Ergoferon (Ergoferon)

Kansainvälinen nimi: Ergoferon

Koostumus ja vapautumislomake

Tabletit resorptiota varten litteään sylinterimäiseen muotoon, jossa on vaara ja viiste, valkoisesta lähes valkoiseen. Litteälle puolelle on merkitty teksti MATERIA MEDICA, ERGOFERON on merkitty toiselle tasaiselle puolelle. 1 tabletti sisältää 0,006 g * histamiinivasta-ainetta, 0,006 g * vasta-ainetta CD4: ään, 0,006 g * ihmisen gamma-interferonia vastaavaa vasta-ainetta.

* levitetään laktoosiin aineen kolmen aktiivisen vesipitoisen alkoholiliuoksen seoksena, laimennettuna 100 12, 100 30, 100 200 kertaa.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti.

PVC- tai alumiinifoliosta valmistettu läpipainopakkaus 20, 40 tai 100 tablettia. Pakattu pahvilaatikkoon.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Farmakologinen vaikutus lääkkeen Ergoferon

Ergoferon - antiviraalinen aine, antihistamiini.

Ergoferonin farmakologisen aktiivisuuden spektri sisältää antiviraalisen, immunomoduloivan, antihistamiinin, anti-inflammatorisen.

Kokeellisesti ja kliinisesti todistettu tehokkuus komponenttien ergoferona virus- tartuntatautien: influenssa A ja influenssa B, akuutti hengitysteiden virusinfektiot (virusten aiheuttamien, parainfluenssavirus, adenovirukset, RS-viruksia, koronavirukset), herpes-infektio (huuliherpeksen, ophthalmoherpes, sukupuolielinten herpes, herpes herpes, kanarokko, tarttuva mononukleoosi), akuutit viruksen etiologian suolistosinfektiot (jotka johtuvat kalisiviruksista, koronaviruksista, rotaviruksista, ovirusami), enterovirus ja meningokokin aiheuttaman aivokalvontulehduksen, verenvuotokuume, joilla on munuaisten oireyhtymä, tick-borne encephalitis.

Lääkettä käytetään bakteeri-infektioiden hoitoon (pseudotuberculosis, hinkuyskä, yersinioosi, eri etiologioiden pneumonia, mukaan lukien epätyypilliset patogeenit (M.Pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), Käytetään estämään virusinfektioiden bakteeri-komplikaatioita, estää superinfektioiden kehittymistä. rokotuksen ja rokottamisen jälkeen lisää rokotuksen tehokkuutta, antaa SARS: n ja influenssan epäspesifisen ehkäisyn rokotuksen jälkeisen immuniteetin muodostumisen aikana. ei-influenssan etiologian tehokas teho SARS: ää vastaan estää välitaudin kehittymisen rokotuksen jälkeisellä jaksolla.

Lääkkeen komponenteilla on yksi toimintamekanismi CD4-reseptorin funktionaalisen aktiivisuuden lisääntymisen muodossa, interferoni-gamma-reseptoreita (IFN-y) ja histamiinia vastaavasti; johon liittyy voimakas immunotrooppinen vaikutus.

farmakokinetiikkaa

Nykyaikaisen fysikaalis-kemiallisen analyysimenetelmän herkkyys (kaasu-nestekromatografia, korkean suorituskyvyn nestekromatografia, kromatografia-massaspektrometria) ei salli ultra-pienien vasta-ainepitoisuuksien arviointia biologisissa nesteissä, elimissä ja kudoksissa, mikä tekee mahdottomaksi tutkia Ergoferonin farmakokinetiikkaa.

Käyttöaiheet lääkkeen Ergoferon käyttöön

Sitä käytetään bakteriaalisten infektioiden monimutkaisessa hoidossa (pseudotuberculosis, hinkuyskä, yersinioosi, eri etiologioiden pneumonia, mukaan lukien epätyypilliset patogeenit (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.). rokotuksen ja rokottamisen jälkeen lisää rokotuksen tehokkuutta, antaa SARS: n ja influenssan epäspesifisen ehkäisyn rokotuksen jälkeisen immuniteetin muodostumisen aikana. ennaltaehkäisevä teho ei-tarttuvan etiologian vastaisen ARVI: n estämisessä estää estävien tautien kehittymisen rokotuksen jälkeisellä jaksolla.

Vasta

Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille; galaktosemian; imeytymishäiriö.

Annostusohjelma ja lääkkeen käyttömenetelmä Ergoferon

Sisällä. Kerran - 1 välilehti. (ei aterian aikana). Tabletti on säilytettävä suussa ilman nielemistä, kunnes se on täysin liuennut.

Lapset 6 kuukautta. Kun lääkettä nimitetään nuoremmille lapsille (6–3-vuotiaille), on suositeltavaa liuottaa tabletti pienessä määrässä (1 rkl) keitettyä vettä huoneenlämpötilassa.

Hoito aloitetaan mahdollisimman pian, kun ensimmäiset akuutin infektion oireet ilmenevät seuraavan kaavan mukaisesti: ensimmäisen 2 tunnin aikana lääke otetaan 30 minuutin välein, sitten ensimmäisinä päivinä 3 annosta otetaan säännöllisin väliajoin. 2 päivästä ja ota sitten 1 välilehti. 3 kertaa päivässä, kunnes palautuminen on täydellinen.

Viruksellisten tartuntatautien ehkäisemiseksi - 1-2 tablettia. päivässä. Profylaktisen kurssin suositeltu kesto määritetään yksilöllisesti ja se voi olla 1-6 kuukautta.

Tarvittaessa lääke voidaan yhdistää muihin viruslääkkeisiin ja oireisiin.

Erityiset ohjeet ottamista varten

Valmiste sisältää laktoosia, joten sitä ei ole suositeltavaa määrätä potilaille, joilla on synnynnäinen galaktosemia, glukoosin imeytymishäiriö tai galaktoosin oireyhtymä tai synnynnäinen laktaasipuutos.

Haittavaikutukset

Reaktiot kasvattivat yksilön herkkyyttä lääkkeen komponentteihin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhteensopimattomuus muiden tähän mennessä rekisteröityjen lääkkeiden kanssa ei ole rekisteröity.

Säilytysolosuhteet

Kuivassa, pimeässä paikassa alle 25 ° C lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa. Kestoaika - 3 vuotta.

Ergoferon-lääkkeen käyttö vain lääkärin määräämänä ohjeena annetaan viitteeksi!

Ergoferon

Valmistaja: OOO NPF Materia Medica Holding Venäjä

ATC-koodi: J05AH, R06A

Tuotemuoto: Kiinteät annostusmuodot. Tablettia.

Yleiset ominaisuudet. ainekset:

Vaikuttavat aineet: 0,006 g vasta-aineita ihmisen gamma-interferonille, affiniteettipuhdistettu, 0,006 g vasta-aineita histamiinille, affiniteettipuhdistettuja, 0,006 g * vasta-aineita CD4: ään, affiniteettipuhdistettuja.

* levitetään laktoosiin aineen kolmen aktiivisen vesipitoisen alkoholiliuoksen seoksena, joka on laimennettu 100, 12, 100, 30, 100, 50 kertaa.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti.

Ergoferon® on tehostettu antiviraalisten, anti-inflammatoristen ja antihistamiinisten vaikutusten vuoksi. Tämän yhdistelmän avulla voit nopeasti selviytyä viruksista, vähentää flunssa- ja SARS-oireita ja nopeuttaa elpymistä. Ergoferon®-lääke on tehokas kaikissa taudin vaiheissa: taudin ensimmäiset merkit, taudin etenevä vaihe, komplikaatioiden vaihe. Kliinisissä tutkimuksissa Ergoferon® vahvisti sen korkean tehon ja turvallisuuden yhdessä sivuvaikutusten puuttumisen kanssa. Ergoferon®-lääke on kehitetty erityisesti aktiivista elämäntapaa johtaville ihmisille, joilla ei ole aikaa sairastua.

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka. Eroferonin farmakologisen aktiivisuuden spektri sisältää antiviraalisen, immunomoduloivan, antihistamiinisen, anti-inflammatorisen.

On kokeellisesti todistettu, että gamma-interferoni-vasta-aineet lisäävät IFN-y: n, IFNa / p: n ilmentymistä sekä niihin liittyviä interleukiineja (IL-2, IL-4, IL-10 jne.), Parantavat IFN: n ligandireseptorin vuorovaikutusta, palauttavat sytokiinin tila; normalisoi IFN-y: n luonnollisten vasta-aineiden konsentraatio ja toiminnallinen aktiivisuus, jotka ovat tärkeä tekijä kehon luonnollisessa antiviraalisessa toleranssissa; stimuloi interferoniriippuvaisia biologisia prosesseja: tyypin I ja II ja Fc-reseptorien pääkäsiteltävyyskompleksin antigeenien ilmentymisen indusointi, monosyyttien aktivointi, NK-solujen funktionaalisen aktiivisuuden stimulointi, immunoglobuliinien synteesin säätäminen, Th1- ja Th2-immuunivasteen aktivointi.

CD-vasta-aineet₄, todennäköisesti tämän reseptorin allosteeriset modulaattorit, säätelevät CD: n toiminnallista aktiivisuutta₄ mikä johtaa CD: n toiminnallisen aktiivisuuden lisääntymiseen₄ lymfosyyttien normalisointi immunoregulatiivisen indeksilevyn CD: llä₄/ CD₈, samoin kuin immuunipohjaisten solujen subpopulaatio- koostumus (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Histamiinivasta-aineet muuttavat perifeeristen ja keskushermoston H1-reseptorien histamiiniriippuvaisesta aktivoitumisesta ja siten vähentävät keuhkoputkien sileiden lihasten sävyjä, vähentävät kapillaariperäisyyttä, mikä vähentää nenälihaksen kestoa ja vakavuutta, nenän limakalvon turvotusta, yskää ja aivastelua sekä vähentävät sädehoitoa allergisten reaktioiden tarttuva prosessi tukahduttamalla histamiinin vapautuminen mastosoluista ja basofiileistä, leukotrieenien tuotanto, adheesiomolekyylien synteesi, vähentäen sitä otaksisa eosinofiilien ja verihiutaleaggregaation reaktioita joutuessaan kosketuksiin allergeenin. Monimutkaisen lääkeaineen komponenttien yhdistelmään liittyy sen komponenttien lisääntynyt antiviraalinen aktiivisuus.

Farmakokinetiikkaa. Nykyaikaisen fysikaalis-kemiallisen analyysimenetelmän (kaasu-nestekromatografia, korkean suorituskyvyn nestekromatografia, kromatografia-massaspektrometria) herkkyys ei salli arvioida ultra-pienien vasta-aineiden annoksia biologisissa nesteissä, elimissä ja kudoksissa, mikä tekee teknisesti mahdottomaksi tutkia Ergoferonin farmakokinetiikkaa.

Käyttöaiheet:

A- ja B-influenssan ehkäisy ja hoito (mukaan lukien lintuinfluenssa A / H5N1 ja sikainfluenssa A / H1N1).

Parainfluenssaviruksen, adenoviruksen, hengityselinten syntsyyttiviruksen, koronaviruksen aiheuttamien akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito.

Herpesvirusinfektioiden ehkäisy ja hoito (labiaalinen herpes, silmäherpes, sukupuolielinten herpes, kanarokko, herpes zoster, tarttuva mononukleoosi).

Viruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien ennaltaehkäisy ja hoito (johtuu calicivirus, adenovirus, koronavirus, rotavirus, enterovirus).

Enteroviruksen ja meningokokki-aivokalvontulehduksen, verenvuototaudin, munuaisoireyhtymän ehkäisy ja hoito.

Käyttö bakteeri-infektioiden hoidossa (pseudotuberculosis, hinkuyskä, yersinioosi, eri etiologioiden pneumonia, mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat keuhkotulehdus) (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); virusinfektioiden bakteeri-komplikaatioiden ehkäisy, superinfektio.

Annostus ja antaminen:

Sisällä. Kerran - 1 tabletti (ei aterian aikana). Tabletti on säilytettävä suussa ilman nielemistä, kunnes se on täysin liuennut.

Lapset 6 kuukautta. Kun lääkettä määrätään nuoremmille lapsille (6 kuukaudesta 3 vuoteen), on suositeltavaa liuottaa tabletti pienessä määrässä (1 rkl) keitettyä vettä huoneenlämpötilassa.

Hoito on aloitettava mahdollisimman pian, kun ensimmäiset akuutin infektion oireet ilmenevät seuraavasti: ensimmäisen 2 tunnin aikana lääke otetaan 30 minuutin välein, sitten ensimmäisen päivän aikana otetaan vielä kolme annosta säännöllisin väliajoin. Ottaa toisesta päivästä alkaen ja ota 1 tabletti 3 kertaa päivässä, kunnes palautuminen on täydellinen.

Viruksellisten tartuntatautien ehkäisemiseksi - 1-2 tablettia päivässä. Profylaktisen hoidon suositeltu kesto määritetään yksilöllisesti ja se voi olla 1 - 6 kuukautta.

Tarvittaessa lääke voidaan yhdistää muihin viruslääkkeisiin ja oireisiin.

Sovelluksen ominaisuudet:

Raskaus ja imetys. Ergoferonin käytön turvallisuutta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu. Tarvittaessa huumeiden nimittämisessä on otettava huomioon riski / hyötysuhde.

Sivuvaikutukset:

Mahdolliset reaktiot lisäsivät yksilöllistä herkkyyttä lääkkeen komponentteihin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Yhteensopimattomuus muiden tähän mennessä rekisteröityjen lääkkeiden kanssa ei ole rekisteröity.

Vasta:

Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.

yliannostus:

Jos kyseessä on vahingossa tapahtunut yliannostus, dyspeptiset oireet ovat mahdollisia valmisteen täyteaineiden vuoksi.

Säilytysolosuhteet:

Pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa. Kestoaika - 3 vuotta. Älä koske päättymispäivän jälkeen.

Loma-olosuhteet:

Pakkaus:

Tabletit imemiseen. 20 tabletilla läpipainopakkauksessa polyvinyylikloridin ja alumiinifolion kalvosta. 1, 2 tai 5 läpipainopakkauksessa sekä ohjeet lääkinnälliseen käyttöön pakkauksessa pahvista

Postitettu: 03.11.2018

Ergoferonin arviot

Galina 10. marraskuuta 2017 klo 15:55

En tiedä, mitä ihmiset ajattelevat, että he antavat lapsille tai ottavat itse ergoferonin, jonka immunomodulaattorit ilmoittavat. Soveltamisen seurauksilla voi tulevaisuudessa olla kaikkein kauhea seurauksia. Nämä lääkkeet on otettava vain immunologin valvonnassa.

Irina 01.11.2017 klo 10:20

On outoa, että on niin monia kielteisiä arvioita, hän auttaa minua aina.

Dasha 12. syyskuuta 2017 klo 13:35

Lollipopin imeminen on halvempaa kuin ergoferonin ottaminen. Se edistää myös syljen ja lysotsyymin tuotantoa, joka estää bakteerit viruksilla. Ja tässä tapauksessa CD4: n ja interferonin vasta-aineet ovat hyödyttömiä - en halua edes puhua keskittymisestä.

Elena 11. toukokuuta 2017 klo 12:21

Kyllä, huumeiden hyöty on lääkäreidemme alhaisen palkan ainoa kasvu, ja tämä on surullista. Ergoferonityyppisiä lääkkeitä määrää lääkäri oikealle ja vasemmalle, vaikka niiden tehokkuutta ei ole osoitettu, ja pahin asia on, että sitä määrätään lapsille.

Tatyana 07.04.2017 klo 12:10

Ostin myös ylistetyn Ergoferonin, heti kun minulla oli merkkejä viruksen aiheuttamasta infektiosta, menin apteekkiin ja alkoi heti juoda hoito-ohjelman mukaan. Tämän seurauksena ei ole vaikutusta: nenä ja yskä lisääntyivät, virus jatkoi kuljettamista kehon läpi lääkkeestä huolimatta. En koskaan osta sitä uudelleen, toisen kerran annan etusijan muille viruslääkkeille.

Lily 10. helmikuuta 2017 klo 14:17

Minulla on epäluottamus ergoferonista ja muusta feronista, en tiedä, miten he voivat auttaa tai pikemminkin kuin jos ei ole aineita, jotka auttaisivat torjumaan viruksia. On vain tarkasteltava näiden pillereiden koostumusta ja kaikki tulee selväksi, ne toimivat lumelääkkeen vaikutuksen mukaisesti.

Ksenia 06 joulukuu 2016 klo 17:33

Ergoferon ei edes käsittele tavallista kylmää. Kun ensimmäiset oireet alkavat, ota se tiukasti ohjeiden mukaan. Saw kolme päivää, yskä vastakkain lisääntynyt, snot virtaava virta. Päätin olla kokeilematta kehoni ja aloin ottaa toisen lääkkeen, joka auttoi minua aina.

Mashenka 08.11.2016 klo 17:21

Äitini otti ergoferonin, paikallislääkärin, joka oli nimitetty tukemaan koskemattomuutta, ikä ja ruumis on otettava heikoksi, jotta he eivät sairastuisi. Hän otti sen kaksi kuukautta, ja viikko myöhemmin hän sairastui, oli sairas pitkään, ja siellä oli komplikaatioita. Eräs toinen lääkäri kohteli äitini ja kysyin häneltä ergoferonista, hän vastasi, että homeopatia ei auta torjumaan viruksia.

Katya 10. syyskuuta 2016 klo 11:19

Valitettavasti lääkärit määräävät tätä hölynpölyä, jota kutsutaan ergoferoniksi, miten homeopatiaa voidaan käsitellä suhteessa 100 - 50 astetta? Ei tapa, avioero rahalle ja mikään muu.

Sasha 23. elokuuta 2016 klo 10:21

Ergoferon otti estääkseen kolme viikkoa sitten. Nyt hän sairastui, alkoi heti ottaa antibiootteja, koska hän ajatteli, että bakteeri-virusinfektio päätti välittömästi sulkea pois, koska hän näki ergoferonin. On antanut nenätaivoja ja nielutulehdusta viruksen, yksinkertaisesti stuporissa. Miksi sitten otin ergoferonin lainkaan?

Sergey 28. huhtikuuta 2016 klo 12:56

Tunnustukseni ergoferonin kanssa oli kuin vitsi, jos hyväksyt ergoferonin - sinulla on yli 7 päivää, ilman vastaanottoa viikossa. Itse olen päättänyt olla laskematta tämän lääkkeen mainostangolle.

Larisa 29. helmikuuta 2016 klo 17:32

Kallis ja tehoton. Kolme päivää sinun täytyy juoda pakkaus pillereitä, ja tuntea paremmin tai ei, riippuu kehosta. En paranna tällaisten huumeiden kanssa, enkä yleensä käytä niiden toimintaa, älä ota tarvittavia lääkkeitä, ja kaikki päättyy komplikaatioon, ja ilman samanaikaista hoitoa ne eivät valitettavasti ole tehokkaita, koska ne eivät taistele viruksen kanssa vaan vain sen oireita.

Valeria 15. joulukuuta 2015 klo 01:45

Hän otti Ergoferonin ensimmäisissä kylmissä oireissa. Kolmen päivän ajan tilanne ei ole muuttunut parempaan, lämpötila onnistuttiin alentamaan vain parasetamolia. Ei parannuksia ja neljäntenä päivänä se tuntui paremmalta vain kuudennessa. En usko, että tällaisen lääkkeen pitäisi toimia tällä tavalla.

Tatyana 15. helmikuuta 2015 klo 07:07

Sain sairastua flunssa, Arbidol joi 5 päivää - lämpötila pidettiin, se hajosi kaikkialla, silmät tuskin liikkuivat. Päätin muuttaa katsausten käsittelyä Internetissä. Ostin Ergoferonin. Ensimmäisenä päivänä en ymmärtänyt mitään, mutta toisesta, useimmat jäljellä olevat symbolit, aloin tuntea helpotusta.

Nargiz 11. tammikuuta 2014 klo 17:41

Olin 37 vuotta vanha viikko sitten, minulla oli flunssa Lämpötila oli 38 Juoin Arbidol nepomogla juuri nyt pääni satuttaa lämpötiloja a37 suuret imusolmukkeet kurkussa En juo monta päivää

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Tabletit resorptiota varten litteään sylinterimäiseen muotoon, riskialttiilla ja viisteillä, valkoisesta lähes valkoiseen. Litteälle puolelle on merkitty teksti “MATERIA MEDICA”, ja merkintä ”ERGOFERON” on vastakkaisella tasaisella puolella.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Eroferonin farmakologisen aktiivisuuden spektri sisältää antiviraalisen, immunomoduloivan, antihistamiinisen, anti-inflammatorisen.

Kokeellisesti ja kliinisesti todistettu teho ergoferona komponenttien virus- tartuntatautien: influenssa A ja influenssa B, ARI (aiheuttama parainfluenssavirukset, adenovirukset, RS-viruksia, koronavirukset), herpes-infektio (huuliherpeksen, ophthalmoherpes, sukupuolielinten herpes, herpes zoster, vesirokko isorokko, tarttuva mononukleoosi), viruksen etiologian akuutit suolistosinfektiot (jotka johtuvat kalisiviruksista, koronaviruksista, rotaviruksista, enteroviruksista), enteroviruksesta ja meninistä okokkovy aivokalvontulehdus, verenvuotokuume, joilla on munuaisten oireyhtymä, tick-borne encephalitis.

Lääkeaine käytetään bakteeri-infektioiden hoitoon (pseudotuberculosis, hinkuyskä, yersinioosin, pneumoniitti eri etiologia, mukaan lukien epätyypilliset patogeenejä (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Käytetään estämään bakteerien komplikaatioita virusinfektioiden, estää superinfektio. Valmisteen käyttö ennen ja jälkeen rokotuksen aikana rokotuksen tehokkuutta lisää, antaa SARS: n ja influenssan epäspesifisen ehkäisyn rokotuksen jälkeisen immuniteetin muodostumisen aikana. Sillä on ennaltaehkäisevää tehokkuutta ei-influenssan etiologian ARVI: n kanssa, estetään välitaudeiden kehittyminen rokotuksen jälkeisenä aikana.

Lääkkeen komponenteilla on yksi toimintamekanismi CD4-reseptorin, interferonireseptorien (IFN) -y ja histamiinin funktionaalisen aktiivisuuden lisääntymisen muodossa, johon liittyy voimakas immunotrooppinen vaikutus.

Kokeellisesti todistettiin, että:

1. Interferoni-gamman vasta-aineet lisäävät IFN-y: n ilmentymistä, IFN-a / p: tä sekä niiden konjugaatti IL: ää (IL-2, IL-4, IL-10) parantavat IFN: n ligandireseptorivaikutusta, palauttavat sytokiinin tilan; normalisoi IFN-y: n luonnollisten vasta-aineiden konsentraatio ja toiminnallinen aktiivisuus, jotka ovat tärkeä tekijä kehon luonnollisessa antiviraalisessa toleranssissa; stimuloi interferoniriippuvaisia biologisia prosesseja: tyypin I, II ja F pääkompostoitumiskompleksin antigeenien ilmentymisen induktio_C-reseptorit, monosyyttien aktivointi, NK-solujen funktionaalisen aktiivisuuden stimulointi, Ig-synteesin säätäminen, Th1- ja Th2-immuunivasteen sekoittaminen.

2. CD4: n vasta-aineet, jotka todennäköisesti ovat tämän reseptorin allosteerisia modulaattoreita, säätelevät CD: n toiminnallista aktiivisuutta₄-reseptori, joka johtaa CD4-lymfosyyttien toiminnallisen aktiivisuuden lisääntymiseen, immunoregulatiivisen indeksin CD4 / CD8 normalisoitumiseen sekä immunokompetenttien solujen subpopulaatio- koostumukseen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Histamiinin vasta-aineet muuttavat histamiiniriippuvaisen perifeerisen ja H: n aktivoinnin₁-reseptorit ja siten vähentävät keuhkoputkien sileiden lihasten sävyjä, vähentävät kapillaariläpäisevyyttä, mikä johtaa nenälihaksen keston ja vakavuuden vähenemiseen, nenän limakalvon turvotukseen, yskimään ja aivasteluun sekä vähentämään infektioprosessiin liittyvien allergisten reaktioiden vakavuutta tukahduttamalla histamiinin vapautumista rasvasoluista ja basofiilit, leukotrieenin tuotanto, adheesiomolekyylien synteesi, eosinofiilin kemotaksiksen väheneminen ja verihiutaleiden aggregaatio reaktioissa kosketuksiin allergeenin kanssa.

Monimutkaisen lääkeaineen komponenttien yhdistelmään liittyy sen komponenttien lisääntynyt immunomoduloiva aktiivisuus.

farmakokinetiikkaa

Indikaatiot lääke Ergoferon

A- ja B-influenssan ehkäisy ja hoito;

parainfluenssaviruksen, adenoviruksen, hengityselinten syntsyyttiviruksen, koronaviruksen aiheuttamien akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito;

herpesvirusinfektioiden ehkäisy ja hoito (labiaaliset herpes, oftalmiset herpes, sukuelinten herpes, kanarokko, herpes zoster, tarttuva mononukleoosi);

viruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien ennaltaehkäisy ja hoito (johtuu kalicivirus, adenovirus, koronavirus, rotavirus, enterovirus);

enteroviruksen ja meningokokkien aivokalvontulehduksen ehkäisy ja hoito, verenvuototauti munuaisoireyhtymällä, koiran aiheuttama enkefaliitti;

käyttö bakteeri-infektioiden hoidossa (pseudotuberculosis, hinkuyskä, yersinioosi, eri etiologioiden keuhkokuume, mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat keuhkot (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.));

virusinfektioiden bakteeri-komplikaatioiden ehkäisy, superinfektio.

Vasta

lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ergoferonin lääkkeen turvallisuutta raskaana olevilla naisilla ja imetyksen aikana ei ole tutkittu. Raskauden aikana ja imetyksen aikana lääkettä käytetään vain, jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle ja lapselle mahdollisesti aiheutuva riski. Hyödyn / riskin suhde määräytyy hoitavan lääkärin toimesta.

Haittavaikutukset

Mahdolliset reaktiot lisäsivät yksilöllistä herkkyyttä lääkkeen komponentteihin.

Jos nämä haittavaikutukset pahenevat tai potilas huomaa muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, sinun on ilmoitettava siitä lääkärillesi.

vuorovaikutus

Kliinisissä tutkimuksissa ei saatu tietoja lääkkeen Ergoferonin vuorovaikutuksesta samanaikaisesti käytettävien lääkkeiden kanssa.

Annostus ja antaminen

Sisällä, ei aterian aikana. Kerran - 1 välilehti. Tabletti on säilytettävä suussa ilman nielemistä, kunnes se on täysin liuennut.

Lapset 6 kuukautta. Kun lääkettä nimitetään nuoremmille lapsille (6–3-vuotiaille), on suositeltavaa liuottaa tabletti pienessä määrässä (1 rkl) keitettyä vettä huoneenlämpötilassa.

Viruksellisten tartuntatautien ehkäisemiseksi - 1-2 tablettia. päivässä. Profylaktisen kurssin suositeltu kesto määritetään yksilöllisesti ja se voi olla 1-6 kuukautta.

Tarvittaessa lääke voidaan yhdistää muihin viruslääkkeisiin ja oireisiin.

yliannos

Oireet: jos kyseessä on vahingossa tapahtunut yliannostus, valmisteen sisältämien täyteaineiden (maltitoli, glyseroli) aiheuttamat dyspeptiset ilmiöt (pahoinvointi, oksentelu, ripuli) ovat mahdollisia.

Erityiset ohjeet

Valmiste sisältää laktoosia, joten sitä ei ole suositeltavaa määrätä potilaille, joilla on synnynnäinen galaktosemia, glukoosi- tai imeytymishäiriön oireyhtymä tai synnynnäinen laktaasipuutos.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja toimia mekanismeilla. Ei vaikuta.

Vapautuslomake

Tabletit imemiseen. 20-välilehdellä. PVC-kalvosta ja alumiinifoliosta valmistetuissa läpipainopakkauksissa. 1, 2 tai 5 läpipainopakkauksessa pakataan pahvipakkaukseen.

valmistaja

LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Venäjä, Moskova, 3. Samotechny per., 9.

Tel / Fax: (495) 684-43-33.

Tuotannon osoite: 454139, Venäjä, Tšeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Apteekkien myyntiehdot

Säilytysolosuhteet lääkkeen Ergoferon

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Ergoferonin lääkkeen säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Ergoferon

Käyttöaiheet

-A- ja B-influenssan ehkäisy ja hoito.

-Parainfluenssaviruksen, adenoviruksen, hengityselinten syntsyyttiviruksen, koronaviruksen aiheuttamien akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito.

-Herpesvirusinfektioiden ehkäisy ja hoito (labiaalinen herpes, silmäherpes, sukupuolielinten herpes, kanarokko, herpes zoster, tarttuva mononukleoosi).

-Viruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien ennaltaehkäisy ja hoito (johtuu calicivirus, adenovirus, koronavirus, rotavirus, enterovirus).

-Enteroviruksen ja meningokokki-aivokalvontulehduksen, verenvuototaudin, munuaisoireyhtymän ehkäisy ja hoito.

-Soveltaminen bakteeri-infektioiden hoidossa (pseudotuberculosis, hinkuyskä, yersinioosi, eri etiologioiden keuhkokuume, mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat keuhkot (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)); virusinfektioiden bakteeri-komplikaatioiden ehkäisy, superinfektio.

Mahdolliset analogit (korvikkeet)

ryhmä

Annostuslomake

pastillit

oraaliliuos

Vasta

-Lasten ikä jopa 3 vuotta (liuokselle), enintään 6 kuukautta - tabletit.

-Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.

-Liuokseen: perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi (maltitolin läsnäolon vuoksi koostumuksessa).

-Imeskelytabletit: perinnöllinen laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos ja glukoosi-galaktoosi-intoleranssi (annosmuoto sisältää laktoosia)

Huolellisesti: diabetes (ratkaisu), raskaus, imetys.

Käyttöohjeet: annostus ja hoito

Sisällä, ei aterian aikana. Tabletti on säilytettävä suussa ilman nielemistä, kunnes se on täysin liuennut.

Kun lääkettä määrätään nuoremmille lapsille (6 kuukaudesta 3 vuoteen), on suositeltavaa liuottaa tabletti pienessä määrässä (1 rkl) keitettyä vettä huoneenlämpötilassa.

Hoito tulisi aloittaa mahdollisimman pian, kun ensimmäiset akuutin infektio-oireet ilmenevät seuraavasti (yksi tabletti vastaanottoa kohti): ensimmäisten 2 tunnin aikana 30 minuutin välein, sitten ensimmäisten päivien aikana ne ottavat vielä kolme annosta säännöllisin väliajoin. Ottaa toisesta päivästä alkaen ja ota 1 tabletti 3 kertaa päivässä, kunnes palautuminen on täydellinen.

Viruksellisten tartuntatautien ehkäisemiseksi - 1-2 tablettia päivässä.

Liuos suun kautta.

Sisällä, ei aterian aikana. Kerran - 1 tl (5 ml). On suositeltavaa pitää liuos suussa ennen nielemistä, jotta lääkkeen vaikutus olisi mahdollisimman suuri.

Hoito on aloitettava mahdollisimman pian, kun ensimmäiset akuutin infektion oireet ilmenevät seuraavasti: ensimmäisen 2 tunnin aikana lääke otetaan 30 minuutin välein, sitten ensimmäisen päivän aikana otetaan vielä kolme annosta säännöllisin väliajoin. Ottaa toisesta päivästä alkaen 1 tl 3 kertaa päivässä, kunnes palautuminen on täydellinen.

Virusten tartuntatautien ehkäisemiseksi - 1-2 tl päivässä.

Profylaktisen hoidon suositeltu kesto määritetään yksilöllisesti ja se voi olla 1 - 6 kuukautta.

Tarvittaessa lääke voidaan yhdistää muihin viruslääkkeisiin ja oireisiin.

Farmakologinen vaikutus

Ergoferonin farmakologisen aktiivisuuden alue sisältää antiviraalisen, immunomoduloivan, antihistamiinisen ja anti-inflammatorisen aineen.

Kokeellisesti ja kliinisesti todistettu tehokkuus formulaation komponenttien virus- tartuntatautien: influenssa A ja B, akuutti hengitysteiden virusinfektiot (virusten aiheuttamien, parainfluenssavirus, adenovirukset, RS-viruksia, koronavirukset), herpesvirus infektiot (huuliherpeksen, ophthalmoherpes, sukupuolielinten herpes, vyöruusu, vesirokko, tarttuva mononukleoosi), akuutit viruksen etiologian suolistosinfektiot (jotka aiheutuvat kalisiviruksista, koronaviruksista, rotaviruksista, enterosista) andus), enterovirus ja meningokokki-aivokalvontulehdus, hemorraaginen kuume munuaisoireyhtymällä, punkki-pohjainen enkefaliitti.

Ergoferonia käytetään bakteeri-infektioiden hoitoon (pseudotuberculosis, hinkuyskä, yersinioosi, erilaisten etiologioiden keuhkokuume, mukaan lukien epätyypilliset patogeenit (M.pneumoniae, C.pneumoniae, Legionella spp.)). Lääkkeen käyttö rokotuksen aikana ja sen jälkeen lisää rokotuksen tehokkuutta, antaa SARS: n ja influenssan epäspesifisen ehkäisyn rokotuksen jälkeisen immuniteetin muodostumisen aikana. Ergoferonilla on ennaltaehkäisevä teho ei-influenssan etiologian ARVI: ta vastaan, estetään välitaudeiden kehittyminen rokotuksen jälkeisenä aikana.

Haittavaikutukset

Mahdolliset reaktiot lisäsivät yksilöllistä herkkyyttä lääkkeen komponentteihin. Jos nämä haittavaikutukset pahenevat tai huomaat muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, ilmoita asiasta lääkärillesi.

Jos kyseessä on vahingossa tapahtunut yliannostus, apuaineiden takia on mahdollista aiheuttaa dyspeptisiä oireita (pahoinvointi, oksentelu, ripuli). Hoito on oireenmukaista.

Erityiset ohjeet

Resorptiotablettien koostumus sisältää laktoosia, jonka yhteydessä niitä suositellaan määrättäväksi potilaille, joilla on synnynnäinen galaktosemia, glukoosin tai galaktoosin imeytymishäiriö tai synnynnäinen laktaasipuutos.

Potilaiden, joilla on diabetes, tulee muistaa, että jokainen tl (5 ml) valmisteliuosta sisältää 0,3 g maltitolia, joka vastaa 0,02 leipäyksikköä (COT). Insuliinia tarvitaan maltitolin metaboloitumiseen, vaikka insuliinin tarve on alhainen hidas hydrolyysi ja imeytyminen ruoansulatuskanavassa. Maltitolin energia-arvo on 10 kJ tai 2,4 kcal / g, mikä on huomattavasti vähemmän kuin sakkaroosi. Yhden tl: n energian arvo on noin 5,73 kJ (1,37 kcal).

Ergoferon ei vaikuta ajokykyyn eikä muihin mahdollisesti vaarallisiin koneisiin.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ergoferonin käytön turvallisuutta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu. Tarvittaessa huumeiden nimittämisessä on otettava huomioon riski / hyötysuhde.

vuorovaikutus

Kliinisissä tutkimuksissa ei saatu tietoja lääkkeen Ergoferonin vuorovaikutuksesta samanaikaisesti käytettävien lääkkeiden kanssa.

Säilytysolosuhteet

Pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.

ERGOFERON

◊ Tabletit resorptiota varten valkoisesta melkein valkoiseen väriin, litteään sylinterimäiseen muotoon; Litteälle puolelle on merkitty teksti MATERIA MEDICA, ERGOFERON on merkitty toiselle tasaiselle puolelle.

* monohydraattia levitetään laktoosiin aineen kolmen aktiivisen vesipitoisen alkoholiliuoksen seoksena, joka on laimennettu 100 kertaa 12, 100 30, 100 50 kertaa.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 0,267 g, mikrokiteinen selluloosa - 0,03 g, magnesiumstearaatti - 0,003 g.

20 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
20 kpl. - Contour cell -paketit (5) - pahvipakkaukset.

Ergoferonin farmakologisen aktiivisuuden spektri sisältää antiviraalisen, immunomoduloivan, antihistamiinin, anti-inflammatorisen.

Kokeellisesti ja kliinisesti todistettiin Ergoferonin komponenttien käytön tehokkuus virusinfektiosairauksissa: influenssa A ja influenssa B, akuutit hengitystieinfektiot (parainfluenssavirusten, adenovirusten, hengityselinten syncytiaalivirusten, koronavirusten), herpesviruksen aiheuttamat infektiot (labiaaliset herpes, oftalminen virus, oftalminen virus, oftalmologiset virukset ja herpesvirusinfektiot) herpes, kanarokko, tarttuva mononukleoosi), akuutit viruksen etiologian suolistosinfektiot (jotka johtuvat kalisiviruksista, koronaviruksista, rotaviruksista, ovirusami), enterovirus ja meningokokin aiheuttaman aivokalvontulehduksen, verenvuotokuume, joilla on munuaisten oireyhtymä, tick-borne encephalitis.

Lääkettä käytetään bakteeri-infektioiden hoitoon (pseudotuberculosis, hinkuyskä, yersinioosi, eri etiologioiden keuhkokuume, mukaan lukien epätyypilliset patogeenit (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.). ja rokotuksen jälkeinen ajanjakso lisää rokotuksen tehokkuutta, antaa SARS: n ja influenssan ei-spesifisen ehkäisyn rokotuksen jälkeisen immuniteetin muodostumisen aikana. Ennaltaehkäisevä tehokkuus vastaan SARS ei-influenssa etiologia, estää kehitystä keskeyttävän sairauden immunisaation jälkeen.

Lääkkeen sisältämillä komponenteilla on yksi toimintamekanismi CD: n toiminnallisen aktiivisuuden lisäämisessä₄ reseptori, gamma-interferonireseptorit (IFNy) ja histamiini, joihin liittyy voimakas immunotrooppinen vaikutus.

On kokeellisesti todistettu, että gamma-interferoni-vasta-aineet lisäävät IFNy: n, IFNa / p: n, samoin kuin niihin liittyvien interleukiinien (IL-2, IL-4, IL-10 ja muut) ilmentymistä, parantavat IFN: n ligandireseptorin vuorovaikutusta, palauttavat sytokiinin tilan ; normalisoi luonnollisten IFNy-vasta-aineiden pitoisuus ja toiminnallinen aktiivisuus, jotka ovat tärkeä tekijä kehon luonnollisessa antiviraalisessa toleranssissa; stimuloi interferoniriippuvaisia biologisia prosesseja (tyypin I, II ja F pääkompostoitumiskompleksin antigeenien ilmentymisen induktio)_C-reseptorit, monosyyttien aktivointi, NK-solujen funktionaalisen aktiivisuuden stimulointi, immunoglobuliinisynteesin säätäminen, Th1- ja Th2-immuunivasteen sekoittaminen).

Vasta-aineet CD-levylle₄, todennäköisesti tämän reseptorin allosteeriset modulaattorit, säätelevät CD: n toiminnallista aktiivisuutta₄ mikä johtaa CD: n toiminnallisen aktiivisuuden lisääntymiseen₄ lymfosyyttien normalisointi immunoregulatiivisen indeksilevyn CD: llä₄/ CD₈, sekä immunokompetenttien solujen subpopulaatio- koostumus (CD₃, CD₄, CD₈, CD₁₆, CD₂₀).

Histamiinivasta-aineet modifioivat perifeerisen H: n histamiiniriippuvaisen aktivoitumisen₁-reseptorit ja siten vähentävät keuhkoputkien sileiden lihasten sävyjä, vähentävät kapillaariläpäisevyyttä, mikä johtaa rinorrhean keston ja vakavuuden vähenemiseen, nenän limakalvon turvotukseen, yskimään ja aivasteluun sekä infektioprosessiin liittyvän histamiinin vakavuuden vähenemiseen tukahduttamalla histamiinin vapautumista rasvasta solut ja basofiilit, leukotrieenien tuotanto, adheesiomolekyylien synteesi, eosinofiilin kemotaksiksen väheneminen ja verihiutaleiden aggregaatio reaktioissa kosketuksiin allergeenin kanssa.

Monimutkaisen lääkeaineen komponenttien yhdistelmään liittyy sen komponenttien lisääntynyt antiviraalinen aktiivisuus.

- influenssa A: n ja B: n ehkäisy ja hoito;

- parainfluenssaviruksen, adenoviruksen, hengityselinten syncytiaaliviruksen, koronaviruksen aiheuttamien akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito;

- herpesvirusinfektioiden ehkäisy ja hoito (labiaalinen herpes, silmäherpes, sukupuolielinten herpes, kanarokko, herpes zoster, tarttuva mononukleoosi);

- viruksen etiologian akuuttien suolistosinfektioiden ehkäisy ja hoito (johtuu kalicivirus, adenovirus, koronavirus, rotavirus, enterovirus);

- enteroviruksen ja meningokokki-aivokalvontulehduksen, verenvuototaudin, munuaisoireyhtymän, koiran kautta tarttuvan enkefaliitin ehkäisy ja hoito;

- käyttö bakteeri-infektioiden hoidossa (pseudotuberculosis, hinkuyskä, yersinioosi, erilaisten etiologioiden keuhkokuume, mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttama (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.));

- virusinfektioiden bakteerikomplikaatioiden ehkäiseminen, superinfektion estäminen.

Lääke otetaan suun kautta, ei aterian aikana. Tabletti on säilytettävä suussa ilman nielemistä, kunnes se on täysin liuennut.

Kun lääkettä määrätään nuoremmille lapsille (6 kuukaudesta 3 vuoteen), on suositeltavaa liuottaa tabletti pienessä määrässä (1 rkl) keitettyä vettä huoneenlämpötilassa.

Hoidon ensimmäisenä päivänä ota 8-välilehti. seuraavan kaavion mukaisesti: 1 välilehti. 30 minuutin välein ensimmäisissä 2 tunnissa (vain 5 välilehteä 2 tunnin ajan), sitten samana päivänä ottaa toinen 1 välilehti. 3 kertaa säännöllisin väliajoin. 2. päivä ja ota sitten 1 välilehti. 3 kertaa päivässä, kunnes palautuminen on täydellinen.

Viruksellisten tartuntatautien ehkäisemiseksi - 1-2 tablettia / päivä. Profylaktisen kurssin suositeltu kesto määritetään yksilöllisesti ja se voi olla 1-6 kuukautta.

Tarvittaessa lääke voidaan yhdistää muihin viruslääkkeisiin ja oireisiin.

Valmiste sisältää laktoosimonohydraattia, ja siksi ei ole suositeltavaa antaa sitä potilaille, joilla on synnynnäinen galaktosemia, glukoosi- tai imeytymishäiriöoireyhtymä tai galaktoosi tai synnynnäinen laktaasipuutos.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Ergoferon ei vaikuta ajokykyyn eikä muihin mahdollisesti vaarallisiin koneisiin.

Ergoferon - virallinen * käyttöohje

Rekisteröintinumero

Kauppanimi

Annostuslomake

Koostumus (1 tabletti)

Vaikuttavat aineet:
ihmisen gamma-interferoni-affiniteettipuhdistettuja vasta-aineita - 0,006 g *
vasta-aineet histamiinia affiniteettipuhdistettuna - 0,006 g *
CD4-affiniteetin puhdistetut vasta-aineet - 0,006 g *
Apuaineet: laktoosimonohydraatti 0267 g, mikrokiteinen selluloosa 0,03 g, magnesiumstearaatti 0,003 g

* monohydraattia levitetään laktoosiin aineen kolmen aktiivisen vesipitoisen alkoholiliuoksen seoksena, joka on laimennettu 100 kertaa 12, 100 30, 100 50 kertaa.

kuvaus

Tabletit, joissa on litteä sylinterimäinen muoto, jossa on vaara ja viisto, valkoisesta lähes valkoiseen. Litteälle puolelle on merkitty teksti MATERIA MEDICA, ERGOFERON on merkitty toiselle tasaiselle puolelle.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ATH-koodit J05AH, R06A

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Ergoferonin farmakologisen aktiivisuuden spektri sisältää antiviraalisen, immunomoduloivan, antihistamiinin, anti-inflammatorisen.

On kokeellisesti todistettu, että gamma-interferoni-vasta-aineet: lisäävät IFN-y: n, IFNa / p: n, samoin kuin niihin liittyvien interleukiinien (IL-2, IL-4, IL-10, jne.) Ilmentymistä, parantavat IFN: n ligandireseptorin vuorovaikutusta, palauttaa sytokiinin tila; normalisoi IFN-y: n luonnollisten vasta-aineiden konsentraatio ja toiminnallinen aktiivisuus, jotka ovat tärkeä tekijä kehon luonnollisessa antiviraalisessa toleranssissa; stimuloi interferoniriippuvaisia biologisia prosesseja: tyypin I ja II ja Fc-reseptorien pääkäsiteltävyyskompleksin antigeenien ilmentymisen indusointi, monosyyttien aktivointi, NK-solujen funktionaalisen aktiivisuuden stimulointi, immunoglobuliinien synteesin säätäminen, Th1- ja Th2-immuunivasteen aktivointi.

CD4: n vasta-aineet, jotka todennäköisesti ovat tämän reseptorin allosteerisia modulaattoreita, säätelevät CD4-reseptorin funktionaalista aktiivisuutta, mikä johtaa CD4-lymfosyyttien toiminnallisen aktiivisuuden lisääntymiseen, immunoregulatiivisen indeksin CD4 / CD8 normalisoitumiseen sekä immuunijärjestelmän kompetitiivisten solujen subpopulaatiokoostumukseen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Histamiinivasta-aineet muuttavat perifeeristen ja keskushermoston H1-reseptorien histamiiniriippuvaisesta aktivoitumisesta ja siten vähentävät keuhkoputkien sileiden lihasten sävyjä, vähentävät kapillaariperäisyyttä, mikä vähentää nenälihaksen kestoa ja vakavuutta, nenän limakalvon turvotusta, yskää ja aivastelua sekä vähentävät sädehoitoa allergisten reaktioiden tarttuva prosessi tukahduttamalla histamiinin vapautuminen mastosoluista ja basofiileistä, leukotrieenien tuotanto, adheesiomolekyylien synteesi, vähentäen sitä otaksisa eosinofiilien ja verihiutaleaggregaation reaktioita joutuessaan kosketuksiin allergeenin.
Monimutkaisen lääkeaineen komponenttien yhdistelmään liittyy sen komponenttien lisääntynyt antiviraalinen aktiivisuus.

farmakokinetiikkaa

Nykyaikaisen fysikaalis-kemiallisen analyysimenetelmän (kaasu-nestekromatografia, korkean suorituskyvyn nestekromatografia, kromatografia-massaspektrometria) herkkyys ei salli arvioida ultra-pienien vasta-aineiden annoksia biologisissa nesteissä, elimissä ja kudoksissa, mikä tekee teknisesti mahdottomaksi tutkia Ergoferonin farmakokinetiikkaa.

Käyttöaiheet

Influenssa A: n ja B: n ehkäisy ja hoito. Parainfluenssaviruksen, adenoviruksen, hengityselinten syntsyyttiviruksen, koronaviruksen aiheuttamien akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito.
Herpesvirusinfektioiden ehkäisy ja hoito (labiaalinen herpes, silmäherpes, sukupuolielinten herpes, kanarokko, herpes zoster, tarttuva mononukleoosi).
Viruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien ennaltaehkäisy ja hoito (johtuu calicivirus, adenovirus, koronavirus, rotavirus, enterovirus).
Enteroviruksen ja meningokokki-aivokalvontulehduksen, verenvuototaudin, munuaisoireyhtymän ehkäisy ja hoito.
Käyttö bakteeri-infektioiden hoidossa (pseudotuberculosis, hinkuyskä, yersinioosi, eri etiologioiden pneumonia, mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat keuhkotulehdus) (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp)); virusinfektioiden bakteeri-komplikaatioiden ehkäisy, superinfektio.

Vasta

Raskaus ja imetys

Annostus ja antaminen

Viruksellisten tartuntatautien ehkäisemiseksi - 1-2 tablettia päivässä. Profylaktisen hoidon suositeltu kesto määritetään yksilöllisesti ja se voi olla 1 - 6 kuukautta.

Tarvittaessa lääke voidaan yhdistää muihin viruslääkkeisiin ja oireisiin.

Haittavaikutukset

yliannos

Jos kyseessä on vahingossa tapahtunut yliannostus, dyspeptiset oireet ovat mahdollisia valmisteen täyteaineiden vuoksi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhteensopimattomuus muiden tähän mennessä rekisteröityjen lääkkeiden kanssa ei ole rekisteröity.

Erityiset ohjeet

Vapautuslomake

Tabletit imemiseen. 20 tabletilla läpipainopakkauksessa polyvinyylikloridin ja alumiinifolion kalvosta.
1, 2 tai 5 läpipainopakkauksessa sekä ohjeet lääkinnälliseen käyttöön pakkauksessa pahvista

Säilytysolosuhteet

Kestoaika

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen / haettavan organisaation valmistajan nimi, osoite

NPF MATERIA MEDICA HOLDING LLC; 127473,
Venäjä, Moskova 3. Samotechny per

Lääkkeen tuotantopaikan osoite.
Venäjä, 454139, Tšeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, d.54

Käyttöohjeet Ergoferon

Huumeiden suosio
Ergoferon
4/5

Apuaineet: laktoosimonohydraatti 0,267 g, mikrokiteinen selluloosa 0,03 g, magnesiumstearaatti 0,003 g

* monohydraattia levitetään laktoosiin aineen kolmen aktiivisen vesipitoisen alkoholiliuoksen seoksena, joka on laimennettu 100 kertaa 12, 100 30, 100 50 kertaa.

Annostuslomake

pastillit

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antiviraalinen, antihistamiini.

Farmakologiset ominaisuudet

Ergoferonin farmakologisen aktiivisuuden spektri sisältää antiviraalisen, immunomoduloivan, antihistamiinin, anti-inflammatorisen.

Kokeellisesti ja kliinisesti todistettu teho ergoferona komponenttien virus- tartuntatautien: influenssa A ja influenssa B, akuutti hengitysteiden virusinfektiot (virusten aiheuttamien, parainfluenssavirus, adenovirukset, RS-viruksia, koronavirukset), herpes-infektio (huuliherpeksen, ophthalmoherpes, sukupuolielinten herpes, herpes zoster, kanarokko, tarttuva mononukleoosi), akuutit viruksen etiologian suolistosinfektiot (jotka aiheutuvat rovirukset), enterovirus ja meningokokki-aivokalvontulehdus, hemorraaginen kuume, jossa on munuaisoireyhtymä, punkki-pohjainen enkefaliitti.

Lääkettä käytetään bakteeri-infektioiden hoitoon (pseudotuberculosis, hinkuyskä, yersinioosi, eri etiologioiden pneumonia, mukaan lukien epätyypilliset patogeenit (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp.), Käytetään estämään virusinfektioiden bakteeri-komplikaatioita, estää superinfektioiden kehittymistä. rokotuksen ja rokottamisen jälkeen lisää rokotuksen tehokkuutta, antaa SARS: n ja influenssan epäspesifisen ehkäisyn rokotuksen jälkeisen immuniteetin muodostumisen aikana. iset tehoa vastaan SARS ei-influenssa etiologia, estää kehitystä keskeyttävän sairauden immunisaation jälkeen.

On kokeellisesti todistettu, että gamma-interferoni-vasta-aineet:
lisätä IFN-y: n, IFNa / p: n, samoin kuin niihin liittyvien interleukiinien ilmentymistä (IL-2, IL-4, IL-10 jne.), parantaa IFN: n ligandireseptorin vuorovaikutusta, palauttaa sytokiinin tilan; normalisoi IFN-y: n luonnollisten vasta-aineiden konsentraatio ja toiminnallinen aktiivisuus, jotka ovat tärkeä tekijä kehon luonnollisessa antiviraalisessa toleranssissa; stimuloi interferoniriippuvaisia biologisia prosesseja: tyypin I ja II ja Fc-reseptorien pääkäsiteltävyyskompleksin antigeenien ilmentymisen indusointi, monosyyttien aktivointi, NK-solujen funktionaalisen aktiivisuuden stimulointi, immunoglobuliinien synteesin säätäminen, Th1- ja Th2-immuunivasteen aktivointi.

Monimutkaisen lääkeaineen komponenttien yhdistelmään liittyy sen komponenttien lisääntynyt antiviraalinen aktiivisuus.

Käyttöaiheet Ergoferon

Influenssan, A: n ja B: n ehkäisy ja hoito.

Parainfluenssaviruksen, adenoviruksen, hengityselinten syntsyyttiviruksen, koronaviruksen aiheuttamien akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy ja hoito.

Herpesvirusinfektioiden ehkäisy ja hoito (labiaalinen herpes, silmäherpes, sukupuolielinten herpes, kanarokko, herpes zoster, tarttuva mononukleoosi).

Viruksen etiologian akuuttien suolistosairauksien ennaltaehkäisy ja hoito (johtuu calicivirus, adenovirus, koronavirus, rotavirus, enterovirus).

Enteroviruksen ja meningokokki-aivokalvontulehduksen, verenvuototaudin, munuaisoireyhtymän ehkäisy ja hoito.

Käyttö bakteeri-infektioiden hoidossa (pseudotuberkuloosi, hinkuyskä, yersinioosi, eri etiologioiden keuhkokuume, mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat keuhkotulehdukset (M. pneumoniae, C. Pneumoniae, Legionella spp)); virusinfektioiden bakteeri-komplikaatioiden ehkäisy, superinfektio.

Vasta

Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.

Varoitukset käytettäessä

Ergoferonin käytön turvallisuutta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu. Tarvittaessa huumeiden nimittämisessä on otettava huomioon riski / hyötysuhde.

Yhteisvaikutukset huumeiden kanssa

Yhteensopimattomuus muiden tähän mennessä rekisteröityjen lääkkeiden kanssa ei ole rekisteröity.

Annostus ja antaminen Ergoferon

Sisällä. Kerran - 1 tabletti (ei aterian aikana). Tabletti on säilytettävä suussa ilman nielemistä, kunnes se on täysin liuennut.

Viruksellisten tartuntatautien ehkäisemiseksi - 1-2 tablettia päivässä. Profylaktisen hoidon suositeltu kesto määritetään yksilöllisesti ja se voi olla 1 - 6 kuukautta.

Tarvittaessa lääke voidaan yhdistää muihin viruslääkkeisiin ja oireisiin.

Haittavaikutukset

Mahdolliset reaktiot lisäsivät yksilöllistä herkkyyttä lääkkeen komponentteihin.

yliannos

Jos kyseessä on vahingossa tapahtunut yliannostus, dyspeptiset oireet ovat mahdollisia valmisteen täyteaineiden vuoksi.

Säilytysolosuhteet

Pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.