loader

Tärkein

Keuhkoputkentulehdus

MIG ® LAPSILLE (MIG ® LAPSILLE)

◊ Nauttiminen on valkoista tai melkein valkoista, viskoosista ja ominaista hajua.

Apuaineet: natriumbentsoaatti - 5 mg, vedetön sitruunahappo - 30 mg, natriumsitraatti - 35 mg, natriumsakkariini - 2,5 mg, natriumkloridi - 50 mg, hypromelloosi (substituutioaste 2910) - 25 mg, ksantaanikumi - 20 mg, maltitoli - 2500 mg, glyseroli - 500 mg, taumatiini - 0,05 mg, mansikka-aromi - 3,5 mg, puhdistettu vesi - enintään 5 ml.

100 ml - pullot (1) - pakkauksissa pahvi.

NSAID, fenyylipropionihapon johdannainen. Sillä on tulehdusta, kipua lievittävää ja antipyreettistä vaikutusta.

Vaikutusmekanismi liittyy COX: n - pääasiallisen entsyymin aktiivisuuden estoon arakidonihapon metaboliassa, joka on prostaglandiinien prekursori, jolla on merkittävä rooli tulehduksen, kivun ja kuumeen patogeneesissä. Analgeettinen vaikutus johtuu sekä perifeerisestä (epäsuorasti prostaglandiinisynteesin suppressoinnista) että keskusmekanismista (prostaglandiinisynteesin inhibitio keskus- ja perifeerisessä hermostossa). Tukahduttaa verihiutaleiden aggregaatiota.

Ulkoisesti levitettynä sillä on anti-inflammatorisia ja analgeettisia vaikutuksia. Vähentää aamun jäykkyyttä, lisää liikkeen vaihtelua nivelissä.

Nielemisen jälkeen ibuprofeeni imeytyy lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Samanaikainen ruoan saanti hidastaa imeytymisnopeutta. Metaboloituu maksassa (90%). T1/2 on 2-3 tuntia

80% annoksesta erittyy virtsaan pääasiassa metaboliittien muodossa (70%), 10% - ennallaan; 20% erittyy suoliston kautta metaboliitteiksi.

Aseta yksilöllisesti, riippuen taudin nosologisesta muodosta, kliinisten oireiden vakavuudesta. Kun otetaan suun kautta tai rektaalisesti aikuisille, kerta-annos on 200–800 mg, sisäänpääsyn tiheys - 3-4 kertaa päivässä; lapsille - 20-40 mg / kg / vrk useina annoksina.

Ulkoisesti käytetty 2-3 viikon kuluessa.

Aikuiset aikuisille, kun niitä annetaan suun kautta tai peräsuolen kautta, on enintään 2,4 g.

Ruoansulatuskanavan osassa: usein - pahoinvointi, anoreksia, oksentelu, epigastinen epämukavuus, ripuli; ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaisvaurioiden kehittyminen on mahdollista; harvoin - verenvuoto ruoansulatuskanavasta; pitkäaikainen käyttö, mahdollinen maksan toimintahäiriö.

Keskushermoston ja perifeerisen hermoston osalta: usein - päänsärky, huimaus, unihäiriöt, levottomuus, näköhäiriöt.

Hemopoieettisesta järjestelmästä: pitkäaikaisessa käytössä on mahdollista anemiaa, trombosytopeniaa, agranulosytoosia.

Virtsajärjestelmän osalta: pitkäaikaisessa käytössä voi olla munuaisten vajaatoiminta.

Allergiset reaktiot: usein - ihottuma, angioedeema; harvoin - aseptinen aivokalvontulehdus (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairaus), bronkospastinen oireyhtymä.

Paikalliset reaktiot: kun sitä käytetään ulkoisesti, ihon hyperemia, polttava tunne tai pistely ovat mahdollisia.

Ibuprofeenin samanaikainen käyttö vähentää verenpainelääkkeiden (ACE-estäjät, beetasalpaajat), diureettien (furosemidi, hydroklooritiatsidi) vaikutusta.

Samanaikainen käyttö antikoagulanttien kanssa voi lisätä niiden vaikutusta.

Samanaikainen käyttö SCS: n kanssa lisää ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten riskiä.

Ibuprofeenin samanaikainen käyttö voi syrjäyttää veriplasmaproteiinien epäsuoria antikoagulantteja (asenokumarolia), hydantoiinijohdannaisia ​​(fenytoiini), oraalisia hypoglykeemisiä lääkkeitä sulfonyyliureajohdannaisia.

Kun amlodipiinia käytetään samanaikaisesti, amlodipiinin antihypertensiivinen vaikutus on vähäinen; asetyylisalisyylihapon kanssa - vähentää ibuprofeenin pitoisuutta veriplasmassa; baklofeenin kanssa - kuvaili baklofeenin lisääntynyttä myrkyllistä vaikutusta.

Samanaikaisessa käytössä varfariinin lisääntyessä verenvuotoaikaan on mahdollista, mikrohematuria, hematomas havaittiin myös; kaptopriilin kanssa - kaptopriilin verenpainetta alentava vaikutus on mahdollista; Kolestiramiinin kanssa - ibuprofeenin imeytymisen kohtalainen väheneminen.

Samanaikainen käyttö litiumkarbonaatilla lisää litiumin pitoisuutta veriplasmassa.

Samanaikaisesti käytettynä magnesiumhydroksidi lisää ibuprofeenin alkuperäistä imeytymistä; metotreksaatin kanssa - lisää metotreksaatin toksisuutta.

Sitä käytetään varoen samanaikaisesti maksan ja munuaissairauksien, kroonisen sydämen vajaatoiminnan, dyspeptisten oireiden kanssa ennen hoitoa, välittömästi kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, viitteitä ruoansulatuskanavan verenvuodosta ja ruoansulatuskanavan sairaudet, tulehduskipulääkkeiden käyttöön liittyvät allergiset reaktiot.

Hoidon prosessissa on seurattava maksan ja munuaisen toimintaa, oireita, perifeerisen veren kuvia.

Älä käytä ulkoisesti vaurioituneelle iholle.

Käyttö raskauden kolmannella kolmanneksella on vasta-aiheinen. Käyttö raskauden I ja II raskauskolmanneksessa on perusteltua vain silloin, kun odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

Ibuprofeeni erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon. Käyttö imetyksen aikana kipua ja kuumetta vastaan ​​on mahdollista. Jos imetys lopetetaan, on tarvittaessa päätettävä pitkäaikainen käyttö tai käyttö suurina annoksina (yli 800 mg / vrk).

MIG lapsille

Käyttöaiheet

Lyhytaikaista oireenmukaista käyttöä yli 1-vuotiailla (yli 10 kg painavilla) lapsilla:

- antipyreettiset aineet akuuttien hengityselinten sairauksien, lapsuusinfektioiden ja tulehduksellisten tartuntatautien ja muiden kuumetta aiheuttavien sairauksien hoitamiseksi;

- kipulääkkeet kivun oireyhtymää varten, joilla on heikko ja kohtalainen intensiteetti, mukaan lukien päänsärky, kurkkukipu (kurkkutulehdus ja nielutulehdus), korvakipu, hammassärky, lihasten ja nivelten kipu, nivelsiteet, lihakset tai jänteet ja muut valtiot.

Sairaalan etenemistä ei vaikuta oireenmukaiseen hoitoon, joka vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana.

Mahdolliset analogit (korvikkeet)

Vaikuttava aine, ryhmä

Annostuslomake

oraalista suspensiota

Vasta

- Yliherkkyys ibuprofeenille tai muille tulehduskipulääkkeille (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo) ja muille lääkkeen komponenteille;

- keuhkoputkien astman, toistuvan nenän polyposiksen tai paranasaalisten poskionteloiden täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä ja suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle tai muille tulehduskipulääkkeille (mukaan lukien historiassa);

- asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden, mukaan lukien historian, käyttöön liittyvät hyperergiset reaktiot (bronkospasmi, nuha, nokkosihottuma, angioedeema);

- ruoansulatuskanavan (GIT) (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava, Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus) tai haavaisen verenvuodon eroosio- ja haavaissairaudet aktiivisessa vaiheessa tai historiassa (kaksi tai useampia vahvistettuja peptisen haavauman jaksoja tai verenvuoto);

- ruoansulatuskanavan verenvuoto tai rei'itys, mukaan lukien historiaan liittyvä, tulehduskipulääkkeiden aikaisempaan käyttöön;

- aivoverisuonivuoto ja muu aktiivinen verenvuoto;

- jakso sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;

- hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt (mukaan lukien hypokoagulointi, hemorraginen diathesis);

- maksan tauti aktiivisessa vaiheessa;

- vaikea maksan vajaatoiminta (10-15 pistettä Child-Pugh-asteikolla);

- vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma *

Mig-siirappi lapsille

Kaikkien äitien ja lasten iloon nähden Armenian lääkemarkkinoilla ilmestyi uusi turvallinen, tehokas ja kohtuuhintainen antipyreettinen ”MIG lapsille”.

Joulukuun 6. päivänä Berliinin-Hemi Menarinin järjestämän konferenssin puitteissa pediatrit tutustuivat tähän lääkkeeseen ja kuuntelivat Anahit Khristo-Duryanin ja Gayane Khloyanin raportteja.

Puhuimme huumeesta ”MIG lapsille” Armen Gosalmyanin, Armenian Berliinin Hemi Menarinin edustuston johtajan ja yrityksen johtajan Anna Terteryanin kanssa.


- Herra Gosalmyan, mikä on tapahtuman tarkoitus?

- Tapahtuma on omistettu Berliinin Chemie Menarini -yhtiön valmistamalle uudelle lääkkeelle, jota kutsutaan nimellä "Mig lapsille". Tämä lääke ibuprofeeni on lapsille tarkoitetun siirapin muodossa, jonka tabletin muoto on tarkoitettu aikuisille ja tietyn ikäryhmän lapsille jo rekisteröity Armeniassa. On tarpeen luoda annosmuoto, jota voidaan käyttää pienten lasten hoidossa.

- Mitä ominaisuuksia tällä lääkkeellä on?

- Ibuprofeeni on melko turvallinen lääke ja sitä käytetään lasten hoidossa. Se kuuluu antipyreettisten, kipulääkkeiden, anti-inflammatoristen lääkkeiden ryhmään. Tämän lääkkeen turvallisuuden aste osoitetaan mahdollisuudesta myydä sitä ilman reseptiä.


- Anna, mikä on ero huumeiden "MIG lapsille" välillä muista huumeista?

- Tätä lääkettä käytetään yli kuuden kuukauden ikäisten lasten hoitoon, eikä sen annostusmuoto aiheuta ongelmia sairaille lapsille. ”MIG lapsille” on hedelmämaistettu siirappi. Huumeiden markkinoilla tämä lääke erottuu tehokkuudestaan ​​ja turvallisuudestaan, mikä on osoitus siitä, että se on käytetty lasten hoidossa.

Seuraava puhuja on konferenssi-puhuja, Yerevan Heratsi -lääketieteellisen yliopiston lastenlääketieteen osaston dosentti, Ph.D. Anahit Khristoduryan.


- Rouva Anahit, mitä esititte lastenlääkäreille raporttisi aikana?

- Puhuin ei-steroidisista anti-inflammatorisista lääkkeistä, joilla on antipyreettisiä, kipulääkkeitä ja tulehdusta ehkäiseviä vaikutuksia, niiden vaikutuksia ja käyttötapoja.

- Missä tapauksissa nämä lääkkeet määrätään?

- Ne on yleensä määrätty akuuteille hengitystieinfektioille, mutta ei kaikissa tapauksissa. Poikkeuksia ovat alle kuuden kuukauden ikäiset lapset ja immuunikatoa sairastavat potilaat. "MIG lapsille" antipyreettisenä aineena annetaan myös potilaille, joilla on sairastunut keskushermosto, joilla on vilunväristykset kehon lämpötilan nousun taustalla, jolloin vilunväristykset ovat mahdollisia myös ruumiinlämpötilassa 37,5.

- Ja mikä mielestänne on huumeiden markkinoille luovutettu huume “MIG lapsille”?

- Nykyään huumausaineiden markkinat tulvavat ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä, ja lääkärin on hyvin vaikeaa navigoida tällaisessa monimuotoisuudessa. Lääkkeellä "MIG lapsille" tai ibuprofeenilla on paratsetamoliin verrattuna selvä antipyreettinen ominaisuus, ja niillä on samanaikaisesti anti-inflammatorisia vaikutuksia. Etuna on myös annosmuoto siirapin muodossa, jota on paljon helpompi käyttää sairaan lapsen vanhemmille.

Seuraava kumppanimme on Arabkirin lääketieteellisen kompleksin lastenlääkäri-reumatologi - Lasten ja nuorten terveyden laitos, Gayane Khloyan.

- Mikä oli raporttisi tänään?

- Esittelin raportin lasten kroonisesta niveltulehduksesta ja sen hoitomenetelmistä. Hoidon prosessissa ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden rooli on suuri. Kiinnitin erityistä huomiota huumausaineiden ”lasten lapsille” ja ibuprofeeniin, joita käytetään reumatologiassa. Raportissa esitin yksityiskohtaisempia tietoja tarvittavista annoksista, ibuprofeenin pitkäaikaisen käytön mahdollisuudesta ja sivuvaikutuksista.

- Minkä ikäryhmän lapset osoittavat tämän lääkkeen ja mitkä ovat sen annokset?

- Ibuprofeenia voidaan käyttää syntymästä alkaen. Käyttö annoksena tulehdusta ehkäisevänä aineena eroaa käytetyn annoksen annoksesta febrifugina. Jos antipyreettisenä annoksena on 20 mg / 1 kg kehonpainoa päivässä, tulehdusta ehkäisevänä aineena, annos on jopa 50 mg / 1 kg kehon painoa kohti päivässä.

MIG® Lasten Forte ibuprofeeni

opetus

  • venäläinen
  • Kazakstanin Russian

Kauppanimi

MIG® Lasten Forte

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Annostuslomake

Suspensio oraalista antoa varten 200 mg / 5 ml

rakenne

5 ml suspensiota sisältää

vaikuttava aine - 200 mg ibuprofeenia,

apuaineet: natriumbentsoaatti, vedetön sitruunahappo, natriumsitraatti, natriumsakkariini, natriumkloridi, hypromelloosin 15 cP

(substituutioaste 2910), ksantaanikumi, maltitolisiirappi, glyseriini (E 422), taumatiini, mansikan maku 1, puhdistettu vesi.

1 Mansikan maku (501094 AP0551) sisältää aineita, jotka ovat samanlaisia ​​kuin luonnolliset aromit, luonnonmakuisten seosten, maissi maltodekstriinin, trietyylisitraatin (E 1505) 8,4%, propyleeniglykolin (E 1520) 0,1% ja bentsyylialkoholin 0,0236%.

kuvaus

Viskoosi suspensio, joka sisältää valkoista tai lähes valkoista väriä, joka ei sisällä vieraita hiukkasia ja jolla on tyypillinen mansikan haju.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Anti-inflammatoriset ja reumalääkkeet. Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet. Propionihappojohdannaiset. ibuprofeeni

ATX-koodi M01AE01

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen ibuprofeeni imeytyy osittain jo mahassa ja sitten täysin ohutsuoleen. Kun suun kautta annostellaan annosmuodon tavanomaisella vapautumisella, maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 1-2 tunnin kuluessa.

Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 99%. Terveillä ja sairailla maksan ja munuaissairauksien puoliintumisaika on 1,8–3,5 tuntia.

Ibuprofeeni metaboloituu maksassa (hydroksylaatio, karboksylaatio).

Farmakologisesti inaktiiviset metaboliitit eliminoituvat kokonaan, pääasiassa virtsalla (90%) sekä sappeen.

Munuaisten vajaatoiminta

Kerrottiin, että lievää munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla sitoutumattoman (S) -ibuprofeenin, AUC (S) -ibuprofeenin ja AUC-enantiomeerien (S / R) suhde on suurempi kuin terveillä vapaaehtoisilla.

Ibuprofeenin vapaan fraktion keskimääräinen arvo oli noin 3% ja terveillä vapaaehtoisilla potilailla, joilla oli loppuvaiheen munuaissairaus hemodialyysissä. Vaikea munuaisten vajaatoiminta voi johtaa ibuprofeenin metaboliittien kertymiseen. Tämän vaikutuksen merkitys ei ole tiedossa. Metabolitit voidaan poistaa hemodialyysillä.

Maksan toimintahäiriöt

Potilaiden, joilla on maksakirroosi ja heikentynyt maksan vajaatoiminta (Childe-Pugh-pisteet 6-10), jotka ottivat raseemista ibuprofeenia, puoliintumisaika kasvoi keskimäärin 2 kertaa ja AUC-enantiomeerien (S / R) suhde oli merkittävästi pienempi kuin terveillä vapaaehtoisilla, ja siksi voidaan olettaa, että näillä potilailla (R) -ibuprofeenin metabolinen konversio aktiiviseksi (S) -enantiomeeriksi on rikottu.

200 - 400 mg: n annoksilla havaittiin ibuprofeenin lineaarinen kinetiikka. Suuremmilla annoksilla havaittiin lääkkeen epälineaarinen kinetiikka.

farmakodynamiikka

Ibuprofeeni on ei-steroidinen tulehduskipulääke, jolla on todistettu tehokkuus estämällä prostaglandiinisynteesiä tavanomaisissa eläinten tulehdusmalleissa. Ibuprofeeni vähentää ihmisillä kipua tulehduksen, turvotuksen ja lämmön aikana. Lisäksi ibuprofeeni inhiboi palautuvasti ADP: n ja kollageenin aiheuttamaa verihiutaleiden aggregaatiota.

Kliininen teho ja turvallisuus

Kokeelliset tiedot viittaavat siihen, että ibuprofeenin samanaikainen käyttö voi estää pienten annosten asetyylisalisyylihapon vaikutusta verihiutaleiden aggregaatioon. Yhdessä tutkimuksessa, kun yksi 400 mg: n ibuprofeeniannos otettiin 8 tuntia ennen tai 30 minuutin kuluessa annoksen ottamisesta aspiriinia (81 mg), asetyylisalisyylihapon heikentävä vaikutus tromboksaanin tai verihiutaleiden aggregaatioon muodostui. Tietojen puute ja epävarmuus ex vivo -tutkimuksista saatujen tietojen soveltuvuudesta kliinisiin tiloihin viittaavat kuitenkin siihen, että on mahdotonta tehdä lopullisia päätelmiä säännöllisen ibuprofeenin saannin kanssa, ja epäsäännöllisellä saannilla joidenkin kliinisesti merkittävien vaikutusten katsotaan olevan epätodennäköisiä.

Käyttöaiheet

Yli 1-vuotiaiden (yli 10 kg painavien) lasten, nuorten ja aikuisten oireiden lyhytaikaista hoitoa varten:

- kipu on lievä tai kohtalainen

Annostus ja antaminen

Annostus riippuu alla olevassa taulukossa esitetyistä parametreista.

Lääkkeen MIG-lasten forte-annos riippuu lasten ja nuorten ruumiinpainosta (MT). Kerta-annos on 7-10 mg / kg ruumiinpainoa (MT). Päivittäinen enimmäisannos on 30 mg / painokilo (MT).

Annosten välinen aika on valittava oireiden ja maksimiannoksen mukaan. Annosten väli ei saa olla alle 6 tuntia. Älä ylitä suositeltua enimmäisannosta.

Jos yli 1-vuotiaat lapset ja nuoret eivät ota tätä lääkettä yli 3 päivän ajan tai oireet pahenevat, ota yhteys lääkäriin.

Jos tämän lääkkeen ottaminen aikuisille vaatii yli 3 päivää kuumeen hoitoon, tai yli 4 päivää kivun hoitoon tai oireiden pahenemiseen, sinun on otettava yhteys lääkäriin.

Pakkauksessa on ruisku, jolla annetaan suun kautta lapsille tarkoitettu MIG-lääkkeen forte.

Suun kautta annettava ruisku skaalataan 5 ml: aan, kun asteikko on 0,25 ml.

5 ml suspensiota oraalista antoa varten vastaa 200 mg ibuprofeenia.

Lääkettä on ravistettava hyvin ennen käyttöä.

MIG-lapset, suullinen suspensio

Tilaa yhdellä napsautuksella

  • ATX-luokitus: M01AE01 Ibuprofeeni
  • INN tai ryhmittelyn nimi: ibuprofeeni
  • Farmakologinen ryhmä:
  • Valmistaja: Unknown
  • Lisenssin omistaja: Tuntematon
  • Maa: Tuntematon
Ohjeet lääkinnälliseen käyttöön

lääkkeestä

MIG®-lapset

Kauppanimi

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Annostuslomake

Suspensio oraalista antoa varten 100 mg / 5 ml

rakenne

5 ml suspensiota sisältää

vaikuttava aine - 100 mg ibuprofeenia,

apuaineet: natriumbentsoaatti, vedetön sitruunahappo, natriumsitraatti, natriumsakkariini, natriumkloridi, hypromelloosin 15 cP

(substituutioaste 2910), ksantaanikumi, maltitolisiirappi, glyseriini (E 422), mansikka-aromi 1, puhdistettu vesi.

1 Mansikan maku (501094 AP0551) sisältää aineita, jotka ovat samanlaisia ​​kuin luonnolliset aromit, luonnonmakuisten seosten, maissi maltodekstriinin, trietyylisitraatin (E 1505) 8,4%, propyleeniglykolin (E 1520) 0,1% ja bentsyylialkoholin 0,0236%.

kuvaus

Viskoosi suspensio, joka sisältää valkoista tai lähes valkoista väriä, joka ei sisällä vieraita hiukkasia ja jolla on tyypillinen mansikan haju.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Anti-inflammatoriset ja reumalääkkeet. Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet. Propionihappojohdannaiset. ibuprofeeni

ATX-koodi M01AE01

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen ibuprofeeni imeytyy osittain mahaan ja sitten kokonaan ohutsuoleen. Maksan metabolisten muutosten (hydroksylaatio ja karboksylointi) jälkeen farmakologisesti inaktiiviset metaboliitit eliminoituvat kokonaan, pääasiassa virtsan (90%) sekä sappeen kanssa. Eliminaation puoliintumisaika terveillä ja maksan ja munuaissairauksien kärsivillä potilailla on 1,8-3,5 tuntia, yhteys plasman proteiineihin on noin 99%. Kun suun kautta annostellaan annosmuodon tavanomaisella vapautumisella, maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 1-2 tunnin kuluessa.

Munuaisten vajaatoiminta

Kerrottiin, että lievää munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla sitoutumattoman (S) -ibuprofeenin, AUC (S) -ibuprofeenin ja kahden enantiomeerin (S / R) AUC-suhde on suurempi kuin terveillä vapaaehtoisilla.

Ibuprofeenin vapaan fraktion keskimääräinen arvo oli noin 3% ja terveillä vapaaehtoisilla potilailla, joilla oli loppuvaiheen munuaissairaus hemodialyysissä. Jos munuaisten vajaatoiminta on vakava, ibuprofeenin metaboliitit voivat kerääntyä elimistöön. Tämän vaikutuksen merkitystä ei ole vahvistettu. Metabolitit voidaan poistaa hemodialyysillä.

Maksan toimintahäiriöt

Potilailla, joilla on maksakirroosi ja keskivaikea maksan toiminta (Childe-Pugh-pisteet 6-10), jotka ottivat ibuprofeenia, puoliintumisaika kasvoi keskimäärin 2 kertaa ja näiden kahden enantiomeerin (S / R) AUC-suhde oli merkittävästi pienempi kuin terveillä vapaaehtoisilla, mikä tarkoittaa, että näillä potilailla (R) -ibuprofeenin muuttuminen aktiiviseksi (S) -ibuprofeeniksi on heikentynyt.

farmakodynamiikka

Ibuprofeeni on ei-steroidinen tulehduskipulääke, jolla on tehokas vaikutus prostaglandiinisynteesin tukahduttamiseen, kuten perinteisten eläinkokeiden tulokset osoittavat. Ibuprofeenilla on ihmisillä antipyreettinen vaikutus, joka vähentää kipua tulehduksen ja turvotuksen taustalla. Lisäksi ibuprofeeni estää ADP: n ja kollageenin aiheuttamaa verihiutaleiden aggregaatiota.

Kokeelliset todisteet viittaavat siihen, että ibuprofeeni voi estää pienten asetyylisalisyylihappoannosten vaikutusta verihiutaleiden aggregaatioon lääkkeiden määräämisessä. Yhdessä tutkimuksessa havaittiin asetyylisalisyylihapon vaikutusta tromboksaanin muodostumiseen tai verihiutaleiden aggregaatioon, kun otettiin 400 mg: n kerta-annos ibuprofeenia 8 tuntia ennen tai 30 minuutin kuluttua annoksen ottamisesta aspiriinia (81 mg). Tietojen puuttuminen ja epäilykset ex vivo-tutkimusten havaintojen soveltuvuudesta kliinisiin tiloihin viittaavat kuitenkin siihen, että on mahdollista tehdä lopullisia päätelmiä säännöllisen ibuprofeenin saannin kanssa, ja epäsäännöllisen käytön osalta jotkut kliinisesti merkittävät vaikutukset katsotaan epätodennäköisiksi.

Käyttöaiheet

Lyhytaikaista oireenmukaista hoitoa varten:

- kipu on lievä tai kohtalainen

Annostus ja antaminen

Suun kautta annettavaksi.

MIG®-lapsia on tarkoitettu lapsille, joiden paino on 5 kg (6 kk) ja 29 kg (enintään 9 vuotta). Annostus riippuu alla olevassa taulukossa esitetyistä parametreista. Lapsilla käytettynä MIG®-lääkkeen annos lapsille riippuu painosta ja iästä, ja se on yleensä 7–10 mg / kg ruumiinpainoa, jolloin kokonaisannos on enintään 30 mg / kg.

Annosten välinen aika on valittava oireiden ja maksimiannoksen mukaan. Aikavälin on oltava vähintään 6 tuntia. Älä ylitä suositeltua enimmäisannosta.

Kehon paino

(Ikä)

Yhden hengen vastaanotto

Max. päivittäinen annos

(6-8 kuukauden ikäiset vauvat)

50 mg ibuprofeenia

(2,5 ml suspensio)

150 mg ibuprofeenia päivässä

(9 - 12 kuukauden ikäiset vauvat)

50 mg ibuprofeenia

(2,5 ml suspensio)

200 mg ibuprofeenia päivässä

(vauvat / lapset, jotka ovat ikääntyneet)

100 mg ibuprofeenia

300 mg ibuprofeenia päivässä

(4–6-vuotiaat lapset)

150 mg ibuprofeenia

(7,5 ml suspensio)

450 mg ibuprofeenia päivässä

(7 - 9-vuotiaat lapset)

200 mg ibuprofeenia

(10 ml suspensio)

600 mg ibuprofeenia päivässä

Haittavaikutuksia voidaan minimoida käyttämällä pienintä tehokasta annosta vähimmäismäärään, joka tarvitaan oireiden poistamiseen. Vain lyhytaikaiseen käyttöön. Älä käytä yli 3 päivää antipyreettisenä ja enintään 5 päivän ajan anestesia-aineena.

Jos oireet pahenevat tai jatkuvat yli 3 päivää, ota yhteys lääkäriin.

MIG®-lapsia ei suositella käytettäväksi alle 6 kuukauden ikäisillä lapsilla tai alle 5 kg painavilla lapsilla.

MIG®-lapsia tulee ottaa 6 kuukauden ikäisten lasten aterioiden aikana.

Potilaiden, joilla on yliherkkyys mahalaukusta, on suositeltavaa ottaa lääke MIG® lapsille ruoan kanssa.

Ravista ennen käyttöä. Tarkkaa annostelua varten pakkaukseen on kiinnitetty ruisku lääkkeen oraalista antoa varten (asteikko on 5 ml 0,5 ml: n välein).

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Jos potilaalla on heikentynyt munuaisten lievä tai kohtalainen vakavuus, annosta ei tarvitse pienentää.

Maksan vajaatoiminnalla

Jos potilaalla on heikentynyt lievä ja keskivaikea maksan toiminta, annosta ei tarvitse pienentää.

MIG 400 - lääkkeen käyttöohjeet, arviot, analogit ja vapautumismuodot (400 mg tabletit) päänsärkyjen ja hammassärkyjen hoitoon ja lämpötilan pienenemiseen aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. rakenne

Tässä artikkelissa voit tutustua MIG 400 -valmisteen käyttöohjeisiin ja esitellä sivuston kävijöiden katsauksia sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteitä MIG 400: n käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Analogit MIG 400 käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä päänsärkyjen ja hammassärkyjen hoitoon ja lämpötilan vähentämiseen aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

MIG 400 on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID). Ibuprofeeni (MIG 400: n vaikuttava aine) on propionihapon johdannainen ja sillä on analgeettisia, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia, jotka johtuvat COX-1: n ja COX-2: n ei-selektiivisestä estosta, sekä estävä vaikutus prostaglandiinien synteesiin.

Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellista kipua kohtaan. Lääkkeen analgeettinen aktiivisuus ei ole huumaava.

Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen vaikutus.

rakenne

Ibuprofeeni + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 99%. Se jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä ja poistuu siitä hitaammin kuin plasmasta. Ibuprofeeni metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia. Enintään 90% annoksesta voidaan havaita virtsassa metaboliitteina ja niiden konjugaatteina. Alle 1% erittyy muuttumattomana virtsaan ja vähemmässä määrin sappeen.

todistus

  • päänsärky;
  • migreeni;
  • hammassärky;
  • hermosärky;
  • kipu lihaksissa ja nivelissä;
  • kuukautiskipu, kuume ja vilustuminen ja flunssa.

Vapautusmuodot

400 mg: n päällystetyt tabletit.

Käyttöohjeet ja annostusohjelma

Lääke otetaan suun kautta. Annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään lääke, yleensä aloitusannoksessa - 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Nopean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan.

Lääkettä ei pidä ottaa yli 7 päivää tai suurempina annoksina. Käytä tarvittaessa pidempiä tai suurempia annoksia, ota yhteys lääkäriin.

Haittavaikutukset

  • vatsakipu;
  • pahoinvointi, oksentelu;
  • närästys;
  • ruokahaluttomuus;
  • ripuli;
  • ilmavaivat;
  • ummetus;
  • maha-suolikanavan limakalvon haavaumat, jotka joissakin tapauksissa ovat monimutkaisia ​​rei'ityksen ja verenvuodon vuoksi;
  • suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
  • suun kipu;
  • ikenien limakalvon haavaumat;
  • aftinen stomatiitti;
  • hengenahdistus;
  • bronkospasmi;
  • kuulon heikkeneminen;
  • soitto tai tinnitus;
  • myrkyllistä vahinkoa näköhermolle;
  • näön hämärtyminen tai haamukuvat;
  • sidekalvon turvotus ja silmäluomi (allerginen alkuperä);
  • päänsärky;
  • huimaus;
  • unettomuus;
  • ahdistuneisuus;
  • hermostuneisuus ja ärtyneisyys;
  • psykomotorinen agitaatio;
  • uneliaisuus;
  • masennus;
  • sekavuus;
  • hallusinaatiot;
  • aseptinen meningiitti (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairaus);
  • sydämen vajaatoiminta;
  • takykardia;
  • kohonnut verenpaine;
  • akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • nefroottinen oireyhtymä (turvotus);
  • ihottuma (yleensä erytemaattinen tai urtikarnaya);
  • kutina;
  • angioödeema
  • anafylaktoidiset reaktiot;
  • anafylaktinen sokki;
  • bronkospasmi;
  • kuume;
  • erythema multiforme exudative (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä);
  • toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä);
  • eosinofilia;
  • allerginen nuha;
  • anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia;
  • seerumin glukoosipitoisuuden väheneminen.

Vasta

  • elinten eroosio- ja haavaissairaudet: ruoansulatuskanava (mukaan lukien mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa vaiheessa, Crohnin tauti, UC);
  • "aspiriinitriina";
  • hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt (mukaan lukien hypokoagulointi), hemorraaginen diateesi;
  • erilaisten etiologioiden verenvuoto;
  • glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
  • näköhermon sairaudet;
  • raskaus;
  • imetysaika;
  • alle 12-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys lääkkeelle;
  • yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle tai muille historiaan kuuluville tulehduskipulääkkeille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

MIG 400: n käytön turvallisuudesta raskauden aikana ei ole saatavilla riittäviä ja tarkasti valvottuja tutkimuksia. Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

Ibuprofeenin käyttö voi vaikuttaa negatiivisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Erityiset ohjeet

Jos ruoansulatuskanavasta on merkkejä verenvuodosta, MIG 400 tulee peruuttaa.

Ibuprofeeni voi peittää objektiiviset ja subjektiiviset oireet, joten lääkettä tulee antaa varoen potilaille, joilla on tartuntatauti.

Bronkospasmin esiintyminen on mahdollista potilailla, jotka kärsivät astmasta tai allergisista reaktioista historiaan tai nykyiseen.

Haittavaikutuksia voidaan vähentää lääkkeen käytön myötä pienimpään teholliseen annokseen. Pitkittyneen kipulääkkeiden käytön avulla analgeettisen nefropatian riski on mahdollista.

Potilaiden, jotka havaitsevat ibuprofeenihoidon näköhäiriöitä, on lopetettava hoito ja suoritettava silmälääkärintarkastus.

Ibuprofeeni voi lisätä maksaentsyymien aktiivisuutta.

Hoidon aikana on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren mallia ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Gastropatian oireiden alkaessa on seurattava huolellisesti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, veren analyysi hemoglobiinilla, hematokriitti, ulosteen okkulttinen verianalyysi.

Tulehduskipulääkkeiden, gastropatian kehittymisen estämiseksi MIG 400: ta suositellaan yhdistettäväksi prostaglandiini E: n (misoprostolin) kanssa.

Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.

Hoidon aikana etanolia (alkoholia) ei suositella.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Potilaiden tulee pidättäytyä kaikesta toiminnasta, joka vaatii psykomotoristen reaktioiden suurempaa huomiota ja nopeutta.

Huumeiden vuorovaikutus

Furosemidin ja tiatsididiureettien tehoa on mahdollista vähentää natriumin retentiosta, joka liittyy prostaglandiinisynteesin inhibitioon munuaisissa.

Ibuprofeeni voi parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutuksia (samanaikainen käyttö ei ole suositeltavaa).

Samanaikainen tapaaminen asetyylisalisyylihapon kanssa vähentää MIG 400: n antivaktiivista vaikutusta (akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan esiintyvyyttä on mahdollista lisätä potilailla, jotka saavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden vastaisena aineena).

Ibuprofeeni voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Kirjallisuudessa ibuprofeenin käytön aikana on kuvattu yksittäisiä tapauksia digoksiinin, fenytoiinin ja litiumin plasmapitoisuuksien lisääntymisestä.

Ibuprofeenia, kuten muita tulehduskipulääkkeitä, tulee käyttää varoen yhdessä asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden ja GCS: n kanssa, koska Tämä lisää lääkkeen haittavaikutusten riskiä ruoansulatuskanavaan.

MIG 400 voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa.

Yhdistetty hoito zidovudiinin ja ibuprofeenin kanssa voi lisätä hemartroosin ja hematooman riskiä HIV-infektoituneilla hemofiliapotilailla.

Ibuprofeenin ja takrolimuusin yhdistetty käyttö voi lisätä munuaisten munuaistoksisten vaikutusten riskiä, ​​koska prostaglandiinien synteesi on heikentynyt.

Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta; annoksen muuttaminen voi olla tarpeen.

Lääkkeen MIG 400 analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Advil Likvi-jels;
  • advil;
  • Taiderock;
  • Bonifen;
  • brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De Block;
  • Lasten Motrin;
  • On pitkä;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofeeni;
  • Ibusan;
  • Ibutop-geeli;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen lapsille;
  • Nurofen Forte;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

MIG 200

"On aika parantaa nivelet!" Tohtori Bubnovsky kertoi, kuinka tehdä se kotona

Käyttöohjeet

Kansainvälinen nimi

Ryhmään kuuluminen

Vaikuttavan aineen kuvaus (INN)

Annostuslomake

Farmakologinen vaikutus

todistus

Lihas- ja liikuntaelimistön tulehdukselliset ja degeneratiiviset sairaudet: nivelreuma, nuorten krooninen, psoriaattinen niveltulehdus, osteokondroosi, neuralginen amyotrofia (persoona-Turnerin tauti), SLE-niveltulehdus (osana yhdistelmähoitoa), kihti-niveltulehdus (akuutti kihti, nopeat vaikutukset ovat edullisia;, selkärankareuma (ankylosoiva spondylitis).

Kivun oireyhtymä: lihaskipu, niveltulehdus, ossalgia, niveltulehdus, iskias, migreeni, päänsärky (mukaan lukien kuukautiskierron oireyhtymä) ja hammassärky, syöpä, neuralgia, jännetulehdus, tendovaginiitti, bursiitti, neuralginen amyotrofia (Turnerin tauti), post-traumaattinen ja postoperatiivinen kipu, johon liittyy tulehdus.

Algomenorrhea, tulehdusprosessi lantiossa, ml. adnexiitti, synnytys (kipulääkkeeksi ja tokolyyttiseksi aineeksi).

Kuumeinen oireyhtymä, jossa on vilustuminen ja tartuntataudit.

Vasta

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osa: NSAID-gastropatia (pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, närästys, ruokahaluttomuus, ripuli, ilmavaivat, kipu ja epämiellyttävä tunne epigastrisella alueella), ruoansulatuskanavan limakalvojen haavaumat (joissakin tapauksissa perforaatio ja verenvuoto); ärsytys, suun limakalvon kuivuminen tai suun kipu, ikenen limakalvon haavaumat, aphtinen stomatiitti, haimatulehdus, ummetus, hepatiitti.

Hengityselinten osa: hengenahdistus, bronkospasmi.

Aistien osa: kuulon heikkeneminen, soittoäänet tai tinnitus, palautuva myrkyllinen optinen neuriitti, näön hämärtyminen tai diplopia, kuivuus ja silmien ärsytys, silmäluomien sidekalvo ja turvotus (allerginen alkuperä), skotoma.

Hermoston häiriöt: päänsärky, huimaus, unettomuus, ahdistuneisuus, hermostuneisuus ja ärtyneisyys, psykomotorinen levottomuus, uneliaisuus, masennus, sekavuus, hallusinaatiot, harvoin - aseptinen meningiitti (useimmiten autoimmuunisairauksissa).

Sydän- ja verisuonijärjestelmän osa: sydämen vajaatoiminnan kehittyminen tai paheneminen, takykardia, kohonnut verenpaine.

Virtsatietojärjestelmä: akuutti munuaisten vajaatoiminta, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä (turvotus), polyuria, kystiitti.

Allergiset reaktiot: ihottuma (yleensä erytemaattinen, nokkosihottuma), kutina, angioedeema, anafylaktoidiset reaktiot, anafylaktinen sokki, bronkospasmi, kuume, eksudatiivinen eryteema multiforme (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksiinit, toksoosi, erytema multiforme, mukaan lukien eryteema, anafylaktinen sokki, bronkospasmi), eosinofilia, allerginen nuha.

Veren muodostavien elinten puolelta: anemia (mukaan lukien hemolyyttinen, aplastinen), trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura, agranulosytoosi, leukopenia.

Muut: lisääntynyt hikoilu.

Ruoansulatuskanavan limakalvon haavauma, verenvuoto (ruoansulatuskanava, gingivaali, kohtu, hemorrhoidal), näkövamma (värinäköhäiriöt, skotomit, amblyopia) lisääntyvät pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina.

Käyttö ja annostus

Sisällä syömisen jälkeen. Aikuiset: osteoartroosin, psoriaattisen niveltulehduksen ja ankylosoivan spondyloartriitin osalta - 400-600 mg 3-4 kertaa päivässä. Nivelreuma - 800 mg 3 kertaa päivässä; pehmytkudosvammat, nyrjähdykset - 1,6-2,4 g / vrk useissa vaiheissa. Kun algomenorrhea - 400 mg 3-4 kertaa päivässä; kohtalaisen kivun oireyhtymällä - 1,2 g / vrk.

Yli 12-vuotiaille lapsille aloitusannos on 150-300 mg 3 kertaa päivässä, enimmäisannos on 1 g, sitten 100 mg 3 kertaa päivässä; nuorten nivelreumissa, 30–40 mg / kg / vrk useina annoksina. Kehon lämpötilan alentamiseksi 39,2 ° C ja yli - 10 mg / kg / vrk, alle 39,2 ° C - 5 mg / kg / vrk.

Suspensio oraaliseen antamiseen - 5-10 mg / kg 3 kertaa päivässä: 6-12 kuukauden ikäisille lapsille (vain lääkärin määräämät) - keskimäärin 50 mg 3-4 kertaa päivässä, 1-3 vuotta - 100 mg 3 kertaa päivässä, 4-6 vuotta - 150 mg 3 kertaa päivässä, 7-9 vuotta - 200 mg 3 kertaa päivässä, 10-12 vuotta - 300 mg 3 kertaa päivässä. Kun febriilinen oireyhtymä on immunisoinnin jälkeen - 50 mg, tarvittaessa 6 tunnin kuluttua, toistuva annostus samassa annoksessa, maksimiannos 100 mg.

Erityiset ohjeet

Hoidon aikana on välttämätöntä kontrolloida perifeerisen veren mallia ja maksan ja munuaisten toiminnallista tilaa.

Kun ilmenee gastropatian oireita, seurataan huolellisesti, mukaan lukien esophagogastroduodenoscopy, verianalyysi Hb: lla, hematokriitti, ulosteen okkulttinen verianalyysi.

Tulehduskipulääkkeiden kehittymisen estämiseksi suositellaan, että gastropatiaa yhdistetään PgE: n (misoprostolin) kanssa.

Tarvittaessa määritä 17-ketosteroidilääke, joka on peruutettava 48 tuntia ennen tutkimusta.

Potilaiden tulee pidättäytyä kaikesta toiminnasta, joka vaatii suurempaa huomiota, nopeaa mielenterveyttä ja moottorivasteita.

Hoidon aikana etanolia ei suositella.

vuorovaikutus

Mikrosomaalisen hapettumisen induktiot (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä lisää vakavien hepatotoksisten reaktioiden riskiä.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Vähentää verisuonia laajentavien aineiden (myös BCCA: n ja ACE: n estäjien), natriureettien ja diureettien - furosemidin ja hydroklooritiatsidin hypotensiivistä vaikutusta.

Vähentää uricuric-lääkkeiden tehokkuutta, tehostaa epäsuoria antikoagulantteja, verihiutaleiden estoaineita, fibrinolyyttisiä lääkkeitä (lisää verenvuotokomplikaatioiden riskiä), haavoittuvaa vaikutusta ISS: n ja GCS: n verenvuodon, kolkisiinin, estrogeenin, etanolin kanssa; parantaa oraalisten hypoglykemisten lääkkeiden ja insuliinin vaikutusta.

Antasidit ja kolestyramiini vähentävät ibuprofeenin imeytymistä.

Suurentaa digoksiinin, lääkkeiden Li + ja metotreksaatin pitoisuutta veressä.

Kofeiini tehostaa kipua lievittävää vaikutusta.

Kun ibuprofeeni nimitetään samanaikaisesti, se vähentää ASK: n tulehdusta ja verihiutaleita vähentävää vaikutusta (on mahdollista lisätä akuutin sepelvaltimon vajaatoimintaa potilailla, jotka saavat pieniä ASA-annoksia verihiutaleiden vastaisena aineena ibuprofeenin aloittamisen jälkeen).

Antikoagulanttien ja trombolyyttisten lääkkeiden (alteplaasi, streptokinaasi, urokinaasi) kanssa annettaessa verenvuotoriski kasvaa samanaikaisesti.

Cefamendoli, cefaperazon, kefotetaani, valproiinihappo, plikamysiini lisäävät hypoprotrombinemian esiintyvyyttä.

Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Siklosporiini ja Au-lääkkeet lisäävät ibuprofeenin vaikutusta Pg: n synteesiin munuaisissa, mikä ilmenee nefrotoksisuuden lisääntymisenä. Ibuprofeeni lisää syklosporiinin pitoisuutta plasmassa ja sen hepatotoksisten vaikutusten todennäköisyyttä.

Lääkkeet, jotka estävät tubulaarista eritystä, vähentävät erittymistä ja lisäävät ibuprofeenin plasmapitoisuutta.

Miksi ahne apteekit piilottivat työkalun voimakkaammin Exoderil 39 kertaa? Se osoittautui Neuvostoliiton paksuksi.

Mig jousitus - käyttöohjeet

Sisältöohjeet:

Pysäytyshetken kokoonpano

Aktiivinen aine

Apuaineet tällä hetkellä

natriumbentsoaatti, vedetön sitruunahappo, natriumsitraatti, natriumsakkariini, natriumkloridi, hypromelloosi 15 cP (substituutioaste 2910), ksantaanikumi, maltitolisiirappi, glyseriini (E 422), mansikan maku 1, puhdistettu vesi.

1 Mansikan maku (501094 AP0551) sisältää aineita, jotka ovat samanlaisia ​​kuin luonnolliset aromit, luonnollisten makujen seos, maissi maltodekstriini, trietyylisitraatti (E 1505) 8,4%, propyleeniglykoli (E 1520) 0,1% ja bentsyylialkoholi 0,0236%

natriumbentsoaatti, sitruuna susyz қyshқyly, natriumsitraatti, natriumkloridi, saharinі, natrium hloridі, hypromelloosi 15 cps (oryn basso dәrezhesі 2910), ksantaanikumi Shaiyr, maltittі shәrbat, glyseroli (E 422), құlpynay khosh iіstendіrgіshі1, tazartylғan sous