loader

Tärkein

Kysymykset

Parasetamoli - käyttöohjeet, analogit, arviot ja vapautumismuodot (tabletit 200, 325 ja 500 mg, suspensio ja siirappi lapsille, kynttilät) antipyreettistä ja analgeettista vaikutusta varten aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Paracetamolin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajat sekä lääketieteen asiantuntijoiden mielipiteet parasetamolin käytöstä niiden käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Parasetamolin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käyttö antipyreettisenä ja kipulääkkeenä aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Parasetamoli on ei-huumaava kipulääke, joka estää TSOG1: n ja TSOG2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehduksellisissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat parasetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää lähes täydellisen tulehdusta estävän vaikutuksen puuttumisen. Pg: n synteesin estävän vaikutuksen puuttuminen perifeerisissä kudoksissa määrää sen, että veden ja suolan aineenvaihduntaan (Na +: n ja veden pitoisuus) ja maha-suolikanavan limakalvoon ei ole kielteistä vaikutusta.

farmakokinetiikkaa

Pääsee BBB: n läpi. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Metaboloituu maksassa. Munuaisista erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana.

todistus

Sovelletaan aikuisilla ja 3–12-vuotiailla lapsilla:

  • antipyreettiset akuutit hengityselinten sairaudet, influenssa, lapsuusinfektiot, rokotuksen jälkeiset reaktiot ja muut kuumetta aiheuttavat olosuhteet;
  • kipulääke kivun oireyhtymän ollessa heikko ja kohtalainen, mukaan lukien: päänsärky, hammassärky, lihaskipu, neuralgia, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu.

Vapautusmuodot

Tabletit 200, 325 ja 500 mg.

Siirappi 125 mg (lapsille).

Suspensio suun kautta annettavaksi, 120 mg (paracetamolin lasten muoto).

Peräsuolen peräpuikot aikuisille ja lapsille - 50, 100, 250 ja 500 mg.

Käyttö- ja annostusohjeet

Sisällä. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret: 1-2 tablettia enintään 4 kertaa päivässä (enintään 4 g päivässä).

Lapsille: 6-12-vuotiaana - 0,5-1 -välilehdellä. 4 kertaa päivässä, enintään 6 vuotta (3 kuukaudesta) - 10 mg / kg.

Siirappien, suspensioiden ja kynttilöiden annos lasketaan edellä esitettyjen normien perusteella vaikuttavan aineen osalta.

Haittavaikutukset

  • allergiset reaktiot (mukaan lukien ihottuma, kutina, angioedeema);
  • veren häiriöt (anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia).

Vasta

  • yliherkkyys;
  • vastasyntyneen ajan (enintään 1 kuukausi).
  • munuaisten ja maksan vajaatoiminta;
  • hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä)
  • viruksen hepatiitti;
  • verisairaudet (leukopenia, trombosytopenia);
  • varhaislapsuudessa (enintään 3 kk).

Erityiset ohjeet

Parasetamolin samanaikaista käyttöä muiden parasetamolia sisältävien lääkkeiden kanssa on vältettävä, koska se voi aiheuttaa paratsetamolin yliannostusta. Kun käytät lääkettä yli 5-7 vuorokautta, seurata perifeeristä veren tasoa ja maksan toimintatilaa. Parasetamoli vääristää glukoosin ja virtsahapon laboratoriotutkimusten tuloksia plasmassa.

Huumeiden vuorovaikutus

Mikrosomaalisen hapettumisen stimuloijat maksassa (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, flumekinoli, rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa hepatotoksisen vaikutuksen kehittymisen pienillä yliannostuksilla. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (mukaan lukien simetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä. Parasetamolin nefrotoksinen vaikutus lisääntyy salisylaattien kanssa. Yhdistelmä kloramfenikolin kanssa johtaa sen toksisten ominaisuuksien lisääntymiseen. Se lisää epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta ja vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Parasetamolin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Akamol-Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • parasetamoli;
  • Lasten Panadol;
  • Lasten tylenoli;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • PERFALGANia;
  • Prohodol;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Parasetamoli;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Parasetamoli - virallinen käyttöohje

OHJEET
lääketieteellisestä käytöstä

Rekisterinumero:

Kauppanimi: Parasetamoli

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Kemiallinen nimi: para-asetaminofenoli

Annostuslomake:

Lääkkeen koostumus:
Vaikuttava aine: parasetamoli -200 mg,
Apuaineet: gelatiini, perunatärkkelys, steariinihappo, maitosokeri (laktoosi).

Kuvaus: Valkoiset tai valkoiset, kermanvärisellä varjostuksella varustetut tabletit ovat sylinterimäisiä, viistot ja riskialttiita.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATC-koodi: N02BE01

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakokinetiikka: Parasetamoli imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Se liittyy plasman proteiineihin 15%. Paratsetamoli tunkeutuu veri-aivoesteen sisään. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan annettaessa annosta 10–15 mg / kg. Puoliintumisaika on 1–4 tuntia Parasetamoli metaboloituu maksassa ja erittyy virtsaan, pääasiassa glukuronideina ja sulfonoiduina konjugaatteina, alle 5% erittyy muuttumattomana virtsaan.

merkinnöistä:
Sitä käytetään nopeasti päänsärkyjen lievittämiseen, mukaan lukien migreenikipu, hammassärky, neuralgia, lihas- ja reumaattinen kipu, sekä algomenorrhea, kipu, vammoja, palovammoja; vähentää kuumetta ja vilustumista ja flunssaa.

Vasta:

  • yliherkkyys parasetamolille tai jollekin muulle lääkkeen ainesosalle;
  • vakava epänormaali maksan tai munuaisten toiminta;
  • lasten ikä (enintään 3 vuotta)

Huolellisesti:
Käytä varovaisuutta hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), viruksen hepatiitin, alkoholin maksavaurion, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutteen, alkoholismin, raskauden, imetyksen aikana, vanhuudessa. Lääkettä ei pidä käyttää samanaikaisesti muiden parasetamolia sisältävien lääkkeiden kanssa.

Annostus ja antaminen:

Aikuiset, mukaan lukien vanhukset ja yli 12-vuotiaat lapset:
0,5-1 g, 1-2 tuntia aterian jälkeen, jossa on suuri määrä nestettä 4-6 tunnin kuluttua, enimmäisannos on enintään 4 g päivässä.
Annosten on oltava vähintään 4 tuntia. Älä ota yli 8 tablettia 24 tunnin kuluessa.
Jos potilaalla on heikentynyt maksan tai munuaisten toiminta, Gilbertin oireyhtymällä, iäkkäillä potilailla päivittäistä annosta on pienennettävä ja annosten väliä on lisättävä.

lapsia:
Päivittäinen annos 3 - 6 vuotta (15 - 22 kg) - 1 g, enintään 9 vuotta (enintään 30 kg) - 1,5 kg, enintään 12 vuotta (enintään 40 kg) - 2 g. päivä; kunkin annoksen välinen aika on vähintään 4 tuntia.
Jos oireet jatkuvat, ota yhteys lääkäriin.

Älä ylitä annosta. Jos olet ottanut annoksen, joka ylittää suositellun annoksen, hakeudu lääkärin hoitoon, vaikka olisit hyvin. Parasetamolin yliannostus voi aiheuttaa maksan vajaatoimintaa.

Lääkettä ei suositella yli viisi päivää anestesia-aineena ja yli kolme päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja tarkkailua. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Sivuvaikutukset:

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, kipu, maksan entsyymien lisääntyminen, hepatonekroosi. Endokriinisen järjestelmän osa: hypoglykemia. Jos sinulla on epätavallisia oireita, ota yhteys lääkäriin.

yliannostus:

oireet:
Iho, anoreksia, pahoinvointi, oksentelu; hepatonekroosi (nekroosin vakavuus riippuu suoraan yliannostuksen asteesta). Jos epäilet yliannostusta, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Lääkkeen myrkyllinen vaikutus aikuisilla on mahdollista sen jälkeen, kun on otettu yli 10-15 g parasetamolia: maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen, protrombiiniajan kasvu (12-48 tuntia annon jälkeen); Yksityiskohtainen kliininen kuva maksavauriosta ilmenee 1-6 päivän kuluttua. Harvoin maksan toimintahäiriö kehittyy salamannopeasti ja munuaisten vajaatoiminta (tubulaarinen nekroosi) voi olla monimutkainen.

käsittely:
Uhrin tulisi tehdä mahan huuhtelu ensimmäisten 4 myrkytysjakson aikana, ottaa adsorbentit (aktiivihiili) ja kuulla lääkärin, SH-luovuttajien ja glutationin synteesin edeltäjien - metioniinin 8–9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiinistä - 12 tunnin kuluttua h. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin lisääminen N-asetyylikysteiinin sisään / sisään) määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä ja annostelun jälkeen kuluneesta ajasta.

Erityiset ohjeet:

ELÄMÄN MYÖNTÄMISTÄ PARAKETAMOLI EI SAA KOSKEVA ALKOHOLISEN JÄRJESTELMIEN VASTAANOTTOON, JA HENKILÖSSÄ ON HYVÄKSYTTÄVÄ ALKOHOLIN KROONINEN KÄYTTÖ.

Pitkäaikaisen hoidon aikana on välttämätöntä hallita perifeerisen veren kuvaa ja maksan toimintaa.

Vuorovaikutus: lääke, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä. Mikrosomaalisten hapettumisentsyymien indusoijat maksassa (barbituraatit, difeniini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, etanoli, flumekinoli, fenyylibutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostuksessa.

Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa.

Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä. Jakaminen muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa lisää nefrotoksista vaikutusta.

Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää munuaisten ja virtsarakon syövän riskiä. Diflunisal lisää paratsetamolin pitoisuutta plasmassa 50% - riskiä hepatotoksisuuden kehittymiselle.

Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta. Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja kolestyramiini vähentää parasetamolin imeytymistä. Lääke voi vähentää uricosuric-lääkkeiden aktiivisuutta.

parasetamoli

Analgeettiset ja ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet

Parasetamoli (parasetamoli)

Farmakologinen vaikutus

Parasetamolilla on antipyreettisiä, kipulääkkeitä ja kohtalaisen tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Termoregulointikeskuksen jännittävyys estää, myös inhiboi (inhiboi) prostaglandiinien, tulehdusvälittäjien, joilla on voimakas orgaaninen vaikutus, synteesiä.

Parasetamoli imeytyy nopeasti suolistossa, tunkeutuu kaikkiin kehon kudoksiin, metaboloituu maksassa, jolloin muodostuu glukorangidia ja parasetamolisulfaattia, erittyy pääasiassa munuaisissa. Pieni määrä parasetamolia deasetyloidaan para-aminofenolin muodostumisella, joka edistää metemoglobiinin muodostumista, joka määrittää lääkkeen toksisuuden. Parasetamolin sitoutumiskyky plasman veriproteiineihin on 25%. Lääkkeen maksimipitoisuus annettaessa suun kautta 30-40 minuutin kuluttua. Antipyreettinen vaikutus tapahtuu 1,5 - 2 tunnin kuluessa. Parasetamolin puoliintumisaika on 2-4 tuntia.

Parasetamolin pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina lääkkeellä voi olla hepatotoksinen vaikutus.

Käyttöaiheet

Parasetamoli on tarkoitettu erilaisten valon ja keskitason alkuperän kipujen oireenmukaiseen hoitoon: päänsärky, hammassärky, algomenorrhea, lihaskipu, neuralgia, selkäkipu, nivelkipu sekä olosuhteet, joihin liittyy hypertherminen reaktio infektio- ja tulehdussairauksiin.

Käyttötapa

Aikuisten paracetamolin kerta-annos on 0,35-0,5 g 3-4 kertaa päivässä, suurin yksittäinen annos aikuisille on 1,5 g, suurin päivittäinen annos on 3-4 g. Lääkkeen tulisi ottaa aterian jälkeen, juomalla runsaasti vettä.

9–12-vuotiaille lapsille suurin päiväannos on 2 g.

3–6-vuotiaille lapsille suurin mahdollinen päivittäinen annos 1-2 g parasetamolia, 60 mg / kg lapsen painokiloa kohti 3-4 annoksena.

1–3-vuotiaille lapsille käytetään peräsuolisuolia, yksi paracetamolin annos on 15 mg 1 kg: n painokiloa kohti, päivittäin - 60 mg 1 kg: n painokiloa kohti. Käytön tiheys 3-4 kertaa päivässä.

Aikuisille ja nuorille, joiden paino on yli 60 kg, kerta-annos on 0,35-0,5 g, suurin kerta-annos on 1,5 g 3-4 kertaa päivässä. Päivittäinen annos 3-4 g.

6–12-vuotiaille lapsille suurin päiväannos on 2 g neljässä annoksessa.

3–6-vuotiaille lapsille suurin mahdollinen päivittäinen annos 1-2 g parasetamolia, 60 mg / kg lapsen painokiloa kohti 3-4 annoksena.

3–12 kuukauden ikäisille lapsille 2,5–5 ml siirappia (60–120 mg parasetamolia).

1–5-vuotiaille lapsille - 5–10 ml siirappia (120–240 mg parasetamolia).

5 - 12-vuotiaille lapsille 10-20 ml siirappia (240-480 mg parasetamolia).

Aikuiset ja yli 60 kg painavat lapset - 20-40 ml siirappia (480–960 mg parasetamolia).

Parasetamolisiirapin saanti on 3-4 kertaa päivässä.

Jos paracetamolin vastaanoton aikana potilaan tila ei ole parantunut, on syytä ilmoittaa siitä lääkärille.

Haittavaikutukset

Verijärjestelmän osa: anemia, trombosytopenia, agranulosytoosi, leukopenia, metemoglobinemia.

Erittymisjärjestelmän osa: munuaiskolikot, aseptinen pyuria, glomerulonefriitti.

Hermoston osalta: lisääntynyt jännittävyys tai päinvastoin uneliaisuus.

Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: sydänlihaksen supistumiskyky vähenee.

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, kipu epigastrisella alueella. Parasetamolin pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina lääkkeellä voi olla hepatotoksinen vaikutus.

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, angioedeema.

Vasta

Yliherkkyys parasetamolille, maksan ja munuaisten vajaatoiminta.

Käytettäessä rektaalisia peräpuikkoja kontraindikaatiot ovat peräsuolen limakalvon tulehduksellisia sairauksia.

raskaus

Varovasti määrätty raskaana oleva parasetamoli ja imetys.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun barbituraatteja käytetään samanaikaisesti epilepsialääkkeitä, rifampisiini voi lisätä paracetamolin hepatotoksista vaikutusta samoin kuin sen antipyreettistä vaikutusta. Parasetamoli tehostaa epäsuorien koagulanttien (kumariinijohdannaiset) vaikutusta. Parantaa salisyylihapon, kofeiinin, kodeiinin toimintaa. Yhdessä fenobarbitaalin kanssa metemoglobinemia lisääntyy. Parasetamoli parantaa antispasmodisten vaikutusta. Älä käytä paracetamolia muiden paracetamolia sisältävien lääkkeiden kanssa yliannostuksen välttämiseksi.

yliannos

Jos otetun lääkkeen määrä on monta kertaa suurempi kuin suositeltu enimmäisannos, se voi aiheuttaa myrkyllisen vaikutuksen maksaan, johon liittyy uneliaisuutta, ihon hajua ja näkyviä limakalvoja, pahoinvointia, oksentelua ja huimausta. Useimmat näistä oireista kehittyvät ensimmäisenä päivänä. Jos ilmenee näitä oireita, sinun on kiireesti hakeuduttava lääkärin hoitoon. Vasta-aineena a-asetyylikysteiiniä käytetään laskimoon tai suun kautta. Suositellaan myös detoksifikaatiota ja oireenmukaista hoitoa.

Vapautuslomake

Pöytä. 0,2 g: n kontuuripakkaus, №10.

Pöytä. 0,2 g nauhaa, nro10.

Pöytä. 0,2 g läpipainopakkaus, nro10.

Parasetamoli - 0,2 g

Pöytä. 325 mg läpipainopakkauksia, №6, nro12.

Pöytä. 325 mg säiliö, nro 30.

Pöytä. 0,5 g kartonkipakkaus, №10.

Pöytä. 0,5 g läpipainopakkausta, nro10.

Parasetamoli - 0,5 g

Kapselit, joissa on 325 mg planimetristä solupakkausta, nro 6, nro 12.

Kapselit 325 mg säiliön numero 30.

Siirappi 125 mg / 5 ml pullo 60 ml, nro1.

Siirappi 125 mg / 5 ml pullo 100 ml, nro1.

Siirappi 120 mg / 5 ml injektiopullo 50 ml, nro1.

Siirappi 120 mg / 5 ml pullo 100 ml, №1.

Siirappi 120 mg / 5 ml polymeeripullo 50 ml, №1.

Siirappi 120 mg / 5 ml polymeeripulloa 100 ml, nro1.

Siirappi 120 mg / 5 ml 100 ml: n polymeeripurkkia, nro 1.

Parasetamoli - 120 mg / 5 ml.

Peräsuolen peräpuikot 0,08 g nauhaa, nro10.

Parasetamoli - 0,08 g

Peräsuolen peräpuikot 0,17 g nauhaa, №10.

Parasetamoli - 0,17 g

Peräsuolen peräpuikot 0,33 g nauhaa, №10.

Parasetamoli - 0,33 g

Suspensio 120 mg / 5 ml injektiopullo 100 ml.

Suspensio 120 mg / 5 ml polyeteenisäiliötä 200 ml.

Parasetamoli - 120 mg / 5 ml.

Säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa ilman lämpötilassa, joka ei ylitä 25 astetta.

synonyymit

Panadol, Tylenol, Dolamin, eferalglan, erocetamol, febril Napamoli, Naprinoli, Alvedon, Amphenol, Dafalgan, Deminofen, M Exalen, Apanol, Nizacetol, Rolocin, Tempramol, Volpan, Vinadol, Acamol, Bindard, Paramol, Metamol, Tylemine, Tylenol, Valgezik, Minoset.

Parasetamoli on osa tällaisia ​​yhdistelmävalmisteita: Paravit lapsille, Paramin, Parapasta, Para-traali, Parafex, Pentalgin, Pharmacytron, Fervex, Coldrex, Cold Flu, Askofen, Tempalgin, Sedalgin-neo, Sedal-M.

varovaisuus

Ennen kuin käytät lääkettä Paracetamol, ota yhteys lääkäriisi. Tämä ohje annetaan ilmaisina ja on tarkoitettu ainoastaan ​​tiedoksi. Lisätietoja on valmistajan huomautuksissa.

parasetamoli

Verkkoapteekkien hinnat:

Parasetamoli on ei-huumaava kipulääke, joka estää syklo-oksigenaasia (COX-1 ja COX-2) pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat lämmönsäätö- ja kipukeskuksiin.

Vapauta muoto ja koostumus

Seuraavia parasetamolin annosmuotoja tuotetaan:

  • Tabletit: valkoinen, jossa on kermanvärinen sävy tai valkoinen, litteä sylinterimäinen ja jossa on riski ja viisto (10 kappaletta läpipainopakkauksessa tai soluttomassa pakkauksessa; 2 tai 3 pakkausta pahvipakkauksessa);
  • Peräsuoliset peräpuikot lapsille: torpedo-muotoiset, valkoisesta kellertävään tai kermanväriseen sävyyn valkoiseen (5 kpl. Läpipainopakkauksissa; 2 pakkausta pahvilaatikkoon);
  • Siirappi (100 ml pulloissa; 1 pullo pakkauksessa);
  • Suspensio oraalista antoa varten (100 ml tummissa lasipulloissa, joissa on mukana annostelusäiliö; 1 kartonkikoteloon).

1 tabletti sisältää:

  • Vaikuttava aine: parasetamoli - 200 tai 500 mg;
  • Apukomponentit: laktoosi (maitosokeri), steariinihappo, perunatärkkelys, gelatiini.

1 peräpuikko sisältää:

  • Vaikuttava aine: parasetamoli - 100 mg;
  • Apukomponentit: kiinteä rasvapohja.

5 ml siirappia sisältää:

  • Vaikuttava aine: parasetamoli - 24 mg;
  • Apukomponentit: vesi, natriumbentsoaatti, aromaattiset lisäaineet, riboflaviini, etyylialkoholi, propyleeniglykoli, trisubstituoitu natriumsitraatti, sitruunahappo, sorbitoli, sokeri.

5 ml suspensiota sisältää:

  • Vaikuttava aine: parasetamoli - 120 mg;
  • Apukomponentit: puhdistettu vesi, appelsiini- tai mansikka-aromi, ruoka-sorbitoli (sorbitoli), glyseroli (glyseriini), sakkaroosi (sokeri), propyleeniglykoli, metyyliparahydroksibentsoaatti (nipagiini), ksantaanikumi (ksantaanikumi), kohdegeelimaksaali natrium).

Käyttöaiheet

  • hermosärky;
  • hammassärky;
  • Lihaskipu;
  • Reumaattinen kipu;
  • Kipu vammoja ja palovammoja;
  • Päänsärky (mukaan lukien migreeni);
  • Kehon lämpötilan nousu vilustumiseen ja flunssaan;
  • Algomenorrhea (tabletit);
  • Postvaktiivinen hypertermia (suspensio);
  • Kuume infektio- ja tulehdussairauksissa (siirappi, suspensio).

Vasta

  • Vaikea maksan tai munuaisten toimintahäiriö (tabletit, siirappi);
  • Krooninen alkoholismi (siirappi);
  • Vastasyntyneen ajanjakso (peräpuikot, suspensio);
  • Lasten ikä enintään 3 vuotta (tabletit, siirappi);
  • Yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Lisäksi ripustukseen:

  • Verijärjestelmän sairaudet;
  • Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin geneettinen poissaolo;
  • Glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, fruktoosi-intoleranssi, saksaasin / isomaltaaasin puute.

Suhteellinen peräpuikkoihin ja siirappiin (tarvitaan erittäin tarkasti, koska komplikaatioiden todennäköisyys on olemassa):

  • Viruksen hepatiitti;
  • Hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä).

Lisäksi peräpuikkoja:

  • Munuaisten ja maksan vajaatoiminta;
  • Veritaudit (trombosytopenia, leukopenia);
  • Rintojen ikä enintään 3 kuukautta.

Lisäksi siirapille:

  • alkoholismi;
  • Alkoholiset maksavaurioita;
  • Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute;
  • Samanaikainen hoito muiden parasetamolia sisältävien lääkkeiden kanssa;
  • raskaus;
  • Imetysaika;
  • Vanhuus

Annostelu ja hoito

tabletit

Tabletit otetaan suun kautta 1-2 tunnin kuluttua suuresta nestemäärästä.

  • Yli 12-vuotiaat lapset, aikuiset (mukaan lukien vanhukset): 500-1000 mg päivässä; suurin vuorokausiannos on 4000 mg (enintään 8 tablettia 500 mg);
  • Alle 12-vuotiaat lapset (paino enintään 40 kg): 2000 mg päivässä jaettuna neljään annokseen;
  • Alle 9-vuotiaat lapset (paino enintään 30 kg): 1500 mg päivässä jaettuna neljään annokseen;
  • 3-6-vuotiaat lapset (joiden paino on 15-22 kg): 1000 mg vuorokaudessa jaettuna neljään annokseen.

Tablettien saannin välissä on noudatettava vähintään 4 tunnin välein. Ei ole suositeltavaa ylittää ilmoitettuja annoksia.

Päivittäinen annos maksa- ja munuaisrikkomusten, Gilbertin oireyhtymän sekä ikääntyneiden potilaiden kohdalla on pienennettävä ja lääkkeen annosten välinen aika on pidennettävä.

Jos oireet jatkuvat, ota yhteys lääkäriin.

peräpuikkoina

Peräpuikkoja käytetään peräsuolessa: 2-4 kertaa päivässä, 4 tunnin välein (vähintään).

Parasetamoliannos määritetään yksilöllisesti lapsen iän ja painon mukaan. Keskimäärin yksi kerta-annos on 10-12 mg 1 kg: n painokiloa kohti; enimmäispitoisuus päivässä - 60 mg / 1 kg kehon painoa.

Annostusohjelma (kerta-annos):

  • 6-12 kuukautta: 0,5-1 peräpuikko;
  • 1-3 vuotta: 1-1,5 peräpuikkoa;
  • 3-5 vuotta: 1,5-2 peräpuikkoja;
  • 5-10 vuotta: 2,5-3,5 peräpuikkoa;
  • 10-12 vuotta: 3,5-5 peräpuikkoja.

Lääkkeen käyttö on sallittua alle kolmen kuukauden ikäisillä lapsilla, jos rokotuksen aiheuttama ruumiinlämpö on lisääntynyt.

siirappi

Siirappi otetaan suun kautta: vastaanoton moninaisuus - 3-4 kertaa päivässä.

  • Lapset 3-12 kuukautta: 2,5-5 ml;
  • Lapset 1-5 vuotta: 5-10 ml;
  • Lapset 5-12 vuotta: 10-20 ml;
  • Aikuiset ja yli 60 kg painavat lapset: 20-40 ml.

jousitus

Suspensio hyväksytään sisälle ennen ruoan antamista laimentamattomana, pesemällä se suurella määrällä nestettä. Välittömästi ennen käyttöä injektiopulloa ravistellaan perusteellisesti.

Suositeltava annostusohjelma: 4 kertaa päivässä 4 tunnin välein (vähintään).

Lääkkeen annostus lapsille määräytyy iän ja painon mukaan. Kerta-annos on 10-15 mg 1 kg: n painokiloa kohti; päivässä - 60 mg (ei enempää) 1 kg: aa kohti.

Annostusohjelma (kerta-annos):

  • 1–3 kuukauden ikäiset lapset: rokotuksen reaktioiden oireenmukainen hoito - 2,5 ml, jolloin annosta voidaan käyttää toistuvasti 4 tunnin kuluttua (vähintään). Jos kehon lämpötila ei vähene toistuvan annoksen ottamisen jälkeen, ota yhteys lääkäriin (Parasetamolin käyttö tämän ikäryhmän lapsille on mahdollista vain lääkärin valvonnassa);
  • Lapset 3 kuukaudesta 1 vuoteen: 2,5-5 ml;
  • Lapset 1-6 vuotta: 5-10 ml;
  • Lapset 6-14 vuotta: 10-20 ml.

Kerta-annos suspensiota lapsille (painon mukaan) ja aikuisille:

  • 4-8 kg: 2,5 ml;
  • 8-16 kg: 5 ml;
  • 16-32 kg: 10 ml;
  • 32 kg: 15-20 ml;
  • Aikuiset: 20 ml 4 kertaa päivässä (ei enää).

Kaikkia Paracetamolin lääketieteellisiä lääkemääräyksiä ei suositella kestämään yli 5 päivää anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettinä.

Haittavaikutukset

Parasetamolihoidon aikana (mikä tahansa vapautumisen muoto) voi esiintyä allergisia reaktioita.

Tabletit, siirappi

Kun käytät lääkettä suositelluissa annoksissa, lääkärin kaikkien vaatimusten mukaisesti, käytön sivuvaikutukset ovat harvoin:

  • Endokriininen järjestelmä: hypoglykemia;
  • Ruoansulatuselimistö: pahoinvointi, epigastrinen kipu, maksan entsyymien lisääntyminen, hepatonekroosi.

Joskus on myös mahdollista: allergisia reaktioita (nokkosihottuma, kutina, ihottuma, angioedeema), epigastraalista kipua, pahoinvointia, huimausta, Lyelin oireyhtymää (myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi), erythema multiforme eksudatiivia (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä); unettomuus; agranulosytoosi, trombosytopenia, anemia.

Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina hematopoieettisen järjestelmän, maksan ja munuaisten toiminnan riski on todennäköistä.

peräpuikkoina

Harvoin: veren häiriöt (metemoglobinemia, trombosytopenia, anemia).

jousitus

Trombosytopenia, agranulosytoosi, leukopenia, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu; pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - pancytopenia, metemoglobinemia, aplastinen ja hemolyyttinen anemia; maksatoksinen ja neurotoksinen vaikutus.

Erityiset ohjeet

Tilat / sairaudet, joista sinun on neuvoteltava lääkärisi kanssa ennen paracetamolin ottamista:

  • Vaikea munuais- tai maksasairaus;
  • Samanaikainen lääkkeiden käyttö pahoinvointia ja oksentelua vastaan, lääkkeet, jotka alentavat kolesterolia veressä;
  • Samanaikainen hoito antikoagulanttien kanssa ja tarve saada päivittäistä annosta kipulääkkeitä pitkään.

Pitkittyneen lääkehoidon aikana suositellaan säännöllistä maksan toimintatilan ja perifeerisen verikuvion seurantaa.

Parasetamolia ei pidä käyttää samanaikaisesti alkoholijuomien, samoin kuin potilaiden, jotka ovat alttiita krooniselle alkoholinkäytölle, kanssa, koska myrkylliset vauriot maksaan ovat mahdollisia.

Mahdollisen yliannostuksen vuoksi ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä yhdessä muiden parasetamolin sisältävien lääkkeiden kanssa.

Parasetamoli vääristää plasman virtsahapon ja glukoosin laboratoriotutkimusten tuloksia.

Potilaiden, joilla on diabetes, tulisi harkita, että suspensio sisältää sakkaroosia ja sorbitolia: 5 ml - 0,25 XE (leipäyksiköt).

Huumeiden vuorovaikutus

Parasetamolin vaikutus samanaikaisesti käytettäviin lääkkeisiin / aineisiin:

  • Epäsuorat antikoagulantit: pitkäaikainen käyttö lisää niiden vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä;
  • Uricosuric huumeet: voi vähentää niiden toimintaa.

Lääkkeet / aineet, jotka vaikuttavat paracetamoliin samanaikaisesti:

  • Mikrosomaalisten hapettumisentsyymien induktorit maksassa (trisykliset masennuslääkkeet, fenyylibutatsoni, flumekinoli, etanoli, fenytoiini, zidovudiini, rifampisiini, karbamatsepiini, difeniini, barbituraatit): lisää hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostustapauksissa;
  • Barbituraatit: pitkäaikainen käyttö vähentää sen tehokkuutta;
  • Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini): pienentää sen hepatotoksisen vaikutuksen riskiä;
  • Muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet: lisää nefrotoksista vaikutusta;
  • Diflunisal: nostaa sen pitoisuutta plasmassa 50% (riski hepatotoksisuuden kehittymisestä);
  • Myelotoksiset lääkkeet: lisäävät hänen hematotoksisuuden ilmentymiä;
  • Metoklopramidi ja domperidoni: lisää imeytymisnopeutta;
  • Kolestyramiini: vähentää imeytymisnopeutta.

Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina salisylaattien kanssa lisää virtsarakon ja munuaissyövän kehittymisen riskiä; etanolin kanssa - akuutin haimatulehduksen riski.

Säilytysehdot

Säilytä kuivassa, lasten ulottumattomissa ja suojattuna valolta; tabletit, siirappi - lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° С, peräpuikot - jopa 15 ° С.

  • Tabletit, siirappi - 3 vuotta;
  • Peräpuikot - 2 vuotta.

Löysitkö tekstissä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Paracetamolin ottaminen lapsille ja aikuisille - vapautumislomake, annostus, haittavaikutukset ja analogit

Jos sinulla on päänsärky tai korkea kuume, monet pääsevät tavallisen parasetamolin ensiapupakkaukseen. Kuitenkin, missä määrin tällainen itsekäsittely on perusteltu, on kiistanalainen asia. Ennen tämän hoidon aloittamista lääkärit neuvoo sinua selvittämään, mitä Paracetamol on - käyttöohjeet, lääkkeen vapautusmuoto, millä aikaväleillä on turvallisempaa ottaa pillereitä aikuisille ja lapsille.

Mikä auttaa Paracetamolia

Lääke kuuluu ei-huumaavien kipulääkkeiden ryhmään, joilla on heikko antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Parasetamolin vaikutuksen tarkoituksena on estää prostaglandiinin synteesi, joka vaikuttaa kipua ja vilunväristyksiä aiheuttavaan keskushermoston aivojen alueisiin ja vähentää sen vaikutusta lämmönsäätelyyn ja lämmönsiirron lisäämiseen.

Lääkkeen pääasiallinen tarkoitus on oireenmukaista hoitoa, kivunlievitystä, tulehduksen vähentämistä ja kehon lämpötilan laskua. Käyttöohjeet osoittavat lääkkeen tehokkuuden hoidettaessa:

  • kuumeinen oireyhtymä;
  • lihaskipu;
  • migreeni;
  • hammassärky;
  • dysmenorrea;
  • neuraaliset sairaudet;
  • vammoja, erityisesti palovammoja;
  • kipu nivelissä, selkä ja alaselkä.

rakenne

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on paratsetamoli. Lääkkeen vapautumisen muodosta riippuen sen pitoisuus ja lisäaineiden koostumus eroavat esimerkiksi:

  • 100 ml siirapin muoto sisältää 2,4 grammaa parasetamolia ja apuaineita: propyleeniglykolia, 96% etanolia, sorbitolia, puhdistettua vettä, vadelma-aromia, propyyliparahydroksibentsoaattia, metyyliparahydroksibentsoaattia.
  • Parasetamolitablettien koostumus - 500 tai 200 mg vaikuttavaa ainetta, perunatärkkelystä, kalsiumstearaattia, aerosolia, polyvinyylipyrrolidonia.
  • 5 ml suspensiota sisältää 120 mg vaikuttavaa ainetta, glyserolia, nestemäistä sorbitolia, ksantiinikumia, makuja ja väriaineita, sakkaroosia, puhdistettua vettä.
  • Peräsuolen peräpuikot koostuvat 100 tai 500 mg pääkomponentista ja rasva-aineesta.

Vapautuslomake

Lääkkeen ulkonäkö ja vapautumisen määrä vaihtelevat seuraavasti:

  • Paratsetamolitabletit ovat valkoisia tai kermanvärisiä, ja niiden reunat ovat ulkonevia. Saatavana 10 tai 20 kappaleen pakkauksissa.
  • Siirappi on viskoosinen läpikuultava neste, jossa on pehmeä vaaleanpunainen sävy, makea ja jossa on miellyttävä vadelma-maku. Saatavana 50 tai 100 ml: n pulloissa, joissa on mittalusikka.
  • Peräsuolen peräpuikkona on vaalea kermanväri. Saatavana 5 kpl. polyeteenin ääriviivasoluissa.
  • Suun kautta annosteltava suspensio on viskoosi vaaleanpunainen neste, tavallisesti mansikka-maku. Toimitetaan 100 - 200 ml: n lasipulloissa, joissa on mittausruisku tai lusikka.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääkkeellä on antipyreettistä, kipulääkettä ja kohtalaisen tulehdusta ehkäisevää vaikutusta. Parasetamolin imeytyminen alkaa suolistossa, josta lääke tunkeutuu kaikkiin pehmeisiin kudoksiin verellä. Lääkeaine estää termoregulaatiosta vastuussa olevien aivokeskusten, prostaglandiinien estäjien ja tulehdusvälittäjien synteesin. Parasetamoli metaboloituu maksassa muodostamaan parasetamolisulfaattia ja erittyy munuaisissa.

Pieni määrä lääkettä hajoaa para-aminofenoliksi, mikä lisää tablettien myrkyllistä vaikutusta. Kapselia otettaessa maksimipitoisuus plasmassa havaitaan 30 - 40 minuutin kuluttua. Parasetamolin biologinen hyötyosuus on enemmän kuin 1 gramma on 87-90%, pienempi pitoisuus - 55-60%. Antipyreettinen vaikutus ja kipua lievittävä vaikutus, kun otetaan nestemäisiä suspensioita tapahtuu aikaisemmin - 15-20 minuutin kuluttua. Parasetamolin puoliintumisaika virtsalla on 2-4 tuntia, munuaisten puhdistuma on 5%.

Parasetamoli - käyttöaiheet

Lääkitystä määrätään vain heikon tai kohtalaisen vaikean kivun oireyhtymän oireenmukaiseen hoitoon, joka on eri alkuperää ja lokalisointia. Lisäkomponenttina sekä erillisenä työkaluna tabletteja käytetään usein kehon lämpötilan vähentämiseen tai tulehduksen lievittämiseen. Käyttöohjeiden mukaan käyttöaiheet ovat:

  • infektioiden aiheuttama kuume;
  • Rayn oireyhtymän hoito;
  • hammassärky tai päänsärky;
  • neurologiset kivun oireet;
  • hypertermia rokotuksen jälkeen;
  • tuskallisia aikoja.

Vasta

Suora kielto käyttää lapsia on enintään 3 kuukauden ikäinen ja raskaus kolmannella kolmanneksella. Parasetamolin toksisia vaikutuksia tehostavat:

  • mahalaukun limakalvon tai haavaumien eroosio;
  • mahalaukun verenvuoto;
  • ruoansulatuskanavan tulehdukselliset sairaudet;
  • keuhkoputkien astma, joka ei siedä tulehduskipulääkkeitä tai aspiriinia;
  • maksasairaus;
  • hyperkalemia;
  • herkkyys yhdelle tai useammalle aineelle koostumuksesta;
  • munuaissairaus;
  • maksan vajaatoiminta;
  • nenän sinus-polypoosi;
  • sepelvaltimon ohitusleikkaus.

Annostelu ja hoito

Hoidon aikana lääkärit suosittelevat, että ne pysyvät ohjeissa ilmoitetuilla annoksilla ja pillereiden ottamisella. Kapseleiden välinen aikaväli on oltava vähintään 4 tuntia. Jos lämpötila nousee, lääkkeen käytön enimmäiskesto ei saa ylittää 3 päivää. Pidempi hoito on sallittua vain kipulääkkeenä - voit juoda tabletteja 5 päivän ajan.

Parasetamoliannos riippuu vapautumismuodosta:

  • aikuisille potilaille määrätään enintään 4 grammaa lääkettä tabletteina päivässä;
  • siirapin muodossa, voit ottaa 40 ml päivässä, jaettuna useisiin annoksiin;
  • Yli 60 kg painaville aikuisille potilaille suunnatut peräpuikot sijoitetaan enintään 4 kertaa päivässä.

Erityiset ohjeet

Varovaisuutta on noudatettava, kun lääkettä määrätään potilaille, joilla on hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia, maksan tai munuaisten patologia ja vanhukset. Koska vaikuttavat aineet vaikuttavat kehoon parasetamolin hoidon aikana, on tarpeen valvoa veren kaavan tilaa, potilaan yleisiä kliinisiä indikaattoreita ja lopettaa kokonaan alkoholin käyttö.

Raskauden aikana

Laboratoriotesteissä ei havaittu haitallisia vaikutuksia sikiöön ja naisen terveydentilaan raskauden aikana. Istukan esteen ja rintamaidon imeytymisen vuoksi sen käyttö on kuitenkin suositeltavaa vain raskauden ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana. Raskauden kolmannella ja imetyksen aikana raskaana oleville naisille määrätään parasetamolia vain lääkärin neuvojen perusteella, ja kun odotettu hyöty äidille ylittää mahdolliset vaarat vaaroille. Lääkäri valitsee lääkkeen annoksen erikseen.

Parasetamoli lapsille

Lasten annostus valitaan lapsen iän ja lääkkeen vapautumisen muodon mukaan:

  • Tabletteissa lapsille tarkoitettu parasetamoli on määrätty 9–12-vuotiaana, ja annos on enintään 2 grammaa päivässä;
  • Kerta-annos pikkulasten suspensiota lasketaan painon perusteella, eikä se saa olla suurempi kuin 10-15 mg 1 kg: n painosta. Käytön tiheys 3-4 kertaa päivässä.
  • Peräsuolen peräpuikkojen päivittäinen annos alle vuoden ikäisille lapsille on 0,5-1 kpl. 3–5-vuotiaasta lapsesta määrätään 1,5-2 kynttilää kullekin 5–10-vuotiaille 2,5-3,5-kynttilöille päivässä.
  • Vauvan siirappia voidaan käyttää 6 kuukauden iästä alkaen 60 ml päivässä. Yhden vuoden ja kolmen vuoden ikäisiä lapsia suositellaan antamaan 180 ml, 3 - 6 vuotta - 180 ml, 6 - 12 vuotta, 240 ml.

Kun munuaisten ja maksan loukkaukset

Varovaisuutta ajatellen on tarpeen määrätä lääke maksan rikkomisesta, samanaikaisesta munuaisten vajaatoiminnasta, mukaan lukien näiden elinten synnynnäiset poikkeavuudet ja Gilbertin oireyhtymä, virushepatiitti, virtsarakon tulehdus tai munuaiskivien esiintyminen. Näissä tapauksissa ennen parasetamolin juomisen aloittamista on neuvoteltava hoitavan lääkärin kanssa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Parasetamolin ja muiden lääkkeiden samanaikaisen käytön myötä kummankin lääkkeen tehokkuudessa saattaa esiintyä erilaisia ​​vääristymiä. Lääketieteellisessä käytännössä seuraavien yhdistelmien maksatoksisuus on tiedossa:

  • epilepsialääkkeet - johtaa antipyreettisen vaikutuksen vähenemiseen, myrkylliseen maksavaurioon;
  • antikoagulantit pahentavat veren hyytymistä;
  • aktiivihiili vähentää parasetamolin hyötyosuutta;
  • barbituraatti vähentää lämmönsäätelykykyä;
  • isoniatsidi - aiheuttaa maksatoksista vaikutusta, lisää imeytymistä;
  • rifampisiini - paratsetamolipuhdistuman lisääntyminen ja lääkkeiden metabolian lisääntyminen maksassa;
  • probenetsiini - alentunut puhdistuma;
  • antikolinergiset aineet voivat vähentää parasetamolin imeytymistä;
  • etinyyliestradioli - lisääntynyt imeytyminen;
  • vuorovaikutus muiden vastaavien lääkkeiden kanssa - on olemassa yliannostusriski;
  • Kun Kolestiraminia käytetään alle tunnin, imeytyminen voi heikentyä.

Haittavaikutukset

Seuraavia negatiivisia reaktioita voi esiintyä, kun otat lääkettä:

  • Virtsatietojärjestelmän osa: aseptisen pyurian, koliikkien esiintyminen.
  • Sydän: sydänlihaksen supistumisen vähentäminen.
  • Allergiset reaktiot: angioedeema, ihottuma, kutina, ihon punoitus.
  • Hematopoieesin puolelta: veren kaavan rikkominen, alentunut hyytyminen, anemia, metemoglobiinin esiintyminen plasmassa.
  • Keskusperifeerinen hermosto: uneliaisuus, väsymys, ärtyneisyys.
  • Ruoansulatuskanava: vatsakipu, pahoinvointi tai oksentelu, dyspepsia.

yliannos

Kun kuluu liiallisia annoksia 24 tunnin kuluessa, uhri voi kokea:

  • vaalea iho ja limakalvot;
  • uneliaisuus;
  • huimaus;
  • pahoinvointi, voimakas oksentelu;
  • sydämen rytmien rikkominen;
  • haiman tulehdus;
  • vakavan nefron ja hepatopatologian kehittyminen;
  • enkefalopatia;
  • vatsakrampit;
  • myrkyllisiä munuaisvaurioita.

analogit

Parasetamoli on fenasetiinin aktiivinen metaboliitti, jota pidettiin aiemmin parhaana analgeettina. On kuitenkin erittäin järkevää käyttää erittäin myrkyllisiä lääkkeitä, kuten Nurofen, Citramon, Ibuprofen, Tempalgin tai Analgin. Kun lapsen kehon lämpötila nousee, aine voidaan korvata Panadolilla, Kalpolilla tai Efferalganilla. Näillä lääkkeillä on lievempi vaikutus lasten kehoon. Aikuisia kuumeesta voi käyttää: Strymol, Flutabs, Daleron.

Parasetamolihinta

Lääke vapautetaan apteekeissa ilman reseptiä. Ostamisen jälkeen sinun on varmistettava, että lääkkeen säilyvyyttä ei ylitetä, pakkaus sisältää käyttöohjeet tai merkinnät. Säilytä työkalu suositeltavaa pimeässä, viileässä paikassa, korkeintaan 25 asteen lämpötilassa. Huumeiden hinta Moskovan alueilla vaihtelee riippuen lääkkeen ja valmistajan vapauttamisen muodosta.

Parasetamoli (parasetamoli)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

Koostumus ja vapautumislomake

1 tabletti sisältää 500 mg parasetamolia; pakkauksessa 10 kpl.

Farmakologinen vaikutus

Estää PG: n synteesin keskushermostoon. Rikkoaa kipuimpulssien johtumista afferentteisillä reiteillä, vähentää PG: n pyrogeenistä vaikutusta hypotalamuksen lämpöregulaation keskelle, lisää lämmönsiirtoa.

Indikaatiot lääke Paratsetamoli

Useiden geenien kivun oireyhtymä (pää ja hammas, migreeni, lihaskipu, menalgia, nivelkipu); kuume infektio- ja tulehdussairauksissa; salisyylihappojohdannaisten heikko siedettävyys.

Vasta

Yliherkkyys, merkittävät maksan ja / tai munuaisten häiriöt, anemia, alkoholismi, raskaus (I-aika).

Haittavaikutukset

Allergiset reaktiot; pitkäaikainen käyttö - metemoglobinemia, munuaisten vajaatoiminta ja maksat, hypokrominen anemia.

vuorovaikutus

Parantaa epäsuorien antikoagulanttien (kumariini ja indandiona-johdannaiset) vaikutusta. Antipyreettiset ja kipulääkkeet lisäävät kofeiinia, vähentävät rifampisiinia, fenobarbitaalia ja alkoholia (nopeuttavat biotransformaatiota ja aiheuttavat mikrosomaalisia maksaentsyymejä).

Annostus ja antaminen

Sisällä. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret: 1-2 tablettia. jopa 4 kertaa päivässä (enintään 4 g päivässä).

Lapset: 6–12-vuotiaat - 0,5–1 tablettia. 4 kertaa päivässä, enintään 6 vuotta (3 kuukaudesta) - 10 mg / kg.

yliannos

Kun otetaan toksisia annoksia (10–15 g aikuisilla), voi kehittyä maksan nekroosi.

Lääkkeen paracetamolin säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika Parasetamoli

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Ohjeet lääkinnälliseen käyttöön

Ninologisten ryhmien synonyymit

Hinnat Moskovan apteekeissa

Arviot

Jätä kommenttisi

Nykyinen tietopyyntöindeksi, ‰

Lausunto "Venäjän federaation lääkärit" paracetamolista

Rekisteröityneet perushinnat

Rekisteröintitodistukset Paracetamol

  • Ensiapupakkaus
  • Verkkokauppa
  • Tietoja yrityksestä
  • Ota yhteyttä
  • Julkaisijan yhteystiedot:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Sähköposti: [email protected]
  • Osoite: Venäjä, 123007, Moskova, st. 5. päälinja, 12.

Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden referenssikirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.

Paljon mielenkiintoisempaa

© 2000-2019. MEDIA RUSSIA ® RLS ® -rekisteri

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Tiedot on tarkoitettu lääketieteen ammattilaisille.

parasetamoli

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Parasetamoli on kipulääke ja antipyreettinen aine NSAID: iden (ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden), ei-huumaavan kipulääkkeen, ryhmästä. Maailman terveysjärjestö sisältyy tärkeimpien lääkkeiden luetteloon.

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeen vaikuttava aine on parasetamoli, fenasetiinin johdannainen. Parasetamolin vaikutusmekanismi perustuu prostaglandiinien synteesin estoon - tulehduksen aikana muodostuneisiin kemiallisiin yhdisteisiin, jotka ovat vastuussa sen oireista lämpötilan nousun ja kipuilman muodossa. Parasetamolilla on kipua lievittävä vaikutus vaikuttamalla keskushermostoon. Sillä on heikko anti-inflammatorinen vaikutus, se ei ärsytä maha-suolikanavan limakalvoa.

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy verenkiertoon, sieltä se leviää kehon kaikkiin kudoksiin. Tuhoaminen tapahtuu maksassa, jolloin muodostuu välituotemateriaaleja - metaboliitteja, joista osa (para-aminofenoli) ovat myrkyllisiä. Tämä seikka rajoittaa parasetamolin käyttöä maksan ja veren sairauksiin. Tulevaisuudessa metaboliitit kulkevat munuaissuodattimien läpi ja ne erittyvät virtsaan, ja siten munuaisten vajaatoiminnan vuoksi parasetamolin käyttö on myös ei-toivottavaa.

Suun kautta annettaessa parasetamoli saavuttaa maksimipitoisuutensa veressä 20-30 minuuttia annon jälkeen, puolentoista tunnin kuluttua lääkkeen vaikutuksesta.

Vapautusmuodot

Parasetamoli on saatavilla seuraavissa muodoissa:

  • Tabletit oraalista antamista varten, joiden vaikuttavan aineen pitoisuus on 200 ja 500 mg;
  • Tabletit oraalista antamista varten, päällystetyt (kapselit), 500 mg parasetamolia kukin;
  • Höyrystävät tabletit liuoksen valmistamiseen, 500 mg vaikuttavaa ainetta yhdessä tabletissa;
  • Infuusioliuos, 15 mg 1 ml: ssa liuosta, 5 ml: n ampulli;
  • Siirappi lapsille, 200 mg paracetamolia 5 ml: n liuoksessa;
  • Jousitus lapsille, 120 mg 5 ml: n liuoksessa;
  • Peräsuolen peräpuikot, joissa vaikuttavan aineen annos on 50 mg (lapsille) 1000 mg: aan.

Parasetamoli on yksi maailman tunnetuimmista ja yleisimmin käytetyistä huumeista, ja sama vaikuttava aine on valmistettu eri lääkealan yrityksissä eri tavaramerkkien alla: Abesanil, AkamolTev, Aktazol, Alvedon, Acetophen, Algotoropil, Aminodol, Aminofen, Amphenol, Apagan, Apamid, Apanoli, Acelifene, Acemol, Acetalin, asetaminofeeni, asetaminofenoli, Biocetamol Pellava, Metamol, Minoset, Mialgin, Napamol, Naprinol, Nasprin, Nizacetol, Nepra, Opradol, Panadol, Panadol Solubl, Panadol Junior, Paramol, Patsimol, Pyremoli, Pyrinaziini, Rolocin, Tylenol, Tempramol, Tyralen, Paralemol, Pyrene, Pyrinol, Pyrinazine Febridol, Febrinil, Febrinol, Febritset, Fendon, Hemcetafen, Celiphen, Cetadol, Cetanyl, Efferalgan, Efferoglan, Erocetamol.

Käyttöaiheet Parasetamoli

Parasetamolin indikaatio on kehon lämpötila, joka on kohonnut subfebrileihin ja kuumeisiin (37 - 39 ° C) infektio- ja tulehdussairauksiin. Pediatrisissa käytännöissä parasetamolin käyttö on kipua ikenissä ja hampaiden aiheuttamassa kuumeessa.

Ohjeiden mukaan parasetamoli on tehokas keino vähentää eri alkuperää olevia kipuja: päänsärkyä, lihaskipua, niveltulehdusta, algomenorrhiaa, iskias, iskias, neuralgia, hammassärky ja epäselvän etiologian vaeltavat kivut.

Varoitus! Kun tätä lääkettä käytetään akuutin kivun lievittämiseen, se voi vähentää merkittävästi oireita, ja siksi taudin kliininen kuva muuttuu ja diagnoosi voi olla vaikeaa.

Parasetamolin käyttöohjeet

Parasetamolin kerta-annos ohjeiden mukaan on 500-1000 mg aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, tämän ryhmän päivittäinen annos ei saa ylittää 4 g (4000 mg) lääkeainetta.

Lääkkeen annos lapsille lasketaan yksilöllisesti lapsen painosta riippuen, keskimäärin 125-250 mg vaikuttavaa ainetta kerrallaan annosmuodosta riippumatta. Lääkkeen muodosta riippumatta päivittäinen annos on jaettava 3-4 annokseen, ja niiden välillä on oltava vähintään 4 tuntia.

Ohjeiden mukaan Paracetamolia ei saa käyttää yli 3 päivää ilman lääkärin valvontaa. Jos tänä aikana taudin oireita ei ole peruutettu, on tarpeen kuulla lääkärin mahdollisuutta käyttää lääkettä ja sen annosta.

Haittavaikutukset

Jos ohjeita noudatetaan, parasetamoli on yksi turvallisimmista lääkkeistä, joiden sivuvaikutukset ovat erittäin harvinaisia. Ne on kuitenkin kuvattu lääketieteellisessä kirjallisuudessa, ja niihin liittyy yleensä lisääntynyt yksilöllinen herkkyys tai piilevän samanaikaisen patologian esiintyminen.

Parasetamolin käyttöön liittyvät sivuvaikutukset ovat:

  • Ruoansulatusjärjestelmän osa - maksan toimintahäiriöiden kehittyminen, dyspepsian oireiden ilmaantuminen;
  • Veren puolelta - anemia, metemoglobinemia, veren kuvan paheneminen (trombosytopenia, agranulosytoosi, leukopenia jne.);
  • Sydän- ja verisuonijärjestelmän osa - sydämen johtokyvyn muutokset (intrakardiaalinen salpa);
  • Immuunijärjestelmän osalta vaihtelevan voimakkuuden omaavia allergisia reaktioita, usein viivästyneempiä, harvemmin välittömiä (anafylaktinen sokki);
  • Virtsaelinten osa - interstitiaalisen nefriitin, polyurian ja muiden munuaisten toiminnan häiriöiden kehittyminen.

Useat asiantuntijat väittävät, että on olemassa todisteita astman kehittymisestä huomattavassa määrässä Paracetamolia käyttäviä lapsia (41%). Huolimatta siitä, että tämä näkökulma on kiistanalainen tieteellisissä piireissä, paracetamolia ei pitäisi käyttää pediatrisissa käytännöissä ilman vakavia todisteita, varsinkin, jos sitä ei käytetä väärin.

Tämä lääke on määrätty varoen yhdessä muiden lääkkeiden kanssa ja vain lääkärin valvonnassa, koska niiden vuorovaikutuksesta on havaittavissa myrkyllistä vaikutusta. Kielletty paracetamolin ja alkoholin yhdistetty käyttö.

Raskauden aikana

Paracetamolin uskotaan olevan raskauden aikana määrätty, kun sen käyttöön liittyvä riski on perusteltua sen korkean tehokkuuden ja äärimmäisen välttämättömyyden vuoksi. On pidettävä mielessä, että useat tutkimukset vahvistavat toksisen vaikutuksen sikiöön käytettäessä Paracetamolia raskauden aikana. Täten tapaukset, joissa kryptorkidismi kehittyy pojissa, joiden äidit käyttivät sitä raskauden aikana, liittyvät tähän lääkkeeseen.

Niinpä Paracetamolin nimittäminen raskauden aikana tulee tapahtua vain lääkärin osallistumisen yhteydessä.

Vasta

Parasetamoli on vasta-aiheinen seuraavissa tilanteissa:

  • On ollut henkilökohtainen herkkyys hänelle tai muille tulehduskipulääkkeille;
  • Maksan vajaatoiminta;
  • Munuaisten patologia;
  • Veren kuvan heikkenemiseen liittyvät sairaudet;
  • raskaus;
  • Imettävät.

Säilytysolosuhteet

Säilytä pimeässä ja kuivassa paikassa, joka ei ylitä 25 ° C: n lämpötilaa 2 vuotta. Säilytä lasten ulottumattomissa!