Tiloron-SZ - virallinen käyttöohje

Tiloron: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Tilorone

Vaikuttava aine: tiloroni

Valmistaja: Moskhimpharmpreparaty ne. N. A. Semashko (Venäjä), Ozon Farm, LLC (Venäjä), ZIO-Health (Venäjä)

Kuvaus ja kuvaus: 11/23/2018

Tiloron on immunostimuloiva antiviraalinen aine.

Vapauta muoto ja koostumus

• kalvopäällysteiset tabletit: pyöreä, kaksoiskupera, keltaisesta oranssiin; Poikkileikkauksessa on kaksi kerrosta - kalvon kuori ja oranssi ydin, valkoisia ja oransseja värjäytymiä on mahdollista eri sävyissä (6, 7, 10, 14, 20, 25 tai 30 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 1 2, 3, 4, 5 tai 10 pakkausta, 10, 20, 30, 40, 50, 100 tai 500 kappaletta tölkkiä polyeteenitereftalaatti- / polypropyleenipurkkeja pahvipakkauksessa, jossa on 1 tölkki;
• kapselit: koko nro 1, kova gelatiini, oranssi; sisältö on granulaattia, joka sisältää jauhetta ja oranssia rakeita, voi olla oransseja eri värisävyjä (6 tai 10 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 1 pakkaus).

Yhden tabletin koostumus:

• vaikuttava aine: tiloronidihydrokloridi (tiloroni) - 60 tai 125 mg;
• apukomponentit (tableteissa 60/125 mg): laktoosimonohydraatti (maitosokeri) - 84,4 / 103 mg, mikrokiteinen selluloosa - 28,5 / 45 mg, kroskarmelloosinatrium - 7,6 / 12 mg, povidon-K25 - 7 6/12 mg, magnesiumstearaatti - 1,9 / 3 mg;
• kalvopäällysteen koostumus (tableteissa 60/125 mg): makrogoli-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titaanidioksidi - 1,68 / 2,8 mg, hypromelloosi - 3,42 / 5,7 mg, väriaine tropeoliini -0 - 0,06 / 0,1 mg.

Yhden kapselin koostumus:

• vaikuttava aine: tiloroni - 125 mg (100% aineena);
• apukomponentit: kalsiumstearaatti, kopovidoni (Plasdone S-630), mikrokiteinen selluloosa (Vivapur-tyyppi 102), kolloidinen piidioksidi (Aerosil);
• kapselikuoren koostumus: gelatiini, titaanidioksidi (E171), väriaineen auringonlaskut auringonlaskun keltainen (E110).

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Tiloronilla on immunomoduloiva ja antiviraalinen vaikutus. Onko interferonin pienimolekyylipainoinen synteettinen indusoija. Stimuloi interferoni-beeta-, gamma-, alfa-, lambda-kehon muodostumista elimistössä. Lääkkeen antamisen jälkeen interferoni tuottaa pääasiassa suoliston epiteelisoluja, T-lymfosyyttejä, granulosyyttejä, hepatosyyttejä ja neutrofiilejä. Suun kautta otetun tiloronin antamisen jälkeen interferonin enimmäistuotanto määritetään seuraavassa järjestyksessä: suolisto - maksa - veri (4-24 tunnin kuluttua).

Kun tiloronin suurin päiväannos on annettu suun kautta yhdelle henkilölle, interferonin lambda-keuhkojen maksimipitoisuus määritetään 24 tunnin kuluttua ja alfa-interferoni 48 tunnin kuluttua.

Lambda-interferoni keuhkokudoksessa lisää hengitysteiden antiviraalista suojausta influenssaa ja muita hengitystieinfektioita vastaan.

Tilaran indusoi interferonin synteesiä ihmisen leukosyyteissä, stimuloi luuytimen kantasoluja. Annoksesta riippuen lääke pystyy parantamaan vasta-aineiden muodostumista, vähentämään immunosuppressiota, palauttamaan T-suppressorien ja T-auttajasolujen suhteen.

Tiloronin antiviraalisen vaikutuksen mekanismi johtuu virusspesifisten proteiinien translaation estämisestä infektoiduissa soluissa, minkä seurauksena virusten lisääntyminen estyy.

Lääke on tehokas erilaisissa virusinfektioissa, mukaan lukien herpesvirukset, hepatiittivirukset, influenssavirukset ja muut akuutit hengitystieinfektiot (ARVI).

farmakokinetiikkaa

Ruuansulatuskanavaan tulon jälkeen tilaraani imeytyy nopeasti. Sen biologinen hyötyosuus on noin 60%. 80% sitoutuu plasman proteiineihin.

Eliminaation puoliintumisaika on 48 tuntia, ja se erittyy pääasiassa muuttumattomana: suoliston kautta - 70%, munuaisilla - 9%.

Tiloronilla ei ole biotransformaatiota. Ei kerry elimistöön.

Käyttöaiheet

• flunssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot (hoito ja ehkäisy);
• virus- hepatiitti A, B ja C;
• sytomegalovirusinfektio;
• herpesinfektio;
• keuhkotuberkuloosi (yhdistelmähoidossa);
• urogenitaalinen ja hengitysteiden klamydia (monimutkainen hoito);
• virus- ja tarttuva-allerginen enkefalomyeliitti, mukaan lukien leukoenkefaliitti, uveoenkefaliitti ja multippeliskleroosi (monimutkaisessa hoidossa).

7-vuotiailla lapsilla Tilorone-valmistetta käytetään ARVI-hoidossa, flunssa mukaan lukien.

Vasta

• perinnöllinen laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• raskaus;
• imetysaika;
• enintään 7-vuotiaat lapset;
• yliherkkyyden esiintyminen lääkkeen jollekin komponentille.

Ohjeiden mukaan Tiloronia tulee käyttää lääkärin tarkassa valvonnassa osana virus- ja tarttuva-allergisen enkefalomyeliitin yhdistelmähoitoa.

Käyttöohjeet Tilorone: menetelmä ja annostus

Tiloron on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Tabletit tulee ottaa aterioiden jälkeen.

Suositeltu annostusohjelma aikuisille riippuen todisteista:

• flunssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot: hoito - 125 mg / vrk kahden ensimmäisen päivän ajan, sitten - 125 mg 48 tunnin välein, kokonaiskurssi - 750 mg; ennaltaehkäisy - 125 mg kerran viikossa 6 viikon ajan, kokonaisannosnopeus - 750 mg;
• virus-hepatiitti A: 125 mg kahdesti vuorokaudessa ensimmäisenä päivänä, sitten 125 mg 48 tunnin välein, kokonaiskurssi-annos on 1250 mg;
• akuutti virus-hepatiitti B: 125 mg / vrk kahdessa ensimmäisessä päivässä, 125 mg 48 tunnin välein, kokonaisannos on 2000 mg. Jos sairaus on pitkittynyt, 125 mg kahdesti vuorokaudessa ensimmäisenä päivänä ja 125 mg 48 tunnin välein, kokonaisannos on 2500 mg;
• krooninen B-hepatiitti: hoidon alkuvaihe (kokonaisannos - 2500 mg) - 125 mg kahdesti vuorokaudessa kahden ensimmäisen päivän ajan, sitten 125 mg 48 tunnin välein; jatko-vaihe (kokonaisannos - 1250-2500 mg) - 125 mg kerran viikossa. Lääkkeen kurssi-annos voi vaihdella välillä 3750-5000 mg, hoidon kesto on 3,5-6 kuukautta, mikä riippuu prosessin aktiivisuuden markkereiden morfologisten, immunologisten ja biokemiallisten tutkimusten tuloksista;
• akuutti C-hepatiitti: 125 mg / vrk kahden ensimmäisen päivän aikana, sitten 125 mg 48 tunnin välein, kokonaisannosnopeus on 2500 mg;
• krooninen C-hepatiitti: hoidon alkuvaihe (kokonaisannos - 2500 mg) - 125 mg kahdesti vuorokaudessa kahden ensimmäisen päivän ajan, sitten 125 mg 48 tunnin välein; jatkoa (kokonaisannos - 2500 mg) - 125 mg kerran viikossa. Lääkeaineen annos on 5000 mg, hoidon kesto on noin 6 kuukautta ja riippuu morfologisten, immunologisten ja biokemiallisten tutkimusten tuloksista, jotka kuvaavat prosessin aktiivisuutta.
• sytomegalovirus, herpesinfektio: 125 mg / vrk kahden ensimmäisen päivän aikana, sitten 125 mg 48 tunnin välein, kokonaisannosnopeus - 1250-2500 mg;
• keuhkotuberkuloosi: 250 mg / vrk kahden ensimmäisen päivän aikana, sitten 125 mg 48 tunnin välein, kokonaisannosnopeus on 2500 mg;
• urogenitaalinen ja hengityselinten klamydia: 125 mg / vrk kahden ensimmäisen päivän ajan, sitten 125 mg 48 tunnin välein, kokonaisannosnopeus - 1250 mg;
• virus- ja tarttuva-allerginen enkefalomyeliitti: 125–250 mg / vrk kahden ensimmäisen päivän aikana ja 125 mg 48 tunnin välein. Annos asetetaan yksilöllisesti, hoidon kesto on 3-4 viikkoa.

Annokset 7-vuotiaille lapsille:

• influenssan mutkattomia muotoja ja muita akuutteja hengitystieinfektioita: 60 mg kerran vuorokaudessa ensimmäisen, toisen ja neljännen hoitopäivän aikana. Kurssin kokonaisannos - 180 mg;
• influenssan tai muiden akuuttien hengitystieinfektioiden komplikaatioiden esiintyminen: 60 mg kerran vuorokaudessa hoidon ensimmäisellä, toisella, neljännellä ja kuudennella päivällä. Kurssin kokonaisannos - 240 mg.

Haittavaikutukset

Tiloroni voi aiheuttaa lyhytaikaisia ​​vilunväristyksiä, dyspeptisten häiriöiden esiintymistä ja allergisten reaktioiden kehittymistä.

yliannos

Tähän mennessä yliannostustapauksia ei tunneta.

Erityiset ohjeet

Vaikutukset ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Tiloronin negatiivista vaikutusta henkilön kognitiivisiin ja psykomotorisiin toimintoihin ei havaittu.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tiloroni on vasta-aiheinen raskaana oleville ja imettäville naisille.

Imetys on lopetettava, jos tarve hoitoon imetyksen aikana on perusteltua.

Käytä lapsuudessa

Tiloronia käytetään 7-vuotiailla lapsilla flunssan ja ARVI: n hoitoon.

Huumeiden vuorovaikutus

Tiloronia voidaan käyttää monimutkaisen hoidon yhteydessä antibiooteilla ja lääkkeillä, joita perinteisesti määrätään bakteeri- ja virusinfektioiden hoitoon.

analogit

Tiloronin analogit ovat: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa paikoissa, kuivana, suojattuna valolta, lämpötilassa 25 ° C asti.

Kestoaika tabletit - 3 vuotta, kapselit - 2 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Tilorone arvostelut

Tilorone-arvostelut ovat kiistanalaisia. Jotkut potilaat vahvistavat sen korkean tehokkuuden ja osoittavat, että taudin kesto vähenee merkittävästi, kun sitä otetaan, mutta lääkettä on vaikea löytää vapailla markkinoilla. Toiset ilmoittavat, että Tilorone-valmisteen vaikutusta ei ole.

Haittavaikutusten kehitystä koskevat valitukset ovat harvinaisia.

Tiloronin hinta apteekeissa

Tiloronin arvioitu hinta on 680–810 ruplaa. 10 tablettia kohti.

Tiloroni (tiloroni)

Sisältö

Rakenteellinen kaava

Venäjän nimi

Latinalaisen aineen nimi Tiloron

Kemiallinen nimi

2,7-bis- [2- (dietyyliamino) etoksi] -9H-fluoren-9-oni (ja dihydrokloridin muodossa)

Bruttokaava

Farmakologinen ryhmä tiloronia

Nosologinen luokitus (ICD-10)

CAS-koodi

farmakologia

Indusoi suoliston epiteelin interferonien (alfa, beeta, gamma), hepatosyyttien, T-lymfosyyttien ja granulosyyttien muodostumista. Nielemisen jälkeen interferonin maksimituotanto määritetään suoliston - maksan - veren sekvenssissä 4-24 tunnissa, aktivoi luuytimen kantasolut, stimuloi humoraalista immuniteettia, lisää IgM: n, IgA: n, IgG: n tuotantoa, vaikuttaa vasta-ainetuotantoon, vähentää immunodepressiivisyyttä, palauttaa T-suhteen -helper / T-suppressors.

Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi liittyy virusspesifisten proteiinien translaation estämiseen infektoiduissa soluissa, minkä seurauksena viruksen replikaatio tukahdutetaan. Tehokas influenssaviruksia ja viruksia vastaan, jotka aiheuttavat SARS-, hepato- ja herpesviruksia, mukaan lukien CMV ja muut

Nielemisen jälkeen imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Biosaatavuus on 60%. Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 80%. Biotransformaatiota ei suoriteta. T_1/2 - 48 tuntia, erittyy muuttumattomana ulosteiden (70%) ja virtsan (9%) kanssa. Ei kumuloitu.

Tiloronin käyttö

Aikuisilla: virus-hepatiitti A, B, C; herpes ja sytomegalovirusinfektio; infektio-allergisen ja viruksen enkefalomyeliitin (multippeliskleroosi, leukoenkefaliitti, uveoenkefaliitti jne.), urogenitaalisen ja hengitysteiden klamydian kompleksisessa hoidossa; influenssan ja ARVI: n hoitoon ja ehkäisyyn.

Yli 7-vuotiailla lapsilla: influenssan ja ARVI: n hoito ja ehkäisy.

Vasta

Yliherkkyys, raskaus, imetys, alle 7-vuotiaat lapset.

Tilorone-aineen sivuvaikutukset

Ripuli-ilmiö, lyhytaikaiset vilunväristykset, allergiset reaktiot.

vuorovaikutus

Yhteensopiva antibioottien ja muiden lääkkeiden kanssa virus- ja bakteeritautien hoitoon.

Antoreitti

Tilorone-aineen varotoimet

Neurovirusinfektioiden kattava hoito tulisi suorittaa lääkärin valvonnassa.

TILORON-SZ (TILORON-SZ) käyttöohje

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Yhteystiedot:

Annostuslomake

Vapautusmuoto, pakkaus ja koostumus Tiloron-Sz

Tabletit, kalvopäällysteinen oranssi, pyöreä, kaksoiskupera; poikkileikkaukseltaan oranssinvärisen tabletin ydin, jossa on merkityksettömiä valkoisia laikkuja.

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 105 mg, perunatärkkelys - 46 mg, hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa) - 4 mg, hyprolose (hydroksipropyyliselluloosa) - 17 mg, magnesiumstearaatti - 3 mg.

Kuoren koostumus: Opadry II 85F220184 - 9 mg (makrogoli (polyeteeniglykoli) 3350 - 2,789 mg, talkki - 1,1806 mg, titaanidioksidi (E171) - 1,1874 mg, alumiinilakka hämärän auringonlaskujen perusteella keltainen (E110) - 1,3315 mg, rauta-väri keltainen oksidi (E172) - 1,18 mg, indigokarmiinin väriaine (E132) - 1,3315 mg).

6 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - polymeeripurkit (1) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - polymeeripullot (1) - pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Pienimolekyylinen synteettinen interferoni-induktori, joka stimuloi kaikenlaisten interferonien (alfa, beeta, gamma ja lambda) muodostumista elimistössä. Interferonin tärkeimmät tuottajat, jotka reagoivat tiloronin käyttöönottoon, ovat suoliston epiteelisolut, hepatosyytit, T-lymfosyytit, neutrofiilit ja granulosyytit. Nielemisen jälkeen interferonin maksimituotanto määritetään sekvenssissä - maksassa - veressä 4-24 tunnin kuluessa.

Tiloronilla on immunomoduloiva ja antiviraalinen vaikutus.

Kun tiloroni on annettu suun kautta kerran annoksena, joka vastaa henkilön suurinta päivittäistä annosta, interferoni-lambda-interferonin maksimikonsentraatio keuhkokudoksessa määritettiin 24 tunnin kuluttua, alfainterferoni 48 tunnin kuluttua. Interferoni-lambda-indusointi keuhkokudoksessa edistää hengitysteiden antiviraalista suojaa influenssan ja muiden hengitysteiden virusinfektiot.

Ihmisleukosyyteissä indusoi interferonin synteesi. Stimuloi luuytimen kantasoluja, tehostaa vasta-ainetuotantoa annoksesta riippuen, vähentää immunosuppressiota, palauttaa T-suppressorien ja T-auttajasolujen suhteen.

Tehokas eri virusinfektioita vastaan, mm. influenssaviruksia, muita akuutteja hengitystieinfektioita, hepatiittiviruksia ja herpesviruksia vastaan. Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi liittyy virusspesifisten proteiinien translaation estämiseen infektoiduissa soluissa, minkä seurauksena virusten lisääntyminen estyy.

farmakokinetiikkaa

Imu ja jakelu

Nielemisen jälkeen imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Biosaatavuus - 60%. Noin 80% lääkkeestä on sitoutunut plasman proteiineihin.

Metabolia ja erittyminen

Lääkettä ei transformoida biotransformaatioon eikä se keräänny elimistöön.

Erittynyt lähes muuttumattomana suolen (70%) ja munuais- ten (9%) kautta. T_1/2 - 48 h.

Indikaatiot lääke Tiloron-Sz

• influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito;
• herpesinfektion hoitoon.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla.

Farmakologinen tietokanta

Toinen ulottuvuus

Tulevina päivinä sivuston työ saattaa olla keskeytynyt huumeiden tietokannan toteutumisen vuoksi. Pahoittelemme haittaa.

tilorona

Amiksin

Latinalainen nimi:

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi (aktiivinen ainesosa):

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Vapautuslomake:

Tabletit, kalvopäällysteinen oranssi, pyöreä, kaksoiskupera; oranssinvärinen, hieman oranssia tai valkoisia tahroja sallitaan.

Apuaineet: perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, povidoni (kollidoni 30), kalsiumstearaatti, kroskarmelloosinatrium (primelloza).

Käyttöaiheet:

- influenssan ja ARVI: n ehkäisyyn ja hoitoon;

- virus-hepatiitti A: n, B: n ja C: n hoitoon;

- herpesinfektion hoitoon;

- sytomegaloviruksen infektion hoitoon;

- osana allergisen ja viruksen enkefalomyeliitin (mukaan lukien multippeliskleroosi, leukoenkefaliitti, uveoenkefaliitti) monimutkaista hoitoa;

- osana urogenitaalisen ja hengitysteiden klamydian monimutkaista hoitoa;

- osana keuhkotuberkuloosin monimutkaista hoitoa.

Yli 7-vuotiailla lapsilla

- influenssan ja SARS-hoidon hoitoon.

Käsittelee sairauksia:

Etsi hinta:

Lavomax

Latinalainen nimi:

ATH-koodi:

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi (aktiivinen ainesosa):

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Vapautuslomake:

◊ Tabletit, päällystetty keltaisesta oranssiin, pyöreät; tabletin ydin on oranssi.

Apuaineet: magnesiumhydroksikarbonaattipentahydraatti (emäksinen magnesiumkarbonaatti) - 69 mg, povidoni - 4 mg, kalsiumstearaatti - 2 mg.

Käyttöaiheet:

Lääkettä käytetään aikuisina osana monimutkaista hoitoa:

- virus- hepatiitti A, B ja C;

- tarttuva-allerginen ja viraalinen enkefalomyeliitti;

- urogenitaaliset ja hengitysteiden klamydiat;

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito ja ehkäisy.

Käsittelee sairauksia:

Etsi hinta:

Tilaksin

Latinalainen nimi:

ATH-koodi:

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi (aktiivinen ainesosa):

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Käyttöaiheet:

Osana monimutkaista hoitoa: virus- hepatiitti A, B ja C; Herpes simplex-tyypin 1 ja 2 virusten, Varicella zosterin, sytomegaloviruksen aiheuttamat infektiot; tarttuva-allerginen ja viraalinen enkefalomyeliitti (multippeliskleroosi, leukoenkefaliitti, uveoenkefaliitti); urogenitaaliset ja hengitysteiden klamydiat; ei-gonokokki-uretriitti; keuhkotuberkuloosi.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito ja ehkäisy.

Käsittelee sairauksia:

Etsi hinta:

Tiloram

Latinalainen nimi:

ATH-koodi:

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi (aktiivinen ainesosa):

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Vapautuslomake:

Vapauta muoto, kuvaus ja koostumus

◊ Tabletit, kalvopäällysteiset keltaisesta oranssiin, pyöreä, kaksoiskupera; murtumasta näkyy kaksi kerrosta - sallitaan kalvon kuori ja oranssi ydin, valkoiset tai oranssit läiskät.

Käyttöaiheet:

Osana monimutkaista hoitoa: virus- hepatiitti A, B ja C; Herpes simplex-tyypin 1 ja 2 virusten, Varicella zosterin, sytomegaloviruksen aiheuttamat infektiot; tarttuva-allerginen ja viraalinen enkefalomyeliitti (multippeliskleroosi, leukoenkefaliitti, uveoenkefaliitti); urogenitaaliset ja hengitysteiden klamydiat; ei-gonokokki-uretriitti; keuhkotuberkuloosi.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito ja ehkäisy.

Tiloron: käyttöohjeet, käyttöaiheet, arvostelut ja analogit

Antiviraaliset formulaatiot epidemian ja vilustumisen aikana ovat erityisen suosittuja keskivyöhykkeen väestön keskuudessa. Miten ei menetä niin monenlaisissa huumeissa ja valitse se, joka sopii sinulle?

Tiloron kuuluu lääkeryhmään, jolla on antiviraalisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Tiloroni on synteettinen pienimolekyylipainoinen lääke, jolla on antiviraalisia ominaisuuksia ja joka kykenee indusoimaan interferonia oraalisesti otettuna.

Rekisteröitynyt Venäjällä, Ukrainassa, Valko-Venäjällä, Armeniassa, Georgiassa, Kirgisiassa, Moldovassa, Turkmenistanissa, Uzbekistanissa antiviraalisena ja immunomoduloivana lääkkeenä. Tietoa tiloronin käytöstä lääkkeenä entisen Neuvostoliiton ulkopuolella ei ole saatavilla.

Tiloron sisältyy Venäjän hallituksen tärkeimpien ja välttämättömien lääkkeiden luetteloon, joka edistää lääkkeen korkeampaa myyntiä säännellyillä hinnoilla.

Samalla Tiloronilla on kyky toimia suoraan viruksella, tukahduttamalla niiden nukleiinihappojen synteesi. Hänellä on erityistä toimintaa yksinkertaista ja sukupuolielinten herpesvirusta ja aphtiinista stomatiittia vastaan.

"Tiloronia" edustaa yksittäinen annosmuoto jauheena. Se on erikoiskapseleissa, joissa on keltainen sävy. Itse jauhe on valkea.

Sillä on immunomoduloiva vaikutus: se stimuloi luuytimen kantasoluja, parantaa vasta-ainetuotantoa annoksesta riippuen, suurentaa korkean avid-vasta-aineiden suhdetta, vähentää immunosuppressiota, palauttaa T-auttaja / T-suppressorin.

Tiloronilla on antiviraalisia ja immunokorrektiivisia ominaisuuksia. Lääke Tiloronilla on embryotoksinen vaikutus.

Tiloronin käyttöohjeiden mukaan oraalisen annon jälkeen interferonin tuotannon enimmäismäärä määritetään suoliston ja maksan veren sekvenssissä 4-24 tunnin kuluttua, ja ihmisen leukosyyteissä lääke aiheuttaa interferonin muodostumista, jonka taso veressä on 250 U / ml.

Tiloronin käyttöaiheet

• virus- hepatiitti A, B ja C,
• Herpes simplex-tyypin 1 ja 2 infektiot
• Varicella zoster,
• CMV; osana tarttuvan allergisen ja viruksen enkefalomyeliitin (multippeliskleroosi, leuko-enkefaliitti, uveoenkefaliitti) monimutkaista hoitoa, t
• urogenitaalisen ja hengitysteiden klamydian monimutkaisessa hoidossa, t
• influenssan ja ARVI: n hoitoon ja ehkäisyyn.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden - akuuttien hengitysteiden tulehdusinfektioiden - hoito ja ehkäisy.

Ohjeet Tiloronin annosteluun

Kun päivittäinen annos on 125-250 mg. Antotiheys ja käytön kesto riippuvat todisteista ja hoito-ohjelmasta

Tiloron otetaan suun kautta aterioiden jälkeen.

Annostelun tiheys, annos ja hoidon kesto määräytyvät yksilöllisesti; keskimääräiset kerta-annokset yli 7-vuotiaille lapsille ovat 0,06 g, aikuisilla 0,125-0,25.

Sisään, syömisen jälkeen, profylaktisiin tarkoituksiin - 125 mg kerran viikossa 4-6 viikon ajan, lääkehoidolla - 125-250 mg / vrk 1-2 päivän ajan, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua.

Tiloron annoksella 200 mg / kg (intragastraalisesti), joka annettiin 18 tuntia ennen röntgensäteilyaltistusta (annokset 450, 550 ja 700 R), annettiin suojaa 100, 65 ja 30% BALB / c-hiirille 85, 35 ja 5%: lla eloonjäämisestä kontrollissa vastaavasti ja lisääntyi merkittävästi rosettia muodostavien pernasolujen lukumäärää säteilytyksen jälkeen 60Co-y-säteilyllä (0,7 rad / min, 700 rad).

Sovelluksen ominaisuudet

Tietoja Tiloronin vaikutuksesta ajokykyyn ja muihin potentiaalisesti vaarallisiin toimintoihin, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta suositelluissa annoksissa, ei ole saatavilla.

Yhteensopiva antibioottien ja lääkkeiden kanssa, joita käytetään perinteisesti virus- ja bakteerisairauksien hoitoon. Tiloronin ja antibioottien välillä ei havaittu kliinisesti merkittävää vuorovaikutusta ja virus- ja bakteeritautien perinteistä hoitoa.

Tiloronia ei suositella käytettäväksi suositeltuja annoksia ylittävinä annoksina, jotta vältetään mahdollinen lyhytaikainen immuunijärjestelmän solujen heikkeneminen.

Ehkä tämä lääkkeen yhdistetty käyttö muiden antibioottien kanssa ja keinot infektioiden perinteiseen hoitoon. Tiloronin ja antibioottien ja muiden keinojen välillä ei ole havaittu merkittävää vuorovaikutusta.

Haittavaikutukset ja vasta-aiheet Tiloron

Yleensä potilaat havaitsevat lääkkeen hyvän siedettävyyden. Harvoin mahdolliset dyspeptiset oireet, vilunväristykset. Joissakin tapauksissa esiintyi allerginen ihottuma.

Tiloron ei ole vuorovaikutuksessa antibioottien ja perinteisten virus- ja bakteeri-infektioiden hoitojen kanssa.

Tiloronia ei suositella käytettäväksi suositeltuja annoksia ylittävinä annoksina, jotta vältetään mahdollinen lyhytaikainen immuunijärjestelmän solujen heikkeneminen.

Osana neurovirusinfektioiden hoitoa tilarania käytetään lääkärin valvonnassa.

Alle 7-vuotiaille lapsille Tiloronia ei käytetä.

Haittavaikutukset

Mahdollinen: lyhytaikaiset vilunväristykset, allergiset reaktiot.

Joissakin tapauksissa: dyspeptiset oireet.

yliannos

Tiloronin yliannostuksesta ei ole näyttöä.

Vasta

Yleisesti ottaen potilaat ja potilaat, jotka käyttävät Tiloronia, havaitsevat lääkkeen hyvän tai tyydyttävän siedettävyyden.

Harvoin mahdolliset dyspeptiset oireet, vilunväristykset.

Joissakin tapauksissa esiintyi allerginen ihottuma.

Älä käytä raskauden aikana imetyksen aikana.

Yleiset vasta-aiheet:

• imetys (imetys);
• enintään 7-vuotiaat lapset;
• yliherkkyys tiloronille ja muille lääkeaineen muodossa oleville apuaineille.

Huolimatta siitä, että kliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet tiloronin teratogeenistä vaikutusta, tämän lääkkeen käyttö raskauden aikana on kielletty.

On kiellettyä käyttää henkilöitä, joilla on liiallinen herkkyys kaavan komponenteille.

Analogit Tiloron, luettelo huumeista

Tiloronin lääkkeen analogit ovat (luettelo):

1. Amiksin;
2. Lavomax;
3. Tilaksin;
4. tilorona;
5. Aktavin;
6. Tiloram;
7. Tiloronidihydrokloridi.

Huomaa, että Tiloronin käyttöohjeet, arviot ja hinnat analogeille eivät koske niitä, eikä niitä voida käyttää oppaana korvaamaan, annostelemaan tai muuhun vastaaviin lääkkeisiin. Tiloronin korvaaminen tulisi nimittää lääkäri diagnostiikkatietojen perusteella.

Tiloronia voidaan nykyään tunnistaa keinoiksi akuuttien hengitystieinfektioiden, myös influenssan, ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi, ja tässä raportissa käsitellyn lääkkeen ominaisuudet osoittavat mahdollisuuksia laajentaa sen kliinistä käyttöä tehokkaiden viruslääkkeiden ja rokotteiden puutteen yhteydessä.

tilorona

◊ Tabletit, jotka on kalvopäällystetty keltaisesta oranssiin, pyöreä, kaksoiskupera, tabletin poikkileikkauksessa ovat näkyvissä: kalvopäällyste ja oranssi ydin, valkoisia tai oransseja eri värisävyjä sallitaan.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 103 mg, mikrokiteinen selluloosa - 45 mg, kroskarmelloosinatrium - 12 mg, povidoni K-25 - 12 mg, magnesiumstearaatti - 3 mg.

Kalvokuoren koostumus: hypromelloosi - 5,7 mg, makrogoli-4000 - 1,4 mg, titaanidioksidi - 2,8 mg, väriaine tropeolin-O - 0,1 mg.

6 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
6 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
6 kpl - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
6 kpl - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
6 kpl - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.
7 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
7 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
7 kpl - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
7 kpl - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.
7 kpl - Contour cell -paketit (10) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (10) - pahvipakkaukset.
14 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
14 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
14 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
14 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
14 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.
14 kpl. - Contour cell -paketit (10) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - Contour cell -paketit (10) - pahvipakkaukset.
25 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
25 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
25 kpl. - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
25 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
25 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.
25 kpl. - Contour cell -paketit (10) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - polyeteenitereftalaatin tölkit (1) - pakkauksissa pahvi.
20 kpl. - polyeteenitereftalaatin tölkit (1) - pakkauksissa pahvi.
30 kpl - polyeteenitereftalaatin tölkit (1) - pakkauksissa pahvi.
40 kpl. - polyeteenitereftalaatin tölkit (1) - pakkauksissa pahvi.
50 kpl. - polyeteenitereftalaatin tölkit (1) - pakkauksissa pahvi.
100 kappaletta - polyeteenitereftalaatin tölkit (1) - pakkauksissa pahvi.
500 kappaletta - polyeteenitereftalaatin tölkit (1) - pakkauksissa pahvi.

Endogeenisen interferonin pieni molekyylipainoinen induktori. Onko aromaattisen sarjan synteettinen yhdiste, kuuluu fluorenonien luokkaan. Stimuloi interferoni alfa, beeta, gamma muodostumista elimistössä. Tärkeimmät rakenteet, jotka tuottavat interferonia vasteena tiloronin käyttöönotolle, ovat suoliston epiteelisolut, hepatosyytit, T-lymfosyytit, granulosyytit. Nielemisen jälkeen interferonin tuotannon enimmäisarvo määritetään suoliston ja maksan veren sekvenssissä 4-24 tunnin aikana, ja ihmisen leukosyyteissä tilaraani indusoi interferonin muodostumista, jonka taso veressä on 250 U / ml.

Sillä on immunomoduloiva vaikutus: se stimuloi luuytimen kantasoluja, parantaa vasta-ainetuotantoa annoksesta riippuen, suurentaa korkean avid-vasta-aineiden suhdetta, vähentää immunosuppressiota, palauttaa T-auttaja / T-suppressorin.

Osana monimutkaista hoitoa: virus- hepatiitti A, B ja C; Herpes simplex-tyypin 1 ja 2 virusten, Varicella zosterin, sytomegaloviruksen aiheuttamat infektiot; tarttuva-allerginen ja viraalinen enkefalomyeliitti (multippeliskleroosi, leukoenkefaliitti, uveoenkefaliitti); urogenitaaliset ja hengitysteiden klamydiat; ei-gonokokki-uretriitti; keuhkotuberkuloosi.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito ja ehkäisy.

Vaikuttava aine tiloroni

Lääkeaine, jolla on antiviraalista vaikutusta ja kyky stimuloida interferonin (proteiinirakenteiden, joita elimistö tuottaa vastauksena virustentorjuntaan niiden torjumiseksi) synteesiä ihmiskehossa.

Toimintamekanismi

Lääkkeen antiviraalinen vaikutus käsittää sen, että se viedään virukseen infektoituneeseen soluun ja estää virusten elinaikaa, mikä vähentää niiden aktiivisuutta, tukahduttaa niiden kasvun ja lisääntymisen.

Stimuloi interferonin synteesiä.

Lisää solujen immuniteettia, lisää immuunikompetenttien solujen tuotantoa (B-lymfosyytit, T-lymfosyytit, vasta-aineet, komplementtijärjestelmä), stimuloi niiden vapautumista varastosta.

Sillä on kasvainvastainen vaikutus, radioprotektiivinen vaikutus.

Käyttöaiheet

• virus-hepatiitti A;
• virus-hepatiitti B;
• C-hepatiitti;
• virus-hepatiitti D;
• herpes simplex-virus;
• herpesvirus Sostra;
• vyöruusu;
• sytomegalovirusinfektio;
• akuutti hengitystieinfektio;
• flunssavirus;
• urogenitaalinen klamydia;
• hengitysteiden klamydia;
• viruksen enkefaliitti (aivojen limakalvon tulehdus);
• tuberkuloosin monimutkainen hoito.

Vasta

• yliherkkyys lääkkeelle;
• raskausaika;
• imetysaika;
• lasten ikä enintään 7 vuotta;
• sakkaroosi-intoleranssi;
• imeytymishäiriö (ravinteiden imeytymisen rikkominen ruoansulatuskanavassa).

Haittavaikutukset

• allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, ihon turvotus, bronkospasmi, anafylaktinen sokki, angioedeema;
• kuume;
• närästys;
• vähentynyt ruokahalu;
• pahoinvointi;
• oksentelu;
• turvotus;
• vatsakipu;
• järkyttynyt uloste.

Tiloronin yliannostus

Huumeiden yliannostustapauksia ei kirjata.

tilorona

Valmistaja: OJSC "Moskhimpharmpreparaty". N.A. Semashko "Venäjä

Tuotemuoto: Kiinteät annostusmuodot. Kapselia.

Yleiset ominaisuudet. ainekset:

Vaikuttava aine: tiloroni (100% aineena) - 125 mg;

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa (Vivapur-tyyppi 102), kopovidoni (Plasdone S-630), kolloidinen piidioksidi (Aerosil), kalsiumstearaatti, kovat gelatiinikapselit nro 1 (titaanidioksidi E-171, gelatiini, väriaine, aurinkoasetus keltainen E-110 ).

Kuvaus: Kiinteät oranssi gelatiini №1-kapselit. Kapselien sisältö - rakeet, jotka sisältävät rakeita ja oranssia jauhetta, voidaan vaihtaa vaalean oranssista tumman oranssiin.

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka. Interferonin alhaisen molekyylipainon omaava synteettinen indusoija, joka stimuloi alfa-, beeta- ja gamma-interferonien muodostumista elimistöön. Interferonin tärkeimmät tuottajat, jotka reagoivat tiloronin käyttöönottoon, ovat suoliston epiteelisolut, hepatosyytit, T-lymfosyytit, neutrofiilit ja granulosyytit. Nielemisen jälkeen interferonin maksimituotanto määritetään suoliston - maksan - veren sekvenssissä 4-24 tunnin aikana, ja ihmisen leukosyyteissä syntyy interferonin synteesi. Stimuloi luuytimen kantasoluja, tehostaa vasta-ainetuotantoa annoksesta riippuen, vähentää immunosuppressiota, palauttaa T-suppressorien ja T-auttajasolujen suhteen. Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi liittyy virusspesifisten proteiinien translaation estämiseen infektoiduissa soluissa, minkä seurauksena virusten lisääntyminen estyy. Tehokas vastaan ​​virusperäisen hepatiitin, herpesvirusten (myös sytomegaloviruksen) patogeenit.

Farmakokinetiikkaa. Nielemisen jälkeen imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Biosaatavuus - 60%. Noin 80% lääkkeestä on sitoutunut plasman proteiineihin. Lääke eliminoituu käytännössä muuttumattomana ulosteiden (70%) ja virtsan (9%) kanssa. T1 / 2 - 48 h. Lääkettä ei metaboloidu eikä se kerry.

Käyttöaiheet:

Annostus ja antaminen:

Sisään, syömisen jälkeen, profylaktisiin tarkoituksiin - 125 mg kerran viikossa 4-6 viikon ajan, lääkehoidolla - 125-250 mg / vrk 1-2 päivän ajan, sitten 125 mg 48 tunnin aikana. : influenssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot aikuisilla - 1 viikko; Hepatiitti A - 2-3 viikkoa; B-hepatiitti - 3-4 viikkoa; herpeettiset, sytomegalovirukset ja klamydiainfektiot ja niiden yhdistelmät - 4 viikkoa. Krooninen B- ja C-hepatiitti, hepatiitti sekoitettuna - 250 mg 2 kertaa viikossa, hoidon kulku on 2-4 viikkoa. Toissijainen immuunipuutos ja interferonin tilan häiriöt - 125 mg 2 kertaa viikossa. Hoidon kulku on 2-4 viikkoa. Multippeliskleroosi - 125 mg 48 tunnin aikana (yhteensä 10 kapselia).

Sivuvaikutukset:

Allergiset reaktiot. Ripuli-ilmiö, lyhytaikaiset vilunväristykset.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Yhteensopiva antibioottien, virus- ja bakteeritautien hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden kanssa.

Vasta:

Yliherkkyys, raskaus, imetys, lapsen ikä (enintään 7 vuotta).

Säilytysolosuhteet:

Luettelo B. Kuivassa ja pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Loma-olosuhteet:

Pakkaus:

Kapselit 125 mg. 6 tai 10 kapselia PVC-kalvosta ja foliosta valmistetussa läpipainopakkauksessa. 1 läpipainopakkaus ja käyttöohjeet pakkauksessa.

Lähetetty loka 28, 2018

Tiloron arvostelut

Larisa 12. maaliskuuta 2014 klo 9:51

Sain sairastua nenäviruksen aiheuttamaan infektioon, ja sen jälkeen, kun katselin mainoksia lääkkeestä, päätin auttaa kehoa, ostin Tiloronen siinä toivossa, että toipisin nopeasti. Ei vain ole täysin nolla vaikutus tämän ihme * vastaanoton takia, joten myös hirvittävä ihoallergia - aamulla löysin itseni peittämällä rakkuloita - nyt ne ovat arvokkaita tiloroneja. Neisk5olkoa ei autettu, joten myös läpipainopakkaukset on poistettava. Ei huume, vaan suru.

tilorona

Venäjän nimi

Latinalainen nimi

Kemiallinen nimi

2,7-bis- [2- (dietyyliamino) etoksi] -9H-fluoren-9-oni (ja dihydrokloridin muodossa)

Bruttokaava

Farmakologinen ryhmä

CAS-koodi

farmakologia

Farmakologinen vaikutus - antiviraalinen, immunomoduloiva.

Indusoi suoliston epiteelin interferonien (alfa, beeta, gamma), hepatosyyttien, T-lymfosyyttien ja granulosyyttien muodostumista. Nielemisen jälkeen interferonin maksimituotanto määritetään suoliston - maksan - veren sekvenssissä 4-24 tunnissa, aktivoi luuytimen kantasolut, stimuloi humoraalista immuniteettia, lisää IgM: n, IgA: n, IgG: n tuotantoa, vaikuttaa vasta-ainetuotantoon, vähentää immunodepressiivisyyttä, palauttaa T-suhteen -helper / T-suppressors.

Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi liittyy virusspesifisten proteiinien translaation estämiseen infektoiduissa soluissa, minkä seurauksena viruksen replikaatio tukahdutetaan. Tehokas influenssaviruksia ja viruksia vastaan, jotka aiheuttavat SARS-, hepato- ja herpesviruksia, mukaan lukien CMV ja muut

Nielemisen jälkeen imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Biosaatavuus on 60%. Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 80%. Biotransformaatiota ei suoriteta. T_1/2 - 48 tuntia, erittyy muuttumattomana ulosteiden (70%) ja virtsan (9%) kanssa. Ei kumuloitu.

hakemus

Aikuisilla: virus-hepatiitti A, B, C; herpes ja sytomegalovirusinfektio; infektio-allergisen ja viruksen enkefalomyeliitin (multippeliskleroosi, leukoenkefaliitti, uveoenkefaliitti jne.), urogenitaalisen ja hengitysteiden klamydian kompleksisessa hoidossa; influenssan ja ARVI: n hoitoon ja ehkäisyyn.

Yli 7-vuotiailla lapsilla: influenssan ja ARVI: n hoito ja ehkäisy.

Vasta

Yliherkkyys, raskaus, imetys, alle 7-vuotiaat lapset.

Haittavaikutukset

Ripuli-ilmiö, lyhytaikaiset vilunväristykset, allergiset reaktiot.

vuorovaikutus

Yhteensopiva antibioottien ja muiden lääkkeiden kanssa virus- ja bakteeritautien hoitoon.

Annostus ja antaminen

Sisällä syömisen jälkeen. Annos, hoidon tiheys ja hoidon kesto määritetään yksilöllisesti todisteiden mukaan; keskimääräinen kerta-annos aikuisille - 0,125–0,25 g, yli 7-vuotiaille lapsille - 0,06 g.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa: aikuiset - taudin kahden ensimmäisen päivän aikana 0,125 g: ssa, sitten - 0,125 g: n kuluttua 48 tunnin kuluttua. Kurssiannos - 0,75 g. Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisyyn: 0,125 g kerran viikossa 6 viikkoa

Yli 7-vuotiaat lapset, joilla ei ole mutkikkaita influenssan tai muiden akuuttien hengitystieinfektioiden muotoja - 0,06 g kerran päivässä hoidon alkamispäivinä 1, 2 ja 4 (hoitokurssi 0,18 g - 3 välilehteä). Jos kyseessä on flunssan tai muiden akuuttien hengitystiesairauksien komplikaatio, lääke otetaan päivinä 1, 2, 4 ja 6 hoidon alusta alkaen (0,24 g - 4 välilehdelle).

Turvaohjeet

Neurovirusinfektioiden kattava hoito tulisi suorittaa lääkärin valvonnassa.