Panadol Children: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut, hinnat apteekeissa Venäjällä

Panadol Children on paratsetamoliin perustuva analgeettinen ja antipyreettinen lääke, joka on suunniteltu erityisesti 2 kuukauden ikäisille lapsille.

Vaikutusmekanismi perustuu kipukeskuksiin ja termoregulointiin syklo-oksigenaasin estämisen seurauksena keskushermostoon (CNS).

Käytännöllisesti katsoen ei ole tulehdusta ehkäisevää vaikutusta. Nieleminen ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa, eikä se siten riko vesisuolan aineenvaihduntaa ja maha-suolikanavan (GIT) limakalvon tilaa.

Vaikuttava aine imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan. Veriplasman huippupitoisuus ilmenee 15–60 minuuttia annon jälkeen. Metaboloituu maksassa muodostamaan glukuronidia ja parasetamolisulfaattia. Erittyy pääasiassa munuaisilla. Puoliintumisaika on 1-4 tuntia.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa Panadol Baby -tuotetta? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

• kipu hampaassa;
• kurkkukipu;
• korvan kipu;
• päänsärkyä;
• lisääntyneen ruumiinlämpötilan vähentäminen tartuntavaurioissa, vilustumisissa, flunssa, akuuteissa hengitystieinfektioissa, tuhkarokkoissa, parotiitissa, kanarokossa, scarlet-kuumeessa, vihurirokossa jne.

2–3 kuukauden ikäisille lapsille sallitaan yksi annos antipyreettistä lääkitystä rokotuksen jälkeen.

Käyttöohjeet Siirappi Panadol Lapset, annostus

Siirappi otetaan suun kautta, pullon sisältöä ravistellaan. Vaadittu annos mitataan mukana toimitetulla mittausruiskulla.

Panadol Baby Syrupin annos lapsille lasketaan iän ja painon perusteella. Paracetamolin kerta-annos on 15 mg / painokilo, päivittäin - 60 mg / kg ruumiinpainoa.

Tavalliset Panadol-siirapin kerta-annokset käyttöohjeiden mukaisesti ottaen huomioon lapsen ikä ja paino:

• ikä 3–6 kuukautta (paino 6–8 kg) - 4 ml;
• ikä 0,5–1 vuotta (paino 8–10 kg) - 5 ml;
• 1-2 vuotta vanha (paino 10–13 kg) - 7 ml;
• ikä 2-3 vuotta (paino 13-15 kg) - 9 ml;
• 3–6-vuotiaat (paino 15–21 kg) - 10 ml;
• 6–9-vuotiaat (paino 21–29 kg) —14 ml;
• 9–12-vuotiaat (paino 29–42 kg) - 20 ml.

Yksittäiset annokset otetaan 3-4 kertaa päivässä 5-6 tunnin välillä annosten välillä. Älä käytä yli 4 annosta 24 tunnin ajan.

2–3 kuukauden ikäiset lapset, joiden paino on 4,5–6 kg, lääkkeen annostus ja lääkärin määräämä käyttöaika.

Panadol Baby -valmisteen enimmäisannos ei saa ylittää 60 mg parasetamolia per 1 kg vauvan painoa.

Jotta suspensio voidaan annostella kätevästi, mittauslaitteessa on etiketit 0,5 - 8 ml. Jos on tarpeen mitata yli 8 ml: n annos, mitataan ensin ensimmäiset 8 ml suspensiota ja sitten loput annoksesta.

Ilman lääkärin kuulemista on sallittua käyttää enintään 3 päivää, lääkärin on hyväksyttävä pikkulapsen Panadolin pidempi vastaanotto.

Älä käytä lääkettä samanaikaisesti muiden paracetamolia sisältävien aineiden kanssa.

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrättäessä Panadol Baby -valmistetta:

• Ruoansulatuskanavan ja maksan osassa: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu, maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, epänormaali maksan toiminta. Lisäksi lääkkeellä voi olla jonkin verran laksatiivista vaikutusta.
• Hematopoieettisen järjestelmän osa: anemia, mukaan lukien hemolyyttinen anemia, sulfhemoglobinemia ja metemoglobinemia.
• Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, Lyellin oireyhtymä, angioedeema, anafylaktinen sokki.
• Muut: bronkospasmi (pääasiassa potilailla, joilla on yliherkkyyttä ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille), mikä alentaa verensokeria, mukaan lukien hypoglykeminen kooma.

Yleensä hyvin siedetty lapsilla, haittavaikutusten riski kasvaa annoksen keskeytymisen myötä.

Vasta

Lapsen Panadolin määrääminen on vasta-aiheista seuraavissa tapauksissa:

• yksilöllinen suvaitsemattomuus suspensiota varten;
• synnynnäinen hyperouleubinemia tai epänormaali maksan toiminta;
• lapsen ikä enintään 3 kuukautta;
• lapset ovat 3 kuukauden ikäisiä, jotka ovat syntyneet hyvin ennenaikaisesti;
• leukopenia tai vaikea raudan vajaatoiminta;
• munuaisten toimintahäiriö;
• fruktoosi-intoleranssi.

yliannos

Akuutin myrkytyksen oireet paracetamolilla - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua määritetään maksavaurion merkkejä (kipu maksassa, maksan entsyymien aktiivisuus).

Vakavissa tapauksissa maksan vajaatoiminta, enkefalopatia ja kooma kehittyvät.

Pitkäaikaisessa käytössä suositeltua annosta ylittävässä käytössä voidaan havaita hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia (munuaiskolikot, ei-spesifiset bakteerit, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi).

On suositeltavaa lopettaa lääkkeen ottaminen ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. Säilytetään mahahuuhtelua ja enterosorbenttien vastaanottoa (aktiivihiili, polyphepan). Asetyylisysteiini on spesifinen vastalääke paratsetamolimyrkytykselle.

Jos vahingossa yliannostus tapahtuu, sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka lapsi tuntuu hyvältä.

Lasten Panadol Babyin analogit, hinta apteekeissa

Tarvittaessa Panadol Detsky voidaan korvata aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Panadol-siirapin käyttöä koskevia ohjeita, samankaltaisten lääkkeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta Venäjän apteekeissa: Lasten Panadol-siirappi lapsille 120 mg / 5 ml 100 ml - 91 - 138 ruplaa, 491 apteekki mukaan.

Säilytä 30 ° C: n lämpötilassa, suspensio - pimeässä paikassa, ei saa jäätyä. Varastointiaika - 3 vuotta. Apteekkien myyntiehdot - ilman reseptiä.

Panadole-vauvan lääkärit ja äidit ovat positiivisia. On kätevä ja "maukas" vapautumislomake, merkittävä teho kivun oireyhtymässä ja korkea ruumiinlämpö, ​​ja hyvä siedettävyys, kun sitä käytetään kaikenikäisille lapsille.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Metoklopramidin ja domperidonin samanaikainen käyttö lisää paratsetamolin imeytymistä.

Parasetamolin imeytyminen laskee kolestyramiinin kanssa.

Kun lääkettä käytetään säännöllisesti kumariinin antikoagulanttien, varfariinin, kanssa, verenvuotoriski saattaa lisääntyä.

Barbituraattien samanaikaisen käytön myötä paratsetamolin antipyreettinen vaikutus vähenee.

Maksan mikrosomaalisten entsyymien, isoniatsidin ja hepatotoksisen vaikutuksen omaavien lääkkeiden induktorit parantavat paracetamolin hepatotoksista vaikutusta.

Lääke, mutta sovellus vähentää diureettien tehokkuutta.

Parasetamolia ei käytetä samanaikaisesti etyylialkoholin kanssa.

Erityiset ohjeet

Jos tarvitset Panadol Baby Syrupia alle 2-3 kuukauden ikäisille lapsille sekä potilaille, jotka ovat syntyneet hyvin ennenaikaisesti, sinun tulee aina kuulla lääkärisi kanssa ennen hoidon aloittamista.

Tarvittaessa glukoosin verikokeet suspensiohoidon aikana tulee olla tietoisia siitä, että tulos voi olla väärä. Jos tarvitset verensokeriarvoja, lääkärin on varoitettava, että lapsi ottaa lääkettä.

Kun Panadol Baby -valmistetta käytetään yli 5 päivää, on tarpeen seurata lapsen maksan tilaa ja yleistä kliinistä kuvaa verestä.

Panadol-pillerit - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero:

Kauppanimi: PANADOL

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Annostuslomake:

Lääkkeen koostumus (1 tabletti)

Vaikuttava aine: 500 mg parasetamolia. Apuaineet: maissitärkkelys, esigelatinoitu tärkkelys, kaliumsorbaatti, povidoni, talkki, steariinihappo, triasetiini, hypromelloosi.

kuvaus
Valkoiset kapselitabletit, joissa on litteä reuna.

Tabletin toisella puolella kohokuvioinnin muodossa käytetään PANADOLia, toisaalta riskiä.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: N02BE01

Farmakologiset ominaisuudet
Lääkkeellä on analgeettisia ja antipyreettisiä ominaisuuksia. Estää TsOG1: n ja TsOG2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

farmakokinetiikkaa
Imeytyminen on korkea, TCmax saavutetaan 0,5 - 2 tunnissa; Cmax - 5-20 mcg / ml. Yhteys plasman proteiineihin -15%. Pääsee BBB: n läpi. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena. Metaboloituu maksassa (90-95%): 80% reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostuessa; 17% läpäisee hydroksyloinnin aktiivisten metaboliittien muodostuessa, jotka on konjugoitu glutationin kanssa jo inaktiivisten metaboliittien muodostuessa. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. Lääkkeen aineenvaihdunta liittyy myös CYP2E1-isoentsyymiin. Eliminaation puoliintumisaika (T1 / 2) on 1-4 tuntia, ja se erittyy munuaisten kautta metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja puoliintumisaika kasvaa.

todistus
Oireinen hoito:

1. kivun oireyhtymä: päänsärky, migreeni, hammassärky, kurkkukipu, selkäkipu, lihaskipu, kivulias kuukautiset
2. kuumeinen oireyhtymä (febrifuge). Korkealla kehon lämpötilalla "kylmien" sairauksien ja flunssan taustalla. Lääke on suunniteltu vähentämään kipua käytön aikana eikä vaikuta taudin etenemiseen.

Vasta

• yliherkkyys;
• lasten ikä jopa 6 vuotta.

Huolellisesti
Käytä varovaisuutta munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), viruksen hepatiitin, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteen, alkoholipitoisuuden, alkoholismin, vanhuuden, raskauden ja imetyksen aikana.

Annostus ja antaminen:

Aikuiset (mukaan lukien vanhukset): 0,5-1 g (1-2 tablettia), jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lapset (6-9-vuotiaat): 1/2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 tabletti (250 mg), suurin päivittäinen - 2 tablettia (1 g).

Lapset (9–12-vuotiaat): 1 tabletti, jopa 4 kertaa päivässä. Annosten välillä - vähintään 4 tuntia, yksi annos (1 tabletti) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Haittavaikutukset
Suositeltuina annoksina lääke on yleensä hyvin siedetty. Parasetamoli aiheuttaa harvoin sivuvaikutuksia. Joskus voi olla allerginen reaktio ihottuman muodossa, kutina, angioedeema. Harvoin - verijärjestelmän häiriöt (anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia).

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää maksan ja munuaisten toiminnan heikentymisen todennäköisyyttä (munuaiskolikot, ei-spesifinen bakteeritiede, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi) ja veren kuvauksen hallinta on tarpeen.

yliannos
Lääke tulee ottaa vain suositeltuina annoksina. Jos ylität suositellun annoksen, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, vaikka olisitkin hyvin, koska vakavan maksavaurion viivästymisen vaara on olemassa.

Aikuisten maksavaurioita on mahdollista ottaa 10 tai useamman gramman parasetamolia käytettäessä. 5 tai useamman gramman parasetamolin ottaminen voi aiheuttaa maksavaurioita potilailla, joilla on seuraavat riskitekijät:

• pitkäaikainen hoito karbamatsepiinilla, fenobarbitaalilla, fenytoiinilla, primidonilla, rifampisiinilla, Hypericum perforatum -valmisteilla tai muilla maksaentsyymejä stimuloivilla valmisteilla;
• alkoholin säännöllinen käyttö ylimäärin;
• mahdollisesti glutationipuutos (aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, nälänhädän, heikentyneen) kanssa

Parasetamolin akuutin myrkytyksen oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua määritetään maksavaurion merkkejä (kipu maksan alueella, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen). Vaikeassa yliannostustapauksessa maksan vajaatoiminta kehittyy, akuutti munuaisten vajaatoiminta tubulaarisen nekroosin kanssa (myös vakavan maksavaurion puuttuessa), rytmihäiriöt, haimatulehdus, enkefalopatia ja kooma voivat kehittyä. Hepatotoksinen vaikutus aikuisilla ilmenee, kun otetaan 10 g tai enemmän.

Hoito: lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. On suositeltavaa mahan huuhtelua ja enterosorbenttien vastaanottoa (aktiivihiili, polyphepan); SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8-9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiinistä - 12 tunnin kuluttua. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin lisääminen, N-asetyylikysteiinin iv-antaminen) määräytyy riippuen Parasetamolin pitoisuus veressä sekä sen jälkeen kulunut aika. Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito 24 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen tulee suorittaa yhdessä myrkytyskeskuksen tai maksan sairausvakuutusyksikön asiantuntijoiden kanssa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Parasetamolin ja muiden tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen yhteiskäyttö lisää riskiä "kipua lievittäväksi" nefropatiaksi ja munuaisten papillarekroosiksi, joka on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan puhkeaminen.

Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää munuaisten tai virtsarakon syövän riskiä.

Diflunisal lisää parasetamolin pitoisuutta plasmassa 50%, mikä lisää maksatoksisuuden kehittymisen riskiä.

Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Lääke, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä. Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (barbituraatit, fenytoiini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, etanoli, flumekinoli, fenyylibutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostuksessa. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä. Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä. Lääke voi vähentää uricosuric-lääkkeiden aktiivisuutta.

Erityiset ohjeet
Ennen kuin otat lääkettä, ota yhteyttä lääkäriisi, jos:

• Sinulla on maksan tai munuaissairaus;
• Käytät huumeita pahoinvointia ja oksentelua vastaan ​​(metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeitä, jotka alentavat kolesterolia veressä (Kolestiramine);
• Käytät antikoagulantteja ja tarvitset kipulääkkeitä joka päivä pitkään. Parasetamoli voidaan tässä tapauksessa ottaa satunnaisesti;
• Olet raskaana tai imetät;

Kun suoritetaan testejä virtsahapon ja verensokeritason määrittämiseksi, hänen tulee ilmoittaa lääkärille lääkkeen ottamisesta.

ELÄMÄN MYÖNTÄMISTÄ PARAKETAMOLI EI SAA KOSKEVA ALKOHOLISEN JÄRJESTELMIEN VASTAANOTTOON, JA HENKILÖSSÄ ON HYVÄKSYTTÄVÄ ALKOHOLIN KROONINEN KÄYTTÖ.

Vapautuslomake
Tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg.

PVC / alumiiniläpipainopakkaus, joka sisältää 6 tai 12 tablettia.

1 tai 2 läpipainopakkausta (6 tai 12 tablettia) pakataan pahvilaatikkoon yhdessä käyttöohjeiden kanssa.

Kestoaika
5 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Säilytysolosuhteet
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Apteekkien myyntiehdot
Tiskin yli.

Valmistanut vaurauden maailma Terveydenhuolto, Iso-Britannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Edustaja Venäjän federaatiossa / tuoja: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Venäjä, 109180, Moskova, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol - käyttöohjeet, arvostelut, analogit ja vapautumismuodot (tabletit 500 mg, Extra kofeiini, suspensio tai siirappi lapsille Vauva, rektaalikynttilät) lääkkeet kipua ja lämpötilaa hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. rakenne

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Panadolin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteistä Panadolin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Panadolin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä eri kipujen ja lämpötilojen hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

Panadol on antipyreettinen kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Panadol Extra sisältää parasetamolia tai kahden vaikuttavan aineen yhdistelmää: parasetamoli ja kofeiini.

Parasetamoli estää COX: n keskushermostoon, joka vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin (solukudokset neutraloivat parasetamolin vaikutuksen COX: iin tulehduksellisissa kudoksissa), mikä selittää lähes täydellisen tulehduksenvastaisen vaikutuksen puuttumisen. Vaikutus prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa ei vaikuta siihen, että vesi-suola-aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätys) ja maha-suolikanavan limakalvoon ei ole kielteistä vaikutusta.

Kofeiini stimuloi aivojen psykomotorisia keskuksia, sillä on analeptinen vaikutus, parannetaan kipulääkkeiden vaikutusta, eliminoidaan uneliaisuus ja väsymys, lisäävät fyysistä ja henkistä suorituskykyä.

rakenne

Parasetamoli + apuaineet.

Parasetamoli + kofeiini + apuaineet (Panadol Extra).

Lasten kynttilät ja siirappi sisältävät vain parasetamolia.

farmakokinetiikkaa

Absorptio on korkea. Panadol imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Parasetamolin jakautuminen kehon nesteissä on suhteellisen tasainen. Metaboloituu pääasiassa maksassa useiden metaboliittien muodostumisen myötä. Paracetamolin pääasiallinen metaboliitti on paracetamolin ensimmäisten kahden päivän ja 3-10-vuotiaiden lasten paratsetamolisulfaatti, 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, konjugoitu glukuronidi. Kun terapeuttisia annoksia annetaan 90-100% hyväksytystä annoksesta, erittyy virtsaan yhden päivän kuluessa. Lääkkeen pääasiallinen määrä vapautuu maksan konjugoinnin jälkeen. Muuttumattomassa muodossa erottuu enintään 3% parasetamolin vastaanotetusta annoksesta.

todistus

• päänsärky;
• migreeni;
• hammassärky;
• selkäkipu;
• hermosärky;
• lihas- ja reumaattiset kiput;
• tuskallinen kuukautiset;
• oireiden hoito vilustumisessa ja flunssa (vähentää kuumetta);
• vähentää kehon lämpötilan nousua vilustumisen, flunssan ja lapsuuden tartuntatautien taustalla (mukaan lukien vesirokko, parotiitti, tuhkarokko, vihurirokko, scarlet fever);
• hammassärky (mukaan lukien hampaat), päänsärky, korvatulehdus otiitin ja kurkkukipun aikana.

Vapautusmuodot

Tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg.

Tabletit Panadol Extra.

Suspensio imeytymiseen Lasten Panadol-vauva (joskus sitä kutsutaan siirapiksi).

Peräsuolen peräpuikot 125 mg ja 250 mg (lapsille).

Käyttö- ja annostusohjeet

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

6-9-vuotiaat lapset nimittävät tarvittaessa 1/2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten välinen aika on vähintään 4 tuntia. Suurin kerta-annos 6-9-vuotiaille lapsille on 1/2 tablettia (250 mg), enimmäisannos on 2 tablettia (1 g).

9–12-vuotiaille lapsille on tarvittaessa annettava 1 tabletti enintään 4 kertaa päivässä. Annosten välillä - vähintään 4 tuntia, yksi annos (1 tabletti) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 1-2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin kerta-annos - 2 tablettia, suurin vuorokausiannos - 8 tablettia.

Lääkettä ei suositella yli viisi päivää anestesia-aineena ja yli kolme päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja tarkkailua.

Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Suspensio tai siirappi

Lääke otetaan suun kautta. Ravista hyvin ennen käyttöä. Pakkauksen sisällä oleva mittausruisku mahdollistaa annoksen antamisen ja annostelun oikein ja järkevästi.

Lääkkeen annos riippuu lapsen iästä ja painosta.

Yli 3 kuukauden ikäiset lapset, lääke on määrätty 15 mg / kg ruumiinpainosta 3-4 kertaa päivässä, enimmäisannos on enintään 60 mg / kg. Tarvittaessa voit ottaa lääkkeen 4-6 tunnin välein yhdellä annoksella (15 mg / kg), mutta enintään 4 kertaa 24 tunnin kuluessa.

Älä ylitä suositeltua annosta.

Vastaanoton kesto ilman lääkärin kuulemista: lämpötilan alentamiseksi - enintään 3 päivää, kivun vähentämiseksi - enintään 5 päivää.

Tulevaisuudessa sekä terapeuttisen vaikutuksen puuttuessa on tarpeen kuulla lääkäriä.

Aikuisilla ja yli 60 kg painavilla nuorilla niitä käytetään sisä- tai peräsuolessa 500 mg: n kerta-annoksena, enintään 4 kertaa päivässä. Hoidon enimmäiskesto on 5-7 päivää.

Suurimmat annokset: yksi - 1 g, päivittäin - 4 g.

Suun kautta annettavat kerta-annokset 6-12-vuotiaille lapsille - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 120-250 mg, 3 kuukautta - 1 vuosi - 60-120 mg, enintään 3 kuukautta - 10 mg / kg. Kerta-annokset rektaaliseen käyttöön 6-12-vuotiailla lapsilla - 250-500 mg, 1-5 vuotta - 125-250 mg.

Käyttöaika on 4 kertaa päivässä vähintään neljän tunnin välein. Hoidon enimmäiskesto on 3 päivää.

Suurin annos: 4 kerta-annosta päivässä.

Haittavaikutukset

• ihottumat;
• kutina;
• angioödeema
• leukopenia, trombosytopenia, metemoglobinemia, agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia;
• dyspeptiset häiriöt (mukaan lukien pahoinvointi, epigastrinen kipu);
• unihäiriöt;
• takykardia.

Vasta

• vaikea maksan toimintahäiriö;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta;
• valtimon hypertensio;
• glaukooma;
• unihäiriöt;
• epilepsia;
• vastasyntyneen ajan;
• lasten ikä jopa 12 vuotta (Panadol Extra);
• yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä tulee käyttää varoen raskauden ja imetyksen aikana.

Erityiset ohjeet

Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.

Lääkkeen ottamisen aikana ei suositella teetä ja kahvia liiallisesti, koska se voi aiheuttaa levottomuutta, unihäiriöitä, takykardiaa, sydämen rytmihäiriöitä.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Potilailla, jotka kärsivät atonisesta keuhkoastmasta, pollinoosista, on lisääntynyt riski saada allergisia reaktioita.

Voi muuttaa urheilijoiden dopingvalvontatestien tuloksia.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun lääkettä otetaan pitkään, se lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Lääke parantaa MAO-inhibiittoreiden toimintaa.

Barbituraatit, fenytoiini, etanoli (alkoholi), rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet ja muut mikrosomaalisen hapettumisen stimulantit lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä aiheuttaa mahdollisuuden vakavaan myrkytykseen pienellä yliannostuksella.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Parasetamolin vaikutuksesta klooramfenikolin erittymisen aika kasvaa 5 kertaa.

Kofeiini nopeuttaa ergotamiinin imeytymistä.

Paratsetamolin ja alkoholin samanaikainen nauttiminen lisää maksatoksisten vaikutusten ja akuutin haimatulehduksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.

Lääke voi vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Lääkkeen Panadolin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• parasetamoli;
• Daleron;
• Lasten Panadol;
• Lasten tylenoli;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Panadol-liukoiset tabletit;
• parasetamoli;
• Parasetamoli (asetofeeni);
• Parasetamoli lapsille;
• Parasetamolisiirappi 2,4%;
• PERFALGANia;
• Prohodol;
• Kappale on tarkoitettu lapsille;
• Sanidol;
• Strimol;
• Parasetamoli;
• Tylenoli vauvoille;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol-tabletit: käyttöohjeet

Panadol-tabletit kuuluvat antipyreettisten lääkkeiden ja kipulääkkeiden farmakologiseen ryhmään. Niitä käytetään oireenmukaiseen hoitoon, jonka tarkoituksena on vähentää kehon lämpötilaa kuumeen aikana sekä vähentää taudin vakavuutta erilaisissa sairauksissa.

Vapauta muoto ja koostumus

Panadol-tableteilla on valkoinen väri, kapselin muoto, jossa on litteät reunat ja sileä pinta. Ne on peitetty enteerisen kalvopäällysteellä. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on paratsetamoli, sen sisältö yhdessä tabletissa on 500 mg. Se sisältää myös apukomponentteja, jotka sisältävät:

• Triasetiini.
• Esigelatinoitu tärkkelys.
• Povidoni.
• Valium.
• Steariinihappo.
• Talkki.
• Maissitärkkelys
• Kaliumsorbaatti.

Panadol-tabletit on pakattu 6 tai 12 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 1 tai 2 rakkulaa, joissa on sopiva määrä tabletteja, sekä annotation lääkkeelle.

Farmakologinen vaikutus

Panadol Paracetamol-tablettien vaikuttava aine inhiboi syklo-oksigenaasin (COX) entsyymiä, joka katalysoi arakidonihapon muuntumisreaktion prostaglandiini-tulehdusvälittäjiksi, jotka ovat vastuussa lämpötilan noususta (vaikuttavat keskushermostoon) ja kehittävät tuskallisia tunteita (ovat suorassa ärsyttävässä vaikutuksessa herkille hermopäätteille ja vaikuttavat aivokipukeskuksiin). Vähentämällä prostaglandiinien pitoisuutta keskushermoston rakenteissa, lääkkeellä on antipyreettinen (alentaa kehon lämpötilaa kuumeen aikana) ja anestesian vaikutus. Toisin kuin muut tulehduskipulääkkeet (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet), paracetamolilla ei ole lähes mitään tulehdusta ehkäisevää vaikutusta. Parasetamoli ei myöskään ärsytä kehon mahalaukun, pohjukaissuolen ja vesisuolan aineenvaihdunnan limakalvoa, koska se ei vaikuta prostaglandiinien tasoon perifeerisissä kudoksissa, vaan vain keskushermoston rakenteissa.

Panadol-tablettien vaikuttava aine on melko nopeasti ja lähes täysin imeytynyt verenkiertoon suoliston luumenista. Parasetamoli jakautuu tasaisesti elimistön kudoksiin, tunkeutuu veri-aivoesteen sisään keskushermoston kudoksiin. Pieni määrä (alle 1% otetusta kokonaisannoksesta) paracetamoli tunkeutuu rintamaitoon imetyksen aikana. Panadol-tablettien vaikuttava aine metaboloituu maksassa, jolloin muodostuu inaktiivisia hajoamistuotteita, jotka erittyvät pääasiassa virtsaan munuaisten kautta. Paracetamolin puoliintumisaika (aika, jona puolet lääkkeen koko annoksesta erittyy) on noin 1-4 tuntia.

Käyttöaiheet

Panadol-tabletit on tarkoitettu oireenmukaisen hoidon välineeksi useissa tilanteissa:

• Kivun vakavuuden vähentäminen, erityisesti hampaiden, keskivahvuuden päänsärky, alemman selkäkipu, lihakset, algomenorrhea (naisten kivulias kuukautiset).
• Antipyreettisenä lääkkeenä Panadol-tabletteja käytetään kohonneessa lämpötilassa (kuumetta) katarraalisen patologian, akuutin hengitystieinfektion ja flunssaan.

Panadol-tabletit vähentävät kivun vakavuutta sekä kuumetta kuumennettaessa niiden käytön aikana, ne eivät vaikuta patologisen prosessin syihin eivätkä sen kulkuun ja etenemiseen.

Vasta

Absoluuttinen vasta-aihe Panadol-tablettien käyttöön on yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen paracetamolille tai apuaineille sekä alle 6-vuotiaille lapsille. Varovaisuutta käytettäessä lääkettä käytetään kohtalaisen munuaisten tai maksan vajaatoiminnan, viruksen hepatiitin (virusten aiheuttaman maksan tulehduksen), hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (kohonneen bilirubiinipitoisuuden veressä), mukaan lukien synnynnäinen maksasairaus (Gilbertin oireyhtymä), glukoosipuutosentsyymin mukaan. 6-fosfaattihydrogenaasi (vastuussa erytrosyyttien solukalvon toiminnallisesta tilasta), alkoholipitoiset tai myrkylliset maksavauriot (mukaan lukien alkoholismi) sekä vanhuus, Verkkojohto ja imettäville naisille. Ennen kuin aloitat pillerin käytön, sinun on varmistettava, että vasta-aiheita ei ole.

Annostus ja antaminen

Panadol-tabletit otetaan ruoasta riippumatta suun kautta. Niitä ei pureskele ja pestään runsaalla vedellä. Annostus riippuu potilaan iästä:

• 6-9-vuotiaat lapset - ½ tablettia 3-4 kertaa päivässä, kun taas lääkkeen ottamisen välisen ajan pitäisi olla vähintään 4 tuntia. Panadol-tablettien enimmäisannos ei saa ylittää 2 tablettia.
• 9–12-vuotiaat lapset - 1 tabletti, enintään 4 kertaa päivässä, tarvittaessa niiden pitoaika ei saa olla alle 4 tuntia, enimmäisannos on 4 tablettia.
• Yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 1-2 tablettia 4 kertaa päivässä, myös vuorokausi tablettien ottamisen välillä ei saa olla alle 4 kertaa päivässä, enimmäisannos ei saa ylittää 8 tablettia.

Panadol-tabletit ovat oireita hoitava lääke, joten hoito ei saa ylittää 5 päivää. Tarvittaessa lääkkeen lisäannosta tulisi neuvotella lääkärisi kanssa.

Haittavaikutukset

Yleensä, jos suositeltu terapeuttinen annos otetaan, Panadol-tabletit ovat hyvin siedettyjä, joskus useiden kehon järjestelmien sivuvaikutukset ovat mahdollisia:

• Veri ja punainen luuydin - erytrosyyttien (anemia) ja verihiutaleiden (trombosytopenia) määrän väheneminen veressä, hemoglobiinimetemoglobiinin hapettuneen muodon pitoisuuden lisääntyminen veressä (metemoglobinemia).
• Virtsajärjestelmä - interstitiaalinen nefriitti (munuaisten kudoksen tulehdus), ei-spesifinen bakteeritiede (bakteerien esiintyminen virtsassa), munuaiskolikot (merkitsevä munuaistubulan spasmi, jossa esiintyy vakavia paroksismaalisia kipuja lannerangan alueella), papillin nekroosi (munuaisen papillan kuolema).
• Allergiset reaktiot - ihottuma iholla ja sen kutina, angioedeema, angioedeema, angioedeema (kasvojen pehmeiden kudosten voimakas turvotus ja ulkoiset sukupuolielimet).

Jos haittavaikutuksia ilmenee, lopeta Panadol-tablettien käyttö ja ota yhteys lääkäriin.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat panadol-tablettien käytön, lue lääkkeen käyttöohjeet huolellisesti. On olemassa useita erityisiä ohjeita, joilla kiinnität huomiota:

• Panadol-tablettien pitkäaikaisen antamisen tapauksessa on tarpeen säännöllisesti seurata perifeerisen veren toiminnallisen tilan laboratorioparametreja.
• Kun käytät antikoagulantteja (lääkkeitä, jotka vähentävät veren hyytymistä), lääkettä tulee käyttää erittäin varovaisesti.
• Lääkkeen ottaminen samanaikaisesti maksan tai munuaisen patologian kanssa, johon liittyy niiden toiminnallisen aktiivisuuden väheneminen, on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.
• Jotta vältettäisiin toksisten maksavaurioiden kehittyminen, alkoholin saanti eliminoidaan Panadol-tablettien käytön aikana.
• Lääkettä ei suositella kroonisesta alkoholismista kärsiville.
• Panadol-tablettien vaikuttava aine voi olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien lääkkeiden kanssa, joten niiden mahdollinen käyttö tulee varoittaa hoitavalle lääkärille.
• Lääkkeen käyttö on mahdollista raskaana oleville tai imettäville naisille, mutta vain lääkärin tarkoitukseen ja valvonnassa.
• Lääkkeellä ei ole suoraa vaikutusta aivokuoren toiminnalliseen aktiivisuuteen, psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja keskittymiskykyyn.

Apteekkiverkostossa Panadol-tabletit toimitetaan reseptilääkkeinä. Jos sinulla on kysyttävää tai epäilet huumeiden käyttöä, käänny lääkärisi puoleen.

yliannos

Kun suositeltu terapeuttinen annos ylittää huomattavan määrän, ota yhteys lääkäriin jopa yliannostuksen puuttuessa, tämä johtuu siitä, että toksisten maksavaurioiden kehittyminen, joiden ilmenemismuodot kehittyvät tietyn ajan kuluttua. Akuutissa myrkytyksissä voi kehittyä pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. Sitten tietyn ajan kuluttua (vähintään 1-2 tuntia) kehittyvät maksan vajaatoiminnan kehittyminen sekä munuaisvauriot, haima (haimatulehdus), keskushermoston rakenteet, kooman kehittymiseen asti. Yliannostuksen hoito on lopettaa lääkkeen ottaminen, mahalaukun, suoliston, suoliston sorbenttien (aktiivihiili) ottaminen, jollei viime aikoina (enintään 1 tunti) yliannostusta. Parasetamolin spesifinen vastalääke on glutationi (SH-ryhmien luovuttaja), sitä käytetään lääketieteellisessä sairaalassa.

Tabletien analogit Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol ovat samankaltaisia ​​kuin Panadol-tablettien vaikuttava aine ja terapeuttinen vaikutus.

Säilytysehdot

Panadol-tablettien säilyvyysaika on viisi vuotta valmistusajankohdasta. Lääke tulee säilyttää alkuperäisessä alkuperäispakkauksessa, tumma, kuiva, lasten ulottumattomissa ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 25 ° C.

Panadol-tablettien hinta

Panadol-tablettien keskimääräiset kustannukset apteekeissa Moskovassa riippuvat niiden määrästä pakkauksessa:

• 6 tablettia - 44-48 ruplaa.
• 12 tablettia - 64-67 ruplaa.

Lasten Panadol

Lasten Panadol: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Panadol Baby

ATX-koodi: N02BE01

Vaikuttava aine: parasetamoli (parasetamoli)

Valmistaja: FARMACLAIR (Ranska)

Kuvaus ja kuvaus: 10/22/2018

Apteekkien hinnat: 69 ruplaa.

Lasten Panadol on antipyreettinen kipulääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Lasten Panadol-annostuslomakkeet:

• oraalinen suspensio: viskoosi neste, kiteillä, vaaleanpunainen, mansikka-maku (100, 300 tai 1000 ml jokaisessa tummassa lasipullossa, pahvipakkauksessa 1 pullo, jossa on mittausruisku);
• rektaaliset peräpuikot: kartion muotoiset, lähes valkoiset tai valkoiset, näennäisesti rasvat, homogeenisella rakenteella, ei vieraita epäpuhtauksia tai fyysisiä vikoja (5 tai 10 nauhassa, pahvipakkauksessa 1 tai 2 nauhaa).

5 ml suspensiota sisältää:

• vaikuttava aine: parasetamoli - 120 mg;
• apukomponentit: maltitoli, sorbitoli, 70% kiteinen sorbitoli, ksantaanikumi, sitruunahappo, omenahappo, mansikan maku L10055, parahydroksibentsoehappoestereiden (propyyli, etyyli, metyyliparahydroksibentsoaatti, natrium), atsorubiiniväri, vesi.

1 peräpuikot sisältävät:

• vaikuttava aine: parasetamoli - 125 tai 250 mg;
• apukomponentit: kiinteät rasvat.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Lapsille tarkoitettu Panadol on ei-huumausaine, jolla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Vaikutusmekanismi perustuu kipukeskuksiin ja termoregulointiin syklo-oksigenaasin estämisen seurauksena keskushermostoon (CNS).

Käytännöllisesti katsoen ei ole tulehdusta ehkäisevää vaikutusta. Nieleminen ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa, eikä se siten riko vesisuolan aineenvaihduntaa ja maha-suolikanavan (GIT) limakalvon tilaa.

farmakokinetiikkaa

Lääkkeellä on suuri imeytymisaste. Parasetamolin imeytyminen ruoansulatuskanavasta suun kautta tai peräsuolen antamisen aikana tapahtuu nopeasti ja lähes kokonaan, mikä mahdollistaa sen maksimaalisen pitoisuuden saavuttamisen (C_max) veriplasmassa 0,5–1 tuntia suspensiota käytettäessä ja 2–3 tuntia peräpuikkoon.

Sitoutuminen plasman proteiineihin - jopa 15%. Parasetamolia on ominaista suhteellisen tasainen jakautuminen kudoksiin ja kehon nesteisiin.

Lääkkeen aineenvaihdunta tapahtuu pääasiassa maksassa, mikä johtaa useisiin metaboliitteihin. Paracetamolin pääasiallinen metaboliitti alle 10-vuotiailla lapsilla on parasetamoli sulfaatti, 12-vuotiaana ja vanhempi - konjugoitu glukuronidi.

Noin 17% annoksesta on hydroksyloitu; tuloksena olevat aktiiviset metaboliitit konjugoidaan glutationiin. Kun elimistössä ei ole riittävästi glutationia, parasetamolin aktiiviset metaboliitit estävät hepatosyytti-entsyymijärjestelmät, jotka voivat aiheuttaa niiden nekroosia.

Suspensioon käytettävän lääkeaineen terapeuttisen annoksen puoliintumisaika (T1 / 2) on 2–3 tuntia, peräpuikot ovat 4–5 tuntia, 90–100% 1 päivän kuluessa otetusta parasetamolin annoksesta erittyy munuaisissa; pääosa - metaboliittien muodossa ja enintään 3% - ennallaan.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan lasten Panadolia käytetään lasten hoitoon seuraavissa olosuhteissa:

• lisääntynyt ruumiinlämpötila kylmyyden ja lapsuuden infektioiden taustalla (mukaan lukien kanarokko, vihurirokko, punapää, parotiitti, tuhkarokko), influenssa;
• hammassärky (mukaan lukien hampaat), korvan kipu tai kurkkukipu.

Ripustus otetaan myös päänsärkyä varten.

Lisäksi on osoitettu, että lääkettä käytetään vain kerran, kun ruumiinlämpötila kasvaa rokotuksen jälkeen, mukaan lukien lasten suspensioiden vastaanottaminen toisesta elinkaaresta.

Lasten Panadolin muoto määritetään lapsen iän mukaan:

• keskeyttäminen: 3–12-vuotiaat lapset;
• rektaaliset peräpuikot: annoksena 125 mg - lapsille 0,5 vuotta - 2,5 vuotta (paino 8–12,5 kg) annoksella 250 mg - 3–6 vuotta (ruumiinpaino 13–20 kg).

Vasta

• vaikea munuaisten vajaatoiminta;
• vaikea maksan toimintahäiriö;
• yhdistelmä muiden parasetamolia sisältävien aineiden kanssa;
• yliherkkyys lääkkeelle.

Muita kontraindikaatioita jokaiselle lapsille tarkoitetulle Panadolille:

• suspensio: vastasyntyneen aika, perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi;
• peräpuikot 125 mg annoksena: entsyymin glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin geneettinen puute, äskettäin siirretty tulehdus tai verenvuoto peräsuolessa, veritaudit;
• peräpuikot annoksella 250 mg: ajanjakso äskettäisen tulehduksen tai peräsuolen verenvuodon jälkeen.

Lasten Panadolia tulee käyttää varoen munuaisten toimintahäiriöiden, maksan toimintahäiriöiden (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä) tapauksessa.

Suspensiota ja peräpuikkoja, joiden annos on 250 mg varoen, tulee käyttää sellaisten lasten hoidossa, joilla on geneettinen glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute, vakavat verisairaudet (leukopenia, vaikea anemia, trombosytopenia).

Lasten Panadol-valmisteen käyttö: menetelmä ja annostus

Suspensio oraalista antamista varten

Panadol Lasten siirappi otetaan suun kautta injektiopullon sisällön ravistamisen jälkeen.

Aseta annos mitattuna mukana toimitetulla mittausruiskulla.

Yli 3 kuukauden ikäisille lapsille määritetään kerta-annos 15 mg / kg 1 kg. Vastaanottotaajuus - 3-4 kertaa päivässä.

2–3 kuukauden ikäiset lapset, joiden paino on 4,5–6 kg, lääkkeen annostus ja lääkärin määräämä käyttöaika.

Lapset Panadolin suositellut kerta-annokset ottaen huomioon lapsen ikä ja paino:

• 3–6 kuukautta (paino 6–8 kg): 4 ml;
• 0,5–1 vuotta (8–10 kg): 5 ml;
• 1-2 vuotta (10-13 kg): 7 ml;
• 2-3 vuotta (13-15 kg): 9 ml;
• 3–6 vuotta (15–21 kg): 10 ml;
• 6–9-vuotiaat (21–29 kg): 14 ml;
• 9–12-vuotiaat (29–42 kg): 20 ml.

Lasten Panadol-valmisteen enimmäisannos ei saa ylittää 60 mg parasetamolia potilaan painokiloa kohti.

Sairaanhoitoa edeltävän Panadol-hoidon kesto lapsille, joilla ei ole lääkemääräystä, on enintään 3 päivää.

Jos kliinistä vaikutusta ei ole tietyn hoitojakson jälkeen, on tarpeen ottaa yhteyttä lääkäriin.

Peräsuolen peräpuikot

Peräpuikkoja käytetään rektaalisesti, mieluiten suolien tyhjentämisen jälkeen (spontaani tai peräruiske).

Lääkkeen käyttöönottomenetelmä on suoritettava sen lapsen kohdalla, joka makaa sen puolella ja jossa on vatsaan tarttunut jalka. Poista peräpuikko muovikuoresta puhtailla käsillä ja aseta se varovasti peräaukkoon.

Lasten Panadolin kerta-annos määritetään nopeudella 10-15 mg / kg lapsen ruumiinpainoa kohti.

0,5-vuotiaiden lasten hoitoon –2,5 vuotta, joiden paino on 8–12,5 kg, käytetään yleensä 1 kpl. annoksella 125 mg 3–6-vuotiaana (paino 13–20 kg) - 1 kpl. annoksella 250 mg. Menettelyjen moninaisuus - 3-4 kertaa päivässä 4-6 tunnin välein.

Suurin annos on enintään 60 mg / kg 1 kg ruumiinpainoa kohti tai 4 peräpuikkoa.

Kurssin kesto ilman reseptiä - 3 päivää.

Jos lapsen kunnossa ei ole positiivista suuntausta 3 päivän käytön jälkeen, on tarpeen kuulla lääkärin hoitoa.

Haittavaikutukset

• ruoansulatuskanavan osassa: hyvin harvoin - epänormaali maksan toiminta; joskus pahoinvointi, oksentelu;
• hengityselimet: hyvin harvoin - bronkospasmi (lapsilla, joilla on yksilöllinen suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle ja muille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille);
• allergiset reaktiot: hyvin harvoin - ihottuma, kutina, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, nokkosihottuma, angioedeema, anafylaksia;
• verisysteemin osasta: hyvin harvoin - anemia, trombosytopenia, leukopenia.

Lisäksi suspensiota käytettäessä taustalla voi olla kipua vatsan alueella.

yliannos

oireet

Ensimmäisten 24 tunnin aikana - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ihon haju, hikoilu, anoreksia. 24–48 tunnin kuluttua - kipua maksassa, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntymistä (maksavaurion merkkejä). Ehkä - rikkoo hiilihydraattiaineenvaihduntaa, metabolisen asidoosin kehittymistä.

Maksan vaurioituminen tapahtuu paracetamolin ottamisen jälkeen yhdellä annoksella: aikuiset - yli 10 g, lapset - yli 0,125 g per 1 kg kehon painoa. Samanaikainen hoito barbituraattien, fenytoiinin, karbamatsepiinin, primidonin, difeniinin ja muiden antikonvulsanttien, rifampisiinin, flumekinolin, fenyylibutatsonin, zidovudiinin, butadionin, Hypericum-rei'itettyjen valmisteiden ja muiden mikrosomaalisen hapettumisen tai inhalaattoreiden valmisteilla. esiintyy jopa 5 g parasetamolin ottamisen jälkeen.

Kun vaikean yliannostuksen taustalla esiintyvä maksan vajaatoiminta voi aiheuttaa verenvuotoa, enkefalopatiaa (aivojen toimintahäiriöitä), hypoglykemiaa, aivojen turvotusta (mukaan lukien kuolemaan johtava tulos). Akuutin munuaisten vajaatoiminnan akuutin kuolion nekroosin kehittymisen tunnusmerkkeihin kuuluvat kipu lannerangan alueella, hematuria, proteinuuria, mukaan lukien vakavan maksan vajaatoiminnan puuttuminen. Mahdolliset sydämen rytmihäiriöt, haimatulehdus.

Lasten Panadolin suurten annosten pitkäaikaisen käytön taustalla on mahdollista hepatotoksisten ja nefrotoksisten vaikutusten kehittyminen (ei-spesifinen bakteeritiede, munuaisiskio, papillin nekroosi, interstitiaalinen nefriitti).

hoito

Vaikka yliannostusta epäillään, ja sen ensimmäisten oireiden puuttuessa lääkkeen käyttö olisi peruutettava ja hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon. Yliannostuksen tapauksessa lääkkeen peräsuolen antamisen taustalla mahalaukun tai enterosorbentin antamisella ei ole terapeuttista vaikutusta. Parasetamolin pitoisuus plasmassa on määritettävä aikaisintaan 4 tunnin kuluttua yliannostuksesta. Koska yliannostuksen jälkeen asetyylisysteiinin suurin suojaava aktiivisuus varmistetaan ensimmäisten 8 tunnin aikana, se on annettava seuraavan 24 tunnin aikana, ja myöhemmän antamisajanjakson aikana vastalääkkeen tehokkuus laskee jyrkästi. Tarvittaessa ilmaistaan ​​asetyylikysteiinin laskimonsisäinen antaminen. Jos potilaalla ei ollut oksentelua ennen sairaalaan pääsyä, voidaan käyttää metioniinia. Lisäterapiatoimenpiteitä määrätään tutkimusten tulosten perusteella, joilla määritetään parasetamolipitoisuuden taso veressä ja aika, joka kuluu lääkkeen suuren annoksen ottamisesta.

Vaikeaa maksan toimintahäiriötä sairastavien potilaiden hoito tulisi suorittaa toksikologian tai maksan sairauden alan asiantuntijoiden kanssa.

Erityiset ohjeet

Älä ylitä suositeltua annosta!

Lapsen alustavan hoidon yhteydessä muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista aloittaa Pediatric Panadolin käyttö vain lääkärin ohjeiden mukaisesti.

Parasetamoli aiheuttaa harvoin haittavaikutuksia, jollei suositellusta annostusohjelmasta muuta johdu.

Jos havaitset sivuvaikutusten oireita, lopeta Pediatric Panadol -hoidon käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Jos otat vahingossa suuren annoksen lääkettä, vaikka lapsi olisi hyvässä kunnossa, ota välittömästi yhteys lääkäriin, jotta estetään maksavaurioiden kehittyminen.

Kun suoritetaan verikokeita glukoosin ja virtsahapon tason määrittämiseksi, on tarpeen ilmoittaa lääkärin henkilökunnalle lääkkeen käytöstä.

Jos lääkehoito jatkuu yli 7 vuorokautta, potilasta on seurattava maksan ja perifeerisen veren laskennan toimivuuden suhteen.

Syy voimakkaaseen maksavaurioon, jonka paracetamolin yliannostus on lievä (5 g tai enemmän), voi olla glutationin puute kehossa, joka voi esiintyä ruoansulatushäiriöissä, paastossa tai potilaan uupumuksessa, kystinen fibroosi, HIV-infektio.

Rektaalisten peräpuikkojen käyttö on osoitettu emeetiselle reaktiolle lapsessa ja muihin vaikeuksiin, jotka liittyvät lääkkeen ottamiseen suun kautta.

Parahydroksibentsoehappoesterien seoksen pitoisuus voi aiheuttaa viivästyneiden allergisten reaktioiden kehittymistä.

Käytä lapsuudessa

Suspensioiden vastaanotto vastasyntyneen aikana on vasta-aiheista.

Lapsille, jotka ovat 2–3 kuukauden ikäisiä, ja ennenaikaisille lapsille, jotka ovat syntyneet käyttämään Panadolia lapsille, voi antaa vain lääkäri.

Kun munuaisvaurio

Pediatric Panadol -valmisteen käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on vaikea munuaisten toimintahäiriö.

On suositeltavaa käyttää kaikkia lääkkeen muotoja varoen munuaistoiminnan vastaisesti.

Rikkoo maksan

Pediatric Panadol -valmisteen käyttö on vasta-aiheista, jos maksan vajaatoiminta on heikentynyt.

Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa maksan vajaatoimintaa sairastavia lapsia, mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikainen käyttö lasten Panadolin kanssa:

• barbituraatit, fenytoiini, karbamatsepiini, difeniini, primidoni ja muut antikonvulsiiviset lääkkeet, rifampisiini, flumekinoli, zidovudiini, fenyylibutatsoni, butadion, Hypericum perforatum -valmisteet ja muut mikrosomaaliset hapettumisen induktorit, etanoli: lisäävät rei'itetyn rei'itetyn ja muiden indusoitujen
• Kolestiramiini: vähentää lääkkeen imeytymistä;
• mikrosomaalisten maksaentsyymien estäjät: vähentää maksatoksisten vaikutusten riskiä;
• kloramfenikoli (levomyketiini): nostaa sen eliminoitumisaikaa 5 kertaa, mikä aiheuttaa lisääntynyttä myrkytysriskiä;
• epäsuorat antikoagulantit (kumariinijohdannaiset): lisäävät niiden toimintaa paratsetamolin pitkäaikaisen käytön taustalla, mikä lisää verenvuotoriskiä;
• metoklopramidi, domperidoni: lisää parasetamolin imeytymisnopeutta;
• Uricosuric-lääkkeet: voivat vähentää niiden terapeuttista vaikutusta.

analogit

Lasten Panadolin analogit ovat Paracetamol, Sanidol, Pyrimol, Perfalgin, Efferalgan, Prohodol, Patsimol.

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Säilytä 30 ° C: n lämpötilassa, suspensio - pimeässä paikassa, ei saa jäätyä.

• peräpuikot - 5 vuotta;
• keskeyttäminen - 3 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Myydään ilman reseptiä.

Arvostelut lasten Panadolelle

Lasten Panadolen arviot ovat enimmäkseen positiivisia. Lääkkeen edut ovat vapautumisen kätevä muoto (peräpuikot ja suspensio), merkittävä teho kivun oireyhtymässä ja korkea kehon lämpötila, hyvä sietokyky, kun sitä käytetään pediatrisessa käytännössä.

Lasten Panadolin hinta apteekeissa

Lasten Panadolin hinta paketille (10 kpl.) Peräsuolen peräpuikoista on 65–70 ruplaa, pullon suspensiota varten - 83 ruplaa.