulatuskanavan bakteeri-infektiot, sappitie, peritoniitti, vatsaontelon paiseet, salmonelloosi, lavantauti, kampylobakteerit, yersinioosi, shigelloosi, kolera; ihon ja pehmytkudosten infektiot - tartunnan saaneet haavat, haavat, palovammat, paiseet, selluliitti; luut ja nivelet - osteomyeliitti, septinen niveltulehdus; sepsis; infektiot immuunipuutoksen taustalla (johtuvat immunosuppressiivisten lääkkeiden tai neutropeniapotilaiden hoidosta); infektioiden ehkäisy kirurgisten toimenpiteiden aikana; pulmonaalisen pernaruton ehkäisy ja hoito. Lapsille. Pseudomonas aeruginosan aiheuttamien komplikaatioiden hoito lapsilla, joilla on keuhkofibroosi keuhkoissa 5 - 17 vuotta; pulmonaalisen pernarutoksen ehkäisy ja hoito (Bacillus anthracis -infektio).

Annostusohjelma

Annostusohjelma on yksilöllinen. Sisällä - 250-750 mg 1-2 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 7-10 päivää - 4 viikkoa.

Yhden annoksen käyttöönotossa - 200-400 mg, antotaajuus - 2 kertaa vuorokaudessa. ; hoidon kesto on 1-2 viikkoa, ja tarvittaessa enemmän. Voit kirjoittaa sisään / sisään suihkussa, mutta edullisemmin tiputusta 30 minuutin kuluessa.

Paikallisesti levitettynä 1-2 tippaa injektoidaan altistuneen silmän alempaan sidekalvopussiin 1-4 tunnin välein, kun tila on parantunut, annostelujen välejä voidaan lisätä.

Aikuisten suurin päivittäinen saanti suun kautta on 1,5 g.

Vasta

Yliherkkyys, samanaikainen käyttö tisanidiinin kanssa (riski alentaa verenpainetta, uneliaisuus), lasten ikä (jopa 18 vuotta - kunnes luuranko on muodostunut, paitsi Pseudomonas aeruginosan aiheuttamien komplikaatioiden hoitoon keuhkofibroosissa lapsilla 5–17 vuotta; ennaltaehkäisy ja hoito pulmonaalinen pernarutto), raskaus, imetys.

Varoen

Vaikea aivoverisuonten ateroskleroosi, aivoverenkierron heikkeneminen, mielisairaus, epilepsia, epileptinen oireyhtymä, vaikea munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta, vanhuus.

Haittavaikutukset

Ruoansulatusjärjestelmästä

Pahoinvointi, ripuli, oksentelu, vatsakipu, ilmavaivat, ruokahaluttomuus, kolestaattinen keltaisuus (varsinkin potilailla, joilla on aiempia maksasairauksia), hepatiitti, hepatonekroosi.

Hermosto

Huimaus, päänsärky, väsymys, ahdistuneisuus, vapina, unettomuus, "painajainen" unelma, perifeerinen paralgesia (kipu epätavallinen), lisääntynyt hikoilu, lisääntynyt kallonsisäinen paine, sekavuus, masennus, hallusinaatiot ja muut psykoottisten reaktioiden ilmenemismuodot (harvoin progressiivinen olosuhteisiin, joissa potilas voi vahingoittaa itseään), migreeni, pyörtyminen, aivojen valtimotromboosi.

Aistit

Maun ja hajuhäiriöt, näön hämärtyminen (diplopia, värin havaintomuutos), tinnitus, kuulon heikkeneminen.

Koska sydän-järjestelmä

Takykardia, sydämen rytmihäiriöt, verenpaineen alentaminen.

Hemopoieettisesta järjestelmästä

Leukopenia, granulosytopenia, anemia, trombosytopenia, leukosytoosi, trombosytoosi, hemolyyttinen anemia.

Laboratorioindikaattoreista

Hypoprothrombinemia, maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen ja alkalinen fosfataasi, hyperkreatininemia, hyperbilirubinemia, hyperglykemia.

Virtsajärjestelmän osa

Hematuria, kristalluria (lähinnä emäksisellä virtsalla ja matalalla diureesilla), glomerulonefriitti, dysuria, polyuria, virtsan retentio, albuminuria, virtsaputken verenvuoto, hematuria, typen erittyminen munuaisten kautta, interstitiaalinen nefriitti.

Pruritus, nokkosihottuma, rakkuloita, verenvuotoa ja pieniä kyhmyjä, jotka muodostavat rupia, huume-kuumetta, puhkaisevia verenvuotoja iholla (petekiat), kasvojen tai kurkunpään turvotusta, hengenahdistusta, eosinofiliaa, lisääntynyttä valoherkkyyttä, verisuonitulehdusta, solmujen punoitusta (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä).

Niveltulehdus, niveltulehdus, tendovaginiitti, jänteiden repeämä, astenia, lihaskipu, superinfektio (kandidiaasi, pseudomembranoottinen koliitti), veri huuhtoutuu kasvoihin.

yliannos

Spesifinen vastalääke ei ole tiedossa. Potilaan tilaa on tarkkailtava huolellisesti, pese mahalaukku ja muut hätätoimenpiteet riittävän nesteen saannin varmistamiseksi. Hemo- tai peritoneaalidialyysin avulla voidaan johtaa vain vähäinen (alle 10%) lääkkeen määrä.

Erityiset ohjeet

Siprofloksasiinin ja yleisten anestesian lääkkeiden samanaikainen laskimonsisäinen antaminen barbiturihappojohdannaisten ryhmästä, sydämen sykkeen, verenpaineen, elektrokardiogrammin jatkuva seuranta on tarpeen. Kristallurian kehittymisen välttämiseksi on mahdotonta ylittää suositeltua vuorokausiannosta, on myös tarpeen saada riittävästi nestettä ja ylläpitää hapan virtsan reaktiota. Hoidon aikana sinun tulee pidättäytyä potentiaalisesti vaarallisista toimista, jotka edellyttävät henkisten ja moottorivasteiden suurempaa huomiota ja nopeutta. Potilailla, joilla on epilepsia, historialliset kouristukset, verisuonitaudit ja orgaanisen aivovaurion aiheuttamat haitat keskushermoston haittavaikutuksista, siprofloksasiini tulee määrätä vain "elintärkeiksi". Jos hoidon aikana tai sen jälkeen ilmenee vakava ja pitkäaikainen ripuli, pseudomembranoottisen koliitin diagnoosi on suljettava pois, mikä edellyttää lääkkeen välitöntä lopettamista ja asianmukaista hoitoa. Jos jänneissä on kipua tai tendovaginiitin ensimmäisiä merkkejä, hoito on lopetettava (kuvataan yksittäisiä tulehduksen tapauksia ja jopa jänteen repeämiä fluorokinolonihoidon aikana). Hoidon aikana tulee välttää suoraa auringonvaloa.

vuorovaikutus

Mikrosomaalisten hapetusprosessien aktiivisuuden heikkenemisen vuoksi hepatosyytteissä se lisää konsentraatiota ja pidentää teofylliinin (ja muiden ksantiinien, kuten kofeiinin) T1 / 2: ta, oraalisia hypoglykeemisiä lääkkeitä ja epäsuoria antikoagulantteja, mikä auttaa vähentämään protrombiinin indeksiä. Yhdistettynä muihin antimikrobisiin lääkkeisiin (beeta-laktaamiantibiootit, aminoglykosidit, klindamysiini, metronidatsoli) havaitaan yleensä synergiaa; sitä voidaan menestyksekkäästi käyttää yhdessä atslotsilliinin ja keftatsidiimin kanssa Pseudomonas spp. mezlocillin, azlocillin ja muut beetalaktaamiantibiootit - streptokokki-infektioita varten; isoksatsolpenisilliinien ja vankomysiinin kanssa - stafylokokki-infektioita varten; metronidatsolin ja klindamysiinin kanssa - anaerobisia infektioita varten. Parantaa syklosporiinin nefrotoksista vaikutusta, seerumin kreatiniiniarvon nousua, näillä potilailla on tarpeen hallita tätä indikaattoria 2 kertaa viikossa. Samalla se parantaa epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta. Suun kautta annostelu yhdessä Fe: tä sisältävien lääkeaineiden, sukralfaatin ja Mg2 +: ta, Ca2 +: ta ja Al3 +: ta sisältävien antasidihappojen kanssa vähentää siprofloksasiinin imeytymistä, joten se tulisi antaa 1-2 tuntia ennen tai 4 tuntia edellä mainittujen lääkkeiden ottamisen jälkeen. Tulehduskipulääkkeet (lukuun ottamatta ASA: ta) lisäävät kohtausten riskiä. Didanosiini vähentää siprofloksasiinin imeytymistä, koska didanosiiniin sisältyvät kompleksit muodostavat sen kanssa Al3 + ja Mg2 +. Metoklopramidi kiihdyttää imeytymistä, mikä johtaa ajan pienenemiseen Cmax: n saavuttamiseksi. Samanaikainen virtsapitoisten lääkkeiden antaminen johtaa erittymisen hidastumiseen (jopa 50%: iin) ja siprofloksasiinin pitoisuuteen plasmassa. Suurentaa Cmax 7 kertaa (4-21 kertaa) ja AUC 10 kertaa (6-24 kertaa) tisanidiinia, mikä lisää verenpaineen ja uneliaisuuden merkittävän vähenemisen riskiä. Infuusioliuos on farmaseuttisesti yhteensopimaton kaikkien infuusioliuosten ja lääkkeiden kanssa, jotka ovat fysikaalisesti ja kemiallisesti epästabiilisia happamassa ympäristössä (siprofloksasiinin infuusioliuoksen pH on 3,9-4,5). Älä sekoita liuosta laskimoon annettavaksi liuoksilla, joiden pH on suurempi kuin 7.

Historia

Bayer julkaisi vuonna 1983 tulokset siprofloksasiinin käytöstä in vitro. Suun kautta annettavat tabletit hyväksyttiin vuonna 1987. Bayerin patentti päättyi vuonna 2004, minkä jälkeen siprofloksasiinin vuotuinen myynti oli keskimäärin noin 200 miljoonaa euroa.

muistiinpanot

1. Ipr Ciprofloxacin. Lääkkeiden rekisteri. ReLeS.ru (05/14/2007). Haettu 8. kesäkuuta 2008. Arkistoitu 14. maaliskuuta 2012.
2. ↑ Etsi huumeiden tietokannasta, hakuvaihtoehdot: INN - Ciprofloxacin, liput ”Haku rekisteröidyissä huumeissa”, ”Etsi TKFS”, ”Näytä luentomuodot”. Huumeiden levittäminen. Venäjän liittovaltion terveys- ja sosiaalikehitysyksikön (Venäjän federaation Roszdravnadzor) liittovaltion laitos ”Lääketieteellisen käytön asiantuntijakeskus” (27.3.2008). - Tyypillinen kliininen ja farmakologinen artikkeli on sääntö, jota ei suojata tekijänoikeudella Venäjän federaation siviililain neljännen osan nro 230-ФЗ 18.12.2006 mukaisesti. Haettu 8. kesäkuuta 2008. Arkistoitu 22. elokuuta 2011.
3. Ak Yakovlev S. V. Fluorokinolonien uusi sukupolvi - uudet hoitovaihtoehdot yhteisöllisesti hankituille hengitystieinfektioille // Antibiootit ja kemoterapia. - 2001. - № 6. - s. 38-42.
4. ↑ Shchekina E. G., fluorokinolonit: nykyaikainen sovelluskonsepti, Provizor-lehti, 2007, numero 21
5. Ak Jakovlev V.P. Siprofloksasiini - erittäin tehokas lääke fluorokinoloniryhmästä // Antibiootit ja kemoterapia. - 1997. - № 11. - s. 69-71.

Antibiootit virtausta varten

Koska virtaus on tulehdusprosessi, joka syntyy bakteerien tullessa hampaiden onteloon tai infektioon (yleisimmin Steptococcus tai Staphylococcus), on hoidossa tarpeen käyttää antibiootteja. Loppujen lopuksi, ilman huumeita, voit aloittaa taudin sekä ansaita enemmän ja komplikaatioita.

Koska joskus ihmisillä on suvaitsemattomuus tiettyyn ryhmään kuuluviin lääkkeisiin, ennen kuin alat hoitaa fluxia antibioottien kanssa, sinun pitäisi oppia lisää niistä, jotta keho ei aiheuta allergista reaktiota.

Mitkä antibiootit ovat tehokkaita juomavedessä?

Amoksisilliini ja Amoxilav

Ne kuuluvat penisilliini-sarjaan ja niitä pidetään laaja-alaisina lääkkeinä. Toinen sisältää klavulonihappoa, joka parantaa antibakteerista vaikutusta. Augmentin ja Flemoklav Solyutab voidaan käyttää myös tästä ryhmästä.

Lincosamidien ryhmän antibiooteista. Hoidon flux pitäisi juoda 2 kapselia 250 mg 3-4 kertaa päivässä, mutta saavuttaa terapeuttinen vaikutus kapseli ei voi rikkoa, sinun täytyy niellä kaikki kerralla.

Fluorikinoni on laaja-alainen lääke, jolla on bakterisidisiä ja antimikrobisia ominaisuuksia. Sen annos riippuu potilaan painosta, joten se on saatavilla eri annoksina (250, 500 tai 750 mg). Ciprofloxacin on hyväksyttävä vain tyhjään vatsaan. Tämän lääkkeen analogit ovat Tsifran ja Ziprinol.

Tämä on tetrasykliini-antibiootti. Häiritsee tartuntatautien useiden patogeenien proteiinin yhdistämistä. Se otetaan kerran päivässä: kahden ensimmäisen päivän aikana, 200 mg ja sitten 100 mg.

Se on yhdistetty lääke, koska se koostuu ampisilliinista ja oksasilliinista (penisilliiniryhmästä). Tämän koostumuksen johdosta lääkkeen spektri laajenee.

Tietäen, mitkä antibiootit voidaan ottaa fluxin hoidossa, voit estää tulehduksen leviämisen, jos et voi heti käydä hammaslääkärissä. Myös heidän vastaanottoon tulee liittyä huuhtelu, puristaminen tai voide, jossa on liuoksia, keittämistä tai lääkekasvien mehua:

On syytä muistaa, että monet antibiootit auttavat pääsemään eroon virrasta eli tulehduksesta. Mutta jos hampaita ei hoideta, se voi tapahtua uudelleen.

siprofloksasiini

Farmakologinen vaikutus:
Siprofloksasiinin antibakteerinen vaikutusspektri on pääosin samanlainen kuin muut fluorokinolonit, mutta sillä on suhteellisen suuri aktiivisuus; noin 3 - 8 kertaa aktiivisempi kuin norfloksasiini.
Lääke on tehokas, kun sitä annetaan suun kautta ja parenteraalisesti (ruoansulatuskanavan ohittaminen). Suun kautta otettuna, erityisesti tyhjään mahaan, se imeytyy hyvin. Plasman huippupitoisuudet havaitaan 1–2 tuntia nielemisen jälkeen ja 30 minuuttia laskimonsisäisen annon jälkeen. Puoliintumisaika (aika, jona annosteltava lääke on 2 annosta erittyy kehosta) on noin 4 tuntia, eikä se ole sitoutunut plasman proteiineihin. Se tunkeutuu hyvin elimiin ja kudoksiin, kulkee veri-aivoesteen (veren ja aivokudoksen välisen esteen) läpi. Noin 40% erittyy virtsaan muuttumattomassa muodossa 24 tunnin kuluessa.

Käyttöaiheet:
Käyttöaiheet ovat periaatteessa samat kuin ofloksasiinin, pefloksasiinin ja muiden fluorokinolonien (hengitysteiden, ihon ja pehmytkudosten, luut ja nivelet, ruoansulatuskanava, mukaan lukien salmonellan, shigellan, kampylobakteerin ja muiden taudinaiheuttajien infektiot) osalta gonokokki-infektiot, aivokalvontulehdus / aivojen limakalvon tulehdus, postoperatiivinen infektiiviset komplikaatiot, sepsis / veren infektio mikrobien kanssa poikkeavaa tulehdusta / ja muita röyhkeitä tulehduksellisia prosesseja kohden).
Lääke on erittäin tehokas virtsateiden infektioissa; nieltynä, se tunkeutuu nopeasti munuaisiin, erittyy pitkään, sillä on bakteereja tappava (tappava bakteeri) vaikutus Pseudomonasaeruginosaan (hallitseva patogeeninen aine monimutkaisissa virtsatieinfektioissa).
Lääke on osoitettu infektioiden hoidossa syöpäpotilailla.

Käyttötapa:
Määritä siprofloksasiini aikuisille sisälle, joilla on mutkikkaita virtsatieinfektioita 0,125-0,5 g, 2 kertaa päivässä, komplikaattien virtsatieinfektioiden ja hengitystieinfektioiden kanssa, 0,25-0,5 g 2 kertaa päivässä; vaikeammissa tapauksissa jopa 0,75 g 2 kertaa päivässä (jos parenteraalista hoitoa ei tehdä). Hoidon kulku on yleensä 5-15 päivää.
Erityisen vakavien tartuntatautien ja tablettien ottamisen mahdottomuuden tapauksessa ne alkavat lääkkeen laskimonsisäisellä antamisella, edullisesti lyhyen aikavälin infuusiona (noin 30 minuuttia). Valmis liuos (injektiopulloissa) voidaan antaa laimentamatta tai laimennettuna isotonisessa natriumkloridiliuoksessa tai 5% glukoosiliuoksessa. Infuusiokonsentraattiliuos (ampulleissa, joissa on 10 ml 1% liuosta) on laimennettava ennen antamista.
Akuutissa gonorrheassa ja mutkattomassa kystiitissa (virtsarakon tulehduksessa) naisilla siprofloksasiinia määrätään suun kautta kerta-annoksena 0,25 g ja laskimoon 0,1 g: n annoksena.
Annokset laskimonsisäiseen antamiseen komplikoitumattomille virtsatieinfektioille, 0,1 g, 2 kertaa päivässä, muissa tapauksissa 0,2 g, 2 kertaa päivässä. Jos potilaan tila paranee, mene lääkkeen vastaanottoon.

Sivuvaikutukset:
Lääke on yleensä hyvin siedetty. Joissakin tapauksissa havaitaan allergisia reaktioita (kutiava iho, ihottuma); kasvojen turvotuksen mahdollinen kehitys, äänijohtot; anoreksia (ruokahaluttomuus), vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ripuli; unihäiriöt, päänsärky, ahdistus, yleinen masennus; muutokset veressä: leukopenia (veren leukosyyttien määrän lasku), agranulosytoosi (granulosyyttien määrän voimakas lasku veressä), trombosytopenia (verihiutaleiden määrän lasku veressä). Harvinaisissa tapauksissa haju ja maku havaitaan. Kun käytetään siprofloksasiinia samoin kuin muita fluorokinoloneja, ei pidä altistua ultraviolettisäteille mahdollisen valoherkkyyden (lisääntynyt herkkyys auringonvalolle) vuoksi.

Vasta:
Yliherkkyys kinoloneille, epilepsia. Et voi määrätä lääkettä raskaana oleville naisille, imettäville naisille, lapsille ja nuorille, joilla on epätäydellinen luuranko (enintään 15 vuotta). Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, tavalliset annokset annetaan ensin, ja sitten ne pienenevät, kun otetaan huomioon kreatiniinipuhdistuma (veren puhdistusnopeus typen metabolian lopullisesta tuotteesta - kreatiniini).
Älä ota siprofloksasiinia samanaikaisesti antaiidin kanssa (mahalaukun happamuuden vähentäminen) (mukaan lukien emäksiset vedet), jotta tehokkuus ei laskisi.

Vapautuslomake:
Päällystetyt tabletit, 0,25; 0,5 ja 0,75 g; 0,2% liuos injektiopulloissa infuusioiden ollessa 50 ja 100 ml (100 tai 200 mg); 1% liuos 10 ml: n ampulleissa (laimennettava konsentraatti).

Säilytysolosuhteet:
Luettelo B. Pimeässä pisteessä.

Synonyymit:
Cintro, Cipro, Ciprobid, Ciproran, Ciproxin, Ciprova, Ciprolac, Ciprolet, Cipromid, Cipropane, Ciprosan, Afenoxime, Medociprin, Cifrobac, Ciprocinl, Cycloan, Ciprosan, Cyprocane, Cipromane, Cipromane, Cipromane, Cipromane, Cipromane, Cipromane
Katso myös lääkkeen Ciprofloxacin-analogien luettelo.

Antibioottinen siprofloksasiini prostatiittia varten

siprofloksasiinia eturauhastulehdukseen

Yksi suosituimmista menetelmistä tarttuvan prostatiitin hoidossa on antibioottien käyttö. Niistä käytetään usein siprofloksasiinia.

Siprofloksasiini on laaja-alainen antibiootti. Sitä käytetään infektioiden hoitoon urogenitaalisessa järjestelmässä ja etenkin eturauhasessa.

Antibiootti eturauhasen siprofloksasiinille tuhoaa aktiivisesti haitallisten mikro-organismien päätyypit: gram-negatiiviset, anaerobiset, grampositiiviset, aerobiset.

Siprofloksasiinia käytetään usein vaikeissa tapauksissa ja pitkäaikaisen hoidon tarve.

Tuhoaa sellaiset bakteerit kuin streptokokit, E. coli, stafylokokki, klamydia, gonokokki, gardnerella, mykoplasma, ureaplasma.

Lääkkeen ulkoasu ja muoto

Se valmistetaan tablettien muodossa, jossa on helposti liukeneva pinnoite. Tablettien massa on 250 ja 500 mg. Pakattu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin.

Vaikuttava aine: siprofloksasiinihydrokloridi. Apuaineet: magnesiumstearaatti, natriumtärkkelysglykolaatti, povidoni, puhdistettu talkki jne.

Siprofloksasiinin edut

-saavutetaan optimaalinen terapeuttinen pitoisuus eturauhasessa

-tuhoaa monenlaisia ​​bakteereita

-korkea hyötyosuus

-potilas hyväksyy lääkkeen hyvin

-tehokas bakteerien moniresistenttejä kantoja vastaan

Farmakologinen vaikutus

Ciprofloksasiini prostatiittia varten on tehokas antimikrobinen lääke, jolla on laaja aktiivisuus. Viittaa fluorokinololiin.

Sillä on hyvä bakterisidinen vaikutus. Lääkkeen ottamisen jälkeen DNA: n ja bakteerien proteiinien synteesi pysähtyy infektoiduissa soluissa. Tämä johtaa virusten ja bakteerien kuolemaan ja potilaan tilan parantumiseen.

Lääkkeen etuna on sen vaikutus aktiivisiin haitallisiin mikro-organismeihin, mutta myös niille, jotka ovat lepotilassa. Se on tärkeää oireettoman prostatiitin hoidossa.

Tulee nopeasti verenkiertoon ruoansulatuskanavasta. Kerääntyy urogenitaalijärjestelmän, hengityselinten ja ruoansulatuskanavan kudoksiin ja elimiin. Se ei keräänny hermo- ja rasvakudokseen.

Käyttö ja annostus

Sitä määrätään vain lääkärin luvalla. Itsehoidon tapauksessa mahdollisia komplikaatioita ja terapeuttisen vaikutuksen puuttumista.

Annostus riippuu taudin tyypistä, sen vakavuudesta, potilaan tilasta ja muista tekijöistä.

Vaikeissa tapauksissa 500 mg lääkettä määrätään kahdesti päivässä. Yksinkertaisissa tapauksissa 250 mg siprofloksasiinia kahdesti päivässä.

Ota aamulla ennen ateriaa, juo vettä.

Lääkäri valitsee hoidon keston. Mutta yleensä vaihtelee 7-10 päivässä. Taudin oireiden häviämisen jälkeen lääke otetaan vielä kaksi päivää.

Hakemusasiat

Prostatiitin hoitoa siprofloksasiinin kanssa määrätään, jos havaitaan haitallisia mikro-organismeja rauhasessa. Vaikka lääke voi hoitaa useimpien urogenitaalisten ja ruoansulatuskanavan elinten infektiosairauksia.

Vasta

Hyväksyä vain lääkärin luvalla. Älä nimetä alle 18-vuotiaita henkilöitä.

Mahdolliset haittavaikutukset: pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu, unettomuus, takykardia, veren muutokset, allerginen reaktio.

Ciprofloxacin arvostelut prostatiitista

”Nämä ovat edullisia pillereitä. Siedän hyvin. Ei epämiellyttävää jälkimaku. Hän otti sen yhdessä Vitaprostin kanssa (yksi peräsuoli peräpuikko päivässä, 10 päivää). Viidennen päivän jälkeen prostatiitin oireet hävisivät. Mutta jostain syystä siittiö oli verinen vastuuvapaus. En mennyt lääkäriin, koska ajattelin kylmää. Meidän piti mennä lääkärin puoleen. Mutta pelkään rektaalihierontaa. "

Tyypillisesti ciprofloksasiinin arviot ovat positiivisia. Vaikka on olemassa tapauksia, joissa lääke ei ainoastaan ​​auta, vaan johtaa myös haitallisiin sivuvaikutuksiin.

Tämä johtuu usein siitä, että potilaat itse määrittävät hoidon. Tietämättä kehon täydellistä diagnoosia ja tilaa, tällaiset toimet voivat johtaa komplikaatioihin.

Tallenna navigointi

Lisää kommentti Peruuta vastaus

Lähteet: Ei kommentteja vielä!

Huumeiden siprofloksasiini

Ciprofloksasiini on monenlaisia ​​lääkkeitä, joilla pyritään torjumaan monia monipuolisimpia tartuntatautien patogeenejä, bakterisidisiä. Lääke tuotetaan Saksassa, mutta sillä on monia analogeja. Siprofloksasiinia pidetään toisen sukupolven lääkkeenä fluorokinoleille. Lääkkeen siprofloksasiinin käyttöohjeita voidaan käyttää vain patogeenisen mikroflooran tyypin määrittämisen jälkeen

Farmakologiset ominaisuudet

Siprofloksasiinin antibakteerinen lääke on laaja-alainen, samankaltainen kuin fluorokinolonien vaikutus, mutta se on aktiivisempi. Lääkeaine imeytyy hyvin kahden tunnin kuluessa siitä, kun hakemus on tullut veriplasmaan, laskimoon - puolen tunnin kuluttua. Vähennetty noin neljä tuntia. Se tunkeutuu elimiin ja kudoksiin, kulkee nopeasti veri-aivoesteen läpi. 40% lääkkeestä erittyy virtsaan ensimmäisenä päivänä levittämisen jälkeen muuttumattomana, pieni osa erittyy sapeen.

Käyttöaiheet

Siprofloksasiinin käyttöaiheet poikkeavat vain vähän sellaisten lääkkeiden käytöstä, kuten pefloksasiini, ofloksasiini ja muut fluorokinolonit. Määritä lääke hengitysteiden, luut ja nivelet, pehmeät kudokset ja iho, maha-suolikanava. sekä salmonellan, shigellan aiheuttamat infektiot; meningiitin, postoperatiivisten ja gonokokki-infektioiden, sepsis-hoidon ja muiden röyhkeiden ja tulehduksellisten prosessien kanssa. Urogenitaalijärjestelmän infektioilla lääkkeellä on hyvä vaikutus, koska se tunkeutuu nopeasti munuaisiin ja pitkäaikainen erittyminen. Lääkettä käytetään infektiosairauksien hoitoon syöpäpotilailla.

Yleensä hoito kestää 5-15 päivää.

Vaikeasta infektiosta ja kyvyttömyydestä ottaa lääkkeitä tablettien muodossa lääke annetaan laskimoon lyhyen aikavälin infuusiona (noin puoli tuntia).

Juo runsaasti nesteitä kurssin aikana. Tabletit tulee ottaa tyhjään vatsaan, mutta ei keskittyä ravinnonottoon, mikä nopeuttaa aineen imeytymistä.

Yliannostuksen välttämiseksi huume on otettava potilaan valvonnassa. Yliannostuksen sattuessa on tarpeen suorittaa mahahuuhtelu ja luoda runsaasti nestevirtausta ihmiskehoon.

Vasta-aiheet ja haittavaikutukset

Lääke on vasta-aiheinen epilepsiassa ja yliherkkyydessä kinoloneille; raskaana olevat naiset ja lapset. Munuaissairaudessa lääkettä käytetään erityisessä valvonnassa ja seurataan veren puhdistusnopeutta kreatiniinista (typen metabolian lopullinen tuote). Siprofloksasiinia ei suositella käytettäväksi samanaikaisesti antaiidien kanssa, jotka vähentävät mahalaukun happamuutta, mikä voi merkittävästi vähentää lääkkeen tehokkuutta.

Lääkkeen käytön aikana voi esiintyä ihottumaa, kutinaa.

• äänijohtojen tai kasvojen turpoaminen
• ruokahaluttomuus,
• oksentelu ja ripuli,
• vatsakipu ja pahoinvointi
• ahdistuneisuus,
• leukopenia, agranulosytoosi, trombosytopenia.

Mahdolliset haju- tai makuelämyksen riittävät rikkomukset. Hoidon aikana on suositeltavaa välttää työtä, joka vaatii enemmän huomiota. Moottori- ja henkiset reaktiot voivat olla hitaita.

Lääkkeen käyttö lisää herkkyyttä auringonvalolle.

Onko siprofloksasiini antibiootti vai ei?

Huolimatta siitä, että tämä lääke on selvästi tunnustettu antibakteeriseksi, monet potilaat kysyvät, onko siprofloksasiinia pidetty antibioottina vai ei. Samaan aikaan vakavien sairauksien hoito edellyttää erityisten lääkkeiden ottamista, vain tässä tapauksessa elpymisen ennuste on optimistinen.

Yleistä tietoa lääkkeestä

Ulkoasulla siprofloksasiini on kiteinen jauhe. Se on yleensä vaalea tai kellertävä. Sen tunnuspiirteistä on selvää, että se on käytännössä liukenematon vesi- ja etanoliliuoksiin. Lääkkeen luokittelu riippuu tarkastelualueesta:

1. Farmakologisesti se voidaan liittää kinoliryhmään (tai fluorokinoloneihin).
2. Anatomisen ja terapeuttisen kemiallisen gradaation näkökulmasta tämä on ryhmä antibakteerisia lääkkeitä, jotka soveltuvat systeemiseen käyttöön (sama jako hyväksytään yleisessä kansainvälisessä luokituksessa). Hänen lääketieteellinen koodi on J01MA02.

On tärkeää! Siprofloksasiini on antibiootti, jolla on mahdollista parantaa vakavia sairauksia. Ciprofloxacin itse, jonka käyttöohjeet sallivat sen käytön vain patogeenisen mikroflooran havaitsemiseksi, vaikuttaa enterobakteereihin, joihinkin gram-negatiivisiin lajeihin ja grampositiivisiin aerobisiin. On olemassa useita solunsisäisiä taudinaiheuttajia, jotka auttavat poistamaan tämän lääkkeen. Kohtalaisen suorituskykyä joillakin merkkijonoilla. Mutta metisilliiniresistentit stafylokokit ovat enimmäkseen melko uskomattoman vastustuskykyisiä tätä lääkettä vastaan.

Miksi tämän kuvauksen vuoksi voi olla epäilystä siitä, että siprofloksasiini on antibiootti? Ongelma voi olla eri vapautumismuodoissa. On tablet-vaihtoehto, mutta pisaroiden nesteanalogi ei ole yhtä suosittu. Kunkin laajuus riippuu todisteista.

Käyttöaiheet

Lääkeaine on tarkoitettu tartuntavaarallisiin tulehdussairauksiin. Yleensä ne johtuvat mikro-organismeista, jotka vaikuttavat seuraaviin elimiin ja järjestelmiin:

Tämä työkalu on määrätty infektioille, jotka vaikuttavat ENT-elimiin. Se on tehokas leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden hoidossa. Siprofloksasiinin antibiootti auttaa myös profylaktisissa toimenpiteissä niille potilaille, joilla on heikentynyt immuniteetti. On vielä yksi asia: lääke on määrätty, jos näön elimet vahingoittuvat paikallisesti. Tässä tapauksessa antibiootti on saatavilla silmätippojen muodossa. Tällaisten vaivojen joukossa:

• akuutti ja subakuutti sidekalvotulehdus;
• blepharoconjunctivitis;
• luomitulehdus;
• sarveiskalvon haavaumat (pääasiassa bakteereista);
• meybomity;
• sarveiskalvotulehdus;
• vieraita elimiä silmissä.

Ennaltaehkäisevä ennaltaehkäisy perustuu myös tämän lääkkeen saantiin. Ciprofloxacin-tabletit ovat toistuvasti antaneet merkittävää apua ripulin torjunnassa. Jos esimerkiksi henkilöllä ei ole mahdollisuutta hakea lääketieteellistä apua (se tapahtuu kampanjamatkalla) ja alkaa vakava ripuli. Ja merkki tulee olemaan nestemäisiä ja veripitoisia ulosteita, jotka kestävät yli 3 päivää. Tällöin tällaisten antibioottien käyttö on WHO: n suositusten perusteella perusteltua.

Tätä lääkettä on tarpeen ottaa 3 päivää ennen häiritsevien oireiden päättymistä. Mitä tulee lääkkeen ottamiseen, lasten on oltava varovaisia ​​(vain äärimmäiset toimenpiteet), koska on olemassa useita vasta-aiheita.

Huumeiden käytön vasta-aiheet

Lääkettä ei saa missään tapauksessa ottaa yksin, tällainen päätös on vaarallinen. Ilman asiantuntija-apua tällainen autonomia voi johtaa vakaviin komplikaatioihin.

Raskaana oleville naisille on olemassa vasta-aiheita. Aine voi kulkea istukan läpi ja vaikuttaa sikiöön. Joidenkin tutkimusten kielteiset vaikutukset osoittavat. Kun imetys on kielletty. Sama koskee alle 15-vuotiaita lapsia (lukuun ottamatta edellä mainittuja äärimmäisiä toimenpiteitä). Seuraavat valtiot on otettava huomioon:

1. Erityisen valvonnan alaisena on käytettävä antibioottia, kun on ollut munuaissairaus. Tässä tapauksessa seurataan veren poistumisnopeutta kreatiniinista.
2. Jos potilas käyttää mahalaukun happamuutta vähentäviä antasidisia aineita, on parempi olla käyttämättä siprofloksasiinia. Tällainen tilanne voi vähentää sen tehokkuutta.

On mahdollista kehittää tällaisia ​​sivuvaikutuksia:

• kutina;
• ihottumat;
• kasvojen turvotus;
• oksentelu;
• ripuli;
• pahoinvointi ja siihen liittyvä vatsakipu;
• anoreksia;
• ahdistuneisuus;
• maun ja hajujen havaintojen muutokset.

Siprofloksasiinin aikana on parempi luopua kokonaan keskittymiseen liittyvästä työstä, koska On todennäköistä, että henkiset ja moottorivasteet hidastuvat. Usein tapahtuu, että potilaalla on lisääntynyt herkkyys auringonvalolle.

3% tästä huumeesta nauttivien henkilöiden kokonaismäärästä kärsi pankreatiitista, mutta se kului lopettamisen jälkeen. Tämän antibiootin hoitokurssi voi olla 5 - 15 päivää. Jos henkilö ei pysty ottamaan lääkkeitä tablettien muodossa, on mahdollista antaa lääkettä lyhytaikaisen infuusion muodossa.

Tabletit on otettava itse tyhjään mahaan. Samaan aikaan ei ole tarpeen keskittyä syömiseen. Mutta juomaan runsaasti vettä on suositeltavaa. On välttämätöntä välttää yliannostusta, ja tarvitsee asiantuntijan valvontaa. Lääkäri seuraa ehdottomasti potilaan tilaa. Jos kuitenkin otetun lääkkeen määrä ylittää normin, lääkäri määrää mahahuuhtelun ja juoman toksiinien poistamiseksi.

Mikä pitäisi olla siprofloksasiinin järjestelmä? Kaikki riippuu potilaan tilasta. Jokaista sairautta varten vain lääkärin tulee määrätä annos. Tämä saa halutun tuloksen.

CIPROFLOXACIN -TEVA

Kauppanimi: Ciprofloxacin - Teva

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Annostuslomake:

kalvopäällysteiset tabletit

rakenne
1 tabletti sisältää:
vaikuttava aine siprofloksasiini 250,0 / 500,0 mg (siprofloksasiinihydrokloridimonohydraatti 291,1 / 582,2 mg);
täyteaineet: mikrokiteinen selluloosa 36,65 / 73,30 mg, povidoni K-30 18,75 / 37,50 mg, kroskarmelloosinatrium 21,00 / 42,00 mg, kolloidinen piidioksidi 3,75 / 7,50 mg, magnesiumstearaatti 3,75 / 7,50 mg;
Opadray kuori valkoinen Y-1-7000H: hypromelloosi 3,255 / 6,50 mg, titaanidioksidi 1,5625 / 3,1250 mg, makrogoli-400 0,3125 / 0,6250 mg.

kuvaus
Tabletit 250 mg: pyöreät kaksoiskupera tabletit, kalvopäällysteinen valkoinen, kaiverrettu CIP 250: llä ja maalattu toisella puolella. Poikkileikkauksessa on näkyvissä kaksi kerrosta. Ydin on valkoinen tai kellertävän valkoinen.
Tabletit 500 mg: kapselitabletit, kalvopäällysteinen valkoinen, kaiverrettu CIP 500: lla ja riskialtista toisella puolella. Poikkileikkauksessa on näkyvissä kaksi kerrosta. Ydin on valkoinen tai kellertävän valkoinen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

antimikrobinen aine - fluorokinoloni

ATX-koodi: J01MA02

Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka.
Laaja-spektrisen fluorokinoloniryhmän antimikrobinen aine. Tukahduttaa topoisomeraasi II: n (bakteeri-DNA-gyraasi) ja IV: n, jotka ovat vastuussa kromosomaalisen DNA: n ylikierroksesta ydinalan RNA: n ympärillä, joka on välttämätön geneettisen informaation lukemiseen), häiritsee DNA-synteesiä, bakteerien kasvua ja jakautumista, aiheuttaa huomattavia morfologisia muutoksia ja bakteerisolun nopeaa kuolemaa. Se vaikuttaa bakterisidiseen Gram-negatiivisiin organismeihin lepoajan ja jakautumisen aikana (koska se ei vaikuta pelkästään DNA-gyraasiin, vaan aiheuttaa myös soluseinän hajoamisen) grampositiivisilla mikro-organismeilla - vain jakautumisjaksolla.
Alhainen toksisuus mikro-organismin soluihin selittyy DNA-gyraasin puuttuessa niissä. Siprofloksasiinia käytettäessä ei esiinny rinnakkaista resistenssiä muille antibiooteille, jotka eivät kuulu gyraasinestäjien ryhmään, mikä tekee siitä erittäin tehokkaan bakteereille, jotka ovat resistenttejä esimerkiksi aminoglykosideille, penisilliinille, kefalosporiineille, tetrasykliineille ja muille antibiooteille. Siprofloksasiinin tehokkuus riippuu pitkälti farmakokineettisten (PK) ja farmakodynaamisten (PD) parametrien välisestä suhteesta - maksimaalisen seerumipitoisuuden (Cmax) / pienimmän estävän pitoisuuden (BMD) ja pitoisuus-aika-käyrän (AUC) / BMD-alueen välillä. Resistenssi kehittyy hitaasti ja vähitellen (monivaiheinen). Ei ristiresistenssiä muiden fluorokinolonien kanssa. Perusta siprofloksasiinille resistenssin muodostumiselle ovat geenimutaatiot (aminohapposubstituutiot) kinolonitaskualueella - polypeptidiketjun topoisomeraasien II ja IV paikka, jossa niiden tulisi sitoutua siprofloksasiiniin. Toinen mahdollinen resistenssimekanismi liittyy geenin mutaatioihin, jotka koodaavat membraaniproteiineja, jotka osallistuvat siprofloksasiinin aktiiviseen vapautumiseen solusta ja / tai vähentävät solukalvon läpäisevyyttä siprofloksasiiniin. Yleensä yksittäiset mutaatiot johtavat BMD: n vähäiseen (2-4-kertaiseen) kasvuun. Korkea resistenssitaso liittyy yleensä kahteen tai useampaan mutaatioon yhdessä tai useammassa geenissä.

In vitro herkkyys siprofloksasiinille
Herkimmät mikro-organismit Gram-positiiviset aerobiset mikro-organismit: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (mukaan lukien metisilliiniherkät kannat), Staphylococcus saprophytics, Streptococcus spp. Gramnegatiiviset aerobiset mikro-organismit: Aeromonas spp. Brucella spp. Citrobacter koseri, Francisella tularensi, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Pasteurella spp., Neisseria meningitidis, Salmonella spp. Shigella spp. Vibrio spp. Yersinia Pestis. Anaerobiset mikro-organismit: Mobiluncus spp. Muut mikro-organismit:

Vertaa Ciprofloxacin -Tevan hintoja ja tilaa: