OHJEET
lääketieteellisestä käytöstä
Rekisterinumero:
Lääkkeen kauppanimi:
Annostuslomake:
Yhden kapselin koostumus:
Vaikuttava aine:
umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti (arbidoli) umifenovirihydrokloridina) - 50 mg (100 mg).
Apuaineet:
perunatärkkelys 15,07 mg (30,14 mg), mikrokiteinen selluloosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidinen piidioksidi (aerosili) 1,0 mg (2,0 mg), povidoni (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearaatti 1,0 mg (2,0 mg).
Kovat gelatiinikapselit:
titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen (E110), metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini.
Tai kovat gelatiinikapselit:
titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen väri (E 110), gelatiini.
Kuvaus:
Annostus 50 mg - kapselit numero 3 keltainen; annos 100 mg - kapselit №1 valkoinen, keltainen korkki. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.
Farmakoterapeuttinen ryhmä:
ATX-koodi: [J05AX].
Farmakologiset ominaisuudet:
Farmakodynamiikka. Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti influenssa A- ja B-viruksia, jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus, se stimuloi humoraalisia ja solujen immuniteettireaktioita, makrofagien fagosyyttinen toiminta, lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Vähentää virusinfektioon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä sekä kroonisten bakteerisairauksien pahenemista.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja kliinisten ilmiöiden vakavuuden vähentämisenä, mikä vähentää taudin kestoa.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 50 mg: n annoksena, saavutetaan 1,2 tunnin kuluttua annoksella 100 mg - 1,5 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.
Käyttöaiheet:
Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:
- influenssa A ja B, akuutti hengitystieinfektio, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuume);
- toissijaiset immuunipuutosvaltiot;
- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito.
Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.
Vasta:
Yliherkkyys lääkkeelle, ikä jopa 3 vuotta.
Annostus ja antaminen:
Sisällä, ennen ateriaa. Kerta-annos: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg (2 kapselia 100 mg tai 4 kapselia 50 mg).
Ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn:
Suora kosketus influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden potilaiden kanssa:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion toistumisen estämiseksi:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.
SARSin ehkäisemiseksi (kosketuksissa potilaan kanssa):
- aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg kerran päivässä. 6-12-vuotiaat lapset 100 mg kerran päivässä (ennen ateriaa) 12-14 vrk.
Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.
Hoitoon:
Flunssa, muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Influenssa, muut akuutit hengitystieinfektiot, joiden komplikaatioiden kehittyminen (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.):
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten kerta-annos kerran viikossa. 4 viikkoa.
Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS):
- yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa herpesinfektio:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon kuluessa.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:
- 3-6-vuotiaat - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Sivuvaikutukset:
Harvoin - allergiset reaktiot.
yliannostus:
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.
Erityiset ohjeet:
Sillä ei ole keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta, ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa käytännössä terveillä eri ammattien yksilöillä, mukaan lukien vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).
Vapautuslomake:
Kapselit 50 mg ja 100 mg.
5 tai 10 kapselia läpipainopakkauksessa.
1, 2 tai 4 läpipainopakkausta, jossa on käyttöohjeet pakkauksessa.
Säilytysolosuhteet:
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Vanhentumispäivä:
2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Apteekkien myyntiehdot:
Ilman reseptiä.
Valmistusyritys / yritys, joka hyväksyy kuluttajavalitukset:
PJSC "Pharmstandard-Leksredstva",
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol tablettien käyttöohjeet
Farmakologinen vaikutus
Arbidol on antiviraalinen lääke, jolla on kyky estää ryhmien A ja B viruksia. Työkalulla on lievä immunostimuloiva vaikutus, joka vähentää kehon herkkyyttä virussairauksiin. Hoidon jälkeen vähentää toistumisen ja komplikaatioiden mahdollisuutta. Hoito tällä lääkkeellä vähentää taudin kestoa ja nopeuttaa elpymistä.
Lääkkeen toksisuus on käytännössä poissa. Negatiivinen vaikutus suun kautta otettuna ja oikea annostus ei ole havaittavissa.
farmakokinetiikkaa
Lääkkeellä on nopea imeytyminen ruoansulatuskanavassa.
Suurin osa lääkkeestä metaboloituu maksassa. Pieni osa erittyy munuaisten kautta. Ensimmäisen päivän aikana lääke poistuu lähes kokonaan kehosta.
Lääkkeen annostelu
Lääke tulee ottaa suun kautta ennen ateriaa.
- Kerta-annos 3-6-vuotiaille lapsille - 50 mg;
- 6-12 vuotta: 100 mg;
- 12-vuotiaat ja vanhemmat sekä aikuiset, 2 tablettia (100 mg) tai 4 tablettia (50 mg).
Vastaanotto ei-spesifiselle ennaltaehkäisylle
Ajankohtana, jolloin kosketuksessa potilaan kanssa, jolla on ARVI ja muut vastaavat virussairaudet, lääke on otettava tämän järjestelmän mukaisesti:
- 3-6-vuotiaat lapset: 50 mg: n kerta-annos;
- 6-12 vuotta: 100 mg;
- aikuiset: 150-200 mg kerran päivässä.
Ennaltaehkäisy on 7-14 päivää.
Kausiluonteisten sairauksien aikana sekä komplikaatioiden estämiseksi lääkettä annetaan samalla tavalla kuin ei-spesifisessä ennaltaehkäisyssä. Hoidon kulku on nostettu 21 päivään.
Jotta vältettäisiin komplikaatioita leikkausten jälkeen, aine on määrätty samoilla annoksilla kuin ei-spesifiselle ennaltaehkäisylle. Arbidol on otettava 2-3 päivää ennen leikkausta ja sen jälkeen 3-6 päivän kuluessa.
Miten Arbidolia käytetään?
Taudeille, kuten ARVI, influenssa jne. ilman komplikaatioita, lääkettä suositellaan seuraavassa annoksessa:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg;
- 6-12 vuotta -100 mg;
- 12-vuotiaat lapset ja aikuiset -200 mg.
Päivän aikana on 4 kertaluonteista vastaanottoa, enintään 5 päivää.
ORVi-, flunssa- ja vastaavien sairauksien hoitoon, joilla on komplikaatioita, lääke tulee ottaa seuraavina annoksina:
- 3–6-vuotiaat lapset 50 mg;
- 6–12 vuotta 100 mg: lla;
- 12 vuotta ja yli 200 mg.
Tabletit on suunniteltu vastaanottamaan 6 tunnin välein 5-6 vuorokautta, sitten pienennettävä annosta: enintään 1 viikko viikossa 4-5 viikon ajan.
Akuuttien hengitystieinfektioiden tapauksessa 12-vuotiaiden ja aikuisten lasten tulee ottaa 200 mg Arbidolia 2 kertaa päivässä. Hoidon kulku on 7-12 päivää.
Akuuttien suolistosairauksien monimutkainen hoito:
- 3–6-vuotiaat lapset 50 mg;
- 6–12 vuotta 100 mg: lla;
- noin 12 vuotta, 200 mg - 4 kertaa päivässä.
Hoidon kulku on 5-7 päivää.
Käyttöaiheet
Lääkkeitä voidaan käyttää lapsilla ja aikuisilla seuraavien sairauksien hoitoon ja ehkäisyyn:
- SARS, influenssa A ja B, hengitystieinfektiot;
- immuunijärjestelmän vahvistaminen;
- keuhkokuumeiden, keuhkoputkentulehduksen hoidossa, virussairauksien toistumisen yhteydessä;
- ennaltaehkäisynä kirurgisten toimenpiteiden jälkeen immuunijärjestelmän palauttamiseksi;
- lisälääkkeenä suoliston infektioiden monimutkaisessa hoidossa.
Vasta
Älä määritä alle 3-vuotiaita lapsia;
Vasta-aiheet ovat allergisia reaktioita lääkkeen aktiivisille komponenteille.
Haittavaikutukset
Harvinaisissa tapauksissa allergiset reaktiot ihottuman tai nokkosihottuman muodossa ovat todennäköisiä.
yliannos
Tämän lääkkeen yliannostusta ei ole korjattu.
Huumeiden vuorovaikutuksen tiedot
Arbidolilla on lupa ottaa vastaan muita keinoja. Negatiivisia ilmentymiä ei havaita.
Raskaus ja imetys
Tietoa Arbidolin haittavaikutuksista raskauden tai imetyksen aikana on raportoitu. Ennen kuulemisen aloittamista on tarpeen kääntyä lääkärin puoleen.
Koostumus, vapautusmuoto, pakkaus
Arbidol on saatavana vaalean kermanvärisinä päällystetyinä tabletteina. Yksi tabletti sisältää 50 mg (lasten Arbidol) tai 100 mg vaikuttavaa ainetta: umifenoviiri.
Lisäkomponentit: perunatärkkelys, kalsium, selluloosa.
Saatavana 10, 20,30 ja 40 kappaleen pakkauksissa.
varastointi
Arbidolia tulee säilyttää kuivassa ja pimeässä paikassa lasten ulottumattomissa. Sallittu saada kahden vuoden kuluessa valmistuspäivästä.
Erityiset ohjeet
Lääkkeellä Arbidol ei ole rauhoittavaa vaikutusta keskushermoston työhön. Sitä voidaan soveltaa potilaisiin, joiden työ liittyy ajamiseen ja muihin liikkuviin mekanismeihin.
Ei suositella alle 3-vuotiaille lapsille.
Apteekkimatkat
Lääkettä voi ostaa ilman reseptiä.
Lääkkeen analogit
Seuraavat aineet tulisi liittää Arbidol-analogeihin:
- Arbivir Health (saatavana kapseleina ja tabletteina. Vaikuttava aine on umifenoviiri);
- Arbivir-Health Forte (antiviraalinen aine, lääkkeen vaikutus alkaa 1-1,5 tunnin kuluttua);
- Arbidol-Lance (antiviraalinen ja immunostimuloiva aine);
- Arbimaks (lääkkeen ottamisen terapeuttinen vaikutus alkaa 1,5 tunnin kuluttua. Ei suositella alle 6-vuotiaille lapsille);
- Arpeflu (hyväksytty käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana);
- Imustaatti (antiviraalinen aine systeemiseen käyttöön. Sallittu 2-vuotiaille lapsille).
Arbidolin lääkäreiden arviot ja suositukset
Arbidolia suositellaan ottamaan aikaisintaan, kun tauti ei ole vielä käynnissä. Kun huumeita käytetään kylmän alussa, se auttaa täyttämään puuttuvan interferonipitoisuuden, mikä vähentää taudin vakavuutta ja nopeuttaa paranemista.
Lääkettä ei voida ottaa kaksinkertaisena annoksena, jos edellinen vastaanotto jäi väliin, koska se voi vaikuttaa kielteisesti keskushermostoon ja verenkiertoelimistöön.
Arbidol on hyväksytty maahantuloon raskauden aikana, mutta influenssatyypin A läsnä ollessa. Tällainen sikiö on vaarallisinta, joten Arbidolin nimittäminen on varsin suositeltavaa.
Lääkärit eivät myöskään suosittele tämän työkalun käyttöä imetyksen aikana. Tapauksissa, joissa lääkkeen saanti on pakollista, imetys on lopetettava tilapäisesti.
Yleensä lääkäreiden arviot lääkkeestä ovat positiivisia.
Tablettien hinta Arbidol
Arbidol-tabletit 50 mg, 20 kpl. - 260 ruplaa.
Arbidol-tabletit 100 mg, 20 kpl. - 440 ruplaa.
Arbidol-kapselit: käyttöohjeet
rakenne
Vaikuttava aine: Arbidol-hydrokloridi - vedettömänä aineena 100 mg.
Apuaineet: perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi (aerosili), povidoni (kollidoni 25). kalsiumstearaatti.
Kovat gelatiinikapselit: titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun keltainen keltainen väriaine (E 110), metyylihydroksibentsoaatti, propyylihydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini. Tai kovia gelatiinikapseleita: titaanidioksidia (E 171), kinoliinikeltaista (E 104), auringonlaskun auringonkeltaista (E 110), gelatiinia.
kuvaus
Farmakologinen vaikutus
farmakokinetiikkaa
Käyttöaiheet
Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:
- phippas A ja B, akuutit hengitystieinfektiot, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuume);
- toissijaiset immuunipuutosvaltiot;
- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito.
Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.
Vasta
Annostus ja antaminen
Sisällä, ennen ateriaa. Kerta-annos: 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg (2 kapselia 100 mg).
Ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn:
Suora kosketus influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden potilaiden kanssa:
• 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg, yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion toistumisen estämiseksi:
• 6-12-vuotiaille lapsille - 100 mg, yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.
SARSin ehkäisemiseksi (kosketuksissa potilaan kanssa):
• aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg kerran päivässä. 6-12-vuotiaat lapset 100 mg kerran päivässä (ennen ateriaa) 12-14 vrk.
Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:
• 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg, yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 m ^ - hänelle 2 viikkoa ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.
Influenssaa. muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita:
• 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg, yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Influenssa, muut akuutit hengitystieinfektiot, joilla on komplikaatioiden kehittymistä (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.).
• 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg, yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg 4 kertaa päivässä (joka 6. päivä) ■ - päivää, vnuttrazovuyu - annos 1 kerran viikossa 4 viikon ajan. Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS):
• yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa herpesinfektio:
• 6–12-vuotiaille lapsille - 100 mg, yli 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:
• 6-12 vuotta -100 mg 12 vuoden aikana -200 mg
4 kertaa päivässä (6 tunnin välein)
Haittavaikutukset
yliannos
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Sovelluksen ominaisuudet
Vapautuslomake
5 tai 10 kapselia läpipainopakkauksessa.
1 tai 2 läpipainopakkausta, jossa on käyttöohjeet pakkauksessa.
Säilytysolosuhteet
Kestoaika
2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Arbidol-kapselit 100 mg: käyttöohjeet
Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.
Umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti (arbidoli) umifenovirihydrokloridina) - 100 mg.
Annostus ja annostus
hoito
4 kertaa päivässä, 5 päivää
Postexposure-profylaksia
Kerran päivässä, 10–14 päivää
Kausiluonteinen ennaltaehkäisy
2 kertaa viikossa, 3 viikkoa
- 6-12 vuotta 100 mg: n kerta-annos
- 12 vuotta ja vanhempi kerta-annos 200 mg
Rekisterinumero: Р N003610 / 01
Kauppanimi: Arbidol ®
Kansainvälinen ei-patenttinen nimi: Umifenovir
Annostusmuoto: kapselit
Yhden kapselin koostumus
Vaikuttava aine: umifenovirihydrokloridimonohydraatti (umifenovirihydrokloridina) - 100 mg.
Apuaineet: ydin: perunatärkkelys - 30,14 mg, mikrokiteinen selluloosa - 55,76 mg, kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 2,0 mg, povidoni K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearaatti - 2 0 mg.
Kovat gelatiinikapselit nro 1:
Runko: titaanidioksidi (E 171) - 2,0000%, gelatiini - jopa 100%.
Kansi: titaanidioksidi (E 171) - 1,333%, väriaineen auringonlaskut keltainen (E 110) - 0,0044%, kinoliinikeltainen (E 104) - 0,9197%, gelatiini - jopa 100%.
kuvaus
Kovat gelatiinikapselit nro 1. Runko on valkoinen, korkki on keltainen. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.
Farmakoterapeuttinen ryhmä: viruslääke
ATX-koodi: J05AX13
Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka. Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti in vitro -influenssa A- ja B-viruksia (Influenzavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset alatyypit A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), liittyvät) joilla on vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (paramykovirus)). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus, joka lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja interferonien korkeat tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin ajan antamisen jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.
Influenssan tai akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa aikuisilla potilailla kliinisessä tutkimuksessa kävi ilmi, että Arbidol ® -valmisteen vaikutus aikuisilla potilailla on voimakkainta taudin akuutissa jaksossa, ja se ilmenee taudin oireiden resoluution vähenemisenä, taudin vakavuuden vähenemisenä ja viruksen eliminaation vähenemisenä. Arbidol®-hoito johtaa taudin oireiden pysäyttämiseen useammin kolmannella hoitopäivällä verrattuna lumelääkkeeseen. 60 tunnin kuluttua hoidon aloittamisesta kaikkien laboratoriokelpoisen influenssan oireiden resoluutio on yli viisi kertaa suurempi kuin lumelääkeryhmässä.
Arbidol®: n merkittävä vaikutus influenssaviruksen eliminoitumisnopeuteen todettiin, mikä ilmeni erityisesti viruksen RNA-detektiotaajuuden vähenemisenä 4. päivänä.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 1,5 tunnin kuluessa. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.
Käyttöaiheet
Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla: influenssa A ja B, muut akuutit hengitystieinfektiot.
Toistuvan herpesinfektion yhdistetty hoito.
Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 6-vuotiailla lapsilla.
Vasta
Yliherkkyys umifenovirille tai lääkkeen jollekin osalle; lasten ikä jopa 6 vuotta. Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Imetys.
Toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen
Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana
Eläinkokeissa ei havaittu haitallisia vaikutuksia raskauteen, alkion ja sikiön kehitykseen, geneeriseen aktiivisuuteen tai postnataaliseen kehitykseen. Lääkkeen Arbidol® käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista. Toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana Arbidol ® voidaan käyttää vain influenssan hoitoon ja ehkäisyyn, ja jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski. Hyödyn / riskin suhde määräytyy hoitavan lääkärin toimesta.
Ei tiedetä, johtuuko Arbidol ® rintamaitosta imetyksen aikana. Tarvittaessa lääkkeen Arbidol® käyttö lopettaa imetyksen.
Annostus ja antaminen
Sisällä, ennen ateriaa.
Kerta-annos lääkettä (iän mukaan):
Arbidol 100 mg 20 kapselia p / o
Käyttöohjeet
Valmistaja: Pharmstandard, Venäjä
Muut luovutus- ja pakkaustavat:
VALMISTEEN KAUPPA NIMI:
ANNOSTUSLOMAKE:
Muut annosmuodot Arbidol
YHTEENVETO ON YHTEENSÄ:
umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti (arbidoli) umifenovirihydrokloridina) - 50 mg (100 mg).
perunatärkkelys 15,07 mg (30,14 mg), mikrokiteinen selluloosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidinen piidioksidi (aerosili) 1,0 mg (2,0 mg), povidoni (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalsiumstearaatti 1,0 mg (2,0 mg).
Kovat gelatiinikapselit:
titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen (E110), metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini.
Tai kovat gelatiinikapselit:
titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun auringon keltainen väri (E 110), gelatiini.
KUVAUS:
Annostus 50 mg - kapselit numero 3 keltainen; annos 100 mg - kapselit №1 valkoinen, keltainen korkki. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.
FARMAKOTERAPEEN KÄSITTELY-RYHMÄ:
ATH-koodi:
FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET:
Farmakodynamiikka. Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti influenssa A- ja B-viruksia, jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus, se stimuloi humoraalisia ja solujen immuniteettireaktioita, makrofagien fagosyyttinen toiminta, lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Vähentää virusinfektioon liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä sekä kroonisten bakteerisairauksien pahenemista.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja kliinisten ilmiöiden vakavuuden vähentämisenä, mikä vähentää taudin kestoa.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 50 mg: n annoksena, saavutetaan 1,2 tunnin kuluttua annoksella 100 mg - 1,5 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.
KÄYTTÖÄ KOSKEVAT MERKINNÄT:
Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:
- influenssa A ja B, akuutti hengitystieinfektio, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuume);
- toissijaiset immuunipuutosvaltiot;
- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ja toistuvan herpeettisen infektion monimutkainen hoito.
Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunijärjestelmän normalisointi.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.
VASTA
Yliherkkyys lääkkeelle, ikä jopa 3 vuotta.
ANTOTAPA JA ANNOSTUS:
Sisällä, ennen ateriaa. Kerta-annos: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg (2 kapselia 100 mg tai 4 kapselia 50 mg).
Ei-spesifiseen ennaltaehkäisyyn:
Suora kosketus influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden potilaiden kanssa:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion toistumisen estämiseksi:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.
SARSin ehkäisemiseksi (kosketuksissa potilaan kanssa):
- aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg kerran päivässä. 6-12-vuotiaat lapset 100 mg kerran päivässä (ennen ateriaa) 12-14 vrk.
Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.
Flunssa, muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Influenssa, muut akuutit hengitystieinfektiot, joiden komplikaatioiden kehittyminen (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.):
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten kerta-annos kerran viikossa. 4 viikkoa.
Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS):
- yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa herpesinfektio:
- 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon kuluessa.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:
- 3-6-vuotiaat - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
HAITTAVAIKUTUKSET:
Harvoin - allergiset reaktiot.
Yliannostus:
VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa:
Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.
ERITYISOHJEET:
Sillä ei ole keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta, ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa käytännössä terveillä eri ammattien yksilöillä, mukaan lukien vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).
KÄYTTÖLOMAKE:
Kapselit 50 mg ja 100 mg.
5 tai 10 kapselia läpipainopakkauksessa.
1, 2 tai 4 läpipainopakkausta, jossa on käyttöohjeet pakkauksessa.
Muiden annosten määrä (tilavuus) pakkauksessa Arbidol-kapseleissa
SÄILYTYSOLOSUHTEET:
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
SHELF LIFE:
2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
LÄÄKEVALMISTEISTA KOSKEVAT EDELLYTYKSET:
Ilman reseptiä.
Valmistusyritys / yritys, joka hyväksyy kuluttajavalitukset:
305022, Kursk, ul. 2. Aggregatnaya, d.1a / 18
Arbidol (kapselit): käyttöohjeet
Annostuslomake
rakenne
Yksi kapseli sisältää
vaikuttava aine on umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti umifenovirihydrokloridina) 100 mg,
täyteaineet: perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi (aerosili), povidoni (kollidoni 25), kalsiumstearaatti,
kapselikuoren koostumus: titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen väriaine (E 104), auringonlaskun auringon keltainen väri (E 110), etikkahappo, gelatiini.
kuvaus
Valkoisen värin kapselit nro 1, keltainen väri. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta tai valkoisesta vihertävän keltaisesta vaaleankeltaiseen tai vaaleankeltaiseen ja vihertävän sävyn värin.
Farmakoterapeuttinen ryhmä
Antiviraaliset lääkkeet systeemiseen toimintaan. Muut viruslääkkeet.
Farmakologiset ominaisuudet
Umifenoviiri imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 100 mg: n annoksena, saavutetaan 1,5 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.
Arbidol® on laaja-alainen antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti influenssa A- ja B-viruksia, jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus, joka lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja interferonien korkeat tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin ajan antamisen jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää. Lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
Käyttöaiheet
Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla:
- influenssa A ja B, muut akuutit hengitystieinfektiot, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume);
- toissijaiset immuunipuutosvaltiot;
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeen ja toistuvan herpesinfektion yhdistetty hoito.
Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy.
Annostus ja antaminen
Sisällä, ennen ateriaa.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epäspesifinen ehkäisy ja hoito aikuisilla:
Ei-spesifistä ennaltaehkäisyä influenssaepidemian ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden aikana: 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.
Suora kosketus potilaiden kanssa, joilla on influenssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot: 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito:
- mutkattomalla kurssilla: 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
- komplikaatioiden (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, jne.) kehittyessä: aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten kerta-annos 1 kerran viikossa 4 viikon ajan.
Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) epäspesifinen ehkäisy ja hoito:
SARSin epäspesifinen ehkäisy (kosketuksissa potilaan kanssa): 200 mg kerran päivässä.
SARS-hoitoon: 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen hoidossa herpesinfektio:
200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivää, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:
200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.
Kerta-annos - 200 mg.
Suurin päiväannos on 800 mg.
Haittavaikutukset
Seldom (taajuus 1/10 000 - 1/1000)
- allergiset reaktiot: ihottuma, kutina
Vasta
- yliherkkyys lääkeaineosille
- alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille
- raskaus ja imetys
Huumeiden vuorovaikutus
Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.
Erityiset ohjeet
Arbidol®-valmistetta tulee käyttää varoen potilailla, joilla on samanaikaisia sydän- ja verisuonijärjestelmän, maksan ja munuaisten sairauksia.
Sillä ei ole keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta, ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa käytännössä terveillä eri ammattien yksilöillä, mukaan lukien vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).
Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita
Lääkkeen käyttö terapeuttisina annoksina henkilöillä, jotka työskentelevät ajoneuvojen mekanismeilla ja kuljettajilla, eivät ole vasta-aiheisia.
yliannos
Oireet - yliannostustapauksia ei ole merkitty.
Hoito - oireinen (yliannostustapauksessa).
Vapauta muoto ja pakkaus
10 kapselia läpipainopakkauksessa polyvinyylikloridikalvosta ja alumiinifoliosta.
1, 2 tai 4 läpipainopakkausta, jossa on ohjeita lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielellä pahvipakkauksessa.
Säilytysolosuhteet
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Kestoaika
Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen!
Arbidol: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut, hinnat apteekeissa Venäjällä
Arbidol on immunomoduloiva ja antiviraalinen lääke, joka stimuloi interferonin tuotantoa.
Edistää luonnollisen interferonin synteesiä - proteiinia, joka tuotetaan vastauksena kehon tappioon viruksilla. Se neutraloi vihamieliset mikro-organismit kehittämällä immuniteettia terveiden (ei-infektoituneiden) kudosten soluissa.
Arbidol estää A- ja B-influenssavirusten sekä vakavaan hengitystieoireyhtymään liittyvän koronaviruksen aktiivisuuden.
Vaikuttava aine stimuloi humoraalisia ja soluimmuniteettireaktioita, mikä edistää lisääntynyttä vastustuskykyä virusinfektioiden vaikutuksille.
Se on fuusioinhibiittori - Arbidol on vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa estäen viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion.
Vähentää virustartuntojen aiheuttamien komplikaatioiden esiintyvyyttä ja vähentää myös bakteeritautien pahenemista kroonisella kurssilla.
Lääke on myrkytön. Negatiivinen vaikutus suun kautta otettuna ja oikea annostus ei ole havaittavissa.
Käyttöaiheet
Mikä auttaa Arbidolia? Ohjeiden mukaan lääke on tarkoitettu tyyppien A ja B ehkäisyyn ja hoitoon;
- akuutti ja vaikea hengitysoireyhtymä;
- krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, toistuva herpes;
- tarttuvia komplikaatioita leikkauksen jälkeisenä aikana;
- rotaviruksen aiheuttama suoliston infektio;
- toissijaiset immuunipuutostilat (normalisoi immuunitilan).
Yleisin lääke akuuteille hengitystieinfektioille, akuuteille hengitystieinfektioille ja influenssa.
Käyttöohjeet Arbidol, annostus
Lääkkeen kapselit ja tabletit otetaan samassa annoksessa henkilön iästä riippuen. Suositellaan ennen ateriaa.
Ei-spesifistä ennaltaehkäisyä sairastavan flunssan ja ARVI: n kanssa (otettu 1 kerran päivässä 10-15 päivän ajan):
- aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg päivässä,
- 6-12-vuotiaat lapset - 100 mg päivässä
- 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg päivässä.
Ennaltaehkäisy ARVI-epidemioiden aikana (1 annos 2 kertaa viikossa 3 viikon ajan):
- 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg;
- 6-12 vuotta - samalla tavalla, mutta 100 mg;
- aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg.
Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän ehkäisemiseksi Arbidol käyttöohjeiden mukaisesti:
- aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg lääkettä 1 kerran päivässä 12-14 päivän ajan,
- 6-12-vuotiaat lapset - 100 mg 1 kerran päivässä (ennen ateriaa) 12-14 vrk.
Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisemiseksi lääkettä määrätään kaksi päivää ennen leikkausta, samoin kuin toinen ja viides päivä 1 annoksen jälkeen:
- 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg;
- 6-12-vuotiaat - 100 mg;
- 12 vuotta tai vanhempi - 200 mg.
Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon ilman annosongelmia Arbidol ohjeiden mukaisesti:
- 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein). Hoidon kulku on 5 päivää.
- 6-12 vuotta - 100 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein).
- 12 vuotta ja sitä vanhemmat - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein).
Influenssan ja ARVI: n monimutkaisten muotojen hoitoon:
- 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten 50 mg kerran viikossa 4 viikon ajan.
- 6-12 vuotta - samalla tavalla, mutta 100 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein), sitten 100 mg 1 kerran viikossa 4 viikon ajan.
- 12 vuotta ja vanhemmat - 200 mg Arbidolia 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten 200 mg kerran viikossa 4 viikon ajan.
Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän hoitoon aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla annetaan 200 mg lääkettä kahdesti päivässä 8-10 päivän ajan.
Rotavirus-alkuperän akuuttien suolistosinfektioiden monimutkaisessa hoidossa ohjeessa suositellaan vakioannoksia:
- yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg Arbidolia 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) viiden päivän ajan.
- 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein)
- 3-6-vuotiaat lapset - 50 mg / 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
SARS-hoidon saamiseksi aikuisille ja 12-vuotiaille nuorille määrätään 200 mg lääkettä kahdesti päivässä, hoito kestää 8-10 päivää.
Haittavaikutukset
Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrättäessä Arbidolia:
- allergiset reaktiot ihottumien tai nokkosihottuman muodossa.
Vasta
On kiellettyä nimetä Arbidol seuraavissa tapauksissa:
- herkkyys lääkkeen komponenteille;
- alle 3-vuotiaat.
yliannos
Lääkkeen yliannostusta ei ole korjattu.
Analogit Arbidol, hinta apteekeissa
Tarvittaessa Arbidol-tabletteja tai kapseleita voidaan korvata aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:
Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Arbidolin käyttöä koskevia ohjeita, samankaltaisen toiminnan huumeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.
Hinta Venäjän apteekeissa: Arbidol-tabletit 50 mg 10 -välilehti. - 149 - 173 ruplaa, kapselit 100 mg 10 kpl. - 2302 255 ruplaa 592 apteekin mukaan.
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa, säilyvyysaika 2 vuotta. Myynti apteekeissa ilman reseptiä.
Arbidol tai Anaferon - mikä on parempi valita?
Anaferon on homeopaattinen lääke, jolla on antiviraalisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Arbidolilla ja Anaferonilla on samankaltaisia käyttöaiheita, mutta vain lääkärin on määritettävä, mitä lääkkeitä tulisi määrätä tietyssä tapauksessa.
Ohjeita huumeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä
Ohjeet pillereistä.rf
Päävalikko
Vain uusimmat viralliset käyttöohjeet lääkkeiden käytöstä! Sivustomme huumeita koskevat ohjeet julkaistaan muuttumattomassa muodossa, jossa ne on liitetty huumeisiin.
ARBIDOL®-kapselit 50 mg ja 100 mg
ARBIDOL®-lääkkeen lääketieteellistä käyttöä varten
Rekisterinumero: Р N003610 / 01-220816
Lääkkeen kauppanimi: Arbidol®
INN: Umifenovir.
Annostusmuoto: kapselit.
Yhden kapselin koostumus:
Vaikuttava aine: umifenoviiri (umifenovirihydrokloridimonohydraatti umifenovirihydrokloridina) - 50 mg (100 mg).
Apuaineet: perunatärkkelys 15,07 mg (30,14 mg), mikrokiteinen selluloosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidinen piidioksidi (aerosili) 1,0 mg (2,0 mg), povidoni (kollidoni 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), kalsiumstearaatti 1,0 mg (2,0 mg);
Kiinteät gelatiinikapselit: titaanidioksidi (E 171), kinoliinikeltainen (E 104), auringonlaskun keltainen keltainen väriaine (E 110), metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini.
Tai kovia gelatiinikapseleita: titaanidioksidia (E 171), kinoliinikeltaista (E 104), auringonkukan auringonkukkaa (E 110), gelatiinia.
Kuvaus:
Annostus 50 mg - kapselit numero 3 keltainen; annos 100 mg - kapselit №1 valkoinen, keltainen korkki. Kapselien sisältö - seos, joka sisältää rakeita ja jauhetta valkoisesta valkoiseen ja vihertävän kellertävän tai kermanvärisen värisävyn.
Farmakoterapeuttinen ryhmä: viruslääke.
ATX-koodi: J05AX13
Farmakologiset ominaisuudet:
Farmakodynamiikka. Antiviraalinen aine. Se inhiboi spesifisesti in vitro -influenssa A- ja B-viruksia (Influenzavirus A, B), mukaan lukien erittäin patogeeniset A (H1N1) pdm09- ja A (H5NI) -alatyypit, sekä muut virukset, jotka aiheuttavat akuutteja hengitystieinfektioita (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), liittyvät). joilla on vakava akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS), rinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), hengityselinten syntsyyttivirus (pneumovirus) ja parainfluenssavirus (paramykovirus)). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi viittaa fuusioinhibiittoreihin (fuusioihin), vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen ja solukalvojen lipidikotelon fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus, joka lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Sillä on interferoni-indusoiva aktiivisuus - hiirillä tehdyssä tutkimuksessa interferonien indusoitumista havaittiin jo 16 tunnin kuluttua, ja interferonien korkeat tiitterit pysyivät veressä jopa 48 tunnin ajan antamisen jälkeen. Stimuloi solu- ja humoraalisia immuniteettireaktioita: lisää lymfosyyttien määrää veressä, erityisesti T-soluja (CD3), lisää T-auttajasolujen määrää (CD4) vaikuttamatta T-suppressorien tasoon (CD8), normalisoi immunoregulatiivisen indeksin, stimuloi makrofagien fagosyyttistä funktiota ja lisää luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen) määrää.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee taudin ja sen tärkeimpien oireiden keston ja vakavuuden vähentämisenä sekä virusinfektioon ja kroonisten bakteerisairauksien pahenemisiin liittyvien komplikaatioiden vähenemiseen.
Käsittelee myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Sillä ei ole kielteisiä vaikutuksia ihmiskehoon, kun sitä otetaan suun kautta suositelluissa annoksissa.
Farmakokinetiikkaa. Imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä otetaan 50 mg: n annoksena, saavutetaan 1,2 tunnin kuluttua annoksella 100 mg - 1,5 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 17-21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sappeen (38,9%) ja pieninä määrinä munuaisissa (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% injisoidusta annoksesta poistuu.
Käyttöaiheet:
Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla: influenssa A ja B, muut akuutit hengitystieinfektiot.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeen ja toistuvan herpesinfektion yhdistetty hoito.
Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy.
Vasta:
Yliherkkyys umifenovirille tai lääkkeen jollekin osalle; lasten ikä jopa 3 vuotta (annos 50 mg), lasten ikä jopa 6 vuotta (100 mg: n annoksena). Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana:
Eläinkokeissa ei havaittu haitallisia vaikutuksia raskauteen, alkion ja sikiön kehitykseen, geneeriseen aktiivisuuteen tai postnataaliseen kehitykseen. Lääkkeen Arbidol® käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista.
Toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana Arbidol® voidaan käyttää vain influenssan hoitoon ja ehkäisyyn, ja jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski. Hyödyn / riskin suhde määräytyy hoitavan lääkärin toimesta.
Ei tiedetä, siirtyykö Arbidol® rintamaitoon imetyksen aikana. Lääkkeen Arbidol® käyttö on tarvittaessa lopetettava imettäminen.
Annostus ja antaminen:
Sisällä, ennen ateriaa.
Kerta-annos: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg (1 kapseli 100 mg tai 2 kapselia 50 mg), yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg (2 kapselia 100 mg tai 4 kapselia 50 mg kukin).
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ei-spesifinen ehkäisy ja hoito lapsilla ja aikuisilla:
Ei-spesifinen profylaksia:
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden epidemian aikana: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kahdesti viikossa 3 viikon ajan.
Suora kosketus potilaiden kanssa, joilla on influenssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot: 3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito:
3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien yhdistetty hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:
3-6-vuotiaat - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden, toistuvan herpeettisen infektion hoidossa:
3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten kerta-annos 2 kertaa viikossa 4 viikon kuluessa.
Postoperatiivisten tartuntavaikeuksien ehkäisy:
3–6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6–12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen.
Sivuvaikutukset:
Harvoin - allergiset reaktiot.
Jos jokin ohjeessa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai olet huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeessa, ilmoita asiasta lääkärillesi.
yliannostus:
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Muiden lääkkeiden määrityksessä ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.
Erityiset ohjeet:
Sinun on noudatettava ohjeiden ohjeita ja lääkkeen kestoa. Jos ohitat yksittäisen lääkeannoksen - unohtunut annos tulee ottaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa ja jatkaa lääkkeen ottamista sen mukaan, mikä on aloitettu.
Vaikutus ajokykyyn ja mekanismeihin:
Se ei osoita keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä eri ammattien yksilöissä, mm. vaatii lisää huomiota ja liikkeiden koordinointia (liikenteen kuljettajat, toimijat jne.).
Vapautuslomake:
Kapselit 50 mg ja 100 mg.
5 tai 10 kapselia läpipainopakkauksessa.
1, 2 tai 4 läpipainopakkausta, jossa on käyttöohjeet pakkauksessa.
Säilytysolosuhteet:
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Vanhentumispäivä:
3 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Apteekkien myyntiehdot:
Ilman reseptiä.