Mig 400 - virallinen * käyttöohje

Mig 400 - lääke, jolla on voimakas analgeettinen vaikutus. Se löytyy missä tahansa apteekissa ja ottaa hammas-, päänsärky- ja muista kipuista.

Kuvaus ja työ MiG 400

Mig 400-tabletit kuuluvat NSAID-lääkkeisiin (transkripti - ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet) osana vaikuttavaa ainetta - ibuprofeenia. Tabletin muoto on soikea, sillä on kahdenvälinen erottumisvaara ja alkuperäinen kohokuviointi molemmilla puolilla. Tabletit ovat saatavilla kuoressa, joten ne ovat vähemmän ärsyttäviä mahalle.

400 g: n ibuprofeenin lisäksi lääke sisältää apuaineita:

• natriumkarboksimetyylitärkkelys;
• tärkkelys;
• piidioksidia;
• makrogoli;
• povidoni.

Mig 400 toimii kuten muutkin steroidiset tulehduskipulääkkeet. Päätoimenpide on anestesia. Propionihapon johdannaisena ibuprofeeni antaa tulehdusta ehkäisevän vaikutuksen ja vähentää kuumetta, normalisoi lämpötilaa. Lääkeaine auttaa vakauttamaan tilannetta estämällä erottamattomasti tyypin 1 ja tyypin 2 syklo-oksigenaasin.

Myös ibuprofeeni estää prostaglandiinien - tulehduksellisten välittäjien - vapautumista.

Lääkkeen vaikutus ei liity huumausvaikutuksiin, sillä ei ole niin monta sivuvaikutusta kuin narkoottiset analgeetit. Hoitoa suoritettaessa on tarpeen ottaa huomioon ibuprofeenin verihiutaleiden vastainen aktiivisuus - se laimentaa veren estäen verihiutaleiden tarttumisen.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Mikä parasta, Mig 400 auttaa tulehduksellisiin sairauksiin liittyvän kivun hoitoon. Siksi NSAID-lääkkeitä määrätään useammin lihas- ja liikuntaelimistön patologioille, jotka johtuvat tulehduksesta:

• limapussitulehdus;
• synoviitti;
• nivelreuma;
• psoriaattinen niveltulehdus;
• kihti.

Lääke voi juoda osteokondroosin akuutissa vaiheessa - se vähentää kipua. Myös käyttöaiheiden joukossa on nivelten degeneratiivinen sairaus - niveltulehdus, joka aiheuttaa jäykkyyttä ja kipua.

Mig 400 pysäyttää nopeasti verisuonten alkuperän migreenit ja päänsärky.

Lääke auttaa vähentämään karieksen, pulpiitin ja muiden hampaiden patologioiden kipua. Mig 400 auttaa myös kolmiulotteisessa neuralgiassa, muiden lokalisointien neuritian ja neuralgian kanssa. Huomautuksen mukaan lääkettä käytetään lihaskipuun (lihaskipu). Naisilla lääke vähentää nopeasti kipua kuukautisten aikana. Työkalu voidaan myös ottaa antipyreettiseksi akuuteina hengitystieinfektioina, flunssa, kurkkukipuna

Luettelo vasta-aiheista sisältää raskauden, ikä jopa 12 vuotta ja imetys. Myös lääke on vasta-aiheinen seuraavissa sairauksiin ja sairauksiin:

• eroosiat, maha-suolikanavan haavaumat;
• akuutti gastriitti;
• Crohnin tauti;

Työkalua ei voida ottaa yliherkkyyden, allergioiden, "aspiriinitriiadin" kehittymisen kanssa. Ne ottavat pillereitä erittäin huolellisesti, jos he ovat aiemmin kokeneet allergisia reaktioita muihin tulehduskipulääkkeisiin. Lääkärin valvonnassa ja lyhyen kurssin hoidossa on mahdollista hoitaa munuais- ja maksavaurioita, vanhuudessa, verenpaineesta, sydämen vajaatoiminnasta.

Haittavaikutukset

Yleensä lääkkeen yksi käyttö ei aiheuta ongelmia. Mutta hoidon aikana useita haittavaikutuksia on mahdollista. Useimmiten ne liittyvät ruoansulatuskanavan ongelmiin ja sisältävät:

• gastropathy;
• vatsakipu;
• huono ruokahalu;
• ummetus tai ripuli;
• turvotus;

Harvinaisissa tapauksissa esiintyy ruoansulatuskanavan haavaumia ja eroosioita, ja vaikeissa tapauksissa perforaatio ja verenvuoto saattavat olla monimutkaisia. Tämä tapahtuu yleensä yliannostuksen tai liian kauan. Myös sivuvaikutusten joukossa esiintyy joskus bronkospasmia, joka yleensä toimii NSAID-lääkkeiden allergiana. Joillakin potilailla on melua tai tinnitusa, näköhäiriöitä, kaksoisnäkö. Hermosto voi reagoida hermostuneisuuden, mielialan muutosten ja uneliaisuuden kanssa. Vakavat tapaukset voivat aiheuttaa sekavuutta, ei-tarttuvaa aivokalvontulehdusta.

Mig 400 tarkka ohje

Lääke otetaan suun kautta, annos valitaan asiantuntijan ohjeiden mukaan. Alle 12-vuotiaista vanhempi annos on? tabletteja, tai 200 mg, otetaan päivittäin tällaisessa annoksessa 3-4 kertaa. Erilaista hoito-ohjelmaa voidaan suorittaa, yleensä tämä on tarpeen nopeamman analgeettisen vaikutuksen aikaansaamiseksi. Ota 400 mg kolme kertaa päivässä.

Ensimmäisen päivän enimmäisannos on 1200 mg, ja se pienenee välittömästi 600 mg: aan, kun vaikutus saavutetaan.

Pisin hoitosuunnitelma ohjeiden suositusten mukaan - 7 päivää. Laajenna se vain hoitavaan lääkäriin, jos se on akuutti. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt ja maksan annos pienenee yleensä 2 kertaa tai enemmän. Yliannostustapauksessa on havaittavissa seuraavat oireet: masennukset ja uneliaisuus, acidoosi, kooma, munuaisten vajaatoiminta, rytmihäiriöt.

Analogit MiG 400 ja muut tiedot

Kustannukset Mig 400 - 80 ruplaa / 10 tablettia. Analogien joukossa on monta NSAID-ryhmästä peräisin olevaa tuotetta, jotka perustuvat sekä ibuprofeeniin että muihin lääkkeisiin:

Mig - käyttö- ja luovutusohjeet, koostumus, sivuvaikutukset ja hinta

Eri alkuperää, kuumetta, vilustumista ja flunssaa aiheuttavat kivut voidaan helposti vapauttaa MIG-tableteilla. Lääkkeen lisäetuna on, että sen vaikuttava aine ibuprofeeni ei ainoastaan ​​eliminoi kipua, vaan sillä on myös antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Ennen lääkkeen ottamista tulee olla perehtynyt käyttöohjeisiin.

MIG-tablettien koostumus

Lääke MIG 400 on saatavana soikeana tabletteina, joissa on kahdenvälinen riski ja leimaus. Tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin. Lääkkeen koostumus:

rakenne

Vaikuttava aine

Apukomponentit

magnesiumstearaatti, natriumkarboksimetyylitärkkelys, kolloidinen piidioksidi, maissitärkkelys

Shell-koostumus

titaanidioksidi, hypromelloosi, povidoni, makrogoli

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

MIG: n käyttöohjeet sisältävät tietoja siitä, että tablettien vaikuttava aine on ibuprofeeni. Tällä komponentilla on anti-inflammatorisia ja antipyreettisiä vaikutuksia, jotka estävät selektiivisesti syklo-oksigenaasia ja estävät prostaglandiinien synteesin. Lääkkeellä on kipua lievittävä vaikutus. Tabletit imeytyvät nopeasti ruoansulatuskanavasta.

Lääke saavuttaa maksimaalisen plasmakonsentraationsa kaksi tuntia nielemisen jälkeen, sitoutuu proteiineihin 99% ja jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä. Ibuprofeenin biotransformaatio tapahtuu maksassa, muodostuu karboksyyli- ja hydroksyyli-inaktiivisia metaboliitteja. Niiden puoliintumisaika on 2,5 tuntia, erittyy virtsaan ja sappeen.

Indikaatiot MIG-tablettien käytöstä

MIG-tablettien ottamisen syyt johtuvat lääkkeen vaikuttavan aineen ibuprofeenin anestesiaominaisuuksista. Lääkärit määrittelevät pillereitä eri olosuhteisiin. Suuntaviivojen mukaan suorat oireiden hoitoa koskevat ohjeet ovat:

• päänsärky;
• hammassärky;
• migreeni;
• hermosärky;
• kuume ja vilustuminen, flunssa;
• kipu nivelissä ja lihaksissa.

Annostelu ja hoito

Lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Annostus riippuu taudin kulusta ja kivun oireiden vakavuudesta. Pilleri alkaa annoksella 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Riippuen objektiivisten todisteiden saatavuudesta jatkuvan kivun muodossa, annosta voidaan nostaa 400 mg: aan kolme kertaa päivässä. Tuloksen saavuttamisen jälkeen päivittäinen kokonaisannos pienenee 600-800 mg: aan. Varojen vastaanottamisen kesto ei saisi ylittää viikkoa käyttöohjeiden mukaisesti.

Mig imetyksen aikana

Vaikuttava aine MIG 400 ei ole steroidi eikä sillä ole mutageenista, teratogeenistä tai karsinogeenista vaikutusta, mikä johti lääkkeen käytön sallimiseen imetyksen aikana vain terapeuttisissa annoksissa. Lääkkeen tulisi olla mahdollisimman rajoitettu ajoissa käyttöohjeiden mukaisesti. Jos käyttöaiheet edellyttävät lääkkeen pitkäaikaista käyttöä, lapsi on siirrettävä keinotekoiseen ruokintaan. Hoidon lopettamisen jälkeen imetys voi jatkua.

Huumeiden vuorovaikutus

MIG 400 (MIG 400) pystyy vähentämään furosemidin ja tiatsididiureettien vaikutuksia, mikä johtaa natriumin retentioon ja prostaglandiinituotannon tukahduttamiseen. Muut lääkkeiden yhteisvaikutukset käyttöohjeista:

1. Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutusta, joten on suositeltavaa olla yhdistämättä niitä.
2. Koostumuksen aktiivinen komponentti vähentää asetyylisalisyylihapon verihiutaleiden vaikutusta verenpainelääkkeeseen, vähentää verenpainelääkkeiden vaikutusta.
3. Lääkettä käytetään varoen samanaikaisesti ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ja glukokortikosteroidien kanssa, mikä johtaa ruoansulatuskanavan haittavaikutusten ilmaantumiseen.
4. Ibuprofeeni lisää metotreksaatin määrää veressä, kun se yhdistetään zidovudiinin kanssa hemofilian hoidossa HIV-tartunnan saaneilla potilailla lisää hemartroosin riskiä.
5. Mig- ja takrolimuusin yhdistelmä johtaa nefrotoksisuuden todennäköisyyden lisääntymiseen prostaglandiinien tuotannon tukahduttamisen taustalla.
6. Lääke parantaa insuliinin ja suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemisiä ominaisuuksia.

Haittavaikutukset

MIG-tabletit voivat aiheuttaa haittavaikutuksia eri elimissä ja järjestelmissä. Käyttöohjeet korostavat seuraavaa:

• ummetus, oksentelu, närästys, vatsakipu, ripuli, pahoinvointi, ruokahaluttomuus, ilmavaivat;
• sidekalvon turvotus, silmäluomet, kuiva ja ärsytetty silmä, kaksoisnäkö tai näön hämärtyminen, kuulon heikkeneminen, melu tai tinnitus, näköhermon myrkylliset vauriot;
• takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine;
• nuha, allergiat, kuume, angioedeema, bronkospasmi, anafylaktinen sokki, anafylaktoidiset reaktiot, punoitus, kutiseva iho;
• hematokriitin, seerumin glukoosin, hemoglobiinin, kreatiniinipuhdistuman väheneminen;
• seerumin kreatiniinipitoisuuden, maksan entsyymiaktiivisuuden lisääntyminen plasmassa, verenvuodon lisääntyminen;
• hengenahdistus;
• tajunnan häiriöt, unettomuus, uneliaisuus, päänsärky, ärtyneisyys, hermostuneisuus, ahdistuneisuus, levottomuus, huimaus, masennus, hallusinaatiot;
• polyuria, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä, akuutti munuaisten vajaatoiminta, kystiitti;
• agranulosytoosi, trombosytopeeninen purpura, trombosytopenia, leukopenia, anemia;
• mahalaukun limakalvon haavaumat, aphtiininen stomatiitti, kipu suussa;
• hengenahdistus;
• maksahäiriöt;
• eosinofilia;
• hepatiitti, haimatulehdus;
• aseptinen meningiitti.

Mig 400: käyttöohjeet

rakenne

Lääkkeen vaikuttava aine on ibuprofeeni. Yksi päällystetty tabletti sisältää:

Maissitärkkelys, kolloidinen vedetön piidioksidi, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), magnesiumstearaatti

Hypromelloosi, makrogoli 4000, povidoni K 30, titaanidioksidi (E 171)

kuvaus

Pitkät tabletit, päällystetyt, valkoisesta melkein valkoiseen väriin. Yläpuolella on kaksi kohokuvioitua "E", joka sijaitsee loven molemmilla puolilla.

Käyttöaiheet

MIG® on tulehdusta ja kipua lievittävä lääke (ei-steroidinen tulehduskipulääke, NG1VP), jolla on kuumetta vähentävä vaikutus.

MIG®: ää käytetään

oireenmukaista hoitoa

kipu lievästä tai kohtalaiseen vakavuuteen

lisäksi 200 mg ibuprofeenia (1/2 tablettia) kuume.

Vasta

joilla on yliherkkyys ibuprofeenille tai jollekin lääkkeen ainesosalle;

Jos olet aikaisemmin käyttänyt asetyylisalisyylihappoa tai muita ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä, olet kokenut allergisia reaktioita, kuten:

- nenän limakalvon turvotus

- ihoreaktiot (punoitus, ihottuma jne.);

selittämättömän alkuperän veren muodostumisen rikkomisista; jos esiintyy toistuvia mahalaukun tai pohjukaissuolen haavaumia (peptisiä haavaumia) tai verenvuotoa (kaksi tai useampia erillisiä vahvistettuja peptisiä haavaumia tai verenvuotoja) nykyisessä tai aiemmin;

aiemmin menneen ruoansulatuskanavan verenvuodon tai haavauman perforoinnin, joka liittyy aiemmin määrättyyn hoitoon ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä;

verenvuoto aivoissa (aivoverenkierto) tai muu tällä hetkellä saatavilla oleva verenvuoto;

Ruoansulatuskanavan verenvuotoriski, haavauman muodostuminen tai sen rei'itys lisääntyy NSAID-lääkkeiden lisääntyvillä annoksilla potilailla, joilla on haavaumia, erityisesti verenvuodon tai rei'ityksen vuoksi (ks. Kohta 2 Älä ota MIG®-valmistetta) sekä vanhuksilla. Näiden potilaiden hoito on aloitettava mahdollisimman pienellä annoksella.

Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat samanaikaisesti pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa (ASA) tai muita lääkkeitä, jotka lisäävät ruoansulatuskanavan häiriöiden vaaraa, kannattaa harkita yhdistelmähoitoa sellaisten korjaustoimenpiteiden kanssa, joilla on suojaava vaikutus (esimerkiksi misoprostoli tai protonipumpun estäjät).

Potilaiden, erityisesti ikääntyneiden, joilla on ollut haittavaikutuksia ruoansulatuskanavasta historiassa, tulee ilmoittaa kaikki epätavalliset oireet, jotka liittyvät ruoansulatuskanavaan (erityisesti ruoansulatuskanavan verenvuoto), erityisesti hoidon alkuvaiheissa.

Samaan aikaan, haavojen tai verenvuodon riskiä lisäävien lääkkeiden ottamisen tulisi olla erityisen varovainen. Tällaisia ​​lääkkeitä ovat oraaliset kortikosteroidit, antikoagulantit, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään masennuksen hoitoon, tai verihiutaleiden estoaineet, kuten asetyylisalisyylihappo (katso kohta 2: Muut lääkkeet).

Jos ruoansulatuskanavan verenvuotoa tai haavaumia käytetään MIG®-valmistetta käytettäessä, hoito lääkkeellä on lopetettava.

Ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on ruoansulatuskanavan historia (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska niiden tila voi pahentua (ks. Kohta 4 Mahdolliset haittavaikutukset).

Vaikutus sydän- ja verisuonijärjestelmään

MIG®-lääkkeet voivat mahdollisesti lisätä sydänkohtauksen (sydäninfarkti) tai aivohalvauksen riskiä. Mahdollisten komplikaatioiden kehittymisen riski lisääntyy annoksen suurentamisen ja hoidon keston vuoksi. Älä ylitä suositeltua annosta ja hoidon kestoa (enintään 4 päivää).

Jos sinulla on hallitsematon valtimoverenpaine, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti, perifeeristen valtimoiden ja / tai aivojen sairaudet, sinun tulee neuvotella lääkärisi tai apteekin kanssa tämän lääkkeen hoidosta. Sama perusteellinen arviointi on suoritettava ennen pitkäaikaisen hoidon aloittamista tai jos sinulla on sydänsairaus, jos sinulla on ollut aivohalvaus, tai luulet olevasi vaarassa sairastua (esimerkiksi jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes, korkea verenpaine). kolesteroliarvoja tai jos olet tupakoitsija).

On raportoitu, että erittäin harvinaisissa tapauksissa tulehduskipulääkkeiden käyttöä on yhdistetty vakavien ihoreaktioiden kehittymiseen punoituksella ja muodostumisella.

Ihon ihottuman, limakalvojen vaurioiden tai muiden yliherkkyysoireiden ensimmäisessä esiintymisessä sinun tulee lopettaa MIG®-hoidon käyttö ja käänny lääkärin puoleen.

- Tietyissä autoimmuunisairauksissa (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitetut kollageenit) MIG®: ää voidaan käyttää vasta hyödyn / riskisuhteen perusteellisen arvioinnin jälkeen. Ei-tarttuvan tulehduksen oireiden riski on lisääntynyt. aivokuoret (aseptinen meningiitti) (ks. kohta 4).

Erityisen huolellinen lääkärin tarkkailu on tarpeen:

ruoansulatuskanavan häiriöissä tai kroonisen tulehduksellisen suolistosairauden (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti) läsnä ollessa; kohonnut verenpaine tai sydämen vajaatoiminta;

munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (koska potilailla, joilla on nykyisiä munuaissairaus, voi t

rikkoo maksan toimintaa; kuivumisen aikana;

välittömästi laajojen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen; allergiat (esimerkiksi ihon reaktiot muihin lääkkeisiin, astma, siitepölyallergiat), nenän limakalvon krooninen turvotus tai hengitysteiden krooniset sairaudet, joita seuraa niiden kapeneminen;

- Hyvin harvoin vakavia yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) voi kehittyä MIG®-valmistetta käytettäessä. Kun MIG®-hoidon jälkeen ilmenee ensimmäisiä yliherkkyysreaktioita, hoito on lopetettava välittömästi.

- Ibuprofeeni, MIG®: n vaikuttava aine, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toimintaa (verihiutaleiden aggregaatio). Tältä osin on tarpeen perustaa perusteellinen lääketieteellinen tarkkailu potilaille, joilla on verenvuotohäiriö.

- Ibuprofeenia sisältävien lääkkeiden samanaikainen käyttö voi estää pienten asetyylisalisyylihapon annosten antikoagulanttivaikutusta (verihyytymien ehkäisy). Tässä tapauksessa ibuprofensoderzhaschie-lääkkeitä saa käyttää vain lääkärin määräämien lääkkeiden perusteella.

Jos käytät lääkkeitä, jotka alentavat veren hyytymistä tai alentavat verensokeria, sinun tulee seurata veren hyytymistä tai verensokeriarvoja varotoimenpiteenä.

Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle muiden huumeiden, myös lääkkeitä sisältävien lääkkeiden, nykyisestä tai viimeaikaisesta käytöstä.

Ibuprofeenin vaikutuksia voivat vaikuttaa jotkut antikoagulantit (lääkkeet, jotka estävät veren hyytymistä), kuten asetyylisalisyylihappo / aspiriini, varfariini, tiklopidiini; jotkut lääkkeet verenpaineen alentamiseksi (ACE: n estäjät, kuten kaptopriili, beetasalpaajat, angiotensiini II -antagonistit) sekä muut lääkkeet. Ibuprofeeni voi puolestaan ​​vaikuttaa myös näiden lääkkeiden toimintaan. Siksi, ennen kuin aloitat ibuprofeenin samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, sinun kannattaa aina neuvotella lääkärisi kanssa.

Alla kuvattujen aktiivisten ainesosien tai lääkeryhmän vaikutus voi muuttua, kun se otetaan MIG®: n kanssa.

Vapautuslomake

Läpipainopakkaukset on valmistettu läpinäkymättömästä PVC-kalvosta ja alumiinifoliosta, joka on päällystetty lasilla. Läpipainopakkaukset on pakattu 10 ja 20 päällystetystä tabletista.

Säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Kestoaika

Viimeinen voimassaolo päättyy kyseisen kuukauden viimeisenä päivänä.

MIG 400

Käyttöaiheet

Lihas- ja liikuntaelimistön tulehdukselliset ja degeneratiiviset sairaudet: nivelreuma, nuorten krooninen, psoriaattinen niveltulehdus, osteokondroosi, neuralginen amyotrofia (persoona-Turnerin tauti), SLE-niveltulehdus (osana yhdistelmähoitoa), kihti-niveltulehdus (akuutti kihti, nopeat vaikutukset ovat edullisia;, selkärankareuma (ankylosoiva spondylitis).

Kivun oireyhtymä: lihaskipu, niveltulehdus, ossalgia, niveltulehdus, iskias, migreeni, päänsärky (mukaan lukien kuukautiskierron oireyhtymä) ja hammassärky, syöpä, neuralgia, jännetulehdus, tendovaginiitti, bursiitti, neuralginen amyotrofia (Turnerin tauti), post-traumaattinen ja postoperatiivinen kipu, johon liittyy tulehdus.

Algomenorrhea, tulehdusprosessi lantiossa, ml. adnexiitti, synnytys (kipulääkkeeksi ja tokolyyttiseksi aineeksi).

Kuumeinen oireyhtymä, jossa on vilustuminen ja tartuntataudit.

Sairaalan etenemistä ei vaikuta oireenmukaiseen hoitoon, joka vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana.

Mahdolliset analogit (korvikkeet)

Vaikuttava aine, ryhmä

Annostuslomake

Kalvopäällysteiset tabletit

Vasta

Yliherkkyys MIG 400: n komponenteille, ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaissairaudet (mukaan lukien peptinen haava ja 12 pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, haavainen paksusuolitulehdus, mahahaava, Crohnin tauti - haavainen paksusuolitulehdus), täydellinen tai epätäydellinen astman yhdistelmä, toistuvat nenän polyposikset ja paranasaaliset poskiontelot ja suvaitsemattomuus ASA: lle tai muille tulehduskipulääkkeille (mukaan lukien historia), veren hyytymishäiriöt (mukaan lukien hemofilia, verenvuodon pidentyminen, verenvuotokehitys, hemorraginen diateesi), aktiivinen ruoansulatuskanava suoja otechenie; vakava munuaisten vajaatoiminta (CC alle 30 ml / min), progressiivinen munuaissairaus, vaikea maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus, tila sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen, vahvistettu hyperkalemia, tulehduksellinen suolistosairaus, raskaus (III trimester).

Käyttöohjeet: annostus ja hoito

Sisällä syömisen jälkeen. Aikuiset: osteoartroosissa, psoriaattisessa niveltulehduksessa ja ankylosoivassa spondylitissa - 400–600 mg MIGa 400 3-4 kertaa päivässä. Nivelreuma - 800 mg 3 kertaa päivässä; pehmytkudosvammoja, nyrjähdyksiä - 1,6-2,4 g / vrk useina annoksina. Kun algomenorrhea - 400 mg 3-4 kertaa päivässä; kohtalaisen kivun oireyhtymällä - 1,2 g / vrk.

Yli 12-vuotiaille lapsille aloitusannos on 150-300 mg 3 kertaa päivässä, enimmäisannos on 1 g, sitten 100 mg 3 kertaa päivässä; nuorten nivelreumissa, 30–40 mg / kg / vrk useina annoksina. Kehon lämpötilan alentamiseksi 39,2 ° C ja yli - 10 mg / kg / vrk, alle 39,2 ° C - 5 mg / kg / vrk.

Farmakologinen vaikutus

NSAID; Sillä on analgeettinen, antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus, joka johtuu TsOG1: n ja TsOG2: n ei-selektiivisestä estosta ja joilla on inhiboiva vaikutus Pg: n synteesiin. MIG 400: n analgeettinen vaikutus on voimakkainta tulehduksellista kipua kohtaan. Kuten kaikki tulehduskipulääkkeet, ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen aktiivisuus.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osa: NSAID-gastropatia (pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, närästys, ruokahaluttomuus, ripuli, ilmavaivat, kipu ja epämiellyttävä tunne epigastrisella alueella), ruoansulatuskanavan limakalvojen haavaumat (joissakin tapauksissa perforaatio ja verenvuoto); ärsytys, suun limakalvon kuivuminen tai suun kipu, ikenen limakalvon haavaumat, aphtinen stomatiitti, haimatulehdus, ummetus, hepatiitti.

Hengityselinten osa: hengenahdistus, bronkospasmi.

Aistien osa: kuulon heikkeneminen, soittoäänet tai tinnitus, palautuva myrkyllinen optinen neuriitti, näön hämärtyminen tai diplopia, kuivuus ja silmien ärsytys, sidekalvo ja turvotus silmäluomilla (allerginen), skotoma.

Hermoston häiriöt: päänsärky, huimaus, unettomuus, ahdistuneisuus, hermostuneisuus ja ärtyneisyys, psykomotorinen levottomuus, uneliaisuus, masennus, sekavuus, hallusinaatiot, harvoin - aseptinen meningiitti (useimmiten autoimmuunisairauksissa).

Sydän- ja verisuonijärjestelmän osa: sydämen vajaatoiminnan kehittyminen tai paheneminen, takykardia, kohonnut verenpaine.

Virtsatietojärjestelmä: akuutti munuaisten vajaatoiminta, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä (turvotus), polyuria, kystiitti.

Allergiset reaktiot MIG 400: n komponentteihin: ihottuma (yleensä erytemaattinen, nokkosihottuma), kutina, angioedeema, anafylaktoidiset reaktiot, anafylaktinen sokki, bronkospasmi, kuume, multiforminen eryteema (mukaan lukien oireyhtymän oire, punoitus, erythema multiforme (mukaan lukien oireyhtymän oireyhtymä, antiviraalinen punoitus, mukaan lukien rytmi, kuume) (Lyellin oireyhtymä), eosinofilia, allerginen nuha.

Veren muodostavien elinten puolelta: anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia.

Muut: lisääntynyt hikoilu.

Ruoansulatuskanavan limakalvon haavauma, verenvuoto (ruoansulatuskanava, gingivaali, kohtu, hemorrhoidal), näkövamma (värinäköhäiriöt, skotomit, amblyopia) lisääntyvät pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina.

Erityiset ohjeet

MIG 400 -hoidon aikana on välttämätöntä valvoa perifeerisen veren kuvaa ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Kun ilmenee gastropatian oireita, seurataan huolellisesti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, verianalyysi Hb: lla, hematokriitti, ulosteen okkulttinen verianalyysi.

Tulehduskipulääkkeiden kehittymisen estämiseksi suositellaan, että gastropatiaa yhdistetään PgE: n (misoprostolin) kanssa.

Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.

Potilaiden tulee pidättäytyä kaikesta toiminnasta, joka vaatii suurempaa huomiota, nopeaa mielenterveyttä ja moottorivasteita.

MIG 400 -hoidon aikana etanolia ei suositella. Jos haluat vähentää ruoansulatuskanavasta aiheutuvien haittavaikutusten riskiä, ​​käytä mahdollisimman lyhyttä mahdollisimman tehokasta annosta.

vuorovaikutus

Mikrosomaalisen hapettumisen induktiot (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä lisää vakavien hepatotoksisten reaktioiden riskiä.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät MIG 400: n hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Vähentää verenpainelääkkeiden (mukaan lukien BMCC- ja ACE-estäjät), furosemidin ja hydroklooritiatsidin natriureettisen ja diureettisen vaikutuksen vaikutusta.

Vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta, tehostaa epäsuoria antikoagulantteja, verihiutaleiden estoaineita, fibrinolyyttisiä lääkkeitä (lisää verenvuotokomplikaatioiden riskiä), haavoittuvaa vaikutusta ISS: n ja GCS: n verenvuodon, kolkisiinin, estrogeenin, etanolin kanssa; parantaa oraalisten hypoglykemisten lääkkeiden ja insuliinin vaikutusta.

Antasidit ja kolestyramiini vähentävät ibuprofeenin imeytymistä.

Suurentaa digoksiinin, lääkkeiden Li + ja metotreksaatin pitoisuutta veressä.

Kofeiini tehostaa kipua lievittävää vaikutusta.

Ibuprofeenin samanaikainen käyttö vähentää ASK: n tulehdusta ja verihiutaleita vähentävää vaikutusta (on mahdollista lisätä akuutin sepelvaltimon vajaatoimintaa potilailla, jotka saavat pieniä ASA-annoksia verihiutaleiden vastaisena aineena ibuprofeenin aloittamisen jälkeen).

Kun sitä käytetään yhdessä antikoagulanttien ja trombolyyttisten lääkkeiden kanssa (alteplazy, streptokinaasi, urokinaasi), se lisää verenvuotoriskiä.

Cefamundoli, kefoperatsoni, kefotetaani, valproiinihappo, plykamysiini lisäävät hypoprotrombinemian esiintyvyyttä.

Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Siklosporiini ja Au-lääkkeet lisäävät ibuprofeenin vaikutusta Pg: n synteesiin munuaisissa, mikä ilmenee nefrotoksisuuden lisääntymisenä.

Ibuprofeeni lisää syklosporiinin pitoisuutta plasmassa ja sen hepatotoksisten vaikutusten todennäköisyyttä.

Lääkeaineet, jotka estävät tubulaarista eritystä, vähentävät erittymistä ja lisäävät vaikuttavan aineen MIGA 400 -pitoisuutta plasmassa.

Kysymyksiä, vastauksia, arvioita lääkkeestä MIG 400

Hei, kärsivällisen haimoritiksen kärsimisen jälkeen (pistos suoritettiin 2 kertaa), alkoi trigeminaalinen neuralgia, neuropatologi kirjoitti Tebantinin ja Mig 400: n. Mutta luin Tibantinin ohjeet toiselle hoito-ohjelmalle, ja minulle annettiin seuraava:
Tebantin 300 mg
1 päivä - 1 korkki. 3 kertaa
2 päivää-1 kap. 2 kertaa
3 päivää-1 kap. 1 kerta 20 päivän ajan

Mig 400 mg
1 välilehti. 2 kertaa päivässä - 10 päivää

Ja fysioterapia. Kiitos.

Toimitettavat tiedot on tarkoitettu lääketieteen ammattilaisille. Tarkin tieto valmisteesta on valmistajan pakkauksessa olevissa ohjeissa. Mitään tälle tai muille sivuillemme lähetettyjä tietoja ei voi korvata henkilökohtaisella valituksella asiantuntijalle.

MIG 400

Mig 400 on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke, joka sisältää kipulääkettä, anti-inflammatorista ja antipyreettistä vaikutusta.

Vapauta muoto ja koostumus

Mig 400 valmistetaan kalvopäällysteisten tablettien muodossa: valkoinen tai melkein valkoinen, soikea, jossa on riski jakaa molemmille puolille (10 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 1 tai 2 pakkausta).

Vaikuttava aine: ibuprofeeni - 400 mg 1 tabletissa.

Apukomponentit: natriumkarboksimetyylitärkkelys, magnesiumstearaatti, maissitärkkelys, kolloidinen piidioksidi.

Kalvokuoren koostumus: titaanidioksidi (E171), makrogoli 4000, hypromelloosi, povidoni K30.

Käyttöaiheet

Mig 400 -valmistetta käytetään päänsärkyyn, hammassärkyyn, neuralgiaan, migreeniin, kuukautiskipuun, nivel- ja lihaksen kipuun, flunssaan ja kuumenemiseen.

Vasta

Mig 400-tabletit ovat vasta-aiheisia seuraavissa sairauksissa ja tiloissa:

• Eri alkuperää olevat verenvuodot;
• Aspiriini-triad;
• Ruoansulatuskanavan elinten syöpymis- ja haavaumat (mukaan lukien pohjukaissuolihaavan ja mahahaavaumien paheneminen, haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti);
• Hemorraginen diathesis, hemofilia, hypokoagulointi ja muut verenvuotohäiriöt;
• Näköhermon sairaudet;
• Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puute;
• Raskaus ja imetys;
• Lasten ikä enintään 12 vuotta;
• Yliherkkyys jollekin lääkkeen aineosille, asetyylisalisyylihapolle tai muille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille (myös historiassa).

Lääkettä määrätään varoen sydämen vajaatoimintaa sairastaville potilaille, maksakirroosille portaalihypertensiolla, munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminnalla, valtimon hypertensiolla, pohjukaissuolihaavalla ja mahahaavalla (historia), hyperbilirubinemialle, nefroottiselle oireyhtymälle, enteriitille, ruoansulatuskanavan hoitoon, hyperbilirubinemiaan, nefroottiseen oireyhtymään, enteriittiin, maha-suolikanavaan, gastriittiin, enteriiniin, ruoansulatuskanavaan, gastriittiin, munuaistulehdukseen (anemia ja leukopenia) sekä vanhukset.

Annostelu ja hoito

Mig 400 tabletteja otetaan suun kautta. Annostus asetetaan yksilöllisesti ja riippuu todisteista.

Aloitusannos aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Jos tarvitaan nopea terapeuttinen vaikutus, lääkkeen annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus on saavutettu, päivittäinen annos on pienennettävä 600–800 mg: aan.

Mig 400 ei ole toivottavaa ottaa enemmän kuin viikko tai suositeltua suurempaa annosta. Muussa tapauksessa tarvitaan lääkärin kuuleminen.

Potilaiden, joilla on heikentynyt sydämen, munuaisen tai maksan toiminta, tulee vähentää lääkkeen annosta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen Mig 400 käytön aikana seuraavat järjestelmään ja elimeen liittyvät sivuvaikutukset ovat mahdollisia:

• Ruoansulatusjärjestelmä: ruokahaluttomuus, pahoinvointi, närästys, oksentelu, ilmavaivat, ummetus, ripuli; harvoin - kipu suussa, aphtiininen stomatiitti, ikenien limakalvon haavaumat ja ruoansulatuskanava, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia ​​verenvuodon ja perforoinnin, suun kuivumisen tai ärsytyksen vuoksi;
• Sydän- ja verisuonijärjestelmä: takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine;
• Hengityselimet: bronkospasmi, hengenahdistus;
• Keski- ja perifeerinen hermosto: huimaus, ahdistuneisuus, levottomuus, päänsärky, unettomuus, sekavuus, ärtyneisyys ja hermostuneisuus, masennus, hallusinaatiot, uneliaisuus; harvoin aseptinen meningiitti;
• Virtsarakenne: allerginen nefriitti, kystiitti, polyuria, akuutti munuaisten vajaatoiminta, nefroottinen oireyhtymä (turvotus);
• Aistinelimet: melu tai tinnitus, kaksoisnäkö tai näön hämärtyminen, silmien ärsytys ja kuivuus, skotoma, kuulon heikkeneminen, näköhermon myrkylliset vauriot, silmäluomien ja sidekalvon turvotus (allerginen alkuperä);
• Hematopoieettinen järjestelmä: agranulosytoosi, trombosytopenia, leukopenia, anemia (mukaan lukien aplastinen ja hemolyyttinen), trombosytopeeninen purpura;
• Allergiset reaktiot: kutina, anafylaktinen reaktio, hengenahdistus tai bronkospasmi, ihottuma (nokkosihottuma tai punoittava), angioedeema, anafylaktinen sokki, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, allerginen nuha, eksudatiivinen monimuotoinen punavihoittuma, kuume, eosinofilia;
• Laboratorioindikaattorit: hemoglobiinin tai hematokriitin väheneminen, verenvuodon lisääntyminen, kreatiniinipuhdistuman väheneminen, plasman glukoosipitoisuuden lasku, maksan transaminaasiaktiivisuuden lisääntyminen ja seerumin kreatiniinipitoisuus ovat mahdollisia;
• Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina: lisää näkövamman riskiä, ​​verenvuodon kehittymistä ja maha-suolikanavan limakalvojen haavaumia.

Erityiset ohjeet

Mig 400 voi peittää subjektiiviset ja objektiiviset oireet, joten infektiosairauksia sairastaville potilaille on määrättävä varovaisuutta.

Ibuprofeeni on lopetettava, jos on näyttöä ruoansulatuskanavan verenvuodosta ja näköhäiriöistä (vaatii silmäkokeen).

Bronkospasmin kehittymisen riski on suurempi potilailla, joilla on allergisia reaktioita tai keuhkoputkia astmaa nykyisessä tai historiaan.

Lääkkeen sivuvaikutusten vähentäminen auttaa sen nimittämistä tehokkaaseen minimiannokseen. Kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö lisää analgeettisen nefropatian todennäköisyyttä.

Ibuprofeenihoidon aikana on tarpeen seurata munuais- ja maksan toimintakykyä ja kuvaa perifeerisestä verestä.

Prostaglandiini E: n (misoprostoli) yhdistäminen auttaa estämään gastropatian kehittymistä.

Mig 400 tulee peruuttaa 48 tuntia ennen suunniteltua 17-keto-steroidien määrittämistä.

Hoidon aikana etanolia ei suositella käytettäväksi; tulisi pidättäytyä kaikesta toiminnasta, joka vaatii psyykomotoristen reaktioiden nopeutta ja enemmän huomiota.

Huumeiden vuorovaikutus

Ibuprofeeni voi vähentää tiatsididiureettien, furosemidin ja verenpainelääkkeiden tehokkuutta; tehostaa suun kautta otettavien antikoagulanttien ja hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin vaikutusta (annosmuutoksen tarpeeseen asti); vähentää asetyylisalisyylihapon verihiutaleiden esto-vaikutusta; metotreksaatin pitoisuus plasmassa.

Samanaikainen käyttö fenytoiinin, digoksiinin ja litiumin kanssa on mahdollista lisätä niiden plasmapitoisuuksia; takrolimuusin kanssa - lisääntynyt nefrotoksisten vaikutusten riski.

Yhdessä zidovudiinin kanssa ibuprofeeni voi lisätä hematooman ja hemarthrosiksen riskiä hemofiliaa sairastavilla HIV-potilailla.

Säilytysehdot

Säilytä valolta suojatussa paikassa enintään 30 ° C lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika - 3 vuotta.

Löysitkö tekstissä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Mig 400

Käyttöohjeet:

Mig 400 on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke, jota käytetään kuumetta aiheuttavien flunssa- ja vilustumisolosuhteiden hoitoon sekä erilaisten etiologioiden kivun vähentämiseen.

Farmakologinen vaikutus MiG 400

Osa Mig 400 ibuprofeenista on propionihapon johdannainen, jolla on antipyreettisiä, analgeettisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Myös muiden, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tavoin sillä on verihiutaleiden vastainen aktiivisuus.

Mig 400: n aktiivisen komponentin analgeettinen vaikutus on voimakkainta luonteeltaan tulehduksellisilla kipuilla. Tässä tapauksessa lääkkeen anestesiaominaisuus ei kuulu huumausainetyyppiin.

Vapautusmuoto Mig 400

Mig 400 on valmistettu soikeana tabletteina, joissa on kaksipuolinen merkki ja ”E” kohokuvioitu, 10 kappaleen läpipainopakkauksissa.

Mig 400 (1 tabletti) sisältää 400 mg ibuprofeenia. Aktiivisen komponentin lisäksi Mig 400 sisältää täyteaineita: kolloidista piidioksidia, natriumkarboksimetyylitärkkelystä (tyyppi A), maissitärkkelystä, magnesiumstearaattia.

Analogit Mig 400

Mig 400: n analogit aktiivisessa komponentissa ovat lääkkeitä Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Mig 400 -analogien vaikutusmekanismi on seuraavat lääkkeet: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeeni, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

Käyttöaiheet MiG 400

Lääkitys Mig 400, oireenmukaisen hoidon ohjeiden mukaisesti:

• migreeni;
• päänsärky;
• hermosärky;
• hammassärky;
• Kuukautiskipu;
• Lihas- ja nivelkipu;
• Influenssaa ja katarraalisia sairauksia.

Vasta

Mig 400: lla on useita vasta-aiheita. Lääkettä ei saa käyttää:

• "Aspiriini Triad";
• Erossiiviset ja peptiset haavaumat, mukaan lukien mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava ja Crohnin tauti;
• Erilaisten etiologioiden verenvuoto;
• Hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt, mukaan lukien hypokoagulointi;
• Näköhermon sairaudet;
• Raskaus ja imetys;
• Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute;
• Yliherkkyys ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille ja asetyylisalisyylihapolle;
• Yliherkkyys komponenteille, jotka muodostavat Mig 400: n.

Pediatriassa Mig 400-tabletteja voidaan ottaa kaksitoista vuotta.

Mig 400, ohjeet, tulee ottaa varoen:

• Sydämen vajaatoiminnan taustalla;
• Vanhuudessa;
• Taustalla maksakirroosi portaalihypertensiolla;
• Hypertensiolla;
• Nefroottisella oireyhtymällä;
• Kun gastriitti, enteriitti ja koliitti;
• Maksan ja munuaisten vajaatoiminnan taustalla;
• Mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava;
• Hyperbilirubinemian taustalla;
• Taustalla tuntemattoman etiologian veritaudit.

Käyttötapa Mig 400

Lääkkeen Mig 400 alkuannos ohjeiden mukaan aikuisille ja alle 12-vuotiaille lapsille on 800 mg, jaettuna yhtä suurina annoksina 3-4 annokseen.

Joissakin tapauksissa on mahdollista nostaa päivittäistä annosta kolmeen Mig 400-tablettiin, mutta se on vähennettävä tavalliseen annokseen oireiden vähentämisen jälkeen.

Munuaisten vajaatoiminnan, sydämen tai maksan taustalla Mig 400 -annos tulisi ohjeiden mukaan pienentää.

Ohjeiden mukaan Mig 400-tabletteja ei pidä ottaa pidempään kuin seitsemän päivää, samoin kuin suuremmissa annoksissa, koska tämä voi johtaa yliannostukseen, joka ilmenee:

• päänsärky;
• Vatsakipu;
• Akuutti munuaisten vajaatoiminta;
• tinnitus;
• Oksentelu ja pahoinvointi;
• bradykardia;
• Metabolinen asidoosi;
• Uneliaisuus ja letargia;
• Hengityselinten pysäyttäminen;
• masennus;
• Verenpaineen alentaminen;
• kooma;
• Eteisvärinä;
• Takykardia.

Huumeiden vuorovaikutus

Tiatsididiureettien ja furosemidin tehoa voidaan vähentää, kun sitä käytetään samanaikaisesti Mig 400: n kanssa, mikä liittyy natriumin retentioon.

Ei ole suositeltavaa käyttää yhdistelmää ibuprofeenia, joka on osa Mig 400 -valmistetta suun kautta otettavien antikoagulanttien ja asetyylisalisyylihapon kanssa.

Lisäksi Mig 400 voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Nefrotoksisen vaikutuksen riski lisääntyy Mig 400: n ja takrolimuusin yhdistelmähoidon myötä.

Haittavaikutukset

Kuten muutkin steroidiset tulehduskipulääkkeet, Mig 400-tabletit voivat vahingoittaa erilaisia ​​kehon järjestelmiä.

Ruoansulatuskanavan häiriöt voivat ilmentää erilaisia ​​oireita, joista todennäköisimmin kehittyy oksentelu, vatsakipu, ilmavaivat, pahoinvointi, närästys, ripuli, ummetus. Harvinaisissa tapauksissa voidaan havaita maha-suolikanavan limakalvon haavaumia, joita verenvuoto ja rei'itys vaikeuttavat. Jos ruoansulatuskanavassa ilmenee verenvuotoa, Mig 400 tulee peruuttaa. Lisäksi häiriöt voivat ilmetä:

• Suun kipu;
• haimatulehdus;
• Suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
• Aphtinen stomatiitti;
• Kumeiden limakalvon haavaumat;
• Hepatiitti.

Herm 400-tabletteja käytettäessä ilmenevät hermoston häiriöt ilmenevät useimmiten seuraavasti:

• päänsärky;
• Hermosto ja ärtyneisyys;
• unettomuus;
• huimaus;
• Psykomotorinen agitaatio;
• ahdistuneisuus;
• masennus;
• uneliaisuus;
• hallusinaatiot;
• Sekaannusta.

Muiden kehon järjestelmien häiriöt Mig 400 -hoidon aikana, ohjeiden mukaan, sisältävät:

• Bronkospasmi ja hengenahdistus (hengityselimet);
• Takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine (sydän- ja verisuonijärjestelmä);
• Myrkyllistä vahinkoa näköhermolle, kuulon heikkenemiselle, näön hämärtymiselle tai kaksoisnäytölle, soittoäänelle tai tinnitukselle (aistinelimet);
• Anemia, agranulosytoosi, trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura (hematopoieettinen järjestelmä);
• Allerginen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta, polyuria, nefroottinen oireyhtymä, kystiitti (virtsajärjestelmä).

Mig 400 tablettien pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää verenvuotoriskiä (ruoansulatuskanavan, kohdun, ientulehduksen, verenvuotoa) ja näköhäiriöitä.

Mig 400 -valmisteella käytävän hoidon taustalla todennäköisimpiä allergisia reaktioita ovat:

• Bronkospasmi tai hengenahdistus;
• Quincken turvotus;
• eosinofilia;
• Ihottuma ja kutina;
• Eksudatiivinen erythema multiforme;
• Anafylaktinen sokki;
• Anafylaktiset reaktiot;
• kuume;
• Myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi;
• Allerginen nuha.

Säilytysolosuhteet

Mig 400 on ei-steroidinen tulehduskipulääke, jonka myyntiaika on 36 kuukautta ja jonka säilytysolosuhteet ovat normaalit (30 ° C: n lämpötilassa).

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!

Mig 400 Kuvaus

Lääkkeen toistuvaa antamista ei suositella aikaisemmin kuin 6 tunnin kuluttua.
MIG ® 400: n käytön aikana on tarpeen kuulla lääkärin kanssa:

• lapsille - yli 3 päivää;
• lapsilla - yli 3 päivää, kun sitä käytetään febrifugina;
• ja 4 päivää, kun niitä käytetään anestesia-aineena.

Iäkkäät potilaat, potilaat, joilla on lievä tai kohtalaisen vaikea maksan toimintahäiriö ja lievä tai kohtalaisen heikentynyt munuaisten vajaatoiminta, eivät ole tarpeen.

Pienin tehokas annos tulisi käyttää mahdollisimman lyhyellä lyhyellä kurssilla.

Taajuus luokitellaan luokittain Maailman terveysjärjestön luokituksen mukaisesti tapauksen esiintymisestä riippuen: hyvin usein (> 1/10), usein (1/100), harvoin (1/1000), harvoin (1/10000), hyvin harvoin ( ® 400 muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa, mukaan lukien ne, joilla on selektiivisiä COX-2-estäjiä.

Ruoansulatuskanavasta aiheutuvien haittavaikutusten riskin vähentämiseksi lääkkeen vähimmäistehokas annos tulisi käyttää mahdollisimman lyhyeksi.

Varovaisuutta on noudatettava, kun ibuprofeenia käytetään samanaikaisesti sellaisten lääkkeiden kanssa, jotka lisäävät ruoansulatuskanavan komplikaatioiden riskiä (verenvuoto mukaan lukien), kuten glukokortikosteroidit, antikoagulantit tai verihiutaleiden estäjät (varfariini, asetyylisalisyylihappo) (ks. Kohta Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa).

NSAID-gastropatian kehittymisen estämiseksi suositellaan ibuprofeenin samanaikaista käyttöä protonipumpun salpaajien ja prostaglandiini E-lääkkeiden (esim. Misoprostoli) kanssa.

Kun ilmenee gastropatian oireita, on välttämätöntä lopettaa lääkkeen käyttö ja hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon. Huolellista seurantaa on havaittu, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, veren analyysi hemoglobiinilla, hematokriitti ja ulosteen okkulttinen verianalyysi.

Ibuprofeenin pitkäaikaisen käytön yhteydessä on välttämätöntä seurata perifeerisen veren parametreja ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Ennen kuin käytät valtimon verenpaineessa ja / tai sydämen vajaatoiminnassa, on noudatettava varovaisuutta ja neuvoteltava lääkärin kanssa, koska tässä potilasryhmässä tulehduskipulääkkeiden käyttö voi johtaa nesteen kertymiseen, turvotukseen ja korkeaan verenpaineeseen.

Kliinisissä tutkimuksissa ja epidemiologisissa tutkimuksissa saadut tulokset osoittavat, että ibuprofeenin käyttö, erityisesti suurina annoksina (2400 mg vuorokaudessa) ja pitkäaikainen käyttö, saattaa johtaa valtimotromboosin (aivohalvauksen tai sydäninfarktin kehittymiseen) lisääntyneeseen riskiin. Yleisesti ottaen epidemiologisten tutkimusten mukaan ibuprofeenin käyttö pieninä annoksina (alle 1200 mg päivässä) ei liity lisääntyneeseen sydäninfarktin riskiin.

Pitkäaikainen kipulääkkeiden käyttö päänsärkyjen lievittämiseksi voi johtaa sen pahenemiseen. Tällaisessa tilanteessa (tai jos epäillään sen kehittymistä) on tarpeen lopettaa kipulääkkeiden käyttö ja hakeuduttava lääkärin hoitoon. Usein särkylääkkeiden tavanomainen käyttö (erityisesti niiden yhdistelmät) voi johtaa munuaisvaurioihin, joilla on riski munuaisten vajaatoiminnan kehittymiselle (analgeettinen nefropatia).

Hyvin harvinaisissa tapauksissa vesirokko voi aiheuttaa vakavia ihoinfektioita ja pehmytkudosinfektioita. MIG ® 400: n käyttöä vesirokkoa tulisi välttää.

NSAID-lääkkeitä käytettäessä on todettu harvoin vakavia ihoreaktioita (kuten eksfoliatiivinen ihotulehdus, Stephen-Johnsonin oireyhtymä, myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi), mukaan lukien kuolemaan johtaneet tapaukset. Ihon ihottuman, limakalvojen vaurioiden tai muiden allergisen reaktion oireiden ensimmäisten ilmenemismuotojen yhteydessä MIG ® 400: n käyttö on lopetettava välittömästi.

Potilailla, joilla on allergisia sairauksia ja / tai kroonisia obstruktiivisia keuhkosairauksia, on lisääntynyt allergisten reaktioiden riski ibuprofeenia käytettäessä.

Allergiset reaktiot voivat ilmetä astman, angioedeeman tai urtikarian hyökkäyksinä. Hyvin harvinaisissa tapauksissa on havaittu vakavia yliherkkyysreaktioita (esimerkiksi anafylaktinen sokki). Jos esiintyy ensimmäisiä yliherkkyysreaktion oireita, lääkkeen MIG ® 400 käyttö on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin.

Jos on tarpeen määrittää 17-ketosteroidien pitoisuus veriplasmassa, lääkkeen käyttö on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimuksen aloittamista.

Lääkkeen käytön aikana MIG ® 400 -alkoholia ei suositella.

Ibuprofeeni voi vaikuttaa haitallisesti lisääntymistoimintaan ja ovulaatioon naisilla, joten raskautta suunnitteleville naisille ei suositella ibuprofeenia. Ibuprofeenin käytön on lopetettava naisilla, joilla on raskausongelmia tai joita testataan lapsettomuuden varalta.

Kun käytät lääkettä lapsilla, joilla on dehydraation oireita, on munuaisvaurion vaara.

Ibuprofeenihoidon aikana mielenterveyden ja motoristen reaktioiden määrä voi laskea, joten on huolehdittava ajettaessa autoja ja käytettäessä mahdollisesti vaarallisia aktiviteetteja, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja psykomotorisia reaktioita.

Tabletit, kalvopäällysteiset, 400 mg.
10 tablettia läpipainopakkauksessa (läpipainopakkaus), joka on valmistettu PVC / alumiinifoliosta.
1 tai 2 läpipainopakkauksessa, jonka käyttöohje on pahvipakkauksessa.

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Pidä lääkettä lasten ulottumattomissa!

3 vuotta.
Älä käytä pakkauksessa mainitun lääkkeen viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Berlin - Chemie AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berliini
Saksa
tai
Menarini-von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Dresden
Saksa

123317, Moskova, Presnenskaya Embankment, 10, BC "Embankment Tower" -liikekeskus, lohko B,
puh. (495) 785-01-00, faksi (495) 785-01-01

valmisteet
Berlin-Chemie / Menarini