Genferon Light suppositories - virallinen * käyttöohje

Genferon Light: käyttöohjeet

rakenne

GENFERON® LITE on saatavilla kahdessa muodossa:

1. 1 peräpuikko (125 IU LLC + 5 mg) sisältää:

vaikuttavat aineet: alfa-2b-interferoni - 125 OOO IU; Tauriini - 0,005 g; täyteaineet: "kiinteä rasva", dekstraani 60000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi - riittävä määrä 0,8 g: n peräpuikon saamiseksi.

2. 1 peräpuikko (250 000 IU + 5 mg) sisältää:

vaikuttavat aineet: alfa-2b-interferoni - 250 000 IU; Tauriini - 0,005 g; täyteaineet: "kiinteä rasva", dekstraani 60000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi - riittävä määrä 0,8 g: n peräpuikon saamiseksi.

kuvaus

Käyttöaiheet

• Monimutkaisen hoidon osana - akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden bakteeri- ja viruksen etiologisten tartuntatautien hoitoon.
• Lasten ja naisten, myös raskaana olevien naisten, virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon.

Vasta

Raskaus ja imetys

Annostus ja antaminen

Lääkettä voidaan käyttää sekä vaginaalisesti että rektaalisesti. Antoreitti, annostus ja kurssin kesto riippuvat iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä. Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla GENFERON® LITEä käytetään 250 OOO IU interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti. Alle 7-vuotiailla lapsilla on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksella peräpuikkoa kohti. Naisilla, jotka ovat 13-40 viikkoa raskaana, lääkettä käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti.

Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:

Akuutit hengitystieinfektiot ja muut virussairaudet lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain pääterapian kanssa 5 päivää. Jos oireet jatkuvat, hoito toistetaan viiden päivän välein.

Lasten viruksen etiologian krooniset infektio- ja tulehdussairaudet: 1 regregaalinen peräpuikko, 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräsuolen peräpuikko muualla joka toinen päivä.

Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.

-. T

raskaana olevat naiset: 1 emättimen peräpuikko, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.

Infektio- ja tulehdussairaudet naisilla, 1 peräpuikko (250 IU LLC) emättimen tai rektaalisesti (sairauden luonteesta riippuen) 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä rio 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.

Haittavaikutukset

Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa hoidon lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Kaikkien interferonityyppien käyttöön liittyviä ilmiöitä voidaan havaita. g 1fa-2b. kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas- ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu sekä leuko- ja trombosytopenia. mutta useammin niitä esiintyy, kun päivittäinen annos ylittää 10 000 000 IU. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.

Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, jos lämpötila kohoaa sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista antaa kerta-annoksena paracetamolia annoksena 5001000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille.

yliannos

GENFERON® LITE-lääkkeen yliannostustapauksia ei rekisteröidä. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Ohjeet lääkkeelle Genferon Light (kynttilät)

Rekisteröintinumero: LSR-005614/09, päivätty 13.7.2009

Kansainvälinen ei-patentoitu nimi: interferoni alfa-2b + tauriini.

Annostusmuoto: emättimen ja peräsuolen peräpuikot.

rakenne

Genferon® Light on saatavilla kahdessa muodossa:

1 peräpuikko (125 000 IU + 5 mg) sisältää:

• vaikuttavat aineet: interferoni alfa-2b - 125 000 IU; Tauriini - 0,005 g;
• täyteaineet: "kiinteä rasva", dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi - riittävä määrä peräpuikkojen saamiseksi, joka painaa 0,8 g.

2 peräpuikkoa (250 000 IU + 5 mg) sisältää:

• vaikuttavat aineet: interferoni alfa-2b - 250 000 IU; Tauriini - 0,005 g;
• täyteaineet: "kiinteä rasva", dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi - riittävä määrä peräpuikkojen saamiseksi, joka painaa 0,8 g.

kuvaus

Valkoinen tai valkoinen, väriltään sylinterimäisten peräpuikkojen kellertävä sävy, jossa on terävä pää, homogeeninen pituussuunnassa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

Farmakologinen ryhmä: immunomoduloivat aineet, interferonit.

ATC-koodi: L03AB05

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

GENFERON® LITE on yhdistelmävalmiste, jonka vaikutus johtuu sen koostumuksesta muodostuvista komponenteista. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.

Valmisteen koostumus Genferon® Light sisältää rekombinantin ihmisen interferoni alfa-2b: n, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon ihmisen interferoni alfa-2b: n geeni tuotiin geenitekniikan menetelmillä.

Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensinnäkin parantamalla immuunijärjestelmän soluvälitteisiä reaktioita, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 +-tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappajat), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja vasta-aineiden tuotantoa, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä immuunijärjestelmän solujen infektoitujen solujen tunnistaminen. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän immunoglobuliinin A tuotto, antibakteerinen vaikutus välittyy immuunijärjestelmän reaktioilla, jotka monistuvat interferonin vaikutuksesta.

Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

farmakokinetiikkaa

Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; intravaginaalisella käytöllä infektion tarttuvuuden ja limakalvosolujen kiinnittymisen suurella pitoisuudella saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen imukapasiteetin aiheuttama systeeminen vaikutus on merkityksetön. Interferonin maksimipitoisuus seerumissa saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. Tärkein tapa kasvattaa a-interferonia on munuaisten katabolia. Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

Käyttöaiheet

• Lasten ja naisten, myös raskaana olevien naisten, virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon.
• Monimutkaisen hoidon osana - muiden virusinfektioiden tartuntatautien hoitoon.

Levitä lääkärin ohjeiden mukaisesti.

Annostus ja antaminen

Lääkettä voidaan käyttää sekä vaginaalisesti että rektaalisesti. Antoreitti, annostus ja kurssin kesto riippuvat iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä. Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla Genferon®-valoa käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti. Alle 7-vuotiailla lapsilla on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksella peräpuikkoa kohti.

Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:

• Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.
• Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 emättimen peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.
• Infektio- ja tulehdukselliset sairaudet urogenitaalirakenteessa naisilla: 1 peräpuikko (250 000 IU) vaginaalisesti tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta), 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.
• Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 5 vuorokautta. Jos oireet jatkuvat, hoito toistetaan viiden päivän välein.
• Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.

Haittavaikutukset

Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos ylittää 10 000 000 IU. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.

Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, jos lämpötila kohoaa sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista antaa kerta-annoksena paracetamolia annoksena 500-1000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille.

Vasta

Yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen.

Huolellisesti

Allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon®-valon käytön tehokkuuden ja turvallisuuden raskauden toisessa ja kolmannessa kolmanneksessa. Lääkkeen turvallisuutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tutkittu.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Genferon® Light on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen.

yliannos

Generone® Lightin yliannostustapauksia ei rekisteröidä. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Erityiset ohjeet

Genferon® Light ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajaminen, koneet jne.).

Varastointi- ja kuljetusolosuhteet

Lämpötilassa 2 - 8 ° C

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Vapautuslomake

Emättimen ja peräsuolen peräpuikot 125 000 IU + 5 mg ja 250 000 IU + 5 mg.

5 suppositoria läpipainopakkauksessa alumiinifoliosta tai polyvinyylikloridikalvosta. 1 tai 2 läpipainopakkausta ja käyttöohjeita pahvipakkauksessa.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

GENFERON LIGHT

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Genferon Light on yhdistelmälääke, jonka vaikutus johtuu sen muodostavista komponenteista. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus. Genferon Light -valmiste sisältää rekombinantin ihmisen interferoni alfa-2b: n, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon interferoni alfa-2b: n geeni tuotiin ihmisen geenitekniikan avulla.

Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensinnäkin parantamalla immuunijärjestelmän soluvälitteisiä reaktioita, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 +-tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappajat), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja vasta-aineiden tuotantoa, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä immuunijärjestelmän solujen infektoitujen solujen tunnistaminen. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän immunoglobuliinin A tuotto, antibakteerinen vaikutus välittyy immuunijärjestelmän reaktioilla, jotka monistuvat interferonin vaikutuksesta.

Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; intravaginaalisella käytöllä infektion tarttuvuuden ja limakalvosolujen kiinnittymisen suurella pitoisuudella saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen imukapasiteetin aiheuttama systeeminen vaikutus on merkityksetön. Interferonin maksimipitoisuus seerumissa saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. A-interferonin eliminaation pääasiallinen reitti on munuaisten katabolia. Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

- monimutkaisen hoidon osana - akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden bakteerien ja virusten etiologian tarttuvien tautien hoitoon lapsilla;

- lapsille ja naisille, myös raskaana oleville naisille, virtsaputken infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon.

- interferonin ja muiden aineiden yksittäinen suvaitsemattomuus, t
sisällytetty valmisteeseen;

- 1 raskauskolmannes.

Huolellisesti: allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

Lääkettä voidaan käyttää sekä vaginaalisesti että rektaalisesti. Antoreitti, annos ja kurssin kesto
riippuu iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä.

Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla Genferon Lightia käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti. Alle 7-vuotiailla lapsilla on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksella peräpuikkoon. Naisilla, jotka ovat raskauden 13-40 viikon ajan, lääkettä käytetään 250 000: n annoksen interferoni alfa-2b: a kohti peräpuikkoa.

Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:

Akuutit hengitystieinfektiot ja muut viruksen aiheuttamat akuutit sairaudet lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain pääterapian kanssa 5 vuorokautta. Jos oireet jatkuvat, hoito toistetaan viiden päivän välein.

Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.

Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.

Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 emättimen peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.

Infektio- ja tulehdukselliset sairaudet urogenitaalirakenteessa naisilla: 1 peräpuikko (250 000 ME) vaginaalisesti tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta), 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.

Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos on yli 10 miljoonaa ME. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.

Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, ja jos lämpötila nousee sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista ottaa yksi kerta-annos paratsetamolia annoksena 500-1000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille.

Generon Light yliannostustapauksia ei rekisteröidä. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Genferon Light on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen.

Genferon Light ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajoneuvo, kone jne.).

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon Light -valmisteen käytön tehokkuuden ja turvallisuuden naisilla, jotka ovat 13-40 viikon ikäisiä. Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.

Imetyksen aikana ei ole rajoituksia.

Lääkettä, jonka annos on 125 000 IU interferoni alfa-2b: tä supposiittiin, on saatavana ilman reseptiä.

Lääke, jonka annos on 250 000 IU alfa-2b-interferoni, vapautuu reseptillä.

Lämpötilassa 2 - 8 ° C Säilytä lasten ulottumattomissa. Kestoaika - 2 vuotta.

Genferon® Light (250000 ME) Interferoni Alfa 2b, Tauriini

opetus

• venäläinen
• Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Annostuslomake

Peräpuikot 125 000 IU, 250 000 IU emättimen tai peräsuolen antamiseen

rakenne

Yksi peräpuikko sisältää

täyteaineet: dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhyd- riitti, sitruunahappo, puhdistettu vesi, kiinteä rasva.

kuvaus

Peräpuikot ovat valkoisia tai valkoisia, ja niiden keltainen sävy on sylinterimäinen ja terävä pää, joka on homogeeninen pitkittäisessä leikkauksessa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että ilmaisevat systeemiset immunomoduloivat vaikutukset. Kun suonensisäinen käyttö, joka johtuu infektion keskipisteen suuresta pitoisuudesta ja limakalvon soluihin kiinnittymisestä, saavutetaan huomattava paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, jolla on systeeminen vaikutus emättimen limakalvon alhaisen absorptiokyvyn vuoksi, on merkityksetön.

Interferonin maksimipitoisuus seerumissa saavutetaan 5 tuntia lääkkeen rektaalisen tai vaginaalisen antamisen jälkeen. Α-interferonin pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten katabolia. Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

farmakodynamiikka

GENFERON® LITE on yhdistelmävalmiste, jonka vaikutus johtuu sen koostumuksesta muodostuvista komponenteista. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.

Valmisteen GENFERON® LITE koostumukseen kuuluu rekombinantti ihmisen interferoni alfa-2b, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon geenitekniikan menetelmät esittivät ihmisen interferoni-alfa-2b-geenin.

Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensinnäkin parantamalla immuunijärjestelmän soluvälitteisiä reaktioita, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 + tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappaja solut), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja niiden tuottoa vasta-aineita, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä tartunnan saaneiden solujen tunnistaminen immuunijärjestelmän soluilla.

Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän immunoglobuliinin A tuotto, antibakteerinen vaikutus välittyy immuunijärjestelmän reaktioilla, jotka monistuvat interferonin vaikutuksesta.

Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

Käyttöaiheet

monimutkaisen hoidon osana - akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden bakteeri- ja viruksen etiologisten tartuntatautien hoitoon lapsilla

lasten ja naisten, myös raskaana olevien naisten, virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon lääkärin määrittelemän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla

Annostus ja antaminen

Lääkettä voidaan käyttää aikuisilla sekä vaginaalisesti että rektaalisesti:

lapsilla - vain peräsuolessa!

Antoreitti, annostus ja kurssin kesto riippuvat iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä.

Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla GENFERON® LITEä käytetään 250 000 IU: n annoksena. Lapsilla, jotka ovat syntymästä 7-vuotiaille, on turvallista käyttää lääkettä annoksena 125 000 IU interferoni alfa-2b: tä per peräpuikko. Naisille, jotka ovat raskauden 13-40 viikossa, lääkettä käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti.

Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:

Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet urogenitaalirakenteessa lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittämän ja tarkkaileman spesifisen hoidon taustalla.

Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 peräpuikko (250 000 IU) 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittämän ja kontrolloiman spesifisen hoidon taustalla.

Infektio- ja tulehdukselliset sairaudet naisen urogenitaalisella traktilla: 1 peräpuikko (250 000 IU) emättimen tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta), 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määräämän spesifisen hoidon taustalla. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.

Akuutit hengitystieinfektiot ja muut viruksen aiheuttamat akuutit sairaudet lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain pääterapian kanssa 5 vuorokautta. Jos 5 päivän hoitojakson jälkeen taudin oireet eivät vähene tai ne tulevat selvemmiksi, potilaan tulee ottaa yhteyttä lääkäriin. Kliinisten oireiden mukaan hoidon kulku on mahdollista toistaa 5 päivän välein.

Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko (250 000 IU) rektaalisesti 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain tavanomaisen hoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.

Haittavaikutukset

Lääke on hyvin siedetty.

Hyvin harvinainen (harvemmin kuin 1/10 000 tapausta)

- allergiset reaktiot (yksittäiset viestit).

Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia.

Vasta

- yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen

Huumeiden vuorovaikutus

GENFERON® LITE on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen.

Erityiset ohjeet

Käytä varoen allergisten ja autoimmuunisairauksien pahenemiseen.

Raskaus ja imetys

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet GENFERON® LITE -valmisteen käytön tehokkuuden ja turvallisuuden naisille, jotka ovat 13-40 viikon ikäisiä. Lääkkeen turvallisuutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tutkittu.

Imetyksen aikana ei ole rajoituksia.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

GENFERON® LITE -valmiste ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja reaktion nopeutta.

yliannos

GENFERON® LITE: n yliannostustapauksia ei ole raportoitu. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Vapauta muoto ja pakkaus

5 suppositoria läpipainopakkauksessa alumiinifoliosta (alumiini / alumiini) tai polyvinyylikloridikalvosta (PVC / PVC).

Kaksi pahvipakkausta sekä ohjeet lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä laitetaan pahvipakkaukseen.

Säilytysolosuhteet

Säilytä 2 - 8 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Ilman reseptiä (peräpuikot 125 000 IU).

Resepti (peräpuikot 250 000 IU).

valmistaja

CJSC "BIOKAD", Venäjän federaatio

Oikeudellinen osoite: Venäjän federaatio, 198515, Pietari, Petrodvoretsin piiri, Strelnan asuinalue, ul. Tiedonanto, D. 34, kirjain A.

Sijainti: Venäjän federaatio, 143422, Moskovan alue, Krasnogorskin alue. Petrovo Far; puhelin: +7 (495) 992-66-28; faksi: +7 (495) 992-82-98; [email protected].

Rekisteröintitodistuksen haltija

CJSC "BIOKAD", Venäjän federaatio

Organisaation osoite Kazakstanin tasavallan alueella, joka vastaanottaa väitteitä (ehdotuksia) kuluttajien lääkkeiden laadusta; Vastaa huumeiden turvallisuuden rekisteröinnin jälkeisestä seurannasta

GENFERON LIGHT CANDLES

farmakokinetiikkaa

Interferonin maksimipitoisuus seerumissa saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. Α-interferonin pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten katabolia. Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

Käyttöaiheet

Kynttilät Genferon Light on käytettävä:
- Monimutkaisen hoidon osana akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden bakteeri- ja viruksen etiologian tartuntatautien hoitoon lapsilla.
- Lasten ja naisten, myös raskaana olevien naisten, virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon lääkärin määrittämän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla.

Käyttötapa

Genferon Light -valmistetta voidaan käyttää sekä vaginaalisesti että rektaalisesti. Antotapa, annos ja kurssin kesto riippuvat iästä ja erityisestä kliinisestä tilanteesta. Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla Genferon-valoa annetaan 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti. Alle 7-vuotiailla lapsilla, myös imeväisillä, on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b-annoksella peräpuikkoon. Naisilla, jotka ovat 13–40 viikkoa raskaana, lääkettä käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annosta peräpuikkoon.
Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:
- Akuutit hengitystieinfektiot ja muut viruksen aiheuttamat akuutit sairaudet lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain pääterapian kanssa 5 vuorokautta. Jos jälkeen
5-päiväinen hoitojakso ei vähennä taudin oireita tai vaikeampaa, potilaan on otettava yhteyttä lääkäriin. Kliinisten oireiden mukaan hoidon kulku on mahdollista toistaa 5 päivän välein.
- Krooniset virus- etiologiset infektio- ja tulehdussairaudet yli 7-vuotiailla lapsilla: 1 peräpuikko (250 000 IU) rektaalisesti 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain tavanomaisen hoidon kanssa 10 päivän ajan.
Sitten 1–3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka toinen päivä.
- Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet urogenitaalireitillä lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein 10 päivän ajan spesifisen taustalla ja lääkärin valvonnassa
terapiaa.
- Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 peräpuikko (250 000 IU) 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittämän ja kontrolloiman spesifisen hoidon taustalla.
- Infektio- ja tulehdussairaudet urogenitaalirakenteessa naisilla: 1 peräpuikko (250 000 IU) emättimen tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta), 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan
lääkärin määräämän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.

Haittavaikutukset

Lääke Genferon Light on hyvin siedetty potilailla.
Hyvin harvoin (harvemmin kuin 1/10 000 tapausta): on olemassa yksittäisiä ilmoituksia allergisista reaktioista.
Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta.
Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.
Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia.

Vasta

Lääkkeen käytön vasta-aiheet Genferon Light ovat: yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonia ja muita aineita, jotka muodostavat lääkkeen; I raskauskolmanneksen.
Huolellisesti: allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

raskaus

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon Lightin käytön tehokkuuden ja turvallisuuden 13–40-vuotiailla naisilla.
Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.
Imetyksen aikana ei ole rajoituksia.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Genferon Light on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen.

yliannos

Generon Light yliannostustapauksia ei rekisteröidä.
Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Säilytysolosuhteet

Lämpötilassa 2 - 8 ° C
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Vapautuslomake

Genferon Light - emättimen ja peräsuolen peräpuikot 125 000 IU + 5 mg ja 250 000 IU + 5 mg.
5 suppositoria läpipainopakkauksessa alumiinifoliosta tai polyvinyylikloridikalvosta. 1 tai 2 läpipainopakkausta ja käyttöohjeita pahvipakkauksessa.

rakenne

1 peräpuikko Genferon Light annoksina 125 000 IU + 5 mg, 250 000 IU + 5 mg, sisältää: vaikuttavia aineita: interferoni alfa-2b - 125 000 IU, 250 000 IU; Tauriini - 0,005 g.
Apuaineet: "kiinteä rasva", dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi - riittää saadakseen peräpuikkoon 0,8 g.

Genferon-kynttilät 250 tuhatta IU, 10 kpl.

Käyttöohjeet

Emättimen ja peräsuolen peräpuikot.

1 peräpuikko sisältää: ihmisen rekombinantti-alfa-2a-interferonia - 250000 IU sekä tauriinia 5 mg;
täyteaineet: "kiinteä rasva", dekstraani 60 000, polyeteenioksidi 1500, tween 80, emulgointiaine T2, natriumsitraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi - riittävä määrä peräpuikon saamiseksi, joka painaa 1,65 g.

Genferon Light on yhdistetty lääke, jonka vaikutus johtuu sen ainesosista. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.

Alfa-2-interferonilla on antiviraalisia, antibakteerisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Interferonialfa-2: n vaikutuksesta kehossa luonnollisten tappaja- solujen, T-auttajasolujen, fagosyyttien aktiivisuus sekä B-lymfosyyttien erilaistumisen intensiteetti lisääntyvät. Kaikkien limakalvokerrosten sisältämien leukosyyttien aktivoituminen varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen primääristen patologisten polttimien eliminointiin ja varmistaa erittyvän immunoglobuliinin A. tuotannon palauttamisen.

Interferoni alfa-2 estää myös klamydiavirusten replikaation ja transkription.
Tauriinilla, joka on osa lääkettä, on regeneroituvia, reparatiivisia, membraani- ja hepatoprotektiivisia, antioksidantteja, anti-inflammatorisia ominaisuuksia.

Anestesia on paikallinen nukutusaine. Vähentää solukalvon läpäisevyyttä natriumioneihin, syrjäyttää kalsiumionit reseptoreista, jotka sijaitsevat kalvon sisäpinnalla, estää hermoimpulssien johtumisen. Se estää kipuimpulssien esiintymisen aistien hermojen päätteissä ja niiden kulkeutumisen hermosäikeiden läpi.

- lapsille ja naisille, myös raskaana oleville naisille, virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon;
- monimutkaisen hoidon osana - muiden virusinfektioiden tartuntatautien hoitoon.

Yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen.

Huolellisesti: allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon Lightin käytön tehokkuuden ja turvallisuuden raskauden toisessa ja kolmannessa kolmanneksessa. Lääkkeen turvallisuutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tutkittu.

Annostus ja antaminen

Lääkettä voidaan käyttää sekä vaginaalisesti että rektaalisesti. Antoreitti, annostus ja kurssin kesto riippuvat iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä.

Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla

Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:

Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet urogenitaalirakenteessa

Infektoituvat ja tulehdukselliset sairaudet urogenitaalirakenteessa

Infektoituvat ja tulehdukselliset sairaudet urogenitaalirakenteessa

Akuutit tartuntataudit ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa, 1 peräpuikko rektaalisesti, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 5 vuorokautta. Jos oireet jatkuvat, hoito toistetaan viiden päivän välein.

Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa, 1 peräpuikko rektaalisesti 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.

Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos on yli 10 miljoonaa ME. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.

Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, jos lämpötila kohoaa sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista antaa kerta-annoksena paracetamolia annoksena 500-1000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille.

Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos on yli 10 miljoonaa ME. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.

Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, jos lämpötila kohoaa sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista antaa kerta-annoksena paracetamolia annoksena 500-1000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille.

Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos on yli 10 miljoonaa ME. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.

Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, jos lämpötila kohoaa sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista antaa kerta-annoksena paracetamolia annoksena 500-1000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille.