Efferalgan: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut, hinnat apteekeissa Venäjällä - Ennaltaehkäisy

Efferalgan on ei-steroidinen tulehduskipulääke, jolla on antipyreettisiä ja analgeettisia vaikutuksia. Vaikuttava aine on paratsetamoli.

Lääkkeen vaikutusmekanismi liittyy syklo-oksigenaasiaktiivisuuden estoon, minkä seurauksena prostaglandiinien tuotanto arakidonihaposta vähenee.

Prostaglandiinien määrän vähentämisen seurauksena havaitaan kivun impulssien muodostumisen ja johtumisen väheneminen. Efferalganen antipyreettinen vaikutus johtuu suorasta vaikutuksesta hypotalamuksen lämpökäsittelykeskukseen.

Se ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätyskykyyn) ja maha-suolikanavan limakalvoon, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

Käyttöaiheet

Mitä Efferalgan auttaa? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

febrifugina akuuteille hengitystieinfektioille, influenssalle, lapsuusinfektioille, rokotevasteille ja muille kuumetta aiheuttaville tiloille;
anestesiaaineena alhaisen tai kohtalaisen voimakkuuden kipua varten, ml. päänsärky, hammassärky, lihaskipu, neuralgia, vammojen ja palovammojen kipu.

Käyttöohjeet Efferalgan, annostus

Ota lääke sisälle, puristetaan suuri määrä nestettä, 1-2 tuntia aterian jälkeen (heti aterian jälkeen viivästyy toiminnan alkaminen).

Efferalganin normaalit annokset ohjeiden mukaisesti aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille (paino yli 40 kg):

kerta-annos - 1 tabletti Efferalgan 500 mg;
suurin yksittäinen annos - 1 g;
tapaamiset - jopa 4 kertaa päivässä 6 tunnin välein;
enimmäisannos päivässä - 4 g;
Hoidon enimmäiskesto on 5-7 päivää.

Jos potilaalla on heikentynyt maksan tai munuaisten toiminta, Gilbertin oireyhtymällä, iäkkäillä potilailla päivittäistä annosta on pienennettävä ja annosten väliä on lisättävä.

Efferalganin käyttöohjeet lapsille - suurin päiväannos:

enintään 6 kuukautta (enintään 7 kg) - 350 mg,
enintään 1 vuosi (enintään 10 kg) - 500 mg,
enintään 3 vuotta (enintään 15 kg) - 750 mg,
enintään 6 vuotta (enintään 22 kg) - 1 g,
enintään 9 vuotta (enintään 30 kg) - 1,5 g,
enintään 12 vuotta (enintään 40 kg) - 2 g.

Kynttilät Efferalgan

Aikuiset - 500 mg 1-4 kertaa päivässä, suurin kerta-annos - 1 g ja suurin vuorokausiannos - 4 g.

12–15-vuotiaat lapset - 250-300 mg 3-4 kertaa päivässä;
8-12 vuotta - 250-300 mg 3 kertaa päivässä;
6-8 vuotta - 250-300 mg 2-3 kertaa päivässä;
4-6 vuotta - 150 mg 3-4 kertaa päivässä;
2-4 vuotta - 150 mg 2-3 kertaa päivässä;
1-2 vuotta - 80 mg 3-4 kertaa päivässä;
6 kuukaudesta 1 vuoteen - 80 mg 2-3 kertaa päivässä;
3 kuukautta - 6 kuukautta - 80 mg 2 kertaa päivässä.

Hoidon enimmäiskesto ilman lääkärin kuulemista on 3 päivää (kun sitä käytetään antipyreettisenä lääkkeenä) ja 5 päivää (kipulääkkeenä).

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrättäessä Efferalgania:

Ruoansulatuskanavan osa: mahdollinen - ripuli, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, tenesmus; pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina voi olla maksatoksinen vaikutus.
Allergiset reaktiot: mahdollinen - ihottuma, kutina, urtikaria, angioedeema, anafylaktinen sokki, verenpaineen lasku (anafylaksian oireena).
Hematopoieettisesta järjestelmästä: harvoin - anemia, trombosytopenia, leukopenia, neutropenia.
Muut: protrombiinin indeksin väheneminen tai lisääntyminen;
Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina nefrotoksinen vaikutus on mahdollista.

Vasta

Efferalgania ei saa nimetä seuraavissa tapauksissa:

Veren häiriöt.
Vaikeat munuaisten, maksan toimintahäiriöt.
Äskettäinen verenvuoto tai peräsuolen tulehdus (kontraindikaatio, joka johtuu antoreitistä - peräpuikoista).
Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puute.
Alle 3 kuukauden ikäiset lapset (peräpuikkoihin 80 mg), enintään 1 kuukausi (siirappia varten).
Yliherkkyys parasetamolille.
Vasta-aiheet Efferalganan saamiseksi kuohuvien tablettien muodossa ovat:
Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute.
Alkoholismi.
Lasten ikä enintään 15 vuotta (paino - vähintään 50 kg).
Raskausaika (I ja III raskauskolmannekset) ja imetys (imetys).
Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys parasetamolille tai muille lääkkeen apuaineille.

Lääkettä määrätään äärimmäisen varovaisesti: maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminnan, viruksen hepatiitin, synnynnäisen hyperbilirubinemian (Rotor-oireyhtymä, Dubinin-Johnson ja Gilbert), alkoholin maksavaurion sekä ikääntyneiden potilaiden kanssa.

Efferalgania otetaan erittäin varovaisesti hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), maksan ja munuaisten vajaatoiminnan, alkoholin maksavaurion, viruksen hepatiitin, alkoholismin, vanhuuden, raskauden, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteen suhteen.

yliannos

Lapsen kerta-annos 150 mg / kg ruumiinpainoa kohti voi aiheuttaa heikentynyttä glukoosin aineenvaihduntaa, hepatosellulaarista vajaatoimintaa, metabolista asidoosia, hypoglykemiaa, verenvuotoa, koomaa, enkefalopatiaa tai kuolemaa.

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina, aplastinen pancytopenia, anemia, agranulosytoosi, leukopenia, neutropenia, trombosytopenia, psykomotorinen levottomuus, huimaus, disorientaatio, nefrotoksisuus, hepatonekroosi voi kehittyä.

Yliannostuksen tapauksessa ota välittömästi yhteys lääkäriin. Suositeltava mahahuuhtelu, N-asetyylikysteiinin (tai metioniinin) lisääminen 10 tunnin ajan, oireenmukaista hoitoa.

Analogit Efferalgan, hinta apteekeissa

Tarvittaessa Efferalgan voidaan korvata aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Efferalganin käyttöohjeita, samankaltaisen toiminnan huumeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta Venäjän apteekeissa: Efferalganin peräpuikot (kynttilät) 80 mg 12 kpl. - 85 - 103 ruplaa, siirappi lapsille 90 ml - 82 - 99 ruplaa, 593 apteekki mukaan.

Säilytä suoralta auringonvalolta, enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa. Kestoaika - 3 vuotta. Apteekkien myyntiehdot - ilman reseptiä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun otat 4 g / vrk tai enemmän yli 3 päivän ajan, on olemassa riski, että antikoagulantit voivat lisääntyä, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Parasetamolin imeytymisen nopeus lisää metoklopramidia, domperidonia ja pienentää kolestyramiinia.

Barbituraatit vähentävät lääkkeen antipyreettistä vaikutusta.

Antikonvulsantit (fenytoiini, karbamatsepiini, barbituraatit) voivat lisätä parasetamolin toksisuutta maksassa.

Paratsetamolin käyttö suurina annoksina samanaikaisesti rifampisiinin kanssa isoniatsidi lisää hepatotoksisen oireyhtymän riskiä.

Parasetamoli vähentää diureettien tehokkuutta.

Efferalgan: käyttöohjeet

KYSYMYKSIÄ

AINESOSAT

1,0 ml valmistetta sisältää
vaikuttava aine: 30 mg parasetamoli,
täyteaineet: makrogoli-6000, sokerisiirappi, sakariini-natrium E954, kaliumsorbaatti, vedetön sitruunahappo, karamelli-vanilja-aromi *, puhdistettu vesi.

* koostumus: gamma-oktalaktoni, gamma-heksalaktoni, diatsetyyli, asetyylimetyylikarbinoli, isoammyylisinnamoaatti, gamma-heptalaktoni, vaniliini, propyleeniglykoli, triasetiini, karamelliväri.

KUVAUS

FARMACOTHERAPEUTIC GROUP

Kipulääkkeet, antipyreettiset aineet. Anilideihin.
ATC-koodi: NO2BE01

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

farmakokinetiikkaa
Parasetamolin imeytyminen oraalisesti on nopea ja täydellinen. Plasman huippupitoisuudet saavutetaan 30–60 minuuttia annon jälkeen.
Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Veren, syljen ja plasman pitoisuudet ovat vertailukelpoisia. Plasmaproteiiniin sitoutuminen on heikkoa.
Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa ja erittyy virtsaan. 90% otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuroidikonjugaattien (60-80%), samoin kuin sulfaatti-konjugaattien (20 - 30%) muodossa. Alle 5% näytetään muuttumattomana. Puoliintumisaika on -
2 tuntia
Pieni osa paratsetamolista, johon osallistuu sytokromi P450, muunnetaan metaboliitiksi, joka yhdistää yhdisteen glutationin kanssa ja erittyy virtsaan. Yliannostustapauksessa tämän metaboliitin määrä kasvaa.
Vaikean munuaisten vajaatoiminnan (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min) tapauksessa paratsetamolin ja sen metaboliittien erittyminen hidastuu.
farmakodynamiikka
Efferalgan sisältää paratsetamolia, jolla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

KÄYTTÖOHJEET

ANNOSTUS JA ANTOREITTI

Tämä annosmuoto on ratkaisu, joka on tarkoitettu lapsille, joiden paino on 4 - 32 kg (noin 1 kuukausi - 12 vuotta).
Liuos voidaan ottaa suun kautta laimentamatta tai laimentamalla pieni määrä nestettä (esimerkiksi vettä, maitoa, mehua).
Lapsilla annostusta tulee seurata lapsen painon mukaan. Ikä ja vastaava ruumiinpaino ovat likimääräisiä.
Parasetamolin suositusannos on noin 60 mg / kg / vrk. Keskimääräinen kerta-annos riippuu lapsen ruumiinpainosta ja on 10-15 mg / kg ruumiinpainoa joka 6. tunti 4 kertaa päivässä.
Annostelun mukavuuden ja tarkkuuden vuoksi on tarpeen käyttää valmistukseen kiinnitettyä mittakaavaa. Mitta-lusikalla on alueita, jotka osoittavat yhden annoksen lapselle, jolla on sopiva paino: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Merkitsemättömät jakaumat vastaavat keskipainoa: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Mitta-lusikka täytetään lapsen ruumiinpainon mukaan ja nestetaso säädetään jakaumilla.
4–16 kg painavalle lapselle: on tarpeen täyttää mitta-lusikka lapsen kehon painoa vastaavan jaon mukaan tai käyttää lapsen kehon painoa lähimpää jakoa.
Esimerkiksi, kun lapsen paino on 4–5 kg: täytä mittalusikka ennen jakamista, mikä vastaa 4 kg. Tarvittaessa lääke voidaan toistaa 6 tunnin kuluttua.
Jos lapsi painaa 16–32 kg, sinun on ensin täytettävä mitta-lusikka tiettyyn jakoon ja täytettävä sitten mittaus lusikka jakoon, joka on tarpeen lapsen halutun kehon painon saavuttamiseksi.
Esimerkiksi, kun lapsen ruumiinpaino on 18–19 kg, täytä ensin mittalusikka 10 kg: n asteikkoihin ja täytä sitten 8 kg: n toinen kerta valmistumiseen. Tarvittaessa lääke voidaan toistaa 6 tunnin kuluttua.
Säännöllinen käyttö estää kivun voimakkuuden tai lämpötilan vaihtelun. Lapsia tulisi seurata säännöllisesti vastaanottojen ja päivien välillä, mieluiten 6 tuntia.
Vaikean munuaisten vajaatoiminnan (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min) tapauksessa lääkkeen annosten välillä tulisi olla vähintään 8 tuntia.
Hoidon kesto: 3 päivää - febrifugina,
5 päivää - kipulääkkeenä.

HAITTAVAIKUTUKSET

Ripuli, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, nokkosihottuma, angioedeema, anafylaktinen sokki), tenesmus, protrombiiniarvon lasku tai lisääntynyt verenpaine (anafylaksian oireena) ovat mahdollisia.
Harvoin - anemia, trombosytopenia, leukopenia, neutropenia.
Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina on hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia.
Jos haittavaikutuksia ilmenee, lopeta lääkkeen ottaminen ja ota yhteys lääkäriin.

VASTA

Älä käytä lääkettä, jos lapsellasi on:
- yliherkkyys parasetamolille tai lääkkeen muille aineosille;
- vakavia maksan, munuaisrikkomuksia;
- veren häiriöt;
- glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puutos;
- ikä enintään 1 kuukausi.
Huolellisesti
Lääkettä tulee käyttää varoen maksan vajaatoiminnan, Gilbertin oireyhtymän, heikentyessä. Ennen kuin otat lääkettä, ota yhteyttä lääkäriisi.

VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa

Suun kautta otettavat antikoagulantit
Kun otat parasetamolin maksimiannoksia (4 g / vrk) vähintään 4 vuorokauden ajan, on olemassa riski, että suun kautta antikoagulantin vaikutus lisääntyy ja verenvuotoriski lisääntyy. Hoitoa tulee seurata INR-indikaattorin (kansainvälinen normalisoitu suhde) suhteen säännöllisin väliajoin. Tarvittaessa oraalisen antikoagulantin annosta on muutettava parasetamolin hoidon keston ja parasetamolin poistamisen jälkeen.
Vaikutus laboratoriotutkimusten tuloksiin
Poikkeuksellisen suurilla pitoisuuksilla parasetamolin saanti voi häiritä glukoosioksidaasi-peroksidaasireaktion verensokerin määrityksen tuloksia.
Parasetamolin käyttö voi vaikuttaa veren urea-määrityksen tuloksiin menetelmällä, jossa käytetään fosforotungstiinihappoa.
Kun käytät Efferalgania barbituraattien, trisyklisten masennuslääkkeiden, antikonvulsanttien (fenytoiinin), flumekinolin, fenyylbutatsonin, rifampisiinin ja etanolin kanssa, hepatotoksisen vaikutuksen riski lisääntyy huomattavasti.
Vastaanotto yhdessä salisylaattien kanssa lisää merkittävästi nefrotoksisen vaikutuksen riskiä. Salisyyliamidi voi pidentää parasetamolin puoliintumisaikaa (T½). Kun käytetään samanaikaisesti klooramfenikolin kanssa, jälkimmäisen toksisuus lisääntyy. Probenesidi johtaa paracetamolin puhdistuman lähes kaksinkertaiseen vähenemiseen glukuronihapon sitoutumisen suppression vuoksi.

VAROTOIMET

Yliannostuksen riskin välttämiseksi on ennen lääkkeen käyttöä tarkistettava, että muut yhdessä käytetyt lääkkeet eivät sisällä parasetamolia.

Suurimmat suositellut annokset:
- enintään 37 kg painavilla lapsilla parasetamolin kokonaisannos ei saa ylittää 80 mg / kg / vrk;
- 38–50 kg painavilla lapsilla parasetamolin kokonaisannos ei saa ylittää 3 g / vrk;
- aikuisilla ja yli 50 kg painavilla lapsilla parasetamolin kokonaisannos ei saa ylittää 4 g / vrk.

Hoidettaessa paracetamolia lapselle annoksella 60 mg / kg / vrk, toisen antipyreettisen aineen samanaikainen käyttö on perusteltua vain, jos paratsetamoli epäonnistuu.

Potilaat, jotka kärsivät diabetesta tai joiden hiilihydraattipitoisuus on alhainen päivittäistä sokerimäärää laskettaessa, pitävät valmisteen sisältämää sokeria 0,67 g sokeria valmistusannosta kohden 4 kg: n painokiloa kohti, riippuen mittalusikasta.

Paratsetamoli tunkeutuu istukan esteeseen ja erittyy äidinmaitoon. Parasetamolin käytön aikana raskauden ja imetyksen aikana on välttämätöntä punnita huolellisesti hoidon odotettu hyöty äidille ja mahdollinen sikiölle ja lapselle aiheutuva riski.

Yliannostus

Akuutin parasetamolimyrkytyksen oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, kipu, hikoilu ja vaalea iho, joka esiintyy ensimmäisten 24 tunnin aikana nielemisen jälkeen.
Parasetamolin ottaminen 150 mg / kg ruumiinpainoa kohti lapsilla aiheuttaa maksasolujen tuhoutumisen, mikä johtaa täydelliseen ja peruuttamattomaan hepatonekroosiin, maksan vajaatoimintaan, metaboliseen asidoosiin, enkefalopatiaan, mikä puolestaan voi johtaa kooman ja kuoleman kehittymiseen.
12 - 48 tunnin kuluttua antamisesta voidaan havaita maksan transaminaasien, laktaattidehydrogenaasin ja bilirubiinin määrän nousu, jolloin protrombiinin taso laskee samanaikaisesti.
Maksavaurion kliininen kuva havaitaan yleensä yhden tai kahden päivän kuluttua ja saavuttaa maksimiarvon 3-4 päivän kuluttua.
Jos yliannostuksen oireita ilmenee, lääkkeen lopettamista ja välittömästi sairaalahoitoa suositellaan. Verinäytteet on otettava veriplasmassa olevan parasetamolin tason määrittämiseksi. Mahahuuhtelu suoritetaan lääkkeen oraalisessa antamisessa, enterosorbenttien antamisessa (aktivoitu hiili, hydrolysoitu ligniini), N-asetyylikysteiinin vastalääkkeen antaminen laskimoon tai suun kautta 10 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta. Asetyylisysteiini voi olla tehokas 16 tuntia yliannostuksen jälkeen. Myös oireinen hoito suoritetaan.

Täyte

90 ml: ssa liuosta, jossa on pullo polyeteenitereftalaatista, jossa on korkki, jossa on suojaava järjestelmä pienitiheyksisen polyeteenin lapsia vastaan.
1 pullo yhdessä mittapallon kanssa polystyreeniä ja ohjeet lääkinnälliseen käyttöön sijoitetaan pahvilaatikkoon.

SÄILYTYSOLOSUHTEET

Säilytä enintään 250 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa!

VACATION-EHDOT

SHELF LIFE

3 vuotta.
Käyttöaika pullon ensimmäisen avaamisen jälkeen - 3 kuukautta.
Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

VALMISTAJA

UPSA CAC,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Ranska.

Efferalgan

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Efferalgan - huume, joka kuuluu kipulääkkeiden ryhmään, antipyreettisiin aineisiin.

Farmakologinen vaikutus

Efferalgan on ei-huumaava analgeetti, jolla on myös antipyreettinen vaikutus. Sen terapeuttisen vaikutuksen perusta on TsOG1: n ja TsOG2: n estämismekanismi keskushermostoon, jonka vaikutukset vaikuttavat lämpö- säätö- ja kipukeskuksiin.

Tulehdusta ehkäisevän vaikutuksen puute johtuu parasetamolin COX: n vaikutuksen neutraloimisesta. Neutralointi tapahtuu solujen peroksidaaseilla tulehtuneissa kudoksissa.

Lääkeaine ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan tasapainoon (ei säilytä vettä ja Na +: ta) eikä ruoansulatuskanavan limakalvoon, koska Efferalgan ei estä prostaglandiinien synteesiä perifeerisissä kudoksissa.

Efferalganan vapautuslomake

Efferalganin käytön helpottamiseksi on olemassa erilaisia lääkeaineen vapautumisen muotoja:

Siirappi, jossa on viskoosista koostumusta ja karamelli-vanilja-aromi. Siirapin väri on kelta-ruskea. Efferalgan-siirappi on pakattu 90 ml: n injektiopulloihin. Pullo ja mukana toimitettu mitta-lusikka sijoitetaan pahvilaatikkoon;
Valkoiset peräpuikot rektaaliseen käyttöön. Ne erottuvat sileästä kiiltävästä pinnasta. Peräpuikot on pakattu läpipainopakkauksiin 5 kpl. Yksi pahvipakkaus sisältää 2 pakkausta;
Tabletit ovat tasaisia ja pyöreitä. Tabletissa on viistetyt reunat ja toisella puolella lovi, jonka väri on valkoinen. Liukenevien tablettien vapauttamiseen veteen liittyy kaasukuplien aktiivinen vapautuminen. Neljän kappaleen määräiset tabletit pakataan nauhoihin, yhdessä laatikossa on 4 tai 25 nauhaa;
Höyrystävät tabletit, jotka sisältävät C-vitamiinia. Vapautumis- ja ulkonäön muoto on sama kuin tavallisten Efferalgan-tablettien. Pakatut tabletit putkissa, joissa on 10 kappaletta. Yksi pahvilaatikko sisältää yhden putken.

Lapsille on myös erityisiä lääkemuotoja:

Höyrystävä jauhe käytettäväksi oraaliliuoksessa;
Suun kautta annettava liuos;
Peräsuolen peräpuikot.

Efferalganin käyttöaiheet

Efferalganin ohjeiden mukaan lääkettä suositellaan käytettäväksi seuraavissa tapauksissa:

Febrifugina influenssan, akuuttien hengityselinten sairauksien, rokotuksen jälkeisten reaktioiden, lapsuusinfektioiden ja muiden sairauksien osalta, joille on tunnusomaista tulehduksen ja kuumeen esiintyminen tartunnan taustalla;
Lääkkeenä, jolla on kipua lievittävä vaikutus, kipu-oireyhtymillä, joilla on kohtalainen tai alhainen intensiteetti (mukaan lukien hammassärky, päänsärky, lihaskipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, neuralgia).

Vasta

Efferalganen lääketieteelliset arviot osoittavat, että on olemassa useita vasta-aiheita, joiden luettelo on tarkistettava ennen lääkkeen käyttöä:

Maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta vakavissa muodoissa;
Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutteen tila;
Erilaiset veren häiriöt;
Ikä alle yhden kuukauden;
Yliherkkyys jollekin Efferalganen komponentille, erityisesti parabeeneille (propyyli ja metyyliparahydroksibentsoaatti).

On suositeltavaa käyttää Efferalgania varoen, kun maksa ja / tai munuaiset ovat heikentyneet lievissä tai keskivaikeissa asteissa sekä Gilbertin oireyhtymässä.

Käyttöohjeet Efferalgana

Efferalganin ohjeet ottaa lääke sisälle (ellei toisin mainita), juominen runsaasti vettä. Ruoan saannin ja lääkkeiden käytön välillä tulee kestää vähintään 1 tunti, mutta enintään 2 tuntia.

Annos vaihtelee potilaan iän mukaan:

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille (jos niiden paino on yli 40 kg) kerta-annos on 500 mg, suurin kerta-annos on 1 g. Käytön tiheys on enintään 4 kertaa päivässä. Suurin mahdollinen annos päivässä on 4 g. Hoidon kesto ei saa olla yli 5 päivää - yksi viikko;
Alle 6 kuukauden ikäiset lapset. ja alle 7 kg: n annos, joka on enintään 350 mg Efferalganaa päivässä; alle vuoden ikäiset lapset (joiden paino on alle 10 kg) - 500 mg; alle 3-vuotiaat ja painavat alle 15 kg - 750 mg; alle 6-vuotiaat ja alle 22 kg painavat lapset - 1 g lääkettä; enintään 9 vuotta ja alle 30 kg - 1,5 g; enintään 12 vuotta ja alle 40 kg - 2 g Efferalganin enimmäismäärää. Jos lapsi on alle 3 kuukauden ikäinen, mutta yli 1 kuukauden ikäinen, lääkäri määrää annoksen.

Lääkkeen ottamisen välisen ajan on oltava vähintään 4 tuntia. Efferalganan kesto ilman lääketieteellistä kuulemista voi olla enintään 3 päivää (kuumeiden vähentämiseksi) ja enintään 5 päivää, jos lääkettä käytetään kipulääkkeenä.

Rectal Efferalgania tulee antaa myös potilaan iän mukaan: aikuisille annettava annos on 500 mg 1-4 kertaa päivässä, suurin kerta-annos on 1 g, päivittäinen annos on 4 g. Lapsille 12–15-vuotiaille Efferalgania suositellaan 250-300 mg: n annokseksi 3 - 4 kertaa päivässä; lasten, joiden ikä on 8–12-vuotiaita, tulee ottaa lääke samaan annokseen kolme kertaa päivässä; 6-8 vuotta annostus on sama, taajuus pienenee 2-3 kertaa; 4-6 vuotta - 150 mg 3-4 kertaa päivässä; 2-4-vuotiaille lapsille annos on sama, taajuus on jopa 3 kertaa; yhdestä kahteen vuoteen - 80 mg 3 tai 4 kertaa päivässä; kuuden kuukauden ja vuoden välillä - sama annos, joka on 2-3 kertaa; 3 kuukaudesta kuuteen kuukauteen, ota 80 mg enintään 2 kertaa päivässä.

Efferalganan sivuvaikutukset

Efferalganan käyttö voi aiheuttaa ei-toivottuja reaktioita. Nämä kuvataan seuraavassa:

Allergiset reaktiot angioedeeman, kutina, ihottuman muodossa;
Oksentelu, pahoinvointi, kipu ja vatsakipu, maksatoksiset vaikutukset;
Leukopenia, anemia, agranulosytoosi, pancytopenia, metemoglobinemia, trombosytopenia;
Nefrotoksinen vaikutus, jota esiintyy Efferalganan pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina.

Erityiset ohjeet

Efferalganen lääketieteelliset katsaukset merkitsevät todennäköisyyttä lisätä suurinta sallittua vuorokausiannosta lääkkeen ottamisen yhteydessä muilla keinoin, kuten paracetamolilla.

Terapeuttisen vaikutuksen puute (kuumeiden oireiden säilyttäminen yli 3 päivää ja kipu yli 5 päivää) on syytä kuulla lääkärin kanssa.

Potilailla, joilla on diabetes, sekä potilaille, joilla on ruokavalio, joka sisältää sokerin poistamisen, on pidettävä mielessä, että 1 ml lääkettä sisältää sokeria 0,355 g.

Säilytysolosuhteet

Efferalgania tulee säilyttää korkeintaan 30 ° C: n lämpötilassa, poissa lapsista. Kestoaika on 3 vuotta.

Efferalgan

Verkkoapteekkien hinnat:

Efferalgan on antipyreettinen ja kipua lievittävä lääke.

Vapautuslomake ja kokoonpano Efferalgana

Efferalgan on saatavana vauvan siirapina, rektaalisina peräpuikkoina, poretableteina, joiden pääasiallisena vaikuttavana aineena on parasetamoli.

Efferalganan lisäaineet ovat:

siirapissa - sokerisiirappi, makrogoli 6000, natriumsakkarinaatti, kaliumsorbaatti, sitruunahappo, puhdistettu vesi, karamelli-vanilja-aromi;

peräsuolisissa peräpuikoissa - puolisynteettiset glyseridit;

kuohuviinitabletit - vedetön natriumkarbonaatti, vedetön sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, liukoinen sakariini, sorbitoli; Povidoni, natriumbentsoaatti, docut

Efferalganin farmakologinen vaikutus

Efferalganilla on analgeettisia ja antipyreettisiä vaikutuksia.

Paracetamoli, joka sisältyy Efferalgane-lohkoihin keskushermoston COX-1: ssä ja COX-2: ssa, samalla kun se vaikuttaa lämpö- säätely- ja kipukeskuksiin. Solujen peroksidaasit tulehdetuissa kudoksissa neutraloivat parasetamolin vaikutuksen, tämä on syy siihen, että lääkkeellä ei ole anti-inflammatorista vaikutusta.

Lääkeaine ei vaikuta haitallisesti ruoansulatuskanavan limakalvoon ja veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska perifeerisissä kudoksissa ei ole estävää vaikutusta PG: n synteesiin.

Efferalganin käyttöaiheet

Efferalganin ohjeiden mukaan:

siirapin muodossa - 1–12-vuotiaille lapsille (paino 4–32 kg);

80 mg peräpuikkojen muodossa - lapsille, jotka ovat 3 kuukautta - 5 vuotta (paino 6–8 kg);

peräpuikkojen muodossa 150 mg - lapsille, jotka ovat 6 kuukautta - 3 vuotta (paino 10-14 kg);

300 mg peräpuikkojen muodossa - 5–10-vuotiaille lapsille (paino 20-30 kg)

seuraavissa tapauksissa:

kipulääkkeeksi kohtalaisille ja lieville kipuille (hampaiden, päänsärky, neuralgia, lihaskipu, palovammoja ja vammoja);

febrifugina influenssaan, akuutteihin hengitystiesairauksiin, rokotuksen jälkeisiin reaktioihin, lapsuusinfektioihin, muihin infektio- ja tulehdussairauksiin, joita esiintyy lämpötilan nousun myötä.

Vasta-aiheet Efferalgana

Efferalganin ohjeiden mukaan peräpuikot ja siirappi ovat vasta-aiheisia:

vaikeassa munuaisten ja maksan häiriöiden esiintymisessä;
glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puutteella;
potilaalla on suuri herkkyys parasetamolille;
veritaudit;
enintään yhden kuukauden iässä (siirappi), enintään kolme kuukautta (peräpuikot 80 mg);
jos peräsuolessa havaittiin verenvuotoa tai tulehdusta (peräpuikkoja).

Peräpuikkoja ja siirappia käytetään varoen, kun:

munuaisten häiriöt. Lääkkeiden annosten välillä tulisi olla vähintään 8 tuntia;
munuaisten tai maksan häiriöt Gilbertin oireyhtymällä;
ripuli.

Efferalgan-kuohuviinitablettit ovat vasta-aiheisia:

suurella herkkyydellä parasetamoliin tai muihin valmisteen sisältämiin komponentteihin;
glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
alkoholismi;
ensimmäisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana ja imetyksen aikana;
alle 15-vuotiaat (paino - vähintään 50 kg).

Efferalganin höyrystäviä tabletteja käytetään varoen, kun:

maksan tai munuaisten vajaatoiminta;
alkoholipitoiset maksavaurioita;
synnynnäinen hyperbilirubinemia;
viruksen hepatiitti;

ja myös vanhuudessa.

Annostelu ja hoito

Efferalgan-siirappi otetaan suun kautta. Se voidaan laimentaa vedellä, mehulla, maidolla ja sitä voidaan käyttää ilman laimennusta.

Yksittäinen siirappiannos määräytyy lapsen painon mukaan 10-15 mg / kg kehon painoa kohti. Siirappi otetaan 3-4 kertaa päivässä. Tässä tapauksessa lääkkeen päivittäinen annos ei saa olla yli 60 mg / kg ruumiinpainoa. Väliaika on 4-6 tuntia.

Efferalgan-peräpuikot on tarkoitettu rektaaliseen antoon.

Kynttilä on poistettava pakkauksesta ja suoliston tyhjentämisen jälkeen päästäksesi peräaukkoon.

Yhden annoksen peräpuikkoja Efferalgana määrää lapsen paino nopeudella 10-15 mg painokiloa kohti. Peräpuikkoja annetaan 3-4 kertaa päivässä. Samalla Efferalganan päivittäinen annos ei saisi ylittää 60 mg / kg ruumiinpainoa, ja peräpuikkojen antamisen välillä on oltava 4-6 tuntia.

3-5 kuukautta (paino 6-8 kg) - 1 peräpuikko 80 mg;

6 kuukautta - 3 vuotta (paino 10-14 kg) - yksi peräpuikko 150 mg;

5–10 vuotta (paino 20–30 kg) - yksi peräpuikko 300 mg.

Huuhtelevat tabletit otetaan suun kautta, liuotetaan 200 ml: aan vettä. Yleensä lääke otetaan 2-3 kertaa päivässä, 1-2 tablettia, väli - vähintään 4 tuntia.

Analgeettisena lääkkeenä voidaan missä tahansa muodossa käyttää enintään 5 päivää, antipyreettisenä - enintään 3 vuorokautta.

Efferalganan sivuvaikutukset

Arvioiden mukaan Efferalgan voi kaikissa muodoissaan aiheuttaa haittavaikutuksia: pahoinvointi, oksentelu, peräsuolen limakalvon ärsytys, allergiset reaktiot (ihottuma iholla, nokkosihottuma, kutina, angioedeema, tenesmus, trombosytopenia, anemia, leukopenia, metemoglobinemia, neutropenia, neutropenia.

Jos niitä käytetään pitkään suurina annoksina, nefrotoksisia ja hepatotoksisia vaikutuksia voi esiintyä.

Siirappi voi aiheuttaa: ripulia, protrombiinin indeksin muutosta, vatsakipua, alentaa verenpainetta, anafylaktista sokkia.

Mukaan arviot Efferalgan muodossa poretabletit on hyvin siedetty annoksissa suositellaan ohjeita. Pitkään käytettynä ja suurina annoksina tarvitaan perifeerisen veren kuvan hallintaa.

yliannos

Efferalganin arvioiden mukaan ilmenee siirapin ja peräpuikkojen yliannostusta: pahoinvointi, oksentelu, nielun kipu, anoreksia, hikoilu, vaalea iho ensimmäisestä päivästä nauttimisen jälkeen.

140 mg parasetamolia per kg painoa lapsilla johtaa maksasolujen tuhoutumiseen ja irreversiibeliin hepatonekroosiin, metaboliseen asidoosiin, maksan vajaatoimintaan, enkefalopatiaan, joka voi aiheuttaa kooman ja kuoleman.

Yliannostuksen hoito on lopettaa varojen ottaminen ja sairaalahoito.

Yliannostus kuohuvia tabletteja ilmenee: ihon haju, pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, hepatonekroosi.

Aikuisilla toksisia vaikutuksia ilmenee yli 10-15 g parasetamolin nauttimisen jälkeen.

Yliannostuksen hoitoon ensimmäisten 6 tunnin aikana on osoitettu: mahahuuhtelu, SN-ryhmän luovuttajat ja metioniini.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun Efferalganaa käytetään samanaikaisesti:

trisykliset masennuslääkkeet, barbituraatit, flumekinoli, antikonvulsantit, fenyylibutatsoni, etanoli, rifampisiini - lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä;
salisylaatit - lisää nefrotoksisen vaikutuksen riskiä;
kloramfenikoli - lisää kloramfenikolin toksisuutta;
probenetsiidi - vähentynyt parasetamolin puhdistuma;
epäsuorat antikoagulantit - niiden vaikutus lisääntyy;
Uricosuric huumeet - niiden vaikutus vähenee;

Parasetamolin vastaanottaminen voi vääristää veren virtsahapon ja glukoosin testien tuloksia.

Säilytysolosuhteet Efferalgana

Lääkettä tulee säilyttää sellaisissa paikoissa, joissa on rajoitettu pääsy lapsille, joiden lämpötila on enintään 30 °.

Efferalgan® (Efferalgan)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Annostusmuodon kuvaus

Pyöreä, tasainen, viistetyt reunat ja riskialttiita tabletin toisella puolella on valkoinen. Veteen liuotettuna havaitaan voimakasta kaasukuplien kehittymistä.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Parasetamolilla (para-aminofenolijohdannaisella) on kipua lievittävä, antipyreettinen ja heikko anti-inflammatorinen vaikutus. Parasetamolin analgeettisten ja antipyreettisten vaikutusten tarkkaa mekanismia ei ole asennettu. Ilmeisesti se sisältää keskeiset ja oheisosat. Lääkeaine estää TSOG-1: n ja -2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehdetuissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat paracetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää sen täydellisen tulehduskipulääkkeen puuttumisen. Lääkeaine ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan (natrium- ja vedenpidätys) ja maha-suolikanavan limakalvoon, koska PG: n synteesiin ei ole vaikutusta perifeerisissä kudoksissa.

farmakokinetiikkaa

Imeytymistä. Nielemisen jälkeen paracetamoli imeytyy nopeasti ja täydellisesti. C_max Parasetamoli plasmassa saavutetaan 10–60 minuutissa annon jälkeen.

Jakeluun. Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Veren, syljen ja plasman pitoisuus on sama. Sitoutuminen plasman proteiineihin on vähäistä.

Aineenvaihduntaa. Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa. Glukuronidien ja sulfaattien muodostumisen yhteydessä on kaksi pääasiallista metabolista reittiä. Viimeksi mainitulla on pääasiallinen merkitys, jos hyväksytty parasetamolin annos ylittää terapeuttisen annoksen. Pieni määrä parasetamolia metaboloituu käyttämällä sytokromi P450-isoentsyymejä, jolloin muodostuu välituote N-asetyylibentsokinoni-imiini, joka normaaleissa olosuhteissa tapahtuu nopeasti detoksifioimalla käyttäen glutationia ja erittyy virtsaan sitoutumisen jälkeen kysteiiniin ja merkaptopuriinihappoon. Massiivisen myrkytyksen myötä tämän myrkyllisen metaboliitin pitoisuus kuitenkin kasvaa.

Peruuttamista. Se tehdään pääasiassa virtsan kanssa. 90% parasetamolin annoksesta, joka erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronidin (60 - 80%) ja sulfaatin muodossa (20 - 30%). Alle 5% näytetään muuttumattomana. T_1/2 on noin 2 tuntia

Farmakokinetiikka erityisryhmissä

Munuaisten vajaatoiminta. Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniini Cl

kohtalainen tai lievä kipuoireyhtymä (päänsärky, hammassärky, migreenikipu, neuralgia, lihaskipu, selkäkipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, kivulias kuukautiset);

lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisille ja muille infektio- ja tulehdussairauksille.

Vasta

yliherkkyys parasetamolille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle;

vakava maksan vajaatoiminta tai dekompensoitu maksasairaus akuutissa vaiheessa;

sakkaraasi / isomaltaasi, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

lasten ikä jopa 12 vuotta.

Varoitus: Vaikea munuaisten vajaatoiminta (Cl kreatiniini ®. Parasetamolin ottaminen suositeltua suuremmilla annoksilla voi aiheuttaa vakavia maksavaurioita. Jatkuvan febriilisen oireyhtymän (yli 3 päivää) ja kivun oireyhtymän (yli 5 päivää) kanssa on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Efferalgan®-valmisteen käyttö saattaa vääristää laboratoriotestiä, joka johtaa glukoosin ja virtsahapon kvantitatiiviseen määrittämiseen plasmassa. Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille. Maksan vaurioitumisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholipitoisuus. Pitkittyneellä lääkkeen käytöllä on välttämätöntä säätää perifeerisen veren kuvaa ja maksan toiminnallista tilaa.

Parasetamoli voi aiheuttaa vakavia ihoreaktioita, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymää, myrkyllistä epidermaalista nekrolyysiä, akuuttia yleistynyttä eksantmatista pustusta, joka voi olla tappava.

Ihottuman tai muiden yliherkkyysreaktioiden ensimmäisessä ilmenemismuodossa lääkkeen käyttö on lopetettava. Parasetamolin käyttö on myös lopetettava, jos potilaalla on akuutti virusinfektio. Efferalgan ® sisältää 412,4 mg natriumia pilleriä kohti, ja potilaat ottavat sen huomioon tiukasti vähärasvaisessa ruokavaliossa.

Koska lääke sisältää sorbitolia, sitä ei tule käyttää saksaasin / isomaltasipuutoksen, fruktoosi-intoleranssin ja glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriöissä.

Vaikutus kykyyn hallita liikennettä ja työskennellä mekanismeilla. Ei opittu. Jos potilaalla esiintyy huimausta, psykomotorista kiihtymistä ja suuntautumisen epätarkkuutta avaruudessa ja ajassa, hän ei ole suositeltavaa ajaa autoa ja muita mekanismeja hoidon aikana.

Vapautuslomake

Höyrystävät tabletit, 500 mg. 4 välilehti. kaistaleina (alumiinifolio / PE). Neljä nauhaa asetetaan pahvipakkaukseen.

valmistaja

UPSA CAC, Ranska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Ranska.

Pakkaaja (ensisijainen pakkaus), pakkaaja (toissijainen preparatiivinen pakkaus), joka tuottaa laadunvalvontaa. UPSA CAC, Ranska. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Ranska.

Oikeushenkilö, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu. UPSA CAC, Ranska. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Ranska.

UPSA SAS, Ranska. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Ranska.

Kuluttajien vaatimukset on lähetettävä osoitteeseen: LLC Bristol-Myers Squibb, Venäjä. 105064, Moskova, s. Earthen-pankki, 9.

Puh: (495) 755-92-67; faksi: (495) 755-92-73.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen Efferalgan ® säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Hylly Efferalgan®

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Efferalgan

Latinalainen nimi: Efferalgan

ATX-koodi: N02BE01

Vaikuttava aine: Parasetamoli (parasetamoli)

Valmistaja: Bristol-Myers Squibb (Ranska)

Kuvaus: 01/26/18

Online-apteekkien hinta:

Efferalgan on kipulääke, antipyreettinen lääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Efferalgan on saatavana rektaalikupuina, siirappina ja poretabletteina.

Siirappia myydään pulloissa, joissa on polyeteeniftalaattia (90 ml) kartonkipakkauksessa (1 fl.). Sarja sisältää mitta-lusikan.

Peräsuolen peräpuikot ovat saatavilla läpipainopakkauksissa (5 suppos.), Jotka on asetettu 2 kpl pahvilaatikoihin.

Höyrystäviä tabletteja on saatavana nauhoina (4 tablettia) ja pahvilaatikoissa, joissa on 4 tai 25 nauhaa.

Käyttöaiheet

Työkalu on määritetty seuraavissa tapauksissa:

Kipulääkkeeksi kohtalaisen tai alhaisen intensiteetin kipua varten (mukaan lukien hammaskipu, migreeni ja päänsärky, neuralgia, kurkkukipu, alaselkä, lihakset, kipu palovammojen ja vammojen aikana, kivulias kuukautiset).
Lasten infektioiden, influenssan, akuuttien hengityselinten sairauksien, rokotuksen jälkeisten reaktioiden ja muiden tartuntatautien ja tulehdussairauksien febrifugina.

Vasta

Vasta-aiheet Efferalganan saamiseksi siirapin ja peräpuikkojen muodossa ovat:

Veren häiriöt.
Vaikeat munuaisten, maksan toimintahäiriöt.
Äskettäinen verenvuoto tai peräsuolen tulehdus (kontraindikaatio, joka johtuu antoreitistä - peräpuikoista).
Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puute.
Alle 3 kuukauden ikäiset lapset (peräpuikkoihin 80 mg), enintään 1 kuukausi (siirappia varten).
Yliherkkyys parasetamolille.

Vasta-aiheet kuohuvien tablettien muodossa ovat:

Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute.
Alkoholismi.
Lasten ikä enintään 15 vuotta (paino - vähintään 50 kg).
Raskausaika (I ja III raskauskolmannekset) ja imetys (imetys).
Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys parasetamolille tai muille lääkkeen apuaineille.

Se otetaan erittäin varovaisesti: hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), maksan ja munuaisten vajaatoiminnan, alkoholin maksavaurion, viruksen hepatiitin, alkoholismin, vanhuuden, raskauden, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteen osalta.

Käyttöohjeet Efferalgan (menetelmä ja annostus)

siirappi

On otettu suun kautta, kuten laimentamisen jälkeen (mehu, maito tai vesi) ja puhtaana.

Lääkkeen keskimääräinen yksittäinen annos lasketaan lapsen ruumiinpainon perusteella ja on yleensä 10-15 mg / kg ruumiinpainoa 3-4 kertaa päivässä. Suurin päiväannos ei saa ylittää 60 mg / kg. Efferalgunin menetelmien välillä tulisi olla 4-6 tuntia. Annostustarkkuutta varten on käytettävä mittauslusikaa, johon käytetään vaunuja, jotka vastaavat vauvan ruumiinpainoa.

Lapsi painaa 4 - 16 kg: kirjoita siirappia mittarusikalla merkkiin, joka vastaa hänen ruumiinpainoa, tai merkkiin, joka on lähinnä arvoa vauvan painoon nähden.

Lapsi painaa 16 - 32 kg: kirjoita siirappia mittalusikkaan 10 kg: n merkkiin asti, sitten taas - kunnes lääkkeen kokonaismäärä vastaa potilaan painoa.

Hoidon kesto on 5 päivää kipulääkkeenä ja 3 päivää febrifugina. Jos tarvitset pidempää huumeiden saantia on tarpeen kuulla asiantuntijaa.

Peräsuolen peräpuikot

Suunniteltu rektaaliseen käyttöön. Sen jälkeen, kun kynttilä on poistettu pakkauksesta, se on asetettava vauvan peräaukkoon (mieluiten suoliston tai puhdistuksen peräruiskeen spontaanin tyhjennyksen jälkeen).

Lääkkeen keskimääräinen yksittäinen annos riippuu lapsen ruumiinpainosta ja on yleensä 10-15 mg / kg 3-4 kertaa päivässä. Suurin päiväannos ei saa ylittää 60 mg / kg.

3–5 kuukauden ikäiset lapset (joiden paino on 6-8 kg) - 1 peräpuikko (80 mg).

6–3-vuotiaat lapset (paino 10-14 kg) - 1 peräpuikko (150 mg).

5–10-vuotiaat lapset (paino 20–30 kg) - 1 peräpuikko (300 mg) 3-4 kertaa päivässä 4-6 tunnin välein.

Ei ole suositeltavaa käyttää yli 4 kynttilää päivässä. Kun käytät Efferalgania yli viikon ajan, tarvitaan kontrollia perifeerisen veren mallista ja maksan toiminnallisesta tilasta.

tabletit

Otetaan suun kautta, liuotettuna 200 ml: aan juomavettä. Yleensä nimitetään 1 - 2-välilehti. 2-3 kertaa päivässä vähintään 4 tunnin taukoilla. Suurin yksittäinen annos - 2 tablettia. (1 g), päivittäin - 8-välilehti. (4 g).

Potilaiden, joilla on munuaisten tai maksan toimintahäiriöitä ja iäkkäitä potilaita, annosten on oltava vähintään 8 tuntia ja päivittäinen annos pienennettävä. Hoidon kesto on sama kuin aikaisemmissa tapauksissa.

Haittavaikutukset

Joskus Efferalganan käyttö aiheuttaa haittavaikutuksia.

Yleinen kaikille annostusmuotoille: joissakin tapauksissa pahoinvointi, oksentelu, peräsuolen limakalvon ärsytys, allergiset ilmenemismuodot (urtikaria, kutina, angioedeema, ihottumat) ovat mahdollisia; erittäin harvoin - trombosytopenia, leukopenia, anemia, metemoglobinemia, neutropenia. Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina on olemassa nefrotoksisten ja hepatotoksisten vaikutusten riski.

Siirapin lisäksi: mahdollinen vatsakipu, ripuli, alentunut verenpaine (anafylaksian merkkinä), allergiset ilmenemismuodot (anafylaktinen sokki), protrombiinin indeksin nousu tai lasku.

Kuumennettavien tablettien lisäksi: pitkäaikaisessa käytössä suositeltuja annoksia suuremmilla annoksilla munuaisten ja maksan toimintahäiriöiden todennäköisyys kasvaa (tarvitaan perifeerisen veren kuvauksen hallinta).

yliannos

Yliannostusoireet: pahoinvointi ja oksentelu, ihon punastuminen, anoreksia, hepatonekroosi.

Harvinaisissa tapauksissa havaittiin maksan vajaatoiminnan kehittymistä, jossa munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen voi olla komplikaatio.

Hoito: ensimmäisten kuuden tunnin aikana sinun on pestävä vatsa. 8-9 tunnin kuluttua yliannostuksesta tulee ottaa käyttöön SH-ryhmien luovuttajia ja glutationi-metioniinisynteesin prekursoreita, ja 12 tunnin kuluttua tulisi ottaa käyttöön N-asetyylikysteiini.

analogit

Älä tee päätöstä lääkkeen korvaamisesta itse, ota yhteys lääkäriisi.

Farmakologinen vaikutus

Efferalgan on antipyretic analgeetti, jolla on analgeettisia ja antipyreettisiä vaikutuksia. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Tulehduksellisissa kudoksissa solun peroksidaasit neutraloivat parasetamolin vaikutuksen COX: iin, mikä selittää lähes täydellisen tulehdusta estävän vaikutuksen puuttumisen.

Se ei vaikuta haitallisesti veden ja suolan aineenvaihduntaan ja ruoansulatuskanavan limakalvoon, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa. Metemoglobiinin muodostumisen riski on vähäinen.

Erityiset ohjeet

Yleinen kaikille annostusmuotoille: käytettäessä lääkettä pidempään kuin 5-7 päivää, tarvitaan maksan toiminnallisen tilan ja perifeerisen veren mallin hallintaa.

Lisäksi kuohuviinitabletteille: myrkyllisten maksavaurioiden ehkäisemiseksi lääkettä ei saa yhdistää alkoholijuomien käyttöön, samoin kuin niiden potilaiden, jotka ovat alttiita säännölliselle alkoholin nauttimiselle.

Yhden Efferalganan tabletin koostumuksessa on 412,4 mg natriumia, joka on otettava huomioon potilailla, joilla on tiukka ruokavalio, jossa on alhainen suolapitoisuus. Koska lääkeaine sisältää sorbitolia, sitä ei suositella käytettäväksi galaktoosin ja glukoosin heikon adsorption, fruktoosi-intoleranssin ja isomaltasipuutoksen suhteen.

Lisäksi siirapille: paracetamoli sisältyy lääkkeeseen, joten enimmäisannoksen ylittämisen estämiseksi Efferalgania ei saa käyttää samanaikaisesti muiden tämän aineen sisältävien valmisteiden kanssa.

Jos lapsi ottaa lääkkeen pieneen sokeripitoiseen ruokavalioon tai diabetesta sairastavaan ruokavalioon, sinun on otettava huomioon, että 1 ml: ssa siirappia on 0,355 g sokeria.

Raskauden ja imetyksen aikana

Ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.

Lapsuudessa

Tabletteja ei saa ottaa alle 15-vuotiaille lapsille.

Vanhassa iässä

Lääke otetaan varoen.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Hyväksytty varoen munuaisten vajaatoiminnassa.

Maksan vajaatoiminnalla

Hyväksytty varoen maksan vajaatoiminnan yhteydessä.

Huumeiden vuorovaikutus

Maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktorit lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten parasetamoli-metaboliittien tuotantoa, mikä voi johtaa vakavan myrkytyksen kehittymiseen, ja lääkkeen yliannostus on pieni.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät paracetamolin hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Parasetamoli vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta.

Kun etanolia otetaan samanaikaisesti, se edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Apteekkien myyntiehdot

Myydään ilman reseptiä.

Säilytysehdot

Säilytä suoralta auringonvalolta, enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika - 3 vuotta.

Hinta apteekeissa

Efferalganin hinta yhdelle paketille alkaa 110 ruplaa siirappia, 150 ruplaa kynttilöitä varten, 170 ruplaa tablettien osalta.

Tällä sivulla julkaistu kuvaus on yksinkertaistettu versio lääkkeen yhteenvedon virallisesta versiosta. Tiedot on tarkoitettu vain informaatiotarkoituksiin eikä se ole opas itsehoitoon. Ennen kuin käytät lääkettä, ota yhteyttä asiantuntijaan ja lue valmistajan hyväksymät ohjeet.

Efferalgan 500 mg - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero:

Vaikuttava aine:

Annostuslomake:

ainekset:

1 poretabletti sisältää:

Vaikuttava aine: 500 mg parasetamolia.

Apuaineet: vedetön sitruunahappo 1114,00 mg, natriumvetykarbonaatti 942,00 mg, vedetön natriumkarbonaatti 332,00 mg, sorbitoli 300,00 mg, natriumsakkarinaatti 7,00 mg, natrium dokuzat 0,227 mg, povidoni 1,287 mg, natriumbentsoaatti 60,606 mg.

Kuvaus:

Pyöreä, tasainen, viistetyt reunat ja riskialttiita tabletin toisella puolella on valkoinen. Veteen liuotettuna havaitaan voimakasta kaasukuplien kehittymistä.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

farmakodynamiikkaan:

farmakokinetiikkaa:

Suun kautta otettuna
Parasetamoli imeytyy nopeasti ja täydellisesti. Cmax (parasetamolin maksimipitoisuus plasmassa) saavutetaan 10 - 60 minuutin kuluttua antamisesta.

Parasetamoli jakautuu nopeasti kaikkiin kudoksiin. Veren, syljen ja plasman pitoisuus on sama. Sitoutuminen plasman proteiineihin on vähäistä.

Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa. Glukuronidien ja sulfaattien muodostumisen yhteydessä on kaksi pääasiallista metabolista reittiä. Jälkimmäistä käytetään pääasiassa, jos hyväksytty annos parasetamolia ylittää terapeuttisen annoksen.

Pieni määrä parasetamolia metaboloituu sytokromi P450-isoentsyymillä, jolloin muodostuu välituote N-asetyylibentsokinoni-imiini, joka normaaleissa olosuhteissa tapahtuu nopeasti detoksifioimalla glutationin kanssa ja erittyy virtsaan sitoutumisen jälkeen kysteiiniin ja merkaptopuriinihappoon; Massiivisen myrkytyksen myötä tämän myrkyllisen metaboliitin pitoisuus kuitenkin kasvaa.

Se suoritetaan pääasiassa virtsan kanssa; 90% parasetamolin annoksesta, joka erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, pääasiassa glukuronidin (60 - 80%) ja sulfaatin muodossa (20 - 30%). Alle 5% näytetään muuttumattomana. Puoliintumisaika on noin 2 tuntia.

Farmakokinetiikka erityisryhmissä

Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min) parasetamolin ja sen metaboliittien erittyminen viivästyy.

Käyttöaiheet

- Kohtalainen tai lievä kipu (päänsärky, hammassärky, migreenikipu, neuralgia, lihaskipu, selkäkipu, vammojen ja palovammojen aiheuttama kipu, kurkkukipu, kivulias kuukautiset);

- Lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisille ja muille tartuntatauteille.

Vasta

- Yliherkkyys parasetamolille, propasetamolihydrokloridille (parasetamoli-aihiolääke) tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle.

- Vaikea maksan vajaatoiminta tai dekompensoitu maksasairaus akuutissa vaiheessa.

- Plasman / isomaltaaasin puutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

- Raskaus (I ja III raskaus) ja imetys.