loader

Tärkein

Kysymykset

Kalsiumglukonaatti - käyttöohjeet, analogit, arviot ja vapautumismuodot (tabletit 500 mg, injektiot ampulleissa lihaksensisäiseen ja laskimonsisäiseen injektioon) hypokalkemian hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen kalsiumglukonaatin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen käyttäjistä sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteistä kalsiumglukonaatin käytöstä niiden käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Kalsiumglukonaatti Analogit, joissa on saatavilla olevia rakenteellisia analogeja. Käyttö osteoporoosin ja muiden elimistön kalsiumin puutteen hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Kalsiumglukonaatti - kalsiumlääke täydentää kalsiumionien puutetta, jota tarvitaan hermoimpulssien siirron prosessin toteuttamiseen, luuston ja sileiden lihasten vähentämiseen, sydänlihaksen aktiivisuuteen, luun muodostumiseen, veren hyytymiseen.

Kalsium on makroelementti, joka osallistuu luukudoksen muodostumiseen, veren hyytymisprosessi on välttämätön sydämen aktiivisuuden ylläpitämiseksi, hermoimpulssien siirron prosessit. Parantaa lihasten supistumista lihasten distrofiassa, myastheniassa, vähentää verisuonten läpäisevyyttä. Suonensisäisesti annettaessa kalsium aiheuttaa sympaattisen hermoston herkistymistä ja adrenaliinin erityksen lisääntymistä lisämunuaisista; on kohtalainen diureettinen vaikutus.

farmakokinetiikkaa

Noin 1 / 5-1 / 3 suun kautta annettavasta lääkkeestä imeytyy ohutsuoleen; Tämä prosessi riippuu D-vitamiinin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja kalsiumionien pitoisuutta pienemmän ruokavalion käytön myötä. Noin 20% erittyy munuaisten kautta, loput (80%) poistetaan suoliston sisällöstä.

todistus

  • sairaudet, joihin liittyy hypokalsemia, solumembraanien lisääntynyt läpäisevyys (mukaan lukien astiat), hermoimpulssien johtuminen lihaskudokseen;
  • hypoparatyreoosi (piilevä tetany, osteoporoosi), D-vitamiinin metaboliset häiriöt: ritsit (spasmofilia, osteomalakia), hyperfosfatemia kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla;
  • kalsiumionien lisääntynyt tarve (raskaus, imetys, kehon kasvun kesto), riittämätön kalsiumionien pitoisuus elintarvikkeissa, heikentynyt metabolia (postmenopausaalisessa jaksossa);
  • kalsiumionien lisääntynyt erittyminen (pitkäaikainen lepo, krooninen ripuli, sekundaarinen hypokalsemia taustalla pitkäaikaisen diureettien ja epilepsialääkkeiden, glukokortikosteroidien) käytön yhteydessä;
  • myrkytys magnesiumin ionien, oksaalisten ja fluorihappojen suolojen ja niiden liukoisten suolojen kanssa (kun vuorovaikutus kalsiumglukonaatin kanssa muodostuu liukenemattomasta ja myrkyttömästä kalsiumoksalaatista ja kalsiumfluoridista);
  • paroksismaalisen myoplegian hyperkalseminen muoto.

Vapautusmuodot

500 mg tabletit

Pureskeltavat tabletit 500 mg.

Liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon (injektionesteisiin käytettävät ampumat) 100 mg / ml: n ampulleissa.

Käyttö- ja annostusohjeet

Leikkaa ennen käyttöä.

Sisällä, ennen syömistä tai 1-1,5 tuntia nielemisen jälkeen (puristettu maito). Aikuiset - 1-3 g 2-3 kertaa päivässä (suurin päiväannos - 9 g).

Raskaana olevat ja imettävät äidit - 1-3 g 2-3 kertaa päivässä (suurin päiväannos - 9 g).

Lapset: 3-4 vuotta - 1 g (enimmäisannos päivässä - 3,0 g); 5-6 vuotta - 1-1,5 g (maksimiannos - 4,5 g); 7-9 vuotta - 1,5-2 g (suurin päiväannos - 6 g); 10-14 vuotta - 2-3 g (suurin päiväannos - 9 g); pääsyn taajuus - 2-3 kertaa päivässä.

Kalsiumglukonaattiliuoksen laskimonsisäiseen tai lihaksensisäiseen antoon lääkkeen yhden annoksen tulisi vastata 2,25-4,5 mmol kalsiumia. Kalsiumkloridiliuosta annetaan suonensisäisesti suihkussa (hitaasti) yhdellä 500 mg: n annoksella laskimonsisäisenä tiputuksena yksittäisenä annoksena 0,5-1 g.

Haittavaikutukset

  • ummetus;
  • maha-suolikanavan limakalvon ärsytys;
  • hyperkalsemia.

Vasta

  • yliherkkyys;
  • hyperkalsemia (kalsiumionien pitoisuus ei saa ylittää 12 mg%);
  • vaikea hyperkalsiuria;
  • nefrourolitiaasi (kalsium);
  • taipumus tromboosiin;
  • sarkoidoosi;
  • sydämen glykosidien samanaikainen vastaanotto (rytmihäiriöiden riski);
  • lasten ikä enintään 3 vuotta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Käyttö on mahdollista annosteluohjelman mukaan.

Erityiset ohjeet

Potilailla, joilla on lievä hyperkalsiuria, glomerulusfiltraation heikkeneminen tai nefrourolitisia historiassa, hoito on suoritettava kontrolloimalla virtsan kalsiumionien pitoisuutta.

Vähentämään munuaisten vajaatoimintaa, on suositeltavaa juoda runsaasti nesteitä.

Kalsiumglukonaatti on kalsiumkloridin vaikutuksesta samanlainen, mutta sillä on vähemmän ärsyttävää vaikutusta.

Huumeiden vuorovaikutus

Muodostaa liukenemattomia komplekseja tetrasykliiniantibioottien kanssa (vähentää antibakteerista vaikutusta).

Samanaikainen käyttö kinidiinin kanssa saattaa hidastaa intraventrikulaarista johtavuutta ja lisätä kinidiinin toksisuutta.

Se hidastaa tetrasykliinien, digoksiinin, suun kautta annettavien rautavalmisteiden imeytymistä (niiden ottamisen väli on oltava vähintään 2 tuntia).

Kun se yhdistetään tiatsididiureettien kanssa, se voi lisätä hyperkalsemiaa. Vähentää kalsitoniinin vaikutusta hyperkalsemiaan. Vähentää fenytoiinin biologista hyötyosuutta.

Kalsiumglukonaatin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Kalsiumglukonaatti B. Brown;
  • Kalsiumglukonaatti stabiloitui;
  • Kalsiumglukonaatti-injektiopullo;
  • Kalsiumglukonaatti-LekT;
  • Kalsiumglukonaatin injektio 10%.

Lääkehoidon yhteenveto

OnLineLPU.RU Nimitys lääkärin kanssa

Farmakologinen ryhmä

Tuotteen nimi: Kalsiumglukonaatti (Calcii glyonas)


Farmakologinen vaikutus:
Lähellä kalsiumkloridia, mutta vähemmän ärsyttävää.


Käyttöaiheet:
Levitä samoissa tapauksissa kalsiumkloridilla.


Käyttötapa:
Sisällä ennen ateriaa, 1-3 g 2-3 kertaa päivässä; lapset 0,5–2,3 g 2-3 kertaa päivässä. Intramuskulaarisesti ja laskimonsisäisesti (hitaasti) injektoitiin 5 - 10 ml liuosta, joka sisälsi 10% päivittäin tai 1-2 päivän kuluttua; lapset vain laskimonsisäisesti iän mukaan 1-5 ml 10% liuosta 2-3 päivän välein.


Sivuvaikutukset:
Parenteraalisesti (ruoansulatuskanavan ohitus) harvinaisissa tapauksissa pahoinvointi, oksentelu, ripuli, hidas pulssi.


Vasta:
Hyperkalidemia (kohonnut kalsium veressä), ateroskleroosi, taipumus tromboosiin (verihyytymän muodostuminen astiassa).


Vapautuslomake:
jauhe; 0,5 g: n tabletit 10 kappaleen pakkauksessa; 10 ml: n 10-prosenttisen liuoksen ampullit 10 kappaleen pakkauksessa.


Säilytysolosuhteet:
Hyvin suljetussa astiassa.


Synonyymit:
Glukoniumkalsium.


ainekset:
Glukonihapon kalsiumsuola.
Valkoinen, rakeinen tai kiteinen jauhe, hajuton ja mauton. Liukenee hitaasti kylmään veteen (1:50), kevyesti kiehumispisteessä (1: 5), liukenematon alkoholiin ja eetteriin. Sisältää 9% kalsiumia.
Vesipitoiset injektionesteet (pH 10% liuos 6,0 - 7,5) steriloidaan + 110 ° C: n lämpötilassa 1 tunnin ajan.


Lisäksi:
Kalsiumglukonaatti on osa valmistelualgiporia.

CALCIUM GLUCONATE

Valmistus: KALCIUM GLUCONATE (KALCIUM GLUCONATE)

Vaikuttava aine: kalsiumglukonaatti
ATX-koodi: A12AA03
KFG: Lääke, joka kompensoi kalsiumin puutetta kehossa
ICD-10-koodit (lukemat): E20, E55.0, E58, M80, M81, M82, M83, N25,0, O99,6
Reg. Numero: LP-000495
Rekisteröintipäivä: 03/01/11
Omistaja reg. ID: MOSCOW PHARMACEUTICAL FACTORY (Venäjä)

ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS

? Tabletit, joissa on valkoinen väri, litteä sylinterimäinen, viistoon ja riskialttiita.

Apuaineet: perunatärkkelys 23 mg, talkki 5 mg, kalsiumstearaattimonohydraatti 2 mg.

10 kpl. - kartonkikonttipakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - kartonkikonttien pakkaus (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

ASIAKIRJOJEN KÄYTTÖOHJE.
Valmistajan vuonna 2011 hyväksymän lääkkeen kuvaus

FARMAKOLOGINEN TOIMINTA

Kalsiumvalmiste kompensoi hermopulssien siirron prosessin toteuttamiseksi tarvittavien kalsiumionien puutetta, luuston ja sileiden lihasten vähenemistä, sydänlihasaktiivisuutta, luukudoksen muodostumista, veren hyytymistä.

farmakokinetiikkaa

Noin 1 / 5-1 / 3 suun kautta annettavasta lääkkeestä imeytyy ohutsuoleen; Tämä prosessi riippuu D-vitamiinin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja kalsiumionien pitoisuutta pienemmän ruokavalion käytön myötä. Noin 20% erittyy munuaisten kautta, loput (80%) poistetaan suoliston sisällöstä.

KÄYTTÖAIHEET

Sairaudet, joihin liittyy hypokalsemia, solumembraanien (mukaan lukien verisuonet) lisääntynyt läpäisevyys, hermoimpulssien johtuminen lihaskudokseen.

Hypoparatyreoosi (piilevä tetany, osteoporoosi), D-vitamiinin metaboliset häiriöt: ritsit (spasmofilia, osteomalakia), hyperfosfatemia kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

Kalsiumionien lisääntynyt tarve (raskaus, imetysaika, kehon kasvun kesto), kalsiumionien riittämätön pitoisuus elintarvikkeissa, aineenvaihdunnan heikentyminen (postmenopausaalisessa jaksossa).

Kalsiumionien lisääntynyt erittyminen (pitkäkestoinen lepo, krooninen ripuli, sekundaarinen hypokalsemia, diureettien ja epilepsialääkkeiden pitkäaikainen käyttö, glukokortikosteroidit).

Myrkytys magnesiumin ionien, oksaalisten ja fluorihappojen suolojen ja niiden liukoisten suolojen avulla (kun vuorovaikutus kalsiumglukonaatin, liukenemattoman ja myrkytön kalsiumoksalaatin ja kalsiumfluoridin kanssa muodostuu).

Paroksismaalisen myoplegian hyperkalseminen muoto.

DOSING MODE

Leikkaa ennen käyttöä.

Sisällä, ennen syömistä tai 1-1,5 tuntia nielemisen jälkeen (puristettu maito). Aikuiset - 1-3 g 2-3 kertaa päivässä (suurin päiväannos - 9 g).

Raskaana olevat ja imettävät äidit - 1-3 g 2-3 kertaa päivässä (suurin päiväannos - 9 g).

Lapset: 3-4 vuotta - 1 g (enimmäisannos päivässä - 3,0 g); 5-6 vuotta - 1-1,5 g (maksimiannos - 4,5 g); 7-9 vuotta - 1,5-2 g (suurin päiväannos - 6 g); 10-14 vuotta - 2-3 g (suurin päiväannos - 9 g); pääsyn taajuus - 2-3 kertaa päivässä.

HAITTAVAIKUTUKSET

Ummetus, maha-suolikanavan limakalvon ärsytys, hyperkalsemia.

VASTA

Yliherkkyys, hyperkalsemia (kalsiumionipitoisuus ei saa ylittää 12 mg%

6 mEq / l), vaikea hyperkalsiuria, munuaisten vajaatoiminta (kalsium), sarkoidoosi, sydämen glykosidien samanaikainen käyttö (rytmihäiriöiden riski), alle 3-vuotiaat lapset.

Huolellisesti. Dehydraatio, elektrolyyttihäiriöt (hyperkalsemian riski), ripuli, imeytymishäiriö, vähäinen hyperkalsiuria, keskivaikea krooninen munuaisten vajaatoiminta, krooninen sydämen vajaatoiminta, laaja ateroskleroosi, hyperkoagulointi, kalsiumin nefroluritiaasi (historiassa).

ULOTTUVUUS JA LACTATION

Käyttö on mahdollista annosteluohjelman mukaan.

ERITYISOHJEET

Potilailla, joilla on lievä hyperkalsiuria, glomerulusfiltraation heikkeneminen tai nefrourolitisia historiassa, hoito on suoritettava kontrolloimalla virtsan kalsiumionien pitoisuutta.

Vähentämään munuaisten vajaatoimintaa, on suositeltavaa juoda runsaasti nesteitä.

Yliannostus

Oireet: hyperkalsemian kehittyminen.

Hoito: Kalsitoniinia annetaan 5-10 ME / kg / vrk. (laimennetaan se 500 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta). Antamisen kesto on 6 tuntia.

LÄÄKEVALMISTE

Muodostaa liukenemattomia komplekseja tetrasykliiniantibioottien kanssa (vähentää antibakteerista vaikutusta).

Samanaikainen käyttö kinidiinin kanssa saattaa hidastaa intraventrikulaarista johtavuutta ja lisätä kinidiinin toksisuutta.

Se hidastaa tetrasykliinien, digoksiinin, suun kautta annettavien rautavalmisteiden imeytymistä (niiden ottamisen väli on oltava vähintään 2 tuntia).

Kun se yhdistetään tiatsididiureettien kanssa, se voi lisätä hyperkalsemiaa. Vähentää kalsitoniinin vaikutusta hyperkalsemiaan. Vähentää fenytoiinin biologista hyötyosuutta.

RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

EHDOT

Kuivassa paikassa, korkeintaan 25 ° C lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika - 5 vuotta. Älä käytä pakkauksessa ilmoitetun päivämäärän jälkeen.

CALCIUM GLUCONATE

◊ Tabletit ovat valkoisen värisiä, litteitä sylinterimäisiä, viistoon ja riskialttiita.

Apuaineet: perunatärkkelys 23 mg, talkki 5 mg, kalsiumstearaattimonohydraatti 2 mg.

10 kpl. - kartonkikonttipakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - kartonkikonttien pakkaus (2) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Kalsiumvalmiste kompensoi hermopulssien siirron prosessin toteuttamiseksi tarvittavien kalsiumionien puutetta, luuston ja sileiden lihasten vähenemistä, sydänlihasaktiivisuutta, luukudoksen muodostumista, veren hyytymistä.

Noin 1 / 5-1 / 3 suun kautta annettavasta lääkkeestä imeytyy ohutsuoleen; Tämä prosessi riippuu D-vitamiinin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja kalsiumionien pitoisuutta pienemmän ruokavalion käytön myötä. Noin 20% erittyy munuaisten kautta, loput (80%) poistetaan suoliston sisällöstä.

Sairaudet, joihin liittyy hypokalsemia, solumembraanien (mukaan lukien verisuonet) lisääntynyt läpäisevyys, hermoimpulssien johtuminen lihaskudokseen.

Hypoparatyreoosi (piilevä tetany, osteoporoosi), D-vitamiinin metaboliset häiriöt: ritsit (spasmofilia, osteomalakia), hyperfosfatemia kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

Kalsiumionien lisääntynyt tarve (raskaus, imetysaika, kehon kasvun kesto), kalsiumionien riittämätön pitoisuus elintarvikkeissa, aineenvaihdunnan heikentyminen (postmenopausaalisessa jaksossa).

Kalsiumionien lisääntynyt erittyminen (pitkäkestoinen lepo, krooninen ripuli, sekundaarinen hypokalsemia, diureettien ja epilepsialääkkeiden pitkäaikainen käyttö, glukokortikosteroidit).

Myrkytys magnesiumin ionien, oksaalisten ja fluorihappojen suolojen ja niiden liukoisten suolojen avulla (kun vuorovaikutus kalsiumglukonaatin, liukenemattoman ja myrkytön kalsiumoksalaatin ja kalsiumfluoridin kanssa muodostuu).

Paroksismaalisen myoplegian hyperkalseminen muoto.

Yliherkkyys, hyperkalsemia (kalsiumionipitoisuus ei saa ylittää 12 mg%

6 mEq / l), vaikea hyperkalsiuria, munuaisten vajaatoiminta (kalsium), sarkoidoosi, sydämen glykosidien samanaikainen käyttö (rytmihäiriöiden riski), alle 3-vuotiaat lapset.

Huolellisesti. Dehydraatio, elektrolyyttihäiriöt (hyperkalsemian riski), ripuli, imeytymishäiriö, vähäinen hyperkalsiuria, keskivaikea krooninen munuaisten vajaatoiminta, krooninen sydämen vajaatoiminta, laaja ateroskleroosi, hyperkoagulointi, kalsiumin nefroluritiaasi (historiassa).

Leikkaa ennen käyttöä.

Sisällä, ennen syömistä tai 1-1,5 tuntia nielemisen jälkeen (puristettu maito). Aikuiset - 1-3 g 2-3 kertaa päivässä (suurin päiväannos - 9 g).

Raskaana olevat ja imettävät äidit - 1-3 g 2-3 kertaa päivässä (suurin päiväannos - 9 g).

Lapset: 3-4 vuotta - 1 g (enimmäisannos päivässä - 3,0 g); 5-6 vuotta - 1-1,5 g (maksimiannos - 4,5 g); 7-9 vuotta - 1,5-2 g (suurin päiväannos - 6 g); 10-14 vuotta - 2-3 g (suurin päiväannos - 9 g); pääsyn taajuus - 2-3 kertaa päivässä.

Ummetus, maha-suolikanavan limakalvon ärsytys, hyperkalsemia.

Oireet: hyperkalsemian kehittyminen.

Hoito: Kalsitoniinia annetaan 5-10 ME / kg / vrk. (laimennetaan se 500 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta). Antamisen kesto on 6 tuntia.

Muodostaa liukenemattomia komplekseja tetrasykliiniantibioottien kanssa (vähentää antibakteerista vaikutusta).

Samanaikainen käyttö kinidiinin kanssa saattaa hidastaa intraventrikulaarista johtavuutta ja lisätä kinidiinin toksisuutta.

Se hidastaa tetrasykliinien, digoksiinin, suun kautta annettavien rautavalmisteiden imeytymistä (niiden ottamisen väli on oltava vähintään 2 tuntia).

Kun se yhdistetään tiatsididiureettien kanssa, se voi lisätä hyperkalsemiaa. Vähentää kalsitoniinin vaikutusta hyperkalsemiaan. Vähentää fenytoiinin biologista hyötyosuutta.

Potilailla, joilla on lievä hyperkalsiuria, glomerulusfiltraation heikkeneminen tai nefrourolitisia historiassa, hoito on suoritettava kontrolloimalla virtsan kalsiumionien pitoisuutta.

Vähentämään munuaisten vajaatoimintaa, on suositeltavaa juoda runsaasti nesteitä.

Käyttö on mahdollista annosteluohjelman mukaan.

Kalsiumglukonaatti

Valmistaja: JSC "Farmak" Ukraina

ATS-koodi: А12АА03

Vapautusmuoto: Nestemäiset annosmuodot. Injektioneste.

Yleiset ominaisuudet. ainekset:

1 ml injektionestettä sisältää 100 mg kalsiumglukonaattia;

täyteaineet: injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka. Kalsiumionit osallistuvat hermoimpulssien siirtoon, sileiden ja luuston lihasten vähenemiseen, sydänlihaksen toimintaan, veren hyytymiseen; ne ovat välttämättömiä luukudoksen muodostumisen, muiden järjestelmien ja elinten toiminnan kannalta. Kalsiumionien pitoisuus veressä laskee monilla patologisilla prosesseilla, ja vaikea hypokalsemia vaikuttaa tetanyn esiintymiseen. Kalsiumglukonaatti eliminoi hypokalsemiaa ja vähentää myös verisuonten läpäisevyyttä, sillä on allergia, anti-inflammatorinen, hemostaattinen vaikutus. Toisin kuin kalsiumkloridilla, sillä on heikompi paikallinen ärsytysvaikutus, joten sitä voidaan käyttää lihakseen ja ihon alle.

Farmakokinetiikkaa. Parenteraalisen antamisen jälkeen lääke jakautuu tasaisesti veren kanssa kaikissa kudoksissa ja elimissä. Veriplasmassa kalsium on ionisoidussa muodossa. Se kulkee istukan läpi, kulkeutuu rintamaitoon. Erittyy pääasiassa munuaisilla.

Käyttöaiheet:

Lisäkilpirauhasen vajaatoiminta, kalsiumin lisääntynyt erittyminen kehosta (erityisesti pitkittyneen dehydraation aikana) lisänä allergisiin sairauksiin (seerumin sairaus, nokkosihottuma, angioedeema) ja lääkehoidon allergiset komplikaatiot vähentämään verisuonten läpäisevyyttä eri geenien patologisissa prosesseissa (eksudatiivinen tulehdusprosessin vaihe, verenvuotoinen vaskuliitti, säteilysairaus); at parenkymaalisen hepatiitti, toksinen maksavaurio, munuaistulehdus, eklampsia, hyperkalemia, hyperkaleeminen muodossa määräajoin halvaus, ihon sairaudet (kutina, ekseema, psoriasis), kuten hemostaattisen aineen ja vastalääkettä myrkyttää magnesiumsuolat oksaalihapon tai sen liukoiset suolat, fluorihapon liukoiset suolat.

Annostus ja antaminen:

Laskimoon ja lihaksensisäisesti aikuisille injektoidaan 5-10 ml liuosta, riippuen taudin luonteesta ja potilaan tilasta - päivittäin, joka toinen päivä tai 2 päivän kuluttua.

Ei ole suositeltavaa antaa lääkettä lihaksensisäisesti lapsille mahdollisen nekroosin kehittymisen vuoksi. Suonensisäisesti, riippuen iästä, kalsiumglukonaattiliuos annetaan tällaisina annoksina: enintään 6 kuukautta - 0,1 - 1 ml, 7 - 12 kuukauden aikana - 1 - 1,5 ml, 1 - 3 vuoden aikana - 1,5 - 2 ml, 1 - 3 vuotta - 1,5 - 2 ml, 4 - 6 vuotta - 2 - 2, 5 ml, 7 - 14 vuoden aikana 3 - 5 ml. Injektiopullo, jossa on liuos ennen liuoksen lämpenemistä ruumiinlämpötilaan. Aikuiset ja lapset pistävät liuosta hitaasti 2-3 minuutin kuluessa.

Sovelluksen ominaisuudet:

Lääkeainetta ennen käyttöönottoa lämmitetään kehon lämpötilaan. Aikuiset ja lapset annetaan hitaasti 2-3 minuutin aikana. Lääkkeen käyttö raskaana olevilla naisilla ja imetyksen aikana ei ole vasta-aiheista terapeuttisissa annoksissa. Tietoja lääkkeen haitallisista vaikutuksista ajokykyyn ja mekanismeihin puuttuu.

Sivuvaikutukset:

Toisinaan on havaittavissa pahoinvointia, oksentelua, ripulia, bradykardiaa, lämpöherkkyyttä suussa ja sitten koko kehossa, joka kulkeutuu nopeasti omasta kehostaan.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Ennen kuin täytät glukonaattiruiskun kalsiumliuoksella, jälkimmäisen ei pitäisi sisältää etyylialkoholin jäämiä (glukonaatin saostuminen). Ei suositella yhdessä muiden kalsiumlisien kanssa. Suonensisäinen kalsiumglukonaatti ennen verapamiilin antamista ja sen jälkeen vähentää sen verenpainetta alentavaa vaikutusta, mutta ei vaikuta sen antiarytmiseen vaikutukseen. Samanaikainen käyttö kinidiinin kanssa saattaa hidastaa intraventrikulaarista johtavuutta ja lisätä kinidiinin toksisuutta. Sydämen glykosideilla hoidon aikana kalsiumglukonaatin parenteraalista antamista ei suositella lisääntyneen kardiotoksisuuden vuoksi. Kalsiumglukonaatin ja tetrasykliinien samanaikainen oraalinen antaminen voi heikentää sen vaikutusta niiden imeytymisen vähenemisen vuoksi.

Vasta:

Taipumus tromboosiin, hyperkalsemiaan, merkittävään ateroskleroosiin, lisääntyneeseen veren hyytymiseen.

yliannostus:

Yliannostustapauksessa voi kehittyä hyperkalsemia. Tässä tapauksessa käytetään vastalääkkeenä kalsitoniinia, jota annetaan laskimonsisäisesti nopeudella 5 - 10 IU 1 kg kehon painoa kohti päivässä (lääke laimennetaan 500 ml: aan isotonista natriumkloridiliuosta, annetaan tipoittain 6 tunnin sisällä 2-4 annoksena).

Säilytysolosuhteet:

Säilytä pimeässä paikassa ja lasten ulottumattomissa lämpötilassa, joka on vähintään 20 ˚С. Kestoaika 2 vuotta.

Loma-olosuhteet:

Pakkaus:

5 ml: ssa tai 10 ml: ssa ampullia. 5 tai 10 ampullia per pakkaus.

Kalsiumglukonaatin injektiot

Kalsiumglukonaatti-injektio on lääke, joka kuuluu hivenaineiden farmakologiseen ryhmään. Sitä käytetään allergisten reaktioiden vakavuuden vähentämiseen, verenvuodon lopettamiseen ja muiden fysiologisten reaktioiden palauttamiseen, jotka edellyttävät kalsiumionien osallistumista.

Vapauta muoto ja koostumus

Liuos parenteraalista antamista varten Kalsiumglukonaatti on väritön läpinäkyvä neste. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on kalsiumglukonaatti, sen pitoisuus 10 ml: ssa liuosta on 1 g (10% liuos). Liuos on suljetussa lasisessa ampullissa, jossa on valkoista lasia, jonka tilavuus on 10 ml. Pahvipakkaus sisältää 10 ampullia, joissa on liuos ja ohjeet lääkkeen käyttöä varten.

Farmakologinen vaikutus

Kalsium on hivenaine, joka osallistuu useiden fysiologisten prosessien normaaliin kulkuun ihmiskehossa. Erityisesti kalsiumionit ovat mukana hermoimpulssien siirrossa hermoston rakenteissa, neuromuskulaarisissa synapseissa. Kalsium on myös yksi tärkeimmistä yhdisteistä, jotka ovat välttämättömiä normaalille veren hyytymiselle. Lääkkeen parenteraalisen antamisen jälkeen se kerääntyy nopeasti veressä, se jakautuu lähes tasaisesti kaikissa kudoksissa ja se sisältyy mineraalien aineenvaihduntaan.

Käyttöaiheet

Kalsiumglukonaattiliuoksen parenteraalinen anto on osoitettu tietyille patologisille tiloille, joihin liittyy kalsiumionien määrän lasku veressä, sekä normaalien fysiologisten prosessien aikana, jotka edellyttävät tämän hivenaineen osallistumista. Näitä tietoja ovat:

  • Eri alkuperää oleva hypokalsemia - kalsiumionien tason lasku kehon alapuolella.
  • Hypoparatyreoosi on lisäkilpirauhasen riittämätön toiminnallinen aktiivisuus, mikä johtaa kalsiumin määrän huomattavaan vähenemiseen elimistössä.
  • Parenkymaalinen hepatiitti (elimistön parenhyymin tulehdus) ja myrkylliset maksavauriot.
  • Nefriitti (munuaisten tulehdus), joka lisää kalsiumionien erittymistä virtsaan.
  • Erilaisen alkuperän ja paikannuksen tulehduksellisten prosessien yhdistetty hoito, johon liittyy vakava eksudaatio (veriplasman effuusiota kudosten solujen väliseen aineeseen verisuonten seinämien läpäisevyyden tulehduksellisen kasvun vuoksi).
  • Allergisten reaktioiden hoito, kun käytetään samanaikaisesti antihistamiinia (antiallergisia) lääkkeitä.
  • Lisä hemostaattisena aineena hoidettaessa maha-suolikanavan, keuhkojen, nenän, kohdun verenvuotoa naisilla.

Parenteraaliseen antoon tarkoitettu liuos on osoitettu myös vastalääkkeenä myrkytykseen magnesiumsuolojen, oksaalihapon ja sen suolojen kanssa oksalaattien kanssa.

Vasta

Liuoksen käyttö kalsiumglukonaatin parenteraaliseen antamiseen on vasta-aiheista hyperkalsemiassa (kalsiumionien lisääntynyt määrä veressä ja kehossa), hyperkalsiuria (kalsiumionien voimakas erittyminen munuaisten kautta virtsaan), vakava munuaisten vajaatoiminta, jossa munuaisten toiminta heikkenee merkittävästi, taipumus tromboosiin (tromboosin intravaskulaarinen muodostuminen) ). Myös lääke on vasta-aiheinen kalsiumglukonaatin yksittäisen sietämättömyyden läsnä ollessa.

Annostus ja antaminen

Kalsiumglukonaatin parenteraalista antoa varten liuos annetaan lihakseen tai laskimonsisäisesti. Itse käyttöönotto tapahtuu hitaasti 2-3 minuutin kuluessa. Välittömästi ennen lääkkeen käyttöä kalsiumglukonaattiliuosta sisältävät ampullit lämmitetään välttämättä ruumiinlämpötilaan (enintään + 37 ° C). Aikuisten keskimääräinen annos on 5-10 ml liuosta 1 kerran päivässä joka päivä tai 1 kerta 2-3 päivän ajan. Lapsille lääkettä annetaan 1 - 5 ml liuosta 2-3 päivän välein. Lääkkeen intramuskulaarista antamista ei suositella lapsille, mikä liittyy suurempaan riskiin, että injektioalueella esiintyy lihasten nekroosia (kuolema). Lääkäri asettaa lääkkeen käytön annoksen, tilan ja keston erikseen riippuen iän, sukupuolen, potilaan painon sekä patologisen prosessin vakavuudesta ja luonteesta.

Haittavaikutukset

Kalsiumglukonaattiliuoksen parenteraalinen antaminen voi johtaa useiden sivuvaikutusten ja ei-toivottujen reaktioiden kehittymiseen.

  • Pahoinvointi, joskus oksentelu, ripuli (ripuli).
  • Bradykardia - sydämen supistumien väheneminen.
  • Liuoksen käyttöönoton alueella voi kehittyä paikallinen ärsytysreaktio ihon punoituksen, turvotuksen ja kipuilman muodossa. Harvoin (erityisesti lapsilla) lihaskroosi on mahdollista lääkkeen lihaksensisäisesti annettaessa.

Haittavaikutusten sattuessa liuoksen käyttö kalsiumglukonaatin parenteraaliseen antamiseen pysäytetään.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat lääkkeen käytön, sinun on varmistettava, että sen käyttöön ei tule vasta-aiheita. Huomaa myös muutamia erityisiä ohjeita, jotka sisältävät:

  • Lääkkeen käytön aikana on välttämätöntä noudattaa tarkasti asepsisääntöjä injektiokohdan tartunnan estämiseksi.
  • Lääkkeen intramuskulaarinen antaminen lapsille on suljettu pois.
  • Parenteraalista annostelua käytetään varoen raskaana oleville ja imettäville naisille sekä henkilöille, joilla on samanaikainen lievän ja keskivaikea munuaisten vajaatoiminta.
  • Pienellä samanaikaisella hyperkalsiurialla on suositeltavaa seurata veren elektrolyyttitilaa säännöllisesti.
  • Virtsatulehduksen läsnäolo on perusta kalsiumionien erittymiselle virtsaan säännöllisesti lääkkeen käytön aikana.
  • Kalsiumin samanaikainen käyttö Glukonaatti injektoitavan liuoksen käyttö muiden farmakologisten ryhmien lääkeaineiden kanssa voi johtaa lääkeaineen vuorovaikutukseen, erityisesti se vähentää kalsiumkanavasalpaajien (verapamiilin ja analogien) aktiivisuutta.
  • Tietoja lääkkeen suorasta vaikutuksesta aivokuoren ja muiden keskushermoston rakenteiden toiminnalliseen aktiivisuuteen ei ole saatavilla tänään.

Apteekkiverkostossa Calcium Gluconate injektioliuos vapautuu reseptillä. Sen käyttöönotto henkilöille, joilla ei ole lääketieteellistä koulutusta, ei ole sallittua, koska se aiheuttaa suuria komplikaatioriskejä, erityisesti pistoskohdan tartunnan.

yliannos

Kun suositeltu terapeuttinen annos ylittää huomattavasti hyperkalsemian oireita, joihin kuuluvat anoreksia (ruokahaluttomuus), polyuria (virtsan lisääntyminen), rytmihäiriöt (rytmihäiriöt ja syke), pahoinvointi, säännöllinen oksentelu ja ripuli. Tässä tapauksessa suoritetaan oireenmukaista hoitoa.

Kalsiumglukonaatti-injektion analogit

Samanlainen kalsiumglukonaattiliuos kuin vaikuttavalle aineelle ja lääkkeiden kliiniset ja farmakologiset vaikutukset ovat kalsiumglukonaatti tabletteja, kalsiumglukonaattiliuos vakiintunut.

Säilytysehdot

Kalsiumglukonaatin parenteraaliseen antamiseen käytettävän liuoksen säilyvyysaika on 2,5 vuotta valmistuksen jälkeen. Valmistetta tulee säilyttää lasten ulottumattomissa ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 25 ° C, eikä liuosta saa jäädyttää. Ampullin avaamisen jälkeen lääkettä tulee käyttää välittömästi.

Kalsiumglukonaatin injektiot Hinta

Kalsiumglukonaatin parenteraaliseen antamiseen tarkoitetun liuoksen keskimääräiset kustannukset Moskovan apteekeissa ovat 105-112 ruplaa.

Kalsiumglukonaatti (500 mg) Kalsiumglukonaatti

opetus

  • venäläinen
  • Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Annostuslomake

500 mg tabletit

rakenne

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine - kalsiumglukonaattimonohydraatti - 500 mg;

täyteaineet: perunatärkkelys, talkki, kalsiumstearaatti

kuvaus

Tabletit, joissa on valkoista väriä, litteä sylinterimäinen muoto ja riskialttiita ja puolisävyisiä

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Mineraalilisät. Kalsiumvalmisteet. Kalsiumglukonaatti.

ATH-koodi A12AA03

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Noin 1 / 5-1 / 3 suun kautta annettavasta lääkkeestä imeytyy ohutsuoleen; Tämä prosessi riippuu D-vitamiinin läsnäolosta, pH: sta, ruokavalion ominaisuuksista ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja kalsiumpitoisuuden omaavan ruokavalion käytön myötä. Noin 20% erittyy munuaisissa, loput (80%) - suolistossa.

farmakodynamiikka

Kalsiumvalmiste kompensoi hermopulssien siirron prosessin toteuttamiseksi tarvittavien kalsiumionien puutetta, luuston ja sileiden lihasten vähenemistä, sydänlihasaktiivisuutta, luukudoksen muodostumista, veren hyytymistä.

Käyttöaiheet

- sairaudet, joihin liittyy hypokalsemia, solumembraanien lisääntynyt läpäisevyys (mukaan lukien astiat), hermopulssien johtuminen lihaskudokseen

- hypoparatyreoosi (piilevä tetany, osteoporoosi)

- D-vitamiinin aineenvaihdunnan häiriöt: ritsit (spasmofilia, osteomalakia)

- hyperfosfatemia potilailla, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta

- kalsiumionien lisääntynyt tarve (raskaus, imetysaika, kehon kasvun aika)

- kalsiumionien riittämätön pitoisuus elintarvikkeissa, sen aineenvaihdunnan rikkominen (postmenopausaalisessa jaksossa)

- kalsiumionien lisääntynyt erittyminen (pitkäaikainen lepo, krooninen ripuli, sekundaarinen hypokalsemia pitkäaikaisilla diureeteilla ja epilepsialääkkeillä, glukokortikosteroidit)

- myrkytys magnesiumsuoloilla, oksaalihapoilla ja fluorivetyhapoilla ja niiden liukoisilla suoloilla (vuorovaikutuksessa kalsiumglukonaatin kanssa muodostuu liukenematonta ja myrkyttömää kalsiumoksalaattia ja kalsiumfluoridia)

- paroksismaalisen myoplegian hyperkaleminen muoto

Annostus ja antaminen

Sisällä, ennen syömistä tai 1–1,5 tunnin kuluttua nielemisestä.

Aikuiset - 1-3 g 2-3 kertaa päivässä.

6-9-vuotiaat lapset - 1,5-2 g; 10-14 vuotta - 2-3 g Vastaanottotaajuus - 2-3 kertaa päivässä.

Hoitavan lääkärin määrää hoitava lääkäri erikseen.

Haittavaikutukset

- maha-suolikanavan limakalvon ärsytys

Vasta

- yliherkkyys lääkkeelle

- hyperkalsemia (kalsiumionien pitoisuus ei saa ylittää 2 mg% = 6 mEq / l)

- sydämen glykosidien samanaikainen vastaanotto (rytmihäiriöiden riski)

- alle 6-vuotiaat lapset

- elektrolyyttihäiriöt (hyperkalsemian kehittymisen riski)

- kalsiumin nefroluritiikka (historiassa)

- kohtalainen krooninen munuaisten vajaatoiminta

- krooninen sydämen vajaatoiminta

Huumeiden vuorovaikutus

Muodostaa liukenemattomia komplekseja tetrasykliiniantibioottien kanssa (vähentää antibakteerista vaikutusta).

Vähentää "hitaiden" kalsiumkanavasalpaajien vaikutusta. Samanaikainen käyttö kinidiinin kanssa saattaa hidastaa intraventrikulaarista johtavuutta ja lisätä kinidiinin toksisuutta. Se hidastaa tetrasykliinien, digoksiinin, suun kautta annettavien rautavalmisteiden imeytymistä (niiden ottamisen väli on oltava vähintään 2 tuntia). Kun se yhdistetään tiatsididiureettien kanssa, se voi lisätä hyperkalsemiaa. Vähentää kalsitoniinin vaikutusta hyperkalsemiaan. Vähentää fenytoiinin biologista hyötyosuutta.

Erityiset ohjeet

Potilailla, joilla on lievä hyperkalsiuria, glomerulusfiltraation heikkeneminen tai nefrourolitisia historiassa, hoito on suoritettava kontrolloimalla virtsan kalsiumionien pitoisuutta.

Vähentämään munuaisten vajaatoimintaa, on suositeltavaa juoda runsaasti nesteitä.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain, jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin sikiölle ja lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Lääkkeen käyttö ei vaikuta haitallisesti ajoneuvojen hallintaan ja muihin mahdollisesti vaarallisiin toimintoihin, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

yliannos

Hoito: parenteraalinen - 5 - 10 IU / kg kalsitoniinia (laimennetaan se alustavasti 500 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta). Antamisen kesto on 6 tuntia.

Vapauta muoto ja pakkaus

10 tabletilla, joilla on planimetrinen soluvapaa pakkaus paperista, jossa on polyeteenipinnoite.

Pahvilaatikkoon on sijoitettu 100 muotoiltua pussitonta pakkausta, joissa käytetään yhtä paljon ohjeita lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielillä.

Säilytysolosuhteet

Säilytä kuivassa paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

"Biosintez", Venäjä

440033, Penza, ul. Ystävyys, 4, puh. / Fax (8412) 57-72-49,

Rekisteröintitodistuksen haltija

"Biosintez", Venäjä

Sen organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden (tavaroiden) laadusta Kazakstanin tasavallassa

"Biosintez", Venäjä

440033, Penza, ul. Ystävyys, 4, puh. / Fax (8412) 57-72-49,

Kalsiumglukonaatti Extratab - virallinen * käyttöohje

OHJEET
lääketieteellisestä käytöstä

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi: Kalsiumglukonaatti Extratab

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Annostuslomake:

Koostumus: Jokainen tabletti sisältää:

vaikuttava aine: kalsiumglukonaattimonohydraatti - 500 mg;

täyteaineet: laktoosimonohydraatti, laktitoli, ksylitoli, natriumsyklamaatti, appelsiini- tai mintumaku, tai omena, magnesiumstearaatti.

Kuvaus: Tabletit, joissa on valkoinen tai lähes valkoinen väri, pyöreä, litteä sylinterimäinen muoto, jossa on viistehiottu ja luonteenomainen, heikko oranssi tai minttu tai omenamaku.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: Kalsiumin ja fosforin metabolian säätelijä.
ATH-koodi: A12AA03

Farmakodynamiikka: Kalsiumionien lähde viittaa keinoihin, jotka säätelevät metabolisia prosesseja. Täyttää hermoimpulssien siirron prosessin toteuttamiseen tarvittavan kalsiumin puutteen, luuston ja sileiden lihasten vähentämisen, sydänlihaksen supistumisen, luun muodostumisen, veren hyytymisen.

Lisäksi sillä on anti-allergisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.

Farmakokinetiikka: Suun kautta annettuna noin 30% ionisoidusta kalsiumista imeytyy ruoansulatuskanavaan; Tämä prosessi riippuu D-vitamiinin, pH: n, ruokavalion kuvioista ja kalsiumia sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumin imeytyminen kasvaa sen puutteen ja vähäkalsiumpitoisen ruokavalion käytön myötä. Suun kautta annostelun jälkeen plasman maksimipitoisuus saavutetaan 1,2–1,3 tunnissa, ja se läpäisee istukan esteen ja erittyy äidinmaitoon.

Noin 20% erittyy munuaisten kautta, loput (80%) poistetaan suoliston sisällöstä (erittyy aktiivisesti maha-suolikanavan terminaalisen osan seinämän kautta).

Käyttöaiheet:

· Sairaudet, joihin liittyy hypokalsemia, solumembraanien lisääntynyt läpäisevyys (mukaan lukien astiat), hermoimpulssien johtuminen lihaskudokseen.

· Hypoparathyroidism (latentti tetany, osteoporoosi), D-vitamiinin metaboliset häiriöt: ritsit (spasmofilia, osteomalakia), hyperfosfatemia kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

· Kalsiumin lisääntynyt tarve (raskaus, imetys, lisääntynyt kehon kasvu), riittämätön kalsium elintarvikkeissa, aineenvaihdunnan heikkeneminen (postmenopausaalisessa jaksossa).

· Kalsiumin erittyminen (pitkittynyt lepo, krooninen ripuli, sekundaarinen hypokalsemia, diureettien ja epilepsialääkkeiden pitkäaikainen käyttö, glukokortikosteroidit).

· Verenvuoto, joka ei edellytä parenteraalista lääkkeiden antamista (osana monimutkaista hoitoa); allergiset sairaudet (seerumin sairaus, nokkosihottuma, kuumeinen oireyhtymä, kutina, kutina, ihottuma, ihottuma, reaktiot lääkkeiden (lääkkeiden) ja ravinnon ottamiseen, keuhkoputkia) osana monimutkaista hoitoa; dystrofinen ruuansulatusvaikeus, keuhkotuberkuloosi, lyijykolikot; eklampsian ehkäisy.

· Myrkytys magnesiumsuoloilla, oksaalihapoilla ja fluorihapoilla sekä niiden liukoisilla suoloilla (vuorovaikutuksessa kalsiumglukonaatin kanssa muodostuu liukenematonta ja myrkyttömää kalsiumoksalaattia ja kalsiumfluoridia).

· Parenkymaalinen hepatiitti, myrkyllinen maksavaurio, nefriitti, proksimaalisen myoplegian hyperkaleminen muoto.

Vasta:

Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys yhdelle lääkkeen komponenteista, hyperkalsemia (kalsiumin pitoisuus ei saa ylittää 12 mg% = 6 mEq / l), vaikea hyperkalsiuria, nephurolithiasis (kalsium), sarkoidoosi, sydämen glykosidien samanaikainen vastaanotto (rytmihäiriöiden riski), alle 3-vuotiaat lapset vuotta.

Dehydraatio, elektrolyyttihäiriöt (hyperkalsemian riski), ripuli, imeytymishäiriö, kalsiumin nefrourolitiikka (historia), lievä hyperkalsiuria, kohtalainen CKD, CHF, yleinen ateroskleroosi, hyperkoagulointi.

Annostus ja antaminen:

Sivuvaikutukset:

yliannostus:

Yliannostusoireet: uneliaisuus, heikkous, anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, polyuria, dehydraatio, mahdolliset sydämen rytmihäiriöt.

Hoito: Kalsitoniinia käytetään vastalääkkeenä 5–10 IU / kg (laimennettuna 500 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta). Antamisen kesto on 6 tuntia.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Kun se yhdistetään tiatsididiureettien kanssa, se voi parantaa hyperkalsemiaa, vähentää kalsitoniinin vaikutusta hyperkalsemiaan ja vähentää fenytoiinin biologista hyötyosuutta.

Erityiset ohjeet:

Vapautuslomake:

4, 6 tai 10 tablettia läpipainopakkauksessa polyvinyylikloridikalvosta ja alumiinifoliosta.

1, 2, 3, 4, 5 Planimetrinen pakkaus, jossa käyttöohje pakkauksessa kartongista.

Vanhentumispäivä:

Säilytysolosuhteet:

Apteekkien myyntiehdot:

Tuottaja / organisaatio, joka hyväksyy väitteet:

CJSC "Lääkealan yritys" Obolensky "

142279, Moskovan alue, Serpukhovin alue, Obolenskin ratkaisu, bld. 7-8

Kalsiumglukonaatin tabletit käyttöohjeet, kalsiumglukonaattimonohydraatti 0,5 g

Kalsiumglukonaatti on tabletoitu lääke, joka pystyy kompensoimaan kalsiumin puutetta kehossa. Lääkkeellä on melko laaja luettelo vasta-aiheista, joten ennen kuin otat sen, ota yhteyttä lääkäriisi.

Rekisterinumero: L C-000651
Kaupan kauppanimi: Kalsiumglukonaatti
INN tai ryhmittelyn nimi: Kalsiumglukonaatti
Annostusmuoto: tabletit

Kalsiumglukonaatti Tabletit Koostumus

apuaineita:
perunatärkkelys …………………………….0,0194 g
talkki …………………………………………… 0,0053 g
kalsiumstearaatti. 0,0053 g

kuvaus
Tabletit ovat valkoisia, litteitä sylinterimäisiä, ja niissä on yhdensuuntainen, toisella puolella riski ja R-merkki tai ilman sitä - toisella puolella.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: kalsiumfosforiaineenvaihdunnan säätelijä.

ATX-koodi: A12AA03

Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Kalsiumionien valmistus kompensoi hermopulssien siirron prosessin toteuttamiseksi tarvittavien kalsiumionien puutetta, luuston ja sileiden lihasten vähenemistä, sydänlihasaktiivisuutta, luun muodostumista, veren hyytymistä.

farmakokinetiikkaa
Noin 1 / 5-1 / 3 nautittua kalsiumglukonaattia imeytyy ohutsuoleen; Tämä prosessi riippuu D-vitamiinin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja vähäisempien kalsiumionien sisältämän ruokavalion kanssa. Noin 20% erittyy munuaisissa, loput (80%) suolistossa (erittyy aktiivisesti maha-suolikanavan terminaalisen osan seinän kautta).

Kalsiumglukonaattimerkinnät

Kalsiumglukonaatin vasta-aiheet

Huolellisesti
Dehydraatio, elektrolyyttihäiriöt (hyperkalsemian riski), ripuli, imeytymishäiriö, vähäinen hyperkalsiuria, keskivaikea krooninen munuaisten vajaatoiminta, krooninen sydämen vajaatoiminta, laaja ateroskleroosi, hyperkoagulointi, ruoansulatuskanavan krooniset sairaudet, kalsiumin neururitiaasi anamneesissa.

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana
Tietoja ei ole saatavilla.

Kalsiumglukonaatti tabletit: analogit halvempia

Kalsiumglukonaatti tablettien annostus ja antotapa

Sisällä, ennen tai jälkeen 1-1,5 tuntia aterioiden jälkeen (juomanmaito), aikuiset - 1-3 g (2-6 tablettia) 2-3 kertaa päivässä. 5–6-vuotiaat lapset - 2-3 tablettia (1–1,5 g); 7-9-vuotiaat - 3-4 tablettia (1,5-2 g); 10 - 14 vuotta - 4-6 tablettia (2-3 g). Ota 2-3 kertaa päivässä.

Kalsiumglukonaatin sivuvaikutukset

yliannos

Hoito: sen eliminaatiota varten injektoidaan 5 - 10 IU / kg kalsitoniinia (laimentamalla se 0,5 l: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta). Antamisen kesto on 6 tuntia.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Vähentää hitaiden kalsiumkanavasalpaajien farmakologisia vaikutuksia.

Samanaikainen käyttö kinidiinin kanssa saattaa hidastaa intraventrikulaarista johtavuutta ja lisätä kinidiinin toksisuutta.

Se hidastaa tetrasykliinien, digoksiinin, suun kautta otettavien valmisteiden imeytymistä (niiden saannin on oltava vähintään 2 tuntia), kun se yhdistetään tiatsididiureettien kanssa, se voi lisätä hyperkalsemiaa, vähentää kalsitoniinin vaikutusta hyperkalsemian aikana, vähentää fenytoiinin biologista hyötyosuutta.

Ei suositella samanaikaisesti etanolin, karbonaattien, salisylaattien, sulfaattien kanssa (muodostaa liukenemattomia tai huonosti liukenevia kalsiumsuoloja).

Erityiset ohjeet
Potilaat, joilla on lievä hyperkalsiuria, joilla on vähäistä munuaisten vajaatoimintaa tai joilla on historiaa virtsakipu, lääkettä tulee määrätä varoen ja seurata säännöllisesti kalsiumin erittymistä virtsaan. Potilaiden, joilla on taipumus kiven muodostumiseen virtsaan, on suositeltavaa lisätä nesteen oton määrää. Tarvittaessa muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö edellyttää lääkärin valvontaa.

Tiedot mahdollisesta vaikutuksesta ajokykyyn, koneisiin
Tietoja ei ole saatavilla.

Vapautuslomake
Tabletit 500 mg.
10 tabletilla, joka on pakattu pakkauksettomasti paperipakkauksista.
10 tabletissa läpipainopakkauksessa polyvinyylikloridi- ja alumiinifoliosta, jossa on lakattu painatus tai pakkauspaperi.
2,3 rakkuloita sisältävissä solupakkauksissa, joissa on tabletti, merkintä "I" ja käyttöohje annetaan pakkauksessa pahvista.
2,3 läpipainopakkauksessa, jossa on tabletit, joissa ei ole merkintää "I", käyttöohjeet on pakattu pahvipakkaukseen. Pahvipakkaukseen on sijoitettu 20 muotoiltua soluvapaata tai muotoiltua solupakettia, joissa on tabletteja ilman "I" -merkintää ja yhtä paljon käyttöohjeita.
Contoured soluvapaita tai muotoiltuja solupaketteja, joissa on tabletteja, joissa ei ole "I" -merkkiä ja joissa on sama määrä käyttöohjeita, sijoitetaan monipakkaukseen.

Photo blister tabletit Kalsiumglukonaatti

Säilytysolosuhteet
Kuivassa paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kuva kalsiumglukonaatti tablettien pakkauksesta, joka osoittaa säilytysolosuhteet

SHELF LIFE
5 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Kuva kalsiumglukonaatti-tableteista Pakkausajan säilytys

Apteekkien myyntiehdot
Tiskin yli.

valmistaja
CJSC: n tuotannon lääketeollisuuden päivitys
633623, Novosibirskin alue, rp Suzun Str. Komission jäsen Zyatkov, d
Puh./Faksi: 8 (800) 200-09-95 Internet: www.pfk-obnovlenie.ru

Väitteet on lähetettävä osoitteeseen:
630071, Novosibirsk, ul. Stantsionnaya, 80

Kalsiumglukonaattitabletit abstraktit (käyttöohjeet) kuvissa

Kuva tablettien käyttöohjeista Kalsiumglukonaatti, osa 1

Kuva kalsiumglukonaattitablettien käytöstä, osa 2

Kuva tablettien käyttöohjeista Kalsiumglukonaatti, osa 3

Kuva tablettien käyttöohjeista Kalsiumglukonaatti, osa 4

Kalsiumglukonaattitabletit: arvio lääkkeestä

Tätä lääkettä määrättiin minulle pitkään, kun kehossani ei ollut tarpeeksi D-vitamiinia, en ymmärtänyt, että juuri tästä vitamiinista puuttui. Mutta heti, kun aloitin pillereitä, minulla oli hieman poskipunaa poskilleni. Lisäksi aloin syödä hyvin, luultavasti pillerit lisäävät ruokahalua. Hyvä lääke ja kalsiumglukonaatti on edullinen.

Antonina Nikolaeva, Zapadnaya Dvina

Olin hyvin sairas, joten lääkäri määräsi diureetteja sairauteni vuoksi. Näin heitä hyvin pitkään, luultavasti noin kaksi kuukautta. Pitkäaikaisen diureettien käytön taustalla kehoni alkoi epäonnistua. Tunsin jatkuvasti heikkoa, mielialani oli huono. Jotta voisin palata normaaliksi, minulle annettiin näitä pillereitä yhdessä eri vitamiinikompleksin kanssa. Kaikki huumeet auttoivat minua hyvin. Tässä on vain vitamiinikompleksi minulle on kallista. Siksi otin tämän lääkkeen puhtaasti. Hän ei aiheuttanut minulle mitään sivuvaikutuksia. Hyvä pillereitä.

Yanina Zakharskaya, Zapolyarny

Lääke ei auta minua ollenkaan. Hän oli määrännyt hänen lääkärinsä dermatoosiksi. Minulla oli niin paljon dermatoosia, vain kauheaa. Koko keho oli kutiava ja kaikki oli punainen. Minun vaahtoni, jotka olivat iholla, lenivät pois, vaikka olisin kevyesti naarmuttanut ruumiini. Aloitettiin kalsiumglukonaattitablettien ottamista. Aluksi kutina oli hieman pois heistä, mutta toisena päivänä aloitin haittavaikutuksia. Ensinnäkin minulla oli ripuli, sitten oksentelu alkoi myöhään iltapäivällä. Joten minun täytyi korvata nämä pillerit eri lääkkeellä.

Anastasia Kryukova, Moskova

Minulle annettiin nämä pillerit, kun olin vielä raskaana. Tuolloin minulla oli sairaus, usein kuume. Koska minä itse ymmärrän, että raskaana olevat naiset eivät saa ottaa antibiootteja, lääkäri määräsi nämä pillerit minulle. He auttoivat minua hyvin. Kesti 2 grammaa päivässä. Pillerit eivät aiheuttaneet minulle mitään sivuvaikutuksia. Pidin huumeesta, tärkeintä on, että se auttaa minua hyvin ja voidaan ottaa raskauden ja imetyksen aikana.

Aurora Smirnova, Mariinsk

Minulla on krooninen ripuli, olen kärsinyt tästä taudista pitkään. Hän otti paljon huumeita, mutta he eivät auttaneet minua kovasti. Tällä kertaa ystäväni kehotti minua ostamaan näitä pillereitä. He alkoivat ottaa 2 tablettia aamulla ja illalla. Tietenkin huumeiden auttoi minua, tunsin hieman helpompaa. Pillerit ovat hyvin halpoja, joten juon niitä. Minulle kerrottiin myös, että kalsiumglukonaattia on injektoitu. Mutta jos minun sairauteni pahenee jälleen, ja samat pillerit eivät auta minua, yritän injektion, ehkä ne ovat hieman vahvempia kuin pillerit.

Irina Kutuzova, Mariinsky Posad

Lääkkeeni ei auta lainkaan keuhkoputkien astmassa. Kukaan ei ole määrittänyt näitä pillereitä minulle, luin ohjeet itse ja huomasin, että ne voidaan ottaa keuhkoputkia varten. Aloin juoda ohjeiden mukaan, mutta ei yksinkertaisesti ollut tulosta. Minulla oli vain ripuli ja allerginen ihoreaktio pillereille. Siksi minun täytyy etsiä astma spray minun sairaus. Luultavasti vain hän pelastaa minut tästä pahasta taudista. Kalsiumglukonaatti on sinänsä halpa huume, joka on luultavasti miksi se ei voinut auttaa minua.