Ingavirin

Ingavirin: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Ingavirin

Vaikuttava aine: imidatsolyylietaaniamidipentaanihappo

Valmistaja: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Venäjä

Kuvaus ja kuvaus: 10/18/2018

Apteekkien hinnat: 314 ruplaa.

Ingavirin on innovatiivinen antiviraalinen lääke, jolla on ainutlaatuinen vaikutusmekanismi ja laaja valikoima antiviraalista aktiivisuutta, sen käyttö kahden päivän ajan taudin alkamisesta vähentää myrkytyksen, kuumeen ja katarraalisten oireiden jaksoa, vähentää viruskuormaa ja vähentää merkittävästi komplikaatioiden riskiä.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeainetta valmistetaan kapseleina, joiden koko on nro 2, ja kapselin kannessa on valkoinen logo logon "I" muodossa renkaan sisällä, täytetty rakeilla ja jauhe, jonka väri on lähes valkoista tai valkoista; sallittu täyteaineen kasaantuminen, poistettu heikosta mekaanisesta vaikutuksesta:

• annos 30 mg: sininen (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1 tai 2 pakkauksessa);
• annos 60 mg: keltainen (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, pakkauksessa 1 pakkaus);
• annos 90 mg: punainen (7 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1 pakkauksessa).

Yhden kapselin koostumus:

• vaikuttava aine: vitaglutami (imidatsolyylietanamidin pentaanidihappo) - 30, 60 tai 90 mg;
• apuaineet: laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, kolloidinen piidioksidi (aerosili), magnesiumstearaatti;
• logo muste: sellakki, titaanidioksidi, propyleeniglykoli.

• 30 mg kapselit: gelatiini, titaanidioksidi, väriaineet (loistava musta, patentti sininen, punainen - Ponzo 4R, atsorubiini);
• kapselit 60 mg: gelatiini, titaanidioksidi, keltainen väriaineoksidi;
• 90 mg: n kapselit: gelatiini, titaanidioksidi, väriaineet (atsorubiini, punainen - Ponso 4R ja kinoliinikeltainen).

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Antiviraalinen lääke, jolla on todistettu prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa tehokkuudesta A-influenssaviruksia vastaan ​​- A (H1N1), mukaan lukien A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) ja B-tyypin virus parainfluenssi, adenovirus, RSV (hengityselinten syntsyyttinen virus). Prekliinisissä tutkimuksissa saatujen tulosten mukaan lääke on tehokas myös metapneumovirusta, koronavirusta ja enteroviruksia vastaan, mukaan lukien rhinovirus- ja Koksaki-virus.

Ingavirin nopeuttaa virusten poistumista, mikä vähentää taudin kestoa ja vähentää komplikaatioiden todennäköisyyttä. Vitaglutamin vaikutusmekanismi toteutetaan infektoituneiden solujen tasolla stimuloimalla viruksen proteiinien inhiboimia luontaisen immuniteetin tekijöitä. Kokeiden aikana todettiin erityisesti, että imidatsolyylietanamidi-pentaanidihappo lisää IFNAR-tyypin I interferonireseptorin ilmentymistä epiteelisimmunokompetenttien solujen pinnalla. Kun interferonireseptorien tiheys kasvaa, solujen herkkyys endogeenisen interferonin signaaleille kasvaa. Prosessi tapahtuu proteiinilähettimen STAT1 fosforylaation (aktivoinnin) kanssa, joka lähettää signaalin solun tumaan indusoimalla antiviraalisten geenien aktiivisuutta. Infektion läsnä ollessa stimuloidaan virusvastaisen efektoriproteiinin M × A tuotantoa, joka estää eri virusten ribonukleoproteiinien solunsisäisen kuljetuksen, mikä hidastaa viruksen replikaatiota.

Vitagluta nostaa interferonin veren tasoa fysiologiseen normiin, stimuloimalla ja normalisoimalla veren leukosyyttien a- ja y-interferonin vähenemistä. Se aktivoi sytotoksisten lymfosyyttien syntymisen, lisää NK-T-solujen pitoisuutta, jolla viruksilla infektoitujen solujen suhteen on suuri tappajaaktiivisuus.

Tulehdusta estävä vaikutus aikaansaadaan inhiboimalla keskeisten tulehduksellisten sytokiinien tuotantoa [tuumorinekroositekijä (TNF-a), interleukiinit (IL-1β ja IL-6)] ja myeloperoksidaasiaktiivisuuden vähenemistä. On kokeellisesti todistettu, että Ingavirinin käyttö yhdessä antibioottien kanssa parantaa hoidon tehokkuutta bakteriaalisen sepsiksen mallissa, mukaan lukien ne, jotka aiheutuvat penisilliiniä vastustavista stafylokokkikanneista. Kokeellinen tutkimus imidatsolyletaaniamidin pentaanidihapon toksikologisista vaikutuksista osoitti vähäistä myrkyllisyyttä ja lääkkeen korkeaa turvallisuusprofiilia. Akuutin myrkyllisyyden parametrien mukaan Ingavirin kuuluu luokkaan IV - "Matalat myrkylliset aineet" (lääkkeen tappavia annoksia ei voitu määrittää LD50: n määrittämisessä akuuttia toksisuutta koskevissa kokeissa).

farmakokinetiikkaa

Kun otat vitaglutamia suositelluilla annoksilla, sen pitoisuutta veriplasmassa ei ole mahdollista määrittää käytettävissä olevilla menetelmillä.

Kokeellisissa tutkimuksissa, joissa käytetään radioaktiivista merkintää, on todettu, että vitagluta tulee nopeasti ruoansulatuskanavasta verta ja jakautuu tasaisesti sisäelimiin. Suurin pitoisuus saavuttaa veressä ja useimmissa elimissä puolen tunnin kuluttua antamisesta. Maksan, munuaisen ja keuhkojen pitoisuus- ja farmakokineettisen käyrän (AUC) pinta-ala ylittää hieman veren AUC-arvon 43,77 µg h / g, ja lisämunuaisen, pernan, kateenkorvan ja imusolmukkeiden AUC-arvo on alle veren AUC-arvon. Keskimääräinen lääkeaineen retentioaika (MRT) veressä on 37,2 tuntia.

Kun kapseleita nautitaan viiden päivän ajan, imidatsolyylietanamidi-pentaanidihapon nauttiminen kerran vuorokaudessa kudoksissa ja sisäelimissä tapahtuu. Farmakokineettisten käyrien laadulliset indikaattorit jokaisen injektion jälkeen olivat identtiset: lääkkeen konsentraation nopea nousu välittömästi antamisen jälkeen, ja hidas hidastuminen edelleen 24 tuntia.

Vitagluta ei metaboloidu elimistössä, 77% erittyy muuttumattomana suoliston kautta ja 23% erittyy munuaisten kautta. Jopa 80% vastaanotetusta annoksesta eliminoituu 24 tunnin kuluessa: 34,8% - 0 - 5 tuntia annon jälkeen ja 45,2% - 5 - 24 tuntia.

Käyttöaiheet

• Ingavirin 30 mg: A- ja B-influenssavirusten hoito, muut akuutit hengitystieinfektiot (akuutit hengitystieinfektiot), mukaan lukien parainfluenssi, adenovirusinfektio, hengityselinten syntsyyttinen infektio aikuisilla ja yli 13-vuotiailla lapsilla; influenssavirustyyppien A ja B sekä muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla potilailla;
• Ingavirin 60 mg: A- ja B-influenssavirusten hoito, muut akuutit hengitystieinfektiot, mukaan lukien parainfluenssi, adenovirusinfektio, hengityselinten syntsyyttinen infektio 7–17-vuotiailla lapsilla;
• Ingavirin 90 mg: A- ja B-influenssavirusten hoito, muut akuutit hengitystieinfektiot (akuutit hengitystieinfektiot), mukaan lukien parainfluenssi, adenovirusinfektio, hengityselinten syntsyyttinen infektio aikuisilla; A- ja B-influenssaviruksen sekä muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla potilailla.

Vasta

Absoluuttiset vasta-aiheet, joita esiintyy kaikissa vapautumismuodoissa:

• raskauden ja imetyksen aika (imetys);
• laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.

Kapselit, joiden annos on 30 ja 90 mg, ovat vasta-aiheisia alle 13-vuotiaille lapsille, kun hoidetaan influenssa A- ja B-viruksia ja muita akuutteja hengitystieinfektioita, lapsia ja alle 18-vuotiaita nuoria näiden tautien ehkäisemiseksi.

Kapselit, joiden annos on 60 mg, ovat vasta-aiheisia alle 7-vuotiaille lapsille ja yli 18-vuotiaille lapsille (lääkkeen kyvyttömyys tässä annostusmuodossa antaa Vitaglutamin annokselle 90 mg).

Ingavirinin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Ingavirin otetaan oraalisesti, lääkkeen tehokkuus ei riipu ruokailusta. Hoidon aloittaminen on välttämätöntä ensimmäisten merkkien jälkeen, mutta viimeistään 2 päivän kuluttua taudin alkamisesta.

Suositeltu annostus, jos lääke otetaan 1 kerran päivässä:

• kapselit annoksella 30 ja 90 mg: influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoito aikuisilla potilailla - 90 mg (1 kpl 90 mg tai 3 kappaletta 30 mg: lla), 13-17-vuotiailla lapsilla - 60 mg (2 kappaletta 30 mg); Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäiseminen aikuisille altistuneiden henkilöiden kanssa kosketuksen jälkeen - 90 mg (yksi 90 mg: n annos tai 3 kappaletta 30 mg);
• kapselit annoksella 60 mg: influenssan hoito ja ARVI 7–17-vuotiailla lapsilla - 60 mg (1 kpl 60 mg / kk).

Hoidon kesto on 5–7 päivää riippuen sairauden vakavuudesta, hoidon kesto profylaktisiin tarkoituksiin on 7 päivää.

Haittavaikutukset

Ingavirinin nauttiminen voi harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa yliherkkyysreaktioita.

yliannos

Tähän mennessä Ingavirinin yliannostustapauksia ei ole raportoitu.

Erityiset ohjeet

Älä ota Ingavirinia samanaikaisesti muiden viruslääkkeiden kanssa.

Vaikutukset ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Lääkkeen vaikutusta psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja huomion keskittymiseen ei ole tutkittu. Mutta kun otetaan huomioon sen vaikutusmekanismi kehoon ja sivuvaikutusten profiili, voidaan olettaa, että se ei vaikuta kykyyn tehdä monimutkaisempia töitä, myös ajamista.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Koska Ingavirin-valmisteen tehokkuudesta ja turvallisuudesta raskaana olevilla ja imettävillä naisilla ei ole tietoa, sen käyttö on vasta-aiheista näinä ajanjaksoina. Jos on tärkeää käyttää lääkettä imetyksen aikana, imetys on keskeytettävä.

Käytä lapsuudessa

Ohjeiden mukaan Ingavirinia käytetään lapsilla ohjeiden mukaan.

Huumeiden vuorovaikutus

Imidatsolyletaaniamidipentaanihapon ja muiden aineiden / valmisteiden välisestä yhteisvaikutuksesta ei ole tietoja.

analogit

Ingavirin-analogit ovat: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin jne.

Säilytysehdot

Säilytettävä paikassa, joka on suojattu suoralta auringonpaisteelta lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C Säilytä lasten ulottumattomissa.

Viimeinen käyttöpäivä: Ingavirin 60 mg - 3 vuotta; Ingavirin 90 ja 30 mg - 2 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Myydään ilman reseptiä.

Arvostelut Ingavirin

Mielipiteet Ingavirinista ovat yleisiä ja niillä on paljon erilaisia ​​mielipiteitä. Lääketieteellisten foorumien keskiarvo 5 pisteen asteikolla on 3,86 pistettä. Jotkut potilaat puhuvat lääkkeen tehokkuudesta ja nopeasta toiminnasta, mutta myös negatiivista palautetta voidaan usein todeta toteamalla, että lääkkeen ottaminen ei lievitä tilaa, mutta lisää taudin oireita.

Asiantuntijat todistavat, että jos Ingavirinia käytetään suositusten mukaisesti, se edistää taudin oireiden nopeaa poistamista ja auttaa kehoa tehokkaammin torjumaan virusta.

Ingavirinin hinta apteekeissa

Hinta Ingavirin:

• 60 mg kapselit (lapsille), 7 kpl. paketissa - 350 ruplaa.;
• 90 mg kapselit 7 kpl. paketissa - 410 ruplaa.

Kylmä?

Ingavirin® - innovatiivinen lääke

torjua flunssaa ja muita ARVI: ta, jotka WHO tunnustaa *

Lääkkeen Ingavirin® vaikutusmekanismi

Mainosvideo Ingavirin®: lle

■ Ainutlaatuinen toimintamekanismi

Ingavirin® edistää virusten nopeutumista ja vähentää taudin kestoa ja vähentää komplikaatioiden riskiä. Toimintamekanismi toteutetaan infektoituneiden solujen tasolla synnynnäisten immuniteettitekijöiden stimuloinnin vuoksi.

Kun virukset ovat ruumiissa, ne yrittävät estää sitä tunnistamasta itseään: ne estävät interferonin signaalit, jotka estävät solun antiviraalisen tilan muodostumisen ja saavat siten aikaa lisääntymiselle. Ohjaamalla luontaisen immuniteetin järjestelmää virukset alkavat levitä solusta soluun.

Ingavirin®: n läsnä ollessa virusinfektoidut solut tunnistavat patogeenin ja indusoivat antiviraalisen tilan (IRF: n, STAT1: n, PKR: n, MxA: n - solunsuojelun tekijöiden synteesi ja aktivointi), mikä hidastaa ja estää virusinfektion leviämisen.

■ Suuri turvallisuusprofiili

Ingavirin® vaikuttaa monenlaisiin hengityselinten viruksiin, mukaan lukien A-tyypin influenssavirus (A (H1N1), mukaan lukien A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) ja tyyppi B, adenovirus., parainfluenssavirus, hengityselinten syntsyyttinen virus; prekliinisissä tutkimuksissa: koronavirus, metapneumovirus, enterovirus, mukaan lukien Coxsackie-virus ja rhinovirus. *

Ingavirin® vähentää virusten määrää ja vähentää merkittävästi komplikaatioiden riskiä

Ingavirin®: lla on korkea turvallisuusprofiili: LD50> 10 g / kg

Ingavirin®: lla ei ole myrkyllistä vaikutusta kehon sydän-, hermo- ja hengityselimiin

Ingavirinilla ei ole paikallisesti ärsyttäviä, allergeenisia, immunotoksisia ja mutageenisia ominaisuuksia.

Ingavirin® ei osoita lisääntymistoksisuutta

Ingavirinilla ei ole syöpää aiheuttavaa vaikutusta.

Ingavirin® on tarkoitettu influenssan A / H1N1 / 2009-pandemian ("sikainfluenssa") hoitoon.

Lisätietoja Ingavirin®-valmisteen käytöstä on julkaisuissa julkaistuista materiaaleista.

* Ohjeet lääkkeen Ingavirin® lääketieteelliseen käyttöön

■ Sairauden lyhentynyt kesto

Lääke Ingavirin® edistää virusten nopeutumista, vähentää taudin kestoa ja vähentää komplikaatioiden riskiä.

* Ohjeet lääkkeen Ingavirin® lääketieteelliseen käyttöön

Ingavirin® on innovatiivinen kotimainen antiviraalinen lääke, jolla on ainutlaatuinen vaikutusmekanismi ja laaja valikoima antiviraalista aktiivisuutta, mukaan lukien influenssa A (H1N1) pdm09-virus. Lääkkeen aloittaminen taudin ensimmäisten 48 tunnin aikana johtaa huomattavaan vähenemiseen kuumetta, myrkytystä ja katarraalisia oireita. Ingavirin vähentää virusten määrää ja vähentää merkittävästi komplikaatioiden riskiä.

Miten Ingavirin-tabletteja käytetään aikuisille tai lapsille - koostumus, vaikuttava aine, haittavaikutukset ja analogit

Monien antiviraalisten lääkkeiden joukossa tämä lääke on yksi parhaista. Työkalun toimintamekanismin perusta on haitallisten organismien lisääntymisen estäminen. Aktiiviset komponentit viivästyttävät virusten siirtymistä sytoplasmasta ytimeen. Lääkkeen oikea antaminen varmistaa nopean elpymisen. Jos potilas tarvitsee hoitoa tai ehkäisee keuhkoputkentulehdusta ja lääkäri määrää Ingavirinin - käyttöohjeet auttavat määrittämään aikuisille ja lapselle päivittäisen verokannan. Lisätietoja tästä lääkkeestä löytyy artikkelin jatkamisesta.

Drug Ingavirin

Työkalu ei ainoastaan ​​tappaa viruksia, vaan sillä on myös voimakas anti-inflammatorinen vaikutus, mutta sen toksisuus on alhainen. 24 tunnin kuluessa Ingavirinin ottamisesta 80% eliminoidaan elimistöstä, seuraavien 24 tunnin aikana loput 20% vapautuu. Näiden seikkojen perusteella voidaan väittää, että työkalu on tehokas ja turvallinen. Tästä syystä nykyaikaisessa lääketieteellisessä käytännössä se on välttämätöntä.

rakenne

Lääkkeen vaikuttava aine on vitagluta, jota farmaseutit kutsuvat imidatsolyletaaniamidipentaanihapoksi. Elimistön pääkomponentin paras assimilaatio liittyy apuaineisiin:

• laktoosimonohydraatti;
• kolloidinen piidioksidi (aerosil);
• perunatärkkelys;
• magnesiumstearaatti.

Vapautuslomake

Punainen tai sininen kapseli (annoksesta riippuen). Kuoren kannessa on valkoinen kirjain H-kirjaimella ja sen ympärillä oleva rengas. Apteekeissa lääkkeestä on kaksi vaihtoehtoa, jotka eroavat vaikuttavan aineen määrästä: 30 mg (sininen) ja 90 mg (punainen). Kapselien sisältö on valkoista jauhetta ja rakeita. Pienien konglomeraattien muodostuminen, mureneminen kevyessä paineessa on sallittua.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Kliinisten ja prekliinisten tutkimusten tulosten mukaan Ingavirin on aktiivinen monenlaisia ​​haitallisia mikro-organismeja vastaan:

• influenssavirukset tyypit A ja B;
• hengityselinten syntsyyttiset virukset;
• adenovirusinfektiot;
• koronavirusantigeenin;
• metapneumovirus;
• parainfluenssavirus;
• enterovirukset.

Lääkkeen aktiiviset komponentit nopeuttavat influenssavirusten ja muiden sairauksien poistamista ihmiskehosta. Tämän vuoksi taudin kesto lyhenee ja komplikaatioiden todennäköisyys vähenee. Ingavirin aiheuttaa interferonitason nousun ja lisää sytotoksisten leukosyyttien pitoisuutta - eli keinotekoisesti parantaa immuunijärjestelmää. Tämä on tärkein antiviraalinen mekanismi. Tämä prosessi toteutetaan tartunnan saaneiden solujen tasolla, joten sen tehokkuus on mahdollisimman korkea.

Lääkkeen komponentteja ei havaita veriplasmassa, vaikka niitä käytettäisiin jatkuvasti. Lääkkeen suun kautta antamisen jälkeen vaikuttavat aineet pääsevät nopeasti veriin suoliston seinämien läpi ja jakautuvat tasaisesti koko sisäelimiin. Suurin pitoisuus saavutetaan 25-30 minuutissa. Ingaviriinia saavilla potilailla työkalun komponentit kertyvät lyhyellä aikavälillä sisäelimiin. Päivänä levittämisen jälkeen vitaglutama- ja apuaineiden pitoisuus laskee normiin.

Käyttöaiheet

Ingavirin-valmisteen käyttö on osa kompleksista hoitoa potilaille, jotka kärsivät vitaglutamille herkkiä mikro-organismeja aiheuttavista viruksen hengityselinten sairauksista. Lääkeaine selviytyy tehokkaasti monista bakteeri-infektioista, kuten influenssasta, adenoviruksesta ja hengitystietulehduksesta. Lisäksi Ingavirin on tehokas ennaltaehkäisevä aine, kun on suuri infektioriski. Tällaisia ​​toimenpiteitä tarvitaan välittömästi kosketuksissa potilaan kanssa, jolla on diagnosoitu bakteeri-infektio.

Vasta

Lääkkeen aktiiviset komponentit eivät osallistu aineenvaihduntaan eivätkä aiheuta suoraa haittaa sisäelimille, joten sitä pidetään turvallisena. Ingavirinin koostumus vaikuttaa kuitenkin verenmuodostusprosessiin, joten lääkärit erottavat useita tapauksia, joissa on ehdottomasti kiellettyä käyttää sitä:

• glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• laktoosi-intoleranssi;
• laktaasipuutos;
• raskauden ja imetyksen aikana (Ingavirin raskauden aikana on tappava sikiölle).

Lisäksi Ingavirinin käyttöä ei suositella 18-vuotiaana. Lapsen kehon säätelyjärjestelmät eivät ole yhtä vakavia kuin aikuisilla, joten jopa minimaalinen puuttuminen heidän tehtäviinsä voi johtaa vakaviin sairauksiin. Alle lakisääteisiä potilaita suositellaan käyttämään turvallisempia viruslääkkeitä, kuten Arbidol ja Amiksin. Harvinaisissa tapauksissa yli 7-vuotiaat lapset voivat määrätä Ingavirin-hoidon - kun taudin oireet viittaavat vakavaan tilaan ja lääkkeen nopeus on tärkeää elpymisen kannalta.

Annostelu ja hoito

Ingavirin on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Käyttöohjeet: kapselit on nieltävä kokonaisina, pestävä pienellä määrällä neutraalia nestettä. Ingavirinin tehokkuus ei riipu ruoan saannista, joten ei tarvitse kestää taukoja aterian jälkeen tai sen jälkeen. Taudin keston minimoimiseksi sinun on aloitettava lääkkeen ottaminen heti, kun ARVI: n ensimmäiset ilmeiset oireet näkyvät (mieluiten viimeistään 36 tunnin kuluttua). Yleensä korkea kuume, heikkous ja päänsärky osoittavat tarpeen kiireelliseen hoitoon.

Käyttöohjeiden mukaan virusinfektioiden hoidossa on suositeltavaa ottaa 1 kapseli Ingavirinia päivässä. Lääkärit suosittelevat juoda lääkettä samaan aikaan päivästä, jotta pitoisuus on yhtenäinen. Influenssan ja muiden infektioiden hoidon keskimääräinen kesto on 5-7 päivää. Hengitysteiden virussairauksien ehkäisemiseksi suoran kosketuksen jälkeen potilaaseen Ingavirinille määrätään 1 kapseli joka päivä.

Mitä me käsittelemme: Ingavirin

PS: sivustossa ja muissa huumeissa on monia vastaavia artikkeleita, en ole katsonut sitä itse. Se ei ole lääkäri tai apteekki, mutta se on ainakin mielenkiintoista lukea.

Tietoja aineesta, joka annettiin kahdelle lääkkeelle kerralla, tärkeästä työkalusta, joka ei tunnista Venäjän lääketieteellisen akatemian virallista komiteaa, sekä lääketeollisuuden kahden jättiläisen eeppisistä taisteluista markkinoilla ja lompakossaan (mutta ei elämässä) Indicator.Ru kertoo huumeiden tehokkuuden tarkastelua. Ensimmäinen tarina on Ingavirinista.

DSM Groupin analyytikoiden mukaan Ingavirin sijoittui ensimmäisenä parhaiten myyvien huumeiden luetteloissa tammikuussa, helmikuussa ja joulukuussa 2016. Talvella ARVI- ja influenssatautien määrä kasvaa ja kylmän maan asukkaat, jotka huolehtivat terveydestään, viettävät yhteensä miljardeja ruplaa huumeelle, joka lupaa suojella heitä taudista. Mutta toimiiko hän todella, vai onko hänen ainoa hyveensä markkinoijien sitkeydelle? Yritetään selvittää.

Vaihtamaton ja tunnistamaton

Ingavirin on läsnä valtion lääkerekisterissä, toisin kuin esimerkiksi Kagocel. Lisäksi hänellä on myös kunnia olla keskeisten ja välttämättömien lääkkeiden luettelossa (VED). Aluksi luodaan luettelo tärkeimmistä ja olennaisista lääkkeistä, jotta voitaisiin vähentää hintoja, joita ihmiset eniten tarvitsevat. Mutta onko tämä lääke ole niin tärkeää ja tärkeää näiden hintojen alentamiseksi tai liian tärkeä, ja "miksi se halvempaa, jos he ostavat ja niin," vain seitsemän kapselin pienen laatikon hinta on yli 500 ruplaa.

Lääkkeet on sertifioitu kaikkialla maailmassa johdonmukaisesti ja monivaiheisesti, valmistajan on toimitettava useita tutkimuksia, jotka osoittavat, että se toimii ja täyttää kansainväliset tuotantostandardit - GMP (Good Manufacturing Practice). Ensin täytyy tarkistaa molekyyli in vitro, sitten soluviljelmässä, sitten eläimissä ja vasta sitten eri potilasnäytteissä. Samalla näytteiden on oltava edustavia, toisin sanoen ne ovat melko suuria ja monipuolisia, koska tutkittuaan sinun täytyy olla varma, että lääke auttaa monenlaisia ​​potilaita. Tässä tapauksessa lääke voi toimia in vitro tai hiiren kehossa, mutta se voi olla täysin hyödytön ihmisveressä tai aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia, joten viimeistä vaihetta ei voida sulkea pois.

Nykyään lääketiede on tullut näyttöön perustuvaksi, mikä tarkoittaa, että lääke tai jonkinlainen hoito ei tule lääketieteelliseen käytäntöön juuri niin - ensinnäkin niiden on tuettava argumentteja niiden tehokkuuden puolesta. Mutta ei jokainen tutkimus ole sopiva tällaisena argumenttina. On tiettyjä kriteereitä, jotka vähentävät virheen todennäköisyyttä. Tätä varten lääketieteessä käytetään kaksoissokkoutettua, satunnaistettua, lumekontrolloitua menetelmää. ”Kaksoissokko” tarkoittaa sitä, että ei aiheet eikä kokeilijat tiedä satunnaisesta, jota hoidetaan satunnaisella tavalla - että jakautuminen ryhmiin on satunnainen, ja lumelääkettä käytetään osoittamaan, että lääkkeen vaikutus ei perustu itsestään hypnoosiin ja että tämä lääke auttaa paremmin kuin pilleri ilman vaikuttavaa ainetta. Tämä menetelmä estää tulosten subjektiivisen vääristymisen. Monien sokea-menetelmällä todennettujen ”löydösten” kertomuksista tulee kertomuksia ”sulkemisista”. Tällainen tapaus tunnetaan esimerkiksi: vuonna 1903 fyysikko Blondlo totesi löytäneensä alumiiniprisma-spektroskoopin lähettämät N-säteet, ja kun hänen kollegansa Robert Wood tuli laboratorioonsa tarkkailemaan tätä ilmiötä ja vetäytyi hiljaa ulos alumiiniprismista, Blondlolla oli kaikki uskoivat edelleen, että hän huomasi näiden säteiden vaikutuksen.

Siksi lääkkeiden testaus, jossa subjektiivinen tekijä voi olla paitsi lääkärin toiminnassa, myös potilaiden itsensä mielestä, kaksoissokkotapa on erityisen tärkeä. Jos lääkärit tai potilaat eivät tutkimuksen loppuun saakka tiedä, kuka sai oikean lääkkeen, ja kuka sai nuken, he eivät pysty säätämään tietoja kauniiseen pöytään. Itsekunnioittava tiedemies ei vaaranna hänen työtään epäilyttävillä kokeilla ja hämmentävällä numerolla, joka voi laajentaa tutkimuksen tuloksia 180 astetta ja antaa väärän positiivisen tuloksen.

Toinen hienovarainen kohta on kilpailevat lääkkeet. Jokaisen "tulokkaan" on ensin osoitettava olevansa parempi kuin nykyiset, muuten mikä on sen merkitys? Markkinoilla on runsaasti lääkkeitä, jotka hoitavat lumelääkettä paremmin. Siksi kansainvälisissä standardeissa (esimerkiksi Maailman lääkäriliiton Helsingin julistuksessa) määrätään tällaisissa tapauksissa vertaamaan uutta lääkettä jo saatavilla oleviin lääkkeisiin, joiden tehokkuus on jo todistettu.

Venäjällä hyllyt ovat täynnä "taikaa" huumeita, joita myydään laskurin yli. Tässä ei ole kyse tiukasta valvonnasta. Joku "auttoi" lumelääkkeenä, joku hoiti kehoa itse, ja sitten luonnollinen valinta tulee voimaan - peli, jossa mainos voittaa enemmän ihmisiä. Lääkkeiden tapauksessa oston tosiasia ei kuitenkaan ole tärkeä: tabletti ei ole kuva seinällä. Yleensä se ostetaan sairauden hoitamiseksi.

Mutta kysymys siitä, kohteleeko Ingavirin sen jälkeen, kun ääni roikkuu ilmassa. Cochrainin lääketieteellisen tutkimuskirjaston katsaukset, joita lääkäreitä kunnioittavat eri puolilta maailmaa, eivät sisällä artikkeleita, jotka vahvistaisivat sen tehokkuutta. Ei Ingavirinia eikä Maailman terveysjärjestön suosittelemia lääkkeiden luetteloita. Länsimaissa sitä ei myydä, vaikka, jos se todella toimii, kansainvälistä yhteisöä tyydyttävät todisteet voivat tuoda valmistajalle huomattavia summia (joka ei kuitenkaan kyennyt kattamaan lääkkeen tuomista kansainvälisille markkinoille).

Todisteisiin perustuvien lääketieteen ammattilaisten järjestön edustajat, jotka tukevat ajatusta lääkkeiden ja menetelmien tehokkuuden testaamisesta, ovat toistuvasti ilmaisseet kielteisiä mielipiteitä tästä lääkkeestä. ”Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum ovat lääkkeitä, joita flunssa edistää aktiivisesti. Heillä ei ole vakavia todisteita tehokkuudesta ”, sanoo yhdistyksen entinen presidentti ja MD PhD Kirill Danishevsky kommenteissaan Channel One -lehdestä, kun taas tohtorin tohtori lääketieteessä, Venäjän lääketieteellisen akatemian muotoilukomitean jäsen ja nykyinen organisaation puheenjohtaja Vasily Vlasov, nimeltään Ingavirin, on tyypillinen esimerkki” todistamattomasta lääkkeestä korostamalla, että hänet heitettiin markkinoille sian influenssan leviämisen aikana.

Lääketieteen tohtorin lausunto, RAS Alexander Chuchalinin akateemikko Ogonyok-lehden haastattelussa, jonka mukaan "huumeiden vaikutusta maailmassa ei ole yhtäläistä, eikä todennäköisesti ole pian," on ristiriidassa näiden mielipiteiden kanssa. Tämä asiantuntija ei ole lainkaan riippumaton: akateemikko osallistui aktiivisesti lääkkeen tutkimukseen ja oli jo jonkin aikaa kehittäjien ryhmän johtaja.

Osa julkaisuista Ingavirinin verkkosivuston artikkeleista on todennäköisempiä mainoksia, mutta emme ota niitä huomioon, samoin kuin konferenssien raportteja. Käännymme akateemisiin tieteellisiin julkaisuihin (vaikka ne ovatkin ristiriidassa mainosliittimien kanssa, jossa on esillä olevan lääkkeen kuva).

Katsokaamme tieteellisiä aikakauslehtiä, joissa julkaistaan ​​artikkeleita lääkkeen kliinisistä tutkimuksista (niiden luettelo annetaan ystävällisesti itse Ingavirinin verkkosivustolla). Lähes kaikki niistä ovat venäjänkielisiä, heikkolaatuisia, ja jotkut eivät ole edes tarkistettavia (ts. Kaikki artikkelit voidaan julkaista siellä ilman riippumattomien asiantuntijoiden ennakkoarviointia). Anna esimerkkejä. Vaikutuskerroin (indikaattori, joka heijastaa tieteellisen lehden artikkeleita kolmen vuoden aikana, esimerkiksi yhdellä suurimmista lääketieteellisistä lehdistä, The Lancet, vaikutuskerroin on 44,0 ja hyvien lehtien keskiarvo on 4, - Indikaattori. Ru) "Onkologian kysymykset" on 0,280, ja lehden "Kokeellinen ja kliininen gastroenterologia" vaikutuskerroin on 0,289.

Venäjän lääketieteellisessä lehdessä vuodelle 2011 on vaikutuskerroin 0,741, mutta jos tarkastellaan RISC: n kaksivuotista vaikutuskerrointa, jossa otetaan huomioon vain Scopus-, Web of Science- tai RSCI-tietokantojen indeksoimien tieteellisten artikkeleiden viittaukset, näemme luku 0,089. Se tutki lääkkeen vaikutusta 33 ihmisen otokseen, joka ei ollut kovin suuri lääkkeen tutkimukseen. Hänen sivuillaan ei ole vähemmän surullista kuvaa: artikkelissa "Uuden lääkkeen tehokkuuden ja turvallisuuden tutkiminen Ingavirin" ei puhuta kaksoissokkoutetusta, lumekontrolloidusta menetelmästä, kun potilas eikä lääkäri tietävät, kenelle annetaan lumelääke ja jolle annetaan todellinen huume. Tällöin tutkijoita voidaan syyttää virheellisyydestä, koska on kiusaus tietoisesti ja mahdollisuus alitajuisesti vaikuttaa tuloksiin (esimerkiksi antamalla potilaille suuri annos antipyreettisiä ja muita oireenmukaisia ​​hoitomuotoja tai pyöristämällä numerot kokonaan haluttuun suuntaan).

Lisäksi tässä ja monissa muissa tutkimuksissa, jopa käyttämällä kaksoissokkoutettua valvontamenetelmää, kiinnitettiin paljon huomiota kuumeen ja tulehduksen oireiden häviämiseen, kehon tavanomaisiin suojausreaktioihin ja vain 11: ään 105 potilaasta (kolmasosa sai Ingavirinin, kolmannen toisen lääkkeen, kolmanneksen toisen lääkkeen). lumelääkkeellä) tutkittiin viruksen häviämisnopeutta limakalvoista lääkkeen vaikutuksen alaisena, kahdeksan otettiin lumelääkkeen testausta varten. 33: sta Ingavirin-ryhmästä on helppo valita 11 (sekä 8: sta 39: stä lumelääkeryhmästä), joiden elpymisajat vaihtelevat puhtaasti tai organismin luonteen vuoksi. On myös mielenkiintoista huomata, että artikkelissa mainitaan ensin, että kaikkien 105 osallistujan diagnoosit vahvistettiin laboratoriossa, ja sitten sanotaan, että lääkkeen ja lumelääkkeen vaikutusta viruksen eliminointiin tutkittiin vain 11: ää, joista "influenssavirus oli alun perin eristetty" ja 8 henkilöä ( onko virus eristetty niistä, on epäselvä, ja jos ei, miten laboratorio on vahvistettu?

Kolme muuta artikkelia lääkkeen kohdalla edustavat kaksoissokkotutkimusten, lumelääkekontrolloitujen tutkimusten tuloksia. Ensimmäisessä arvioidaan lääkkeen vaikutusta influenssan ja ARVI: n nuorten elpymiseen 180 henkilöllä (useista syistä useat osallistujat jätettiin pois ja 161 ihmistä päätyi loppuun). Tämä artikkeli, joka on julkaistu lehdessä Practical Pediatrics Questions (RINTS-vaikutuskerroin - 0,250), esittelee kaavioita, joissa vertaillaan oireiden häviämistä Ingavirin- ja lumelääkeryhmissä. Ensimmäisessä ryhmässä yskä meni läpi 5,4 vuorokautta, ja toisessa - 6,8 vuorokauden kuluttua, nielutulehdusoireet hävisivät nopeammin, ja "riniitin kesto oli myös hieman lyhyempi, eikä tilastollisesti merkitseviä eroja plaseboryhmän kanssa" (muistakaa, että markkinoilla, korjaustoimenpiteitä ei pitäisi verrata paitsi lumelääkkeeseen myös jo olemassa oleviin lääkkeisiin, joiden tehokkuus on jo osoitettu. Välittömästi sen jälkeen, kun tässä työssä käytettävä viittausluettelo tulee kääntyä mainontaan Ingavirin.

Toinen artikkeli, joka julkaistiin lehdessä Pulmonology (vaikutuskerroin RISC 0.656), kertoo lääkkeen ennaltaehkäisevien ominaisuuksien tutkimuksesta 400 ihmisen näytteestä, jotka olivat kosketuksissa flunssaa sairastavien ihmisten kanssa. Toteutettujen toimenpiteiden seurauksena vain 15: stä 200: sta ihmisestä sairastui Ingavirin-ryhmään 37 päivässä, kun taas lumelääkeryhmässä 32: sta 200: sta, joiden perusteella päätettiin, että Ingavirinin tehokkuusaste oli 63%. Kunkin ryhmän osallistujien sukupuolen ja iän suhteita koskevia tietoja ei ole ilmoitettu, vaikka nämä indikaattorit voivat vaikuttaa koskemattomuuteen (esimerkiksi ikääntyneet ihmiset voivat käydä läpi monta rasitusta ja saada heille vastustusta, toisin kuin nuoret). "Keskustelu" -osiossa näkyy jälleen Ingvirin-mainos. Artikkeli kutsuu myös lääkkeen aktiivista ainesosaa "luonnollisen peptidiamiinin analogia, joka on eristetty merikolven hermokudoksesta Aplysia californica", mutta ei sano, mitä tämä komponentti vaikuttaa virukseen ja miten se liittyy viruslääkkeeseen. Emme löytäneet tätä tietoa peptidamiineista julkaisussa Journal of General Virology (vaikutuskerroin 3,39), joka koski antiviraalista immuniteettia meren nilviäisissä, toisin kuin viittaukset useisiin muihin mekanismeihin niiden suojaamiseksi.

Toinen paperi, joka perustuu kaksoissokkoutettuun, lumekontrolloituun tutkimusmenetelmään (tällä kertaa eri tekijän kanssa kuin kaksi edellistä), julkaistiin venäläisessä lehdessä Perinatology and Pediatrics (vaikutuskerroin 0,4343). Näyte koostui 310: sta 7–12-vuotiaasta lapsesta, joissa influenssa- ja hengitystiesairauksia todettiin kliinisesti, ei laboratoriokokeita. Verrattaessa oireiden häviämisnopeutta (yskä, kuume, katarraalinen oireyhtymä, alentunut ruokahalu, unihäiriöt jne.) Tutkijat päättivät "virusten nopeutetusta eliminoinnista", jota laboratorio ei kuitenkaan diagnosoinut ennen hoitoa eikä sen jälkeen, sitä vastoin esimerkiksi edellisestä tarkastamastamme työstä. Kolmannessa teoksessa on kuitenkin jotakin, joka yhdistää sen toisiin - sisäosassa, jossa on Ingavirinin mainos.

Virologia ja sen ongelmat

Venäläisen hammaslääketieteen lehdessä julkaistiin toinen artikkeli samasta julkaisuluettelosta, jonka vaikutuskerroin oli 0,139. Tällainen alhainen luku selittyy sillä, että hammaslääketiede on melko kapea alue, jossa määritelmä ei voi olla korkea. Mutta lehden otsikon vieressä ei ole edes merkintä "vertaisarvioitu". Jos lehti on hyvin erikoistunut, tämä ei tarkoita sitä, että artikkeleita ei pitäisi tarkastaa ennen julkaisemista, jota ei tee kustantajat, vaan ammatti-asiantuntijoiden kollegio. Tilanne on samanlainen kuin Therapeutic Archive -lehdessä, jonka vaikutuskerroin on kuitenkin paljon korkeampi ja on yhtä suuri kuin 0,693 viittausta artikkeleita kohti.

"Virologian kysymykset" -lehdessä, joka julkaisi myös yhden lääkkeen paikalle lähetetyistä artikkeleista, on vaikutuskerroin 0,415. Vaikka lehti on vertaisarvioitu, se julkaisi myös artikkelin Ingavirinin tehottomuudesta ei-toksisissa pitoisuuksissa soluille (ainakin tämä on raportoitu useista lähteistä, artikkelin koko teksti ”Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. ja muut. ”A (H1N1) -sikojen viruksen kaltaisen ensimmäisen kannan A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1) eristäminen 05/24/2009) viruksen viruskokoelmaan (STB nro 2452, 24. toukokuuta 2009) ensimmäisestä potilaasta, joka diagnosoitiin Moskovassa 21.05.2009 ”, Virologia-kysymykset, 2009, nro 5, s. 10-14, ei löytynyt, ja tiivistetysti Ingavin artikkelit Riniä ei mainita lainkaan).

Ehkä yksi suurimmista vaikutuksiltaan merkittävistä lehdistä, joissa julkaistiin artikkeli Ingavirinista, tuli Pharmaceuticals (Basel). Nyt hänen vaikutuskerroin on 5,30 - varsin hyväksyttävä lääketieteellisen lehden tasolla, mutta artikkelin julkaisemisen yhteydessä (2011) tämä luku oli vain 1,42.

"Mistä, mitä?", Tai "Kaksi häkkiä"

Lääkkeen vaikuttava aine on nimetty 2- (imidatsol-4-yyli) etaaniamidipentaanidihappo-1,5-hapoksi. Ei ole selvää, mitkä viruksen kohdeproteiini tämä molekyyli vaikuttaa. Lukuisat artikkelit eivät anna vastausta tähän kysymykseen.

On mielenkiintoista huomata, että samassa muodossa oleva sama aine oli alun perin valmistajien - "Valena Farm" - kahden eri lääkkeenä, Dicarbamin ja Ingavirin. On syytä huomata, että dikarbamiinia testattiin aluksi syöpälääkkeenä. Pian sen jälkeen, kun nämä varat oli myyty, se julistettiin laittomaksi 12 päivänä huhtikuuta 2010 annetun liittovaltion lain N 61-ФЗ "Lääkkeiden levittäminen" mukaisesti. Dikarbamiinin ja Ingavirinin kuvausten vertailu johtaa myös mielenkiintoisiin tuloksiin. Pakkauksesta riippuen sama aine alkaa käyttäytyä eri tavalla, esimerkiksi "sitä ei voida määrittää veressä käytettävissä olevilla menetelmillä", tai päinvastoin "se määritetään 10 minuutissa veriplasmassa", suojaa sitä virussairaudilta, sitten seurauksista kemoterapia (molemmat lääkkeet kuuluvat viruslääkkeiden ja tulehduskipulääkkeiden ryhmään). Dicarbamiinin lisenssi peruutettiin vuonna 2013.

Ingavirin vs. Arbidol: Second League

Mutta todellinen (vaikkakaan ei ollenkaan sankarillinen) eepos avautuu huumeiden taistelun ympäri lääketeollisuuden toisen titaanin kanssa - Arbidol. Lähes kaikissa artikkeleissa, joissa arvioidaan Ingavirinin vaikutusta influenssaan, soluihin, eläimiin ja viruksiin in vitro, vertailu tehdään lumelääkkeellä ja jo hyvin tunnetulla lääkkeellä. Ja jokaisessa Ingavirinia kehittäneiden asiantuntijoiden tekemässä tutkimuksessa hän voittaa aina tässä taistelussa: huume on vähemmän myrkyllinen ja tehokkaampi ajoittain. Tuotteissa, joissa Ingavirin on tunnistettu tehottomaksi solu-turvallisissa pitoisuuksissa, on kuitenkin muita lääkkeitä huonompi eikä auta sairauksien ehkäisyssä ja missä Arbidol aina voittaa, tekijät ovat Arbidolin keksijöitä ja valmistajia. Muuten tieteellisten lehtien taso, jossa nämä artikkelit julkaistaan, ei ole kovin erilainen. Usein ne ovat jopa samat, kuten esimerkiksi "Virologian kysymykset", jotka ovat jo herättäneet huomiomme. Ingavirinin hyvin myrkyllinen pitoisuus niissä eroaa vähintään viisi kertaa: edellä mainittujen artikkeleiden mukaan, jotka on julkaistu Arbidolin verkkosivustolla, se on 200 μg / ml, ja Ingavirinin kannattajien julkaisut osoittavat ensimmäiset havaittavat tuhoavat muutokset pitoisuudella 1000 μg / ml. Jotkut viittaukset sen turvallisuuteen liittyviin lausuntoihin eivät johda tieteelliseen työhön vaan suoraan opetukseen (opetuksen tulee perustua tieteellisen tutkimuksen tuloksiin). Arbidolin toksisuusalue vaihtelee tuotteesta riippuen myös 3 - 25 μg / ml.

Ingavirin

Kuvaus 09/04/2014

• Latinalainen nimi: Ingavirin
• ATX-koodi: J05AX
• Vaikuttava aine: imidatsolyylietanamidin pentaanihappo (imidatsolyylietanamidin pentandioiinihappo)
• Valmistaja: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (Venäjä)

Ingavirin-koostumus

• pentaanidihapon imidatsolyylietanamidi;
• kolloidinen piidioksidi, laktoosi, magnesiumstearaatti, perunatärkkelys;
• kuori - titaanidioksidi, väriaineet, gelatiini, atsorubiini.

Vapautuslomake

Antiviraalinen aine Ingavirin on saatavilla sinisen tai punaisen värisenä kapseleina, jotka sisältävät valkoista jauhetta ja rakeita.

30 mg: n (sininen) ja 90 mg (punainen) tabletit ovat saatavilla 7 kappaleena läpipainopakkauksessa, 1 läpipainopakkauksessa.

Farmakologinen vaikutus

Sillä on tulehdusta, immunomodulointia ja antiviraalisia vaikutuksia.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Ensinnäkin lääkkeellä on antiviraalinen vaikutus. Se vaikuttaa tyypin A, B, parainfluenssan, adenoviruksen ja hengityselinten sentimentaalisten infektioiden influenssaviruksiin.

Tulehdusta estävä vaikutus ilmenee tukahduttamalla tulehdus sytokiinien tuotantoa ja vähentämällä myeloperoksidaasin aktiivisuutta.

Jos kyseessä on kurkkukipu, flunssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot, terapeuttinen vaikutus ilmenee kuumeisen jakson vähenemisenä, myrkytyksen tason vähenemisenä, kaihileikkauksina. Myös sen käyttö vähentää komplikaatioiden kokonaismäärää ja taudin kesto muuttuu paljon vähemmän.

Lääkeainetta nopeasti ruoansulatuskanavasta tulee veren ja jakautuu elimiin. 30 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen havaitaan sen maksimipitoisuus elimissä ja veressä. Elimistössä ei metaboloidu, näytetään samassa muodossa. Useimmat (noin 80%) lääkkeestä erittyvät elimistöstä päivän aikana. 77% lääkkeestä erittyy suoliston kautta, loput munuaisissa.

Käyttöaiheet

Antiviraalinen lääke Ingavirin on määrätty seuraavissa tapauksissa:

• A- ja B-influenssan ehkäisy ja hoito;
• muut akuutit hengitystieinfektiot (hengityselinten syntsyyttinen infektio, parainfluenssi, adenovirusinfektio).

Protivovokazaniya

Seuraavat tabletit ovat vasta-aiheisia:

• allerginen jollekin lääkkeen ainesosalle;
• raskaus.

Voinko antaa lapsille? Tämä lääke on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

Haittavaikutukset

Lääkkeiden sivuvaikutukset voivat esiintyä hyvin harvinaisissa tapauksissa allergisen reaktion muodossa.

Ingavirinin käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Lääke on otettava riippumatta aterian sisältä.

Ingavirinin 90 mg: n ohjeet influenssan ja ARVI: n hoitoon: 5-7 päivän kuluessa, 1 kerran päivässä tulee ottaa 90 mg. On suositeltavaa aloittaa pillereiden ottaminen heti, kun taudin oireet ilmenevät, viimeistään 1,5 päivän kuluttua taudin alkamisesta.

Käyttömenetelmä influenssan ja SARS: n ehkäisemiseksi: 90 mg kerran päivässä kerran päivässä viikon ajan.

Ennen kuin otat 90 mg lääkitystä, ota yhteyttä lääkäriisi.

Kuinka usein voin ottaa Ingavirinia? Tämä lääke tulee ottaa, kun sairauden ensimmäiset oireet tulevat esiin, hoito on vähintään 5 päivää.

yliannos

Huomautuksessa lääkkeelle ei ole kuvattu yliannostustapauksia.

vuorovaikutus

Voinko ottaa antibiootteja? Tutkijat eivät ole tutkineet lääkkeiden vuorovaikutusta antibioottien kanssa, joten niiden yhdistäminen ei ole suositeltavaa.

Myyntiehdot

Lääkettä myydään ilman reseptiä.

Säilytysolosuhteet

Säilytä pimeässä ja kuivassa paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C.

Kestoaika

Erityiset ohjeet

Koska lääkkeellä ei ole rauhoittavaa vaikutusta, sen käyttö ei vaikuta kykyyn ajaa autoa ja suorittaa työtä, joka vaatii keskittymistä ja nopeaa reagointia.

Ingavirinin analogit 90 mg

Mikä on parempi: Ingavirin tai Arbidol?

Tutkijat suorittivat tutkimuksen, jonka tarkoituksena oli vertailla Ingavirinin turvallisuutta ja tehokkuutta verrattuna Arbidoliin. Ingavirinia käyttävillä potilailla heidän ruumiinlämpötilansa pieneni nopeasti, havaittiin myrkytysoireiden vähenemistä, eikä yksittäisiä komplikaatioita havaittu. Sekä Ingavirinia käyttävillä potilailla että potilailla, jotka käyttivät Arbidolia, ei ollut mitään sivuvaikutuksia.

Mikä on parempi: Ingavirin tai Amiksin?

Näillä varoilla on useita merkittäviä eroja. Esimerkiksi Amiksin saa ottaa 7-vuotiaana, kun taas Ingavirin on sallittu vain 18-vuotiaana. Ingavirin ei ole yhteensopiva minkään antiviraalisen aineen kanssa, kun taas Amiksin voidaan ottaa antibioottien ja muiden lääkkeiden kanssa. Ingavirin on määrätty influenssalle ja muille ARVI-tyypeille, kun taas Amiksinilla on laajempi toimintakohde. Molemmilla lääkkeillä on kuitenkin hyvin pieni toksisuus. Siten Ingavirin on aikuisten anti-flunssilääke tehokkaampi, ja herpesin, hepatiitin jne. Tapauksessa Amixinia suositellaan.

Mikä on parempi: Ingavirin tai Kagocel?

Kagocel - mukaan lukien lasten huume, se voidaan ottaa 3-vuotiailta lapsilta, flunssan lisäksi tätä lääkettä käytetään myös herpes-lääkkeitä vastaan. Sitä voidaan käyttää samanaikaisesti muiden lääkkeiden ja antibioottien kanssa. Tämä lääke ei ole myrkyllistä, sillä ei ole omaisuutta kerääntyä elimistöön.

Mikä on parempi: Lavomax tai Ingaverin?

Lavamaxia, kuten Ingaverinia, on käytetty 18-vuotiaana, mutta sillä on myös laajempi toimintakyky. Tämä korjaustoimenpide on myös yhteensopiva antibioottien kanssa. Lovemaxilla on enemmän vasta-aiheita, koska se sisältää laktoosia.

Analogien hinta on keskimäärin 20-50 UAH, mutta on välttämätöntä etsiä huumeiden korvikkeita paitsi hinnan lisäksi myös terapeuttisen vaikutuksen vuoksi. Kaikki edellä mainitut analogit ovat halvempia kuin Ingaverine, mutta ennen kuin vaihdat Ingavirinin halvemmalla analogilla, tarkista analyysejä ja ota yhteys lääkäriin.

Ohjeet lasten lääkkeiden käytöstä

Ingavirin on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille, joten lapsille ei ole ohjeita tästä lääkkeestä.

Ingavirin ja alkoholi

Erikoisesti yhteensopivuutta alkoholin kanssa, Ingavirin 90 mg, ei ole tutkittu. Tavanomaiset säännöt koskevat kuitenkin aineen samanaikaista käyttöä alkoholin kanssa - tämä on ehdottomasti kiellettyä.

Raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä ei määrätä raskaana oleville naisille ja imettäville naisille. Tarvittaessa käyttö imetyksen aikana, sinun on lopetettava imetys.

Ingavirin arvostelut

Eri lääketieteellisillä foorumeilla tämän lääkkeen keskiarvo on 3,86 pistettä 5: stä. Monet potilaat panevat merkille lääkkeen tehokkuuden ja nopean toiminnan, mutta usein löytyy negatiivisia arvioita, jotka osoittavat, että lääke ei ainoastaan ​​auta sairautta mutta se pahentaa sitä. Raskauden aikana arvioidaan myös tätä työkalua, mutta on syytä kiinnittää huomiota siihen, että tänä aikana ei ole suositeltavaa juoda tätä lääkettä.

90 mg: n Ingavirin-lääkäreiden ja muiden asiantuntijoiden arvioiden arviot lasketaan noin yhteen: jokainen lääke määrätään yksilöllisesti potilaan ominaisuuksien mukaan. Kun sitä käytetään oikein, Ingavirin poistaa nopeasti taudin oireet ja taistelee tehokkaasti viruksen kanssa.

Usein Internetissä voit vastata tällaisiin kysymyksiin: ”Onko Ingavirin antibiootti vai ei?”, ”Onko se antibiootti?”. Yksinkertainen vastaus näihin kysymyksiin - tämä työkalu ei ole mikään antibiootti. Wikipediassa ei ole artikkelia tästä lääkkeestä.

Hinta Ingavirin, mistä ostaa

Keskimääräiset kustannukset Ingaverine Ukrainassa on noin 130-160 UAH. Moskovassa ja Venäjällä Ingavirinin 90 mg: n hinta vaihtelee 390 - 482 ruplaan pakkausta kohden.

Osta Moskovassa ja selvitä, kuinka paljon Ingavirin maksaa missä tahansa apteekissa kaupungissa.

Antiviraalisten lääkkeiden hinta on keskimäärin 20-50 UAH.

Ingavirin

Ingavirin

Ingavirin viittaa viruslääkkeisiin, jotka ovat hyvin suosittuja väestön keskuudessa. Kuten valmistaja sanoo, lääke on erittäin tehokas ja täysin turvallinen. Se on helppokäyttöinen ja erittäin helppo luovuttaa. Lääkkeen hinta on edullinen, ja apteekissa voit ostaa sen ilman lääkärin määräystä. Lisäksi se auttaa paitsi influenssaa myös muita infektioita, jotka vaikuttavat hengityselimiin.

Mikä on Ingavirin? Mitkä ovat Ingavirinin ominaisuudet sen vaikutuksen perusteella? Mitkä ovat Ingavirin-valmisteen käyttöaiheet? Onko Ingavirinin käyttöä koskevia vasta-aiheita? Onko Ingavirin sallittu raskauden aikana ja imetyksen aikana? Miten Ingavirinia otetaan? Mitä annoksia Ingavirinia käytetään sairauksien hoitoon ja niiden ehkäisyyn? Onko Ingavirinin analogeja? Mitä Ingavirinin haittavaikutuksia yleisin? Kuinka vaarallinen on Ingavirinin yliannostus? Mikä on Ingavirinin vaikutus kykyyn hallita liikennettä ja muita mekanismeja? Kuka on Ingavirinin valmistaja?

Kuvaus Ingavirin

Ingavirin on lääke, jonka suosio kasvaa. Tosiasia on, että se on antiviraalinen aine, jota käytetään pääasiassa eri hengitysteiden infektioihin (hengitysteiden). Hengitysteiden tartuntataudit ovat hyvin yleisiä väestön keskuudessa, ja siksi tämän ryhmän huumeiden kysyntä on aina korkea.

Kauppanimi Ingavirin

Lääkkeen kauppanimi on "Ingavirin". Lääkkeen kauppanimi eroaa merkittävästi kansainvälisestä ei-omistusoikeudellisesta nimestä Ingavirin. Kansainvälinen ei-patentoitu nimi Ingavirin on imidatsolyylietanamidi-pentaanidihappo (imidatsolyylietanamidin pentandioiinihappo). Tätä nimeä Ingavirin on hyvin vaikea muistaa ja jopa lausua, joten lääkärit kommunikoivat yleensä keskenään ja potilaiden kanssa vain lääkkeen kauppanimellä.

Muuten, tärkeimmällä vaikuttavalla aineella on lyhennetty nimi - vitaglute. Ei ole olemassa lääkettä, jolla olisi tällainen kauppanimi, mutta on olemassa toinen vitaglutaan perustuva lääke. Tätä lääkettä kutsutaan Dikarbamiiniksi, mutta sitä ei käytetä viruslääkkeenä - sillä on eri tarkoitus.

Ingavirinin rekisteröintinumero

Lääkerekisterissä viruslääke Ingavirin on numero 006330/08.

Ingavirin-annostusmuoto

Ingavirin-annosmuoto - kapselit. Tämä Ingavirin-muoto on erittäin kätevä oraaliseen antoon. Monet potilaat eivät voi niellä tabletteja, ja kapselin nieleminen on paljon helpompaa. Lisäksi kapselilla ei ole makua, toisin kuin tabletit, joissa potilaalla on jopa epämiellyttävä maku.

Ingavirin-kapseleita on saatavana kahtena annoksena: 60 mg ja 90 mg. Ingavirin kapselimuodossa ei eroa pelkästään lääkkeen annoksesta vaan myös väristä. Näin ollen 60 mg: n kapselit ovat värillisiä keltaisia ​​ja 90 mg: n kapseleita on väriltään punaisia. Näin potilaat eivät pääse sekoittumaan esimerkiksi tilanteissa, joissa useat perheenjäsenet ovat sairaita. Tietäen lääkkeensä väriä, sekä lapsi että aikuinen eivät ole väärässä huumeiden annostuksessa, eivät juoksevat kapselia. Ehkä joku muistaa Ingavirinin siniset kapselit, ne vapautettiin 30 mg: n annoksena. Nyt lääke tässä annoksessa keskeytetään.

Kapselissa on jauhemaista ainetta ja rakeita. Ne ovat valkoisia tai lähes valkoisia. Säilytyksen aikana voi muodostua pieniä rakeiden konglomeraatteja, mutta niiden pitäisi helposti hajota puristettaessa.

Kapselit on pakattu 7 kappaleen kontuuripussiin. Yksi pakkaus kapseleita ja lääkkeen käyttöohjeet asetetaan laatikkoon. Itse laatikot ovat valkoisia ja yrityksen logolla on myös jokaisen kapselin huumeiden logo: kirjain "I" renkaassa.

Ingavirin-koostumus

Ingaviriinin koostumusta kuvataan yksityiskohtaisesti lääkkeen merkinnässä. Ingavirin sisältää pääasiallisen vaikuttavan aineen, täyteaineet ja kapselin komponentit.

Ingavirinin pääasiallinen vaikuttava aine on imidatsolyylietaaniamidipentaanihappo. Ingavirin-koostumuksen apukomponentit mahdollistavat sen säilymisen ominaisuuksiensa ja stabiilisuutensa säilytyksen aikana. Lisäksi niitä tarvitaan tämän lääkemuodon luomiseen - kapseleihin. Tällaisia ​​komponentteja ovat laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, kolloidinen piidioksidi ja magnesiumstearaatti. Kapselin kuoren komponentit ovat titaanidioksidia ja useita väriaineita, ja myös kapselin logon muste (titaanidioksidi, propyleeniglykoli, sellakki) koostuu.

Ingavirinin farmakologiset ominaisuudet

Ingavirin auttaa hengityselinten viruksia poistumaan sairaan henkilön kehosta nopeammin, mikä lyhentää taudin kestoa ja vähentää komplikaatioiden riskiä.

Ingavirinin farmakologiset ominaisuudet mahdollistavat lääkkeen olevan lähes yleinen lääkkeitä eri hengitystieinfektioiden hoidossa. Ingavirinin pääominaisuudet ovat seuraavat:

• Antiviraaliset vaikutukset;
• Tulehdusta ehkäisevä vaikutus;
• Immunomoduloivat vaikutukset.

Mikä on erityinen tapa Ingavirinin taisteluun tartuntavaarallisia aineita vastaan: influenssa A -virukset, influenssa B, parainfluenssi-patogeenit, adenovirus, hengityselinten syncytiaaliset virusinfektiot jne.?

Ingavirinissa pääominaisuus perustuu seuraavaan: kun se otetaan, syntyy synnynnäisen immuniteetin tekijöitä, jotka viruksen proteiinit tukahduttivat taudin aikana.

Kokeellisia tutkimuksia tehtiin, jotka osoittivat, miten Ingavirin vaikuttaa interferonin tuotantoon ja lisää elimistön solujen herkkyyttä siihen. Lisäksi tähän prosessiin liittyy antiviraalisten geenien induktio, joka puolestaan ​​liittyy viruksen lisääntymisen hidastumiseen. Kun ingaviriini ei ainoastaan ​​lisää interferonin määrää veressä, vaan myös stimuloi leukosyyttien interferonia tuottavaa kykyä sekä virusten torjumista aiheuttavien tappaja solujen määrää.

Lääkkeen anti-inflammatoriset ominaisuudet perustuvat siihen, että tulehduksellisten sytokiinien vapautuminen suppressoituu ja lysosomaalisen entsyymin myeloperoksidaasin aktiivisuus vähenee.

Lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta verenkiertoon ja eliminoidaan vähitellen 24 tunnin kuluessa. Näin voit ottaa sen kerran päivässä. Ihmiskehon kudoksissa aktiivinen komponentti ei kerry. Lääkeaine eliminoituu ruoansulatuskanavan kautta ulosteella (yli 70%) ja munuaisten kautta virtsaan (yli 20%).

Käyttöaiheet Ingavirin

Käyttöaiheet Ingavirinille sen pääominaisuuksien perusteella. Ingavirinin käytön pääasialliset käyttöaiheet ovat seuraavat:

• Terapeuttinen hoito virusperäisten hengitysteiden akuuteille tartuntatauteille aikuisilla ja 7-vuotiailla lapsilla. Näitä infektioita ovat erilaiset influenssa A- ja B-tyypit, parainfluenssi, adenovirus- ja hengitystietulehdukset.
• Hengitysteiden tarttuvien virussairauksien ehkäisy aikuisilla, influenssa mukaan lukien. Ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä alle 18-vuotiaat eivät käytä lääkettä.

Edellä mainittujen sairauksien ilmeisestä yksinkertaisuudesta huolimatta Ingavirin-valmisteen käyttöä koskevat ohjeet tulisi määrittää vain lääkäri. Ensinnäkin potilas voi diagnosoida itseään ja aloittaa parantumisen väärin. Toiseksi on erittäin tärkeää valita oikea annos lääkettä. Kolmanneksi on tärkeää, että kompastioiden kehittymistä ei pidä hukata, mikä ei ole harvinaista flunssaan.

Vasta-aiheet Ingavirinin käyttöön

Ennen lääkkeen ottamista on tarpeen tutkia Ingavirinin käytön vasta-aiheita.

Vasta-aiheet Ingavirinin käytön yhteydessä:

• Potilaan yliherkkyys jollekin lääkkeen koostumuksessa olevalle aineelle;
• Laktaasin puutos ja täydellinen laktoosi-intoleranssi sekä muut olosuhteet, joissa glukoosin ja galaktoosin imeytymistä on rikottu.
• Raskaus ja imetys;
• Alle 7-vuotiaat lapset infektioiden hoidossa;
• Ikä jopa 18 vuotta, kun lääkitystä käytetään ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä.

Jos sairas henkilö on havainnut vasta-aiheita Ingavirinille, on syytä ilmoittaa tästä lääkärille, jotta hän voi ottaa toisen korjaustoimen.

Ingavirinin käyttö raskauden aikana

Odottavat äidit ovat huolissaan kysymyksestä, onko mahdollista käyttää Ingavirinia raskauden aikana? Lääkkeen ohjeiden mukaan Ingavirinin käyttö raskauden aikana ei ole sallittua.

On kuitenkin tilanteita, joissa nainen salli Ingavirinin käytön raskauden aikana, ei tietämättä hänen asemaansa. Jos näin tapahtuu, sinun ei pitäisi huolehtia paljon. Tällä hetkellä tutkimukset ovat osoittaneet, että lääke ei aiheuta mutaatioita, sillä ei ole toksista vaikutusta eikä teratogeenisiä vaikutuksia kehittyvään sikiöön. Siksi sinun tarvitsee vain jatkaa raskauden suorittamista ja ajoissa, jotta ajoitetut tutkimukset suoritetaan.

Ingavirinin käyttö imetyksen aikana

Onko mahdollista käyttää Ingavirinia imetyksen aikana? Tällä hetkellä ei ole tehty tutkimuksia, jotka osoittaisivat, että Ingavirinin käyttö imetyksen aikana on turvallista. Siksi silloin, kun Ingavirinia käytetään imetysaikana, imetys on lopetettava hoidon ajaksi. Tässä tilanteessa sinun ei tarvitse lopettaa imetyksen kokonaan, koska hoidon päättymisen jälkeen voit jatkaa imettämistä vauvallasi.

Annostelu Ingvirin

Mikä on oikea tapa käyttää Ingavirinia? On oikein ottaa Ingavirinia vain sisällä, sinun täytyy juoda lääkettä vedellä. Onko Ingavirinin käyttöaika riippuvainen ateriasta? Ei, se voidaan ottaa ennen, jälkeen, aterioiden aikana ja yleensä tärkeimpien aterioiden välillä. Tämä on erittäin kätevää kaikenikäisille potilaille, kun ei ole aikaa sitoa lääkettä ravinnon saantiin.

Ingavirin-annokset

Erittäin tärkeä kohta hengitystieinfektioiden hoidossa Ingavirin on lääkkeen annos. Ingavirinin annokset riippuvat siitä, minkä henkilön ikä lääke on otettu. Hoidon kulku riippuu siitä, käytetäänkö Ingavirinia hoitoon tai ennaltaehkäisyyn.

Ingavirin-annokset ja lääkehoidon kulku näkyvät taulukossa: