pneumoskleroosi

Keuhkokuumeessa keuhkojen sidekudos kasvaa arpikudoksen muodostumisen myötä. Pneumoskleroosi voi olla polttoväli, eli se leviää keuhkojen erityiseen painopisteeseen. Tai levitä molemmissa keuhkoissa.

Keuhkokudoksessa tapahtuu patologinen prosessi. Nimittäin fibroosin kehittyminen keuhkokudoksessa. Mukaan lukien keuhkokudoksen tulehdusprosessi. Tätä prosessia voidaan kutsua krooniseksi.

Näiden patologisten tilojen seurauksena syntyy komplikaatioita. Näitä komplikaatioita ovat:

Joissakin tapauksissa merkittäviä prosesseja, jotka vaikuttavat keuhkoihin ja sydämeen. Ns. Keuhkojen sydän. Se on myös vaikea patologinen prosessi.

Mikä se on?

Pneumoskleroosi on keuhkojen tulehdus, joka johtaa keuhkokudoksen korvaamiseen sidekudoksella. Sidekudos johtaa peruuttamattomiin prosesseihin. Näiden tulehduksellisten prosessien aikana tapahtuu keuhkoputkien ja keuhkokudoksen tiivistymisessä muutoksia.

Keuhkot vaihtelevat huomattavasti. Koko muutosten seurauksena niistä tulee ilmattomia. Taudin kulku on progressiivinen. Toisin sanoen, oireet lisääntyvät merkittävästi.

Pneumoskleroosissa on useita vaiheita. Ensimmäinen tyyppi koskee pneumofibroosia. Kun näin tapahtuu, muutokset keuhkojen parenchyma. Sitten pneumokkleroosi itse vakavimman patologisen prosessin jälkeen - pneumokirroosi.

syistä

Mikä on taudin tärkein etiologia? Pneumkleroosin pääasialliset syyt ovat keuhkosairaus. Useimmiten pneumokkleroosi liittyy seuraaviin patologisiin tiloihin:

Myös taudin syyt voivat olla keuhkoputkien vieraita elimiä. Mukaan lukien mekaaniset vauriot. Esimerkiksi rinnan loukkaantumiset ja vammat. On myös synnynnäinen keuhkopatologia.

Mutta useimmiten tärkeimmät syyt ovat saavutettu patologia. Joissakin tapauksissa havaitaan synnynnäisiä poikkeavuuksia. Syyt voivat myös olla lääkitys, sydämen vajaatoiminta.

oireet

Pneumoskleroosin oireissa on tärkeä vaurio. Esimerkiksi fokaaliskleroosissa patologinen prosessi rajoittuu vähäisiin kliinisiin oireisiin. Tässä tapauksessa kliinisiä ilmenemismuotoja ovat:

• yskä;
• keuhkoputkien erittymien merkityksetön purkautuminen;
• rinnan sisäänveto.

Yleistä keuhkofibroosia leimaa merkittävämpiä oireita. Koska potilaalle on ominaista hengenahdistus, ihon syanoosi. Hengenahdistus havaitaan yleensä liikunnan aikana. Lisäksi kun oireet lisääntyvät, hengenahdistusta havaitaan lepotilassa.

Potilaalla on myös oireita, jotka liittyvät ulkoisiin merkkeihin. Tässä tapauksessa se on sormien muoto. Sormet ovat tavallisesti rumpujen muodossa.

On huomattava, että yleistä pneumkleroosia leimaa kroonisen keuhkoputkentulehduksen oireet. Mikä tässä tapauksessa johtaa seuraaviin ominaisuuksiin:

• yskä;
• röyhkeä sylkieritys.

Suuren merkityksen omaavan pneumkleroosin oireista on taustalla oleva sairaus. Tässä tapauksessa potilas tuntee lisääntyneen heikkouden, rintakipu. Joissakin tapauksissa merkittävästi menetys, väsymys.

Rintakehän muodonmuutos, rintakehän lihasten atrofia, sydämen siirtyminen. Keuhkojen toiminnallinen ominaisuus on heikentynyt. Usein seurauksena voi olla krooninen hengitysvajaus. Tämä aiheuttaa keuhkojen emfyseemaa.

Lue lisää verkkosivustosta: bolit.info

Pakollinen asiantuntijan kuuleminen!

diagnostiikka

Pneumoskleroosin diagnosoinnissa kohdista historia. Tässä kokoelmassa, joka liittyy sairauden kehittymiseen. Sisältää pneumokkleroosin mahdolliset syyt.

Fysikaalisessa tutkimuksessa keuhkofibroosin diagnosoinnissa. Se viittaa tiettyjen kliinisten oireiden esiintymiseen. Tämä tarkastus on kuitenkin merkityksellinen vain asiantuntijan vastaanotossa.

Suuri rooli on kuunneltava keuhkoihin. Samalla kuullaan heikentynyttä hengitystä. Tyypillinen tapaus on märkä ja kuiva ralli. Menetelmän tarkempi diagnoosi sallii radiografian.

Radiografia paljastaa keuhkokudoksen patologiset muutokset. Keuhkofibroosin diagnosoinnissa on tärkeää tehdä keuhkoputkia. Tämä tekniikka pystyy tekemään tarkemman diagnoosin vaurion määrittämiseksi.

Keuhkojen CT- ja MRI-menetelmiä käytetään laajalti, mikä mahdollistaa yksityiskohtaisemman tutkimuksen keuhkokudoksen patologisista ilmiöistä. Diagnoosimenetelmässä käytetään keuhkoputkien huuhtelua, mikä sallii pneumkleroosin syiden määrittämisen. Diagnoosi perustuu spirometrian käyttöön.

Spirometria mahdollistaa ulkoisen hengityksen toiminnan. Samalla havaitaan keuhkojen kapasiteetin lasku. Laboratoriotutkimukset eivät anna tarkkaa diagnoosia.

Keuhkofibroosin diagnoosi perustuu myös asiantuntijan kuulemiseen. Merkittävä rooli on pulmonologilla. Tämä lääkäri pystyy tekemään määritetyn tutkimuksen perusteella diagnoosin. Myös jos on tietty kliininen kuva.

ennaltaehkäisy

Onko mahdollista estää pneumkleroosia? Tietenkin kyllä. Ennaltaehkäisy on tarkoitettu taustalla olevan sairauden hoitoon. Mikä on keuhkosairaus.

Ennaltaehkäisy on myös suunnattu pneumokkleroosiin johtavien sairauksien hoitoon. Sisältää katarraaliset sairaudet ja tartuntataudit. Esimerkiksi keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, tuberkuloosi.

Ennaltaehkäisyssä on suuri merkitys lääkkeiden saannille. Lääkehoitoa on sovellettava tiukasti järjestelmän mukaisesti, ota yhteyttä asiantuntijaan. Väärä annostus voi aiheuttaa peruuttamattomia vaikutuksia.

Jotta haitallisten myrkyllisten aineiden pääsy kehoon voidaan estää, on tärkeää noudattaa turvaohjeita. Esimerkiksi tuotannossa on tarpeen käyttää suojausmenetelmiä. Sisältää hengityssuojaimet, naamarit ja vastaavat.

Jos tuotantotyöntekijöissä esiintyy sairastuvuuksia, on kiireellistä siirtää ihmisiä hyvänlaatuisiin olosuhteisiin ilman haitallisten aineiden vaikutusta. Ennaltaehkäisyn edellytys on immuunijärjestelmän vahvistaminen. On myös tärkeää poistaa huonoja tapoja, varsinkin jos on perinnöllinen tai synnynnäinen taipumus.

Ennaltaehkäisyn tavoitteena on kovettuminen, liikunta. Nämä menetelmät eivät voi vain vahvistaa immuunijärjestelmää, vaan myös estää tartuntatautia. Sisältää myös vilustumisen estämisen.

Profylaksia liittyy myös keuhkojen vuosittaisen tutkinnan menetelmiin. Tämä sallii paitsi estää pneumokkleroosin myös tunnistaa keuhkopatologian varhaisessa vaiheessa. Lääketieteellinen tutkimus on edelleen merkityksellinen.

hoito

Pneumoskleroosi paranee asiantuntijoiden valvonnassa. Nämä asiantuntijat ovat pulmonologi ja terapeutti. Akuuttien oireiden esiintyminen on osoitus sairaalahoidosta. Tärkeä pneumokkleroosin hoitomenetelmä on etiologisten syiden poistaminen.

Jos havaitaan fokusaalista keuhkofibroosia, hoitoa ei tehosteta. Jos esiintyy pahenemisia, on tarpeen soveltaa seuraavia hoitomuotoja:

• mikrobilääkkeet;
• yskänlääkkeet;
• mukolyyttiset lääkkeet;
• keuhkoputkia laajentavia.

Jos sydämen vajaatoiminta havaitaan, käytetään sydänglykosideja. Mukaan lukien kaliumvalmisteet, glukokortikoidit. Viimeisin tarkoittaa erittäin merkityksellistä allergisen prosessin läsnä ollessa.

Ei-spesifisiä hoitomenetelmiä käytetään laajasti. Sisältää fysioterapian. Hieronnalla, fysioterapialla, happiterapialla, fysioterapialla on hyvä vaikutus.

Jos esiintyy laajaa huuhtoutumista ja kirroosia, kirurginen toimenpide on tarpeen. Koska konservatiivinen tekniikka ei riitä. Kirurginen interventio on suunnattu keuhkojen vaikutuksen kohteena olevan osan resektioon.

Joidenkin tekniikoiden avulla käsitellään myös vakavampia keuhkofibroosin muotoja. Esimerkiksi kantasoluja käytetään. Jos keuhkojen muodonmuutos on vakavin, keuhkosiirto on tarpeen. Muuten vaikutuksen saavuttamiseksi on mahdotonta!

Aikuisilla

Pneumoskleroosi aikuisilla on melko yleinen sairaus. Sen piirteet eivät koske vain polttovikoja, vaan myös yleisempiä vaihtoehtoja. Erityisen tärkeää on hankittu patologia.

Kummallista kyllä, pneumoskleroosi on yleisempää miehillä kuin naisilla. Mikä on syy? Tämä johtuu siitä, että miehet viidenkymmenen vuoden kuluttua ovat alttiimpia pneumokkleroosille. Lisäksi vanhempien miesten sairauden syy on:

• tuberkuloosi;
• keuhkokuume;
• heikentynyt koskemattomuus;
• kroonisen patologian (mukaan lukien sydänsairaus) esiintyminen;
• epäterveellistä elämäntapaa.

Kaikki nämä patologiset prosessit vaikuttavat tavalla tai toisella pneumokkleroosin esiintymiseen. Miehet ovat vähemmän huolissaan terveydestään. Ja viisikymmentä vuotta alkaa ilmetä erilaisia ​​patologisia prosesseja.

Useimmiten aikuisilla on hankitun patologian seurauksena hajanainen pneumokkleroosi. Seurauksena on seuraavat ongelmat:

• hengityselinten vajaatoiminta;
• keuhkolaajentuma;
• krooninen keuhkoputkentulehdus.

Naisilla voi myös kehittyä pneumokkleroosia. Mutta syyt voivat olla sekä synnynnäisiä että hankittuja. Oireet kaikille. Mutta se riippuu patologisen prosessin kulusta ja vahingon luonteesta.

Kun polttokleroosin oireet ovat vähäisiä. Voi ilmetä pysyvänä yskänä. Mukaan lukien heikkous, heikentynyt suorituskyky. Myös aikuisten sairauden syyt voivat olla:

• työtä vaarallisilla teollisuudenaloilla;
• rintakehän vammat ja vammat.

Työssä jokainen henkilö läpäisee lääkärikomission. Jos on esiintynyt kroonista keuhkosairautta, on välttämätöntä sulkea pois työllistyminen vaarallisessa tuotannossa. Koska joskus suojavarusteet ovat hyödyttömiä, henkilö sairastuu edelleen.

Erityisen vaikeaa on ikääntyneiden pneumokkleroosi. Ja seksuaalinen ominaisuus ei ole väliä. Jos on samanaikaisia ​​sairauksia, prosessi johtaa kuolleisuuteen.

Lapsilla

Pneumoskleroosi lapsilla on harvinainen sairaus. Jos tauti kehittyy lapsilla, se voi esiintyä missä tahansa iässä. Mukaan lukien lapset. Jos kyseessä on pikkulapsia, on olemassa hengityselinten vajaatoiminta.

Vanhempien ikäryhmien lapsilla on erilaisia ​​kliinisiä oireita. Ne muistuttavat aikuisten ilmentymistä. Näitä kliinisiä oireita ovat:

Usein infektio liittyy. Mikä johtaa haitallisiin tuloksiin. Mukaan lukien tämän patologisen tilan kuolleisuus. Syillä ei ole selkeää etiologiaa. On kuitenkin ehdotuksia, että lasten pneumkleroosin syyt ovat:

• synnynnäinen poikkeavuus;
• katarraaliset sairaudet;
• ei hoidettu keuhkoputkentulehdus.

On erityisen tärkeää, etenkin lapsuudessa, aloittaa terapeuttinen hoito taudin kehittymisen varhaisessa vaiheessa. Vanhempien tulisi kiinnittää huomiota lasten keuhkofibroosin oireisiin ja hakea apua nopeasti. Lasten pneumokkleroosin diagnoosi ei poikkea lähes aikuisten diagnoosista.

Lasten hoito on useimmissa tapauksissa oireenmukaista hoitoa. Toisin sanoen akuuttien oireiden poissulkeminen. Tämä on erityisen tärkeää akuutin diffuusion patologisen pneumoskleroosin läsnä ollessa.

näkymät

Pneumoskleroosin ennuste riippuu monista olosuhteista. Esimerkiksi patologisen prosessin lokalisoinnista. Jos polttokalvotulehdus on ennustettu, ennuste on suotuisampi. Jos diffuusiokleroosi on ennustettu, ennuste on huono.

Ennuste riippuu potilaan iästä. Vanhuksilla ennuste on huono. Nuoremmalla iällä on hyviä ennusteita.

Keuhkofibroosin ennustaminen on erittäin tärkeää lääkehoidon läsnäololle. Jos potilas hoidetaan sairaalassa ja noudatetaan kaikkia lääkehoidon sääntöjä, ennuste on hyvä. Jos potilas harjoittaa itsehoitoa, ennuste on valitettavaa.

tulos

Pneumoskleroosissa tulos riippuu pneumokkleroosin kulusta. Vakavassa sairaudessa, johon liittyy komplikaatioita, kuolema on mahdollista. Kun sairaus on helpompi, tulos on suotuisa.

Pneumoskleroosi voi johtaa hengityselinten vajaatoiminnan kehittymiseen. Erityisesti keuhkojen voimakas muodonmuutos. Jos emfyseeman muodossa ei ole komplikaatioita, tulos on suotuisa.

Tulos riippuu taustalla olevasta sairaudesta. Jos et poista taustalla olevaa tautia, on komplikaatio. Komplikaatiot voivat puolestaan ​​johtaa vammaisuuden lisäksi myös kuolemaan.

elinajanodote

Mitä tehokkaampi hoito on pneumoskleroosissa, sitä suurempi käyttöikä. Potilaan tila, hänen tarkkaavainen asenne terveyteen vaikuttaa myös elinajanodotukseen. Se on epäterveellinen elämäntapa ja heikentynyt koskemattomuus, joka johtaa elämänlaadun vähenemiseen.

On tärkeää seurata paitsi ennaltaehkäiseviä menetelmiä myös monimutkaista hoitoa. Lääkevalmisteita ei tarvitse käyttää hallitsemattomasti. Koska tämä ei ainoastaan ​​johda sairauksiin, se myös pahentaa taustalla olevan patologian kulkua.

Elinajanodote on suurempi, jos potilas noudattaa lääkärin määräyksiä. Ei missään tapauksessa voida kohdella itsenäisesti. Tämä ei ainoastaan ​​lyhentää käyttöikää, vaan johtaa myös peruuttamattomiin komplikaatioihin!

Diffuusinen pneumkleroosi: merkit, oireet, diagnoosi ja hoito

Diffuusi pneumkleroosi on vakava sairaus, joka ilmenee sekundaarisina muutoksina keuhkojen parenkyymissä (epiteelisolut). Se korvataan sidekudoksella, mikä johtaa hengityspinnan vähenemiseen ja siihen liittyy merkittäviä häiriöitä hengitysprosessissa.

Mikä aiheuttaa hajakuormituksen? Mitkä oireet osoittavat sen läsnäolon? Miten diagnoosi on? Mitä sen hoitoon tarvitaan? Tätä ja paljon muuta keskustellaan.

syistä

On monia tekijöitä, jotka herättävät diffuusisen keuhko- pneumkleroosin esiintymistä. Jokainen niistä voi aiheuttaa erilaisten sairauksien kehittymisen. Siten yhden lajin tai muun pneumokkleroosin syillä on omat syyt. Ne voidaan erottaa seuraavassa luettelossa:

• Epäspesifinen pneumkleroosi. Syyt: keuhkokuume (paise, aspiraatio, bakteeri), keuhkoputkentulehdus, trauma tai keuhkoinfarkti, vieraan kehon tunkeutuminen keuhkoputkiin.
• Spesifinen pneumkleroosi. Syyt: pitkäaikainen nykyinen sieni-keuhkokuume, syfilis, keuhkojen ehinokokkoosi, loistaudit (toksoplasmoosi, amebiaasi), tuberkuloosi, krooninen keuhkoputkentulehdus.
• Myrkyllinen pneumoskleroosi. Syyt: altistuminen taistelukaasuille, teollisuuden epäpuhtauksille, korkealle smogille, otsonille, savukkeen savulle ja jopa hapelle. Kaikki edellä mainitut liittyvät keuhkojen ammatillisiin leesioihin: beryllioosiin, asbestoosiin, talkkiin, silikoosiin.
• Alveolaarinen pneumoskleroosi. Syy: allerginen alveoliitti. Sitä esiintyy sieni-itiöiden hengittämisen ja tiettyjen lääkkeiden (metotreksaatti, sulfonamidit ja nitrofuraanit) käytön seurauksena. Se edistää myös Beckin sarkoidoosin, kollagenoosin, Wegenerin granulomatoosin, Hammen-Rich-oireyhtymän ja keuhkohemosideroosin kehittymistä.
• Dysplastinen pneumoskleroosi. Syy: keuhkojen epämuodostuminen, entsyymipatia (a-1-antitrypsiinin ja kystisen fibroosin synnynnäinen puutos), sydänsairaus, säteily pneumoniitti, amyloidoosi, keuhkoverenpainetauti, angiitti, keuhkoembolia.

Tarkka syy diffuusisen keuhkojen keuhkoputken fibroosin esiintymiselle määritetään vasta lääkärin suorittaman tutkimuksen ja yksityiskohtaisen diagnoosin jälkeen.

oireet

Varhaisessa vaiheessa tauti ei käytännössä ilmene. Mutta muutkin merkit diffuusisesta keuhkojen pneumkleroosista tuntevat itsensä. Niiden ilmenemismuodot ovat seuraavat:

• Hengenahdistus. Aluksi se tapahtuu vain fyysisen rasituksen aikana. Ajan myötä henkilö etenee ja huoli levossa.
• Kuiva pysyvä yskä. Erityisen tuskallinen aamulla. Lisääntyy pakotetun hengityksen aikana.
• Keuhkoputkentulehdus (jos tauti on tarttuva).
• Väsymys.
• Kipu rintakehässä.
• Kohtuuton laihtuminen
• Huimausta.
• Heikkous ja apatia.
• Kolbovidnoe paksuuntuminen phalanges.
• Rintakehän epämuodostuma.
• Mediastinal-dislokaatio.
• Interostaalisten tilojen lasku.

Jos et kiinnitä ajoissa huomiota hajanaisen pneumkleroosin merkkeihin ja et löydä apua, tämä johtaa perussairauden etenemiseen tai pahenemiseen. Lisäksi ajan myötä ei-toimivan keuhkokudoksen tilavuus kasvaa, mikä johtaa vakaviin hengitysvaikeuksiin.

diagnostiikka

Hajanaisen keuhkofibroosin hoitoa voi määrätä vain korkeasti koulutettu asiantuntija, joka ennen tätä haastattelua ja potilaan tutkimista. Monet ihmiset pulmonologin ensimmäisessä kuulemisessa tunnistivat keuhkojen skleroottien muutosten riskitekijät ja hengitysvajauksen merkit.

Tutkimuksen ja tutkimuksen lisäksi diffuusion aiheuttaman pneumkleroosin diagnoosi sisältää seuraavat menettelyt:

• Keuhkojen röntgen- ja CT-skannaus. Niiden avulla voit nähdä kuvan taustalla olevasta sairaudesta, jota täydentää pneumokkleroosin merkkejä. Näitä ovat keuhkojen, emfyseeman, keuhkomallin deformaation jne. Väheneminen.
• Angiopulmonografia ja bronkografia. Nämä menetelmät tarjoavat mahdollisuuden nähdä alusten ja keuhkoputkien muutokset ja selventää, kuinka yleisiä ne ovat.
• Tuuletusskintigrafia. Tämän menettelyn avulla voit määrittää ilmanvaihdon ja perfuusion välisten suhteiden rikkomisen.
• Pysysmografia, pneumotachografia ja spirometria. Kaikkien näiden menetelmien tarkoituksena on tutkia ulkoisen hengityksen toimintaa. Niiden avulla on mahdollista tunnistaa keuhkoputkien läpäisevyyden, Tiffnon indeksin, VC: n väheneminen.
• Bronkoskooppinen ja transbronchiaalinen keuhkojen biopsia. Sitä käytetään tapauksissa, joissa kaikki edellä mainitut menetelmät eivät auta.
• Biopsian morfologinen tutkimus. Sen avulla voit erottaa diffuusion aiheuttaman pneumkleroosin muista vaivoista, joilla on samanlaisia ​​oireita.

Edellä esitetyn lisäksi potilaan on luovuttava verestä biokemiallista analyysiä varten, bakteeriviljelmän särmäämiseen ja PCR-testaukseen.

antibiootit

Nyt voit puhua siitä, miten diffuusi pulmonaarista keuhkofibroosia hoidetaan. Yleensä lääkärit määrittävät seuraavat antibiootit:

• "Oletetrin". Bakteriostaattinen, jolla on laaja vaikutusalue. Nopeasti imeytyy, alkaa toimia tunnin kuluttua levittämisestä. Pystyy selviytymään keuhkokuumeesta, sinuiitista, keuhkoputkentulehduksesta, kolecistiitista, eturauhastulehduksesta ja monista muista tartuntatauteista.
• "Amoksisilliini". Tätä puolisynteettistä penisilliiniä suositellaan käytettäväksi samanaikaisesti beeta-laktamaasi-inhibiittorin kanssa, joka on klavulaanihappo. Tässä yhdistelmässä työkalu saa aikaan nopean ja kestävän vaikutuksen.
• "Atsitromysiini". Makrolidiantibiootilla on bakteriostaattinen vaikutus, joka vaikuttaa sekä solunsisäisiin että solunulkoisiin patogeeneihin. Auttaa selviytymään tartuntatauteista.
• "Ciprofloxacin". Fluorokinolonilääke, jota käytetään laajasti ENT: ssä ja oftalmologiassa. Tuhoaa bakteerit, häiritsemällä niiden DNA: n synteesiä, sillä on bakterisidinen vaikutus. Tämä työkalu on jopa määrätty potilaille, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmän aktiivisuus.

Antibiootit eivät yleensä kestä kauan - jopa 5 päivää. Kurssin kesto sekä annostus määräytyy lääkärin mukaan sairauden ominaispiirteiden mukaan.

yskänlääkkeet

Heidän on otettava missä tahansa vaiheessa - olipa kyseessä kohtalainen diffuusiokleroosi tai juoksu. Koska yskä kärsii ihmistä kaikissa vaiheissa, ja tämän oireiden lievittäminen on välttämätöntä. Tehokkaat lääkkeet ovat:

• "Asetyylikysteiini". Mucolytic-aine, joka lisää huurteen määrää ja helpottaa sen poistumista. Se stimuloi myös keuhkoputkien limakalvosoluja, sillä on antioksidantti- ja tulehdusta ehkäisevä vaikutus.
• "Fluimucil". Edellisen lääkkeen analogi ei tule vain jauheena, vaan paisuvien, vesiliukoisten tablettien muodossa.
• "ACC". Saatavana myös paisuttavina tabletteina. On suositeltavaa käyttää sitä paitsi hoitotarkoituksiin myös osana ennaltaehkäisyä. Tämä on tehokas korjaustoimenpide - monilla potilailla havaittiin pahenemisen vakavuuden ja tiheyden vähenemistä.
• "Bromiheksiiniä". Sen vaikutus on vähentynyt ja vähentää keuhkoputkien eritteiden viskositeettia.
• "Olen ambrogeksal". Tällä lääkkeellä on expectorant, mucolytic ja secretolytic toimintaa. On analogeja - "Lasolvan" ja "Ambroxol".

Näiden lääkkeiden käytön periaate on yksinkertainen - 3-4 kertaa päivässä aterioiden jälkeen.

glukokortikosteroidien

Nämä lääkkeet ovat synteettisiä tai luonnollisia alkuperälääkkeitä, jotka liittyvät lisämunuaisen kuoren tuottamiin hormoneihin. Niitä käytetään diffuusisen keuhkofibroosin hoidossa.

Potilaat käyttävät yleensä näitä glukokortikosteroideja:

• "Prednisolone". Stabilisoi lysosomaaliset kalvot, estää kudosmakrofaagien ja leukosyyttien toimintaa, mikä aiheuttaa sen tulehdusta ehkäisevän vaikutuksen.
• "Deksametasoni". Tehokas glukokortikosteroidi, joka perustuu natriumfosfaattiin. Se on otettava erittäin varovaisesti, koska suurina annoksina lääke lisää aivokudoksen ärsytystä ja alentaa takavarikoinnin kynnysarvoa.
• "Medopred". Tehokas lääke, jota esiintyy taudin edistyneissä vaiheissa. Sillä on anti-sokki, anti-allerginen, anti-inflammatorinen ja immunosuppressiivinen vaikutus.

Nämä lääkkeet ovat saatavilla injektionesteen, tablettien ja ulkoisten voiteiden muodossa. Mutta diffuusisen keuhkojen keuhkofibroosin hoidossa lääkärit määräävät yleensä injektioita.

Muut lääkkeet

Myös lääkärit voivat tapauksesta riippuen määrätä seuraavia lääkkeitä:

• Azatiopriini, Azanin, Azamun, Imuran. Nämä ovat immunosuppressantteja - lääkkeitä, jotka suppressoivat keinotekoisesti immuunijärjestelmää ja joilla on sytostaattinen vaikutus. Tähän asti ei ole määritelty tarkasti, hidastavatko näiden lääkkeiden saanti terveiden solujen korvaamista fibroblastilla vai ei, mutta taudin kulku tekee tästä menetelmästä paljon helpompaa.
• "Penisillamiini". Tätä lääkettä määrätään harvoin. Ja vain jos potilas hoidetaan sairaalassa - niin että on mahdollista hallita veren ja virtsan koostumusta. Tämä työkalu rikkoo kollageenin synteesiä kehossa, mikä aiheuttaa sen immunosuppressiivisen ja anti-inflammatorisen vaikutuksen. Samanaikaisesti potilaan on otettava B6-vitamiini.
• "Fibrinoliziini", "Lidaza", "Trypsiini". Nämä lääkkeet auttavat pehmentämään kuituja. Ne myötävaikuttavat myös lisääntyneen viskositeetin omaavien eritteiden laimentumiseen. Niitä tulee käyttää vain hengittämällä.
• Amlodipiini, Corvadil, Normodipine, Norvax, Corinfar, Nifecard, Cordipin, Nifedipine. Nämä ovat kalsiumioniantagonisteja. Ne lopettavat verisuonten kouristukset, auttavat rentouttamaan hengityselinten lihaksia ja mukauttamaan sydänlihaksen työtä taudin olosuhteissa, joille on tunnusomaista hapen puute keuhkovaltimon lisääntyneen paineen vuoksi.
• Trental, Pentoxifylline, Captopril. Näillä lääkkeillä on positiivinen vaikutus veren yleiseen hapettumiseen, parannetaan verenkiertoa ja myötävaikutetaan hapen saantiin sydänlihakseen.

Edellä mainittujen lisäksi potilaiden on otettava vitamiinit PP, P, E, B6, B1 ja C. Lääkehoito heikentää merkittävästi immuunijärjestelmää, ja tällä hetkellä potilaat tarvitsevat yksinkertaisesti ravinteita perusfunktion ylläpitämiseksi.

Folk-korjaustoimenpiteet

Niitä tulisi myös mainita puhuttaessa siitä, miten diffuusi keuhkofibroosia hoidetaan. Seuraavat työkalut ovat erityisen suosittuja:

• Yhtä suurina osuuksina sekoitetaan timjami, makea apila, äiti ja äitipuoli, kolmivärinen violetti, oregano, elecampane, Althea-juuret ja lakritsi, vanhin ja kylvö. Ota 1 rkl. l. saatu keräys ja kaada lasillinen kiehuvaa vettä. Kiehauta 5 minuuttia, sitten anna tunti infuusiota varten. Juo kolme kertaa päivässä, 100 ml. Voit valmistaa keksiä kullekin komponentille erikseen.
• Ota 2 rkl. l. männyn silmut ja eukalyptuslehdet, kaada vettä (1,5 litraa) ja lähettää hitaaseen tuleen. Keitä 20 minuuttia. Anna sitten jäähtyä hieman ja käyttää höyryinhengitykseen.
• Pese koko kauranjyvä (2 rkl.) Ja lisää vettä (1 l). Jos haluat hautua alhaalla lämmöllä 40 minuutin ajan kannen alla. Sitten kiristä liemi ja jäähdytä se. Juo 150 ml kolme kertaa päivässä.
• Sekoita aloe mehu (100 ml), voi tai tattarin hunaja (100 ml) ja kuiva punaviini (250 ml). Lähetä 10 päivän ajan pimeään paikkaan. Kun aika voidaan ottaa - 2-3 kertaa päivässä, 1 rkl. l.
• Murskatut tuoreet nokkoslehdet (250 g) kaadetaan purkissa ja kaadetaan viinia (0,5 l). Viikon lähettäminen pimeässä paikassa. Sitten sovelletaan - juo kolme kertaa päivässä 1 tl. ennen syömistä.
• Yhtä suurina osuuksina sekoitetaan vehnän ruohoa, mäkikuismaa, kanerva, nokkonen ja sivujoki. Tee keittäminen ensimmäisen reseptin ohjeiden mukaisesti. Voit lisätä ruusunmarjoja, mustaherukanlehtiä, mansikoita tai plantainia.

Hajotetussa pneumoskleroosissa kansanhoito voi auttaa, mutta ne eivät poista syytä, vaan lieventävät vain oireita. Siksi lääkehoidon kulku on tarpeen.

ennaltaehkäisy

Diffuusi pneumklerroosi on usein monimutkainen keuhkojen sydämen, valtimon hypoksemian, sekundaarisen infektion ja hengitysvajeen lisäämisen vuoksi. Tämän välttämiseksi on välttämätöntä kuulla lääkärin kanssa ensimmäisistä oireista hoidon aloittamiseksi.

Mutta sen kehittäminen on parempi. Tätä varten tarvitset:

• Käsittele oikea-aikaisesti sairauksia, jotka voivat johtaa pneumokkleroosiin.
• Anteeksi huonot tavat ja yritä välttää passiivista tupakointia.
• Fluorografia tehdään vuosittain ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä.
• Älä itse hoitaa lääkkeitä ja luopu lääkkeiden järjettömästä käytöstä.
• Paranna immuniteettia: tasapaino ravitsemukseen, fyysisen rasituksen lisääminen, rentoutuminen.
• Vältä keuhkovaurioita.

Ja tietenkin on välttämätöntä kävellä kauemmin raitista ilmaa ja jos mahdollista, mene säännöllisesti merelle. Tai ainakin metsään, joelle.

näkymät

Edellä on kerrottu paljon diffuusisen keuhkofibroosin syistä, oireista ja hoidosta. Kuinka monta elää tämän taudin kanssa? Itse asiassa tähän kysymykseen ei ole lopullista vastausta. Ennuste riippuu taudin havaitsemisvaiheesta ja hoidon oikea-aikaisuudesta.

Jos henkilö huomaa oireet, tauti etenee ja johtaa sydämen vajaatoimintaan. Ajan myötä keuhkot näyttävät huokoiselta sieneltä, ja jokainen hengitys on uskomattoman kova. Parhaimmillaan henkilö kohtaa vammaisuuden, pahimmassa tapauksessa - kuoleman lähivuosina.

Varhaisessa vaiheessa aloitettu hoito antaa kuitenkin hyvän ennusteen. Jos kaikkia lääketieteellisiä suosituksia noudatetaan, tietenkin. Henkilö voi myös auttaa parantamaan elämänlaatuaan aloittamalla kulkemisen raikkaaseen ilmaan ja johtamalla terveelliseen elämäntapaan.

Diffuusi pneumkleroosi

Diffuusi pneumkleroosi on sekundaarinen patologia, jolle sidekudoksen lisääntyminen keuhkoissa on ominaista. Tämän prosessin taustalla tämän elimen toiminta on häiriintynyt. Suuressa osassa tilanteista sairaus muodostuu tuberkuloosin tai keuhkokuumeen, keuhkoputkentulehduksen tai laskimotaudin taustalla. Lääkärit kuitenkin tunnistavat muita altistavia tekijöitä.

Oireellinen kuva ei ole spesifinen, minkä vuoksi on tyypillistä lähes kaikille tauteille, jotka vaikuttavat kielteisesti keuhkoihin. Tästä seuraa, että klinikan perustana ovat hengenahdistus ja yskä, arkuus ja epämukavuus rintakehässä, nopea väsymys ja ihon syanoosi.

Diagnostiikkaan sisältyy useita toimintoja, mutta perusta koostuu instrumentaalisista menettelytavoista sekä pulmonologin suoraan tekemistä manipulaatioista.

Hajotetun pneumklerroosin hoito toteutetaan ilman leikkausta, nimittäin lääkitystä, fysioterapiaa ja kansan korjaustoimenpiteitä.

Sairauden kansainvälisessä luokituksessa tällaisella häiriöllä ei ole omaa merkitystä, vaan se kuuluu luokkaan "muut interstitiaaliset keuhkosairaudet". ICD-10-koodi on siis - J84.

syyoppi

Tällainen tauti on seurausta useiden patologisten prosessien esiintymisestä, jonka taustalla sidekudoksen leviäminen keuhkoihin korvaa tämän elimen normaalin vuorauksen ja häiritsee kaasunvaihtoa.

Useimmissa tapauksissa pneumokkleroosin syy voi olla:

• pleuriitti ja tuberkuloosi;
• krooninen keuhkoputkentulehdus tai keuhkokuume;
• kaikki keuhkojen parenchymin vauriot;
• laskimotukos, joka puolestaan ​​kehittyy synnynnäisten tai sekundaaristen sydänvirheiden taustalla;
• rintakipu.

Lisäksi geneettisen alttiuden vaikutuksen todennäköisyyttä ei suljeta pois.

On kuitenkin syytä huomata, että tällaisen taudin muodoissa on useita muotoja, joista kullakin on omat altistavat tekijät. Esimerkiksi ei-spesifisen tarttuvan diffuusisen keuhkofibroosin perusta on:

• keuhkojen bakteeri-, aspiraatio- tai abscess-tulehdus;
• bronkiektaasi;
• vieraan esineen keuhkokudoksen vaurioituminen;
• gemopnevmotoraks;
• keuhkoinfarkti.

Erityisen diffuusion aiheuttaman pneumkleroosin kehittymistä edistävät:

• sieni-keuhkokuume;
• keuhkojen tappio echinokokkoosilla;
• kuppa;
• loisten negatiiviset vaikutukset;
• levitetty tuberkuloosi;
• ei-spesifinen keuhkoputkentulehdus.

Taudin myrkyllinen muoto ilmenee altistumisen vuoksi:

• teollisuuden päästöt;
• korkea happipitoisuus ja otsoni;
• savusumu;
• tupakansavua.

Pneumokoniotautia aiheuttavat:

• silikoosi;
• talcosis;
• asbestoosi;
• berylliosis ja muut tämän elimen ammatilliset vauriot.

Alveolaarisen pneumokkleroosin syitä on esitetty:

Dysplastinen taudin tyyppi on yleisin seuraavien tapahtumien aikana:

Kardiovaskulaarisen pneumoskleroosin provosaatit ovat:

Mikä tahansa edellä mainituista patologisista tiloista on täynnä tiivistymistä ja heikentyneen elimen tilavuuden vähenemistä. Lisäksi keuhkot tulevat ilmaan ja menettävät normaalin rakenteensa, mikä osaltaan vaikuttaa skleroottien muutoksiin keuhkoputkien seinissä.

luokitus

Pulmonologit päättävät erottaa tällaiset taudin tyypit:

• aplikaalinen pneumoskleroosi - ensisijainen vaurio sijaitsee keuhkojen yläosassa ja johtuu keuhkoputkentulehduksesta;
• basaalinen pneumoskleroosi - tämä tarkoittaa, että epänormaalit kudokset sijaitsevat keuhkojen pohjalla. Useimmiten johtuu keuhkokuumeesta;
• interstitiaalinen pneumoskleroosi - erottuva piirre on, että keuhkot, jotka ympäröivät keuhkoputkia, astioita ja interalveolaarista septaa, ovat alttiita patologisille muutoksille. Se on usein interstitiaalisen keuhkokuumeen komplikaatio;
• paikallinen pneumkleroosi - on pienikeskeinen ja suuri polttopiste;
• fokaalinen pneumoskleroosi - muodostuu keuhkojen parenchymin tuhoutumisesta, joka johtuu keuhkokudoksen absessin tai tuberkuloosin vahingoittumisesta;
• peribronkiaalinen pneumoskleroosi - tällaisissa tapauksissa keuhkokudoksen muutoksia havaitaan lähellä keuhkoputkia, ja tämä perustuu krooniseen keuhkoputkentulehdukseen;
• radikaali pneumoskleroosi, joka edistää tulehduksellisten tai dystrofisten prosessien kulkua;
• net-pneumoskleroosi.

Diffuusi pneumkleroosi yhdistää kaikki edellä mainittujen patologioiden tyypit.

Taudin etiologisen tekijän perusteella:

• ikä - on diagnosoitu iäkkäillä ihmisillä, ja se kehittyy pysähtyneisyyden taustalla, joka esiintyy usein keuhkoverenpainetaudin aikana. Useimmiten diagnosoidaan miehillä, joilla on vuosien kokemus tupakoinnista;
• tuberkuloosin jälkeen;
• bakteeri- ja tartuntataudit;
• postpneumonic;
• myrkyllinen;
• astmaattisia;
• tulehduksellinen;
• lymphogenous;
• atelektaticheskim;
• immuuni.

Myös yksittäiset tai kahdenväliset keuhkovauriot eristetään.

oireiden

Kehityksen alkuvaiheissa tauti voi edetä ilman merkkien ilmaisua. Joissakin tapauksissa näitä oireita ilmenee hieman:

• kuivaa yskää, usein aamulla;
• hengenahdistus, mutta vain voimakkaan liikunnan jälkeen;
• yleinen heikkous ja huonovointisuus;
• unihäiriöt;
• ajoittainen kipu rinnassa;
• väsymys;
• laihtuminen.

Kun tauti etenee, oireita täydentävät seuraavat kliiniset oireet:

• pysyvä märkä yskä;
• hengityksen vinkuminen;
• lisääntynyt rintakipu;
• voimakas huimaus;
• järjetön heikkous;
• syatoninen, eli ihon sinertävä sävy;
• sormien paksuuntuminen, jota kutsutaan "rumpukappaleiden" oireeksi;
• rintalastan muodonmuutos muuttuu tynnyrinmuotoiseksi;
• hengenahdistus jopa täydellisessä lepotilassa;
• rytmihäiriö;
• rintakehän lihasten atrofia.

Mitä suurempi ei-toimivien kudosten määrä on, sitä voimakkaampi on diffuusisen keuhkojen keuhkofibroosin oireiden vakavuus, mikä vaikeuttaa taustalla olevaa tautia.

diagnostiikka

Diagnostiikkasuunnitelmassa potilaan instrumentaalisella tutkimuksella on arvokkainta tietoa, mutta ennen kaikkea pulmonologin on suoritettava itsenäisesti:

• tutkia taudin historiaa - tunnistaa sairaus, joka johti samanlaisen patologian kehittymiseen;
• ihmiskunnan historian kerääminen ja analysointi - selvittää huonoihin tottumuksiin tai vieraan esineen tunkeutumiseen;
• yksityiskohtainen tutkimus potilaasta, jonka aikana arvioidaan rinnan muoto ja ihon kunto sekä kuunteleminen stetoskoopilla;
• potilaan haastattelu - tämä on välttämätöntä, jotta lääkäri voi määrittää, miten voimakkaasti diffuusion keuhkofibroosin kliinisiä oireita ilmaistaan.

Instrumentaaliset diagnostiset menettelyt esitetään:

• X-ray ja keuhkojen ultraääni;
• bronkografia ja angiopulmonografia;
• Vaikuttavan elimen CT ja MRI;
• tuuletusskintigrafia;
• spirometria ja pneumotachografia;
• pletysmografia ja bronkoskopia;
• transbronkiaalinen keuhkobiopsia.

Laboratoriotutkimuksilla pyritään toteuttamaan veren, PCR-näytteiden ja bakteeriperustaisen viljelyn yleinen ja biokemiallinen analyysi.

Eri diagnoosin aikana diffuusi pneumkleroosi erotetaan tällaisista vaivoista:

hoito

Hoito-ohjelma tehdään yksilöllisesti kullekin potilaalle ja riippuu täysin etiologisesta tekijästä, mutta kaikissa tapauksissa se on konservatiivinen. Ensinnäkin potilaille annetaan lääkitys, nimittäin:

• yskänlääkkeet;
• lääkkeet, jotka laimentavat flegmaa;
• bronkospasmolyytikot, jotka auttavat torjumaan hengenahdistusta;
• sydämen glykosidit - palauttaa normaali verenkierto;
• glukokortikoidien;
• mikrobilääkkeet;
• immunomodulaattorit.

Fysioterapeuttisista menetelmistä tehokkaimmat ovat:

• ultraääni;
• inhalaatiolla;
• diathermy;
• UHF;
• bronkoalveolaarinen huuhtelu;
• happihoito.

Lisäksi diffuusion keuhkojen keuhkofibroosin hoitoon on välttämättä sisällyttävä:

• hengitysharjoitukset;
• Harjoitushoito;
• rintakehän terapeuttinen hieronta.

Älä kiellä vaihtoehtoisen lääketieteen terapeuttisten menetelmien käyttöä - lääketieteen poistojen ja infuusioiden valmistuksessa:

• nokkosia;
• salvia;
• aloe;
• koivun silmut;
• lehmäkukat;
• punajuuret;
• agaave;
• kuivatut hedelmät.

Hoitoa hoitavalla lääkärillä on oltava kansanhoitoon hyväksytty, muuten ongelman pahenemista ja seurausten syntymisen riskiä ei voida sulkea pois.

Ennaltaehkäisy ja ennuste

Taudin kehittymisen estämiseksi on suositeltavaa noudattaa näitä yksinkertaisia ​​sääntöjä:

• luopua kokonaan alkoholista ja tupakasta;
• viettää enemmän aikaa ulkona;
• estämään rintakehän vammoja ja vieraiden esineiden tunkeutumista keuhkoputkiin;
• soveltaa oikein lääkeaineita tarkasti lääkärin suositusten mukaisesti;
• poistetaan vuorovaikutus pneumotoksisten aineiden kanssa;
• ryhtyä ajoissa diagnosoimaan ja poistamaan haittavaikutuksia, jotka johtavat hajakuormatulehdukseen - tätä varten sinun on suoritettava täydellinen ennaltaehkäisevä tutkimus lääketieteellisessä laitoksessa useita kertoja vuodessa.

Hajotetun pneumkleroosin ennusteen taustalla on taustalla olevan patologian vakavuus. Kuolema johtuu usein komplikaatioiden, kuten keuhkojen sydänoireyhtymän, sekundaarisen bakteeri-infektion, pneumomykoosin ja tuberkuloosin kehittymisestä.

Diffuusi pneumkleroosi - mikä se on, miten ja mitä hoidetaan?

Diffuusi pneumkleroosi on patologinen prosessi, jossa on diffuusion (lobe, one, two lung) diffuusio. Sille on tunnusomaista keuhkokudoksen korvaaminen karkealla sidekudoksella, mikä vähentää keuhkojen hengityspintaa, mikä estää riittävän kaasunvaihdon. Keuhkot menettävät sujuvuutensa, tiivistyvät ja pienenevät. Tauti on herkempi miesten väestölle.

syistä

• Infektio- ja sienisairaudet, joihin liittyy keuhkokudoksen ja keuhkopussin tulehdus (keuhkokuume, keuhkoputken tulehdus, tuberkuloosi, mycosis).
• Haavat ja rintakipu.
• Krooniset obstruktiiviset sairaudet, jotka aiheuttavat emfyseemaa tai kroonista keuhkoputkentulehdusta.
• Alveoliitti - alveolien tulehdus (keuhkojen vesikkelit).
• Keuhkojen kapillaarien seinämän granulomatoosinen vaurio.
• Vatsan sisällön (ruokajäämien, mahan mehun) hengittäminen. Tämä aiheuttaa keuhkokudoksen suuren palamisen suolahapolla.
• Sydän- ja verisuonitaudit, jotka voivat johtaa veren pysähtymiseen keuhkoissa (mitraaliventtiilin viat).
• Pneumokonioosi on joukko ammattitauteja, jotka aiheutuvat teollisen pölyn, kaasujen, kemikaalien hengittämisestä.
• Keuhkovaltimoiden ateroskleroosi.

Merkkejä

Luettelo hajakuormitukselle tyypillisistä oireista:

• Hengenahdistus, joka taudin alkaessa huolestuttaa vain fyysisen rasituksen aikana, mutta prosessin edetessä, voidaan havaita levossa. Hengenahdistus, joka ilmenee inspiraation aikana.
• Yskä kuiva, ei tuo helpotusta.
• Kipeä kipu rinnassa.
• Yleinen heikkous, väsymys, huimaus.
• Ihon syanoosi (syanoosi).
• Muutokset distaalisissa (kynsien) phangangesissa, jotka paksunevat ja muodostuvat "rumpukappaleista", ja kynnet muistuttavat "kellolaskeja". Tämä johtuu mikrokierron heikentymisestä kynsikerroksen alueella hypoksian (hapenpuutteen) vuoksi.

diagnostiikka

Röntgensäteilyssä on diffuusi keuhkofibroosi

• Tarkastustiedot.
• Rinnan lyömäsoittimet, jotka voivat paljastaa tylsää ääntä keuhkojen yläpuolella. Tavallisesti keuhkojen pinnan yläpuolella on selkeä pulmonaalinen ääni.
• Auskultointi (kuunteleminen) keuhkojen tiivistetyllä alueella osoittaa, että hengitys heikkenee huomattavasti, voi olla kuiva tai kostea rales.
• Röntgenkuvaus etu- ja sivuprojekteissa. Se auttaa arvioimaan diffuusion aiheuttaman pneumkleroosin laajuutta. Keuhkojen juurien varjot - niiden kuvion parantuminen. Keuhkojen piirtäminen on parantunut ja epämuodostunut. Mitä kirkkaampi patologinen prosessi on, sitä selkeämmin ovat sidekudoksen säikeet, jotka ulottuvat keuhkojen juuresta. Voit myös nähdä pienen silmäkoon - ”hunajakenno”.
• Tietokonetomografia - kohdennettu tutkimus keuhkojen tai keuhkojen modifioidusta osasta.
• Bronchography, angiopulmonography - tunnistaa keuhkoputkien ja keuhkoalusten vaurioitumisen laajuuden.
• Tuuletusskintigrafia.

Näyttää ilmanvaihdon ja perfuusion välisten suhteiden rikkomisen asteen.

• Hengitystoiminnan tutkiminen:
• spirography
• pneumotakografi
• pletysmografia

Voit arvioida keuhkojen elintärkeää kapasiteettia, Tiffnon indeksiä (keuhkoputkien läpinäkyvyyden arviointi), pienten astioiden sävyjä ja verenkierron astetta.

• Bronkoskooppinen ja transbronchiaalinen keuhkojen biopsia.

Ohje diagnostisissa vaikeissa tapauksissa.

• Tutkimus keuhkobiopsian morfologiasta.

Ohjattu erilaista diagnoosia varten sellaisten sairauksien kanssa kuin: keuhkoputkien astma, krooninen keuhkoputkentulehdus, sydämen vajaatoiminta, systeeminen vaskuliitti.

Miten hoitaa

Hajotetun keuhkojen keuhkofibroosin hoitoon tulisi aloittaa:

• Ulkoisten haitallisten tekijöiden (tupakointi, työperäiset vaarat) hävittäminen.
• Taudin aiheuttaneen sairauden hoito.

Pysyvän tulehdusprosessin tapauksessa hoidetaan tulehdusta, mikrobilääkkeitä, verenpainetta, mukolyyttiä (harvennushutea), keuhkoputkia laajentavia lääkkeitä.

• Bronchoalveolaarinen huuhtelu - terapeuttinen bronkoskooppi keuhkopuun puuttumisen parantamiseksi.
• Sydämen glykosidit ja kaliumlääkkeet - sydämen vajaatoimintaan.
• Glukokortikoidit - allergisia tekijöitä varten.
• Terapeuttiset hengitysharjoitukset.
• Rintakehän hieronta.
• Happihoitoa.
• Kantasolut ovat hoitoinnovaatio. Menetelmä johtaa keuhkojen kudosrakenteen palautumiseen.
• Leikkaus - osan vahingoittuneen elimen poistaminen.
• Keuhkojen elinsiirto - laajalla hajaantuneella muutoksella.

näkymät

Taudin kohtalainen muoto on hoidettavissa, useimmissa tapauksissa on positiivinen suuntaus, jos se havaitaan ajoissa.

Paljon huonompi, kun diffuusinen pneumkleroosi ilmenee. Tässä tapauksessa vain keuhkojen siirto auttaa. Myös diffuusi interstitiaalinen pneumkleroosi, joka vaikuttaa tarkoituksellisesti alveolien seiniin ja keuhkojen normaaliin sidekudokseen, on vaikeaa.

Toinen valtava seuraus on keuhkojen sydämen kehittyminen. Potilaat kuolevat sekundaarisen bakteeritartunnan, sydämen ja hengityselinten vajaatoiminnan vuoksi. Tulos riippuu monista tekijöistä: ikä, taustalla olevan sairauden vakavuus, kehon varakapasiteetti, asianmukainen hoito potilaalta.

Mikä on diffuusinen pneumkleroosi

Yksi yleisimmistä ihmisen sairauksista on hengityselinten sairauksia. Sekä virus- että bakteeri-infektiot vaikuttavat useimmiten nenään, hengitysteihin, keuhkoihin ja keuhkoihin. Sinuiitti, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus ja jopa keuhkokuume ovat yleisiä. Harvat tietävät, että nämä sairaudet voivat aiheuttaa vakavia keuhkovaurioita.

Diffuusi pneumkleroosi on sairaus, jolle on tunnusomaista sidekudoksen lisääntyminen keuhkoissa, joka korvaa keuhkokudoksen. Samalla kaasunvaihtoprosessi häiriintyy, keuhkoputket deformoituvat, keuhko muuttuu tiheämmäksi, kutistuu ja lakkaa toimimasta normaalisti. Toisin kuin paikalliset, hajakuoren fibroosi leviää koko kehoon. Kaikenikäiset ihmiset ovat sairaita, useammin miehiä.

Taudin syyt

Yleensä ne provosoivat hengitysteiden taudin patologisen prosessin alkamista.

Lisäksi syyt voivat olla

• Rintakipu;
• myrkyllisten aineiden hengitettävät höyryt;
• vierasrunko on jumissa keuhkoputkissa;
• altistuminen;
• sydämen vajaatoiminta;
• refluksisofagiitti;
• tuberkuloosi;
• kuppa;
• alkoholismi;
• tupakointia.

Taudin ilmentäminen

Hapen nälän aiheuttaman taudin kehittymisen myötä esiintyy ihon syanoosi. Hengityksen aikana kuullaan hengityksen vinkumista ja viheltämistä. Keuhkojen yläosien tappio aiheuttaa sellaisen oireen kuin "Hippokrates-sormet": sormien turvotus, kynsien sakeutuminen. Kun keuhkojen alemmat lohkot ovat mukana prosessissa, herkät hengelliset äänet kuullaan hengitettäessä. Nykyiset ja yleiset epäspesifiset merkit:

• väsymys;
• huimaus;
• heikkous;
• painon vähentäminen.

Diagnostiset menetelmät

Tärkein menetelmä pneumokleroosin diagnosoimiseksi on radiografia. Keuhkojen muutokset, pimeys, arvet, epäsäännöllisyydet ovat selvästi näkyvissä röntgensäteillä. Tarkempaa kuvaa joskus käytetään tietokonetomografian menetelmällä. Lisäksi suoritetaan spirografia ja pneumotakografia ulkoisen hengityksen tutkimiseksi.

Hajotetun keuhkofibroosin hoito

Tämän diagnoosin terapeuttiset toimenpiteet pyrkivät pysäyttämään sidekudoksen proliferaatioprosessin ja poistamaan taudille johtaneet syyt. Mutta ennen kaikkea potilaan on luovuttava huonoista tottumuksista ja noudatettava terveellistä elämäntapaa.

Huumeiden nimitykset ovat ehdottomasti yksilöllisiä, käytä seuraavia lääkkeitä:

• Bronkospasmolyyttiset lääkkeet - hengityksen helpottamiseksi ja hengenahdistuksen poistamiseksi;
• sydämen glykosidit - joilla on ongelmia verenkierrossa;
• glukokortikoidit - allergisten oireiden lievittämiseksi;
• anti-inflammatoriset ja antibakteeriset aineet - keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume;
• vitamiinit - parantaa yleistä tilaa ja lisätä kehon vastustuskykyä.

Lääkehoidon lisäksi hapenkäsittely - happihoito, joka lisää verenkiertoa ja tyydyttää kudosta hapella - antaa hyvän vaikutuksen. Fysioterapeuttiset menettelyt, hieronta, fyysiset harjoitukset, erityisesti uinti, ovat hyödyllisiä. Kantasolujen käyttö keuhkofibroosin hoidossa on hyviä.

Ihmisoikeuksien korjaaminen

Positiiviset tulokset saadaan käyttämällä vaihtoehtoisen lääketieteen reseptejä. Joitakin vinkkejä perinteisistä parantajista:

• Jotta estetään keuhkojen pysähtyminen aamulla, on hyödyllistä käyttää rusinoita ja kuivattuja aprikooseja, jotka on täytetty vedellä yöllä;
• sinun täytyy syödä mahdollisimman paljon sokerijuurikkaita, runsaasti vitamiineja ja kivennäisaineita;
• hyvin tämä resepti auttaa: keitetään sipulia maitoon ja ota ruokalusikallinen 2 tunnin välein;
• 200 g nokkosen viettää 500 g viinaa, juo tl kaksi kertaa päivässä.

Ennaltaehkäisymenetelmät

Ensisijaiset toimenpiteet ovat:

• Huonojen tapojen luopuminen;
• asianmukainen ravitsemus;
• kovettamismenetelmät.

On myös tarpeen seurata hengitettävän ilman puhtautta, välttää pölyisiä paikkoja, toimia vaarallisissa olosuhteissa ja säteilyaltistusta. Sinun täytyy olla tarkkaavainen terveydelle ja hoitaa kaikki hengityselinten sairaudet, jotka syntyvät loppuun asti.
Patologinen keuhkovaurio on peruuttamaton.
Toissijaisiin toimenpiteisiin kuuluu säännöllinen seuranta. On suositeltavaa suorittaa röntgenkuvaus kerran vuodessa. Taudin ensimmäisinä merkkeinä - hengitysvaikeuksia, yskää - sinun täytyy ottaa yhteyttä asiantuntijaan. Keuhkosairaus kohtelee pulmonologia. Ajoissa toteutetut toimenpiteet mahdollistavat patologisen prosessin hidastumisen ja parantavat merkittävästi elämänlaatua.

Diffuusi pneumkleroosi

Diffuusi pneumkleroosi on sekundaarinen muutos keuhkoparenchymassa, jolle on tunnusomaista sen tiivistyminen sidekudoksen kehittymisen ja yhden tai molempien keuhkojen hengityspinnan merkittävän vähenemisen vuoksi. Diffuusi pneumkleroosi liittyy vakavaan ilmanvaihtoon ja hengitysvajaukseen: hengenahdistus, rintakipu, yskä, ihon syanoottinen värjäys, väsymys. Diagnoosi sisältää keuhkojen radiografian ja tomografian sekä hengitystoiminnan tutkimuksen. Hajotetun pneumkleroosin hoito koostuu lääkkeestä (glukokortikoidit, keuhkoputkia laajentavat aineet, sydänglykosidit) ja ei-lääkeaineesta (happihoito, hieronta, liikuntaterapia).

Diffuusi pneumkleroosi

Diffuusi pneumkleroosi on erilaisten patologisten prosessien tulos, jotka johtavat sidekudoselementtien kasvuun keuhkoissa, normaalin toiminnan keuhkokudoksen syrjäyttämisestä ja kaasunvaihdon häiriintymisestä. Pneumoskleroosirakenteessa diffuusio ja polttomuoto löytyvät suunnilleen yhtä suurista osuuksista. Kuitenkin, jos fokusaalinen pneumoskleroosi ei aiheuta kliinisesti merkittävää keuhkotoiminnan heikkenemistä, diffuusi voi johtaa valtimon hypokemian, kroonisen hengitysvajeen, keuhkojen sydämen ja muiden vammaisten komplikaatioiden kehittymiseen. Pulmonologian tärkein tehtävä on hillitä patologisten prosessien etenemistä keuhkoissa, estää vammaisuus ja parantaa merkittävästi diffuusista keuhkofibroosia sairastavien potilaiden elämänlaatua.

syistä

Syy-merkittävistä tekijöistä riippuen erotellaan seuraavat hajotetun pneumkleroosin tyypit: tarttuva (ei-spesifinen, spesifinen ja post-traumaattinen), myrkyllinen, pneumoniittinen, allerginen (eksogeeninen ja endogeeninen), dysplastinen, dystrofinen ja kardiovaskulaarinen. Harkitse kunkin lomakkeen tärkeimpiä syitä:

• Epäspesifinen infektio. Esiintyminen epäspesifisen infektion diffuusi fibroosi liittyvät kroonisiin tulehdussairauksiin :. keuhkokuume (bakteeri, aspiraatio, paise), keuhkoputken, jne. Toisen tulehdus voi johtua lyömällä keuhkoputkien vieraita kappaleita, keuhkovaurion, mukana massiivinen gemopnevmotoraksom, keuhkojen infarkti.
• Erityinen infektio. Spesifinen diffuusinen pneumkleroosi voi ilmetä pitkäaikaisen sieni-keuhkokuumeen, syfiliksen, lois-invaasioiden (amebiasis, keuhkojen ehinokokkoosi, toksoplasmoosi jne.) Seurauksena. Useissa spesifisissä tartuntatekijöissä tuberkuloosilla on erityinen rooli. Tässä tapauksessa diffuusi pneumkleroosi kehittyy yleensä levitetyn keuhkotuberkuloosin tuloksena, ja tehoton hoito tai kroonisen epäspesifisen keuhkoputkentulehduksen lisääminen myötävaikuttaa sen etenemiseen.
• Myrkylliset vauriot. Myrkyllinen diffuusi keuhkofibroosi voi johtua altistumisesta taistelukaasuille, teollisille epäpuhtauksille, hapen ja otsonin suurille pitoisuuksille, savu, savukkeen savu. Merkityksellistä ei ole ainoastaan ​​myrkyllisten aineiden läsnäolo hengityksessä ja niiden altistuminen, vaan myös yksilöllinen herkkyys. Taudin pneumoniittisen muodon alkuperä liittyy läheisesti työperäisiin keuhkovaurioihin (pneumokonioosiin), kuten silikoosiin, talkkiin, asbestoosiin, beryllioosiin jne.
• Allergiset ja immuunireaktiot. Hajanaisen alveolaarisen pneumkleroosin perusta on useimmiten allerginen fibrosoiva alveoliitti. Alveoliitin eksogeeninen syntyminen tapahtuu, kun otetaan käyttöön tiettyjä lääkkeitä (nitrofuraanit, sulfonamidit, metotreksaatti jne.), Sienen itiöitä. Endogeenisen alveoliitin kehittyminen voi johtua sellaisista patologioista, kuten Hammen-Rich-oireyhtymä, keuhkohemosideroosi, interstitiaalinen keuhkokuume, Goodpasture-oireyhtymä, kollagenoosi, Beckin sarkoidoosi, Wegenerin granulomatoosi jne.
• Keuhkokudoksen kehittymätön idystrofia. Dysplastinen diffuusinen pneumkleroosi esiintyy yleensä potilailla, joilla on keuhkojen kehityshäiriöitä (kystinen hypoplasia), sekä entsyymipatioista (kystinen fibroosi, synnynnäinen alfa-1-antitrypsiini-puutos). Keuhkoissa esiintyvät dynaamiset prosessit saattavat johtua säteilyn pneumoniitista tai amyloidoosista.
• Sydän- ja verisuonten sairaudet. Kardiovaskulaarisen geneesin diffuusinen pneumoskleroosi on ominaista synnynnäisille ja hankituille sydämen vajaatoimille, joihin liittyy keuhkoverenpainetauti; lymfostaasissa esiintyvä angiitis sekä keuhkoembolia.

synnyssä

Hajotetussa pneumkleroosissa keuhkot tulevat ilmaan, tiivistyvät ja pienenevät. Niiden normaali rakenne häviää, alveolaarinen parenkyma korvataan suurella alueella kollageenikuidulla. Keuhkofibroosin alueet vaihtelevat usein emfyseeman aloilla. Skleroottiset muutokset keuhkoputkien seinissä rikkovat niiden elastisuuden ja rauhasen erittymisen, mikä edistää tulehduksellisen prosessin kehittymistä ja ylläpitoa. Skleroottien prosessien seuraus keuhkojen astioissa muuttuu verenkierron pienen ympyrän hypertensioksi. Keuhkojen jäykkyys vähentää merkittävästi keuhkojen tuuletusta ja perfuusiota, valtimon hypoksemian kehittymistä.

luokitus

Pneumoskleroosi luokitellaan yleensä etiologisten, patogeneettisten ja patologisten kriteerien perusteella. Kun otetaan huomioon patogeeninen yhteys, erotella diffuusinen pneumkleroosi:

• tulehduksellinen (postpneumoninen, keuhkoputkentulehdus, bronkogeeninen, keuhkoputkentulehdus, t
• atelektiikka (keuhkojen obstruktiivisen atelektaasin seurauksena keuhkoputkien ja keuhkoputkien kasvainten vierekkäisillä elimillä, keskilohkon oireyhtymä)
• lymfogeeniset (kardiogeenisen tai keuhkojen geneesin lymfopletoreiden seurauksena)
• immuuni (diffuusi alveoliitti)

Diffuusion aiheuttaman pneumkleroosin patologinen luokittelu käsittää seuraavat hajoamistyypit: diffuusi alveolaarinen (pneumofibrosis), retikulaarinen lymfogeeninen ja arterioolien ja bronchioleiden myofibrosis. Pneumoskleroosi voi ilmetä heikentyneessä tai rajoittavassa hengitystoiminnassa; keuhkoverenpainetauti, jossa on keuhkojen yksipuolinen tai kahdenvälinen vaurio.

Hajotetun pneumkleroosin oireet

Hajotetun pneumoskleroosin alkuvaiheet ilmenevät oireettomina. Hengenahdistus esiintyy aluksi vain fyysisen rasituksen olosuhteissa, kuivina yskäongelmina, yleensä aamulla. Tulevaisuudessa hengenahdistus etenee ja määritetään jo levossa, yskä muuttuu pysyväksi, pysyväksi, lisääntyy pakotetulla hengityksellä. Tartuntaprosesseissa voi ilmetä kliinisesti röyhkeä bronkiitti.

Potilaat havaitsivat kipua rintakipua, valittavat laihtumisesta, huimauksesta, väsymyksestä ja syyttömästä heikkoudesta. Arteriaalisen hypoksemian takia iho saa syanoottisen sävyn, ja kroonisen hengitysvajeen seurauksena muodostuu ”Hippokrates-sormet” (oire ”rumpukepit”). Rintakehän vakava muodonmuutos, ristikkäisten tilojen vetäytyminen, mediastiinin siirtyminen kohti leesioa osoittavat keuhkokirroosin kehittymisen.

Perussairauden pitkä jakso tai paheneminen edistää diffuusisen keuhkofibroosin etenemistä, ja jälkimmäinen puolestaan ​​tekee taustalla olevan patologian raskaammaksi. Mitä suurempi ei-toimiva keuhkokudos on, sitä suurempi on pneumklerroosin ilmentyminen.

diagnostiikka

Erityisen tärkeitä diffuusion aiheuttaman pneumkleroosin diagnosoinnissa ovat keuhkojen röntgen-, funktionaaliset ja morfologiset tutkimukset. Kuitenkin jo pulmonologin ensisijaisessa kuulemisessa voidaan tunnistaa skleroottien muutosten riskitekijät (keuhkoahtaumatauti, työperäiset vaarat, kollagenaasi jne.) Sekä tunnusmerkit hengitysvajauksesta (hengenahdistus, sormien muotoinen epämuodostuma, syanoosi). Auskultatiiviset tiedot (kova hengitys, kuiva tai hieno kupliva ralli) eivät ole kovin informatiivisia.

Keuhkojen röntgen- tai CT-skannaustiedot ovat vaihtelevia; ne heijastavat taustalla olevaa tautia, jota täydentävät todelliset diffuusion aiheuttaman pneumkleroosin oireet: keuhkojen koon pieneneminen, keuhkomallin muodonmuutos, emfyseema ja joskus muutokset "solukalvon" tyypissä. Selvitä keuhkoputkien ja verisuonten muutosten luonne sekä selventää niiden esiintyvyysaste sallii bronkografian ja angiopulmonografian. Keuhkojen tuuletusskintigrafian mukaan määritetään ilmanvaihto-perfuusion suhteen rikkominen.

Hengitystoiminnan tutkimismenetelmät (spirometria, pneumotachografia, pletysmografia) määräävät VAL-, Tiffno-indeksin vähenemisen, keuhkoputkien häiriön. Vaikeassa diagnoosissa tapauksissa, joilla on transbronkiaalinen keuhkobiopsia, on ratkaiseva merkitys. Hajotetun pneumoskleroosin erottamiseksi muista oireista johtuvista keuhkoputkien sairaudista (astma, krooninen keuhkoputkentulehdus), sydämen vajaatoiminnasta systeeminen verisuonitulehdus auttaa biopsian morfologista tutkimusta.

Hajotetun keuhkofibroosin hoito

Hajotetun pneumkleroosin hoito alkaa ensisijaisen taudin luonteen selvittämisestä, joka aiheuttaa keuhkojen progressiivisia muutoksia, eksogeenisten tekijöiden (allergiset, myrkylliset jne.) Toiminnan maksimaalisen poistamisen tai heikentymisen. Kun infektio- ja tulehdusprosessien paheneminen keuhkoissa suoritetaan mikrobilääkkeitä, mukolyyttisiä ja ekspantanttiterapioita, keuhkoputkia hajottavaa, hengittämistä. Jos kyseessä on hengenahdistus, määrätään keuhkoputkia laajentavia aineita.

Hajotetun pneumoskleroosin erityiskäsittelyn puuttuessa potilaiden on osoitettu ottavan pieniä annoksia glukokortikosteroideja ja penisillamiinia yhdessä angioprotektorien, B6- ja E-vitamiinien kanssa. Sydämen vajaatoiminnan tapauksessa määrätään sydämen glukosideja ja kaliumvalmisteita. Lääkehoidon lisäksi käytetään fysioterapian menetelmiä (ultraääni, UHF, rintakipu), happihoitoa. Potilaat ovat suositeltavia hengitysharjoituksia, harjoitushoitoa, rintakehän hierontaa.

Ennuste ja ennaltaehkäisy

Tässä vaiheessa ei ole mahdollista saada elpyä diffuusisesta pneumkleroosista, ja keuhkoissa esiintyvät morfologiset muutokset ovat peruuttamattomia. Kaikki hoito- ja ennaltaehkäisevät toimenpiteet voivat hidastaa skleroottien muutosten etenemistä, auttaa saavuttamaan hyväksyttävän elämänlaadun ja pidentämään aktiivisuutta 10-15 vuoden ajan. Hajotetun pneumkleroosin tulos riippuu taustalla olevan sairauden vakavuudesta ja keuhkojen muutoksista. Epäsuotuisa ennustava merkki on keuhkojen sydämen muodostuminen. Potilaiden kuolema johtuu usein bakteriaalisen infektion, pneumomykoosin ja tuberkuloosin liittymisestä.

Hajotetun pneumkleroosin estämiseksi on suositeltavaa sulkea pois kosketukset pneumotoksisiin aineisiin ja allergeenisiin tekijöihin, hoitaa pulmonaalisten infektioiden ja keuhkojen ei-tarttuvien leesioiden oikea-aikainen ja järkevä hoito noudattaen turvallisuutta koskevia sääntöjä varoen lääkkeiden käytöstä.