OHJEET
lääketieteellisestä käytöstä
Rekisterinumero:
Lääkkeen kauppanimi:
Annostuslomake:
Yhden kapselin koostumus:
Vaikuttava aine:
umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti (arbidoli) umifenovirihydrokloridina) - 50 mg (100 mg).
Apuaineet:
perunatärkkelys 15,07 mg (30,14 mg), mikrokiteinen selluloosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidinen piidioksidi (aerosili) 1,0 mg (2,0 mg), povidoni (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearaatti 1,0 mg (2,0 mg).
Kovat gelatiinikapselit:
titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen (E110), metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini.
Tai kovat gelatiinikapselit:
titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen väri (E 110), gelatiini.
Kuvaus:
Annostus 50 mg - kapselit numero 3 keltainen; annos 100 mg - kapselit №1 valkoinen, keltainen korkki. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.
Farmakoterapeuttinen ryhmä:
ATX-koodi: [J05AX].
Farmakologiset ominaisuudet:
Farmakodynamiikka. Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti influenssa A- ja B-viruksia, jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus, se stimuloi humoraalisia ja solujen immuniteettireaktioita, makrofagien fagosyyttinen toiminta, lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Vähentää virusinfektioon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä sekä kroonisten bakteerisairauksien pahenemista.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja kliinisten ilmiöiden vakavuuden vähentämisenä, mikä vähentää taudin kestoa.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 50 mg: n annoksena, saavutetaan 1,2 tunnin kuluttua annoksella 100 mg - 1,5 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.
Käyttöaiheet:
Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:
- influenssa A ja B, akuutti hengitystieinfektio, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuume);
- toissijaiset immuunipuutosvaltiot;
- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito.
Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.
Vasta:
Yliherkkyys lääkkeelle, ikä jopa 3 vuotta.
Annostus ja antaminen:
Sisällä, ennen ateriaa. Kerta-annos: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg (2 kapselia 100 mg tai 4 kapselia 50 mg).
Ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn:
Suora kosketus influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden potilaiden kanssa:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion toistumisen estämiseksi:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.
SARSin ehkäisemiseksi (kosketuksissa potilaan kanssa):
- aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg kerran päivässä. 6-12-vuotiaat lapset 100 mg kerran päivässä (ennen ateriaa) 12-14 vrk.
Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.
Hoitoon:
Flunssa, muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Influenssa, muut akuutit hengitystieinfektiot, joiden komplikaatioiden kehittyminen (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.):
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten kerta-annos kerran viikossa. 4 viikkoa.
Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS):
- yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa herpesinfektio:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon kuluessa.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:
- 3-6-vuotiaat - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Sivuvaikutukset:
Harvoin - allergiset reaktiot.
yliannostus:
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.
Erityiset ohjeet:
Sillä ei ole keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta, ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa käytännössä terveillä eri ammattien yksilöillä, mukaan lukien vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).
Vapautuslomake:
Kapselit 50 mg ja 100 mg.
5 tai 10 kapselia läpipainopakkauksessa.
1, 2 tai 4 läpipainopakkausta, jossa on käyttöohjeet pakkauksessa.
Säilytysolosuhteet:
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Vanhentumispäivä:
2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Apteekkien myyntiehdot:
Ilman reseptiä.
Valmistusyritys / yritys, joka hyväksyy kuluttajavalitukset:
PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol-kapselit: käyttöohjeet
rakenne
Vaikuttava aine: Arbidol-hydrokloridi - vedettömänä aineena 100 mg.
Apuaineet: perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi (aerosili), povidoni (kollidoni 25). kalsiumstearaatti.
Kovat gelatiinikapselit: titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun keltainen keltainen väriaine (E 110), metyylihydroksibentsoaatti, propyylihydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini. Tai kovia gelatiinikapseleita: titaanidioksidia (E 171), kinoliinikeltaista (E 104), auringonlaskun auringonkeltaista (E 110), gelatiinia.
kuvaus
Farmakologinen vaikutus
farmakokinetiikkaa
Käyttöaiheet
Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:
- phippas A ja B, akuutit hengitystieinfektiot, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuume);
- toissijaiset immuunipuutosvaltiot;
- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito.
Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.
Vasta
Annostus ja antaminen
Sisällä, ennen ateriaa. Kerta-annos: 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg (2 kapselia 100 mg).
Ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn:
Suora kosketus influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden potilaiden kanssa:
• 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg, yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion toistumisen estämiseksi:
• 6-12-vuotiaille lapsille - 100 mg, yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.
SARSin ehkäisemiseksi (kosketuksissa potilaan kanssa):
• aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg kerran päivässä. 6-12-vuotiaat lapset 100 mg kerran päivässä (ennen ateriaa) 12-14 vrk.
Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:
• 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg, yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 m ^ - hänelle 2 viikkoa ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.
Influenssaa. muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita:
• 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg, yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Influenssa, muut akuutit hengitystieinfektiot, joilla on komplikaatioiden kehittymistä (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.).
• 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg, yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg 4 kertaa päivässä (joka 6. päivä) ■ - päivää, vnuttrazovuyu - annos 1 kerran viikossa 4 viikon ajan. Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS):
• yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa herpesinfektio:
• 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg, yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:
• 6-12 vuotta -100 mg 12 vuoden aikana -200 mg
4 kertaa päivässä (6 tunnin välein)
Haittavaikutukset
yliannos
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Sovelluksen ominaisuudet
Vapautuslomake
5 tai 10 kapselia läpipainopakkauksessa.
1 tai 2 läpipainopakkausta, jossa on käyttöohjeet pakkauksessa.
Säilytysolosuhteet
Kestoaika
2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Arbidol-kapselit 100 mg: käyttöohjeet
Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.
Umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti (arbidoli) umifenovirihydrokloridina) - 100 mg.
Annostus ja annostus
hoito
4 kertaa päivässä, 5 päivää
Postexposure-profylaksia
Kerran päivässä, 10–14 päivää
Kausiluonteinen ennaltaehkäisy
2 kertaa viikossa, 3 viikkoa
- 6-12 vuotta 100 mg: n kerta-annos
- 12 vuotta ja vanhempi kerta-annos 200 mg
Rekisterinumero: Р N003610 / 01
Kauppanimi: Arbidol ®
Kansainvälinen ei-patenttinen nimi: Umifenovir
Annostusmuoto: kapselit
Yhden kapselin koostumus
Vaikuttava aine: umifenovirihydrokloridimonohydraatti (umifenovirihydrokloridina) - 100 mg.
Apuaineet: ydin: perunatärkkelys - 30,14 mg, mikrokiteinen selluloosa - 55,76 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 2,0 mg, povidoni K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearaatti - 2 0 mg.
Kovat gelatiinikapselit nro 1:
Runko: titaanidioksidi (E 171) - 2,0000%, gelatiini - jopa 100%.
Kansi: titaanidioksidi (E 171) - 1,333%, väriaineen auringonlaskut keltainen (E 110) - 0,0044%, kinoliinikeltainen (E 104) - 0,9197%, gelatiini - jopa 100%.
kuvaus
Kovat gelatiinikapselit nro 1. Runko on valkoinen, korkki on keltainen. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.
Farmakoterapeuttinen ryhmä: viruslääke
ATX-koodi: J05AX13
Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka. Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti in vitro -influenssa A- ja B-viruksia (Influenzavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset alatyypit A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), liittyvät) joilla on vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (paramykovirus)). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus, joka lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja interferonien korkeat tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin ajan antamisen jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.
Influenssan tai akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa aikuisilla potilailla kliinisessä tutkimuksessa kävi ilmi, että Arbidol ® -valmisteen vaikutus aikuisilla potilailla on voimakkainta taudin akuutissa jaksossa, ja se ilmenee taudin oireiden resoluution vähenemisenä, taudin vakavuuden vähenemisenä ja viruksen eliminaation vähenemisenä. Arbidol®-hoito johtaa taudin oireiden pysäyttämiseen useammin kolmannella hoitopäivällä verrattuna lumelääkkeeseen. 60 tunnin kuluttua hoidon aloittamisesta kaikkien laboratoriokelpoisen influenssan oireiden resoluutio on yli viisi kertaa suurempi kuin lumelääkeryhmässä.
Arbidol®: n merkittävä vaikutus influenssaviruksen eliminoitumisnopeuteen todettiin, mikä ilmeni erityisesti viruksen RNA-detektiotaajuuden vähenemisenä 4. päivänä.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 1,5 tunnin kuluessa. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.
Käyttöaiheet
Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla: influenssa A ja B, muut akuutit hengitystieinfektiot.
Toistuvan herpesinfektion yhdistetty hoito.
Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 6-vuotiailla lapsilla.
Vasta
Yliherkkyys umifenovirille tai lääkkeen jollekin osalle; lasten ikä jopa 6 vuotta. Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Imetys.
Toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen
Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana
Eläinkokeissa ei havaittu haitallisia vaikutuksia raskauteen, alkion ja sikiön kehitykseen, geneeriseen aktiivisuuteen tai postnataaliseen kehitykseen. Lääkkeen Arbidol® käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista. Toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana Arbidol ® voidaan käyttää vain influenssan hoitoon ja ehkäisyyn, ja jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski. Hyödyn / riskin suhde määräytyy hoitavan lääkärin toimesta.
Ei tiedetä, johtuuko Arbidol ® rintamaitosta imetyksen aikana. Tarvittaessa lääkkeen Arbidol® käyttö lopettaa imetyksen.
Annostus ja antaminen
Sisällä, ennen ateriaa.
Kerta-annos lääkettä (iän mukaan):
ARBIDOL
◊ Kovat gelatiinikapselit, koko nro 1, runko valkoinen, kansi keltaisella; kapseleiden sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.
Apuaineet: perunatärkkelys - 30,14 mg, mikrokiteinen selluloosa - 55,76 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 2 mg, povidoni K25 (kollidoni 25) - 10,1 mg, kalsiumstearaatti - 2 mg.
Kapselikappaleen koostumus: titaanidioksidi (E171) - 2%, gelatiini - jopa 100%.
Kapselin kannen koostumus: titaanidioksidi (E171) - 1,3333%, auringonkukan auringonkukka (E110) väriaine - 0,0044%, kinoliinikeltainen (E104) - 0,9197%, gelatiini - jopa 100%.
5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
Antiviraalinen lääke. Se inhiboi spesifisesti in vitro influenssa A- ja B-viruksia (influenssavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset A (H1N1) pdm09- ja A (H5N1) -alatyypit, sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (Coronavirus), jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (paramykovirus). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus, joka lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja korkeat interferoni-tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin kuluttua antamisesta. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50 > 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
Imu ja jakelu
Imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Cmax veriplasmassa saavutetaan 1,5 tunnin kuluttua.
Umifenoviiri jakautuu nopeasti elimistöön ja kudoksiin.
Metabolia ja erittyminen
Metaboloituu maksassa. T1/2 on 17-21 tuntia
Noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% vastaanotetusta annoksesta poistuu.
- ehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla: influenssa A ja B, muut ARVI;
- yli 6-vuotiaiden lasten rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien monimutkainen hoito;
- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito;
- leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy.
- yliherkkyys umifenovirille tai lääkkeen jollekin aineelle;
- lasten ikä enintään 6 vuotta;
- I raskauskolmannes.
Lääke otetaan suun kautta ennen ateriaa.
Kerta-annos: 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg (1 kapseli) aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille - 200 mg (2 kapselia 100 mg / kk)
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn ja hoitoon lapsilla ja aikuisilla
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana: 6-12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 200 mg 2 kertaa viikossa 3 viikon ajan.
Suora kosketus influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden potilaiden kanssa - 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 200 mg 1 kerta / päivä 10-14 päivän ajan.
Flunssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito
6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 6-vuotiailla lapsilla
6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvien herpesinfektioiden monimutkaisessa hoidossa
6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy
6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.
Harvinaiset: allergiset reaktiot.
Jos nämä haittavaikutukset pahenevat tai ilmenee muita haittavaikutuksia, potilaan tulee ilmoittaa asiasta lääkärille.
Arbidol 100 mg 20 kapselia p / o
Käyttöohjeet
Valmistaja: Pharmstandard, Venäjä
Muut luovutus- ja pakkaustavat:
VALMISTEEN KAUPPA NIMI:
ANNOSTUSLOMAKE:
Muut annosmuodot Arbidol
YHTEENVETO ON YHTEENSÄ:
umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti (arbidoli) umifenovirihydrokloridina) - 50 mg (100 mg).
perunatärkkelys 15,07 mg (30,14 mg), mikrokiteinen selluloosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidinen piidioksidi (aerosili) 1,0 mg (2,0 mg), povidoni (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearaatti 1,0 mg (2,0 mg).
Kovat gelatiinikapselit:
titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen (E110), metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini.
Tai kovat gelatiinikapselit:
titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen väri (E 110), gelatiini.
KUVAUS:
Annostus 50 mg - kapselit numero 3 keltainen; annos 100 mg - kapselit №1 valkoinen, keltainen korkki. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.
FARMAKOTERAPEEN KÄSITTELY-RYHMÄ:
ATH-koodi:
FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET:
Farmakodynamiikka. Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti influenssa A- ja B-viruksia, jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus, se stimuloi humoraalisia ja solujen immuniteettireaktioita, makrofagien fagosyyttinen toiminta, lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Vähentää virusinfektioon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä sekä kroonisten bakteerisairauksien pahenemista.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja kliinisten ilmiöiden vakavuuden vähentämisenä, mikä vähentää taudin kestoa.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 50 mg: n annoksena, saavutetaan 1,2 tunnin kuluttua annoksella 100 mg - 1,5 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.
KÄYTTÖÄ KOSKEVAT MERKINNÄT:
Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:
- influenssa A ja B, akuutti hengitystieinfektio, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuume);
- toissijaiset immuunipuutosvaltiot;
- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito.
Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.
VASTA
Yliherkkyys lääkkeelle, ikä jopa 3 vuotta.
ANTOTAPA JA ANNOSTUS:
Sisällä, ennen ateriaa. Kerta-annos: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg (2 kapselia 100 mg tai 4 kapselia 50 mg).
Ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn:
Suora kosketus influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden potilaiden kanssa:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion toistumisen estämiseksi:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.
SARSin ehkäisemiseksi (kosketuksissa potilaan kanssa):
- aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg kerran päivässä. 6-12-vuotiaat lapset 100 mg kerran päivässä (ennen ateriaa) 12-14 vrk.
Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.
Flunssa, muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Influenssa, muut akuutit hengitystieinfektiot, joiden komplikaatioiden kehittyminen (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.):
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten kerta-annos kerran viikossa. 4 viikkoa.
Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS):
- yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa herpesinfektio:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon kuluessa.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:
- 3-6-vuotiaat - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
HAITTAVAIKUTUKSET:
Harvoin - allergiset reaktiot.
Yliannostus:
VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa:
Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.
ERITYISOHJEET:
Sillä ei ole keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta, ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa käytännössä terveillä eri ammattien yksilöillä, mukaan lukien vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).
KÄYTTÖLOMAKE:
Kapselit 50 mg ja 100 mg.
5 tai 10 kapselia läpipainopakkauksessa.
1, 2 tai 4 läpipainopakkausta, jossa on käyttöohjeet pakkauksessa.
Muiden annosten määrä (tilavuus) pakkauksessa Arbidol-kapseleissa
SÄILYTYSOLOSUHTEET:
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
SHELF LIFE:
2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
LÄÄKEVALMISTEISTA KOSKEVAT EDELLYTYKSET:
Ilman reseptiä.
Valmistusyritys / yritys, joka hyväksyy kuluttajavalitukset:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol
Käyttöohjeet:
Verkkoapteekkien hinnat:
Arbidol on lääke, joka kuuluu viruslääkkeiden ja immunomoduloivien lääkkeiden ryhmään.
Vapautuslomake
Arbidol on saatavana tablettien tai keltaista väriä sisältävien kapseleiden muodossa, kapselin keskellä ovat rakeet ja jauhe, tämän seoksen väri vaihtelee puhtaasta valkoisesta valkoiseksi kerman tai vihertävän keltaisella sävyllä.
Arbidolia on saatavana kapseleina 50 ja 100 mg: n vaikuttavana aineena ja tabletteina 100 tai 200 mg vaikuttavana aineena. Lapsille tarkoitettu Arbidol on hyväksytty käytettäväksi kolmen vuoden iästä lähtien, koska lapsilla on aikaisessa iässä vaikea ottaa lääkkeitä tabletteihin ja kapseleihin. Aiemmin Arbidol lapset käyttivät kahden vuoden lapsen elämää.
Farmakologinen vaikutus
Arbidol viittaa viruslääkkeisiin, toimii immunomodulaattorina. Tunnistaa influenssan vastaisen toiminnan. Se vaikuttaa kielteisesti influenssa A- ja B-viruksiin sekä SARS-virukseen (vakava akuutti hengitystieoireyhtymä), joka tukahduttaa ne.
Ei salli viruksen kosketusta ja tunkeutumista kehon soluihin. Estää viruksen ja solukalvojen rasvakalvon kertymisen, vahvistaa immuunijärjestelmää, lisää kehon vastustuskykyä viruksille.
Vähentää komplikaatioiden esiintyvyyttä virusinfektioiden ja kroonisten bakteeri-infektioiden pahenemisen jälkeen. Arbidolin käyttö virusinfektioissa auttaa vähentämään sairauden myrkytystä ja oireita, mikä vähentää sairauden aikaa. Lääkeaine ei vaikuta haitallisesti ihmiskehoon, kun sitä otetaan suositelluissa annoksissa.
Käyttöaiheet Arbidola
Ohjeiden mukaan Arbidol on tehokas tällaisiin sairauksiin:
- tyypin A ja B influenssa;
- SARS (vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä);
- virusinfektiot, joilla on komplikaatioita (keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume);
- toistuvat immuunikatotilat;
- krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume ja toistuva herpeettinen infektio kroonisessa muodossa (yhdessä muiden lääkkeiden kanssa);
- profylaktisena aineena tarttuvien komplikaatioiden ehkäisemiseksi leikkauksen jälkeen.
Yhdistettynä muihin lääkkeisiin Arbidol Pediatric on määrätty rotaviruksen luonteen suolistosairauksiin.
Annostus Arbidol ja annos
Arbidolin ohjeiden mukaan lääke on otettava suun kautta aterian jälkeen.
Kerta-annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille - 200 mg 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg kolmivuotiaille lapsille - 50 mg.
Arbidolin käyttö profylaksina
1. Kun otat yhteyttä sairaan henkilön (flunssa ja ORVI) kanssa:
- aikuiset ja lapset yli 12–200 mg / vrk;
- 6-12-vuotiaat lapset - 100 mg / vrk;
- 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg / vrk.
Arbidolia otetaan kerran vuorokaudessa, hoitokurssi vaihtelee 10 päivästä kahteen viikkoon.
2. Kroonisen keuhkoputkentulehduksen ja herpesinfektion toistumisen estämiseksi influenssan leviämisen ja ARVI: n aikana:
- aikuiset ja lapset 12 vuoden kuluttua - 200 mg / vrk;
- 6-12-vuotiaat lapset - 100 mg / vrk;
- 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg / vrk.
Arbidol on otettava 2 kertaa viikossa, hoitokurssi on kolme viikkoa.
3. SARS: n estämiseksi suoralla kosketuksella sairaan henkilön kanssa:
- aikuiset ja lapset 12 vuoden kuluttua - 200 mg / vrk;
- 6-12-vuotiaat lapset - 100 mg / vrk;
Lääke otetaan kerran päivässä, hoidon kulku on 12-14 päivää.
4. Infektioiden liittymisen ehkäisemiseksi leikkauksen jälkeen:
- aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg / vrk;
- 6-12-vuotiaat lapset - 100 mg / vrk;
- 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg / vrk.
Tällöin Arbidolia käytetään kaksi päivää ennen aiottua toimintaa toisena ja viidentenä päivänä sen jälkeen.
Arbidolin käyttö hoitona
1. Influenssa ja SARS ilman komplikaatioita:
- aikuiset ja lapset 12 vuoden kuluttua - 200 mg 4 kertaa päivässä;
- 6-12-vuotiaat lapset - 100 mg 4 kertaa päivässä;
- 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg 4 kertaa päivässä.
Hoidon kulku on 5 päivää. Kun otat lääkettä neljä kertaa päivässä, annosten välinen aika on 6 tuntia.
2. Influenssa ja ARVI, joilla on komplikaatioita (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume):
- aikuiset ja lapset 12 vuoden kuluttua - 200 mg 4 kertaa / päivä, 5 päivää, sitten - 200 mg 1 kerta (7 päivää), 4 viikon jakso.
- 6-12-vuotiaat lapset - 100 mg 4 kertaa päivässä, sitten - 100 mg 1 kerran / 7 päivää, kurssi 4 viikkoa.
- 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg 4 kertaa päivässä, 5 päivää, sitten - 50 mg 1 kerran / 7 päivää, kurssi 4 viikkoa.
Kun otat lääkettä neljä kertaa päivässä, annosten välinen aika on 6 tuntia.
3. SARS: n hoitoon:
- aikuiset ja lapset 12 vuoden kuluttua - 200 mg 2 kertaa päivässä, 8-10 päivän kurssi.
4. Yhdessä muiden lääkkeiden kanssa kroonisen keuhkoputkentulehduksen ja toistuvan herpeettisen infektion hoitoon:
- aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg 4 kertaa päivässä, 5-7 päivää, sitten 200 mg 2 kertaa / 7 päivää, 4 viikon kurssi.
- 6-12-vuotiaat lapset - 100 mg 4 kertaa päivässä, 5-7 päivää, sitten 100 mg 2 kertaa / 7 päivää, 4 viikon kurssi.
- 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg 4 kertaa päivässä, 5-7 päivää, sitten 50 mg 2 kertaa / 7 päivää, 4 viikon kurssi.
Kun otat lääkettä neljä kertaa päivässä, annosten välinen aika on 6 tuntia.
5. Yhdistettynä muihin lääkkeisiin, jotka on tarkoitettu akuutti-rotavirus-suoliston infektioihin:
- lapset 12 vuoden kuluttua - 200 mg 4 kertaa päivässä, 5 päivää.
- 6-12-vuotiaat lapset - 100 mg 4 kertaa päivässä, 5 päivää.
- 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg 4 kertaa päivässä, 5 päivää.
Haittavaikutukset
Arbidolin ohjeiden mukaan lääke on melko hyvin siedetty, harvinaisissa tapauksissa on mahdollista kehittää allergiaa Arbidol-komponentteihin.
Vasta
Ohjeiden mukaan Arbidol on kontraindisoitu, jos herkkyys on Arbidolin komponenteille sekä alle kolmivuotiaille lapsille.
Raskaus ja imetys
Arbidolin käytöstä lapsen kuljettamisessa ja ruokinnassa ei ole tietoja.
Lisätietoja
Ohjeiden mukaan Arbidol ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja työskennellä vaarallisilla koneilla.
Arbidolin analogit
Arbidolin analogeilla tarkoitetaan lääkkeitä, joilla on sama aktiivinen aineosa, mutta jotka ovat saatavilla muilla nimillä.
Arbidolin analogeihin voi sisältyä tällaisia lääkkeitä:
Ennen kuin käytät Arbidol-analogia, ota yhteys lääkäriisi.
Arbidol: online-apteekkien hinnat
ARBIDOL 50 mg N10-välilehti. kalvopäällysteinen
Arbidol-välilehti. p.p.o. 50 mg n10
Arbidol pb p / pl / o 50 mg N10 **
Arbidol 50 mg 10 tabl
ARBIDOL 100 mg N10-korkit.
Arbidolin korkit. 100 mg n10
Arbidol-kapselit 100 mg 10 kpl.
ARBIDOL 50 mg N20-välilehti. kalvopäällysteinen
Arbidol-välilehti. p.p.o. 50 mg n20
Arbidol tb p / pl / noin 50 mg N20
Arbidol 100 mg 10 kapselia
Arbidol pitkälle. d / sus.vnutr. 25 mg / 5mp 37 g
ARBIDOL MAXIMUM 200 mg N10 korkit.
ARBIDOL 0,025 / 5ml 37 g jauhe lasten suspensiota varten
Arbidol 50 mg 20 tabl
Arbidol Aine 25 mg / 5 ml 37 g
Arbidol tb p / pl / o 50 mg N20 **
Arbidol jauhe suspensiovalmisteeksi 25 mg / 5 ml 37 g
ARBIDOL 100 mg N20 korkit.
Arbidol pitkälle. d / sus. d / nieleminen 25 mg / 5 ml
Arbidolin maksimikorkit. 200 mg n10
Arbidolin korkit. 100 mg n20
Arbidol Suurimmat kapselit 200 mg 10 kpl.
Arbidol enintään 200 mg 10 kappaletta
Arbidol 100 mg 20 korkkia
Arbidol Maksimi korkki 200 mg №10
ARBIDOL 100 mg N40 korkit.
Arbidolin korkit. 100 mg n40
Arbidol 100 mg 40 korkkia
Arbidol Caps 100mg №40 *
Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!
Henkilön vatsa selviytyy hyvin vieraista esineistä ja ilman lääkärin toimintaa. On tunnettua, että mahan mehu voi jopa liuottaa kolikoita.
Yhdistyneessä kuningaskunnassa on laki, jonka mukaan kirurgi voi kieltäytyä suorittamasta operaatiota potilaalle, jos hän tupakoi tai on ylipainoinen. Henkilön on luovuttava huonoista tottumuksista, ja sitten hän ei ehkä tarvitse leikkausta.
Amerikkalaiset tutkijat suorittivat kokeita hiirillä ja totesivat, että vesimeloni-mehu estää verisuonten ateroskleroosin kehittymisen. Yksi hiiriryhmä joi tavallista vettä ja toinen - vesimelonimehu. Tämän seurauksena toisen ryhmän astiat olivat vapaita kolesterolilevyistä.
Tilastojen mukaan maanantaisin selkävamman riski kasvaa 25% ja sydänkohtausriski - 33%. Ole varovainen.
Työ, joka ei ole ihmisen mielestä, on paljon haitallisempaa hänen psyykeelleen kuin lainkaan työn puute.
Karies on maailman yleisin tartuntatauti, jota jopa flunssa ei voi kilpailla.
Ihmiset, jotka ovat tottuneet nauttimaan aamiaista säännöllisesti, ovat paljon vähemmän lihavia.
Elämän aikana keskimääräinen henkilö tuottaa jopa kaksi suurta sylkeä.
Vaikka ihmisen sydän ei lyö, hän voi edelleen elää pitkään, sillä norjalainen kalastaja Jan Revsdal näytti meille. Hänen "moottori" pysähtyi kello 4 sen jälkeen, kun kalastaja oli kadonnut ja nukahtanut lumessa.
Koulutettu henkilö on vähemmän alttiita aivosairauksiin. Henkinen aktiivisuus edistää lisäkudoksen muodostumista, joka kompensoi sairaan.
Meidän munuaiset pystyvät puhdistamaan kolme litraa verta minuutissa.
Miljoonat bakteerit syntyvät, elävät ja kuolevat suolistamme. Niitä voidaan nähdä vain voimakkaasti, mutta jos ne tulevat yhteen, ne sopisivat tavalliseen kahvikupiin.
Kun rakastajat suudella, kukin heistä menettää 6,4 kaloria minuutissa, mutta samalla vaihtaa lähes 300 erilaista bakteeria.
5%: lla potilaista masennuslääke Clomipramine aiheuttaa orgasmin.
Aivastelun aikana kehomme lakkaa toimimasta kokonaan. Jopa sydän pysähtyy.
Yleisistä urologisista patologioista erottuu virtsatulehdus (ICD). Se on noin 30–40% kaikista tällaisista sairauksista. Kun lohkot.
Arbidol (kapselit): käyttöohjeet
Annostuslomake
rakenne
Yksi kapseli sisältää
vaikuttava aine on umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti umifenovirihydrokloridina) 100 mg,
täyteaineet: perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi (aerosili), povidoni (kollidoni 25), kalsiumstearaatti,
kapselikuoren koostumus: titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen väriaine (E 104), auringonlaskun auringon keltainen väri (E 110), etikkahappo, gelatiini.
kuvaus
Valkoisen värin kapselit nro 1, keltainen väri. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta tai valkoisesta vihertävän keltaisesta vaaleankeltaiseen tai vaaleankeltaiseen ja vihertävän sävyn värin.
Farmakoterapeuttinen ryhmä
Antiviraaliset lääkkeet systeemiseen toimintaan. Muut viruslääkkeet.
Farmakologiset ominaisuudet
Umifenoviiri imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 100 mg: n annoksena, saavutetaan 1,5 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.
Arbidol® on laaja-alainen antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti influenssa A- ja B-viruksia, jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus, joka lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja interferonien korkeat tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin ajan antamisen jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää. Lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
Käyttöaiheet
Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla:
- influenssa A ja B, muut akuutit hengitystieinfektiot, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume);
- toissijaiset immuunipuutosvaltiot;
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeen ja toistuvan herpesinfektion yhdistetty hoito.
Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy.
Annostus ja antaminen
Sisällä, ennen ateriaa.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epäspesifinen ehkäisy ja hoito aikuisilla:
Ei-spesifistä ennaltaehkäisyä influenssaepidemian ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden aikana: 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.
Suora kosketus potilaiden kanssa, joilla on influenssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot: 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito:
- mutkattomalla kurssilla: 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
- komplikaatioiden (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, jne.) kehittyessä: aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten kerta-annos 1 kerran viikossa 4 viikon ajan.
Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) epäspesifinen ehkäisy ja hoito:
SARSin epäspesifinen ehkäisy (kosketuksissa potilaan kanssa): 200 mg kerran päivässä.
SARS-hoitoon: 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen hoidossa herpesinfektio:
200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivää, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:
200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.
Kerta-annos - 200 mg.
Suurin päiväannos on 800 mg.
Haittavaikutukset
Seldom (taajuus 1/10 000 - 1/1000)
- allergiset reaktiot: ihottuma, kutina
Vasta
- yliherkkyys lääkeaineosille
- alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille
- raskaus ja imetys
Huumeiden vuorovaikutus
Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.
Erityiset ohjeet
Arbidol®-valmistetta tulee käyttää varoen potilailla, joilla on samanaikaisia sydän- ja verisuonijärjestelmän, maksan ja munuaisten sairauksia.
Sillä ei ole keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta, ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa käytännössä terveillä eri ammattien yksilöillä, mukaan lukien vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).
Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita
Lääkkeen käyttö terapeuttisina annoksina henkilöillä, jotka työskentelevät ajoneuvojen mekanismeilla ja kuljettajilla, eivät ole vasta-aiheisia.
yliannos
Oireet - yliannostustapauksia ei ole merkitty.
Hoito - oireinen (yliannostustapauksessa).
Vapauta muoto ja pakkaus
10 kapselia läpipainopakkauksessa polyvinyylikloridikalvosta ja alumiinifoliosta.
1, 2 tai 4 läpipainopakkausta, jossa on ohjeita lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielellä pahvipakkauksessa.
Säilytysolosuhteet
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Kestoaika
Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen!
Arbidolin (kapselien) ohjeet
Sisältö
Yleiset ominaisuudet
ARBIDOL (CAPSULES)
rakenne
vaikuttava aine: 1 kapseli sisältää metyylifenyylitometyyli-dimetyyliaminoetyylihydroksibromindolikarboksyylihappoetyyliesterihydrokloridimonohydraattia (Arbidol), laskettuna vedettömästä aineesta 100 mg;
perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, povidonikolidoni 25), kalsiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi;
kapselikuori sisältää väriaineen keltaisen auringonlaskun (E110), värin kinoliinikeltaisen (E 104) ja muut.
Annostuslomake
Farmakoterapeuttinen ryhmä
Antiviraalinen ja immunostimuloiva aine. Arbidol, jolla on erityisvaikutuksia influenssa A- ja B-virusten, vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (HGR) kanssa. Estää virusten kosketuksen ja tunkeutumisen soluihin, mikä estää lipidikalvon fuusion solukalvojen kanssa. Sillä on inferonidisoiva vaikutus, se stimuloi humoraalisia ja solujen immuniteettireaktioita, makrofagien fagosyyttinen funktio lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Vähentää virusinfektioon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä sekä kroonisten sairauksien pahenemista.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja taudin solujen ilmentymien vähenemisenä, taudin kesto lyhenee.
Lääke kuuluu vähäriskisiin lääkkeisiin (LD50> 4 g / kg), sillä ei ole kielteistä vaikutusta ihmiskehoon, kun sitä käytetään suositelluissa annoksissa.
Lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan. Suurin pitoisuus saavutetaan 1,2 tunnin kuluttua annostelusta 50 mg: n annoksella ja 1,5 tuntia annon jälkeen 100 mg: n annoksena. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia. Noin 40% lääkkeestä erittyy muuttumattomana ulosteiden kanssa (38,9%) ja virtsaan (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% annetusta annoksesta poistuu.
todistus
Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:
- influenssa A ja B, akuutit hengitystieinfektiot, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (TGRS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume);
- toissijaiset immuunipuutosvaltiot;
- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito.
- leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.
- rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien monimutkainen hoito yli 6-vuotiailla lapsilla.
Arbidol
Käyttöohjeet:
Verkkoapteekkien hinnat:
Arbidol on viruslääke, jota käytetään influenssan ja ARVI: n hoitoon.
Vapauta muoto ja koostumus
Arbidol on saatavana kapseleina ja tabletteina annoksina 50 ja 100 mg. Tabletit ovat kalvopäällysteisiä, valkoisia tai kermanvärisiä. 5 ja 10 kappaleen tabletit on pakattu läpipainopakkauksiin, joissa kussakin pakkauksessa on 1, 2, 4 pakkausta. Kapselit, joissa on 50 mg keltaista ja 100 - valkoista, keltainen korkki. Kapselit sisältävät jauheen ja rakeiden seoksen. Tärkein vaikuttava aine on umifenoviiri. Apuaineet tableteissa: perunatärkkelys, MCC, povidoni K30, kalsiumstearaatti, hypromelloosi, titaanidioksidi, makrogoli, polysorbaatti. Arbidol-kapselit sisältävät perunatärkkelystä, gelatiinia, kolloidista piidioksidia, povidonia, kalsiumstearaattia, titaanidioksidia, keltaista kinoliiniväriä, etikkahappoa, metyyliparahydroksibentsoaattia.
Käyttöaiheet
Arbidolin käyttö on tarkoitettu akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisyyn ja hoitoon lapsilla ja aikuisilla. Lääkettä annetaan potilaille, joilla on tyypin A ja B flunssa, akuuteilla hengitystieinfektioilla sekä vaikealla akuutilla hengitystieoireyhtymällä, jota komplikaatio aiheuttaa keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume. Arbidol näyttää suurimman tehokkuuden taudin alkuvaiheessa. Myös lääke on määrätty immuunikatolle, joka syntyi väsymyksen, stressin, lääkityksen ja ympäristön haitallisten vaikutusten taustalla. Arbidol voidaan sisällyttää keuhkokuumeiden, toistuvien herpesinfektioiden sekä kroonisen keuhkoputkentulehduksen monimutkaiseen hoitoon. Ne määrittävät lääkkeen, jolla estetään tarttuvien komplikaatioiden esiintyminen leikkauksen jälkeisenä aikana ja normalisoidaan immuunijärjestelmä. Arbidolin käyttö on osoitettu rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien monimutkaisessa hoidossa lapsilla kolmen vuoden kuluttua.
Vasta
Lääke on yleensä hyvin siedetty ja sillä on vähimmäismäärä vasta-aiheita. Arbidolin ohjeiden mukaan sitä ei saa käyttää alle kolmen vuoden ikäisillä lapsilla eikä potilailla, joilla on yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen ainesosiin. Tietoja lääkkeen vaikutuksesta raskaana olevien ja imettävien naisten kehoon ei ole.
Annostelu ja hoito
Arbidolille annetut ohjeet sanoivat, että lääke tulee ottaa ennen ateriaa. Kolmen vuoden kuluttua lapset nimittävät Arbidolin 50 mg: n annokseksi. Hoito-ohjelma voi vaihdella riippuen taudin tyypistä ja vakavuudesta. Aikuisannoksen vakioannos on 200 mg päivässä 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg ja 3–6-vuotiaille lapsille - 50 mg päivässä.
- Jos henkilö joutuu kosketuksiin ARVI- ja flunssapotilaiden kanssa, profylaksia varten hänelle määrätään tavallinen annos kerran päivässä 10-14 päivän ajan;
- Ennaltaehkäisyyn ARVI- ja influenssaepidemian aikana sekä kroonisen keuhkoputkentulehduksen ja herpesinfektion toistumisen ennaltaehkäisyssä vakioannos on määrätty 2 kertaa viikossa kolmen viikon ajan;
- SARS: n ehkäisyä varten potilaiden kanssa on annettava vakioannos 1 kerran päivässä 12-14 päivän ajan;
- Postoperatiivisen jakson aikana mahdollisesti syntyvien komplikaatioiden estämiseksi Arbidolia määrätään 2 päivää ennen leikkausta, samoin kuin toisena ja viidentenä päivänä leikkauksen jälkeen tavallisessa annoksessa 1 kerta;
- Akuuttien hengitystieinfektioiden ja flunssan, joka on mutkaton, hoitoon Arbidolia määrätään 4 kertaa päivässä 6 tunnin välein viiden päivän ajan;
- Komplikaatioiden (keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus) kehittymisen myötä lääke määrätään 4 kertaa päivässä 6 tunnin välein ensimmäisten viiden päivän aikana, sitten vakioannos kerran viikossa kuukaudessa;
- SARS-hoidon hoidossa lääkkeen käyttö 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan;
- Jos kyseessä on monimutkainen toistuvan herpesinfektion ja kroonisen keuhkoputkentulehduksen hoito, lääkkeen käyttö määrätään 4 kertaa päivässä 6 tunnin välein 5-7 päivän ajan, sitten 1 annos 2 kertaa viikossa kuukauden ajan;
- Arbidolin ohjeiden mukaan rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosinfektioiden monimutkaisessa hoidossa lääkettä määrätään 4 kertaa päivässä 5 päivän ajan.
Haittavaikutukset
Haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia, joskus allergisia reaktioita. Lääkeaine on myrkyllinen ja ei vaikuta haitallisesti ihmiskehoon, kun sitä käytetään annetuissa annoksissa. Arbidolin yliannostustapauksia ei havaittu.
Erityiset ohjeet
Arbidol ei vaikuta potilaan kykyyn ajaa, vaan myös tehdä työtä, joka vaatii suurempaa keskittymistä. Lääkkeen käyttö yhdistetään hyvin muihin lääkkeisiin.
analogit
Arbidolilla on monia analogeja: Engystol, Armenicum, Ferrovir, Proteflazid, Detoxopyrol. Kaikki nämä valmisteet sisältävät saman vaikuttavan aineen.
Säilytysehdot
Lääkettä tulee säilyttää kuivassa pimeässä paikassa alle 25 asteen lämpötilassa kahden vuoden ajan.
Löysitkö tekstissä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.