Lääkkeet> MIG 400 (tabletit)

Pills MIG 400 - moderni lääke, joka on suunniteltu erityisesti jännityspäänsärkyjen ja migreenin yhdistelmän hoitoon.

Ibuprofeeni, joka on osa pilleriä, on tunnustettu johtaja migreeni- ja päänsärkihyökkäysten hoidossa. Yksi tabletti sisältää 400 mg tätä vaikuttavaa ainetta. Koska ibuprofeeni on ei-steroidinen tulehduskipulääke, se vähentää kipua, vähentää tulehdusta ja vähentää kehon lämpötilaa. Se imeytyy hyvin verta, joten sen maksimivaikutus tapahtuu 2 tunnin kuluessa nielemisestä.

Tabletit ovat valkoisia, niissä on soikea muoto. Yhdellä pinnalla on kohokuviointi kahden kirjaimen "E" muodossa, jotka on erotettu riskillä, toisaalta - vain erotusriski. Läpipainopakkaukset, joissa on 10 tablettia 1 tai 2 pahvilaatikkoon.

MIG 400 tablettien käyttöä koskevat viitteet ovat minkä tahansa sijainnin kipuja, mutta ennen kaikkea migreenit ja päänsärky. Lääke nopeasti "selviytyy" neuralgiasta, hammassärkystä, nivelten ja lihasten kipuista. Suositellaan kivun lievittämiseksi kuukautisten aikana sekä korkean kehon lämpötilan vähentämiseksi influenssalla ja ARVI: lla.

Kerta-annos aikuisille - 1 tabletti päivässä - enintään 3 kertaa. 12-vuotiaille nuorille - ei useimmiten kuin? Välilehti. 3 kertaa päivässä.

Ohjeita lääkkeelle selvitettiin selkeästi vasta-aiheita: peptinen haava akuutissa vaiheessa, verenvuoto, hemofilia, Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus, potilaan ikä jopa 12 vuotta, raskaus ja imetys naisilla, näköhermon patologia jne. kärsivät maksakirroosista, verenpaineesta, veritaudeista sekä vanhuksista.

MIG 400: lla voi olla sivuvaikutus monille kehon elimille ja järjestelmille. Mahdollinen ruokahaluttomuus, ummetus, oksentelu, hengenahdistus, kuulon heikkeneminen, huimaus, ärtyneisyys, sekavuus, lisääntynyt paine, akuutti munuaisten vajaatoiminta, jne. Joskus on allergisia ihoreaktioita, hemoglobiinin vähenemistä ja leukosyyttikaavan muutoksia, näköhermon myrkyllistä vaurioitumista.

MIG 400

◊ Tabletit, kalvopäällysteiset, valkoiset tai lähes valkoiset, soikeat, kaksipuolinen riski jakaa ja kohokuvioida "E" ja "E" kummallakin puolella riskejä toisella puolella.

Apuaineet: maissitärkkelys - 215 mg, natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A) - 26 mg, kolloidinen piidioksidi - 13 mg, magnesiumstearaatti - 5,6 mg.

Kuoren koostumus: hypromelloosi (viskositeetti 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaanidioksidi (E171) - 1,918 mg, povidoni K30 - 0,518 mg, makrogoli 4000 - 0,56 mg.

10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID). Ibuprofeeni on propionihapon johdannainen, ja sillä on analgeettisia, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia, jotka johtuvat COX-1: n ja COX-2: n ei-selektiivisestä tukkeutumisesta sekä estävästä vaikutuksesta prostaglandiinien synteesiin.

Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellista kipua kohtaan. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumaava.

Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen vaikutus.

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. C_max Plasman ibuprofeeni on noin 30 μg / ml ja se saavutetaan noin 2 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen annoksella 400 mg.

Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 99%. Se jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä ja poistuu siitä hitaammin kuin plasmasta.

Ibuprofeeni metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia.

Sille on ominaista kaksivaiheinen eliminaatiokinetiikka. T_1/2 plasmasta on 2-3 tuntia, ja jopa 90% annoksesta voidaan havaita virtsassa metaboliitteina ja niiden konjugaatteina. Alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan ja vähemmässä määrin sappeen.

- lihasten ja nivelten kipu;

- kuukautiskipu, kuume ja vilustuminen ja flunssa.

- elinten eroosio- ja haavaissairaudet: ruoansulatuskanava (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, Crohnin tauti, UC);

- hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt (mukaan lukien hypokoagulointi), hemorraaginen diateesi;

- erilaisten etiologioiden verenvuoto;

- näköhermon sairaudet;

- lasten ikä enintään 12 vuotta;

- yliherkkyys lääkkeelle;

- yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille historiallisille tulehduskipulääkkeille.

Lääkettä tulee käyttää varoen seuraavissa tapauksissa: vanhuus; sydämen vajaatoiminta; valtimon hypertensio; maksakirroosi portaalihypertensiolla; maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, nefroottinen oireyhtymä, hyperbilirubinemia; mahahaava ja pohjukaissuolihaava (historiassa), gastriitti, enteriitti, koliitti; tuntemattoman etiologian veren sairaudet (leukopenia ja anemia).

Lääke otetaan suun kautta. Annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset, lääke on määrätty, yleensä aloitusannoksena - 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Nopean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan.

Lääkettä ei pidä ottaa yli 7 päivää tai suurempina annoksina. Käytä tarvittaessa pidempiä tai suurempia annoksia, ota yhteys lääkäriin.

Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta, maksa tai sydän, annosta on pienennettävä.

Ruoansulatuskanavan osa: tulehduskipulääkkeet-gastropatia - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, närästys, ruokahaluttomuus, ripuli, ilmavaivat, ummetus; harvoin ruoansulatuskanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia ​​rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi; suun limakalvon mahdollinen ärsytys tai kuivuus, kipu suussa, ikenen limakalvon haavaumat, aphtinen stomatiitti, haimatulehdus, hepatiitti.

Hengityselinten osa: hengenahdistus, bronkospasmi.

Aistien osa: kuulon heikkeneminen, soittoäänet tai tinnitus, näköhermon myrkyllinen vaurio, näön hämärtyminen tai kaksinkertaistuminen, skotoma, kuivuus ja silmien ärsytys, sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä).

Keskushermoston ja perifeerisen hermoston osalta: päänsärky, huimaus, unettomuus, ahdistuneisuus, hermostuneisuus ja ärtyneisyys, psykomotorinen levottomuus, uneliaisuus, masennus, sekavuus, hallusinaatiot, harvoin - aseptinen aivokalvontulehdus (useimmiten autoimmuunisairauksissa).

Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: sydämen vajaatoiminta, takykardia, kohonnut verenpaine.

Virtsatietojärjestelmä: akuutti munuaisten vajaatoiminta, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä (turvotus), polyuria, kystiitti.

Allergiset reaktiot: ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikarnaya), kutina, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, anafylaktinen sokki, bronkospasmi tai hengenahdistus, kuume, eksudatiivinen punoitusoireyhtymä (mukaan lukien SJS-oireyhtymä, anemian jäljitelmä), mukaan lukien ahdistus ja kuume, anafylaksia, bronkospasmi tai hengenahdistus, anafylaksia, bronkospasmi tai hengenahdistus, kuume Lyell), eosinofilia, allerginen nuha.

Hemopoieettisen järjestelmän osa: anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia.

Laboratorioparametrien osalta: on mahdollista lisätä verenvuotoaikaa, pienentää seerumin glukoosipitoisuutta, vähentää QC: tä, vähentää hematokriittia tai hemoglobiinia, lisätä seerumin kreatiniinipitoisuutta, lisätä maksan transaminaasien aktiivisuutta.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää ruoansulatuskanavan limakalvon haavaumien riskiä, ​​verenvuotoa (ruoansulatuskanavan, ientulehduksen, kohdun, hemorrhoidin), näköhäiriöitä (värinäköhäiriöt, skotomit, näköhermon vaurioitumisen).

Oireet: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, uneliaisuus, uneliaisuus, masennus, päänsärky, tinnitus, metabolinen asidoosi, kooma, akuutti munuaisten vajaatoiminta, verenpaineen aleneminen, bradykardia, takykardia, eteisvärinä, hengitysvajaus.

Hoito: mahahuuhtelu (vain tunnin sisällä nielemisen jälkeen), aktiivihiili, emäksinen juominen, pakotettu diureesi, oireenmukaista hoitoa (happo-emäksen korjaus, verenpaine).

Furosemidin ja tiatsididiureettien tehoa on mahdollista vähentää natriumin retentiosta, joka liittyy prostaglandiinisynteesin inhibitioon munuaisissa.

Ibuprofeeni voi parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutuksia (samanaikainen käyttö ei ole suositeltavaa).

Samanaikainen tapaaminen asetyylisalisyylihapon kanssa vähentää ibuprofeenia sen verihiutaleiden vaikutusta (akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan esiintyvyyttä on mahdollista lisätä potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden estoaineena).

Ibuprofeeni voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Kirjallisuudessa ibuprofeenin käytön aikana on kuvattu yksittäisiä tapauksia digoksiinin, fenytoiinin ja litiumin plasmapitoisuuksien lisääntymisestä.

Ibuprofeenia, kuten muita tulehduskipulääkkeitä, tulee käyttää varoen yhdessä asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska Tämä lisää lääkkeen haittavaikutusten riskiä ruoansulatuskanavaan.

Ibuprofeeni voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa.

Yhdistetty hoito zidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa voi lisätä hemartroosin ja hematooman riskiä HIV-infektoituneilla hemofiliapotilailla.

Ibuprofeenin ja takrolimuusin yhdistetty käyttö voi lisätä munuaisten munuaistoksisten vaikutusten riskiä, ​​koska prostaglandiinien synteesi on heikentynyt.

Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta; annoksen muuttaminen voi olla tarpeen.

Jos ilmenee merkkejä ruoansulatuskanavan verenvuodosta, ibuprofeeni on poistettava.

Ibuprofeeni voi peittää objektiiviset ja subjektiiviset oireet, joten lääkettä tulee antaa varoen potilaille, joilla on tartuntatauti.

Bronkospasmin esiintyminen on mahdollista potilailla, jotka kärsivät astmasta tai allergisista reaktioista historiaan tai nykyiseen.

Haittavaikutuksia voidaan vähentää lääkkeen käytön myötä pienimpään teholliseen annokseen. Pitkittyneen kipulääkkeiden käytön avulla analgeettisen nefropatian riski on mahdollista.

Potilaiden, jotka havaitsevat ibuprofeenihoidon näköhäiriöitä, on lopetettava hoito ja suoritettava silmälääkärintarkastus.

Ibuprofeeni voi lisätä maksaentsyymien aktiivisuutta.

Hoidon aikana on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren mallia ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Gastropatian oireiden alkaessa on seurattava huolellisesti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, veren analyysi hemoglobiinilla, hematokriitti, ulosteen okkulttinen verianalyysi.

Tulehduskipulääkkeiden, gastropatian kehittymisen estämiseksi ibuprofeenia suositellaan yhdistettäväksi prostaglandiini E: n (misoprostolin) kanssa.

Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.

Hoidon aikana etanolia ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Potilaiden tulee pidättäytyä kaikesta toiminnasta, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden suurempaa huomiota ja nopeutta.

Riittäviä ja tarkasti valvottuja tutkimuksia ibuprofeenin turvallisuudesta raskauden aikana ei ole saatavilla. Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

Ibuprofeenin käyttö voi vaikuttaa negatiivisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Hoidon aikana on tarpeen valvoa munuaisten toiminnallista tilaa.

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, suojattuna valolta, lämpötilassa, joka on korkeintaan 30 ° C. Kestoaika - 3 vuotta.

Mig 400 /

◊ Tabletit, päällystetyt valkoiset tai lähes valkoiset, soikeat, kaksipuoleinen erotteleva ja kohokuvioitu "E" ja "E" molemmilla puolilla riskejä toisella puolella.

1 välilehti Ibuprofen400 mg

Apuaineet: maissitärkkelys, tyypin A natriumkarboksimetyylitärkkelys, erittäin dispergoitunut piidioksidi, magnesiumstearaatti.

Kuoren koostumus: hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), povidoni K30, makrogoli 4000.

10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID). Ibuprofeeni on propionihapon johdannainen, ja sillä on analgeettisia, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia, jotka johtuvat COX-1: n ja COX-2: n ei-selektiivisestä tukkeutumisesta sekä estävästä vaikutuksesta prostaglandiinien synteesiin.

Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellista kipua kohtaan. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumaava.

Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen vaikutus.

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Ibuprofeenin Cmax plasmassa on noin 30 μg / ml ja se saavutetaan noin 2 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen 400 mg: n annoksella.

Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 99%. Se jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä ja poistuu siitä hitaammin kuin plasmasta.

Ibuprofeeni metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia.

Sille on ominaista kaksivaiheinen eliminaatiokinetiikka. Plasman T1 / 2 on 2-3 tuntia, ja jopa 90% annoksesta voidaan havaita virtsassa metaboliitteina ja niiden konjugaatteina. Alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan ja vähemmässä määrin sappeen.

- lihasten ja nivelten kipu;

- kuukautiskipu, kuume ja vilustuminen ja flunssa.

Lääke otetaan suun kautta. Annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset, lääke on määrätty, yleensä aloitusannoksena - 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Nopean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan.

Lääkettä ei pidä ottaa yli 7 päivää tai suurempina annoksina. Käytä tarvittaessa pidempiä tai suurempia annoksia, ota yhteys lääkäriin.

Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta, maksa tai sydän, annosta on pienennettävä.

Ruoansulatuskanavan osa: tulehduskipulääkkeet-gastropatia - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, närästys, ruokahaluttomuus, ripuli, ilmavaivat, ummetus; harvoin ruoansulatuskanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia ​​rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi; suun limakalvon mahdollinen ärsytys tai kuivuus, kipu suussa, ikenen limakalvon haavaumat, aphtinen stomatiitti, haimatulehdus, hepatiitti.

Hengityselinten osa: hengenahdistus, bronkospasmi.

Aistien osa: kuulon heikkeneminen, soittoäänet tai tinnitus, näköhermon myrkyllinen vaurio, näön hämärtyminen tai kaksinkertaistuminen, skotoma, kuivuus ja silmien ärsytys, sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä).

Keskushermoston ja perifeerisen hermoston osalta: päänsärky, huimaus, unettomuus, ahdistuneisuus, hermostuneisuus ja ärtyneisyys, psykomotorinen levottomuus, uneliaisuus, masennus, sekavuus, hallusinaatiot, harvoin - aseptinen aivokalvontulehdus (useimmiten autoimmuunisairauksissa).

Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: sydämen vajaatoiminta, takykardia, kohonnut verenpaine.

Virtsatietojärjestelmä: akuutti munuaisten vajaatoiminta, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä (turvotus), polyuria, kystiitti.

Allergiset reaktiot: ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikarnaya), kutina, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, anafylaktinen sokki, bronkospasmi tai hengenahdistus, kuume, eksudatiivinen punoitusoireyhtymä (mukaan lukien SJS-oireyhtymä, anemian jäljitelmä), mukaan lukien ahdistus ja kuume, anafylaksia, bronkospasmi tai hengenahdistus, anafylaksia, bronkospasmi tai hengenahdistus, kuume Lyell), eosinofilia, allerginen nuha.

Hemopoieettisen järjestelmän osa: anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia.

Laboratorioparametrien osalta: on mahdollista lisätä verenvuotoaikaa, pienentää seerumin glukoosipitoisuutta, vähentää QC: tä, vähentää hematokriittia tai hemoglobiinia, lisätä seerumin kreatiniinipitoisuutta, lisätä maksan transaminaasien aktiivisuutta.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää ruoansulatuskanavan limakalvon haavaumien riskiä, ​​verenvuotoa (ruoansulatuskanavan, ientulehduksen, kohdun, hemorrhoidin), näköhäiriöitä (värinäköhäiriöt, skotomit, näköhermon vaurioitumisen).

- elinten eroosio- ja haavaissairaudet: ruoansulatuskanava (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, Crohnin tauti, UC);

- hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt (mukaan lukien hypokoagulointi), hemorraaginen diateesi;

- erilaisten etiologioiden verenvuoto;

- näköhermon sairaudet;

- lasten ikä enintään 12 vuotta;

- yliherkkyys lääkkeelle;

- yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille historiallisille tulehduskipulääkkeille.

Lääkettä tulee käyttää varoen seuraavissa tapauksissa: vanhuus; sydämen vajaatoiminta; valtimon hypertensio; maksakirroosi portaalihypertensiolla; maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, nefroottinen oireyhtymä, hyperbilirubinemia; mahahaava ja pohjukaissuolihaava (historiassa), gastriitti, enteriitti, koliitti; tuntemattoman etiologian veren sairaudet (leukopenia ja anemia).

Ibuprofeeni voi lisätä maksaentsyymien aktiivisuutta. Hoidon aikana on tarpeen valvoa maksan toiminnallista tilaa.

Hoidon aikana on tarpeen valvoa munuaisten toiminnallista tilaa.

Riittäviä ja tarkasti valvottuja tutkimuksia ibuprofeenin turvallisuudesta raskauden aikana ei ole saatavilla. Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

Ibuprofeenin käyttö voi vaikuttaa negatiivisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Jos ilmenee merkkejä ruoansulatuskanavan verenvuodosta, ibuprofeeni on poistettava.

Ibuprofeeni voi peittää objektiiviset ja subjektiiviset oireet, joten lääkettä tulee antaa varoen potilaille, joilla on tartuntatauti.

Bronkospasmin esiintyminen on mahdollista potilailla, jotka kärsivät astmasta tai allergisista reaktioista historiaan tai nykyiseen.

Haittavaikutuksia voidaan vähentää lääkkeen käytön myötä pienimpään teholliseen annokseen. Pitkittyneen kipulääkkeiden käytön avulla analgeettisen nefropatian riski on mahdollista.

Potilaiden, jotka havaitsevat ibuprofeenihoidon näköhäiriöitä, on lopetettava hoito ja suoritettava silmälääkärintarkastus.

Ibuprofeeni voi lisätä maksaentsyymien aktiivisuutta.

Hoidon aikana on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren kuvaa ja munuaisten maksan toimintakykyä.

Gastropatian oireiden alkaessa on seurattava huolellisesti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, veren analyysi hemoglobiinilla, hematokriitti, ulosteen okkulttinen verianalyysi.

Tulehduskipulääkkeiden, gastropatian kehittymisen estämiseksi ibuprofeenia suositellaan yhdistettäväksi prostaglandiini E: n (misoprostolin) kanssa.

Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.

Hoidon aikana etanolia ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Potilaiden tulee pidättäytyä kaikesta toiminnasta, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden suurempaa huomiota ja nopeutta.

Oireet: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, uneliaisuus, uneliaisuus, masennus, päänsärky, tinnitus, metabolinen asidoosi, kooma, akuutti munuaisten vajaatoiminta, verenpaineen aleneminen, bradykardia, takykardia, eteisvärinä, hengitysvajaus.

Hoito: mahahuuhtelu (vain tunnin sisällä nielemisen jälkeen), aktiivihiili, emäksinen juominen, pakotettu diureesi, oireenmukaista hoitoa (happo-emäksen korjaus, verenpaine).

Furosemidin ja tiatsididiureettien tehoa on mahdollista vähentää natriumin retentiosta, joka liittyy prostaglandiinisynteesin inhibitioon munuaisissa.

Ibuprofeeni voi parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutuksia (samanaikainen käyttö ei ole suositeltavaa).

Samanaikainen tapaaminen asetyylisalisyylihapon kanssa vähentää ibuprofeenia sen verihiutaleiden vaikutusta (akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan esiintyvyyttä on mahdollista lisätä potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden estoaineena).

Ibuprofeeni voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Kirjallisuudessa ibuprofeenin käytön aikana on kuvattu yksittäisiä tapauksia digoksiinin, fenytoiinin ja litiumin plasmapitoisuuksien lisääntymisestä.

Ibuprofeenia, kuten muita tulehduskipulääkkeitä, tulee käyttää varoen yhdessä asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska Tämä lisää lääkkeen haittavaikutusten riskiä ruoansulatuskanavaan.

Ibuprofeeni voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa.

Yhdistetty hoito zidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa voi lisätä hemartroosin ja hematooman riskiä HIV-infektoituneilla hemofiliapotilailla.

Ibuprofeenin ja takrolimuusin yhdistetty käyttö voi lisätä munuaisten munuaistoksisten vaikutusten riskiä, ​​koska prostaglandiinien synteesi on heikentynyt.

Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta; annoksen muuttaminen voi olla tarpeen.

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, suojattuna valolta, lämpötilassa, joka on korkeintaan 30 ° C. Kestoaika - 3 vuotta.

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

MIG 400 - lääkkeen käyttöohjeet, arviot, analogit ja vapautumismuodot (400 mg tabletit) päänsärkyjen ja hammassärkyjen hoitoon ja lämpötilan pienenemiseen aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. rakenne

Tässä artikkelissa voit tutustua MIG 400 -valmisteen käyttöohjeisiin ja esitellä sivuston kävijöiden katsauksia sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteitä MIG 400: n käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Analogit MIG 400 käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä päänsärkyjen ja hammassärkyjen hoitoon ja lämpötilan vähentämiseen aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

MIG 400 on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID). Ibuprofeeni (MIG 400: n vaikuttava aine) on propionihapon johdannainen ja sillä on analgeettisia, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia, jotka johtuvat COX-1: n ja COX-2: n ei-selektiivisestä estosta, sekä estävä vaikutus prostaglandiinien synteesiin.

Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellista kipua kohtaan. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumaava.

Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen vaikutus.

rakenne

Ibuprofeeni + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 99%. Se jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä ja poistuu siitä hitaammin kuin plasmasta. Ibuprofeeni metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia. Enintään 90% annoksesta voidaan havaita virtsassa metaboliitteina ja niiden konjugaatteina. Alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan ja vähemmässä määrin sappeen.

todistus

• päänsärky;
• migreeni;
• hammassärky;
• hermosärky;
• kipu lihaksissa ja nivelissä;
• kuukautiskipu, kuume ja vilustuminen ja flunssa.

Vapautusmuodot

400 mg: n päällystetyt tabletit.

Käyttöohjeet ja annostusohjelma

Lääke otetaan suun kautta. Annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään lääke, yleensä aloitusannoksessa - 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Nopean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan.

Lääkettä ei pidä ottaa yli 7 päivää tai suurempina annoksina. Käytä tarvittaessa pidempiä tai suurempia annoksia, ota yhteys lääkäriin.

Haittavaikutukset

• vatsakipu;
• pahoinvointi, oksentelu;
• närästys;
• ruokahaluttomuus;
• ripuli;
• ilmavaivat;
• ummetus;
• maha-suolikanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia ​​rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi;
• suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
• suun kipu;
• ikenien limakalvon haavaumat;
• aftinen stomatiitti;
• hengenahdistus;
• bronkospasmi;
• kuulon heikkeneminen;
• soitto tai tinnitus;
• myrkyllistä vahinkoa näköhermolle;
• näön hämärtyminen tai haamukuvat;
• sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä);
• päänsärky;
• huimaus;
• unettomuus;
• ahdistuneisuus;
• hermostuneisuus ja ärtyneisyys;
• psykomotorinen agitaatio;
• uneliaisuus;
• masennus;
• sekavuus;
• hallusinaatiot;
• aseptinen meningiitti (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairaus);
• sydämen vajaatoiminta;
• takykardia;
• kohonnut verenpaine;
• akuutti munuaisten vajaatoiminta;
• nefroottinen oireyhtymä (turvotus);
• ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikarnaya);
• kutina;
• angioödeema
• anafylaktoidiset reaktiot;
• anafylaktinen sokki;
• bronkospasmi;
• kuume;
• erythema multiforme exudative (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä);
• toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä);
• eosinofilia;
• allerginen nuha;
• anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia;
• seerumin glukoosipitoisuuden väheneminen.

Vasta

• elinten eroosio- ja haavaissairaudet: ruoansulatuskanava (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, Crohnin tauti, UC);
• "aspiriinitriina";
• hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt (mukaan lukien hypokoagulointi), hemorraaginen diateesi;
• erilaisten etiologioiden verenvuoto;
• glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
• näköhermon sairaudet;
• raskaus;
• imetysaika;
• alle 12-vuotiaat lapset;
• yliherkkyys lääkkeelle;
• yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille historiaan kuuluville tulehduskipulääkkeille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

MIG 400: n käytön turvallisuudesta raskauden aikana ei ole saatavilla riittäviä ja tarkasti valvottuja tutkimuksia. Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

Ibuprofeenin käyttö voi vaikuttaa negatiivisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Erityiset ohjeet

Jos ruoansulatuskanavasta on merkkejä verenvuodosta, MIG 400 tulee peruuttaa.

Ibuprofeeni voi peittää objektiiviset ja subjektiiviset oireet, joten lääkettä tulee antaa varoen potilaille, joilla on tartuntatauti.

Bronkospasmin esiintyminen on mahdollista potilailla, jotka kärsivät astmasta tai allergisista reaktioista historiaan tai nykyiseen.

Haittavaikutuksia voidaan vähentää lääkkeen käytön myötä pienimpään teholliseen annokseen. Pitkittyneen kipulääkkeiden käytön avulla analgeettisen nefropatian riski on mahdollista.

Potilaiden, jotka havaitsevat ibuprofeenihoidon näköhäiriöitä, on lopetettava hoito ja suoritettava silmälääkärintarkastus.

Ibuprofeeni voi lisätä maksaentsyymien aktiivisuutta.

Hoidon aikana on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren mallia ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Gastropatian oireiden alkaessa on seurattava huolellisesti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, veren analyysi hemoglobiinilla, hematokriitti, ulosteen okkulttinen verianalyysi.

Tulehduskipulääkkeiden, gastropatian kehittymisen estämiseksi MIG 400: ta suositellaan yhdistettäväksi prostaglandiini E: n (misoprostolin) kanssa.

Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.

Hoidon aikana etanolia (alkoholia) ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Potilaiden tulee pidättäytyä kaikesta toiminnasta, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden suurempaa huomiota ja nopeutta.

Huumeiden vuorovaikutus

Furosemidin ja tiatsididiureettien tehoa on mahdollista vähentää natriumin retentiosta, joka liittyy prostaglandiinisynteesin inhibitioon munuaisissa.

Ibuprofeeni voi parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutuksia (samanaikainen käyttö ei ole suositeltavaa).

Samanaikainen tapaaminen asetyylisalisyylihapon kanssa vähentää MIG 400: n antivaktiivista vaikutusta (akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan esiintyvyyttä on mahdollista lisätä potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden vastaisena aineena).

Ibuprofeeni voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Kirjallisuudessa ibuprofeenin käytön aikana on kuvattu yksittäisiä tapauksia digoksiinin, fenytoiinin ja litiumin plasmapitoisuuksien lisääntymisestä.

Ibuprofeenia, kuten muita tulehduskipulääkkeitä, tulee käyttää varoen yhdessä asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska Tämä lisää lääkkeen haittavaikutusten riskiä ruoansulatuskanavaan.

MIG 400 voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa.

Yhdistetty hoito zidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa voi lisätä hemartroosin ja hematooman riskiä HIV-infektoituneilla hemofiliapotilailla.

Ibuprofeenin ja takrolimuusin yhdistetty käyttö voi lisätä munuaisten munuaistoksisten vaikutusten riskiä, ​​koska prostaglandiinien synteesi on heikentynyt.

Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta; annoksen muuttaminen voi olla tarpeen.

Lääkkeen MIG 400 analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Advil Likvi-jels;
• advil;
• Taiderock;
• Bonifen;
• brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• De Block;
• Lasten Motrin;
• On pitkä;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• ibuprofeeni;
• Ibusan;
• Ibutop-geeli;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen lapsille;
• Nurofen Forte;
• Pede;
• Solpafleks;
• Faspik.

MIG: 400 mg tabletit

Tässä lääketieteellisessä artikkelissa voit tutustua lääkkeeseen MIG 400. Käyttöohjeissa selitetään, missä tapauksissa voit ottaa injektioita tai tabletteja, mitä lääkitys auttaa, mitkä ovat käyttöaiheet, vasta-aiheet ja haittavaikutukset. Huomautus esittää lääkkeen vapautumismuodon ja sen koostumuksen.

Artikkelissa lääkärit ja kuluttajat voivat jättää vain todellisia arvioita MIG 400: sta, josta voit selvittää, auttoiko lääke päänsärkyä ja hammassärkyä ja lämpötilan alenemista aikuisilla ja lapsilla, joita varten sitä määrätään enemmän. Oppaassa luetellaan MIG: n analogit, lääkkeiden hinnat apteekeissa sekä sen käyttö raskauden aikana.

Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ovat MIG 400. Käyttöohjeet kertovat, että 400 mg: n tabletit luovat anti-aggregaatiovaikutuksen.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeainetta MIG 400 on saatavana tabletteina, jotka on päällystetty enteropäällysteellä. Niillä on soikea pitkänomainen muoto, kaksoiskupera pinta, valkoinen väri ja erotusriski.

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on ibuprofeeni, sen sisältö yhdessä tabletissa on 400 mg. Se sisältää myös apukomponentteja.

MIG 400 tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 1 tai 2 rakkulaa ja lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet.

Farmakologinen vaikutus

Mig: n vaikuttava aine Ibuprofeeni on propionihapon johdannainen. COX-1: n ja COX-2: n sattumanvaraisen estämisen sekä prostaglandiinien synteesin estävän vaikutuksen vuoksi sillä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumausaine. Mig 400: lla on verihiutaleiden vastainen aktiivisuus.

Käyttöaiheet

Mitä Mig 400 auttaa? Tabletit on tarkoitettu käytettäväksi:

• hermosärky;
• migreeni;
• päänsärky;
• kuume ja kylmä ja flunssa;
• hammassärky;
• kuukautiskivut;
• kivut lihaksissa ja nivelissä.

Jos on tarpeen selvittää, mitä Mig 400 tabletit auttavat kussakin yksittäistapauksessa, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.

Käyttöohjeet

Mig 400 on tarkoitettu nielemiseen. Annostus asetetaan ohjeiden mukaan. Periaatteessa yli 12-vuotiaat lapset ja Mig 400: n aikuiset määrätään 3-4 kertaa päivässä, 200 mg: n vuorokaudessa (aloitusannos). Terapeuttisen vaikutuksen parantamiseksi annosta lisätään (400 mg 3 kertaa päivässä).

Kun terapeuttinen vaikutus on saavutettu, annos pienenee 600-800 mg: aan päivässä. Mig 400-tabletteja ei suositella käytettäväksi yli viikon ajan tai suositeltua suurempaa annosta. Henkilöille, joilla on maksan, sydämen, munuaisten loukkauksia, annostus pienenee.

Vasta

Mig 400: lla on useita vasta-aiheita. Lääkettä ei saa käyttää:

• Yliherkkyys ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille ja asetyylisalisyylihapolle;
• Erossiiviset ja peptiset haavaumat, mukaan lukien mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava ja Crohnin tauti;
• Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute;
• Hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt, mukaan lukien hypokoagulointi;
• "Aspiriini Triad";
• Yliherkkyys komponenteille, jotka muodostavat Mig 400: n;
• Erilaisten etiologioiden verenvuoto;
• Raskaus ja imetys;
• Näköhermon sairaudet.

Ohjeiden mukaan lääke on otettava varoen:

• Hypertensiolla;
• Maksan ja munuaisten vajaatoiminnan taustalla;
• Mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava;
• Taustalla maksakirroosi portaalihypertensiolla;
• Sydämen vajaatoiminnan taustalla;
• Kun gastriitti, enteriitti ja koliitti;
• Nefroottisella oireyhtymällä;
• Vanhuudessa;
• Tuntemattomien etiologisten veren sairauksien taustalla;
• Hyperbilirubinemian taustalla.

Haittavaikutukset

• huimaus;
• hallusinaatiot;
• sydämen vajaatoiminta;
• maha-suolikanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia ​​rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi;
• aseptinen meningiitti (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairaus);
• ummetus;
• ruokahaluttomuus;
• anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia;
• sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä);
• ikenien limakalvon haavaumat;
• vatsakipu;
• kohonnut verenpaine;
• päänsärky;
• eosinofilia;
• nefroottinen oireyhtymä (turvotus);
• ilmavaivat;
• masennus;
• aftinen stomatiitti;
• ahdistuneisuus;
• ripuli;
• anafylaktinen sokki;
• toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä);
• soitto tai tinnitus;
• ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikarnaya);
• bronkospasmi;
• näön hämärtyminen tai haamukuvat;
• pahoinvointi, oksentelu;
• sekavuus;
• närästys;
• kuume;
• erythema multiforme exudative (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä);
• psykomotorinen agitaatio;
• hermostuneisuus ja ärtyneisyys;
• suun kipu;
• bronkospasmi;
• myrkyllistä vahinkoa näköhermolle;
• hengenahdistus;
• angioödeema
• seerumin glukoosipitoisuuden väheneminen;
• takykardia;
• kutina;
• akuutti munuaisten vajaatoiminta;
• suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
• uneliaisuus;
• unettomuus;
• allerginen nuha;
• anafylaktoidiset reaktiot;
• kuulon heikkeneminen.

Lapset, raskaus ja imetys

Raskauden ja imetyksen aikana lääkkeen ottaminen on vasta-aiheista. Mig 400 voi vaikuttaa haitallisesti naisten hedelmällisyyteen, joten sen käyttöä ei suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Alle 12-vuotiaat lapset eivät saa ottaa Mig 400: ta.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat MIG 400 -tablettien käytön, sinun on tutkittava huolellisesti lääkkeen merkinnät, varmista, että vasta-aiheita ei ole, ja kiinnitä huomiota myös tiettyihin käyttöohjeisiin:

• Lääkkeen käytön aikana on suositeltavaa luopua psykomotoristen reaktioiden suurempaa keskittymistä ja nopeutta vaativista toimista.
• Sisäisen verenvuodon merkkien kehittyminen vaatii lääkkeen lopettamisen välittömästi.
• Alkoholin saanti huumeiden saannin aikana on suljettu pois.
• Lääke voi peittää patologisen prosessin oireet, jotka tulisi ottaa huomioon diagnostiikkatoiminnoissa.
• MIG 400 tabletit voivat olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien kanssa.
• Jos on tarpeen tehdä laboratoriomittaus 17-ketosteroidien tasosta, lääkkeen ottaminen on lopetettava 48 tuntia ennen testiä.
• Lääkkeen pitkäaikaisen hoidon aikana tulee seurata maksa-, munuais- ja veren funktionaalisen aktiivisuuden laboratorioparametreja.
• Vatsakipun kehittyminen pillereitä käytettäessä MIG 400 vaatii huolellista tutkimusta peptisen haavauman mahdollisen kehittymisen suhteen.

Huumeiden vuorovaikutus

Hemofiliaa sairastavilla HIV-tartunnan saaneilla potilailla ibuprofeenin ja zidovudiinin yhdistelmä lisää hemartroosin riskiä.

Ibuprofeeni vähentää myös asetyylisalisyylihapon verihiutaleiden vastaisen vaikutuksen ja vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta. Yhdistyminen takrolimuusin kanssa lisää munuaistoksisen vaikutuksen todennäköisyyttä prostaglandiinisynteesin estämisen takia.

Lisäksi lääkkeen vaikuttava aine voi parantaa oraalisten antikoagulanttien vaikutusta. Niiden yhteinen vastaanotto ei ole toivottavaa. Lääkeaine aiheuttaa myös metotreksaatin tason nousua veriplasmassa.

Mig 400 -valmistetta tulee käyttää varoen yhdessä tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska tämä voi johtaa haittavaikutusten ilmenemiseen ruoansulatuskanavasta.

Lääkkeen Mig 400 vaikutuksesta parannetaan oraalisten hypoglykeemisten lääkkeiden ja insuliinin hypoglykeemisiä ominaisuuksia. Saattaa tarvita annoksen säätämistä.

Kun vastaanotat Mig 400: a, on mahdollista vähentää furosemidi- ja tiatsididiureettien vaikutuksia, jotka saattavat laukaista natriumin retentioista prostaglandiinisynteesin estämisen takia.

Lääkevalmisteen analogit MIG

Rakenne määrittää analogit:

1. brufen;
2. Ibuprom Max;
3. De Block;
4. Pede;
5. Burana;
6. Brufen retard;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusan;
12. Ibuprom Sprint Caps;
13. Lasten Motrin;
14. Nurofen;
15. Bonifen;
16. Nurofen lapsille;
17. Ipren;
18. Advil Likvi-jels;
19. advil;
20. ibuprofeeni;
21. Ibutop-geeli;
22. Solpafleks;
23. On pitkä;
24. Ibuprom;
25. Taiderock.

Loma-olosuhteet ja hinta

MIG 400: n (400 mg: n tabletit, 10 kpl) keskimääräinen hinta Moskovassa on 75 ruplaa. Apteekkiverkostossa MIG 400 tablettia myydään ilman reseptiä. Jos sinulla on kysymyksiä tai epäilyksiä niiden käytöstä, ota yhteys lääkäriisi.

Tablettien säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä. MIG 400: n käyttöohjeiden tallentaminen edellyttää pimeässä, kuivassa, lasten ulottumattomissa, korkeintaan + 30 ° C: n lämpötilassa.

Mig 400 - nopea ja tehokas kipulääke

MIG 400 on ei-steroidinen anti-inflammatorinen aine, jolla on analgeettinen vaikutus eikä sillä ole huumaavaa vaikutusta. Sitä käytetään lääkkeenä, jolla on antipyreettisiä, analgeettisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.

Vaikuttava aine on ibuprofeeni. Sen määrä tablettia kohti on 400 mg. Myös lääkeaineiden täyteaineiden koostumukseen sisältyvät: vedetön piidioksidi, maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, natriumsuola.

Saatavana 10 tai 20 kappaleen tablettina pahvilaatikkoon. Tabletit, joissa on pitkänomainen valkoisen värin muoto.

Farmakologinen vaikutus ja farmakokinetiikka

Ibuprofeeni imeytyy mahalaukun limakalvoon. 120 minuutin kuluttua antamisesta havaitaan sen maksimipitoisuus plasmassa. 99% Ibuprofeenia liittyy veriplasmaan. Jakautuminen tapahtuu synoviaalisessa nesteessä, jossa syntyy aktiivisen aineen suurin konsentraatio.

Vaikuttava aine erittyy kehosta kahdessa vaiheessa. Puoliintumisaika kestää jopa 200 minuuttia. Poistaminen munuaisrungosta noin 1% alkuperäisessä muodossaan, pieni osa - sappitie.

Lääkkeellä on analgeettisia, antipyreettisiä ja antifebrile-vaikutuksia. Se auttaa kehoa tukahduttamaan prostaglandiinien ja COX-1: n ja COX-2: n synteesiä, jotka aiheuttavat tulehdusprosesseja. Tukahduttaa verihyytymien muodostumista.

Käyttöaiheet

• pysyvät ja toistuvat migreenit;
• kipu nivelsairauksissa;
• lihaskipu;
• kipu kuukautisten aikana;
• kuume infektiotaudeissa;
• kipu kasvoissa ja leukoissa.

Vasta

• yksittäisten komponenttien suvaitsemattomuus;
• sairaudet, joihin liittyy heikentynyt veren hyytyminen;
• eroosio- ja haavainen muutokset ruoansulatuskanavan limakalvossa;
• toistuva sisäinen verenvuoto ruoansulatuskanavassa;
• sydämen vajaatoiminta;
• raskaus kolmannella kolmanneksella;
• lasten ikä 0 - 12 vuotta.

Käyttötapa

Lääke otetaan suun kautta, pureskelematta ja juomalla runsaasti vettä. Annos määritetään organismin yksilöllisten ominaisuuksien perusteella.

Hoito alkaa yleensä ottaen 0,5 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Jotta terapeuttinen vaikutus saavutettaisiin lyhyessä ajassa, annos voidaan nostaa 1 tabletiin 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, annos pienenee 0,5 tabletiksi 3-4 kertaa päivässä.

Jos munuaisten, maksan tai sydämen loukkauksia tapahtuu, annosta pienennetään mahdollisimman pieneksi.

Ibuprofeenihoidon kulku ei yleensä ylitä 7 päivää, ellei hoitava lääkäri toisin määrää.

Raskaus ja imetys

Tutkimuksia ja tietoja ibuprofeeniin perustuvien varojen turvallisuudesta raskauden ja imetyksen aikana ei ole saatavilla.

Raskauden 1-6 kuukautta MIG 400 tulee käyttää lääkärin ohjeiden mukaan ja pieninä annoksina. Ibuprofeeni on kielletty 6-9 kuukauden raskauden aikana, koska lapsilla on suuri todennäköisyys sairauksien kehittymiselle.

MIG 400: n käyttöä imetyksen aikana ei suositella, koska pieni määrä ibuprofeenia erittyy maitoon.

On olemassa tietoa rahastojen mahdollisesta kielteisestä vaikutuksesta raskauden kykyyn. Siksi ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä raskautta suunnitteleville naisille.

Lasten vastaanotto

Käyttö alle 6-vuotiaille lapsille ei ole suositeltavaa. 6–12-vuotiaiden lasten käyttötapa riippuu painosta. Kun lapsi painaa 20-29 kg, kerta-annos on 200 mg, kun taas vuorokausiannos on enintään 600 mg. Kun paino on 30-39 kg, kerta-annos ei ylitä 200 mg: aa, ja vuorokausiannos on 800 mg. Yli 12-vuotiaat lapset nimeävät 200-400 mg 2-3 p / vrk.

yliannos

Lääkkeen suurin päiväannos - 1200 mg. Yliannostustapauksissa voi ilmetä seuraavia oireita:

• huimaus;
• jyrkkä verenpaineen lasku;
• pahoinvointi;
• uneliaisuus;
• korvat;
• ummetus;
• aktiivisen kaasun muodostuminen;
• mahalaukun limakalvon vaurio (harvoin mukana sisäinen verenvuoto);
• suun kuivuminen;
• akuutti sydämen vajaatoiminta;
• ruuansulatuskanavan häiriöt;
• psykomotorinen agitaatio;
• lausuttu estetty tila;
• uneliaisuus;
• takykardia;
• bradykardia;
• kooma;
• refleksin hengityksen lopettaminen.

Oireinen yliannostus. Jos kyseessä ovat vakavat sairaudet, jotka liittyvät ruoansulatuskanavan häiriöihin - alkalisten liuosten ja adsorbenttien käyttö.

Haittavaikutukset

Koska haittavaikutuksia voidaan havaita:

1. Ruoansulatuskanavan häiriöt, maksan ja sappiteiden häiriöt: myrkytysoireet (pahoinvointi, oksentelu), ruokahaluttomuus, ripuli, joissakin tapauksissa pieni sisäinen verenvuoto. Hepatiitti A saattaa esiintyä (pitkäaikaishoidolla).
2. Hengityselimet: hengenahdistus, harvoin - keuhkoputkien spasmi.
3. Sydän- ja verisuonijärjestelmä: lyhytaikainen bradykardia tai takykardia, paineen nousu tai lasku.
4. Mahdolliset allergiset reaktiot: ihon punoitus, anafylaktinen sokki, angioedeema, eosinofilia, hengenahdistus, nenän limakalvon ärsytys.
5. Hermosto: uneliaisuus tai ärtyneisyys psykomotorisen levottomuuden, unettomuuden, migreenin, harvoin - hallusinaatioiden ja aseptisen meningiitin taustalla.
6. Urogenitaalijärjestelmä: kystiitti, virtsan häiriöt, nefriitti.
7. Sense-elimet: näöntarkkuuden ja kuulon heikkeneminen, näköhermon vaurioituminen, tinnitus, sidekalvotulehdus, harvoin - näön heijastus.

Erityiset ohjeet lääkkeen käytöstä

Käyttöohjeet osoittivat, että Mig 400 ei ole yhteensopiva alkoholin kanssa.

Jos maksassa ja munuaisissa esiintyy häiriöitä, lääke on otettava huomioon työn jatkuvan toiminnallisen valvonnan taustalla. Ibuprofeeni pystyy lisäämään maksaentsyymien aktiivisuutta.

Käyttö yhdessä muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa lisää ruoansulatuskanavan häiriöiden riskiä. Lääkkeen käyttöä asetyylisalisyylihapon kanssa ei suositella, koska se vähentää sen verihiutaleiden esto-vaikutusta.

Ibuprofeenin ja atsidotymidiinin yhdistelmä johtaa lisääntyneeseen verenvuodon riskiin hemofiliaa sairastavan potilaan läsnä ollessa.

Kun ibuprofeenia käytetään samanaikaisesti verenpainelääkkeiden kanssa, voi olla tarpeen lisätä annoksen suuruutta. Koska ibuprofeeni kykenee estämään prostaglandiinisynteesiä, sen käyttöä yhdessä diureettisten lääkkeiden kanssa ei suositella.

Ibuprofeenin samanaikaista käyttöä muiden kipulääkkeiden kanssa ei suositella, koska munuaisten parenchyma voi vahingoittua suuresti.

Mig 400 pystyy peittämään tartuntatautien oireet, joten tämän työkalun käyttöä näissä jaksoissa ei suositella. Jos visuaalisen järjestelmän toimintahäiriö johtuu lääkkeen ottamisesta, silmälääkärin on tutkittava ja lopetettava ibuprofeenin käyttö. Haittavaikutusten voimakkuuden vähentämiseksi annos on pienennettävä mahdollisimman pieneksi. Ruoansulatuskanavan rikkomisen yhteydessä lääkkeen ottaminen on lopetettava.

Potilaiden ja lääkärien mielipide

Lääkärit puhuvat hyvin lääkkeestä Mig 400, huomaten sen korkean tehokkuuden ja nopeuden.

Tämän lääkkeen perustana on tunnettu ibuprofeeni, jolla on kaikki anestesia-aineen positiiviset ominaisuudet. Tämän lääkkeen etuna on, että se on ei-steroidi, ja tämä on miinus "nippu" sivuvaikutuksista. Lääke on myös osoittautunut naisille keinona taistella kuukautiskipua vastaan. On kuitenkin tärkeää muistaa, että ibuprofeeni vaikuttaa reaktionopeuteen eikä sitä käytetä tuotannossa ja ennen tulevia retkiä pyörän taakse.

Terapeutti, G. Smirnova

Potilaiden arviot vaihtelevat. Jotkut huomaavat sen korkean tehokkuuden, kun taas toiset - odotetun vaikutuksen puuttuminen. Tämä johtuu kunkin henkilön yksilöllisistä ominaisuuksista.

Olen käyttänyt MIG: ää yli vuoden ajan ja tänä aikana hän on auttanut minua useammin kuin kerran. Hyvä yleinen korjauskeino, joka auttaa melkein missä tahansa kipussa. Hyvä plus on sen anti-inflammatorinen vaikutus.

Aiemmin käytetty tätä lääkettä. Jos apteekeissa on paljon tehokkaita kipulääkkeitä, yritän olla käyttämättä näitä pillereitä - paljon sivuvaikutuksia. Lisäksi hän huomasi, että hän lievittää kipua selektiivisesti. Kun päänsärky oli auttanut, toista kertaa hammassärky ei auttanut. Mielestäni on parempi ostaa kalliimpia, mutta vähemmän haitallisia ja tehokkaampia lääkkeitä.

Yleensä yritän olla ottamatta pillereitä, mutta pidän aina MIG 400: n ensiapupakkauksessa, koska hän auttaa minua selviytymään jatkuvasti kipeistä nivelistäni. Ibuprofen yritti, mutta sen käytön vaikutus on jotenkin huonompi, joten sinun täytyy ostaa kalliimpi MIG 400.

Pääsyvinkit

1. Kun kylmä- ja flunssan ensimmäiset oireet tulevat esiin, 400 mg lääkettä tulee ottaa nukkumaan mennessä, jotta oireet lievittyvät.
2. Ruoansulatuskanavan ongelmien välttämiseksi tämän lääkkeen pitkäaikainen käyttö sekä syöminen tyhjään vatsaan olisi vältettävä.
3. Lääke on hyvin tehokas lihas- ja liikuntaelimistön sairauksien ollessa oireenmukaista hoitoa.

Hoidon edut ja haitat

Tämän lääkityksen edut ovat sen suhteellisen alhaiset kustannukset, monipuolisuus ja tehokkuus.

Minusista voidaan todeta:

1. Suuri määrä sivuvaikutuksia ja vasta-aiheita.
2. Ibuprofeenin vaikutus laboratoriokokeiden tuloksiin.
3. Ibuprofeeniin perustuvan kipulääkkeiden toleranssin mahdollinen kehittyminen.
4. Riittävä määrä halvempia vastineita.

Osto- ja varastointiehdot

Lääkkeen Mig 400 hinta riippuu vapautumisen muodosta ja vaihtelee: 62 - 76 ruplaa - pakkaus 1 × 10 tablettia; 129 - 152 ruplaa - pakkaus 2 × 10 tablettia. Lääkkeitä voi ostaa apteekista ilman lääkärin määräystä.

On suositeltavaa säilyttää se +20 - +30 ° C lämpötilassa. Vältä altistumista suoralle auringonvalolle. Kestoaika - enintään 3 vuotta.

analogit

Lääkkeen MIG 400 analogit vaikuttavalle aineelle ja vaikutusmekanismi kehoon ovat:

1. Nurofen. Tämän työkalun hinta ylittää MIG 400: n hinnan 1,3 - 1,5 kertaa.
2. Ibuprofeenia.
3. Burana. Lääkkeen vaikutus on samanlainen. Hinta on 1,5 kertaa pienempi.
4. Ibufen.
5. Brufen.
6. Ibusan.
7. Pede.
8. Faspik.
9. Solpafleks.