Efferalgan UPSA - ranskalainen lääke kuumetta ja kipua vastaan - Ennaltaehkäisy

Instant pillereitä esiintyi markkinoilla yli 40 vuotta sitten. "Magic-kuplat" muodostetaan lisäämällä natriumbikarbonaattia, joka hajoaa vedessä. Tämä lääke on kätevä ottaa, se imeytyy nopeammin vatsassa. Ranskan lääke Efferalgan UPSA on jo pitkään ollut liukoinen liukoisten kipulääkkeiden alalla. Sen kipulääkkeet ja antipyreettiset ominaisuudet yhdessä kätevän vapautumismuodon kanssa ovat johtaneet niin suureen suosioon. Jokainen lääke vaatii kuitenkin ohjeiden huolellista tutkimista ei-toivottujen sivuvaikutusten välttämiseksi.

Tämän antipyreettisen aineen pääasiallinen vaikuttava aine on tunnettu parasetamoli, jota WHO suositteli vuonna 1995. Sen korkea suorituskyky ja turvallisuus on hyväksytty kehittyneimmissä maissa. Parasetamoli on optimaalinen kipulääke muiden kipulääkkeiden kapealla. Paisuvat tabletit Efferalgang UPSA selviytyvät paitsi erilaisten etiologioiden kipuista, myös antipyreettisillä vaikutuksilla. Joka muuten on erittäin tärkeä erilaisille kuumeisille tiloille ja tartuntatauteille.

Lääke otetaan suun kautta. Tabletti on ensin liuotettava lasilliseen vettä. Lääkäri määrää lääkkeen erikseen kullekin potilaalle täsmällisen annoksen ja vastaanoton keston. On huomattava, että suurin sallittu kuohuvien tablettien määrä päivässä on kahdeksan (aikuisille). Lääkettä Efferalgan UPSA suositellaan myös nuorille ja lapsille (2-vuotiaille). Se on suhteellisen vaaraton, imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan ja erittyy munuaisissa. Parasetamolin suurin pitoisuus plasmassa havaitaan tunnin kuluttua antamisesta.

Lääke "Efferalgan UPSA". Haittavaikutukset

Kiehuvista pillereistä ei yleensä liity potilaiden valituksia. Joissakin tapauksissa pahoinvointi, valtimon hypotensio, väsymys, allergiset reaktiot saattavat olla huolestuttavia. Niissä tapauksissa, joissa on munuais- ja maksasairauksia, lääkkeen ottamista ei suositella. "Pops" on usein vasta-aiheinen mahalaukun, pohjukaissuolen 12 sairauksiin. Tällaisissa olosuhteissa liukoiset tabletit tulee ottaa varoen ja hoitavan lääkärin valvonnassa.

Lääkkeen rikastaminen askorbiinihapolla laajensi merkittävästi sen käytön laajuutta. C-vitamiini on erinomainen työkalu influenssan ja ARVI: n monimutkaisessa hoidossa, allergisissa olosuhteissa, hapen nälkään. Antipyreettinen ja kipulääke, joka lisää kehon vastustuskykyä, on Efferalgun UPSA C-vitamiinilla. Kannattaa kääntää huomionne tähän ehdotukseen ihmisille, joilla on heikentynyt koskemattomuus. Lisäosa askorbiinihappoa ei ole koskaan tarpeeton. Lääkettä ei suositella urolitiaasia sairastaville.

Mutta.

Parasetamoli on ainoa antipyreettinen lääke, jota WHO suosittelee lapsille. Terve järki muistuttaa, että jopa suhteellisen turvallista synteettistä huumausainetta ei saa käyttää väärin. Lisäksi tieteelliset lähteet ovat aina valmiita haastamaan parasetamolin "hyötyä".

Efferalgan 500 mg - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero:

Vaikuttava aine:

Annostuslomake:

ainekset:

1 poretabletti sisältää:

Vaikuttava aine: 500 mg parasetamolia.

Apuaineet: vedetön sitruunahappo 1114,00 mg, natriumvetykarbonaatti 942,00 mg, vedetön natriumkarbonaatti 332,00 mg, sorbitoli 300,00 mg, natriumsakkarinaatti 7,00 mg, natrium dokuzat 0,227 mg, povidoni 1,287 mg, natriumbentsoaatti 60,606 mg.

Kuvaus:

Pyöreä, tasainen, viistetyt reunat ja riskialttiita tabletin toisella puolella on valkoinen. Veteen liuotettuna havaitaan voimakasta kaasukuplien kehittymistä.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

farmakodynamiikkaan:

farmakokinetiikkaa:

Suun kautta otettuna
Parasetamoli imeytyy nopeasti ja täydellisesti. Cmax (parasetamolin maksimipitoisuus plasmassa) saavutetaan 10 - 60 minuutin kuluttua antamisesta.

Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Veren, syljen ja plasman pitoisuus on sama. Sitoutuminen plasman proteiineihin on vähäistä.

Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa. Glukuronidien ja sulfaattien muodostumisen yhteydessä on kaksi pääasiallista metabolista reittiä. Jälkimmäistä käytetään pääasiassa, jos hyväksytty annos parasetamolia ylittää terapeuttisen annoksen.

Pieni määrä parasetamolia metaboloituu sytokromi P450-isoentsyymillä, jolloin muodostuu välituote N-asetyylibentsokinoni-imiini, joka normaaleissa olosuhteissa tapahtuu nopeasti detoksifioimalla glutationin kanssa ja erittyy virtsaan sitoutumisen jälkeen kysteiiniin ja merkaptopuriinihappoon; Massiivisen myrkytyksen myötä tämän myrkyllisen metaboliitin pitoisuus kuitenkin kasvaa.

Se suoritetaan pääasiassa virtsan kanssa; 90% parasetamolin annoksesta, joka erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronidin (60 - 80%) ja sulfaatin muodossa (20 - 30%). Alle 5% näytetään muuttumattomana. Puoliintumisaika on noin 2 tuntia.

Farmakokinetiikka erityisryhmissä

Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min) parasetamolin ja sen metaboliittien erittyminen viivästyy.

Käyttöaiheet

- Kohtalainen tai lievä kipu (päänsärky, hammassärky, migreenikipu, neuralgia, lihaskipu, selkäkipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, kivulias kuukautiset);

- Lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisille ja muille tartuntatauteille.

Vasta

- Yliherkkyys parasetamolille, propasetamolihydrokloridille (parasetamoli-aihiolääke) tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle.

- Vaikea maksan vajaatoiminta tai dekompensoitu maksasairaus akuutissa vaiheessa.

- Plasman / isomaltaaasin puutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

- Raskaus (I ja III raskaus) ja imetys.

Efferalgan - käyttöohjeet, arvostelut, analogit ja vapautumismuodot (kynttilät 80 mg, 150 mg ja 300 mg, poretabletit 500 mg UPSA: ta ja C-vitamiinilla, lasten siirappi, liuos 3%) lääkkeet kipujen hoitoon aikuisilla, lapsilla ja lapsilla raskauden aikana. rakenne

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Efferalganin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteistä Efferalganin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Efferalganin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien kanssa. Käytä kivun hoitoon ja alentaa lämpötilaa aikuisilla, lapsilla (mukaan lukien imeväiset ja vauvat) sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

Efferalgan - kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat paracetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää sen täydellisen tulehduskipulääkkeen puuttumisen.

Se ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätyskykyyn) ja maha-suolikanavan limakalvoon, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

rakenne

Parasetamoli + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Efferalganin imeytyminen täynnä ja nopeaa. Parasetamolin jakautuminen kudoksiin tapahtuu nopeasti. Saavutettiin vertailukelpoiset pitoisuudet veressä, syljessä ja plasmassa. Yhteys plasman proteiineihin on alhainen (10-25%). Se tunkeutuu veri-aivoesteen (BBB) läpi. Metabolia tapahtuu maksassa. Munuaiset erittyvät metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina. Muuttumaton tuotanto on alle 5%.

todistus

febrifugina akuuteille hengitystieinfektioille, influenssalle, lapsuusinfektioille, rokotevasteille ja muille kuumetta aiheuttaville tiloille;
alhainen tai keskivaikea kivun oireyhtymä: päänsärky, hammassärky, migreeni, neuralgia, lihaskipu, selkäkipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, algomenorrhea.

Vapautusmuodot

Siirappi lapsille 30 mg.

Höyrystävät tabletit 500 mg Efferalgan UPSA.

Peräsuolen peräpuikot 80 mg, 150 mg ja 300 mg.

Suullinen liuos (lapsille) 3%.

Höyrystävät tabletit, joissa on C-vitamiinia

Käyttö- ja annostusohjeet

Lääkettä käytetään rektaalisesti. Sen jälkeen, kun peräpuikko on vapautettu pakkauksesta, aseta se lapsen peräaukkoon (mieluiten suoliston puhdistavan peräruiskeen tai spontaanin tyhjennyksen jälkeen).

Efferalganan keskimääräinen kerta-annos riippuu lapsen ruumiinpainosta ja on 10-15 mg / kg 3-4 kertaa päivässä. Suurin päiväannos on 60 mg / kg.

5–10-vuotiaille lapsille (joiden paino on 20-30 kg) annetaan 1 kynttilä (300 mg) 3-4 kertaa päivässä 4-6 tunnin välein. Älä käytä yli 4 peräpuikkoa päivässä.

6–3-vuotiaille lapsille (joiden paino on 10–14 kg) annetaan yksi peräsuoli peräpuikko (150 mg) 3-4 kertaa päivässä 4-6 tunnin välein. Älä käytä yli 4 peräpuikkoa päivässä.

3–5 kuukauden ikäisille lapsille (joiden paino on 6–8 kg) annetaan yksi peräsuoli peräpuikko (80 mg) 3-4, 4-6 tunnin välein. Älä käytä yli 4 kynttilää päivässä.

Hoidon kesto on 3 päivää, kun sitä käytetään febrifugina ja enintään 5 päivää kipulääkkeenä.

Tabletti tulee liuottaa lasilliseen vettä (200 ml) ja juoda.

Määritä 0,5-1 g (1-2 tablettia) 2-3 kertaa päivässä vähintään 4 tunnin välein.

Suurin kerta-annos on 1 g (2 tablettia), päivittäin - 4 g (8 tablettia).

Hoidon kesto (ilman lääkärin kuulemista) on enintään 5 päivää, kun sitä käytetään kipulääkkeenä ja 3 päivää febrifugina.

Keskimääräinen kerta-annos riippuu lapsen ruumiinpainosta ja on 10-15 mg / kg ruumiinpainoa 3-4 kertaa päivässä. Suurin päivittäinen annos ei saa ylittää 60 mg / kg ruumiinpainoa. Lääkkeen annosten välisen aikavälin tulisi olla 4-6 tuntia, ja on tarpeen noudattaa säännöllisiä aikavälejä lääkkeen ottamisen välillä.

Annostelun helppouden ja tarkkuuden vuoksi sinun tulee käyttää mittauslusikaa. Mittalusikalla on merkkejä, jotka osoittavat lapsen ruumiinpainoa: 4, 6, 8, 10, 12, 14 tai 16 kg. Merkitsemättömät jakaumat vastaavat keskipainoa: 5, 7, 9, 11, 13 tai 15 kg.

Lapset painavat 4 - 16 kg

Täytä mitta-lusikka lapsen ruumiinpainoa vastaavaan merkkiin tai lapsen ruumiinpainoa lähinnä olevaan merkkiin. Jos esimerkiksi lapsen ruumiinpaino on 4–5 kg, täytä mitta-lusikka merkkiin, joka vastaa 4 kg. Tarvittaessa lääke tulee ottaa 4-6 tunnin välein.

Lapset painavat 16–32 kg

Täytä mitta-lusikka 10 kg: n merkkiin ja täytä sitten lusikka merkkiin siten, että lapsen kokonaispaino saavutetaan. Jos esimerkiksi lapsen ruumiinpaino on 18 - 19 kg, täytä mittalusikka 10 kg: n merkkiin asti ja täytä sitten mittalusikka uudelleen merkkiin 8 kg. Tarvittaessa lääke tulee ottaa 4-6 tunnin välein.

Haittavaikutukset

ihottuma;
kutina;
angioödeema
anafylaktinen sokki;
anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia;
ripuli;
vatsakipu;
pahoinvointi, oksentelu;
tenesmus.

Vasta

vakava epänormaali maksan toiminta;
vaikea munuaisten vajaatoiminta;
veren häiriöt;
krooninen alkoholismi;
glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
1 ja 3 raskauskolmanneksia;
imetysaika (imetys);
lasten ikä jopa 15 vuotta (kuohuviinitabletteja varten on tarpeen käyttää erityisiä lasten muotoja: siirappia tai kynttilöitä) (paino alle 50 kg);
enintään 1 kuukauden ikäiset lapset (Efferalganin ratkaisu);
enintään 3 kuukauden ikäiset lapset (peräsuolisupposit, jotka sisältävät 80 mg parasetamolia);
alle 6 kuukauden ikäiset lapset (peräsuolisuppositit, jotka sisältävät 150 mg parasetamolia);
lasten ikä enintään 5 vuotta (peräsuolisupposit, jotka sisältävät 300 mg parasetamolia);
yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden 1 ja 3 raskauskolmanneksen ja imetyksen aikana (imetys).

Erityiset ohjeet

Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 vuorokautta, ja kipuoireyhtymä yli 5 päivää, tarvitaan lääkärin kuuleminen.

Torjuu laboratoriotutkimusten indikaattorit virtsahapon kvantitatiivisessa määrityksessä plasmassa.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vahingot, Efferalgania ei pidä yhdistää alkoholijuomien nauttimiseen, ja niitä tulisi käyttää myös krooniseen alkoholinkäyttöön alttiina.

Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus.

Pitkittyneellä lääkkeen käytöllä on välttämätöntä säätää perifeerisen veren kuvaa ja maksan toiminnallista tilaa.

Effеralgan sisältää kuohuviinitabletteja 412,4 mg natriumia 1 tablettia kohti, ja potilaat ottavat sen huomioon tiukan vähäsuolaisen ruokavalion yhteydessä. Tabletit sisältävät sorbitolia, joten lääkettä ei tule käyttää fruktoosi-intoleranssin, glukoosin ja galaktoosin alhaisen imeytymisen, isomaltasipuutoksen kanssa.

Huumeiden vuorovaikutus

Maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktiot (fenytoiini, etanoli (alkoholi), barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät paratsetamolin hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen ja lääkkeen pienen yliannostuksen.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (mukaan lukien simetidiini) vähentävät paracetamolin hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Efferalgan vähentää uricosuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Parasetamolietanolin (alkoholin) samanaikainen käyttö edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Lääkkeen Efferalganin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
parasetamoli;
Daleron;
Lasten Panadol;
Lasten tylenoli;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol;
Panadol Junior;
Panadol-liukoiset tabletit;
parasetamoli;
PERFALGANia;
Prohodol;
Kappale on tarkoitettu lapsille;
Sanidol;
Strimol;
Parasetamoli;
Tylenoli vauvoille;
Febritset;
Cefekon D.

Efferalgan

Kuvaus elokuun 5. päivästä 2016

Latinalainen nimi: Efferalgan
ATC-koodi: N02BE01
Vaikuttava aine: Parasetamoli (parasetamoli)
Valmistaja: Bristol-Myers Squibb (Ranska)

rakenne

Höyrytävät tabletit Efferalgan sisältää vaikuttavana aineena parasetamolia sekä muita komponentteja: vedetöntä sitruunahappoa, natriumbikarbonaattia, vedetöntä natriumkarbonaattia, povidonia, natrium dokuzatia, natriumsakkarinaattia, natriumbentsoaattia.

Efferalgan-siirappi sisältää vaikuttavana aineena parasetamolia sekä lisäkomponentteja: sokerisiirappia, makrogolia 6000, sitruunahappoa, natriumsakkarinaattia, aromiaineita, puhdistettua vettä.

Kynttilät Efferalgan koostumuksessa sisältävät vaikuttavana aineena parasetamolia sekä lisäkomponentteja puolisynteettisiä glyseridejä.

Vapautuslomake

Höyrytävät tabletit - on valkoista, pyöreää, viistetyt reunat ja toisaalta riski. Tabletin liuottamisessa veteen tapahtuu kaasukuplien aktiivinen vapautuminen. Sisältää 4 kpl nauhoja.
Lasten Efferalgan on valmistettu siirappina - viskoosina liuoksena, jossa on kelta-ruskea väri ja jossa on karamelli-vanilja-aromi. Se pakataan 90 ml: n pulloihin, pahvilaatikkoon laitetaan pullo ja mitta-lusikka.
Peräsuolen kynttilät - valkoinen, kiiltävä, sileä, 10 kappaleen läpipainopakkauksissa.

Farmakologinen vaikutus

Efferalgana UPSA: lla on antipyreettinen, kipua lievittävä, heikko anti-inflammatorinen vaikutus kehoon. Sen vaikutusmekanismi liittyy prosessiin, jossa estetään prostaglandiinien synteesi. Sillä on hallitseva vaikutus hypotalamuksen lämpökäsittelyn keskipisteeseen.

Solun peroksidaasit neutraloivat parasetamolin vaikutuksen COX: iin tulehduksellisissa kudoksissa, minkä seurauksena anti-inflammatorinen vaikutus on hyvin heikko.

Ei ollut kielteistä vaikutusta veden ja suolan aineenvaihdunnan prosesseihin sekä ruoansulatuskanavan limakalvon tilaan, koska ei ollut vaikutuksia prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

Farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Kun Efferalgan on nautittu, parasetamoli imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, pääasiassa ohutsuolessa passiivisella kuljetuksella. Kun 500 mg: n annos on otettu kerran, korkein pitoisuus veriplasmassa havaitaan 10-60 minuutissa. Kudoksissa ja nesteissä se jakautuu hyvin, lukuun ottamatta selkäydinnesteitä ja rasvakudosta. Se sitoutuu alle 10%: n proteiineihin, yliannostuksella, tämä sidos kasvaa hieman.

Metabolia tapahtuu pääasiassa maksassa. Eliminaation puoliintumisaika on 1-3 tuntia, ja maksakirroosia sairastavilla potilailla puoliintumisaika kasvaa. Munuaisten puhdistuma on 5%. Pääasiallisesti erittyy munuaisten kautta glukuronidi- ja sulfaattikonjugaatteina. Muuttumaton näyttö on alle 5%.

Käyttöaiheet

Kipulääkkeitä käytetään kivun oireyhtymän ilmenemiseen kohtalaisen tai heikon:

päänsärky ja hammassärky;
migreenin kanssa;
selkäkipu ja lihaskipu;
kipu palovammojen, vammojen vuoksi;
algomenorrhean kanssa;
lisääntyneen kehon lämpötilan vuoksi, joka johtuu vilustumisesta ja muista tartuntavaarallisista ja tulehduksellisista sairauksista.

Efferalgan-siirappi on tarkoitettu 1–12-vuotiaiden lasten hoitoon (paino 4–32 kg). Käytetään tällaisissa tapauksissa:

antipyreettisenä lääkkeenä vilustumiseen, akuutteja hengitystieinfektioita, influenssaa, tartuntatauteja, rokotteen antamisen jälkeisiä reaktioita ja muita olosuhteita, joissa ruumiinlämpötila nousee;
anestesia-aineena heikon tai kohtalaisen kivun oireyhtymän (päänsärky, hammassärky, neuralgia, lihaskipu, kipu palovammojen, vammojen) ilmenemiseen.

Peräpuikkoja käytetään eri alkuperää oleviin kivun oireyhtymiin, joihin liittyy lievän ja kohtalaisen kivun ilmentyminen, sekä kuumetta ilmentävillä potilailla, joilla on tarttuvia ja tulehduksellisia sairauksia.

Vasta

Efferalgan-tabletit ovat vasta-aiheisia tällaisissa tapauksissa:

kroonisessa alkoholismissa;
ihmisillä, joilla ei ole glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasia;
ensimmäisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana sekä imetyksen aikana;
enintään 15-vuotiaan potilaan iässä 9 (edellyttäen, että henkilön ruumiinpaino on alle 50 kg);
korkea herkkyys työkalun osiin.

Tätä ainetta käytetään varoen hoidettaessa munuaisten tai maksan vajaatoimintaa sairastavia potilaita, joilla on synnynnäinen hyperbilirubinemia, alkoholin maksavauriot ja viruksen hepatiitti. Ole myös varovainen hoidettaessa vanhuksia.

Efferalgan-siirappia ja peräpuikkoja ei sovelleta:

lapsen iässä enintään 1 kk;
erittäin herkkä rahastojen osille;
maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
verisairauksien tapauksessa;
glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute.

Siirappia määrätään huolellisesti diabetesta sairastaville potilaille. Kynttilöitä ei käytetä ripulista kärsiville lapsille.

Haittavaikutukset

Tämän lääkkeen hoidossa voi kehittyä joitakin sivuvaikutuksia:

allergioiden ilmeneminen: kutina, ihottuma, angioedeema;
verenvuoto: trombosytopenia, anemia, metemoglobinemia - harvinaisissa tapauksissa;
ruoansulatuskanava: ripuli, pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu, kun niitä käytetään pitkään, voi aiheuttaa maksatoksisen vaikutuksen;
muut ilmenemismuodot: munuaisten ja maksan toimintahäiriöt - pitkäaikaiset suuret lääkeannokset.

Ohjeissa ilmoitetuissa annoksissa se on yleensä hyvin siedetty.

Käyttöohjeet Efferalgana (menetelmä ja annostus)

Efferalgan-kuohuviinit, käyttöohjeet

Tabletit on otettava oraalisesti, kun ne ovat aiemmin liuottaneet yhden tabletin 200 ml: aan. vettä. Noudata ohjeiden mukaan 1-2 tablettia kaksi tai kolme kertaa päivässä, ja välin on oltava vähintään neljä tuntia. Sallittu annos päivässä - 8 tablettia Efferalgan UPSA.

Ihmisten, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, sekä vanhusten tulisi vähentää lääkkeen päivittäistä annosta lisäämällä vuorokausia pillereiden ottamisen 8 tuntiin. Voit ottaa lääkkeen viisi päivää edellyttäen, että käytät pillereitä kipulääkkeenä ja kolmen päivän ajan antipyreettinä.

Ohjeita siirapille lapsille Efferalgan

Kun käytät siirappia lapsille Efferalganille, vanhempien käyttöä koskevia ohjeita on noudatettava hyvin huolellisesti. Kun määritetään lääkkeen yksittäistä annosta, on otettava huomioon lapsen ruumiinpaino: keskimääräinen annos määritetään nopeudella 10-15 mg / kg lapsen painoa 3-4 kertaa päivässä, ja suurin päiväannos on enintään 60 mg 1 kg vauvan painosta.

On välttämätöntä pitää välimatka vastaanottojen välillä 4-6 tunnin kuluessa. On sopivinta määritellä tarvittava annos mittalusikalla, joka on kiinnitetty lääkepulloon. Jos lapselle on diagnosoitu munuaisten vajaatoiminta, annosten välinen aika on nostettava 8 tuntiin.

Voit käyttää siirappia laimentamattomana ja laimennettuna nestemäisellä maidolla, mehulla jne.

Voit käyttää työkalua kolmen päivän ajan, jotta kehon lämpötila ja 5 päivää vähenevät kipulääkkeenä. Jos haluat jatkaa hoidon kestoa, on tärkeää ottaa yhteys lääkäriin.

Kynttilän ohjeet

Efferalgunin peräpuikkojen ohjeistus lapsille sisältää peräpuikkojen peräsuolen antamisen. Käytetään kynttilöitä 150 mg ja 80 mg. Aikuiset ja nuoret, joiden paino on yli 60 kg, on määrätty yhdellä 500 mg: n annoksella, voit ottaa lääkkeen enintään 4 kertaa päivässä. Käytä kynttilöitä säännöllisesti 5-7 päivän ajan. Suurin päiväannos on enintään 4 g lääkettä.

Lapsilla, jotka ovat 6-12-vuotiaita, tulisi käyttää 250–500 mg: n kerta-annosta, 1–5-vuotiaita lapsia - 120–250 mg, 3–1-vuotiaita lapsia - 60–120 mg. Alle 3 kuukauden ikäisten lasten tulisi käyttää lasten kynttilöitä 10 mg: n vauhdilla 1 kg: n painosta. Päivänä voit käyttää kynttilöitä enintään 4 kertaa, hoito voi kestää enintään 3 päivää.

yliannos

Yliannostus lääkkeen, potilas voi kokea pahoinvointia ja oksentelua, blanching ihon, anoreksia ja hepatonekroosi. Jos aikuinen on ottanut yli 10-15 g: n annoksen parasetamolia, sen toksinen vaikutus voi ilmetä. Erityisesti maksan transaminaasien aktiivisuus lisääntyy, protrombiiniaika kasvaa. 1-6 jälkeen se voi aiheuttaa maksavaurioita. Harvinaisissa yliannostustapauksissa havaittiin maksan vajaatoiminnan äkillinen kehittyminen, jossa munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen on mahdollista komplikaatioina.

Yliannostustapauksissa mahalaukku on suoritettava kuuden ensimmäisen tunnin aikana. Tämän jälkeen 8-9 tunnin kuluttua yliannostuksesta tulee ottaa käyttöön SH-ryhmien luovuttajia ja glutationi-metioniinisynteesin esiasteita, ja 12 tunnin kuluttua tulee ottaa käyttöön N-asetyylikysteiini.

Lisätoimenpiteet määräytyvät parasetamolin määrän veressä ja kuinka paljon aikaa on tapahtunut sen ottamisen jälkeen.

vuorovaikutus

Hydroksyloitujen parasetamoliaktiivisten metaboliittien tuotanto lisääntyy, kun otetaan huomioon maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktorit (etanoli, fenytoiini, barbituraatit, fenyylbutatsoni, rifampisiini, trisykliset masennuslääkkeet).

Samanaikaisesti etanolia ja parasetamolia käytettäessä voi kehittyä akuutti haimatulehdus.

Mikrosomaalisten hapettumisen estäjien samanaikainen käyttö vähentää paracetamolin hepatotoksisten vaikutusten todennäköisyyttä.

Virtsapuurilääkkeiden vaikutus vähenee paratsetamolin käytön aikana.

Parasetamolin ottaminen samanaikaisesti salisylaattien kanssa lisää merkittävästi nefrotoksisten vaikutusten todennäköisyyttä.

Parasetamolin puoliintumisaika kasvaa salisyyliamidin käytön aikana.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti klooramfenikolin kanssa, se lisää sen toksisuutta.

Probenecidin ottaminen lähes kaksinkertaisesti vähentää paratsetamolin puhdistumista glukuronihapon sitoutumisen estämisen vuoksi.

Epäsuorien antikoagulanttien vaikutus paranee paratsetamolia käytettäessä.

Parasetamolin imeytyminen voi olla vähentynyt antikolinergisiä lääkkeitä käytettäessä.

Jos paratsetamolia käytetään samanaikaisesti suun kautta otettavan ehkäisyn kanssa, paracetamolin poistaminen elimistöstä kiihtyy ja sen analgeettinen vaikutus vähenee.

Aktiivihiilen ottaminen alentaa parasetamolin hyötyosuutta.

Parasetamolin ja diatsepaamin ottaminen johtaa diatsepaamin erittymisen vähenemiseen.

Samanaikainen käyttö voi lisätä zidovudiinin myelodepressiivistä vaikutusta. Tällä yhdistelmällä on todisteita vakavasta toksisesta maksavauriosta. Tietoja on saatavilla myös toksisista maksavaurioista paratsetamolin ja isoniatsidin käytön aikana.

Paracetamolia ja fenobarbitaalia käytettäessä on todettu maksatoksisuutta.

Kun käytetään samanaikaisesti metoklopramidin kanssa, parasetamolin imeytyminen voi lisääntyä ja sen pitoisuus veressä saattaa kasvaa.

Parasetamolin imeytyminen suolistosta lisääntyy, kun sitä otetaan etinyyliestradiolilla.

Jos potilas ottaa lääkkeen kolestyramiinin alle 1 tunniksi parasetamolin ottamisen jälkeen, jälkimmäisen imeytymistä voidaan vähentää.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti lamotrigiinin kanssa, se voi lisätä sen erittymistä elimistöön.

Myyntiehdot

Apteekki voi ostaa ilman reseptiä.

Säilytysolosuhteet

Säilytä kaikki huumeiden Efferalganin tarpeet lämpötilassa, joka ei ylitä 30 astetta kuivassa paikassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Säilytä työkalu voi olla 3 vuotta.

Erityiset ohjeet

Jos Efferalganin käytön aikana kipu on edelleen häiriintynyt yli 5 päivän ajan ja kuume - yli 3 päivän ajan, ota yhteys lääkäriin.

Virtsahapon pitoisuuden määrittämisessä veriplasmassa voi vääristää laboratoriotutkimusten tuloksia.

Vältä toksisten vaikutusten ilmenemistä, älä ota paracetamolia ihmisille, jotka käyttävät säännöllisesti alkoholia. Maksan vaurioitumisen todennäköisyys lisääntyy potilailla, joilla on alkoholipitoisuus.

Pitkittyneen lääkityksen aikana on tärkeää seurata maksan tilaa ja perifeerisen veren kuvaa.

Efferalgan-tabletit sisältävät 412,4 mg natriumia (1-välilehdessä). Ihmiset ottavat tämän huomioon vähäisen suolaisen ruokavalion suhteen. Tabletteja ei myöskään saa käyttää potilailla, joilla on alhainen glukoosin ja galaktoosin imeytyminen, fruktoosi-intoleranssi, isomaltaasin puute, koska ne sisältävät sorbitolia.

Efferalgania ei pidä käyttää samanaikaisesti muiden paracetamolia sisältävien lääkkeiden kanssa. Jotta päiväannos ei ylittäisi.

Vanhempien tai lasten huoltajien tulisi olla tietoisia tarpeesta perua lääkitys ja käydä lääkärissä, jos haittavaikutuksia esiintyy.

analogit

Tämän lääkkeen analogit ovat tuotteita, jotka sisältävät aktiivisena aineosana parasetamolia. Nämä ovat lääkkeitä Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol jne. Lääkäri on valittava sopivin lääke lapsille ja aikuisille.

Efferalgan lapsille

Lapset, jotka ovat alle 15-vuotiaita, eivät saa käyttää räjähtäviä tabletteja.

Lapsille tarkoitettuja Efferalgan-kynttilöitä ja lapsille tarkoitettua siirappia voidaan käyttää 1 kuukauden ikäisille lapsille lääkkeitä koskevilla merkinnöillä. Tässä tapauksessa sinun on otettava huomioon lapsen ruumiinpaino ja noudatettava tiukasti ohjeita.

Raskauden ja imetyksen aikana

Parasetamoli kulkee istukan läpi ja erittyy äidinmaitoon.

Raskauden aikana kaikenlaisten lääkkeiden ottaminen ensimmäisen ja kolmannen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista. Et voi käyttää tätä lääkettä imetyksen aikana. Vastaanotto näinä aikoina on mahdollista vain, jos lääkäri valvoo tiukasti ja jos on tiukkoja merkkejä.

Arviot

Jättämällä palautetta lasten Efferalgunista vanhemmat kirjoittavat, että lääke normalisoi nopeasti kehon lämpötilaa kylmien ja muiden sairauksien aikana. Käyttäjät huomaavat, että siirappi on helppokäyttöinen ja jossa on mittauslusikka sekä kynttilät, jotka on helppo antaa suoraan peräsuoleen. Siirapilla on miellyttävä maku, joka helpottaa sen käyttöä nuorimmille lapsille.

Lasten kynttilät eivät ole yhtä tehokkaita ja niitä käytetään usein, jos lapsi kieltäytyy ottamasta lääkettä suun kautta. Hohtavat tabletit ovat arvioiden mukaan tehokkaita kipulääkkeitä aikuisille, ja ne lievittävät nopeasti kuumeen oireita.

Hinta Efferalgan, mistä ostaa

Hiuspulttia voidaan ostaa 170 ruplaan. 16 kpl. Lasten Efferalgan - siirappi lapsille maksaa 110 ruplaa. pakkaus. 90 ml. Lasten kynttilöitä voi ostaa 150 ruplaan. 10 kpl. Kynttilöiden hinta riippuu pakkauksen ja vaikuttavan aineen sisällöstä.

Efferalgan® (Efferalgan)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Annostusmuodon kuvaus

Pyöreä, tasainen, viistetyt reunat ja riskialttiita tabletin toisella puolella on valkoinen. Veteen liuotettuna havaitaan voimakasta kaasukuplien kehittymistä.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

farmakokinetiikkaa

Imeytymistä. Nielemisen jälkeen paracetamoli imeytyy nopeasti ja täydellisesti. C_max Parasetamoli plasmassa saavutetaan 10–60 minuutissa annon jälkeen.

Jakeluun. Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Veren, syljen ja plasman pitoisuus on sama. Sitoutuminen plasman proteiineihin on vähäistä.

Aineenvaihduntaa. Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa. Glukuronidien ja sulfaattien muodostumisen yhteydessä on kaksi pääasiallista metabolista reittiä. Viimeksi mainitulla on pääasiallinen merkitys, jos hyväksytty parasetamolin annos ylittää terapeuttisen annoksen. Pieni määrä parasetamolia metaboloituu käyttämällä sytokromi P450-isoentsyymejä, jolloin muodostuu välituote N-asetyylibentsokinoni-imiini, joka normaaleissa olosuhteissa tapahtuu nopeasti detoksifioimalla käyttäen glutationia ja erittyy virtsaan sitoutumisen jälkeen kysteiiniin ja merkaptopuriinihappoon. Massiivisen myrkytyksen myötä tämän myrkyllisen metaboliitin pitoisuus kuitenkin kasvaa.

Peruuttamista. Se tehdään pääasiassa virtsan kanssa. 90% parasetamolin annoksesta, joka erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronidin (60 - 80%) ja sulfaatin muodossa (20 - 30%). Alle 5% näytetään muuttumattomana. T_1/2 on noin 2 tuntia

Farmakokinetiikka erityisryhmissä

Munuaisten vajaatoiminta. Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniini Cl

kohtalainen tai lievä kipuoireyhtymä (päänsärky, hammassärky, migreenikipu, neuralgia, lihaskipu, selkäkipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, kivulias kuukautiset);

lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisille ja muille infektio- ja tulehdussairauksille.

Vasta

yliherkkyys parasetamolille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle;

vakava maksan vajaatoiminta tai dekompensoitu maksasairaus akuutissa vaiheessa;

sakkaraasi / isomaltaasi, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

lasten ikä jopa 12 vuotta.

Varoitus: Vaikea munuaisten vajaatoiminta (Cl kreatiniini ®. Parasetamolin ottaminen suositeltua suuremmilla annoksilla voi aiheuttaa vakavia maksavaurioita. Jatkuvan febriilisen oireyhtymän (yli 3 päivää) ja kivun oireyhtymän (yli 5 päivää) kanssa on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Efferalgan®-valmisteen käyttö saattaa vääristää laboratoriotestiä, joka johtaa glukoosin ja virtsahapon kvantitatiiviseen määrittämiseen plasmassa. Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille. Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus. Pitkittyneellä lääkkeen käytöllä on välttämätöntä säätää perifeerisen veren kuvaa ja maksan toiminnallista tilaa.

Parasetamoli voi aiheuttaa vakavia ihoreaktioita, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymää, myrkyllistä epidermaalista nekrolyysiä, akuuttia yleistynyttä eksantmatista pustusta, joka voi olla tappava.

Ihottuman tai muiden yliherkkyysreaktioiden ensimmäisessä ilmenemismuodossa lääkkeen käyttö on lopetettava. Parasetamolin käyttö on myös lopetettava, jos potilaalla on akuutti virusinfektio. Efferalgan ® sisältää 412,4 mg natriumia pilleriä kohti, ja potilaat ottavat sen huomioon tiukasti vähärasvaisessa ruokavaliossa.

Koska lääke sisältää sorbitolia, sitä ei tule käyttää saksaasin / isomaltasipuutoksen, fruktoosi-intoleranssin ja glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriöissä.

Vaikutus kykyyn hallita liikennettä ja työskennellä mekanismeilla. Ei opittu. Jos potilaalla esiintyy huimausta, psykomotorista kiihtymistä ja suuntautumisen epätarkkuutta avaruudessa ja ajassa, hän ei ole suositeltavaa ajaa autoa ja muita mekanismeja hoidon aikana.

Vapautuslomake

Höyrystävät tabletit, 500 mg. 4 välilehti. kaistaleina (alumiinifolio / PE). Neljä nauhaa asetetaan pahvipakkaukseen.

valmistaja

UPSA CAC, Ranska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Ranska.

Pakkaaja (ensisijainen pakkaus), pakkaaja (toissijainen preparatiivinen pakkaus), joka tuottaa laadunvalvontaa. UPSA CAC, Ranska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Ranska.

Oikeushenkilö, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu. UPSA CAC, Ranska. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Ranska.

Kuluttajien vaatimukset on lähetettävä osoitteeseen: LLC Bristol-Myers Squibb, Venäjä. 105064, Moskova, s. Earthen-pankki, 9.

Puh: (495) 755-92-67; faksi: (495) 755-92-73.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen Efferalgan ® säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Hylly Efferalgan®

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Efferalgan Ups on suosittu ja tehokas antipyretic lapsille ja aikuisille.

Efferalgan on ei-huumaava kipulääke, jolla on lisäksi antipyreettinen vaikutus. Tämä lääke, joka sisältyy analgeettisten antipyreettien ryhmään.

Koostumus, vapautusmuoto, pakkaus

Jotta lääke olisi kätevä käyttää, valmistajat tuottavat sen eri muodoissa:

siirappi - keltainenruskea ja pakataan 90 ml: n pulloon;
valkoiset peräpuikot - muovipakkaukset, joita käytetään rektaaliseen käyttöön;
tabletit ovat litteitä, pyöreitä, viistetyt reunat ja lovet sivuilla. Liukenee helposti veteen;
poretabletit - sisältävät C-vitamiinia ja muistuttavat tavallisia tabletteja. Pakkaus 10 kpl;
kuohuva jauhe suun kautta

Kuvassa julkaisua Efferalgana

valmistaja

Valmistaja on Bristol-Myers Squibb (Ranska) ja Aftis Pharma CJSC on mukana jakelussa Venäjän federaatiossa.

todistus

Efferalganin ohuja voidaan käyttää seuraavissa tapauksissa:

antipyreettinä influenssaan;
akuuteissa hengityselinten sairauksissa;
rokotuksen jälkeisten reaktioiden aikana;
lapsuuden infektiot;
hammassärky tai päänsärky;
lihaskipun aikana;
vammojen ja palovammojen aiheuttamat kivut;
jos kyseessä on neuralgia.

Kun annat antipyreettisiä lapsille, katso video:

Vasta

Efferalganilla on useita vasta-aiheita, joita tulisi harkita, kun aloitat lääkkeen ottamisen:

vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta;
jos potilaalla on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasia;
eri veritaudeissa;
lapsille enintään kuukauden ajan;
Yliherkkyys jollekin työkalun osille

Toimintamekanismi

Efferalganin perusta on ainutlaatuinen mekanismi, jolla estetään negatiiviset vaikutukset keskushermostoon, jota seuraa altistuminen erilaisille lämpö- säätö- ja kipukeskuksille.

Lääke ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan tasapainoon sekä maha-suolikanavan limakalvoon. Efferalgan ei estä prostaglandiinien synteesiä perifeerisissä kudoksissa.

Käyttöohjeet

Lääkkeen sisältämien ohjeiden mukaan varat viedään sisään ja pestään runsaalla vedellä.

Samaan aikaan ruoan ja lääkkeen saannin välillä tulisi kestää vähintään 1 tunti ja enintään 2 tuntia. Annostuksessa on otettava huomioon potilaan ikä:

aikuisille ja nuorille (paino yli 40 kg) - päivittäinen 500 mg: n kerta-annos - 1 g. Antotiheys on enintään 4 kertaa päivässä. Vastaanoton kesto - 5 päivästä viikkoon;
alle 6 kuukauden ikäisille ja enintään 7 kg: n lapsille päivittäinen annos ei saa ylittää 350 mg;
alle 1-vuotiaat lapset, joiden paino on enintään 10 kg - päivittäinen 500 mg: n annos;
alle 3-vuotiaille lapsille, joiden paino on enintään 15 kg - 750 mg;
alle 6-vuotiaat lapset, joiden paino on enintään 22 kg - 1 g;
alle 9-vuotiaat ja enintään 30 kg painavat lapset, joiden paino on 1,5 g;
alle 12-vuotiaat lapset painavat jopa 40 kg - jopa 2 g.

Haittavaikutukset

Lääke voi aiheuttaa erilaisia negatiivisia reaktioita. Koska tällaiset vaikutukset voidaan todeta:

yliannos

Yliannostuksen sattuessa potilas alkaa pahoinvointia ja oksentelua, iho muuttuu vaaleaksi ja on vakava myrkytys. 1-6 päivän kuluttua potilas voi esiintyä maksan epäsäännöllisyydessä ja kehittää hyvin nopeasti maksan vajaatoimintaa.

Yliannostuksen tapauksessa mahalaukku on suoritettava kuuden ensimmäisen tunnin aikana, ja SH-luovuttajat tulee ottaa käyttöön 8–9 tunnin kuluttua.

Missä annoksissa on mahdollista antaa antipyreettisiä lapsille, sanoo tohtori Komarovsky:

Erityiset ohjeet

Kun määritetään efferalganaa, paracetamolin perusteella kehitettyjen lääkkeiden päivittäinen annos voidaan ylittää. Siinä tapauksessa, jos lääke ei aiheuta mitään vaikutusta (kuumetta aiheuttavat oireet eivät kulje yli kolme päivää, ja kivun oireyhtymä on havaittu yli viiden päivän ajan), sinun tulee vierailla pikaisesti asiantuntijalla.

Huumeiden vuorovaikutus

Efferalgan toimii eri tavoin muiden lääkkeiden kanssa, joten sinun pitäisi olla hyvin varovainen seuraavissa tilanteissa:

lääkitys lisää antikoagulanttien vaikutuksia;
kun vuorovaikutuksessa hepatotoksisen vaikutuksen lääkkeiden kanssa, maksan negatiivinen vaikutus lisääntyy merkittävästi;
efferalgan voi vaikuttaa haitallisesti verikokeiden tuloksiin;
parasetamolin vaikutus vähentää merkittävästi barbituraatteja.

Kun alkoholia käytetään yhdessä lääkkeen kanssa, se johtaa myös yliannostukseen.

Huumeiden arviointi

Lukuisat arviot huumeesta puhuvat hänen hyväkseen. Monet äidit suosivat tätä tiettyä ainetta, kun lämpö kehittyy pikkulapsilla ja pikkulapsilla. Lääkkeellä on edullinen hinta, turvallisuus ja se antaa hyvän vaikutuksen, kun se altistuu. Lähes mitään huonoja arvosteluja.

Parasetamoliin perustuvien lääkkeiden arviot:

Hinta Efferalgan

Eri apteekeissa myyntihinta voi olla erilainen. Keskimäärin lääkkeen hinta vaihtelee 82: stä 99 ruplaan.

analogit

Lääkkeen analogeina voidaan havaita lääkkeitä, joiden vaikuttava aine on sellaisia, kuten: Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol. Hoitavan lääkärin on valittava paras lääke ja annettava annos.

halpa

Halvat analogit ovat: parasetamoli - 3 ruplaa, paracetamoli MS - 5 ruplaa, parasetamoli - Altfarm - 27 ruplaa.

Lääkkeen Efferalganin analogit

Apteekkien myyntiehdot

Lääke on saatavilla ilman reseptiä.

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Varojen käyttö on 3 vuotta. Efferalgania tulee säilyttää korkeintaan 30 astetta lasten ulottuvilla.

Efferalganin ohutvaikutteiset tabletit

Vaikuttava aine:

Farmakologinen ryhmä

Analgeettinen ei-huumaava aine [Anilides]

Nosologinen luokitus (ICD-10)

G43 Migreeni
J06 Akuutit ylemmät hengitystieinfektiot, jotka ovat moninkertaisia ja määrittelemättömiä
K08.8.0 * Hammaskipu
M54.1 Radikulopatia
M54.5 Selkäkipu
M79.1 Myalgia
M79.2 Neuralgia ja neuriitti, määrittelemätön
N94.6 Dysmenorrea, määrittelemätön
R07.0 Kurkkukipu
R50.0 Kuume ja vilunväristykset
R51 Päänsärky
R52.2 Muu vakava kipu
T14.9 Trauma, määrittelemätön
T30 Määrittämättömän paikan lämpö- ja kemialliset palovammat

Annostusmuodon kuvaus

Pyöreä, tasainen, viistetyt reunat ja riskialttiita tabletin toisella puolella on valkoinen. Veteen liuotettuna havaitaan voimakasta kaasukuplien kehittymistä.

Farmakologinen vaikutus

Farmakologinen vaikutus - antipyreettinen, kipulääke.

farmakodynamiikka

farmakokinetiikkaa

Imeytymistä. Nielemisen jälkeen paracetamoli imeytyy nopeasti ja täydellisesti. C_max Parasetamoli plasmassa saavutetaan 10–60 minuutissa annon jälkeen.

Jakeluun. Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Veren, syljen ja plasman pitoisuus on sama. Sitoutuminen plasman proteiineihin on vähäistä.

Farmakokinetiikka erityisryhmissä

Munuaisten vajaatoiminta. Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniini Cl

kohtalainen tai lievä kipuoireyhtymä (päänsärky, hammassärky, migreenikipu, neuralgia, lihaskipu, selkäkipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, kivulias kuukautiset);

lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisille ja muille infektio- ja tulehdussairauksille.

Vasta

yliherkkyys parasetamolille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle;

vakava maksan vajaatoiminta tai dekompensoitu maksasairaus akuutissa vaiheessa;

sakkaraasi / isomaltaasi, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

lasten ikä jopa 12 vuotta.

Koska lääke sisältää sorbitolia, sitä ei tule käyttää saksaasin / isomaltasipuutoksen, fruktoosi-intoleranssin ja glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriöissä.

Vapautuslomake

Höyrystävät tabletit, 500 mg. 4 välilehti. kaistaleina (alumiinifolio / PE). Neljä nauhaa asetetaan pahvipakkaukseen.

valmistaja

UPSA CAC, Ranska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Ranska.

Pakkaaja (ensisijainen pakkaus), pakkaaja (toissijainen preparatiivinen pakkaus), joka tuottaa laadunvalvontaa. UPSA CAC, Ranska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Ranska.

Oikeushenkilö, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu. UPSA CAC, Ranska. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Ranska.

Kuluttajien vaatimukset on lähetettävä osoitteeseen: LLC Bristol-Myers Squibb, Venäjä. 105064, Moskova, s. Earthen-pankki, 9.

Puh: (495) 755-92-67; faksi: (495) 755-92-73.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen Efferalgan ® säilytysolosuhteet

Lämpötilassa 15–30 ° C

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Hylly Efferalgan®

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

FarmGruppa
Antipyreettiset kipulääkkeet - para-aminofenolijohdannaiset

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi
parasetamoli

Lomajärjestys
ilman reseptiä

synonyymit
Akamol-Teva, Alka-Zeltzer sekä kipulääkkeet ja antipyreettiset aineet, Aldolor, Aminadol, asetaminofeeni, asetaminofeeni (parasetamoli), Acetomai, Bartel-raajat, kipulääkkeet apap, Bindard, Daynafed EX, Daynah-jeni, Aesthesiama, Aphaetomai, Barthel-raahat, särkylääkkeen apap, Bindard, Daynapa EX, Daynah Yen, atsometomai, Azetomay Tylenoli, Dolo, Dolomol, Ifimol, Kalpol, Kalpol 6 plus, Lekadol, Lupocet, Medipirin 500, Mexalen, Napa, Paracetamol, Novo-Dzhesik, Pamol, Panadol, Panadol aktiivinen, Panadol vauva ja lapsi, Panadol Junior, Panadol kapselit, panadolitabletit, panadolitabletit p astvoreniya, Paramol, Paratset, Parasetamoli Parasetamoli 120 Berlin-Chemie, parasetamoli 200 Parasetamoli 200 Berlin-Chemie, parasetamoli 500 Parasetamoli lapsia, Parasetamoli MS Parasetamoli-Akos, Parasetamoli-Altfarm, Parasetamoli-Ratiopharm, Parasetamoli-Rivofarm, Paratsetamol- UBF, parasetamoli-Hemofarm Pasemol, Patsimol PERFALGANia, Pirimol, Prohodol, Prohodol lapset, Sanidol, Sifenol, Strimol, peräpuikkoina parasetamolin, parasetamoli, parasetamoli vauvoille, parasetamoli kylmä, Febritset, Flyutabs, Tsefekon D Suurin Efferalgan

rakenne
Vaikuttava aine on paratsetamoli.

Farmakologinen vaikutus
Kipulääke, antipyreettinen. Estää prostaglandiinisynteesin ja vähentää hypotalamuksen lämpöregulaatiokeskuksen jännittävyyttä. Nopeasti imeytyy ruoansulatuskanavasta, sitoutuu plasman proteiineihin. Plasman puoliintumisaika on 1-4 tuntia, metaboloituu maksassa glukuronidin ja parasetamolisulfaatin muodostamiseksi. Vähemmän kuin 5% erittyy munuaisten kautta pääasiassa konjugointituotteiden muodossa muuttumattomana.

Käyttöaiheet
Kipu on lievästä tai kohtalaisen voimakasta (päänsärky, hammassärky, migreeni, selkäkipu, nivelkipu, lihaskipu, neuralgia, menalgia), kuumeinen oireyhtymä kylmässä.

Vasta
Yliherkkyys, munuaisten vajaatoiminta ja maksa, alkoholismi, lapsen ikä (enintään 6 vuotta).

Haittavaikutukset
Agranulosytoosi, trombosytopenia, anemia, munuaiskolikot, aseptinen pyuria, interstitiaalinen glomerulonefriitti, allergiset reaktiot ihottumien muodossa.

vuorovaikutus
Lisää epäsuorien antikoagulanttien (kumariinijohdannaiset) vaikutusta ja maksan vaurioitumisen todennäköisyyttä maksatoksisilla lääkkeillä. Metoklopramidi kasvaa ja kolestyramiini vähentää imeytymisnopeutta. Barbituraatit vähentävät antipyreettistä aktiivisuutta.

yliannos
Oireet: ensimmäisten 24 tunnin aikana - huono, pahoinvointi, oksentelu ja kipu vatsan alueella; 12-48 tuntia - munuais- ja maksavauriot maksan vajaatoiminnan (enkefalopatian, kooman, kuoleman), sydämen rytmihäiriöiden ja haimatulehduksen seurauksena. Maksan vaurioituminen on mahdollista 10 g tai enemmän (aikuisilla). Hoito: metioniinin nimeäminen N-asetyylisysteiinin sisään tai sisään.

Annostelu ja hoito
Tabletit: liuotettu veteen takaniin, aikuiset - 1-2 tablettia 1-3 kertaa päivässä, 7-13-vuotiaat lapset - 0,5 tablettia 1-3 kertaa päivässä, 13-15 vuotta - 1 tabletti 1-3 kerran päivässä, keskimääräinen annos on 20-30 mg / kg päivässä.

Erityiset ohjeet
Yliannostuksen riski lisääntyy potilailla, joilla on ei-kirroottinen alkoholipitoisuus. Kun otat lääkkeen Tsefekon D käyttöön varoen Gilbertin oireyhtymässä. Pitkäaikainen käyttö samanaikaisesti epäsuorien antikoagulanttien kanssa edellyttää jatkuvaa lääkärin valvontaa.

Säilytysolosuhteet
Säilytä huoneenlämmössä viileässä ja kuivassa paikassa.

EFFERALGAN® DRUG PREPARATION (EFFERALGAN®) -OHJELMAN KÄYTTÖOHJEET

REGISTRATION NUMBER: P N011549 / 01-081215
KAUPPA NIMI: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
KANSAINVÄLINEN NON-PATENTTI NIMI: Parasetamoli (parasetamoli)
ANNOSTUSLOMAKE: poretabletit

KUVAUS
Pyöreä, tasainen, viistetyt reunat ja riskialttiita tabletin toisella puolella on valkoinen. Veteen liuotettuna havaitaan voimakasta kaasukuplien kehittymistä.

AINESOSAT
1 poretabletti sisältää:
paracetamoli 500 mg.
vedetön sitruunahappo, 1114,00 mg, natriumbikarbonaatti, 942,00 mg, natriumkarbonaatti, vedetön, 332,00 mg, sorbitoli, 300,00 mg, natriumsakkarinaatti, 7,00 mg, natrium, dokumentoitu, 0,227 mg, povidoni, 1,287 mg, natriumbentsoaatti, 60,606 mg.

LÄÄKEMUOTO: Ei-huumaava analgeetti.
ATC-koodi [N02BE01]

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

Parasetamolilla (para-aminofenolijohdannaisella) on kipua lievittävä, antipyreettinen ja heikko anti-inflammatorinen vaikutus.
Parasetamolin analgeettisten ja antipyreettisten vaikutusten tarkkaa mekanismia ei ole asennettu. Ilmeisesti se sisältää keskeiset ja oheisosat.
Lääkeaine estää syklo-oksigenaasi I: n ja II: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat parasetamolin vaikutuksen syklo-oksigenaasiin, mikä selittää sen täydellisen tulehduksenvastaisen vaikutuksen puuttumisen. Lääkeaine ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedensitoutuminen) ja ruoansulatuskanavan limakalvoon, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.
farmakokinetiikkaa
imeytyminen
Nielemisen jälkeen paracetamoli imeytyy nopeasti ja täydellisesti. Сmax (parasetamolin maksimipitoisuus plasmassa) saavutetaan 10-60 minuutissa annon jälkeen.
jakelu
Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Veren, syljen ja plasman pitoisuus on sama. Sitoutuminen plasman proteiineihin on vähäistä.
aineenvaihdunta
Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa. Glukuronidien ja sulfaattien muodostumisen yhteydessä on kaksi pääasiallista metabolista reittiä. Jälkimmäistä käytetään pääasiassa, jos hyväksytty annos parasetamolia ylittää terapeuttisen annoksen.
Pieni määrä parasetamolia metaboloituu sytokromi P450-isoentsyymillä, jolloin muodostuu välituote N-asetyylibentsokinoni-imiini, joka normaaleissa olosuhteissa tapahtuu nopeasti detoksifioimalla glutationin kanssa ja erittyy virtsaan sitoutumisen jälkeen kysteiiniin ja merkaptopuriinihappoon. Massiivisen myrkytyksen myötä tämän myrkyllisen metaboliitin pitoisuus kuitenkin kasvaa.
kasvattaminen
Se tehdään pääasiassa virtsan kanssa. 90% parasetamolin annoksesta, joka erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronidin (60 - 80%) ja sulfaatin muodossa (20 - 30%). Alle 5% näytetään muuttumattomana. Puoliintumisaika on noin 2 tuntia.
Farmakokinetiikka erityisryhmissä
Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min) parasetamolin ja sen metaboliittien erittyminen viivästyy.

KÄYTTÖOHJEET

- Kohtalainen tai lievä kipu (päänsärky, hammassärky, migreenikipu, neuralgia, lihaskipu, selkäkipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, kivulias kuukautiset);
- Kehon lämpötilan nousu kylmiin ja muihin infektio- ja tulehdussairauksiin.

VASTA

- Yliherkkyys parasetamolille, propasetamolihydrokloridille (parasetamoli-aihiolääke) tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle;
- Vaikea maksan vajaatoiminta tai dekompensoitu maksasairaus akuutissa vaiheessa.
- sakkaraasi / isomaltase, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.
- Raskaus (I ja III raskauskolmannes) ja imetys.
- Lasten ikä enintään 12 vuotta.

HUOMIOON

Vaikea munuaisten vajaatoiminta (puhdistuma, kreatiniini

ANTOTAPA JA ANNOSTUS

Sisällä. Tabletti liuotetaan lasilliseen vettä (200 ml). Älä pureskele tai niele tabletteja. Yleensä käytetään 1-2 tablettia 2-3 kertaa päivässä vähintään 4 tunnin välein.
Suurin kerta-annos on 2 tablettia (1 g), enimmäisannos on 8 tablettia (4 g), mikä vastaa yhtä kerta-annosta 10-15 mg / kg kehon painoa kohti, jolloin vuorokausiannos on 75 mg / kg.
Tavallisesti paracetamolin suositeltua vuorokausiannosta ei ole tarpeen ylittää 3 g: lla Päivittäistä annosta voidaan nostaa maksimiin (4 g) vain voimakkaan kivun tapauksessa.
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, lääkeaineen ottamisen välillä on oltava vähintään 8 tuntia, kun kreatiniinipuhdistuma on alle 10 ml / min, vähintään 6 tuntia - kreatiniinipuhdistuma 10-50 ml / min.
Potilailla, joilla on krooninen tai kompensoitu aktiivinen maksasairaus, erityisesti maksan vajaatoiminta, potilailla, joilla on krooninen alkoholismi, krooninen aliravitsemus (maksan riittämätön glutationi), dehydraatio tai alle 50 kg: n paino, päivittäinen annos ei saa olla yli 3 g, ts.. 6 tablettia.
Lääkettä tulee käyttää varoen lapsille ja potilaille, joiden paino on alle 50 kg, jotta vältetään riski ylittää suositeltu annos.
Annostusohjelma yli 12-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 43 kg, on sama kuin aikuisilla, ja välin tulisi olla mieluiten 6 tuntia (tarkasti vähintään 4 tuntia).
Vastaanoton kesto ilman lääkärin kuulemista ei ole yli 5 päivää anestesia-aineena määrättynä ja 3 päivää antipireenisenä.

HAITTAVAIKUTUKSET

Kun käytät lääkettä, havaittiin seuraavat haittavaikutukset (taajuus ei ole määritetty):
Allergiset reaktiot: yliherkkyysreaktiot, kutina, ihottumat iholla ja limakalvoilla (punoitus tai nokkosihottuma), Quincke-ödeema, multiforminen erytema (mukaan lukien Steven-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epiderminen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), anafylaktinen sydämen vajaatoiminta, anafylaktinen oireyhtymä. yleistetty eksantmatinen pustus.
Keski- ja perifeerisestä hermostosta: (kun otetaan suuria annoksia) huimaus, psykomotorinen levottomuus ja suuntautumisen epäjärjestys avaruudessa ja ajassa.
Ruoansulatuskanavan osalta: pahoinvointi, ripuli, kipu, maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, yleensä ilman keltaisuutta, hepatonekroosia (annoksesta riippuva vaikutus).
Endokriinisen järjestelmän osa: hypoglykemia, jopa hypoglykeminen kooma.
Veren muodostavien elinten osalta: anemia (syanoosi), sulfohemoglobinemia, metemoglobinemia (hengenahdistus, sydämen kipu), hemolyyttinen anemia (erityisesti potilailla, joilla on glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos), trombosytopenia, neutropenia, leukopenia.
Muut: alentaa verenpainetta (anafylaksian oireena), protrombiiniajan muutosta ja kansainvälistä normalisoitua suhdetta (INR).

Yliannostus

Yliannostuksen tapauksessa myrkytys on mahdollista erityisesti lapsilla, potilailla, joilla on maksasairaus (krooninen alkoholismi), aliravitsemuksesta kärsiville potilaille sekä potilaille, jotka käyttävät entsyymi-induktoreita, joissa fulminantti hepatiitti, maksan vajaatoiminta, kolestaattinen hepatiitti, sytolyyttinen hepatiitti, edellä mainituissa tapauksissa - joskus kuolemaan.
Akuutin yliannostuksen kliininen kuva kehittyy 24 tunnin kuluessa parasetamolin ottamisesta.
ruoansulatuskanavan häiriöt (pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, vatsakipu ja / tai vatsakipu), vaalea iho, hikoilu, epäselvyys. Kun 7,5 g tai enemmän annetaan aikuisille tai yli 140 mg / kg: n lapsille, hepatosyyttien sytolyysi tapahtuu täydellisen ja peruuttamattoman maksan nekroosin, maksan vajaatoiminnan, metabolisen asidoosin ja enkefalopatian kehittymisen myötä, mikä voi johtaa koomaan ja kuolemaan. 12 - 48 tunnin kuluttua parasetamolin käyttöönotosta on maksan transaminaasien, laktaattidehydrogenaasin, bilirubiinipitoisuuden ja protrombiinin konsentraation väheneminen.
Maksan vaurion kliiniset oireet näkyvät 1-2 päivää lääkkeen yliannostuksen jälkeen ja saavuttavat enintään 3-4 päivää.

• Välitön sairaalahoito;
• Parasetamolin määrällisen pitoisuuden määrittäminen veriplasmassa ennen hoidon aloittamista mahdollisimman pian yliannostuksen jälkeen;
• mahahuuhtelu;
• SH-ryhmän luovuttajien ja glutationisynteesin esiasteiden - metioniinin ja asetyylikysteiinin - käyttöönotto 8 tunnin kuluessa yliannostuksesta. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin lisäys; asetyylikysteiinin iv-antaminen) määräytyy riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä sekä siitä ajasta, joka on kulunut sen käyttöönoton jälkeen;
• Oireellinen hoito;
• Maksan testit on tehtävä hoidon alussa ja sen jälkeen 24 tunnin välein. Useimmissa tapauksissa maksan transaminaasien aktiivisuus normalisoidaan 1-2 viikon kuluessa. Hyvin vaikeissa tapauksissa maksansiirto saattaa olla tarpeen.

VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa

Fenytoiini vähentää parasetamolin tehoa ja lisää maksatoksisuuden kehittymisen riskiä. Fenytoiinia käyttävien potilaiden tulee välttää parasetamolin toistuva käyttö erityisesti suurina annoksina.
Probenesidi lähes kaksinkertaistaa parasetamolin puhdistumaa, mikä estää sen konjugoitumisen glukuronihapon kanssa. Samanaikaisen nimittämisen pitäisi harkita parasetamolin annoksen pienentämistä.
Varovaisuutta on noudatettava samanaikaisesti paratsetamolin ja mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijien (esim. Etanoli, barbituraatit, isoniatsidi, rifampisiini, karbamatsepiini, antikoagulantit, zidovudiini, amoksisilliini + klavulaanihappo, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) käytön yhteydessä.
Barbituraattien pitkäaikainen samanaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa.
Salisyyliamidi voi lisätä parasetamolin puoliintumisaikaa.
INR: ää tulee seurata paratsetamolin samanaikaisen käytön (ja erityisesti suurina annoksina ja / tai pitkään) ja kumariinien (esimerkiksi varfariinin) samanaikaisen käytön ja sen jälkeen, koska parasetamoli otetaan 4 g: n vuorokausiannoksena vähintään 4 t x päivää voi lisätä epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta ja lisätä verenvuotoriskiä. Tarvittaessa suorita antikoagulanttien annosmuutos.

ERITYISOHJEET

Yliannostuksen välttämiseksi on otettava huomioon paracetamolin pitoisuus muissa lääkkeissä, joita potilas ottaa samanaikaisesti Efferalganin kanssa. Parasetamolin ottaminen suositeltua suuremmaksi annokseksi voi aiheuttaa vakavia maksavaurioita.
Kun jatkuva febriilinen oireyhtymä, jossa käytetään paratsetamolia yli 3 vuorokautta, ja kipuoireyhtymä yli 5 päivää, tarvitaan lääkärin kuuleminen.
Efferalgan®-valmisteen käyttö saattaa vääristää laboratoriotestiä glukoosin ja virtsahapon kvantitatiivisen määrittämisen plasmassa.
Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.
Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus.
Pitkittyneellä lääkkeen käytöllä on välttämätöntä säätää perifeerisen veren kuvaa ja maksan toiminnallista tilaa.
Parasetamoli voi aiheuttaa vakavia ihoreaktioita, kuten Stephen-Johnsonin oireyhtymä, myrkyllinen epiderminen nekrolyysi, akuutit yleistyneet exantmatous pustulit, jotka voivat olla tappavia. Ihottuman tai muiden yliherkkyysreaktioiden ensimmäisessä ilmenemismuodossa lääkkeen käyttö on lopetettava.
Parasetamolin käyttö on myös lopetettava, jos potilaalla on akuutti virusinfektio.
Efferalgan® sisältää 412,4 mg natriumia tablettia kohti, ja potilaiden on otettava tämä huomioon vähäisen suolaisen ruokavalion yhteydessä.
Koska lääke sisältää sorbitolia, sitä ei tule käyttää saksaasin / isomaltasipuutoksen, fruktoosi-intoleranssin ja glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriöissä.

Vaikutus kykyyn hallita liikennettä ja työskennellä mekanismeilla.

Vaikutusta ajokykyyn ja mekanismien käsittelyyn ei ole tutkittu.
Jos potilaalla esiintyy huimausta, psykomotorista kiihtymistä ja suuntautumisen epätarkkuutta avaruudessa ja ajassa, hän ei ole suositeltavaa ajaa autoa ja muita mekanismeja hoidon aikana.

KYSYMYKSIÄ
Höyrystävät tabletit 500 mg.
4 tablettia nauhaa kohti (alumiinifolio / polyeteeni). Neljällä nauhalla yhdessä kartonkipakkauksen käyttöohjeiden kanssa.

SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä kuivassa paikassa lämpötilassa 15-30 ° C.
Säilytä lasten ulottumattomissa!

SHELF LIFE
3 vuotta.
Älä koske päättymispäivän jälkeen.

RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT
Tiskin yli.

OIKEUDELLINEN HENKILÖSTÖ, JOTKA NIMI, JOTKA REKISTERÖINTI-IDENTTI ON MYYNTI
UPSA CAC, Ranska
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Ranska
UPSA SAS, Ranska
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Ranska

VALMISTAJAN, PAKKAUKSEN (ENSIMMÄISEN PAKKAUKSEN), PAKKAUKSEN (KESKITTYVÄ / PAKKAUSPAKKAUS), ERITTÄMÄN LAATUJEN VALVONTA:
UPSA CAC, Ranska
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Ranska
UPSA SAS, Ranska
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Ranska

Kuluttajavalitukset lähetettiin:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskova, Zemlyanoy val, 9
Puh. (495) 755-92-67, faksi (495) 755-92-73.

rakenne

Kynttilät Efferalgan koostumuksessa sisältävät vaikuttavana aineena parasetamolia sekä lisäkomponentteja puolisynteettisiä glyseridejä.

Vapautuslomake

Höyrytävät tabletit - on valkoista, pyöreää, viistetyt reunat ja toisaalta riski. Tabletin liuottamisessa veteen tapahtuu kaasukuplien aktiivinen vapautuminen. Sisältää 4 kpl nauhoja.
Lasten Efferalgan on valmistettu siirappina - viskoosina liuoksena, jossa on kelta-ruskea väri ja jossa on karamelli-vanilja-aromi. Se pakataan 90 ml: n pulloihin, pahvilaatikkoon laitetaan pullo ja mitta-lusikka.
Peräsuolen kynttilät - valkoinen, kiiltävä, sileä, 10 kappaleen läpipainopakkauksissa.

Farmakologinen vaikutus

Solun peroksidaasit neutraloivat parasetamolin vaikutuksen COX: iin tulehduksellisissa kudoksissa, minkä seurauksena anti-inflammatorinen vaikutus on hyvin heikko.

Farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Käyttöaiheet

Kipulääkkeitä käytetään kivun oireyhtymän ilmenemiseen kohtalaisen tai heikon:

päänsärky ja hammassärky;
migreenin kanssa;
selkäkipu ja lihaskipu;
kipu palovammojen, vammojen vuoksi;
algomenorrhean kanssa;
lisääntyneen kehon lämpötilan vuoksi, joka johtuu vilustumisesta ja muista tartuntavaarallisista ja tulehduksellisista sairauksista.

Efferalgan-siirappi on tarkoitettu 1–12-vuotiaiden lasten hoitoon (paino 4–32 kg). Käytetään tällaisissa tapauksissa:

antipyreettisenä lääkkeenä vilustumiseen, akuutteja hengitystieinfektioita, influenssaa, tartuntatauteja, rokotteen antamisen jälkeisiä reaktioita ja muita olosuhteita, joissa ruumiinlämpötila nousee;
anestesia-aineena heikon tai kohtalaisen kivun oireyhtymän (päänsärky, hammassärky, neuralgia, lihaskipu, kipu palovammojen, vammojen) ilmenemiseen.

Vasta

Efferalgan-tabletit ovat vasta-aiheisia tällaisissa tapauksissa:

kroonisessa alkoholismissa;
ihmisillä, joilla ei ole glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasia;
ensimmäisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana sekä imetyksen aikana;
enintään 15-vuotiaan potilaan iässä 9 (edellyttäen, että henkilön ruumiinpaino on alle 50 kg);
korkea herkkyys työkalun osiin.

Efferalgan-siirappia ja peräpuikkoja ei sovelleta:

lapsen iässä enintään 1 kk;
erittäin herkkä rahastojen osille;
maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
verisairauksien tapauksessa;
glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute.

Siirappia määrätään huolellisesti diabetesta sairastaville potilaille. Kynttilöitä ei käytetä ripulista kärsiville lapsille.

Haittavaikutukset

Tämän lääkkeen hoidossa voi kehittyä joitakin sivuvaikutuksia:

allergioiden ilmeneminen: kutina, ihottuma, angioedeema;
verenvuoto: trombosytopenia, anemia, metemoglobinemia - harvinaisissa tapauksissa;
ruoansulatuskanava: ripuli, pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu, kun niitä käytetään pitkään, voi aiheuttaa maksatoksisen vaikutuksen;
muut ilmenemismuodot: munuaisten ja maksan toimintahäiriöt - pitkäaikaiset suuret lääkeannokset.