Mig 400 - Nielurisatulehdus

Käyttöohjeet:

Mig 400 on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke, jota käytetään kuumetta aiheuttavien flunssa- ja vilustumisolosuhteiden hoitoon sekä erilaisten etiologioiden kivun vähentämiseen.

Farmakologinen vaikutus MiG 400

Osa Mig 400 ibuprofeenista on propionihapon johdannainen, jolla on antipyreettisiä, analgeettisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Myös muiden, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tavoin sillä on verihiutaleiden vastainen aktiivisuus.

Mig 400: n aktiivisen komponentin analgeettinen vaikutus on voimakkainta luonteeltaan tulehduksellisilla kipuilla. Tässä tapauksessa lääkkeen anestesiaominaisuus ei kuulu huumausainetyyppiin.

Vapautusmuoto Mig 400

Mig 400 on valmistettu soikeana tabletteina, joissa on kaksipuolinen merkki ja ”E” kohokuvioitu, 10 kappaleen läpipainopakkauksissa.

Mig 400 (1 tabletti) sisältää 400 mg ibuprofeenia. Aktiivisen komponentin lisäksi Mig 400 sisältää täyteaineita: kolloidista piidioksidia, natriumkarboksimetyylitärkkelystä (tyyppi A), maissitärkkelystä, magnesiumstearaattia.

Analogit Mig 400

Mig 400: n analogit aktiivisessa komponentissa ovat lääkkeitä Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex ja Faspeek.

Mig 400 -analogien vaikutusmekanismi on seuraavat lääkkeet: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofeeni, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax ja Nekt.

Käyttöaiheet MiG 400

Lääkitys Mig 400, oireenmukaisen hoidon ohjeiden mukaisesti:

migreeni;
päänsärky;
hermosärky;
hammassärky;
Kuukautiskipu;
Lihas- ja nivelkipu;
Influenssaa ja katarraalisia sairauksia.

Vasta

Mig 400: lla on useita vasta-aiheita. Lääkettä ei saa käyttää:

"Aspiriini Triad";
Erossiiviset ja peptiset haavaumat, mukaan lukien mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava ja Crohnin tauti;
Erilaisten etiologioiden verenvuoto;
Hemofilia ja muut verenvuotohäiriöt, mukaan lukien hypokoagulointi;
Näköhermon sairaudet;
Raskaus ja imetys;
Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute;
Yliherkkyys ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille ja asetyylisalisyylihapolle;
Yliherkkyys komponenteille, jotka muodostavat Mig 400: n.

Pediatriassa Mig 400-tabletteja voidaan ottaa kaksitoista vuotta.

Mig 400, ohjeet, tulee ottaa varoen:

Sydämen vajaatoiminnan taustalla;
Vanhuudessa;
Taustalla maksakirroosi portaalihypertensiolla;
Hypertensiolla;
Nefroottisella oireyhtymällä;
Kun gastriitti, enteriitti ja koliitti;
Maksan ja munuaisten vajaatoiminnan taustalla;
Mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava;
Hyperbilirubinemian taustalla;
Taustalla tuntemattoman etiologian veritaudit.

Käyttötapa Mig 400

Lääkkeen Mig 400 alkuannos ohjeiden mukaan aikuisille ja alle 12-vuotiaille lapsille on 800 mg, jaettuna yhtä suurina annoksina 3-4 annokseen.

Joissakin tapauksissa on mahdollista nostaa päivittäistä annosta kolmeen Mig 400-tablettiin, mutta se on vähennettävä tavalliseen annokseen oireiden vähentämisen jälkeen.

Munuaisten vajaatoiminnan, sydämen tai maksan taustalla Mig 400 -annos tulisi ohjeiden mukaan pienentää.

Ohjeiden mukaan Mig 400-tabletteja ei pidä ottaa pidempään kuin seitsemän päivää, samoin kuin suuremmissa annoksissa, koska tämä voi johtaa yliannostukseen, joka ilmenee:

päänsärky;
Vatsakipu;
Akuutti munuaisten vajaatoiminta;
tinnitus;
Oksentelu ja pahoinvointi;
bradykardia;
Metabolinen asidoosi;
Uneliaisuus ja letargia;
Hengityselinten pysäyttäminen;
masennus;
Verenpaineen alentaminen;
kooma;
Eteisvärinä;
Takykardia.

Huumeiden vuorovaikutus

Tiatsididiureettien ja furosemidin tehoa voidaan vähentää, kun sitä käytetään samanaikaisesti Mig 400: n kanssa, mikä liittyy natriumin retentioon.

Ei ole suositeltavaa käyttää yhdistelmää ibuprofeenia, joka on osa Mig 400 -valmistetta suun kautta otettavien antikoagulanttien ja asetyylisalisyylihapon kanssa.

Lisäksi Mig 400 voi vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Nefrotoksisen vaikutuksen riski lisääntyy Mig 400: n ja takrolimuusin yhdistelmähoidon myötä.

Haittavaikutukset

Kuten muutkin steroidiset tulehduskipulääkkeet, Mig 400-tabletit voivat vahingoittaa erilaisia kehon järjestelmiä.

Ruoansulatuskanavan häiriöt voivat ilmentää erilaisia oireita, joista todennäköisimmin kehittyy oksentelu, vatsakipu, ilmavaivat, pahoinvointi, närästys, ripuli, ummetus. Harvinaisissa tapauksissa voidaan havaita maha-suolikanavan limakalvon haavaumia, joita verenvuoto ja rei'itys vaikeuttavat. Jos ruoansulatuskanavassa ilmenee verenvuotoa, Mig 400 tulee peruuttaa. Lisäksi häiriöt voivat ilmetä:

Suun kipu;
haimatulehdus;
Suun limakalvon ärsytys tai kuivuus;
Aphtinen stomatiitti;
Kumeiden limakalvon haavaumat;
Hepatiitti.

Herm 400-tabletteja käytettäessä ilmenevät hermoston häiriöt ilmenevät useimmiten seuraavasti:

päänsärky;
Hermosto ja ärtyneisyys;
unettomuus;
huimaus;
Psykomotorinen agitaatio;
ahdistuneisuus;
masennus;
uneliaisuus;
hallusinaatiot;
Sekaannusta.

Muiden kehon järjestelmien häiriöt Mig 400 -hoidon aikana, ohjeiden mukaan, sisältävät:

Bronkospasmi ja hengenahdistus (hengityselimet);
Takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine (sydän- ja verisuonijärjestelmä);
Myrkyllistä vahinkoa näköhermolle, kuulon heikkenemiselle, näön hämärtymiselle tai kaksoisnäytölle, soittoäänelle tai tinnitukselle (aistinelimet);
Anemia, agranulosytoosi, trombosytopenia ja trombosytopeeninen purpura (hematopoieettinen järjestelmä);
Allerginen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta, polyuria, nefroottinen oireyhtymä, kystiitti (virtsajärjestelmä).

Mig 400 tablettien pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää verenvuotoriskiä (ruoansulatuskanavan, kohdun, ientulehduksen, verenvuotoa) ja näköhäiriöitä.

Mig 400 -valmisteella käytävän hoidon taustalla todennäköisimpiä allergisia reaktioita ovat:

Bronkospasmi tai hengenahdistus;
Quincken turvotus;
eosinofilia;
Ihottuma ja kutina;
Eksudatiivinen erythema multiforme;
Anafylaktinen sokki;
Anafylaktiset reaktiot;
kuume;
Myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi;
Allerginen nuha.

Säilytysolosuhteet

Mig 400 on ei-steroidinen tulehduskipulääke, jonka myyntiaika on 36 kuukautta ja jonka säilytysolosuhteet ovat normaalit (30 ° C: n lämpötilassa).

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedoksi ja se ei korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on terveydelle vaarallista!

Mig 400 - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi: MIG ® 400

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Kemiallinen nimi: (2RS) -2- [4- (2-metyylipropyyli) fenyyli] propaanihappo

Annostuslomake:

ainekset:

Kuvaus:
soikeat tabletit, kalvopäällysteiset, valkoiset tai lähes valkoiset, joilla on kaksipuolinen riski jakaa ja kohokuvioida "E": n ja E: n toisella puolella riskien molemmin puolin.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATH-koodi: M01AE01.

Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Sillä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus. Ibuprofeeni on propionihapon johdannainen. Vaikutusmekanismi liittyy syklo-oksigenaasi-tyypin 1 ja 2 entsyymin estoon, mikä johtaa prostaglandiinisynteesin estoon.
Analgeettinen vaikutus on kaikkein voimakkainta tulehduksellisen kivun osalta. Tukahduttaa verihiutaleiden aggregaatiota.

farmakokinetiikkaa
Imeytyminen: ibuprofeeni imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Suurin pitoisuus (C_max) ibuprofeeni veriplasmassa sen jälkeen, kun lääke on otettu suun kautta 400 mg: n annoksella, saavutetaan 1-2 tunnin kuluessa ja on noin 30 μg / ml.
Jakautuminen: sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 99%. Jakautunut synoviaalisessa nesteessä (C_max 2–3 tuntia), jossa se luo suurempia pitoisuuksia kuin plasmassa.
Metabolia: metaboloituu maksassa pääasiassa hydroksyloimalla ja isobutyyliryhmän karboksyloinnilla. Metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia.
Poistuminen: sillä on kaksivaiheinen eliminaatiokinetiikka. Puoliintumisaika (T1 / 2) on 1,8-3,5 tuntia. Erittyy munuaisten kautta (muuttumaton, enintään 1%) ja vähemmässä määrin sappeen.

Mig - käyttö- ja luovutusohjeet, koostumus, sivuvaikutukset ja hinta

Eri alkuperää, kuumetta, vilustumista ja flunssaa aiheuttavat kivut voidaan helposti vapauttaa MIG-tableteilla. Lääkkeen lisäetuna on, että sen vaikuttava aine ibuprofeeni ei ainoastaan eliminoi kipua, vaan sillä on myös antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Ennen lääkkeen ottamista tulee olla perehtynyt käyttöohjeisiin.

MIG-tablettien koostumus

Lääke MIG 400 on saatavana soikeana tabletteina, joissa on kahdenvälinen riski ja leimaus. Tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin. Lääkkeen koostumus:

rakenne

Vaikuttava aine

Apukomponentit

magnesiumstearaatti, natriumkarboksimetyylitärkkelys, kolloidinen piidioksidi, maissitärkkelys

Shell-koostumus

titaanidioksidi, hypromelloosi, povidoni, makrogoli

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

MIG: n käyttöohjeet sisältävät tietoja siitä, että tablettien vaikuttava aine on ibuprofeeni. Tällä komponentilla on anti-inflammatorisia ja antipyreettisiä vaikutuksia, jotka estävät selektiivisesti syklo-oksigenaasia ja estävät prostaglandiinien synteesin. Lääkkeellä on kipua lievittävä vaikutus. Tabletit imeytyvät nopeasti ruoansulatuskanavasta.

Lääke saavuttaa maksimaalisen plasmakonsentraationsa kaksi tuntia nielemisen jälkeen, sitoutuu proteiineihin 99% ja jakautuu hitaasti synoviaalisessa nesteessä. Ibuprofeenin biotransformaatio tapahtuu maksassa, muodostuu karboksyyli- ja hydroksyyli-inaktiivisia metaboliitteja. Niiden puoliintumisaika on 2,5 tuntia, erittyy virtsaan ja sappeen.

Indikaatiot MIG-tablettien käytöstä

MIG-tablettien ottamisen syyt johtuvat lääkkeen vaikuttavan aineen ibuprofeenin anestesiaominaisuuksista. Lääkärit määrittelevät pillereitä eri olosuhteisiin. Suuntaviivojen mukaan suorat oireiden hoitoa koskevat ohjeet ovat:

päänsärky;
hammassärky;
migreeni;
hermosärky;
kuume ja vilustuminen, flunssa;
kipu nivelissä ja lihaksissa.

Annostelu ja hoito

Lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Annostus riippuu taudin kulusta ja kivun oireiden vakavuudesta. Pilleri alkaa annoksella 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Riippuen objektiivisten todisteiden saatavuudesta jatkuvan kivun muodossa, annosta voidaan nostaa 400 mg: aan kolme kertaa päivässä. Tuloksen saavuttamisen jälkeen päivittäinen kokonaisannos pienenee 600-800 mg: aan. Varojen vastaanottamisen kesto ei saisi ylittää viikkoa käyttöohjeiden mukaisesti.

Mig imetyksen aikana

Vaikuttava aine MIG 400 ei ole steroidi eikä sillä ole mutageenista, teratogeenistä tai karsinogeenista vaikutusta, mikä johti lääkkeen käytön sallimiseen imetyksen aikana vain terapeuttisissa annoksissa. Lääkkeen tulisi olla mahdollisimman rajoitettu ajoissa käyttöohjeiden mukaisesti. Jos käyttöaiheet edellyttävät lääkkeen pitkäaikaista käyttöä, lapsi on siirrettävä keinotekoiseen ruokintaan. Hoidon lopettamisen jälkeen imetys voi jatkua.

Huumeiden vuorovaikutus

MIG 400 (MIG 400) pystyy vähentämään furosemidin ja tiatsididiureettien vaikutuksia, mikä johtaa natriumin retentioon ja prostaglandiinituotannon tukahduttamiseen. Muut lääkkeiden yhteisvaikutukset käyttöohjeista:

Ibuprofeeni parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutusta, joten on suositeltavaa olla yhdistämättä niitä.
Koostumuksen aktiivinen komponentti vähentää asetyylisalisyylihapon verihiutaleiden vaikutusta verenpainelääkkeeseen, vähentää verenpainelääkkeiden vaikutusta.
Lääkettä käytetään varoen samanaikaisesti ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ja glukokortikosteroidien kanssa, mikä johtaa ruoansulatuskanavan haittavaikutusten ilmaantumiseen.
Ibuprofeeni lisää metotreksaatin määrää veressä, kun se yhdistetään zidovudiinin kanssa hemofilian hoidossa HIV-tartunnan saaneilla potilailla lisää hemartroosin riskiä.
Mig- ja takrolimuusin yhdistelmä johtaa nefrotoksisuuden todennäköisyyden lisääntymiseen prostaglandiinien tuotannon tukahduttamisen taustalla.
Lääke parantaa insuliinin ja suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemisiä ominaisuuksia.

Haittavaikutukset

MIG-tabletit voivat aiheuttaa haittavaikutuksia eri elimissä ja järjestelmissä. Käyttöohjeet korostavat seuraavaa:

ummetus, oksentelu, närästys, vatsakipu, ripuli, pahoinvointi, ruokahaluttomuus, ilmavaivat;
sidekalvon turvotus, silmäluomet, kuiva ja ärsytetty silmä, kaksoisnäkö tai näön hämärtyminen, kuulon heikkeneminen, melu tai tinnitus, näköhermon myrkylliset vauriot;
takykardia, sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine;
nuha, allergiat, kuume, angioedeema, bronkospasmi, anafylaktinen sokki, anafylaktoidiset reaktiot, punoitus, kutiseva iho;
hematokriitin, seerumin glukoosin, hemoglobiinin, kreatiniinipuhdistuman väheneminen;
seerumin kreatiniinipitoisuuden, maksan entsyymiaktiivisuuden lisääntyminen plasmassa, verenvuodon lisääntyminen;
hengenahdistus;
tajunnan häiriöt, unettomuus, uneliaisuus, päänsärky, ärtyneisyys, hermostuneisuus, ahdistuneisuus, levottomuus, huimaus, masennus, hallusinaatiot;
polyuria, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä, akuutti munuaisten vajaatoiminta, kystiitti;
agranulosytoosi, trombosytopeeninen purpura, trombosytopenia, leukopenia, anemia;
mahalaukun limakalvon haavaumat, aphtiininen stomatiitti, kipu suussa;
hengenahdistus;
maksahäiriöt;
eosinofilia;
hepatiitti, haimatulehdus;
aseptinen meningiitti.

MIG 400: käyttöohjeet

MIG 400 tabletit edustavat ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kliinistä ja farmakologista ryhmää. Niitä käytetään oireiden ja patogeneettiseen hoitoon eri tulehdusprosesseissa kehossa, joihin liittyy kivun oireyhtymän kehittyminen.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkeainetta MIG 400 on saatavana tabletteina, jotka on päällystetty enteropäällysteellä. Niillä on soikea pitkänomainen muoto, kaksoiskupera pinta, valkoinen väri ja erotusriski. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on ibuprofeeni, sen sisältö yhdessä tabletissa on 400 mg. Se sisältää myös apukomponentteja, jotka sisältävät:

Vedetön kolloidinen piidioksidi.
Maissitärkkelys
Magnesiumstearaatti.
Karboksimetyylitärkkelys natrium.
Titaanidioksidi.
Macrogol 4000.
Valium.
Povidoni K30.

MIG 400 tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 1 tai 2 rakkulaa ja lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet.

Farmakologinen vaikutus

Mig 400 ibuprofeeni-tablettien vaikuttava aine inhiboi sykloksigenaasin (COX 1 ja 2) entsyymiä, joka katalysoi arakidonihapon muuntumista prostaglandiineiksi (tulehdusvälittäjiksi) tulehdusreaktion kehittymisen aikana. Tämä johtaa prostaglandiinien vähenemiseen tulehdusprosessin kudoksissa ja vastaaviin terapeuttisiin vaikutuksiin:

Vähentynyt kivun intensiteetti.
Hyperemian vähentäminen (tulehdusvastausalueen kudosten lisääntynyt verenkierto).
Paisumisen vakavuuden vähentäminen.

Kuten muutkin ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, MIG 400-tabletit vähentävät verihiutaleiden aggregaatiota (liimausta) ja verihyytymien muodostumista sekä vähentävät mahalaukun limakalvon suojaavien tekijöiden aktiivisuutta, jolloin on suurempi riski saada haava (vika) siihen.

Kun MIG 400 on otettu suun kautta, ibuprofeeni imeytyy hyvin ja nopeasti imeytymään ohutsuolen luumenista. Se jakautuu tasaisesti kehon kudoksiin, metaboloituu maksassa inaktiivisiksi hajoamistuotteiksi, jotka erittyvät pääasiassa virtsaan. Aktiivisen aineen puoliintumisaika veriplasmasta (aika, jona puolet koko lääkkeen annoksesta on eliminoitu) on noin 3-4 tuntia.

Käyttöaiheet

Metformiinitabletit on tarkoitettu kehon tulehduksellisten prosessien oireenmukaiseen ja patogeneettiseen hoitoon, johon liittyy kipua:

Päänsärky, myös migreeni (vakava paroxysmal päänsärky).
Kipu eri alkuperää olevissa lihaksissa ja nivelissä.
Kivulias kuukautiset naisilla.
Neuralgia - kipu, joka johtuu perifeeristen hermojen aseptisesta tulehduksesta.
Hammassärky.

MIG 400-tabletteja käytetään myös kehon lämpötilan vähentämiseen erityisesti kuumeisissa olosuhteissa, jotka aiheutuvat kehon infektioprosessista.

Vasta

MIG 400 tablettien ottaminen on vasta-aiheista useissa patologisissa ja fysiologisissa kehon olosuhteissa, joihin kuuluvat:

Yliherkkyys ibuprofeenille tai lääkkeen apuaineille sekä yksilöllinen sietämättömyys asetyylisalisyylihapolle tai muille ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden farmakologisen ryhmän jäsenille.
Ruoansulatuskanavan (syöpä- tai pohjukaissuolihaava, haavainen paksusuolitulehdus) syövyttävät ja haavainen sairaudet akuutissa vaiheessa.
Hemofilia, hemorraginen diathesis ja muut patologiset hyytymishäiriöt.
"Aspiriini-triadin" läsnäolo - suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle, nenän polyposikselle ja keuhkoputkien astmalle (keuhkoputkien allerginen tulehdus).
Verenvuoto elimistössä, jonka intensiteetti ja lokalisaatio vaihtelevat lääkkeen käytön aikana tai siirrettiin viime aikoina.
Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puute, joka on tarpeen punasolujen normaalille toiminnalliselle tilalle.
Erilaiset näköhermon patologiat.
Raskaus milloin tahansa sen aikana ja imetyksen aikana.

Varovaisuutta käytettäessä lääkettä käytetään samanaikaisesti valtimon verenpainetaudin (kohonnut verenpaine), sydämen vajaatoiminnan, maksan tai munuaisten toimintakyvyn heikkenemisen, kroonisen mahahaavan sairauden aikana remissiossa (paraneminen), mahalaukun tulehdukseen (gastriitti), ohueseen (enteriitti) ja paksuun (koliitti). ) suolisto, hyperbilirubinemia (lisääntynyt veren bilirubiinipitoisuus), tuntemattoman alkuperän veripatologia. Ennen kuin aloitat MIG 400 -tablettien käytön, sinun on varmistettava, ettei vasta-aiheita ole.

Annostus ja antaminen

MIG 400 tabletteja otetaan suun kautta, mieluiten aterioiden jälkeen, jotta tehoaineen haittavaikutuksia mahalaukkuun ja suolistoon voidaan vähentää. Niitä ei pureskele ja pestään runsaalla vedellä. MIG 400-tablettien alustava terapeuttinen annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on 200 mg 3-4 kertaa päivässä, tarvittaessa sitä voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä, kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, annos pienenee. Ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä yli 7 päivää. Jos kipu jatkuu, ota yhteys lääkäriin. Potilaat, joilla on samanaikainen sydämen, maksan tai munuaisten patologia, vähentävät annosta.

Haittavaikutukset

MIG 400-tablettien ottaminen voi johtaa eri elinten ja järjestelmien haittavaikutusten kehittymiseen:

Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, närästys, oksentelu, ruokahaluttomuus, vatsakipu (pääasiassa ylemmissä osissa), ilmavaivat (turvotus), ummetus tai ripuli, suun kuivuminen ja kipu, suun limakalvon tulehdusreaktio siinä esiintyvien vikojen kanssa (aphtiininen stomatiitti), maksan tulehdus (hepatiitti), haima (haimatulehdus), ikenien tulehdus (ientulehdus).
Hermosto - päänsärky, unettomuus tai uneliaisuus, huimaus, ahdistuneisuus, ärtyneisyys, hermostuneisuus, masennus (pitkittynyt mielialan väheneminen), psykomotorinen kiihtyminen, sekavuus hallusinaatioiden kehittymiseen, harvoin kehittävät aseptista meningiittiä (selkäytimen ja aivojen kalvojen tulehdusta).
Sydän- ja verisuonijärjestelmä - verenpaineen nousu, sydämen vajaatoiminnan kehittyminen, takykardia (sydämen lyöntitiheyden nousu).
Veri ja punainen luuydin - leukosyyttien (leukopenia), erytrosyyttien (anemia), granulosyyttien (agranulosytoosi) ja verihiutaleiden (trombosytopenia) määrän väheneminen.
Hengityselimet - keuhkoputkien kehittyminen (keuhkoputkien kaventuminen niiden seinien sileiden lihasten kouristuksesta) ja hengenahdistus.
Aistinelimet - kuulon heikkeneminen, sen terävyyden heikkeneminen, melun ulkonäkö tai korvien soiminen, näköhermon myrkyllinen vaurio, näön hämärtyminen, hämärtyminen, kaksoisnäkö, näkökentän ulkonäkö (skotoma), sidekalvon pinnan tulehdus (sidekalvotulehdus).
Laboratorioindikaattorit - kapillaarivuodon keston kasvu, hematokriitin ja hemoglobiinin väheneminen, kreatiniinipitoisuuden lisääntyminen veressä ja maksan transaminaasien entsyymien (ALT, AST) aktiivisuus.
Allergiset reaktiot - ihottuma ja ihon kutina, nokkosihottuma (ihottuma ja kutina), vakavat nekroottiset allergiset ihovauriot, joihin liittyy alueen kuolema (Lyell tai Stevens-Johnsonin oireyhtymä), angioedeema (kasvojen pehmeiden kudosten voimakas turvotus ja ulkoiset sukupuolielimet), nenän ontelon limakalvon (riniitti) ja keuhkoputkien (atooppinen keuhkoputkentulehdus tai keuhkoputkia) allerginen tulehdus, anafylaktinen sokki (vakava systeeminen allerginen reaktio, jossa valtimoiden voimakas lasku) paine ja polyorganismin vika).

Haittavaikutusten todennäköisyys lisääntyy, kun MIG 400 tabletteja käytetään pitkään, ja jos haittavaikutuksia esiintyy, lääkkeen käyttö on lopetettava.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin aloitat MIG 400 -tablettien käytön, sinun on tutkittava huolellisesti lääkkeen merkinnät, varmista, että vasta-aiheita ei ole, ja kiinnitä huomiota myös tiettyihin käyttöohjeisiin:

Sisäisen verenvuodon merkkien kehittyminen vaatii lääkkeen lopettamisen välittömästi.
Lääke voi peittää patologisen prosessin oireet, jotka tulisi ottaa huomioon diagnostiikkatoiminnoissa.
Vatsakipun kehittyminen pillereitä käytettäessä MIG 400 vaatii huolellista tutkimusta peptisen haavauman mahdollisen kehittymisen suhteen.
Alkoholin saanti huumeiden saannin aikana on suljettu pois.
MIG 400 tabletit voivat olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien kanssa.
Lääkkeen pitkäaikaisen hoidon aikana tulee seurata maksa-, munuais- ja veren funktionaalisen aktiivisuuden laboratorioparametreja.
Jos on tarpeen tehdä laboratoriomittaus 17-ketosteroidien tasosta, lääkkeen ottaminen on lopetettava 48 tuntia ennen testiä.
Lääkkeen käytön aikana on suositeltavaa luopua psykomotoristen reaktioiden suurempaa keskittymistä ja nopeutta vaativista toimista.

Apteekkiverkostossa MIG 400 tablettia myydään ilman reseptiä. Jos sinulla on kysymyksiä tai epäilyksiä niiden käytöstä, ota yhteys lääkäriisi.

yliannos

MIG 400 tablettien suositellun terapeuttisen annoksen huomattava ylitys aiheuttaa yliannostuksen oireita, joihin kuuluvat vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, henkinen hidastuminen tai kooma, masennus, uneliaisuus, päänsärky, tinnitus, akuutti munuaisten vajaatoiminta, verenpaineen kriittinen väheneminen, sydämen supistusten taajuuden ja rytmin rikkominen. Yliannostuksen hoitoon kuuluu mahalaukun, suoliston peseminen, suoliston sorbenttien (aktiivihiili) ottaminen ja myös oireenmukaisen hoidon suorittaminen.

Tablettien analogit MIG 400

Samanlaiset valmisteet MIG 400 tablettien koostumukselle ja terapeuttiselle vaikutukselle ovat Nurofen, Ibuprofen.

Säilytysehdot

MIG 400-tablettien säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä. Ne on säilytettävä pimeässä, kuivassa, lasten ulottumattomissa ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 30 ° C.

Mig 400 hinta

Moskovassa sijaitsevien apteekkien 10 MIG 400 tablettien keskimääräiset kustannukset vaihtelevat 75-78 ruplaan.

MIG ® 200 (MIG 200)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

Koostumus ja vapautumislomake

1 tabletti, päällystetty, sisältää 200 mg ibuprofeenia; läpipainopakkauksissa 10 ja 20 kpl.

Farmakologinen vaikutus

Estää syklo-oksigenaasin ja estää PG: n biosynteesin.

farmakodynamiikka

Analgeettinen vaikutus johtuu tulehduksen voimakkuuden vähenemisestä ja bradykiniinin algogeenisuuden heikentymisestä; anti-inflammatorinen - häiritsemällä tulehduksen patogeneesin eri vaiheita (lisääntynyt läpäisevyys, mikropiiriprosessit normalisoidaan, histamiinin, bradykiniinin ja muiden tulehduksellisten välittäjien vapautuminen vähenee, ATP: n muodostuminen estyy ja siten tulehdusprosessin energia vähenee jne.); antipyreettinen - vähentämällä diencephalonin lämpöä säätelevien keskusten jännittävyyttä.

Kliininen farmakologia

Hyvin siedetty, vähemmän kuin aspiriini, ärsyttää mahan limakalvoa.

Käyttöaiheet MIG ® 200

Kivun oireyhtymä (päänsärky, mukaan lukien migreeni, nivelreuma reumaattisessa alkuperässä, lihaskipu, hammassärky, disalgomenorrhea, neuralgia, iskias), kylmä, flunssa (kipu, vilunväristykset, kuume); muut olosuhteet, joissa on kipua.

Vasta

Absoluuttinen: yliherkkyys (mukaan lukien aspiriini ja muut tulehduskipulääkkeet); mahahaava ja pohjukaissuolihaava; keuhkoputkien astma aspiriinin vuoksi. Suhteellinen: maksan ja munuaisten sairaudet, krooninen sydämen vajaatoiminta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden aikana (varsinkin viimeisellä raskauskolmanneksella) ja imetyksellä käytetään varovaisuutta ja vasta lääkärin kanssa.

Haittavaikutukset

Huimaus, levottomuus, unihäiriöt, dyspeptiset häiriöt (vatsakipu, pahoinvointi), astman paheneminen, ihottuma.

vuorovaikutus

Vähentää vasodilataattoreiden, diureettien, vahvistavien - epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta.

Annostus ja antaminen

Sisällä, syömisen jälkeen, ilman pureskelua, runsaalla vedellä. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 2-välilehdellä., Sitten (tarvittaessa) - 1-2-välilehti. 4–6 tunnin välein; suurin päiväannos - 6 tablettia.

Turvaohjeet

Ole varovainen määrätty maksan ja munuaissairauksien, kroonisen sydämen vajaatoiminnan osalta. Muiden lääkkeiden (erityisesti verenpainelääkkeiden, kuten diureettien, sydämen, antikoagulanttien) taustalla sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet ja keuhkoputkien astma; Vanhuksia ja alle 12-vuotiaita lapsia saa käyttää vain lääkärin kuulemisen jälkeen.

Lääkkeen MIG ® 200 säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen MIG ® 200 vanhentumispäivä

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Ninologisten ryhmien synonyymit

Jätä kommenttisi

Nykyinen tietopyyntöindeksi, ‰

"Venäjän federaation lääkäreiden" lausunto valmistelusta MIG ® 200

MIG ® 200 rekisteröintitodistukset

Ensiapupakkaus
Verkkokauppa
Tietoja yrityksestä
Ota yhteyttä

Julkaisijan yhteystiedot:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
Sähköposti: [email protected]
Osoite: Venäjä, 123007, Moskova, st. 5. päälinja, 12.

Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden referenssikirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.

Paljon mielenkiintoisempaa

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Tiedot on tarkoitettu lääketieteen ammattilaisille.

Mig 400: käyttöohjeet

rakenne

Lääkkeen vaikuttava aine on ibuprofeeni. Yksi päällystetty tabletti sisältää:

Maissitärkkelys, kolloidinen vedetön piidioksidi, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), magnesiumstearaatti

Hypromelloosi, makrogoli 4000, povidoni K 30, titaanidioksidi (E 171)

kuvaus

Pitkät tabletit, päällystetyt, valkoisesta melkein valkoiseen väriin. Yläpuolella on kaksi kohokuvioitua "E", joka sijaitsee loven molemmilla puolilla.

Käyttöaiheet

MIG® on tulehdusta ja kipua lievittävä lääke (ei-steroidinen tulehduskipulääke, NG1VP), jolla on kuumetta vähentävä vaikutus.

MIG®: ää käytetään

oireenmukaista hoitoa

kipu lievästä tai kohtalaiseen vakavuuteen

lisäksi 200 mg ibuprofeenia (1/2 tablettia) kuume.

Vasta

joilla on yliherkkyys ibuprofeenille tai jollekin lääkkeen ainesosalle;

Jos olet aikaisemmin käyttänyt asetyylisalisyylihappoa tai muita ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä, olet kokenut allergisia reaktioita, kuten:

- nenän limakalvon turvotus

- ihoreaktiot (punoitus, ihottuma jne.);

selittämättömän alkuperän veren muodostumisen rikkomisista; jos esiintyy toistuvia mahalaukun tai pohjukaissuolen haavaumia (peptisiä haavaumia) tai verenvuotoa (kaksi tai useampia erillisiä vahvistettuja peptisiä haavaumia tai verenvuotoja) nykyisessä tai aiemmin;

aiemmin menneen ruoansulatuskanavan verenvuodon tai haavauman perforoinnin, joka liittyy aiemmin määrättyyn hoitoon ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä;

verenvuoto aivoissa (aivoverenkierto) tai muu tällä hetkellä saatavilla oleva verenvuoto;

Ruoansulatuskanavan verenvuotoriski, haavauman muodostuminen tai sen rei'itys lisääntyy NSAID-lääkkeiden lisääntyvillä annoksilla potilailla, joilla on haavaumia, erityisesti verenvuodon tai rei'ityksen vuoksi (ks. Kohta 2 Älä ota MIG®-valmistetta) sekä vanhuksilla. Näiden potilaiden hoito on aloitettava mahdollisimman pienellä annoksella.

Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat samanaikaisesti pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa (ASA) tai muita lääkkeitä, jotka lisäävät ruoansulatuskanavan häiriöiden vaaraa, kannattaa harkita yhdistelmähoitoa sellaisten korjaustoimenpiteiden kanssa, joilla on suojaava vaikutus (esimerkiksi misoprostoli tai protonipumpun estäjät).

Potilaiden, erityisesti ikääntyneiden, joilla on ollut haittavaikutuksia ruoansulatuskanavasta historiassa, tulee ilmoittaa kaikki epätavalliset oireet, jotka liittyvät ruoansulatuskanavaan (erityisesti ruoansulatuskanavan verenvuoto), erityisesti hoidon alkuvaiheissa.

Samaan aikaan, haavojen tai verenvuodon riskiä lisäävien lääkkeiden ottamisen tulisi olla erityisen varovainen. Tällaisia lääkkeitä ovat oraaliset kortikosteroidit, antikoagulantit, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään masennuksen hoitoon, tai verihiutaleiden estoaineet, kuten asetyylisalisyylihappo (katso kohta 2: Muut lääkkeet).

Jos ruoansulatuskanavan verenvuotoa tai haavaumia käytetään MIG®-valmistetta käytettäessä, hoito lääkkeellä on lopetettava.

Ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on ruoansulatuskanavan historia (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska niiden tila voi pahentua (ks. Kohta 4 Mahdolliset haittavaikutukset).

Vaikutus sydän- ja verisuonijärjestelmään

MIG®-lääkkeet voivat mahdollisesti lisätä sydänkohtauksen (sydäninfarkti) tai aivohalvauksen riskiä. Mahdollisten komplikaatioiden kehittymisen riski lisääntyy annoksen suurentamisen ja hoidon keston vuoksi. Älä ylitä suositeltua annosta ja hoidon kestoa (enintään 4 päivää).

Jos sinulla on hallitsematon valtimoverenpaine, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti, perifeeristen valtimoiden ja / tai aivojen sairaudet, sinun tulee neuvotella lääkärisi tai apteekin kanssa tämän lääkkeen hoidosta. Sama perusteellinen arviointi on suoritettava ennen pitkäaikaisen hoidon aloittamista tai jos sinulla on sydänsairaus, jos sinulla on ollut aivohalvaus, tai luulet olevasi vaarassa sairastua (esimerkiksi jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes, korkea verenpaine). kolesteroliarvoja tai jos olet tupakoitsija).

On raportoitu, että erittäin harvinaisissa tapauksissa tulehduskipulääkkeiden käyttöä on yhdistetty vakavien ihoreaktioiden kehittymiseen punoituksella ja muodostumisella.

Ihon ihottuman, limakalvojen vaurioiden tai muiden yliherkkyysoireiden ensimmäisessä esiintymisessä sinun tulee lopettaa MIG®-hoidon käyttö ja käänny lääkärin puoleen.

- Tietyissä autoimmuunisairauksissa (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitetut kollageenit) MIG®: ää voidaan käyttää vasta hyödyn / riskisuhteen perusteellisen arvioinnin jälkeen. Ei-tarttuvan tulehduksen oireiden riski on lisääntynyt. aivokuoret (aseptinen meningiitti) (ks. kohta 4).

Erityisen huolellinen lääkärin tarkkailu on tarpeen:

ruoansulatuskanavan häiriöissä tai kroonisen tulehduksellisen suolistosairauden (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti) läsnä ollessa; kohonnut verenpaine tai sydämen vajaatoiminta;

munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (koska potilailla, joilla on nykyisiä munuaissairaus, voi t

rikkoo maksan toimintaa; kuivumisen aikana;

välittömästi laajojen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen; allergiat (esimerkiksi ihon reaktiot muihin lääkkeisiin, astma, siitepölyallergiat), nenän limakalvon krooninen turvotus tai hengitysteiden krooniset sairaudet, joita seuraa niiden kapeneminen;

- Hyvin harvoin vakavia yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) voi kehittyä MIG®-valmistetta käytettäessä. Kun MIG®-hoidon jälkeen ilmenee ensimmäisiä yliherkkyysreaktioita, hoito on lopetettava välittömästi.

- Ibuprofeeni, MIG®: n vaikuttava aine, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toimintaa (verihiutaleiden aggregaatio). Tältä osin on tarpeen perustaa perusteellinen lääketieteellinen tarkkailu potilaille, joilla on verenvuotohäiriö.

- Ibuprofeenia sisältävien lääkkeiden samanaikainen käyttö voi estää pienten asetyylisalisyylihapon annosten antikoagulanttivaikutusta (verihyytymien ehkäisy). Tässä tapauksessa ibuprofensoderzhaschie-lääkkeitä saa käyttää vain lääkärin määräämien lääkkeiden perusteella.

Jos käytät lääkkeitä, jotka alentavat veren hyytymistä tai alentavat verensokeria, sinun tulee seurata veren hyytymistä tai verensokeriarvoja varotoimenpiteenä.

Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle muiden huumeiden, myös lääkkeitä sisältävien lääkkeiden, nykyisestä tai viimeaikaisesta käytöstä.

Ibuprofeenin vaikutuksia voivat vaikuttaa jotkut antikoagulantit (lääkkeet, jotka estävät veren hyytymistä), kuten asetyylisalisyylihappo / aspiriini, varfariini, tiklopidiini; jotkut lääkkeet verenpaineen alentamiseksi (ACE: n estäjät, kuten kaptopriili, beetasalpaajat, angiotensiini II -antagonistit) sekä muut lääkkeet. Ibuprofeeni voi puolestaan vaikuttaa myös näiden lääkkeiden toimintaan. Siksi, ennen kuin aloitat ibuprofeenin samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, sinun kannattaa aina neuvotella lääkärisi kanssa.

Alla kuvattujen aktiivisten ainesosien tai lääkeryhmän vaikutus voi muuttua, kun se otetaan MIG®: n kanssa.

Vapautuslomake

Läpipainopakkaukset on valmistettu läpinäkymättömästä PVC-kalvosta ja alumiinifoliosta, joka on päällystetty lasilla. Läpipainopakkaukset on pakattu 10 ja 20 päällystetystä tabletista.

Säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Kestoaika

Viimeinen voimassaolo päättyy kyseisen kuukauden viimeisenä päivänä.

Tiivistelmä

Vedetön kolloidinen piidioksidi.
Maissitärkkelys
Magnesiumstearaatti.
Karboksimetyylitärkkelys natrium.
Titaanidioksidi.
Macrogol 4000.
Valium.
Povidoni K30.

MIG 400 tabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 1 tai 2 rakkulaa ja lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet.

Vähentynyt kivun intensiteetti.
Hyperemian vähentäminen (tulehdusvastausalueen kudosten lisääntynyt verenkierto).
Paisumisen vakavuuden vähentäminen.

Metformiinitabletit on tarkoitettu kehon tulehduksellisten prosessien oireenmukaiseen ja patogeneettiseen hoitoon, johon liittyy kipua:

Päänsärky, myös migreeni (vakava paroxysmal päänsärky).
Kipu eri alkuperää olevissa lihaksissa ja nivelissä.
Kivulias kuukautiset naisilla.
Neuralgia - kipu, joka johtuu perifeeristen hermojen aseptisesta tulehduksesta.
Hammassärky.

MIG 400-tabletteja käytetään myös kehon lämpötilan vähentämiseen erityisesti kuumeisissa olosuhteissa, jotka aiheutuvat kehon infektioprosessista.

MIG 400 tablettien ottaminen on vasta-aiheista useissa patologisissa ja fysiologisissa kehon olosuhteissa, joihin kuuluvat:

Yliherkkyys ibuprofeenille tai lääkkeen apuaineille sekä yksilöllinen sietämättömyys asetyylisalisyylihapolle tai muille ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden farmakologisen ryhmän jäsenille.
Ruoansulatuskanavan (syöpä- tai pohjukaissuolihaava, haavainen paksusuolitulehdus) syövyttävät ja haavainen sairaudet akuutissa vaiheessa.
Hemofilia, hemorraginen diathesis ja muut patologiset hyytymishäiriöt.
"Aspiriini-triadin" läsnäolo - suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle, nenän polyposikselle ja keuhkoputkien astmalle (keuhkoputkien allerginen tulehdus).
Verenvuoto elimistössä, jonka intensiteetti ja lokalisaatio vaihtelevat lääkkeen käytön aikana tai siirrettiin viime aikoina.
Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin puute, joka on tarpeen punasolujen normaalille toiminnalliselle tilalle.
Erilaiset näköhermon patologiat.
Raskaus milloin tahansa sen aikana ja imetyksen aikana.

MIG 400-tablettien ottaminen voi johtaa eri elinten ja järjestelmien haittavaikutusten kehittymiseen:

Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, närästys, oksentelu, ruokahaluttomuus, vatsakipu (pääasiassa ylemmissä osissa), ilmavaivat (turvotus), ummetus tai ripuli, suun kuivuminen ja kipu, suun limakalvon tulehdusreaktio siinä esiintyvien vikojen kanssa (aphtiininen stomatiitti), maksan tulehdus (hepatiitti), haima (haimatulehdus), ikenien tulehdus (ientulehdus).
Hermosto - päänsärky, unettomuus tai uneliaisuus, huimaus, ahdistuneisuus, ärtyneisyys, hermostuneisuus, masennus (pitkittynyt mielialan väheneminen), psykomotorinen kiihtyminen, sekavuus hallusinaatioiden kehittymiseen, harvoin kehittävät aseptista meningiittiä (selkäytimen ja aivojen kalvojen tulehdusta).
Sydän- ja verisuonijärjestelmä - verenpaineen nousu, sydämen vajaatoiminnan kehittyminen, takykardia (sydämen lyöntitiheyden nousu).
Veri ja punainen luuydin - leukosyyttien (leukopenia), erytrosyyttien (anemia), granulosyyttien (agranulosytoosi) ja verihiutaleiden (trombosytopenia) määrän väheneminen.
Hengityselimet - keuhkoputkien kehittyminen (keuhkoputkien kaventuminen niiden seinien sileiden lihasten kouristuksesta) ja hengenahdistus.
Aistinelimet - kuulon heikkeneminen, sen terävyyden heikkeneminen, melun ulkonäkö tai korvien soiminen, näköhermon myrkyllinen vaurio, näön hämärtyminen, hämärtyminen, kaksoisnäkö, näkökentän ulkonäkö (skotoma), sidekalvon pinnan tulehdus (sidekalvotulehdus).
Laboratorioindikaattorit - kapillaarivuodon keston kasvu, hematokriitin ja hemoglobiinin väheneminen, kreatiniinipitoisuuden lisääntyminen veressä ja maksan transaminaasien entsyymien (ALT, AST) aktiivisuus.
Allergiset reaktiot - ihottuma ja ihon kutina, nokkosihottuma (ihottuma ja kutina), vakavat nekroottiset allergiset ihovauriot, joihin liittyy alueen kuolema (Lyell tai Stevens-Johnsonin oireyhtymä), angioedeema (kasvojen pehmeiden kudosten voimakas turvotus ja ulkoiset sukupuolielimet), nenän ontelon limakalvon (riniitti) ja keuhkoputkien (atooppinen keuhkoputkentulehdus tai keuhkoputkia) allerginen tulehdus, anafylaktinen sokki (vakava systeeminen allerginen reaktio, jossa valtimoiden voimakas lasku) paine ja polyorganismin vika).

Haittavaikutusten todennäköisyys lisääntyy, kun MIG 400 tabletteja käytetään pitkään, ja jos haittavaikutuksia esiintyy, lääkkeen käyttö on lopetettava.

Sisäisen verenvuodon merkkien kehittyminen vaatii lääkkeen lopettamisen välittömästi.
Lääke voi peittää patologisen prosessin oireet, jotka tulisi ottaa huomioon diagnostiikkatoiminnoissa.
Vatsakipun kehittyminen pillereitä käytettäessä MIG 400 vaatii huolellista tutkimusta peptisen haavauman mahdollisen kehittymisen suhteen.
Alkoholin saanti huumeiden saannin aikana on suljettu pois.
MIG 400 tabletit voivat olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien kanssa.
Lääkkeen pitkäaikaisen hoidon aikana tulee seurata maksa-, munuais- ja veren funktionaalisen aktiivisuuden laboratorioparametreja.
Jos on tarpeen tehdä laboratoriomittaus 17-ketosteroidien tasosta, lääkkeen ottaminen on lopetettava 48 tuntia ennen testiä.
Lääkkeen käytön aikana on suositeltavaa luopua psykomotoristen reaktioiden suurempaa keskittymistä ja nopeutta vaativista toimista.

Apteekkiverkostossa MIG 400 tablettia myydään ilman reseptiä. Jos sinulla on kysymyksiä tai epäilyksiä niiden käytöstä, ota yhteys lääkäriisi.

Samanlaiset valmisteet MIG 400 tablettien koostumukselle ja terapeuttiselle vaikutukselle ovat Nurofen, Ibuprofen.

MIG 400-tablettien säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä. Ne on säilytettävä pimeässä, kuivassa, lasten ulottumattomissa ilman lämpötilassa, joka on korkeintaan + 30 ° C.

Moskovassa sijaitsevien apteekkien 10 MIG 400 tablettien keskimääräiset kustannukset vaihtelevat 75-78 ruplaan.

Mig - kuvaus

Mig-tabletit (400 mg) - edustavat edullisia ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID). Koostumusta edustaa pääasiallinen vaikuttava aine ibuprofeeni (viittaa propionihapon yhdisteisiin) sekä useat apukomponentit:

titaanidioksidi;
makrogoli;
piidioksidi;
tärkkelys jne.

Mig on kipulääke, samoin kuin antipyreettinen, anti-inflammatorinen aine, jonka käyttö on perusteltua eri lääketieteen aloilla. Vaikuttava aine on elintärkeä lääke, sen turvallisuus, toimintamekanismi ja haittavaikutukset on tutkittu hyvin.

Mig-tabletit näyttävät tältä: ne on päällystetty suojakalvolla, ne ovat valkoisia, soikean muotoisia, pinnalla on erillinen vaara ja molemmilla puolilla on E-merkintä. Lääkettä on saatavana 10 kappaleen läpipainopakkauksissa 1 tai 2 rakkulassa. Kustannukset 20 tablettia - 160 ruplaa, hinta 10 tablettia - 80 ruplaa. Älä sekoita lääkettä pillereihin "Diamond Mig" - tämä desinfiointiaineella on antiseptinen vaikutus.

Farmakologiset ominaisuudet ja vaikutus

Muiden tulehduskipulääkkeiden tavoin ibuprofeenilla on useita positiivisia vaikutuksia kehoon:

auttaa poistamaan kipua tai heikentämään sitä merkittävästi;
auttaa lievittämään tulehdusta, ihon punoitusta;
palauttaa normaalin verisuonten läpäisevyyden, poistaa turvotuksen;
vähentää kehon lämpötilaa ja tuo fysiologiset arvot.

Tällaiset vaikutukset saadaan aikaan häiritsemällä entsyymien - syklo-oksigenaasin 1 ja 2 - tuotanto, jotka ovat välttämättömiä tulehdusvälittäjien (prostaglandiinien) tuottamiseksi. Jos kipu-oireyhtymä on tulehduksellinen, sen hetkinen anestesiavaikutus on eniten.

Lääkkeellä on valittamaton vaikutus, joten sillä on vaikutusta kehossa esiintyviin patologisiin prosesseihin.

Tabletit eivät kuulu huumausaineisiin. Niillä on angiagregantnuyu-aktiivisuutta - estetään verihiutaleiden tarttuvuus, jota tulisi harkita hoidon aikana.

Maksimipitoisuus veressä saavutetaan 2 tunnin kuluttua, yhteys plasman proteiineihin on erittäin korkea (98%). Vaikuttava aine tunkeutuu synoviaaliseen nesteeseen ja kerääntyy siihen. Metabolitit erittyvät virtsaan pienessä osassa sappia.

Käyttöaiheet

Lääkettä voidaan käyttää erilaisia patologioita vastaan, joihin liittyy kipua, turvotusta, tulehdusta. Useimmiten lääke on suositeltavaa ottaa kivun pään aiheuttama migreeni, vasospasmi, reaktio säämuutokseen, ilmentymiä verisuonten dystonia, osteokondroosi kohdunkaulan selkä.

Hammaslääketieteessä on suositeltavaa, että hetki on harvinainen. Tärkeimmät merkinnät liittyvät hammassärkyyn:

hampaiden poisto;
hammasjuuren resektio;
flux;
karies;
pulpiitti;
ikenisairaus jne.

Gynekologiassa lääke on osoittautunut kivulias kuukautiset - algodismenorrhea sekä adnexitis, endometriitti ja muut tulehdukselliset sairaudet, joilla on kuume ja kipu. Urologiassa ja nefrologiassa määrätään hetki, kun kivi liikkuu (munuaiskolikot) anestesia-aineena, kystiitin, virtsaputken tapauksessa - se pysäyttää nopeasti tuskalliset oireet.

Mig-tabletit auttavat tuki- ja liikuntaelimistön erilaisista patologioista - ne on tarkoitettu osteoartriitin, ulkonemien, hernioiden, radikulaarisen oireyhtymän, lihas-tonisen oireyhtymän, niveltulehduksen, bursiitin, synoviitin ja lukuisien muiden luiden, nivelten, nivelsiteiden, jänteiden ja jänteiden sairauksiin. Voit juoda lihaskipua, neuriittia - se toimii yhtä tehokkaasti minkä tahansa sairauden kanssa.

Käyttöohjeet

Lääkkeellä on oikeus saada lapsia 12 vuotta. Nuoremmilla potilailla lääke on vasta-aiheinen. Kertaluonteisessa menettelyssä Mig saa vastaanottaa ilman reseptiä, mutta kurssin hoito suoritetaan vain asiantuntijan suositusten mukaisesti. Annostusohjelma - yksilöllinen, riippuen tablettien Mig-käyttöaiheista.

Lääke ei vaikuta taustalla olevan patologian syihin ja etenemiseen - sen toiminta on useimmiten oireenmukaista.

Aloitusannos on 200 mg lääkettä tai puoli tablettia. Annos on 3-4 kertaa päivässä ilmoitetussa annoksessa.

Tyypillisesti vaikutus saavutetaan jo 20-30 minuutin kuluttua nauttimisen jälkeen, mutta vakavissa tapauksissa, kun ilmenee voimakas vaikutus, sinun on odotettava 2-3 annosta lääkettä. Tuloksen parantamiseksi ja nopeuttamiseksi voit ottaa 400 mg Mig: tä toistamalla hoidon kolme kertaa päivässä. Hoitosäännöt ovat seuraavat:

enimmäisannos / päivä - 1200 mg lääkettä;
analgeettisen vaikutuksen saavuttamisen jälkeen päivittäinen annos on pienennettävä 600–800 mg: aan;
on mahdotonta juoda pitempään kuin 7 päivää kestävä hetki, suurten annosten ollessa kyseessä annostelu kestää 4-5 päivää;
pidempi hoito on sallittua vain lääkärin suostumuksella ja valvonnassa.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, maksan annos Mig pieneni 1,5-2 kertaa.

Tiivistelmän mukaan annoksen lisäys tai kurssin pidentyminen voi aiheuttaa yliannostuksen merkkejä. Tämä on pään voimakas kivun oireyhtymä, painehäviö, rytmihäiriöt, masennus, stupori, munuaisten toiminnan puutos, acidoosi, kooma. Hoito suoritetaan sairaanhoitolaitoksessa!

Vasta pillereitä

Lääkettä ei voi juoda raskauden aikana. Yksityiskohtaisia kokeita ibuprofeenin vaikutuksesta sikiöön ei suoritettu, mutta raskautta suunnitteleville naisille lääke voi vaikuttaa haitallisesti raskauteen. Imetyksen aikana lääke on myös kiellettyä saada - vaikuttava aine voi tunkeutua maitoon ja vahingoittaa vauvaa.

Alle 12-vuotiaat lapset ovat vasta-aiheisia. Muita Mig-tablettien hoidon kieltoja ovat:

ruoansulatuskanavan sairauksien paheneminen - mahahaava, krooninen gastriitti, eroosio- ja atrofinen gastriitti, koliitti;
Crohnin tauti, UC missä tahansa vaiheessa;
verkkokalvon patologia, näköhermo;
allergia aspiriinille ja muille tulehduskipulääkkeille, mukaan lukien triadin kehittyminen - keuhkoputkien astma, ihottuma, nenän polypoosi;
erilaisen paikannuksen verenvuoto - kohdun, mahalaukun, keuhkojen, verisuonten jne.;
verisairaudet, mukaan lukien hyytymishäiriöt (koagulopatia);
hemorraginen diathesis;
yliherkkyys työkalun koostumuksessa oleville lisäkomponenteille.

Iäkkäillä ihmisillä, joilla on elinten vajaatoiminta, hoito hoidetaan huolellisesti. Lääkärin valvonnassa tabletit otetaan vaivojen varalta, muutokset veressä epäselvistä syistä.

Haittavaikutukset

Yleisin "sivuttain" ruoansulatuskanavan osassa. Ihmisillä, jotka ovat alttiita gastriitille ja muille ruoansulatuskanavan patologioille, on usein vatsakipuja, mahahapon happamuus lisääntyy, vatsan leviäminen, ripuli (ummetus - harvoin), pahoinvointi, närästys, oksentelu, ruokahalu vähenevät. Erityisen vaikeissa tapauksissa voi esiintyä verenvuotoa (varsinkin mahahaava historiassa), ibuprofeenin väärinkäytön yhteydessä haava esiintyy hoidon aikana ensimmäisen kerran.

Muut sivuvaikutukset:

suutulehdus;
suun kuivuminen;
maksavaurioita;
bronkospasmi, hengenahdistus;
ääniä päässä, korvat;
näön heikkeneminen;
silmäluomien turvotus, silmien punoitus.

Ihmiset, joilla on autoimmuunisairaus, voivat kehittää ei-tarttuvaa aivokalvontulehdusta, joka on vakava Mig: n komplikaatio. ”Haittavaikutuksiksi” todettiin myös hallusinaatiot, masennus tai ahdistuneisuus, ärtyneisyys, paineen taso, allergiset iho- ja anafylaktiset reaktiot sekä erilaiset muutokset veren koostumuksessa.

Annostuslomake

Tabletit, kalvopäällysteiset.

Kuvaus ja koostumus

Lääkettä on saatavana tabletteina, jotka on päällystetty valkoisella tai lähes valkoisella kalvopäällysteellä. Ne ovat soikea, molemmilla puolilla on riski, jonka avulla voit jakaa tabletin puoleen. Tabletin toisella puolella on kaksi kirjainta E, jotka sijaitsevat riskien molemmilla puolilla.

Vaikuttavana aineena lääke sisältää 400 mg ibuprofeenia. Lisäkomponentteina lääkevalmiste sisältää:

E 1442;
Aerosil;
E 572;
natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A).

Kuori muodostuu seuraavista aineista:

Valium;
titaanidioksidi;
Povidoni K 30;
propyleeniglykoli 4000.

Farmakologinen ryhmä

Ibuprofeeni viittaa propionihappojohdannaisiin. Se estää syklo- oksygenaasi 1: n ja 2: n epäsäännöllisesti, estää prostaglandiinisynteesiä, jolloin lääkkeellä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja anti-inflammatorinen vaikutus.

Analgeettinen vaikutus on voimakkainta tulehdusgeneesin kipuilla.

Ibuprofeenilla on verihiutaleiden vastainen aktiivisuus.

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Ibuprofeenin maksimipitoisuus plasmassa saavuttaa noin 2 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Jopa 99% vaikuttavasta aineesta sitoutuu plasman proteiineihin. Lääke tunkeutuu hitaasti synoviaan ja johdetaan siitä hitaammin kuin plasmasta.

Maksan läpi kulkeutuva lääke metaboloituu. Puoliintumisaika vaihtelee 2 - 3 tunnissa. Lääke johdetaan pääasiassa munuaisista.

Käyttöaiheet

aikuisille

Mig 400 on tarkoitettu kehon lämpötilan alentamiseen vilustumisessa ja flunssaan sekä eri alkuperää olevien kivun lievittämiseen:

päänsärky, mukaan lukien migreeni;
kipu kuukautisten aikana;
hammassärky;
lihaskipu, nivelkipu, neuralgia.

lapsille

Mig 400: n mukaan yli 12-vuotiaita lapsia voidaan määrätä.

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Mig 400 on kontraindisoitu potilaille, joilla on vauva ja imetetään. Ibuprofeeni vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen, joten on syytä pidättäytyä käyttämästä sitä suunnittelun aikana.

Vasta

Lääkettä ei voi ottaa, jos potilaalla on seuraavat sairaudet:

ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat patologiat, mukaan lukien mahalaukun ja pohjukaissuolihaavaumat, haavainen paksusuolitulehdus, granulomatoottinen enteriitti;
"Aspiriinitriina";
verenvuoto eri alkuperää;
näköhermon patologia;
hemorraginen diathesis;
hemofilia ja muut veren hyytymiseen liittyvät ongelmat, mukaan lukien veren hyytymisen hidastuminen;
yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen koostumukseen, aspiriiniin ja muihin ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin;
glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos.

Varovaisuutta noudattaen lääkkeen tulisi ottaa vanhukset ja myös seuraavat sairaudet:

sydämen vajaatoiminta;
lisääntynyt paine;
maksakirroosi, johon liittyy portaalihypertensio;
lisääntynyt bilirubiinipitoisuus veressä;
munuaisten ja maksan vajaatoiminta;
mahalaukun limakalvon, ohutsuolen ja paksusuolen tulehdus;
nefroottinen oireyhtymä;
tuntemattoman alkuperän veren patologia (hemoglobiinin ja leukosyyttien väheneminen).

Käyttö ja annokset

aikuisille

Tabletit otetaan sisälle. Hoito-ohjelma valitaan yksilöllisesti todisteiden mukaan.

Yleensä lääkitys on määrätty alkuperäisessä annoksessa 200 mg 3-4 kertaa päivässä. Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi lääkkeen annosta voidaan nostaa 400 mg: aan 3 kertaa päivässä. Heti kun terapeuttinen vaikutus on saavutettu, päivittäinen annos pienenee 600-800 mg: aan. Hoidon kulku ei saisi ylittää yhtä viikkoa, eikä sitä pidä lisätä päivittäiseen annokseen. Jos haluat pidentää hoitoa tai ottaa lääkettä suurempiin annoksiin, sinun on kuultava lääkärisi kanssa.

Jos potilaalla on munuaisten, maksan tai sydämen patologia, lääkkeen annostusta on vähennettävä.

lapsille

Yli 12-vuotiaille lapsille tarkoitettu lääke on määrätty samoilla annoksilla kuin aikuisille.

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Mig 400 ei ole määrätty raskaana oleville ja imettäville potilaille.

Haittavaikutukset

Lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa useita haittavaikutuksia:

vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, närästys, löysät ulosteet, ruokahalun heikkeneminen, vatsakipu, ummetus, ruoansulatuskanavan limakalvon repeämä, ruoansulatuskanavan repeämä ja verenvuoto sen osista, haavaumat, suun limakalvon ärsytys ja kuivuus, kipu suussa t aphtiininen stomatiitti, maksan ja haiman tulehdus;
hengenahdistus ja bronkospasmi;
kuulon heikkeneminen, tinnitus, näköhermon myrkylliset vauriot, silmien ärsytys, kaksinkertainen näkemys, näön hämärtyminen, skotoma;
silmäluomien ja allergisen alkukalvon turvotus;
päänsärky, huimaus, unettomuus, ahdistuneisuus, hermostuneisuus, ärtyneisyys, uneliaisuus, masennus, psykomotorinen levottomuus, hallusinaatiot, sekavuus;
viruksen aivokalvontulehdus, joka kehittyy yleensä potilailla, joilla on autoimmuunisia patologioita;
sydämen vajaatoiminta, lisääntynyt syke, kohonnut verenpaine;
akuutti munuaisten vajaatoiminta, virtsarakon tulehdus, allerginen luonne, virtsarakon laajentuminen, nefroottinen oireyhtymä (se ilmenee turvotuksena);
kaikkien verisolujen vähentäminen;
allergia, joka voi ilmetä ihon kutinaa, ihottumaa, angioedeemaa, anafylaktoidisia reaktioita, anafylaksiaa, kuumetta, multiformisen erytema-eksudatiivisen, toksisen epidermisen nekrolyysin, allergisen nuhan, esophiluksen lisääntyneen määrän;
maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, veren glukoosipitoisuus, seerumin kreatiniinipitoisuus, kreatiniinin aleneminen, hematokriitti tai hemoglobiinipuhdistuma, lisääntynyt vuotoaika.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö suurina annoksina, ruoansulatuskanavan haavaumien todennäköisyys, värihäiriö, näköhermon vaurio, skotoma, sukupuolielinten verenvuoto, peräpukamat, ikenet ja ruoansulatuskanava lisääntyvät.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ibuprofeeni estää prostaglandiinien muodostumista munuaisissa, minkä seurauksena natriumionit pysyvät kehossa, mikä voi johtaa furosemidin ja tiatsididiureettien terapeuttisen vaikutuksen vähenemiseen.

Mig 400 voi parantaa suun kautta otettavien antikoagulanttien vaikutusta, joten tämä yhdistelmä ei ole toivottavaa.

vähentää asetyylisalisyylihapon verihiutaleiden vastaisia vaikutuksia, mikä lisää akuutin sepelvaltimon vajaatoiminnan esiintyvyyttä potilailla, jotka saavat aspiriinia pieninä annoksina verihiutaleiden vastaisina aineina;
vähentää verenpainelääkkeiden tehokkuutta;
suurentaa digoksiinin, litiumin ja fenytoiinin, metotreksaatin, pitoisuutta veriplasmassa;
parannetaan oraalisten glukoosin alentavien lääkkeiden ja insuliinin hypoglykeemistä vaikutusta, minkä vuoksi annoksen säätö voi olla tarpeen.

Kun ibuprofeenia annetaan yhdessä:

zidovudiini lisää hemofiliaa sairastavien HIV-positiivisten potilaiden verenvuotojen todennäköisyyttä nivelten ja mustelmien ontelossa;
takrolimuusi voi lisätä munuaistoksisen vaikutuksen todennäköisyyttä, koska munuaisten prostaglandiinien biosynteesi on heikentynyt;
glukokortikoidien kanssa asetyylisalisyylihappo ja muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet lisäävät ruoansulatuskanavan ei-toivottujen reaktioiden riskiä.

Erityiset ohjeet

Jos ruoansulatuskanavasta on merkkejä verenvuodosta, lääke on poistettava.

Ibuprofeenia tulee määrätä varoen potilaille, joilla on tartuntatauti, koska lääkitys voi peittää taudin oireet.

Potilailla, joilla on astma tai allergia, on olemassa bronkospasmin vaara.

Jos haluat vähentää ei-toivottujen reaktioiden todennäköisyyttä, sinun on otettava lääke pienimpään tehokkaaseen annokseen.

Pitkittyneen kipulääkkeiden käytön myötä lisää kipua lievittävän nefropatian riskiä.

Jos hoidon aikana on näköhäiriöitä, se on keskeytettävä ja tehtävä tapaaminen optiikkamiehen kanssa.

Hoidon aikana maksan entsyymiaktiivisuuden kasvu on mahdollista.

Kun otat lääkitystä, sinun täytyy hallita perifeerisen veren kuvaa ja maksan ja munuaisten toimintaa.

Jos ilmenee gastropatian oireita, on seurattava tarkasti, mukaan lukien gastroskopia, veren analyysi hemoglobiinimäärityksellä, hematokriittiarvo, ulosteen okkulttinen verikoe.

NSAID-gastropatian todennäköisyyden vähentämiseksi MIG 400 -valmistetta suositellaan käytettäväksi yhdessä prostaglandiinia E sisältävien lääkkeiden kanssa (misoprostoli).

Kun määritetään 17-ketosteroidien määritelmä, lääke tulee peruuttaa 2 päivää ennen tutkimusta.

Etyylialkoholi ei ole toivottavaa hoidon aikana.

Potilaiden, jotka käyttävät MIG 400: ta, tulee pidättäytyä kaikista toimista, jotka vaativat suurempaa huomiota, myös ajamista.

yliannos

Jos ylität suositellun annoksen, saatat saada seuraavia merkkejä yliannostuksesta:

vatsakivut;
pahoinvointi;
akuutti munuaisten vajaatoiminta.
oksentelu;
uupumus;
korvat;
verenpaineen lasku;
uneliaisuus;
masentunut tila;
hidastaa tai lisätä sykettä;
päänsärkyä;
eteisvärinä;
hengityselinten pysäyttäminen;
kooma;
metabolinen asidoosi.

Jos myrkytyshetkestä ei ole kulunut enempää kuin yksi tunti, uhreille ilmoitetaan mahahuuhtelu. Lisäksi hänelle annetaan juomakykyinen adsorbentti, alkalinen juominen, pakotettu diureesi annetaan, oireenmukaista hoitoa määrätään (korjaa veden ja suolan tasapaino, verenpaine).

Säilytysolosuhteet

MIG 400 tabletteja tulee säilyttää enintään 30 asteen lämpötilassa pimeässä paikassa, jossa lapset eivät pääse siihen. Kestoaika on 3 vuotta. Huolimatta siitä, että voit ostaa lääkkeen ilman reseptiä, sinun ei pitäisi ottaa sitä itse, koska se voi aiheuttaa useita ei-toivottuja reaktioita.

analogit

Lääkkeen Mig 400 lisäksi apteekissa on monia sen analogeja:

Ibuprofeenia. Lääkettä tuottaa useita venäläisiä yrityksiä. Lääkitys on valmistettu tablettien ja kapseleiden muodossa oraalista antoa varten, oraalisuspensio ja peräsuolen peräpuikko lapsille, geeli ja voide ulkoiseen käyttöön. Tämän erilaisen annosmuodon vuoksi ibuprofeenia voidaan käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. Geelin ja voiteen käyttö ulkoiseen käyttöön alhaisen imeytymisen vuoksi lähes ei aiheuta systeemisiä haittavaikutuksia, ja yliannostus on epätodennäköistä.
Nurofen. Lääke valmistetaan tableteina. Vaikuttavana aineena ne sisältävät 200 mg ibuprofeenia, joka mahdollistaa lääkkeen käytön yli 6-vuotiailla lapsilla.
Brustan. Saatavana lääke tablettien ja suspensioiden muodossa oraalista antoa varten. Se on yhdistelmälääke, joka sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia ja parasetamolia. Sitä käytetään antipyreettisenä ja kipulääkkeenä yli 2-vuotiailla potilailla.

Jos haluat valita lääkärin analogisen lääkkeen MIG 400, vain hän voi arvioida tällaisen korvauksen toteutettavuutta.

Lääke: MIG ® 400
Vaikuttava aine: ibuprofeeni
ATX-koodi: M01AE01
KFG: tulehduskipulääkkeet
Reg. Numero: LS-002211
Rekisteröintipäivä: 03.11.06
Omistaja reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS

? Tabletit, päällystetyt valkoiset tai lähes valkoiset, soikeat, ja joissa on kaksipuolinen jakolinja ja kohokuvioitu "E" ja "E" kummallakin puolella riskejä toisella puolella.