loader

Tärkein

Ennaltaehkäisy

Kagocel: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut, hinnat apteekeissa Venäjällä

Kagocel on antiviraalinen aine, jolla on immunomoduloiva ja radioprotektiivinen vaikutus, joka indusoi interferonituotannon prosessin.

Lääkkeellä on antimikrobisia, antiviraalisia, immunostimuloivia ja radioprotektiivisia vaikutuksia. Vaikutusmekanismi perustuu sen kykyyn stimuloida endogeenisten interferoniproteiinien synteesiä, erityisesti lääkkeen vaikutuksesta, havaitaan alfa-, beeta- ja gamma-interferonin määrän lisääntyminen.

Kagocel auttaa lisäämään interferonin tuotantoa eri soluissa, jotka osallistuvat immuunivasteen muodostumiseen, mukaan lukien makrofagit, granulosyytit, T- ja B-lymfosyytit, endoteelisolut ja fibroblastit. Interferonit ovat spesifisiä proteiineja, joilla on voimakas antiviraalinen aktiivisuus, proteiinikinaasin ja adele-synteettifaasien aktivoinnin vuoksi, interferonit inhiboivat virusproteiinien ja viruksen RNA: n synteesiä. Lisäksi interferoneilla on suora ja epäsuora kasvainvastainen vaikutus.

Kagocelin kerta-annoksen jälkeen interferonin maksimituotanto suolistossa havaitaan 4 tunnin kuluttua, ja interferonin maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 48 tunnin kuluessa, kun taas korkea interferonin pitoisuus veriplasmassa kestää jopa 4-5 päivää käytön jälkeen.

Terapeuttisilla annoksilla sillä ei ole myrkyllistä vaikutusta kehoon, se ei käytännössä keräänny elimiin ja kudoksiin, sillä ei ole teratogeenisiä, mutageenisia ja embryotoksisia vaikutuksia.

Saavutuksen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi Kagocel-valmisteen tulisi alkaa ottaa käyttöön viimeistään neljäntenä päivänä sairauden ensimmäisten oireiden ilmestymisestä.

Ennaltaehkäisyä varten se voidaan määrätä milloin tahansa, myös heti tartunnan aiheuttajan kanssa kosketuksen jälkeen.

Käyttöaiheet

Mitä Kagocel auttaa? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

  • influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito aikuisilla ja kolmivuotiailla lapsilla;
  • hoitoon herpes aikuisilla.

Käyttöohjeet Kagocel, annostus

Aikuisille

Influenssan ja SARS-hoidon ensimmäisissä 2 päivässä - 2 tablettia 3 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 tabletti 3 kertaa päivässä. Yhteensä 4 päivän aikana - 18 tablettia.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisy suoritetaan 7 vuorokauden jaksoissa: 2 päivää - 2 tablettia kerran päivässä, tauko 5 päivää. Sitten jakso toistetaan. Profylaktisen kurssin kesto vaihtelee 1 viikosta useisiin kuukausiin.

Herpes-hoidon ohjeissa suositellaan 2 Kagocel-tablettien ottamista 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Yhteensä 5 päivän aikana - 30 tablettia.

Kagocel 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa, jotka on määrätty 2 ensimmäisen päivän aikana - 1 tabletti 3 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 tabletti 2 kertaa vuorokaudessa. Yhteensä 4 päivän aikana - 10 tablettia.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy suoritetaan 7 vuorokauden jaksoissa: 2 päivää - 1 tabletti kerran päivässä, tauko 5 päivää, sitten sykli toistetaan. Käyttöohjeiden mukaan Kagocel kestää yhdestä viikosta useisiin kuukausiin (ehkäisyyn).

Lääke on hyvin yhdistetty antibioottien, immunomodulaattoreiden ja muiden viruslääkkeiden kanssa.

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrättäessä Kagocelia:

  • mahdollinen allergisten reaktioiden suvaitsemattomuus.

Vasta

Kagocelin nimeäminen on vasta-aiheista seuraavissa tapauksissa:

  • lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille;
  • laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
  • ikä enintään 3 vuotta;
  • raskauden ja imetyksen aikana.

yliannos

Yliannostus voi aiheuttaa pahoinvointia ja vatsakipua. On suositeltavaa ottaa raskas juoma ja aiheuttaa oksentelua.

Analogit Kagocel, hinta apteekeissa

Tarvittaessa Kagocel voidaan korvata analogisella terapeuttiseen käyttöön - nämä ovat lääkkeitä:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Kagocelin käyttöä koskevia ohjeita, samankaltaisen toiminnan huumeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta Venäjän apteekeissa: Kagocel 12 mg tabletit 10 kpl. - 725 apteekista 218: sta 253 ruplaan.

Säilytä pimeässä, kuivassa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 2 vuotta. Apteekkien myyntiehdot - ilman reseptiä.

Mitä arviot kertovat?

Lukuisat Kagocel-arviot ovat enimmäkseen positiivisia - tehokkuus ja kyky poistaa akuuttien hengitystieinfektioiden oireet vain viikossa. Lääkärit suosittelevat Kagocelin käyttöä virusperäisten sairauksien, myös flunssa, ehkäisemiseksi. Hoidossa on käytettävä monimutkaista hoitoa.

Monet katsausten vanhemmat korostavat sitä, että Kagocelia voidaan käyttää kolmesta vuodesta. Edut ovat myös vakavien haittavaikutusten puuttuminen (mahdollisesti pienen allergian kehittyminen), lääkkeen neutraali maku ja haju.

Kagocel: käyttöohjeet

rakenne

kuvaus

Farmakologinen vaikutus

Kagocel®: n pääasiallinen vaikutusmekanismi on kyky indusoida interferonin tuotanto. Kagocel® aiheuttaa ns. Myöhäisen interferonin muodostumisen ihmiskehoon, joka on a- ja β-interferonien, joilla on suuri antiviraalinen aktiivisuus, seos. Kagocel® aiheuttaa interferonin tuotannon lähes kaikissa kehon antiviraaliseen vasteeseen liittyvissä solupopulaatioissa: T- ja B-lymfosyyttejä, makrofageja, granulosyyttejä, fibroblasteja, endoteelisoluja. Kun se on otettu Kagocel®-kerta-annoksella, seerumin interferonitiitteri saavuttaa maksimiarvot 48 tunnin kuluttua. Kehon interferonivaste Kagocel®-valmisteen käyttöön on ominaista pitkälle (jopa 4-5 päivälle) interferonin verenkierto verenkierrossa. Interferonin kerääntymisen dynamiikka suolistossa, kun sitä annetaan Kagotsel®, ei ole sama kuin kiertävän interferonin tiitterien dynamiikka. Seerumissa interferonin tuotanto saavuttaa korkeat arvot vain 48 tunnin kuluttua Kagotsel®-lääkkeen ottamisesta, kun taas suolistossa interferonin maksimituotanto havaitaan jo 4 tunnin kuluttua.

Kagocel®, kun sitä annetaan terapeuttisina annoksina, ei ole myrkyllinen, ei kertyy elimistöön. Eläinkokeissa ei ole tunnistettu Kagocel®-eläinten mutageenisia, teratogeenisiä, karsinogeenisia tai embryotoksisia ominaisuuksia. Kagocel®-valmisteen vaikutusta hedelmällisyyteen (erityisesti spermatogeneesiin) ihmisillä ei ole tutkittu. Pitkäaikaisissa eläinkokeissa lääkkeen vaikutusta sekä miesten että naisten lisääntymisominaisuuksiin ei ole tunnistettu.

Suurin tehokkuus Kagocelom®-hoidossa saavutetaan, kun se on määrätty viimeistään neljäntenä päivänä akuutin infektion alkamisesta. Ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä lääkeainetta voidaan käyttää milloin tahansa, myös heti tartunnan aiheuttavan aineen kanssa kosketuksen jälkeen.

farmakokinetiikkaa

Kagocel® kerääntyy 24 tunnin kuluttua kehoon siirtymisestä pääasiassa maksaan, vähäisemmässä määrin keuhkoihin, kateenkorvaan, pernaan, munuaisiin, imusolmukkeisiin. Alhainen pitoisuus on havaittu rasvakudoksessa, sydämessä, lihaksissa, kiveksissä, aivoissa, veriplasmassa. Kagocel®: n alhainen pitoisuus aivoissa selittyy lääkkeen suurella molekyylipainolla, mikä vaikeuttaa sen tunkeutumista veri-aivoesteeseen. Veriplasmassa lääke on pääasiassa sitoutuneessa muodossa.

Kagocel®-valmisteen päivittäinen toistuva antaminen jakautumistilavuus vaihtelee suuresti kaikissa tutkituissa elimissä. Erityisen voimakas lääkeaineen kertyminen perna- ja imusolmukkeisiin. Nielemisen yhteydessä noin 20% lääkkeen annetusta annoksesta tulee yleiseen verenkiertoon. Imeytynyt lääke kiertää veressä, pääasiassa makromolekyyleihin liittyvässä muodossa: lipideillä - 47%, proteiineilla - 37%. Lääkkeen sitoutumaton osa on noin 16%.

Erittyminen: lääke erittyy elimistöstä pääasiassa suolistossa: 7 vuorokautta annoksen jälkeen 88% annetusta annoksesta erittyy kehosta, mukaan lukien 90% suolistosta ja 10% munuaisista. Uloshengitetty ilma ei tunnista lääkettä.

Käyttöaiheet

Vasta

- Raskaus ja imetys;

- Ikä enintään 3 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeelle;

- Laktaasin puutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Raskaus ja imetys

Tarvittavien kliinisten tietojen puuttuessa Kagocel®-valmistetta ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.

Annostus ja antaminen

Suun kautta annettavaksi.

Influenssan ja SARS: n hoitoon aikuisille määrätään kahden ensimmäisen päivän aikana - 2 tablettia 3 kertaa päivässä, ja seuraavien kahden päivän aikana - yksi tabletti 3 kertaa päivässä. Yhteensä 18 tablettia per kurssi, kurssin kesto - 4 päivää.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla tapahtuu 7 vuorokauden jaksoissa: kaksi päivää - 2 tablettia 1 kerran päivässä, 5 päivän tauko, ja toista sykli. Profylaktisen kurssin kesto on viikosta useisiin kuukausiin.

Herpes-hoitoon aikuisilla 2 tablettia määrätään 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Yhteensä 30 tablettia per kurssi, kurssin kesto - 5 päivää.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa 3–6-vuotiaita lapsia määrätään kahden ensimmäisen päivän aikana - 1 tabletti 2 kertaa päivässä, ja seuraavien kahden päivän aikana - yksi tabletti 1 kerran päivässä. Kurssin kokonaismäärä - 6 tablettia, kurssin kesto - 4 päivää.

Influenssan ja ARVI: n hoidossa 6-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset määrätään kahden ensimmäisen päivän aikana - 1 tabletti 3 kertaa päivässä, ja seuraavien kahden päivän aikana yksi tabletti 2 kertaa päivässä. Kurssin kokonaismäärä - 10 tablettia, kurssin kesto - 4 päivää.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisy 3-vuotiailla lapsilla suoritetaan 7 vuorokauden jaksoissa: kaksi päivää - 1 tabletti 1 kerran päivässä, 5 vuorokauden tauko ja toistetaan sykli. Profylaktisen kurssin kesto on viikosta useisiin kuukausiin.

Haittavaikutukset

Allergiset reaktiot voivat kehittyä.

Jos jokin ohjeessa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai olet huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeessa, ilmoita asiasta lääkärillesi.

yliannos

Onnettomassa yliannostuksessa on suositeltavaa määrätä raskas juoma, aiheuttaa oksentelua.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kagocel® yhdistetään hyvin muihin viruslääkkeisiin, immunomodulaattoreihin ja antibiootteihin (additiivinen vaikutus).

Sovelluksen ominaisuudet

Turvaohjeet

Vaikutus ajokykyyn, mekanismeihin

Lääkkeen vaikutusta ajokykyyn, mekanismeihin ei ole tutkittu.

Vapautuslomake

10 tabletissa läpipainopakkauksessa polyvinyylikloridikalvosta ja alumiinifoliosta, jossa on kuumasaumattu pinnoite.

1 Planimetrinen paketti yhdessä sovellusohjeiden kanssa asetetaan pakkaukseen.

Säilytysolosuhteet

Paikalla, joka on suojattu valolta ja kosteudelta lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Pakkauksessa ilmoitettuun käyttöpäivämäärään lääkettä ei tule käyttää.

Apteekkien myyntiehdot

Ilman reseptiä.

Organisaation tuottaja / kuluttajavalitukset on lähetettävä osoitteeseen:

NEARMEDIC PLUS LLC, Venäjä, 125252, Moskova, ul. Lentokoneen suunnittelija Mikoyan, 12, puhelin / faksi: +7 (495) 741-49-89.

Tuotannon osoite

Venäjä, 123098, Moskova, st. Gamalei, s. 18, s. 4, 10, 11, 18, 33.

Ohjeet tabletit Kagocel, arvostelut ja analogit halvemmalla

Lähettäjä: admin in Doctor Aibolit 01/09/2019 Kommentit kirjoittaa ohjeita tabletit Kagocel, arvostelut ja analogit halvemmalla käytöstä 33 Katselua

Kagotsel-tablettien käyttöohjeet, lääkäritarkastukset, analogit halvemmalla

Kagocel on synteettinen antiviraalinen aine, joka on interferoni-indusoijaryhmän jäsen. Aine kykenee käyttämään antiviraalisia, antimikrobisia, immunostimuloivia ja radioprotektiivisia vaikutuksia.

Lääkettä valmistetaan Venäjän maatilaksi. Nearmedic Plus -kampanja. Kustannukset tabletit, joissa on 12 milligrammaa vaikuttavaa ainetta (10 tablettia pakkauksessa), ovat 260 ruplaa.

Kagocelin antimikrobisten vaikutusten mekanismi perustuu sen kykyyn tehostaa aktiivisesti kehon omia interferoneja. Kagocel lisää myös immuunivasteen aikaansaamiseen osallistuvien proteiinien tuotantoa soluilla, kuten makrofageilla, granulosyyteillä, lymfosyyteillä jne.

Tämän seurauksena syntetisoiduilla interferoneilla on voimakas antiviraalinen vaikutus patogeeniin viruksen proteiinien synteesin inhiboinnin ja viruksen deoksiribonukleiinihapon vuoksi. On myös huomattava, että interferonilla on kohtalainen antituumorivaikutus.

Suojaproteiinien maksimipitoisuus veressä yhden lääkeannoksen kulutuksen jälkeen havaitaan 48 tunnin kuluttua. On huomattava, että interferonin tason indikaattorit suoliston kudoksissa saavutetaan neljän tunnin kuluessa lääkkeen ensimmäisen annoksen ottamisesta.

Merkittävästi lisääntynyt interferonitaso potilaan veressä voi säilyä viisi päivää Kagocel-hoidon päättymisen jälkeen.

Kun Kagocel-valmistetta käytetään käyttöohjeissa mainituissa terapeuttisissa annoksissa, sillä ei ole toksisia vaikutuksia eikä se kykene kertymään kehoon.

Kagocel-hoidon maksimaalinen tehokkuus havaitaan, kun sitä käytetään viimeistään kolmannen tai neljännen taudin päivänä. Lapsilla ja aikuisilla esiintyvien virussairauksien ehkäisemiseksi Kagocelia voidaan käyttää välittömästi tartunnan lähteeseen joutumisen jälkeen.

Kagocel eliminoituu elimistöstä ruoansulatuskanavan kautta. Jopa kymmenen prosenttia varoista erittyy virtsaan ja munuaisiin.

Seitsemän päivän kuluessa lääkkeen käytön päättymisestä noin 90 prosenttia varoista poistetaan elimistöstä.

Miksi pojat eivät voi Kagocelia?

Lääkkeen tehokkuus ei riipu potilaan sukupuolesta. Ei ole myöskään tietoa Kagocelin kielteisistä vaikutuksista urospuoliseen kehoon. Tältä osin lääkkeen annetaan ottaa potilaita sekä naaras- että miespuolisia.

Myytti siitä, että korjaustoimenpide on vasta-aiheinen miehille, liittyy korjaustoimen koostumuksen virheelliseen tulkintaan.

Kagocelin pääasiallinen vaikuttava aine on polyfenoli, joka muodostuu selluloosan ja puuvillan siemen polyfenolien (gossypol) synteesistä. Gossypol voi puhtaassa muodossaan estää miesten spermatogeneesin. Lääkkeen koostumuksessa se on kuitenkin kemiallisesti muunnettu muoto, joka liittyy selluloosapolymeereihin.

Tämän kemiallisen modifikaation vuoksi gossypolia ei vapauteta, joten spermatogeneesille ei ole negatiivista vaikutusta.

Nro Kagocel ei ole antibakteerinen aine. Se on viruslääke, joka stimuloi interferonin synteesiä.

Lääkkeellä on antiviraalista aktiivisuutta viruksia vastaan, jotka aiheuttavat SARSia ja influenssaa.

Lääkeainetta on saatavana tablettina, jossa on pääasiallisen vaikuttavan aineen pitoisuus - 12 mg. Yksi pakkaus sisältää yhden läpipainopakkauksen, jossa on kymmenen tablettia.

Laktuloosia, Ca-stearaattia, ludipressia jne. Kuvataan lisäkomponentteina.

Kuva pakkauksesta Kagocel - antiviraalinen aine 10 tablettia 12 mg

S. Ota järjestelmä

Lääkettä voidaan käyttää estämään hengitysteiden virusinfektioita ja influenssaa. Työkalua voidaan käyttää myös akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon ja osana kompleksista hoitoa influenssan, herpesinfektioiden ja urogenitaalisen klamydioosin hoidossa.

Kagocel kurkkukipu (mädäntynyt mandeleille, kuume, kurkkukipu), antriitti (nenän tukkoisuus, päänsärky, kurkunpoisto nenän kautta), otiitti (korvakipu, korvanpoisto) ja muut, pääasiassa bakteeri-infektiot, ei sovelleta ensisijaisena lääkkeenä. Tarvittaessa Kagocelia voidaan käyttää apuvälineenä osana monimutkaista hoitoa.

Lääke on tarkoitettu suun kautta. Tabletteja ei saa pureskella tai murskata. On tarpeen pestä keinot 100 ja enemmän millilitraa keitettyä vettä.

Kagocel voidaan ottaa aterioiden tai aterioiden jälkeen (syöminen ei vaikuta lääkkeen sulavuuteen).

ARVI-hoidon ja flunssan monimutkaisen hoidon aikana aikuisille määrätään:

  • 2 välilehti. kahdeksan tunnin välein - 2 päivää;
  • 1 välilehti. kahdeksan tunnin välein - 2 päivää. Hoidon kulku on 4 päivää. (18 välilehteä.).

Herpes-infektioiden monimutkaisessa hoidossa Kagocelia annetaan 2 tablettia. kahdeksan tunnin välein, 5 päivää (yhteensä 30 taulukkoa).

Urogenitaalisen klamydian monimutkaisessa hoidossa lääke määrätään samanlaisella tavalla kuin herpes.

Yli kuusi vuotta vanhemmat potilaat ovat määrättyjä:

  • 1 välilehti. kahdeksan tunnin välein - 2 päivää;
  • 1 välilehti. kuuden tunnin välein - 2 päivää. Hoidon kulku on 4 päivää. (10 välilehteä.).

Miten Kagocelia käytetään SARS: n ja flunssan ehkäisyyn

Tarvittaessa työkalua voidaan käyttää ennaltaehkäisevinä viikoittaisina jaksoina:

Hoidon kesto on 1 viikko - yksi kuukausi.

Yli 6-vuotiaat lapset käyttävät myös seitsemän päivän kursseja. Ensimmäisten kahden päivän aikana ne olisi kuitenkin otettava ensimmäiseen taulukkoon. kerran päivässä. Sitten on myös viiden päivän tauko.

Lääkettä ei sovelleta seuraavien hoitoon:

  • alle 6-vuotiaat lapset (jos ehdottoman välttämätöntä, hoito voidaan määrätä yli 3-vuotiaille potilaille);
  • naiset ja imettävät naiset;
  • potilailla, joilla on perinnöllinen laktaasipuutos;
  • potilailla, joilla on yksilöllinen suvaitsemattomuus työkalun osiin.

Noudattamalla ohjeissa määriteltyjä hoitoja ja annoksia, lääke on hyvin siedetty ja ei yleensä aiheuta hoidon sivuvaikutuksia. Yksittäisissä tapauksissa voi kehittyä allergisia reaktioita.

Kagocelia ja alkoholia ei suositella yhdistettäväksi, koska alkoholin nauttiminen vähentää hoidon tehokkuutta.

Cycloferon on venäläisen lääkeyhtiön Polisanin antiviraalinen lääke. Työkalulla on immunostimuloivia, antimikrobisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Pakkauskustannukset ovat 190 ruplaa.

Kuva sykloferonista 20 tabletista influenssan ja immuunien hoitoon ja ehkäisyyn

Cycloferon on interferoni-indusoijaryhmän jäsen. Toisin kuin Kagocel, lääkkeellä on laajempi aktiivisuusspektri ja sitä voidaan käyttää osana hepatiitin, viruksen enkefaliitin, herpeettisten infektioiden, bakteeri- ja sieni-infektioiden, HPV: n sekä autoimmuunisairauksien ja sidekudoksen reumaattisten vaurioiden osana.

Cycloferon on vasta-aiheinen alle 4-vuotiaille potilaille sekä naisille, jotka kuljettavat lasta tai imevät.

Kagocelin tavoin Ergoferonilla on antiviraalista ja immunomoduloivaa aktiivisuutta. Ergoferonilla on kuitenkin myös antihistamiini- ja anti-inflammatorinen vaikutus.

Lääkettä valmistaa Venäjän lääketieteellinen kampanja Materia Media. Hinta - 330 ruplaa.

Ergoferon voidaan nimittää kuudesta kuukaudesta. Raskauden ja imetyksen aikana Ergoferonin käyttöä ei suositella.

Arbidol on Venäjällä tuotettu viruslääke (Pharmstandard). Pakkauskustannukset (10 välilehteä.) Tekee 190 ruplaa.

Työkalulla on voimakas antiviraalinen ja immunomoduloiva vaikutus. Lääke stimuloi interferonien synteesiä ja lisää makrofagisolujen fagosyyttisen aktiivisuuden astetta. Arbidolilla on laajempi aktiivisuustaso kuin Kagocelilla.

Arbidolin käyttö on sallittua kahdesta vuodesta. Raskauden ja imetyksen aikana ei ole suositeltavaa käyttää sitä.

Rimantadiini on erittäin tehokas antiviraalinen ja influenssaan estävä lääke. Työkalu on tuotettu Venäjän lääkekampanjassa Biosintez.

Hinta - 65 ruplaa.

Rimantadiini on tehokkain lääkehoito (olettaen, että se aloitetaan kolmen ensimmäisen sairauspäivän aikana) ja flunssan ennaltaehkäisyyn. Rimantadiinia voidaan käyttää myös osana viruksen enkefaliitin monimutkaista hoitoa.

Rimantadiinin käyttö on hyväksyttävää seitsemän vuoden iästä alkaen. Wed-contra on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana sekä potilailla, joilla on maksan, munuaisen ja kilpirauhanen (kilpirauhanen) sairaudet.

Kagocelin halvempi analogi, jolla on samanlainen koostumus, ei ole käytettävissä.

SARS: n ja influenssan ehkäisemiseksi voidaan kuitenkin halvalla Kagocel-analogilla käyttää samanlaista vaikutusmekanismia:

Venäjän lääkekampanjan Lekfarmin tuottama viruslääke. Työkalulla on antiviraalisia, immunomoduloivia ja flunssan vastaisia ​​vaikutuksia.

Sitä voidaan käyttää SARS: n ja influenssan hoitoon ja ehkäisyyn (osana monimutkaista hoitoa) yli kolmen vuoden ikäisille potilaille.

Antiviraaliset kasviperäiset lääkkeet, jotka perustuvat astelpuu-uutteeseen (tuotanto - Venäjän lääketieteellinen kampanja PharmVILAR FPK).

Lääkkeellä on antiviraalinen ja kohtalainen immunostimuloiva vaikutus. Työkalu pystyy estämään hengitysteiden ja herpeettisten virusten lisääntymisprosesseja.

Myös tarvittaessa esiintymisen ehkäisemiseksi sekä monimutkaisessa hoidossa voidaan käyttää antiviraalisia voiteita:

  • Viferon (140 ruplaa);
  • Grippferon loratadiinilla (200 ruplaa, sen käyttö on vasta-aiheista enintään 18 vuotta);
  • Oksoliini (60 ruplaa).

Huumeiden Kagocelin lasten ja aikuisten hoitoon liittyvät arviot ovat melko ristiriitaisia.

Lääke aiheuttaa harvoin sivuvaikutuksia, on hyvin siedetty ja sillä on hyvä maine osana monimutkaista hoitoa ja ehkäisyä. Kuitenkin riippumaton aine influenssan ja herpeettisten infektioiden hoidossa Kagocel on tehoton.

tartuntatautien lääkäri Chernenko A.L.

Saatat myös pitää

Viferon-kynttilät - käyttöohjeet aikuisille, analogit, arvostelut

Täydelliset ohjeet ribaviriinille analogeilla, reseptillä ja arvosteluilla

Dioksidiini - käyttöohjeet ampulleihin nenässä aikuisille ja lapsille

Suositut artikkelit

OTC-antibioottien luettelo + syyt niiden vapaan liikkuvuuden kieltämiseen

Viime vuosisadan neljäkymmentäluvulla ihmiskunta sai voimakkaan aseen monia tappavia infektioita vastaan. Antibiootit myytiin ilman reseptejä ja sallittiin

OHJEET

Kagocel

REKISTERÖINTI NUMBER:
TRADE NAME tarkoittaa: Kagocel® (Kagocel®)
KANSAINVÄLINEN NON-PATENTTI NIMI: ei.
KEMIALLINEN NIMI: Kopolymeerin (1 → 4) - 6 - 0 - karboksimetyyli-P-D-glukoosin, (1 → 4) - β-D-glukoosin ja (21 → 24) -2,3,14,15, natriumsuola 21,24, 29,32-oktahydroksi-23- (karboksimetoksimetyyli) -7, 10-dimetyyli-4, 13-di (2-propyyli) - 19,22,26,30,31 - pentaoksaheptasyklo [23.3.2.2 16.20. 0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12,17] Dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-dekaeni.
ANNOSTUSLOMAKE: Tabletit.
KOOSTUMUS: Vaikuttava aine: Kagocel® 12 mg. Apuaineet: perunatärkkelys - 10 mg, kalsiumstearaatti - 0,65 mg, Ludipress (koostumus: laktoosimonohydraatti, povidoni (Kollidon 30), krospovidoni (Kollidon CL)) - 100 mg: n tabletin saamiseksi.
KUVAUS: Tabletit valkoisesta, ruskehtava sävy ja vaaleanruskea, pyöreä kaksoiskupera väri, ruskean värin roiskeet.
FARMAKOTERAPEEN KÄSITTELY-RYHMÄ: Antiviraalinen aine.
ATH-KOODI: [J05AX]

farmakodynamiikka
Kagocel®: n pääasiallinen vaikutusmekanismi on kyky indusoida interferonin tuotanto. Kagocel® aiheuttaa ihmisen kehoon ns. Myöhäisten interferonien muodostumisen, jotka ovat a- ja β-interferonien, joilla on suuri antiviraalinen aktiivisuus, seos. Kagocel® aiheuttaa interferonien tuotannon lähes kaikissa kehon antiviraaliseen vasteeseen liittyvissä solupopulaatioissa: T- ja B-lymfosyytit, makrofagit, granulosyytit, fibroblastit, endoteelisolut. Kun otetaan Kagocel®-kerta-annos, seerumin interferonitiitteri saavuttaa maksimiarvot 48 tunnin kuluttua. Kehon interferoni-vaste Kagocel®: n antamiselle on tunnusomaista interferonin pitkälle (jopa 4-5 päivälle) verenkiertoon verenkierrossa. Interferonin kertymisen dynamiikka suolistossa, kun sitä annetaan Kagotsel®: n kanssa, ei ole sama kuin kiertävien interferonien tiitterien dynamiikka. Seerumissa interferonin tuotanto saavuttaa korkeat arvot vain 48 tunnin kuluttua Kagocel®-valmisteen ottamisesta, kun taas suolistossa interferonin maksimituotanto havaitaan jo 4 tunnin kuluttua.
Kagocel®, kun sitä annetaan terapeuttisina annoksina, ei ole myrkyllinen, ei kertyy elimistöön. Lääkkeellä ei ole mutageenisia ja teratogeenisiä ominaisuuksia, se ei ole karsinogeeninen eikä sillä ole embryotoksista vaikutusta.
Suurin tehokkuus Kagocelom®-hoidossa saavutetaan, kun se on määrätty viimeistään neljäntenä päivänä akuutin infektion alkamisesta. Ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä lääkeainetta voidaan käyttää milloin tahansa, myös heti tartunnan aiheuttavan aineen kanssa kosketuksen jälkeen.

farmakokinetiikkaa
Kagocel® kerääntyy 24 tunnin kuluttua kehoon siirtymisestä pääasiassa maksaan, vähäisemmässä määrin keuhkoihin, kateenkorvaan, pernaan, munuaisiin, imusolmukkeisiin. Alhainen pitoisuus on havaittu rasvakudoksessa, sydämessä, lihaksissa, kiveksissä, aivoissa, veriplasmassa. Kagocel®: n alhainen pitoisuus aivoissa selittyy lääkkeen suurella molekyylipainolla, mikä vaikeuttaa sen tunkeutumista veri-aivoesteeseen. Veriplasmassa lääke on pääasiassa sitoutuneessa muodossa.
Kagocel®-valmisteen päivittäinen toistuva antaminen jakautumistilavuus vaihtelee suuresti kaikissa tutkituissa elimissä. Erityisen voimakas lääkeaineen kertyminen perna- ja imusolmukkeisiin. Nielemisen yhteydessä noin 20% lääkkeen annetusta annoksesta tulee yleiseen verenkiertoon. Imeytynyt lääke kiertää veressä, pääasiassa makromolekyyleihin liittyvässä muodossa: lipideillä - 47%, proteiineilla - 37%. Lääkkeen sitoutumaton osa on noin 16%.
Erittyminen: lääke erittyy elimistöstä pääasiassa suolistossa: 7 vuorokautta annoksen jälkeen 88% annetusta annoksesta erittyy kehosta, mukaan lukien 90% suolistosta ja 10% munuaisista. Uloshengitetty ilma ei tunnista lääkettä.

KÄYTTÖOHJEET
Kagocel®-valmistetta käytetään aikuisilla ja 3-vuotiailla lapsilla ehkäisevänä ja terapeuttisena aineena influenssaan ja muihin akuutteihin hengitystieinfektioihin (ARVI) sekä herpes-hoitoon aikuisilla.

VASTA
- Raskaus ja imetys;
- Ikä enintään 3 vuotta;
- Yliherkkyys lääkkeelle;
- Laktaasin puutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Kagocel: käyttöohjeet

Kagocel-tabletit ovat lääkkeitä lääkkeiden immunomodulaattoreiden, joilla on antiviraalinen vaikutus, farmakologiseen ryhmään. Niitä käytetään akuutin hengitystie- viruksen patologian hoitoon ja ehkäisyyn.

Vapauta muoto ja koostumus

Kagotsel-tableteilla on pyöreä kaksoiskupera muoto, kerma tai ruskea väri. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on Kagotsel, sen sisältö yhdessä tabletissa on 12 mg. Se sisältää myös apukomponentteja, jotka sisältävät:

  • Krospovidoni.
  • Kalsiumstearaatti.
  • Povidoni.
  • Laktoosimonohydraatti.
  • Perunatärkkelys.

Kagocel-tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Pakkauksessa on 1 läpipainopakkaus ja valmistusohjeet.

Farmakologinen vaikutus

Kagocel-tablettien vaikuttava aine stimuloi myöhäisten interferonien (alfa- ja beeta-interferonien) tuotantoa, joilla on voimakas antiviraalinen aktiivisuus. Kagocel stimuloi interferonien tuotantoa kaikilla immuunijärjestelmän soluilla. Kagocel-pillerin ensimmäisen annon jälkeen interferonin määrä nousee 48 tunnin kuluessa, ja suolistossa sen pitoisuus kasvaa merkittävästi jo 4 tunnin kuluessa. Lääkkeen maksimaalinen antiviraalinen vaikutus havaitaan sen antamisen alussa viimeistään 4 päivää sairauden alkamisesta, joka liittyy virusten aktiiviseen replikaatioon (lisääntymiseen) tartunnan saaneissa soluissa. Tässä kehitysvaiheessa virukset ovat alttiimpia interferonien vaikutuksille.

Kun Kagocel-pilleri on otettu sisälle, vaikuttava aine imeytyy suoliston lumenista veren epätäydelliseen tilavuuteen (noin 20%). Imeytymisen jälkeen Kagotsel kerääntyy suurelta osin maksan, pernan, imusolmukkeiden, hengityselinten elinten kudoksiin. Vaikuttava aine on peräisin pääasiassa suolistosta.

Käyttöaiheet

Kagocel-tablettien käyttö on tarkoitettu akuutin hengitystieinfektion hoitoon ja ehkäisemiseen sekä herpesinfektio-akuutin aikana aikuisilla.

Vasta

Kagocel-tablettien ottaminen on vasta-aiheista useissa patologisissa ja fysiologisissa olosuhteissa, joihin kuuluu:

  • Yksilöllinen suvaitsemattomuus Kagocel-tablettien vaikuttavalle aineelle ja apuaineille.
  • Laktoosin hajoamisen tai imeytymisen puuttuminen (laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö).
  • Lasten ikä enintään 3 vuotta.
  • Raskaus milloin tahansa ja imetyksen aikana (imetys).

Ennen kuin aloitat Kagocel-tablettien käytön, on varmistettava, että vasta-aiheita ei ole.

Annostus ja antaminen

Kagocel-tabletit otetaan kokonaan sisälle. Ne pestään runsaalla vedellä. Lääkkeen annostus riippuu potilaan iästä ja käyttöaiheista:

  • Aikuisten hoitoon influenssan ja muiden flunssan kaltaisten virussairauksien, lääke otetaan ensimmäiset 2 päivää, 2 tablettia 3 kertaa päivässä, sitten seuraavat 2 päivää, 1 tabletti 3 kertaa päivässä, yhteensä 4 päivää, kokonaisannos on 18 tablettia. Hengityselinten viruksen patologian ehkäisemiseksi 2 päivää otetaan 2 tablettia 1 kerran päivässä, sitten 5 päivän tauko. Tällaisia ​​kursseja toistetaan useita kertoja kuukauden aikana. Herpesinfektion hoitoon viiden päivän kuluessa lääke otetaan 2 tablettia 3 kertaa päivässä (yhteensä 30 tablettia).
  • Influenssan ja hengitystieinfektioiden hoito 3-6-vuotiailla lapsilla - lääke otetaan 2 ensimmäisen päivän aikana, 1 tabletti 2 kertaa päivässä, seuraavien 2 päivän aikana - 1 tabletti 1 kerran päivässä, yhteensä 4 päivää, lapsen tulee ottaa 6 tablettia.
  • Hengitystieinfektioiden ja flunssan hoitoon yli 6-vuotiailla lapsilla lääke määrätään 2 ensimmäisen päivän aikana, 1 tabletti 3 kertaa päivässä, sitten 2 päivää, 1 tabletti 2 kertaa päivässä, yhteensä 4 päivää, lapsi ottaa 10 tablettia.
  • Yli 3-vuotiaiden lasten vilustumisen ja flunssan ehkäisemiseksi lääke otetaan 7 vuorokauden - 2 päivän, 1 tabletin 1 kerran päivässä kursseissa, sitten 5 päivää. Kurssi voidaan toistaa useita kertoja, Kagocel-tablettien profylaktinen anto kestää yhdestä viikosta useisiin kuukausiin.

Kagocel-tablettien ottaminen myöhemmin kuin 4 päivän kuluttua sairauden alkamisesta ei välttämättä anna terapeuttista vaikutusta.

Haittavaikutukset

Yleensä Kagocel-tabletit ovat hyvin siedettyjä. Joskus on mahdollista kehittää allergisia reaktioita ihottuman, kutinaa, nokkosihottumaa (tyypillinen ihottuma, joka on samanlainen kuin nokkosihottuma) muodossa. Jos tällaisia ​​reaktioita kehittyy, lääke on lopetettava.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat Kagocel-pillereiden käytön, sinun tulee lukea ohjeet lääkkeestä ja kiinnittää huomiota muutamaan erityisohjeeseen, jotka sisältävät:

  • Riittävän terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi lääke tulee aloittaa viimeistään 4 päivän kuluttua sairauden alkamisesta.
  • Kagocel-tabletit yhdistetään hyvin muihin viruslääkkeisiin, immunomodulaattoreihin ja antibiootteihin.
  • Lääkkeellä ei ole suoraa vaikutusta psykomotoristen reaktioiden ja keskittymisen nopeuteen.

Apteekkiverkostossa Kagocel-tabletit luovutetaan ilman lääkärin määräystä. Jos sinulla on kysyttävää tai epäilyksiä heidän ottamisestaan, ota yhteyttä lääkäriisi.

yliannos

Kagocel-tablettien yliannostuksen oireita ei ole kuvattu tähän mennessä. Jos suositeltu terapeuttinen annos ylittää huomattavasti, suoritetaan mahalaukun ja suoliston huuhtelu sekä suoliston sorbenttien (aktiivihiili) saanti.

Luettelo Kagocelin analogeista

Anaferon, Tsikloferon, Remantadin, Tsitovir-3, Arbidol, Amizon, Amiksin ovat samanlaiset terapeuttiset vaikutukset. Luettelossa olevien lääkkeiden joukossa on niitä, jotka ovat halvempia Kagocelia (esimerkiksi rimantadiinia). Jokaisella lääkkeellä on kuitenkin omat kontraindikaatiot ja sivuvaikutukset, joten on mahdotonta korvata lääkärin määräämää lääkettä, jolla on terapeuttinen analogi.

Säilytysehdot

Kagocelin tablettien säilyvyysaika on 2 vuotta valmistuspäivästä. Lääkettä tulee säilyttää kuivassa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 25 ° C.

Kagocelin hinta

Kagocel-tablettien pakkauskustannukset Moskovan apteekeissa vaihtelevat 220-234 ruplaan.

Kagocel - antiviraalinen vaikutus, käyttöohjeet (tabletit) aikuisille, lapsille, lääkkeen analogeille, arvostelut, hinta

Vapauta muoto, kuvaus, annostus ja vaikuttava aine Kagocel

Lääke Kagocel on saatavana yhtenä annosmuodona - tabletteina oraalista antoa varten. Tableteilla on pyöreä kaksoiskupera muoto. Väri vaihtelee valkoisesta ruskeaan sävyyn vaaleanruskeaksi. Tabletissa näkyy kirkkaan ruskea väri. Kagocel on pakattu pahvipakkauksiin, joissa on 10, 20 tai tablettia.

Kagocel-tablettien säilyvyysaika on 4 vuotta valmistuspäivästä, ja ne on säilytettävä pimeässä, kuivassa paikassa ilman lämpötiloissa, jotka ovat korkeampia kuin 25 o C. Varastointiolosuhteiden rikkominen johtaa sen ominaisuuksien häviämiseen valmisteella, minkä seurauksena se muuttuu tehottomaksi ja käyttökelvottomaksi. Kagocelia valmistavat venäläiset lääkeyhtiöt - Nearmedic Plus LLC, Hemofarm LLC ja Nearmedic Pharma LLC.

Vaikuttavana aineena Kagocel-tabletit sisältävät monimutkaisen kemiallisen aineen, joka on täysin nimeltään: kopolymeerin (1 → 4) -6-0-karboksimetyyli-beeta-D-glukoosi, (1 → 4) - beeta-D-glukoosi ja ( 21 → 24) -2,3,14,15,21,24,29,32-okta-hydroksi-23- (karboksimetoksimetyyli) -7,10-dimetyyli-4,13-di (2-propyyli) -19,22, 26,30,31-pentaoksheheptasyklo [23.3.2.2 16.20.0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12,17] dotiaconthus-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-dekeeni. Tällä aineella on vain määritelty kemiallinen nimi, eikä sillä ole yksinkertaisempaa kansainvälistä nimeä. Siksi valmistaja INN: n sarakkeessa (kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi), joka tarkoittaa minkä tahansa lääkkeen vaikuttavaa ainetta, kirjoittaa joko "Kagocel", tai asettaa viivan ja alla osoittaa aineen täydellinen kemiallinen nimi.

Kagocel-tabletti sisältää 12 mg vaikuttavaa ainetta. Eli Kagocelin annos on vain yksi - 12 mg.

Apuaineina Kagocel sisältää seuraavia aineita:

  • Perunatärkkelys;
  • Kalsiumstearaatti;
  • Ludipress (laktoosimonohydraatin, povidonin (Kollidon 30) ja krospovidonin (Kollidon CL) seos).

Terapeuttinen vaikutus ja vaikutukset

Kagotsel-tableteilla on kaksi pääasiallista farmakologista vaikutusta: immunomoduloiva ja antiviraalinen. Lisäksi antiviraalinen vaikutus on, kuten se oli, immunomoduloivan seurauksen, koska lääke kykenee johtamaan virusten tuhoutumiseen kehossa epäsuorasti aktivoimalla immuunijärjestelmää.

Niinpä Kagozel stimuloi interferonien tuotantoa - erityisiä aineita, jotka tarjoavat immuunijärjestelmän eri solujen vuorovaikutusta, antavat heille mahdollisuuden havaita viruksia ja tuhota ne. Lisäksi Kagocel myötävaikuttaa niin sanottujen myöhäisten interferonien kehittymiseen, joilla on hyvin suuri viruslääke, ja siten tuhoaa hyvin tehokkaasti kehoon saapuneet viruspartikkelit.

Lääkeaine stimuloi interferonien tuotantoa ei minkään tyyppisen immuunijärjestelmän solujen, vaan lähes kaikkien immunokompetenttien solujen, kuten T-lymfosyyttien, B-lymfosyyttien, makrofagien, granulosyyttien (neutrofiilien, basofiilien ja eosinofiilien), fibroblastien ja endoteelisolujen (sisäiset solut). verisuonten vaippa). Tästä syystä Kagocelin vaikutuksesta aktivoituvat samanaikaisesti monet immuunijärjestelmän solut, jotka osallistuvat virusten tuhoutumiseen.

Yhden Kagocel-annoksen ottamisen jälkeen interferonin pitoisuus veressä saavuttaa maksimiarvot 48 tunnin (kahden päivän) jälkeen. Ja interferonin aktiivisen tuotannon kesto elimistössä Kagocelin vaikutuksesta on 4-5 päivää. Toisin sanoen, kun on otettu yksi annos lääkettä, interferonien maksimimäärä veressä tulee olemaan kaksi päivää, ja näiden aineiden lisääntynyt tuotanto kestää 4-5 päivää.

Kagocelin vaikutuksesta interferonia tuottaa vain veressä kiertävät solut, mutta myös kudoksissa, pääasiassa suolistossa, joissa on monia immuunijärjestelmään liittyviä imusolmukkeita. Lisäksi kun otetaan Kagocel-annos suolistoon, suurin mahdollinen interferonin määrä saadaan neljän tunnin kuluttua.

Näin ollen, koska se on interferoni-indusoija, Kagocel aiheuttaa kirjaimellisesti immuunijärjestelmän solut eri kudoksissa ja elimissä interferonien tuottamiseksi. Ja jo edelleen, interferonin vaikutuksen alaisena, immuunisolut tulevat hyvin aktiivisiksi ja löytävät nopeasti sekä virukset itse että solut, joihin ne vaikuttavat, tuhoamalla molemmat.

Kun Kagocel otetaan suositelluissa terapeuttisissa annoksissa, se ei ole myrkyllinen, ei kertyy ihmiskehoon, mutta on täysin poistettu. Lisäksi Kagocel ei aiheuta mutaatioita eri elinten ja kudosten soluissa, ei ole syynä syövän ja geneettisten sairauksien kehittymiseen eikä aiheuta epämuodostumia tai sikiön kuolemaa raskauden aikana (ei mutageenisia, teratogeenisiä, karsinogeenisia eikä embryotoksisia vaikutuksia).

Lääkkeen Kagocel maksimaalinen tehokkuus havaitaan, jos lääkkeen käsittely alkoi viimeistään neljäntenä päivänä infektiotaudin (influenssa, ARVI, herpes) alkamisen jälkeen. Ennaltaehkäisyä varten Kagocel voidaan ottaa milloin tahansa, myös heti, kun se on joutunut kosketuksiin henkilön kanssa, jolla on flunssa, akuutit hengitystieinfektiot tai herpes.

Lääkkeen ottamisen jälkeen se tulee ensin verenkiertoon, ja veren mukana leviää elimet ja kudokset, joissa se kerääntyy ja käyttää sen terapeuttista vaikutusta. 24 tuntia Kagocelin ottamisen jälkeen kertyy pääasiassa maksassa, vähäisemmässä määrin keuhkoihin, kateenkorvaan, pernaan, munuaisiin, imusolmukkeisiin. Pieninä määrinä lääke kerääntyy rasvakudokseen, sydämeen, lihaksiin, kiveksiin, aivoihin, veriplasmaan. Vain 20% hyväksytystä Kagocel-annoksesta kiertää veressä.

Kagocel ei kuitenkaan keräänny kudoksiin pitkään - jo 4–5 päivää sen nauttimisen jälkeen, se vapautuu ulos. Lääkkeen poistaminen tapahtuu pääasiassa suoliston kautta, jossa on ulosteet (90%) ja pieni munuainen virtsassa (10%). Seitsemännen päivän loppuun mennessä 88% lääkkeestä, joka on tullut siihen, poistuu elimistöstä.

Kagocel-tabletit - käyttöaiheet

Käyttöohjeet Kagotsel

Kagotsel-tabletit otetaan suun kautta, niellään kokonaisina ja puristetaan riittävästi vettä (vähintään puolet lasista). Lääke voidaan ottaa milloin tahansa ruoan suhteen, eli ennen ateriaa, aterian aikana tai sen jälkeen.

Annostus ja hoidon kesto riippuvat Kagocelin iästä ja tarkoituksesta.

Niinpä influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) hoidossa aikuisten tulee ottaa 2 tablettia 3 kertaa päivässä kahden ensimmäisen päivän aikana ja sitten toinen kaksi päivää - yksi tabletti 3 kertaa päivässä. Siten influenssasta tai akuutista hengitystieinfektiosta peräisin olevan aikuisen hoidon kulkuun tarvitaan 18 tablettia, jotka juovat 4 päivän kuluessa. Kagocel-hoidon aloittaminen, jotta saat terapeuttisen vaikutuksen, jota tarvitset viimeistään neljäntenä päivänä sairauden alkamisesta.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) ehkäisemiseksi aikuisilla Kagocel tulee ottaa seuraavasti: juo 2 tablettia kerran päivässä kahden päivän ajan ja ota sitten tauko viiden päivän ajan. Tämän viiden päivän tauon jälkeen voit juoda 2 tablettia kerran päivässä kahden päivän ajan ja ottaa taas tauon 5 päivän ajan. Tällaiset syklit - 2 päivää pillereitä ja viiden päivän tauko - voit tehdä niin paljon kuin haluat. Tällä tavoin on suositeltavaa ottaa lääke koko ajan, kun influenssan tai ARVI: n tartunnan riski on suuri.

Herpes-hoitoon aikuisilla Kagocel ottaa kaksi tablettia 3 kertaa päivässä viiden päivän ajan. Hoidon aikana tarvitaan 30 tablettia. Ja herpes-hoidon kesto on vastaavasti 5 päivää. On toivottavaa, että herpes-hoito aloitetaan Kagocelilla siitä hetkestä lähtien, kun tulevat kipeät ensimmäiset prekursorit (kutina huulella jne.), Koska tässä tapauksessa lääke toimii mahdollisimman tehokkaasti. Voit kuitenkin aloittaa herpes-hoidon neljäntenä päivänä sairauden alkamisesta, jotta saatte halutun vaikutuksen.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) hoito 3–6-vuotiailla lapsilla on seuraava: kahden ensimmäisen päivän aikana lapselle annetaan Kagocel yksi tabletti 2 kertaa vuorokaudessa ja seuraavana kahtena päivänä yksi tabletti kerran päivä. Hoidon kesto on siis 4 päivää, ja hoitoon tarvittavien tablettien määrä on 6 kappaletta.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla suoritetaan seuraavan kaavion mukaisesti: ensimmäisten kahden päivän aikana ne antavat yhden tabletin 3 kertaa päivässä ja kaksi seuraavaa päivää - yksi tabletti 2 kertaa päivässä. Hoidon aikana, joka kestää 4 päivää, tarvitset 10 Kagocel-tablettia.

Influenssan ja SARS: n hoitoon lapsilla Kagocel tulee antaa viimeistään neljäntenä päivänä sairauden alkamisen jälkeen. Hoidon aloittaminen myöhemmin tekee sen tehottomaksi.

Influenssan tai akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) estämiseksi yli 3-vuotiaat lapset Kagocel annetaan seuraavan kaavan mukaisesti: kaksi päivää, yksi tabletti kerran päivässä, sitten viiden päivän tauko. Sitten taas kahden päivän kuluessa ne antavat yhden tabletin kerran päivässä ja taas viiden päivän tauon. Tällaiset syklit, jotka koostuvat pillereiden ottamisesta kahdeksi päiväksi ja viiden päivän tauon jälkeen, voidaan suorittaa niin kauan kuin haluat. Optimaalisesti ennaltaehkäisevät syklit, jotka antavat lapsille Kagocelin koko influenssan ja ARVI: n kausiluonteisten epidemioiden ajan.

Jos tila ei paranna Kagocel-hoidon aikana, tauti ei mene pois tai se pahenee ja uusia oireita ilmenee, joten lopeta lääkkeen ottaminen ja ota yhteys lääkäriin tarkistaa hoitosuunnitelma.

Miten Kagocelia otetaan?

Kagocel tulee ottaa suun kautta, niellä pilleri kokonaisuudessaan, eikä se saa tyhjentää sitä eikä pureskella tai murskaamalla sitä muilla tavoin, vaan juoda runsaasti vettä (vähintään puolet lasista). Tabletit voidaan ottaa ateriasta riippumatta, eli ennen ateriaa, aterioiden aikana ja sen jälkeen.

Kagocel lapsille

Kagocel on hyväksytty käytettäväksi influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa ja ehkäisyssä kolmivuotiaista lapsista. Siksi vanhemmat voivat antaa lääkkeen lapsille sekä influenssan tai ARVI: n infektion ehkäisemiseksi että jo kehittyneen taudin hoitamiseksi. Jotta estettäisiin, on optimaalista antaa Kagocel-lapsille influenssan ja ARVI: n kausiluonteisia epidemioita sekä käydä paikoissa, joissa ne voivat helposti tarttua (esimerkiksi menemällä klinikalle rutiinitarkastusta varten).

Ennaltaehkäisyä varten Kagocel voidaan antaa lapsille milloin tahansa, myös välittömästi sen jälkeen, kun se on kosketuksissa influenssan tai ARVI: n kanssa. Hoidon tarkoitusta varten lääke tulisi antaa viimeistään neljäntenä päivänä sen jälkeen, kun on tullut esiin ensimmäiset ARVI- tai flunssa-merkit.

Lapsille annetaan pilleri kokonaisuudessaan, ei mureneva, ei leikkaamalla eikä hakkaamalla, vaan pyytäen lapsen nielemään sen ja juoda vähintään puoli lasillista vettä. Veden sijaan voidaan antaa lapsi, joka pesee morsin tai kompottipillin.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisemiseksi Kagocelia annetaan minkä tahansa ikäisille (3-18-vuotiaille) lapsille samoissa annoksissa. Niinpä profylaktinen anto suoritetaan eräänlaisina viikoittaisina sykleinä, jotka koostuvat kahdesta päivästä Kagocelin ottamisesta yhdellä tabletilla kerran päivässä ja sen jälkeen viiden päivän tauon. Tällaisia ​​lääkkeen viikoittaisia ​​ennaltaehkäiseviä jaksoja voidaan suorittaa jatkuvasti useita kuukausia. On myös mahdollista tehdä vain yksi ennaltaehkäisykierros, esimerkiksi jos on tarpeen suojella lasta mahdolliselta tartunnalta yhdellä kertaa influenssan tai ARVI: n kärsivien ihmisten paikoilla. Lapselle on optimaalista antaa influenssan ja ARVI: n ehkäisyyn koko kausiluonteisen epidemian ajan.

Influenssan ja SARS-hoidon hoitoon Kagocelin annos riippuu lapsen iästä ja on seuraava:

  • 3-6-vuotiaat lapset - Kagocel antaa yhden tabletin kahdesti vuorokaudessa kahden päivän ajan ja sitten kaksi päivää - yksi tabletti kerran päivässä;
  • 6-18-vuotiaat lapset - Kagocel annetaan kahden ensimmäisen päivän aikana, yksi tabletti kolme kertaa päivässä ja kaksi seuraavaa päivää, yksi tabletti kahdesti päivässä.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Koska Kagocel-lääkettä ei ole tehty ilmeisistä eettisistä syistä, raskaana olevien naisten ja imettävien äitien keskuudessa tehdyt vapaaehtoiset kliiniset tutkimukset, sitä ei pitäisi käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Loppujen lopuksi Kagocelin turvallisuus sikiölle ja vauvalle ei ole täysin tarkkaa.

yliannos

Tällä hetkellä käytön aikana ei ole raportoitu Kagocelin yliannostuksen merkittävien kliinisten oireiden kehittymisestä. Kuitenkin, jos henkilö vahingossa yliannostaa Kagocelia, oksentelua on syytä käynnistää ja juoda runsaasti erilaisia ​​suoloja sisältäviä nesteitä (esimerkiksi kompotit, hedelmäjuomat, laimennetut mehut, teet, farmaseuttiset rehydratointiliuokset (Humana Electrolyte, Trisol, Regidron jne.).

Vaikutus mekanismien toimintakykyyn

Tällä hetkellä ei tiedetä varmasti, vaikuttaako Kagocel keskushermoston toimintaan ja siten kykyyn hallita mekanismeja. Siksi Kagocelin käytön taustalla on pidättäydyttävä kaikentyyppisistä toimista, jotka edellyttävät suurta reaktionopeutta ja huomion keskittymistä, mukaan lukien auton ajaminen. Tietenkin, jos joku tuntuu hyvältä, hän voi hallita mekanismeja Kagocelin käytön aikana, mutta tässä tapauksessa pitäisi olla valmis lähtemään tällaisesta työstä milloin tahansa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kagocel yhdistetään hyvin muihin viruslääkkeisiin, antibiootteihin ja immunomodulaattoreihin, koska nämä aineet tehostavat toistensa tehokkuutta.

Kagocelin sivuvaikutukset

Haittavaikutuksena Kagocel lapsilla ja aikuisilla voi aiheuttaa allergisia reaktioita. Muita sivuvaikutuksia ei havaittu tutkimuksen aikana. Mutta jos Kagocel-hoidon aikana henkilöllä on oireita, jotka johtuvat haittavaikutuksista, sinun on lopetettava lääkkeen käyttö ja ilmoitettava niistä lääkärillesi.

Vasta-aiheet Kagocel-tablettien käyttöön

Kagocellan analogit

Tyypillisesti lääkkeillä on kahdenlaisia ​​analogeja - ne ovat synonyymejä ja itse asiassa analogeja. Synonyymit ovat niitä lääkkeitä, jotka sisältävät täsmälleen saman vaikuttavan aineen. Analogeja pidetään aineina, jotka sisältävät erilaisia ​​aktiivisia aineosia, mutta joilla on samanlainen terapeuttinen vaikutus.

Tällä hetkellä lääkevalmisteella ei ole huumeita, jotka ovat samankaltaisia ​​Kagocelin kanssa, joka sisältää saman vaikuttavan aineen. On vain lääkeaine-analogeja, joilla on myös viruslääkkeitä, mutta jotka sisältävät täysin erilaisia ​​vaikuttavia aineita.

Kagocelia lähinnä olevalla toiminnalla on antiviraalisia lääkkeitä, jotka edistävät interferonin (interferoni-indusoijien) aktiivista tuotantoa tai sisältävät itse interferonia aktiivisena komponenttina. Niinpä interferoni-induktoriryhmien valmisteita ja interferonia sisältäviä aineita voidaan pitää Kagocelin lähimpinä analogeina.

Kagocelin analogit interferoni-indusoijien ryhmistä ja interferonia sisältävistä ryhmistä sisältävät alla olevassa taulukossa luetellut lääkkeet:

Kagocel - virallinen käyttöohje

REKISTERÖINTI NUMBER:
P N002027 / 01
TRADE NAME tarkoittaa:
Kagocel® (Kagocel®)
KANSAINVÄLINEN NON-PATENTTI NIMI:
no.
KEMIALLINEN NIMI:
Kopolymeerin (1 - 4) natriumsuola on 6-0-karboksimetyyli-P-D-glukoosi, (1 → 4) p-D-glukoosi ja (21 → 24) -2,3,14,15,21,24 29,32-oktahydroksi-23- (karboksimetoksimetyyli) -7, 10-dimetyyli-4, 13-di (2-propyyli) - 19,22,26,30,31 - pentaoksheheptasyklo [23.3.2.2 16.20.0.28. 0 8,27.0,18.0 12,17] Dotriaconth-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-dekaeni.
ANNOSTUSLOMAKE:
Tablettia.
AINESOSAT:
Vaikuttava aine:
Kagocel® 12 mg.
Apuaineet: perunatärkkelys - 10 mg, kalsiumstearaatti - 0,65 mg, Ludipress (koostumus: laktoosimonohydraatti, povidoni (Kollidon 30), krospovidoni (Kollidon CL)) - 100 mg: n tabletin saamiseksi.
KUVAUS: Tabletit valkoisesta, ruskehtava sävy ja vaaleanruskea, pyöreä kaksoiskupera väri, ruskean värin roiskeet.
FARMAKOTERAPEEN KÄSITTELY-RYHMÄ:
Antiviraalinen aine.
ATH-KOODI: [J05AX]

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

farmakodynamiikka
Kagocel®: n pääasiallinen vaikutusmekanismi on kyky indusoida interferonin tuotanto. Kagocel® aiheuttaa ihmisen kehoon ns. Myöhäisten interferonien muodostumisen, jotka ovat a- ja β-interferonien, joilla on suuri antiviraalinen aktiivisuus, seos. Kagocel® aiheuttaa interferonien tuotannon lähes kaikissa kehon antiviraaliseen vasteeseen liittyvissä solupopulaatioissa: T- ja B-lymfosyytit, makrofagit, granulosyytit, fibroblastit, endoteelisolut. Kun otetaan Kagocel®-kerta-annos, seerumin interferonitiitteri saavuttaa maksimiarvot 48 tunnin kuluttua. Kehon interferoni-vaste Kagocel®: n antamiselle on tunnusomaista interferonin pitkälle (jopa 4-5 päivälle) verenkiertoon verenkierrossa. Interferonin kertymisen dynamiikka suolistossa, kun sitä annetaan Kagotsel®: n kanssa, ei ole sama kuin kiertävien interferonien tiitterien dynamiikka. Seerumissa interferonin tuotanto saavuttaa korkeat arvot vain 48 tunnin kuluttua Kagocel®-valmisteen ottamisesta, kun taas suolistossa interferonin maksimituotanto havaitaan jo 4 tunnin kuluttua.
Kagocel®, kun sitä annetaan terapeuttisina annoksina, ei ole myrkyllinen, ei kertyy elimistöön. Lääkkeellä ei ole mutageenisia ja teratogeenisiä ominaisuuksia, se ei ole karsinogeeninen eikä sillä ole embryotoksista vaikutusta.
Suurin tehokkuus Kagocelom®-hoidossa saavutetaan, kun se on määrätty viimeistään neljäntenä päivänä akuutin infektion alkamisesta. Ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä lääkeainetta voidaan käyttää milloin tahansa, myös heti tartunnan aiheuttavan aineen kanssa kosketuksen jälkeen.

farmakokinetiikkaa
Kagocel® kerääntyy 24 tunnin kuluttua kehoon siirtymisestä pääasiassa maksaan, vähäisemmässä määrin keuhkoihin, kateenkorvaan, pernaan, munuaisiin, imusolmukkeisiin. Alhainen pitoisuus on havaittu rasvakudoksessa, sydämessä, lihaksissa, kiveksissä, aivoissa, veriplasmassa. Kagocel®: n alhainen pitoisuus aivoissa selittyy lääkkeen suurella molekyylipainolla, mikä vaikeuttaa sen tunkeutumista veri-aivoesteeseen. Veriplasmassa lääke on pääasiassa sitoutuneessa muodossa.
Kagocel®-valmisteen päivittäinen toistuva antaminen jakautumistilavuus vaihtelee suuresti kaikissa tutkituissa elimissä. Erityisen voimakas lääkeaineen kertyminen perna- ja imusolmukkeisiin. Nielemisen yhteydessä noin 20% lääkkeen annetusta annoksesta tulee yleiseen verenkiertoon. Imeytynyt lääke kiertää veressä, pääasiassa makromolekyyleihin liittyvässä muodossa: lipideillä - 47%, proteiineilla - 37%. Lääkkeen sitoutumaton osa on noin 16%.
Erittyminen: lääke erittyy elimistöstä pääasiassa suolistossa: 7 vuorokautta annoksen jälkeen 88% annetusta annoksesta erittyy kehosta, mukaan lukien 90% suolistosta ja 10% munuaisista. Uloshengitetty ilma ei tunnista lääkettä.

KÄYTTÖOHJEET
Kagocel®-valmistetta käytetään aikuisilla ja 3-vuotiailla lapsilla ehkäisevänä ja terapeuttisena aineena influenssaan ja muihin akuutteihin hengitystieinfektioihin (ARVI) sekä herpes-hoitoon aikuisilla.

VASTA
- Raskaus ja imetys;
- Ikä enintään 3 vuotta;
- Yliherkkyys lääkkeelle;
- Laktaasin puutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

ANTOTAPA JA ANNOSTUS

Sisällä riippumatta ateriasta.

Influenssan ja SARS: n hoitoon aikuisille määrätään kahden ensimmäisen päivän aikana - 2 tablettia 3 kertaa päivässä, ja seuraavien kahden päivän aikana - yksi tabletti 3 kertaa päivässä. Yhteensä 18 tablettia per kurssi, kurssin kesto - 4 päivää.
Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla tapahtuu 7 vuorokauden jaksoissa: kaksi päivää - 2 tablettia 1 kerran päivässä, 5 päivän tauko, ja toista sykli. Profylaktisen kurssin kesto on viikosta useisiin kuukausiin.
Herpes-hoitoon aikuisilla 2 tablettia määrätään 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Yhteensä 30 tablettia per kurssi, kurssin kesto - 5 päivää.
Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa 3–6-vuotiaita lapsia määrätään kahden ensimmäisen päivän aikana - 1 tabletti 2 kertaa päivässä, ja seuraavien kahden päivän aikana - yksi tabletti 1 kerran päivässä. Kurssin kokonaismäärä - 6 tablettia, kurssin kesto - 4 päivää.
Influenssan ja ARVI: n hoidossa 6-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset määrätään kahden ensimmäisen päivän aikana - 1 tabletti 3 kertaa päivässä, ja seuraavien kahden päivän aikana yksi tabletti 2 kertaa päivässä. Kurssin kokonaismäärä - 10 tablettia, kurssin kesto - 4 päivää.
Influenssan ja ARVI: n ehkäisy 3-vuotiailla lapsilla suoritetaan 7 vuorokauden jaksoissa: kaksi päivää - 1 tabletti 1 kerran päivässä, 5 vuorokauden tauko ja toistetaan sykli. Profylaktisen kurssin kesto on viikosta useisiin kuukausiin.

HAITTAVAIKUTUKSET
Allergiset reaktiot voivat kehittyä.
Jos jokin ohjeessa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai olet huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeessa, ilmoita asiasta lääkärillesi.

MAHDOLLISTEN NAISTEN, NAISTEN SOVELLUKSEN JA MAHDOLLISUUDEN MAHDOLLISUUS JA OMINAISUUDET t
Tarvittavien kliinisten tietojen puuttuessa Kagocel®-valmistetta ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.

VAIKUTUKSET AJONEUVOJEN, MEKANISMIEN, KÄYTTÖKYKYYN
Lääkkeen vaikutusta ajokykyyn, mekanismeihin ei ole tutkittu.

Yliannostus
Onnettomassa yliannostuksessa on suositeltavaa määrätä raskas juoma, aiheuttaa oksentelua.

VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa
Kagocel® yhdistetään hyvin muihin viruslääkkeisiin, immunomodulaattoreihin ja antibiootteihin (additiivinen vaikutus).

ERITYISOHJEET
Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi Kagotsel® tulee aloittaa viimeistään neljäntenä päivänä sairauden alkamisen jälkeen.

KYSYMYKSIÄ
Tabletit, 12 mg.
10 tabletissa läpipainopakkauksessa polyvinyylikloridin / polyvinylideenikloridin kalvosta ja alumiinifoliosta, jossa on kuumasaumattu pinnoite.
Pakkaus sisältää 1, 2 tai 3 läpipainopakkausta ja käyttöohjeet.

SHELF LIFE
4 vuotta.
Pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen lääkettä ei saa käyttää.

SÄILYTYSOLOSUHTEET
Pimeässä paikassa korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT
Ilman reseptiä.

OIKEUDELLINEN HENKILÖSTÖ, JOTKA NIMI, JOTKA REKISTERÖINTI-IDENTTI ON MYYNTI
NEARMEDIC PLUS LLC, Venäjä, 125252, Moskova, ul. Lentokoneen suunnittelija Mikoyan, 12.

YRITYKSEN VALMISTAJA
Valmistaja 1: NEARMEDIC PLUS LLC, Venäjä, 125252, Moskova, ul. Lentokoneen suunnittelija Mikoyan, 12.
Tuotannon osoite: Venäjä, 123098, Moskova, s. Gamalei, s. 18, s. 4, 10, 11, 18, 33.
Valmistaja 2: Hemofarm LLC, Venäjä, 249030, Kalugan alue, Obninsk, Kievskoe Highway, 62.
Valmistaja 3: NEARMIC PHARMA LLC, Venäjä, 249030, Kalugan alue, Obninsk, ul. Korolev, 4,. 402.
Tuotannon osoite: Venäjä, 249008, Kalugan alue, Borovsky-alue, lähellä. Malagnino, Kiovan valtatie, s. 6.