Relenza: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut, hinnat apteekeissa Venäjällä

Relenza on influenssa A- ja B-viruksille selektiivisen vaikutuksen antiviraalinen lääke, jonka vaikutusmekanismi on estää influenssavirusten neuraminidaasia.

Vaikuttava aine - Zanamiviiri on voimakas ja erittäin selektiivinen neuraminidaasin estäjä (influenssaviruksen pintaentsyymi). Yksinkertaisesti sanoen viruksen ansiosta se ei voi liittyä terveeseen soluun ja tartuttaa sitä.

Kun se on kosketuksissa hengitysteiden limakalvon kanssa, jota käsiteltiin zanamiviirillä inhalaatiolla, virus pysyy pinnalla eikä pääse epiteelisoluihin (lisäyksen estäminen).

Kun käsitellään nasofaryngeaalisia ja hengitysteiden soluja, jotka on jo infektoitu viruksella, infektion leviäminen hengitysteiden pinnan limakalvon soluista tapahtuu edelleen koko kehossa (terapeuttinen ja profylaktinen vaikutus).

Relenza-inhalaation käytön tehokkuus varmistui kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa. Zanamiviirin käyttö influenssaviruksen aiheuttamien akuuttien infektioiden hoidossa johti viruksen vapautumisen vähenemiseen (verrattuna lumelääkkeeseen).

Käyttöaiheet

Mitä Relenza auttaa? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

• influenssa A- ja B-virusten aiheuttamien infektioiden hoito yli 5-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla;
• influenssa A- ja B-virusten aiheuttamien infektioiden ehkäisy yli 5-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla.

Käyttöohjeet Relenza-annostusta varten

Käytetään erityisellä Diskhaler-inhalaattorilla, joka on mukana lääkkeen mukana.

Käyttöohjeiden mukaan Relenza-annos on kaikissa ikäryhmissä sama - 20 mg / vrk. Hengitys tapahtuu, kun havaitaan influenssan ensimmäisiä oireita - tämä lisää merkittävästi hoidon tehokkuutta.

Jaa lääkkeen käyttö kahteen annokseen, joista jokainen antaa käyttöön 10 mg zanamiviirin (kaksi inhalaatiota 5 mg) inhalaation muodossa. Käyttöaika - 5 päivää.

Ennaltaehkäisyssä käytetään Relenzun 10 vuorokautta, jolloin tehdään kaksi inhalaatiota (10 mg zanamiviiriä) kerran päivässä. Tarvittaessa profylaksia pidennetään kuukauteen, jos tartuntariski jatkuu.

Inhalaattorin käyttöohjeet

Rotadiskin sijoittaminen Diskhaleriin:

• tarkista rotadiskin eheys;
• irrota suukappaleen kansi ja varmista, että suukappale on puhdas;
• vedä lokero nurkissa olevaan pysähdykseen niin, että muoviset pidikkeet tulevat ulos (on tarpeen, että serifit ovat näkyvissä);
• purista pidikkeet ja työnnä lokero kokonaan ulos;
• pyöränrunko, joka on sijoitettu pyörän kennoon;
• Aseta lokero paikalleen.

Inhalaatiota varten:

• Nosta irrotuslaitteen kansi pysähdyspaikalle, jotta puhalluslevyn ylä- ja alafoliot saadaan lävistettyä, sulje sitten kansi.
• Tee täydellinen uloshengitys ja aseta suukappale hampaiden väliin, mutta älä sulje suukappaleen molemmin puolin olevia ilmareikiä, kiinnitä ne tiukasti huulillesi. Ota hitaasti syvään henkeä suustasi ja poista suukappale suustasi niin pitkälle kuin mahdollista hengittämään ja hitaasti hengittämään. Hengitys inhalaattorissa on kielletty;
• Vedä vetolaatikko varovasti ulos, kunnes se pysähtyy, älä paina pidikkeitä ja siirrä sitä kääntämällä yksi solu, minkä jälkeen se on valmis seuraavaan hengittämiseen. On syytä harkita, että solu on mahdollista lävistää vain välittömästi ennen inhalaatiota.

Jokaisessa rotadiskissa on neljä solua. Neljän inhalaation jälkeen tyhjä rotadiski tulisi vaihtaa uuteen.

Lapset käyttävät inhalaatiolaitetta aikuisten valvonnassa.

lisäksi

Inhalaation tehokkuus Relenza riippuu suoraan lääkkeen käytön alkamisajasta (aikaisemmin, sitä tehokkaampi).

Keuhkoputkien sairauksien tapauksessa on välttämätöntä, että kiireelliset keuhkoputkia laajentavat lääkkeet ovat kiireellisiä lääkkeitä.

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrättäessä Relenza-valmistetta:

• Immuunijärjestelmän osalta: hyvin harvoin - allergiset reaktiot, mukaan lukien kasvojen ja kurkunpään turvotus.
• Hengitysteiden osa: hyvin harvoin - bronkospasmi, hengitysvaikeudet.
• Iho ja sen lisäosat: hyvin harvoin - ihottuma, nokkosihottuma, vakavat ihoreaktiot, mukaan lukien erytema-polymorfinen, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi.

Vasta

Relenzaa ei saa nimetä seuraavissa tapauksissa:

• imetys;
• ensimmäisen raskauskolmanneksen raskaus;
• ikä enintään 5 vuotta;
• lisääntynyt keuhkoputket reaktioita inhalaatiota varten;
• sairaudet, joihin liittyy bronkospasmi;
• laktoosi-intoleranssi.

yliannos

Annostusmuodon luonteen vuoksi antotapa ja vaikuttavan aineen alhainen hyötyosuus, vahingossa tapahtunut yliannostus on epätodennäköistä.

Kliinisissä tutkimuksissa ei rekisteröidy haittavaikutuksia, joita annettiin laskimonsisäisenä annoksena 1200 mg: n vuorokausiannoksena 5 päivän ajan.

Hemodialyysia voidaan pitää hoitovaihtoehtona, koska zanamiviirillä on alhainen molekyylipaino, alhainen sidos plasman proteiineihin ja alhainen Vd.

Analogit Relenza, hinta apteekeissa

Tarvittaessa Relenza voidaan korvata analogisella terapeuttiseen käyttöön - nämä ovat lääkkeitä:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Relenzan käyttöä koskevia ohjeita, samankaltaisia ​​toimia sisältävien lääkkeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta apteekeissa Venäjällä: Relenza-jauhe inhalaatiota varten 5 mg / annos nro 5 pulloa inhalaattorilla - 900–1121 ruplaa 802 apteekin mukaan.

Säilytä korkeintaan 30 ° C lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa. Kestoaika - 7 vuotta. Apteekkien myyntiehdot - resepti.

Erityiset ohjeet

Influenssaa voi esiintyä, kun hengitysteiden hyperreaktiivisuus on lisääntynyt. Hyvin harvoin on raportoitu keuhkojen toiminnan heikkenemisestä ja / tai keuhkoputkentulehdusista inhalaation jälkeen. Joissakin tapauksissa kroonisia hengityselinten sairauksia ei ollut esiintynyt. Jos ilmenee näitä oireita, sinun on lopetettava Relenzu ja kuultava lääkärin lääkärintarkastusta. Potilaiden, joilla on kroonisia hengityselinten sairauksia lääkkeen käytön aikana, pitäisi olla nopeasti vaikuttava keuhkoputkia laajentava aine.

Vakavan keuhkoputkien astman osalta on arvioitava havaitut hyödyt ja mahdolliset riskit ennen hoidon aloittamista. Hoidon hoitaminen ilman asianmukaista lääkärin valvontaa ei saisi olla. Potilailla, joilla on vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja keuhkoputkia, hoidon aikana huumeiden hoidossa on optimoitava taustalla olevan sairauden hoito. On otettava huomioon mahdollinen bronkospasmin kehittymisen vaara.

Injektiokuiva-ainetta, joka on tarkoitettu sumuttimen tai tuulettimen liuoksen valmistukseen, ei voida käyttää.

Influenssaan voi liittyä erilaisia ​​käyttäytymis- ja neurologisia oireita. Postirekisteröintitutkimusten aikana tehtyjen raporttien mukaan influenssaviruksella infektoidut ja zanamiviirin inhalaatiota käyttävät potilaat kehittivät seuraavat häiriöt: deliirium, kouristukset, hallusinaatiot ja poikkeava käyttäytyminen. Useimmiten ne esiintyivät taudin alkuvaiheessa, useimmissa tapauksissa ne alkoivat yhtäkkiä ja heillä oli nopea resoluutio.

Relenzan ja edellä mainittujen rikkomusten välillä ei havaittu syy-seuraussuhdetta. Jos neuropsykiatrisia oireita esiintyy, ennen hoidon aloittamista on tarpeen arvioida hyöty-riskisuhde.

Relenza

Relenza: käyttöohjeet ja arvioinnit

Latinalainen nimi: Relenza

ATX-koodi: J05AH01

Vaikuttava aine: zanamiviiri (zanamiviiri)

Valmistaja: Glaxo Wellcome Production (Ranska)

Kuvaus ja kuvaus: 11/23/2018

Apteekkien hinnat: 776 ruplaa.

Relenza on viruslääke, jota käytetään influenssa A: n ja B: n hoidossa.

Vapauta muoto ja koostumus

Relenzan vapautumisen annostusmuoto on annosteltu annosjauhe inhalaatiota varten: melkein valkoisesta valkoiseen [kartonkipakkauksessa yksi injektiopullo, joka sisältää 20 annosta (5 kierrosta 4 solua kussakin), jossa on Discaller].

Ainekset 1 annosjauhe:

• vaikuttava aine: zanamiviiri (mikronisoitu) - 5 mg;
• apukomponentti: laktoosimonohydraatti - enintään 25 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Relenza on viruslääke, vahva ja erittäin selektiivinen neuraminidaasin estäjä (influenssaviruksen pintaentsyymi). Viruksen neuraminidaasin vuoksi viruspartikkelit vapautuvat infektoituneesta solusta, ja viruksen tunkeutuminen limakalvon läpi epiteelisolujen pinnalle on mahdollista, mikä mahdollistaa muiden hengitysteiden solujen tarttumisen.

Zanamiviirin estoaktiivisuus sisältää kaikki yhdeksän neuraminidaasi-influenssaviruksen alatyyppiä, mukaan lukien virulentit ja kiertävät eri lajeille. Puolet inhiboiva pitoisuus (IC₅₀) viruskannoille A ja B on 0,09–95,2 pM.

Influenssaviruksen replikointi rajoittuu hengitysteiden pinnan epiteelin soluihin. Koska zanamiviiri vaikuttaa ekstrasellulaariseen tilaan, kahden influenssaviruksen A ja B lisääntyminen vähenee ja viruspartikkeleiden vapautuminen hengitysteiden epiteelisoluista estyy.

Inhalaatiokäytössä zanamiviirin teho varmistetaan kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa. Lääkkeen käyttö influenssaviruksen aiheuttamien akuuttien infektioiden hoitona verrattuna lumelääkkeeseen johti viruksen vapautumisen vähenemiseen. Zanamiviirin resistenssin kehittymistä normaalin immuniteetin kanssa ei havaittu.

Relenzan käyttö terveillä ihmisillä, jotka ovat riskialttiita influenssan hoitoon käytetyissä annoksissa, on johtanut oireiden lievitykseen ja taudin keston lyhenemiseen. Vaiheen III tutkimusten tulosten yhdistetty analyysi osoitti, että mediaania sairauden oireiden lievittämiseksi lyhennetään puolitoista päivää. On myös vähentynyt komplikaatioiden määrä influenssan kärsimyksen jälkeen ja niiden hoitoon käytettyjen antibioottien käyttö.

Zanamiviiri on tehokkain hoidon aloittamisen yhteydessä mahdollisimman pian sairauden ensimmäisten oireiden ilmaantumisen jälkeen. On osoittautunut tehokkaaksi myös ennaltaehkäisevänä aineena.

farmakokinetiikkaa

Zanamiviirille on ominaista alhainen absoluuttinen hyötyosuus (keskimäärin 2% oraalisen annon jälkeen). Oraalisen inhalaation jälkeen noin 10–20% annetusta annoksesta imeytyy. C_max (aineen enimmäispitoisuus) yhden 10 mg: n annoksen jälkeen on 97 ng / ml, kun se saavuttaa 1,25 tuntia. Alhaisen imeytymisen takia zanamiviirin pitoisuus veressä on alhainen (toistuvat inhalaatiot, parametrit pysyvät alhaisina).

Aineiden sitominen plasman proteiineilla - 10% - hyvin usein; > 1% ja 0,1% ja 0,01% ja

Relenza

Inhalaatiojauhe, joka on annosteltu valkoisesta lähes valkoiseen.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - enintään 25 mg.

4 annosta - alumiinilaminoitu rotadiski (5) - muovipullot (1), joissa on Disclesser (1 kpl) - pahvipakkaukset.

Zanamiviiri on erittäin aktiivinen ja erittäin selektiivinen neuraminidaasin estäjä (influenssaviruksen pintaentsyymi). Viraalinen neuraminidaasi tarjoaa vasta muodostuneiden viruspartikkeleiden vapautumisen infektoiduista soluista ja voi nopeuttaa viruksen tunkeutumista limakalvon läpi epiteelisolujen pinnalle, mikä takaa muiden solujen infektion. Zanamiviirin estävä vaikutus influenssa A- ja B-virusten replikaatioon nähdään sekä in vitro että in vivo, ja se sisältää kaikki tunnetut influenssa A-virusten neuraminidaasin alatyypit.

Influenssaviruksen replikaatio rajoittuu hengitysteiden pinnan epiteeliin. Zanamiviiri vaikuttaa solunulkoiseen tilaan ja vähentää molempien influenssavirustyyppien (A ja B) lisääntymistä estäen tarttuvien viruspartikkeleiden vapautumisen hengitysteiden epiteelisoluista. Zanamiviirin inhalaation käytön tehokkuus varmistui kliinisissä tutkimuksissa.

Kliiniset tiedot osoittavat, että zanamiviirin käyttö influenssaviruksen aiheuttamien akuuttien infektioiden hoitoon johtaa viruksen vapautumisen vähenemiseen hengityselimistä verrattuna lumelääkeryhmään, kun taas kantojen, joilla on alentunut alttius zanamiviirille, esiintyminen ei ole tunnistettu.

Farmakokineettiset tutkimukset ihmisillä ovat osoittaneet, että zanamiviirin absoluuttinen hyötyosuus suun kautta annettuna on vähäinen, keskimäärin 2%. Samankaltaiset tutkimukset zanamiviiristä oraalisen inhalaation jälkeen osoittavat, että noin 10 - 20% annetusta annoksesta altistetaan systeemiselle imeytymiselle, ja C_max veriplasmassa saavutetaan pääsääntöisesti 1 - 2 tunnin kuluttua antamisesta. Lääkkeen alhainen imeytyminen johtaa alhaisiin systeemisiin konsentraatioihin, so. zanamiviirillä oraalisen inhalaation jälkeen ei ole merkittävää systeemistä vaikutusta. Ei ole näyttöä lääkkeen farmakokinetiikan muutoksista toistuvien suun kautta annettavien inhalaatioiden jälkeen.

Zanamiviirin sitoutuminen plasman proteiineihin on hyvin pieni (

Relenza ® (Relenza ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

pullossa on 5 rotaatiota, joista kussakin on 4 solua (täydellinen mukana toimittajan kanssa); pakkauksessa 1 pullo.

Annostusmuodon kuvaus

Inhalaatiota sisältävä jauhe: valkoisesta lähes valkoiseen.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Zanamiviiri on vahva ja erittäin selektiivinen neuraminidaasin estäjä (influenssaviruksen pintaentsyymi). Viruksen neuraminidaasi tarjoaa viruspartikkeleiden vapautumisen infektoidusta solusta ja voi nopeuttaa viruksen tunkeutumista limakalvon läpi epiteelisolujen pinnalle, mikä takaa muiden hengitysteiden solujen infektion. Zanamiviirin estovaikutus on osoitettu sekä in vitro että in vivo, ja se sisältää kaikki yhdeksän neuraminidaasi-influenssaviruksen alatyyppiä, mukaan lukien kiertävä ja virulentti eri lajeille. Viruskannoille A ja B 50% inhiboiva konsentraatio (IC₅₀) vaihtelee välillä 0,09 - 95,2 nM.

Influenssaviruksen replikaatio rajoittuu hengitysteiden pinnan epiteeliin. Zanamiviiri vaikuttaa solunulkoiseen tilaan ja vähentää molempien influenssavirusten (A ja B) lisääntymistä, estäen viruspartikkeleiden vapautumisen hengitysteiden pinnan epiteelin soluista. Zanamiviirin inhalaation käytön tehokkuus varmistui kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa. Zanamiviirin käyttö influenssaviruksen aiheuttamien akuuttien infektioiden hoidossa johti viruksen vapautumisen vähenemiseen (verrattuna lumelääkkeeseen). Zanamiviiriresistenssin kehittymistä ei rekisteröidä.

farmakokinetiikkaa

Imua. Absoluuttinen hyötyosuus on alhainen ja keskiarvo 2% oraalisen annon jälkeen. Oraalisen inhalaation jälkeen noin 10-20% annetusta annoksesta imeytyy. Yhden 10 mg: n annoksen jälkeen_max plasmataso oli 97 ng / ml 1,25 tunnin kuluttua, ja alhainen imeytyminen johtaa pieniin systeemisiin pitoisuuksiin ja merkityksetön AUC-arvoon. Vähäinen imeytymisaste säilyy toistuvien inhalaatioiden aikana.

Jakeluun. Oraalisen inhalaation jälkeen zanamiviiri kerääntyy suuriin pitoisuuksiin hengitysteihin, mikä varmistaa lääkkeen kulkeutumisen infektion "sisäänkäynnin porttiin". Inhalaation jälkeen 10 mg zanamiviiriä hengitysteiden pitoisuuksien epiteelikerroksessa ylitti keskimäärin puolet neuraminidaasin inhiboivasta konsentraatiosta 340 kertaa 12 tuntia inhalaation jälkeen ja 52 kertaa 24 tunnin kuluttua, jolloin virusentsyymi estyi nopeasti. Sedimentaation tärkeimmät kohteet ovat nielun ja keuhkojen suullinen osa (keskimäärin 77,6 ja 13,2%).

Metabolia ja erittyminen. Ei metaboloitu, erittyy munuaisten kautta muuttumattomana. T_1/2 veriplasmasta oraalisen inhalaation jälkeen vaihtelee välillä 2,6 - 5,05 tuntia, ja kokonaispuhdistuma on 2,5 - 10,9 l / h.

Erityiset potilasryhmät

Vanhukset. Biosaatavuus 20 mg: n terapeuttisen annoksen antamisen jälkeen on 10–20%, mikä johtaa vähäisiin pitoisuuksiin systeemiseen verenkiertoon. Annostusohjelman korjausta ei tarvita, koska ikään liittyvät muutokset, jotka yleensä johtavat muutoksiin eri lääkkeiden farmakokineettisissä profiileissa, eivät tässä tapauksessa vaikuta zanamiviirin farmakokinetiikkaan.

Lapsille. Zanamiviirin farmakokinetiikkaa arvioitiin kontrolloidussa pediatrisessa tutkimuksessa 24 potilaalla, jotka olivat 3 - 12 vuotta, käyttäen sumutinta (10 mg) ja jauheinhalaattoria (10 mg). Lasten farmakokineettiset parametrit eivät eronneet aikuisilla.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta. Kun käytetään 20 mg: n terapeuttisia annoksia, biologinen hyötyosuus on alhainen 10–20%: ssa, joten sanamiviirin systeemiset pitoisuudet ovat merkityksettömiä. Kun otetaan huomioon lääkkeiden turvallisuuden laaja valikoima, mahdollinen systeemisten pitoisuuksien kasvu potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, on kliinisesti merkityksetön ja ei vaadi annostusohjelman korjaamista.

Potilaat, joilla on heikentynyt maksan toiminta. Koska zanamiviiri ei metaboloidu, annostusta ei tarvitse muuttaa.

Kliininen teho ja turvallisuus. Zanamiviiri, jota käytetään annoksina, joita käytetään influenssan hoidossa terveissä, riskiryhmissä (yleensä kosketuksissa sairaan kanssa), lievittää oireita ja lyhentää taudin kestoa. Kolmen tutkimuksen tulosten yhdistetty analyysi osoitti, että keskimääräinen aika taudin oireiden lievittämiseksi on pienentynyt 1,5 päivään zanamiviiriryhmän potilailla verrattuna lumelääkeryhmään (p ®

influenssa A- ja B-virusten aiheuttamien infektioiden hoito yli 5-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla;

influenssa A- ja B-virusten aiheuttamien infektioiden ehkäisy yli 5-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla.

Vasta

Yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille.

Huolellisesti: hengitysteiden sairaudet, joihin liittyy bronkospasmi (mukaan lukien historia).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Zanamiviirin tehoa ja turvallisuutta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu.

Eläinkokeetutkimukset ovat osoittaneet, että zanamiviiri tunkeutuu istukan läpi ja rintamaitoon, mutta peri- ja postnataalisissa jaksoissa ei ole teratogeenistä vaikutusta tai hedelmällisyyden tai kliinisten oireiden vähenemistä. Ihmisillä ei ole tietoa istukan tunkeutumisesta istukanesteeseen tai rintamaitoon.

Zanamiviiriä ei kuitenkaan pidä käyttää raskauden aikana ja imetyksen aikana, erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, vain silloin, kun odotettavissa oleva hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

Haittavaikutukset

Kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa haittavaikutusten esiintyvyys on samanlainen zanamiviiriryhmässä ja lumelääkeryhmässä. Spontaanit raportit sisälsivät tietoa zanamiviirin käytön haittavaikutuksista ja luokiteltiin seuraavasti: hyvin usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100, ® tulisi käyttää vain näiden lääkkeiden jälkeen).

Aikuiset ja 5-vuotiaat lapset: suositeltu zanamiviiriannos on 2 inhalaatiota (2 x 5 mg), 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Päivittäinen kokonaisannos on 20 mg. Optimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi hoito tulee aloittaa, kun taudin ensimmäiset oireet ilmenevät.

Iäkkäät potilaat: annostusta ei tarvitse säätää.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta: annostusohjetta ei tarvitse säätää.

Potilaat, joilla on heikentynyt maksan toiminta: annostusta ei tarvitse säätää.

Aikuiset ja 5-vuotiaat lapset: suositeltu zanamiviiriannos on 2 inhalaatiota (2 x 5 mg) 1 kerran päivässä 10 päivän ajan. Päivittäinen kokonaisannos on 10 mg. Käyttöaikaa voidaan pidentää 1 kuukauteen, jos infektioriski säilyy yli 10 päivän ajan (esimerkiksi pidempi kosketus sairaan kanssa).

Iäkkäät potilaat: annostusta ei tarvitse säätää.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta: annostusohjetta ei tarvitse säätää.

Potilaat, joilla on heikentynyt maksan toiminta: annostusta ei tarvitse säätää.

Käyttöohjeet Diskhaleran kanssa rotadiskamilla

Diskhaler-laitetta käytetään rotadiskin hengittämiseen (Relenza ®: n vapautumismuoto).

Diskhaler koostuu seuraavista osista:

- kotelo, jossa on kansi ja muovinen neula pyörivän solun lävistämiseksi;

- suukappale;

- liukulokero, jossa on suukappale ja pyörivä pyörä, johon pyörivä levy asetetaan.

Rotadisk koostuu neljästä läpipainopakkauksesta, joista jokainen sisältää tietyn annoksen lääkettä.

Rotadisk voidaan säilyttää inhalaattorilaitteessa, mutta läpipainopakkaus tulee lävistää juuri ennen lääkkeen hengittämistä. Tämän suosituksen noudattamatta jättäminen saattaa häiritä Diskhalerin toimintaa ja siten vähentää lääkkeen tehokkuutta.

On tärkeää! Älä lävistä rotadiskia ennen kuin se asetetaan Diskhaleriin.

Lataa rotadisk Diskhalerissa

1. Irrota kotelo suukappaleesta, varmista, että suukappale on puhdas sisältä ja ulkoa.

2. Vedä laatikko varovasti ulos, kunnes muoviset pidikkeet irtoavat ja tarttuvat lokeron kulmiin. Vedä lokero kokonaan ulos niin, että kiinnittimien sivussa olevat lovet ovat näkyvissä.

3. Vedä lokero kokonaan ulos painamalla puristimien sivussa olevia lovia peukalolla ja etusormella.

4. Aseta pyörivä levy pyöräkoteloihin alas ja aseta lokero takaisin Diskhaleriin.

5. Nosta levyn kansi pysähdykseen, jotta roottorin ylä- ja alafoliota lävistetään. Sulje kansi.

On tärkeää! Älä nosta kantta, ennen kuin laatikko on asennettu kokonaan.

6. Aseta suukappale täydellisen uloshengityksen jälkeen hampaiden väliin, kiinnitä suukappale tiiviisti huulillesi sulkematta suukappaleen kummallakin puolella olevia ilman reikiä. Ota hitaasti syvään henkeä (aina suun kautta, ei nenän läpi). Poista suukappale suusta. Pidä hengitystä mahdollisimman paljon. Hengitä hitaasti. Älä hengitä inhalaattoriin.

7. Vedä ulosvedettävä lokero varovasti ulos, kunnes se pysähtyy, ilman leikkeitä ja työnnä se sisään. Tässä tapauksessa rotadisk kääntää yhden solun ja on valmis seuraavaan inhalaatioon.

On tärkeää! Puhkaise solu vain välittömästi ennen inhalaatiota!

Toistetaan toistuvat inhalaatiot kohdissa 5 ja 6.

Tyhjän rotadiskin vaihtaminen

Jokainen rotadisk sisältää 4 solua. Neljän inhalaation jälkeen vaihda tyhjä rotadiski uuteen (pisteet 2-4).

On tärkeää! Lapset käyttävät inhalaatiolaitetta aikuisten valvonnassa.

yliannos

Satunnainen yliannostus on epätodennäköistä vapautumismuodon, antoreitin ja alhaisen biosaatavuuden vuoksi zanamiviirin oraalisen annon jälkeen.

Hengittämällä 64 mg / vrk päivässä (yli 3 kertaa suositeltu päivittäinen annos) ei ole havaittu mitään sivuvaikutuksia. Niitä ei myöskään rekisteröidä parenteraalisesti 5 päivän ajan annoksella 1200 mg / vrk.

Erityiset ohjeet

Hyvin harvinaisia ​​yksittäisiä raportteja bronkospasmin ja / tai hengitysteiden vajaatoiminnan kehittymisestä zanamiviirin käytön jälkeen on t ilman aiempaa sairautta historiassa. Jos jokin edellä mainituista ilmiöistä kehittyy, zanamivirin käyttö on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin. Hengityselinten sairauksia sairastavilla potilailla tulisi olla lyhyen kantaman keuhkoputkia laajentavia lääkkeitä ambulanssina.

Influenssaviruksen aiheuttama infektio voi liittyä erilaisiin neurologisiin ja käyttäytymishäiriöihin. Kaupan jälkeisen ajanjakson aikana saadut raportit sisälsivät kouristuskohtauksia, deliiriumia, hallusinaatioita ja poikkeava käyttäytyminen influenssaviruksen tartunnan saaneilla potilailla ja ottivat neuraminidaasi-inhibiittoreita, mukaan lukien zanamiviiri (pääasiassa Japanin lapsilla). Nämä ilmiöt havaittiin lähinnä taudin varhaisvaiheessa, ja niiden esiintyminen oli usein äkillinen ja tuloksena oli nopea. Zanamiviirin saannin ja edellä mainittujen haittavaikutusten välistä syy-yhteyttä ei ole osoitettu. Jos esiintyy neuropsykiatrisia oireita, on tarpeen arvioida zanamiviirin lisäkäsittelyn riski- ja hyötysuhde kullekin yksittäiselle potilaalle.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja muita mekanismeja: ei huomattu.

Apteekkien myyntiehdot

Relenza®-lääkkeen säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Relenza - lääkkeen tarkastelu ja edullisten analogien luettelo

Heti kun talvella kylmä alkaa lähestyä, jokainen meistä yrittää kaikin tavoin suojella kehoamme influenssalta, joka etenee tällä hetkellä. Meidän maassamme Relenza, viruslääke, voi tehokkaimmin käsitellä tätä tehtävää. Artikkelissa tarkastellaan, miten lääkettä ottaa, onko sen analogit ja muut hetket olemassa.

Relenzan analogit

Relenza-lääkkeellä on monia analogeja, joista jotkut ovat halvempia, toisilla voi olla ylimääräisiä vaikutuksia kehoon. Tarkastellaan joitakin esimerkkejä lääkkeen olemassa olevista analogeista.

Arbidol

Tämä viruslääke, Relenza-lääkitys. Lisäksi se on paljon halvempaa, sen hinta vaihtelee 340-350 ruplaan, kun taas Relenzan hinta on jopa 950-1000 ruplaa.

Kun sovelletaan tämän immunostimuloivan aineen terapeuttista kulkua ihmiskehoon, voi tapahtua seuraavat toimet:

• influenssatautin oireiden merkittävä väheneminen;
• lääkeaineen altistumisen vuoksi myrkyllisten aineiden pitoisuus verenkiertojärjestelmässä vähenee;
• sivuvaikutusten tai komplikaatioiden alhainen esiintyvyys.

Lääkettä voidaan käyttää lääketieteelliseen hoitoon, riippuen haitallisten mikro-organismien aiheuttamasta vahingosta. Valmisteessa pääasiallinen vaikuttava aine on umifenovirimolekyylit ja niiden aktiiviset yhdisteet eri pitoisuuksina, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti infektioon.

Nomides

Venäläiset geneeriset nimitykset koostumuksessaan sisältävät oseltamiviirifosfaatimolekyylien yhdistettä. Vertailuanalyysia tehtäessä, jossa tehtiin bioekvivalentti laskenta, on selvää, että Nomidesilla on lähes sama vaikutus kantoihin ja ihmiskehoon kuin Relenza, joten ne voidaan korvata toisillaan.

Ennen kuin ostat tämän lääkkeen apteekissa, sinun tulee neuvotella lastenlääkärin tai yleislääkärin kanssa. Tämä johtuu siitä, että lääkkeen ottamisen jälkeen voi esiintyä ei-toivottuja sivuvaikutuksia. Relenza-lääkkeen kotimaisen analogin hinta ei ylitä 680-700 ruplaa.

Ohjeiden mukaan lääke nimittää suositeltavaa ottaa kaksi kertaa päivässä, yksi kapseli. Lääke on tarkoitettu aikuisten ja yli 12-vuotiaiden lasten vastaanottoon. Pieniä lapsia ei suositella antamaan, koska lääkkeen koostumus sisältää lapselle vaarattomia yhdisteitä.

Amiksin

Potilailla, jotka kärsivät heikosta immuunijärjestelmästä, Relenzan analogista, Amixin-lääke, jolla on immunomoduloivia ominaisuuksia, on varsin sopiva.

Lääkkeellä on laaja valikoima sovelluksia, esimerkiksi:

• se on määrätty influenssaan;
• käytetään terapeuttisessa hoidossa tartuntatauteja vastaan, mukaan lukien herpes;
• sytomegaloviruksen hoitoon;
• SARS ja muut vilustuminen.

Kaikilla antiviraalisen lääkkeen analogeilla ei voi olla samat ominaisuudet kuin Amixinilla. Lääke on tarkoitettu yli 7-vuotiaille lapsille. Vasta-aiheista tulee huomioida yksilöllinen suvaitsemattomuus jollekin tämän lääkkeen komponenteille.

Kagocel

Antibakteerinen lääke koostumuksessaan sisältää saman vaikuttavan aineen - Kagocelin sekä apukomponentit. Lääkkeen pillerit ovat kuperat molemmilta puolilta.

Lääkkeellä on seuraavat ominaisuudet:

• Kagotsel pystyy tuottamaan interferonimolekyylejä;
• sen käyttö potilailla osoitti, että vilustuminen on vähentynyt merkittävästi;
• auttaa stimuloimaan lymfosyyttien aktiivisuutta.

Lääkkeellä on antibakteerinen vaikutus, joten hoidon jälkeen on mahdollista käyttää lääkkeitä, jotka edistävät suoliston ja sen mikroflooran normaalin toiminnan palautumisprosessia.

Tällä Relenzan analogilla lapsia, joilla on influenssatauti, hoidetaan syntymän jälkeen siitä, että Relenza voidaan antaa lapsille, jotka ovat saavuttaneet kolmen vuoden iän. Lääkkeen hinta on keskimäärin 220-230 ruplaa / pakkaus.

Miten Relenza on parempi kuin Tamiflu

Molemmat lääkkeet kuuluvat viruslääkkeisiin. Tärkeimmät komponentit ovat erilaisia, vaikka vaikutukset ihmiskehoon ja bakteereihin ja kemialliseen rakenteeseen ovat lähes samat. Tutustu lääkkeiden vaikuttaviin aineisiin:

• Relenza. Vaikuttava aine on zanamiviiri;
• Tamifluta. Vaikuttava aine on oseltamiviiri.

Relenza

Relenzan tuottaja on ranskalainen Glaxo Wellcome Production. Lääkettä kehitettäessä biologit ovat ottaneet huomioon sen, että haitallisten mikro-organismien tartunta tapahtuu hengityselinten ja nenän ja kurkunpään alueen limakalvon kautta. Siksi kehitettiin innovatiivinen lähestymistapa huumeiden käyttöön.

Mikä on Relenza-lääke? Tätä jauhetta käytetään inhalaatiomenetelmissä. Kun henkilö hengittää jauhetta, hän menee suoraan samoihin paikkoihin kuin bacillat.

Pakkauksessa on kompakti laite - soikea inhalaattori. Tähän on kiinnitetty viisi pyöreää läpipainopakkausta, jotka on suunniteltu hengitystoimintaan (4 kertaa). Kussakin 5 mg: n läpipainopakkauksessa. vaikuttava aine - zanamiviiri.

Tamiflu

Tämä lääke on lääkevalmistajan Roche (Sveitsi) tuote.

Tamiflu on saatavilla seuraavissa muodoissa:

• terapeuttinen aine pakataan kapseleihin, jotka sisältävät 75 mg vaikuttavaa ainetta, oseltamiviiriä;
• jauhekoostumus, joka on tarkoitettu suspensioiden valmistukseen. Yksi injektiopullo sisältää 12 mg ainetta.

Mikä on vahvempi: Relenza tai Tamiflu?

Vaikuttavat aineet - zanamiviiri ja oseltamiviiri koko ajan kilpailevat keskenään. Niiden kliiniset indikaattorit olivat aina melkein "askelin" toistensa kanssa, mikä antoi saman terapeuttisen tehon keholle.

Ymmärrämme, mitä Relenza ja Tamiflu valmisteet ovat samanlaisia.

• Molemmilla lääkkeillä oli sama tehokas vaikutus influenssatauteihin, kuten tyyppi A ja B;
• Influenssan oireiden merkitsevää vähenemistä, mikä johtaa hoitoon, lyhennetään 1,5-2 päivällä;
• Potilailla, joilla on vaikea influenssa, kuolleisuus vähenee.

Voidaan päätellä, että molemmilla lääkkeillä on lähes sama antiviraalinen vaikutus.

Mitä Relenzan ohjeet sanovat?

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on zanamiviiri, joka on voimakas ja erittäin selektiivinen influenssaviruksen pintaentsyymin estäjä. Koska vaikuttava aine vaikuttaa haitallisesti virusinfektioon, se estää sen tunkeutumasta terveen solun kalvoon ja tartuttaa sen.

Inhalaattorin levittämisen ja vaikuttavan aineen ruiskutuksen jälkeen muodostuu suojakenttä kurkunpinnan pinnalle. Pääsy siihen, infektio ei pääse epiteelisoluihin ja pysyy pinnalla. Ilman ruokaa hän kuolee. Tämä tapahtuu terapeuttisten profylaktisten toimenpiteiden aikana.

Jos nenän ja nielun pinnat käsitellään inhalaattorilaitteella sen jälkeen, kun henkilö on saanut tartunnan flunssaan, lääkeaineen aktiivinen ainesosa, zanamiviiri, tappaa bakteerisolut. Tästä lähtien haitalliset mikro-organismit lakkaavat leviämästä hengitysteiden limakalvon läpi.

todistus

Inhalaattorin ohjeiden mukaisesti lääkkeitä määrätään potilaille seuraavissa tapauksissa:

• sitä käytetään terapeuttisessa hoidossa tyypin A ja B influenssatauteja vastaan. Se on tarkoitettu käytettäväksi aikuisille ja yli 5-vuotiaille lapsille;
• suositellaan A- ja B-influenssatautien ehkäisyyn. Relenzu on tarkoitettu aikuisille ja yli 5-vuotiaille lapsille.

Vasta

Kaikkia positiivisia indikaattoreita sisältävä lääke, kaikki potilaat eivät ole käytössä. Ei ole suositeltavaa ottaa:

• alle 5-vuotiaat lapset;
• naiset, jotka ovat 1-3 kuukautta raskaana;
• imettäville äideille ei suositella lääkettä;
• tapauksissa, joissa potilaalla on lisääntynyt allerginen reaktio lääkkeen komponenteille inhalaation aikana;
• huono laktoositoleranssi;
• sairauksiin, joihin voi liittyä keuhkoputkia laajentava spasmi.

rakenne

Relenza-lääke koostuu jauheesta. Yksi jauheen annos sisältää 5 mg. vaikuttava aine - zanamiviiri. Apukomponentti on laktoosimonohydraatti. Yhdessä rotadiski 4 annoksessa lääkkeen kokonaistilavuus oli 20 mg.

annostus

Lääkeainetta annetaan potilaalle Diskhallerin avulla, joka on erityinen inhalaattori, joka on saatavilla lääkkeen jokaisessa pakkauksessa. Ohjeiden mukaan sama annos asetetaan kaikille sallituille ikäluokille.

Relenza virusinfektioita varten: käyttöohjeet

Relenza-jauhe kuuluu viruslääkkeiden ryhmään, joka on tehokkain influenssavirusta vastaan.

Lääke on suljettu erityisiin levyihin, jotka laitetaan inhalaatiolaitteeseen, nimeltään diskhaklerom.

Käyttöohjeet

Jos henkilö on ostanut tai aikoo ostaa mitä tahansa lääkettä, hänen on varmistettava, että se auttaa selviytymään ongelmistaan ​​eikä vahingoita. Tätä varten on tutkittava korjaustoimenpiteiden koostumus, lue mahdollisista käyttöaiheista tai päinvastoin sivuvaikutuksista tai vasta-aiheista. Ohjeet löytyvät joko Relenza-jauheen laatikosta tai lääketieteellisistä tai farmakologisista kohteista. Joka tapauksessa sinun ei pitäisi heittää pois paperikappaletta tai sulkea sivustoa välittömästi. Jokaisen potilaan on ymmärrettävä, mitä häntä hoidetaan, joten sinun täytyy lukea ohjeet.

Terapeuttinen vaikutus

Relenza-käsitellyt nenän limakalvon limakalvosolut eivät salli virusten kulkua, mikä estää infektion kehittymisen. Tosiasia on, että virukset tuottavat entsyymiä neuromidiasis - se syö pois, pehmentää solukalvoja ja helpottaa patogeenin tunkeutumista ihmiskehon soluihin. Relenza estää tämän aineen tuotannon ja suojaa soluja vierailta esineiltä.

Lääke pysäyttää myös viruksen leviämisen, jos se törmää sen jo vaikuttamiin soluihin. Ei vaikuta solunsisäiseen tilaan.

Erittyy virtsaan. Ei läpäise kemiallisia reaktioita. Koko kehon puhdistus lääkkeestä tapahtuu päivän aikana.

Koostumus ja vapautumislomake

Relenzan pääasiallinen vaikuttava aine on zanamiviiri. Lisäksi jauheessa on laktoosimonohydraattia, laktoosia.

Koska Relenzaa käytetään hengittämiseen, jauheen ja ohjeiden lisäksi on olemassa erityinen Diskhakler-laite. Tämän laitteen tärkeimmät osat:

Ulkokotelo, jossa on saranoitu kansi, jossa on neula. Osoittautuu, että kannessa oleva neula lävistää läpipainopakkaukset jauhetta ja voit aloittaa inhalaation.

Rotadiski. Jokaisessa niistä on neljä rakkulaa. 1 läpipainopakkaus - 1 annos lääkitystä.

Valkoinen liukulokero, jossa on suukappale, pidikkeet ja pyörät.

todistus

Tärkeimmät virussairaudet, joissa lääkärit määräävät Relezna - flunssa. Tämä lääke on aktiivinen virusten A ja B lajikkeiden suhteen. Sitä voidaan käyttää sekä jo esiintyvän taudin hoitoon että sen estämiseen kausiluonteisten epidemioiden aikana.

Vasta

Relenza on voimakas lääke. Se on erittäin tehokas flunssa, mutta valitettavasti sitä ei voi käyttää jokainen. Tätä työkalua ei käytetä käsittelemään:

• alle 5-vuotiaat lapset;
• allergiset ihmiset, joilla on suvaitsemiviiri;
• raskaana olevat naiset, varsinkin jos raskausaika on enintään 3 kuukautta, koska tällä hetkellä muodostuu lapsen ruumis (tässä tapauksessa Relenzan käyttö voi johtaa keskenmenoon tai lapsen syntymiseen, jolla on vakavia kehitysvikoja);
• imettävät äidit (muuten osa lääkkeestä joutuu maitoon, joten vauva saa sen).

Käyttötapa

Kuten aiemmin mainittiin, Relenzaa käytetään hengittämiseen. On joitakin tavanomaisia ​​annoksia lääkettä. Ne riippuvat hakemuksen tarkoituksesta ja ihmisten terveyden yleisestä tilasta. Yleensä lääkärit suosittelevat viruslääkkeiden käyttöä seuraavasti:

• hoitoon: kaksi kertaa päivässä, kaksi inhalaatiota (päivittäin - 20 mg vaikuttavaa ainetta, toisin sanoen yksi rotadiski tai 4 annosta); On suositeltavaa aloittaa hoito kahden päivän kuluessa flunssan oireiden alkamisesta. Koko kurssi kestää 5 päivää.
• profylaktisiin tarkoituksiin: 2 inhalaatiota joka aamu tai joka ilta (kerran päivässä); Päivittäinen annos on kaksi kertaa niin alhainen kuin hoidon aikana, mutta lääkkeen käyttö kestää 1,5 - 4 viikkoa, ts. Epidemiologisen tilanteen parantamiseksi.

yliannos

Yliannostuksen todennäköisyys on pieni, koska lääke annostellaan tarkasti ja sitä käytetään hengittämiseen, mutta ei sisällä. Vaikka henkilö ylittää suositellun annoksen kolme kertaa (ottaen 64 mg lääkettä päivässä), sivuvaikutuksia ei synny. Sama koskee lääkkeen parenteraalista käyttöä 5 päivän ajan, 1,2 g päivässä.

Haittavaikutukset

Relezna-hoidon sivuvaikutuksia ei havaittu usein, mutta lääkäreillä oli kuitenkin tiettyjen sairauksien kehittyminen potilailla:

• hengitysvaikeudet;
• bronkospasmi;
• kurkunpään turvotus;
• kasvojen turvotus
• nokkosihottuma;
• ihottumat iholla.

Lisäksi lääkärit kertoivat Relenzan taustalla olevista influenssan potilailla tapahtuneista hermoston loukkauksista: ne kehittivät harhaluuloja, kouristuksia, poikkeava käyttäytyminen ja hallusinaatiot.

Erityiset ohjeet

Yhdistäminen muiden lääkkeiden kanssa inhalaatiota varten on ei-toivottavaa. Jos potilaalla on kroonisia hengityselinten sairauksia, ota yhteys lääkäriin keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden käytöstä.

Hyväksyttävä käyttö Relenza-ajurit, koska se ei vähennä reaktionopeutta eikä riko konsentraatiota.

Rotadiskiä ei lävistetä ennen asennusta diskhakleriin. Muuten jauheen tehokkuus häviää.

Varastointi: Käyttöehdot

Säännöt tämän viruslääkkeen pitämisestä ovat yksinkertaisia:

- Lämpötila ei saa ylittää 30 astetta (eli on parempi piilottaa Relenzan jääkaapissa lämmössä);

- katso tuotannon päivämäärä (lääke menettää tehonsa 5 vuoden säilytyksen jälkeen);

- estämään lasten pääsyn kaikkiin talon lääkkeisiin.

Apteekkimatkat

Kun ostat lääkettä, lääkäriltä on oltava resepti.

Pakkaus Relenza 20 -annokset (kukin 5 mg) maksavat noin 1100 ruplaa. Tämä on likimääräinen hinta. Se voi vaihdella eri apteekkiketjuissa. Lääkettä voi tilata Internetin kautta tai ostaa lähimmästä apteekista tai kioskista.

analogit

Relenzan pääasiallinen analogi vaikuttavalla aineella on Zanamivir. Sen käyttö, luettelo käyttöaiheista, haittavaikutuksista ja vasta-aiheista ovat samanlaisia ​​kuin Relenze.

Joissakin tapauksissa zanamiviiriin perustuvat viruslääkkeet eivät sovi potilaalle iän, allergioiden tai muiden syiden vuoksi. Sitten hänelle voidaan tarjota muita flunssan vastaisia ​​lääkkeitä:

Niitä tuotetaan tabletteina, kapseleina, jauheina - erilaisina vapautumismuodoina. Jokainen näistä lääkkeistä estää A- ja B-tyypin influenssavirusten lisääntymisen elimistössä ja lievittää sairaan tilaa.

Flunssa

Influenssa on ihmiskunnalle tunnettu sairaus. Leo Tolstoi kuvaili hänet sodassa ja rauhassa. Näinä päivinä ei tietenkään ollut erityistä hoitoa taudille, joten he käyttivät kansanhoitoa. XXI-luvulla on olemassa tehokkaita viruslääkkeitä. Yksi niistä on Relenza. Jotkut potilaat jättivät huomautuksensa Internetistä hoidon jälkeen, huomaten sen edut ja haitat:

• "Tehokas huume", vaikka "valitettavasti rakas";
• ”Se auttaa heti” (”Olen jo tuntenut paremmin Relenzan kahden hengityksen jälkeen”), mutta ”on vaikeaa ostaa apteekista myös flunssaepidemiassa”;
• "Asettaa nopeasti jalkansa, superfundit";
• "Kallis ja hyödytön."

Näiden arvioiden perusteella korjaustoimenpide auttoi useimpia ihmisiä pääsemään eroon influenssasta, mutta eivät kaikki. Tämän vuoksi influenssan hoito-ohjelma on valittava yhdessä terapeutin kanssa. Ensinnäkin henkilö ei tiedä kaikkia hänen ruumiinsa piirteitä, ja toiseksi, mikä auttoi yhtä tuhoisaa toiselle (ja päinvastoin).

"Relenza": käyttöohjeet, käyttöaiheet, koostumus, analogit, arviot

Kylmänä vuodenaikana, jolloin riski sairastua flunssaan lisääntyy monta kertaa, et voi tehdä ilman viruslääkkeitä. Ne eivät ainoastaan ​​auta estämään hengityselinsairauksien esiintymistä, vaan myös nopeuttavat paranemisprosessia, lieventävät negatiivisia oireita. Juuri tällainen tarkoittaa sitä, että hengitysteiden "Relenza" jauhe on voimassa. Käyttöohjeet sisältyvät lääkkeeseen, ja siinä kuvataan yksityiskohtaisesti kaikki hoidon vivahteet.

Lääke "Relenza": koostumus

Lääkettä tuotetaan inhalaatioon tarkoitetun annosjauheen muodossa. Lääkkeen vaikuttava aine on zanamiviiri. Laktoosimonohydraattia käytettiin lisäkomponenttina.

Jauheella on epätasainen valkoinen väri. Pakattu rotadiski-folioon. Jokainen rotadisk on suunniteltu neljälle sovellukselle. Kartonkikotelossa on viisi pyörimisvaaraa, Rehlenza Diskhaler -inhalaattori ja käyttöohjeet.

Relenza-lääke kuuluu viruslääkkeiden ryhmään. Tämän lääkkeen valmistaja sijaitsee Yhdistyneessä kuningaskunnassa, tämä on yritys "GlaxoSmithKline".

Lääkettä tulisi säilyttää 30 ° C: n lämpötilassa, paikassa, joka on suojattu auringolta ja jota ei voida käyttää lapsille. Inhalaatiokuiva-aineen säilyvyysaika on viisi vuotta. Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Lääkkeen farmakologiset ominaisuudet

"Relenza" on erittäin selektiivinen ja melko vahva neuroaminidaasin estäjä. Tämä on influenssan viruksen segmentin nimi, joka sijaitsee pinnalla. Viruksen neuroaminidaasi vapauttaa viruksen molekyylit infektion aiheuttamasta hengitysteiden soluista.

Vaikuttavan aineen (zanamiviirin) inhiboiva vaikutus on varmistettu sekä in vitro että in vivo. Zanamiviiri sisältää yhdeksän influenssaan liittyvää viruksen peiraminidase-alatyyppiä. Tähän sisältyvät kiertävät ja virulenttiset virukset. Inhibiittinen konsentraatio lääkkeen toisessa kertakäyttöfraktiossa vaihtelee alueella 0,09-95,2 pM. Tämä indikaattori viittaa influenssaviruksen A ja B kantoihin.

Viruksen influenssamolekyylien kaksinkertaistuminen on keskittynyt soluihin, jotka ovat epiteelin hengitysteiden pinnalla. "Relenza" tunkeutuu soluihin, joissa se alkaa toimia. Vähentää influenssa A: n ja B: n sisältämien virusten aktiivisuutta. Estä viruksen leviäminen, virusmolekyylien siirtyminen sairaista soluista terveiksi.

Zanamiviirin inhalaation tehokkuutta vahvistaa useat testit. Tutkimuksen tuloksena osoitettiin, että Relenzan käyttö akuuttien hengityselinten sairauksien hoidossa vähentää todennäköisyyttä, että virus pääsee tartunnan saaneista soluista, estää sen leviämisen, vähentää komplikaatioiden riskiä. Lääkeaine toimii hengitysteiden epiteelin pinnalla.

Lääkkeen hyötyosuus on alhainen, keskiarvo on kaksi prosenttia. Inhalaatiomenetelmän jälkeen vaikuttavan aineen absorbanssi on 10-20% annoksesta, joka annettiin inhalaation aikana. Yhden lääkeannoksen jälkeen 10 mg: ssa lääkkeen maksimipitoisuus veressä havaitaan 1,25 tunnin kuluttua ja on 97 ng / ml. Lääkkeellä on pieni imeytymisaste, joka puolestaan ​​johtaa alhaisiin systeemisiin konsentraatioihin. Pieni osa lääkkeen imeytymisestä säilyy koko terapeuttisen kurssin ajan.

Heti hengityksen jälkeen zanamiviiri laskeutuu hengitysteiden seinille. Kahdentoista tunnin ajan on lääkkeen maksimipitoisuus, joka on keskimäärin 340 kertaa suurempi.

Lääkkeen antamisen inhalaatiomenetelmä antaa aktiiviselle aineelle suoran pääsyn tartunnan saaneisiin soluihin. Lääke, joka ohittaa maksan ja vatsan, alkaa heti toimia, mikä selittää tämän lääkkeen korkean tehokkuuden.

Näyttää lääkkeen muuttumattomana, munuaislaitteen kautta. Eliminaatiojakso on 2,6-5 tuntia. Kokonaispuhdistuma vaihtelee välillä 2,5 - 10,9 l / h.

Influenssan hoito ohjeissa ilmoitetuilla annoksilla vähentää merkittävästi negatiivisia oireita influenssa-potilailla, lyhentää hoidon kestoa ja helpottaa potilaan yleistä tilaa. Terveillä ihmisillä käytettävä lääke vähentää merkittävästi flunssan saantia.

Välineet "Relenza": käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Lääkeaine toimii nopeasti ja tehokkaasti. Nopeuttaa elvytysprosessia kylmän kauden ja epidemioiden aikana.

Käytetään vain todisteena hengitysteiden "Relenza" jauheesta. Ohjeessa suositellaan, että lääke ruiskutetaan elimistöön A- ja B-tyypin influenssaviruksen aiheuttamien tartuntatautien hoidossa. Jauhetta käytetään myös estämään edellä mainitun tyypin A ja B influenssaviruksen aiheuttamia tartuntatauteja. Lääke soveltuu aikuiseksi. väestön hoitoon ja lasten hoitoon viiden vuoden ajan.

Tähän lääkkeeseen ei ole monia vasta-aiheita. Tämä on liiallinen herkkyys lääkkeen ainesosille, alle 5-vuotiaille lapsille.
Lääkettä tulee antaa äärimmäisen varovaisesti hengityselinsairauksien yhteydessä, joihin liittyy bronkospasmi.

Lääkkeen vaikutuksia raskaana oleviin naisiin ja imettäviin naisiin ei ole tutkittu. Kaikki kokeet suoritettiin eläimillä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että zanamiviiri pystyy tunkeutumaan istukan ja äidinmaitoon. Tästä huolimatta ei havaittu teratogeenisia vaikutuksia eikä hedelmällisyyden vähenemistä. Eläinten kehitykseen eläimissä ei ole esiintynyt poikkeavuuksia.

Koska tätä lääkettä ei ole tutkittu ihmisillä, sitä ei suositella raskaana oleville ja imettäville naisille, erityisesti raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Lääkitys on sallittua, mutta vasta sen jälkeen, kun on arvioitu huolellisesti sikiölle aiheutuvien komplikaatioiden riski ja hyöty odottavalle äidille.

Haittavaikutuksia lääkkeen vaikutuksista havaittiin harvoin. Se ilmeni hengitysvaikeuksissa ja bronkospasmin esiintymisessä. Joskus oli allerginen reaktio, joka ilmeni kutinaa, ihottumaa, ihon punoitusta, nokkosihottumaa ja muita ihosairauksia. Joissakin tapauksissa oli kurkunpään ja kasvojen turvotusta. Polymorfista punoitusta havaittiin. Stevens-Johnsonin oireyhtymä havaittiin sekä myrkyllisen alkuperän epidermaalinen nekrolyysi.

Annostus, käyttöohjeet

Relenzaa annetaan vain suun kautta annettavana inhalaationa. Käyttöohjeet suosittelevat voimakkaasti mukana toimitetun levykeittimen käyttöä lääkkeen antamiseen. Jos potilaat käyttävät muita inhalaatioita flunssan hoidon aikana, zanamiviiria tulee käyttää edellä mainittujen lääkkeiden antamisen jälkeen.

Aikuisille ja lapsille, joiden ikä on viisi vuotta, yksi Relenzan annos on kaksi inhalaatiota, joista jokainen on 5 mg. Menettely olisi suoritettava kahdesti päivässä. Kaikkien potilaiden päivittäinen määrä on poikkeuksetta 20 mg. Jotta hoito voisi tuottaa tuloksen, se on aloitettava taudin ensimmäisillä merkkeillä.

Iäkkäillä potilailla annosta ei tarvitse muuttaa. Ei ole tarpeen muuttaa lääkkeen annostusta ja antotapaa yksilöille, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta ja maksan toiminta.

Lääkettä käytetään paitsi influenssan hoitoon myös hengityselinten sairauksien ehkäisyyn. Aikuiset tarvitsevat lääkkeen kahdessa inhalaatiossa. Yhden kehon käyttöönoton pitäisi saada 5 ml lääkettä. Menettely suoritetaan kerran päivässä. Ennaltaehkäisevä kurssi kestää kymmenen päivää. Päivittäinen enimmäisnopeus, jota suositellaan influenssan ehkäisemiseksi, on 10 ml. Hoitoa voidaan pidentää yhdeksi kuukaudeksi, jos flunssan saantiriski säilyy vähintään kymmenen päivää. Viisivuotiaille lapsille tarkoitettua "Relenza" -jauhetta käytetään samalla tavalla.

Iäkkäät ihmiset, samoin kuin munuais- ja maksasairaudet, ei tarvitse muuttaa annosta.

Hengitysmenettely

Lääkkeen "Relenza" mukana tulee diskhaler. Laite koostuu useista pääosista, mukaan lukien:

• pääkappale, joka on varustettu kannella ja jossa on muovinen neula, joka on suunniteltu lävistämään rotaattikiekko;
• Suojakotelo suukappaleen pitämiseksi;
• liukuva lokero, jossa on suukappale, joka on varustettu pyörivällä pyörällä, johon pyörivä levy on asennettu.

Rotadiskissa on neljä rakkulaa. Jokainen niistä sisältää yhden annoksen lääkettä. Rotadiskia ei poisteta joka kerta inhalaation jälkeen, vaan se jätetään laitteeseen, kunnes lääke kulutetaan loppuun asti. Läpipainopakkaus läpäisee välittömästi ennen toimenpidettä. Muuten lääke voi menettää lääkkeellisiä ominaisuuksiaan, tai jauhe voi päästä laitteeseen ja sitten dischalerin toiminta häiritään. Samasta syystä rotadiskia ei saa lävistää ennen kuin se asetetaan inhalaattoriin.

Ennen kuin asetat kiertolevyn levykeittimeen, suukappaleen suojus on poistettava. Sinun pitäisi ensin varmistaa sen puhtaus ja steriiliys. Työnnä lokero hitaasti, kunnes muoviset pidikkeet ovat kiinni. Laajennettaessa lokeroa tulisi kiinnittää sormien serifit, jotka sijaitsevat kiinnikkeiden puolella. Rotadisk-ominaisuus pyörässä. Tässä tapauksessa solujen tulisi katsoa alas.

Hengitysmenetelmä on suoritettava seuraavassa järjestyksessä:

1. Laitteen kansi nostetaan pysähdykseen asti. Työnnä halutun solun kalvo. Kansi on suljettu.
2. Saatuaan täydellisen uloshengityksen suukappale sijoitetaan hampaiden väliin ja kiinnittää huulet tiiviisti. Ilmareikien on oltava auki. Ota syvä, mutta hidas hengitys suustasi. Ota suukappale suusta. Suurimman mahdollisen ajan, he pitävät henkeään ja hengittävät hitaasti ilmaa. Hengitysinhalaattori on kielletty.

Vedä lokeroa uudelleen toimenpiteen jälkeen, kunnes se pysähtyy. Puristimia ei tarvitse painaa. Ja lokeroa hitaasti työnnetään. Tässä tapauksessa rotadisk siirtää täsmälleen yhden solun. Laite on valmis seuraavaan inhalaatioon.

Jokaisessa rotadiskissa on neljä solua. Kun se on tyhjä, se on vaihdettava uuteen.

Yleiset suositukset

Lääke "Relenza" aiheuttaa harvinaisissa tapauksissa bronkospasmin kehittymistä. Se voi myös häiritä keuhkojärjestelmää ja hidastaa keuhkojen hengitystä. Jos sinulla on tällaisia ​​oireita, lääkkeen käyttö on lopetettava ja neuvoteltava lääkärin kanssa tarkistaakseen tapaamisia.

Ihmisillä, jotka kärsivät hengityselinten sairauksista, kun heitä hoidetaan Relenza-lääkkeellä (tabletit, joissa on vaikuttava aine, ei tuoteta zanamiviiriä), tulisi olla lyhytvaikutteisia keuhkoputkia laajentavia.

Zanamiviirillä käsiteltyjen influenssa A- ja B-virusten aiheuttamat tartuntataudit aiheuttivat joissakin tapauksissa käyttäytymis- ja neurologisia häiriöitä sekä kouristuksia, hallusinaatioita. Oli tapauksia, joissa ihmisten poikkeava käyttäytyminen, delirium. Samanlaisia ​​oireita havaittiin hoidon ensimmäisessä vaiheessa. Tällaiset oireet alkoivat yhtäkkiä ja yhtäkkiä pysähtyi. Näiden oireiden syiden toteaminen ei ole vielä onnistunut. Siksi, kun neuropsykiatrisia häiriöitä ilmenee, Relenza-hoito on lopetettava.

Lääkkeen kustannukset

Lääkettä "Relenza" (käyttöohjeet esittelee potilaita jauheen käytön ominaisuuksiin ja varoittaa sen käytön kielteisistä seurauksista) myydään vain apteekkiketjussa. Myydään ilman reseptiä. Sen pitäisi olla alueella 800-1000 ruplaa. Yksi lääkeainepaketti sisältää viisi rotaatiota ja on suunniteltu 20 sovellukseen.

analogit

Jos jostain syystä ei ole mahdollista käyttää lääkettä "Relenza", analogit voivat aina korvata määritetyn työkalun. Tällä lääkkeellä ei ole analogia vaikuttavalle aineelle. Mutta on monia lääkkeitä, joilla on samanlaisia ​​ominaisuuksia. Tamiflu- ja Flostop-lääkkeillä on eniten samanlaisia ​​vaikutuksia. Niiden vaikuttava aine on oseltamiviiri. Se, kuten zanamiviiri, tunkeutuu nopeasti patogeenisiin soluihin ja estää viruksen leviämisen.

Neljännen tason ATH-koodin analogit sisältävät: "Acyclovir", "Virolex", "Rebetol", "Virogel", "Amizon", "Valtrex", "Nucleavir", "Virgan".

On paljon enemmän lääkkeitä, joilla on antiviraalisia ominaisuuksia, mutta sinun ei pitäisi valita niitä itse. Lääkitys tulee vaihtaa influenssan hoidon aikana vain lääkärin toimesta. Vasta sitten voit luottaa hoidon maksimaaliseen tehokkuuteen.

Lääkärit arvioivat

Huumeiden "Relenza" arvioita lääkärit ovat enimmäkseen myönteisiä. He väittävät, että tämä korjaustoimenpide torjuu tehokkaasti influenssaviruksissa A ja B. Se on hyödytöntä muita patogeenejä vastaan. Siksi monissa tartuntatauteissa, mukaan lukien ARVI, tämä lääke ei ole järkevää.

Lääkärit sanovat, että flunssa, lääke nopeuttaa merkittävästi paranemisprosessia. Se vaikuttaa välittömästi hengityselimiin ohittaen vatsan ja maksan, poistaa oireet ja aiheuttaa harvoin kehon negatiivisia reaktioita. Haittavaikutukset, jos ne ilmenevät, kulkeutuvat nopeasti, välittömästi lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Lääkärit toteavat, että on tärkeää noudattaa käyttöohjeita. Heidän mielestään, jos et noudata mitään vaihetta tai avaa rotadiskin solua etukäteen, hoito ei anna toivottua vaikutusta, ja lääke voi osittain menettää ominaisuuksiaan.

Lääkärit määrittelevät lääkkeen korkealaatuisille nykyaikaisille lääkkeille ja kutsuvat sitä tehokkaimmaksi viruslääkkeeksi.

Potilasarvostelut

Inhalaatiokuiva-aine "Relenza" -arvioinnilla on sekä positiivinen että negatiivinen. Jotkut potilaat uskovat, että lääke vähentää nopeasti kehon lämpötilaa, muutamassa hetkessä poistaa influenssan negatiiviset oireet, estää komplikaatioiden esiintymisen. Lääkeaine toimii paikallisella tasolla, mikä käytännössä ei aiheuta haittavaikutuksia. Lokalisoitu vain hengityselimiin vaikuttamatta kehon muihin elimiin. Lääke on auttanut monia ihmisiä välttämään sikainfluenssaa.

Jotkut käyttävät sitä säännöllisesti syksy-talvikaudella virustautien ehkäisemiseksi. Heidän mielestään Relenza auttaa erittäin hyvin flunssaa vastaan, eikä sen käytön jälkeen sairastu SARSiin tai muihin hengityselinsairauksiin.

Potilaat uskovat, että yhdistetty inhalaattori on kätevä käyttää. Annosta ei tarvitse laskea, valmistaja on harkinnut kaikkea.

On ihmisiä, joita huume ei auttanut. He kutsuvat sitä arvottomaksi. On huomattava, että se sopii paremmin ennaltaehkäisyyn kuin hoitoon. Heidän mukaansa, jos käytät inhalaatiokuiva-ainetta taudin toisena päivänä, eikä ensin, hoito ei anna mitään tulosta.

Haittapuolten joukossa potilaat osoittavat lääkkeen korkeat kustannukset. Ja se, että tätä lääkettä on vaikea löytää apteekeista, lääkettä on usein tilattava.

Yleensä tämä lääkitys on positiivisempaa kuin negatiivinen. Monet potilaat olivat tyytyväisiä hoitoon. Korkeista kustannuksistaan ​​huolimatta he käyttävät sitä edelleen ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin.