Orvirem (siirappi tai tabletit) - käyttöohjeet, analogit, arviot, huumeiden sivuvaikutukset ja merkit influenssan hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla ja lapsilla. rakenne

Tämä sivu sisältää yksityiskohtaiset ohjeet Orviremin käytöstä. Lääkkeen (siirappi tai tabletti), kuten myös sen analogien, käytettävissä olevat annosmuodot on lueteltu. Tiedot on esitetty Orwiremin mahdollisesti aiheuttamista haittavaikutuksista yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa. Tiedot sairauksista, niiden hoidon ja ennaltaehkäisyn lisäksi, joita lääke on määrätty (influenssa, ARVI), kuvaavat yksityiskohtaisesti vastaanottoalgoritmeja, mahdollisia annoksia aikuisille ja lapsille, mahdollisuutta käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Huomautus Orviremille, jota täydentää potilaiden ja lääkäreiden arviot. Lääkkeen koostumus.

Käyttö- ja annostusohjeet

Hoidettaessa lääkettä otetaan suun kautta (syömisen jälkeen), juomavettä seuraavan kaavion mukaisesti: 1–3-vuotiaille lapsille - päivässä 1 10 ml (2 tl) siirappia (20 mg) 3 kertaa päivässä (päivittäin) annos - 60 mg); 2. ja 3. päivänä - 10 ml 2 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 40 mg), 4. päivänä - 10 ml 1 kerran päivässä (päivittäinen annos - 20 mg); 3–7-vuotiaat lapset - 1. päivänä - 15 ml (3 tl) siirappia (30 mg) 3 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 90 mg); 2. ja 3. päivänä - 3 tl 2 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 60 mg), 4. päivänä - 3 tl 1 kerran päivässä (päivittäinen annos - 30 mg).

Ennaltaehkäisyyn, lääke on määrätty: lapsille 1 vuosi 3 vuotta - 10 ml (2 tl) siirappia (20 mg) 1 kerran päivässä; 3–7-vuotiaat lapset - 15 ml (3 tl) siirappia (30 mg) 1 kerran päivässä 10-15 päivän ajan infektiokohtien mukaan.

Rimantadiinin päivittäinen annos ei saa ylittää 5 mg / kg.

rakenne

Rimantadiinihydrokloridi + apuaineet.

Vapautusmuodot

Siirappi lapsille.

Muita annosmuotoja, olipa ne tabletteja tai kapseleita, ei ole olemassa.

Orvirem - viruslääke. Remantadiini on adamantaanijohdannainen; aktiivinen influenssa A-virus (erityisesti tyyppi A2) vastaan. Rimantadiini toimii heikkona emäksenä lisäämällä endosomien pH: ta, joilla on vakuolien ja ympäröivien viruspartikkeleiden kalvo sen jälkeen, kun ne tulevat soluun. Happamoitumisen estäminen näissä vacuoleissa estää viruksen kuoren fuusion endosomin kalvon kanssa, mikä estää viruksen geneettisen materiaalin siirtymisen solun sytoplasmaan. Remantadiini estää myös viruspartikkeleiden vapautumisen solusta, ts. keskeyttää viruksen genomin transkription.

Rimantadiinin nimeäminen 2–3 päivää ennen ja 6-7 tunnin kuluttua influenssatyypin A kliinisistä ilmenemismuodoista alentaa oireiden esiintyvyyttä, vakavuutta ja serologisen vasteen astetta. Joitakin terapeuttisia vaikutuksia voi esiintyä myös, jos rimantadiinia määrätään 18 tunnin kuluessa ensimmäisten influenssaoireiden ilmenemisestä.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen Orvirem imeytyy lähes kokonaan suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 40%. Konsentraatio nenän eritysessä on 50% korkeampi kuin veriplasmassa. Metaboloituu maksassa. Munuaisten kautta erittyy 15% - muuttumattomana, 20% - hydroksyylimetaboliitteina.

todistus

• A-influenssan ehkäisy ja varhainen hoito yli 1-vuotiailla lapsilla.

Rimantadiinin ehkäisy voi olla tehokasta yhteydenpidossa kotona sairastuneiden ihmisten kanssa, ja infektio leviää suljetuissa kollektiiveissa ja riski sairauden kehittymisestä influenssaepidemian aikana.

Vasta

• akuutti maksasairaus;
• akuutti ja krooninen munuaissairaus;
• kilpirauhasen liikatoiminta;
• raskaus;
• imetysaika;
• alle 1-vuotiaat lapset;
• yliherkkyys lääkkeelle.

Erityiset ohjeet

Lääkkeen ottaminen voi pahentaa kroonisia oireyhtymiä.

Kun epilepsia lisää epileptisen kohtauksen kehittymisen riskiä.

Siirappi sisältää 60% sakkaroosia, joka tulisi ottaa huomioon määrättäessäsi lääkettä diabetes mellituspotilaille.

Ehkä lääke-resistenttien virusten syntyminen.

Haittavaikutukset

• pahoinvointi, oksentelu;
• epigastrinen kipu;
• ilmavaivat;
• anoreksia;
• päänsärky;
• huimaus;
• unettomuus;
• neurologiset reaktiot;
• keskittymishäiriö;
• hyperbilirubinemia;
• allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, urtikaria);
• voimattomuus.

Huumeiden vuorovaikutus

Yhdistettynä Orvirem vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.

Samanaikaisesti adsorbentit, sideaineet ja päällystysaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.

Lääkkeet, jotka happamoittavat virtsaa (asetatsoliamidi, natriumbikarbonaatti), lisäävät rimantadiinin tehoa munuaisten kautta erittymisen vuoksi.

Kun asetyylisalisyylihappoa käytetään, parasetamoli alentaa rimantadiinin Cmax-arvoa 11%.

Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Antiviraaliset lääkkeet Orvirem

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Alguire;
• rimantadine;
• rimantadine;
• Rimantadiinihydrokloridi.

Analogiat farmakologiselle ryhmälle (viruslääkkeet):

• Avonex;
• Allokin Alpha;
• alloferon;
• Amizon;
• Amiksin;
• Anaferon;
• Anaferonin lapset;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflyu;
• viferon;
• Genferon;
• Genferon Light;
• Gerpferon;
• Groprinosin;
• izoprinozin;
• Ingavirin;
• INTERAL;
• interferoni;
• Intron A;
• Infagel;
• Jodantipyrin;
• Kagocel;
• Lavomax;
• Layfferon;
• Lokferon;
• Midantan;
• neovir;
• oxoline;
• panavir;
• Poludan;
• IFN;
• Relenza;
• Tamiflu;
• tilorona;
• Fladeks;
• Ekstavia;
• Erazaban.

Käyttö lapsilla

Lääke on vasta-aiheinen alle 1-vuotiaille lapsille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke Orvirem on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.

Orvirem

Orvirem: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Orvirem

ATX-koodi: J05AC02

Vaikuttava aine: rimantadiini (rimantadiini)

Valmistaja: OLYFEN Corporation (Venäjä)

Kuvaus ja kuvaus: 11/23/2018

Apteekkien hinnat: 205 ruplaa.

Orvirem - antiviraalinen aine.

Vapauta muoto ja koostumus

Orviremin annostusmuoto on siirappi (lapsille): paksu neste, jossa on vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen väri (100 ml kummassakin tummassa lasipullossa, pahvipakkauksessa yksi pullo).

5 ml siirappia (1 tl):

• vaikuttava aine: rimantadiinihydrokloridi - 10 mg;
• Apukomponentit: puhdistettu vesi, natriumalginaatti, sokeri, väriaine E122.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Rimantadiini on antiviraalinen aine, adamantaanijohdannainen, joka on aktiivinen influenssa A-virusviruksia, erityisesti A2: tä vastaan.

Rimantadiini on heikko emäs, joka toimii lisäämällä endosomien pH: ta, joilla on vacuolen kalvo ja ympäröivät viruspartikkelit sen jälkeen, kun ne tulevat soluun. Siten se estää happamoitumisen näissä vacuoleissa, mikä estää viruskalvon sulautumisen endosomikalvoon. Tämän seurauksena viruksen geneettistä materiaalia ei siirretä solun sytoplasmaan.

Rimantadiini keskeyttää myös viruksen genomin transkription, ts. Se estää viruspartikkeleiden vapautumisen solusta.

Lääkkeen käyttö 2-3 päivän ajan ennen ja 6-7 tunnin kuluessa influenssa A: n kliinisten oireiden kehittymisestä vähentää esiintyvyyttä, vähentää oireiden vakavuutta ja serologisen vasteen astetta. Jotkin rimantadiinin terapeuttiset vaikutukset havaitaan myös lääkettä otettaessa 18 tunnin kuluessa ensimmäisistä flunssan oireista.

Kriteerit rimantadiinin terapeuttisen tehon arvioimiseksi: taudin tärkeimpien oireiden kesto; laboratoriokokeissa havaittujen patologisten häiriöiden häviämisnopeus, jos niitä esiintyi, tapahtui taudin alkaessa; komplikaatioiden ja / tai sivuvaikutusten puuttuminen / kehittyminen. Kliinisten tutkimusten mukaan Orvirem vähentää seuraavien tärkeimpien flunssan oireiden kestoa 3,1–3,6 päivällä: lämpötilareaktion kesto, myrkytyksen merkit, nielusuolen oireet. Se edistää myös perifeerisen veren nopeaa normalisoitumista, parantaa spesifisen ja ei-spesifisen immuniteetin suorituskykyä. Hoidon ja flunssan myöhästymisen jälkeen Orvirem 2 kertaa vähentää taudin kestoa ja estää komplikaatioiden kehittymisen.

Rimantadiinin profylaktisen tehokkuuden arviointikriteeri on sen kyky estää taudin kehittyminen influenssan epidemian / puhkeamisen aikana ryhmässä. Profylaktista tehokkuutta arvioitiin myös lääkkeen vaikutuksesta viruksen vapautumiseen sairaalassa oleviin lapsiin, joilla oli flunssa, ja sairastuneiden akuuttien hengitystiesairauksien esiintymiseen. Tutkimustietojen mukaan profylaktista tehoa arvioidaan erinomaiseksi 71,6%: lla potilaista, tyydyttävä 11,9%: lla ja epätyydyttävä 16,5%: lla. Jos Orvirem otetaan systemaattisesti ennaltaehkäisyä varten, influenssan esiintyvyys järjestäytyneissä ryhmissä pienenee kertoimella 4–5.

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen rimantadiini imeytyy lähes täysin hitaasti suolistoon. Lääkkeen maksimipitoisuudet plasmassa: 181 ng / ml - kun otetaan 100 mg kerran vuorokaudessa, 416 ng / ml - kun otat 100 mg kahdesti vuorokaudessa.

Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 40%. Lasten jakautumistilavuus on 289 l / kg, aikuisilla se on 17–25 l / kg.

Rimantadiinin pitoisuus nenän eritteissä on noin 50% suurempi kuin plasmassa.

Puoliintumisaika on 24–36 tuntia. Lääke metaboloituu maksassa. Munuaisten kautta erittyvät: muuttumattomana - 15%, hydroksyylimetaboliittien muodossa - 20%.

Potilailla, joilla on samanaikainen krooninen munuaisten vajaatoiminta, eliminaation puoliintumisaika kasvaa 2 kertaa.

Jos Orviremin annosta ei säädetä suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen, lääke voi kerääntyä toksisiin konsentraatioihin vanhuksilla ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Orviremia käytetään influenssa A: n ennaltaehkäisyyn ja varhaishoitoon 1-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla.

Ennaltaehkäisy on suositeltavaa seuraavissa tapauksissa:

• yhteyttä kotona sairaisiin;
• tartunnan leviäminen suljetuissa kollektiiveissa (esimerkiksi päiväkodissa);
• influenssa A -epidemia, johtuen suuresta sairastumisriskistä.

Vasta

• akuutti ja krooninen munuaissairaus;
• akuutti maksasairaus;
• kilpirauhasen liikatoiminta;
• alle 1-vuotiaat lapset;
• raskauden ja imetyksen aikana;
• yliherkkyys lääkkeelle.

Varovaisuutta on noudatettava Orviremia epilepsiaa sairastavilla lapsilla (mukaan lukien historia).

Käyttöohjeet Orvirem: menetelmä ja annostus

Orvirem-siirappi tulee ottaa suun kautta aterioiden jälkeen vedellä.

Suositeltu hoito 1–3-vuotiaille lapsille päivässä:

• 1. päivä: 2 tuntia lusikka (10 ml / 20 mg) siirappia 3 kertaa päivässä, suurin annos - 60 mg;
• 2-3 päivää: 2 tuntia lusikka (10 ml / 20 mg) siirappia 2 kertaa päivässä, suurin annos - 40 mg;
• 4. päivä: 2 tunnin lusikka (10 ml / 20 mg) siirappia 1 kerran päivässä, suurin annos - 20 mg.

Suositeltu hoito 3–7-vuotiaille lapsille päivässä:

• 1. päivä: 3 tuntia lusikka (15 ml / 30 mg) siirappia 3 kertaa päivässä, suurin annos - 90 mg;
• 2-3 päivää: 3 tunnin lusikka (15 ml / 30 mg) siirappia 2 kertaa päivässä, suurin annos - 60 mg;
• 4. päivä: 3 tuntia lusikka (15 ml / 30 mg) siirappia 1 kerran päivässä, suurin annos - 30 mg.

Suositeltu hoito 7–14-vuotiaille lapsille päivittäin:

• 1. päivä: 4 tuntia lusikka (20 ml / 40 mg) siirappia 3 kertaa päivässä, suurin annos - 120 mg;
• 2-3 päivää: 4 tuntia lusikka (20 ml / 40 mg) siirappia 2 kertaa päivässä, enimmäisannos - 80 mg;
• 4. päivä: 4 tuntia lusikka (20 ml / 40 mg) siirappia 1 kerran päivässä, suurin annos - 40 mg.

Orviremin profylaktinen tapaaminen lapsille:

• 1–3-vuotiaat lapset: 10 ml 1 kerran päivässä;
• 3–7-vuotiaat lapset: 15 ml 1 kerran päivässä;
• Lapset 7-14 vuotta: 20 ml 1 kerran päivässä.

Orviremin ennaltaehkäisevän hoidon kesto on 10–15 päivää infektiolähteestä riippuen.

Suurin päivittäinen annos lapsille - 5 mg painokiloa kohti.

Haittavaikutukset

Orvirem on hyvin siedetty. Joissakin tapauksissa esiintyy seuraavia haittavaikutuksia:

• keskushermostossa: unettomuus, huimaus, päänsärky, heikentynyt keskittyminen, neurologiset reaktiot;
• ruoansulatuskanavan osassa: ilmavaivat, epigastrinen kipu, pahoinvointi, oksentelu, anoreksia;
• muut: astenia, allergiset reaktiot (kutina, ihottuma, nokkosihottuma), hyperbilirubinemia.

yliannos

Tähän mennessä ei ole raportoitu yliannostustapauksia.

Erityiset ohjeet

Orvirem saattaa aiheuttaa samanaikaisen kroonisten sairauksien pahenemista.

Epilepsiaa sairastavilla potilailla on lisääntynyt riski sairastua epileptiseen kohtaukseen lääkkeen ottamisen aikana.

Siirapin koostumus sisältää 60% sakkaroosia, sitä on pidettävä diabetes mellituspotilaana.

Ehkä vastustuskykyinen rimantadiiniviruksille.

Vaikutukset ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Orvirem voi vaikuttaa reaktioiden nopeuteen ja keskittymiskykyyn.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Orviremin käyttö on vasta-aiheista raskaana oleville ja imettäville naisille.

Käytä lapsuudessa

Alle 1-vuotiaille lapsille ei saa määrätä Orwirem-siirappia.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Orviremia ei määrätä potilaille, joilla on akuutti ja krooninen munuaissairaus.

Maksan vajaatoiminnalla

Orviremia ei määrätä potilaille, joilla on akuutti maksasairaus.

Huumeiden vuorovaikutus

Virtsaa hapottavat lääkkeet (esimerkiksi natriumbikarbonaatti tai asetatsolamidi) vähentävät rimantadiinin erittymistä munuaisissa, mikä parantaa sen vaikutusta.

Adsorbentit, astringentit ja päällystysaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.

Paratsetamoli ja asetyylisalisyylihappo vähentävät rimantadiinin maksimipitoisuutta 11%, tsimetidiiniä - sen puhdistuma 18%.

Orvirem vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta, parantaa kofeiinin vaikutusta.

analogit

Orviremin analogit ovat Algirem, Remantadin, Remantadine-tabletit, Rimantadine Aveksima, Rimantadiinihydrokloridi, Rimantadine Actitab.

Säilytysehdot

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa pimeässä paikassa.

Kestoaika - 3 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Arvostelut Orvirem

Arvostelut Orviremista ovat enimmäkseen positiivisia. He jättävät vanhemmat, jotka yleensä käyttävät lääkettä influenssan hoitoon lapsilla: se nopeuttaa paranemisprosessia ja estää komplikaatioiden kehittymisen.

Negatiiviset arviot sisältävät valituksia sivuvaikutusten kehittymisestä, mukaan lukien allergiset reaktiot.

Monet pitävät siirappia ennaltaehkäisevinä tarkoituksina epätarkoituksenmukaisina ja suosivat muita menetelmiä koskemattomuuden vahvistamiseksi, lähinnä folk.

Hinta Orvirem apteekeissa

Orviremin likimääräinen hinta 100 ml: n pulloa kohti on 262–320 ruplaa.

Orvirem - lasten käyttöohjeet, siirapin koostumus, hoito- ja ennaltaehkäisevä annostelu, arvioinnit

Korotetussa lämpötilassa, herkkyysherkkyydessä, virustartunnassa, lääkäreissä on määrättävä Orvirem - lasten käyttöohjeet, antotavat, yliannostus ja määrätyn annoksen ikä, riippuen iästä. Tarkasteltava valmiste sisällytetään virustenvastaisen vaikutusvälineen ryhmään. Orvirem on saatavilla siirapin muodossa, ja sitä voidaan käyttää myös aikuisille.

Orvirem lapsille

Farmakologisen luokituksen mukaan lääke on aktiivinen lääke akuuteille virussairauksille (ARVI). Orvirem - käyttöohjeet lapsille sisältää tietoa siitä, että tuotteessa on sakkaroosia - on välttämätöntä nimetä huolellisesti diabetes mellituspotilaita. Lääkkeen ottaminen ei takaa, että kaikki virussairaudet poistuvat, koska on olemassa viruksia, jotka ovat resistenttejä rimantadiinin vaikutuksille.

Tutkimuksen mukaan tämä lääke on turvallinen - ei havaittu muutoksia perifeerisen veren parametrien dynamiikassa tai patologisissa muutoksissa virtsassa. Allerginen mieliala ei ole lisääntynyt lapsilla, joilla on korkea ja normaali seerumin immunoglobuliineja. Hoidon jälkeen Orvirem lyhentää taudin kestoa puoleen.

Koostumus ja vapautumislomake

Lääke on saatavilla siirapin muodossa. Vaikuttava aine on rimantadiini. Orvirem-siirappi (Algirem) on paksu vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen neste, joka sisältää 1 mg rimantadiinihydrokloridia. Käyttöohjeiden sivuilla luetellut apukomponentit ovat sokeri, natriumalginaatti, puhdistettu vesi ja väriaine. Lääkettä valmistetaan 100 ml: n tummissa lasipulloissa, jotka on pakattu pahvipakkauksiin.

Farmakologiset ominaisuudet

Rimantadiini on adamantaanijohdannainen. Aine on aktiivinen influenssa-A-viruksen kantojen suhteen, se vaikuttaa lisäämällä endosomien happamuutta, jolla on vacuolien kalvoja ja ympäröivät virusinfektioita soluun tunkeutumisen jälkeen. Prosessi estää virusvaipan fuusion kalvon kanssa, mikä estää patogeenien siirtymisen sytoplasmaan. Rimantadiini estää viruksen vapautumisen soluista, keskeyttää genomin transkription.

Tutkimustietojen mukaan lääkkeen määräämiseen 2-3 päivän ajan ja 6-7 tuntia influenssan kliinisten oireiden havaitsemisen jälkeen ilmaantuvuus väheni, oireiden vakavuus heikkeni. Jos rimantadiinia määrätään 18 tunnin kuluttua flunssan oireiden havaitsemisesta, terapeuttinen vaikutus on vähemmän selvä. Kun lääkeaine on imeytynyt suolistossa, imeytyy hitaasti. Se sitoutuu plasman proteiineihin 40%, metaboloituu maksassa, erittyy munuaisissa.

Käyttöaiheet

Käyttöohjeiden mukaan lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet ovat rimantadiinin ehkäisy ja influenssan varhainen hoito yli vuoden ikäisillä lapsilla. Ennaltaehkäisevät toimenpiteet ovat tehokkaita kosketuksissa sairaiden kanssa, tartunnan leviäminen suljetuissa kollektiiveissa, suuri sairastumisriski influenssan epidemiassa kouluissa, päiväkodeissa.

Miten Orviremin lapsia käytetään

Lääkkeiden antiviraalinen siirappi otetaan suun kautta aterioiden jälkeen, pestään vedellä. Hoitoa varten on kehitetty käyttöohje, joka on määritelty käyttöohjeissa:

• 1–3-vuotiaat lapset: ensimmäisenä päivänä - 10 ml siirappia (2 tl) 3 kertaa päivässä, toinen ja kolmas päivä - 10 ml 2 p / vrk, neljäs - 10 ml 1 p / vrk;
• 3-7-vuotiaat lapset: ensimmäinen päivä - 15 ml 3 p / vrk, 2 ja 3 päivää - 3 tl 2 s / vrk, 4 päivää - 3 tl 1 p. päivässä;
• SARSin ehkäisemiseksi 1-3-vuotiaana - 10 ml 1 p / vrk, 3-7 vuotta - 15 ml 1 r. päivässä 10-15 päivää;
• rimantadiinin päivittäinen annos ei saa ylittää 5 mg / kg ruumiinpainoa, vasta-aihe on enintään vuoden ikä.

Huumeiden vuorovaikutus

Käyttöohjeet osoittavat Orviremin ja muiden lääkkeiden yhteisvaikutuksia:

• Orvirem vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta;
• adsorbentit, sideaineet ja päällystysaineet vähentävät vaikuttavan aineen Algiremin imeytymistä veressä;
• virtsan happamoittavat lääkkeet (asetatsolamidi, natriumbikarbonaatti) lisäävät rimantadiinin tehoa veressä;
• asetyylisalisyylihappo ja parasetamoli vähentävät lääkkeen maksimipitoisuutta;
• lisää kofeiinin vaikutusta;
• Cimetidiini alentaa rimantadiinin puhdistumaa.

Haittavaikutukset

Arvostelujen mukaan lääke on hyvin siedetty, mutta harvinaisissa tapauksissa saattaa olla seuraavia käyttöohjeissa mainittuja sivuvaikutuksia:

• pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu;
• ilmavaivat, anoreksia;
• päänsärky, huimaus;
• unettomuus, neuralgia, pitoisuuden menetys;
• ihottuma, kutina, nokkosihottuma, astenia, allergiat;
• kreatiniinin väheneminen.

Vasta

Orvirem - lasten käyttöohjeissa osoitti vasta-aiheiden olemassaolon - on tehoton ja sitä ei näytetä, jos on:

• akuutti maksasairaus;
• akuutti ja krooninen munuaissairaus;
• kilpirauhasen liikatoiminta;
• raskaus ja imetys (on toksinen vaikutus);
• ikä noin vuosi;
• yliherkkyys koostumuksen komponenteille;
• varoen epilepsiaa sairastavilla potilailla, mukaan lukien epilepsiakohtauksia.

Myynti- ja varastointiehdot

Lääkkeitä apteekeista reseptillä annettujen vilustumisten hoitoon säilytetään kuivana, suojattuna valolta ja lapsilta enintään +25 asteen lämpötilassa. Kestoaika on kolme vuotta.

Analoginen Orvirem

Algiremin rakenteelliset analogit vaikuttavalle aineelle ja farmakologinen antiviraalinen vaikutus kylmään ovat seuraavat lääkkeet:

• Avonex;
• Allocin Alpha;
• Algeron;
• alloferon;
• Altevir;
• ALFARON;
• Amizon;
• Amiksin;
• Anaferonin lapset;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflyu;
• Vero Ribavirin;
• viferon;
• Vellferon;
• Gevizosh;
• Rimantadine.

Orviremin hinta

Voit ostaa Orvrem-siirapin online-apteekkien tai tuttujen osastojen kautta lääkärin määräyksestä. Kustannukset riippuvat kaupallisten yritysten hinnoittelusta ja vakiintuneesta merkinnästä. Antiviraalisten lääkkeiden arvioidut hinnat, kun ostat Internetin kautta, ovat 329 ruplaa 100 ml: n siirapille, tavallisessa apteekissa voit ostaa samanlaisen lomakkeen 350 ruplaan. Molemmissa tapauksissa valmistaja on venäläinen Oliphen-yhtiö.

Arviot

Anastasia, 34-vuotias

Lapseni voi helposti tarttua kylmään, joten annan hänelle Orvirem-siirapin flunssan estämiseksi. Luin, että se tappaa sairauksia aiheuttavia viruksia. Lapsi tykkää miellyttävästä makusta, ja olen rauhallinen siitä, että hän ei poimia flunssia luokkatovereilta. Testattu useita vuodenaikoja - työkalu toimii oikein.

Catherine, 26-vuotias

Kaksi päivää sitten tyttäreni tuli päiväkodista ja alkoi valittaa heikkoudesta. Huomasin, että hän hitaasti alkaa alkaa. Epäillään SARS ja antoi hänelle siirappia Orvirem. Hän juoksi tottelevaisesti, ja seuraavana aamuna tuli tuore, sanoi olevansa hyvin. Luulen, että hänellä oli ensimmäisiä flunssan oireita, mutta korjaustoimenpide auttoi välttämään tautia.

Vladislav, 31-vuotias

Poikani on viisi vuotta vanha ja sillä on heikko immuunijärjestelmä. Jotta estetään lapsen sairastuminen, lääkärit suosittelevat lääkkeen käyttämistä etukäteen influenssan estämiseksi. Viime syksynä annoimme hänelle Orviremin, mutta hän osoitti itsensä heikosti. Tänä vuonna he valitsivat Anaferonin, joka toimii eri tavalla ja stimuloi koskemattomuutta. Pidämme työkalusta enemmän, annamme sille viisi pistettä.

Anatoli, 29-vuotias

Luin katsauksia Internetistä ja päätin vahvistaa lapsen koskemattomuutta erityisin keinoin. Viime vuonna hän oli sairas flunssa, joten valinta putosi huumeesta, joka lupasi suojella vauvaa influenssa A, Orvirem. Vaimoni ja minä aloimme antaa siirapin pojalle, ja kaksi päivää myöhemmin huomasin ihottuman iholleni. Käytön lopettaminen on epämiellyttävää.

Orvirem - käyttöohjeet, siirappi lapsille

Orvirem on antiviraalinen siirappi lapsille, joilla on todistettu teho influenssan ennaltaehkäisyyn ja varhaiseen hoitoon. Orvirem on influenssan tutkimuslaitoksen (Pietari) kehittämä uuden sukupolven lapsille tarkoitettu virusvastainen lääke.

Orvirem on saatavana siirapina lapsille, joiden vaikuttava aine on rimantadiinihydrokloridi. Apuaineet: sokeri, natriumalginaatti, väriaine E122 (karmuatsiini, atsorubiini), puhdistettu vesi.

Natriumalginaatilla (elintarviketeollisuudessa se on nimetty E-401: ksi ja se on hyväksytty käytettäväksi vauvanruoan valmistuksessa) on adsorboituvia ja detoksifioivia ominaisuuksia, jotka edistävät sen antitoksista aktiivisuutta. Toisin sanoen natriumalginaatti vähentää rimantadiinin myrkyllistä vaikutusta (joka on vasta-aiheinen pienille lapsille ja se on sallittu vain 7-vuotiaille lapsille).

Orvirem - käyttöaiheet lapsille

Orviremin nimi voidaan dekoodata SARS + REMADADIN-muodossa, mutta virallisissa käyttöohjeissa Orviremin käyttöaihe on vain influenssa A: n ennaltaehkäisy ja varhainen hoito yli 1-vuotiailla lapsilla. Rimantadiinin ennaltaehkäisy voi olla tehokas kontaktissa sairastuneiden kanssa kotona, kun infektio leviää suljetuissa kollektiiveissa ja riski sairauden kehittymisestä flunssaepidemian aikana.

Tietoja tämän lääkkeen käytöstä SARSin ehkäisyyn ja / tai hoitoon lääkkeen käyttöohjeissa ei ole.

Orviremin antiviraalista siirappia käytetään kuitenkin laajalti pediatriassa (lastenlääkäreiden määräämänä) virusten vilustumisen hoitoon (ARVI).

Todennäköisesti tämä johtuu siitä, että Venäjän valtion lääketieteellisen yliopiston lasten infektioiden osastojen työntekijät. N.I.Pirogov, Morozovin lasten kaupungin kliinisen sairaalan, tarttuvan kliinisen sairaalan nro 1 (Moskova), pohjalta tehtiin tutkimus, jossa tutkittiin Orviremin ja ARVI: n kliinistä tehokkuutta ja turvallisuutta 1-16-vuotiailla lapsilla.

Tutkimuksessa todettiin, että akuuttien hengitystieinfektioiden kliinisten oireiden, kuten verenpaineen (kuumetta), keuhkojen limakalvon hyperemian (punoitus), yskän ja hengityksen vinkuminen keuhkoissa, ajanjaksot olivat huomattavasti pienemmät pääryhmässä, mukaan lukien Orvirem, muun muassa ryhmä, joka ei saa tätä lääkettä (aika ARVI: n kliinisten oireiden lopettamiseen oli keskimäärin 30% vähemmän kuin lapsilla, jotka eivät saaneet Orviremia). Samalla Orvirem oli yhtä tehokas lapsilla, joilla oli ARVI, monimutkaisia ​​ja ilman komplikaatioita.

Täten suoritetut tutkimukset antavat meille mahdollisuuden karakterisoida Orviremin tehokkuutta ARVI: n hoidossa lapsilla niin hyvinä, ja pitää itse lääkettä turvallisena ja suositella sitä käytettäväksi paitsi influenssan, myös muiden ARVI: ien hoidossa lapsilla, mukaan lukien I-II-ryhmä. asteen. *

*) Influenssa ja SARS: uusia tapoja ratkaista ongelma 1-vuotiailla lapsilla. Lasten tartuntatautien yhdistys. Tiedot Letter Pediatrics. Consilium Medicum -lehden täydennys. 2009

Orvirem - lasten käyttöohjeet

Orvirem on paksu siirappi, makea maku ja katkera jälkimaku, vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen, tahmea. Ravista siirappia ennen käyttöä. Puhdista pullon kaula jokaisen käytön jälkeen varovasti ulos ja ruuvaa korkki tiiviisti kiinni. Jos näin ei tapahdu, kannessa oleva siirappi kiteytyy nopeasti sokerin vuoksi.

Estä ehkäisyyn Orwirem-siirappi:

• 1–3-vuotiaat lapset - 20 mg - 10 ml (2 tl) kerran päivässä;
• 3–7-vuotiaat lapset - 30 mg - 15 ml (3 tl) 1 kerta / päivä;
• yli 7-vuotiaat lapset - 50 mg - 25 ml (5 tl) 1 kerta / päivä.

Ennaltaehkäisevä kurssi on 10-15 päivää.

Hoitoon (viiden päivän aikana) Orvirem-siirappia käytetään aterioiden jälkeen vedellä:

• 1–3-vuotiaat lapset - ensimmäisenä päivänä annoksena 60 mg / vrk: 10 ml tai 2 tl (20 mg) 3 kertaa päivässä; 2 ja 3 vuorokaudessa - 40 mg / vrk: 10 ml tai 2 tl (20 mg) 2 kertaa päivässä; 4-5 päivää - 20 mg / vrk: 10 ml tai 2 teelusikallista kerran päivässä.
• 3-7-vuotiaat lapset - ensimmäisenä päivänä annoksena 90 mg / vrk: 15 ml tai 3 tl (30 mg) 3 kertaa päivässä; 2 ja 3 vuorokaudessa - 60 mg / vrk, so. 30 mg (15 ml tai 3 tl) 2 kertaa päivässä; 4 päivää - 30 mg / vrk (15 ml tai 3 tl) kerran päivässä.
• Lapset 7 - 10 vuotta annoksena 100 mg / vrk - 25 ml tai 5 tl (50 mg), 2 kertaa päivässä.
• Lapset 10 - 14 vuotta annoksena 150 mg / vrk - 25 ml tai 5 tl (50 mg) 3 kertaa päivässä.

Varoitus! Päivittäinen annos ei saa ylittää 5 mg / kg ruumiinpainoa.

Orviremin nauttiminen lähes täysin, mutta suhteellisen hitaasti imeytyy suolistoon.

Vasta-aiheet Orvirem

• akuutti maksasairaus;
• akuutti ja krooninen munuaissairaus;
• kilpirauhasen liikatoiminta;
• raskaus;
• imetysaika;
• alle 1-vuotiaat lapset (alle 1-vuotiaille lapsille ei ole tehty riittäviä turvallisuustutkimuksia, joten rimantadiini on vasta-aiheinen);
• yliherkkyys rimantadiinille ja lääkeaineosille;
• fruktoosi-intoleranssi;
• sakkaraasi / isomaltaaasin puute;
• glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Varovaisuutta tulisi käyttää lääkkeen Orvirem kanssa, jolla on vaikea krooninen munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminnassa ja diabeteksessa (15 ml siirappia vastaa yhtä leipäyksikköä (CU)). Epilepsiaa sairastavilla potilailla lääkkeen käyttö lisää epileptisen kohtauksen riskiä.

Orvirem-siirapin sivuvaikutus

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu, ilmavaivat, anoreksia.

Keskushermoston (CNS) puolelta: päänsärky, huimaus, unettomuus, neurologiset reaktiot, heikentynyt keskittyminen.

Muut: hyperbilirubinemia (lisääntynyt seerumin bilirubiini), allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, nokkosihottuma), astenia (heikkous, väsymys).

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Siirappi Orvirem vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.

Adsorbentit, sideaineet ja päällystysaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.

Parasetamoli ja askorbiinihappo vähentävät rimantadiinin maksimipitoisuutta veriplasmassa 11%.

Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Vapautusmuoto ja säilyvyysaika Orvirem

Siirappi on saatavana 100 ml: n tummasta lasista tai polyeteenitereftalaatista (termoplastinen). Kestoaika - 3 vuotta, säilytetään pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ºС.

Tietoja lääkkeestä annetaan valtion lääkerekisteriin sisältyvän lääkkeen käyttöohjeiden perusteella.

Orvirem - hinta

Lasten siirapin Orviremin hinta vaihtelee 245: stä 780 ruplaan.

Orvirem

Käyttöaiheet

Influenssa A (varhainen hoito ja ehkäisy lapsilla ja aikuisilla).

Mahdolliset analogit (korvikkeet)

Vaikuttava aine, ryhmä

Annostuslomake

siirappi [lapsille], päällystetyt tabletit, tabletit

Vasta

Yliherkkyys, raskaus, imetys, lasten ikä (enintään 1 vuosi).

Käyttöohjeet: annostus ja hoito

Sisällä syömisen jälkeen juomavesi.

Ennaltaehkäisy: suun kautta aikuisille ja yli 10-vuotiaille lapsille, 100 mg Orviremia 2 kertaa päivässä alle 10-vuotiaille lapsille - 5 mg / kg kerran päivässä. Lasten enimmäisannos ei saisi ylittää 150 mg. Kurssi on 10-15 päivää.

Hoito: 100 mg 2 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan oireiden alkamisen jälkeen.

Orviremin influenssan hoitoon ja ennaltaehkäisyyn kroonista munuaisten vajaatoimintaa (CCR alle 10 ml / min), vakavaa maksan vajaatoimintaa, iäkkäitä potilaita hoitokodeissa - 100 mg kerran päivässä.

A-influenssan hoito tulisi aloittaa 24–48 tunnin kuluessa oireiden alkamisesta ja jatkaa 5–7 vuorokautta. Optimaalista kestoa ei ole vahvistettu.

Farmakologinen vaikutus

Adamantaanista peräisin oleva antiviraalinen aine; tehokasta influenssa A-viruksen, Herpes simplex -tyypin I ja II virusten, koiran kautta tarttuvien enkefaliitti-virusten (Flaviviridae-ryhmän arbovirusten ryhmästä Keski-Euroopan ja Venäjän kevät-kesä) eri kantoja vastaan. Sillä on antitoksinen ja immunomoduloiva vaikutus.

Polymeerirakenne aikaansaa rimantadiinin pitkäaikaisen leviämisen kehoon, mikä mahdollistaa sen käyttämisen paitsi lääketieteellisiin tarkoituksiin myös ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. Tukahduttaa spesifisen lisääntymisen varhaisen vaiheen (sen jälkeen kun virus on tullut soluun ja ennen RNA: n alkutranskriptiota); indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon, lisää lymfosyyttien - luonnollisten tappaja solujen (NK-solujen), T-ja B-lymfosyyttien toiminnallista aktiivisuutta.

Koska se on heikko emäs, se nostaa endosomien pH: ta, joilla on vakuolien ja ympäröivien viruspartikkeleiden kalvo sen jälkeen, kun ne tulevat soluun. Näiden vakuolien happamoitumisen estäminen estää viruksen kuoren fuusion endosomikalvon kanssa, mikä estää siten viruksen geneettisen materiaalin siirto solun sytoplasmaan. Rimantadiini estää myös viruspartikkeleiden vapautumista solusta, so. keskeyttää viruksen genomin transkription.

Rimantadiinin profylaktinen antaminen 200 mg: n vuorokausiannoksella vähentää flunssan riskiä ja vähentää myös flunssaoireiden vakavuutta ja serologisia reaktioita. Jotkut terapeuttiset vaikutukset voivat näkyä myös, kun niitä määrätään ensimmäisten 18 tunnin aikana flunssan ensimmäisten oireiden kehittymisen jälkeen.

Haittavaikutukset

Keskushermoston puolelta: vähentynyt keskittymiskyky, unettomuus, huimaus, päänsärky, hermostuneisuus, liiallinen väsymys.

Ruoansulatuskanavan osa: suun limakalvon kuivuminen, anoreksia, pahoinvointi, gastralgia, oksentelu.

Erityiset ohjeet

Amantadiiniin verrattuna sillä on suurempi kliininen teho ja se on vähemmän myrkyllistä.

Ehkä lääke-resistenttien virusten syntyminen.

Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Orviremin ennaltaehkäisevä hoito on tehokas kosketuksissa potilaiden kanssa (lääkkeen ottaminen on välttämätöntä vähintään 10 vuorokauden ajan kosketuksesta), jolloin infektio leviää suljetuissa kollektiiveissa ja riski sairauden kehittymisestä influenssaepidemian aikana. Epidemian aikana se tulisi antaa päivittäin, yleensä 6–8 viikon ajan tai kunnes odotettavissa oleva aktiivinen immuunijärjestelmä on inaktivoidun influenssa A -rokotteen jälkeen saatu immuuniksi, jos rimantadiinia annetaan samanaikaisesti inaktivoidun A-influenssarokotteen kanssa suojaavien vasta-aineiden ilmaantumiseen asti, se on annettava ennaltaehkäisevästi 2-3 päivän kuluessa. viikkoa rokotteen antamisen jälkeen (koska rokotteen tehokkuus on vain 70-80%, potilailla, joilla on pitkäkestoinen tai suuri riski, on suositeltavaa käyttää rimantadiinia pidempään). Jos rokotetta ei ole saatavilla tai rokotus on vasta-aiheista, rimantadiinia on määrättävä mahdollisten toistuvien tai vahingossa tapahtuvien infektioiden varalta jopa 90 päivän ajan.

Rimantadiini on tehokas estämään influenssa kosketuksissa sairaan perheenjäsenen kanssa, mutta se on vähemmän tehokas, kun sitä käytetään profylaktisesti perheessä, jossa influenssa A: lla potilaat saivat rimantadiinia ennalta ehkäiseviin tarkoituksiin (todennäköisesti lääkeainetta vastustavien virusten siirtymisen vuoksi).

Orvirem-hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajaa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

vuorovaikutus

Parasetamoli ja ASA vähentävät Orviremin Cmax-arvoa 11 ja 10%.

Orvirem - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero: Р N000044 / 01-300811

Lääkkeen kauppanimi: ORVIREM ®

Kansainvälinen patenttihenkilö: Rimantadine

Annostuslomake
Siirappi lapsille.

rakenne
Vaikuttava aine: Rimantadiinihydrokloridi - 2 mg
Apuaineet: sakkaroosi (rakeistettu sokeri) - 768 mg, natriumalginaatti
(MANUCOL) - 3,2 mg, väriaine atsorubiini (karmuatsiini) - 0,013 mg, puhdistettu vesi 1,0 ml: aan

Kuvaus:
Paksu neste vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: viruslääke.

ATX-koodi: [J05AC02].

Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Rimantadiini - adamantaanista peräisin oleva viruslääke; aktiivinen vastaan ​​influenssa A-viruksen eri kantoja vastaan, koska rimantadiini on heikko emäs, se nostaa endosomien pH: ta, joilla on sellaisten vakuolien kalvo, jotka ympäröivät viruspartikkeleita sen jälkeen kun ne tulevat soluun. Happamoitumisen estäminen näissä vacuoleissa estää viruksen kuoren fuusion endosomin kalvon kanssa, mikä estää viruksen geneettisen materiaalin siirtymisen solun sytoplasmaan. Rimantadiini estää myös viruspartikkeleiden vapautumista solusta, so. keskeyttää viruksen genomin transkription.

farmakokinetiikkaa
Nielemisen jälkeen rimantadiini imeytyy lähes kokonaan suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. Jakelumäärä: aikuiset - 17-25 l / kg, lapset - 289 l / kg. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. Rimantadiinin maksimipitoisuus veriplasmassa (Cs), kun se saa 100 mg 1 kerran päivässä - 181 ng / ml, 100 mg 2 kertaa päivässä - 416 ng / ml.
Metaboloituu maksassa. Eliminaation puoliintumisaika (t_1/2) - 24-36 h; erittyy munuaisten kautta 15% - muuttumattomana, 20% - hydroksyylimetaboliitteina. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa T _1/2 kasvaa 2 kertaa. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja iäkkäillä potilailla se voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei säädetä suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen.

Käyttöaiheet
A-influenssan ehkäisy ja varhainen hoito yli 1-vuotiailla lapsilla. Rimantadiinin ennaltaehkäisy voi olla tehokas kontaktissa sairastuneiden kanssa kotona, kun infektio leviää suljetuissa kollektiiveissa ja riski sairauden kehittymisestä flunssaepidemian aikana.

Vasta

• akuutti maksasairaus;
• akuutti ja krooninen munuaissairaus;
• kilpirauhasen liikatoiminta;
• raskaus ja imetys;
• alle 1-vuotiaat lapset;
• yliherkkyys rimantadiinille ja lääkeaineosille;
• sakkaraasi / isomaltaaasin puute;
• fruktoosi-intoleranssi;
• glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Huolellisesti
Epilepsia (mukaan lukien historia), vaikea krooninen munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta, diabetes.

Annostus ja antaminen
Terapeuttinen järjestelmä:
On nautittu (syömisen jälkeen), juomavesi seuraavan kaavion mukaisesti:
1–3-vuotiaat lapset - ensimmäisenä päivänä 10 ml (2 tl) siirappia (20 mg) 3 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 60 mg); 2 ja 3 päivää - 10 ml 2 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 40 mg), 4 päivää-5 päivää - 10 ml 1 kerran päivässä (päivittäinen annos - 20 mg).

3–7-vuotiaat lapset - ensimmäisenä päivänä - 15 ml (3 tl) siirappia (30 mg) 3 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 90 mg); 2 ja 3 päivää - 3 tl 2 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 60 mg), 4 päivää - 5 päivää - 3 teelusikallista 1 kerran päivässä (päivittäinen annos - 30 mg).

25 ml (5 tl) siirappia (50 mg) 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan (päivittäinen annos -100 mg) 7 - 10-vuotiaille lapsille.

25 ml (5 tl) siirappia (50 mg) 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan (päivittäinen annos -150 mg) 11–14-vuotiaille lapsille.

Ennaltaehkäisevä järjestelmä:
Ennaltaehkäisyyn:
1–3-vuotiaat lapset - 10 ml (2 tl) siirappia (20 mg) 1 kerran päivässä,
3-7-vuotiaat lapset - 15 ml (3 tl) siirappia (30 mg) kerran päivässä,
yli 7-vuotiaat lapset - 25 ml (5 tl) siirappia (50 mg) kerran päivässä 10-15 päivän ajan.
Varoitus! Rimantadiinin päivittäinen annos ei saa ylittää 5 mg painokiloa kohti.

Haittavaikutukset
Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, oksentelu, nivelkipu, ilmavaivat, anoreksia;
Keskushermoston puolelta: päänsärky, huimaus, unettomuus, neurologiset reaktiot, heikentynyt keskittyminen;
Muut: hyperbilirubinemia, allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, nokkosihottuma), astenia.

yliannos
Yliannostustapauksia ei havaittu.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Farmakodynaaminen: rimantadiini vähentää tehoa
epilepsialääkkeet.
Farmakokinetiikka: adsorbentit, astringentit ja päällystysaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.
Hapotavia aineita (asetatsoliamidi, natriumbikarbonaatti jne.) Lisää rimantadiinin pitoisuutta.
Parasetamoli ja askorbiinihappo vähentävät maksimipitoisuutta
rimantadiinia veriplasmassa 11%.
Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Erityiset ohjeet
Rimantadiinin käyttö 2–3 päivää ennen ja 6-7 tunnin kuluttua A-tyypin influenssatyypin kliinisten oireiden alkamisesta vähentää taudin oireiden vakavuutta ja serologisen vasteen astetta. Joitakin terapeuttisia vaikutuksia voi esiintyä myös, jos rimantadiinia määrätään 18 tunnin kuluessa ensimmäisten flunssan oireiden jälkeen.

Kroonisten sairauksien mahdollisen pahenemisen avulla. Epilepsiaa sairastavilla potilailla, jotka käyttävät rimantadiinia, riski epileptisen kohtauksen kehittymisestä lisääntyy.

15 ml siirappia vastaa yhtä leipäyksikköä (XE), joka tulisi ottaa huomioon määrättäessä lääkettä diabetes mellituspotilaille. Ehkä lääke-resistenttien virusten syntyminen.
Kun otetaan huomioon keskushermoston sivuvaikutusten todennäköisyys, on huolehdittava ajoneuvoista ja koneista.

Vapautuslomake
Siirappi suun kautta annettavaksi 2 mg / ml. Pullot tummaa lasia / pulloa nestemäisille polyeteenitereftalaatin annosmuotoille 100 ml. Pullo ja käyttöohjeet on sijoitettu pahvipakkaukseen.

Säilytysolosuhteet
Pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika
3 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot
Reseptillä.

tuottaja:
CJSC “Olifen”, Venäjä
127299, Moskova, s. Clara Zetkin, s. 18, s. 1

Kuluttajavalitukset lähetettiin:
127299, Moskova, s. Clara Zetkin, s. 18, s. 1

Orvirem ® (Orvirem)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

Koostumus ja vapautumislomake

100 ml: n tummat lasipullot; pakkauksessa 1 pullo.

ominaisuus

Rimantadiinin polymeerinen yhdiste natriumalginaatin kanssa.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Orvirem ®: sta, joka on rimantadiinin polymeeriyhdiste natriumalginaatilla, vaikuttavaa ainetta ei vapauteta välittömästi, mikä aiheuttaa rimantadiinin asteittaisen tulon veressä, sen pitkittyneen leviämisen elimistöön, lääkkeen jatkuvan pitoisuuden veressä, rimantadiinin toksisen vaikutuksen vähenemisen. Se on aktiivinen influenssa A -viruskantoja vastaan ​​ja sillä on antitoksinen vaikutus ARVI: lle ja tyypin B viruksen aiheuttamalle influenssalle.

Orvirem ® vuorovaikutuksessa valikoivasti M2-transmembraanisen virusproteiinin kanssa, joka toimii protonipumpuna. Se estää endosomeja alentamasta pH: ta, estää virusvaipan fuusion endosomikalvojen kanssa ja estää siten viruksen geneettisen materiaalin siirtymisen solun sytoplasmaan. Estää viruspartikkeleiden vapautumisen solusta, so. keskeyttää viruksen genomin transkription. Siten sillä on suora antiviraalinen vaikutus. Stabilisoi sIgA-koulutusjärjestelmän (erittyvä immunoglobuliini A), joka on ensimmäinen suojaustaso nenän limakalvossa. Edistää interferonin induktiota toisena suojaustasona. Orvirem ® edistää immunokompetenttien solujen subpopulaatiokoostumuksen normalisoitumista ja siten parantaa niiden funktionaalista aktiivisuutta, vahvistaa solun immuniteettia. Sillä on vieroitusvaikutus. Vähentää proinflammatoristen sytokiinien tasoja IL-8 ja TNF-a, vähentää immunokompetenttien solujen antigeenistä kuormaa, pysäyttää tulehdusreaktiot nopeammin.

Käyttöaiheet Orvirem ®

Influenssan ja ARVI: n ehkäisy ja hoito 1-vuotiailla lapsilla.

Vasta

yliherkkyys rimantadiinille ja muille lääkkeen komponenteille;

ikä enintään 1 vuosi;

akuutit ja krooniset maksasairaudet, munuaiset;

Haittavaikutukset

Lääke on yleensä hyvin siedetty. Kun Orvirem ® otetaan, pahoinvointia, ilmavaivoja, anoreksiaa, päänsärkyä, ihottumaa, kutinaa ja nokkosihottumaa voi esiintyä hyvin harvoin.

vuorovaikutus

Rimantadiini vähentää epilepsialääkkeiden vaikutusta. Parantaa kofeiinitoimintaa; aspiriini ja parasetamoli vähentävät rimantadiinin pitoisuutta veressä.

Annostus ja antaminen

Sisällä syömisen jälkeen juomavesi seuraavien järjestelmien mukaisesti:

Suurin päivittäinen annos on 5 mg rimantadiinia 1 kg: aa kohti.

Kriteerit testilääkkeen profylaktisen tehokkuuden arvioimiseksi olivat sen kyky estää taudin influenssan puhkeamisen aikana tai erilaisen etiologian ARVI: n aikana ryhmässä.

Profylaktista tehoa arvioitiin myös sen vaikutuksesta viruksen vapautumiseen influenssaan sairaalassa olevilla lapsilla ja niiden välityksellä esiintyvien akuuttien hengitystieinfektioiden esiintymiseen.

Tutkimuksen tuloksena ennaltaehkäisevä tehokkuus: erinomainen - 71,6%, tyydyttävä - 11,9%, epätyydyttävä - 16,5%. Lääkkeen systemaattinen anto influenssan estämiseksi vähentää tautien esiintyvyyttä järjestäytyneissä ryhmissä 4-5 kertaa.

Kriteerit lääkkeen terapeuttisen tehokkuuden arvioimiseksi olivat taudin tärkeimpien kliinisten oireiden kesto (lämpötilan reaktio, myrkytys ja nielusuolen oireet), laboratorioparametrien patologisten muutosten häviämisnopeus, jos sellainen kehittyi taudin alkaessa, komplikaatioiden kehittyminen tai puuttuminen tai muu ei-toivottu reaktio vastaus sen käyttöönottoon.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa se vähentää taudin tärkeimpien oireiden kestoa 3,1–3,6 päivää. Lämpötilan vasteen kesto, myrkytyksen oireet sekä nenäniän oireet vähenevät merkittävästi. Perifeeriset veren indeksit normalisoidaan nopeammin. Spesifisen ja epäspesifisen immuniteetin indikaattorit paranevat.

Jos sairaus on myöhässä ja sairaus toistuu, Orviremin ® käyttö vähentää taudin kestoa 2 kertaa ja estää komplikaatioiden kehittymisen.

Lääke on osoittautunut turvalliseksi:

- verrattujen ryhmien lapsilla ei havaittu merkittäviä muutoksia perifeeristen veren indeksien dynamiikkaan;

- ei havaittu virtsan patologisia muutoksia;

- ei ole lisääntynyt allergista tunnelmaa molemmilla lapsilla, joilla on korkea ja normaali IgE-taso seerumissa, mikä vahvistaa kliiniset tiedot allergisista reaktioista sen antamiseen.

Erityiset ohjeet

Kun määrät Orvirem ® -valmisteen diabetesta sairastaville lapsille, on syytä muistaa, että siirappi sisältää 60% sokeria.

Orvirem - lääkkeen käyttöohjeet, arvioinnit, analogit ja muodot (siirappi) influenssatyypin A hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. rakenne

Tässä artikkelissa voit lukea Orvirem-lääkkeen käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden mielipiteet Orviremin käytöstä niiden käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Analogit Orvirem olemassa olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä A-tyypin influenssan hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

Orvirem - viruslääke. Remantadiini on adamantaanijohdannainen; aktiivinen influenssa A-virus (erityisesti tyyppi A2) vastaan. Rimantadiini toimii heikkona emäksenä lisäämällä endosomien pH: ta, joilla on vakuolien ja ympäröivien viruspartikkeleiden kalvo sen jälkeen, kun ne tulevat soluun. Happamoitumisen estäminen näissä vacuoleissa estää viruksen kuoren fuusion endosomin kalvon kanssa, mikä estää viruksen geneettisen materiaalin siirtymisen solun sytoplasmaan. Remantadiini estää myös viruspartikkeleiden vapautumisen solusta, ts. keskeyttää viruksen genomin transkription.

Rimantadiinin nimeäminen 2–3 päivää ennen ja 6-7 tunnin kuluttua influenssatyypin A kliinisistä ilmenemismuodoista alentaa oireiden esiintyvyyttä, vakavuutta ja serologisen vasteen astetta. Joitakin terapeuttisia vaikutuksia voi esiintyä myös, jos rimantadiinia määrätään 18 tunnin kuluessa ensimmäisten influenssaoireiden ilmenemisestä.

rakenne

Rimantadiinihydrokloridi + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen Orvirem imeytyy lähes kokonaan suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 40%. Konsentraatio nenän eritysessä on 50% korkeampi kuin veriplasmassa. Metaboloituu maksassa. Munuaisten kautta erittyy 15% - muuttumattomana, 20% - hydroksyylimetaboliitteina.

todistus

• A-influenssan ehkäisy ja varhainen hoito yli 1-vuotiailla lapsilla.

Rimantadiinin ehkäisy voi olla tehokasta yhteydenpidossa kotona sairastuneiden ihmisten kanssa, ja infektio leviää suljetuissa kollektiiveissa ja riski sairauden kehittymisestä influenssaepidemian aikana.

Vapautusmuodot

Siirappi lapsille.

Käyttö- ja annostusohjeet

Hoidettaessa lääkettä otetaan suun kautta (syömisen jälkeen), juomavettä seuraavan kaavion mukaisesti: 1–3-vuotiaille lapsille - päivässä 1 10 ml (2 tl) siirappia (20 mg) 3 kertaa päivässä (päivittäin) annos - 60 mg); 2. ja 3. päivänä - 10 ml 2 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 40 mg), 4. päivänä - 10 ml 1 kerran päivässä (päivittäinen annos - 20 mg); 3–7-vuotiaat lapset - 1. päivänä - 15 ml (3 tl) siirappia (30 mg) 3 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 90 mg); 2. ja 3. päivänä - 3 tl 2 kertaa päivässä (päivittäinen annos - 60 mg), 4. päivänä - 3 tl 1 kerran päivässä (päivittäinen annos - 30 mg).

Ennaltaehkäisyyn, lääke on määrätty: lapsille 1 vuosi 3 vuotta - 10 ml (2 tl) siirappia (20 mg) 1 kerran päivässä; 3–7-vuotiaat lapset - 15 ml (3 tl) siirappia (30 mg) 1 kerran päivässä 10-15 päivän ajan infektiokohtien mukaan.

Rimantadiinin päivittäinen annos ei saa ylittää 5 mg / kg.

Haittavaikutukset

• pahoinvointi, oksentelu;
• epigastrinen kipu;
• ilmavaivat;
• anoreksia;
• päänsärky;
• huimaus;
• unettomuus;
• neurologiset reaktiot;
• keskittymishäiriö;
• hyperbilirubinemia;
• allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, urtikaria);
• voimattomuus.

Vasta

• akuutti maksasairaus;
• akuutti ja krooninen munuaissairaus;
• kilpirauhasen liikatoiminta;
• raskaus;
• imetysaika;
• alle 1-vuotiaat lapset;
• yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.

Käyttö lapsilla

Lääke on vasta-aiheinen alle 1-vuotiaille lapsille.

Erityiset ohjeet

Lääkkeen ottaminen voi pahentaa kroonisia oireyhtymiä.

Kun epilepsia lisää epileptisen kohtauksen kehittymisen riskiä.

Siirappi sisältää 60% sakkaroosia, joka tulisi ottaa huomioon määrättäessäsi lääkettä diabetes mellituspotilaille.

Ehkä lääke-resistenttien virusten syntyminen.

Huumeiden vuorovaikutus

Yhdistettynä Orvirem vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.

Samanaikaisesti adsorbentit, sideaineet ja päällystysaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.

Lääkkeet, jotka happamoittavat virtsaa (asetatsoliamidi, natriumbikarbonaatti), lisäävät rimantadiinin tehoa munuaisten kautta erittymisen vuoksi.

Kun asetyylisalisyylihappoa käytetään, parasetamoli alentaa rimantadiinin Cmax-arvoa 11%.

Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Antiviraaliset lääkkeet Orvirem

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

• Alguire;
• rimantadine;
• rimantadine;
• Rimantadiinihydrokloridi.

Analogiat farmakologiselle ryhmälle (viruslääkkeet):

• Avonex;
• Allokin Alpha;
• alloferon;
• Algeron;
• Altevir;
• ALFARON;
• Amizon;
• Amiksin;
• Anaferon;
• Anaferonin lapset;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflyu;
• Vero Ribavirin;
• viferon;
• Vellferon;
• Gevizosh;
• Genfakson;
• Genferon;
• Genferon Light;
• Gerpferon;
• Giaferon;
• Groprinosin;
• izoprinozin;
• Ingavirin;
• Ingaron;
• INTERAL;
• interferoni;
• Intron A;
• Infagel;
• interferonimolekyyli;
• Jodantipyrin;
• Kagocel;
• Lavomax;
• Ladivin;
• Layfferon;
• Lokferon;
• Midantan;
• neovir;
• oxoline;
• ORVItol;
• panavir;
• Poludan;
• Realdiron;
• IFN;
• Rebetol;
• Relenza;
• Ronbetal;
• Tamiflu;
• tilorona;
• Fladeks;
• Eberon alfa P;
• Ekstavia;
• Erazaban.

Käytetään sairauksien hoitoon: flunssa