loader

Tärkein

Keuhkoputkentulehdus

Panadol

Panadol: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Panadol

ATX-koodi: N02BE01

Vaikuttava aine: parasetamoli (parasetamoli)

Valmistaja: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanti), Famar S. A. (Kreikka)

Päivitä kuvaus ja kuva: 07/27/2018

Hinnat apteekeissa: 35 ruplaa.

Panadol on lääke, jolla on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Panadol-annostuslomakkeet:

  • Dispergoituvat (liukoiset) tabletit: litteät, kehäisesti viistetyt reunat, valkoinen; toisella puolella - riski; tabletin molemmin puolin pinta voi olla jonkin verran karkea (laminoiduissa nauhoissa, joissa on 2 tai 4 kpl, 6 tai 12 liuskaa kartonkikotelossa);
  • Tabletit, kalvopäällysteiset: kapselin muotoiset, litteä reuna, valkoinen; Yhdellä puolella kohokuvioitu “PANADOL”, toisella puolella riski (6 tai 12, 1 tai 2 läpipainopakkausta pahvilaatikossa).

Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Panadolin käyttöön.

Yhden tabletin koostumus dispergoituu:

  • Vaikuttava aine: parasetamoli - 0,5 g;
  • Lisäkomponentit: sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli, natriumkarbonaatti, povidoni, natriumlauryylisulfaatti, dimetikoni.

Yhden tabletin koostumus, kalvopäällysteinen:

  • Vaikuttava aine: parasetamoli - 0,5 g;
  • Lisäkomponentit: talkki, hypromelloosi, esigelatinoitu ja maissitärkkelys, triasetiini, povidoni, kaliumsorbaatti, steariinihappo.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Panadol on antipyreettinen kipulääke. Hänellä on antipyreettinen ja analgeettinen vaikutus. Lämpökäsittely- ja kipukeskuksiin vaikuttavat se estää COX-1: n ja COX-2: n (syklo-oksigenaasi-1 ja -2), pääasiassa keskushermostoon.

Anti-inflammatorisia ominaisuuksia ei käytännössä ole. Se ei aiheuta mahan / suoliston limakalvon ärsytystä. Se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa, eikä se siten vaikuta veden ja suolan metaboliaan.

farmakokinetiikkaa

Parasetamolilla on suuri imeytyminen, Cmax (aineen maksimipitoisuus) on 0,005–0,02 mg / ml, kun se saavuttaa 30–120 minuuttia.

Se liittyy plasman proteiineihin 15%: n tasolla. Aine läpäisee veri-aivoesteen. Rintamaidossa havaitaan enintään 1% imettävän äidin paracetamoliannoksesta. Aineen terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä käytetään 10-15 mg / kg: n annoksena.

Metabolia tapahtuu maksassa (90 - 95%): 80% annoksesta reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa, mitä seuraa inaktiivisten metaboliittien muodostuminen; 17% annoksesta tapahtuu hydroksyloimalla, minkä seurauksena muodostuu 8 aktiivista metaboliittia, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostamiseksi. Jos glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat johtaa hepatosyyttientsyymisysteemien tukkeutumiseen ja niiden nekroosiin.

Myös lääkkeen aineenvaihdunnassa on mukana isoentsyymi CYP 2E1.

T1/2 (eliminaation puoliintumisaika) on 1–4 tuntia. Erittyminen tapahtuu munuaisissa metaboliittien, pääasiassa konjugaattien muodossa, vain 3% annoksesta erittyy muuttumattomana.

Iäkkäät potilaiden lääkeaineen puhdistuma pienenee, kun T-arvo kasvaa1/2.

Käyttöaiheet

Panadol-tabletteja määrätään seuraavien sairauksien tai oireiden oireenmukaiseksi hoitamiseksi:

  • Kuumeinen oireyhtymä, mukaan lukien kuume, jossa on vilustuminen ja flunssa (febrifuge);
  • Kipu-oireyhtymä, mukaan lukien migreeni, kivulias kuukautiset, lihas, hammas ja päänsärky, alaselän ja kurkun kipu (anestesia-aineena).

Lääkkeen on tarkoitus vähentää kivun vakavuutta käytön aikana, se ei vaikuta taudin etenemiseen.

Vasta

  • Ikä jopa 6 vuotta;
  • Yliherkkyys lääkkeelle.

Suhteellinen (Panadolin nimittäminen edellyttää varovaisuutta seuraavien sairauksien tai sairauksien ollessa kyseessä):

  • Viruksen hepatiitti;
  • Hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä);
  • Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute;
  • Maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
  • Alkoholiset maksavaurioita ja alkoholismia;
  • Raskaus ja imetys;
  • Vanhuus

Panadol, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Panadol tulee ottaa suun kautta. Dispergoituvat tabletit ennen käyttöä on liuotettava veteen (tilavuus - vähintään 100 ml); päällystetyt tabletit pestään vedellä.

Suositeltavat Panadol-annokset (kerta-annoksen annosvälin on oltava vähintään 4 tuntia):

  • Aikuiset (mukaan lukien vanhukset): enintään 4 kertaa päivässä, 0,5-1 g; maksimi päivässä - 4 g;
  • 9–12-vuotiaat lapset: enintään 4 kertaa päivässä, 0,5 g; maksimi päivässä - 2 g;
  • 6-9-vuotiaat lapset: 3-4 kertaa päivässä, 0,25 g; maksimi päivässä - 1 vuosi

Panadol-hoidon kesto ilman lääketieteellistä valvontaa kivun lievittämiseksi ei saisi olla yli 5 päivää febrifugina - 3 päivää. Kaikki suositeltuun hoitotapaan tehtävät muutokset on sovittava lääkärisi kanssa.

Haittavaikutukset

Yleensä suositeltua hoito-ohjelmaa noudattaen Panadol on hyvin siedetty.

Mahdolliset haittavaikutukset:

  • Allergiset reaktiot: joskus - ihottumat, kutina, angioedeema;
  • Hematopoieettinen järjestelmä: harvoin - anemia, trombosytopenia, metemoglobiinin määrän lisääntyminen veressä (metemoglobinemia);
  • Virtsa-järjestelmä: pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - munuaiskolikot, papillaarinen nekroosi, ei-spesifinen bakteriuria, interstitiaalinen nefriitti.

yliannos

Lääke tulee ottaa vain suositelluissa annoksissa ohjeissa. Jos ylität Panadol-annoksen, vaikka terveydentila ei ole huonontunut, sinun tulee välittömästi hakeutua lääkärin hoitoon, koska vakavan maksan vaurioitumisen todennäköisyys on suuri.

Aikuisilla voi esiintyä maksavaurioita annettaessa 10 g paratsetamolia. Lääkkeen käyttö 5 g: n annoksena voi aiheuttaa maksavaurioita potilaille, joilla on muita riskitekijöitä, kuten:

  • pitkäaikainen hoito seuraavilla lääkkeillä: karbamatsepiini, fenobarbitaali, fenytoiini, primidoni, rifampisiini, Hypericum perforatum -valmisteet tai muut maksaentsyymejä stimuloivat lääkkeet;
  • glutationin puutteen todennäköinen esiintyminen (todettu aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, nälänhädän, uupumuksen taustalla);
  • säännöllinen alkoholin väärinkäyttö.

Akuutti myrkytys ilmenee sellaisina oireina kuin vatsakipu, oksentelu, pahoinvointi, ihon haju, hikoilu. 1–2 päivän kuluttua yliannostuksesta määritetään maksavaurion merkit (maksan herkkyyden muodossa, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen). Vaikeissa tapauksissa maksan vajaatoiminta, akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (mahdollisesti vakavan maksavaurion puuttuessa), enkefalopatia, haimatulehdus, rytmihäiriöt ja kooma. Hepatotoksisen vaikutuksen kehittyminen aikuisilla ilmenee, kun paracetamolia otetaan yli 10 g: n annoksena.

Hoito: Panadolin poistaminen. Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon. Näyttää pitävän mahan huuhtelua ja enterosorbenttien käyttöä (polypepaani, aktiivihiili). SH-ryhmän luovuttajat ja glutationin synteesin esiasteet otetaan käyttöön: 8–9 tuntia yliannostuksen jälkeen - metioniini, 12 tuntia N-asetyylisysteiinin jälkeen.

Riippuen aineen pitoisuudesta veressä sekä ajasta, joka kului lääkkeen ottamisen jälkeen, on määriteltävä tarve lisäterapeuttisiin toimenpiteisiin (metioniinin jatkuva antaminen, N-asetyylikysteiinin laskimonsisäinen antaminen).

Jos maksan toimintahäiriö on vakava, 24 tuntia paracetamolin ottamisen jälkeen, hoito on suoritettava yhdessä erikoistuneiden maksan sairausosastojen tai toksikologisen keskuksen asiantuntijoiden kanssa.

Erityiset ohjeet

Pitkän kurssin ollessa suurina annoksina on tarpeen valvoa veren kuvaa.

Vain lääkärin valvonnassa ja varovaisuudessa Panadolia määrätään munuais- tai maksatauteihin samanaikaisesti antiemeettisten lääkkeiden (metoklopramidi, domperidoni) kanssa sekä lääkkeillä, jotka alentavat kolesterolitasoa veressä (kolestyramiini).

Panadolin ja alkoholijuomien käyttöä ei pidä yhdistää maksan myrkyllisten vaurioiden välttämiseksi.

Tapauksissa, joissa on tarpeen ottaa päivittäisiä särkylääkkeitä, paracetamolia, kun sitä käytetään yhdessä antikoagulanttien kanssa, voidaan ottaa vain satunnaisesti.

Lääkäri on varoitettava Panadolin ottamisesta mukaan analyyseihin veren glukoosin ja virtsahapon määrän määrittämiseksi.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Panadolia raskauden / imetyksen aikana määrätään varoen.

Käytä lapsuudessa

Panadol-hoito alle 6-vuotiaille potilaille on vasta-aiheista.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Munuaisten vajaatoiminnassa hoito on suoritettava lääkärin valvonnassa.

Maksan vajaatoiminnalla

Kun maksan vajaatoiminta hoidetaan lääkärin valvonnassa.

Käytä vanhuudessa

Iäkkäät potilaat Panadol-tabletteja määrätään varoen.

Huumeiden vuorovaikutus

Parasetamolin samanaikainen käyttö joidenkin lääkkeiden kanssa voi johtaa seuraavien toimien kehittämiseen:

  • Epäsuorat antikoagulantit (varfariini ja muut kumariinit): lisäävät verenvuodon todennäköisyyttä;
  • Salisylaatit: lisää virtsarakon tai munuaisten syövän riskiä;
  • Muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet: munuaisten vajaatoiminnan (terminaalivaiheen) huonontumisriski, munuaispapillion nekroosin ja "analgeettisen" nefropatian riski.

Panadolin yhdistelmänä tiettyjen aineiden / lääkkeiden kanssa voidaan havaita tällaisia ​​vaikutuksia:

  • Etanoli: lisää akuutin haimatulehduksen todennäköisyyttä;
  • Metoklopramidi, domperidoni: lisää parasetamolin imeytymistä;
  • Diflunisal: maksatoksisuuden kehittymisen todennäköisyys ja Panadolin vaikuttavan aineen pitoisuus plasmassa kasvaa;
  • Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (etanoli, fenytoiini, flumekinoli, barbituraatit, karbamatsepiini, trisykliset masennuslääkkeet, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, fenyylibutatsoni): yliannostustapauksissa maksatoksisen vaikutuksen todennäköisyys kasvaa;
  • Myelotoksiset lääkkeet: Panadolin hematotoksisuuden ilmentymiä parannetaan;
  • Uricosuric huumeet: niiden toiminta vähenee;
  • Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini): hepatotoksisen vaikutuksen riski pienenee;
  • Kolestiramiini: vähentää parasetamolin imeytymistä.

analogit

Panadolin analogit ovat: Parasetamoli, Parasetamoli MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Säilytysehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa.

  • Dispergoituvat tabletit - 4 vuotta;
  • Tabletit, kalvopäällysteiset - 5 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Myydään ilman reseptiä.

Panadole arvostelut

Suurin osa Panadolin arvosteluista on myönteisiä. Potilaat kuvaavat sitä edullisena työkaluna, joka tehokkaasti lievittää kipua ja alentaa kehon lämpötilaa. Haittavaikutusten kehittymistä raportoidaan harvoin. On arvioita, että vaikeaa kipua käytettäessä lääkkeellä ei ole riittävää kipulääkettä.

Panadolin hinta apteekeissa

Panadolin likimääräinen hinta on (12 kpl paketti):

  • päällystetyt tabletit - 33–51 ruplaa;
  • liukoiset tabletit - 53–55 ruplaa.

Panadol-pillerit - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero:

Kauppanimi: PANADOL

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Annostuslomake:

Lääkkeen koostumus (1 tabletti)

Vaikuttava aine: 500 mg parasetamolia. Apuaineet: maissitärkkelys, esigelatinoitu tärkkelys, kaliumsorbaatti, povidoni, talkki, steariinihappo, triasetiini, hypromelloosi.

kuvaus
Valkoiset kapselitabletit, joissa on litteä reuna.

Tabletin toisella puolella kohokuvioinnin muodossa käytetään PANADOLia, toisaalta riskiä.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: N02BE01

Farmakologiset ominaisuudet
Lääkkeellä on analgeettisia ja antipyreettisiä ominaisuuksia. Estää TsOG1: n ja TsOG2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

farmakokinetiikkaa
Imeytyminen on korkea, TCmax saavutetaan 0,5 - 2 tunnissa; Cmax - 5-20 mcg / ml. Yhteys plasman proteiineihin -15%. Pääsee BBB: n läpi. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena. Metaboloituu maksassa (90-95%): 80% reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostuessa; 17% läpäisee hydroksyloinnin aktiivisten metaboliittien muodostuessa, jotka on konjugoitu glutationin kanssa jo inaktiivisten metaboliittien muodostuessa. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. Lääkkeen aineenvaihdunta liittyy myös CYP2E1-isoentsyymiin. Eliminaation puoliintumisaika (T1 / 2) on 1-4 tuntia, ja se erittyy munuaisten kautta metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja puoliintumisaika kasvaa.

todistus
Oireinen hoito:

  1. kivun oireyhtymä: päänsärky, migreeni, hammassärky, kurkkukipu, selkäkipu, lihaskipu, kivulias kuukautiset
  2. kuumeinen oireyhtymä (febrifuge). Korkealla kehon lämpötilalla "kylmien" sairauksien ja flunssan taustalla. Lääke on suunniteltu vähentämään kipua käytön aikana eikä vaikuta taudin etenemiseen.

Vasta

  • yliherkkyys;
  • lasten ikä jopa 6 vuotta.

Huolellisesti
Käytä varovaisuutta munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), viruksen hepatiitin, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteen, alkoholipitoisuuden, alkoholismin, vanhuuden, raskauden ja imetyksen aikana.

Annostus ja antaminen:

Aikuiset (mukaan lukien vanhukset): 0,5-1 g (1-2 tablettia), jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lapset (6-9-vuotiaat): 1/2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 tabletti (250 mg), suurin päivittäinen - 2 tablettia (1 g).

Lapset (9–12-vuotiaat): 1 tabletti, jopa 4 kertaa päivässä. Annosten välillä - vähintään 4 tuntia, yksi annos (1 tabletti) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Haittavaikutukset
Suositeltuina annoksina lääke on yleensä hyvin siedetty. Parasetamoli aiheuttaa harvoin sivuvaikutuksia. Joskus voi olla allerginen reaktio ihottuman muodossa, kutina, angioedeema. Harvoin - verijärjestelmän häiriöt (anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia).

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää maksan ja munuaisten toiminnan heikentymisen todennäköisyyttä (munuaiskolikot, ei-spesifinen bakteeritiede, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi) ja veren kuvauksen hallinta on tarpeen.

yliannos
Lääke tulee ottaa vain suositeltuina annoksina. Jos ylität suositellun annoksen, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, vaikka olisitkin hyvin, koska vakavan maksavaurion viivästymisen vaara on olemassa.

Aikuisten maksavaurioita on mahdollista ottaa 10 tai useamman gramman parasetamolia käytettäessä. 5 tai useamman gramman parasetamolin ottaminen voi aiheuttaa maksavaurioita potilailla, joilla on seuraavat riskitekijät:

  • pitkäaikainen hoito karbamatsepiinilla, fenobarbitaalilla, fenytoiinilla, primidonilla, rifampisiinilla, Hypericum perforatum -valmisteilla tai muilla maksaentsyymejä stimuloivilla valmisteilla;
  • alkoholin säännöllinen käyttö ylimäärin;
  • mahdollisesti glutationipuutos (aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, nälänhädän, heikentyneen) kanssa

Parasetamolin akuutin myrkytyksen oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua määritetään maksavaurion merkkejä (kipu maksan alueella, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen). Vaikeassa yliannostustapauksessa maksan vajaatoiminta kehittyy, akuutti munuaisten vajaatoiminta tubulaarisen nekroosin kanssa (myös vakavan maksavaurion puuttuessa), rytmihäiriöt, haimatulehdus, enkefalopatia ja kooma voivat kehittyä. Hepatotoksinen vaikutus aikuisilla ilmenee, kun otetaan 10 g tai enemmän.

Hoito: lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. On suositeltavaa mahan huuhtelua ja enterosorbenttien vastaanottoa (aktiivihiili, polyphepan); SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8-9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiinistä - 12 tunnin kuluttua. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin lisääminen, N-asetyylikysteiinin iv-antaminen) määräytyy riippuen Parasetamolin pitoisuus veressä sekä sen jälkeen kulunut aika. Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito 24 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen tulee suorittaa yhdessä myrkytyskeskuksen tai maksan sairausvakuutusyksikön asiantuntijoiden kanssa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Parasetamolin ja muiden tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen yhteiskäyttö lisää riskiä "kipua lievittäväksi" nefropatiaksi ja munuaisten papillarekroosiksi, joka on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan puhkeaminen.

Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää munuaisten tai virtsarakon syövän riskiä.

Diflunisal lisää parasetamolin pitoisuutta plasmassa 50%, mikä lisää maksatoksisuuden kehittymisen riskiä.

Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Lääke, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä. Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (barbituraatit, fenytoiini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, etanoli, flumekinoli, fenyylibutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostuksessa. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä. Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä. Lääke voi vähentää uricosuric-lääkkeiden aktiivisuutta.

Erityiset ohjeet
Ennen kuin otat lääkettä, ota yhteyttä lääkäriisi, jos:

  • Sinulla on maksan tai munuaissairaus;
  • Käytät huumeita pahoinvointia ja oksentelua vastaan ​​(metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeitä, jotka alentavat kolesterolia veressä (Kolestiramine);
  • Käytät antikoagulantteja ja tarvitset kipulääkkeitä joka päivä pitkään. Parasetamoli voidaan tässä tapauksessa ottaa satunnaisesti;
  • Olet raskaana tai imetät;

Kun suoritetaan testejä virtsahapon ja verensokeritason määrittämiseksi, hänen tulee ilmoittaa lääkärille lääkkeen ottamisesta.

ELÄMÄN MYÖNTÄMISTÄ PARAKETAMOLI EI SAA KOSKEVA ALKOHOLISEN JÄRJESTELMIEN VASTAANOTTOON, JA HENKILÖSSÄ ON HYVÄKSYTTÄVÄ ALKOHOLIN KROONINEN KÄYTTÖ.

Vapautuslomake
Tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg.

PVC / alumiiniläpipainopakkaus, joka sisältää 6 tai 12 tablettia.

1 tai 2 läpipainopakkausta (6 tai 12 tablettia) pakataan pahvilaatikkoon yhdessä käyttöohjeiden kanssa.

Kestoaika
5 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Säilytysolosuhteet
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Apteekkien myyntiehdot
Tiskin yli.

Valmistanut vaurauden maailma Terveydenhuolto, Iso-Britannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Edustaja Venäjän federaatiossa / tuoja: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Venäjä, 109180, Moskova, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol

Lääkitys: PANADOL (PANADOL ®)

Vaikuttava aine: parasetamoli
ATC-koodi: N02BE01
Cfg: kipulääkkeet
ICD-10-koodit (indikaatiot): G43, J06,9, J10, K08,8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Numero: P N014409 / 01
Rekisteröintipäivä: 06.11.08
Omistaja reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK), valmistaja GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanti)

ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS

? Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset, kapselinmuotoiset, litteällä reunalla, toisella puolella kohokuvioitu "PANADOL" ja toisella puolella riskialttiita.

Apuaineet: maissitärkkelys, esigelatinoitu tärkkelys, kaliumsorbaatti, povidoni, talkki, steariinihappo, triasetiini, hypromelloosi.

6 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
6 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
12 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
12 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

ASIAKIRJOJEN KÄYTTÖOHJE.
Valmistajan vuonna 2013 hyväksymän lääkkeen kuvaus

FARMAKOLOGINEN TOIMINTA

Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin.

Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

farmakokinetiikkaa

Imu ja jakelu

Absorptio - korkea, Cmax saavutetaan 0,5 - 2 tunnissa ja on 5-20 μg / ml.

Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Pääsee BBB: n läpi. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa (90-95%): 80% reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostuessa; 17% läpäisee hydroksyloinnin muodostamalla 8 aktiivista metaboliittia, jotka on konjugoitu glutationin kanssa jo inaktiivisten metaboliittien muodostuessa. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. CYP 2E1-isoentsyymi on myös mukana lääkkeen metaboliassa.

T1/2 - 1-4 tuntia, munuaisten kautta erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja T lisääntyy.1/2.

KÄYTTÖAIHEET

- kivun oireyhtymä: päänsärky, migreeni, hammassärky, kurkkukipu, selkäkipu, lihaskipu, kivulias kuukautiset;

- kuumeinen oireyhtymä (febrifuge): lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisen ja flunssan taustalla.

Lääke on suunniteltu vähentämään kipua käytön aikana eikä vaikuta taudin etenemiseen.

DOSING MODE

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

6-9-vuotiaat lapset nimittävät 1/2 välilehteä. 3-4 kertaa päivässä tarvittaessa. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 välilehti. (250 mg), suurin päivittäinen - 2-välilehti. (1 g).

9–12-vuotiaat lapset nimittävät 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 välilehti) Voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 välilehteä.) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

HAITTAVAIKUTUKSET

Suositeltuina annoksina lääke on yleensä hyvin siedetty.

Allergiset reaktiot: joskus - ihottuma iholla, kutina, angioedeema.

Hematopoieettisen järjestelmän osa: harvoin - anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia.

Virtsajärjestelmän puolella: pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - munuaiskolikot, ei-spesifinen bakteriuria, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi.

VASTA

- lasten ikä enintään 6 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä tulee käyttää varoen munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), viruksen hepatiitin, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutteen, alkoholipitoisuuden, alkoholismin, vanhusten, raskauden ja imetyksen aikana.

ULOTTUVUUS JA LACTATION

Varoen ja vain lääkärin valvonnassa tulisi käyttää lääkettä raskauden ja imetyksen aikana.

ERITYISOHJEET

Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.

Varoen ja vain lääkärin valvonnassa tulisi käyttää lääkettä maksan tai munuaissairauksien hoidossa, kun käytät antiemeettisiä lääkkeitä (metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeitä, jotka alentavat kolesterolia veressä (colestiramine).

Jos päivittäinen tarve ottaa kipulääkkeitä antikoagulantteja käytettäessä, paracetamolia voidaan ottaa ajoittain.

Kun tehdään testejä virtsahappo- ja verensokeritasojen määrittämiseksi, lääkärin on varoitettava Panadolin käytöstä.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Yliannostus

Lääke tulee ottaa vain suositeltuina annoksina. Jos ylität suositellun annoksen, sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka terveydelläkin olisi vakavia vaurioita maksalle.

Voiko aikuisten maksavaurioita ottaa? 10 g parasetamolia. Vastaanotto? 5 g parasetamolia voi aiheuttaa maksavaurioita potilailla, joilla on seuraavat riskitekijät:

- pitkäaikainen hoito karbamatsepiinilla, fenobarbitaalilla, fenytoiinilla, primidonilla, rifampisiinilla, Hypericum perforatum -valmisteilla tai muilla maksaentsyymejä stimuloivilla lääkkeillä;

- ylimääräinen alkoholin säännöllinen käyttö;

- mahdollisesti glutationipuutos (aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, paastoamisen ja nälän) tapauksessa.

Akuutin parasetamolimyrkytyksen oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua havaitaan maksavaurion merkkejä (maksan herkkyys, maksan entsyymin aktiivisuuden lisääntyminen). Vaikeassa yliannostustapauksessa maksan vajaatoiminta kehittyy, akuutti munuaisten vajaatoiminta tubulaarisen nekroosin kanssa (myös vakavan maksavaurion puuttuessa), rytmihäiriöt, haimatulehdus, enkefalopatia ja kooma voivat kehittyä. Onko aikuisten maksatoksinen vaikutus ilmeinen, kun sitä otetaan? 10 g parasetamolia.

Hoito: lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. On suositeltavaa mahan huuhtelua ja enterosorbenttien vastaanottoa (aktiivihiili, polyphepan); SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8-9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiinistä - 12 tunnin kuluttua. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin lisääminen, N-asetyylikysteiinin iv-antaminen) määräytyy riippuen Parasetamolin pitoisuus veressä sekä sen jälkeen kulunut aika. Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito 24 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen tulee tehdä yhdessä myrkytyskeskuksen tai maksan sairausvakuutusyksikön asiantuntijoiden kanssa.

LÄÄKEVALMISTE

Parasetamolin ja muiden tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö lisää riskiä, ​​että ns. Munuaisten vajaatoiminta on munuaisten vajaatoiminta.

Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää munuaisten tai virtsarakon syövän riskiä.

Diflunisal lisää parasetamolin pitoisuutta plasmassa 50%, mikä lisää maksatoksisuuden kehittymisen riskiä.

Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Lääke, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (barbituraatit, fenytoiini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, etanoli, flumekinoli, fenyylibutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostuksessa.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.

Etanoli, jota käytetään samanaikaisesti parasetamolin kanssa, edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Lääke voi vähentää uricosuric-lääkkeiden aktiivisuutta.

RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

EHDOT

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.

LASTEN PANADOL - käyttöohjeet, abstrakti, sivuvaikutus

Lääke: LASTEN PANADOL
Vaikuttava aine: parasetamoli
ATC-koodi: N02BE01
Cfg: kipulääkkeet
ICD-10-koodit (indikaatiot): A38, B01, B05, H92.0, J06,9, J10, K00.7, K08,8, R07, R50, R51
KFU-koodi: 03.02.01.01
Reg. numero: P №011292 / 01
Ilmoittautumispäivä: 27.05.05
Omistaja reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS

? Suspensio oraalista antamista varten vaaleanpunainen, viskoosi, kiteillä ja mansikkahaulla.

Apuaineet: omenahappo, ksantaanikumi, maltitoli (glukoosisiirappi hydratoituu), sorbitoli, sitruunahappo, natrium-nipasepti, mansikan maku, atsorubiini, vesi.

100 ml - tummat lasipullot (1), joissa on mittausruisku - pahvilaatikot.
300 ml - tummat lasipullot (1), joissa on mittausruisku - pahvilaatikot.
1000 ml - tummat lasipullot (1) - pahvilaatikot.

LASTEN PANADOLIN OHJEET ASIANTUNTIJILLE.
Kuvaus valmistajan hyväksymästä lääkkeen LASTEN PANADOLista.

FARMAKOLOGINEN TOIMINTA

Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää syklo-oksigenaasin keskushermostoon, joka vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin.

Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa.

Ei vaikuta ruoansulatuskanavan limakalvon ja veden ja suolan metabolian tilaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

farmakokinetiikkaa

Imu ja jakelu

Absorptio on korkea. Parasetamoli imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan maha-suolikanavasta. Cmax plasmassa saavutetaan 30-60 minuutissa.

Yhteys plasman proteiineihin on noin 15%. Parasetamolin jakautuminen kehon nesteissä on suhteellisen tasainen.

Metaboloituu pääasiassa maksassa useiden metaboliittien muodostumisen myötä. Paracetamolin pääasiallinen metaboliitti on paracetamolin ensimmäisten kahden päivän ja 3-10-vuotiaiden lasten paratsetamolisulfaatti, 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, konjugoitu glukuronidi.

Osa lääkkeestä (noin 17%) käy läpi hydroksyloinnin aktiivisten metaboliittien muodostumisen kanssa, jotka on konjugoitu glutationin kanssa. Glutationin puuttuessa nämä parasetamolin metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin.

T1/2 kun otat terapeuttista annosta 2–3 tuntia, kun saat terapeuttisia annoksia 90–100% virtsaan otetusta annoksesta yhden päivän kuluessa. Lääkkeen pääasiallinen määrä vapautuu maksan konjugoinnin jälkeen. Muuttumattomassa muodossa erottuu enintään 3% parasetamolin vastaanotetusta annoksesta.

KÄYTTÖAIHEET

Levitä 3–12-vuotiaille lapsille:

- vähentää lisääntynyttä ruumiinlämpötilaa vilustumisen, flunssan ja lapsuuden tarttuvien tautien (mukaan lukien vesirokko, parotiitti, tuhkarokko, vihurirokko, scarlet-kuume) taustalla;

- hammassärky (mukaan lukien hampaat), päänsärky, korvatulehdus otiitissa ja kurkkukipu.

2–3 kuukauden ikäisillä lapsilla kerta-annos on mahdollista vähentää kehon lämpötilaa rokotuksen jälkeen.

DOSING MODE

Lääke otetaan suun kautta. Ravista hyvin ennen käyttöä. Pakkauksen sisällä oleva mittausruisku mahdollistaa annoksen antamisen ja annostelun oikein ja järkevästi.

Lääkkeen annos riippuu lapsen iästä ja painosta.

Yli 3 kuukauden ikäiset lapset, lääke on määrätty 5 mg / kg ruumiinpainoa 3-4 kertaa päivässä, enimmäisannos on enintään 60 mg / kg. Tarvittaessa voit ottaa lääkkeen 4-6 tunnin välein yhdellä annoksella (5 mg / kg), mutta enintään 4 kertaa 24 tunnin kuluessa.

Älä ylitä suositeltua annosta.

Vastaanoton kesto ilman lääkärin kuulemista: lämpötilan alentamiseksi - enintään 3 päivää, kivun vähentämiseksi - enintään 5 päivää.

Tulevaisuudessa sekä terapeuttisen vaikutuksen puuttuessa on tarpeen kuulla lääkäriä.

HAITTAVAIKUTUKSET

Ruoansulatuskanavan osa: joskus - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu

Allergiset reaktiot: joskus - ihottuma, kutina, nokkosihottuma, angioedeema.

Hematopoieettisesta järjestelmästä: harvoin - anemia, trombosytopenia, leukopenia.

Kun parasetamolia otetaan suositeltuina annoksina, sillä on harvoin haittavaikutuksia. Jos haittavaikutuksia ilmenee, lopeta lääkkeen käyttö välittömästi ja ota yhteys lääkäriin.

VASTA

- vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta;

- yliherkkyys parasetamolille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle.

Lääkettä tulee käyttää varoen maksan toimintahäiriöissä (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), munuaisten toimintahäiriö, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin geneettinen puuttuminen, vakavat veritaudit (vakava anemia, leukopenia, trombosytopenia).

Lääkettä ei pidä käyttää samanaikaisesti muiden parasetamolia sisältävien lääkkeiden kanssa.

ERITYISOHJEET

Lapset 2-3 kuukautta ja lapset, jotka ovat syntyneet ennenaikaisesti, lapsi Panadol voidaan antaa vain reseptillä.

Kun lääketutkimus suoritetaan virtsahapon ja glukoosipitoisuuden tason määrittämiseksi veren seerumissa, lääkärin tulee olla tietoinen siitä, että potilas käyttää lapsia.

Kun otat lääkettä yli 7 päivän ajan, on suositeltavaa seurata perifeeristä verta ja maksan toiminnallista tilaa.

Yliannostus

Akuutin myrkytyksen oireet paracetamolilla: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua määritetään maksavaurion merkkejä (kipu maksassa, maksan entsyymien aktiivisuus). Vakavissa tapauksissa maksan vajaatoiminta, enkefalopatia ja kooma kehittyvät.

Pitkäaikaisessa käytössä suositeltua annosta ylittävässä käytössä voidaan havaita hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia (munuaiskolikot, ei-spesifiset bakteerit, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi).

Hoito: lopeta lääkkeen ottaminen ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. Suositeltava mahahuuhtelu ja enterosorbenttien vastaanotto (aktiivihiili, polyphepan). Asetyylisysteiini on spesifinen vastalääke paratsetamolimyrkytykselle.

Jos vahingossa yliannostus tapahtuu, sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka lapsi tuntuu hyvältä.

LÄÄKEVALMISTE

Kun käytät pediatrista Panadolia barbituraattien, difeniinin, antikonvulsanttien, rifampisiinin, butadionin kanssa, hepatotoksisen vaikutuksen riski voi kasvaa.

Kun ne otetaan samanaikaisesti klooramfenikolin ja kloramfenikolin kanssa, jälkimmäisen toksisuus voidaan lisätä.

Varfariinin ja muiden kumariinijohdannaisten antikoagulanttivaikutus voi lisääntyä paratsetamolin pitkäaikaisen säännöllisen käytön myötä, mikä lisää verenvuotoriskiä.

RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

EHDOT

Lääkettä tulee säilyttää pimeässä paikassa, poissa lasten ulottuvilta, enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Ei saa jäätyä. Kestoaika - 3 vuotta.

Sydämen hoito

online-hakemisto

Panadol-tehoaine

Lääke: LASTEN PANADOL
Vaikuttava aine: parasetamoli
ATC-koodi: N02BE01
Cfg: kipulääkkeet
ICD-10-koodit (indikaatiot): A38, B01, B05, H92.0, J06,9, J10, K00.7, K08,8, R07, R50, R51
KFU-koodi: 03.02.01.01
Reg. numero: P №011292 / 01
Ilmoittautumispäivä: 27.05.05
Omistaja reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS

? Suspensio oraalista antamista varten vaaleanpunainen, viskoosi, kiteillä ja mansikkahaulla.

Apuaineet: omenahappo, ksantaanikumi, maltitoli (glukoosisiirappi hydratoituu), sorbitoli, sitruunahappo, natrium-nipasepti, mansikan maku, atsorubiini, vesi.

100 ml - tummat lasipullot (1), joissa on mittausruisku - pahvilaatikot.
300 ml - tummat lasipullot (1), joissa on mittausruisku - pahvilaatikot.
1000 ml - tummat lasipullot (1) - pahvilaatikot.

LASTEN PANADOLIN OHJEET ASIANTUNTIJILLE.
Kuvaus valmistajan hyväksymästä lääkkeen LASTEN PANADOLista.

FARMAKOLOGINEN TOIMINTA

Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää syklo-oksigenaasin keskushermostoon, joka vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin.

Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa.

Ei vaikuta ruoansulatuskanavan limakalvon ja veden ja suolan metabolian tilaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

farmakokinetiikkaa

Imu ja jakelu

Absorptio on korkea. Parasetamoli imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan maha-suolikanavasta. Cmax plasmassa saavutetaan 30-60 minuutissa.

Yhteys plasman proteiineihin on noin 15%. Parasetamolin jakautuminen kehon nesteissä on suhteellisen tasainen.

Metaboloituu pääasiassa maksassa useiden metaboliittien muodostumisen myötä. Paracetamolin pääasiallinen metaboliitti on paracetamolin ensimmäisten kahden päivän ja 3-10-vuotiaiden lasten paratsetamolisulfaatti, 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, konjugoitu glukuronidi.

Osa lääkkeestä (noin 17%) käy läpi hydroksyloinnin aktiivisten metaboliittien muodostumisen kanssa, jotka on konjugoitu glutationin kanssa. Glutationin puuttuessa nämä parasetamolin metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin.

T1 / 2, kun otetaan terapeuttinen annos, on 2-3 tuntia. Terapeuttisia annoksia vastaanotettaessa 90-100% hyväksytystä annoksesta erittyy virtsaan yhden päivän kuluessa. Lääkkeen pääasiallinen määrä vapautuu maksan konjugoinnin jälkeen. Muuttumattomassa muodossa erottuu enintään 3% parasetamolin vastaanotetusta annoksesta.

KÄYTTÖAIHEET

Levitä 3–12-vuotiaille lapsille:

- vähentää lisääntynyttä ruumiinlämpötilaa vilustumisen, flunssan ja lapsuuden tarttuvien tautien (mukaan lukien vesirokko, parotiitti, tuhkarokko, vihurirokko, scarlet-kuume) taustalla;

- hammassärky (mukaan lukien hampaat), päänsärky, korvatulehdus otiitissa ja kurkkukipu.

2–3 kuukauden ikäisillä lapsilla kerta-annos on mahdollista vähentää kehon lämpötilaa rokotuksen jälkeen.

DOSING MODE

Lääke otetaan suun kautta. Ravista hyvin ennen käyttöä. Pakkauksen sisällä oleva mittausruisku mahdollistaa annoksen antamisen ja annostelun oikein ja järkevästi.

Lääkkeen annos riippuu lapsen iästä ja painosta.

Yli 3 kuukauden ikäiset lapset, lääke on määrätty 5 mg / kg ruumiinpainoa 3-4 kertaa päivässä, enimmäisannos on enintään 60 mg / kg. Tarvittaessa voit ottaa lääkkeen 4-6 tunnin välein yhdellä annoksella (5 mg / kg), mutta enintään 4 kertaa 24 tunnin kuluessa.

Älä ylitä suositeltua annosta.

Vastaanoton kesto ilman lääkärin kuulemista: lämpötilan alentamiseksi - enintään 3 päivää, kivun vähentämiseksi - enintään 5 päivää.

Tulevaisuudessa sekä terapeuttisen vaikutuksen puuttuessa on tarpeen kuulla lääkäriä.

HAITTAVAIKUTUKSET

Ruoansulatuskanavan osa: joskus - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu

Allergiset reaktiot: joskus - ihottuma, kutina, nokkosihottuma, angioedeema.

Hematopoieettisesta järjestelmästä: harvoin - anemia, trombosytopenia, leukopenia.

Kun parasetamolia otetaan suositeltuina annoksina, sillä on harvoin haittavaikutuksia. Jos haittavaikutuksia ilmenee, lopeta lääkkeen käyttö välittömästi ja ota yhteys lääkäriin.

VASTA

- vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta;

- yliherkkyys parasetamolille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle.

Lääkettä tulee käyttää varoen maksan toimintahäiriöissä (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), munuaisten toimintahäiriö, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin geneettinen puuttuminen, vakavat veritaudit (vakava anemia, leukopenia, trombosytopenia).

Lääkettä ei pidä käyttää samanaikaisesti muiden parasetamolia sisältävien lääkkeiden kanssa.

ERITYISOHJEET

Lapset 2-3 kuukautta ja lapset, jotka ovat syntyneet ennenaikaisesti, lapsi Panadol voidaan antaa vain reseptillä.

Kun lääketutkimus suoritetaan virtsahapon ja glukoosipitoisuuden tason määrittämiseksi veren seerumissa, lääkärin tulee olla tietoinen siitä, että potilas käyttää lapsia.

Kun otat lääkettä yli 7 päivän ajan, on suositeltavaa seurata perifeeristä verta ja maksan toiminnallista tilaa.

Yliannostus

Akuutin myrkytyksen oireet paracetamolilla: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua määritetään maksavaurion merkkejä (kipu maksassa, maksan entsyymien aktiivisuus). Vakavissa tapauksissa maksan vajaatoiminta, enkefalopatia ja kooma kehittyvät.

Pitkäaikaisessa käytössä suositeltua annosta ylittävässä käytössä voidaan havaita hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia (munuaiskolikot, ei-spesifiset bakteerit, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi).

Hoito: lopeta lääkkeen ottaminen ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. Suositeltava mahahuuhtelu ja enterosorbenttien vastaanotto (aktiivihiili, polyphepan). Asetyylisysteiini on spesifinen vastalääke paratsetamolimyrkytykselle.

Jos vahingossa yliannostus tapahtuu, sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka lapsi tuntuu hyvältä.

LÄÄKEVALMISTE

Kun käytät pediatrista Panadolia barbituraattien, difeniinin, antikonvulsanttien, rifampisiinin, butadionin kanssa, hepatotoksisen vaikutuksen riski voi kasvaa.

Kun ne otetaan samanaikaisesti klooramfenikolin ja kloramfenikolin kanssa, jälkimmäisen toksisuus voidaan lisätä.

Varfariinin ja muiden kumariinijohdannaisten antikoagulanttivaikutus voi lisääntyä paratsetamolin pitkäaikaisen säännöllisen käytön myötä, mikä lisää verenvuotoriskiä.

RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

EHDOT

Lääkettä tulee säilyttää pimeässä paikassa, poissa lasten ulottuvilta, enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Ei saa jäätyä. Kestoaika - 3 vuotta.

Minkälainen huumeiden panadoli ja mikä se on?

Panadol on laajalle levinnyt.

kipulääke. Lääkkeen vaikuttavaa ainetta kutsutaan

. Muita kaupallisia nimiä ovat myös asetaminofeeni, mexalen,

Panadolilla on kaksi pääasiallista vaikutusta: antipyreettinen ja kipulääke, joka selittää sen yleisen ja lähes yleisen käytön. Toisin kuin yleisesti uskotaan, tällä lääkkeellä ei ole lainkaan anti-inflammatorisia vaikutuksia. Merkkien luettelo on hyvin laaja, ja se voidaan jakaa kahteen pääryhmään.

Ensimmäinen patologioiden ryhmä on taudit, joilla on voimakas kivun oireyhtymä.

Patologioita, joilla on voimakasta kipua, joissa käytetään panadolia, ovat:

  • migreeni (päänsärky);
  • hammassärky;
  • nivelkipu (nivelkipu);
  • selkäkipu;
  • lihaskipu venytettäessä;
  • kipu kuukautisten aikana.

Tämä on vain pieni luettelo taudeista, joille panadolia suositellaan. Samalla on syytä huomata, että indikaatiot ovat heikon ja kohtalaisen voimakasta kipua. Vaikeassa kivun oireissa, esimerkiksi syöpään, opiaatit määrätään. Panadolin analgeettinen vaikutus johtuu prostaglandiinisynteesin inhiboinnista. Prostaglandiinit ovat biologisesti vaikuttavia aineita, jotka osallistuvat erilaisiin kehon reaktioihin. Niiden pääasiallinen biologinen rooli on erilaisten elinten sileiden lihasten sävyyn ja sen seurauksena tuskallisen vaikutuksen kehittymiseen. Lisäksi ne ovat tulehduksen ja allergisten reaktioiden välittäjiä. Prostaglandiinisynteesin esto johtuu syklo-oksigenaasin (COX) entsyymin estämisestä. Panadol estää prostaglandiinisynteesiä estämällä COX: n keskellä kipua hypotalamuksessa. Lisäksi se estää kivun impulssien johtumista keskushermostoon.

Toinen merkkiryhmä on erilainen vilustuminen, johon liittyy kuume. Tällöin panadolia määrätään influenssan, keuhkokuumeen, keuhkoputkentulehduksen ja tuntemattoman alkuperän kuumeen oireenmukaiseen hoitoon. Antipyreettinen vaikutus liittyy myös syklo-oksigenaasin entsyymin ja sen seurauksena prostaglandiinien estoon. Prostaglandiinien estäminen lämpöregulaation hypotalamuskeskuksessa johtaa kuumeen väliaikaiseen poistumiseen. Lisäksi panadoli lisää lämmönsiirtoa, mikä myös johtaa lämpötilan laskuun.

Siten panadolin molemmat vaikutukset johtuvat prostaglandiinisynteesin estosta. Ero on kohtaus. Prostaglandiinien estäminen lämpöregulaation keskellä johtaa lämpötilan laskuun, samankaltainen vaikutus kipukeskukseen liittyy anestesiavaikutukseen. Molemmat keskukset sijaitsevat hypotalamuksessa.

Panadolin vaikuttava aine

Panadolin vaikuttava aine on parasetamoli, joka tunnetaan myös nimellä acetaminofeeni maailmassa. Parasetamolia tuotetaan itsenäisenä lääkkeenä, mutta useimmiten se sisältyy anti-influenssan lääkkeiden koostumukseen. Kemiallisen sidoksensa mukaan se kuuluu anilidien ryhmään - aniliinista johdetut yhdisteet. Paratsetamoli eroaa muista esiasteistaan ​​sen alhaisen myrkyllisyyden vuoksi. Joten, antipyreettiset lääkkeet, jotka edeltivät parasetamolia (

asetanilidi ja fenasetiini) voivat muodostaa

. Metemoglobiini on muoto

, joissa rauta-ionit hapetetaan. Tämä puolestaan ​​johtaa hapen kuljetuksen estämiseen. Tulos

on vakava happipuutos. Parasetamoli (

ja siten panadoli) on vähemmän kykenevä muodostamaan metemoglobiinia. Kuitenkin suurina annoksina se voi silti saada nefrotoksista ja hepatotoksista vaikutusta.

Nielemisen jälkeen parasetamoli imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan. Sen jälkeen kun se imeytyy limakalvon läpi, se tulee verenkiertoon, jossa se sitoutuu plasman proteiineihin 15 prosenttia. Verenvirtauksella parasetamoli kuljetetaan maksaan, jossa suurin osa siitä on konjugoitunut (sitoutuminen) glukuronihapon ja rikkihapon kanssa. Tämän reaktion seurauksena muodostuu aineita, jotka ovat myrkyttömiä keholle ja jotka erittyvät helposti. Tämän jälkeen nämä metaboliitit (glukuronidi ja sulfaatit) eliminoituvat munuaisilla 20 - 24 tunnin kuluessa. Jos kreatiniinipuhdistuma on alle 20 millilitraa minuutissa (kuten munuaisten vajaatoiminnassa todetaan), lääke hidastuu useita kertoja.

Parasetamolin maksimipitoisuus veressä yhden annoksen jälkeen saavutetaan tunnin kuluessa. Täten, kun yksi pilleri (500 milligrammaa) nautitaan tunnin ajan, panadolin pitoisuus on 6 mikrogrammaa painokiloa kohti. Lääke erittyy nopeasti munuaisten kautta, joten 5-6 tunnin kuluttua panadolin pitoisuus pienenee puoleen. Lääkkeen jakautuminen tapahtuu pääasiassa kehon nesteissä, lukuun ottamatta aivo-selkäydinnestettä. Noin yksi prosentti lääkkeestä tunkeutuu rintamaitoon, joka on tietenkin otettava huomioon imettävillä naisilla.

Lääkkeen aineenvaihdunta riippuu kehon yleisestä tilasta eli munuaisten ja maksan toiminnallisuudesta. Joten maksan ja tämän elimen muiden sairauksien aiheuttaman kirroosin vuoksi panadolin metabolia hidastuu. Tämän seurauksena lääke kiertää elimistössä pidempään, mikä lisää myrkyllisten vaikutusten riskiä.

Panadolin puoliintumisaika on 2–4 tuntia, ja munuaisten vajaatoiminta on 6 tuntia. Tänä aikana lääkkeen pitoisuus veressä vähenee puoleen, ja puolet panadolista erittyy kehosta.

Mitä panadol auttaa?

Panadol auttaa eri alkuperää olevien valon ja kohtalaisen voimakkuuden sekä korkean lämpötilan kipua. Ensimmäisessä tapauksessa sitä käytetään kipulääkkeenä, toisin sanoen nukutusaineena. Haittavaikutusten saatavuus ja alhainen riski ovat johtaneet panadolin laajaan käyttöön. Anestesia-aineena sitä käytetään päänsärkyyn, hammassärkyyn, lihas- ja nivelkipuihin. Analgeettisen vaikutuksen mekanismi johtuu prostaglandiinisynteesin estosta, jolla on merkittävä rooli kivun oireyhtymässä. Panadolin tehokkuus riippuu kivun syystä. Niinpä pääasiallinen analgeettinen mekanismi on lihasten rentoutuminen ja verisuonten lihasseinämä. Jos kipu johtuu hermoston tai jonkinlaisen kudoksen puristamisesta, panadoli on tehoton. Kivun intensiteetti on yhtä tärkeä rooli. Panadol on voimaton ja erittäin vahva ja sietämätön kipu.

Panadolin käytön pääasiallinen käyttöaihe on korkea lämpötila lapsilla ja aikuisilla. Antipyreettisen vaikutuksen mekanismi on vaikuttaa hypotalamuksessa sijaitsevaan termoregulointikeskukseen. Indikaatiot Panadolin nimittämiseksi on eri etiologioiden lämpötila ja jopa tuntemattoman alkuperän kuume.

On tärkeää tietää, että panadolilla ei ole anti-inflammatorista vaikutusta. Siksi nimittää se vilustumiseen ilman kuumetta ei ole järkevää. Ei myöskään ole suositeltavaa ottaa panadolia reumaattisiin sairauksiin ja sidekudoksen sairauksiin.

Miten panadoli toimii?

Niinpä panadolin pääasiallinen vaikutusmekanismi on biologisesti aktiivisten aineiden estäminen hypotalamuksessa. Hypotalamus on aivorakenne, joka yhdessä thalamuksen kanssa on osa diencephalonia. Tämä rakenne on osa aivojen limbistä järjestelmää - aivojen vanhinta osaa, joka puolestaan ​​sisältää tärkeimmät elintärkeät keskukset. Siten hypotalamus sisältää hengityskeskuksen, kylläisyyden ja ilon keskipisteen sekä kipu- ja lämpökäsittelykeskuksen. Kaksi viimeistä ja panadoli toimii.

Kuumemekanismi johtuu prostaglandiinien määrän kasvusta lämpöregulaation keskellä. Aivojen tämän osan etuosa saa informaatiota termoretseptoreilta, kun taas sen takaosa (lämmöntuotantokeskus) lähettää impulsseja takaisin lihaksille, verisuonille ja muille elimille. Sen kustannuksella yleinen aineenvaihdunta kasvaa, lihasten lämpöregulaatioprosessit aktivoituvat. Lämmönsiirtokeskus sijaitsee hypotalamuksen etuosan ytimissä. Näiden alueiden pulssit johtavat lämpötuotannon vähenemiseen alusten laajenemisen ja lämmön vapautumisen lisääntyessä. Prostaglandiinien lisäksi molemmat reaktiot osallistuvat hormoneihin, kuten adrenaliiniin, tyroksiiniin ja muihin. Lämpötilan pysyvyys johtuu lämmöntuotannon ja lämmönsiirron prosessien keskinäisestä säätelystä.

Näiden tai muiden lämmönsiirtomekanismien sisällyttäminen tapahtuu erityisolosuhteiden mukaan. Esimerkiksi kun ympäristön lämpötila laskee, mekanismi, kuten vapina, aktivoituu, mikä lisää lämmönsiirtoa. Toisin sanoen termoregulointikeskus on jatkuvasti asetettu pitämään tietty kehon lämpötila - mukavuuslämpötila. Tämän mukavuuden ylläpitämiseksi on välttämätöntä, että huoneen lämpötila ei ylitä 25 astetta, eikä kehon tasolla ole pyrogeenisiä (lämpöä nostavia) prosesseja. Mikä tahansa muutos näissä olosuhteissa johtaa vastaavien reseptorien stimulointiin hypotalamuksessa ja lämpötilan muutoksessa.

Panadolin analgeettinen vaikutusmekanismi on samanlainen kuin antipyreettinen vaikutus. Keskeinen yhteys on myös prostaglandiinien synteesin esto - kipulääkkeet. Esto suoritetaan syklo-oksigenaasin entsyymin tasolla.

Kivun oireyhtymän mekanismissa päätehtävänä on hermopäätteiden (nociceptorien) lisääntynyt herkkyys aineiden, nimittäin prostaglandiinien, vaikutuksen alaisena. Prostaglandiinien lisäksi myös muut välittäjät, histamiini ja sytokiinit ovat mukana kipuherkkyydessä. Yleensä nämä ovat välittäjiä tulehdusryhmästä, jolla on monia vaikutuksia. Jotkut lisäävät verisuonten läpäisevyyttä ja tuottavat turvotusta, toiset aiheuttavat allergisia prosesseja. Kivun esiintymisessä merkittävimmät ovat prostaglandiinit, nimittäin E2-ryhmän prostaglandiinit, jotka ennen kaikkea lisäävät reseptorien herkkyyttä kivulle.

Niinpä on kierteinen ympyrä - kudosvaurioon liittyy kemikaalien vapautuminen, jotka parantavat sekä tulehduksen että kivun prosesseja. Kivun oireet vaikuttavat puolestaan ​​monien järjestelmien toimintaan. Siksi monet asiantuntijat suosittelevat kivun poistamista, koska se on tärkeä osa monien sairauksien hoitoa.

Panadolin analgeettisen vaikutuksen lisäämiseksi yhdistelmälääkkeisiin lisätään usein kofeiinia tai muita komponentteja. Kofeiini parantaa panadolin imeytymistä (imeytymistä) ja siten parantaa analgeettista vaikutusta.

Kuinka paljon (lämpötila kolhi) panadolia?

Panadolin antipyreettinen vaikutus tapahtuu 30 - 60 minuutin kuluessa. Vaikutuksen nopeus riippuu maksaentsyymien aktiivisuudesta, limakalvon tilasta

ja yleensä organismin ominaisuuksista. Niinpä nieltynä panadoli imeytyy ruoansulatuskanavan limakalvon läpi yleiseen verenkiertoon. Sen jälkeen se tunkeutuu veri-aivoesteen sisään ja saavuttaa hypotalamuksen, nimittäin lämpöregulaation ja kivun keskipisteen. Jos limakalvossa tapahtuu merkittäviä muutoksia (

haavaumat, atrofinen gastriitti) imeytymisprosessi on häiriintynyt. Tämän seurauksena vaikutuksen alkamisaika nousee ja voi nousta kahteen tuntiin. Hematopoieettisen järjestelmän tila vaikuttaa myös vaikutuksen alkamisnopeuteen. Niinpä panadoli on saatettava kosketuksiin veren proteiineihin voidakseen tunkeutua aivoihin. Jos organismin tasolla havaitaan hypoproteinemiaa (

alhainen proteiinipitoisuus), panadolin kuljetus hermostoon hidastuu. Tämän jälkeen lääke metaboloituu maksassa yhdistämällä glukuronihappo ja sulfaatti. Tämä prosessi tapahtuu, kun seka maksan oksidaasit ja sytokromi P450 osallistuvat. Myös maksakirroosin tai entsyymien synnynnäisten geneettisten vikojen vuoksi konjugointiprosessi hidastuu. Tämä näkyy kuitenkin jo panadolin vaikutuksen kestossa.

Kuinka kauan panadoli kestää?

Panadol on voimassa 2-4 tuntia. On kuitenkin olemassa vaihtoehtoja. Ensinnäkin maksan ja munuaisten tila vaikuttaa panadolin vaikutuksen kestoon. Niinpä tiedetään, että yli 95 prosenttia lääkkeestä hoidetaan maksaentsyymeillä. Tämän jälkeen lääke erittyy munuaisten kautta. Iäkkäillä ihmisillä, joiden aineenvaihdunta on hitaampaa, lääke leviää kehossa pidempään. Mitä kauemmin lääke on kehossa, sitä pidempi vaikutus on. Samanlainen prosessi on havaittavissa potilailla, joilla on munuaisten ja maksan patologioita. Ensimmäisessä tapauksessa munuaisten suodatuksen ja erittymisen heikentyessä (

erittyminen) lääke pitkään ei erittyy elimistöstä ja jatkaa verenkiertoa verenkierrossa. Toisessa tapauksessa maksan vajaatoiminnan vuoksi panadolin inaktivaatioprosessi entsyymien avulla hidastuu. Tämä ei johda pelkästään siihen, että lääkitys pysyy aktiivisena pidempään, vaan myös useiden sivuvaikutusten kehittymiseen.

Myös organismin fysiologiset ominaisuudet vaikuttavat Panadolin vaikutuksen nopeuteen ja toimintaan. Ensinnäkin, se on ikä. Niinpä lapsilla, suuremmalla verenkierrosnesteen tilavuudella ja voimakkaalla aineenvaihdunnalla, vaikutus tapahtuu paljon nopeammin - 20 minuutin kuluessa. Samalla se ei kuitenkaan kestä kauan - jopa tunnin. Yli 60-65-vuotiailla verenkierrosnesteen tilavuus laskee useita kertoja, minkä seurauksena lääkevaihto hidastuu. Siksi vaikutus ei tule puoli tuntia, vaan tunti - puolitoista. Munuaisten vajaatoiminnan vähenemisen vuoksi (joka tietysti todetaan iän myötä) panadolin erittymisnopeus pienenee, mikä myös lisää sen verenkierron aikaa. Tämän seurauksena on pitkä analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus.

Voivatko lapset panadol?

Panadol on antipyreettinen (

antipyreettinen lääke), joka annetaan usein lapsille. Päivittäinen ja yksittäinen annos lääkkeestä riippuu tietenkin iästä. Enintään 12-vuotiaan lapsen suurin yksittäinen annos lasketaan 10-15 milligrammaa per lapsen paino. Päivittäinen annos on 60 mg / kg lapsen painoa. Tässä tapauksessa päivittäinen annos on jaettava 3 - 4 annokseen. Keskimäärin 6–12-vuotiaan lapsen kerta-annos on 250–500 milligrammaa, 1–5-vuotiaalle lapselle 125–250 milligrammaa, lapselle enintään 125 milligrammaan.

Tällöin lapsilla, erityisesti pienillä, rektaalinen antoreitti on edullinen. Tässä tapauksessa ikäannos säilyy. Peräsuolen antotavan ero on vaikutuksen nopea kehitys. Tämä selittyy runsaaseen verenkiertoon peräsuoleen, mikä helpottaa lääkkeen imeytymistä ja sen seurauksena sen nopeampaa toimintaa.

Panadol raskauden aikana

Panadol, kuten useimmat antipyreettiset, tunkeutuu istukan esteeseen. Tämä tarkoittaa, että jos nainen on ajoissa

hyväksyy panadolin, sitten riippumatta vapauttamisen muodosta tietyssä määrin lääkettä esiintyy sikiössä. Tästä huolimatta kokeelliset tutkimukset eivät ole osoittaneet panadolin teratogeenisiä ja mutageenisia vaikutuksia sikiöön. Tämä tarkoittaa sitä, että tarvittaessa meidän on punnittava äidin hoidon odotetut hyödyt ja mahdolliset sikiölle aiheutuvat riskit. Samanlainen tilanne havaitaan

, koska panadoli siirtyy äidinmaitoon.

Panadol imettää

Pieni Panadol-annos tunkeutuu myös äidinmaitoon. Keskimäärin 0,04-0,5 prosenttia hyväksytystä annoksesta erittyy äidinmaitoon. Siksi panadol ei ole vasta-aiheinen

. On kuitenkin olemassa selvennyksiä. Jos imettävä äiti kärsi maksakirroosista tai kroonisesta munuaissairaudesta, panadolin vaikutus lisääntyy. Samalla lääkkeen toksisuus ja sivuvaikutusten riski kasvavat. Siksi ennen Panadol-valmisteen käyttöä on neuvoteltava lääkärisi kanssa.

Panadolin käyttöohjeet

Panadolin ohjeet sisältävät samat säännökset kuin mihin tahansa muuhun lääkkeeseen, nimittäin käyttöaiheet ja vasta-aiheet, vapautumismuodot, sivuvaikutukset. Ohjeita lääkkeelle on pakkauksessa, jossa lääke vapautuu. Jos se puuttuu, ohjeet löytyvät mistä tahansa farmakologisesta hakemistosta.

Panadolin vapautumisen, annoksen ja koostumuksen muodot

Panadol on laajalle levinnyt lääke, jonka vapautumismuoto ei rajoitu tabletin muotoon.