Ingavirin

Ingavirin: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Ingavirin

Vaikuttava aine: imidatsolyylietaaniamidipentaanihappo

Valmistaja: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Venäjä

Kuvaus ja kuvaus: 10/18/2018

Apteekkien hinnat: 314 ruplaa.

Ingavirin on innovatiivinen antiviraalinen lääke, jolla on ainutlaatuinen vaikutusmekanismi ja laaja valikoima antiviraalista aktiivisuutta, sen käyttö kahden päivän ajan taudin alkamisesta vähentää myrkytyksen, kuumeen ja katarraalisten oireiden jaksoa, vähentää viruskuormaa ja vähentää merkittävästi komplikaatioiden riskiä.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeainetta valmistetaan kapseleina, joiden koko on nro 2, ja kapselin kannessa on valkoinen logo logon "I" muodossa renkaan sisällä, täytetty rakeilla ja jauhe, jonka väri on lähes valkoista tai valkoista; sallittu täyteaineen kasaantuminen, poistettu heikosta mekaanisesta vaikutuksesta:

• annos 30 mg: sininen (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1 tai 2 pakkauksessa);
• annos 60 mg: keltainen (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, pakkauksessa 1 pakkaus);
• annos 90 mg: punainen (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1 pakkauksessa).

Yhden kapselin koostumus:

• vaikuttava aine: vitaglutami (imidatsolyylietanamidin pentaanidihappo) - 30, 60 tai 90 mg;
• apuaineet: laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, kolloidinen piidioksidi (aerosili), magnesiumstearaatti;
• logo muste: sellakki, titaanidioksidi, propyleeniglykoli.

• 30 mg kapselit: gelatiini, titaanidioksidi, väriaineet (loistava musta, patentti sininen, punainen - Ponzo 4R, atsorubiini);
• kapselit 60 mg: gelatiini, titaanidioksidi, keltainen väriaineoksidi;
• 90 mg: n kapselit: gelatiini, titaanidioksidi, väriaineet (atsorubiini, punainen - Ponso 4R ja kinoliinikeltainen).

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Antiviraalinen lääke, jolla on todistettu prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa tehokkuudesta A-influenssaviruksia vastaan ​​- A (H1N1), mukaan lukien A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) ja B-tyypin virus parainfluenssi, adenovirus, RSV (hengityselinten syntsyyttinen virus). Prekliinisissä tutkimuksissa saatujen tulosten mukaan lääke on tehokas myös metapneumovirusta, koronavirusta ja enteroviruksia vastaan, mukaan lukien rhinovirus- ja Koksaki-virus.

Ingavirin nopeuttaa virusten poistumista, mikä vähentää taudin kestoa ja vähentää komplikaatioiden todennäköisyyttä. Vitaglutamin vaikutusmekanismi toteutetaan infektoituneiden solujen tasolla stimuloimalla viruksen proteiinien inhiboimia luontaisen immuniteetin tekijöitä. Kokeiden aikana todettiin erityisesti, että imidatsolyylietanamidi-pentaanidihappo lisää IFNAR-tyypin I interferonireseptorin ilmentymistä epiteelisimmunokompetenttien solujen pinnalla. Kun interferonireseptorien tiheys kasvaa, solujen herkkyys endogeenisen interferonin signaaleille kasvaa. Prosessi tapahtuu proteiinilähettimen STAT1 fosforylaation (aktivoinnin) kanssa, joka lähettää signaalin solun tumaan indusoimalla antiviraalisten geenien aktiivisuutta. Infektion läsnä ollessa stimuloidaan virusvastaisen efektoriproteiinin M × A tuotantoa, joka estää eri virusten ribonukleoproteiinien solunsisäisen kuljetuksen, mikä hidastaa viruksen replikaatiota.

Vitagluta nostaa interferonin veren tasoa fysiologiseen normiin, stimuloimalla ja normalisoimalla veren leukosyyttien a- ja y-interferonin vähenemistä. Se aktivoi sytotoksisten lymfosyyttien syntymisen, lisää NK-T-solujen pitoisuutta, jolla viruksilla infektoitujen solujen suhteen on suuri tappajaaktiivisuus.

Tulehdusta estävä vaikutus aikaansaadaan inhiboimalla keskeisten tulehduksellisten sytokiinien tuotantoa [tuumorinekroositekijä (TNF-a), interleukiinit (IL-1β ja IL-6)] ja myeloperoksidaasiaktiivisuuden vähenemistä. On kokeellisesti todistettu, että Ingavirinin käyttö yhdessä antibioottien kanssa parantaa hoidon tehokkuutta bakteriaalisen sepsiksen mallissa, mukaan lukien ne, jotka aiheutuvat penisilliiniä vastustavista stafylokokkikanneista. Kokeellinen tutkimus imidatsolyletaaniamidin pentaanidihapon toksikologisista vaikutuksista osoitti vähäistä myrkyllisyyttä ja lääkkeen korkeaa turvallisuusprofiilia. Akuutin myrkyllisyyden parametrien mukaan Ingavirin kuuluu luokkaan IV - "Matalat myrkylliset aineet" (lääkkeen tappavia annoksia ei voitu määrittää LD50: n määrittämisessä akuuttia toksisuutta koskevissa kokeissa).

farmakokinetiikkaa

Kun otat vitaglutamia suositelluilla annoksilla, sen pitoisuutta veriplasmassa ei ole mahdollista määrittää käytettävissä olevilla menetelmillä.

Kokeellisissa tutkimuksissa, joissa käytetään radioaktiivista merkintää, on todettu, että vitagluta tulee nopeasti ruoansulatuskanavasta verta ja jakautuu tasaisesti sisäelimiin. Suurin pitoisuus saavuttaa veressä ja useimmissa elimissä puolen tunnin kuluttua antamisesta. Maksan, munuaisen ja keuhkojen pitoisuus- ja farmakokineettisen käyrän (AUC) pinta-ala ylittää hieman veren AUC-arvon 43,77 µg h / g, ja lisämunuaisen, pernan, kateenkorvan ja imusolmukkeiden AUC-arvo on alle veren AUC-arvon. Keskimääräinen lääkeaineen retentioaika (MRT) veressä on 37,2 tuntia.

Kun kapseleita nautitaan viiden päivän ajan, imidatsolyylietanamidi-pentaanidihapon nauttiminen kerran vuorokaudessa kudoksissa ja sisäelimissä tapahtuu. Farmakokineettisten käyrien laadulliset indikaattorit jokaisen injektion jälkeen olivat identtiset: lääkkeen konsentraation nopea nousu välittömästi antamisen jälkeen, ja hidas hidastuminen edelleen 24 tuntia.

Vitagluta ei metaboloidu elimistössä, 77% erittyy muuttumattomana suoliston kautta ja 23% erittyy munuaisten kautta. Jopa 80% vastaanotetusta annoksesta eliminoituu 24 tunnin kuluessa: 34,8% - 0 - 5 tuntia annon jälkeen ja 45,2% - 5 - 24 tuntia.

Käyttöaiheet

• Ingavirin 30 mg: A- ja B-influenssavirusten hoito, muut akuutit hengitystieinfektiot (akuutit hengitystieinfektiot), mukaan lukien parainfluenssi, adenovirusinfektio, hengityselinten syntsyyttinen infektio aikuisilla ja yli 13-vuotiailla lapsilla; influenssavirustyyppien A ja B sekä muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla potilailla;
• Ingavirin 60 mg: A- ja B-influenssavirusten hoito, muut akuutit hengitystieinfektiot, mukaan lukien parainfluenssi, adenovirusinfektio, hengityselinten syntsyyttinen infektio 7–17-vuotiailla lapsilla;
• Ingavirin 90 mg: A- ja B-influenssavirusten hoito, muut akuutit hengitystieinfektiot (akuutit hengitystieinfektiot), mukaan lukien parainfluenssi, adenovirusinfektio, hengityselinten syntsyyttinen infektio aikuisilla; A- ja B-influenssaviruksen sekä muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla potilailla.

Vasta

Absoluuttiset vasta-aiheet, joita esiintyy kaikissa vapautumismuodoissa:

• raskauden ja imetyksen aika (imetys);
• laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.

Kapselit, joiden annos on 30 ja 90 mg, ovat vasta-aiheisia alle 13-vuotiaille lapsille, kun hoidetaan influenssa A- ja B-viruksia ja muita akuutteja hengitystieinfektioita, lapsia ja alle 18-vuotiaita nuoria näiden tautien ehkäisemiseksi.

Kapselit, joiden annos on 60 mg, ovat vasta-aiheisia alle 7-vuotiaille lapsille ja yli 18-vuotiaille lapsille (lääkkeen kyvyttömyys tässä annostusmuodossa antaa Vitaglutamin annokselle 90 mg).

Ingavirinin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Ingavirin otetaan oraalisesti, lääkkeen tehokkuus ei riipu ruokailusta. Hoidon aloittaminen on välttämätöntä ensimmäisten merkkien jälkeen, mutta viimeistään 2 päivän kuluttua taudin alkamisesta.

Suositeltu annostus, jos lääke otetaan 1 kerran päivässä:

• kapselit annoksella 30 ja 90 mg: influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoito aikuisilla potilailla - 90 mg (1 kpl 90 mg tai 3 kappaletta 30 mg: lla), 13-17-vuotiailla lapsilla - 60 mg (2 kappaletta 30 mg); Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäiseminen aikuisille altistuneiden henkilöiden kanssa kosketuksen jälkeen - 90 mg (yksi 90 mg: n annos tai 3 kappaletta 30 mg);
• kapselit annoksella 60 mg: influenssan hoito ja ARVI 7–17-vuotiailla lapsilla - 60 mg (1 kpl 60 mg / kk).

Hoidon kesto on 5–7 päivää riippuen sairauden vakavuudesta, hoidon kesto profylaktisiin tarkoituksiin on 7 päivää.

Haittavaikutukset

Ingavirinin nauttiminen voi harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa yliherkkyysreaktioita.

yliannos

Tähän mennessä Ingavirinin yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

Erityiset ohjeet

Älä ota Ingavirinia samanaikaisesti muiden viruslääkkeiden kanssa.

Vaikutukset ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Lääkkeen vaikutusta psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja huomion keskittymiseen ei ole tutkittu. Mutta kun otetaan huomioon sen vaikutusmekanismi kehoon ja sivuvaikutusten profiili, voidaan olettaa, että se ei vaikuta kykyyn tehdä monimutkaisempia töitä, myös ajamista.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Koska Ingavirin-valmisteen tehokkuudesta ja turvallisuudesta raskaana olevilla ja imettävillä naisilla ei ole tietoa, sen käyttö on vasta-aiheista näinä ajanjaksoina. Jos on tärkeää käyttää lääkettä imetyksen aikana, imetys on keskeytettävä.

Käytä lapsuudessa

Ohjeiden mukaan Ingavirinia käytetään lapsilla ohjeiden mukaan.

Huumeiden vuorovaikutus

Imidatsolyletaaniamidipentaanihapon ja muiden aineiden / valmisteiden välisestä yhteisvaikutuksesta ei ole tietoja.

analogit

Ingavirin-analogit ovat: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin jne.

Säilytysehdot

Säilytettävä paikassa, joka on suojattu suoralta auringonpaisteelta lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C Säilytä lasten ulottumattomissa.

Viimeinen käyttöpäivä: Ingavirin 60 mg - 3 vuotta; Ingavirin 90 ja 30 mg - 2 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Myydään ilman reseptiä.

Arvostelut Ingavirin

Mielipiteet Ingavirinista ovat yleisiä ja niillä on paljon erilaisia ​​mielipiteitä. Lääketieteellisten foorumien keskiarvo 5 pisteen asteikolla on 3,86 pistettä. Jotkut potilaat puhuvat lääkkeen tehokkuudesta ja nopeasta toiminnasta, mutta myös negatiivista palautetta voidaan usein todeta toteamalla, että lääkkeen ottaminen ei lievitä tilaa, mutta lisää taudin oireita.

Asiantuntijat todistavat, että jos Ingavirinia käytetään suositusten mukaisesti, se edistää taudin oireiden nopeaa poistamista ja auttaa kehoa tehokkaammin torjumaan virusta.

Ingavirinin hinta apteekeissa

Hinta Ingavirin:

• 60 mg kapselit (lapsille), 7 kpl. paketissa - 350 ruplaa.;
• 90 mg kapselit 7 kpl. paketissa - 410 ruplaa.

Miten Ingavirin-tabletteja käytetään aikuisille tai lapsille - koostumus, vaikuttava aine, haittavaikutukset ja analogit

Monien antiviraalisten lääkkeiden joukossa tämä lääke on yksi parhaista. Työkalun toimintamekanismin perusta on haitallisten organismien lisääntymisen estäminen. Aktiiviset komponentit viivästyttävät virusten siirtymistä sytoplasmasta ytimeen. Lääkkeen oikea antaminen varmistaa nopean elpymisen. Jos potilas tarvitsee hoitoa tai ehkäisee keuhkoputkentulehdusta ja lääkäri määrää Ingavirinin - käyttöohjeet auttavat määrittämään aikuisille ja lapselle päivittäisen verokannan. Lisätietoja tästä lääkkeestä löytyy artikkelin jatkamisesta.

Drug Ingavirin

Työkalu ei ainoastaan ​​tappaa viruksia, vaan sillä on myös voimakas anti-inflammatorinen vaikutus, mutta sen toksisuus on alhainen. 24 tunnin kuluessa Ingavirinin ottamisesta 80% eliminoidaan elimistöstä, seuraavien 24 tunnin aikana loput 20% vapautuu. Näiden seikkojen perusteella voidaan väittää, että työkalu on tehokas ja turvallinen. Tästä syystä nykyaikaisessa lääketieteellisessä käytännössä se on välttämätöntä.

rakenne

Lääkkeen vaikuttava aine on vitagluta, jota farmaseutit kutsuvat imidatsolyletaaniamidipentaanihapoksi. Elimistön pääkomponentin paras assimilaatio liittyy apuaineisiin:

• laktoosimonohydraatti;
• kolloidinen piidioksidi (aerosil);
• perunatärkkelys;
• magnesiumstearaatti.

Vapautuslomake

Punainen tai sininen kapseli (annoksesta riippuen). Kuoren kannessa on valkoinen kirjain H-kirjaimella ja sen ympärillä oleva rengas. Apteekeissa lääkkeestä on kaksi vaihtoehtoa, jotka eroavat vaikuttavan aineen määrästä: 30 mg (sininen) ja 90 mg (punainen). Kapselien sisältö on valkoista jauhetta ja rakeita. Pienien konglomeraattien muodostuminen, mureneminen kevyessä paineessa on sallittua.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Kliinisten ja prekliinisten tutkimusten tulosten mukaan Ingavirin on aktiivinen monenlaisia ​​haitallisia mikro-organismeja vastaan:

• influenssavirukset tyypit A ja B;
• hengityselinten syntsyyttiset virukset;
• adenovirusinfektiot;
• koronavirusantigeenin;
• metapneumovirus;
• parainfluenssavirus;
• enterovirukset.

Lääkkeen aktiiviset komponentit nopeuttavat influenssavirusten ja muiden sairauksien poistamista ihmiskehosta. Tämän vuoksi taudin kesto lyhenee ja komplikaatioiden todennäköisyys vähenee. Ingavirin aiheuttaa interferonitason nousun ja lisää sytotoksisten leukosyyttien pitoisuutta - eli keinotekoisesti parantaa immuunijärjestelmää. Tämä on tärkein antiviraalinen mekanismi. Tämä prosessi toteutetaan tartunnan saaneiden solujen tasolla, joten sen tehokkuus on mahdollisimman korkea.

Lääkkeen komponentteja ei havaita veriplasmassa, vaikka niitä käytettäisiin jatkuvasti. Lääkkeen suun kautta antamisen jälkeen vaikuttavat aineet pääsevät nopeasti veriin suoliston seinämien läpi ja jakautuvat tasaisesti koko sisäelimiin. Suurin pitoisuus saavutetaan 25-30 minuutissa. Ingaviriinia saavilla potilailla työkalun komponentit kertyvät lyhyellä aikavälillä sisäelimiin. Päivänä levittämisen jälkeen vitaglutama- ja apuaineiden pitoisuus laskee normiin.

Käyttöaiheet

Ingavirin-valmisteen käyttö on osa kompleksista hoitoa potilaille, jotka kärsivät vitaglutamille herkkiä mikro-organismeja aiheuttavista viruksen hengityselinten sairauksista. Lääkeaine selviytyy tehokkaasti monista bakteeri-infektioista, kuten influenssasta, adenoviruksesta ja hengitystietulehduksesta. Lisäksi Ingavirin on tehokas ennaltaehkäisevä aine, kun on suuri infektioriski. Tällaisia ​​toimenpiteitä tarvitaan välittömästi kosketuksissa potilaan kanssa, jolla on diagnosoitu bakteeri-infektio.

Vasta

Lääkkeen aktiiviset komponentit eivät osallistu aineenvaihduntaan eivätkä aiheuta suoraa haittaa sisäelimille, joten sitä pidetään turvallisena. Ingavirinin koostumus vaikuttaa kuitenkin verenmuodostusprosessiin, joten lääkärit erottavat useita tapauksia, joissa on ehdottomasti kiellettyä käyttää sitä:

• glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• laktoosi-intoleranssi;
• laktaasipuutos;
• raskauden ja imetyksen aikana (Ingavirin raskauden aikana on tappava sikiölle).

Lisäksi Ingavirinin käyttöä ei suositella 18-vuotiaana. Lapsen kehon säätelyjärjestelmät eivät ole yhtä vakavia kuin aikuisilla, joten jopa minimaalinen puuttuminen heidän tehtäviinsä voi johtaa vakaviin sairauksiin. Alle lakisääteisiä potilaita suositellaan käyttämään turvallisempia viruslääkkeitä, kuten Arbidol ja Amiksin. Harvinaisissa tapauksissa yli 7-vuotiaat lapset voivat määrätä Ingavirin-hoidon - kun taudin oireet viittaavat vakavaan tilaan ja lääkkeen nopeus on tärkeää elpymisen kannalta.

Annostelu ja hoito

Ingavirin on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Käyttöohjeet: kapselit on nieltävä kokonaisina, pestävä pienellä määrällä neutraalia nestettä. Ingavirinin tehokkuus ei riipu ruoan saannista, joten ei tarvitse kestää taukoja aterian jälkeen tai sen jälkeen. Taudin keston minimoimiseksi sinun on aloitettava lääkkeen ottaminen heti, kun ARVI: n ensimmäiset ilmeiset oireet näkyvät (mieluiten viimeistään 36 tunnin kuluttua). Yleensä korkea kuume, heikkous ja päänsärky osoittavat tarpeen kiireelliseen hoitoon.

Käyttöohjeiden mukaan virusinfektioiden hoidossa on suositeltavaa ottaa 1 kapseli Ingavirinia päivässä. Lääkärit suosittelevat juoda lääkettä samaan aikaan päivästä, jotta pitoisuus on yhtenäinen. Influenssan ja muiden infektioiden hoidon keskimääräinen kesto on 5-7 päivää. Hengitysteiden virussairauksien ehkäisemiseksi suoran kosketuksen jälkeen potilaaseen Ingavirinille määrätään 1 kapseli joka päivä.

Miten ottaa viruslääkettä "Ingavirin" vilustumiseen

Antiviraalinen lääke "Ingavirin" perustuu aktiiviseen aineeseen, joka viime vuosisadan 70-luvulla keksittiin voidakseen käyttää kykyään torjua syöpää. Ensimmäistä kertaa syntetisoitiin aiemmin tuntematon dikarbamiini, joka kykenee stimuloimaan leukosyyttien tuotantoa eri muodoissa. Tätä laatua käytettiin aktiivisesti onkologian monimutkaisessa terapiassa kemoterapian ja radiologisen säteilyn käytön taustalla. Aineen kliinisen tarkoituksen koko ajan tehtiin aktiivinen työ sen ominaisuuksien ja vaikutusalueiden tutkimiseksi ihmiskehoon. Tieteellisiin tutkimuksiin osallistui lääkäri, joka ensin syntetisoi dikarbamiinia, A. Chuchalin.

Vuonna 2005 saatujen kliinisten tutkimusten perusteella suoritettiin aineen käytännön testi viruspatologioiden hoidossa. Vuonna 2009 uusi viruslääke Ingavirin myytiin apteekkiketjussa ja oli laajalti mukana taistelussa yksi tehokkaimmista influenssaepidemioista. Lääkärin määräämän lääkemääräyksen aikana todettiin, että tämä lääke lähes kaksi kertaa vähentää pitkää verenpaineesta johtuvaa ajanjaksoa, pienentää kylmän kylmän ja flunssan katarra-oireita ja poistaa komplikaatioiden riskin.

40 vuotta kestäneiden kliinisten tutkimusten historian yhteydessä on turvallista sanoa, että kaikki tämän aineen farmakologiset ominaisuudet, vasta-aiheet ja annostus ovat tiedossa asiantuntijoille. Tässä artikkelissa voit oppia käyttämään Ingavirinia vilustumiseen, flunssaan ja ehkäisemään niitä kausiluonteisten epidemioiden aikana.

Antiviraalinen "Ingavirin": pillerin koostumus ja toiminta

Antiviraalinen "Ingavirin" on patentoitu ja kliinisesti testattu lääke, joka kykenee keskeyttämään viruksen RNA: n kopioinnin ja sen myöhemmin tapahtuvan tuomisen ihmiskehon elävään soluun.

Ingavirin sisältää vitagluutteja, jotka ovat peräisin imidatsolyylietanamidi-pentaanidihaposta, joka on diakarbamiinin tuotannon perusta. Jäljellä olevat komponentit ovat apuaineita, jotka suojaavat lääkettä ympäristötekijöiden kielteisiltä vaikutuksilta. Erityisesti lääke on saatavana gelatiinikapseleina, joissa on enteerinen päällyste. Tämä estää luotettavasti, että sisäinen sisältö muuttuu mahan happaman sisällön vaikutuksesta.

Ingavirinin pääasiallisena farmakologisena vaikutuksena on keskeyttää A- ja B-ryhmään kuuluvien virusten replikaatio (lisääntyminen). Nämä kaikki ovat serotyyppejä: sikoja, lintuja, kausiluonteisia (A / H1N1, A / H3N2 ja A / H5N1). Lääkkeen negatiivinen vaikutus adenovirus- ja hengityselinten syncytiaalisten infektioiden aiheuttajaan paljastui.

Verenkiertoon assimilaation jälkeen se kuljetetaan infektoivan aineen lokalisointipaikkoihin ja pysäyttää ydin transformaation synteesin estämällä viruksen mikroflooran uusien RNA: iden tuotanto. Samalla mikro-organismin tunkeutuminen sytoplasmasta solun tumaan muuttuu mahdottomaksi, ja patogeeninen mikrofloora poistuu asteittain. Potilas tuntee huomattavan parannuksen hänen tilaansa ja toipuu, kaikki vahingoittuneet limakudokset palautuvat.

Antiviraalisen vaikutuksen toinen vaihe alkaa sen jälkeen, kun vaikuttava aine tulee luuytimen soluihin. Lisätään erityisten leukosyyttien muotoja, jotka pystyvät aktiivisesti etsimään ja neutraloimaan erilaisia ​​virusten muotoja, niin kutsuttuja NK-T-soluja, joille on tunnusomaista aggressiivisuus suhteessa soluihin, joilla on muuttunut geneettinen rakenne. Ja täällä on syytä tehdä pieni pienennös.

Sinun täytyy ymmärtää, että viruksella ei ole omaa solurakennettaan. Myöhempää jäljentämistä varten on välttämätöntä, että se upottaa geneettisen RNA-koodin "isännän" tai tartunnan saaneen henkilön soluihin. Tällaisilla solurakenteilla on erilainen geneettinen koodi ohjelmoidusta ihmisen DNA: sta. Ja T-leukosyytit pystyvät havaitsemaan ja deaktivoimaan virukset ihmiskehossa.

Tämän lääkkeen toinen vaikutus on stimuloida ihmisen interferonien tuotantoa. Nämä erityiset aineet ovat luonnollinen parannus monille infektioille, koska ne ovat aktiivisia antigeenejä, joiden vaikutus on tarkoitettu patogeenisen mikroflooran tuhoamiseen. On myös syytä huomata tulehdusta ehkäisevä vaikutus, joka ilmenee limakalvojen turvotuksen vähenemisessä, kohonneen kehon lämpötilan laskussa, kivun poistamisessa suurissa lihaksissa.

Mitä pillereitä "Ingavirin" on vilustuminen, kurkkukipu ja flunssa?

Kysymys siitä, miksi tabletit "Ingavirin" auttavat vilustumisessa, flunssa ja kurkkukipu, yksi epätarkkuus on hiipunut, mikä voi olla hämmentävää, kun vierailet lähimmässä apteekissa. Tosiasia on, että tämän antiviraalisen lääkkeen annosmuoto on kapseleita. Tablettimuodossa se ei ole käytettävissä.

Palatkaamme taas kysymyksen ytimeen, koska harjoittajat ovat todellakin määränneet tätä lääkettä yhä enemmän osana monimutkaista hoitoa ylempien hengitysteiden eri sairauksiin.

Meidän pitäisi aloittaa siitä, että sen käyttö on täysin selvää, se on:

• Virus-etiologian mikro-organismien aiheuttamat SARS ja ARD;
• eri flunssan tyypit;
• adenovirus- ja hengityselinten syntsyyttinen infektio (erityisesti immuunipuutteisilla henkilöillä);
• kausiluonteisen vilustumisen ehkäiseminen.

Kun bakteeri-infektio on määrätty vain, jos on luottamusta patogeenien yhdistettyyn muotoon, mukaan lukien virukset, jotka ovat herkkiä farmakologisen aineen vaikuttavalle aineelle.

"Ingavirin" anginaa varten voidaan antaa joko immunostimuloivana aineena tai jos on saatavilla laboratoriotietoja, mikä viittaa siihen, että taudin aiheuttaa herpesvirusten herkkä ryhmä (ns. Katarra tai herpeettinen kurkkukipu, joka on äskettäin yleisesti levinnyt väestössä).

Otettuaan lääkärin "Ingavirin" suositusten mukaan vilustuminen ja flunssa, voit saavuttaa positiivisen dynamiikan taudin aikana:

1. akuutin ajanjakson kesto lyhenee noin 1,5-2 kertaa (jos ilman antiviraalisia lääkkeitä kylmä kestää noin 7 päivää, sitten tällaisen hoidon taustalla, työkyky palaa 3 päivän kuluttua);
2. kohonnut kehon lämpötila normalisoi lyyttisen (sujuvasti) 24 tunnin kuluessa hoidon alkamisajankohdasta;
3. yleisen myrkytyksen oireet poistuvat nopeasti (päänsärky ja lihaskipu, vilunväristykset, huimaus, hikoilu);
4. katarraaliset oireet vähenevät merkittävästi (nenän tukkoisuus, kurkkukipu, nenä, aivastelu ja yskä);
5. sekundaaristen bakteerien mikroflooran liittymistä ja sen jälkeistä kurjakas komplikaatioiden kehittymistä ei todellisuudessa ole diagnosoitu.

Vaikuttava aine kykenee kertymään fysiognomisiin kehon nesteisiin ja joihinkin kudoksiin, minkä seurauksena ennaltaehkäisevä vaikutus kestää noin 3 viikkoa antamisen päättymisen jälkeen. Tämä eliminoi uudelleeninfektion vaaran talteenoton jälkeen.

Miten juoda "Ingavirin": annostus

Ennen Ingavirinin juomista kannattaa kuulla lääkärisi kanssa ja sulkea pois kaikki mahdolliset vasta-aiheet tämän lääkkeen ottamiseen. Se nimitetään sekä ehkäisyyn että aktiiviseen hoitoon.

Ennaltaehkäisevästä näkökulmasta tehoa havaitaan antamisen alussa, vaikka se olisi suorassa kosketuksessa infektoituneen henkilön kanssa. On kuitenkin suositeltavaa aloittaa ennaltaehkäisy noin kymmenen päivää ennen kausiluonteisen vilustumisen ja flunssaepidemian puhkeamista.

Terapeuttisen tavoitteen avulla on välttämätöntä aloittaa hoito välittömästi asianomaisten kliinisten oireiden alkamisen jälkeen. Mitä nopeammin hoito aloitetaan, sitä suurempi on mahdollisuus nopean elpymisen aikaansaamiseen. Vaikka on sallittua ottaa huume ja 2-3 päivää sairauden alkamisen jälkeen.

Alla olevassa taulukossa Ingavirin-annos lasketaan aikuiselle, jonka paino on vähintään 60 kg. Jos tästä parametrista on poikkeamia, on tarpeen keskustella hoitavan lääkärin kanssa päivittäisen annoksen pienenemisestä tai lisääntymisestä, koska se on veriplasmassa olevan vaikuttavan aineen pitoisuus, jolla on merkittävä vaikutus paranemisprosessin nopeuteen.

Annos Ingvirin aikuisille

Mitä me käsittelemme: Ingavirin

PS: sivustossa ja muissa huumeissa on monia vastaavia artikkeleita, en ole katsonut sitä itse. Se ei ole lääkäri tai apteekki, mutta se on ainakin mielenkiintoista lukea.

Tietoja aineesta, joka annettiin kahdelle lääkkeelle kerralla, tärkeästä työkalusta, joka ei tunnista Venäjän lääketieteellisen akatemian virallista komiteaa, sekä lääketeollisuuden kahden jättiläisen eeppisistä taisteluista markkinoilla ja lompakossaan (mutta ei elämässä) Indicator.Ru kertoo huumeiden tehokkuuden tarkastelua. Ensimmäinen tarina on Ingavirinista.

DSM Groupin analyytikoiden mukaan Ingavirin sijoittui ensimmäisenä parhaiten myyvien huumeiden luetteloissa tammikuussa, helmikuussa ja joulukuussa 2016. Talvella ARVI- ja influenssatautien määrä kasvaa ja kylmän maan asukkaat, jotka huolehtivat terveydestään, viettävät yhteensä miljardeja ruplaa huumeelle, joka lupaa suojella heitä taudista. Mutta toimiiko hän todella, vai onko hänen ainoa hyveensä markkinoijien sitkeydelle? Yritetään selvittää.

Vaihtamaton ja tunnistamaton

Ingavirin on läsnä valtion lääkerekisterissä, toisin kuin esimerkiksi Kagocel. Lisäksi hänellä on myös kunnia olla keskeisten ja välttämättömien lääkkeiden luettelossa (VED). Aluksi luodaan luettelo tärkeimmistä ja olennaisista lääkkeistä, jotta voitaisiin vähentää hintoja, joita ihmiset eniten tarvitsevat. Mutta onko tämä lääke ole niin tärkeää ja tärkeää näiden hintojen alentamiseksi tai liian tärkeä, ja "miksi se halvempaa, jos he ostavat ja niin," vain seitsemän kapselin pienen laatikon hinta on yli 500 ruplaa.

Lääkkeet on sertifioitu kaikkialla maailmassa johdonmukaisesti ja monivaiheisesti, valmistajan on toimitettava useita tutkimuksia, jotka osoittavat, että se toimii ja täyttää kansainväliset tuotantostandardit - GMP (Good Manufacturing Practice). Ensin täytyy tarkistaa molekyyli in vitro, sitten soluviljelmässä, sitten eläimissä ja vasta sitten eri potilasnäytteissä. Samalla näytteiden on oltava edustavia, toisin sanoen ne ovat melko suuria ja monipuolisia, koska tutkittuaan sinun täytyy olla varma, että lääke auttaa monenlaisia ​​potilaita. Tässä tapauksessa lääke voi toimia in vitro tai hiiren kehossa, mutta se voi olla täysin hyödytön ihmisveressä tai aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia, joten viimeistä vaihetta ei voida sulkea pois.

Nykyään lääketiede on tullut näyttöön perustuvaksi, mikä tarkoittaa, että lääke tai jonkinlainen hoito ei tule lääketieteelliseen käytäntöön juuri niin - ensinnäkin niiden on tuettava argumentteja niiden tehokkuuden puolesta. Mutta ei jokainen tutkimus ole sopiva tällaisena argumenttina. On tiettyjä kriteereitä, jotka vähentävät virheen todennäköisyyttä. Tätä varten lääketieteessä käytetään kaksoissokkoutettua, satunnaistettua, lumekontrolloitua menetelmää. ”Kaksoissokko” tarkoittaa sitä, että ei aiheet eikä kokeilijat tiedä satunnaisesta, jota hoidetaan satunnaisella tavalla - että jakautuminen ryhmiin on satunnainen, ja lumelääkettä käytetään osoittamaan, että lääkkeen vaikutus ei perustu itsestään hypnoosiin ja että tämä lääke auttaa paremmin kuin pilleri ilman vaikuttavaa ainetta. Tämä menetelmä estää tulosten subjektiivisen vääristymisen. Monien sokea-menetelmällä todennettujen ”löydösten” kertomuksista tulee kertomuksia ”sulkemisista”. Tällainen tapaus tunnetaan esimerkiksi: vuonna 1903 fyysikko Blondlo totesi löytäneensä alumiiniprisma-spektroskoopin lähettämät N-säteet, ja kun hänen kollegansa Robert Wood tuli laboratorioonsa tarkkailemaan tätä ilmiötä ja vetäytyi hiljaa ulos alumiiniprismista, Blondlolla oli kaikki uskoivat edelleen, että hän huomasi näiden säteiden vaikutuksen.

Siksi lääkkeiden testaus, jossa subjektiivinen tekijä voi olla paitsi lääkärin toiminnassa, myös potilaiden itsensä mielestä, kaksoissokkotapa on erityisen tärkeä. Jos lääkärit tai potilaat eivät tutkimuksen loppuun saakka tiedä, kuka sai oikean lääkkeen, ja kuka sai nuken, he eivät pysty säätämään tietoja kauniiseen pöytään. Itsekunnioittava tiedemies ei vaaranna hänen työtään epäilyttävillä kokeilla ja hämmentävällä numerolla, joka voi laajentaa tutkimuksen tuloksia 180 astetta ja antaa väärän positiivisen tuloksen.

Toinen hienovarainen kohta on kilpailevat lääkkeet. Jokaisen "tulokkaan" on ensin osoitettava olevansa parempi kuin nykyiset, muuten mikä on sen merkitys? Markkinoilla on runsaasti lääkkeitä, jotka hoitavat lumelääkettä paremmin. Siksi kansainvälisissä standardeissa (esimerkiksi Maailman lääkäriliiton Helsingin julistuksessa) määrätään tällaisissa tapauksissa vertaamaan uutta lääkettä jo saatavilla oleviin lääkkeisiin, joiden tehokkuus on jo todistettu.

Venäjällä hyllyt ovat täynnä "taikaa" huumeita, joita myydään laskurin yli. Tässä ei ole kyse tiukasta valvonnasta. Joku "auttoi" lumelääkkeenä, joku hoiti kehoa itse, ja sitten luonnollinen valinta tulee voimaan - peli, jossa mainos voittaa enemmän ihmisiä. Lääkkeiden tapauksessa oston tosiasia ei kuitenkaan ole tärkeä: tabletti ei ole kuva seinällä. Yleensä se ostetaan sairauden hoitamiseksi.

Mutta kysymys siitä, kohteleeko Ingavirin sen jälkeen, kun ääni roikkuu ilmassa. Cochrainin lääketieteellisen tutkimuskirjaston katsaukset, joita lääkäreitä kunnioittavat eri puolilta maailmaa, eivät sisällä artikkeleita, jotka vahvistaisivat sen tehokkuutta. Ei Ingavirinia eikä Maailman terveysjärjestön suosittelemia lääkkeiden luetteloita. Länsimaissa sitä ei myydä, vaikka, jos se todella toimii, kansainvälistä yhteisöä tyydyttävät todisteet voivat tuoda valmistajalle huomattavia summia (joka ei kuitenkaan kyennyt kattamaan lääkkeen tuomista kansainvälisille markkinoille).

Todisteisiin perustuvien lääketieteen ammattilaisten järjestön edustajat, jotka tukevat ajatusta lääkkeiden ja menetelmien tehokkuuden testaamisesta, ovat toistuvasti ilmaisseet kielteisiä mielipiteitä tästä lääkkeestä. ”Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum ovat lääkkeitä, joita flunssa edistää aktiivisesti. Heillä ei ole vakavia todisteita tehokkuudesta ”, sanoo yhdistyksen entinen presidentti ja MD PhD Kirill Danishevsky kommenteissaan Channel One -lehdestä, kun taas tohtorin tohtori lääketieteessä, Venäjän lääketieteellisen akatemian muotoilukomitean jäsen ja nykyinen organisaation puheenjohtaja Vasily Vlasov, nimeltään Ingavirin, on tyypillinen esimerkki” todistamattomasta lääkkeestä korostamalla, että hänet heitettiin markkinoille sian influenssan leviämisen aikana.

Lääketieteen tohtorin lausunto, RAS Alexander Chuchalinin akateemikko Ogonyok-lehden haastattelussa, jonka mukaan "huumeiden vaikutusta maailmassa ei ole yhtäläistä, eikä todennäköisesti ole pian," on ristiriidassa näiden mielipiteiden kanssa. Tämä asiantuntija ei ole lainkaan riippumaton: akateemikko osallistui aktiivisesti lääkkeen tutkimukseen ja oli jo jonkin aikaa kehittäjien ryhmän johtaja.

Osa julkaisuista Ingavirinin verkkosivuston artikkeleista on todennäköisempiä mainoksia, mutta emme ota niitä huomioon, samoin kuin konferenssien raportteja. Käännymme akateemisiin tieteellisiin julkaisuihin (vaikka ne ovatkin ristiriidassa mainosliittimien kanssa, jossa on esillä olevan lääkkeen kuva).

Katsokaamme tieteellisiä aikakauslehtiä, joissa julkaistaan ​​artikkeleita lääkkeen kliinisistä tutkimuksista (niiden luettelo annetaan ystävällisesti itse Ingavirinin verkkosivustolla). Lähes kaikki niistä ovat venäjänkielisiä, heikkolaatuisia, ja jotkut eivät ole edes tarkistettavia (ts. Kaikki artikkelit voidaan julkaista siellä ilman riippumattomien asiantuntijoiden ennakkoarviointia). Anna esimerkkejä. Vaikutuskerroin (indikaattori, joka heijastaa tieteellisen lehden artikkeleita kolmen vuoden aikana, esimerkiksi yhdellä suurimmista lääketieteellisistä lehdistä, The Lancet, vaikutuskerroin on 44,0 ja hyvien lehtien keskiarvo on 4, - Indikaattori. Ru) "Onkologian kysymykset" on 0,280, ja lehden "Kokeellinen ja kliininen gastroenterologia" vaikutuskerroin on 0,289.

Venäjän lääketieteellisessä lehdessä vuodelle 2011 on vaikutuskerroin 0,741, mutta jos tarkastellaan RISC: n kaksivuotista vaikutuskerrointa, jossa otetaan huomioon vain Scopus-, Web of Science- tai RSCI-tietokantojen indeksoimien tieteellisten artikkeleiden viittaukset, näemme luku 0,089. Se tutki lääkkeen vaikutusta 33 ihmisen otokseen, joka ei ollut kovin suuri lääkkeen tutkimukseen. Hänen sivuillaan ei ole vähemmän surullista kuvaa: artikkelissa "Uuden lääkkeen tehokkuuden ja turvallisuuden tutkiminen Ingavirin" ei puhuta kaksoissokkoutetusta, lumekontrolloidusta menetelmästä, kun potilas eikä lääkäri tietävät, kenelle annetaan lumelääke ja jolle annetaan todellinen huume. Tällöin tutkijoita voidaan syyttää virheellisyydestä, koska on kiusaus tietoisesti ja mahdollisuus alitajuisesti vaikuttaa tuloksiin (esimerkiksi antamalla potilaille suuri annos antipyreettisiä ja muita oireenmukaisia ​​hoitomuotoja tai pyöristämällä numerot kokonaan haluttuun suuntaan).

Lisäksi tässä ja monissa muissa tutkimuksissa, jopa käyttämällä kaksoissokkoutettua valvontamenetelmää, kiinnitettiin paljon huomiota kuumeen ja tulehduksen oireiden häviämiseen, kehon tavanomaisiin suojausreaktioihin ja vain 11: ään 105 potilaasta (kolmasosa sai Ingavirinin, kolmannen toisen lääkkeen, kolmanneksen toisen lääkkeen). lumelääkkeellä) tutkittiin viruksen häviämisnopeutta limakalvoista lääkkeen vaikutuksen alaisena, kahdeksan otettiin lumelääkkeen testausta varten. 33: sta Ingavirin-ryhmästä on helppo valita 11 (sekä 8: sta 39: stä lumelääkeryhmästä), joiden elpymisajat vaihtelevat puhtaasti tai organismin luonteen vuoksi. On myös mielenkiintoista huomata, että artikkelissa mainitaan ensin, että kaikkien 105 osallistujan diagnoosit vahvistettiin laboratoriossa, ja sitten sanotaan, että lääkkeen ja lumelääkkeen vaikutusta viruksen eliminointiin tutkittiin vain 11: ää, joista "influenssavirus oli alun perin eristetty" ja 8 henkilöä ( onko virus eristetty niistä, on epäselvä, ja jos ei, miten laboratorio on vahvistettu?

Kolme muuta artikkelia lääkkeen kohdalla edustavat kaksoissokkotutkimusten, lumelääkekontrolloitujen tutkimusten tuloksia. Ensimmäisessä arvioidaan lääkkeen vaikutusta influenssan ja ARVI: n nuorten elpymiseen 180 henkilöllä (useista syistä useat osallistujat jätettiin pois ja 161 ihmistä päätyi loppuun). Tämä artikkeli, joka on julkaistu lehdessä Practical Pediatrics Questions (RINTS-vaikutuskerroin - 0,250), esittelee kaavioita, joissa vertaillaan oireiden häviämistä Ingavirin- ja lumelääkeryhmissä. Ensimmäisessä ryhmässä yskä meni läpi 5,4 vuorokautta, ja toisessa - 6,8 vuorokauden kuluttua, nielutulehdusoireet hävisivät nopeammin, ja "riniitin kesto oli myös hieman lyhyempi, eikä tilastollisesti merkitseviä eroja plaseboryhmän kanssa" (muistakaa, että markkinoilla, korjaustoimenpiteitä ei pitäisi verrata paitsi lumelääkkeeseen myös jo olemassa oleviin lääkkeisiin, joiden tehokkuus on jo osoitettu. Välittömästi sen jälkeen, kun tässä työssä käytettävä viittausluettelo tulee kääntyä mainontaan Ingavirin.

Toinen artikkeli, joka julkaistiin lehdessä Pulmonology (vaikutuskerroin RISC 0.656), kertoo lääkkeen ennaltaehkäisevien ominaisuuksien tutkimuksesta 400 ihmisen näytteestä, jotka olivat kosketuksissa flunssaa sairastavien ihmisten kanssa. Toteutettujen toimenpiteiden seurauksena vain 15: stä 200: sta ihmisestä sairastui Ingavirin-ryhmään 37 päivässä, kun taas lumelääkeryhmässä 32: sta 200: sta, joiden perusteella päätettiin, että Ingavirinin tehokkuusaste oli 63%. Kunkin ryhmän osallistujien sukupuolen ja iän suhteita koskevia tietoja ei ole ilmoitettu, vaikka nämä indikaattorit voivat vaikuttaa koskemattomuuteen (esimerkiksi ikääntyneet ihmiset voivat käydä läpi monta rasitusta ja saada heille vastustusta, toisin kuin nuoret). "Keskustelu" -osiossa näkyy jälleen Ingvirin-mainos. Artikkeli kutsuu myös lääkkeen aktiivista ainesosaa "luonnollisen peptidiamiinin analogia, joka on eristetty merikolven hermokudoksesta Aplysia californica", mutta ei sano, mitä tämä komponentti vaikuttaa virukseen ja miten se liittyy viruslääkkeeseen. Emme löytäneet tätä tietoa peptidamiineista julkaisussa Journal of General Virology (vaikutuskerroin 3,39), joka koski antiviraalista immuniteettia meren nilviäisissä, toisin kuin viittaukset useisiin muihin mekanismeihin niiden suojaamiseksi.

Toinen paperi, joka perustuu kaksoissokkoutettuun, lumekontrolloituun tutkimusmenetelmään (tällä kertaa eri tekijän kanssa kuin kaksi edellistä), julkaistiin venäläisessä lehdessä Perinatology and Pediatrics (vaikutuskerroin 0,4343). Näyte koostui 310: sta 7–12-vuotiaasta lapsesta, joissa influenssa- ja hengitystiesairauksia todettiin kliinisesti, ei laboratoriokokeita. Verrattaessa oireiden häviämisnopeutta (yskä, kuume, katarraalinen oireyhtymä, alentunut ruokahalu, unihäiriöt jne.) Tutkijat päättivät "virusten nopeutetusta eliminoinnista", jota laboratorio ei kuitenkaan diagnosoinut ennen hoitoa eikä sen jälkeen, sitä vastoin esimerkiksi edellisestä tarkastamastamme työstä. Kolmannessa teoksessa on kuitenkin jotakin, joka yhdistää sen toisiin - sisäosassa, jossa on Ingavirinin mainos.

Virologia ja sen ongelmat

Venäläisen hammaslääketieteen lehdessä julkaistiin toinen artikkeli samasta julkaisuluettelosta, jonka vaikutuskerroin oli 0,139. Tällainen alhainen luku selittyy sillä, että hammaslääketiede on melko kapea alue, jossa määritelmä ei voi olla korkea. Mutta lehden otsikon vieressä ei ole edes merkintä "vertaisarvioitu". Jos lehti on hyvin erikoistunut, tämä ei tarkoita sitä, että artikkeleita ei pitäisi tarkastaa ennen julkaisemista, jota ei tee kustantajat, vaan ammatti-asiantuntijoiden kollegio. Tilanne on samanlainen kuin Therapeutic Archive -lehdessä, jonka vaikutuskerroin on kuitenkin paljon korkeampi ja on yhtä suuri kuin 0,693 viittausta artikkeleita kohti.

"Virologian kysymykset" -lehdessä, joka julkaisi myös yhden lääkkeen paikalle lähetetyistä artikkeleista, on vaikutuskerroin 0,415. Vaikka lehti on vertaisarvioitu, se julkaisi myös artikkelin Ingavirinin tehottomuudesta ei-toksisissa pitoisuuksissa soluille (ainakin tämä on raportoitu useista lähteistä, artikkelin koko teksti ”Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. ja muut. ”A (H1N1) -sikojen viruksen kaltaisen ensimmäisen kannan A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1) eristäminen 05/24/2009) viruksen viruskokoelmaan (STB nro 2452, 24. toukokuuta 2009) ensimmäisestä potilaasta, joka diagnosoitiin Moskovassa 21.05.2009 ”, Virologia-kysymykset, 2009, nro 5, s. 10-14, ei löytynyt, ja tiivistetysti Ingavin artikkelit Riniä ei mainita lainkaan).

Ehkä yksi suurimmista vaikutuksiltaan merkittävistä lehdistä, joissa julkaistiin artikkeli Ingavirinista, tuli Pharmaceuticals (Basel). Nyt hänen vaikutuskerroin on 5,30 - varsin hyväksyttävä lääketieteellisen lehden tasolla, mutta artikkelin julkaisemisen yhteydessä (2011) tämä luku oli vain 1,42.

"Mistä, mitä?", Tai "Kaksi häkkiä"

Lääkkeen vaikuttava aine on nimetty 2- (imidatsol-4-yyli) etaaniamidipentaanidihappo-1,5-hapoksi. Ei ole selvää, mitkä viruksen kohdeproteiini tämä molekyyli vaikuttaa. Lukuisat artikkelit eivät anna vastausta tähän kysymykseen.

On mielenkiintoista huomata, että samassa muodossa oleva sama aine oli alun perin valmistajien - "Valena Farm" - kahden eri lääkkeenä, Dicarbamin ja Ingavirin. On syytä huomata, että dikarbamiinia testattiin aluksi syöpälääkkeenä. Pian sen jälkeen, kun nämä varat oli myyty, se julistettiin laittomaksi 12 päivänä huhtikuuta 2010 annetun liittovaltion lain N 61-ФЗ "Lääkkeiden levittäminen" mukaisesti. Dikarbamiinin ja Ingavirinin kuvausten vertailu johtaa myös mielenkiintoisiin tuloksiin. Pakkauksesta riippuen sama aine alkaa käyttäytyä eri tavalla, esimerkiksi "sitä ei voida määrittää veressä käytettävissä olevilla menetelmillä", tai päinvastoin "se määritetään 10 minuutissa veriplasmassa", suojaa sitä virussairaudilta, sitten seurauksista kemoterapia (molemmat lääkkeet kuuluvat viruslääkkeiden ja tulehduskipulääkkeiden ryhmään). Dicarbamiinin lisenssi peruutettiin vuonna 2013.

Ingavirin vs. Arbidol: Second League

Mutta todellinen (vaikkakaan ei ollenkaan sankarillinen) eepos avautuu huumeiden taistelun ympäri lääketeollisuuden toisen titaanin kanssa - Arbidol. Lähes kaikissa artikkeleissa, joissa arvioidaan Ingavirinin vaikutusta influenssaan, soluihin, eläimiin ja viruksiin in vitro, vertailu tehdään lumelääkkeellä ja jo hyvin tunnetulla lääkkeellä. Ja jokaisessa Ingavirinia kehittäneiden asiantuntijoiden tekemässä tutkimuksessa hän voittaa aina tässä taistelussa: huume on vähemmän myrkyllinen ja tehokkaampi ajoittain. Tuotteissa, joissa Ingavirin on tunnistettu tehottomaksi solu-turvallisissa pitoisuuksissa, on kuitenkin muita lääkkeitä huonompi eikä auta sairauksien ehkäisyssä ja missä Arbidol aina voittaa, tekijät ovat Arbidolin keksijöitä ja valmistajia. Muuten tieteellisten lehtien taso, jossa nämä artikkelit julkaistaan, ei ole kovin erilainen. Usein ne ovat jopa samat, kuten esimerkiksi "Virologian kysymykset", jotka ovat jo herättäneet huomiomme. Ingavirinin hyvin myrkyllinen pitoisuus niissä eroaa vähintään viisi kertaa: edellä mainittujen artikkeleiden mukaan, jotka on julkaistu Arbidolin verkkosivustolla, se on 200 μg / ml, ja Ingavirinin kannattajien julkaisut osoittavat ensimmäiset havaittavat tuhoavat muutokset pitoisuudella 1000 μg / ml. Jotkut viittaukset sen turvallisuuteen liittyviin lausuntoihin eivät johda tieteelliseen työhön vaan suoraan opetukseen (opetuksen tulee perustua tieteellisen tutkimuksen tuloksiin). Arbidolin toksisuusalue vaihtelee tuotteesta riippuen myös 3 - 25 μg / ml.

Ingavirin: käyttöohjeet

Lääke Ingavirin kuuluu innovatiivisiin lääkkeisiin, joilla on antiviraalinen vaikutus. Koska ainutlaatuinen vaikutusmekanismi viruspartikkeleille, sivuvaikutusten puuttuminen ja laaja valikoima antiviraalista aktiivisuutta, Ingavirin voi käyttää ajoissa, se voi vähentää merkittävästi viruksen etiologian oireiden vakavuutta ja estää vakavien komplikaatioiden kehittymisen. Ingavirinin aloittaminen ensimmäisen tai kahden päivän kuluttua sairauden oireiden tunnistamisesta auttaa lievittämään katarraalisia oireita, kuumetta aiheuttavia olosuhteita, kehon myrkytyksen vaikutuksia ja vähentämään viruksen kuormitusta yleensä. Huolimatta Ingavirinin vähäisestä myrkyllisyydestä (luokka 4, vähäriskinen aine), vastaanotto on suoritettava tarkasti käyttöohjeiden mukaisesti.

Ingavirinin vapauttamisen muodot

Ingavirin on saatavana kapseloidussa muodossa, jossa on yksi kapselikoko ja joka eroaa vaikuttavan aineen määrästä. Suojaa väärennöksiltä ja lääkkeen tahattomalta vaihtamiselta kapselit on merkitty logolla (kirjaimella ”Y”). Kapselit sisältävät valkoista tai valkoista jauhetta, jotka voidaan täyttää rakeilla. Valmistaja sallii kapseleiden sisällön kasautumisen, ei vaikuta Ingavirinin toimintaan ja se voidaan helposti poistaa painamalla kapselin sivuja kevyesti. On muistettava, että tämän lääkkeen tabletin muoto farmakologisilla markkinoilla ei ole.
Annoksen tarkkaa valintaa varten Ingavirin on saatavilla eri versioissa:

• 30 mg sinisiä kapseleita läpipainopakkauksessa 7 kappaletta, pahvipakkaus sisältää 1 tai 2 rakkulaa;
• 60 mg keltaisia ​​kapseleita 7 kappaleena läpipainopakkauksessa, 1 läpipainopakkaus;
• punaiset kapselit, joiden suurin annos on 90 mg, 7 kpl. läpipainopakkauksessa, 1 läpipainopakkaus.

Saatavilla on myös muovipurkkeihin pakattuja kapseleita, joiden määrä vaihtelee 60 - 90 kappaletta. Tämä pakkausmuoto on tarkoitettu sairaalahoitoon, eikä sitä ole saatavilla ilmaiseksi.

Ainesosat Ingavirin

1 kapseli sisältää annoksesta riippuen 30 - 90 mg vitaglutamia (imidatsolyletaaniamidipentaanihappoa) vaikuttavana aineena.
Muita aineita ovat yhdisteet, joita käytetään itse kapselin valmistukseen (piidioksidi, magnesiumstearaatti, tärkkelys, laktoosi), sekä sen väritys ja merkintä (propyleeniglykoli, väriaineet, titaanidioksidi jne.) Pieninä määrinä.

Mitkä sairaudet osoittavat Ingavirinin?

Pienissä ja keskisuurissa annoksissa Ingavirin on tarkoitettu 7-vuotiaiden lasten hoitoon ja tartunnan ehkäisemiseen tai taudin kehittymiseen, kun se on kosketuksissa potilaan tai viruksen kantajan kanssa yli 13-vuotiaille potilaille. Kapselit, joiden vaikuttavan aineen pitoisuus on 90 mg, on tarkoitettu aikuisille tarkoitettuihin terapeuttisiin ja profylaktisiin tarkoituksiin.

Tärkein ilmeinen vaikutus Ingavirinilla on A- ja B-influenssaviruksia (yleisimmät tyypit, kuten sian flunssa), parainfluenssi-patogeenejä, hengitystietulehduksia, adenovirusta, useita patogeenisiä mikro-organismeja, jotka aiheuttavat akuuttien hengitystieinfektioiden kehittymistä.
Käyttöohjeet rajoittavat ingaviriinin suosituksia vain lueteltujen tartuntavaarallisten aiheuttamien virusinfektioiden sairauksien hoitoon ja ehkäisyyn.

Ingavirinin terapeuttiset vaikutukset

Lääkkeen Ingavirin terapeuttiset vaikutukset ajoissa ovat seuraavat:

• virusten lisääntymiskyvyn tukahduttaminen, mikä vähentää sekä oireiden vakavuutta että taudin akuutin jakson kestoa;
• virusten leviämisen estäminen kehossa;
• stimuloiva vaikutus interferonien ja leukosyyttien tuotantoon;
• anti-inflammatoriset vaikutukset, jotka vähentävät kuumetta, katarraalisia oireita, myrkytyksen ilmenemismuotoja;
• virustaudin komplikaatioiden ehkäisy.

Lääkkeen farmakokineettiset ominaisuudet

Terapeuttisessa annoksessa oleva Ingavirin kerääntyy kudoksiin 30 minuuttia annon jälkeen. Lääke erittyy elimistöstä lähes kokonaan 24 tunnin kuluttua ilman, että se metaboloituu ja erittyy muuttumattomana. Kun veriplasman koostumuksessa suositelluissa iän annoksissa otetaan tavanomaisilla menetelmillä tehdyissä tutkimuksissa, vaikuttavaa ainetta Ingavirin ei havaita. Erittyminen tapahtuu suolistossa (77% vastaanotetusta annoksesta lähtee ulosteesta) ja virtsajärjestelmään (23%).

Eri annokset: ikärajat ja käyttöohjeet

Ingavirin, riippumatta annoksesta, joka otetaan 1 kerran päivässä. Koko hoidon tai ennaltaehkäisyn aikana on suositeltavaa noudattaa samaa päivittäistä saantiaikaa, jotta varmistetaan suurin terapeuttinen tai suojaava vaikutus. Lääkkeiden saanti ei riipu ruokavaliosta, ateriasta. Riittävää nestettä suositellaan. Kapselit niellään kokonaisina, avaamatta eikä pilkkomalla.

Profylaktisten ja terapeuttisten kurssien kesto on sama - 5 - 7 päivää. Lääkäri voi säätää kurssin ja annoksen kestoa potilaan yksilöllisten ominaisuuksien ja tartuntataudin kulun perusteella.
Akuuttien hengitystieinfektioiden ja influenssan hoito alle 7 - 17-vuotiaille lapsille suoritetaan Ingavirinilla 60 mg: n annoksella (1 60 mg: n kapseli tai 2 - 30), 90 mg: n annos on tarkoitettu hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla potilailla. Lääkkeen tehokkuus saavutetaan hoidon alkuvaiheessa - viimeistään 36–48 tuntia viruksen taudin ensimmäisten oireiden tai potilaan kanssa kosketuksen yhteydessä. Jotta estetään 1 kapselin käyttö päivässä 5-7 päivän ajan.

Ingavirin: vasta-aiheet lääkkeen vastaanottoon ja mahdollisiin sivuvaikutuksiin

Lääke Ingavirin on kontraindisoitu ottamista varten varhaislapsuudessa, yliannostus on kielletty (kapselien käyttö 90 mg) 7–17-vuotiaille lapsille.
Huolimatta terratogeenisten, embryotoksisten vaikutusten ja vaikutusten lisääntymisestä lisääntymiseen, tätä lääkettä ei ole osoitettu otettavaksi hedelmällisyyden aikana, koska se kykenee aktivoimaan kehon puolustuskykyä ja mahdollistamaan sikiön hylkimisprosessin alkamisen.
Koska analyysiä varten ei ole riittävästi tietoa, Ingavirin on vasta-aiheinen imetyksen aikana, jos kyseessä on yhdistelmä lääkitystä ja imetystä, imetys hoidon ajaksi on lopetettava.
Varovasti määrätty laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, yksilöllinen herkkyys lääkkeen tärkeimmille ja niihin liittyville komponenteille.
Haittavaikutuksia voidaan ilmaista allergisissa reaktioissa.

Yhdistelmä muiden lääkkeiden ja alkoholin kanssa.

Muiden lääkkeiden ja Ingavirinin yhdistelmävaiheen jaksoja ei rekisteröidä. Kokeissa havaittiin yhdistelmähoidossa Ingavirinin ja antibakteeristen lääkkeiden (antibioottien) kanssa bakteerien ja virusinfektioiden kompleksisen hoidon tehokkuuden lisääntymistä sekundäärisessä keuhkokuumeessa, keuhkoputkentulehduksessa jne.
Tutkimusta lääkkeen vuorovaikutuksesta etanolin kanssa ei tehty, hoidon ja ennaltaehkäisyn aikana suositeltiin pidättymään alkoholia sisältävistä juomista.
Ingavirinilla ei ole rauhoittavaa vaikutusta eikä se vaikuta psykomotoriseen reaktioon, joten sitä voidaan käyttää autolla ajon aikana tai toimenpiteiden aikana (työ), jotka edellyttävät suurempaa huomiota keskittymistä ja liikkeiden koordinointia.

Ingavirin: huumeiden analogit

Vaikuttavan aineen analogit (pääkomponentin koostumus) ovat lääkkeitä Vitaglutam ja Dicarbamin. Niiden toiminta perustuu samankaltaiseen komponenttiin.
Antiviraalisen vaikutuksen avulla voidaan erottaa muita lääkkeitä, joilla on laaja kirjo vaikutus samanlaisia ​​infektioainetta (Amiksin, Ribavirin, Tamiflu, Remantadin ja muut) vastaan. Jos kuitenkin on tarpeen korvata lääke Ingavirin analogialla, on tarpeen kuulla asiantuntijaa.