Genferon - virallinen * käyttöohje

OHJEET
lääketieteelliseen käyttöön rekisteröintinumero P N001812 / 01-300909

Genferon®-lääkkeen kauppanimi

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Annos muodostaa peräpuikkoja emättimen ja peräsuolen kautta

rakenne
Yksi peräpuikko annoksille 55 mg + 250000 IU + 10 mg, 55 mg + 500000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg sisältää:
vaikuttavat aineet: alfa-2b-interferoni ihmisen rekombinantti (rcIFN-a2b) - 250 000 IU tai 500 000 IU tai 1 000 000 IU; tauriini - 0,01 g; bentsokaiini - 0,055 g;
täyteaineet: kiinteä rasva - riittävä määrä peräpuikon saamiseksi, jonka paino on 1,65 g, dekstraani 60000 - 0,0015 g, makrogoli 1500 - 0,1240 g, polysorbaatti 80 - 0,0330 g, emulgointiaine T2 - 0,1320 g, natrium vesipitoinen sitraatti - 0,0001 g, sitruunahappo - 0,0015 g, puhdistettu vesi - 0,0660 g.

kuvaus
Peräpuikot ovat valkoisia tai valkoisia, joissa on kellertävä, sylinterimäinen ja terävä pää, homogeeninen pitkittäisleikkauksessa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

Farmakologinen ryhmä: immunomoduloivat aineet, interferonit.

ATC-koodi - L03AB05

Farmakologiset ominaisuudet
Immunobiologiset ominaisuudet
Genferon ® on yhdistelmävalmiste, jonka vaikutukset aiheuttavat sen muodostavat komponentit. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.
Genferon®-valmiste sisältää rekombinanttia ihmisen interferoni alfa-2b: tä, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon ihmisen interferoni-alfa-2b-geeni on viety geenitekniikan menetelmillä.
Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensinnäkin parantamalla immuunijärjestelmän soluvälitteisiä reaktioita, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 +-tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappajat), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja vasta-aineiden tuotantoa, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä immuunijärjestelmän solujen infektoitujen solujen tunnistaminen. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän immunoglobuliinin A tuotto, antibakteerinen vaikutus välittyy immuunijärjestelmän reaktioilla, jotka monistuvat interferonin vaikutuksesta.
Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.
Bentsokaiini (anestesiini) on paikallinen nukutusaine. Vähentää solukalvon läpäisevyyttä natriumioneihin, syrjäyttää kalsiumionit reseptoreista, jotka sijaitsevat kalvon sisäpinnalla, estää hermoimpulssien johtumisen. Se estää kipuimpulssien esiintymisen aistien hermojen päätteissä ja niiden kulkeutumisen hermosäikeiden läpi. Sillä on vain paikallinen vaikutus, eikä se imeydy systeemiseen verenkiertoon.

farmakokinetiikkaa
Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; intravaginaalisella käytöllä infektion tarttuvuuden ja limakalvosolujen kiinnittymisen suurella pitoisuudella saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen imukapasiteetin aiheuttama systeeminen vaikutus on merkityksetön. Interferonin maksimipitoisuus seerumissa saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. A-inter-feronin pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten katabolia. Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

Käyttöaiheet
Osana tartuntatautien hoitoa, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
Akuutin keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa aikuisilla.

Annostus ja antaminen

1. Naisten urogenitaalikanavan tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet. 1 peräpuikko (250 000 IU tai 500 000 IU tai 1 000 000 IU taudin vakavuudesta riippuen), emättimen tai peräsuolen (sairauden luonteen mukaan), 2 kertaa päivässä joka päivä 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.
Kun emättimessä esiintyy voimakas tulehdusprosessi, on mahdollista käyttää yhtä peräpuikkoa 500 000 IU suonensisäisesti aamulla ja 1 peräpuikkoa 1 000 000 IU rektaalisesti yön yli samanaikaisesti antamalla peräpuikkoon peräpuikko, joka sisältää antibakteerisia / sienilääkkeitä.
Paikallisen immuniteetin indeksejä urogenitaalisen taudin tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien hoidossa käytetään naisilla, joiden raskausikä on 13-40 viikkoa, 1 peräpuikkona 250 000 IU: ta, 2 kertaa päivässä, joka päivä 10 päivän ajan.

2. Miesten urogenitaalikanavan tartuntataudit ja tulehdussairaudet.
Peräsuolen 1 peräpuikko (500 000 IU tai 1 000 000 IU taudin vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

3. Osana akuutin keuhkoputkentulehduksen hoitoa aikuisilla.
1 peräpuikko (1 000 000 IU) rektaalisesti 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.

Haittavaikutukset
Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot (polttava tunne emättimessä) ovat mahdollisia. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos ylittää 10 000 000 IU. Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia haittavaikutuksia.
Kuten minkä tahansa muun alfa-2b-interferoni-lääkkeen tapaan, jos lämpötila kohoaa sen käyttöönoton jälkeen, yksittäinen paracetamolin annos on 500-1000 mg: n annoksella.

Vasta
Yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen.

Huolellisesti
Allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
On osoitettu, että se käyttää paikallisen immuniteetin normalisointiin raskauden aikana 13-40 viikkoa osana sukupuolielinten herpes-, klamydia-, ureaplasmosis-, mykoplasmoosi-, sytomegalovirusinfektio, ihmisen papilloomavirusinfektio, bakteeri-vaginosis, kutinaa, epämukavuutta ja kipua urogenitaalisen infektion alaosassa urogenitaalisen infektion alaosassa.
Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon ® 250 000 IU: n intravaginaalisen käytön turvallisuudeltaan 13-40 viikon raskausikä. Lääkkeen turvallisuutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tutkittu.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Genferon ® on tehokkain yhdistettynä lääkkeisiin (mukaan lukien antibiootit ja muut antimikrobiset aineet), joita käytetään urogenitaalisten sairauksien hoitoon. Ei-huumaavat kipulääkkeet ja antikolinesteraasilääkkeet lisäävät bentsokaiinin toimintaa. Bentsokaiini vähentää sulfonamidien antibakteerista aktiivisuutta.

yliannos
Genferonin ® yliannostustapauksia ei ole raportoitu. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Erityiset ohjeet
Urogenitaalisen uudelleenfektion estämiseksi on suositeltavaa pohtia seksuaalikumppanin samanaikaista hoitoa.
Lääkkeen käyttö kuukautisten aikana on sallittua.
Genferon ® -valmiste ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajaminen, koneet jne.).

Varastointi- ja kuljetusolosuhteet
Lämpötilassa 2 - 8 ° C Säilytä lasten ulottumattomissa.

Vapautuslomake
Peräpuikot 55 mg + 250 000 IU + 10 mg, 55 mg + 500 000 IU + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IU + 10 mg.
5 suppositoria läpipainopakkauksessa alumiinifoliosta tai polyvinyylikloridikalvosta. 1 tai 2 terminaalisolupakettia yhdessä käyttöohjeiden kanssa kartonkipakkauksessa.

Kestoaika
2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkimatkat
Reseptin mukaan.

valmistaja
CJSC "BIOKAD", 198515, Venäjä, Pietari, Petrodvoretsin piiri, Strelna-ratkaisu, ul. Viestintä, s. 34, Lit. A.

Tuottaja:
CJSC "BIOKAD", Venäjä, 143422, Moskovan alue, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far.

Genferon ® (Genferon)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Valkoiset tai valkoiset, vaaleanpunaiset, sylinterimäiset, teräväkärkiset peräpuikot ovat yhtenäiset pitkittäisleikkauksessa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Genferon ® on yhdistelmävalmiste, jonka vaikutukset aiheuttavat sen muodostavat komponentit. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.

Genferon®-valmiste sisältää rekombinanttia ihmisen interferoni alfa-2b: tä, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon ihmisen interferoni-alfa-2b-geeni on viety geenitekniikan menetelmillä.

Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensisijaisesti solun välittämien immuunijärjestelmän reaktioiden tehostamisella, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 + tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappaja solut), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja niiden tuottoa vasta-aineita, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä tartunnan saaneiden solujen tunnistaminen immuunijärjestelmän soluilla. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän Ig: n tuotannon elpyminen, ja antibakteerista vaikutusta välittävät immuunijärjestelmän reaktiot, joita tehostetaan interferonin vaikutuksen alaisena.

Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

Bentsokaiini (anestesiini) on paikallinen nukutusaine. Vähentää solukalvon läpäisevyyttä natriumioneihin, syrjäyttää kalsiumionit reseptoreista, jotka sijaitsevat kalvon sisäpinnalla, estää hermoimpulssien johtumisen. Se estää kipuimpulssien esiintymisen aistien hermojen päätteissä ja niiden kulkeutumisen hermosäikeiden läpi. Sillä on vain paikallinen vaikutus, eikä se imeydy systeemiseen verenkiertoon.

farmakokinetiikkaa

Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; intravaginaalisella käytöllä infektion tarttuvuuden ja limakalvosolujen kiinnittymisen suurella pitoisuudella saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen imukapasiteetin aiheuttama systeeminen vaikutus on merkityksetön. C_max seerumin interferoni saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. Pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten kautta. T_1/2 on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

Käyttöaiheet Genferon ®

Osana monimutkaista hoitoa aikuisilla, joilla on seuraavat sairaudet ja sairaudet:

Tartuntataudit

krooninen bakteerien etiologian kystiitti.

Vasta

Yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen.

Huolellisesti: allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

On osoitettu, että se käyttää paikallisen immuniteetin indikaattoreita 13–40 viikon raskauden aikana osana sukupuolielinten herpes-, klamydia-, ureaplasmosis-, mykoplasmoosi-, CMV-, HPV-infektiota, bakteeri-vaginoosia, kutinaa, epämukavuutta ja kipua alemmassa urogenitaalirakenteessa.

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Genferon ® 250000 IU: n intravaginaalisella käytöllä on 13–40 viikon raskausikä.

Lääkkeen turvallisuutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tutkittu.

Haittavaikutukset

Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot (polttava tunne emättimessä) ovat mahdollisia. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Ilmiöt, joita esiintyy kaikkien interferoni alfa-2b-tyyppien käytön yhteydessä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas- ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta ne ovat yleisempiä merkittävien ylittää yli 10 000 000 IU: n päivittäisen annoksen. Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia haittavaikutuksia.

Kuten minkä tahansa muun interferoni-alfa-2b-lääkkeen tavoin, jos lämpötila nousee sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista ottaa yksi kerta-annos paratsetamolia annoksena 500-1000 mg.

vuorovaikutus

Genferon ® on tehokkain yhdistettynä lääkkeisiin (mukaan lukien antibiootit ja muut antimikrobiset lääkkeet), joita käytetään urogenitaalisten sairauksien hoitoon.

Ei-huumaavat kipulääkkeet ja antikolinesteraasilääkkeet lisäävät bentsokaiinin toimintaa.

Bentsokaiini vähentää sulfonamidien antibakteerista aktiivisuutta.

Annostus ja antaminen

Naisten urogenitaalikanavan tartuntataudit ja tulehdussairaudet. 1 supp. (250000, 500000 tai 1000000 IU, riippuen taudin vakavuudesta) vaginaalisesti tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta) 2 kertaa päivässä joka päivä 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla lomakkeilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 supp. 1–3 kuukauden kuluessa

Kun emättimessä esiintyy voimakas tulehdusprosessi, voit käyttää 1 supp. (500 000 IU) suonensisäisesti aamulla ja 1 supp. (1 000 000 IU) rektaalisesti yön yli samanaikaisesti antamalla peräpuikkoon peräpuikko, joka sisältää antibakteerisia / fungisidisia aineita.

Paikallisen immuniteetin indeksien määrittämiseksi urogenitaalisen infektio- ja tulehdussairauksien hoidossa naisilla, joiden raskausikä on 13–40 viikkoa, käytetään yhtä suppiä. 250000 IU emättimen 2 kertaa päivässä päivittäin 10 päivän ajan.

Miesten virtsarakon infektio- ja tulehdussairaudet. Rectal 1 supp. (500000 IU tai 1000000 IU taudin vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

Akuutti keuhkoputkentulehdus aikuisilla (osana monimutkaista hoitoa). 1 supp. (1 000 000 IU) rektaalisesti 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.

Krooninen toistuva kystiitti aikuisilla (osana monimutkaista hoitoa). Nopeutumisen aikana - 1 supp. (1 000 000 IU) rektaalisesti 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan yhdistettynä tavanomaiseen antibioottihoidon kurssiin, sitten - 1 supp. (1 000 000 IU) peräsuoleen joka toinen päivä 40 päivän ajan, jotta estettäisiin uusiutuminen.

yliannos

Yliannostustapauksia Genferon ® ei raportoitu. Jos satunnaista kerta-annosta otetaan satunnaisesti useammin kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tuntia, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Erityiset ohjeet

Urogenitaalisen uudelleenfektion estämiseksi on suositeltavaa pohtia seksuaalikumppanin samanaikaista hoitoa.

Lääkkeen käyttö kuukautisten aikana on sallittua.

Vaikutukset ajokykyyn ja mekanismeihin. Genferon ® -valmiste ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajaminen, koneet jne.).

Vapautuslomake

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot, 55 mg + 250 000 IU + 10 mg, 55 mg + 500 000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg. 5 supp. alumiinifoliosta tai PVC-kalvosta valmistetuissa läpipainopakkauksissa. 1 tai 2 rakkulaa sijoitetaan pahvipakkaukseen.

valmistaja

CJS “BIOKAD”, 198515, Venäjä, Pietari, Petrodvortsovy-alue, Strelna-ratkaisu, ul. Viestintä, 34, Lit. A.

Tuottaja: CJSC "BIOKAD", 143422, Venäjä, Moskovan alue, Krasnogorskin alue, s. Petrovo Far.

Puh: (495) 992-66-28; faksi: (495) 992-82-98.

Väitteet lääkkeestä lähetetään FSBI: n lääketieteellisten biologisten valmisteiden standardointi- ja valvontalaitokselle. LA Tarasevichin terveysministeriö: 119002, Moskova, s. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faksi: (499) 241-92-38.

sähköposti: [email protected] ja valmistajan osoitteeseen.

Apteekkien myyntiehdot

Valmisteen Genferon ® säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Genferon ® säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Genferon: käyttöohjeet

rakenne

GENFERON® on saatavana kolmeen eri tyyppiin:

1. 1 peräpuikko sisältää:

vaikuttavat aineet: alfa-2b-interferoni ihmisen rekombinantti - 250 OOO ME; tauriini - 0,01 g, bentsokaiini - 0,055 g;

apukomponentit: dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi, kiinteä rasva.

2. 1 peräpuikko sisältää:

vaikuttavat aineet: alfa-2b-interferoni ihmisen rekombinantti - 500 000 IU; tauriini - 0,01 g, bentsokaiini - 0,055 g;

apukomponentit: dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi, kiinteä rasva.

3. 1 peräpuikko sisältää:

vaikuttavat aineet: alfa-2b-interferoni ihmisen rekombinantti -

1,000 000 ME; tauriini - 0,01 g, bentsokaiini - 0,055 g;

apukomponentit: dekstraani 60 000, makrogoli 1500, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, natriumhydraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi, kiinteä rasva.

kuvaus

Käyttöaiheet

Vasta

Yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen.

Allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

Raskaus ja imetys

On osoitettu, että se käyttää paikallisen immuniteetin normalisointiin raskauden aikana 13-40 viikkoa osana sukupuolielinten herpes-, klamydia-, ureaplasmosis-, mykoplasmoosi-, sytomegalovirusinfektio, ihmisen papilloomavirusinfektio, bakteeri-vaginosis, kutinaa, epämukavuutta ja kipua urogenitaalisen infektion alaosassa urogenitaalisen infektion alaosassa.

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon® 250 000 IU: n intravaginaalisen käytön turvallisuuden 13-40 viikon raskauden aikana. Lääkkeen turvallisuutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tutkittu.

Annostus ja antaminen

1. Naisten urogenitaalikanavan tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet.

Yhden peräpuikon mukaan (250 IU LLC tai 500 IU LLC tai 1 000 000 IU taudin vakavuudesta riippuen) vaginaalisesti tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta)

Kerran päivässä, joka päivä 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.

Jos emättimessä esiintyy voimakas tulehdusprosessi, on mahdollista käyttää 1 kynttilä 500 000 IU: a intravaginaalisesti aamulla ja 1 kynttilä 1 000 000 IU rektaalisesti yön yli samanaikaisesti antibakteerisia / fungisidisia aineita sisältävän kynttilän emättimeen siirtymisen kanssa.

Paikallisen immuniteetin indeksien normalisoimiseksi urogenitaalikanavan tarttuvien ja tulehdussairauksien hoidossa naisilla, joiden ikäikä on 13-40 viikkoa, he käyttävät yhtä peräpuikkoa 250 000 IU: lla, 2 kertaa päivässä, joka päivä 10 päivän ajan.

2. Miesten urogenitaalikanavan tartuntataudit ja tulehdussairaudet.

Peräsuolen 1 peräpuikko (500 000 IU tai 1 000 000 IU taudin vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

Haittavaikutukset

Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot (polttava tunne emättimessä) ovat mahdollisia. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Ilmiöt, joita esiintyy kaikkien interferoni alfa-2b-tyyppien käytön yhteydessä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas- ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy, kun ylitetään päivittäinen annos ylittää 10 000 000 IU. Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia haittavaikutuksia.

Kuten minkä tahansa muun alfa-2b-interferoni-lääkkeen tapaan, jos lämpötila kohoaa sen käyttöönoton jälkeen, yksittäinen parasetamolin annos on 500-1000 mg.

yliannos

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

GENFERON on tehokkain yhdistettynä lääkkeisiin (mukaan lukien antibiootit ja muut antimikrobiset aineet), joita käytetään urogenitaalisten sairauksien hoitoon. Ei-huumaavat kipulääkkeet ja antikolinesteraasilääkkeet lisäävät bentsokaiinin toimintaa. Bentsokaiini vähentää sulfonamidien antibakteerista aktiivisuutta.

Sovelluksen ominaisuudet

Urogenitaalisen uudelleenfektion estämiseksi on suositeltavaa pohtia seksuaalikumppanin samanaikaista hoitoa.

Lääkkeen käyttö kuukautisten aikana on sallittua.

GENFERON®-valmiste ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajaminen, koneet jne.).

Kuinka säilyttää kynttilät Genferon

Genferonilla on kysyntää virtsarakon infektioiden hoitoon annostusmuodon mukavuuden vuoksi. Turvallisuus ja helppokäyttöisyys, maun puute, kun sitä levitettiin, teki tämän lääkkeen kysynnän urogenitaalisen alueen virussairauksien hoidossa. Valitettavasti on tapauksia, joissa peräpuikoilla ei ollut terapeuttista vaikutusta, tai kun ne otettiin käyttöön, ne eivät sulaneet ihmiskehon lämpötilassa. Tällaiset ilmiöt liittyvät virheelliseen varastointiin.

Kestoaika

Genferonin säilyvyysaika on välttämättä painettu pakkaukseen: kuluttajapahvi ja jokainen ääriviiva.

• jääkaappi;
• suljettu ensiapupakkaus;
• ilman lasten pääsyä

Jos kalenteripäiviä verrattaessa on selvää, että vain 10 päivää on jäljellä sanan loppuun, työkalua voidaan edelleen käyttää, koska vanhentumispäivät annetaan tietyllä marginaalilla. Tässä tapauksessa voit kysyä apteekista, missä ja miten apteekkiorganisaatiossaan Genferon säilytetään, jotta voidaan tunnistaa lämpötilajärjestelmän rikkomukset.

Genferonia tulee säilyttää jääkaapissa. Kun lääkettä jätetään korkeamman lämpötilan olosuhteissa, säilyvyysaika lyhenee jyrkästi, kun kynttilät sulavat, ja vaikuttava aine hajoaa.

Joulukuussa 2018 lääkkeen hylättyjä sarjoja ei ole. Epäselvissä tapauksissa on suositeltavaa soittaa Roszdravnadzorin paikalliseen toimipisteeseen.

Kun ostat tuotetta, sinun on tarkistettava pakkauksen eheys: ulompi pahvi ja sisäsolu. Valmistaja määrää, että tuotetta ei käytetä viimeisen käyttöpäivän jälkeen: kynttilät voivat muuttua liukenemattomiksi, mikä tarkoittaa, että tehoaine ei pääse verenkiertoon.

Kuinka tallentaa

Genferonin säilyttämiseksi sinun on käytettävä jääkaappiosastoa, jonka lämpötila on +2 - +8 ° C. Lapsille pääsy on rajoitettava, joten ensiapupakkaus on lukittava.

Lääkettä ei pidä jättää vartioimatta huoneenlämmössä, kohotetuissa tai nollatiloissa: lähellä lämmittimiä tai pakastimessa.

TÄRKEÄÄ. Valmistaja ilmoittaa, että epäasianmukaisesta säilytyksestä - ali- ja huonelämpötiloissa - peräpuikot voivat tulla sulamattomiksi, mikä tekee niiden käytöstä mahdottoman. Sama voidaan havaita, kun yritetään käyttää vanhentuneita kynttilöitä.

Genferonin lääkeaine-analogeja ei ole olemassa aktiivisten ainesosien täydellistä sattumaa varten. Farmaseuttisessa ryhmässä "Interferonit yhdistelmissä" voit kuitenkin valita vaihtoehdon:

Käytön turvallisuus

Valmistaja ei suosittele virallisesti Genferon-hoidon yhdistämistä alkoholin nauttimiseen seuraavista syistä:

1. Alkoholi aiheuttaa kehossa useita negatiivisia ilmiöitä, esimerkiksi se estää verenmuodostuksen, nostaa maksan ja erittymisjärjestelmän. Etanolin läsnäolo veressä voi pahentaa taudin kulkua.
2. Generonia käytetään yleensä monimutkaisessa hoidossa, toisin sanoen muita lääkkeitä määrätään vastaanottoa varten. Sitten sinun on otettava huomioon paitsi niiden yhteensopivuus toistensa kanssa myös alkoholin myrkyllisen vaikutuksen vahvistuminen kehoon.
3. Alkoholin vaikutuksesta Genferonin antiviraalinen teho saattaa laskea.

Genferonin yliannostustapauksia ei havaittu. Jos potilas on käyttänyt enemmän määrä peräpuikkoja kuin valmistaja, valmistaja suosittelee, että seuraava kynttilä otetaan käyttöön 24 tunnin ajan.

Tietoja lääkkeen yhteensopimattomuudesta muiden lääkkeiden kanssa ei ole.

Genferonia myydään reseptillä, sen voimassaoloaika purkautumishetkestä - 2 kuukautta.

Varastointiolosuhteet apteekeissa ja klinikoissa

Huumeita käyttävissä organisaatioissa Genferonia säilytetään farmaseuttisissa jääkaapissa, joiden lämpötila on + 2... + 8 ° C.

TÄRKEÄÄ. Suppositorioissa oleva interferoni on ihmisen proteiini, jota tuottavat bakteeriviljelmät tuodun ihmisen geenin kanssa. Se on täysin samanlainen kuin luonnollinen, joten säilytyksen aikana on tarpeen tarkkailla lämpötilajärjestelmää, kuten verituotteissa.

Lääkkeiden varastointia ja kuljetusta järjestettäessä asiantuntijat ohjaavat:

• Yleinen farmakopean artikkeli OFAS.1.1.0010.15 ”Lääkkeiden varastointi” (GF RF, XIV painos);
• Hyvien käytäntöjen säännöt lääketieteellisten lääkkeiden säilytystä ja kuljetusta varten (hyväksytty Venäjän terveysministeriön 31.8.2016 antamalla määräyksellä N 646n).

Sääntöjen * mukaisesti käytetään Genferonin kuljetusta varten suljettuja isotermisiä säiliöitä, joiden lämpötila on valmistajan vahvistaman aikavälin sisällä.

Myöhästynyt Genferon poistetaan myynnistä, kirjataan pois ja siirretään selvitysorganisaatiolle lisenssillä. Samaan aikaan ne tukeutuvat "sääntöihin, jotka koskevat standardien vastaisia ​​lääkkeitä, väärennettyjä lääkkeitä ja väärennettyjä lääkkeitä", jotka hyväksyttiin Venäjän federaation hallituksen 3. syyskuuta 2010 antamalla asetuksella N674.

Näin ollen Genferonia ostettaessa on noudatettava seuraavaa algoritmia:

• tarkista viimeinen käyttöpäivä vertaamalla kalenteripäiviä;
• arvioi pakkauksen lämpötila: se on kylmä, koska tuote on säilytettävä jääkaapissa;
• osta tarvittava määrä paketteja hoitokurssille, ja jäljellä olevan säilyvyysajan on oltava suurempi kuin lääkkeiden käyttöpäivien määrä.

Genferon

Kuvaus 14.5.2014 alkaen

• Latinalainen nimi: Genferone
• ATX-koodi: L03AB05
• Vaikuttava aine: ihmisen interferoni-rekombinantti-alfa-2b (interferoni alfa-2b)
• Valmistaja: CJSC "BIOKAD", RF

rakenne

1 peräpuikko (peräpuikko) sisältää: rekombinanttia ihmisen alfa-2b-interferonia - 500 000 IU tai 1 000 000 IU (annoksesta riippuen), tauriini - 10,0 mg, bentsokaiini - 55,0 mg.

Apuaineet: makrogoli 1500, dekstraani 60 000, polysorbaatti 80, sitruunahappo, T2-emulgointiaine, natriumhydraatti, kiinteä rasva, puhdistettu vesi.

Vapautuslomake

Kynttilät ovat valkoisia tai vaaleankeltaisia. Niissä on sylinterimäinen muoto, terävä pää, joka on homogeeninen pitkittäisleikkauksessa, mutta ilman sulkeutuminen on sallittua.

Saatavana pahvipakkauksissa, yhden tällaisen pakkauksen sisällä, 1 tai 2 muotopakkausta, jotka sisältävät 5 peräpuikkoa.

Farmakologinen vaikutus

Genferonilla on immunomoduloiva, antiproliferatiivinen, antibakteerinen, antiviraalinen, paikallinen anestesia, regeneroiva vaikutus.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Genferonin yhdistetty vaikutus johtuu sen koostumuksessa olevista komponenteista, joilla on paikallinen ja systeeminen vaikutus.

Genferon sisältää ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferonia. Se syntetisoidaan geneettisesti muokattuun mikro-organismin Escherichia coli -kantaan.

Interferoni alfa-2b on immunomodulaattori, ja sillä on myös antiproliferatiivinen, antiviraalinen ja antibakteerinen vaikutus. Nämä vaikutukset johtuvat lääkkeen stimuloivasta vaikutuksesta solunsisäisiin entsyymeihin, jotka estävät viruksen lisääntymisen. Interferoni lisää solun immuniteettia aktivoimalla useita tappaja solumarkkereita, nopeuttamalla B-lymfosyyttien jakautumista ja niiden vasta-ainesynteesiä, lisäämällä monosyytti-makrofagijärjestelmän aktiivisuutta ja lisäämällä tartunnan saaneiden ja kasvainsolujen tunnistettavuutta. Tämän seurauksena kehon taistelu viruksia, bakteereita, loisia ja syöpäsoluja vastaan ​​lisääntyy. Myös interferonin vaikutuksen alaisena on limakalvojen valkosolujen aktivoituminen, jotka ovat mukana patologisten polttimien tukahduttamisessa.

Tauriini normalisoi kudosten aineenvaihduntaprosesseja, edistää niiden regeneroitumista, vuorovaikutuksessa hapen vapaiden radikaalien kanssa, neutraloi ne ja suojaa kudoksia vaurioilta. Interferoni on vähemmän herkkä hajoamiselle ja kestää kauemmin tauriinin läsnäolon vuoksi.

Bentsokaiini (anestesiini) on paikallinen nukutusaine. Se muuttaa neuronien sytoplasman läpäisevyyttä natrium- ja kalsiumionien osalta, minkä seurauksena hermoimpulssien johtuminen aksoneja pitkin on estetty, mutta myös hermoimpulssien syntymisen prosessi on estetty. Bentsokaiinilla on vain paikallinen vaikutus eikä se imeydy systeemiseen verenkiertoon.

Peräsuolen avulla Genferonin biologinen hyötyosuus on yli 80%. Näin voit saavuttaa sekä paikalliset että voimakkaat immunomodulatiiviset vaikutukset koko organismin mittakaavaan. Emättimen käytön ansiosta infektion suuressa pitoisuudessa ja sen limakalvojen kiinnityksessä saavutetaan huomattava paikallinen antiviraalinen, antibakteerinen ja antiproliferatiivinen vaikutus, mutta tässä tapauksessa systeeminen vaikutus (limakalvojen sisäisten sukuelinten pienen adsorptiokapasiteetin vuoksi) on merkityksetön. Interferonin maksimipitoisuus veressä havaitaan 4-6 tuntia lääkkeen käytön jälkeen. Erittyy pääasiassa munuaisilla. Puoliintumisaika on 12 tuntia, minkä vuoksi lääkettä on käytettävä 2 kertaa päivässä.

Käyttöaiheet

Merkkejä kynttilöiden käytöstä Genferon merkitsee peräsuolen tai emättimen käyttöä (500 000 IU: n tai 1 miljoonan IU: n annoksina) niiden käytöstä, josta saman nimenomaisia ​​lapsia (Genferon Light) käytetään lasten vastaavien mutkattomien sairauksien hoitoon sekä niiden analogeihin eri muodoissa (esimerkiksi voide, siirappi tai tabletti).

Muissa tapauksissa Genferonia käytetään monimutkaisessa hoidossa aikuisten infektio-tulehduksellisen luontaisen virtsatiejärjestelmän sairauksien hoidossa:

Myös perusteltu lääkkeen käyttö rintakehään (emättimen kandidiaasi).

Vasta

Yliherkkyys interferonille tai muille lääkkeeseen kuuluville aineille on sen käytön vasta-aihe. Lääkehoito ei ole hyväksyttävää raskauden ensimmäisten 12 viikon aikana. Generonia tulee myös käyttää varoen potilailla, joilla on immuunijärjestelmän sairauksien paheneminen.

Haittavaikutukset

Kun lääkehoito on 10 000 000 IU: n päivässä tai enemmän, lisää seuraavien haittavaikutusten kehittymistä:

• päänsärky - keskushermostosta;
• leukopenia, trombosytopenia - hematopoieettisesta järjestelmästä;
• systeemiset reaktiot (hypertermia, lisääntynyt hikoilu, lisääntynyt väsymys, lihas- ja nivelkipu, ruokahaluttomuus).

Saatat kokea allergisia reaktioita: ihottumaa, kutinaa. Nämä oireet ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa lääkkeen lopettamisesta.

Ohjeet kynttilöille Genferon

Käyttöohjeet Genferon selittää, että hoidon kesto, annostus ja antoreitti määritetään hoitavan lääkärin toimesta ja riippuvat tietystä sairaudesta. Käyttöohjeet kynttilät Genferon ja ohjeet lapsille Genferon melkein samanlainen kuin ehdotetut lääkkeen käyttöjärjestelmät. Lääkkeen rektaalinen tai vaginaalinen antoreitti ei kuitenkaan aina sovi lapsille, joten joissakin tapauksissa kannattaa harkita siirtymistä Genferonin analogeihin muiden antoreittien kanssa (tabletit, voide, siirappi).

Lääkettä käytetään vaginaalisesti tai rektaalisesti.

Kun hoidetaan infektio-tulehduksellisen virtsatietojärjestelmän taudit naisilla, on suositeltavaa antaa yksi peräpuikko (500 000 IU tai 1 000 000 IU, riippuen taudin muodosta) vaginaalisesti tai rektaalisesti (taudin muodosta riippuen) 2 päivää päivässä 10 päivän ajan. Pitkän aikavälin ja kroonisten muotojen tapauksessa on mahdollista antaa joka toinen päivä 1 kynttilä. Tässä tapauksessa hoito on 1–3 kuukautta.

Yhden peräpuikon (500 000 IU) intravaginaalin käyttö aamulla ja 1 peräpuikko (1000000 IU) rektaalisesti illalla samanaikaisesti antibakteeristen peräpuikkojen intravaginaalisen käytön kanssa on perusteltua, jos sisäinen sukupuolielin on vakava tartuntavaarallinen prosessi.

Infektio-tulehduksellisen luonteisen urogenitaalisen taudin sairauksien hoito miehillä vähenee seuraavaan hoito-ohjelmaan: 1 kynttilää käytetään rektaalisesti (annos riippuu taudin muodosta) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

yliannos

Tähän mennessä ei ole tietoa Genferonin yliannostustapauksista. Jos satunnaisesti otetaan käyttöön suuri määrä kynttilöitä, on välttämätöntä lopettaa lääkkeen käyttö päiväksi. Määritetyn ajan kuluttua voit taas aloittaa Genferonin käytön määritetyn järjestelmän mukaisesti.

vuorovaikutus

C- ja E-vitamiinit parantavat Genferonin komponenttien toimintaa. Bentsokaiini vähentää sulfonamidien bakterisidistä ja bakteriostaattista aktiivisuutta. Ei-huumaavat kipulääkkeet lisäävät usein bentsokaiinin vaikutuksia.

Myyntiehdot

Venäjällä ja Ukrainassa Genferonia voi ostaa apteekista vain reseptillä.

Säilytysolosuhteet

Valmiste on säilytettävä pimeässä paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla 2-8 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika

Kestoaika - 24 kuukautta. Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen (ilmoitettu pakkauksessa).

Erityiset ohjeet

Genferon on tehokkain, kun sitä käytetään samanaikaisesti mikrobilääkkeiden kanssa.

Lääkkeen käytön turvallisuudesta kuukautisten aikana ei ole luotettavia tietoja. Siksi sitä tulee käyttää varoen kuukautisten aikana.

Genferonin analogit

Heti on syytä huomata, että apteekeissa esitetyt analogit ovat usein halvempia kuin itse Genferon, ja useimmissa tapauksissa analogien edullinen hinta liittyy heidän ukrainalaiseen alkuperäänsä.

Joten, mitä korvaa kynttilät Genferon:

• vaikuttavan aineen täysi-analogit ja vapautumisen muoto - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
• vaikuttavan aineen analogit - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion-alfa-2b-interferoni, Intron A, interferobioni-interferoni alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron ja muut.

Kynttilät Genferon lapsille

Lapsille lääkkeen käyttöä koskevassa ohjeessa ei aseteta ikärajaa sen käyttöön. Kuitenkin alle 7-vuotiaille lapsille (imeväisille) annettuja antiviraalisia peräpuikkoja käytetään paremmin 125 000 IU: n annoksella ja 7-vuotiailla ja vanhemmilla lapsilla 250000 IU: n annoksella, joka vastaa Genferon Light -nimisen lääkkeen vapautumismuotoa.

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Alkoholin ja Genferonin yhteiskäytön vaikutuksista ei ole tietoa, mutta monimutkaisessa hoidossa käytetään usein useita antibakteerisia lääkkeitä, joiden kanssa alkoholi on yhteensopimaton. Siksi on suositeltavaa luopua alkoholin käytöstä Genferon-hoidon aikana osana monikomponenttista hoitoa.

Antibioottien kanssa

Genferon on tehokkaampi, kun sitä käytetään samanaikaisesti antibakteeristen lääkkeiden kanssa.

Kynttilät Genferon raskauden aikana

Ohjeessa kerrotaan, että Genferonin käytön tarve on yhdistettävä lääkehoidon hyötyihin ja sikiöön kohdistuvaan riskiin. Vaikka useimmissa tapauksissa lääkkeen käyttö aiheuttaa positiivisia arvioita raskauden aikana.

Toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana (13-40 viikkoa) käyttö on tarkoitettu osana monikomponenttisen hoito klamydian, sukupuolielinten herpes, ureaplasmosis, sytomegalovirusinfektio, mykoplasma, papilloomavirukset, bakvaginoza läsnä ollessa epämiellyttäviä oireita, kutinaa ja muut tuntemukset, alempien virtsateiden.

Genferonin arviot

Yleensä arvostelut kynttilät Genferon, joka voidaan lukea eri foorumeilla, jotka vaihtelevat neutraalista positiiviseen.

Monet arvioinnit ja kysymykset johtuvat urogenitaalijärjestelmän virussairauksien yhdistelmäterapiasta (erityisesti emättimen peräpuikkoista) naisilla: ihmisen papilloomaviruksella (HPV), sytomegaloviruksella, herpesviruksella. Potilaat raportoivat hoitotuloksista useimmiten, kun lääkärit määräävät peräpuikkohoitoa 1 000 000 IU: lla HPV: n hoidossa.

Usein raportoidaan lämpötilojen säännöllisestä noususta ja terveydentilan heikkenemisestä, kun lapsilla käytetään "aikuisten" annoksia.

On huomattava, että kysymys lääkkeen oikeasta käytöstä raskauden aikana on käsiteltävä suoraan lääkärisi kanssa.

Genferonin ja sen analogien vertaileva tehokkuus on usein esitetty esimerkiksi:

Mikä on parempi: Kipferon tai Genferon?

Kipferon ja Genferon, joiden eroja ei vain koostumuksessa vaan myös todistuksessa, määrätään usein uritusjärjestelmän järjestelmän sairauksien monimutkaisessa hoidossa, kun taas potilaiden mielipiteet ovat yleensä tehokkaampia.

Mikä on parempi: Viferon tai Genferon?

Objektiivisesti Viferonin ja Genferonin välillä on pieniä eroja osana valmisteita (Viferon sisältää C-vitamiinia, joka suojaa interferonia nopealla denaturaatiolla peräsuolessa), muuten ne ovat identtisiä (käyttöaiheet ja hoito-ohjelmat), ja tavallisten ihmisten mielipiteet perustuvat enemmän ystävien ja tuttavien arvioihin, kuin näiden lääkkeiden käytön todistetut tosiseikat.

Hinta Genferon

Venäjän osalta Genferonin kynttilöiden keskihinta 1 miljoonalla IU: lla on 490 ruplaa ja kynttilät 500 000 IU: ssa noin 370 ruplaa. Alueesta riippuen ei ole myöskään merkittävää hinnankorotusta, esimerkiksi Moskovassa Genferonin 500 000 IU: n hinta vaihtelee 340 - 380 ruplaan ja Omskissa 360 - 370 ruplaan.

Ukraina tarjoaa meille korkeampia hintoja asianmukaisista lääkkeistä. Kuinka paljon maksaa Genferonin ostamisesta Ukrainan apteekissa? Osto maksaa noin 2 kertaa kalliimpaa kuin Venäjällä, ja Genferonille keskimäärin 1 000 000 IU: a keskimäärin 190 grivnaa. Kustannukset kynttilöiden annos 500000 IU on lähellä 160 grivna.

Potilaat eivät aina ole tyytyväisiä lääkkeen rektaaliseen ja vaginaaliseen antoreitiin, ja joissakin tapauksissa kynttilät voidaan korvata tableteilla, voiteilla tai samanlaisiin koostumuksiin.

Genferon

GENFERON - latinalainen nimi lääkkeelle GENFERON

Rekisteröintitodistuksen haltija:
BIOKAD ZAO

ATX-koodi GENFERONille

Lääkkeen analogit ATH-koodien mukaan:

Ennen kuin käytät GENFERONia, ota yhteys lääkäriisi. Tämä käyttöohje on tarkoitettu vain tiedoksi. Lisätietoja on valmistajan huomautuksissa.

Clinico-farmakologinen ryhmä

10.004 (interferoni. Immunomoduloiva lääke, jolla on antiviraalinen vaikutus)

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Peräpuikot valkoisesta valkoiseen, kellertävä väri, sylinterimäinen muoto ja terävä pää.

Apuaineet: kiinteä rasva, dekstraani 60 000, polyeteenioksidi 1500, tween-80, T2-emulgointiaine, natriumsitraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi.

5 kpl - Contour cell -paketit (1) - pahvipakkaukset.5 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Peräpuikot valkoisesta valkoiseen, kellertävä väri, sylinterimäinen muoto ja terävä pää.

Apuaineet: kiinteä rasva, dekstraani 60 000, polyeteenioksidi 1500, tween-80, T2-emulgointiaine, natriumsitraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi.

5 kpl - Contour cell -paketit (1) - pahvipakkaukset.5 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Peräpuikot valkoisesta valkoiseen, kellertävä väri, sylinterimäinen muoto ja terävä pää.

Apuaineet: kiinteä rasva, dekstraani 60 000, polyeteenioksidi 1500, tween-80, T2-emulgointiaine, natriumsitraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi.

5 kpl - Contour cell -paketit (1) - pahvipakkaukset.5 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Yhdistetty lääkitys, jonka toiminta johtuu sen koostumukseen sisältyvistä komponenteista. Sillä on paikallinen ja systeeminen immuunimoduloiva vaikutus.

Alfa-2-interferonilla on antiviraalisia, antimikrobisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Interferoni alfa-2: n vaikutuksesta luonnollisten tappaja- solujen, T-auttajasolujen, fagosyyttien aktiivisuus sekä B-lymfosyyttien erilaistumisen intensiteetti lisääntyvät. Kaikkien limakalvokerrosten sisältämien leukosyyttien aktivoituminen varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen primääristen patologisten polttimien eliminointiin ja erittyvän immunoglobuliinin A: n tuotannon palauttamiseen.

Interferoni alfa-2 estää myös klamydiavirusten replikaation ja transkription.

Tauriinilla on kalvo ja hepatoprotektiivinen, antioksidantti ja anti-inflammatoriset ominaisuudet, mikä parantaa kudosten uudistumista.

Bentsokaiini on paikallinen nukutusaine. Vähentää natriumionien solukalvojen läpäisevyyttä, syrjäyttää kalsiumionit reseptoreista, jotka sijaitsevat kalvon sisäpinnalla, estää hermoimpulssien johtumisen. Se estää kipuimpulssien esiintymisen aistien hermojen päätteissä ja niiden kulkeutumisen hermosäikeiden läpi.

farmakokinetiikkaa

Kun interferoni-alfa-2: n emättimen tai rektaalinen käyttö imeytyy limakalvon läpi, se menee ympäröivään kudokseen imusolmukesysteemissä, jolloin saadaan systeeminen vaikutus. Myös limakalvon solujen osittaisen kiinnittymisen vuoksi sillä on paikallinen vaikutus.

Seerumin interferonitason lasku 12 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen edellyttää sen toistuvaa antamista.

GENFERON: ANNOSTUS

Naisilla esiintyvän virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksissa lääkettä annetaan intravaginaalisesti 1 supp. (250 tuhatta tai 500 tuhatta IU: ta sairauden vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan. Kroonisissa sairauksissa lääke on määrätty 3 kertaa viikossa (joka toinen päivä) 1 supp. 1-3 kuukauden kuluessa

Miesten virtsarakon infektio- ja tulehduksellisissa sairauksissa lääke määrätään peräsuoleen 1 supp. (500 tuhatta miljoonaa miljoonaa IU taudin vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

yliannos

Tähän mennessä Genferon-lääkkeen yliannostustapauksia on raportoitu.

Huumeiden vuorovaikutus

Genferonin teho lisääntyy, kun sitä käytetään yhdessä antibioottien ja muiden urogenitaalisten infektioiden hoitoon käytettävien mikrobilääkkeiden kanssa.

Kun niitä käytetään samanaikaisesti E- ja C-vitamiinien kanssa, interferonin vaikutus paranee.

Yhdistettynä NSAID-lääkkeisiin ja antikolinesteraasilääkkeisiin tehostavat bentsokaiinin vaikutusta.

Yhdessä käytettynä sulfonamidien atyyppinen aktiivisuus pienenee (bentsokaiinin vaikutuksesta).

Raskaus ja imetys

Tarvittaessa lääkkeen käyttö raskauden II ja III raskauskolmanneksessa tulee liittää odotettuihin hyötyihin äidille ja mahdolliselle sikiölle aiheutuvalle riskille.

GENFERON: SIVUVAIKUTUKSET

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluttua annoksen alentamisesta tai lääkkeen lopettamisesta.

Lääkkeen käyttöönoton myötä annos 10 miljoonaa IU / vrk lisää riskiä kehittää seuraavia haittavaikutuksia.

CNS: päänsärky.

Hematopoieettisen järjestelmän osa: leukopenia, trombosytopenia.

Muut: kuume, hikoilu, väsymys, lihaskipu, ruokahaluttomuus, nivelkipu.

Säilytysehdot

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa 2-8 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 2 vuotta. Älä käytä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

todistus

Osana monimutkaista hoitoa urogenitaalisen infektio- ja tulehdussairauksien hoidossa:

• sukuelinten herpes;
• klamydia;
• ureaplasmosis;
• mykoplasmoosin;
• toistuva emätin kandidiaasi;
• bakteerivaginoosi;
• trichomoniasis;
• ihmisen papilloomavirusinfektiot;
• bakteeri-vaginosis;
• kohdunkaulan eroosio;
• kohdunkaulan;
• vulvovaginiittia;
• Bartolini;
• adnexitis;
• eturauhastulehdus;
• virtsaputken;
• Balanitis;
• balanopostiitin.

Vasta

• yliherkkyys lääkkeelle.

Erityiset ohjeet

Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on akuutissa vaiheessa allergisia ja autoimmuunisairauksia.

Apteekkien myyntiehdot

Lääke on saatavilla reseptillä.

Rekisteröintinumerot

supp. 1 miljoonaa IU + 10 mg + 55 mg: 5 tai 10 kpl. P N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00). 500 tuhatta IU + 10 mg + 55 mg: 5 tai 10 kpl. P N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00). 250 000 IU + 10 mg + 55 mg: 5 tai 10 kpl. Р N001812 / 01 (2030-09-09 - 0000-00-00)