Mig 400

Käyttöohjeet:

Mig 400 on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke, jota käytetään kuumetta aiheuttavien flunssa- ja vilustumisolosuhteiden hoitoon sekä erilaisten etiologioiden kivun vähentämiseen.

Farmakologinen vaikutus MiG 400

Osa Mig 400 ibuprofeenista on propionihapon johdannainen, jolla on antipyreettisiä, analgeettisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Myös muiden, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tavoin sillä on verihiutaleiden vastainen aktiivisuus.

Mig 400: n aktiivisen komponentin analgeettinen vaikutus on voimakkainta luonteeltaan tulehduksellisilla kipuilla. Tässä tapauksessa lääkkeen anestesiaominaisuus ei kuulu huumausainetyyppiin.

Vapautusmuoto Mig 400

Mig 400 on valmistettu soikeana tabletteina, joissa on kaksipuolinen merkki ja ”E” kohokuvioitu, 10 kappaleen läpipainopakkauksissa.

Mig 400 (1 tabletti) sisältää 400 mg ibuprofeenia. Aktiivisen komponentin lisäksi Mig 400 sisältää täyteaineita: kolloidista piidioksidia, natriumkarboksimetyylitärkkelystä (tyyppi A), maissitärkkelystä, magnesiumstearaattia.

Analogit Mig 400

Mig 400: n analogit aktiivisessa komponentissa ovat lääkkeitä Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Mig 400 -analogien vaikutusmekanismi on seuraavat lääkkeet: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeeni, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

Käyttöaiheet MiG 400

Lääkitys Mig 400, oireenmukaisen hoidon ohjeiden mukaisesti:

• migreeni;
• päänsärky;
• hermosärky;
• hammassärky;
• Kuukautiskipu;
• Lihas- ja nivelkipu;
• Influenssaa ja katarraalisia sairauksia.

Vasta

Mig 400: lla on useita vasta-aiheita. Lääkettä ei saa käyttää:

• "Aspiriini Triad";
• Erossiiviset ja peptiset haavaumat, mukaan lukien mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava ja Crohnin tauti;
• Erilaisten etiologioiden verenvuoto;
• Hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt, mukaan lukien hypokoagulointi;
• Näköhermon sairaudet;
• Raskaus ja imetys;
• Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute;
• Yliherkkyys ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille ja asetyylisalisyylihapolle;
• Yliherkkyys komponenteille, jotka muodostavat Mig 400: n.

Pediatriassa Mig 400-tabletteja voidaan ottaa kaksitoista vuotta.

Mig 400, ohjeet, tulee ottaa varoen:

• Sydämen vajaatoiminnan taustalla;
• Vanhuudessa;
• Taustalla maksakirroosi portaalihypertensiolla;
• Hypertensiolla;
• Nefroottisella oireyhtymällä;
• Kun gastriitti, enteriitti ja koliitti;
• Maksan ja munuaisten vajaatoiminnan taustalla;
• Mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava;
• Hyperbilirubinemian taustalla;
• Taustalla tuntemattoman etiologian veritaudit.

Käyttötapa Mig 400

Lääkkeen Mig 400 alkuannos ohjeiden mukaan aikuisille ja alle 12-vuotiaille lapsille on 800 mg, jaettuna yhtä suurina annoksina 3-4 annokseen.

Joissakin tapauksissa on mahdollista nostaa päivittäistä annosta kolmeen Mig 400-tablettiin, mutta se on vähennettävä tavalliseen annokseen oireiden vähentämisen jälkeen.

Munuaisten vajaatoiminnan, sydämen tai maksan taustalla Mig 400 -annos tulisi ohjeiden mukaan pienentää.

Ohjeiden mukaan Mig 400-tabletteja ei pidä ottaa pidempään kuin seitsemän päivää, samoin kuin suuremmissa annoksissa, koska tämä voi johtaa yliannostukseen, joka ilmenee:

• päänsärky;
• Vatsakipu;
• Akuutti munuaisten vajaatoiminta;
• tinnitus;
• Oksentelu ja pahoinvointi;
• bradykardia;
• Metabolinen asidoosi;
• Uneliaisuus ja letargia;
• Hengityselinten pysäyttäminen;
• masennus;
• Verenpaineen alentaminen;
• kooma;
• Eteisvärinä;
• Takykardia.

Huumeiden vuorovaikutus

Tiatsididiureettien ja furosemidin tehoa voidaan vähentää, kun sitä käytetään samanaikaisesti Mig 400: n kanssa, mikä liittyy natriumin retentioon.

Ei ole suositeltavaa käyttää yhdistelmää ibuprofeenia, joka on osa Mig 400 -valmistetta suun kautta otettavien antikoagulanttien ja asetyylisalisyylihapon kanssa.

Lisäksi Mig 400 voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Nefrotoksisen vaikutuksen riski lisääntyy Mig 400: n ja takrolimuusin yhdistelmähoidon myötä.

Haittavaikutukset

Kuten muutkin steroidiset tulehduskipulääkkeet, Mig 400-tabletit voivat vahingoittaa erilaisia ​​kehon järjestelmiä.

Ruoansulatuskanavan häiriöt voivat ilmentää erilaisia ​​oireita, joista todennäköisimmin kehittyy oksentelu, vatsakipu, ilmavaivat, pahoinvointi, närästys, ripuli, ummetus. Harvinaisissa tapauksissa voidaan havaita maha-suolikanavan limakalvon haavaumia, joita verenvuoto ja rei'itys vaikeuttavat. Jos ruoansulatuskanavassa ilmenee verenvuotoa, Mig 400 tulee peruuttaa. Lisäksi häiriöt voivat ilmetä:

• Suun kipu;
• haimatulehdus;
• Suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
• Aphtinen stomatiitti;
• Kumeiden limakalvon haavaumat;
• Hepatiitti.

Herm 400-tabletteja käytettäessä ilmenevät hermoston häiriöt ilmenevät useimmiten seuraavasti:

• päänsärky;
• Hermosto ja ärtyneisyys;
• unettomuus;
• huimaus;
• Psykomotorinen agitaatio;
• ahdistuneisuus;
• masennus;
• uneliaisuus;
• hallusinaatiot;
• Sekaannusta.

Muiden kehon järjestelmien häiriöt Mig 400 -hoidon aikana, ohjeiden mukaan, sisältävät:

• Bronkospasmi ja hengenahdistus (hengityselimet);
• Takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine (sydän- ja verisuonijärjestelmä);
• Myrkyllistä vahinkoa näköhermolle, kuulon heikkenemiselle, näön hämärtymiselle tai kaksoisnäytölle, soittoäänelle tai tinnitukselle (aistinelimet);
• Anemia, agranulosytoosi, trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura (hematopoieettinen järjestelmä);
• Allerginen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta, polyuria, nefroottinen oireyhtymä, kystiitti (virtsajärjestelmä).

Mig 400 tablettien pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää verenvuotoriskiä (ruoansulatuskanavan, kohdun, ientulehduksen, verenvuotoa) ja näköhäiriöitä.

Mig 400 -valmisteella käytävän hoidon taustalla todennäköisimpiä allergisia reaktioita ovat:

• Bronkospasmi tai hengenahdistus;
• Quincken turvotus;
• eosinofilia;
• Ihottuma ja kutina;
• Eksudatiivinen erythema multiforme;
• Anafylaktinen sokki;
• Anafylaktiset reaktiot;
• kuume;
• Myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi;
• Allerginen nuha.

Säilytysolosuhteet

Mig 400 on ei-steroidinen tulehduskipulääke, jonka myyntiaika on 36 kuukautta ja jonka säilytysolosuhteet ovat normaalit (30 ° C: n lämpötilassa).

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!

Lääketieteen muutokset

• rakenne
• Vapautus- ja pakkaustavat
• Farmakologiset ominaisuudet
• Käyttöaiheet
• Annostus ja antaminen
• Vasta
• Yliannostuksen kliiniset merkit
• Haittavaikutukset
• Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
• Säilytysolosuhteet ja säilyvyys
• Apteekkien myyntiehdot
• Lääkkeen analogit
• Arviot

rakenne

Lääkkeen vaikuttavat aineet ovat: kondroitiinisulfaatin natriumsuola - 600 mg. Glukosamiinihydrokloridi - 750 mg. Lisäaineet: fruktoosi, vedetön sitruunahappo.

Vapautus- ja pakkaustavat

Lääkettä valmistetaan valkoisena tai kellertävänä jauheena, joka on hajuton ja jota käytetään liuoksen valmistamiseen, joka otetaan suun kautta.

Tämä työkalu on pakattu 5 g: n suljettuihin pusseihin. Pakkauksessa voi olla 10, 15 tai 30 pussia.

Liitosten hoidossa lukijamme käyttävät SustaLifea. Kun näemme tämän työkalun suosion, päätimme tarjota sen sinulle.
Lue lisää täältä...

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka. Kondroitiinisulfaatti on mukopolysakkaridi, joka on osa proteoglykaaneja, jotka yhdessä kollageenikuitujen kanssa muodostavat rustokudoksen matriisin. Näyttää voimakkaita korroosion suojaavia ominaisuuksia: vaikuttaa kalsiumfosforin aineenvaihduntaan rustokudoksissa, estää sellaisten entsyymien kehittymisen, jotka aiheuttavat luukudoksen tuhoutumista, tehostavat regeneraatioprosesseja luun alareunassa ja rustossa. Tulehdusta ja kipua lievittävä vaikutus, joka johtuu kyvystä vähentää merkittävästi tulehduksellisten välittäjien vapautumista synoviaalisessa nesteessä sekä estää leukotrieenin B4 ja prostaglandiinin E2 tuotanto.

Normalisoi rustoisten pintojen työtä, estäen heitä liioittamasta ja kohoamasta. Lisää synoviaalisen nesteen määrää, joka parantaa merkittävästi nivelien moottorin suorituskykyä.

Glukosamiinihydrokloridi on aine, joka kuuluu ruston ja luukudoksen metabolian korjaavien ryhmien joukkoon. Suoritetaan pääasiallinen toiminta rustokudosten muodostumisprosessissa, koska jälkimmäisiä ei muodostu glukosamiinien puuttuessa. Se stimuloi myös mukopolysakkaridien, kondroitiinin ja hyaluronihapon tuotantoa. Sillä on tulehdusta ehkäisevä vaikutus, joka vähentää nivelten degeneratiivisia prosesseja.

Farmakokinetiikkaa. Kondroitiinin sisäiseen antamiseen liittyy sen nopea imeytyminen suolikanavasta. Veren maksimipitoisuus havaitaan 2,5-3 tunnin kuluttua. Biosaatavuus - 13%. Kumuloitu synoviaalisessa nesteessä. Noin 80% aineesta erittyy munuaisten kautta virtsaan, loput 20% erittyy muuttumattomana.

Käyttöaiheet

• Eri etiologioiden artroksen hoito.
• Polven ja lonkkanivelen nivelrikon hoito.
• Kasvojen liitosten osteokondroosin hoito.

Annostelu ja hoito

Tämä lääkkeen muoto on tarkoitettu vain suun kautta annettavaksi. Tällöin kaikki pussista peräisin oleva jauhe on liuotettava lasilliseen keitettyä, jäähdytettyä vettä ja välittömästi humalassa.

Aikuisille, samoin kuin yli 12-vuotiaille nuorille, määrätään 1 annospussi kahdesti päivässä 1 kuukauden ajan, sitten annosta on vähennettävä - 1 annospussi kerran päivässä.

Vasta

• Yliherkkyys lääkkeen pää- tai lisäosille.
• Alle 12-vuotiaat potilaat.
• Raskaus ja imetys.

Äärimmäisen varovaisesti lääkettä määrätään potilaille, jotka kärsivät:

1. Maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta.
2. Veren elementtien muodostumisen tai sen hyytymisen tekijöiden loukkaukset.
3. Diabetes mellitus

Yliannostuksen kliiniset merkit

Tämän lääkkeen yliannostus on erittäin harvinaista. Joissakin tapauksissa ruoansulatuskanavan mahdolliset loukkaukset - närästys, toistuvat pahoinvointi, oksentelu, ripuli tai ummetus, kipu vatsan keskiosassa. Joskus on ihon ei-toivottuja oireita: nokkosihottuma, kutina. Pitkällä aikavälillä lääkkeen käyttö ilman asianmukaisia ​​taukoja hoitokurssien välillä lisää hemorragisen ihottuman riskiä.

Spesifistä vastalääkettä ei löydy, joten lääkkeen yliannostuksen yhteydessä suoritetaan standardi detoksifiointiterapia.

Haittavaikutukset

Sisäiseen annosteluun käytettävän jauheen käytön aikana ei-toivottuja reaktioita, joita voidaan havaita:

• Allergiset oireet: ihotulehdus, ihon punoitus ja kutina, limakalvojen turvotus.
• Lisääntynyt ilmavaivat (ilmavaivat).
• Kipu epigastriumissa.
• Ummetus tai ripuli.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Hondromed Plusin samanaikainen käyttö ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä johtaa molempien lääkkeiden terapeuttisen vaikutuksen lisääntymiseen.

Ei ole hyväksyttävää käyttää tätä lääkettä verihiutaleiden ja epäsuorien antikoagulanttien kanssa, koska tässä tapauksessa verenvuotoriski kasvaa.

Vähentää klooramfenikolin ja puolisynteettisten antibakteeristen aineiden imeytymistä ja sillä on päinvastainen vaikutus tetrasykliineihin.

Lääke ei vaikuta reaktioon ajettaessa ajoneuvoa tai kuljettaessa muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja.

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Lääkettä tulee säilyttää paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla, suojattu kosteudelta ja suoralta auringonvalolta.

Tuotteen säilyvyysaika on 2 vuotta. Lääkettä ei käytetä viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Lääkkeen jäänteet on hävitettävä.

Apteekkien myyntiehdot

Tämä lääke luovutetaan ilman reseptiä.

Lääkkeen analogit

• Artra (Yhdysvaltain valmistaja).
• Arthrotsin (valmistaja Venäjä).
• Digan (valmistaja Intia).
• Teraflex (valmistaja USA).
• Revmagerb (valmistaja Puola).
• Hondrozamin (Valko-Venäjän tuottaja).

Arviot

1. Hei Olen 30-vuotias. Vuosi sitten, koska istuin ei ollut, selkäni osteokondroosi alkoi. Kiput olivat vain kauhistuttavia, en voinut istua, seisoa, vain makaamaan ja jotenkin. Tietenkin klinikassa määriteltiin ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, mutta ne toimivat vain jonkin aikaa. Sitten ehdotin lääkettä Hondromed Plus. Voit ottaa tietysti tarvetta pitkään aikaan, mutta vaikutus on havaittavissa ensimmäisen viikon jälkeen. Suosittelen sitä kaikille!
2. Hyvää iltaa! Äskettäin diagnosoitiin lonkkanivelen koaksartroosi. Yritin käyttää lääkettä Aflutopia, mutta en nähnyt mitään erityistä vaikutusta. He suosittelivat kokeilla Hondrmed Plusia. Ostin sen tietysti hieman kalliilla hinnoilla, mutta päätin kokeilla sitä joka tapauksessa. Vietin kuukauden kurssin ja tunsin hieman helpotusta. Nyt jatkan kurssin ja tunnen paljon helpompaa. Aion jatkaa taukoa ja juoda pois 6 kuukauden kurssin uudelleen, ja sitten tarkastelen tuloksia. Mutta nyt kaikki sopii minulle.
3. Hyvä päivä! Ennen sitä en ollut koskaan kärsinyt yhteisistä ongelmista, vaikka ikäni oli jo kunnollinen (olen 57 vuotta). Mutta nyt polvini ovat alkaneet satuttaa paljon, joskus niin paljon, että en voi nukkua yöllä. Sairaala suositteli paljon, ja ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja hormonit sekä fysioterapia. Ja apteekissa he jotenkin suosittelivat kokeilla huumeita Hodromed Plus, se on kätevä ottaa se, ja monet ihmiset puhuvat siitä hyvin. Ostin, ja tiedätte, et koskaan pahoittanut. Polvillani melkein pysähtyi, paitsi joskus huonoissa sääolosuhteissa. Totta, hän kuuli, että se ei auta kaikkia, ja tässä tapauksessa sinun on lisättävä lisää tätä lääkettä. Mutta autoin ilman lisäystä, toivon, että tämä jatkuu.

Movalis viittaa yleensä ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin. Tällä lääkkeellä on anti-inflammatorisia sekä kipulääkkeitä ja antipyreettisiä vaikutuksia. Lääkkeen vaikutusmekanismi perustuu prostaglandiinien biosynteesin vähenemiseen, joka tapahtuu COX: n entsymaattisen aktiivisuuden estämisen seurauksena. Tehokkain Movalisin muoto on injektiot, tämä lääke on saatavilla myös tablettien, peräpuikkojen ja peräpuikkojen muodossa.

Movalis kuuluu uusimpaan sukupolven lääkkeisiin, sillä on huomattavasti vähäisempiä haittavaikutuksia, erityisesti ruoansulatuskanavasta, mikä mahdollistaa tämän lääkkeen käytön pitkään.

Injektioiden käyttöä (samoin kuin muita tämän lääkkeen muotoja) suositellaan käytettäväksi sellaisten sairauksien, kuten nivelrikko, nivelreuma, ankyloiva spondyliitti ja ankyloiva spondyliitti, oireenmukaiseen hoitoon.

Tämän lääkkeen vaikutusaika on optimaalinen potilaille, jotka saavat pitkäaikaishoitoa. Erityisesti injektiot tehdään kerran päivässä, kun taas potilaan palaute on positiivisin. Ihmiset, jotka käyttävät tätä lääkettä, sanovat, että sillä on melko lievä vaikutus ja se on hyvin siedetty, samalla kun se hoitaa tehokkaasti sen päätoiminnon (kivunlievitys ja tulehdus).

Yleensä tämän lääkkeen injektiot ovat erittäin tehokkaita keinoja, ainoa haittapuoli ei ole liian alhainen hinta, mutta se on täysin sen tehokkuuden mukainen.

Movalis-valmisteen kaikkein nopein muoto on injektiot. Tässä muodossa lääkettä käytetään taudin akuuttien hyökkäysten aikana. Koska injektiot antavat lääkkeen taatun osuman välttämättömän vaikutuksen sijasta, anestesiavaikutus on useita kertoja vahvempi kuin lääkkeen tabletin muodossa. On kuitenkin pidettävä mielessä, että injektioita ei voida käyttää pitkään, koska lääkkeen jatkuvassa lihaksensisäisessä antamisessa lihaskuidut voivat vahingoittua.

Edellä esitetystä syystä tämän lääkkeen käyttöaiheet viittaavat tablettien käytön yhdistelmään remissioiden aikana, ja pahenemisvaiheessa annetaan injektionesteitä. Joissakin tapauksissa on mahdollista käyttää rektaalisia peräpuikkoja, mutta peräpuikkojen käyttö on vasta-aiheista peräsuolisairauksien läsnä ollessa.

Käyttöohjeet lääkkeen Movalis käyttöön

Lääkkeen käyttö injektioiden muodossa on suositeltavaa vain hoidon ensimmäisinä päivinä, minkä jälkeen käytetään lääkkeen oraalista muotoa. Syötä lääke syvään lihaksensisäisesti. Tulehduksen vakavuudesta ja kivun voimakkuudesta riippuen lääkkeen suositeltu annos on 7,5–15 mg vuorokaudessa (huomio, sinun kannattaa keskustella lääkärisi kanssa ennen itsehoitoa!). Koska hoitoajan kasvu ja lääkkeen annoksen nousu voivat johtaa haittavaikutusten esiintymiseen, on suositeltavaa käyttää lääkettä mahdollisimman lyhyessä ajassa pienimmässä tehokkaassa annoksessa. Tämä injektioiden muodossa oleva lääke on kiellettyä sekoittaa muiden lääkkeiden kanssa samassa ruiskussa, koska huumeiden yhteensopimattomuus on olemassa. Lisäksi tämän lääkkeen liuosta ei voida antaa suonensisäisesti.

On tiettyjä rajoituksia potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, tässä tapauksessa lääkkeen päivittäinen annos ei voi olla yli 7,5 mg.

On myös pidettävä mielessä, että Movalis-injektioiden käyttöä suositellaan vain yli 15-vuotiaille nuorille ja aikuisille.

Lääkkeen annostukset, kun niitä käytetään tablettien muodossa, määrää hoitava lääkäri, yleisessä tapauksessa suositellaan seuraavia annoksia:

• osteoartriitin yhteydessä määrätään 7,5 mg: n päivittäinen annos (peräpuikkojen muodossa - 15 mg), tarvittaessa lääkkeen annosta voidaan nostaa 15 mg: aan päivässä;
• nivelreuman kaltaisen taudin yhteydessä määrätään 15 mg: n vuorokausiannos, mutta kun haluttu terapeuttinen vaikutus saavutetaan, annos on pienennettävä 7,5 mg: aan päivässä;
• ankylosoivan spondyliitin yhteydessä se on määrätty myös 15 mg: n vuorokausiannoksena, ja kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, se pienenee 7,5 mg: aan päivässä.

Jos potilaalla on lisääntynyt haittavaikutusten riski, päivittäinen annos ei saa ylittää 7,5 mg. Samanlainen lääkeannos on määrätty potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Lääkkeen enimmäisannos ei ole määritelty lapsille, joten lääkettä käytetään vain aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille. Samaan aikaan yli 12-vuotiaalle teini-ikäiselle lääkkeelle maksimi annos määritetään 0,25 mg painokiloa kohti. Lääkkeen suurin mahdollinen annos on 15 mg.

Tabletti tulee ottaa aterioiden yhteydessä, mutta ei pureskella ja juoda runsaasti vettä.

Vasta

On kiellettyä käyttää tätä lääkettä ihmisille, joilla on seuraavat sairaudet:

• sekä pohjukaissuolen että mahan mahahaava, pahenemisvaiheessa, maksan vajaatoiminnassa, munuaisten vajaatoiminnassa;
• alle 15-vuotiaat lapset, naiset raskauden ja ruokinnan aikana;
• antikoagulanteilla hoidettuja potilaita. Tällöin tulee harkita lihaksensisäisen hematooman muodostumisen riskiä;
• injektiot on kielletty käytettäväksi potilailla, joilla on allerginen reaktio ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille;
• dekompensoitu sydämen vajaatoiminta.

Haittavaikutukset

Pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa erilaisia ​​haittavaikutuksia. Valmistajien antamat tiedot perustuvat tutkimuksiin, joihin osallistui lähes 4 000 potilasta.

Todettiin, että noin 1 prosentissa tapauksista havaitaan sellaisia ​​sivuvaikutuksia kuin pahoinvointi, oksentelu, dyspepsia, vatsakipu, ripuli ja ummetus.

Verenmuodostusjärjestelmän puolelta anemiaa havaitaan hieman useammin kuin 1%: ssa tapauksista, vähemmän kuin 1%: ssa tapauksista on käsiteltävä veren kaavan muutosta.

Ihon ärsytystä ja kutinaa voi esiintyä, urtikaria ja stomatiitti ovat hieman harvinaisempia.

Lääkkeen pitkäaikaisen käytön sydän- ja verisuonijärjestelmä voi vastata turvotukseen (hieman useammin kuin 1% tapauksista) ja verenpaineen nousu, sydämentykytys (alle 1%: lla tapauksista).

Joissakin tapauksissa voidaan havaita päänsärkyä ja huimausta, harvemmin - letargiaa ja tinnitusa. Harvoin voi esiintyä munuaisten toiminnan muutoksia.

Jos injektioita käytetään pitkään, voi muodostua hematooma, joissakin tapauksissa esiintyy kipua ja turvotusta.

• Mikä voisi olla syynä kipuun ranteessa?
• Vertebraalinen tyrä - hoito ilman leikkausta
• Miten käsitellä istumahäiriöiden rikkomista?
• Miksi oikeassa reunassa on kipua kylkiluun alapuolelta
• Yleisen osteokondroosin ilmenemismuodot ja hoito

• Osteoartriitti ja periartroosi
• kipu
• video
• Selkäranka
• dorsopathies
• Muut sairaudet
• Selkäydinsairaudet
• Nivelsairaudet
• kyfoosi
• lihastulehdus
• hermosärky
• Spinaaliset kasvaimet
• nivelrikko
• osteoporoosi
• osteochondrosis
• pullistuma
• radiculitis
• oireyhtymät
• skolioosi
• spondyloosi
• spondylolisthesis
• Selkärangan tuotteet
• Selkärangan vammat
• Takaisin harjoitukset
• Se on mielenkiintoista

21. helmikuuta 2019

Hoito ei auta eroon olkapään kipu

20. helmikuuta 2019

Älä välitä kipua sen jälkeen, kun olet pudonnut häntäluun

19. helmikuuta 2019

Hoito ei auta kohdunkaulan osteokondroosissa

18. helmikuuta 2019

Selkäydinvamma, puutuminen leikkauksen jälkeen

17. helmikuuta 2019

• Miten käsitellään epävakaa kävelyä ja kipua sakraalisella alueella?

Selkärangan klinikoiden luettelo

Liitosten hoidossa lukijamme käyttävät SustaLifea. Kun näemme tämän työkalun suosion, päätimme tarjota sen sinulle.
Lue lisää täältä...

Mig 400 - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi: MIG ® 400

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Kemiallinen nimi: (2RS) -2- [4- (2-metyylipropyyli) fenyyli] propaanihappo

Annostuslomake:

ainekset:

Kuvaus:
soikeat tabletit, kalvopäällysteiset, valkoiset tai lähes valkoiset, joilla on kaksipuolinen riski jakaa ja kohokuvioida "E": n ja E: n toisella puolella riskien molemmin puolin.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATH-koodi: M01AE01.

Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Sillä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Ibuprofeeni on propionihapon johdannainen. Vaikutusmekanismi liittyy syklo-oksigenaasi-tyypin 1 ja 2 entsyymin estoon, mikä johtaa prostaglandiinisynteesin estoon.
Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellisen kivun osalta. Tukahduttaa verihiutaleiden aggregaatiota.

farmakokinetiikkaa
Imeytyminen: ibuprofeeni imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Suurin pitoisuus (C_max) ibuprofeeni veriplasmassa sen jälkeen, kun lääke on otettu suun kautta 400 mg: n annoksella, saavutetaan 1-2 tunnin kuluessa ja on noin 30 μg / ml.
Jakautuminen: sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 99%. Jakautunut synoviaalisessa nesteessä (C_max 2–3 tuntia), jossa se luo suurempia pitoisuuksia kuin plasmassa.
Metabolia: metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia.
Poistuminen: sillä on kaksivaiheinen eliminaatiokinetiikka. Puoliintumisaika (T1 / 2) on 1,8-3,5 tuntia. Erittyy munuaisten kautta (muuttumaton, enintään 1%) ja vähemmässä määrin sappeen.

Mig - käyttö- ja luovutusohjeet, koostumus, sivuvaikutukset ja hinta

Eri alkuperää, kuumetta, vilustumista ja flunssaa aiheuttavat kivut voidaan helposti vapauttaa MIG-tableteilla. Lääkkeen lisäetuna on, että sen vaikuttava aine ibuprofeeni ei ainoastaan ​​eliminoi kipua, vaan sillä on myös antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Ennen lääkkeen ottamista tulee olla perehtynyt käyttöohjeisiin.

MIG-tablettien koostumus

Lääke MIG 400 on saatavana soikeana tabletteina, joissa on kahdenvälinen riski ja leimaus. Tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin. Lääkkeen koostumus:

rakenne

Vaikuttava aine

Apukomponentit

magnesiumstearaatti, natriumkarboksimetyylitärkkelys, kolloidinen piidioksidi, maissitärkkelys

Shell-koostumus

titaanidioksidi, hypromelloosi, povidoni, makrogoli

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

MIG: n käyttöohjeet sisältävät tietoja siitä, että tablettien vaikuttava aine on ibuprofeeni. Tällä komponentilla on anti-inflammatorisia ja antipyreettisiä vaikutuksia, jotka estävät selektiivisesti syklo-oksigenaasia ja estävät prostaglandiinien synteesin. Lääkkeellä on kipua lievittävä vaikutus. Tabletit imeytyvät nopeasti ruoansulatuskanavasta.

Lääke saavuttaa maksimaalisen plasmakonsentraationsa kaksi tuntia nielemisen jälkeen, sitoutuu proteiineihin 99% ja jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä. Ibuprofeenin biotransformaatio tapahtuu maksassa, muodostuu karboksyyli- ja hydroksyyli-inaktiivisia metaboliitteja. Niiden puoliintumisaika on 2,5 tuntia, erittyy virtsaan ja sappeen.

Indikaatiot MIG-tablettien käytöstä

MIG-tablettien ottamisen syyt johtuvat lääkkeen vaikuttavan aineen ibuprofeenin anestesiaominaisuuksista. Lääkärit määrittelevät pillereitä eri olosuhteisiin. Suuntaviivojen mukaan suorat oireiden hoitoa koskevat ohjeet ovat:

• päänsärky;
• hammassärky;
• migreeni;
• hermosärky;
• kuume ja vilustuminen, flunssa;
• kipu nivelissä ja lihaksissa.

Annostelu ja hoito

Lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Annostus riippuu taudin kulusta ja kivun oireiden vakavuudesta. Pilleri alkaa annoksella 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Riippuen objektiivisten todisteiden saatavuudesta jatkuvan kivun muodossa, annosta voidaan nostaa 400 mg: aan kolme kertaa päivässä. Tuloksen saavuttamisen jälkeen päivittäinen kokonaisannos pienenee 600-800 mg: aan. Varojen vastaanottamisen kesto ei saisi ylittää viikkoa käyttöohjeiden mukaisesti.

Mig imetyksen aikana

Vaikuttava aine MIG 400 ei ole steroidi eikä sillä ole mutageenista, teratogeenistä tai karsinogeenista vaikutusta, mikä johti lääkkeen käytön sallimiseen imetyksen aikana vain terapeuttisissa annoksissa. Lääkkeen tulisi olla mahdollisimman rajoitettu ajoissa käyttöohjeiden mukaisesti. Jos käyttöaiheet edellyttävät lääkkeen pitkäaikaista käyttöä, lapsi on siirrettävä keinotekoiseen ruokintaan. Hoidon lopettamisen jälkeen imetys voi jatkua.

Huumeiden vuorovaikutus

MIG 400 (MIG 400) pystyy vähentämään furosemidin ja tiatsididiureettien vaikutuksia, mikä johtaa natriumin retentioon ja prostaglandiinituotannon tukahduttamiseen. Muut lääkkeiden yhteisvaikutukset käyttöohjeista:

1. Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutusta, joten on suositeltavaa olla yhdistämättä niitä.
2. Koostumuksen aktiivinen komponentti vähentää asetyylisalisyylihapon verihiutaleiden vaikutusta verenpainelääkkeeseen, vähentää verenpainelääkkeiden vaikutusta.
3. Lääkettä käytetään varoen samanaikaisesti ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ja glukokortikosteroidien kanssa, mikä johtaa ruoansulatuskanavan haittavaikutusten ilmaantumiseen.
4. Ibuprofeeni lisää metotreksaatin määrää veressä, kun se yhdistetään zidovudiinin kanssa hemofilian hoidossa HIV-tartunnan saaneilla potilailla lisää hemartroosin riskiä.
5. Mig- ja takrolimuusin yhdistelmä johtaa nefrotoksisuuden todennäköisyyden lisääntymiseen prostaglandiinien tuotannon tukahduttamisen taustalla.
6. Lääke parantaa insuliinin ja suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemisiä ominaisuuksia.

Haittavaikutukset

MIG-tabletit voivat aiheuttaa haittavaikutuksia eri elimissä ja järjestelmissä. Käyttöohjeet korostavat seuraavaa:

• ummetus, oksentelu, närästys, vatsakipu, ripuli, pahoinvointi, ruokahaluttomuus, ilmavaivat;
• sidekalvon turvotus, silmäluomet, kuiva ja ärsytetty silmä, kaksoisnäkö tai näön hämärtyminen, kuulon heikkeneminen, melu tai tinnitus, näköhermon myrkylliset vauriot;
• takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine;
• nuha, allergiat, kuume, angioedeema, bronkospasmi, anafylaktinen sokki, anafylaktoidiset reaktiot, punoitus, kutiseva iho;
• hematokriitin, seerumin glukoosin, hemoglobiinin, kreatiniinipuhdistuman väheneminen;
• seerumin kreatiniinipitoisuuden, maksan entsyymiaktiivisuuden lisääntyminen plasmassa, verenvuodon lisääntyminen;
• hengenahdistus;
• tajunnan häiriöt, unettomuus, uneliaisuus, päänsärky, ärtyneisyys, hermostuneisuus, ahdistuneisuus, levottomuus, huimaus, masennus, hallusinaatiot;
• polyuria, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä, akuutti munuaisten vajaatoiminta, kystiitti;
• agranulosytoosi, trombosytopeeninen purpura, trombosytopenia, leukopenia, anemia;
• mahalaukun limakalvon haavaumat, aphtiininen stomatiitti, kipu suussa;
• hengenahdistus;
• maksahäiriöt;
• eosinofilia;
• hepatiitti, haimatulehdus;
• aseptinen meningiitti.

Metformiini: tablettien, koostumuksen, annostuksen, analogien käyttöaiheet

Käyttöaiheet Metformiinin tiedetään jokaisen lääkärin endokrinologille. Lääkitys on suunniteltu vähentämään sokerin määrää veressä. Se toteutetaan tablettien muodossa, joilla on eri annokset vasta lääkärin antaman lomakkeen antamisen jälkeen. Sitä käytetään tyypin 2 diabeteksen ja muiden insuliinihormoonin immuniteettiin liittyvien sairauksien hoitoon.

Lääkkeen koostumus

Käsitelty lääkitys sisältää yhden metformiinihydrokloridin vaikuttavan aineen ja muita aineita, kuten:

• polyvinyylipyrrolidoni K 90;
• maissitärkkelys;
• krospovidoni;
• steariinihapon magnesiumsuola;
• talkki.

Valkoisen enteerisen kuoren koostumus sisältää talkkia, titaanidioksidia, makrogolia 6000, Eudragit L 100-55 ja isobutaanihappoa.

Farmakologiset vaikutukset ja farmakokinetiikka

Metformiini on hypoglykeminen lääke, joka vähentää glukoosin määrää veressä ja lisää kehon sietokykyä. Insuliinireseptorien herkkyys paranee lääkkeen vaikutuksen lisäksi.

Vaikuttava aine ei vaikuta haiman kudokseen, joka on vastuussa hormoninsuliinin tuottamisesta, eikä se aiheuta verensokeritason kriittistä laskua.

Lääkkeen ottamisen jälkeen veren rasvamäärä vähenee, aineenvaihduntaprosessit normalisoituvat, fibriinin halkaisun nopeus kasvaa.

Kun lääkäri on määrännyt metformiinia, potilas voi havaita rasvakudoksen vähenemisen ja painon vähenemisen.

Tablettien vaikuttava aine imeytyy elimistöön vain 60% ja jakautuu tasaisesti koko kehon kudoksiin 2,5 tunnin kuluttua. Kun otat lääkitystä syömisen aikana, imeytymisnopeus kasvaa merkittävästi.

Metformiini erittyy virtsaan muuttumattomana 9-12 tunnin kuluttua. Jos virtsajärjestelmä on heikentynyt, aktiivinen komponentti voi kerääntyä elimistöön ja johtaa vakaviin poikkeamiin, jotka liittyvät aktiivisen komponentin ylimääräiseen tilavuuteen.

Käyttöaiheet Metformiini

Metformiinitabletteja käytetään insuliinista riippumattoman diabetes mellituksen hoitoon silloin, kun erikoistuneet ruokavalion rajoitukset eivät ole tuottaneet odotettua tulosta.

Lääkitystä suositellaan potilaille, joiden lihavuus on vakava, ja henkilöille, joilla on normaali paino. Se on osoitettu sekä aikuisille että lapsille, jotka ovat 10 vuoden ikäisiä itsehoitona. Tai osana yhdistelmähoitoa muiden lääkinnällisten laitteiden kanssa, jotka vähentävät glukoosipitoisuutta veressä tai insuliinissa.

Asiantuntijat voivat määrätä lääkkeitä ja muita patologioita, esimerkiksi polysystaalisilla munasarjoilla, mutta vain jos on vakavia merkkejä. Lääkkeen itsenäinen käyttö on kielletty.

Ohjeet tablettien ottamiseen ja annosteluun

Lääkkeen käyttö on suoritettava samanaikaisesti ruoan kanssa tai välittömästi aterian jälkeen. Antamisen ja annostelun tiheys on yhteydessä lääkkeen vapautumisen muotoon ja taudin vakavuuteen.

Kun hoito hoidetaan yksinomaan Metforminilla, aloitusannos on 500 mg, antotaajuus on 1-3 kertaa 24 tunnin aikana. Sallikaa myös 850 mg: n annos 1-2 kertaa 24 tunnin aikana. Jos tämä on tarpeen, annosta voidaan nostaa 3 grammaan 24 tunnin kuluessa.

Yli 10-vuotiaille lapsille määrätään 0,5 g: n annos 1-2 kertaa 24 tunnin aikana tai 0,85 g kerran päivässä. Tarvittaessa annosta voidaan nostaa 1000-2000 mg: aan päivässä jaettuna 2-3 annokseen.

Kahden viikon kuluttua hoidon aloittamisesta määrätty annos on säädettävä verensokeri-testin tulosten perusteella.

Jos tyypin 2 diabetesta hoidetaan yhdistelmähoidolla metformiinin kanssa, aloitusannos on 0,5–0,85 g 2-3 kertaa 24 tunnin aikana. Injektoidun insuliinin määrä määräytyy verikokeiden tulosten perusteella.

On tärkeää! Diabeteshoidon aikana asiantuntijat suosittelevat säännöllistä verensokeritestausta koti-glukoosimittarilla kertakäyttöisillä testiliuskoilla. Jos tunnistat korkeat hinnat, joita tarvitaan välittömästi lääkärin luona.

Raskauden ja imetyksen aikana

Asiantuntijat eivät ole suorittaneet riittäviä tutkimuksia lääkkeen vaikuttavan komponentin vaikutuksesta kehittyvään sikiöön, mutta havaittiin, että se tunkeutuu histohematogeeniseen estoon. Terapeuttisen aineen käyttö on sallittua vain silloin, kun se on ehdottoman välttämätöntä, kun äidille koituvat hyödyt toistuvasti ylittävät lapsen riskit.

Metformiini tunkeutuu rintamaidon koostumukseen 1/3: n pitoisuudesta äidin veriplasmassa. Tässä suhteessa ei ole suositeltavaa yhdistää imettämistä lääkkeiden ottamiseen.

Tiedemiehet ovat havainneet, että lääke ei aiheuta solujen mutaatioita eikä vaikuta naisen kykyyn synnyttää elinkelpoista lasta. Mutta raskaana olevan naisen, joka käyttää tätä lääkettä, on oltava gynekologin ja endokrinologin tarkassa valvonnassa.

Huumeiden vuorovaikutus

Metformiini reagoi erilaisten lääkkeiden kanssa, mikä voi vaatia tyypin 2 diabeteksen hoidossa kulutetun lääkkeen annoksen muuttamista, mukaan lukien insuliinista riippuva muoto.

Kun käytät seuraavia lääkkeitä yhdessä kyseisen lääkkeen kanssa, jälkimmäisellä on selvempi vaikutus:

Käyttöohjeissa todetaan, että harkitun terapeuttisen lääkkeen käyttö yhdessä diureettien, glukagonin, kilpirauhashormonien, naishormonien, nikotiinihapon, kalsiumkanavan salpaajien, isoniatsidin ja somatostatiinin kanssa vähentää hoidettavan lääkkeen terapeuttista vaikutusta.

Cimetidiini vuorovaikutuksessa metformiinin kanssa johtaa maitohappoasidoosin kehittymiseen.

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Biguanidit (aineet, joita käytetään diabeteksen hoidossa) vuorovaikutuksessa alkoholia sisältävien juomien kanssa voivat aiheuttaa komplikaatioita, jotka liittyvät maitohapon määrän lisääntymiseen veressä.

Vasta-aiheet, sivuvaikutukset, yliannostus

Lääkettä, joka vähentää veren glukoosin indikaattoreita, ei saa käyttää tällaisissa olosuhteissa:

• ketoasidoosi;
• diabeettinen prekooma tai kooma;
• virtsan epänormaali työ;
• patologiat, joita esiintyy munuaisten vajaatoiminnan kehittymisen riskillä;
• sairaudet, jotka voivat aiheuttaa sydämen tai keuhkojen vajaatoimintaa;
• vammat tai kirurgiset toimenpiteet, jotka edellyttävät insuliinihoitoa;
• maksan patologinen työ;
• alkoholismi tai alkoholimyrkytys;
• tarve suorittaa röntgensäteitä kontrastiaineella (2 päivää ennen ja 2 päivää toimenpiteen jälkeen);
• maitohappoasidoosi;
• ruokavalio, joka sisältää vähemmän kuin tuhat kaloria;
• raskaus;
• imetys;
• kyvyttömyys havaita lääketieteellisen valmisteen koostumukseen sisältyviä komponentteja.

Asiantuntijat eivät suosittele Metformin-hoitoa yli 60-vuotiailla potilailla, jotka harjoittavat voimakasta fyysistä aktiivisuutta, koska maitohappoasidoosin riski kasvaa.

Haittavaikutukset, joita esiintyy käytettäessä kyseistä lääkettä:

• veren toimintojen ja koostumuksen rikkominen;
• maksan poikkeavuudet;
• maku reseptorien muutos;
• allergiset ilmenemismuodot;
• lisääntynyt maitohappopitoisuus veressä;
• B-ryhmän vitamiinien sulavuuden rikkominen;
• yleinen terveyden heikkeneminen;
• hypoglykeminen kooma.

Tyypillisesti nämä patologiat ilmenevät, kun lääkettä käytetään väärässä annoksessa tai kontraindikaatioiden läsnä ollessa.

Jos havaitaan kielteisiä ilmenemismuotoja, on välttämätöntä ottaa pikaisesti yhteyttä lääkäriin oireiden hoitoon ja hoitotaktiikan tarkistamiseen.

Lääkeaineen kulutus, jonka pitoisuus ylittää erikoislääkärin suositteleman pitoisuuden, voi johtaa maitohappoasidoosin kehittymiseen, joka on yhteensopimaton elämän kanssa. Samanlainen epänormaali tila kehittyy lääkkeen käytön seurauksena, jos virtsajärjestelmän toiminta on heikentynyt.

• pahoinvointia ja oksentelua;
• ulostehäiriö;
• kehon lämpötilan lasku;
• kivulias tunne lihaksissa ja vatsassa;
• takypnea;
• ataksia;
• ympäröivän todellisuuden käsityksen loukkaaminen;
• kooma.

Eri ikäryhmissä asuvien lääkkeiden ottaminen voi johtaa liialliseen kaliumin kertymiseen elimistöön.

Metformiinin analogit

Asiantuntijan tulee valita Metforminin analogit ihmisen kehon indikaatioiden ja yksilöllisten ominaisuuksien perusteella. Lääkkeillä voi olla identtinen aktiivinen aineosa, mutta apukomponenttien ero voi suuresti vaikuttaa kehon tilaan.

Vaikuttavan aineen kaltaiset valmisteet:

• Formetin;
• Bagomet;
• Novoformin;
• Metformiini-Richter;
• Merifatin;
• Siofor;
• Nova Met;
• Formin Pliva;
• Glucophage;
• Sofamet;
• Metformin Teva;
• Metfogamma;
• Metformiini pitkä
• Gliformin.

Metformiinia 500 mg: n tabletteja ja analogeja myydään apteekkiketjuissa vain, jos lääkemääräys annetaan erikoislääkäriltä.

Lääkärin ohjeiden ja suositusten laiminlyönti voi maksaa henkilölle vain terveyden, mutta myös elämän. Monet komplikaatiot, jotka johtuvat riittämättömästä lääkityksestä, ovat kuolemaan johtavia.

Tiivistelmä

MIG 400 tabletit edustavat ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kliinistä ja farmakologista ryhmää. Niitä käytetään oireiden ja patogeneettiseen hoitoon eri tulehdusprosesseissa kehossa, joihin liittyy kivun oireyhtymän kehittyminen.

Lääkeainetta MIG 400 on saatavana tabletteina, jotka on päällystetty enteropäällysteellä. Niillä on soikea pitkänomainen muoto, kaksoiskupera pinta, valkoinen väri ja erotusriski. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on ibuprofeeni, sen sisältö yhdessä tabletissa on 400 mg. Se sisältää myös apukomponentteja, jotka sisältävät:

• Vedetön kolloidinen piidioksidi.
• Maissitärkkelys
• Magnesiumstearaatti.
• Karboksimetyylitärkkelys natrium.
• Titaanidioksidi.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidoni K30.

MIG 400 tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 1 tai 2 rakkulaa ja lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet.

Mig 400 ibuprofeeni-tablettien vaikuttava aine inhiboi sykloksigenaasin (COX 1 ja 2) entsyymiä, joka katalysoi arakidonihapon muuntumista prostaglandiineiksi (tulehdusvälittäjiksi) tulehdusreaktion kehittymisen aikana. Tämä johtaa prostaglandiinien vähenemiseen tulehdusprosessin kudoksissa ja vastaaviin terapeuttisiin vaikutuksiin:

• Vähentynyt kivun intensiteetti.
• Hyperemian vähentäminen (tulehdusvastausalueen kudosten lisääntynyt verenkierto).
• Paisumisen vakavuuden vähentäminen.

Kuten muutkin ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, MIG 400-tabletit vähentävät verihiutaleiden aggregaatiota (liimausta) ja verihyytymien muodostumista sekä vähentävät mahalaukun limakalvon suojaavien tekijöiden aktiivisuutta, jolloin on suurempi riski saada haava (vika) siihen.

Kun MIG 400 on otettu suun kautta, ibuprofeeni imeytyy hyvin ja nopeasti imeytymään ohutsuolen luumenista. Se jakautuu tasaisesti kehon kudoksiin, metaboloituu maksassa inaktiivisiksi hajoamistuotteiksi, jotka erittyvät pääasiassa virtsaan. Aktiivisen aineen puoliintumisaika veriplasmasta (aika, jona puolet koko lääkkeen annoksesta on eliminoitu) on noin 3-4 tuntia.

Metformiinitabletit on tarkoitettu kehon tulehduksellisten prosessien oireenmukaiseen ja patogeneettiseen hoitoon, johon liittyy kipua:

• Päänsärky, myös migreeni (vakava paroxysmal päänsärky).
• Kipu eri alkuperää olevissa lihaksissa ja nivelissä.
• Kivulias kuukautiset naisilla.
• Neuralgia - kipu, joka johtuu perifeeristen hermojen aseptisesta tulehduksesta.
• Hammassärky.

MIG 400-tabletteja käytetään myös kehon lämpötilan vähentämiseen erityisesti kuumeisissa olosuhteissa, jotka aiheutuvat kehon infektioprosessista.

MIG 400 tablettien ottaminen on vasta-aiheista useissa patologisissa ja fysiologisissa kehon olosuhteissa, joihin kuuluvat:

• Yliherkkyys ibuprofeenille tai lääkkeen apuaineille sekä yksilöllinen sietämättömyys asetyylisalisyylihapolle tai muille ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden farmakologisen ryhmän jäsenille.
• Ruoansulatuskanavan (syöpä- tai pohjukaissuolihaava, haavainen paksusuolitulehdus) syövyttävät ja haavainen sairaudet akuutissa vaiheessa.
• Hemofilia, hemorraginen diathesis ja muut patologiset hyytymishäiriöt.
• "Aspiriini-triadin" läsnäolo - suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle, nenän polyposikselle ja keuhkoputkien astmalle (keuhkoputkien allerginen tulehdus).
• Verenvuoto elimistössä, jonka intensiteetti ja lokalisaatio vaihtelevat lääkkeen käytön aikana tai siirrettiin viime aikoina.
• Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puute, joka on tarpeen punasolujen normaalille toiminnalliselle tilalle.
• Erilaiset näköhermon patologiat.
• Raskaus milloin tahansa sen aikana ja imetyksen aikana.

Varovaisuutta käytettäessä lääkettä käytetään samanaikaisesti valtimon verenpainetaudin (kohonnut verenpaine), sydämen vajaatoiminnan, maksan tai munuaisten toimintakyvyn heikkenemisen, kroonisen mahahaavan sairauden aikana remissiossa (paraneminen), mahalaukun tulehdukseen (gastriitti), ohueseen (enteriitti) ja paksuun (koliitti). ) suolisto, hyperbilirubinemia (lisääntynyt veren bilirubiinipitoisuus), tuntemattoman alkuperän veripatologia. Ennen kuin aloitat MIG 400 -tablettien käytön, sinun on varmistettava, ettei vasta-aiheita ole.

MIG 400 tabletteja otetaan suun kautta, mieluiten aterioiden jälkeen, jotta tehoaineen haittavaikutuksia mahalaukkuun ja suolistoon voidaan vähentää. Niitä ei pureskele ja pestään runsaalla vedellä. MIG 400-tablettien alustava terapeuttinen annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on 200 mg 3-4 kertaa päivässä, tarvittaessa sitä voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä, kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, annos pienenee. Ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä yli 7 päivää. Jos kipu jatkuu, ota yhteys lääkäriin. Potilaat, joilla on samanaikainen sydämen, maksan tai munuaisten patologia, vähentävät annosta.

MIG 400-tablettien ottaminen voi johtaa eri elinten ja järjestelmien haittavaikutusten kehittymiseen:

• Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, närästys, oksentelu, ruokahaluttomuus, vatsakipu (pääasiassa ylemmissä osissa), ilmavaivat (turvotus), ummetus tai ripuli, suun kuivuminen ja kipu, suun limakalvon tulehdusreaktio siinä esiintyvien vikojen kanssa (aphtiininen stomatiitti), maksan tulehdus (hepatiitti), haima (haimatulehdus), ikenien tulehdus (ientulehdus).
• Hermosto - päänsärky, unettomuus tai uneliaisuus, huimaus, ahdistuneisuus, ärtyneisyys, hermostuneisuus, masennus (pitkittynyt mielialan väheneminen), psykomotorinen kiihtyminen, sekavuus hallusinaatioiden kehittymiseen, harvoin kehittävät aseptista meningiittiä (selkäytimen ja aivojen kalvojen tulehdusta).
• Sydän- ja verisuonijärjestelmä - verenpaineen nousu, sydämen vajaatoiminnan kehittyminen, takykardia (sydämen lyöntitiheyden nousu).
• Veri ja punainen luuydin - leukosyyttien (leukopenia), erytrosyyttien (anemia), granulosyyttien (agranulosytoosi) ja verihiutaleiden (trombosytopenia) määrän väheneminen.
• Hengityselimet - keuhkoputkien kehittyminen (keuhkoputkien kaventuminen niiden seinien sileiden lihasten kouristuksesta) ja hengenahdistus.
• Aistinelimet - kuulon heikkeneminen, sen terävyyden heikkeneminen, melun ulkonäkö tai korvien soiminen, näköhermon myrkyllinen vaurio, näön hämärtyminen, hämärtyminen, kaksoisnäkö, näkökentän ulkonäkö (skotoma), sidekalvon pinnan tulehdus (sidekalvotulehdus).
• Laboratorioindikaattorit - kapillaarivuodon keston kasvu, hematokriitin ja hemoglobiinin väheneminen, kreatiniinipitoisuuden lisääntyminen veressä ja maksan transaminaasien entsyymien (ALT, AST) aktiivisuus.
• Allergiset reaktiot - ihottuma ja ihon kutina, nokkosihottuma (ihottuma ja kutina), vakavat nekroottiset allergiset ihovauriot, joihin liittyy alueen kuolema (Lyell tai Stevens-Johnsonin oireyhtymä), angioedeema (kasvojen pehmeiden kudosten voimakas turvotus ja ulkoiset sukupuolielimet), nenän ontelon limakalvon (riniitti) ja keuhkoputkien (atooppinen keuhkoputkentulehdus tai keuhkoputkia) allerginen tulehdus, anafylaktinen sokki (vakava systeeminen allerginen reaktio, jossa valtimoiden voimakas lasku) paine ja polyorganismin vika).

Haittavaikutusten todennäköisyys lisääntyy, kun MIG 400 tabletteja käytetään pitkään, ja jos haittavaikutuksia esiintyy, lääkkeen käyttö on lopetettava.

Ennen kuin aloitat MIG 400 -tablettien käytön, sinun on tutkittava huolellisesti lääkkeen merkinnät, varmista, että vasta-aiheita ei ole, ja kiinnitä huomiota myös tiettyihin käyttöohjeisiin:

• Sisäisen verenvuodon merkkien kehittyminen vaatii lääkkeen lopettamisen välittömästi.
• Lääke voi peittää patologisen prosessin oireet, jotka tulisi ottaa huomioon diagnostiikkatoiminnoissa.
• Vatsakipun kehittyminen pillereitä käytettäessä MIG 400 vaatii huolellista tutkimusta peptisen haavauman mahdollisen kehittymisen suhteen.
• Alkoholin saanti huumeiden saannin aikana on suljettu pois.
• MIG 400 tabletit voivat olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien kanssa.
• Lääkkeen pitkäaikaisen hoidon aikana tulee seurata maksa-, munuais- ja veren funktionaalisen aktiivisuuden laboratorioparametreja.
• Jos on tarpeen tehdä laboratoriomittaus 17-ketosteroidien tasosta, lääkkeen ottaminen on lopetettava 48 tuntia ennen testiä.
• Lääkkeen käytön aikana on suositeltavaa luopua psykomotoristen reaktioiden suurempaa keskittymistä ja nopeutta vaativista toimista.

Apteekkiverkostossa MIG 400 tablettia myydään ilman reseptiä. Jos sinulla on kysymyksiä tai epäilyksiä niiden käytöstä, ota yhteys lääkäriisi.

MIG 400 tablettien suositellun terapeuttisen annoksen huomattava ylitys aiheuttaa yliannostuksen oireita, joihin kuuluvat vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, henkinen hidastuminen tai kooma, masennus, uneliaisuus, päänsärky, tinnitus, akuutti munuaisten vajaatoiminta, verenpaineen kriittinen väheneminen, sydämen supistusten taajuuden ja rytmin rikkominen. Yliannostuksen hoitoon kuuluu mahalaukun, suoliston peseminen, suoliston sorbenttien (aktiivihiili) ottaminen ja myös oireenmukaisen hoidon suorittaminen.

Samanlaiset valmisteet MIG 400 tablettien koostumukselle ja terapeuttiselle vaikutukselle ovat Nurofen, Ibuprofen.

MIG 400-tablettien säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä. Ne on säilytettävä pimeässä, kuivassa, lasten ulottumattomissa ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 30 ° C.

Moskovassa sijaitsevien apteekkien 10 MIG 400 tablettien keskimääräiset kustannukset vaihtelevat 75-78 ruplaan.

Mig - kuvaus

Mig-tabletit (400 mg) - edustavat edullisia ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID). Koostumusta edustaa pääasiallinen vaikuttava aine ibuprofeeni (viittaa propionihapon yhdisteisiin) sekä useat apukomponentit:

• titaanidioksidi;
• makrogoli;
• piidioksidi;
• tärkkelys jne.

Mig on kipulääke, samoin kuin antipyreettinen, anti-inflammatorinen aine, jonka käyttö on perusteltua eri lääketieteen aloilla. Vaikuttava aine on elintärkeä lääke, sen turvallisuus, toimintamekanismi ja haittavaikutukset on tutkittu hyvin.

Mig-tabletit näyttävät tältä: ne on päällystetty suojakalvolla, ne ovat valkoisia, soikean muotoisia, pinnalla on erillinen vaara ja molemmilla puolilla on E-merkintä. Lääkettä on saatavana 10 kappaleen läpipainopakkauksissa 1 tai 2 rakkulassa. Kustannukset 20 tablettia - 160 ruplaa, hinta 10 tablettia - 80 ruplaa. Älä sekoita lääkettä pillereihin "Diamond Mig" - tämä desinfiointiaineella on antiseptinen vaikutus.

Farmakologiset ominaisuudet ja vaikutus

Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on useita positiivisia vaikutuksia kehoon:

• auttaa poistamaan kipua tai heikentämään sitä merkittävästi;
• auttaa lievittämään tulehdusta, ihon punoitusta;
• palauttaa normaalin verisuonten läpäisevyyden, poistaa turvotuksen;
• vähentää kehon lämpötilaa ja tuo fysiologiset arvot.

Tällaiset vaikutukset saadaan aikaan häiritsemällä entsyymien - syklo-oksigenaasin 1 ja 2 - tuotanto, jotka ovat välttämättömiä tulehdusvälittäjien (prostaglandiinien) tuottamiseksi. Jos kipu-oireyhtymä on tulehduksellinen, sen hetkinen anestesiavaikutus on eniten.

Lääkkeellä on valittamaton vaikutus, joten sillä on vaikutusta kehossa esiintyviin patologisiin prosesseihin.

Tabletit eivät kuulu huumausaineisiin. Niillä on angiagregantnuyu-aktiivisuutta - estetään verihiutaleiden tarttuvuus, jota tulisi harkita hoidon aikana.

Maksimipitoisuus veressä saavutetaan 2 tunnin kuluttua, yhteys plasman proteiineihin on erittäin korkea (98%). Vaikuttava aine tunkeutuu synoviaaliseen nesteeseen ja kerääntyy siihen. Metabolitit erittyvät virtsaan pienessä osassa sappia.

Käyttöaiheet

Lääkettä voidaan käyttää erilaisia ​​patologioita vastaan, joihin liittyy kipua, turvotusta, tulehdusta. Useimmiten lääke on suositeltavaa ottaa kivun pään aiheuttama migreeni, vasospasmi, reaktio säämuutokseen, ilmentymiä verisuonten dystonia, osteokondroosi kohdunkaulan selkä.

Hammaslääketieteessä on suositeltavaa, että hetki on harvinainen. Tärkeimmät merkinnät liittyvät hammassärkyyn:

• hampaiden poisto;
• hammasjuuren resektio;
• flux;
• karies;
• pulpiitti;
• ikenisairaus jne.

Gynekologiassa lääke on osoittautunut kivulias kuukautiset - algodismenorrhea sekä adnexitis, endometriitti ja muut tulehdukselliset sairaudet, joilla on kuume ja kipu. Urologiassa ja nefrologiassa määrätään hetki, kun kivi liikkuu (munuaiskolikot) anestesia-aineena, kystiitin, virtsaputken tapauksessa - se pysäyttää nopeasti tuskalliset oireet.

Mig-tabletit auttavat tuki- ja liikuntaelimistön erilaisista patologioista - ne on tarkoitettu osteoartriitin, ulkonemien, hernioiden, radikulaarisen oireyhtymän, lihas-tonisen oireyhtymän, niveltulehduksen, bursiitin, synoviitin ja lukuisien muiden luiden, nivelten, nivelsiteiden, jänteiden ja jänteiden sairauksiin. Voit juoda lihaskipua, neuriittia - se toimii yhtä tehokkaasti minkä tahansa sairauden kanssa.

Käyttöohjeet

Lääkkeellä on oikeus saada lapsia 12 vuotta. Nuoremmilla potilailla lääke on vasta-aiheinen. Kertaluonteisessa menettelyssä Mig saa vastaanottaa ilman reseptiä, mutta kurssin hoito suoritetaan vain asiantuntijan suositusten mukaisesti. Annostusohjelma - yksilöllinen, riippuen tablettien Mig-käyttöaiheista.

Lääke ei vaikuta taustalla olevan patologian syihin ja etenemiseen - sen toiminta on useimmiten oireenmukaista.

Aloitusannos on 200 mg lääkettä tai puoli tablettia. Annos on 3-4 kertaa päivässä ilmoitetussa annoksessa.

Tyypillisesti vaikutus saavutetaan jo 20-30 minuutin kuluttua nauttimisen jälkeen, mutta vakavissa tapauksissa, kun ilmenee voimakas vaikutus, sinun on odotettava 2-3 annosta lääkettä. Tuloksen parantamiseksi ja nopeuttamiseksi voit ottaa 400 mg Mig: tä toistamalla hoidon kolme kertaa päivässä. Hoitosäännöt ovat seuraavat:

• enimmäisannos / päivä - 1200 mg lääkettä;
• analgeettisen vaikutuksen saavuttamisen jälkeen päivittäinen annos on pienennettävä 600–800 mg: aan;
• on mahdotonta juoda pitempään kuin 7 päivää kestävä hetki, suurten annosten ollessa kyseessä annostelu kestää 4-5 päivää;
• pidempi hoito on sallittua vain lääkärin suostumuksella ja valvonnassa.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, maksan annos Mig pieneni 1,5-2 kertaa.

Tiivistelmän mukaan annoksen lisäys tai kurssin pidentyminen voi aiheuttaa yliannostuksen merkkejä. Tämä on pään voimakas kivun oireyhtymä, painehäviö, rytmihäiriöt, masennus, stupori, munuaisten toiminnan puutos, acidoosi, kooma. Hoito suoritetaan sairaanhoitolaitoksessa!

Vasta pillereitä

Lääkettä ei voi juoda raskauden aikana. Yksityiskohtaisia ​​kokeita ibuprofeenin vaikutuksesta sikiöön ei suoritettu, mutta raskautta suunnitteleville naisille lääke voi vaikuttaa haitallisesti raskauteen. Imetyksen aikana lääke on myös kiellettyä saada - vaikuttava aine voi tunkeutua maitoon ja vahingoittaa vauvaa.

Alle 12-vuotiaat lapset ovat vasta-aiheisia. Muita Mig-tablettien hoidon kieltoja ovat:

• ruoansulatuskanavan sairauksien paheneminen - mahahaava, krooninen gastriitti, eroosio- ja atrofinen gastriitti, koliitti;
• Crohnin tauti, UC missä tahansa vaiheessa;
• verkkokalvon patologia, näköhermo;
• allergia aspiriinille ja muille tulehduskipulääkkeille, mukaan lukien triadin kehittyminen - keuhkoputkien astma, ihottuma, nenän polypoosi;
• erilaisen paikannuksen verenvuoto - kohdun, mahalaukun, keuhkojen, verisuonten jne.;
• verisairaudet, mukaan lukien hyytymishäiriöt (koagulopatia);
• hemorraginen diathesis;
• yliherkkyys työkalun koostumuksessa oleville lisäkomponenteille.

Iäkkäillä ihmisillä, joilla on elinten vajaatoiminta, hoito hoidetaan huolellisesti. Lääkärin valvonnassa tabletit otetaan vaivojen varalta, muutokset veressä epäselvistä syistä.

Haittavaikutukset

Yleisin "sivuttain" ruoansulatuskanavan osassa. Ihmisillä, jotka ovat alttiita gastriitille ja muille ruoansulatuskanavan patologioille, on usein vatsakipuja, mahahapon happamuus lisääntyy, vatsan leviäminen, ripuli (ummetus - harvoin), pahoinvointi, närästys, oksentelu, ruokahalu vähenevät. Erityisen vaikeissa tapauksissa voi esiintyä verenvuotoa (varsinkin mahahaava historiassa), ibuprofeenin väärinkäytön yhteydessä haava esiintyy hoidon aikana ensimmäisen kerran.

Muut sivuvaikutukset:

• suutulehdus;
• suun kuivuminen;
• maksavaurioita;
• bronkospasmi, hengenahdistus;
• ääniä päässä, korvat;
• näön heikkeneminen;
• silmäluomien turvotus, silmien punoitus.

Ihmiset, joilla on autoimmuunisairaus, voivat kehittää ei-tarttuvaa aivokalvontulehdusta, joka on vakava Mig: n komplikaatio. ”Haittavaikutuksiksi” todettiin myös hallusinaatiot, masennus tai ahdistuneisuus, ärtyneisyys, paineen taso, allergiset iho- ja anafylaktiset reaktiot sekä erilaiset muutokset veren koostumuksessa.

Annostuslomake

Tabletit, kalvopäällysteiset.

Kuvaus ja koostumus

Lääkettä on saatavana tabletteina, jotka on päällystetty valkoisella tai lähes valkoisella kalvopäällysteellä. Ne ovat soikea, molemmilla puolilla on riski, jonka avulla voit jakaa tabletin puoleen. Tabletin toisella puolella on kaksi kirjainta E, jotka sijaitsevat riskien molemmilla puolilla.

Vaikuttavana aineena lääke sisältää 400 mg ibuprofeenia. Lisäkomponentteina lääkevalmiste sisältää:

• E 1442;
• Aerosil;
• E 572;
• natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A).

Kuori muodostuu seuraavista aineista:

• Valium;
• titaanidioksidi;
• Povidoni K 30;
• propyleeniglykoli 4000.

Farmakologinen ryhmä

Ibuprofeeni viittaa propionihappojohdannaisiin. Se estää syklo- oksygenaasi 1: n ja 2: n epäsäännöllisesti, estää prostaglandiinisynteesiä, jolloin lääkkeellä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus.

Analgeettinen vaikutus on voimakkainta tulehdusgeneesin kipuilla.

Ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen aktiivisuus.

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Ibuprofeenin maksimipitoisuus plasmassa saavuttaa noin 2 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Jopa 99% vaikuttavasta aineesta sitoutuu plasman proteiineihin. Lääke tunkeutuu hitaasti synoviaan ja johdetaan siitä hitaammin kuin plasmasta.

Maksan läpi kulkeutuva lääke metaboloituu. Puoliintumisaika vaihtelee 2 - 3 tunnissa. Lääke johdetaan pääasiassa munuaisista.

Käyttöaiheet

aikuisille

Mig 400 on tarkoitettu kehon lämpötilan alentamiseen vilustumisessa ja flunssaan sekä eri alkuperää olevien kivun lievittämiseen:

• päänsärky, mukaan lukien migreeni;
• kipu kuukautisten aikana;
• hammassärky;
• lihaskipu, nivelkipu, neuralgia.

lapsille

Mig 400: n mukaan yli 12-vuotiaita lapsia voidaan määrätä.

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Mig 400 on kontraindisoitu potilaille, joilla on vauva ja imetetään. Ibuprofeeni vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen, joten on syytä pidättäytyä käyttämästä sitä suunnittelun aikana.

Vasta

Lääkettä ei voi ottaa, jos potilaalla on seuraavat sairaudet:

• ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat patologiat, mukaan lukien mahalaukun ja pohjukaissuolihaavaumat, haavainen paksusuolitulehdus, granulomatoottinen enteriitti;
• "Aspiriinitriina";
• verenvuoto eri alkuperää;
• näköhermon patologia;
• hemorraginen diathesis;
• hemofilia ja muut veren hyytymiseen liittyvät ongelmat, mukaan lukien veren hyytymisen hidastuminen;
• yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen koostumukseen, aspiriiniin ja muihin ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin;
• glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos.

Varovaisuutta noudattaen lääkkeen tulisi ottaa vanhukset ja myös seuraavat sairaudet:

• sydämen vajaatoiminta;
• lisääntynyt paine;
• maksakirroosi, johon liittyy portaalihypertensio;
• lisääntynyt bilirubiinipitoisuus veressä;
• munuaisten ja maksan vajaatoiminta;
• mahalaukun limakalvon, ohutsuolen ja paksusuolen tulehdus;
• nefroottinen oireyhtymä;
• tuntemattoman alkuperän veren patologia (hemoglobiinin ja leukosyyttien väheneminen).

Käyttö ja annokset

aikuisille

Tabletit otetaan sisälle. Hoito-ohjelma valitaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Yleensä lääkitys on määrätty alkuperäisessä annoksessa 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi lääkkeen annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Heti kun terapeuttinen vaikutus on saavutettu, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan. Hoidon kulku ei saisi ylittää yhtä viikkoa, eikä sitä pidä lisätä päivittäiseen annokseen. Jos haluat pidentää hoitoa tai ottaa lääkettä suurempiin annoksiin, sinun on kuultava lääkärisi kanssa.

Jos potilaalla on munuaisten, maksan tai sydämen patologia, lääkkeen annostusta on vähennettävä.

lapsille

Yli 12-vuotiaille lapsille tarkoitettu lääke on määrätty samoilla annoksilla kuin aikuisille.

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Mig 400 ei ole määrätty raskaana oleville ja imettäville potilaille.

Haittavaikutukset

Lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa useita haittavaikutuksia:

• vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, närästys, löysät ulosteet, ruokahalun heikkeneminen, vatsakipu, ummetus, ruoansulatuskanavan limakalvon repeämä, ruoansulatuskanavan repeämä ja verenvuoto sen osista, haavaumat, suun limakalvon ärsytys ja kuivuus, kipu suussa t aphtiininen stomatiitti, maksan ja haiman tulehdus;
• hengenahdistus ja bronkospasmi;
• kuulon heikkeneminen, tinnitus, näköhermon myrkylliset vauriot, silmien ärsytys, kaksinkertainen näkemys, näön hämärtyminen, skotoma;
• silmäluomien ja allergisen alkukalvon turvotus;
• päänsärky, huimaus, unettomuus, ahdistuneisuus, hermostuneisuus, ärtyneisyys, uneliaisuus, masennus, psykomotorinen levottomuus, hallusinaatiot, sekavuus;
• viruksen aivokalvontulehdus, joka kehittyy yleensä potilailla, joilla on autoimmuunisia patologioita;
• sydämen vajaatoiminta, lisääntynyt syke, kohonnut verenpaine;
• akuutti munuaisten vajaatoiminta, virtsarakon tulehdus, allerginen luonne, virtsarakon laajentuminen, nefroottinen oireyhtymä (se ilmenee turvotuksena);
• kaikkien verisolujen vähentäminen;
• allergia, joka voi ilmetä ihon kutinaa, ihottumaa, angioedeemaa, anafylaktoidisia reaktioita, anafylaksiaa, kuumetta, multiformisen erytema-eksudatiivisen, toksisen epidermisen nekrolyysin, allergisen nuhan, esophiluksen lisääntyneen määrän;
• maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, veren glukoosipitoisuus, seerumin kreatiniinipitoisuus, kreatiniinin aleneminen, hematokriitti tai hemoglobiinipuhdistuma, lisääntynyt vuotoaika.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö suurina annoksina, ruoansulatuskanavan haavaumien todennäköisyys, värihäiriö, näköhermon vaurio, skotoma, sukupuolielinten verenvuoto, peräpukamat, ikenet ja ruoansulatuskanava lisääntyvät.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ibuprofeeni estää prostaglandiinien muodostumista munuaisissa, minkä seurauksena natriumionit pysyvät kehossa, mikä voi johtaa furosemidin ja tiatsididiureettien terapeuttisen vaikutuksen vähenemiseen.

Mig 400 voi parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutusta, joten tämä yhdistelmä ei ole toivottavaa.

• vähentää asetyylisalisyylihapon verihiutaleiden vastaisia ​​vaikutuksia, mikä lisää akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan esiintyvyyttä potilailla, jotka saavat aspiriinia pieninä annoksina verihiutaleiden vastaisina aineina;
• vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta;
• suurentaa digoksiinin, litiumin ja fenytoiinin, metotreksaatin, pitoisuutta veriplasmassa;
• parannetaan oraalisten glukoosin alentavien lääkkeiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta, minkä vuoksi annoksen säätö voi olla tarpeen.

Kun ibuprofeenia annetaan yhdessä:

• zidovudiini lisää hemofiliaa sairastavien HIV-positiivisten potilaiden verenvuotojen todennäköisyyttä nivelten ja mustelmien ontelossa;
• takrolimuusi voi lisätä munuaistoksisen vaikutuksen todennäköisyyttä, koska munuaisten prostaglandiinien biosynteesi on heikentynyt;
• glukokortikoidien kanssa asetyylisalisyylihappo ja muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet lisäävät ruoansulatuskanavan ei-toivottujen reaktioiden riskiä.

Erityiset ohjeet

Jos ruoansulatuskanavasta on merkkejä verenvuodosta, lääke on poistettava.

Ibuprofeenia tulee määrätä varoen potilaille, joilla on tartuntatauti, koska lääkitys voi peittää taudin oireet.

Potilailla, joilla on astma tai allergia, on olemassa bronkospasmin vaara.

Jos haluat vähentää ei-toivottujen reaktioiden todennäköisyyttä, sinun on otettava lääke pienimpään tehokkaaseen annokseen.

Pitkittyneen kipulääkkeiden käytön myötä lisää kipua lievittävän nefropatian riskiä.

Jos hoidon aikana on näköhäiriöitä, se on keskeytettävä ja tehtävä tapaaminen optiikkamiehen kanssa.

Hoidon aikana maksan entsyymiaktiivisuuden kasvu on mahdollista.

Kun otat lääkitystä, sinun täytyy hallita perifeerisen veren kuvaa ja maksan ja munuaisten toimintaa.

Jos ilmenee gastropatian oireita, on seurattava tarkasti, mukaan lukien gastroskopia, veren analyysi hemoglobiinimäärityksellä, hematokriittiarvo, ulosteen okkulttinen verikoe.

NSAID-gastropatian todennäköisyyden vähentämiseksi MIG 400 -valmistetta suositellaan käytettäväksi yhdessä prostaglandiinia E sisältävien lääkkeiden kanssa (misoprostoli).

Kun määritetään 17-ketosteroidien määritelmä, lääke tulee peruuttaa 2 päivää ennen tutkimusta.

Etyylialkoholi ei ole toivottavaa hoidon aikana.

Potilaiden, jotka käyttävät MIG 400: ta, tulee pidättäytyä kaikista toimista, jotka vaativat suurempaa huomiota, myös ajamista.

yliannos

Jos ylität suositellun annoksen, saatat saada seuraavia merkkejä yliannostuksesta:

• vatsakivut;
• pahoinvointi;
• akuutti munuaisten vajaatoiminta.
• oksentelu;
• uupumus;
• korvat;
• verenpaineen lasku;
• uneliaisuus;
• masentunut tila;
• hidastaa tai lisätä sykettä;
• päänsärkyä;
• eteisvärinä;
• hengityselinten pysäyttäminen;
• kooma;
• metabolinen asidoosi.

Jos myrkytyshetkestä ei ole kulunut enempää kuin yksi tunti, uhreille ilmoitetaan mahahuuhtelu. Lisäksi hänelle annetaan juomakykyinen adsorbentti, alkalinen juominen, pakotettu diureesi annetaan, oireenmukaista hoitoa määrätään (korjaa veden ja suolan tasapaino, verenpaine).

Säilytysolosuhteet

MIG 400 tabletteja tulee säilyttää enintään 30 asteen lämpötilassa pimeässä paikassa, jossa lapset eivät pääse siihen. Kestoaika on 3 vuotta. Huolimatta siitä, että voit ostaa lääkkeen ilman reseptiä, sinun ei pitäisi ottaa sitä itse, koska se voi aiheuttaa useita ei-toivottuja reaktioita.

analogit

Lääkkeen Mig 400 lisäksi apteekissa on monia sen analogeja:

1. Ibuprofeenia. Lääkettä tuottaa useita venäläisiä yrityksiä. Lääkitys on valmistettu tablettien ja kapseleiden muodossa oraalista antoa varten, oraalisuspensio ja peräsuolen peräpuikko lapsille, geeli ja voide ulkoiseen käyttöön. Tämän erilaisen annosmuodon vuoksi ibuprofeenia voidaan käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. Geelin ja voiteen käyttö ulkoiseen käyttöön alhaisen imeytymisen vuoksi lähes ei aiheuta systeemisiä haittavaikutuksia, ja yliannostus on epätodennäköistä.
2. Nurofen. Lääke valmistetaan tableteina. Vaikuttavana aineena ne sisältävät 200 mg ibuprofeenia, joka mahdollistaa lääkkeen käytön yli 6-vuotiailla lapsilla.
3. Brustan. Saatavana lääke tablettien ja suspensioiden muodossa oraalista antoa varten. Se on yhdistelmälääke, joka sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia ja parasetamolia. Sitä käytetään antipyreettisenä ja kipulääkkeenä yli 2-vuotiailla potilailla.

Jos haluat valita lääkärin analogisen lääkkeen MIG 400, vain hän voi arvioida tällaisen korvauksen toteutettavuutta.

Lääke: MIG ® 400
Vaikuttava aine: ibuprofeeni
ATX-koodi: M01AE01
KFG: tulehduskipulääkkeet
Reg. Numero: LS-002211
Rekisteröintipäivä: 03.11.06
Omistaja reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS

? Tabletit, päällystetyt valkoiset tai lähes valkoiset, soikeat, ja joissa on kaksipuolinen jakolinja ja kohokuvioitu "E" ja "E" kummallakin puolella riskejä toisella puolella.