loader

Tärkein

Ennaltaehkäisy

Genferon Light suppositories - virallinen * käyttöohje

OHJEET
lääketieteellisestä käytöstä

Rekisterinumero:

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Annostuslomake:

rakenne
Yksi peräpuikko annoksille 125 000 IU + 5 mg, 250 000 IU + 5 mg sisältää:
vaikuttavat aineet: interferoni alfa-2b - 125 000 IU, 250 000 IU; Tauriini - 0,005 g;
täyteaineet: "kiinteä rasva", dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi - riittää saadakseen peräpuikkoon, joka painaa 0,8 g.

kuvaus
Valkoinen tai valkoinen, väriltään sylinterimäisten peräpuikkojen kellertävä sävy, jossa on terävä pää, homogeeninen pituussuunnassa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

Farmakologinen ryhmä: immunomoduloivat aineet, interferonit.

ATC-koodi: L03AB05

Farmakologiset ominaisuudet
Immunobiologiset ominaisuudet
Genferon ® Light on yhdistelmälääke, jonka vaikutus johtuu sen muodostavista komponenteista. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.
Genferon® Light -valmiste sisältää rekombinanttia ihmisen interferoni alfa-2b: tä, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon interferoni alfa-2b: n geeni otettiin käyttöön ihmisen geenitekniikalla. Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensinnäkin parantamalla immuunijärjestelmän soluvälitteisiä reaktioita, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 +-tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappajat), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja vasta-aineiden tuotantoa, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä immuunijärjestelmän solujen infektoitujen solujen tunnistaminen. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän immunoglobuliinin A tuotto, antibakteerinen vaikutus välittyy immuunijärjestelmän reaktioilla, jotka monistuvat interferonin vaikutuksesta.
Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

farmakokinetiikkaa
Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; intravaginaalisella käytöllä infektion tarttuvuuden ja limakalvosolujen kiinnittymisen suurella pitoisuudella saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen imukapasiteetin aiheuttama systeeminen vaikutus on merkityksetön. Interferonin maksimipitoisuus seerumissa saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. Α-interferonin pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten katabolia. Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

Käyttöaiheet

  • Monimutkaisen hoidon osana akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden bakteeri- ja viruksen etiologian tartuntatautien hoitoon lapsilla.
  • Lasten ja naisten, myös raskaana olevien naisten, virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon. Käyttö lääkärin ohjeiden mukaisesti Annostus ja antaminen.
    Lääkettä voidaan käyttää sekä vaginaalisesti että rektaalisesti. Antoreitti, annos ja kurssin kesto riippuvat iästä, spesifisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä. Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla Genferon ® -valoa käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoon. Alle 7-vuotiailla lapsilla on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksella peräpuikkoon. Naisilla, jotka ovat 13-40 viikkoa raskauden aikana, lääkettä käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annosta peräpuikkoon.
    Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:
  • Akuutit hengitystieinfektiot ja muut viruksen aiheuttamat akuutit sairaudet lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain pääterapian kanssa 5 vuorokautta. Jos oireet jatkuvat, hoito toistetaan viiden päivän välein.
  • Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.
  • Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.
  • Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 emättimen peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.
  • Naisten urogenitaalisen taudin tartuntataudit ja tulehdukselliset sairaudet: 1 peräpuikko (250000 IU) vaginaalisesti tai rektaalisesti (taudin luonteesta riippuen), 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta. Haittavaikutukset
    Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.
    Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos ylittää 10 000 000 IU. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.
    Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, jos lämpötila kohoaa sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista antaa kerta-annoksena paracetamolia annoksena 500-1000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille. Vasta
    Yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen.
    I raskauskolmanneksen. Huolellisesti
    Allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
    Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon ® Light -valmisteen käytön tehokkuuden ja turvallisuuden naisilla, jotka ovat 13-40 viikon ikäisiä. Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen.
    Imetyksen aikana ei ole rajoituksia. Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
    Genferon ® Light on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen. yliannos
    Yliannostustapauksia Genferon ® Lightia ei rekisteröidä. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti. Erityiset ohjeet
    Genferon ® Light ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajoneuvo, koneet jne.). Varastointi- ja kuljetusolosuhteet
    Lämpötilassa 2 - 8 ° C
    Säilytä lasten ulottumattomissa. Vapautuslomake
    Emättimen ja peräsuolen peräpuikot 125 000 IU + 5 mg ja 250 000 IU + 5 mg.
    5 suppositoria läpipainopakkauksessa alumiinifoliosta tai polyvinyylikloridikalvosta. 1 tai 2 läpipainopakkausta ja käyttöohjeita pahvipakkauksessa. Kestoaika
    2 vuotta.
    Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Apteekkien myyntiehdot
    Reseptillä. valmistaja
    JSC "BIOKAD", Venäjä, 198515, Pietari, Petrodvoretsin piiri, Strelnan ratkaisu, ul. Viestintä, s. 34, Lit. A. Tuottaja:
    CJSC "BIOKAD" Venäjä, 143422, Moskovan alue, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far, a / I 26.

    Genferon

    Peräpuikot valkoisesta valkoiseen, kellertävä väri, sylinterimäinen muoto ja terävä pää.

    Apuaineet: kiinteä rasva, dekstraani 60 000, polyeteenioksidi 1500, tween-80, T2-emulgointiaine, natriumsitraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi.

    5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
    5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

    Peräpuikot valkoisesta valkoiseen, kellertävä väri, sylinterimäinen muoto ja terävä pää.

    Apuaineet: kiinteä rasva, dekstraani 60 000, polyeteenioksidi 1500, tween-80, T2-emulgointiaine, natriumsitraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi.

    5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
    5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

    Peräpuikot valkoisesta valkoiseen, kellertävä väri, sylinterimäinen muoto ja terävä pää.

    Apuaineet: kiinteä rasva, dekstraani 60 000, polyeteenioksidi 1500, tween-80, T2-emulgointiaine, natriumsitraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi.

    5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
    5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

    Yhdistetty lääkitys, jonka toiminta johtuu sen koostumukseen sisältyvistä komponenteista. Sillä on paikallinen ja systeeminen immuunimoduloiva vaikutus.

    Alfa-2-interferonilla on antiviraalisia, antimikrobisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Interferoni alfa-2: n vaikutuksesta luonnollisten tappaja- solujen, T-auttajasolujen, fagosyyttien aktiivisuus sekä B-lymfosyyttien erilaistumisen intensiteetti lisääntyvät. Kaikkien limakalvokerrosten sisältämien leukosyyttien aktivoituminen varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen primääristen patologisten polttimien eliminointiin ja erittyvän immunoglobuliinin A: n tuotannon palauttamiseen.

    Interferoni alfa-2 estää myös klamydiavirusten replikaation ja transkription.

    Tauriinilla on kalvo ja hepatoprotektiivinen, antioksidantti ja anti-inflammatoriset ominaisuudet, mikä parantaa kudosten uudistumista.

    Bentsokaiini on paikallinen nukutusaine. Vähentää natriumionien solukalvojen läpäisevyyttä, syrjäyttää kalsiumionit reseptoreista, jotka sijaitsevat kalvon sisäpinnalla, estää hermoimpulssien johtumisen. Se estää kipuimpulssien esiintymisen aistien hermojen päätteissä ja niiden kulkeutumisen hermosäikeiden läpi.

    Kun interferoni-alfa-2: n emättimen tai rektaalinen käyttö imeytyy limakalvon läpi, se menee ympäröivään kudokseen imusolmukesysteemissä, jolloin saadaan systeeminen vaikutus. Myös limakalvon solujen osittaisen kiinnittymisen vuoksi sillä on paikallinen vaikutus.

    Seerumin interferonitason lasku 12 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen edellyttää sen toistuvaa antamista.

    Osana monimutkaista hoitoa urogenitaalisen infektio- ja tulehdussairauksien hoidossa:

    Ohjeet lääkkeelle Genferon Light (kynttilät)

    Rekisteröintinumero: LSR-005614/09, päivätty 13.7.2009

    Kansainvälinen ei-patentoitu nimi: interferoni alfa-2b + tauriini.

    Annostusmuoto: emättimen ja peräsuolen peräpuikot.

    rakenne

    Genferon® Light on saatavilla kahdessa muodossa:

    1 peräpuikko (125 000 IU + 5 mg) sisältää:

    • vaikuttavat aineet: interferoni alfa-2b - 125 000 IU; Tauriini - 0,005 g;
    • täyteaineet: "kiinteä rasva", dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi - riittävä määrä peräpuikkojen saamiseksi, joka painaa 0,8 g.

    2 peräpuikkoa (250 000 IU + 5 mg) sisältää:

    • vaikuttavat aineet: interferoni alfa-2b - 250 000 IU; Tauriini - 0,005 g;
    • täyteaineet: "kiinteä rasva", dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi - riittävä määrä peräpuikkojen saamiseksi, joka painaa 0,8 g.

    kuvaus

    Valkoinen tai valkoinen, väriltään sylinterimäisten peräpuikkojen kellertävä sävy, jossa on terävä pää, homogeeninen pituussuunnassa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

    Farmakologinen ryhmä: immunomoduloivat aineet, interferonit.

    ATC-koodi: L03AB05

    FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

    GENFERON® LITE on yhdistelmävalmiste, jonka vaikutus johtuu sen koostumuksesta muodostuvista komponenteista. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.

    Valmisteen koostumus Genferon® Light sisältää rekombinantin ihmisen interferoni alfa-2b: n, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon ihmisen interferoni alfa-2b: n geeni tuotiin geenitekniikan menetelmillä.

    Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensinnäkin parantamalla immuunijärjestelmän soluvälitteisiä reaktioita, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 +-tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappajat), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja vasta-aineiden tuotantoa, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä immuunijärjestelmän solujen infektoitujen solujen tunnistaminen. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän immunoglobuliinin A tuotto, antibakteerinen vaikutus välittyy immuunijärjestelmän reaktioilla, jotka monistuvat interferonin vaikutuksesta.

    Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

    farmakokinetiikkaa

    Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; intravaginaalisella käytöllä infektion tarttuvuuden ja limakalvosolujen kiinnittymisen suurella pitoisuudella saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen imukapasiteetin aiheuttama systeeminen vaikutus on merkityksetön. Interferonin maksimipitoisuus seerumissa saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. Tärkein tapa kasvattaa a-interferonia on munuaisten katabolia. Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

    Käyttöaiheet

    • Lasten ja naisten, myös raskaana olevien naisten, virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon.
    • Monimutkaisen hoidon osana - muiden virusinfektioiden tartuntatautien hoitoon.

    Levitä lääkärin ohjeiden mukaisesti.

    Annostus ja antaminen

    Lääkettä voidaan käyttää sekä vaginaalisesti että rektaalisesti. Antoreitti, annostus ja kurssin kesto riippuvat iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä. Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla Genferon®-valoa käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti. Alle 7-vuotiailla lapsilla on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksella peräpuikkoa kohti.

    Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:

    • Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.
    • Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 emättimen peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan.
    • Infektio- ja tulehdukselliset sairaudet urogenitaalirakenteessa naisilla: 1 peräpuikko (250 000 IU) vaginaalisesti tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta), 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.
    • Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 5 vuorokautta. Jos oireet jatkuvat, hoito toistetaan viiden päivän välein.
    • Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa päivässä, 12 tunnin välein rinnakkain standardihoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.

    Haittavaikutukset

    Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot ovat mahdollisia (kutina- ja polttava tunne emättimessä). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

    Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos ylittää 10 000 000 IU. Näissä tapauksissa on suositeltavaa kuulla hoitavan lääkärin kanssa päättää, lopetetaanko lääkkeen tai pienennät annosta.

    Kuten minkä tahansa muun alfa-interferoni-lääkkeen tapaan, jos lämpötila kohoaa sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista antaa kerta-annoksena paracetamolia annoksena 500-1000 mg aikuisille ja 250 mg lapsille.

    Vasta

    Yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen.

    Huolellisesti

    Allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

    Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

    Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon®-valon käytön tehokkuuden ja turvallisuuden raskauden toisessa ja kolmannessa kolmanneksessa. Lääkkeen turvallisuutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tutkittu.

    Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

    Genferon® Light on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen.

    yliannos

    Generone® Lightin yliannostustapauksia ei rekisteröidä. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

    Erityiset ohjeet

    Genferon® Light ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajaminen, koneet jne.).

    Varastointi- ja kuljetusolosuhteet

    Lämpötilassa 2 - 8 ° C

    Säilytä lasten ulottumattomissa.

    Vapautuslomake

    Emättimen ja peräsuolen peräpuikot 125 000 IU + 5 mg ja 250 000 IU + 5 mg.

    5 suppositoria läpipainopakkauksessa alumiinifoliosta tai polyvinyylikloridikalvosta. 1 tai 2 läpipainopakkausta ja käyttöohjeita pahvipakkauksessa.

    Kestoaika

    Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

    Genferon ® Light (Genferon Lite)

    Vaikuttava aine:

    Sisältö

    Farmakologiset ryhmät

    Nosologinen luokitus (ICD-10)

    rakenne

    Annostusmuodon kuvaus

    Emättimen tai peräsuolen peräpuikot: valkoinen tai valkoinen, kellertävä, sylinterimäinen ja terävä pää, homogeeninen pituussuunnassa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

    Spray nenän annostus: läpinäkyvä, väritön tai vaaleankeltainen neste, ilman näkyviä mekaanisia epäpuhtauksia.

    Farmakologinen vaikutus

    farmakodynamiikka

    Peräsuolen tai emättimen peräpuikot, nenäsumutteet. Yleiset tiedot.

    Genferon ® Light on yhdistelmälääke, jonka vaikutus johtuu sen muodostavista komponenteista.

    Genferon® Light -valmiste sisältää rekombinanttia ihmisen interferoni alfa-2b: tä, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon interferoni alfa-2b: n geeni otettiin käyttöön ihmisen geenitekniikalla.

    Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensisijaisesti solun välittämien immuunijärjestelmän reaktioiden tehostamisella, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 + tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappaja solut), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja niiden tuottoa vasta-aineita, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä tartunnan saaneiden solujen tunnistaminen immuunijärjestelmän soluilla. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän Ig: n tuotannon elpyminen, ja antibakteerista vaikutusta välittävät immuunijärjestelmän reaktiot, joita tehostetaan interferonin vaikutuksen alaisena.

    Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

    farmakokinetiikkaa

    Peräsuolen tai emättimen peräpuikot

    Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; Intravaginaalisella käytöllä johtuen infektion keskipisteen suuresta konsentraatiosta ja kiinnityksestä emättimen limakalvon soluihin saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen absorptiokyvyn aiheuttama systeeminen vaikutus on vähäinen. Cmax seerumin interferoni saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. Pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten kautta. T1/2 on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

    Intranasaalinen käyttö johtuu infektion keskipisteen suuresta pitoisuudesta, jolloin saadaan aikaan paikallinen antiviraalinen ja immunostimuloiva vaikutus.

    Lääkkeen systeeminen imeytyminen lievästi - alhainen biologinen hyötyosuus lääkkeistä, joilla on intranasaalinen anto, liittyy 25 proteiinin erityisryhmään, jotka muodostavat nenän ontelon limakalvon ja jotka ohjaavat kaikkien limakalvojen läpi tunkeutuvien molekyyli- ja soluobjektien kuljetusta.

    Samaan aikaan tietty määrä lääkettä menee systeemiseen verenkiertoon, jolloin saavutetaan systeeminen immunomoduloiva vaikutus.

    Lääkkeen Genferon ® Light käyttöaiheet

    Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

    monimutkaisen hoidon osana, ARVI: n ja muiden bakteeri- ja viruksen etiologian tarttuvien tautien hoidossa lapsilla;

    lasten ja naisten virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon, mukaan lukien raskaana oleville naisille, lääkärin määräämän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla.

    Spray nenän annosteltu

    influenssan ja ARVI: n ehkäisy ja hoito aikuisilla ja yli 14-vuotiailla lapsilla.

    Vasta

    Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

    yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen;

    I raskauskolmanneksen.

    Spray nenän annosteltu

    yliherkkyys interferoni alfa-2b: lle tai muille lääkkeen komponenteille;

    lasten ikä jopa 14 vuotta.

    Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

    Allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen

    Spray nenän annosteltu

    Potilaat, joilla on nenäverenvuoto.

    Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

    Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

    Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon ® -valon käytön tehokkuuden ja turvallisuuden 13–40-vuotiailla naisilla. Käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheinen. Imetyksen aikana ei ole rajoituksia.

    Spray nenän annosteltu

    Hakemus koko raskauden ajan on sallittua.

    Haittavaikutukset

    Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

    Lääke on hyvin siedetty. Hyvin harvoin (harvemmin kuin 1/10 000 tapausta) - on olemassa yksittäisiä ilmoituksia allergisista reaktioista. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

    Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia.

    Spray nenän annosteltu

    Haittavaikutuksia ei havaittu.

    vuorovaikutus

    Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

    Genferon ® Light on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen.

    Spray nenän annosteltu

    Annostus ja antaminen

    Emättimen tai peräsuolen peräpuikot: vaginaalisesti, rektaalisesti.

    Antotapa, annostus ja kurssin kesto riippuvat iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta. Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla Genferon ® -valoa käytetään 250000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti. Alle 7-vuotiailla lapsilla, myös imeväisillä, on turvallista käyttää lääkettä 125 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksella peräpuikkoa kohti. Naisilla, jotka ovat raskaana 13–40 viikkoa, lääkettä käytetään 250000 IU: n interferoni alfa-2b: n annosta peräpuikkoon.

    Suositellut annokset ja hoito-ohjeet

    SARS ja muut akuutit virussairaudet lapsilla: 1 supp. rektaalisesti 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein samanaikaisesti pääterapian kanssa 5 päivän ajan. Jos 5 päivän hoitojakson jälkeen taudin oireet eivät vähene tai ne tulevat selvemmiksi, potilaan tulee ottaa yhteyttä lääkäriin. Kliinisten oireiden mukaan hoidon kulku on mahdollista toistaa 5 päivän välein.

    Lääkkeiden etiologian krooniset tartuntataudit ja tulehdussairaudet: 1 supp. rektaalisesti 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein samanaikaisesti tavanomaisen hoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1–3 kuukautta - 1 supp. rektaalisesti yöllä joka toinen päivä.

    Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet lapsilla: 1 supp. rektaalisesti 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittelemän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla.

    Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 supp. (250 000 IU) emättimen 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittelemän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla.

    Infektio- ja tulehdussairaudet naisilla: 1 supp. (250000 IU) vaginaalisesti tai rektaalisesti (taudin luonteesta riippuen) 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittelemän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla. Pitkäaikaisilla lomakkeilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 supp. 1–3 kuukauden kuluessa

    Suihkuta nenän annosta: intranasaalisesti antamalla 1 annos (1 annos = 1 lyhyt painallus annostelijaan).

    Genferon ® -valoa annetaan ensimmäisinä taudin oireina 5 päivän ajan intranasaalisesti, yksi annos (yksi painallus annostelijaan) jokaiseen nenän kautta 3 kertaa päivässä (yksi annos on noin 50 000 IU interferoni alfa-2b: tä, päivittäinen annos ei saa ylittää 500 000 IU).

    Kun se on kosketuksissa potilaan kanssa, jolla on ARVI ja / tai hypotermian aikana, lääke annetaan ilmoitetun kaavan mukaisesti 2 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan. Tarvittaessa toistetaan ehkäiseviä kursseja.

    Spray-käyttöohjeet

    1. Irrota suojus.

    2. Ennen ensimmäistä käyttökertaa paina annostelijaa useita kertoja, kunnes näyttöön tulee ohut suihku.

    3. Sovellettaessa pullo pidetään pystysuorassa asennossa.

    4. Ruiskeen ruiskuttaminen painamalla annostelijaa kerran kuhunkin nenänvaihtoon vuorotellen.

    5. Sulje annostelija käytön jälkeen suojakorkilla.

    Infektioiden leviämisen välttämiseksi suositellaan yksilöllistä käyttöä.

    yliannos

    Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

    Yliannostustapauksia Genferon ® Lightia ei rekisteröidä. Jos satunnaista kerta-annosta otetaan satunnaisesti useammin kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tuntia, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

    Spray nenän annosteltu

    Yliannostustapauksia Genferon ® Light ei raportoitu.

    Erityiset ohjeet

    Emättimen tai peräsuolen peräpuikot

    Vaikutukset ajokykyyn ja mekanismeihin. Genferon ® Light ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajoneuvo, koneet jne.).

    Vapautuslomake

    Emättimen tai peräsuolen peräpuikot, 125 000 IU + 5 mg, 250000 IU + 5 mg. 5 supp. alumiinifoliosta tai PVC-kalvosta valmistetuissa läpipainopakkauksissa. 1 tai 2 läpipainopakkausta pakkauksessa.

    Spray nenän annosteltu. 100 annosta pullossa tummaa lasia, suljettu annostelija, jossa on suojakorkki. 1 fl. pahvipakkauksessa.

    valmistaja

    CJS “BIOKAD”, 198515, Venäjä, Pietari, Petrodvortsovy-alue, Strelna-ratkaisu, ul. Viestintä, 34, Lit. A.

    Tuotettu: CJSC "BIOKAD", Venäjä, 143422, Moskovan alue, Krasnogorskin alue, s. Petrovo Far.

    Puh: (495) 992-66-28; faksi: (495) 992-82-98.

    Väitteet lääkkeestä lähetetään FSBI: n lääketieteellisten biologisten valmisteiden standardointi- ja valvontalaitokselle. LA Tarasevichin terveysministeriö: 119002, Moskova, s. Sivtsev Vrazhek, 41.

    Tel: (499) 241-39-22; faksi: (499) 241-92-38.

    sähköposti: [email protected] ja valmistajan osoitteeseen.

    Apteekkien myyntiehdot

    Emättimen tai peräsuolen peräpuikot 125 000 IU + 5 mg. Tiskin yli.

    Emättimen tai peräsuolen peräpuikot 250000 IU + 5 mg. Reseptin mukaan.

    Spray nenän annosteltu. Tiskin yli.

    Valmisteen säilytysolosuhteet Genferon ® Light

    Säilytä lasten ulottumattomissa.

    Lääkkeen Genferon ® Light säilyvyysaika

    Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

    Kuinka säilyttää kynttilät Genferon

    Genferonilla on kysyntää virtsarakon infektioiden hoitoon annostusmuodon mukavuuden vuoksi. Turvallisuus ja helppokäyttöisyys, maun puute, kun sitä levitettiin, teki tämän lääkkeen kysynnän urogenitaalisen alueen virussairauksien hoidossa. Valitettavasti on tapauksia, joissa peräpuikoilla ei ollut terapeuttista vaikutusta, tai kun ne otettiin käyttöön, ne eivät sulaneet ihmiskehon lämpötilassa. Tällaiset ilmiöt liittyvät virheelliseen varastointiin.

    Kestoaika

    Genferonin säilyvyysaika on välttämättä painettu pakkaukseen: kuluttajapahvi ja jokainen ääriviiva.

    • jääkaappi;
    • suljettu ensiapupakkaus;
    • ilman lasten pääsyä

    Jos kalenteripäiviä verrattaessa on selvää, että vain 10 päivää on jäljellä sanan loppuun, työkalua voidaan edelleen käyttää, koska vanhentumispäivät annetaan tietyllä marginaalilla. Tässä tapauksessa voit kysyä apteekista, missä ja miten apteekkiorganisaatiossaan Genferon säilytetään, jotta voidaan tunnistaa lämpötilajärjestelmän rikkomukset.

    Genferonia tulee säilyttää jääkaapissa. Kun lääkettä jätetään korkeamman lämpötilan olosuhteissa, säilyvyysaika lyhenee jyrkästi, kun kynttilät sulavat, ja vaikuttava aine hajoaa.

    Joulukuussa 2018 lääkkeen hylättyjä sarjoja ei ole. Epäselvissä tapauksissa on suositeltavaa soittaa Roszdravnadzorin paikalliseen toimipisteeseen.

    Kun ostat tuotetta, sinun on tarkistettava pakkauksen eheys: ulompi pahvi ja sisäsolu. Valmistaja määrää, että tuotetta ei käytetä viimeisen käyttöpäivän jälkeen: kynttilät voivat muuttua liukenemattomiksi, mikä tarkoittaa, että tehoaine ei pääse verenkiertoon.

    Kuinka tallentaa

    Genferonin säilyttämiseksi sinun on käytettävä jääkaappiosastoa, jonka lämpötila on +2 - +8 ° C. Lapsille pääsy on rajoitettava, joten ensiapupakkaus on lukittava.

    Lääkettä ei pidä jättää vartioimatta huoneenlämmössä, kohotetuissa tai nollatiloissa: lähellä lämmittimiä tai pakastimessa.

    TÄRKEÄÄ. Valmistaja ilmoittaa, että epäasianmukaisesta säilytyksestä - ali- ja huonelämpötiloissa - peräpuikot voivat tulla sulamattomiksi, mikä tekee niiden käytöstä mahdottoman. Sama voidaan havaita, kun yritetään käyttää vanhentuneita kynttilöitä.

    Genferonin lääkeaine-analogeja ei ole olemassa aktiivisten ainesosien täydellistä sattumaa varten. Farmaseuttisessa ryhmässä "Interferonit yhdistelmissä" voit kuitenkin valita vaihtoehdon:

    Käytön turvallisuus

    Valmistaja ei suosittele virallisesti Genferon-hoidon yhdistämistä alkoholin nauttimiseen seuraavista syistä:

    1. Alkoholi aiheuttaa kehossa useita negatiivisia ilmiöitä, esimerkiksi se estää verenmuodostuksen, nostaa maksan ja erittymisjärjestelmän. Etanolin läsnäolo veressä voi pahentaa taudin kulkua.
    2. Generonia käytetään yleensä monimutkaisessa hoidossa, toisin sanoen muita lääkkeitä määrätään vastaanottoa varten. Sitten sinun on otettava huomioon paitsi niiden yhteensopivuus toistensa kanssa myös alkoholin myrkyllisen vaikutuksen vahvistuminen kehoon.
    3. Alkoholin vaikutuksesta Genferonin antiviraalinen teho saattaa laskea.

    Genferonin yliannostustapauksia ei havaittu. Jos potilas on käyttänyt enemmän määrä peräpuikkoja kuin valmistaja, valmistaja suosittelee, että seuraava kynttilä otetaan käyttöön 24 tunnin ajan.

    Tietoja lääkkeen yhteensopimattomuudesta muiden lääkkeiden kanssa ei ole.

    Genferonia myydään reseptillä, sen voimassaoloaika purkautumishetkestä - 2 kuukautta.

    Varastointiolosuhteet apteekeissa ja klinikoissa

    Huumeita käyttävissä organisaatioissa Genferonia säilytetään farmaseuttisissa jääkaapissa, joiden lämpötila on + 2... + 8 ° C.

    TÄRKEÄÄ. Suppositorioissa oleva interferoni on ihmisen proteiini, jota tuottavat bakteeriviljelmät tuodun ihmisen geenin kanssa. Se on täysin samanlainen kuin luonnollinen, joten säilytyksen aikana on tarpeen tarkkailla lämpötilajärjestelmää, kuten verituotteissa.

    Lääkkeiden varastointia ja kuljetusta järjestettäessä asiantuntijat ohjaavat:

    • Yleinen farmakopean artikkeli OFAS.1.1.0010.15 ”Lääkkeiden varastointi” (GF RF, XIV painos);
    • Hyvien käytäntöjen säännöt lääketieteellisten lääkkeiden säilytystä ja kuljetusta varten (hyväksytty Venäjän terveysministeriön 31.8.2016 antamalla määräyksellä N 646n).

    Sääntöjen * mukaisesti käytetään Genferonin kuljetusta varten suljettuja isotermisiä säiliöitä, joiden lämpötila on valmistajan vahvistaman aikavälin sisällä.

    Myöhästynyt Genferon poistetaan myynnistä, kirjataan pois ja siirretään selvitysorganisaatiolle lisenssillä. Samaan aikaan ne tukeutuvat "sääntöihin, jotka koskevat standardien vastaisia ​​lääkkeitä, väärennettyjä lääkkeitä ja väärennettyjä lääkkeitä", jotka hyväksyttiin Venäjän federaation hallituksen 3. syyskuuta 2010 antamalla asetuksella N674.

    Näin ollen Genferonia ostettaessa on noudatettava seuraavaa algoritmia:

    • tarkista viimeinen käyttöpäivä vertaamalla kalenteripäiviä;
    • arvioi pakkauksen lämpötila: se on kylmä, koska tuote on säilytettävä jääkaapissa;
    • osta tarvittava määrä paketteja hoitokurssille, ja jäljellä olevan säilyvyysajan on oltava suurempi kuin lääkkeiden käyttöpäivien määrä.

    Genferon-kynttilät: käyttöohjeet

    Annostuslomake

    Peräpuikot 125 000 IU, 250 000 IU emättimen tai peräsuolen antamiseen

    rakenne

    Yksi peräpuikko sisältää

    täyteaineet: dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhyd- riitti, sitruunahappo, puhdistettu vesi, kiinteä rasva.

    kuvaus

    Peräpuikot ovat valkoisia tai valkoisia, ja niiden keltainen sävy on sylinterimäinen ja terävä pää, joka on homogeeninen pitkittäisessä leikkauksessa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

    Farmakoterapeuttinen ryhmä

    Farmakologiset ominaisuudet

    farmakokinetiikkaa

    Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että ilmaisevat systeemiset immunomoduloivat vaikutukset. Kun suonensisäinen käyttö, joka johtuu infektion keskipisteen suuresta pitoisuudesta ja limakalvon soluihin kiinnittymisestä, saavutetaan huomattava paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, jolla on systeeminen vaikutus emättimen limakalvon alhaisen absorptiokyvyn vuoksi, on merkityksetön.

    Interferonin maksimipitoisuus seerumissa saavutetaan 5 tuntia lääkkeen rektaalisen tai vaginaalisen antamisen jälkeen. Α-interferonin pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten katabolia. Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

    farmakodynamiikka

    GENFERON® LITE on yhdistelmävalmiste, jonka vaikutus johtuu sen koostumuksesta muodostuvista komponenteista. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.

    Valmisteen GENFERON® LITE koostumukseen kuuluu rekombinantti ihmisen interferoni alfa-2b, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon geenitekniikan menetelmät esittivät ihmisen interferoni-alfa-2b-geenin.

    Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensinnäkin parantamalla immuunijärjestelmän soluvälitteisiä reaktioita, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 + tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappaja solut), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja niiden tuottoa vasta-aineita, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä tartunnan saaneiden solujen tunnistaminen immuunijärjestelmän soluilla.

    Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän immunoglobuliinin A tuotto, antibakteerinen vaikutus välittyy immuunijärjestelmän reaktioilla, jotka monistuvat interferonin vaikutuksesta.

    Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

    Käyttöaiheet

    - monimutkaisen hoidon osana - akuuttien hengitystieinfektioiden ja muiden bakteeri- ja viruksen etiologisten tartuntatautien hoitoon lapsilla

    - lasten ja naisten, myös raskaana olevien naisten, virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon lääkärin määrittelemän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla

    Annostus ja antaminen

    Lääkettä voidaan käyttää aikuisilla sekä vaginaalisesti että rektaalisesti:

    lapsilla - vain peräsuolessa!

    Antoreitti, annostus ja kurssin kesto riippuvat iästä, erityisestä kliinisestä tilanteesta ja hoitavan lääkärin määrittämästä.

    Aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla GENFERON® LITEä käytetään 250 000 IU: n annoksena. Lapsilla, jotka ovat syntymästä 7-vuotiaille, on turvallista käyttää lääkettä annoksena 125 000 IU interferoni alfa-2b: tä per peräpuikko. Naisille, jotka ovat raskauden 13-40 viikossa, lääkettä käytetään 250 000 IU: n interferoni alfa-2b: n annoksena peräpuikkoa kohti.

    Suositellut annokset ja hoito-ohjeet:

    Akuutit infektio- ja tulehdussairaudet urogenitaalirakenteessa lapsilla: 1 peräpuikko peräsuoli 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittämän ja tarkkaileman spesifisen hoidon taustalla.

    Infektio- ja tulehdussairaudet raskaana olevilla naisilla: 1 peräpuikko (250 000 IU) 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittämän ja kontrolloiman spesifisen hoidon taustalla.

    Naisten urogenitaalisen taudin tartuntataudit ja tulehdukselliset sairaudet: 1 peräpuikko (250 000 IU) joko vaginaalisesti tai rektaalisesti
    (riippuen taudin luonteesta) 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan lääkärin määrittelemän ja valvoman spesifisen hoidon taustalla. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.

    Akuutit hengitystieinfektiot ja muut viruksen aiheuttamat akuutit sairaudet lapsilla: 1 peräpuikko rektaalisesti, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain pääterapian kanssa 5 vuorokautta. Jos 5 päivän hoitojakson jälkeen taudin oireet eivät vähene tai ne tulevat selvemmiksi, potilaan tulee ottaa yhteyttä lääkäriin. Kliinisten oireiden mukaan hoidon kulku on mahdollista toistaa 5 päivän välein.

    Krooniset infektio- ja tulehdussairaudet viruksen etiologiassa lapsilla: 1 peräpuikko (250 000 IU) rektaalisesti 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein rinnakkain tavanomaisen hoidon kanssa 10 päivän ajan. Sitten 1-3 kuukauden kuluessa - 1 peräpuikko peräsuoleen joka yö joka päivä.

    Haittavaikutukset

    Lääke on hyvin siedetty.

    Hyvin harvinainen (harvemmin kuin 1/10 000 tapausta)

    - allergiset reaktiot (yksittäiset viestit).

    Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

    Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia tai hengenvaarallisia sivuvaikutuksia.

    Vasta

    - yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen

    Huumeiden vuorovaikutus

    GENFERON® LITE on tehokkain monimutkaisen hoidon osana. Yhdistettynä antibakteerisiin, fungisidisiin ja antiviraalisiin lääkkeisiin havaitaan molemminpuolinen tehostuminen, mikä mahdollistaa suuren kokonaisterapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen.

    Erityiset ohjeet

    Käytä varoen allergisten ja autoimmuunisairauksien pahenemiseen.

    Raskaus ja imetys

    Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet GENFERON® LITE -valmisteen käytön tehokkuuden ja turvallisuuden naisille, jotka ovat 13-40 viikon ikäisiä. Lääkkeen turvallisuutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tutkittu.

    Imetyksen aikana ei ole rajoituksia.

    Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

    GENFERON® LITE -valmiste ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja reaktion nopeutta.

    yliannos

    GENFERON® LITE: n yliannostustapauksia ei ole raportoitu. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

    Vapauta muoto ja pakkaus

    5 suppositoria läpipainopakkauksessa alumiinifoliosta (alumiini / alumiini) tai polyvinyylikloridikalvosta (PVC / PVC).

    Kaksi pahvipakkausta sekä ohjeet lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä laitetaan pahvipakkaukseen.

    Säilytysolosuhteet

    Säilytä 2 - 8 ° C: n lämpötilassa.

    Säilytä lasten ulottumattomissa!

    Kestoaika

    Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

    Genferon-kynttilät: käyttöohjeet ja arvioinnit ihmisistä

    Genferonin peräpuikot ovat välttämättömiä tarttuvien ja tulehduksellisten fokusten poistamiseksi urogenitaalisissa elimissä.

    Lääkeaineella on melko laaja antibakteerinen aktiivisuus useimpia patogeenisia aineita vastaan. Tämän lääkkeen vaikutus kehoon määräytyy sen pääsisällön - alfa-2b-interferonin - ominaisuuksien perusteella. Juuri tämä aine tuhoaa virusten ja klamydian rakenteen.

    Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Genferonista: tämän lääkkeen täydelliset käyttöohjeet, apteekkien keskihinnat, lääkkeen täydelliset ja epätäydelliset analogit sekä arviot ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet Genferonin peräpuikkoja. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentit.

    Clinico-farmakologinen ryhmä

    Interferoni. Immunomoduloiva lääke, jolla on antiviraalinen vaikutus.

    Apteekkien myyntiehdot

    Myydään ilman reseptiä.

    Kuinka paljon ovat kynttilät Genferon? Genferonin kynttilöiden keskimääräinen hinta Moskovan apteekeissa riippuu annoksesta:

    • 250000 ME - 260-287 ruplaa.
    • 500 000 IU - 384-414 ruplaa.
    • 1 000 000 IU - 526-566 ruplaa.

    Vapauta muoto ja koostumus

    Valmistaja valmistaa 5-10 peräpuikkoa yhdelle pakkaukselle. Samalla vapautumisvaihtoehdot riippuvat aktiivisen elementin määrästä - ihmisen interferoni alfa 2b. Seuraavat kynttilätyypit riippuvat annoksesta:

    • 250 000 IU;
    • 500 000 IU: lla;
    • 1 000 000 IU: lla.

    Peräpuikon koostumus sisältää tällaisia ​​aktiivisia aineosia:

    • interferoni alfa-2b on antiviraalinen aine, jota käytetään laajasti hengityselinten sairauksien ja pahanlaatuisten kasvainten hoidossa;
    • tauriini (1/100 g) - jolla on hepatoprotektiiviset ominaisuudet, edistää uusien solujen muodostumista (regeneraatio), nopeuttaa aineenvaihduntaa;
    • bentsokaiini tai anestesiini (55/1000 g) on ​​paikallinen nukutusaine.

    Annostus vaihtelee iän ja käyttötarkoituksen mukaan, koska interferonia käytetään erilaisen vakavuuden ja eri kliinisten ilmenemismuotojen hoitoon.

    Farmakologinen vaikutus

    Lääkkeen vaikuttavat aineet ovat alfa2-interferoni, tauriini ja anestesia, joiden kompleksinen vaikutus vaikuttaa positiivisesti immuunijärjestelmään sekä antiviraaliset ja antibakteeriset vaikutukset.

    Genferonin antimikrobinen vaikutus vaikuttaa moniin patogeenisiin mikro-organismeihin - bakteereihin, sieniin, viruksiin, mykoplasmiin ja muihin. Lisäksi Genferonin peräpuikot, jotka aktivoivat valkoisten verisolujen aktiivisuutta, eliminoivat tulehduksen, sillä on voimakas antioksidanttivaikutus ja eliminoidaan kivun impulssit.

    Genferonia on myös arvioitu, mikä vahvistaa sen kyvyn vähentää oireita, kuten kipua, polttavaa tunnetta ja kutinaa.

    Käyttöaiheet

    Genferonin terapeuttisten ominaisuuksien alue on varsin suuri. Sitä käytetään laajalti urogenitaalijärjestelmän tulehduksellisten sairauksien hoidossa naisilla, lapsilla ja miehillä.

    Käyttöaiheet lääkkeen käytöstä ovat:

    1. Naisten sukuelinten sairaudet (adnexiitti, vulvovaginiitti, kohdunkaulan eroosio, bartholiini, cervicitis ja muut).
    2. miesten sukupuolielinten sairaudet (balaniitti, prostatiitti, urethritis).
    3. Urogenitaalinen klamydia, mykoplasmoosi, sukuelinten herpes, krooninen emätin kandidiaasin muoto, gardnerelloosi, papillomatoosivirus, trikomonioosi, ureaplasmoosi.

    Genferon Light on määrätty lisälääkkeeksi virussairauksien monimutkaisessa hoidossa.

    Vasta

    Absoluuttinen vasta-aihe Genferonin peräpuikkojen käyttöön on yksilöllinen suvaitsemattomuus tai yliherkkyys lääkkeen vaikuttaville aineille tai apuaineille.

    Huolellisesti sitä käytetään samanaikaisen allergisten sairauksien pahenemiseen. Ennen kuin aloitat kynttilöiden käytön Genferon, sinun on varmistettava, ettei vasta-aiheita ole.

    Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

    Tarvittaessa lääkkeen käyttö raskauden II ja III raskauskolmanneksessa tulee liittää odotettuihin hyötyihin äidille ja mahdolliselle sikiölle aiheutuvalle riskille.

    Käyttöohjeet

    Käyttöohjeista käy ilmi, että Genferonin peräpuikkoja käytetään sisä- ja / tai peräsuolen kautta:

    1. Naisten urogenitaalisen taudin tartuntatautit ja tulehdukselliset sairaudet: rektaalisesti tai intravaginaalisesti (riippuen taudin luonteesta), 1 peräpuikko, 250000, 500000 tai 1000000 IU (riippuen tilan vakavuudesta) 2 kertaa päivässä, 10 päivää päivässä. Pitkittyneiden sairauksien tapauksessa 3 kertaa viikossa, 1 peräpuikko (joka toinen päivä), kesto - 1-3 kuukautta.
    2. Vaminaassa esiintyvän voimakkaan tarttuvan tulehdusprosessin hoitoon - 1 suppilo 500 000 IU: n intravaginaalisesti aamulla ja 1 peräpuikko, jossa on 1 000 000 IU rektaalisesti yöksi, kun taas peräpuikko, jossa on antibakteerisia / fungisidisia aineita, tulee viedä emättimeen;
    3. Miesten virtsarakon infektio- ja tulehdussairaudet: peräsuoli, 1 peräpuikko (riippuen tilan vakavuudesta 500000 tai 1000000 IU), 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan;
    4. Krooninen toistuva kystiitti (osana monimutkaista hoitoa) aikuisilla: pahenemisvaiheessa yhdessä tavanomaisen antibioottihoidon kanssa, 1 peräpuikko, 10000 IU peräsuoleen 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan, sitten - joka toinen päivä, 40 päivää, sama annos uusiutumisen ehkäisemiseksi;
    5. Paikallisen immuniteetin indikaatioiden normalisointi naisilla raskausikäisillä 13-40 viikkoa virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien hoidossa: 1 peräpuikko, 250000 IU, suonensisäisesti, 2 kertaa päivässä, 10 päivää päivässä;
    6. Akuutti keuhkoputkentulehdus (osana monimutkaista hoitoa) aikuisilla: 1 peräpuikko, jossa on 1 000 000 IU rektaalisesti, 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.

    Haittavaikutukset

    Genferonin soveltamisessa saattaa esiintyä useita ei-toivottuja ilmiöitä:

    • anoreksia;
    • nivelkipu;
    • migreeni;
    • huimaus;
    • ihottuma;
    • lisääntynyt väsymys;
    • allergiset ihottumat;
    • unihäiriöt;
    • hypertermia;
    • vilunväristykset;
    • koliikkia;
    • lihaskipu;
    • kutina ja polttaminen perineumissa;
    • ruokahaluttomuus;
    • tromboosi ja leukosytopenia.

    Jos löydät tällaisia ​​tapahtumia, sinun on lopetettava lääkityksen ottaminen ja haettava neuvoja asiantuntijalta.

    yliannos

    Huumeiden yliannostustapauksia ei rekisteröidä, mutta on mahdotonta ottaa käyttöön enemmän peräpuikkoja kuin odotettiin, ja jos kaksi pistetään, sinun on odotettava 24 tuntia ennen kuin jatkat.

    Erityiset ohjeet

    Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on akuutissa vaiheessa allergisia ja autoimmuunisairauksia.

    Huumeiden vuorovaikutus

    1. Kun niitä käytetään samanaikaisesti E- ja C-vitamiinien kanssa, interferonin vaikutus paranee.
    2. Yhdistettynä NSAID-lääkkeisiin ja antikolinesteraasilääkkeisiin tehostavat bentsokaiinin vaikutusta.
    3. Yhdessä käytettynä sulfonamidien atyyppinen aktiivisuus pienenee (bentsokaiinin vaikutuksesta).
    4. Genferonin teho lisääntyy, kun sitä käytetään yhdessä antibioottien ja muiden urogenitaalisten infektioiden hoitoon käytettävien mikrobilääkkeiden kanssa.

    Arviot

    Otimme joitakin arvioita ihmisistä valmisteen Genferon:

    1. Milan. Laitoin lapsille Genferon Light-kynttilät viruksen tai viruksen ensimmäisissä ilmenemismuodoissa. Se auttaa paljon, yleensä lääkäri kehotti minua tekemään niin ja luotin. Meille nämä kynttilät ovat yleensä kuin taikasauva, he eivät koskaan onnistu! Turvallinen ja toimiva.
    2. Ljuba. Nuorempi lapsi oli sairas hyvin usein, yritti laittaa Genferonin profylaksiaan, mutta mikään ei ollut muuttunut näin. Tämän vuoksi aloin epäillä lääkkeen tehokkuutta. Sitten he yrittivät Kipferonia, ystäväni suositteli, hän työskentelee apteekissa. Selitin, että on olemassa kaksinkertainen koostumus, lääke ei ainoastaan ​​toimi viruksia, vaan myös bakteereja vastaan. Ennaltaehkäisyyn ja kun lapsi on jo sairas Olen tyytyväinen tähän huumeeseen paljon enemmän, laitoin kylmän ja flunssan kausi, lapseni ei sairastunut.
    3. Tatiana. Lapsi otti SARSin. Elpyminen monimutkaisen hoidon taustalla, mukaan lukien Genferon Lightin käyttö, tapahtui neljännessä sairauden päivänä, joka on melko nopea ARVI: lle.
    4. Manya. Meillä on aina gferferoni kotona, kun se on syksy tai talvi ulkopuolella. Ja otamme lapset Genferon-kynttilät, aikuiset Genferon-kevyt spray. Tällä hetkellä se on nyt tehokkain keino hoitaa kastelua ja kaikenlaisia ​​erilaisia ​​viruksia. Ei koskaan epäonnistunut, tauti nopeasti nousee.

    analogit

    Mitä voi korvata Genferonin kynttilät? Vaikuttavan aineen täydelliset analogit ja vapautumismuodot ovat:

    • viferon;
    • Laferobion;
    • Laferon;
    • Farmbiotek;
    • Vitaferon;
    • Viferon-Fearon;
    • Kipferon.

    Ennen kuin käytät analogeja, ota yhteys lääkäriisi.

    Viferon tai Genferon - mikä on parempi?

    Genferon ja Viferon kuuluvat samaan lääkeryhmään, ja ne ovat analogeja, toisin sanoen ne sisältävät saman vaikuttavan aineen - interferoni alfa 2b: n. Näiden lääkkeiden toiminnan spektri ja tehokkuus ovat samat.

    Kun kuitenkin päätetään kysymyksestä: "Mikä on parempi - Genferon tai Viferon?" On tarpeen ottaa huomioon paitsi "kuivan" tieteen tiedot myös henkilön yksilölliset ominaisuudet, myös psykologiset. Genferonin ja Viferonin valmisteiden vaikuttavaa ainetta tuottavat erityiset bakteerit, joten sen aktiivisuus ja affiniteetti tietyn ihmiskehon kudoksiin voivat vaihdella. Yhdessä tapauksessa potilas voi saada erinomaisen vaikutuksen Genferonin käytöstä, ja toisessa tapauksessa sama lääke on täysin hyödytön. Sitten on parempi mennä Viferoniin.

    Myös erittäin tärkeää on psykologinen osa, jonka muodostavat ystävien, ystävien, sukulaisten ja kollegoiden mielipiteet. Kun henkilö on positiivinen huumeesta, sen tehokkuus on epäilemättä suurempi. Jos et luota huumeeseen, on parempi valita keinot, jotka mielestänne ovat parhaita.

    Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

    Vanhentumisaika - 2 vuotta Säilytä lääkettä 2–8 asteen lämpötilassa ja lasten ulottumattomissa.