Steriili ja ei-steriili immuniteetti 1511

Kuten edellä mainittiin, immuniteetin tila (eli immuniteetti tietyntyyppiselle antigeenille) tapahtuu infektion jälkeen. Immuunivasteen seurauksena suurin osa kehoon upotetuista mikro-organismeista tuhoutuu. Mikrobien täydellinen eliminointi kehosta ei kuitenkaan aina onnistu. Joissakin tartuntatauteissa (esimerkiksi tuberkuloosissa) jotkut mikrobit pysyvät tukossa elimistössä. Samalla mikrobit menettävät aggressiivisuutensa ja kykynsä aktiivisesti lisääntyä. Tällaisissa tapauksissa on niin sanottu ei-steriili immuniteetti, jota tukee pieni määrä mikrobeja jatkuvassa läsnäolossa kehossa. Ei-steriilin immuniteetin tapauksessa on mahdollista, että infektio aktivoituu uudelleen (tämä tapahtuu herpes-tapauksessa) immuunijärjestelmän toiminnan väliaikaisen vähenemisen taustalla. Uudelleenaktivoitumisen tapauksessa tauti lokalisoidaan nopeasti ja tukahdutetaan, koska elin on jo sopeutunut taistelemaan sitä vastaan.

Steriiliä immuniteettia leimaa mikrobien täydellinen eliminointi elimistöstä (esimerkiksi viruksen hepatiitissa A). Steriili immuniteetti esiintyy myös rokotuksen aikana.

Immuunivasteen tyypit

Kuten edellä mainittiin, immuunivaste on kehon vaste mikrobien tai erilaisten myrkkyjen viemiseen siihen. Yleensä mikä tahansa aine, jonka rakenne eroaa ihmisen kudosten rakenteesta, pystyy indusoimaan immuunivasteen. Sen toteuttamiseen liittyvien mekanismien perusteella immuunivaste voi olla erilainen.

Ensinnäkin erotellaan spesifinen ja ei-spesifinen immuunivaste.

Epäspesifinen immuunivaste on ensimmäinen askel taistelussa infektiota vastaan, se alkaa välittömästi sen jälkeen, kun mikrobi tulee kehomme. Sen toteuttamiseen liittyy komplimenttijärjestelmä (monimutkainen veren proteiinifraktioiden järjestelmä, jolla on kyky hajottaa mikroinjektiota ja muita vieraita soluja), lysotsyymi ja kudosmakrofaagit. Epäspesifinen immuunivaste on käytännöllisesti katsoen sama kaikentyyppisille mikrobeille ja se merkitsee mikrobin primääristä tuhoutumista ja tulehduksen lähteen muodostumista. Tulehduksellinen vaste on yleismaailmallinen suojausprosessi, jolla pyritään estämään alkion leviäminen. Epäspesifinen immuniteetti määrittää koko kehon vastustuskyvyn.

Fagosyyttien. I. I. Mechnikov löysi ensimmäisenä fagosytoosin (kreikkalaiselta Phagosista - devouring, cytos - cell), ja 1908 hän sai Nobelin palkinnon. Fagosytoosin mekanismi koostuu vieraiden aineiden imeytymisestä, ruoansulatuksesta, inaktivoitumisesta erityisillä fagosyyttisoluilla, ja fagosyyttisten solujen toiminnot ovat hyvin erilaisia: ne poistavat kuolevia soluja kehosta, imevät ja inaktivoivat mikrobit, virukset, sienet; syntetisoida biologisesti aktiivisia aineita (lysotsyymi, komplementti, interferoni); osallistuu immuunijärjestelmän sääntelyyn.

Fagosytoosin prosessi, eli vieraan aineen imeytyminen fagosyyttisoluista, etenee neljässä vaiheessa:

1) fagosyyttien aktivointi ja sen lähestyminen kohteeseen (kemotaksis);

2) fagosyytin tarttumisaste kohteeseen;

3) kohteen absorptio fagosomien muodostumisella;

4) fagolysosomien muodostuminen ja kohteen pilkkominen entsyymien avulla.

Fagosyytit ovat liikkuvia soluja ja voivat liikkua kohti kohdetta. Fagosyytin liikkumista kohteeseen kutsutaan kemotaksiksi. Fagosyytit "sulattavat" pääsääntöisesti loukkuun jääneitä vieraita aineita, sitten he puhuvat valmiista fagosytoosista. Mutta fagosytoosi ei aina pääty ruoansulatukseen - tällaista fagosytoosia kutsutaan epätäydelliseksi. Epätäydellisen fagosytoosin syyt:

1) jotkut mikro-organismit estävät faagin ja lysosomin fuusion;

2) jotkut mikro-organismit erittävät aineita, jotka neutraloivat ribosomaalisten entsyymien vaikutuksen;

3) jotkut mikro-organismit voivat jättää fagosomin;

4) jotkut bakteerit ovat resistenttejä lysosomaalisille entsyymeille (gonokokki, stafylokokki, tuberkuloosi ja lepra).

Elimistössä on aineita - obsaniinia, jotka lisäävät fagosytoosia. Nämä ovat normaaleja vasta-aineita, jotka "peittävät" antigeenit ja edistävät niiden kiinnittymistä fagosyytteihin.

Spesifinen immuniteetti on kehon puolustusreaktion toinen vaihe. Spesifisen immuunivasteen pääasiallinen ominaisuus on mikrobin tunnistaminen ja erityisesti sitä vastaan ​​suunnattujen suojaustekijöiden kehittäminen. Se toteutetaan immuunijärjestelmän vasteen erityisten muotojen kompleksilla.

Epäspesifisten ja spesifisten immuunivasteiden prosessit limittyvät ja monin tavoin täydentävät toisiaan. Epäspesifisen immuunivasteen aikana osa mikrobeista tuhoutuu ja niiden osat paljastuvat solujen pinnalle (esimerkiksi makrofagit). Immuunivasteen toisessa vaiheessa immuunijärjestelmän solut (lymfosyytit) tunnistavat mikrobien osat, jotka ovat alttiina muiden solujen membraanille, ja laukaisee spesifisen immuunivasteen sinänsä. Spesifinen immuunivaste voi olla kahdenlaisia: solu- ja humoraalinen.

Solun immuunivaste sisältää lymfosyyttien kloonin (K-lymfosyytit, sytotoksiset lymfosyytit), jotka kykenevät tuhoamaan kohdesoluja, joiden kalvot sisältävät vieraita materiaaleja (esimerkiksi virusproteiineja).

Solun immuniteetti on mukana virusinfektioiden eliminoinnissa sekä tällaisissa bakteeri-infektioissa, kuten tuberkuloosissa, leprossa. Myös aktivoidut lymfosyytit tuhoavat syöpäsolut.

Humoraalinen spesifinen immuniteetti johtuu plasman solujen vasta-aineiden muodostumisesta vasteena B-lymfosyyttien antigeeniselle stimuloinnille.

Vasta-aineet ovat heraproteiinien gammafraktioon liittyviä immunoglobuliineja. Viidestä parhaillaan tutkituista immunoglobuliiniluokista kolme luokkaa ovat käytännön tärkeimpiä: IgG, IgM ja IgA.

Immunoglobuliinit IgG. IgG-pitoisuus veriplasmassa saavuttaa 70-80%. Nämä ovat pienimmät vasta-aineet, jotka voivat ylittää istukan. Suoraan vuorovaikutukseen antigeenin ja immuunikompleksin muodostumisen lisäksi IgG osallistuu komplementtijärjestelmän aktivoitumiseen ja stimuloi myös fagosytoosin prosessia, joka on tärkein opsoniini.

IgM-immunoglobuliinit ovat suurimmat vasta-aineet. Niiden osuus kaikista seerumin immunoglobuliineista on noin 10%. IgM, joka pystyy neutraloimaan riittävän suuria vieraita hiukkasia, aiheuttaen niiden agglutinaation ja saostumisen, mukaan lukien erytrosyyttien agglutinaatio

Immunoglobuliinit IgA muodostavat noin 20% kaikista immunoglobuliineista. Ne sisältyvät suurina määrinä ruoansulatuskanavan salassa, syljessä, ja niillä on merkittävä rooli paikallisen immuniteetin muodostamisessa ja suojauksessa antigeenejä vastaan, jotka ovat kosketuksissa limakalvojen kanssa.

Muut immunoglobuliinit (IgD, IgE) ovat läsnä plasmassa pieninä määrinä. IgE: n tärkein tehtävä on kyky sitoutua tukisoluihin ja basofiilisiin granulosyyteihin.

Antigeenin ja vasta-aineen välisen reaktion tuloksena muodostuu antigeeni-vasta-aineen immuunikomplekseja, jotka tavalla tai toisella varmistavat vieraan antigeenin neutraloinnin ja neutraloinnin. Jos muodostuneet antigeeni-vasta-aineen molekyyliryhmät ovat riittävän suuria, ne saostuvat - ne saostuvat. Siinä tapauksessa, että antigeeniä edustaa vieras solu (erytrosyytti, bakteeri) antigeeni-vasta-ainekompleksin muodostumisen seurauksena, solukalvon fysikaalis-kemialliset ominaisuudet muuttuvat ja, jos vasta-aine on suuri (IgM), tapahtuu agglutinaatio soluja. Jos vasta-aine on suhteellisen pienikokoinen (esimerkiksi IgG), solun pinnalle muodostunut immuunikompleksi ei kykene aiheuttamaan agglutinaatiotaan.

Kun vierasainetta tuodaan takaisin kehoon, spesifinen humoraalinen immuniteetti tarjoaa välittömät tyypin immuunivasteet.

Immuniteetin tyypit. Immuunivaste

Immuniteetti >> luokittelu

Immuunijärjestelmän pääasiallinen tehtävä on säilyttää kehon antigeeninen homeostaasi (pysyvyys). Immuniteettia tiettyä mikro-organismityyppiä, niiden toksiineja tai eläimyrkkyjä kutsutaan immuniteetiksi. Immuunijärjestelmän osallistumisen myötä kaikki geneettisesti vieraat rakenteet tunnistetaan ja tuhoutuvat: virukset, bakteerit, sienet, loiset, kasvainsolut. Ihmisen kehon reaktiota infektion tai myrkyn käyttöön kutsutaan immuunivasteeksi. Evoluutioprosessissa mikro-organismien ominaisuuksia parannettiin jatkuvasti (tämä prosessi on edelleen käynnissä) - tämä johti erilaisten immuniteettien esiintymiseen.

Immuunijärjestelmän lisäksi elin suojaa muita rakenteita ja tekijöitä, jotka estävät mikrobien tunkeutumisen. Tällaiset rakenteet ovat esimerkiksi iho (terve iho on käytännöllisesti katsoen läpäisemätön useimmille mikrobeille ja viruksille), hengitysteiden epiteelin silmukoiden liikkuminen, limakalvoja peittävä limakalvo, mahahapon ympäristö jne.

Immuniteetin tyypit
Erotamme kaksi immuniteetin päätyyppiä: lajit (perinnölliset) ja yksilöt (hankitut). Lajien koskemattomuus on sama kaikille tietynlaisten eläinlajien edustajille. Henkilön erityinen koskemattomuus tekee hänestä immuuni monille eläintauteille (esimerkiksi koirien rutto), ja toisaalta monet eläimet ovat immuuneja ihmisten sairauksille. Erityisen immuniteetin perusta on ilmeisesti mikrorakenteen ero. Erityinen koskemattomuus periytyy sukupolvesta toiseen.

Yksilöllinen koskemattomuus muodostuu jokaisen ihmisen elinkaaren ajaksi, eikä sitä lähetetä myöhemmille sukupolville. Yksittäisen immuniteetin muodostuminen tapahtuu yleensä useiden tartuntatautien (tai myrkytysten) aikana, mutta kaikki sairaudet eivät jätä pysyvää immuniteettia. Esimerkiksi gonorrhean kärsimisen jälkeen immuniteetti on hyvin lyhyt ja heikko, joten tämä tauti voi esiintyä jälleen jonkin aikaa seuraavan kosketuksen jälkeen mikrobiin. Muut sairaudet, kuten kanarokko, jättävät vakaan immuniteetin, joka estää taudin toistumisen koko elämän ajan. Immuniteetin kesto määräytyy pääasiassa mikrobin immunogeenisyyden (kyky indusoida immuunivaste) perusteella.

Infektiosairauden jälkeen saavutettua immuniteettia kutsutaan luonnolliseksi aktiiviseksi, ja rokotuksen jälkeen sitä kutsutaan keinotekoiseksi aktiiviseksi. Nämä kaksi koskemattomuuden tyyppiä ovat pisin. Raskauden aikana äiti välittää sikiölle joitakin sen vasta-aineita, jotka suojaavat vauvaa elämän ensimmäisinä kuukausina. Tällaista koskemattomuutta kutsutaan luonnolliseksi passiiviseksi. Keinotekoinen passiivinen immuniteetti kehittyy, kun annetaan ihmisen seerumia, joka sisältää vasta-aineita tiettyä mikrobia tai sen myrkyä vastaan. Tällainen koskemattomuus kestää useita viikkoja ja häviää sitten ilman jälkiä.

Steriili ja ei-steriili immuniteetti
Kuten edellä mainittiin, immuniteetin tila (eli immuniteetti tietyntyyppiselle antigeenille) tapahtuu infektion jälkeen. Immuunivasteen seurauksena suurin osa kehoon upotetuista mikro-organismeista tuhoutuu. Mikrobien täydellinen eliminointi kehosta ei kuitenkaan aina onnistu. Joissakin tartuntatauteissa (esimerkiksi tuberkuloosissa) jotkut mikrobit pysyvät tukossa elimistössä. Samalla mikrobit menettävät aggressiivisuutensa ja kykynsä aktiivisesti lisääntyä. Tällaisissa tapauksissa on niin sanottu ei-steriili immuniteetti, jota tukee pieni määrä mikrobeja jatkuvassa läsnäolossa kehossa. Ei-steriilin immuniteetin tapauksessa on mahdollista, että infektio aktivoituu uudelleen (tämä tapahtuu herpes-tapauksessa) immuunijärjestelmän toiminnan väliaikaisen vähenemisen taustalla. Uudelleenaktivoitumisen tapauksessa tauti lokalisoidaan nopeasti ja tukahdutetaan, koska elin on jo sopeutunut taistelemaan sitä vastaan.

Steriiliä immuniteettia leimaa mikrobien täydellinen eliminointi elimistöstä (esimerkiksi viruksen hepatiitissa A). Steriili immuniteetti esiintyy myös rokotuksen aikana.

Immuunivasteen tyypit
Kuten edellä mainittiin, immuunivaste on kehon vaste mikrobien tai erilaisten myrkkyjen viemiseen siihen. Yleensä mikä tahansa aine, jonka rakenne eroaa ihmisen kudosten rakenteesta, pystyy indusoimaan immuunivasteen. Sen toteuttamiseen liittyvien mekanismien perusteella immuunivaste voi olla erilainen.

Ensinnäkin erotellaan spesifinen ja ei-spesifinen immuunivaste.
Epäspesifinen immuunivaste on ensimmäinen askel taistelussa infektiota vastaan, se alkaa välittömästi sen jälkeen, kun mikrobi tulee kehomme. Täytäntöönpanoon liittyi komplimenttijärjestelmä, lysotsyymi, kudosmakrofaagit. Epäspesifinen immuunivaste on käytännöllisesti katsoen sama kaikentyyppisille mikrobeille ja se merkitsee mikrobin primääristä tuhoutumista ja tulehduksen lähteen muodostumista. Tulehduksellinen vaste on yleismaailmallinen suojausprosessi, jolla pyritään estämään alkion leviäminen. Epäspesifinen immuniteetti määrittää koko kehon vastustuskyvyn. Ihmiset, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä, kärsivät usein erilaisista sairauksista.

Spesifinen immuniteetti on kehon puolustusreaktion toinen vaihe. Spesifisen immuunivasteen pääasiallinen ominaisuus on mikrobin tunnistaminen ja erityisesti sitä vastaan ​​suunnattujen suojaustekijöiden kehittäminen. Epäspesifisten ja spesifisten immuunivasteiden prosessit limittyvät ja monin tavoin täydentävät toisiaan. Epäspesifisen immuunivasteen aikana osa mikrobeista tuhoutuu ja niiden osat paljastuvat solujen pinnalle (esimerkiksi makrofagit). Immuunivasteen toisessa vaiheessa immuunijärjestelmän solut (lymfosyytit) tunnistavat mikrobien osat, jotka ovat alttiina muiden solujen membraanille, ja laukaisee spesifisen immuunivasteen sinänsä. Spesifinen immuunivaste voi olla kahdenlaisia: solu- ja humoraalinen.

Solun immuunivaste sisältää lymfosyyttien kloonin (K-lymfosyytit, sytotoksiset lymfosyytit), jotka kykenevät tuhoamaan kohdesoluja, joiden kalvot sisältävät vieraita materiaaleja (esimerkiksi virusproteiineja).

Solun immuniteetti liittyy virusinfektioiden eliminointiin sekä tällaisiin bakteeri-infektioihin, kuten tuberkuloosi, lepra ja rinoskleroosi. Myös aktivoidut lymfosyytit tuhoavat syöpäsolut.

Humoraalista immuunivastetta välittävät B-lymfosyytit, jotka mikrobin tunnistamisen jälkeen alkavat aktiivisesti syntetisoida vasta-aineita yhden antigeenityypin - yhden tyyppisen vasta-aineen - periaatteella. Yksittäisen mikrobin pinnalla voi olla monia erilaisia ​​antigeenejä, joten yleensä tuotetaan koko joukko vasta-aineita, joista kukin on suunnattu spesifiseen antigeeniin. Vasta-aineet (immunoglobuliinit, Ig) ovat proteiinimolekyylejä, jotka voivat tarttua mikro-organismin spesifiseen rakenteeseen, mikä aiheuttaa sen tuhoutumisen tai varhaisen eliminaation kehosta. Teoreettisesti on mahdollista muodostaa vasta-aineita mistä tahansa kemiallisesta aineesta, jolla on riittävän suuri molekyylipaino. On olemassa useita immunoglobuliinityyppejä, joista kukin suorittaa tietyn toiminnon. A-tyypin immunoglobuliineja (IgA) syntetisoi immuunijärjestelmän solut ja ne näkyvät ihon ja limakalvojen pinnalla. Suurissa määrissä IgA sisältyy kaikkiin kehon nesteisiin (sylkeihin, maitoon, virtsaan). A-tyypin immunoglobuliinit tarjoavat paikallista immuniteettia estämällä mikrobien tunkeutumisen kehon ja limakalvojen kokonaisuuksien kautta.

M-tyypin immunoglobuliinit (IgM) erittyvät ensimmäistä kertaa infektion jälkeen. Nämä vasta-aineet ovat suuria komplekseja, jotka kykenevät sitomaan useita mikrobeja samanaikaisesti. IgM: n määrittäminen veressä on merkki akuutin tarttuvan prosessin kehityksestä kehossa.

Tyypin G (IgG) vasta-aineet esiintyvät IgM: n jälkeen ja edustavat tärkeintä humoraalisen immuniteetin tekijää. Tämän tyyppinen vasta-aine suojaa kehoa pitkään erilaisilta mikro-organismeilta.

Tyypin E immunoglobuliinit (IgE) osallistuvat välittömän tyyppisten allergisten reaktioiden kehittämiseen, mikä suojaa kehoa bakteerien ja myrkkyjen tunkeutumisen kautta ihon läpi.

Vasta-aineet tuotetaan kaikkien tartuntatautien aikana. Humoraalisen immuunivasteen kehittymisaika on noin 2 viikkoa. Tänä aikana keho tuottaa tarpeeksi vasta-aineita infektion neutraloimiseksi.

Sytotoksisten lymfosyyttien ja B-lymfosyyttien kloonit säilytetään elimistössä pitkään, ja uudella kosketuksella mikro-organismiin laukeaa voimakas immuunivaste. Aktivoitujen immuunisolujen ja vasta-aineiden esiintymistä tiettyjä antigeenejä vastaan ​​kehossa kutsutaan herkistymiseksi. Herkistetty organismi pystyy nopeasti rajoittamaan infektion leviämistä estäen taudin kehittymisen.

Immuunivasteen vahvuus
Immuunivasteen vahvuus riippuu organismin reaktiivisuudesta eli sen kyvystä reagoida infektion tai myrkkyjen käyttöönottoon. Erotamme useita immuunivasteen tyyppejä sen voimakkuuden mukaan: normoerginen, hypoerginen ja hypererginen (kreikkalaiselta. Ergos-voima).

Normaali vaste vastaa mikro-organismien aggressiovoimaa ja johtaa niiden täydelliseen eliminointiin. Normoergisen immuunivasteen tapauksessa kudosvauriot tulehdusreaktion aikana ovat kohtalaisia ​​eivätkä aiheuta vakavia seurauksia keholle. Normaali immuunivaste on ominaista ihmisille, joilla on normaali immuunijärjestelmän toiminta.

Hypoerginen vaste - heikompi kuin mikro-organismien aggressio. Siksi tämäntyyppisen vasteen yhteydessä infektion leviäminen ei ole täysin rajoitettu, ja tartuntatauti itsessään muuttuu krooniseksi. Hypoerginen immuunivaste on ominaista lapsille ja vanhuksille (tässä ihmisryhmässä immuunijärjestelmä ei toimi tarpeeksi iän ominaisuuksien vuoksi) sekä yksilöissä, joilla on primaarisia ja sekundaarisia immuunipuutoksia.

Hypererginen immuunivaste kehittyy kehon herkistymisen taustalla suhteessa mihin tahansa antigeeniin. Hyperergisen immuunivasteen vahvuus ylittää suuresti mikrobien aggressiivisen voiman. Hyperlongin immuunivasteen aikana tulehduksellinen vaste saavuttaa merkittävät arvot, mikä johtaa kehon terveiden kudosten vaurioitumiseen. Hyper-immuunivasteen esiintyminen määräytyy mikro-organismien ominaispiirteiden ja kehon immuunijärjestelmän omien ominaisuuksien perusteella. Hyperergiset immuunivasteet muodostavat allergioiden muodostumisen.

• Leskov, V.P. Kliininen immunologia lääkäreille, M., 1997
• Borisov L.B. Lääketieteellinen mikrobiologia, virologia, immunologia, M.: Medicine, 1994
• Zemskov A.M. Kliininen immunologia ja allergologia, M., 1997

steriili

Teoreettinen materiaali

Immuniteetti on keino suojata kehoa geneettisen vieraanvaraisuuden merkkejä sisältäviltä elimiltä ja aineilta (ODA R. Petrova). Aineita ja soluja, joissa on merkkejä geneettisesti vieraista tiedoista, kutsutaan antigeeneiksi, ja jokaisella elävällä organismilla on oma kudosten antigeenien joukko. Immuunijärjestelmä on kehittynyt järjestelmä, jonka tehtävänä on säilyttää kehon antigeenisen homeostaasin pysyvyys koko elämän ajan.

Tyypit: 1. Synnynnäinen koskemattomuus

Hankittu immuniteetti

Synnynnäinen: Laji

Yksilöllinen (ei-spesifinen vastus)

Kirjoita immuniteetti anatomisesta ja fysiologisesta vaikutuksesta

terveellisen organismin solujen, elinten ja järjestelmien rakenteen ja toiminnan piirteet.

Lajien immuniteetin mekanismi on solujen ja kudosten lajien reaktiivisuus.

Hankittu immuniteetti

Luonnollinen: keinotekoinen

Passiivinen aktiivinen passiivinen aktiivinen

steriili

steriili

Aktiivinen immuniteetti syntyy, jos antigeenit tulevat kehoon yhdessä tai toisessa muodossa, tavalla tai toisella, ja keho vastauksena antigeenien nauttimiseen kehittää aktiivisesti immuniteettia.

Aktiivinen immuniteetti on jännittynyt ja pitkäikäinen, se kestää useita vuosia tai jopa koko elämän ajan.

Passiivinen immuniteetti syntyy, kun elimistö saa valmiita immuniteettitekijöitä (vasta-aineita), ja lyhytaikainen immuniteetti säilyy kuukauden ajan, joskus useita kuukausia.

Luonnollinen aktiivinen immuniteetti - tartunnan jälkeinen, esiintyy kehossa sairauden jälkeen.

Luonnollinen passiivinen immuniteetti, istukan, tapahtuu lopullisten vasta-aineiden (Ig G) siirtymisen kautta istukan läpi äidiltä lapselle. Se kestää 3-4 kuukautta, suojaa lasta ensimmäisissä elämän kuukausissa, kun ei vielä ole omaa vasta-ainetta.

Keinotekoinen aktiivinen immuniteetti - rokotuksen jälkeen - tapahtuu rokotuksen jälkeen. Rokotteet - immunobiologiset valmisteet, jotka sisältävät aina antigeenejä yhdessä tai toisessa muodossa.

Keinotekoinen passiivinen immuniteetti, seerumin jälkeinen, tapahtuu, kun seerumivalmisteita annetaan valmiina vasta-aineina.

Tallennettu 4-6 viikkoa.

Steriili immuniteetti - jatkuu kehossa sen jälkeen

patogeenin katoaminen. Esimerkkinä voidaan mainita immuniteetti monien aikaisempien bakteeri- ja virusinfektioiden jälkeen: difteria, hinkuyskä, isorokko, vesirokko, tuhkarokko jne.

Ei-steriili immuniteetti - varastoidaan elimistöön vain patogeenin läsnä ollessa. Itse patogeeni ylläpitää immuniteettia patogeenin katoamisen myötä, jolloin immuniteetti häviää nopeasti. Ei-steriili immuniteetti on tyypillinen solun immuunivasteelle. Esimerkkinä on immuniteetti tuberkuloosissa, luomistaudissa.

Antigeenit ovat aineita, joilla on merkkejä geneettisesti vieraista tiedoista ja jotka aiheuttavat immuunireaktioita kehossa.

Antigeenit ovat molekyylien orgaanisia yhdisteitä - proteiineja, polysakkarideja, lipopolysakkarideja, lipoproteiineja, nukleiinihappoja. Yksinkertaiset aineet eivät ole antigeenejä, t, k. heillä ei ole ulkomaalaisuuden jälkiä.

3. Kova kemiallinen rakenne

4. Makrofagien tulisi imeä ne, mutta niitä ei pitäisi jakaa kokonaan niihin, antigeeniset determinantit tulisi säilyttää.

Antigeenien spesifisyys määräytyy seuraavasti:

1. aminohappokoostumus

2. proteiiniketjun terminaaliset aminohapot

3. sekundaarinen ja tertiäärinen proteiinirakenne

4. Pintapuolisesti sijaitsevat kemialliset ryhmät - antigeeniset determinantit.

1. laadun mukaan: täysimittaiset, hapteenit, puoli-hapteenit

2. alkuperän mukaan:

heterogeeninen, antigeeninen jäljitelmä

autoantigeenit (synnynnäinen ja hankittu)

Patogeenisuusentsyymit: leukosidiini, hyaluronidaasi, streptolysiini,

Pintarakenteen antigeenit: pili, flagella, soluseinän komponentit (teikkahapot, peptidoglykaani, LPS, proteiinit)

H-antigeeni - lippulaari

O-antigeeni-somaattinen

Vii-antigeeni-virulentti

Mikrobien sisäisten rakenteiden antigeenit

Histokompatibiliteettikompleksin antigeenit:

MHC-antigeenit - Major histocompatibilitis -kompleksi tai HLA,

1. MHC-luokka 1 on kaikki nukleaariset solut

2. MHC-luokka 2 antigeeniä esittelevissä soluissa: makrofagit,

Immuunivasteiden tyypit: humoraali, solu, immunologinen muisti, immunologinen toleranssi.

Kaikki immuunivasteiden tyypit on aikaansaatu lymfoidikudoksesta.

Imukudos on immuunijärjestelmä, se on 1% ihmisen ruumiinpainosta. Kohdista immuunijärjestelmän keskeiset ja perifeeriset elimet (imukudos). Keskuselimiin kuuluvat kateenkorva tai kateenkorva, punainen hematopoieettinen luuydin, ohutsuolen lymfoidikudos (Peyerin laastarit ja yksinäiset follikkelit), Bursa Fabricius (tämä elin löytyy vain lintuista). Perifeeriset elimet ovat perna, imusolmukkeet ja imusolmukkeiden, ruoansulatuskanavan ja virtsateiden pitoisuus. Keskuselinten toiminta on immunokompetenttien solujen muodostuminen ja kypsyminen. Perifeeristen elinten toiminta on immunokompetenttien solujen säilyttäminen, antigeenien tunnistaminen, lymfosyyttien spesifisten kloonien proliferaatio ja transformaatio.

194.48.155.245 © studopedia.ru ei ole lähetettyjen materiaalien tekijä. Mutta tarjoaa mahdollisuuden vapaaseen käyttöön. Onko tekijänoikeusrikkomusta? Kirjoita meille | Ota yhteyttä.

Poista adBlock käytöstä!
ja päivitä sivu (F5)
erittäin tarpeellinen

Ei-steriili koskemattomuus - miten se muodostuu ja mitä se syö

Hei rakkaat lukijat!

Luultavasti jokainen teistä tuntee koskemattomuuden käsitteen - ainakin hän tietää, että se edustaa kehomme puolustusta. Sen avulla voimme selviytyä mikro-organismien hyökkäyksistä, jotka voivat aiheuttaa erilaisia ​​sairauksia. Tällainen suoja on kuitenkin koko järjestelmä, jonka yksi komponentti on ei-steriili immuniteetti. Jos sinulla ei ole lääketieteellistä koulutusta, et ehkä ole edes kuullut siitä. Mutta se näkyy kanssamme vain sillä ehdolla, että jotkut mikrobit, jotka aiheuttivat taudin, pysyivät kehossamme. Miten tämä on mahdollista? Kerromme teille siitä tänään.

Mikä tämä näkemys on

Tiedämme, että tietyn taudin vastustuskyky näkyy kanssamme vasta sen jälkeen, kun olemme saaneet kipua tai saaneet sitä vastaan ​​rokotteen. Toisin sanoen kehon puolustukset "koulutetaan" mikrobien ensimmäiselle "paljon", ja tulevaisuudessa he tietävät, miten toimia tätä tai tätä patogeeniä vastaan.

Suojavoimien päätarkoituksena on päästä eroon kehosta sekä taudista että sen aiheuttamista bakteereista. Eli parasiittien täydellinen karkotus. Tämä on steriilin immuniteetin ydin - se ilmenee vasta sen jälkeen, kun olemme tuoneet taudista täysin taudin. Se on esimerkiksi steriili vihurirokko tai tuhkarokko.

Mutta ei-steriili suojatyyppi esiintyy vain sillä edellytyksellä, että elimistöön jää pieni eristetty mikrobiryhmä. Sekä ihmisillä että eläimillä on steriili ja ei-steriili suojaus.

Toinen ei-steriilin immuniteetin nimi on tarttuva - mikä tarkoittaa, että se näkyy vain silloin, kun syövyttävä on löydetty ruumiistamme. Niinpä ei-steriilin tyypin suoja merkitsee sitä, että joidenkin sairauksien jälkeen mikrobit, jotka provosoivat sen, pysyvät kanssamme pienen tarkennuksen muodossa.

Mitkä sairaudet tuottavat ei-steriiliä suojaustyyppiä? Annamme vain muutamia esimerkkejä:

• kuppa;
• bruselloosin kanssa;
• tuberkuloosin kanssa;
• herpes;
• typhus ja malaria;
• piroplasmoosilla.

Näiden sekä joidenkin muiden sairauksien tapauksessa täysi toipuminen on mahdollista vain, jos jotkut mikrobit jäävät kehoon. Samalla ne on estetty - eli ne eivät voi aiheuttaa uutta sairauskierrosta. Juuri tämä pieni mikrobien määrä johtaa ei-steriilin immuunipuolustustyypin muodostumiseen.

Tällainen tarttuva laji voi tietenkin kääntyä ihmistä vastaan, jos siihen vaikuttaa negatiiviset tekijät. Toisin sanoen voimme puhua taudin uudelleenaktivoitumisesta, jonka puolustukset selviytyvät paljon nopeammin kuin ensimmäistä kertaa. Jotkut asiantuntijat ovat taipuvaisia ​​uskomaan, että tauti menee ns. Piilotettuun vaiheeseen - esimerkiksi tokoplasmoosin näkymättömään tai krooniseen latenttiin kulkuun. On mikrobi, joka provosoi kehon sairauden, mutta sairaus itsessään ei näy ulospäin.

Tietenkin on olemassa mahdollisuus täysin eroon tällaisesta epämiellyttävästä alueesta mikrobien muodossa, mutta heidän kanssaan koskemattomuus katoaa. Toisin sanoen uudelleeninfektio ja tauti tulevat jälleen mahdolliseksi.

Erityisominaisuudet

Tämäntyyppinen, vaikka siellä onkin paikka, mutta silti, siinä on joitakin "haittaa". Ja kuten voitte ymmärtää, ensimmäinen on se, että patogeeni on edelleen kehossamme. Ja jos immuunivoimamme ovat rappeutumassa, sairaus tuntuu jälleen. Toinen asia on, että keho sovitetaan sen torjumiseksi ja helposti selviytymään.

Itse asiassa ihminen asuu sellaisessa naapurustossa, jossa on loinen, joka muistuttaa väliaikaista "vaivaa". Toisin sanoen haitallisten tekijöiden puuttuessa jokainen on tyytyväinen asemaansa - mikrobi on itse asiassa optimaalisessa ympäristössä ja saa kaikki tarvittavat ravintoaineet, ja sen "omistaja" on suojattu uudelleeninfektiolta samalla tartunnalla. Mutta tämä tilanne jatkuu siihen asti, kun emme heikene. Tämä voi tapahtua sairauden, vakavan hypotermian, ilmastonmuutoksen, stressin tai huonon ravinnon vuoksi.

On tärkeää! Samaan aikaan ei-steriili tyyppi ei voi olla "ikuinen" - jos patogeeni häviää elimistöstä, myös kyky kestää tietty sairaus on menetetty. Eli henkilö voi tarttua uudelleen samaan sairauteen, jota hän oli sairastanut.

Se on itse asiassa kaikki, mitä halusimme kertoa teille ei-steriilistä koskemattomuudesta - yksi kehomme suojavoimien lajikkeista. Jaa tämä informatiivinen artikkeli ystävillesi sosiaalisissa verkostoissa ja tilaa blogisi uutiset - olet ensimmäinen, joka selvittää mielenkiintoista ja hyödyllistä tietoa kehon terveydestä.

Kaikki koskemattomuudesta

Kirjaimellisesti immuniteetti on elimistön koskemattomuus taudin aiheuttavien aineiden, niiden aineenvaihduntatuotteiden ja vieraiden aineiden vaikutuksiin. Jos pidämme immuniteettia sen laajalla merkityksellä, niin koskemattomuus on kehon suojaavan reaktion järjestelmä ympäristötekijöitä (mukaan lukien mikrobit) vastaan, jotka rikkovat kehon toiminnallista koskemattomuutta. Kun tarkastellaan immuniteettia genetiikan näkökulmasta, tämä on kehon kyky erottaa vieraita aineita (”ulkomaalainen” proteiini ”omasta”), mikä on hyvin tärkeää, koska vieraiden tietojen merkkejä sisältävien aineiden nauttiminen johtaa kehon solujen rakenteelliseen ja kemialliseen hajoamiseen.

Eläimillä immuniteetti määräytyy geneettisesti määritetyt tekijät. Immuunivaste on sekä tarttuva että ei-tarttuva tekijä. Koko organismi osallistuu koskemattomuuden luomiseen, ja kaikki puolustusmekanismit ovat läheisessä yhteydessä toisiinsa. Immuniteetissa on mukana erityisiä suojaustekijöitä (vasta-aineita, allergioita) lukuun ottamatta lukuisia ei-spesifisiä tekijöitä (limakalvoja, ihoa, imunestejärjestelmää, veren entsyymejä, eritteitä, joita erittää ruoansulatusjärjestelmä ja muut suojavälineet). Kaikki kehossa olevat suojaavat reaktiot suoritetaan hermorakenteen säätelyn vaikutuksesta.

Immuniteetin tyypit.

On hyväksyttävää erottaa toisistaan ​​kaksi immuniteettityyppiä: laji (perinnöllinen) ja hankittu. Kun kyseessä on lajien immuniteetti, immuniteetin siirto periytyy sukupolvelta toiselle, on hyvin kestävä luonnollisissa olosuhteissa. Tämän tyyppisellä koskemattomuudella yhden lajin eläimet eivät kärsi toisen lajin tartuntatauteista (karja ei kärsi afrikkalaista sikaruttoa, ja siat eivät kärsi karjarutosta). Saadut immuniteetit syntyvät eläimissä luonnollisen perebolenan seurauksena - luonnollisesti saadun immuniteetin tai keinotekoisen immunisoinnin seurauksena - keinotekoisesti hankitun. Hankittu immuniteetti voi puolestaan ​​olla aktiivinen tai passiivinen. Se on aktiivinen tietyn tartuntataudin luonnollisen keskeytyksen sattuessa, se ei ole periytynyt ja kestää kuukausia tai enemmän.

Joissakin tapauksissa se voi olla elinikäinen (isorokko ihmisillä, rutto koirilla). Saamme keinotekoisesti hankitun immuniteetin rokottamalla eläimiä ihonalaisesti tai lihaksensisäisesti injektoimalla heikentyneitä tai inaktivoituja tartuntatautien tai niiden aineenvaihduntatuotteiden patogeenejä; tulee kaksi viikkoa rokotuksen jälkeen ja jatkuu, jos rokote oli elossa, useista kuukausista vuoteen.

Keinotekoisesti hankittu immuniteetti voi olla passiivinen - tämä tapahtuu silloin, kun eläin injektoidaan verenkiertoon tai ihon alle immuuni- tai hyperimmuuniserumilla, joka sisältää valmiita vasta-aineita tiettyjä tartuntatautien patogeenejä vastaan. Tällainen immuniteetti kestää 2-3 viikkoa eläimessä, ja gamma-globuliinin käyttö voi lisätä passiivisen immuniteetin kestoa. Vastasyntyneillä on myös sellaisia ​​vastasyntyneitä eläimiä, jotka saavat valmiita vasta-aineita ternimaidon ja äidinmaidon (kolostraalinen immuniteetti) kanssa, ja se kestää useita kuukausia.

Steriili ja ei-steriili immuniteetti.

Joissakin tartuntatauteissa, kun immuniteetin tila liittyy patogeenin läsnäoloon elimistössä (tuberkuloosi, luomistauti jne.), Uusi infektio kestää niin kauan kuin tartunnan patogeeni säilyy eläimessä. Tällaista immuniteettia kutsutaan infektoivaksi, ei-steriiliksi tai premuniksi.
Tätä säännöstä käytetään käytännössä silloin, kun kehoa rokotetaan alhaisella virulentilla, elävillä taudinaiheuttajilla tuberkuloosia vastaan ​​(BCG-rokote), luomistauti (kanta 19) jne. Ei-steriilin immuniteetin tila kestää joskus vuosia.

Relapssista tai rokotuksesta johtuvaa immuniteettia, joka säilyy patogeenin puuttuessa elimistössä, kutsutaan steriiliksi.

Asiantuntijoiden yleinen käytäntö on erottaa koskemattomuus riippuen siitä, suuntautuvatko kehon puolustusmekanismit suoraan mikrobeihin tai niiden tuotteisiin. Antimikrobisella immuniteetilla esiintyy patogeenin neutralointia (tuhoutumista tai estämistä). Antitoksisen immuniteetin vuoksi bakteerit eivät tuhoa, mutta niiden tuottamat toksiinit (tetanus, botulismi) neutraloidaan aktiivisesti. Immuniteetti on anthelmintinen ja ei-tarttuva.

Antimikrobinen immuniteetti sisältää immuniteetin bakteereille, viruksille, rickettsialle, mykoplasmille, sienille ja alkueläimille. Antibakteerisella immuniteetilla retikuloendoteliaalijärjestelmän solut ja veren leukosyytit sieppaavat avirulentit tai heikosti virulentit bakteerit, jotka on tuotu immunisoimattomaan organismiin, minkä seurauksena organismi poistuu niistä nopeasti; käyttöönottopaikkoja.

Antiviraalinen immuniteetti perustuu samoin kuin antibakteeriseen ja antitoksiseen samoihin puolustusmekanismeihin, mutta sillä on useita ominaisuuksia. Tällaisten virustautien tapauksessa isorokko, koirien rutto, saadaan pitkä ja voimakas immuniteetti, mutta esimerkiksi ihmisen flunssa tai hevosinfluenssa ja muut virussairaudet, koskemattomuus on lyhytikäinen eikä ole riittävän voimakas.

Epäspesifiset immuniteettitekijät.

Ne ovat lukuisia ja vuorovaikutuksessa kehon integroituun järjestelmään. Luonnollisissa olosuhteissa seuraavat suojalaitteiden ryhmät estävät organismin tartunnan:

1. Ihon ja limakalvojen esteet. Suuri iho ja limakalvot ovat läpäisemättömiä useimmille mikro-organismeille. Iho ja limakalvot eivät ole pelkästään mekaaninen este, vaan myös sterilointi monia mikrobeja vastaan. Ihon bakteereja aiheuttavat ominaisuudet johtuvat hiki- ja talirauhasen erittymiseen sisältyvistä maito- ja rasvahapoista. Syljen, kyyneleiden, nenän eritteiden ja maidon (lysymiproteiiniaine, kuten entsyymi, limakalvojen rauhasten erittyminen liukenee bakteerit, pääasiassa kookosryhmästä) on antimikrobinen vaikutus. Ruoansulatuskanavan rauhasen salaisuuksilla on bakteereja tappava vaikutus bakteereihin. Syljellä ja mahalaukun mehulla on korkea bakterisidinen vaikutus sekä sappi, jolla on kyky neutraloida useita viruksia.

2. Lymfaattiset esteet. Ne mikrobit, jotka ovat onnistuneet kulkemaan ihon ja limakalvojen läpi, löytyvät uudesta esteenä - imusolmukkeista (kun mikrobit tulevat nielun läpi, perifaryngeaalinen imusolmuke muuttuu esteeksi). Kun imusolmukkeet on saatu, mikrobit siepataan retikuloendoteliaalijärjestelmän soluilla ja ne käyvät läpi fagosytoosin. Imusolmukkeiden estefunktio kasvaa rokotuksen jälkeen.

3. Fagosytoosi ja tulehdus. Elimistöön tunkeutuneiden mikrobien torjuntaan, jossa keho reagoi tulehdukseen, harjoittaa valkosolut (makrofagit), jotka imevät mikrobisoluja ja tuhoavat ne entsyymiensä avulla.

4. Humoraaliset tekijät. Kun veri on löydetty, mikrobit löytyvät useista puolustusmekanismeista. Verellä ja sen seerumilla on bakteereja tappava ja bakteriostaattinen vaikutus moniin mikrobeihin (pernarutto, sian erysipelas, stafylokokit), bakteriolysiiniin. Humoraaliset tekijät sisältävät myös komplementin, kunnon, lämpöstabiilin p-lysiinin, lysotsyymin ja leukiinit.

Kaikkia immuniteetin ilmiöitä säätelevät neuro-humoraali. Samanaikaisesti hormonit, jotka vähentävät sidekudoksen reaktiivisuutta, ovat tulehdusta ja tulehdusta, jotka lisäävät sen reaktiivisuutta, ovat erityisen tärkeitä. Adrenokortikotrooppinen hormoni ja kortisoni ovat anti-inflammatorisia, tulehduksellisia - somatotrooppisia ja hormoneja, kuten deoksisortikosteronia. Tulehduskipulääkkeet estävät vasta-aineiden tuotantoa, tulehdushormonit lisääntyvät.

Kudoksen immuniteetti.

Viruksen vuorovaikutusprosessissa solun kanssa yhdessä joidenkin solujen kuoleman kanssa toisissa esiintyy antiviraalisia vasta-aineita, interferonia, kehon solujen metaboliaa uudelleen, mikä ei salli viruspartikkelien tunkeutumista soluihin ja lisääntyä niissä. Anti-virus-vasta-aineet soluissa näkyvät toisena päivänä, kun virus pääsi kehoon. Solunsisäisten vasta-aineiden ilmaantumisen seurauksena virus neutraloidaan ilman kehon patologisten muutosten kehittymistä.

Toiminnallinen immuniteetti.

Kehon suojaavat reaktiot tartuntataudin aiheuttavan aineen toimintaan eivät synny erikseen, vaan kaikkien järjestelmien ja elinten suhteen. Kehon yhteenliittäminen tapahtuu hermojärjestelmässä, ja puolustusmekanismien taso ja laatu riippuvat täysin hermoston tyypistä ja sen sävystä. Sairauden aikana keskushermostojärjestelmä palauttaa elimistöön tulleen tarttuvan aineen häiritsemät toiminnot. Kuume, joka on tarttuvan taudin tyypillinen kliininen oire, on koko organismin reaktion tulos. Se on epäspesifinen, mutta samalla suojaava. Kehon lämpötilan nousu lisää elimistön hapettumisprosesseja, haitallista vaikutusta mikro-organismeihin ja tuhoaa ne. Tämäntyyppisen immuniteetin ilmentyminen on suoliston, munuaisen ja hengitysteiden erittymistoiminnan tehostaminen elimistöön tulleiden mikrobien ja virusten myrkyllisiä tuotteita vastaan.

Allergia.

Infektiosairauden tapauksessa kehon herkkyys patogeenille ja sen aineenvaihduntatuotteille lisääntyy. Tätä kehon tilaa kutsutaan tarttuviksi allergioiksi. Se havaitaan helposti kroonisissa tartuntatauteissa, joihin liittyy premunusage (glanderit, tuberkuloosi, luomistauti jne.).

Tätä tosiasiaa käytetään laajalti käytännön työssä glandereiden, tuberkuloosin, luomistaudin diagnostisten tutkimusten suorittamisessa.

Suuri merkitys immuniteetin säätelyssä on hermosto. Tartuntataudin vakavuus määräytyy hermoston ylempien osien toiminnallisen tilan mukaan. Hermoston ylivuoto heikentää eläimen antimikrobista suojaa. Pitkäaikainen lääkitys nukkuu tietyissä olosuhteissa dramaattisesti vähentää kehon reaktiivisuutta tiettyihin toksiineihin ja mikro-organismilajeihin, samalla kun pernarutto ja tetanus, kun suojaava esto puuttuu, taudin kulku pahenee.

Eläimissä, joille on aikaisemmin tehty tietty tartuntatauti tai jotka on keinotekoisesti immunisoitu, luodaan polku. anamnestic (reaktio "muistot"), reaktio. Seuraavien (kuukausien ja jopa vuosien) infektio tai rokotus toisella patogeenillä tai muulla antigeenillä tällainen eläin reagoi nopeammin ja aktiivisemmin primäärisen infektion patogeenille spesifisten vasta-aineiden tuottamisen kanssa.

Ternimaidon aikana vastasyntyneet eläimet ovat alttiita useille tartuntatauteille, jotka ovat tämän lajin kannalta epätavallisia tulevaisuudessa. Niinpä nuoret eläimet kärsivät usein kolibasilloosista, karitsa on erityisen herkkä tetanukselle ja isorokolle. Samanaikaisesti vasikoilla ei ole ikääntyessä sairastua emfysemaattiseen karbuncle-hoitoon, jopa 2-3 kuukauden ikäiset siat sairastuvat harvoin erysipeloihin, ternimaidon pentuja - rutto. Useat tartuntataudit vaikuttavat tiettyyn ikäryhmään kuuluviin eläimiin (emfysemaattinen karhunpoika nautaeläimissä voidaan ikääntyä 3 kuukaudesta 4 vuoteen, erysipelas sioissa 3-12 kuukaudesta jne.).

Aikuisilla eläimillä immuniteetti on mahdollista piilevän immunisoinnin seurauksena. Jos taudinaiheuttajan annokset ovat vähemmän systemaattisesti pienempiä kuin se, joka voi aiheuttaa taudin, on hienovarainen immunisointi (ns. Immunisoiva subinfektio, esimerkiksi emkarin esiintymättömyys eläimillä, jotka ovat yli 4 vuotta). Kehon immunologinen reaktiivisuus (vasta-aineen muodostuminen ja allergia) lisääntyy iän myötä.

Eläinten ruoka-allergiaongelma analysoidaan melko hyvin verkkosivulla zverivdom.com - suosittelemme, että tutustut siellä esitetylle materiaalille.

Ei-tarttuva koskemattomuus.

Ei-tarttuvan immuniteetin edelläkävijä on suuri venäläinen tiedemies I.I Mechnikov, joka totesi immuniteettireaktioiden yleisen biologisen luonteen minkä tahansa luokan soluja vastaan. Eläinlaji on organismin pysyvä geneettinen ominaisuus, jota käytetään jalostukseen, jalostukseen, geneettiseen valvontaan, verensiirtojen eläinlääketieteeseen, kudosten ja elinten siirtoihin, kudosvalmisteiden käyttöön, biologisiin valmisteisiin jne. Lääketieteessä transplantaatiokysymykset ovat erityisen tärkeitä. d.

Immuniteetti loisairauksissa.

Tähän mennessä tällaista immuniteettia tutkitaan aktiivisesti. Parasiittisairauksien immunoprofylaksia on kehitteillä. Niinpä on olemassa aktiivinen etsintä hyönteisten kautta tarttuvien tautien - babesioosin, piroplasmoosin - immunoprofylaksista. Useat rokotteet, Nobivac Piro, Pirodog, on kehitetty ja niitä käytetään estämään piroplasmoosia koirilla.

Ruokinta ja asuinolosuhteet.

Erityisesti nämä tekijät ovat tärkeitä lapsille. Täysi ruokinta ja optimaalisten pidätysolosuhteiden luominen lisäävät organismin kokonais- ja spesifistä resistenssiä. Riittämätön ruokinta (proteiinien, avitaminosiksen jne. Puute) aiheuttaa eläinten vastustuskyvyn sairauksiin, proteiinien synteesi ja immuun globuliinit elimistössä vähenevät, ja leukosyyttireaktio heikkenee. Riittämätön ruokinta ja zoohygieenisten pidätysolosuhteiden rikkominen havaitaan eläinten rokotuksen aikana rokotusten jälkeen, ja tällaisten eläinten immuniteetti ei ole riittävän voimakas.

18 Antitoksinen, antibakteerinen, steriili ja ei-steriili immuniteetti.

Antitoksinen immuniteetti muodostuu taudeista, joiden patogeenit tuottavat ja vapauttavat eksotoksiinia ympäristöön (difterian, botulismin, tetanuksen, kaasun haavan infektio, stafylokokki, streptokokki).

Evoluutioprosessissa toksigeenisten mikrobien infektion aikana tapahtunut makroorganismi kehitti kyvyn neutraloida paitsi mikrobisoluja myös niiden toksiineja. Ekotoksiinien neutralointi johtuu neutralointireaktion seurauksena antitoksiinista.

Antitoksisia seerumeita (difteria, tetanus, botulinum, kaasu-gangrenoosi) käytetään terapeuttisiin tarkoituksiin toksikoefektioiden avulla. Antitoksisen seerumin käyttöönotto luo keinotekoisen passiivisen hankitun immuniteetin.

Antibakteriaalisen immuniteetin ominaisuudet.

Tämän tyyppiselle immuniteetille on erityisen tärkeää kiertävien vasta-aineiden taso, komplementti ja leukosyyttien funktionaalinen tila. Vikoja IgG-luokan vasta-aineiden, erityisesti IgG1: n ja IgG3: n, komplementin C3-komponentin ja leukosyyttien kyvyttömyyden täydelliseen fagosytoosiin lisäävät merkittävästi bakteeritartuntojen riskiä. Vasta-aineilla yhdessä komplementin kanssa voi olla suora vahingollinen vaikutus bakteereihin. Gram-negatiivisten bakteerien ulkoinen lipidikalvo on erityisen herkkä vasta-aineiden lyyttiselle vaikutukselle.

Spesifinen immuniteetti kapseloitujen bakteerien (pneumokokkien, streptokokkiryhmän A, meningokokkien, Klebsiellan jne.) Aiheuttamia infektioita vastaan ​​riippuu vasta-ainetasosta solukapselin makromolekyylejä vastaan ​​(kapselipolysakkaridi). Gram-negatiivisissa bakteereissa somaattinen polysakkaridi on hyvä immunogeeni.

Mikä tahansa tarttuva patogeeni on monimutkainen antigeeninen kompleksi, joka sisältää erilaisia ​​antigeenisiä komponentteja, jotka voidaan jakaa fraktioihin - polypeptideihin, jotka määrittävät immuunivasteen tietylle polypeptidille. Siten immuunivaste ei kehitty mikrobilla tai mikrobipolypeptidillä, vaan yksittäisillä peptideillä, jotka muodostavat patogeenin pienimolekyylipainoiset epitoopit.

Antitoksiinit, jotka neutraloivat sen ja estävät kudosvaurioita, pelaavat eksotoksiinia muodostavien bakteerien johtavassa asemassa. Antitoksinen immuniteetti kehittyy tetanuksen, botulismin, difterian, kaasun gangreenin jne. Yhteydessä.

Antitoksiinin vaikutuksia on 3:

1. Suora vasta-ainereaktio ryhmien kanssa, jotka vastaavat bakteerituotteen myrkyllisyydestä;

2. Antitoksiinin vuorovaikutus toksiinin reseptorikohtien kanssa, mikä estää toksiinin kiinnittymisen kohdesolujen spesifisiin reseptoreihin;

3. Immuunikompleksien muodostuminen, niiden aktiivinen fagosytoosi ja siten toksiinien tunkeutuminen kudoksiin.

Kuitenkin voimakas antitoksinen immuniteetti ei sinänsä vielä tarjoa täydellistä suojaa eikä estä patogeenin lisääntymistä toipuvan tai terveellisen kantajan kehossa.

Antibakteerisen immuniteetin muodostumisprosessissa lisääntyi fagosytoosia, joka johtui:

Bakteerien opsonisointi vasta-aineiden kanssa, jota seuraa vasta-aineiden vuorovaikutus makrofagin Fc-reseptoreiden kanssa;

Patogeenien antifagosyyttisten aineiden (esimerkiksi Streptococcus M-proteiinin tai monien bakteerilajien kapselien) neutralointi;

Joidenkin bakteerien erittämän aineen neutralointi ja makrofagien kertymisen estäminen patogeenin tunkeutumispaikoilla;

Itse fagosyytin opsonisointi.

Solun immuniteetti on perusta resistenssille infektioille, joiden taudinaiheuttajilla on solunsisäinen reitti (tuberkuloosi, listerioosi, salmonelloosi, tularemia, luomistauti, toksoplasma). Näille infektioille on tunnusomaista granulomatoottisten muutosten esiintyminen infektoituneessa kudoksessa ja HRT: n kehittyminen, jonka läsnäolo on yksi merkkejä solun immuniteetin esiintymisestä. HRT: n ihoreaktiot mikrobialergeenin käyttöönottoon ilmenevät taudin varhaisessa vaiheessa, ja niiden intensiteetti saavuttaa maksiminsä taudin korkeudessa.

Antibakteerisen immuniteetin mekanismissa sytotoksisilla T-lymfosyyteillä on merkittävä rooli, sillä niillä on tappava vaikutus soluihin, jotka sisältävät niissä loisvaavia mikrobeja. Jotkut immunokompetenttien solujen (T-auttajat, T-efektorit, GST, sytotoksiset T-lymfosyytit) subpopulaatiot tunnistavat kompleksin, joka koostuu bakteeriantigeenin fragmenteista ja HLA-luokan I tai II antigeeneistä, ja muut soluryhmät (B-solut, T-suppressorit) voivat reagoida käsittelemättömään antigeeniin.

Monet tarttuvat aineet ja rokotteet voivat stimuloida vasta-aineen tuotantoa, fagosytoosia, sytotoksisia ja muita soluimmuniteettireaktioita. Endotoksiinit tehostavat pääasiassa infektiivistä immuniteettia, ja monissa tapauksissa eksotoksiinit tukahduttavat sen.

Ei-steriiliä kutsutaan sellaiseksi immuniteetiksi, joka vaikuttaa kehossa oleviin patogeeneihin. Steriili immuniteetti on resistenssi tartuntataudin aiheuttavalle aineelle, joka on kehittynyt taudin aikana ja pysyy hoidon jälkeen. Myös rokotuksesta johtuvaa immuniteettia kutsutaan steriiliksi. Toisin sanoen, kun kyseessä on steriili immuniteetti jollekin patogeenille, patogeeni itsessään ei ole kehossa.

Ei-steriili immuniteetti

Ihmiskeho on tehokas organisaatio, jossa kukin järjestelmä ottaa paikkansa ja hoitaa tehtävänsä. Tällainen organisaatio ei voi olla olemassa ilman luotettavaa suojaa. Immuniteetti on vartalomme suoja. Kuten portin maalivahti, biologisen hyökkäyksen muodossa hän puolustaa terveyttä haitallisilta hiukkasilta. Immuniteetti luo vahvan suojakehyksen ja ylläpitää kehon rakenteellista ja toiminnallista koskemattomuutta, varmistaa sisäisen pysyvyyden

Immuniteetin tyypit

Ei-toivotut elementit - antigeenit - kykenevät rikkomaan tämän kehyksen läpi. Ne voivat olla ulkoisia hiukkasia, jotka putosivat ulkopuolelta, ja omia, jotka muutosten seurauksena kääntyivät kehoa vasten. Ulkopuoliset haavat sisältävät bakteeri- ja viruspartikkelit, loiset ja kaikki toksiinit, jotka erittävät näitä mikro-organismeja. Sisäisiin soluihin sisältyvät oman organisminsa solut, jotka ovat vanhenneet omia tai jotka ovat käyneet läpi mutaatioita.

Immuunijärjestelmän välttämätön tehtävä on etsiä vihollisen antigeenejä, varmistaa niiden tunnistaminen ja tuhoaminen sekä muistaminen tulevien hyökkäysten estämiseksi. Immuunijärjestelmä yhdistää kaikki immuunijärjestelmän elimet, jotka emittoivat suojaavia aineita, joilla pyritään torjumaan kutsumattomia vieraita. Ja koskemattomuus on immuunijärjestelmän ominaisuus, sen ilmenemismuoto, joka on varmistaa kehon suojelu tuholaisilta.

Riippuen tarpeista on erilaisia ​​koskemattomuuden muotoja:

• Yleinen ja paikallinen immuunivaste ilmenee toiminnan sijainnista riippuen. Paikallinen on rajallinen toiminnassa tiettyyn kehon alueeseen, esimerkiksi ylempien hengitysteiden tai limakalvojen erilliseen immuniteettiin. Limakalvossa erityisesti monet immunoglobuliini A;
• Yleinen koskemattomuus merkitsee koko organismin immuunipuolustusta kokonaisuudessaan jakamatta tiettyjä elimiä tai niiden järjestelmiä. Tämän immuunivasteen muodostuminen tapahtuu vasta-aineiden mukana, jotka sisältyvät verenkiertoon ja imusolmukkeeseen;
• Synnynnäinen ja hankittu koskemattomuus kutsutaan alkuperästä riippuen. Synnynnäinen on ihmisissä syntymästä lähtien, se aluksi suojaa kehoa. Tällaista immuniteettiä kutsutaan myös epäspesifiseksi tai luonnolliseksi, perinnölliseksi tai geneettiseksi sekä yksilöksi;
• Hankittu näyttää, kun elämä on kulunut, kun se kohtaa patogeenejä tai immunisoinnin jälkeen. Se on jaettu luonnollisiin ja keinotekoisiin. Luonnollinen aktiivisuus tapahtuu sen jälkeen, kun henkilö on ollut sairas, ja passiivinen raskauden aikana, kun hän lähettää äidiltä vauvalle suojaavia vasta-aineita istukan kautta tai imetyksen aikana. Keinotekoinen saavutetaan tuomalla keinotekoiset immuuni- aineet ulkopuolelta. Aktiivinen, kun otetaan käyttöön rokotteita, eli heikentyneitä taudinaiheuttajia, jotka aiheuttavat taudin kulkua lievässä muodossa, ja passiivinen, kun valmistetaan valmiita vasta-aineita - seerumia;
• Tarttuva ja ei-tarttuva koskemattomuus ovat suojamekanismeja, jotka määräytyvät niiden toiminnan suunnan mukaan. Ei-tarttuva koskemattomuus kohdistuu sen muuttuneisiin soluihin tai ulkomaiseen, mutta samanlaisiin. Tällaiset tilanteet voivat ilmetä siirron ja kasvaimen kasvun aikana. Elinsiirron immuniteetti ilmenee, kun vieraiden kudosten tai elinten siirto toiselta henkilöltä tapahtuu. Kasvainvastaiset kasvajat - oman kehon muuttuneiden solujen esiintyminen;
• Infektio, joka on suunnattu infektioainetta ja sen myrkyllisiä aineita vastaan. Se on jaettu antimikrobisiin ja anti-toksisiin. Antimikrobinen aine on suunnattu tiettyä mikro-organismia vastaan ​​ja se voi olla antiviraalinen, antibakteerinen, antifungaalinen, antiprotoosinen. Ja antitoksinen taistelu myrkyllisiä aineita vastaan ​​- haitallisia hiukkasia tuottavia toksiineja. Antimikrobinen aine on jaettu steriiliin ja ei-steriiliin immuniteettiin. Steriili immuniteetti on sellainen, joka esiintyy tapauksissa, joissa patogeeni elimistössä ei ole enää olemassa. Sairauden jälkeen keho vapautuu tuholaisesta, mutta se pysyy koskemattomana. Ei-steriiliä kutsutaan sellaiseksi, jossa immuniteetti on vain patogeenin läsnä ollessa elimistössä. Se on rajoitettu immuunityyppi, joka syntyy tuberkuloosista ja luomistaudista, syfilisistä;
• Humoraalinen ja solu- tai kudosimmuniteetti eroaa sen ilmenemismekanismeista. Humoraaliset vaikutukset biologisten nesteiden kautta vapauttavat tarpeellisia aineita luokkien G, A, M, E, D veri-vasta-aineisiin (immunoglobuliineihin);
• Solukudos, koska kudosesteiden suojaominaisuudet ovat. Se liittyy fagosytoosiin - makrofagien mikropartikkelien pilkkomisprosessiin.

Ei-steriilin immuniteetin ominaisuudet

Ei-steriili immuunivaste esiintyy vain pienellä määrällä tartuntatauteja. Näitä ovat tuberkuloosi, herpes, malaria, rikettisinfektiot, typhus ja syfilis. Tässä osassa mikrobipartikkeleita säilytetään kehossa eikä niitä poisteta kokonaan. Jäljelle jääneet mikro-organismit ovat vähemmän aggressiivisia eivätkä enää voi lisääntyä. Toisin sanoen tällaisen immuniteetin läsnäolo riippuu tällaisten haitallisten hiukkasten jatkuvasta läsnäolosta.

Mutta epästeriili immuunivaste on täynnä haittaa. Tämäntyyppisen immuunivasteen läsnäolo lupaa tarttuvan prosessin uudelleenaktivoitumisen mahdollisuuden. Esimerkiksi herpesin kanssa tauti saattaa jälleen ilmetä väliaikaisen romahduksen taustalla, kun immuunijärjestelmä laskee. Vaikka tässäkin tapauksessa tauti on lokalisoitu ja tukahdutettu vaikeuksitta, koska keho on jo sovitettu torjumaan tätä patologiaa. Tällainen koskemattomuus voi olla sekä täydellinen että osittainen.

Immuunitieteen terminologiassa nimipreunointia käytetään ensisijaisesti ei-steriilin immuniteetin ilmaisemiseen ja erilaisten loisairauksien epidemiologiaan. Tällä termillä tarkoitetaan isännän, eli ihmiskehon, koskemattomuuden tilaa sisäpuolella asuvalle loiselle.

Isäntä ja mikrobi elävät sopusoinnussa ja epäedullisten tekijöiden puuttuessa niiden välillä ei ole taistelua. Heillä on molemminpuolinen hyöty tällaisesta avoliitosta. Mikrobi saa kaikki resurssit elintärkeää toimintaa varten, ja isäntä suojaa uudelleeninfektiolta saman infektion kanssa.

Tällaista koskemattomuutta ei kuitenkaan voida kutsua kestäväksi. Kaikki riippuu ihmisen immuunijärjestelmän tilasta. Jos ihminen on saanut tällaisen taudin, hänen koskemattomuutensa pidetään korkealla tasolla, sisällä olevat elävät haitalliset hiukkaset ovat rauhallisesti elimistössä ja suojaavat sitä samalla hyökkäyksellä. Mutta tällainen ystävällinen kanta rikkoutuu välittömästi immuunitaustan laskun myötä. Mikro-organismit kääntyvät isäntäänsä vastaan ​​ja aiheuttavat taas patologiaa.

Ei-steriilillä immuunivasteella on hyvin määritelty aikakehys. Se esiintyy täsmälleen siihen ajankohtaan asti, jolloin mikro-viritin on isäntäorganismissa. Tällainen immuunipuolustus alkaa muodostua välittömästi infektion jälkeen, mutta se ilmenee kliinisesti vain taudin alkuvaiheessa.

Tätä osoittaa se, että kyvyttömyys sairastua uudelleen 10–14 vuorokauden kuluttua ilmeisten sairauden merkkien, kuten syfilisin primaarisen syphiloman, alkamisesta. Sen toiminnan huippu, joka on tämän tyyppinen immuunivaste, saavuttaa patologisen prosessin toissijaisen jakson, tässä vaiheessa luodaan olosuhteet taudin siirtymiselle aktiivisen tilasta piiloon.

Tällaisen immuunivasteen ominaisuuksien joukossa on myös vasta-aineiden tuotanto eli humoraalinen immuniteetti. Sen taso ei ole riippuvainen immuunivasteen intensiteetistä, osoittautuu, että vasta-aineiden rooli tällaisen ei-steriilin immuniteetin, erityisesti tuberkuloosin, toteutuksessa on pieni. Immunoglobuliinien rooli on vain todistajina immuunivasteessa, eikä niillä ole vaikutusta patologisen tilan patogeeneihin.

Toinen mekanismi tuberkuloosin vastaisen immuunivasteen toteuttamisessa on solukomponentti. Se toimii viivästetyn tyypin yliherkkyyden periaatteella. Sen ominaisuus on voimakas allerginen komponentti. Epäspesifinen suojaus antaa antimikrobisen resistenssin komplementtijärjestelmän ja fagosytoosin vaikutuksen kautta, joka on usein epätäydellinen.

Toisin kuin ei-steriili, steriili immuniteetti muodostuu vasta infektion lähteen lopullisen eliminoinnin jälkeen, kun patogeeni ei ole enää kehossa. Tällainen immuunivaste muodostuu useiden siirrettyjen bakteeri- ja virusprosessien jälkeen. Näitä ovat difteria, hinkuyskä, luonnollinen ja kanarokko, tuhkarokko.

Immuunivasteen vahvuus

Immuunivaste voi olla erilainen, kaikki riippuu kehon kyvystä reagoida tarttuvien aineiden ja niiden toksiinien toimintaan. Tästä riippuen kehon immuunivasteita on useita:

• Norma-ergic, joka yhtyy täysin mikro-organismien aggressiivisen voiman kanssa ja johtaa infektion täydelliseen eliminointiin. Tämä immuniteetin voimakkuus on luonteenomaista minimaalisille kudosvaurioille tulehdusprosessin aikana ja siihen liittyy kevyitä seurauksia itse organismille. Normaali immuniteetin voima on ominaista ihmisille, joilla on normaalisti toimiva immuunijärjestelmä;
• Hypoerginen, jossa on heikko vaste haitallisten hiukkasten käyttöönotolle. Tämäntyyppinen immuunivaste tulee usein krooniseksi, infektion leviäminen ei ole paikallista, vaan leviää laajasti. Useimmiten hypoerginen immuunivaste virtaa lapsilla ja vanhuksilla, toisin sanoen henkilöillä, joiden immuunijärjestelmä ei omien ominaisuuksiensa vuoksi toimi riittävän hyvin ja aktiivisesti. Näitä ihmisiä voidaan myös kohdistaa, jotka kärsivät immuunikatosta tai immuunivoimien pienentyneistä tasoista;
• Hypererginen - kehon erittäin voimakas immuunireaktio, joka vastaa allergiaa. Samaan aikaan muodostuu tällainen immuniteetin voima organismin herkistymisen taustaa vasten spesifisen antigeenin suhteen. Immuunivasteen vahvuus ylittää mikrobien aggressiivisuuden. Tulehduksellinen reaktio on voimakas, mikä aiheuttaa vahinkoa terveelle kudokselle. Hyperergisen immuunivasteen esiintyminen liittyy mikrohiukkasten ominaisuuksiin ja tietyn organismin immuunijärjestelmän perustusominaisuuksiin.

Jokaisella immuniteettityypillä on vahvuutensa ja ilmenee tarvittavassa elämänhetkessä. Erilaiset lajit ja niiden vahvuus luonnehtivat ihmisen kykyjen immuunijärjestelmän monimuotoisuutta. Vuodesta varhaislapsuudesta vanhuuteen, se erilaisten ilmenemismuotojen muodossa joutuu taistelemaan haitallisten hiukkasten kanssa. Vain yhdellä tarkoituksella - suojella kehoa ja suojata negatiivisilta vaikutuksilta sairauden muodossa.