loader

Tärkein

Kurkunpään tulehdus

Coldrex: käyttöohjeet

Lääke Coldrex kuuluu lääkkeiden kliiniseen farmakologiseen ryhmään akuutin hengitysteiden patologian oireenmukaista hoitoa varten. Lääkkeen terapeuttinen vaikutus johtuu useiden sen koostumusta muodostavien aktiivisten komponenttien vaikutuksesta.

Vapauta muoto ja koostumus

Coldrex on saatavana jauheena oraaliliuoksen valmistukseen. On olemassa kahdenlaisia ​​lääkkeitä - Coldrex Hotrem ja Coldrex Maksgripp, joiden ero on pääasiallisten vaikuttavien aineiden eri annoksissa:

  • Parasetamoli - 1 g Maxgripp: ssä ja 750 mg Hotremissa.
  • Fenylefriinihydrokloridi - 10 mg molemmissa lääkeaineissa.
  • Askorbiinihappo - 40 mg Maxgripp: ssä ja 60 mg Hotremissa.

Valmisteeseen sisältyy myös apukomponentteja, jotka sisältävät:

  • Sitruunahappo.
  • Sakkaroosia.
  • Natriumsyklamaatti.
  • Natriumsakkarinaatti.
  • Kolloidinen piidioksidi.
  • Maissitärkkelys
  • Väriaineet ja makut.

Jauhe Coldrex Maxgripp ja Hotrem ovat erikoispussissa, jossa on vastaava aktiivisten aineiden sisältö. Kartonkipakkaus sisältää 5 tai 10 monikerroksista pussia ja lääkkeen käyttöohjeet.

Farmakologinen vaikutus

Coldrexin terapeuttinen vaikutus johtuu sen vaikuttavien aineiden vaikutuksesta:

  • Parasetamoli edustaa ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmää. Sillä on antipyreettinen ja analgeettinen vaikutus.
  • Fenylefriini - viittaa sympatomimeetteihin, se supistaa ylempien hengitysteiden submukosaalisen kerroksen astioita, mikä vähentää niiden turvotusta, polttavaa tunnetta ja kutinaa.
  • Askorbiinihappo - C-vitamiini, stimuloi immuunijärjestelmän toiminnallista aktiivisuutta, sillä on lievä antiviraalinen aktiivisuus, erityisesti akuutin hengitystie-viruksen patologian alkuvaiheissa.

Tietoja tehoaineiden imeytymisestä, jakautumisesta, aineenvaihdunnasta ja erittymisestä ei esitetä.

Käyttöaiheet

Lääkettä käytetään akuutin hengitystieinfektion oireenmukaiseen hoitoon (oireiden vähentämiseen), johon kuuluvat kuume, nenän tukkoisuus ja paranasaalisten poskionteloiden turvotus, lihasten ja nivelen kipu, päänsärky.

Vasta

Coldrex Hotrem ja Maxgripp -jauhe on kontraindisoitu tietyissä kehon patologisissa ja fysiologisissa olosuhteissa, joihin kuuluvat:

  • Yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille.
  • Vaikea maksan tai munuaisten patologia, johon liittyy voimakas elinten toiminnan heikkeneminen.
  • Veren ja verenmuodostusjärjestelmien patologia.
  • Thyrotoxicosis on kilpirauhasen toiminnallisen aktiivisuuden voimakas patologinen lisääntyminen.
  • Arteriaalinen verenpaine - verenpaineen nousu.
  • Sydämen vakava patologia - aortan aukon stenoosi (supistuminen), sydäninfarkti (sydänlihaksen kuolema), takykarytmia (sydämen sykkeen ja sydämen sykkeen rytmihäiriöiden merkittävä nousu).
  • Suljetun kulman glaukooma, jolle on ominaista lisääntynyt silmänpaine.
  • Eturauhasen hyvänlaatuinen hyperplasia (adenoma).
  • Diabetes mellitus on hiilihydraattiaineenvaihdunnan rikkominen veren sokeritason nousun myötä.
  • Farmakologisen ryhmän beetablokaattoreiden, masennuslääkkeiden, monoamiinioksidaasin estäjien samanaikainen anto samoin kuin aika niiden poistamisen jälkeen 14 päivän kuluessa.
  • Raskaus ja imetys.
  • Alle 18-vuotiaat (Coldrex Maxgripp) tai 12 (Coldrex Hotrem) -vuosina.

Varovaisuutta käytettäessä lääkettä käytetään synnynnäiseen hyperbilirubinemiaan (lisääntynyt veren bilirubiinitaso). Ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, varmista, että vasta-aiheita ei ole.

Annostus ja antaminen

Coldrex-lääkettä otetaan suun kautta, kun jauhe on esivalmistettu lämpimässä, puhtaassa vedessä. Coldrex Maxgripp -valmistetta käytetään aikuisille, joilla on 1-2 annospussia 4-6 tunnin välein. Yli 12-vuotiaille lapsille Coldrex Hotrem soveltaa 1 annospussia 4-6 tunnin välein. Lääkkeen enimmäiskesto on 5 päivää.

Haittavaikutukset

Coldrex Hotrem- tai Maxgripp-jauheen hyväksyminen voi johtaa eri elinten ja järjestelmien haittavaikutusten kehittymiseen:

  • Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu.
  • Hermosto - päänsärky, hermostunut jännitys, ärtyneisyys, unihäiriöt.
  • Veren ja punaisen luuytimen - anemia (anemia), verihiutaleiden määrän väheneminen veressä (trombosytopenia).
  • Sydän- ja verisuonijärjestelmä - lisääntynyt systeeminen valtimopaine, sydämentykytys.

Pitkittyneellä lääkkeen käytöllä voi kehittyä maksan ja munuaisvaurioiden vaara sekä lisätä kaliumin määrää veressä askorbiinihapon altistumisen vuoksi. Negatiivisten reaktioiden oireiden kehittymisen jälkeen lääkkeen ottamisen jälkeen on tarpeen lopettaa sen käyttö ja käänny lääkärin puoleen.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat Coldrex Hotrem- tai Maxgripp-jauheen käytön, on tärkeää lukea huolellisesti valmisteen käyttöohjeet. Sen hallinnosta on useita erityisiä viitteitä, jotka sisältävät:

  • Lääkehoidon kesto ei saisi ylittää 5 päivää.
  • Lääkettä voidaan käyttää vain suositelluissa terapeuttisissa annoksissa.
  • Hoidon aikana sinun tulee kieltäytyä ottamasta alkoholia.
  • Jos lääkkeitä käytetään samanaikaisesti muista lääkeryhmistä, hoitava lääkäri on varoitettava tästä, koska lääkkeiden vuorovaikutus voi usein kehittyä.
  • Lääkkeellä ei ole suoraa vaikutusta keskushermoston rakenteiden toiminnalliseen aktiivisuuteen, sen keskittymiskykyyn eikä psykomotoristen reaktioiden nopeuteen.

Apteekkiverkostossa Coldrex Hotrem ja Maxgripp -jauhe myydään ilman reseptiä. Jos epäilet huumeiden saantia, ota yhteys lääkäriisi.

yliannos

Huomattava ylitys suositellulle terapeuttiselle annokselle voi johtaa ihon paljastumisen kehittymiseen, pahoinvointiin, oksenteluun, ruokahaluttomuuteen, jopa täysin poissaoloon (anoreksia), maksasolujen nekroosiin (kuolemaan). Vaikea yliannostus johtaa maksan massiiviseen nekroosiin sen toiminnallisen aktiivisuuden ja maksakooman kehittymisen vastaisesti. Yliannostuksen hoito koostuu mahalaukun, suoliston pesemisestä, suoliston sorbenttien (aktiivihiilen) ottamisesta ja myös oireenmukaisen hoidon suorittamisesta. Asetyylisysteiini on spesifinen vastalääke parasetamolille.

Coldrex-analogit

Coldrex Hotremin ja Maxgrippin kaltaisia ​​vaikuttavia aineita ja terapeuttisia vaikutuksia ovat lääkkeet Ajikold, Antigrippin, Maksikold.

Säilytysehdot

Lääkettä on säilytettävä kuivassa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla ilman lämpötilassa, joka on korkeampi kuin + 25º C. Sen säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä.

Coldrex Hotrem ja Coldrex Maxgripp hinta

Keskimääräiset kustannukset 10 Coldrex Hotremin pussista Moskovan apteekeissa ovat 308 ruplaa, Coldrex Maksgrippille noin 348 ruplaa.

Coldrex Hotrem - virallinen käyttöohje

OHJEET
lääketieteellisestä käytöstä

Rekisterinumero:

Kaupallinen (patentoitu) nimi: COLDREX HotRem

Annostuslomake:

KUVAUS: Kristallijauheinen violetti väri, jossa on mustaherukan ominaishaju. Yhden annospussin sisältö liuotetaan 200 ml: aan kuumaa vettä, jolloin muodostuu purppuranvärinen liuos, jossa on mustaherukan ominaishaju.

KOOSTUMUS (pussiin):
vaikuttava aine: 750 mg parasetamolia, 10 mg fenyyliefriinihydrokloridia, 60 mg etyyliselluloosalla päällystettyä askorbiinihappoa; täyteaineet: vedetön sitruunahappo, natriumsakkarinaatti, natriumsitraatti, sakkaroosi (2714,9 mg), makuaineet (Tutti-Frutti, vadelma, mustaherukka), Rojo Conasert (Rojo Conacert) M659 (väriaine azorubiini (E122), väriaine aurinkoinen auringonlasku on keltainen (Е110) ja väriaine on musta PN Extra (Е151)).

FARMAKOTHERAPE-HOITO-RYHMÄ: korjata akuuttien hengitystieinfektioiden ja vilustumisen oireita. ATX-koodi: N02B

OHJEET: kylmien ja flunssan oireiden poistaminen:

  • korkea lämpötila
  • päänsärky,
  • vilunväristykset,
  • kipuja nivelissä ja lihaksissa
  • nenän tukkoisuus
  • kipu nivelissä ja kurkussa.

VASTA

  • yliherkkyys lääkkeen jollekin komponentille;
  • vaikea maksan ja munuaisten toiminta;
  • hypertyreoosi (tyrotoksikoosi);
  • diabetes ja perinnölliset sokerin imeytymishäiriöt (sisältää sokeria);
  • sydänsairaudet (aortan suuhun merkitty stenoosi, akuutti sydäninfarkti, takykarytmiat);
  • valtimon hypertensio;
  • ottaen trisykliset masennuslääkkeet, beetasalpaajat, MAO-estäjät mukaan lukien enintään 14 päivää peruutuksen jälkeen;
  • muiden parasetamolipitoisten aineiden ja tuotteiden ottaminen kylmän, flunssan ja nenän tukkeutumisen oireiden lievittämiseksi;
  • eturauhasen adenooma;
  • kulman sulkeminen glaukooma;
  • ikä enintään 12 vuotta.

Käytä varovaisuutta, jos ei ole geneettistä glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasia, jolla on hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia, raskauden ja imetyksen aikana.

Varoitukset.
Ennen lääkkeen ottamista lääkärin kuuleminen on tarpeen, kun kyseessä on metoklopramidi, domperidoni, kolestyramiini, antikoagulantit (varfariini); tarve noudattaa hyponatrista ruokavaliota (jokainen pussi sisältää 0,12 g natriumia).

PARAKETAMOLIVÄYTTÖÖN TOKSISEN LOSSEN VÄHENTÄMISEKSI, ÄLÄ KOSKEVA ALKOHOLISEN JUOKSIIN, JA KOSKAAN HENKILÖSTÖJÄRJESTELMÄSSÄ ALKOHOLIIN.

ANTOTAPA JA ANNOSTUS.
Sisältää 1 pussi kaada muki, kaada kuumaa vettä, sekoita, kunnes se on liuennut. Lisää tarvittaessa kylmää vettä ja sokeria. Aikuiset: yksi annospussi 4-6 tunnin välein. Älä ota yli 4 annospussia 24 tunnin kuluessa.

Älä ota lääkettä yli 4 tuntia. Yli 12-vuotiaat lapset: yksi pussi 6 tunnin välein. Älä ota yli 3 annospussia 24 tunnin kuluessa.

Älä anna lääkettä alle 12-vuotiaille lapsille ilman lääkärin määräystä. Ei ole suositeltavaa soveltaa yli 5 päivää ilman lääkärin kuulemista. Jos oireet jatkuvat, ota yhteys lääkäriin. ÄLÄ KOSKAAN LISÄTIETOJA. Yliannostuksen sattuessa, vaikka terveydelläkin, kiireellinen hoito on tarpeen on vakavan maksavaurion viivästymisen vaara. Asetyylisysteiini on spesifinen vastalääke paratsetamolimyrkytykselle.

Yliannostus. VALMISTEEN SOVELLETAAN ON KÄYTETÄÄN vain SUOSITUKSET.
Yliannostus johtuu yleensä parasetamolista. Mahdollinen: ihon paleness, anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, hepatonekroosi, maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen, protrombiiniajan kasvu. Yliannostustapauksissa hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon. Hoito: mahahuuhtelu, jonka jälkeen aktivoidaan aktiivihiili; oireenmukaista hoitoa.

HAITTAVAIKUTUKSET.
Parasetamoli aiheuttaa harvoin sivuvaikutuksia. Joskus allergiset reaktiot ovat mahdollisia: ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema. Harvoin - trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi. Pitkittyneellä yliannostuksella voi olla hepatotoksinen ja nefrotoksinen vaikutus. Maksatoksisen vaikutuksen riski on lisääntynyt barbituraattien, difeniinin, karbamatsepiinin, rifampisiinin, zidovudiinin ja muiden maksaentsyymien indusoijien käytön aikana. Fenylefriini voi aiheuttaa pahoinvointia, päänsärkyä, lievää verenpaineen nousua ja erittäin harvoin sydämentykytystä, joka tapahtuu, kun lopetat lääkkeen käytön. Jos ilmenee epätavallinen reaktio, ota yhteys lääkäriin.

VASTAAVUUS MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa
Parantaa MAO-estäjien, rauhoittavien aineiden, etanolin vaikutuksia. Masennuslääkkeet, parkinsonismia ja psykoosilääkkeet sekä fenotiatsiinijohdannaiset lisäävät virtsanpidätyksen, suun kuivumisen ja ummetuksen riskiä. Glukokortikosteroidit lisäävät glaukooman kehittymisen riskiä. Parasetamoli vähentää diureettisten lääkkeiden tehokkuutta. Halotaani lisää kammion rytmihäiriöiden riskiä. Fenylefriini vähentää guanetidiinin verenpainetta alentavaa vaikutusta. Guanetidiini tehostaa alfa-adrenostimulaatiota, ja trisykliset masennuslääkkeet lisäävät fenylefriinin sympatomimeettisiä vaikutuksia.

ERITYISOHJEET. Koska lääkkeen aktiivisilla komponenteilla ei ole rauhoittavaa vaikutusta, suositeltavilla annoksilla ei ole rajoituksia auton ajamiseen tai mekanismien käsittelyyn.

Vapautuslomake:

Säilytysolosuhteet:

Vanhentumispäivä:

Apteekkien myyntiehdot:

Valmistaja: SmithKline Beecham SA, Espanja, AVDA de Ahal Vir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid / SmithKline Beecham SA, Espanja, AVDA de Ajalvir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid, GlaxoSmithKline Consumer., Iso-Britannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Iso-Britannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Edustaja Venäjän federaatiossa / tuoja: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Venäjä, 109180, Moskova, Yakimanskaya Emb., 2.

COLDREX HotRem

Owder jauhe liuoksen valmistamiseksi (sitruuna) kiteiseksi vaaleankeltaisesta keltaiseksi, jossa on sitruunan haju; valmistettu liuos on keltaista, ja siinä on ominaista sitruunan hajua.

Apuaineet: sitruunahappo - 600 mg, natriumsakkariini - 40 mg, natriumsitraatti - 500 mg, sitruuna-tetraromi 100% P05,51 - 50 mg, sitruunan maku 52293 / TP.05.51 - 83,33 mg, kinoliinikeltainen 14031 (E104) - 0,75 mg, sakkaroosi - 2904,42 mg.

5 g - laminoituja pusseja (5) - pahvipakkauksia.
5 g - laminoituja pusseja (10) - pakkauksissa pahvi.

Owder jauhe suun kautta annettavan liuoksen valmistamiseksi (sitruuna-hunaja) heterogeeninen, harmahtavalkoisesta vaaleanvihreään sävyyn vaaleanruskeaan, valkoiset, vaaleanruskeat ja tummanruskeat; Valmistettu liuos on vaaleankeltaisesta vaaleanruskeaan, liukenematon valkoisen värin ja sitruunan ja hunajan haju.

Apuaineet: sitruunahappo - 600 mg, natriumsakkarinaatti - 10 mg, natriumsitraatti - 500 mg, sitruuna-aromi PHS-163671 - 100 mg, hunaja-aromi PFW PHS-050860 - 75 mg, hunaja-aromi Felton F7624P - 125 mg, väriaine karamelli 626 - 50 mg, maissitärkkelys - 200 mg, aspartaami - 50 mg, sakkaroosi - 2468,5 mg.

5 g - laminoituja pusseja (5) - pahvipakkauksia.
5 g - laminoituja pusseja (10) - pakkauksissa pahvi.

Yhdistetty lääke akuuttien hengityselinten sairauksien oireenmukaiseen hoitoon.

Parasetamolilla on antipyreettistä, kipua lievittävää vaikutusta.

Fenylefriinihydrokloridi - sympatomimeettinen, kapenee nenän limakalvon ja paranasaalisten poskionteloiden astioita, mikä vähentää turvotusta ja helpottaa nenän hengitystä.

Askorbiinihappo täydentää C-vitamiinin lisääntynyttä tarvetta vilustumis- ja flunssatauteihin, erityisesti taudin alkuvaiheissa.

Lääkkeen vaikuttavat aineet eivät aiheuta uneliaisuutta.

Parasetamoli imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta, kehon nesteiden jakautuminen on suhteellisen tasainen.

Metaboloituu pääasiassa maksassa useiden metaboliittien muodostumisen myötä.

T1/2 kun otetaan terapeuttinen annos on 2-3 tuntia, lääkkeen pääasiallinen määrä näytetään konjugoinnin jälkeen maksassa. Muuttumattomassa muodossa erottuu enintään 3% parasetamolin vastaanotetusta annoksesta.

Fenylefriini imeytyy huonosti ruoansulatuskanavasta ja metaboloituu ensimmäisen suoliston ja maksan kulun aikana MAO: n vaikutuksesta. Fenylefriiniä käytettäessä lääkkeen hyötyosuus on rajoitettu.

Erittyy virtsaan lähes kokonaan rikkihapon konjugaattina.

Askorbiinihappo imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta, sitoutuminen plasman proteiineihin - 25%. Kehon jakautuminen kudoksiin on leveä.

Se metaboloituu maksassa, erittyy virtsaan oksalaattina ja ei muutu.

Askorbiinihappo, joka otetaan liiallisina määrinä, erittyy nopeasti muuttumattomana virtsaan.

Akuuttien hengitystieinfektioiden ja flunssan oireiden poistamiseksi, mukaan lukien:

- lisääntynyt kehon lämpötila;

- nivelissä ja lihaksissa esiintyvä kipu;

- kurkkukipu ja poskiontelot.

- vaikea maksan toimintahäiriö;

- voimakas munuaisten vajaatoiminta;

- kilpirauhasen vajaatoiminta (mukaan lukien tyrotoksikoosi);

- sakkaroosi / isomaltaaasin, fruktoosi-intoleranssin, glukoosi / galaktoosi-imeytymishäiriön puutos, koska tuote sisältää sakkaroosia;

- Sydänsairaudet (aortan suuhun merkittävä stenoosi, akuutti sydäninfarkti, takykarytmiat);

- trisyklisten masennuslääkkeiden, beetasalpaajien, MAO-estäjien samanaikainen anto ja enintään 14 vuorokauden pituus niiden poistamisen jälkeen;

- muiden paracetamolipitoisten aineiden ja aineiden samanaikainen vastaanotto kylmyyden, flunssaan ja nenän tukkeutumisen oireiden lievittämiseen;

- hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu;

- lasten ikä enintään 12 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä tulee käyttää varoen, kun on glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos, jossa on hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia, maksan ja munuaissairauksien, lisääntyneen verenpaineen, verisuonitautien hävittämisen (Raynaudin oireyhtymä), glaukooman (lukuun ottamatta kulma-sulkemisen glaukooma), feokromosytoman.

Aikuisilla on suositeltavaa ottaa 1 annospussi 4 - 6 tunnin välein, mutta enintään 4 annospussia 24 tunnin kuluessa. Annosten on oltava vähintään 4 tuntia.

Yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 1 annospussi 6 tunnin välein, mutta enintään 3 annospussia 24 tunnin kuluessa.

Yhden annospussin sisältö on kaadettava lasilliseen kuumaa vettä (noin 250 ml), sekoitettava, kunnes se on täysin liuennut, tarvittaessa lisätään kylmää vettä tai sokeria.

Lääkkeen enimmäiskesto on 5 päivää. Jos oireet jatkuvat yli 5 päivän ajan, potilaan on otettava yhteyttä lääkäriin.

Haittavaikutusten esiintymistiheyden määrittäminen: hyvin usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100 ja

Coldrex ® Hotrem (Coldrex HotRem)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

Koostumus ja vapautumislomake

5 g kuumaa juomapulveria, jossa on sitruuna- tai mustaherukan maku, sisältää 750 mg parasetamolia, 10 mg fenyyliefriinihydrokloridia ja 60 mg askorbiinihappoa; pusseissa, joissa on 5 g, 5, 10 tai 50 pussin pakkauksessa.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Parasetamoli estää PG: n synteesiä, mukaan lukien keskushermostoon, on analgeettinen ja antipyreettinen (erityisesti febriilisen oireyhtymän yhteydessä). Fenylefriinihydrokloridi on sympatomimeettinen aine, joka herättää pääasiassa perifeeristä alfaa1-reseptoreihin, poistaa nenän limakalvon turvotuksen. Askorbiinihappo kompensoi C-vitamiinin kasvavan tarpeen kylmyyden ja akuuttien virusinfektioiden alkuvaiheessa.

Coldrex ® Hotremin ilmaisut

Kivun oireyhtymä ja kuumeinen oireyhtymä (kylmä, flunssa, päänsärky, nenän limakalvon turvotus, tonsilliitti, nielutulehdus, sinuiitti).

Vasta

Yliherkkyys (mukaan lukien lääkkeen yksittäiset komponentit), vakavat maksan tai munuaisrikkomukset, hypertensio, hypertroidia, diabetes, sydänsairaus.

Haittavaikutukset

Lisääntynyt verenpaine, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, unettomuus, sydämentykytys, allergiset reaktiot (ihottuma iholla).

vuorovaikutus

Parantaa epäsuorien antikoagulanttien antikoagulanttivaikutusta. Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja kolestyramiini vähentää imeytymisen nopeutta ja täydellisyyttä.

Annostus ja antaminen

Sisällä aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - yhden pussin sisältö liuotetaan lasilliseen kuumaa vettä, annos voidaan toistaa 6–8 tunnin kuluttua (mutta enintään 4 kertaa päivässä).

Turvaohjeet

Ei voida yhdistää MAO-estäjiin, beetasalpaajiin, verenpainelääkkeisiin, muihin kylmä- ja flunssanesteisiin sekä paracetamoliin. Raskaana olevia naisia ​​voidaan käyttää vain lääkärin suosituksesta. Ei suositella alle 12-vuotiaille lapsille.

Coldrex ® Hotremin säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Coldrex ® Hotrem Shelf Life

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Ninologisten ryhmien synonyymit

Jätä kommenttisi

Nykyinen tietopyyntöindeksi, ‰

Rekisteröintitodistukset Coldrex ® Hotrem

  • Ensiapupakkaus
  • Verkkokauppa
  • Tietoja yrityksestä
  • Ota yhteyttä
  • Julkaisijan yhteystiedot:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Sähköposti: [email protected]
  • Osoite: Venäjä, 123007, Moskova, st. 5. päälinja, 12.

Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden referenssikirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.

Paljon mielenkiintoisempaa

© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ® -rekisteri

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Tiedot on tarkoitettu lääketieteen ammattilaisille.

Coldrex Hotrem

Kuvaus 03.02.2016

  • Latinalainen nimi: Coldrex Hotrem
  • ATC-koodi: N02BE51
  • Vaikuttava aine: askorbiinihappo (askorbiinihappo), fenyyliefriini (fenyyliefriini), parasetamoli (parasetamoli)
  • Valmistaja: SmithKline Beecham S.A. (Espanja)

rakenne

Coldrex Hotrem sisältää seuraavat vaikuttavat aineet:

Lisäaineet: sitruunahappo, sakkaroosi, natriumsyklamaatti, natriumsitraatti, maissitärkkelys, natriumsakkariini, karamelli SCS (E150) sekä sitruuna-, hunaja- tai herukan maku.

Vapautuslomake

Pussit, jotka sisältyvät pusseihin laskettuna 5 tai 10 g: lla.

Farmakologinen vaikutus

Coldrex Hotrem -jauhetta käytetään vilustumiseen.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääkkeellä on sympatomimeettisiä, antipyreettisiä, immunostimuloivia ja analgeettisia vaikutuksia. Sen toiminnan ominaisuudet riippuvat koostumukseen sisältyvien komponenttien ominaisuuksista.

Aktiiviset komponentit erittyvät pääasiassa virtsaan. Lisäksi tietty määrä askorbiinihappoa voi erittyä sappeen. Fenylefriinin puoliintumisaika on 2-3 tuntia, ja parasetamoli on 1–4 tuntia.

Käyttöaiheet

Lääkettä käytetään eroon SARS- ja flunssa-oireista: hypertermia, vilunväristykset, kurkkukipu ja nenä, päänsärky, nenän tukkoisuus, nivel- ja lihaksen kipu.

Vasta

Jauhe on vasta-aiheinen sen aineosien, verenkiertoelimistön sairauksien, tyrotoksikoosin, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin, maksan ja munuaisten vajaatoiminnan, valtimoverenpaineen puuttumisen kanssa.

Haittavaikutukset

Kun sitä käytetään ohjeiden mukaisesti, lääke on hyvin siedetty ilman sivuvaikutuksia. Harvinaisissa tapauksissa esiintyy seuraavia haittavaikutuksia:

  • ruoansulatuskanava ja maksat: maksan entsyymien lisääntyminen, oksentelu, pahoinvointi, ripuli, anoreksia, suun kuivuminen;
  • hermosto: päänsärky, unettomuus, ärtyneisyys, tinnitus, huimaus, vapina;
  • allergiat: kutina, ihottuma, angioedeema, nokkosihottuma, Lyellin oireyhtymä, anafylaktinen sokki;
  • CCC: sydämen rytmihäiriöt, leukopenia, trombosytopenia, agranulosytoosi, valtimoverenpaine, neutropenia, anemia, pancytopenia;
  • virtsajärjestelmä: oliguria, nefrotoksinen vaikutus, munuaiskolikot;
  • Muut: hyperhidroosi, veren glukoosin muutos.

Käyttöohjeet Coldrex Hotrem (menetelmä ja annostus)

Niille, jotka käyttävät Coldrex Hotrem -jauhetta, käyttöohjeissa suositellaan pussin käyttöä noin 4 tunnin välein. Päivittäinen annostus maksimissa laskettuna 6 annospussille.

Coldrex Hotremin ohjeissa kerrotaan, että jauhe tulee kaataa lämpimällä vedellä olevaan lasiin, sekoita, kunnes se on täysin liuennut, ja lisää kylmää vettä.

Lääkkeen käytön enimmäiskesto - 5 päivää.

yliannos

Määritelty ohje annos lääkkeen ei voida ylittää. Yliannostuksen sattuessa on tarpeen kuulla lääkärin kanssa, vaikka kielteisiä oireita ei esiinny, koska on olemassa vakava maksavaurio, enkefalopatia, kooma ja metabolinen asidoosi.

Yliannostus voi aiheuttaa pahoinvointia, päänsärkyä, ruokahaluttomuutta, oksentelua, pahoinvointia, kipua. Lisäksi vaikeissa tapauksissa on mahdollista valtimon hypertensio ja lääkkeen hepatotoksinen vaikutus. Parasetamolin yliannostuksesta johtuvat toksisten reaktioiden ilmentymiset esiintyvät yleensä 12 - 48 tunnin kuluessa. Tässä tapauksessa on esitetty asetyylikysteiinin ja metioniinin käyttö.

Yliannostustapauksissa mahalaukku ja enterosorbenttien käyttö on myös mahdollista. Oireellinen hoito.

vuorovaikutus

Yhdessä barbituraattien, karbamatsepiinin, difeniinin, rifampisiinin, zidovudiinin ja muiden mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijien kanssa lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa maksatoksisen vaikutuksen.

Coldrex Hotremia ei voida ottaa yhdessä muiden parasetamolia sisältävien aineiden kanssa. Lisäksi se on vasta-aiheista MAO-estäjien, trisyklisten masennuslääkkeiden ja beetasalpaajien kanssa sekä 14 päivän kuluessa niiden poistamisesta.

Myyntiehdot

Coldrex Hotrem -jauhetta myydään ilman reseptiä.

Säilytysolosuhteet

Lääke on suojattava lapsilta. Säilytä huoneenlämmössä.

Kestoaika

Arviot

Ne, jotka jättävät arvosteluja Coldrex Hotrem -jauheesta, ilmoittavat lääkkeen seuraavat edut:

  • tehokkuutta;
  • nopea toiminta;
  • miellyttävä maku;
  • erilaisia ​​makuja (sitruuna, herukka);
  • kätevä pakkaus;
  • helppokäyttöisyys;
  • kyky ostaa kappaletta;
  • saatavuus apteekeissa.

Tarkastelun työkalun puutteista ilmeni kontraindikaatioiden ja sivuvaikutusten esiintyminen sekä korkea hinta.

Hintajauhe Coldrex Hotrem, mistä ostaa

5-pussien pahvilaatikoissa olevien varojen hinta on noin 160 ruplaa. Coldrex Hotrem -jauheen hinta 10 paketin pakkauksessa on noin 260 ruplaa.

Coldrex Hotrem käyttöohjeet, vasta-aiheet, sivuvaikutukset, arvostelut

Yhdistetty lääke akuuttien hengityselinten sairauksien oireenmukaiseen hoitoon.
Valmistelu: COLDREX® HotRem
Lääkkeen vaikuttava aine: askorbiinihappo, parasetamoli, fenyyliefriini
ATC-koodaus: N02BE51
KFG: Lääke akuuttien hengityselinten sairauksien oireenmukaista hoitoa varten
Rekisterinumero: П №016305 / 01
Rekisteröintipäivä: 03.06.05
Omistaja reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Lomake vapauttaa Coldrex Hotremin, pakkauksen ja lääkkeen koostumuksen.

Jauhe liuoksen valmistamiseksi on kiteinen, vaaleankeltaisesta keltaiseksi, ominaista sitruunan hajua, jauhe liukenee kuumaan veteen keltaisen liuoksen muodostamiseksi, jolla on tunnusomaista sitruunan tuoksua.
1 pakkaus
parasetamoli
750 mg
fenyyliefriinihydrokloridi
10 mg
askorbiinihappo
60 mg

Apuaineet: sitruunahappo, natriumsakkariini, natriumsitraatti, sakkaroosi (3 g), sitruunan maku 100% Tetrarom, sitruunan maku, kinoliinikeltainen.

5 g - pussit (5) - pakkaa pahvia.
5 g - pussit (10) - pakkaus pahvi.
5 g - pussit (50) - pakkauksissa pahvi.

Jauhe liuoksen valmistamiseksi nielemiseen on kiteinen, violetti väriltään, mustaherukan tunnusomaisen hajun kanssa, jauhe liuotetaan kuumaan veteen, jolloin muodostuu violetti liuos, jossa on mustaherukan ominaishaju.
1 pakkaus
parasetamoli
750 mg
fenyyliefriinihydrokloridi
10 mg
askorbiinihappo
60 mg

Apuaineet: vedetön sitruunahappo, natriumsakkariini, natriumsitraatti, sakkaroosi (3 g), aromit (Tutti-Frutti, vadelma, mustaherukka), elintarvikeväriaine Hexacol-mustaherukka.

5 g - pussit (5) - pakkaa pahvia.
5 g - pussit (10) - pakkaus pahvi.
5 g - pussit (50) - pakkauksissa pahvi.

Lääkkeen kuvaus perustuu virallisesti hyväksyttyihin käyttöohjeisiin.

Coldrex Hotremin farmakologinen vaikutus

Yhdistetty lääke akuuttien hengityselinten sairauksien oireenmukaiseen hoitoon.

Parasetamolilla on antipyreettistä, kipua lievittävää vaikutusta.

Fenylefriinihydrokloridi - sympatomimeettinen, kapenee nenän limakalvon ja paranasaalisten poskionteloiden astioita, mikä vähentää turvotusta ja helpottaa nenän hengitystä.

Askorbiinihappo täydentää C-vitamiinin lisääntynyttä tarvetta vilustumis- ja flunssatauteihin, erityisesti taudin alkuvaiheissa.

Lääkkeen vaikuttavat aineet eivät aiheuta uneliaisuutta eivätkä haittaa huomion keskittymistä.

Lääkkeen farmakokinetiikka.

Tietoja Coldrex HotRem -valmisteen farmakokinetiikasta sitruunamakuilla ei ole.

Käyttöaiheet:

Akuuttien hengitystieinfektioiden ja flunssan oireiden poistamiseksi, mukaan lukien:

- kuume (kuume);

- nivelissä ja lihaksissa esiintyvä kipu;

- kurkkukipu ja poskiontelot.

Annostus ja lääkkeen käyttömenetelmä.

Aikuisilla on suositeltavaa ottaa 1 annospussi 4 - 6 tunnin välein, mutta enintään 4 annospussia 24 tunnin kuluessa. Annosten on oltava vähintään 4 tuntia.

Yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 1 annospussi 6 tunnin välein, mutta enintään 3 annospussia 24 tunnin kuluessa.

Yhden annospussin sisältö on kaadettava lasilliseen kuumaa vettä (200 ml), sekoitettava, kunnes se on täysin liuennut, tarvittaessa lisätään kylmää vettä tai sokeria.

Lääkkeen enimmäiskesto on 5 päivää.

Coldrex Hotremin sivuvaikutukset:

Parasetamolin, joka on osa lääkettä, aiheuttamat sivuvaikutukset.

Allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema.

Verijärjestelmän osa: harvoin - trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi.

Pitkäaikaisessa käytössä suositeltua annosta ylittävässä käytössä voidaan havaita hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia.

Haittavaikutukset, jotka aiheutuvat fenyyliefriinistä, joka on osa huumeita.

Koska verenkiertoelimistö: lievä verenpaineen nousu; harvoin - syke.

Muut: pahoinvointi, päänsärky.

Vasta-aiheet lääkkeelle:

- vaikea maksan toimintahäiriö;

- voimakas munuaisten vajaatoiminta;

- perinnöllinen sokerin imeytymishäiriö;

- Sydänsairaudet (aortan suuhun merkittävä stenoosi, akuutti sydäninfarkti, takykarytmiat);

- trisyklisten masennuslääkkeiden, beetasalpaajien, MAO-estäjien samanaikainen anto ja enintään 14 vuorokauden pituus niiden poistamisen jälkeen;

- muiden paracetamolipitoisten aineiden ja aineiden samanaikainen käyttö kylmien ja flunssan oireiden lievittämiseksi;

- eturauhasen liikakasvu;

- lasten ikä enintään 12 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Varovaisuutta käytettäessä lääkettä tulisi käyttää ilman geneettistä glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasia, jossa on hyvänlaatuista hyperbilirubinemiaa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana.

Varovaisuutta on käytettävä raskauden aikana ja imetyksen aikana.

Erityiset käyttöohjeet Coldrex Hotrem.

Potilaalle on ilmoitettava, että jos taudin oireet jatkuvat viiden päivän kuluttua lääkkeen käytöstä, sinun on lopetettava sen ottaminen ja neuvoteltava lääkärisi kanssa.

Lääke tulee ottaa vain suositeltuina annoksina.

Varovaisuutta on noudatettava Coldrex HotRem -valmisteen kanssa samanaikaisesti metoklopramidin, domperidonin, Kolestiraminin ja epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin) kanssa.

Coldrex Hotremia käyttävien potilaiden tulee pidättäytyä alkoholin käytöstä. Ei ole suositeltavaa määrätä lääkettä krooniseen alkoholismiin.

Potilaiden, joiden ruokavalio on alhainen, tulisi olla tietoinen siitä, että yksi pussi Coldrex HotRem -valmistetta sisältää 0,12 g natriumia.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Koska lääkkeen aktiivisilla komponenteilla ei ole rauhoittavaa vaikutusta, suositeltavilla annoksilla ei ole rajoituksia auton ajamiseen tai mekanismien käsittelyyn.

Huumeiden yliannostus:

Jos Coldrex HotRem -valmisteen yliannostus (vaikka terveydentila onkin), tulee harkita vakavien maksavaurioiden viivästymisen merkkejä.

Oireet: ihon haju, pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, hepatosyyttien nekroosi, maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus, protrombiiniajan kasvu.

Hoito: mahahuuhtelu, jonka jälkeen aktivoidaan aktiivihiili; oireinen hoito suoritetaan tarvittaessa. Asetyylisysteiini on spesifinen vastalääke paratsetamolimyrkytykselle.

Vuorovaikutus Coldrex Hotrem muiden lääkkeiden kanssa.

Barbituraattien, difeniinin, karbamatsepiinin, rifampisiinin, zidovudiinin ja muiden maksan mikrosomaalisten entsyymien indusoijien samanaikaista käyttöä Coldrex Hotremin kanssa lisää hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Coldrex HotRem parantaa MAO-estäjien, rauhoittavien aineiden ja etanolin vaikutuksia.

Kun käytetään samanaikaisesti Coldrex HotRemin masennuslääkkeitä, anti-parkinsonismilääkkeitä, antipsykoottisia aineita, fenotiatsiinijohdannaiset lisäävät virtsanpidätyksen, suun kuivumisen ja ummetuksen riskiä.

Yhdistetty käyttö GCS: n kanssa lisää glaukooman kehittymisen riskiä.

Parasetamoli vähentää diureettien tehokkuutta.

Lääkkeen samanaikainen käyttö halotaanin kanssa lisää kammion rytmihäiriöiden riskiä.

Fenylefriini vähentää guanetidiinin verenpainetta alentavaa vaikutusta.

Guanetidiini tehostaa alfa-adrenostimuloivaa vaikutusta, ja trisykliset masennuslääkkeet lisäävät fenylefriinin sympatomimeettistä vaikutusta.

Myyntiehdot apteekeissa.

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Lääkkeen Coldrex Hotrem säilyttämisen edellytyksen ajoitus.

Lääkettä suositellaan säilytettäväksi lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 3 vuotta.

Coldrex Hotrem: käyttöohjeet

rakenne

vaikuttavat aineet: 750 mg parasetamoli, 10 mg fenyyliefriinihydrokloridi, askorbiinihappo (päällystetty etyyliselluloosalla) 60 mg; täyteaineet: vedetön sitruunahappo, natriumsakkariini, natriumsitraatti, sakkaroosi (2904,42 mg), sitruunatetraro 100%, sitruunan maku 52293 / TP05.51, kinoliinikeltainen (Е104).

kuvaus

Kiteinen jauhe vaaleankeltaisesta keltaiseksi, jossa on tyypillinen sitruunan tuoksu. Jauhe liuotetaan kuumaan veteen, jolloin muodostuu keltainen liuos, jossa on sitruunan haju ja maku.

Farmakologinen vaikutus

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus. Fenylefriinihydrokloridi on sympatomimeettinen aine, joka vaikuttaa pääasiassa alfa-adrenoreceptoreihin. Fenylefriinihydrokloridi vähentää nenän limakalvon turvotusta. Askorbiinihappo (C-vitamiini) sisältyy yleensä kylmäkomponenttien yhdistelmään, joka kompensoi C-vitamiinin häviämisen, joka esiintyy virussairauksien, myös kylmän, alkuvaiheissa.

Parasetamoli imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan maha-suolikanavasta. Parasetamoli metaboloituu maksassa, suurin osa reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa muodostaen inaktiivisia metaboliitteja ja erittyy virtsaan sulfaatti- ja glukuronikonjugaatteina. Fenylefriinihydrokloridi imeytyy epätasaisesti ruoansulatuskanavasta ja läpäisee monoamiinioksidaasin ensisijaisen aineenvaihdunnan suolistossa ja maksassa. Siten oraalisesti otettuna fenyyliefriinihydrokloridilla on alentunut hyötyosuus. Erittyy virtsaan sulfaatin muodossa.

Askorbiinihappo imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta ja jakautuu kaikkiin kehon kudoksiin, 25% sitoutuu plasman proteiineihin. Askorbiinihapon ylimäärä erittyy virtsaan metaboliitteina.

Tietoja aktiivisten ainesosien rauhoittavasta vaikutuksesta puuttuu.

farmakokinetiikkaa

Käyttöaiheet

- kipu nenän nivelissä.

Vasta

- yliherkkyys lääkkeen jollekin komponentille;

- vaikea maksan ja munuaisten toiminta;

- diabetes ja perinnölliset sokerin imeytymishäiriöt (kussakin pussissa on 2 904,42 mg sokeria);

- verijärjestelmän sairaudet;

- sydänsairaus (iskeeminen sydänsairaus, aortan stenoosi, merkitty ateroskleroosi, sydäninfarkti, rytmihäiriöt, dekompensoitu sydämen vajaatoiminta);

- ottamalla käyttöön trisyklisiä masennuslääkkeitä, t

MAO-estäjät, ml. enintään 14 päivää peruutuksen jälkeen; sympatomimeetit (kuten ruokahaluttimet, amfetamiinin kaltaiset psykostimulaattorit);

- muiden parasetamolipitoisten aineiden ja tuotteiden ottaminen kylmän, flunssan ja nenän tukkeutumisen oireiden lievittämiseksi;

- eturauhasen adenooma;

- okklusiivinen verisuonitauti (Raynaudin oireyhtymä);

- ikä enintään 12 vuotta;

- raskauden ja imetyksen aikana.

Käytä varovaisuutta hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian yhteydessä. Varoitus.

Ennen lääkkeen ottamista lääkärin kuuleminen on tarpeen, kun kyseessä on metoklopramidi, domperidoni, kolestyramiini, antikoagulantit (varfariini); tarve noudattaa hyponatrista ruokavaliota (jokainen pussi sisältää 0,12 g natriumia).

PARAKETAMOLIVÄYTTÖÖN TOKSISEN LOSSEN VÄHENTÄMISEKSI, ÄLÄ KOSKEVA ALKOHOLISEN JUOKSIIN, JA KOSKAAN HENKILÖSTÖJÄRJESTELMÄSSÄ ALKOHOLIIN.

Raskaus ja imetys

Annostus ja antaminen

Sisältö 1 pussi kaada lasiin, kaada kuumaa vettä, sekoita, kunnes se on liuennut. Lisää tarvittaessa kylmää vettä ja sokeria.

Aikuiset: yksi annospussi 4-6 tunnin välein. Älä ota yli 4 annospussia 24 tunnin kuluessa. Älä ota lääkettä yli 4 tuntia.

Yli 12-vuotiaat lapset: yksi pussi 6 tunnin välein. Älä ota yli 3 annospussia 24 tunnin kuluessa.

Ei ole suositeltavaa käyttää yli 5 päivää anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin kuulemista.

Jos oireet jatkuvat, ota yhteys lääkäriin.

ÄLÄ KOSKAAN LISÄTIETOJA.

Haittavaikutukset

Jos ilmenee epätavallinen reaktio, ota yhteys lääkäriin.

Coldrex: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut, hinnat apteekeissa Venäjällä

Coldrex on yhdistelmävalmiste akuuttien hengitystieinfektioiden oireenmukaiseen hoitoon.

Yhden tabletin koostumus sisältää: parasetamolia - 0,5 g, askorbiinihappoa - 0,03 g, terpinehydraattia 0,02 g, fenyyliefriinihydrokloridia - 5 mg ja kofeiinia 0,025 g.

Yhden pussin koostumus sisältää: 750 mg parasetamolia, 10 mg fenyyliefriinihydrokloridia, 60 mg askorbiinihappoa.

  • Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.
  • Fenylefriini vähentää limakalvojen ja poskiontelojen turvotusta, jolloin hengitys on helpompaa.
  • Kofeiinilla on yleinen tonic-vaikutus.
  • Askorbiinihappo (C-vitamiini) täyttää C-vitamiinin lisääntyneen tarpeen vilustumisessa ja flunssa.

Coldrex voi nopeasti vapauttaa kaikki taudin oireet, kuten kurkkukipu, nenän tukkoisuus, kuume ja lihaskipu, koska sillä on anti-inflammatorinen antipyreettinen, kipulääke.

Käyttöaiheet

Mitä Coldrex auttaa? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty flunssan ja vilustumisen oireiden poistamiseksi:

  • päänsärky;
  • kohonnut lämpötila;
  • vilunväristykset;
  • nenän tukkoisuus;
  • kurkkukipu ja poskiontelot;
  • lihas- ja nivelkipu.

Influenssan ja vilustumisen oireinen hoito.

Coldrex-annosteluohjeet

Tabletit otetaan suun kautta.

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille annettujen ohjeiden mukaan Coldrexin vakioannokset ovat 2 tablettia enintään 4 kertaa päivässä 6 tunnin välein. 6–12-vuotiaat lapset - 1 tabletti enintään 4 kertaa päivässä 6 tunnin välein.

Coldrex Knight (siirappi) on suositeltavaa ottaa yöllä ennen nukkumaanmenoa.

Yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset 20 ml: n mittakupissa. 6–12-vuotiaat lapset 10 ml: n mittakupissa. Jos yliannostus on yli 4 g parasetamolia, Coldrex Knight on lopetettava.

Coldrex Hotrem -laukun sisältö liuotetaan kuumaan veteen. Suositeltu päivittäinen saanti aikuisille on enintään 4 annospussia. Annosten välillä tulisi olla 6 tuntia.

Yli 12-vuotiaille lapsille Coldrex Hotremille määrätään 3 annospussia päivässä 6 tunnin välein. Hoidon kesto on enintään 3 päivää.

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia sivuvaikutuksia nimittäessään Coldrexia:

  • mahdolliset allergiset reaktiot, kuten ihottuma, kutina, dyspeptiset oireet, leukopenia, trombosytopenia, neutropenia, agranulosytoosi, pancytopenia.

Lääke voi aiheuttaa verenpaineen nousun päänsärkyyn, huimaukseen, pahoinvointiin, ripuliin, unettomuuteen, ja harvoin sydämentykytys, vaikka normaaleissa annoksissa tällaisia ​​vaikutuksia ilmoitettiin hyvin harvoin.

Vasta

Coldrex on vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa:

  • glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin geneettinen poissaolo;
  • verijärjestelmän sairaudet;
  • vakava epänormaali maksan tai munuaisten toiminta;
  • kilpirauhasen liikatoiminta;
  • diabetes;
  • alle 6-vuotiaat;
  • valtimon hypertensio;
  • samanaikainen käyttö muiden parasetamolia sisältävien lääkkeiden kanssa;
  • Yliherkkyys aineille, jotka muodostavat lääkkeen.

Varoen ja vasta lääkärin kuulemisen jälkeen voi ottaa lääkkeen raskauden ja imetyksen aikana.

Liiallinen tee- tai kahvinkulutus lääkkeen ottamisen aikana voi aiheuttaa ärtyneisyyttä ja hermostuneisuutta.

Myrkyllisten maksavaurioiden välttämiseksi Coldrexia käyttävien potilaiden tulee pidättäytyä alkoholin käytöstä. Ei ole suositeltavaa määrätä lääkettä krooniseen alkoholismiin.

yliannos

Yliannostustapauksissa sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka terveydelläkin olisi.

Yliannostusoireita ovat pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju, sydämen rytmihäiriöt. 1-2 päivän kuluttua voidaan havaita maksavaurion merkkejä. Vakavissa tapauksissa maksan vajaatoiminta ja kooma kehittyvät.

On suositeltavaa tehdä mahahuuhtelu ensimmäisen neljän tunnin aikana lääkkeen ottamisen jälkeen ja sitten oireiden hoitoon. Asetyylisysteiini on spesifinen vastalääke paratsetamolimyrkytykselle.

Analogit Coldrex, hinta apteekeissa

Tarvittaessa voit korvata Coldrexin analogisella terapeuttisella vaikutuksella - nämä ovat lääkkeitä:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Coldrexin käyttöohjeita, samankaltaisen toiminnan huumeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta Venäjän apteekeissa: Coldrex Hotrem -jauhe 5 g t - 156 - 184 ruplaa, Koldreks MaksGripp jauhe 6.427 g 5 kpl. - 793 apteekista 167 ruplaa.

Säilytettävä on kuivassa ja pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C. Coldrex-tabletit kestävät 4 vuotta, Coldrex Knight on 3 vuotta vanha, Coldrex Hotrem on 2 vuotta vanha.

Mitä arviot kertovat?

Huumeiden arviot ovat enimmäkseen positiivisia. Ihmiset, jotka ottivat tämän työkalun, huomaavat sen tehokkuuden - lääke vapauttaa kylmän epämiellyttävät oireet mahdollisimman lyhyessä ajassa. Arviot Coldrexista puhuvat lämpötilan alentamisesta, kurkkukipu ja vilunväristyksen katoamisesta.

vuorovaikutus

Lääkkeen vuorovaikutus sen komponenttien vuorovaikutuksesta muiden lääkkeiden kanssa.

Parasetamolin imeytymisnopeus voi kasvaa yhdistettynä metoklopramidin ja domperidonin kanssa ja vähenemällä kolestyramiinin kanssa.

Varfariinin ja muiden kumariinien antikoagulanttivaikutus voi lisääntyä, kun paratsetamolia käytetään pitkään säännöllisesti, ja verenvuotoriski on lisääntynyt. Säännöllinen vastaanotto ei vaikuta merkittävästi. Näillä vuorovaikutuksilla ei ole kliinistä merkitystä, kun niitä käytetään lyhyesti suositellun annostusohjelman mukaisesti.

Samanaikainen käyttö barbituraattien, antikonvulsanttien, rifampisiinin, alkoholin kanssa lisää hepatotoksista vaikutusta.

Sympatomimeettisten amiinien ja MAO-inhibiittoreiden vuorovaikutus aiheuttaa hypertensiivisen vaikutuksen. Fenylefriini voi olla vuorovaikutuksessa muiden sympatomimeettien ja vasodilataattoreiden kanssa, mikä johtaa sivuvaikutuksiin. Fenylefriini voi vähentää β-adrenoretseptorien salpaajien ja verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

MAO-estäjien samanaikainen käyttö tehostaa fenyyliefriinin vaikutuksia. Näiden lääkkeiden käyttöolosuhteet ovat vasta-aiheisia Coldrex-tablettien käyttöön.

COLDREX MITEN

COLDREX HOTREM - Latinalainen nimi lääkkeelle COLDREX KHOTREM

Rekisteröintitodistuksen haltija:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Tuottaja:
SmithKline Beecham S.A.

ATX-koodit COLDREX HOTELille

N02BE51 (parasetamoli yhdessä muiden lääkkeiden kanssa (lukuun ottamatta psykoleptikoita))

Lääkkeen analogit ATH-koodien mukaan:

Ennen kuin käytät COLDREX-VALMISTUSTA, ota yhteys lääkäriisi. Tämä käyttöohje on tarkoitettu vain tiedoksi. Lisätietoja on valmistajan huomautuksissa.

Clinico-farmakologinen ryhmä

12.046 (lääke akuuttien hengitystiesairauksien oireenmukaista hoitoa varten)

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Jauhe jauheen (sitruuna) kiteisen liuoksen valmistamiseksi, vaaleankeltaisesta keltaiseksi, ominaista sitruunan hajua, jauhe liuotetaan kuumaan veteen keltaisen liuoksen muodostamiseksi, jolla on tunnusomaista sitruunan tuoksua.

Apuaineet: sitruunahappo, natriumsakkariini, natriumsitraatti, sakkaroosi (3 g), sitruunan maku 100% Tetrarom, sitruunan maku, kinoliinikeltainen.

5 g - pussit (5) - pahvipakkaukset 5 g - pussit (10) - pahvipakkaukset 5 g - pussit (50) - pahvipakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Yhdistetty lääke akuuttien hengityselinten sairauksien oireenmukaiseen hoitoon.

Parasetamolilla on antipyreettistä, kipua lievittävää vaikutusta.

Fenylefriinihydrokloridi - sympatomimeettinen, kapenee nenän limakalvon ja paranasaalisten poskionteloiden astioita, mikä vähentää turvotusta ja helpottaa nenän hengitystä.

Askorbiinihappo täydentää C-vitamiinin lisääntynyttä tarvetta vilustumis- ja flunssatauteihin, erityisesti taudin alkuvaiheissa.

Lääkkeen vaikuttavat aineet eivät aiheuta uneliaisuutta eivätkä haittaa huomion keskittymistä.

farmakokinetiikkaa

Tietoja Coldrex® HotRemin farmakokinetiikasta ei ole annettu.

COLDREX TERVETULOA: ANNOSTUS

Aikuisilla on suositeltavaa ottaa 1 annospussi 4 - 6 tunnin välein, mutta enintään 4 annospussia 24 tunnin kuluessa. Annosten on oltava vähintään 4 tuntia.

Yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 1 annospussi 6 tunnin välein, mutta enintään 3 annospussia 24 tunnin kuluessa.

Yhden annospussin sisältö on kaadettava lasilliseen kuumaa vettä (200 ml), sekoitettava, kunnes se on täysin liuennut, tarvittaessa lisätään kylmää vettä tai sokeria.

Lääkkeen enimmäiskesto on 5 päivää.

yliannos

Jos Coldrex® HotRem -valmisteen yliannostus (vaikka terveydentila onkin), tulee harkita vakavien maksavaurioiden viivästyneiden merkkien riskiä.

Oireet: ihon haju, pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, hepatosyyttien nekroosi, maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus, protrombiiniajan kasvu.

Hoito: mahahuuhtelu, jonka jälkeen aktivoidaan aktiivihiili; oireinen hoito suoritetaan tarvittaessa. Asetyylisysteiini on spesifinen vastalääke paratsetamolimyrkytykselle.

Huumeiden vuorovaikutus

Barbituraattien, difeniinin, karbamatsepiinin, rifampisiinin, zidovudiinin ja muiden maksan mikrosomaalisten entsyymien indusoijien samanaikaista käyttöä Coldrex Hotremin kanssa lisää hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Coldrex® HotRem parantaa MAO-estäjien, rauhoittavien aineiden ja etanolin vaikutuksia.

Kun käytetään samanaikaisesti Coldrex HotRemin masennuslääkkeitä, anti-parkinsonismilääkkeitä, antipsykoottisia aineita, fenotiatsiinijohdannaiset lisäävät virtsanpidätyksen, suun kuivumisen ja ummetuksen riskiä.

Yhdistetty käyttö GCS: n kanssa lisää glaukooman kehittymisen riskiä.

Parasetamoli vähentää diureettien tehokkuutta.

Lääkkeen samanaikainen käyttö halotaanin kanssa lisää kammion rytmihäiriöiden riskiä.

Fenylefriini vähentää guanetidiinin verenpainetta alentavaa vaikutusta.

Guanetidiini tehostaa alfa-adrenostimuloivaa vaikutusta, ja trisykliset masennuslääkkeet lisäävät fenylefriinin sympatomimeettistä vaikutusta.

Raskaus ja imetys

Varovaisuutta on käytettävä raskauden aikana ja imetyksen aikana.

COLDREX OLEMME: SIVUVAIKUTUKSET

Parasetamolin, joka on osa lääkettä, aiheuttamat sivuvaikutukset.

Allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema.

Verijärjestelmän osa: harvoin - trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi.

Pitkäaikaisessa käytössä suositeltua annosta ylittävässä käytössä voidaan havaita hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia.

Haittavaikutukset, jotka aiheutuvat fenyyliefriinistä, joka on osa huumeita.

Koska verenkiertoelimistö: lievä verenpaineen nousu; harvoin - syke.

Muut: pahoinvointi, päänsärky.

Säilytysehdot

Lääkettä suositellaan säilytettäväksi lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 3 vuotta.

todistus

Akuuttien hengitystieinfektioiden ja flunssan oireiden poistamiseksi, mukaan lukien:

  • kuume (kuume);
  • päänsärky;
  • vilunväristykset;
  • kivut nivelissä ja lihaksissa;
  • nenän tukkoisuus;
  • kurkkukipu ja poskiontelot.

Vasta

  • vaikea maksan toimintahäiriö;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta;
  • kilpirauhasen liikatoiminta;
  • diabetes;
  • perinnöllinen sokerin imeytymishäiriö;
  • sydänsairaus (aortan suun merkitsevä stenoosi,
  • akuutti sydäninfarkti,
  • takyarytmiaa);
  • valtimon hypertensio;
  • ottamalla samanaikaisesti trisykliset masennuslääkkeet, t
  • beetasalpaajat,
  • MAO-estäjät ja enintään 14 päivän pituinen ajanjakso niiden peruuttamisen jälkeen;
  • muiden parasetamolin sisältävien aineiden ja lääkkeiden samanaikainen käyttö kylmien ja flunssan oireiden lievittämiseksi;
  • eturauhasen liikakasvu;
  • kulman sulkeminen glaukooma;
  • alle 12-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys lääkkeelle.

Varovaisuutta käytettäessä lääkettä tulisi käyttää ilman geneettistä glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasia, jossa on hyvänlaatuista hyperbilirubinemiaa.

Erityiset ohjeet

Potilaalle on ilmoitettava, että jos taudin oireet jatkuvat viiden päivän kuluttua lääkkeen käytöstä, sinun on lopetettava sen ottaminen ja neuvoteltava lääkärisi kanssa.

Lääke tulee ottaa vain suositeltuina annoksina.

Varovaisuutta on noudatettava Coldrex® HotRem -valmisteen kanssa yhdessä metoklopramidin, domperidonin, Kolestiramiinin ja epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin) kanssa.

Coldrex® HotRemia käyttävien potilaiden tulee pidättäytyä alkoholin käytöstä. Ei ole suositeltavaa määrätä lääkettä krooniseen alkoholismiin.

Potilaiden, joiden ruokavalio on alhainen, tulisi olla tietoinen siitä, että yksi pussi Coldrex HotRem -valmistetta sisältää 0,12 g natriumia.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Koska lääkkeen aktiivisilla komponenteilla ei ole rauhoittavaa vaikutusta, suositeltavilla annoksilla ei ole rajoituksia auton ajamiseen tai mekanismien käsittelyyn.

Käytä munuaistoiminnan vastaisesti

Vasta-aiheet: vaikea munuaisten toimintahäiriö;

Käytä maksan vastaisesti

Vasta-aiheet: vakava epänormaali maksan toiminta;

Apteekkien myyntiehdot

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Rekisteröintinumerot

jauhe d / prigot. R-ra / nieleminen (sitruuna) 750 mg + 10 mg + 60 mg / 1 pakkaus: pakkaus. 5, 10 tai 50 kpl. P N016305 / 01 (2006-05-10 - 0000-00-00)