Onko parasetamoli antibiootti? Mitkä ovat käyttöaiheet?

Parasetomoli ei ole antikoottinen!

Se on antipyreettinen, sitä voidaan käyttää monimutkaisissa lääkkeissä, kuten influenssaan.

Antibiootit ovat aineita, jotka tappavat haitallisia mikroflooroja, nimittäin bakteereja, usein niiden nimissä on sana "cide" (sanasta "cyto" - "I kill": streptocID, vasen sytosyytti).

Viruksia tappavia aineita kutsutaan viruslääkkeiksi.

Esimerkiksi lääke-interferoni on antiviraalinen lääke.

Suuri virhe virustartunnan aikana antibioottien kuluttamiseksi, vaikka joskus virusinfektioon liittyy bakteriaalinen infektio, ja sitten antibiootteja määrätään myös viruslääkkeiden kanssa.

Ei, parasetamoli on antipyreettinen. Ja monet ihmiset eivät voi muistaa tätä termiä, joten he kutsuvat tuntemattomaksi antipyreettiseksi tutuksi antibiootiksi. Paratsetamoli itsessään ei vaikuta patogeenisten bakteerien elinkelpoisuuteen millään tavalla.

Parasetamoli vähentää vain lämpötilaa ja poistaa kivun. Siksi kylmän ja flunssan aikana sitä käytetään vain oireenmukaisena lääkkeenä. Se on tehtävä vain, kun ongelma ilmenee. Mutta on syytä juoda parasetamolia ja sitä sisältäviä valmisteita taudin alkuvaiheessa, kun esiintyy vain pieni epäselvyys. Sitten on parempi antaa etusija immunostimulaattoreille ja vitamiineille.

Koti Ensiapupakkaus

Panadol (PANADOL®)

Täydelliset ohjeet ja yksityiskohtainen kuvaus lääkkeestä PANADOL (PANADOL ®), analogit ja hinnat

Lääkkeen nimi: PANADOL (PANADOL ®)

Kansainvälinen nimi: parasetamoli (parasetamoli)
ATX-koodit: N02BE01
Cfg: kipulääkkeet
Omistaja reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK)
Rekisterinumero: П N014409 / 01
Rekisteröintipäivä: 06.11.08

ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS:

◊ Tabletit ovat valkoisesti päällystettyjä, kapselinmuotoisia, litteällä reunalla, toisella puolella kohokuvioitu “PANADOL” ja toisella puolella.

Apuaineet: maissitärkkelys, esigelatinoitu tärkkelys, kaliumsorbaatti, povidoni, talkki, steariinihappo, triasetiini, hypromelloosi.

6 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
6 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
12 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
12 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Lääkkeen kuvaus ei ole tarkoitettu määräämään hoitoa ilman lääkärin osallistumista.

Tietolähde: Viite VIDAL "Huumeet Venäjällä"

Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin.

Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

Imu ja jakelu

Absorptio - korkea, C_max saavutetaan 0,5 - 2 tunnissa ja on 5-20 μg / ml.

Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Pääsee BBB: n läpi. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena.

Metabolia ja erittyminen

Metaboloituu maksassa (90-95%): 80% reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostuessa; 17% läpäisee hydroksyloinnin muodostamalla 8 aktiivista metaboliittia, jotka on konjugoitu glutationin kanssa jo inaktiivisten metaboliittien muodostuessa. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. CYP 2E1-isoentsyymi on myös mukana lääkkeen metaboliassa.

T_1/2 - 1-4 tuntia, munuaisten kautta erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja T lisääntyy._1/2.

- kivun oireyhtymä: päänsärky, migreeni, hammassärky, kurkkukipu, selkäkipu, lihaskipu, kivulias kuukautiset;

- kuumeinen oireyhtymä (febrifuge): lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisen ja flunssan taustalla.

Lääke on suunniteltu vähentämään kipua käytön aikana eikä vaikuta taudin etenemiseen.

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

6-9-vuotiaat lapset nimittävät 1/2 välilehteä. 3-4 kertaa päivässä tarvittaessa. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 välilehti. (250 mg), suurin päivittäinen - 2-välilehti. (1 g).

9–12-vuotiaat lapset nimittävät 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 välilehti) Voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 välilehteä.) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Suositeltuina annoksina lääke on yleensä hyvin siedetty.

Allergiset reaktiot: joskus - ihottuma iholla, kutina, angioedeema.

Hematopoieettisen järjestelmän osa: harvoin - anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia.

Virtsajärjestelmän puolella: pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - munuaiskolikot, ei-spesifinen bakteriuria, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi.

- lasten ikä enintään 6 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä tulee käyttää varoen munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), viruksen hepatiitin, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutteen, alkoholipitoisuuden, alkoholismin, vanhusten, raskauden ja imetyksen aikana.

ULOTTUVUUS JA LACTATION

Varoen ja vain lääkärin valvonnassa tulisi käyttää lääkettä raskauden ja imetyksen aikana.

Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.

Varoen ja vain lääkärin valvonnassa tulisi käyttää lääkettä maksan tai munuaissairauksien hoidossa, kun käytät antiemeettisiä lääkkeitä (metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeitä, jotka alentavat kolesterolia veressä (colestiramine).

Jos päivittäinen tarve ottaa kipulääkkeitä antikoagulantteja käytettäessä, paracetamolia voidaan ottaa ajoittain.

Kun tehdään testejä virtsahappo- ja verensokeritasojen määrittämiseksi, lääkärin on varoitettava Panadolin käytöstä.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Lääke tulee ottaa vain suositeltuina annoksina. Jos ylität suositellun annoksen, sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka terveydelläkin olisi vakavia vaurioita maksalle.

Maksan vaurioituminen aikuisilla on mahdollista ≥ 10 g paratsetamolia käytettäessä. ≥ 5 g parasetamolin ottaminen voi aiheuttaa maksavaurioita potilailla, joilla on seuraavat riskitekijät:

- pitkäaikainen hoito karbamatsepiinilla, fenobarbitaalilla, fenytoiinilla, primidonilla, rifampisiinilla, Hypericum perforatum -valmisteilla tai muilla maksaentsyymejä stimuloivilla lääkkeillä;

- ylimääräinen alkoholin säännöllinen käyttö;

- mahdollisesti glutationipuutos (aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, paastoamisen ja nälän) tapauksessa.

Akuutin parasetamolimyrkytyksen oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua havaitaan maksavaurion merkkejä (maksan herkkyys, maksan entsyymin aktiivisuuden lisääntyminen). Vaikeassa yliannostustapauksessa maksan vajaatoiminta kehittyy, akuutti munuaisten vajaatoiminta tubulaarisen nekroosin kanssa (myös vakavan maksavaurion puuttuessa), rytmihäiriöt, haimatulehdus, enkefalopatia ja kooma voivat kehittyä. Hepatotoksinen vaikutus aikuisilla ilmenee, kun otetaan ≥ 10 g paratsetamolia.

Hoito: lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. On suositeltavaa mahan huuhtelua ja enterosorbenttien vastaanottoa (aktiivihiili, polyphepan); SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8-9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiinistä - 12 tunnin kuluttua. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin lisääminen, N-asetyylikysteiinin iv-antaminen) määräytyy riippuen Parasetamolin pitoisuus veressä sekä sen jälkeen kulunut aika. Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito 24 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen tulee tehdä yhdessä myrkytyskeskuksen tai maksan sairausvakuutusyksikön asiantuntijoiden kanssa.

Parasetamolin ja muiden tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö lisää riskiä, ​​että ns. Munuaisten vajaatoiminta on munuaisten vajaatoiminta.

Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää munuaisten tai virtsarakon syövän riskiä.

Diflunisal lisää parasetamolin pitoisuutta plasmassa 50%, mikä lisää maksatoksisuuden kehittymisen riskiä.

Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Lääke, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.

Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (barbituraatit, fenytoiini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, etanoli, flumekinoli, fenyylibutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostuksessa.

Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.

Etanoli, jota käytetään samanaikaisesti parasetamolin kanssa, edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.

Lääke voi vähentää uricosuric-lääkkeiden aktiivisuutta.

SÄILYTYSOLOSUHTEET JA SUUNNITTELU

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.

Panadol-pillerit

Panadol on lääke, jolla on analgeettisia ja antipyreettisiä ominaisuuksia. Se on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, ei vaikuta taudin etiologiaan eikä nopeuta paranemista. Lääke auttaa eri alkuperää ja lokalisointia aiheuttavan kivun syndrooman kanssa.

Vaikuttava aine ja annosmuoto

Panadolin vaikuttava aine on parasetamoli (1 välilehti - 500 mg).

Saatavana ovat sekä tavanomaiset päällystetyt tabletit että dispergoituvat tabletit. Ne toimitetaan 6 tai 12 kappaleen läpipainopakkauksissa.

Mikä auttaa Panadol-tabletteja?

Panadol-tabletit auttavat pysäyttämään tai vähentämään kipua ja kuumetta kylmyyden ja ARVI: n (myös flunssa) taustalla.

Muita merkintöjä ovat:

• migreeni;
• hermosärky;
• nivelkipu;
• eri paikkojen lihassärkyjä;
• kipu kuukautisten aikana;
• hammassärky ja pulpiitti tai periodontiitti;
• traumaattinen kipu (mukaan lukien palovammat);
• kipu leikkauksen jälkeen.

Paracetamolitabletteja ei saa antaa alle 6-vuotiaille lapsille. Muita lääkkeen annostusmuotoja on saatavilla niille - siirappi (suspensio) ja rektaaliset peräpuikot.

Kuka ei saa ottaa Panadolia?

Vasta-aiheet Panadol-hoidolle ovat yliherkkyyttä paratsetamolille. On oltava erittäin varovainen, jos muita tulehduskipulääkkeitä, mukaan lukien asetyylisalisyylihappo, on esiintynyt negatiivisina.

Panadol-tabletteja ei määrätä seuraaville sairauksille ja patologisille tiloille:

• toiminnallinen maksan vajaatoiminta;
• munuaisten vajaatoiminta;
• hyperbilirubinemia (hyvänlaatuinen);
• veren muodostavien elinten patologiat.

Pääsymääräykset ja suositeltu annos

6–9-vuotiaille pienille potilaille annetaan 250 mg (puolet tablettia) 3 tai 4 kertaa päivässä, jos se on ilmoitettu. Sallittu päiväannos - 2 g.

9–12-vuotiaat lapset voivat ottaa 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä (suurin päiväannos - 4 g).

Kerta-annos yli 12-vuotiaille potilaille on 500-1000 mg, eli 1-2 tablettia; Vastaanottotaajuus - enintään 4 kertaa päivässä 4 tunnin välein.

Kipulääkkeenä Panadol voidaan juoda enintään 5 päivää peräkkäin, mutta lämmön vähentämiseksi - enintään 3 päivää. Jos tarvitset pidempää hoitoa, sinun tulee ehdottomasti neuvotella terapeutin kanssa. Parasetamolin ottaminen yli 1 viikon ajan edellyttää perifeerisen veren ja maksan toiminnan seurantaa.

Farmakologinen vaikutus

Parasetamoli estää epäselektiivisesti syklo-oksigenaasin entsyymin keskushermostoon, mikä estää prostaglandiinien (kipulääkkeiden) biosynteesin. Aine vähentää lämpöregulaation hypotalamuskeskuksen jännitystä, joka aiheuttaa antipyreettistä vaikutusta. Tämän aktiivisen komponentin tulehdusta ehkäisevä vaikutus on lievä, joten Panadolin turpoaminen ja eksudoituminen ei lähes vähene.

Nielemisen jälkeen parasetamoli imeytyy hyvin nopeasti ruoansulatuskanavaan ja jakautuu lähes tasaisesti kudoksiin ja biologisiin nesteisiin. Biotransformaatio inaktiivisten metaboliittien muodostumiseen tapahtuu maksassa, ja erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisilla.

Mahdolliset haittavaikutukset

Suurin osa potilaista sietää Panadol-tabletteja, jos annostusta noudatetaan. Poikkeuksia ovat ne, joilla on yliherkkyyttä paratsetamolille tai apuaineille. Niillä voi kehittyä allerginen allerginen reaktio (kutina ja ihottuma eryteemisen "urtikarian" tyypissä), angioedeema ja bronkospasmi. Vaikeissa tapauksissa anafylaktinen sokki ei ole suljettu pois.

Todennäköiset sivuvaikutukset:

• huimaus;
• psykomotorinen agitaatio;
• epigastrinen kipu (vatsan projektiossa);
• suuntautumishäiriö avaruudessa (yliannostuksen taustalla);
• dyspeptiset häiriöt;
• veren glukoositasojen merkittävä väheneminen;
• munuaiskolikot (nefrotoksisten vaikutusten vuoksi);
• maksan vajaatoiminta;
• ei-spesifinen bakteriuria.

Pitkittyneellä kontrolloimattomalla hoidolla suurilla annoksilla voi kehittyä tubulaarinen nekroosi ja interstitiaalinen nefriitti. Hematopoieettinen toiminta voi kärsiä; perifeeriset verikokeet osoittavat anemiaa, leukopeniaa ja trombosytopeniaa.

Yliannostus, Panadol-myrkytystabletit

Jos aikuinen on maksan patologioiden puuttuessa, parasetamoli on vaarallista, jos päivässä otetaan vähintään 10 g.

Akuutit oireet kehittyvät 6–14 tunnin kuluttua annoksen vahingossa ylittämisestä (≥ 10 g) ja kroonisista - 2–4 päivän kuluttua.

Akuutin yliannostuksen kliiniset merkit:

• hyperhidroosi (liiallinen hikoilu);
• anoreksia (voimakas lasku tai täydellinen ruokahaluttomuus);
• oksentelu;
• suolistosairaudet;
• kipua tai epämukavuutta vatsan alueella.

Kroonisen yliannostuksen oireet:

• moottorin aktiivisuuden väheneminen;
• vakava heikkous;
• vatsakipu.

Yliannostus voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita, kuten hepatonekroosi, progressiivinen enkefalopatia (maksan vajaatoiminnan taustalla), rytmihäiriöt, DIC, kouristukset, kollaptoidinen tila ja kooma. Jos lääketieteellistä hoitoa ei anneta ajoissa, paracetamolimyrkytys voi olla hengenvaarallinen potilaalle.

Yliannostuksen tapauksessa sinun täytyy kutsua ambulanssi, pestä vaikutusmahdollinen vatsa ja antaa kelaattoreita (normaali tai valkoinen aktiivihiili). Parasetamolin spesifinen vastalääke on metioniini; se on annettava 8-9 tunnin kuluessa myrkytyksestä. 12 tunnin kuluttua tehdään N-asetyylikysteiinin laskimonsisäisiä injektionesteitä detoksifiointia varten. Veren puhdistamiseen saattaa tarvita hemodialyysihoitoa. Vakava myrkytys on ehdottomasti osoitettu sairaalahoidon saamiseksi sairaalan erikoisosastoon.

Panadolin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Lievä yliannostus (≥ 5 g) voi aiheuttaa vakavaa myrkytystä, kun barbituraatit, trisykliset masennuslääkkeet, antibiootti Rifampisiini tai antiviraalinen lääke Zidovudine otetaan samanaikaisesti.

Yhdessä Panadol-tablettien kanssa antipsykoottiset ja parkinsonismilääkkeet (erityisesti karbamatsepiini) aiheuttavat usein ummetusta ja dysuriaa.

Parasetamoli tehostaa epäsuoria antikoagulantteja (varfariinia ja muita kumariineja) ja verihiutaleiden vastaisia ​​aineita; tällaisissa tilanteissa eri lokalisoinnin verenvuotoriski kasvaa (lähinnä ruoansulatuskanavassa).

Samanaikaisesti Panadolin kanssa on mahdotonta käyttää muita tulehduskipulääkkeitä (erityisesti niitä, jotka sisältävät paratsetamolia), jotta vältetään nefropatian kehittyminen (jopa terminaaliseen munuaisten vajaatoimintaan asti).

Pahoinvointia aiheuttavat lääkkeet (Domperidone ja Metoclopramide) lisäävät parasetamolin imeytymisnopeutta, ja Kolestiramin vähentää sitä.

Aktiivisen komponentin pitoisuus plasmassa kasvaa puolitoista kertaa, jos potilas saa Diflunisalin.

Parasetamoli vähentää uricosouric-lääkkeiden terapeuttista vaikutusta.

Panadol-tabletit raskauden ja imetyksen aikana

Tutkimuksissa ei havaittu paracetamolin embryotoksisia, mutageenisia ja teratogeenisiä vaikutuksia, mutta lapsen raskauden ja imetyksen aikana Panadolia voidaan määrätä vain lääkärin kuulemisen jälkeen. Erityistä varovaisuutta on noudatettava raskauden alkuvaiheessa (I-jakso) ja viime viikkoina ennen synnytystä.

Tarvittaessa oireenmukaista hoitoa imetyksen aikana herättää kysymys lapsen väliaikaisesta siirrosta keinotekoisiin maitovalmisteisiin.

lisäksi

Hoidon aikana tulee pidättäytyä ottamasta alkoholijuomia ja farmaseuttisia alkoholitinktuureja, koska etanoli lisää merkittävästi hepatotoksisuutta ja aiheuttaa haiman tulehdusta.

Yksi mahdollinen haittavaikutus on huimaus, joten Panadol-tabletteja käyttäville potilaille on suositeltavaa lopettaa ajokäyttö ja työskennellä muiden mahdollisesti vaarallisten mekanismien kanssa.

Varastointiolosuhteet ja apteekkien jättäminen

Panadolin ostamiseen ei tarvita lääkärin määräystä.

Säännöllisiä ja dispergoituvia tabletteja tulee säilyttää paikoissa, joissa kosteus on alhainen, lämpötilassa, joka ei ylitä + 25 ° C.

Panadol-tablettien säilyvyysaika on viisi vuotta sen myöntämispäivästä.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Panadol-tablettien analogit

Panadol-tablettien analogit vaikuttavalle aineelle ovat lääkkeitä Paracetamol, Strymol ja Efferalgan.

Vladimir Plisov, lääkäri, lääkäri

6 032 näyttökertaa yhteensä, 9 katselua tänään

Terveys ja hoito

08.23.2018 admin Kommentit Ei kommentteja

Panadol on lääke, jolla on ei-steroidinen, antipyreettinen, anti-inflammatorinen vaikutus potilaan kehoon. Parasetamolin vaikuttavan aineen vaikutuksen tarkoituksena on alentaa korkeaa kehon lämpötilaa, jolloin saadaan kipua lievittävä vaikutus. Valmistettujen muotojen suuren määrän vuoksi lääke voidaan ottaa paitsi aikuisten lisäksi myös vauvoille ensimmäisestä elämästä.

Säilyvyysaika riippuu vapautumisen muodosta. Keskimäärin se on 3–5 vuotta. Tablettimuodon tärkeimmät säilytysolosuhteet ovat lämpötilajärjestelmän noudattaminen jopa 30 ° C: seen, siirappi jopa 25 ° C: een ja peräsuolen peräpuikko (peräpuikot) jopa 20 ° C: een asti.

Vapautuslomake

Panadol on saatavana useissa eri muodoissa.

Tabletit ovat valkoisia, päällystettyjä. Ne olisi otettava yksinomaan suullisesti. Jokainen läpipainopakkaus sisältää 12 tablettia. Yksi tabletti sisältää 500 mg parasetamolia.

Suspensio (siirappi) on tarkoitettu 6 kuukauden ikäisille lapsille. Saatavana lasipullossa, jonka tilavuus on 50 ml tai 100 ml, vadelma-aromiaineella. Viisi ml suspensiota sisältää 120 mg parasetamolia.

Peräsuolen kynttilät on suunniteltu lapsille 6 kuukauden ikäisinä. Saatavana 125 mg: n ja 250 mg: n parasetamolin pitoisuus kussakin peräpuikossa. Pakkaus sisältää 10 kappaletta.

Höyrystävät tabletit Panadol Solubl on tarkoitettu liuoksen valmistukseen. Jokainen tabletti sisältää 500 mg parasetamolia, vain 12 kappaletta pakkausta kohti.

Farmakologiset ominaisuudet

Panadol on ei-steroidinen, ei-selektiivinen tulehduskipulääke. Vaikuttavalla vaikuttavalla aineella parasetamolilla on voimakas analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Kun otetaan huomioon syklo-oksigenaasin entsyymin aktiivisuuden väheneminen, prostaglandiinisynteesi estyy. Antipyreettinen ja analgeettinen tulos johtuen prostaglandiinien määrän vähenemisestä keskushermostossa. Tulehdusta ehkäisevä vaikutus on vähäinen, koska parasetamoli deaktivoituu solun peroksidaasien avulla.

Lisäaineita, jotka muodostavat Panadolin, ovat: maissi ja esigelatinoitu tärkkelys, kaliumsorbaatti, povidoni, steariinihappo, triasetiini, talkki, hypromelloosi.

Panadol Active, joka sisältää bikarbonaattia, nopeuttaa parasetamolin imeytymistä, mikä tarjoaa nopeimman terapeuttisen vaikutuksen.

Panadol Extra (Panadol extra) sisältää lisäkomponentin - kofeiinia, jonka ansiosta paraneva vaikutus tulee nopeammin. Hyväksytty vain aikuisille ja 12-vuotiaille lapsille.

Oraalisen annon jälkeen lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan, maksimipitoisuus plasmassa havaitaan 30 - 120 minuutin kuluessa. Panadol on tehokas 30–40 minuuttia levityksen jälkeen, ja lämpötila laskee nopeammin, jos lääke otetaan suun kautta, kun sitä annetaan peräsuoleen, lämpötila laskee hitaasti, mutta vaikutus kestää kauemmin. Metaboloituu maksassa. Erittyy munuaisilla 2-3 tunnin kuluttua.

Käyttöaiheet

Panadolia käytetään antipyreettisenä lääkkeenä vilustumista ja flunssaa vastaan, immunisoinnin jälkeen. Suosittelemme, että luet lisäksi artikkelin "Kuinka vähentää flunssan lämpötilaa".

Lääke auttaa poistamaan eri etiologioiden kipua:

• migreeni;
• päänsärkyä;
• hammassärky;
• lihaskipu;
• reumaattinen kipu;
• hermosärky;
• algodismenorei.

Käyttömenetelmä ja suositellut annokset

Panadol-tabletti on nieltävä ilman pureskelua, juo runsaasti vettä. Höyrystävä tabletti putoaa lasilliseen vettä, jonka tilavuus on 100 ml. Juo siirappia lapsille, joilla on vettä tai mehua. Tarvittaessa laimennetaan vähän vettä. Kynttilöitä käytetään peräsuoleen. Lääkkeen ottamisen välillä on noudatettava 4 tunnin välein.

Panadolin käyttöohjeet.

Panadolin käyttö pillerimuodossa. Aikuisen tai yli 12-vuotiaan lapsen tulee ottaa yksi 500 tai 1000 mg, mikä vastaa yhtä tai kahta tablettia. Suurin sallittu annos koko päivän ajan on 4000 mg (8 kappaletta). 6–12-vuotiaille lapsille suositeltu kerta-annoksen annos on 250-500 mg (0,5 tai 1 tabletti). Päivittäisen annoksen ei pitäisi olla yli 2000 mg.

Panadolin käyttö siirapin muodossa. Kerta-annos 6–6 vuoden ikäisille lapsille on 60–120 mg parasetamolia, joka vastaa 0,5–1 tl suspensiota. Vuodesta 1 vuoteen 3 vuoteen 120-180 mg vastaa yhtä tai 1,5 tl; 3-6 vuotta 180 - 240 mg parasetamolia (2-3 tl); 6 - 12-vuotiaat 240 - 360 mg parasetamolia (3-5 tl); 12-vuotiaat lapset 360–600 mg paratsetamolia (3-5 tl).

Sovellus Panadol Baby (Panadol Baby) peräsuolikynttilät. Annostus riippuu lapsen kehon painosta. 10–15 mg parasetamolia per 1 kg kehon painoa. Käytä tarvittaessa, kestää 4-6 tunnin välein 3 - 4 kertaa päivässä. Päivittäinen annos ei saa olla yli 60 mg / 1 kg todellista painoa. 8–12,5 kg painaville lapsille pistää yksi kynttilä 125 mg joka 4-6 tunnin välein, 3-4 kertaa päivässä. On kiellettyä käyttää yli 4 peräpuikkoa päivässä.

Ottaa Panadol normalisoida kehon lämpötila, kivunlievitys on sallittua enintään 3 päivää peräkkäin. Jos potilaan tila ei ole parantunut, ota yhteys lääkäriin.

Vasta-aiheet, yliannostus ja sivuvaikutukset

Keskeisimpiä vasta-aiheita ovat yksilön suvaitsemattomuus jollekin lääkkeen komponenteille. Jokaisen ikäryhmän osalta on tarpeen käyttää erityistä annosmuotoa (tabletit, siirappi, peräpuikot). Käytä varovaisuutta viruksen hepatiitissa, munuaisten ja maksan vajaatoiminnassa, alkoholismissa, vanhuksissa.

• yksilön suvaitsemattomuus;
• hyperbilirubinemia;
• maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
• veren rikkominen (leukemia, anemia);
• Panadol Solubl on kielletty alle 6-vuotiaille lapsille.
• Panadol Active on kiellettyä käyttää alle 12-vuotiaille lapsille.

Haittavaikutuksia, joissa annosta tarkkaillaan, ei käytännössä havaittu. Mahdolliset sivureaktiot kutinaa, ihottumaa, turvotusta, munuaiskaivosta, anemiaa, interstitiaalista nefriittiä.

Yliannostusoireet ilmaantuvat 6 - 4 vuorokaudessa, ruoansulatuskanavan häiriön, runsas hikoilun, heikkouden, rytmihäiriöiden, kouristusten, hengityselinten masennuksen muodossa.

Raskauden ja imetyksen aikana

Panadol on varovainen ja vain lääkemääräyksellä raskauden ja imetyksen aikana. Sillä ei ole mutageenista vaikutusta, se läpäisee istukan esteen, erittyy äidinmaitoon. Lääkettä on käytettävä, kun äidille koituva hyöty ylittää mahdollisuuden vaikuttaa kielteisesti lapseen.

Huumeiden vuorovaikutus

Parasetamolin ja ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkkeiden yhdistelmä lisää munuaisten nekroosin tai epäonnistumisen riskiä, ​​nefropatiaa.

Diflunisaali lisää lääkkeen pitoisuutta 50%, mikä johtaa maksatoksisuuteen.

Myelotoksiset lääkkeet, joilla on pitkäaikainen yhdistelmä Panadolin kanssa, lisäävät verenvuotoriskiä.

Parasetamolin ja etanolin yhdistelmä aiheuttaa akuutin haimatulehduksen kehittymisen.

analogit

Panadolilla on paljon analogeja, yksi halvimmista ja edullisimmista - Parasetamoli.

Lapset voidaan korvata Cefeconilla, Lasten Panadolilla, Tylenolilla. Aikuiset Efferalganissa, Perfalganissa, Ifimolissa.

Tehokkuus ja arviot

Parasetamolilla on korkea teho, nopea analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Vapautumisen eri muotojen ansiosta sitä voidaan käyttää sekä hyvin pienten lasten että aikuisten hoitoon. Tärkeintä on pitää kiinni annoksesta ja tarvittavasta aikavälistä Panadolin ottamisen välillä. Tehokkuus vahvistetaan asiakasarvioinneilla.

Nina, Irkutsk: ”Työskentelen johtajana suuressa yrityksessä, minun täytyy usein mennä työmatkoihin. Ilmastonmuutos vaikuttaa usein terveyteen. Nielu, kurkkukipu ja kuume näkyvät. Minun on hyvin vaikea juoda tavallisia pillereitä. Siksi ostan Panadol-liukoisia tabletteja. Erittäin mukava, laita se veteen, se liukeni ja joi sen helposti. Lämpötila alkaa laskea 30 minuutin kuluttua, mikä on erittäin tärkeää, kun on tarpeen tavata liikekumppaneita. Panadol pelasti aina minut, joten hän on aina matkalaukkuissani. "

Panadol

Lääkkeen Panadol vapauttamisen ja pakkaamisen muodot

Panadol. Tabletit ovat liukoisia.

Panadol-päällystetyt tabletit.

12 tabletin läpipainopakkauksessa. Pakkauksessa pahvi 1 läpipainopakkaus.

Panadol-liukoiset tabletit.

2 tabletin nauhassa. Pakkauksessa 6 nauhaa.

Koostumus ja vaikuttava aine

Panadol sisältää:

Panadol-päällystetyt tabletit:

1 tabletti sisältää

Apuaineet: maissitärkkelys, esigelatinoitu tärkkelys, kaliumsorbaatti, povidoni, talkki, steariinihappo, triasetiini, hypromelloosi.

Panadol-liukoiset tabletit:

1 tabletti sisältää

Apuaineet: sorbitoli, natriumsakkarinaatti, natriumbikarbonaatti, povidoni, natriumlauryylisulfaatti, dimetikoni, sitruunahappo, natriumkarbonaatti.

Farmakologinen vaikutus

Parasetamoli viittaa analgeettisiin ei-huumausaineisiin.

Sillä on kipua lievittävä, antipyreettinen ja vähäinen anti-inflammatorinen vaikutus.

Lääke ei aiheuta mahan limakalvon ärsytystä.

Nielemisen jälkeen parasetamoli imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, pääasiassa ohutsuolessa, pääasiassa passiivisella kuljetuksella. Kun kerta-annos on 500 mg Cmax veriplasmassa, se saavutetaan 10-60 minuutissa ja on noin 6 μg / ml, sitten vähitellen pienenee ja 6 tunnin kuluttua se on 11-12 μg / ml.

Levitetään laajasti kudoksissa ja pääasiassa kehon nesteissä, paitsi rasvakudoksessa ja aivo-selkäydinnesteessä.

Proteiiniin sitoutuminen on alle 10% ja kasvaa hieman yliannostuksen myötä. Sulfaatti- ja glukuronidimetaboliitit eivät sitoutuudu plasman proteiineihin edes suhteellisen suurina pitoisuuksina.

Parasetamoli metaboloituu pääasiassa maksassa konjugoimalla glukuronidin kanssa, konjugoitumalla sulfaatin kanssa ja hapettamalla maksan oksidaasien ja sytokromi P450: n kanssa.

Hydroksyloitua negatiivista vaikutusta omaavaa metaboliittia, N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiiniä, joka muodostuu hyvin pieninä määrinä maksassa ja munuaisissa sekoitettujen oksidaasien vaikutuksen alaisena ja joka yleensä detoksifioidaan sitomalla glutationiin, voidaan kuumentaa paratsetamolin yliannostuksella ja aiheuttaa kudosvaurioita.

Aikuisilla suurin osa parasetamolista sitoutuu glukuronihappoon ja vähemmässä määrin rikkihappoon. Näillä konjugoiduilla metaboliiteilla ei ole biologista aktiivisuutta. Ennenaikaisia ​​vauvoja, vastasyntyneitä ja ensimmäistä elinvuotta hallitsevat sulfaatin metaboliitti.

T1 / 2 on 1-3 tuntia, ja potilailla, joilla on kirroosi, T1 / 2 on hieman suurempi. Parasetamolin munuaispuhdistuma on 5%.

Erittyy virtsaan pääasiassa glukuronidi- ja sulfaattikonjugaattien muodossa. Alle 5% erittyy muuttumattomana parasetamolina.

Mikä auttaa Panadolia: todistusta

Kivun oireyhtymä:

• Päänsärky.
• Migreeni.
• Hammassärky.
• Kurkkukipu.
• Selkäkipu.
• Lihasärky.
• Kipeä kuukautiset.

Kuumeinen oireyhtymä (febrifuge).

Korkeissa lämpötiloissa, joissa on vilustumista ja flunssaa.

Vasta

Panadol-päällystetyt tabletit.

• alle 6-vuotiaat lapset
• yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä tulee käyttää varoen munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), viruksen hepatiitin, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutteen, alkoholipitoisuuden, alkoholismin, vanhusten, raskauden ja imetyksen aikana.

Panadol-liukoiset tabletit.

Krooninen alkoholismi, yliherkkyys parasetamolille.

Panadol raskauden ja imetyksen aikana

Paratsetamoli tunkeutuu istukan esteeseen. Tähän mennessä paracetamolin vaikutuksia ihmisiin sikiöön ei ole havaittu.

Parasetamoli erittyy äidinmaitoon: maidon pitoisuus on 0,04-0,23% äidin ottamasta annoksesta.

Jos paracetamolia käytetään raskauden ja imetyksen aikana (imetys), odotettavissa oleva hyöty hoidosta äidille ja mahdollinen sikiölle tai vauvalle aiheutuva riski on punnittava huolellisesti.

Kokeellisissa tutkimuksissa paracetamolin embryotoksisia, teratogeenisiä ja mutageenisia vaikutuksia ei ole osoitettu.

Panadol: käyttöohjeet

Panadol-päällystetyt tabletit.

Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

6-9-vuotiaat lapset nimittävät 1/2 välilehteä. 3-4 kertaa päivässä tarvittaessa. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 välilehti. (250 mg), suurin päivittäinen - 2-välilehti. (1 g).

9–12-vuotiaat lapset nimittävät 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 välilehti) Voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 välilehteä.) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Panadol-liukoiset tabletit.

Tabletit "Panadol" ennen nauttimista tulee liuottaa vähintään 100 ml: aan (puolikuppi) vettä.

Yleensä 1-2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia.

Suurin yksittäinen annos aikuisille 2 tablettia (1 g), suurin päivittäinen - 8 tablettia (4 g).

Lapsille (6-12-vuotiaat) on tarvittaessa annettava 1 / 2-1 tabletti 3-4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia.

Suurin yksittäinen annos lapsille 1 tabletti (0,5 g), suurin päivittäinen - 2 tablettia (2 g).

Lasten annos lasketaan lapsen ruumiinpainon perusteella: suurin kerta-annos on 10-15 mg / kg ruumiinpainoa, enimmäisannos on 60 mg / kg.

Lapsia suositellaan käyttämään lasten annostusmuotoja.

Lääkettä ei suositella yli viisi päivää anestesia-aineena ja yli kolme päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja tarkkailua. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa. Älä ylitä annosta. Yliannostuksen tapauksessa ota välittömästi yhteys lääkäriin, vaikka olisitkin hyvin.

Haittavaikutukset

Suositeltuina annoksina lääke on yleensä hyvin siedetty.

Allergiset reaktiot: joskus - ihottuma iholla, kutina, angioedeema.

Hematopoieettisen järjestelmän osa: harvoin - anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia.

Virtsajärjestelmän puolella: pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - munuaiskolikot, ei-spesifinen bakteriuria, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi.

Erityiset ohjeet

Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.

Varoen ja vain lääkärin valvonnassa tulisi käyttää lääkettä maksan tai munuaissairauksien hoidossa, kun käytät antiemeettisiä lääkkeitä (metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeitä, jotka alentavat kolesterolia veressä (colestiramine).

Jos päivittäinen tarve ottaa kipulääkkeitä antikoagulantteja käytettäessä, paracetamolia voidaan ottaa ajoittain.

Kun tehdään testejä virtsahappo- ja verensokeritasojen määrittämiseksi, lääkärin on varoitettava Panadolin käytöstä.

Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.

Muiden lääkkeiden tuntemus

Samanaikainen käyttö maksan mikrosomaalisten entsyymien indusoijien kanssa, joilla on hepatotoksisia vaikutuksia, on olemassa riski paracetamolin hepatotoksisten vaikutusten tehostamisesta.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti antikoagulanttien kanssa, protrombiiniaika on lievä tai kohtalaisen voimakas.

Kun antikolinergisiä aineita käytetään samanaikaisesti, se voi vähentää parasetamolin imeytymistä.

Kun samanaikaisesti käytetään suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita, paracetamolin erittyminen kehosta nopeutuu ja se voi vähentää sen analgeettista vaikutusta.

Kun niitä käytetään samanaikaisesti uricuric-aineiden kanssa, niiden teho vähenee.

Aktivoidun hiilen samanaikainen käyttö vähentää parasetamolin hyötyosuutta.

Samanaikainen käyttö diatsepaamin kanssa voi vähentää diatsepaamin erittymistä.

On raportoitu mahdollisuudesta lisätä zidovudiinin myelodepressiivistä vaikutusta, kun sitä käytetään paratsetamolin kanssa. On kuvattu vakavan toksisen maksavaurion tapaus.

On kuvattu tapauksia, joissa paratsetamolin toksisia vaikutuksia ilmenee samanaikaisesti isoniatsidin kanssa.

Samanaikainen käyttö karbamatsepiinin, fenytoiinin, fenobarbitaalin, primidonin kanssa paracetamolin teho vähenee, mikä johtuu sen metabolian (glukuronisaation ja hapettumisprosessin) lisääntymisestä ja erittymisestä kehosta. Hepatotoksisuuden tapauksia, joissa käytetään samanaikaisesti parasetamolia ja fenobarbitaalia, kuvataan.

Jos Kolestiramiinia käytetään alle tunnin ajan paratsetamolin ottamisen jälkeen, jälkimmäisen imeytymistä voidaan vähentää.

Samanaikainen käyttö lamotrigiinin kanssa lisää kohtalaisesti lamotrigiinin eliminaatiota elimistöstä.

Samanaikainen käyttö metoklopramidin kanssa voi lisätä parasetamolin imeytymistä ja lisätä sen pitoisuutta veriplasmassa.

Samanaikainen käyttö probenetsiinin kanssa paracetamolin puhdistuma rifampisiinilla, sulfinipyratsonilla on mahdollista - paracetamolin puhdistuman lisääntyminen on mahdollista sen metabolian lisääntyessä maksassa.

Samanaikainen käyttö etinyyliestradiolin kanssa lisää parasetamolin imeytymistä suolistosta.

yliannos

Parasetamolin yliannostuksen oireet - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu. Päivän tai kahden päivän kuluttua määritetään maksavaurion merkit. Vakavissa tapauksissa maksan vajaatoiminta ja kooma kehittyvät.
Jos epäilet yliannostusta, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Ensiapu: uhrin tulisi tehdä mahahuuhtelu, määrätä adsorbentteja (aktiivihiili) ja käänny lääkärin puoleen.

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa lämpötilassa, joka on enintään 25 ° C.

Panadol-päällystetyt tabletit. 5 vuotta.

Panadol-liukoiset tabletit. 4 vuotta.

Analogit ja hinnat

Panadolin ulkomaisten ja venäläisten analogien joukossa ovat:

Unispaz n. Valmistaja: Unique Pharmaceutical 100 ruplaa.
PERFALGANia. Valmistaja: Bristol-Myers Squibb (USA). Hinta apteekeissa 1118 ruplasta.
Tsefekon n. Valmistaja: Nizhfarm (Venäjä). Hinta apteekeissa 128 ruplaa.
Efferalgan. Valmistaja: Sanofi-Aventis (Ranska). Hinta apteekeissa 94 ruplasta.
Parasetamoli lapsille. Valmistaja: Pharmstandard (Venäjä). Hinta apteekeissa 73 ruplaa.

Arviot

Nämä arvostelut Panadol-lääkkeestä, joka löydetään automaattisesti Internetistä:

Lämpötila ei pudota lainkaan

Alla voit jättää arvostelusi! Onko Panadol auttaa selviytymään taudista?

Panadol-pillerit - virallinen * käyttöohje

Rekisterinumero:

Kauppanimi: PANADOL

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Annostuslomake:

Lääkkeen koostumus (1 tabletti)

Vaikuttava aine: 500 mg parasetamolia. Apuaineet: maissitärkkelys, esigelatinoitu tärkkelys, kaliumsorbaatti, povidoni, talkki, steariinihappo, triasetiini, hypromelloosi.

kuvaus
Valkoiset kapselitabletit, joissa on litteä reuna.

Tabletin toisella puolella kohokuvioinnin muodossa käytetään PANADOLia, toisaalta riskiä.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: N02BE01

Farmakologiset ominaisuudet
Lääkkeellä on analgeettisia ja antipyreettisiä ominaisuuksia. Estää TsOG1: n ja TsOG2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.

farmakokinetiikkaa
Imeytyminen on korkea, TCmax saavutetaan 0,5 - 2 tunnissa; Cmax - 5-20 mcg / ml. Yhteys plasman proteiineihin -15%. Pääsee BBB: n läpi. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena. Metaboloituu maksassa (90-95%): 80% reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostuessa; 17% läpäisee hydroksyloinnin aktiivisten metaboliittien muodostuessa, jotka on konjugoitu glutationin kanssa jo inaktiivisten metaboliittien muodostuessa. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. Lääkkeen aineenvaihdunta liittyy myös CYP2E1-isoentsyymiin. Eliminaation puoliintumisaika (T1 / 2) on 1-4 tuntia, ja se erittyy munuaisten kautta metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja puoliintumisaika kasvaa.

todistus
Oireinen hoito:

1. kivun oireyhtymä: päänsärky, migreeni, hammassärky, kurkkukipu, selkäkipu, lihaskipu, kivulias kuukautiset
2. kuumeinen oireyhtymä (febrifuge). Korkealla kehon lämpötilalla "kylmien" sairauksien ja flunssan taustalla. Lääke on suunniteltu vähentämään kipua käytön aikana eikä vaikuta taudin etenemiseen.

Vasta

• yliherkkyys;
• lasten ikä jopa 6 vuotta.

Huolellisesti
Käytä varovaisuutta munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), viruksen hepatiitin, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteen, alkoholipitoisuuden, alkoholismin, vanhuuden, raskauden ja imetyksen aikana.

Annostus ja antaminen:

Aikuiset (mukaan lukien vanhukset): 0,5-1 g (1-2 tablettia), jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lapset (6-9-vuotiaat): 1/2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 tabletti (250 mg), suurin päivittäinen - 2 tablettia (1 g).

Lapset (9–12-vuotiaat): 1 tabletti, jopa 4 kertaa päivässä. Annosten välillä - vähintään 4 tuntia, yksi annos (1 tabletti) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 tablettia) 24 tunnin kuluessa.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.

Haittavaikutukset
Suositeltuina annoksina lääke on yleensä hyvin siedetty. Parasetamoli aiheuttaa harvoin sivuvaikutuksia. Joskus voi olla allerginen reaktio ihottuman muodossa, kutina, angioedeema. Harvoin - verijärjestelmän häiriöt (anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia).

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina lisää maksan ja munuaisten toiminnan heikentymisen todennäköisyyttä (munuaiskolikot, ei-spesifinen bakteeritiede, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi) ja veren kuvauksen hallinta on tarpeen.

yliannos
Lääke tulee ottaa vain suositeltuina annoksina. Jos ylität suositellun annoksen, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, vaikka olisitkin hyvin, koska vakavan maksavaurion viivästymisen vaara on olemassa.

Aikuisten maksavaurioita on mahdollista ottaa 10 tai useamman gramman parasetamolia käytettäessä. 5 tai useamman gramman parasetamolin ottaminen voi aiheuttaa maksavaurioita potilailla, joilla on seuraavat riskitekijät:

• pitkäaikainen hoito karbamatsepiinilla, fenobarbitaalilla, fenytoiinilla, primidonilla, rifampisiinilla, Hypericum perforatum -valmisteilla tai muilla maksaentsyymejä stimuloivilla valmisteilla;
• alkoholin säännöllinen käyttö ylimäärin;
• mahdollisesti glutationipuutos (aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, nälänhädän, heikentyneen) kanssa

Parasetamolin akuutin myrkytyksen oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua määritetään maksavaurion merkkejä (kipu maksan alueella, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen). Vaikeassa yliannostustapauksessa maksan vajaatoiminta kehittyy, akuutti munuaisten vajaatoiminta tubulaarisen nekroosin kanssa (myös vakavan maksavaurion puuttuessa), rytmihäiriöt, haimatulehdus, enkefalopatia ja kooma voivat kehittyä. Hepatotoksinen vaikutus aikuisilla ilmenee, kun otetaan 10 g tai enemmän.

Hoito: lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. On suositeltavaa mahan huuhtelua ja enterosorbenttien vastaanottoa (aktiivihiili, polyphepan); SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8-9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiinistä - 12 tunnin kuluttua. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin lisääminen, N-asetyylikysteiinin iv-antaminen) määräytyy riippuen Parasetamolin pitoisuus veressä sekä sen jälkeen kulunut aika. Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito 24 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen tulee suorittaa yhdessä myrkytyskeskuksen tai maksan sairausvakuutusyksikön asiantuntijoiden kanssa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Parasetamolin ja muiden tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen yhteiskäyttö lisää riskiä "kipua lievittäväksi" nefropatiaksi ja munuaisten papillarekroosiksi, joka on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan puhkeaminen.

Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää munuaisten tai virtsarakon syövän riskiä.

Diflunisal lisää parasetamolin pitoisuutta plasmassa 50%, mikä lisää maksatoksisuuden kehittymisen riskiä.

Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.

Lääke, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä. Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (barbituraatit, fenytoiini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, etanoli, flumekinoli, fenyylibutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostuksessa. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.

Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä. Etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä. Lääke voi vähentää uricosuric-lääkkeiden aktiivisuutta.

Erityiset ohjeet
Ennen kuin otat lääkettä, ota yhteyttä lääkäriisi, jos:

• Sinulla on maksan tai munuaissairaus;
• Käytät huumeita pahoinvointia ja oksentelua vastaan ​​(metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeitä, jotka alentavat kolesterolia veressä (Kolestiramine);
• Käytät antikoagulantteja ja tarvitset kipulääkkeitä joka päivä pitkään. Parasetamoli voidaan tässä tapauksessa ottaa satunnaisesti;
• Olet raskaana tai imetät;

Kun suoritetaan testejä virtsahapon ja verensokeritason määrittämiseksi, hänen tulee ilmoittaa lääkärille lääkkeen ottamisesta.

ELÄMÄN MYÖNTÄMISTÄ PARAKETAMOLI EI SAA KOSKEVA ALKOHOLISEN JÄRJESTELMIEN VASTAANOTTOON, JA HENKILÖSSÄ ON HYVÄKSYTTÄVÄ ALKOHOLIN KROONINEN KÄYTTÖ.

Vapautuslomake
Tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg.

PVC / alumiiniläpipainopakkaus, joka sisältää 6 tai 12 tablettia.

1 tai 2 läpipainopakkausta (6 tai 12 tablettia) pakataan pahvilaatikkoon yhdessä käyttöohjeiden kanssa.

Kestoaika
5 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Säilytysolosuhteet
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Apteekkien myyntiehdot
Tiskin yli.

Valmistanut vaurauden maailma Terveydenhuolto, Iso-Britannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Edustaja Venäjän federaatiossa / tuoja: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Venäjä, 109180, Moskova, Yakimanskaya Emb., 2.