Genferon: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut, hinnat apteekeissa Venäjällä

Kynttilät Genferon - on monimutkainen immunomoduloiva lääke, jolla on antiviraalinen vaikutus. Se aktivoi valkoisia verisoluja, sillä on antioksidanttivaikutus, poistetaan tulehdus ja estetään kivun impulssit.

• Alfa-2-interferonin rekombinantti-ihminen - 250 tuhatta, 500 000 tai 1 miljoonaa. ME, riippuen vapautuksen muodosta.
• Tauriini 0,01 g.
• Anestesia 0,055

Genferon on venäläisten tutkijoiden kehittämä ainutlaatuinen lääke, sen tehokkuus ja turvallisuus vahvistetaan asianmukaisilla todistuksilla ja kliinisillä tutkimuksilla.

Interferoni alfa-2: n antiviraalinen vaikutus ilmenee sen vaikutuksen vuoksi tiettyihin entsyymeihin, jotka antavat signaalin viruspartikkeleiden lisääntymisen lopettamiseksi.

Antibakteerinen vaikutus saavutetaan immuunijärjestelmän solujen aktivoinnin seurauksena, jolloin voit torjua patogeenisiä bakteereja.

Lääkkeen immunomoduloivat ominaisuudet parantavat tappavien solujen (makrofagien, T-lymfosyyttien) aktiivisuutta, jotka kykenevät tunnistamaan ja tuhoamaan nopeasti patogeeniset virukset ja bakteerit.

Genferon edistää vasta-aineiden tuotantoa ja aktivoi kaikenlaisia ​​valkosoluja, mikä nopeuttaa immuunivastetta ja mahdollistaa tehokkaan tulehduksen lähteen poistamisen.

Tauriini - normalisoi aineenvaihduntaprosessit ja tarjoaa kudosten regeneroitumisen, ja sille on myös tunnusomaista immunomoduloiva ja kalvon stabiloiva vaikutus.

Aine on vahva antioksidantti, ja se on siten suorassa reaktiossa reaktiivisten happilajien kanssa, joiden liiallinen kertyminen lisää riskiä patologisten prosessien kehittymiselle.

Tauriini varmistaa interferonin biologisen aktiivisuuden säilymisen ja parantaa Genferonin terapeuttista vaikutusta.

Bentsokaiini on paikallinen nukutusaine. Se vähentää solumembraanien läpäisevyyttä natriumioneihin, korvaa kalsiumionit reseptoreissa, jotka ovat paikallisia kalvon sisäpinnalle, estää hermoimpulssien kuljetuksen.

Estää kipuimpulssien esiintymisen hermojen päätteissä herkkyydellä ja niiden välittämisen hermokuitujen kautta. Sillä on yksinomaan paikallista toimintaa, eikä se pääse systeemiseen kiertoon.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa kynttilöitä Genferon? Määritä lääke seuraavissa tapauksissa:

• urogenitaalinen klamydia
• krooninen emättimen kandidiaasi;
• sukuelinten herpes;
• mykoplasmoosin;
• papillomatoosivirus;
• bakteerivaginoosi;
• ureaplasmosis;
• trichomoniasis;
• naisten sukuelinten sairaudet: kohdunkaulan, kohdunkaulan eroosio, adnexiitti, bartholiini, vulvovaginiitti;
• miesten sukuelinten sairaudet: urethritis, balanitis, prostatiitti

Genferon Light voidaan määrätä lisälääkkeeksi virussairauksien monimutkaisessa hoidossa.

Käyttöohjeet Genferon ja annostus

Genferonin peräpuikkoja käytetään lisäämällä ne peräsuoleen (peräsuoleen) tai emättimeen naisilla (intravaginaalinen anto). Annostus ja hoito määräytyvät pääasiallisen patologian mukaan:

• Naisten urogenitaalikanavan tarttuva-tulehduksellinen patologia riippuen 250 000 IU: n tai 500 000 IU: n intravaginaalisen patologisen prosessin vakavuudesta, 2 kertaa päivässä. Intravaginaalisen (aamu) ja rektaalisen (illan) peräpuikkojen antamisen yhdistelmä on myös mahdollista. Hoidon kesto on keskimäärin 10 päivää.
• Miesten hoidossa kynttilöitä määrätään rektaalisesti (150000 tai 500000 IU, riippuen patologisen prosessin vakavuudesta) 2 kertaa päivässä, 7-10 päivää.
• Akuutin keuhkoputkentulehduksen yhdistetty hoito aikuisilla - peräpuikko, jossa on 1 000 000 IU, 2 kertaa päivässä, rektaalisesti, 5 päivää.
• Krooninen kystiitti - tulehdusprosessin toistumisen ollessa 1 000 000 IU 2 kertaa päivässä peräsuolessa. Sitten estetään käytetty 1 kynttilä (1000000 IU) joka toinen päivä 40 päivän ajan.

Tarvittaessa hoitava lääkäri voi säätää annostusta ja hoidon kestoa.

Urogenitaalisten infektioiden hoidon aikana on välttämätöntä suorittaa sama hoito seksikumppanissa uudelleeninfektion välttämiseksi.

Haittavaikutukset

Genferonin tarkoitukseen voi liittyä seuraavat haittavaikutukset:

• Allergiset reaktiot kutinaa, ihottumaa, polttava tunne emättimessä.
• Mahdollinen lämpötilan nousu lääkkeen antamisen jälkeen.

Haittavaikutukset ovat palautuvia ja annoksen peruuttamisen tai vähentämisen jälkeen 72 tunnin kuluessa.

Kun päivittäinen annos on 10 miljoonaa IU, seuraavat haittavaikutukset ovat todennäköisiä:

• Hematopoieettisen järjestelmän osa: trombosytopenia, leukopenia;
• Keskushermoston puolelta: päänsärky;
• Muut: lisääntynyt hikoilu, kuume, ruokahaluttomuus, heikkous, lihaskipu, nivelkipu.

Vasta

Genferonia ei saa nimetä seuraavissa tapauksissa:

• suvaitsemattomuus jollekin lääkkeen komponenteille.

Suhteellinen kontraindikaatio Genferonin peräpuikkojen käyttöön on allergisten tai autoimmuunisairauksien esiintyminen akuutissa vaiheessa.

yliannos

Yliannostustapauksia ei ole vielä kirjattu.

Analogit Genferon, luettelo huumeista

Tarvittaessa voit korvata Genferonin aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Genferonin käyttöä koskevia ohjeita, samankaltaisia ​​toimia sisältävien lääkkeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Genferonin kynttilöiden keskihinta apteekeissa riippuu annoksesta: 250000 IU - 271-294 ruplaa, 500000 IU - 394-434 ruplaa, 1 000 000 IU - 527-573 ruplaa.

Säilytä 2 - 8 ° C: ssa. Kestoaika - 2 vuotta. Apteekkien resepti.

Genferon - virallinen * käyttöohje

OHJEET
lääketieteelliseen käyttöön rekisteröintinumero P N001812 / 01-300909

Genferon®-lääkkeen kauppanimi

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Annos muodostaa peräpuikkoja emättimen ja peräsuolen kautta

rakenne
Yksi peräpuikko annoksille 55 mg + 250000 IU + 10 mg, 55 mg + 500000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg sisältää:
vaikuttavat aineet: alfa-2b-interferoni ihmisen rekombinantti (rcIFN-a2b) - 250 000 IU tai 500 000 IU tai 1 000 000 IU; tauriini - 0,01 g; bentsokaiini - 0,055 g;
täyteaineet: kiinteä rasva - riittävä määrä peräpuikon saamiseksi, jonka paino on 1,65 g, dekstraani 60000 - 0,0015 g, makrogoli 1500 - 0,1240 g, polysorbaatti 80 - 0,0330 g, emulgointiaine T2 - 0,1320 g, natrium vesipitoinen sitraatti - 0,0001 g, sitruunahappo - 0,0015 g, puhdistettu vesi - 0,0660 g.

kuvaus
Peräpuikot ovat valkoisia tai valkoisia, joissa on kellertävä, sylinterimäinen ja terävä pää, homogeeninen pitkittäisleikkauksessa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

Farmakologinen ryhmä: immunomoduloivat aineet, interferonit.

ATC-koodi - L03AB05

Farmakologiset ominaisuudet
Immunobiologiset ominaisuudet
Genferon ® on yhdistelmävalmiste, jonka vaikutukset aiheuttavat sen muodostavat komponentit. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.
Genferon®-valmiste sisältää rekombinanttia ihmisen interferoni alfa-2b: tä, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon ihmisen interferoni-alfa-2b-geeni on viety geenitekniikan menetelmillä.
Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensinnäkin parantamalla immuunijärjestelmän soluvälitteisiä reaktioita, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 +-tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappajat), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja vasta-aineiden tuotantoa, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä immuunijärjestelmän solujen infektoitujen solujen tunnistaminen. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän immunoglobuliinin A tuotto, antibakteerinen vaikutus välittyy immuunijärjestelmän reaktioilla, jotka monistuvat interferonin vaikutuksesta.
Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.
Bentsokaiini (anestesiini) on paikallinen nukutusaine. Vähentää solukalvon läpäisevyyttä natriumioneihin, syrjäyttää kalsiumionit reseptoreista, jotka sijaitsevat kalvon sisäpinnalla, estää hermoimpulssien johtumisen. Se estää kipuimpulssien esiintymisen aistien hermojen päätteissä ja niiden kulkeutumisen hermosäikeiden läpi. Sillä on vain paikallinen vaikutus, eikä se imeydy systeemiseen verenkiertoon.

farmakokinetiikkaa
Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; intravaginaalisella käytöllä infektion tarttuvuuden ja limakalvosolujen kiinnittymisen suurella pitoisuudella saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen imukapasiteetin aiheuttama systeeminen vaikutus on merkityksetön. Interferonin maksimipitoisuus seerumissa saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. A-inter-feronin pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten katabolia. Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

Käyttöaiheet
Osana tartuntatautien hoitoa, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
Akuutin keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa aikuisilla.

Annostus ja antaminen

1. Naisten urogenitaalikanavan tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet. 1 peräpuikko (250 000 IU tai 500 000 IU tai 1 000 000 IU taudin vakavuudesta riippuen), emättimen tai peräsuolen (sairauden luonteen mukaan), 2 kertaa päivässä joka päivä 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.
Kun emättimessä esiintyy voimakas tulehdusprosessi, on mahdollista käyttää yhtä peräpuikkoa 500 000 IU suonensisäisesti aamulla ja 1 peräpuikkoa 1 000 000 IU rektaalisesti yön yli samanaikaisesti antamalla peräpuikkoon peräpuikko, joka sisältää antibakteerisia / sienilääkkeitä.
Paikallisen immuniteetin indeksejä urogenitaalisen taudin tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien hoidossa käytetään naisilla, joiden raskausikä on 13-40 viikkoa, 1 peräpuikkona 250 000 IU: ta, 2 kertaa päivässä, joka päivä 10 päivän ajan.

2. Miesten urogenitaalikanavan tartuntataudit ja tulehdussairaudet.
Peräsuolen 1 peräpuikko (500 000 IU tai 1 000 000 IU taudin vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

3. Osana akuutin keuhkoputkentulehduksen hoitoa aikuisilla.
1 peräpuikko (1 000 000 IU) rektaalisesti 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.

Haittavaikutukset
Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot (polttava tunne emättimessä) ovat mahdollisia. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos ylittää 10 000 000 IU. Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia haittavaikutuksia.
Kuten minkä tahansa muun alfa-2b-interferoni-lääkkeen tapaan, jos lämpötila kohoaa sen käyttöönoton jälkeen, yksittäinen paracetamolin annos on 500-1000 mg: n annoksella.

Vasta
Yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen.

Huolellisesti
Allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
On osoitettu, että se käyttää paikallisen immuniteetin normalisointiin raskauden aikana 13-40 viikkoa osana sukupuolielinten herpes-, klamydia-, ureaplasmosis-, mykoplasmoosi-, sytomegalovirusinfektio, ihmisen papilloomavirusinfektio, bakteeri-vaginosis, kutinaa, epämukavuutta ja kipua urogenitaalisen infektion alaosassa urogenitaalisen infektion alaosassa.
Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon ® 250 000 IU: n intravaginaalisen käytön turvallisuudeltaan 13-40 viikon raskausikä. Lääkkeen turvallisuutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tutkittu.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Genferon ® on tehokkain yhdistettynä lääkkeisiin (mukaan lukien antibiootit ja muut antimikrobiset aineet), joita käytetään urogenitaalisten sairauksien hoitoon. Ei-huumaavat kipulääkkeet ja antikolinesteraasilääkkeet lisäävät bentsokaiinin toimintaa. Bentsokaiini vähentää sulfonamidien antibakteerista aktiivisuutta.

yliannos
Genferonin ® yliannostustapauksia ei ole raportoitu. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Erityiset ohjeet
Urogenitaalisen uudelleenfektion estämiseksi on suositeltavaa pohtia seksuaalikumppanin samanaikaista hoitoa.
Lääkkeen käyttö kuukautisten aikana on sallittua.
Genferon ® -valmiste ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajaminen, koneet jne.).

Varastointi- ja kuljetusolosuhteet
Lämpötilassa 2 - 8 ° C Säilytä lasten ulottumattomissa.

Vapautuslomake
Peräpuikot 55 mg + 250 000 IU + 10 mg, 55 mg + 500 000 IU + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IU + 10 mg.
5 suppositoria läpipainopakkauksessa alumiinifoliosta tai polyvinyylikloridikalvosta. 1 tai 2 terminaalisolupakettia yhdessä käyttöohjeiden kanssa kartonkipakkauksessa.

Kestoaika
2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkimatkat
Reseptin mukaan.

valmistaja
CJSC "BIOKAD", 198515, Venäjä, Pietari, Petrodvoretsin piiri, Strelna-ratkaisu, ul. Viestintä, s. 34, Lit. A.

Tuottaja:
CJSC "BIOKAD", Venäjä, 143422, Moskovan alue, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far.

Spray ja kynttilät Genferon: ohjeet, arvostelut ja hinnat

Tässä lääketieteellisessä artikkelissa löytyy lääkettä Genferon. Käyttöohjeissa selitetään, missä tapauksissa on mahdollista ottaa suihke ja peräpuikot, jotka auttavat lääkettä, mitkä ovat käyttöaiheet, vasta-aiheet ja haittavaikutukset. Huomautus esittää lääkkeen vapautumismuodon ja sen koostumuksen.

Artikkelissa lääkärit ja kuluttajat voivat jättää vain todelliset arviot Genferonista, josta voit selvittää, auttoiko lääke sukupuolielinten herpes, klamydia, ureaplasmoosi ja muut urologiset infektiot aikuisille ja lapsille, joille se on määrätty. Oppaassa luetellaan Genferonin analogit, lääkkeiden hinta apteekeissa sekä sen käyttö raskauden aikana.

Antiviruslääkkeet, joilla on antimikrobinen vaikutus, ovat Genferon. Käyttöohjeista käy ilmi, että naisten, miesten ja lasten virtsateiden tulehduksen hoitoon käytetään kynttilöitä 125 000, 500 000, 1 000 000 ja kevytmuotoista sumutetta.

Vapauta muoto ja koostumus

Kynttilät (peräpuikot) Genferonilla on lieriömäinen luodin muoto. Ne sisältävät useita vaikuttavia aineita, jotka sisältävät:

• Interferoni alfa-2b-ihmisen rekombinantti (rcIFN-a-2b), joka sisältyy kolmeen annokseen - 250 000, 500 000 ja 1 000 000 IU (kansainväliset yksiköt).
• Bentsokaiini - 0,055 g.
• Tauriini - 0,01 g.

Valmisteeseen sisältyy myös kiinteä rasva. Genferonin kynttilät pakataan 5 kappaleen läpipainopakkauksiin. Pakkaus sisältää kaksi läpipainopakkausta ja käyttöohjeet.

Generon Light-kynttilöitä tuotetaan myös emättimen tai peräsuolen 125 000 ME: n kohdalla ja sumutetta Genferon Lightin nasaaliseen käyttöön annostelemalla 50 000 IU + 1 mg / annos.

Farmakologinen vaikutus

Genferonilla on immunomoduloiva, antiproliferatiivinen, antibakteerinen, antiviraalinen, paikallinen anestesia, regeneroiva vaikutus.

Lääkkeen yhdistelmävaikutus koostumuksensa komponenttien vuoksi, joilla on paikallinen ja systeeminen vaikutus.

Genferon sisältää ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferonia. Se syntetisoidaan geneettisesti muokattuun mikro-organismin Escherichia coli -kantaan.

Interferoni alfa-2b on immunomodulaattori, ja sillä on myös antiproliferatiivinen, antiviraalinen ja antibakteerinen vaikutus. Nämä vaikutukset johtuvat lääkkeen stimuloivasta vaikutuksesta solunsisäisiin entsyymeihin, jotka estävät viruksen lisääntymisen.

Interferoni lisää solun immuniteettia aktivoimalla useita tappaja solumarkkereita, nopeuttamalla B-lymfosyyttien jakautumista ja niiden vasta-ainesynteesiä, lisäämällä monosyytti-makrofagijärjestelmän aktiivisuutta ja lisäämällä tartunnan saaneiden ja kasvainsolujen tunnistettavuutta.

Tämän seurauksena kehon taistelu viruksia, bakteereita, loisia ja syöpäsoluja vastaan ​​lisääntyy. Myös interferonin vaikutuksen alaisena on limakalvojen valkosolujen aktivoituminen, jotka ovat mukana patologisten polttimien tukahduttamisessa.

Tauriini normalisoi kudosten aineenvaihduntaprosesseja, edistää niiden regeneroitumista, vuorovaikutuksessa hapen vapaiden radikaalien kanssa, neutraloi ne ja suojaa kudoksia vaurioilta. Interferoni on vähemmän herkkä hajoamiselle ja kestää kauemmin tauriinin läsnäolon vuoksi.

Bentsokaiini (anestesiini) on paikallinen nukutusaine. Se muuttaa neuronien sytoplasman läpäisevyyttä natrium- ja kalsiumionien osalta, minkä seurauksena hermoimpulssien johtuminen aksoneja pitkin on estetty, mutta myös hermoimpulssien syntymisen prosessi on estetty. Bentsokaiinilla on vain paikallinen vaikutus eikä se imeydy systeemiseen verenkiertoon.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa Genferonia? Ohjeiden mukaan Genferon on tarkoitettu käytettäväksi osana tällaisten tautien / sairauksien monimutkaista hoitoa:

• Krooninen bakteerien etiologian kystiitti.
• Akuutti keuhkoputkentulehdus.
• Tartuntataudit

Käyttöohjeet

Generon tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien urogenitaalisen naisen on määrätty intravaginaalinen 1 kynttilä (250 tuhatta tai 500 tuhatta IU, riippuen taudin vakavuus) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan. Kroonisissa sairauksissa lääkettä määrätään 3 kertaa viikossa (joka toinen päivä) 1 kynttilä 1-3 kuukautta.

Miesten virtsarakon infektio- ja tulehdustaudeissa lääke määrätään rektaalisesti 1 peräpuikkoon (500 tuhatta -1 miljoonaa IU, sairauden vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

Taudin ensimmäisissä merkkeissä Genferon Light spray annetaan intranasaalisesti 5 vuorokautta, yksi annos (yksi painallus annostelijaan) jokaiseen nenän kautta 3 kertaa päivässä (yksi annos on noin 50 000 IU interferoni alfa 2b, päivittäinen annos ei saa ylittää 500 000 IU).

Kun se on kosketuksissa potilaan kanssa, jolla on ARVI ja / tai hypotermian aikana, lääke annetaan ilmoitetun kaavan mukaisesti 2 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan. Tarvittaessa toistetaan ehkäiseviä kursseja.

Spray-käyttöohjeet

1. Poista suojakorkki.
2. Ennen kuin käytät ensimmäistä kertaa, paina annostelijaa useita kertoja, kunnes näyttöön tulee ohut suihku.
3. Pidä pullo pystyasennossa käytön aikana.
4. Injisoi lääke painamalla annostelijaa joka kerta jokaisessa nenän läpikulussa.
5. Sulje annostelija käytön jälkeen suojakorkilla.

Infektioiden leviämisen estämiseksi suositellaan yksilöllistä käyttöä (kullakin perheenjäsenellä on oma pakkaus).

Vasta

Absoluuttinen vasta-aihe Genferonin peräpuikkojen käyttöön on yksilöllinen suvaitsemattomuus tai yliherkkyys lääkkeen vaikuttaville aineille tai apuaineille.

Huolellisesti sitä käytetään samanaikaisen allergisten sairauksien pahenemiseen. Ennen kuin aloitat kynttilöiden käytön Genferon, sinun on varmistettava, ettei vasta-aiheita ole.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa haittavaikutuksia allergisten reaktioiden muodossa. Harvinaisissa tapauksissa päänsärky, lisääntynyt hikoilu, kuume, ruokahaluttomuus, väsymys, nivel- tai lihasten kipu sekä verihiutaleiden ja leukosyyttien määrän väheneminen veren yleisessä analyysissä. Kaikki havaitut sivuvaikutukset ilmenevät yleensä, kun lääkkeen päivittäinen annos on yli 10 miljoonaa IU.

Lapset, raskaus ja imetys

Tarvittaessa lääkkeen käyttö raskauden 2 ja 3 raskauskolmanneksen aikana on yhdistettävä odotetut hyödyt äidille ja mahdollinen sikiölle aiheutuva riski.

Lapsille Genferonin käyttöä koskevissa ohjeissa ei aseteta ikärajaa sen käytöstä. Kuitenkin alle 7-vuotiaille lapsille (imeväisille) annettuja antiviraalisia peräpuikkoja käytetään paremmin 125 000 IU: n annoksella ja 7-vuotiailla ja vanhemmilla lapsilla 250000 IU: n annoksella, joka vastaa Genferon Light -nimisen lääkkeen vapautumismuotoa.

Erityiset ohjeet

Urogenitaalisen uudelleenfektion estämiseksi on suositeltavaa pohtia seksuaalikumppanin samanaikaista hoitoa. Lääkkeen käyttö kuukautisten aikana on sallittua.

Huumeiden vuorovaikutus

C- ja E-vitamiinit parantavat Genferonin komponenttien toimintaa. Bentsokaiini vähentää sulfonamidien bakterisidistä ja bakteriostaattista aktiivisuutta. Ei-huumaavat kipulääkkeet lisäävät usein bentsokaiinin vaikutuksia.

Analogit lääkkeet Genferon

1. Interferal.
2. Interferonimolekyyli.
3. Realdiron.
4. IFN-EU.
5. Lokferon.
6. Altevir.
7. Intron A.
8. Grippferon.
9. Vellferon.
10. Layfferon.
11. ALFARON.
12. Alfaferon.
13. Oftalmoferon.
14. Interferoni alfa-2-ihmisen rekombinantti.

Loma-olosuhteet ja hinta

Genferonin (kynttilät 500 tuhatta. ME 10) keskimääräinen hinta Moskovassa on 590 ruplaa. Reseptiä.

Säilytä lasten ulottumattomissa. Säilytä 2 - 8 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 2 vuotta.

Genferon

Peräpuikot valkoisesta valkoiseen, kellertävä väri, sylinterimäinen muoto ja terävä pää.

Apuaineet: kiinteä rasva, dekstraani 60 000, polyeteenioksidi 1500, tween-80, T2-emulgointiaine, natriumsitraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi.

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Peräpuikot valkoisesta valkoiseen, kellertävä väri, sylinterimäinen muoto ja terävä pää.

Apuaineet: kiinteä rasva, dekstraani 60 000, polyeteenioksidi 1500, tween-80, T2-emulgointiaine, natriumsitraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi.

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Peräpuikot valkoisesta valkoiseen, kellertävä väri, sylinterimäinen muoto ja terävä pää.

Apuaineet: kiinteä rasva, dekstraani 60 000, polyeteenioksidi 1500, tween-80, T2-emulgointiaine, natriumsitraatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi.

5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Yhdistetty lääkitys, jonka toiminta johtuu sen koostumukseen sisältyvistä komponenteista. Sillä on paikallinen ja systeeminen immuunimoduloiva vaikutus.

Alfa-2-interferonilla on antiviraalisia, antimikrobisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Interferoni alfa-2: n vaikutuksesta luonnollisten tappaja- solujen, T-auttajasolujen, fagosyyttien aktiivisuus sekä B-lymfosyyttien erilaistumisen intensiteetti lisääntyvät. Kaikkien limakalvokerrosten sisältämien leukosyyttien aktivoituminen varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen primääristen patologisten polttimien eliminointiin ja erittyvän immunoglobuliinin A: n tuotannon palauttamiseen.

Interferoni alfa-2 estää myös klamydiavirusten replikaation ja transkription.

Tauriinilla on kalvo ja hepatoprotektiivinen, antioksidantti ja anti-inflammatoriset ominaisuudet, mikä parantaa kudosten uudistumista.

Bentsokaiini on paikallinen nukutusaine. Vähentää natriumionien solukalvojen läpäisevyyttä, syrjäyttää kalsiumionit reseptoreista, jotka sijaitsevat kalvon sisäpinnalla, estää hermoimpulssien johtumisen. Se estää kipuimpulssien esiintymisen aistien hermojen päätteissä ja niiden kulkeutumisen hermosäikeiden läpi.

Kun interferoni-alfa-2: n emättimen tai rektaalinen käyttö imeytyy limakalvon läpi, se menee ympäröivään kudokseen imusolmukesysteemissä, jolloin saadaan systeeminen vaikutus. Myös limakalvon solujen osittaisen kiinnittymisen vuoksi sillä on paikallinen vaikutus.

Seerumin interferonitason lasku 12 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen edellyttää sen toistuvaa antamista.

Osana monimutkaista hoitoa urogenitaalisen infektio- ja tulehdussairauksien hoidossa:

Genferon - käyttöohjeet, analogit, arviot ja vapautumismuodot (kynttilät 125 000, 500 000, 1 000 000 ja sumutetta valoa varten) lääkkeet herpes-, klamydia- ja muiden uroinfektioiden hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Genferonin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Genferonin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Genferonin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käyttö sukupuolielinten herpesin, klamydian, ureaplasmosiksen ja muiden urologisten infektioiden hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Genferon on yhdistetty lääke, jonka vaikutus johtuu siitä, että komponentit muodostavat sen. Sillä on paikallinen ja systeeminen immuunimoduloiva vaikutus.

Alfa-2-interferonilla on antiviraalisia, antimikrobisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Interferoni alfa-2: n vaikutuksesta luonnollisten tappaja- solujen, T-auttajasolujen, fagosyyttien aktiivisuus sekä B-lymfosyyttien erilaistumisen intensiteetti lisääntyvät. Kaikkien limakalvokerrosten sisältämien leukosyyttien aktivoituminen varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen primääristen patologisten polttimien eliminointiin ja erittyvän immunoglobuliinin A: n tuotannon palauttamiseen.

Tauriinilla on kalvo ja hepatoprotektiivinen, antioksidantti ja anti-inflammatoriset ominaisuudet, mikä parantaa kudosten uudistumista.

Bentsokaiini on paikallinen nukutusaine. Vähentää natriumionien solukalvojen läpäisevyyttä, syrjäyttää kalsiumionit reseptoreista, jotka sijaitsevat kalvon sisäpinnalla, estää hermoimpulssien johtumisen. Se estää kipuimpulssien esiintymisen aistien hermojen päätteissä ja niiden kulkeutumisen hermosäikeiden läpi.

farmakokinetiikkaa

Kun interferoni-alfa-2: n emättimen tai rektaalinen käyttö imeytyy limakalvon läpi, se menee ympäröivään kudokseen imusolmukesysteemissä, jolloin saadaan systeeminen vaikutus. Myös limakalvon solujen osittaisen kiinnittymisen vuoksi sillä on paikallinen vaikutus.

Seerumin interferonitason lasku 12 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen edellyttää sen toistuvaa antamista.

todistus

Osana monimutkaista hoitoa urogenitaalisen infektio- ja tulehdussairauksien hoidossa:

• sukuelinten herpes;
• klamydia;
• ureaplasmosis;
• mykoplasmoosin;
• toistuva emätin kandidiaasi;
• bakteerivaginoosi;
• trichomoniasis;
• ihmisen papilloomavirusinfektiot;
• bakteeri-vaginosis;
• kohdunkaulan eroosio;
• kohdunkaulan;
• vulvovaginiittia;
• Bartolini;
• adnexitis;
• eturauhastulehdus;
• virtsaputken;
• Balanitis;
• balanopostiitin.

Vapautusmuodot

Kynttilät emättimen tai peräsuolen käyttöön: 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.

Kynttilät Genferon Light vaginal tai rectal 125 000 ME.

Suihkuta nenäkäyttöön Genferon Light annosteli 50 000 IU + 1 mg / annos.

Käyttöohjeet ja annostusohjelma

Naisten infektio- ja tulehdussairauksien kohdalla lääkkeelle määrätään intravaginaalinen 1 kynttilä (250 tuhatta tai 500 tuhatta IU: ta sairauden vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan. Kroonisissa sairauksissa lääkettä määrätään 3 kertaa viikossa (joka toinen päivä) 1 kynttilä 1-3 kuukautta.

Miesten virtsarakon infektio- ja tulehdustaudeissa lääke määrätään rektaalisesti 1 peräpuikkoon (500 tuhatta -1 miljoonaa IU, sairauden vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

Taudin ensimmäisissä merkkeissä Genferon Light spray annetaan intranasaalisesti 5 vuorokautta, yksi annos (yksi painallus annostelijaan) jokaiseen nenän kautta 3 kertaa päivässä (yksi annos on noin 50 000 IU interferoni alfa 2b, päivittäinen annos ei saa ylittää 500 000 IU).

Kun se on kosketuksissa potilaan kanssa, jolla on ARVI ja / tai hypotermian aikana, lääke annetaan ilmoitetun kaavan mukaisesti 2 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan. Tarvittaessa toistetaan ehkäiseviä kursseja.

Spray-käyttöohjeet

1. Irrota suojus.

2. Ennen kuin käytät ensimmäistä kertaa, paina annostelijaa useita kertoja, kunnes näyttöön tulee ohut suihku.

3. Pidä pullo pystyasennossa käytön aikana.

4. Ruiskeen ruiskuttaminen painamalla annostelijaa kerran kuhunkin nenänvaihtoon vuorotellen.

5. Sulje annostelija käytön jälkeen suojakorkilla.

Infektioiden leviämisen estämiseksi suositellaan yksilöllistä käyttöä (kullakin perheenjäsenellä on oma pakkaus).

Haittavaikutukset

• ihottuma, kutina (nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluttua annoksen alentamisesta tai lääkkeen lopettamisesta);
• päänsärky;
• leukopenia, trombosytopenia;
• kuume;
• lisääntynyt hikoilu;
• väsymys;
• lihaskipu;
• ruokahaluttomuus;
• nivelkipu (nivelkipu).

Vasta

• yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tarvittaessa lääkkeen käyttö raskauden 2 ja 3 raskauskolmanneksen aikana on yhdistettävä odotetut hyödyt äidille ja mahdollinen sikiölle aiheutuva riski.

Erityiset ohjeet

Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on akuutissa vaiheessa allergisia ja autoimmuunisairauksia.

Huumeiden vuorovaikutus

Genferonin teho lisääntyy, kun sitä käytetään yhdessä antibioottien ja muiden urogenitaalisten infektioiden hoitoon käytettävien mikrobilääkkeiden kanssa.

Kun niitä käytetään samanaikaisesti E- ja C-vitamiinien kanssa, interferonin vaikutus paranee.

Yhdistettynä ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin ja antikolinesteraasilääkkeisiin, bentsokaiinin vaikutus tehostuu.

Yhdessä käytettynä sulfonamidien atyyppinen aktiivisuus pienenee (bentsokaiinin vaikutuksesta).

Lääkkeen Genferonin analogit

Genferonin vaikuttavan aineen rakenteellisilla analogeilla ei ole lääkettä. On kuitenkin olemassa koko luokan samanlaisia ​​lääkkeitä, joilla on erilainen kemiallinen rakenne niiden koostumuksessa:

• Altevir;
• ALFARON;
• Alfaferon;
• Vellferon;
• Grippferon;
• Interferal;
• Interferoni alfa-2-ihmisen rekombinantti;
• Intron A;
• interferonimolekyyli;
• Layfferon;
• Lokferon;
• Oftalmoferon;
• Realdiron;
• IFN-EU.

Genferon 500 000 IU - tehokas keino prostatiitin hoitoon

Genferon 500 on tarkoitettu sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on sukuelimissä esiintyviä infektioita. Hoitoa voidaan soveltaa sekä miehiin että naisiin.

Muut nimet ja luokitus

Lääkkeellä on useita virallisia nimiä.

Genferon 500 on tarkoitettu sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on sukuelimissä esiintyviä infektioita.

Kauppanimet

Rekisteröintinumero

Koostumus ja annosmuodot

Lääkettä myydään peräpuikkojen muodossa. Vaikuttava aine on ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferoni. Lääkkeen yksikköä kohden sen sisältö voi olla erilainen. Nämä ovat 250 000, 500 000 tai 1 000 000 IU. Mukana on myös muita aineita. Näitä ovat tauriini, bentsokaiini ja inaktiiviset komponentit, kuten makrogoli, polysorbaatti ja jotkut muut.

Farmakologinen ryhmä

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeellä, jonka annos on 500 000 ME, on systeemisiä ja paikallisia vaikutuksia potilaan kehoon. Lääkkeen vaikutus voidaan kuvata antiviraaliseksi, antibakteeriseksi ja antiproliferatiiviseksi.

Ensimmäinen altistustyyppi johtuu siitä, että solujen sisällä on entsyymien aktivoituminen, joka hidastaa viruksen replikaatiota. Lääkkeellä on antibakteerinen aktiivisuus, koska immuunivasteen tehokkuus paranee. Lääke toimii myös immunomodulaattorina, koska immuunijärjestelmän tartunnan saaneiden solujen tunnistamisen todennäköisyys kasvaa.

Tauriini auttaa regeneroimaan kudoksia, tuo metabolisen aktiivisuuden takaisin normaaliksi. Sen tärkeä vaikutus on myös se, että se säilyttää interferonista peräisin olevan biologisen aktiivisuuden. Näin voit parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

Bentsokaiini on paikallinen nukutusaineosa. Se estää hermoimpulssien johtumisen. Systeemisessä verenkierrossa ei putoa.

Lääkkeen peräsuolen antamisen aikana saavutetaan korkea biologisen hyötyosuuden taso, lähes 80%. Lääkkeen korkea teho saavutetaan, kun sitä käytetään intravaginaalisesti. Koska emättimen limakalvolla on pieni imeytymiskyky, aktiivinen aineosa ei pysty tunkeutumaan systeemiseen verenkiertoon tämän antomenetelmän avulla. Lääkkeen korkein pitoisuus havaitaan 5 tuntia sen antamisen jälkeen.

Lääkkeen peräsuolen antamisen aikana saavutetaan korkea biologisen hyötyosuuden taso, lähes 80%.

Puoliintumisaika on noin 12 tuntia. Tämän seurauksena lääkitystä tulee käyttää vähintään 2 kertaa päivässä.

Genferonin 500 000 IU: n käyttöaiheet

Lääkettä käytetään monimutkaisen hoidon osana akuutin keuhkoputkentulehduksen hoidossa aikuisilla potilailla, mutta tämä ei ole tärkein syy tämän lääkkeen määräämiseen. Sitä käytetään aktiivisemmin urogenitaalisen tulehdussairauksien hoidossa:

• toistuva emättimen kandidiaasi, klamydia, kohdunkaulan eroosio, kohdunkaulahoito, vulvovaginiitti;
• prostatiitti, ureaplasmoosi, sukuelinten herpes, balaniitti ja virtsaputki;
• ARI.

Annostus ja antaminen Genferon 500 000 IU

Hoito on suunniteltava huolellisesti lääkärin, joka valitsee tämän lääkkeen hoidon pääasiallisena komponenttina. Joissakin tapauksissa lääkettä voidaan käyttää monoterapiana.

Akuutin keuhkoputkentulehduksen hoitoon on ilmoitettu 1 000 000 IU: n annos 2 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 5 päivää.

Urogenitaalireitin patologioiden hoidossa miehille määrätään 500 000 tai 1 000 000 IU: ta sairauden ja sen lajikkeiden vakavuuden perusteella. Pääsyn kesto on pidempi ja noin 10 päivää.

Kynttilöitä voidaan käyttää sekä rektaalisesti että intravagiinisesti naisille. Se riippuu lääkärin päätöksestä, joka suorittaa potilaalle diagnostisia toimenpiteitä, tutkii sen ja tekee diagnoosin. Jos sairaus on laiminlyöty, sen hoito kestää vähintään 1-3 kuukautta, annos on 250 000, 500 000 tai 1 000 000 IU.

Tehokkain hoito naisille on 1 suppositumin käyttö rektaalisesti ja 1 peräpuikko intravaginaalisesti 1 kerran päivässä. Tämä mahdollistaa seksuaalisen järjestelmän toiminnan.

Hoito on suunniteltava huolellisesti lääkärin, joka valitsee tämän lääkkeen hoidon pääasiallisena komponenttina.

Erityiset ohjeet

Lääkkeen määrääminen, ota huomioon potilaan tila.

Raskauden ja imetyksen aikana

Jos naisella on sukuelinten infektio, hoito lääkkeellä voidaan määrätä 13 - 40 viikon ajan. Tämä käsittelee tehokkaasti klamydioita, mykoplasmoosia, sukuelinten herpesia ja bakteeri-vaginoosia. Näihin olosuhteisiin liittyy usein palovammoja ja kutinaa emättimessä, se ärsyttää ja ärsyttää naista, mikä vaikuttaa kielteisesti hänen terveyttään ja mikä tärkeintä - psykologiseen tasapainoon. Siksi patologia on poistettava.

Optimaalinen annos infektioiden torjumiseksi on 250 000 IU päivässä. Ensimmäisellä raskauskolmanneksella on parempi olla käyttämättä tätä lääkettä hoidossa.

Lapsuudessa

Lääkettä voidaan määrätä lapsille, mutta sitä käytetään hyvin harvoin.

Genferonin 500 tuhannen IU: n haittavaikutukset

Periaatteessa potilaat sietävät positiivisesti tämän lääkkeen kehon vaikutuksia. Jos kynttilät sijoitetaan emättimeen, se voi aiheuttaa haitallisia paikallisia reaktioita, kuten palamista ja kutinaa. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 3 päivää hoidon lopettamisen jälkeen. Hoitoa voidaan jatkaa vain, jos lääkäri on hyväksynyt sen.

Lääkehoidossa saattaa esiintyä haittavaikutuksia, jotka johtuvat ihmisen interferonihoidosta. Tämä on nivelkipu, hikoilu, vilunväristykset, korkea väsymys ja kuume, ruokahaluttomuus, lihasten kipu ja pää.

Jos potilaan lämpötila nousee, voit antaa hänelle parasetamolia. Jos henkilö huomaa oireita, joita ei ole luettelossa, ota välittömästi yhteys asiantuntijaan.

Genferon ® (Genferon)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Valkoiset tai valkoiset, vaaleanpunaiset, sylinterimäiset, teräväkärkiset peräpuikot ovat yhtenäiset pitkittäisleikkauksessa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Genferon ® on yhdistelmävalmiste, jonka vaikutukset aiheuttavat sen muodostavat komponentit. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.

Genferon®-valmiste sisältää rekombinanttia ihmisen interferoni alfa-2b: tä, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon ihmisen interferoni-alfa-2b-geeni on viety geenitekniikan menetelmillä.

Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensisijaisesti solun välittämien immuunijärjestelmän reaktioiden tehostamisella, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 + tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappaja solut), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja niiden tuottoa vasta-aineita, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä tartunnan saaneiden solujen tunnistaminen immuunijärjestelmän soluilla. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän Ig: n tuotannon elpyminen, ja antibakteerista vaikutusta välittävät immuunijärjestelmän reaktiot, joita tehostetaan interferonin vaikutuksen alaisena.

Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

Bentsokaiini (anestesiini) on paikallinen nukutusaine. Vähentää solukalvon läpäisevyyttä natriumioneihin, syrjäyttää kalsiumionit reseptoreista, jotka sijaitsevat kalvon sisäpinnalla, estää hermoimpulssien johtumisen. Se estää kipuimpulssien esiintymisen aistien hermojen päätteissä ja niiden kulkeutumisen hermosäikeiden läpi. Sillä on vain paikallinen vaikutus, eikä se imeydy systeemiseen verenkiertoon.

farmakokinetiikkaa

Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; intravaginaalisella käytöllä infektion tarttuvuuden ja limakalvosolujen kiinnittymisen suurella pitoisuudella saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen imukapasiteetin aiheuttama systeeminen vaikutus on merkityksetön. C_max seerumin interferoni saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. Pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten kautta. T_1/2 on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.

Käyttöaiheet Genferon ®

Osana monimutkaista hoitoa aikuisilla, joilla on seuraavat sairaudet ja sairaudet:

Tartuntataudit

krooninen bakteerien etiologian kystiitti.

Vasta

Yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen.

Huolellisesti: allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

On osoitettu, että se käyttää paikallisen immuniteetin indikaattoreita 13–40 viikon raskauden aikana osana sukupuolielinten herpes-, klamydia-, ureaplasmosis-, mykoplasmoosi-, CMV-, HPV-infektiota, bakteeri-vaginoosia, kutinaa, epämukavuutta ja kipua alemmassa urogenitaalirakenteessa.

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Genferon ® 250000 IU: n intravaginaalisella käytöllä on 13–40 viikon raskausikä.

Lääkkeen turvallisuutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tutkittu.

Haittavaikutukset

Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot (polttava tunne emättimessä) ovat mahdollisia. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.

Ilmiöt, joita esiintyy kaikkien interferoni alfa-2b-tyyppien käytön yhteydessä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas- ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta ne ovat yleisempiä merkittävien ylittää yli 10 000 000 IU: n päivittäisen annoksen. Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia haittavaikutuksia.

Kuten minkä tahansa muun interferoni-alfa-2b-lääkkeen tavoin, jos lämpötila nousee sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista ottaa yksi kerta-annos paratsetamolia annoksena 500-1000 mg.

vuorovaikutus

Genferon ® on tehokkain yhdistettynä lääkkeisiin (mukaan lukien antibiootit ja muut antimikrobiset lääkkeet), joita käytetään urogenitaalisten sairauksien hoitoon.

Ei-huumaavat kipulääkkeet ja antikolinesteraasilääkkeet lisäävät bentsokaiinin toimintaa.

Bentsokaiini vähentää sulfonamidien antibakteerista aktiivisuutta.

Annostus ja antaminen

Naisten urogenitaalikanavan tartuntataudit ja tulehdussairaudet. 1 supp. (250000, 500000 tai 1000000 IU, riippuen taudin vakavuudesta) vaginaalisesti tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta) 2 kertaa päivässä joka päivä 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla lomakkeilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 supp. 1–3 kuukauden kuluessa

Kun emättimessä esiintyy voimakas tulehdusprosessi, voit käyttää 1 supp. (500 000 IU) suonensisäisesti aamulla ja 1 supp. (1 000 000 IU) rektaalisesti yön yli samanaikaisesti antamalla peräpuikkoon peräpuikko, joka sisältää antibakteerisia / fungisidisia aineita.

Paikallisen immuniteetin indeksien määrittämiseksi urogenitaalisen infektio- ja tulehdussairauksien hoidossa naisilla, joiden raskausikä on 13–40 viikkoa, käytetään yhtä suppiä. 250000 IU emättimen 2 kertaa päivässä päivittäin 10 päivän ajan.

Miesten virtsarakon infektio- ja tulehdussairaudet. Rectal 1 supp. (500000 IU tai 1000000 IU taudin vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.

Akuutti keuhkoputkentulehdus aikuisilla (osana monimutkaista hoitoa). 1 supp. (1 000 000 IU) rektaalisesti 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.

Krooninen toistuva kystiitti aikuisilla (osana monimutkaista hoitoa). Nopeutumisen aikana - 1 supp. (1 000 000 IU) rektaalisesti 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan yhdistettynä tavanomaiseen antibioottihoidon kurssiin, sitten - 1 supp. (1 000 000 IU) peräsuoleen joka toinen päivä 40 päivän ajan, jotta estettäisiin uusiutuminen.

yliannos

Yliannostustapauksia Genferon ® ei raportoitu. Jos satunnaista kerta-annosta otetaan satunnaisesti useammin kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tuntia, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.

Erityiset ohjeet

Urogenitaalisen uudelleenfektion estämiseksi on suositeltavaa pohtia seksuaalikumppanin samanaikaista hoitoa.

Lääkkeen käyttö kuukautisten aikana on sallittua.

Vaikutukset ajokykyyn ja mekanismeihin. Genferon ® -valmiste ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajaminen, koneet jne.).

Vapautuslomake

Emättimen tai peräsuolen peräpuikot, 55 mg + 250 000 IU + 10 mg, 55 mg + 500 000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg. 5 supp. alumiinifoliosta tai PVC-kalvosta valmistetuissa läpipainopakkauksissa. 1 tai 2 rakkulaa sijoitetaan pahvipakkaukseen.

valmistaja

CJS “BIOKAD”, 198515, Venäjä, Pietari, Petrodvortsovy-alue, Strelna-ratkaisu, ul. Viestintä, 34, Lit. A.

Tuottaja: CJSC "BIOKAD", 143422, Venäjä, Moskovan alue, Krasnogorskin alue, s. Petrovo Far.

Puh: (495) 992-66-28; faksi: (495) 992-82-98.

Väitteet lääkkeestä lähetetään FSBI: n lääketieteellisten biologisten valmisteiden standardointi- ja valvontalaitokselle. LA Tarasevichin terveysministeriö: 119002, Moskova, s. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; faksi: (499) 241-92-38.

sähköposti: [email protected] ja valmistajan osoitteeseen.

Apteekkien myyntiehdot

Valmisteen Genferon ® säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Genferon ® säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.