loader

Tärkein

Kysymykset

Antiviraaliset lääkkeet: sivuvaikutukset ja niiden ehkäisy

Erilaisten vilustumien hoidossa, erityisesti epidemioiden aikana, usein määrätään antiviraalisia lääkkeitä, jotka, kuten minkä tahansa tyyppisen lääkehoidon, voivat aiheuttaa haittavaikutuksia, mutta potilaita varoitetaan harvoin niistä.

Tässä ovat yleisimmät oireet:

  • Asteninen oireyhtymä. Se voi ilmetä yleisen heikkouden, lisääntyneen väsymyksen, emotionaalisen epävakauden, liiallisen hikoilun, huimauksen muodossa. Siksi tämän ajanjakson aikana on toivottavaa poistaa mahdollisimman paljon fyysistä rasitusta, levätä enemmän ja olla raikkaassa ilmassa. On suositeltavaa käyttää vähintään kaksi litraa nestettä päivässä ja helposti sulavaa ruokaa, tällä hetkellä on tarpeen saada riittävästi unta, jotta vältetään stressaavat tilanteet.
  • Dyspeptinen oireyhtymä. Se voi ilmetä pahoinvointia ja oksentelua, ruokahaluttomuutta ja jopa laihtumista, järkyttyneitä ulosteita, epämiellyttävää epämukavuutta epigastrisella alueella, sääilmiötä. Näistä oireista huolimatta maustettujen ja pippuroitujen elintarvikkeiden käyttö ei ole suositeltavaa, mutta neutraaleja mehuja ja nektareita, helposti sulavia proteiiniruokia, ruokia, joissa on rajoitettu määrä eläinrasvoja, ovat hyödyllisiä.
  • Flunssan kaltainen oireyhtymä. Se voi tapahtua kevyen viilen, yleisen heikkouden tunteiden ja lihasten ja nivelten särkymien muodossa, yleinen heikkous, lisääntynyt väsymys ja lämpötilan reaktio. Useimmiten tällaiset oireet kehittyvät interferonihoidolla ja voivat kestää seitsemän - kymmenen päivää. Siksi on suositeltavaa ottaa paracetamolia samoin kuin interferonivalmisteiden ottamista illalla, jotta tilannetta voidaan lievittää.
  • Iho-reaktiot. Ne voivat ilmetä interferonihoidon aikana lievän kutinaa ja ihottuman muodossa, mutta niiden vakavuus ei saavuta allergisia reaktioita, kuten urtikariaa, se eliminoituu allergialääkkeiden ja antipruritisten voiteiden avulla.
  • Hypokondriaalinen ja masennusoireyhtymä. Se ilmenee lisääntyneenä emotionaalisuutena, ärtyneenä, kohonnut herkkyys melulle ja kirkas valo, apatian kehittyminen, mielialan jyrkkä lasku, halu levätä ja välttää viestintää, unihäiriöitä. Näiden valitusten vakavuuden vuoksi on suositeltavaa neuvotella neurologin tai terapeutin kanssa. Fytoterapia (valerian, motherwort, kamomilla, dushchitsa ja muut kasvit).

Kaikki edellä mainitut oireet ovat väliaikaisia ​​ja häviävät ilman jälkiä lääkityksen päätyttyä.

Antiviraalisten lääkkeiden luokittelu ja niiden käyttö

Antiviraalinen aine on suuri joukko lääkkeitä, joita käytetään loisevien virusten aiheuttamien sairauksien hoitoon. Tämän lääkeryhmän edustajien tärkein farmakologinen ominaisuus on virusten lisääntymisen ja kehittymisen estäminen eri vaiheissa.

Toimintamekanismi

Virus on erityinen elävän muodon muoto. Sillä ei ole omaa aineenvaihduntaa (aineenvaihdunta). Tämä tarkoittaa sitä, että suhteessa perinteiseen ymmärrykseen elämästä isäntäsolun ulkopuolella, viruspartikkelit eivät ole eläviä. Ne voivat aktiivisesti kehittyä ja lisääntyä vain solunsisäisen lois- tumisen olosuhteissa. Viruspartikkeli on geneettinen materiaali (jota edustaa RNA tai DNA-molekyyli), joka on suljettu proteiinikuoressa (capsid). Kun se siirtyy soluun, geneettinen materiaali vapautuu kuoresta ja insertoidaan isäntäsolun genomiin. Tämä aloittaa uusien RNA- tai DNA-molekyylien ja proteiinikapseleiden synteesin (replikaation). Virusinfektoidun solun sytoplasmassa kootaan ja kerätään uusia hiukkasia. Sitten he menevät ulos (tähän liittyy usein solukuolema) ja tartuttaa uusia soluja. Kaikkien nykyaikaisten lääkkeiden toiminta on estää yksi virusten lisääntymisvaiheista:

  • Estetään virusgenomin tunkeutumisvaihe ja vapautuminen isäntäsolun sisällä olevasta kapselista - Rimantadine, Amantadine.
  • Viruksen DNA: n tai RNA: n replikaation estäminen on suurin osa lääkkeistä, joita käytetään virusten tappamiseen.
  • Viruspartikkeleiden kokoamisen tukahduttaminen solun sytoplasmassa ja niiden poistuminen ulkopuolelle - interferonit ja HIV-proteaasi-inhibiittorit.

Nämä toimintamekanismit toteutuvat tartunnan saaneessa solussa ja voivat usein johtaa sen kuolemaan. Tällaiset solut eivät useimmissa tapauksissa vahingoita tervettä solua. Tämä johtuu siitä, että viruksen tartunnan saaneen solun aineenvaihdunta muuttuu.

Toisin kuin antibiootit, jotka antoivat lääkkeelle uuden kehityskierroksen bakteerien tehokkaaseen tuhoutumiseen, vähiten sivuvaikutuksia ihmiskehoon, useimmilla viruslääkkeillä ei ole samaa tehoa ja turvallisuutta.

Antiviraaliset lääkkeet - luokitus

Näiden lääkkeiden pääasiallinen kliininen luokittelu perustuu niiden ensisijaiseen tarkoitukseen. Tämän kriteerin mukaan erotetaan seuraavat ryhmät:

  • Antiherpetic huumeet - on suurin aktiivisuus vastaan ​​herpes zoster ja herpes simplex viruksia. Tähän ryhmään kuuluvat herpes Gerpevirin lääkkeet, asykloviiri.
  • Anti-sytomegaloviruslääkkeet - vaikuttavat maksimaalisesti Epstein-Barrin virukseen, sytomegalovirukseen (Gancikloviiri, Foscarnet-natrium).
  • Anti-influenssa-lääkkeet - niitä käytetään influenssan hoitoon. Näitä lääkkeitä on 2 alaryhmää - M-salpaajia.2-(Rimantadiini) ja neuraminidaasin estäjät (Zanamivir).
  • Aineilla, joilla on laaja valikoima antiviraalista aktiivisuutta, on aktiivisuutta useimpia viruksia vastaan. Tämän ryhmän tärkeimmät edustajat ovat ribaviriini (käytetään influenssan vakavien muotojen, viruksen hepatiitin, HIV-infektion hoidossa), lamivudiini (tehokas virusinfektioiden ja HIV: n hoitoon), interferonit (ovat luonnollisia tai yhdistettyjä yhdisteitä ihmisen immuunijärjestelmässä, niiden vaikutus on estää kokoelma viruspartikkelit ja niiden poistuminen tartunnan saaneesta solusta). Yleensä luonnollinen interferoni on paras viruslääke käytännössä kaikille tunnetuille viruksille. Merkittävän määrän interferonianalogien tuomisessa kehoon (geenitekniikalla saadut rekombinanttianalogit) on kuitenkin suuri määrä vakavia sivuvaikutuksia. Yksi nykyaikaisista interferonianalogien valmisteista on Laferon.
  • Endogeenisten interferonien induktorit - tämä aineiden ryhmä stimuloi kehoa tuottamaan omat interferonit, jotka estävät virusten kehittymistä ja replikoitumista (Amizon, Amiksin, Cycloferon).

Lähes kaikki nykyaikaiset lääkkeet ovat näiden suurten ryhmien edustajia.

On olemassa kansanlääkkeitä, joita edustavat erilaiset kasvit. Kalina, vadelma, herukka ovat tehokkaita useimpia ARVI-taudinaiheuttajia vastaan.

Antiviraalisten lääkkeiden käyttö

Tämän lääkeryhmän käyttö on perusteltua laboratorion diagnosoinnin jälkeen ja tartuntatautia aiheuttaneen viruksen tarkka tyyppi. Tähän mennessä useiden perusterveydellisten lääkkeiden hoitoon käytetään erilaisia ​​virusinfektioita:

  • Influenssa, SARS - Amizon, Amiksin. Taudin vakavissa muodoissa Tamiflu (tämä lääke vaikutti voimakkaasti A / H1N1-viruksen aiheuttamaan influenssaan), rimantadiini.
  • Herpesvirusinfektio ja vyöruusu - Acyclovir, Gerpevir.
  • Viruksen hepatiitti (B, C) - Amiksin, Laferon, Ribavirin. Näiden lääkkeiden yhdistelmää käytetään yleisesti.
  • HIV-infektio - Zidovudiini, Lamivudiini, Etraviriini.
  • Sytomegalovirusinfektio ja ihmisen papilloomavirus (HPV) - asykloviiri, Cycloferon.

Antiviraaliset lääkkeet vaikuttavat vain viruksiin replikointivaiheessa. Viruksen DNA: n tai RNA: n insertoinnin tapauksessa solun genomiin, mutta ilman uusien partikkeleiden muodostumisprosessia, valmisteilla ei ole vaikutusta. SARSin ja influenssan suhteen ne vaikuttavat vain ensimmäisiin 48–72 tuntiin sairauden alkamisesta (aktiivisen replikaation jakso).

Tällaisten lääkkeiden käytön aikana on erittäin tärkeää noudattaa annostusta, antotaajuutta ja hoidon kestoa. Lapsille on myös antiviraalisia aineita sopivissa ikäannoksissa. Useimmissa tapauksissa niitä edustavat endogeenisten interferoni-stimulanttien ryhmän valmisteet, joilla on vähäiset sivuvaikutukset - lapset Amizon, Amiksin, Anaferon. Vakavan virusinfektion tapauksessa käytetään lisäksi rekombinantti-interferonia (Laferon).

Antiviraaliset aineet: ominaisuudet, tyypit, toimintaperiaate ja käyttöominaisuudet

Lääkärit määräävät yhä enemmän viruslääkkeitä tietyin edellytyksin ja niitä käytetään kotikäytössä ihmisten itsensä hoitoon. Millaisia ​​huumeita nämä ovat, kuinka tehokkaita ja vaarattomia ne ovat, jos niitä käytetään? Voiko vielä olla parempi palata perinteisiin kansanlääkkeisiin - valkosipuliin, sipuliin, sitruunaan, maitoon ja hunajaan? Loppujen lopuksi he ovat jo pitkään hoidettu tehokkaasti "vilustumiseen", tartuntatauteihin ja virussairauksiin, joihin liittyy immuniteetin väheneminen? Tätä käsitellään artikkelissamme.

Antiviraalisten lääkkeiden vaikutusmekanismi

Antiviraaliset lääkkeet eristetään infektiota ehkäisevistä lääkkeistä erillisessä ryhmässä. Tämä johtuu siitä, että mikään muu antibakteerinen lääke (mukaan lukien tällaiset hyvin tunnetut antibiootit) ei voi tehokkaasti vaikuttaa virusten kehittymiseen. Tällainen viruksen häiriöttömyys liittyy niiden pieniin ja rakenteellisiin piirteisiin. Vertailun vuoksi yritetään verrata esimerkiksi planeettamme ja omenan kokoa. Niinpä esimerkkiemme planeetta on keskikokoinen mikrobi, ja meille tuttu omena on virus.

Virukset koostuvat nukleiinihapoista - itseään tuottavien tietojen lähteistä ja niitä ympäröivistä kapseleista. Isännässä, suotuisissa olosuhteissa, isäntä voi lisääntyä hyvin nopeasti, mukaan lukien upottamalla sen tiedot sairaan organismin soluihin, jotka itse alkavat toistaa näitä patogeenisiä muotoja. Ihmisen immuniteetin (verisolut) tavanomaiset suojaukset ovat usein voimattomia niiden edessä. Löytyneiden patogeenisten virusten määrä on yli 500.

Ensimmäinen lääke, jolla oli antiviraalisia ominaisuuksia, saatiin takaisin vuonna 1946, nimeltään Thiosemicarbazone. Pääkomponenttina se oli osa Faringoseptia, ja sitä käytettiin usean vuoden ajan kliinisessä lääketieteessä kurkun tulehduksellisten sairauksien torjumiseksi. Sitten löysi Idoxuridine, jota käytetään herpesvirusta vastaan.

Huomaa: Virologian läpimurto oli ihmisen interferonin löytäminen, proteiini, joka estää virusten elintärkeän aktiivisuuden.

Viime vuosisadan 80-luvun alusta lähtien aloitettiin aktiivinen työ sellaisten lääkkeiden luomiseen, jotka stimuloivat kehon kykyä syntetisoida interferonia.

Tieteellinen työ jatkuu aikamme aikana. Valitettavasti viruslääkkeiden hinta on melko korkea.

Valitettavasti lääkemarkkinoilla on nykyäänkin esiintynyt suuri määrä väärennöksiä - lääkkeitä, joilla ei ole suojaavia tai stimuloivia ominaisuuksia, itse asiassa "lumelääkkeitä".

Antiviraalisten lääkkeiden tyypit

Kaikki saatavilla olevat viruslääkkeet voidaan jakaa kahteen ryhmään:

  1. immunostimulanttien - lääkkeet, jotka voivat merkittävästi lisätä interferonien tuotantoa lyhyellä aikavälillä.
  2. viruslääke - lääkkeet, joilla voi olla suora inhiboiva vaikutus virukseen ja estää sen lisääntyminen.

Vaikutus eri virustyyppeihin aiheuttaa:

  • viruslääkkeet, jotka vaikuttavat influenssaviruksiin;
  • lääkkeet herpesvirusta vastaan;
  • aineet, jotka inhiboivat retrovirusten aktiivisuutta;
  • protivotsitomegalovirusnye;

Kiinnitä huomiota: on erikseen mahdollista erottaa HIV-ryhmän hoitoon tarkoitetut lääkeryhmä (immuunikatovirukset).

Viruslääkkeet influenssaan

Amantadiini ja rimantadiini

Tehokas viruslääke influenssaa vastaan ​​on amantadiini. Amantadiini on edullinen ja tehokas antiviraalinen aine. Pieninä annoksina se voi estää A-influenssaviruksen lisääntymisen varhaisessa vaiheessa.

Amantadiini estää tarvittavien aineiden pääsyn viruskalvon läpi ja viivästyttää sen vapautumista isäntäsolun sytoplasmaan. Tämä lääke häiritsee myös jo syntetisoidun viruksen normaalia kehitystä. Valitettavasti tämän lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi muodostaa influenssavirusten resistenssin.

Toisella influenssan vastaisella lääkkeellä, rimantadiinilla (rimantadiini), on samanlainen vaikutus.

Molemmilla aineilla on useita epätoivottuja (sivuvaikutuksia).

Vastaanoton taustalla saattaa esiintyä:

  • vatsan ja suoliston ongelmat - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu ja ruokahalun häiriöt;
  • huono ja hermostunut uni, heikentynyt keskittyminen ja huomio;
  • suuret annokset voivat vaikuttaa muuttuneen tajunnan, kouristusten, epämääräisten ilmiöiden tai jopa hallusinaatioiden esiintymiseen;

Tärkeää: Raskaana on noudatettava varovaisuutta. Lapset voivat määrätä heidät aikaisintaan seitsemän vuotta.

Kliinisten tilastojen mukaan lääkkeiden ennaltaehkäisevä anto influenssa A: n epidemian aikana estää taudin kehittymisen 70-90%: ssa infektiotapauksista.

Kehittyneen influenssan myötä amantadiinin tai Rimantadiinin käyttö vähentää taudin kestoa, helpottaa kurssin kestoa ja vähentää viruksen eristämisen aikaa potilailla.

Anti-influenssa-lääke Arbidol

Arbidol on toinen huume, joka on yksi parhaista viruslääkkeistä, joita käytetään influenssaa vastaan. Sillä on suora vaikutus viruksen lisääntymisominaisuuksien tukahduttamiseen ja kehon immuunijärjestelmien, erityisesti T-lymfosyyttien ja makrofagien, jotka kykenevät torjumaan flunssa, aktivoitumiseen. Lisäksi Arbidol lisää NK-solujen aktiivisuutta ja määrää, spesifisiä "tappaja" -viruksia. Näiden ominaisuuksien lisäksi se on voimakas antioksidantti. Sillä on ennaltaehkäisevä vaikutus sekä tartunnan saaneiden että terveiden solujen tunkeutumisen vuoksi. Sillä on laajempi antiviraalinen vaikutus. Influenssa B- ja C-virukset sekä lintuinfluenssan patogeeni ovat myös terapeuttisen vaikutuksensa alueella.

Tärkeää: Antiviraalisella lääkkeellä on allergeenisia ominaisuuksia, mikä on osoitus sivuvaikutuksesta. Se on suositeltava antiviraalisena aineena lapsille 3 vuotta.

Tämän lääkkeen ottaminen vaikuttaa positiivisesti influenssan, ARVI: n, keuhkoputkentulehduksen, viruksen keuhkokuumeiden jne. Komplikaatioihin.

Antiviraalisen Oseltamivirin käytön ominaisuudet

Oseltamiviiri - sairaan henkilön elimistössä muuttuu aktiiviseksi karboksylaatiksi, jolla on estävä (estävä) vaikutus influenssa A- ja B-virusten entsyymeihin.

Sen pääpiirre on se, että se vaikuttaa amantadiiniresistentteihin kantoihin. Oseltamiviirivirusten toiminnan taustalla ei ole kykyä levitä aktiivisesti. A-resistenttien influenssavirusten määrä on paljon pienempi kuin aiempien lääkkeiden. Tehokkain influenssa-B-viruksia vastaan. Munuaiset erittyvät muuttumattomina.

Tämän influenssan vastaisen lääkkeen ottaminen voi liittyä ruoansulatuskanavan häiriöihin, jotka vähenevät merkittävästi, jos lääke otetaan ruoan kanssa. Sitä suositellaan kaikkien ikäryhmien hoitoon. Mukaan lukien, käytetään lasten antiviraalisten aineiden koostumuksessa. Oseltamiviiri influenssan akuutissa jaksossa vähentää merkittävästi bakteerien komplikaatioiden tarttumisen mahdollisuutta noin 40-50%.

Huomaa: nämä lääkkeet ovat tehokkaita viruslääkkeitä vilustumiselle.

Lääketieteelliset lääkkeet, joilla on antiherpetic-ominaisuudet

Yleisin on tyypin 1 herpesvirus, joka ilmenee iholla, suun limakalvolla, ruokatorvilla ja aivojen kalvoilla.

Tyypin 2 herpes aiheuttaa patologisia ongelmia useimmiten sukuelinten alueella, pakarissa ja peräsuolessa.

Tämän ryhmän ensimmäinen lääke oli Vidarabin, joka saatiin vuonna 1977. Tehokkuuden ohella hänellä oli kuitenkin vakavia haittavaikutuksia ja vasta-aiheita. Siksi sen käyttö oli perusteltua vain erittäin vakavissa tapauksissa ja sitä käytettiin terveydellisistä syistä.

80-luvun alussa acyclovir ilmestyi. Tämän lääkkeen pääasiallinen vaikutus on estää virusten DNA: n synteesi lisäämällä acyclovirphosphate patologiseen DNA: han, pysäyttämällä viruksen kasvu. Valasikloviiri toimii samalla tavalla. Herpesvirukset kehittävät usein resistenssiä näille lääkkeille.

Sisäkäyttöinen asykloviiri tunkeutuu hyvin kaikkiin kehon kudoksiin. Siedettävyys on yleensä hyvä, mutta voi esiintyä suoliston häiriöitä, joissa on oksentelua ja ripulia. Joskus on päänsärky, tietoisuuden heikkeneminen. On kuvattu tapauksia, joissa munuaisten vajaatoiminta kehittyy.

Sitä käytetään sekä sisäisesti että ulkoisesti voiteiden muodossa.

Herpesvirusten resistenssi tuotetaan paljon harvemmin, kun käytetään Famcikloviiria ja Pencikloviiria. Näiden lääkkeiden virusten aiheuttama mekanismi on samanlainen kuin asykloviirin. Haittavaikutukset ovat samat kuin asykloviirin haittavaikutukset.

Gansikloviiri on samankaltainen kuin asikloviiri. Sitä käytetään kaikenlaisten herpesvirusten hoitoon.

Huomaa: Gansikloviiri on spesifinen lääke sytomegaloviruksen hoitoon.

Tärkeää: lääkkeen käyttö edellyttää verikokeiden jatkuvaa seurantaa, koska tämä lääke voi aiheuttaa hematopoieettisen toiminnan estämistä ja vahingoittaa keskushermostoa. Käyttö raskauden aikana on kielletty sikiölle haitallisten vaikutusten vuoksi.

Valesikloviiri on merkitty vyöruusuilla.

Idoksuridiinin antiviraalisen vaikutuksen mekanismi on tutkimusvaiheessa. Tätä lääkettä käytetään paikallisesti herpeettisten purkausten hoitoon. Mutta hän antaa antiviraalisen tehon lisäksi usein sivuvaikutuksia kipu, kutina ja turvotus.

Interferoniryhmän valmistelut

Interferonit ovat proteiineja, joita erittävät virusten aiheuttamat kehon solut. Niiden pääasiallinen toiminta - tiedonsiirto organismin suojaavien ominaisuuksien aktivoinnin tarpeesta patologisten organismien käyttöönotossa.

Tämän ryhmän viruslääkkeitä ovat:

  • viferon- Kynttilöiden ja voiteiden muodossa tuotettua viruslääkettä on käytetty vuodesta 1996 lähtien. Tieteelliset todisteet ja kliiniset tutkimukset eivät ole läpäisseet, mutta käytännön lääketieteessä on osoittautunut tehokkaaksi lääkkeeksi aikuisten ja lasten herpeettisten purkausten hoidossa.
  • Kipferon- sitä käytetään pääasiassa vakavassa dysbakterioosissa alle 2-vuotiailla lapsilla. Sen suurin haittapuoli on korkeat kustannukset. Saatavana kynttilöinä.
  • tsikloferon- viittaa keinoihin, jotka stimuloivat interferonin tuotantoa, samalla kun parannetaan sen antiviraalista aktiivisuutta. Sitä käytetään injektoitavien muotojen, voiteiden ja pillerimuodossa. Sallittu yli 4-vuotiaille lapsille. Sillä on terapeuttinen vaikutus ARVI: n, viruksen hepatiitin, papilloomavirusten kanssa. Antaa positiivisen vaikutuksen ja bakteeri-infektiot immuunia stimuloivan vaikutuksen vuoksi.

Huomaa: kontraindisoitu raskaana oleville naisille ja naisille imetyksen aikana. Tutkimus sen toiminnasta jatkuu. Sillä on korkeat kustannukset.

Uusien edullisten viruslääkkeiden etsiminen ei lopu. Positiiviset edistysaskeleet osoittavat, että tätä farmakologian aluetta on kehitettävä edelleen.

Lopuksi on syytä huomata, että viruslääkkeiden ryhmä on vielä kehitysvaiheessa, ja kaukana kaikista lääketieteen ammattilaiselle kiinnostavista kysymyksistä on selvitetty. Olemassa olevien lääkkeiden vaikutusmekanismi, tehokkuus ja sivuvaikutukset eivät aina ole selkeästi tiedossa, uusien tehokkaiden keinojen etsiminen virusten torjumiseksi jatkuu.

Virussairauksien kohdalla on tärkeää olla käyttämättä itsehoitoa. On välttämätöntä käyttää lääkkeitä, joilla on todistettu tehokkuus ja vaarattomuus, vain lääkärin neuvojen perusteella.

Huomaa: Erityisen varovainen on olla pienten lasten vanhemmat. Ei aina vauvan hoitoon tarvita viruslääkkeitä.

Lääkkeiden antiviraalisten lääkkeiden käytön ja käytön piirteistä videon katsauksessa sanoo Komarovsky:

Lotin Alexander, radiologi

29 945 kokonaisnäkymää, 2 katselua tänään

Influenssaan tarkoitetut viruslääkkeet: edut ja haitat

Joka vuosi, kun on alkanut kausiluonteinen vilustuminen ja flunssa, epidemialla on kysymys: onko aikuisille edullisia, tehokkaita viruslääkkeitä, jotka auttavat itseään suojautumaan infektiolta tai ainakin nopeuttamaan elpymistä ja ehkäisemään vakavia ARVI-komplikaatioita? Kukaan ei halua riskiä terveydelleen ja menettää kykynsä työskennellä pitkään, joten kaikki pyrimme suojelemaan itseämme ja rakkaimpiamme virusinfektiosta.

Nykyaikaisilla apteekeilla ei ole pulaa immunomoduloivista ja antiviraalisista lääkkeistä - päinvastoin, alueen leveys voi kadota. Lisäksi tällaisten lääkkeiden hinta vaihtelee muutamasta kymmenestä tuhanteen ruplaan, ja paketeissa esitetyt lupaukset vaihtelevat vähän. Samaan aikaan lääkäreiden suositukset eivät myöskään anna selkeyttä: joku neuvoo saamaan kalliita keinoja "nostaa koskemattomuutta", ja joku viittaa tällaisten menojen hyödyttömyyteen.

Joten, onko viruslääkkeiden tehokkuus riippuvainen hinnasta ja valmistajasta? Onko olemassa flunssa- ja ARVI-pillereitä, joiden vaikutusta testaa ja todistaa kansainvälinen tieteellinen tutkimus? Mikä on näiden lääkkeiden koostumus ja miten ne toimivat? Voinko ottaa viruslääkkeitä antibiooteilla? Ja onko syytä käyttää rahaa vuosittain virusten torjuntaan, kun otetaan huomioon kyseisten lääkkeiden epäilyttävä maine? Löydät vastauksia kaikkiin näihin kysymyksiin.

Artikkelin sisältö:

Mikä on flunssa ja SARS?

Akuutit hengitystieinfektiot (ARVI) ovat maailman yleisin tulehduksellisia sairauksia, jotka johtuvat yli kolmestakymmenestä eri viruksesta, tarttuvat ylempiin hengitysteihin ja ovat helposti siirrettävissä potilaalta terveelle henkilölle. Tämä selittää ARVI: n suuren epidemiologisen vaaran ja nykyaikaisen lääketieteen tarpeen tehokkaiden viruslääkkeiden osalta.

Influenssa, tiukasti ottaen, kuuluu myös ARVI-luokkaan yhdessä adenovirusten, rinovirusten, parainfluenssin ja muiden viruksen etiologian pneumotrooppisten patogeenien kanssa. Influenssaa kuitenkin pidetään erikseen vakavan kurssinsa vuoksi, suurempana komplikaatioiden riskinä ja ennen kaikkea kykyä pysyvästi mutatoida. Tämä seikka tekee tutkijoille kaikkialta maailmasta taistelua uusien viruslääkkeiden keksimisestä, jotka voivat pysäyttää pandemian.

Influenssavirus kuuluu orthomyxovirusten perheeseen, joka ensimmäistä kertaa eristettiin ja kuvattiin viime vuosisadan 30-luvulla. Tiede tietää kolme erilaista flunssaa: A, B ja C.

Taudinaiheuttajien lisäjako suoritetaan hemagglutiniinipinnan proteiinin ja neuraminidaasientsyymin serotyypin mukaisesti, jonka avulla flunssa tuodaan uhrin soluihin. Tähän mennessä on rekisteröity 18 hemagglutiniini- (H) -alatyyppiä ja 11 neuraminidaasin (N) -alatyyppiä.

Seuraavilla viruksilla on epidemiologinen merkitys:

Kolme alatyyppiä HA (H1, H2, H3);

Kaksi alatyyppiä NA ​​(N1, N2).

Influenssa A on ihmisen kannalta vaarallisinta - elimistö sietää sitä eniten, aiheuttaa vakavia komplikaatioita ja mutaa. Esimerkiksi "sika" H1N1-influenssa kuuluu A-sukuun, se sisältää myös H5N1-kannan, lintuinfluenssan, jonka ihmiset alkoivat tartuttaa Aasiassa kahden tuhannen vuoden alussa, ja yli kaksisataa heistä kuoli. Tämä on huolimatta siitä, että serotyypin H5 viruksia ei olisi pitänyt siirtää ihmisille.

WHO: n mukaan tilanne voi pahentua monta kertaa, jos eläimet, jotka ovat geneettisesti lähempänä meitä kuin kanoja, ovat samoja sikoja, on sairastunut lintuinfluenssaan. Heidän ruumiinsa kanta muuttuu ja voi vaikuttaa massiivisesti väestöön. Lisäksi mikään antiviraalinen lääke ei auta - oikea lääke ei ole vielä keksitty.

Influenssavirionilla on pallomainen muoto ja pieni halkaisija - vain noin 100 nanometriä. Vertailun vuoksi joidenkin yleisimpien bakteerien, streptokokkien ja stafylokokkien, jotka ovat myös yleinen ylempien hengitysteiden tulehduksen syy, halkaisija on noin 1 mikronia, mikä on kymmenen kertaa suurempi kuin flunssa. Virionin sisällä on kahdeksan RNA: n fragmenttia, jotka on suljettu lipoproteiinikapseliin, jonka pinnalla ovat verenvuodot hemagglutiniinista ja neuraminidaasista.

Influenssavirusten mutaatio tapahtuu kahdessa tilanteessa:

Antigeeninen muutos - uuden muodon syntyminen, joka aiheuttaa pandemian. Antiviraaliset lääkkeet ovat tässä tapauksessa tehottomia;

Antigeeninen drift on asteittainen muutos rasituksessa, joka edistää epidemian jatkumista.

Influenssavirionin ainutlaatuinen rakenne - liikkuva, hyvin suojattu ulkopuolelta ja erittäin mutageeninen - tekee siitä erittäin vakavan uhan ihmiskunnalle. Ennen kuin ryhdyt harkitsemaan antiviraalisten lääkkeiden toiminnan periaatetta ja etsimään tehokkainta lääkettä influenssaa ja akuutteja hengitystieinfektioita varten, sinun täytyy ymmärtää, että lääkkeitä, jotka tappavat viruksia, aivan kuten antibiootit tuhoavat bakteereja, ei yksinkertaisesti ole olemassa.

Tämä on tärkeää: mikään viruslääke ei nykyään pysty parantamaan flunssaa tai ARVI: ta tuhoamalla taudinaiheuttajan. Tämäntyyppisten lääkkeiden vaikutus vähenee joko kehon oman immuunivasteen parantamiseksi tai virusten pääsyn estämiseksi soluihinsa.

Miten immunomodulaattorit ja viruslääkkeet toimivat?

Akuutti hengitystieinfektio kehittyy useissa vaiheissa:

Infektio - virionit tulevat ylempien hengitysteiden limakalvoihin, ne tunkeutuvat soluseiniin neuraminidaasin entsyymin avulla ja laskeutuvat solujen sisään ruokkiakseen niiden kustannuksella. Immunomodulaattorit ja antiviraaliset lääkkeet ovat tehokkaimpia tässä ja seuraavissa jaksoissa;

Replikointi - viruspartikkelit jakautuvat ja kerääntyvät, kunnes ne ovat loppuun saaneet kaikki energiavarat ja purkautuneet, mikä liittyy infektoituneiden solujen kuolemaan. Kehon lämpötila nousee, immuniteetti aktivoituu entistä aktiivisemmin;

Tulehdus - vapautuneet virionit hyökkäävät vierekkäisten terveiden solujen kanssa, toistuva prosessi ja uusien hiukkasten vapautuminen toistetaan, tauti etenee. Immuunijärjestelmä häiritsee viruksen etenemistä koko elimistössä, tuhoaa patogeenin ja vaikuttavat solut. Tässä vaiheessa immunomodulaattorit eivät ole enää käyttökelpoisia;

Myrkytys - viruksen aktiivisuus aiheuttaa veren myrkytyksen hajoamistuotteilla, minkä vuoksi flunssa tai ARVI-potilas kokee heikkoutta, pahoinvointia, päänsärkyä ja särkyä koko kehossa. Näiden epämiellyttävien ilmentymien vähentämiseksi tarvitaan täydellistä lepoa ja juomista.

Elpyminen - keho voittaa viruksen, taudin oireet vähitellen laskevat, immuniteetti muodostuu spesifistä patogeeniä vastaan ​​(influenssa ja ARVI, se on vain väliaikainen ja vain tietyn kannan osalta).

Immuunijärjestelmä suojaa meitä hyökkäyksiltä ja virusten leviämiseltä kahdenlaisia ​​reaktioita vastaan:

Epäspesifinen immuunivaste, muuten kutsutaan synnynnäiseksi. Bakteeritartunnan tapauksessa makrofaagit ovat tässä prosessissa johtavassa asemassa - solut kuvastavasti tuhoavat taudinaiheuttajia. Mutta viruksia vastaan, fagosytoosi on tehoton, koska virionit ovat niin pieniä, että ne kerääntyvät menestyksekkäästi makrofagiin, joka heittää ne ja kuljetetaan aluksella. Siksi tärkein aseemme virusten torjunnassa on interferonit, tartunnan saaneiden solujen tuottamat erityiset proteiinit. Vaikka interferoni ei tuhoa virusta, se ilmoittaa naapureille, vielä terveille soluille hyökkäyksestä, ja estää taudinaiheuttajan pääsemästä niihin. Interferonin synteesi johtuu tulehdusreaktiosta ja kehon lämpötilan noususta, minkä vuoksi se ei ole toivottavaa lyödä sitä alas. Muuten, yli 39 asteen lämpötiloissa virionit kuolevat itsestään, mutta tämä tila on mahdollisesti vaarallista ihmisten terveydelle;

Erityinen immuunivaste, se on myös hankittu tai adaptiivinen. Tämä mekanismi aktivoituu 3-5 vuorokautta influenssan tai ARVI: n infektiosta. Immuunijärjestelmä tunnistaa viruksen ja hyökkää sitä humoraalisella ja solutasolla. Humoraalisen immuniteetin osalta B-lymfosyytit ovat vastuussa, jotka tuottavat immunoglobuliiniproteiineja, eli vasta-aineita spesifistä antigeeniä vastaan. Ja soluimmuniteetti on T-lymfosyyttien vastuulla, jotka tunnistavat tartunnan saaneet solut kalvon markkereilla ja tuhoavat. Spesifisen immuunivasteen vaiheessa on vaikeaa kutsua tehokkaita viruslääkkeitä, koska elin itse on jo käyttänyt infektioiden torjuntaan tarvittavia työkaluja. Ainoat poikkeukset ovat joitakin etiotrooppisia aineita, jotka estävät viruksen leviämisen.

Influenssavirusten ja ARVI: n antiviraalisten lääkkeiden luokittelu toimintaperiaatteeseen on seuraava:

Leukosyyttien interferonit - luovuttaja- tai rekombinanttiproteiinit, yleensä kuivan lyofilisaatin muodossa, harvemmin - nenän tippojen tai rektaalisten peräpuikkojen muodossa. Tämä lääkeryhmä parantaa epäspesifistä immuunivastetta ja auttaa hidastamaan influenssaviruksen tai SARS: n leviämistä koko kehoon taudin alkuvaiheessa. Interferonit ovat tehokkaita vain parenteraalisen annon yhteydessä (ruoansulatuskanavan ohittaminen). Tällaiset antiviraaliset lääkkeet upotetaan nenään niin usein kuin mahdollista kylmän ensimmäisessä merkissä. Ne voivat aiheuttaa vakavia allergioita ja arvaamattomia autoimmuunireaktioita;

Interferonin indusoijat - luonnolliset tai keinotekoiset aineet, jotka kannustavat kehoa syntetisoimaan vastaavan suojaavan proteiinin. Tätä huumeiden luokkaa ei käytetä useimmissa kehittyneissä maissa, ja jotkut induktorit tunnistetaan vaarallisiksi, esimerkiksi Amixin tai Kagocel, joka on suosittu maassamme. Jos tällaisia ​​antiviraalisia lääkkeitä voidaan pitää tehokkaina influenssan ja ARVI: n osalta, vain taudin kehittymisen ensimmäisessä vaiheessa, kuten itse interferoni, jonka tuotanto ne stimuloivat;

M2-kanavan salpaajat ovat kemiallisia yhdisteitä, jotka estävät virionikapselin ionikanavat ja estävät siten niiden tunkeutumisen soluihin ja vapauttavat ribonukleoproteiiniaan. Uusien viruspartikkeleiden replikointi on mahdotonta, mikä takaa tämän luokan viruslääkkeiden tehokkuuden influenssalle ja ARVI: lle. Ionikanavan salpaajiin kuuluvat esimerkiksi rimantadiini;

Neuraminidaasin ja hemagglutiniinin inhibiittorit ovat keinotekoisesti luotuja aineita, jotka estävät virionin kirjekuoressa olevien proteiinien aktiivisuutta. Neuraminidaasientsyymin osalta sen inhibiittorit, oseltamiviiri ja zanamiviiri, tunnustetaan tehokkaiksi viruslääkkeiksi kansainvälisen tieteellisen tutkimuksen tulosten mukaan. Tähän luokkaan on sisällytetty spesifinen hemagglutiniini-inhibiittori, umifenoviiri, koska siihen perustuva lääke Arbidol on lisätty maamme pelastavien lääkkeiden luetteloon. Mutta Venäjän federaation lisäksi umifenoviirilla ei ole tätä tilaa;

Homeopaattiset influenssaviruslääkkeet ja ARVI toimivat periaatteella "samanlaisten hoitaminen". Niiden koostumus sisältää vähäisiä annoksia luonnollisia aineita (esimerkiksi kasvien myrkkyjä - akoniitti alkaloideja), jotka aiheuttavat ihmisille oireita, jotka ovat samanlaisia ​​kuin akuutin hengitystieinfektion kliininen kuva: kuume, vilunväristykset ja limakalvon hyperemia. Tällä hetkellä kotimaisen lääketieteen yhteisössä on "sota" homeopatian kanssa - he yrittävät tunnustaa sen virallisesti tieteena, ja vastaavat viruslääkkeet ovat tuttuja. Nämä työkalut auttavat kuitenkin monia ihmisiä, ja niiden ympärillä käytävä keskustelu on auki.

8 suosituinta antiviraalista lääkettä

Suosituimmat viruslääkkeet ovat seuraavat:

Parhaat viruslääkkeet ja niiden ominaisuudet

Suhde viruslääkkeiden käyttöön Venäjällä ja muissa maailman maissa on päinvastainen. Jos Venäjän federaatiossa suurin osa tällaisista varoista on vapaasti saatavilla, niin esimerkiksi Euroopassa ei ole mahdollista ostaa tällaisia ​​lääkkeitä ilman lääkärin määräämää lääkemääräystä. Ja Yhdysvalloissa, valtavan luettelon influenssaa vastaan ​​käytetyistä viruslääkkeistä, vain viisi on sallittua.

Tehokkaita viruslääkkeitä käytetään erilaisten virusinfektioiden hoitoon ja ehkäisyyn. Heidän toimintansa painopiste voi olla erilainen. Yleensä se riippuu siitä, missä vaiheessa viruksen vuorovaikutus soluun vaikuttaa lääkkeeseen.

Tässä artikkelissa on esitetty parhaiden viruslääkkeiden ominaisuudet.

Antiviraalisten lääkkeiden luokittelu ja painopiste

Lähteiden ja kemiallisen luonteen mukaan seuraava viruslääkkeiden luokitus hyväksytään:

  • Geenitekniikalla saadut endogeenistä alkuperää olevat interferonit sekä niiden analogit ja johdannaiset (ihmisen leukosyyttien interferoni jne.)
  • Synteettiset yhdisteet (arbidoli, bromnaftoquinoni jne.)
  • Kasviperäiset aineet (mangiferiini jne.)

Toiminnan suunnan mukaan seuraavat tehokkaimmat viruslääkkeet erotetaan toisistaan:

  1. Estetään viruksen adsorptio soluun ja sen tunkeutuminen siihen sekä virusgenomin vapautumisprosessi (rimantadiini jne.)
  2. Masentava "varhaisen" virusentsyymiproteiinien synteesi
  3. Nukleiinihappojen (acikloviiri, zidovudiini jne.) Sorreva synteesi
  4. Virionien "kokoonpanon" (metisatsoni jne.) Painaminen
  5. Resistenssin (resistenssin) solut virukseen (interferonit)

Seuraavassa on erilaisten tautien hoitoon käytettyjen viruslääkkeiden nimet ja kuvaukset.

Tehokkaimmat viruslääkkeet interferonit

Ihmisen leukosyyttien interferoni.

Farmakologinen vaikutus: antiviraalinen, immunomoduloiva, kasvainvastainen vaikutus.

Indikaatiot: influenssan ehkäisy ja hoito sekä muut akuutit hengitystieinfektiot.

Vasta-aiheet: yksilön intoleranssi lääkkeelle.

Haittavaikutukset: harvinaisissa tapauksissa - allergiset reaktiot.

Käyttömenetelmä: lääke on otettu ennaltaehkäisevästi (massaepidemioiden aikana) sekä terapeuttisiin tarkoituksiin. Ennaltaehkäisyyn käytetään intranasaalisesti: haudata tai suihkuttaa nenän kautta. Ampullia, jossa on kuivaa ainetta, avataan, siihen lisätään vettä huoneenlämpötilassa merkkiin saakka.

Sisältöä ravistellaan täydelliseen liukenemiseen, 5 tippaa käytetään jokaista nenän kulkua kohti 5–6 tunnin välein päivän aikana (yhteensä 4–6 injektiota). Hoidon tarkoituksena flunssan ensimmäisellä merkillä on tehokas inhalaatiomenetelmä (nenän tai suun kautta).

Yhdelle inhalaatiolle: 3 ampullia lääkettä liuotetaan 10 ml: aan vettä, kuumennettuna korkeintaan 37 ° C: ssa. Tämän yhden tehokkaimman antiviraalisen lääkkeen sisäänhengitys tehdään 2 kertaa päivässä vähintään 1–2 tunnin välein, ja interferoniliuosta käytetään silmäsairauksissa virusten silmäsairauksien hoitoon (instillointi).

Tuotemuoto: 2 ml ampullia (kuiva).

Apteekkien myyntiehdot: lääkäri ei ole määrännyt.

Interferoni a-2a.

Farmakologinen vaikutus: lääkkeellä on antiviraalista, immunomoduloivaa, antitumorista vaikutusta.

Indikaatiot: virus- ja neoplastiset sairaudet, virushepatiitti, viruksen silmäsairaudet (sidekalvotulehdus, keratiitti, uveiitti), krooninen myelooinen leukemia, munuaisrintasyöpä; joskus - multippeliskleroosin monimutkainen hoito.

Vasta-aiheet: raskaus, allergiset sairaudet, sydän- ja verisuonitautien potilailla EKG-seuranta on tarpeen.

Haittavaikutukset: vilunväristykset, huonovointisuus, verenpaine, ihon allergiset reaktiot, leukopenia, trombosytopenia, kun niitä käytetään paikallisesti, sidekalvon turvotusta; ilmaisevat sivuvaikutukset, injektiot peruutetaan.

Käyttömenetelmä: lihaksensisäisesti paikallisesti sidekalvon alle. Oftalmologiassa käytetään subkonjunktio-injektioita ja paikallisesti. Kun sidekalvotulehdus ja pinnallinen keratiitti, 2 tippaa liuosta upotetaan sidekalvon onteloon 6-8 kertaa päivässä, sitten 3-4 kertaa päivässä.

Tämän lääkkeen hoitokurssi, joka sisältyy tehokkaiden viruslääkkeiden luetteloon, on noin 2 viikkoa.

Muodon vapautuminen: lyofilisoitu jauhe ampulleissa 50 000ME; injektioliuos 3 000 000 ME: lle, 4 500 000 ME, 6 000 000 ME, 9 000 000 ME, 18 000 000 ME 1 ml: ssa.

Apteekkien myyntiehdot: reseptillä.

Influenssan ja ARVI: n massiivisen sairauden aikana ilman antiviraalisia ennaltaehkäiseviä lääkkeitä voit käyttää seuraavaa menetelmää kotona: 1 tl lisätään yhteen kupilliseen lämpimään keitettyyn veteen. suolaa (mieluiten meren antimia) ja 25-30 tippaa jodia, liuos sekoitetaan perusteellisesti.

On välttämätöntä huuhdella kurkkunsa sekä voitele nenäkanavat puuvillaputkilla.

Luettelo parhaista viruslääkkeistä ja niiden farmakologisista vaikutuksista

Acyclovir.

Farmakologinen vaikutus: lääkkeellä on antiviraalinen (keskeyttää viruksen lisääntymisen), immunostimuloiva vaikutus, joka vaikuttaa pääasiassa yksinkertaisiin ja herpes zoster-viruksiin, estää uusien ihottumien muodostumisen, nopeuttaa kuorien muodostumista, vähentää kipua akuutissa vaiheessa.

Indikaatiot: herpes simplex -viruksen ja herpes zosterin aiheuttamat sairaudet sekä niiden ehkäisy henkilöillä, joilla on heikentynyt immuniteetti.

Vasta-aiheet: yksilön intoleranssi lääkkeelle varoen - raskauden aikana.

Haittavaikutukset: päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ihon allergiset reaktiot, väsymys.

Käyttömenetelmä: laskimonsisäisesti.

Myös tämä yksi parhaista viruslääkkeistä levitetään paikallisesti voiteen tai kerman muodossa:

  • Ihon ja limakalvojen herpes - 15 mg / kg päivässä, 3 injektiota 5-10 päivän ajan; paikallisesti - 750 mg / m2 päivässä
  • Jos herpes on herpes simplex -viruksen vasta-aineita, 150 mg / m2 2 kertaa päivässä
  • Herpeettinen enkefaliitti - 30 mg / kg päivässä, 3 pistosta 10-14 vuorokautta.
  • Isorokkoilla ja vyöruusuilla - 30 mg / kg päivässä, 3 pistosta 5-10 päivän ajan; paikallisesti - 1,5 g / m2 päivässä
  • Kun sytomegalovirusinfektio on 500 mg / m2 3 kertaa päivässä

Sisäpuolella määrätty sukuelinten herpesille 200 mg 5 kertaa päivässä. Ennaltaehkäisyyn - 200 mg 3-4 kertaa päivässä tai 400 mg 2 kertaa päivässä.

Tuotemuoto: 250 mg injektiopullot; 200 mg tabletit; 3% silmävoite (30 mg vaikuttavaa ainetta 1 g: ssa) 4,5 tai 5 g: n putkissa; 5% kerma (50 mg vaikuttavaa ainetta 1 g: ssa) 5 g: n putkissa

Apteekkien myyntiehdot: lääkäri ei ole määrännyt.

Gansikloviiri.

Farmakologinen vaikutus: viruslääke, tehokas pääasiassa herpes- ja sytomegalovirusinfektioihin.

Indikaatiot: sytomegalovirusinfektiot; potilailla, joilla on immuunipuutos, mukaan lukien AIDS, elin- ja luuytimensiirron jälkeen. Korkeiden terapeuttisten ominaisuuksiensa vuoksi tätä antiviraalista lääkettä määrätään myös pahanlaatuisten kasvainten kemoterapiassa.

Vasta-aiheet: idiosynkratia, raskaus, imetys, varoen - munuaissairaus.

Haittavaikutukset: vaikuttavat kardiovaskulaarisiin (kohonnut verenpaine, sydämen rytmihäiriöt) ja hermostoon (masennus, kouristukset, psykoosi jne.), Ruoansulatuskanavaan (dyspepsiaan, suun kuivumiseen jne.), Joskus kutiava iho, hiustenlähtö; Neutropenia ja granulosytopenia voivat kehittyä.

Käyttömenetelmä: laskimonsisäisten infuusioiden muodossa. Yleensä annetaan nopeudella 5 mg / kg vakionopeudella tunnin ajan joka 12 tunti 14 - 21 päivän ajan. Potilaille, joilla on immuunikatoa ja retiniitin uusiutumisen riski, annetaan 6 mg / kg vuorokaudessa 5 kertaa viikossa tai 5 mg / kg päivässä. Gansikloviiriliuokset ovat emäksisiä (pH 9,0–11,0); ne tulee pistää tiukasti laskimoon hitaasti.

Tuotemuoto: lyofilisoidun jauheen muodossa injektiopulloissa, jotka sisältävät 0,546 g natriumgansikloviiria, joka vastaa 0,5 g gansikloviiriemästä. Liuokset valmistetaan steriiliin injektionesteisiin käytettävään veteen välittömästi ennen käyttöä. Valmis liuos voidaan säilyttää jääkaapissa 24 tuntia.

Apteekkien myyntiehdot: reseptillä.

Tsidovudiini.

Farmakologinen vaikutus: lääkkeellä on antiviraalinen vaikutus, inhiboidaan retrovirusten replikoitumista, mukaan lukien ihmisen immuunikatovirus (HIV), jota on ehdotettu käytettäväksi AIDSin monimutkaisessa hoidossa, sen tutkimus jatkuu.

Indikaatiot: HIV-infektio.

Vasta-aiheet: raskaus, imetys.

Haittavaikutukset: vaikea leukopenia ja (tai) granulosytopenia, anemia; annos valitaan yksilöllisesti potilaan tilan seurannan jälkeen.

Käyttötapa: 2 kapselia (200 mg) 6 kertaa päivässä.

Tuotemuoto: 100 mg kapselit.

Apteekkien myyntiehdot: reseptillä.

Ribaviriini.

Farmakologinen vaikutus: lääkkeellä on virusaktiivisuutta, inhiboidaan viruksen ja DNA: n synteesiä, joka ei vaikuta isäntäsoluihin.

Indikaatiot: flunssatyypit A ja B, herpesviruksen aiheuttamat infektiot (sukupuolielimet, herpes zoster, herpeettinen ientulehdus ja stomatiitti) sekä tuhkarokko, kanarokko, hepatiitti A ja hepatiitti B: n akuutti muoto.

Vasta-aiheet: raskaus, tyrotoksikoosi. Myös tämän vasta-aineen käytön vasta-aiheet ovat vakavia maksan ja munuaisten patologioita.

Haittavaikutukset: vatsakipu, pahoinvointi, ilmavaivat, epäsuoran bilirubiinin lisääntynyt määrä veressä.

Käyttö: sisällä (syömisen jälkeen) aikuisille, joilla on flunssa - 0,2 g 3-4 kertaa päivässä 3-5 päivän ajan. Hoito on aloitettava taudin alkuvaiheessa. Muiden virussairauksien hoidossa levitä 0,2 g 3-4 kertaa päivässä 7-14 päivän ajan. Akuuttien infektioiden hoitoon määrätään päivässä 1–1,6 g: n latausannos. Lapsille annetaan 10 mg / kg päivässä.

Muodon vapautuminen: pillereitä 0,2 g: iin.

Apteekkien myyntiehdot: reseptillä.

Luettelo muista viruslääkkeistä: käyttöaiheet ja sivuvaikutukset

Rimantadine.

Farmakologinen vaikutus: lääkkeellä on ennaltaehkäisevä vaikutus tyypin A2 influenssavirusten kantojen aiheuttamiin infektioihin, sillä sillä on voimakas antitoksinen vaikutus influenssaan B.

Käyttöaiheet: influenssan varhainen hoito ja ehkäisy epidemioiden aikana.

Vasta-aiheet: raskaus, tyrotoksikoosi, akuutit maksat ja munuaiset.

Haittavaikutukset: yleensä lääke on hyvin siedetty; joskus kipu vatsassa.

Käyttötapa: sisältä (syömisen jälkeen), juomavesi: aikuiset sairauden ensimmäisenä päivänä - 100 mg 3 kertaa; 2. ja 3. päivänä - 100 mg 2 kertaa; 4. päivä - 100 mg 1 kerran. Taudin ensimmäisenä päivänä voit ottaa lääkkeen kerran 300 mg: n annoksena. 7–10-vuotiaat lapset nimittävät 30 mg 2 kertaa päivässä; 11-14 vuotta - 50 mg 3 kertaa päivässä. Tämä viruslääke, joka sisältyy parhaiden luetteloon, on otettava 5 päivän kuluessa.

Tuotemuoto: 50 mg tabletit.

Apteekkien myyntiehdot: lääkäri ei ole määrännyt.

Arbidol.

Farmakologinen vaikutus: viruslääkkeellä, jolla on erityinen estävä vaikutus influenssa A- ja B-viruksiin, on immunomoduloiva, interferoni-indusoiva vaikutus, stimuloi makrofagien fagosyyttistä aktiivisuutta, lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille, vähentää virustartunnan aiheuttamien komplikaatioiden esiintyvyyttä sekä kroonisten oireiden pahenemista. bakteeritaudit.

Indikaatiot: influenssan, SARS: n, sekundaaristen immuunivajaustilojen, kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeiden ehkäisy ja hoito. Myös tämän antiviraalisen lääkkeen käyttöaiheet ovat toistuvia herpeettisiä infektioita (osana monimutkaista hoitoa).

Vasta-aiheet: yksilön intoleranssi lääkkeelle, varoen - sydän- ja verisuonijärjestelmän, maksan ja munuaissairauksien yhteydessä.

Haittavaikutukset: hyvin siedetty, harvoin - allergiset reaktiot.

Käyttö: aikuiset sisällä (ennen ateriaa) - 0,2 g 4 kertaa päivässä 5 päivän ajan. 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg 4 kertaa päivässä, 3–6-vuotiaat - 50 mg 4 kertaa päivässä. Hoidon kulku on 5 päivää.

Jotta estettäisiin (kosketuksissa flunssaa sairastavien kanssa) - 0,2 g päivässä 10-14 päivän ajan; influenssaepidemioiden aikana ja ARVI-esiintyvyyden kausiluonteinen nousu - 0,1 g kerran päivässä 3-4 päivän välein 3 viikon ajan.

Akuutin hengitystieinfektion ja keuhkokuumeiden komplikaatioiden ja yleisen immuunitilanteen vähenemisen myötä 0,2 g 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan, sitten 0,2 g 1 kerran viikossa 3-4 viikon ajan.

Muodon vapautuminen: pillereitä 0,1 g: aan.

Apteekkien myyntiehdot: lääkäri ei ole määrännyt.

Infektion aikana virus kiinnittyy solun pintaan, tunkeutuu siihen ja siirtää sen genomin siihen - perinnölliseen tietoon. Infektoitu solu alkaa tuottaa aineita, jotka aiheuttavat erilaisia ​​immunologisia reaktioita kehossa.

Oxoline.

Farmakologinen vaikutus: viruslääke.

Indikaatiot: silmän virussairaudet, iho, viruksen etiologian nuha, influenssatartunnan ehkäisy.

Vasta-aiheet: yksilön intoleranssi lääkkeelle.

Haittavaikutukset: nenän tai silmien limakalvon polttamisen tunne nopeasti voidetta levittäessä.

Antotapa: 0,25% oksoliinivoitetta käytetään influenssatartunnan ehkäisyyn. Influenssaa sairastavien potilaiden enimmäismäärän puhkeamisen aikana (tavallisesti 25 päivän kuluessa) influenssaa sairastavien potilaiden yhteydessä, nenän limakalvo levitetään 0,25% päivittäisellä voidella 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla). Adenoviruksen keratokonjunktiviitin hoidossa käytetään juuri valmistettua 0,2-prosenttista vesiliuosta.

Konjunktioonteloon asennettu 2 putoaa 5-6 kertaa päivässä. Yöllä, silmäluomien kohdalla, 0,25% oksoliinivoitetta. Viraalisen keratiitin hoitoon, jossa on sarveiskalvon laajoja ilmentymiä ensimmäisten 3-4 päivän aikana, asenna 0,1-prosenttinen liuos, jossa on 2 tippaa 4-5 kertaa päivässä, yöllä asetetaan 0,25% voide silmäluomien päälle.

Keratitis, jonka aiheuttaa yksinkertaiset tai herpes zoster-virukset, käytetään 0,25% voidetta ensimmäisen 3-4 päivän aikana ja 0,5-1% voite 3-4 kertaa päivässä seuraavien 2-4 päivän aikana 4 viikkoa.

Yksinkertaisilla herpes zosterilla ja molluscum contagiosumilla 1-2% voiteita levitetään iholle 2-3 kertaa päivässä, kunnes ne saadaan takaisin. Virtsan nuhan levittämiseksi levitä nenä limakalvolle 0,25% tai 0,5% voidetta 2-3 kertaa päivässä 3-4 vuorokauden ajan tai lisää 0,25% liuosta - 2 tippaa kussakin sieraimessa 3-4 kertaa päivässä.

Vapautuslomake: 0,25; 0,5; 1-; 2-; ja 3% voidetta; jauhe (liuos).

Apteekkien myyntiehdot: lääkäri ei ole määrännyt.

Tilorona.

Farmakologinen vaikutus: antiviraalinen immunostimuloiva aine, indusoi tyypin α, β ja y interferonien muodostumista, stimuloi luuytimen kantasolujen tuotantoa, mikä parantaa immuunijärjestelmää, lisää vasta-aineiden muodostumista.

Indikaatiot: influenssan, ARVI: n, A-, B-, C- ja D-virusinfektioiden, herpes-, sytomegalovirusinfektioiden hoito ja ehkäisy; tarttuvan allergisen ja viruksen enkefalomyeliitin (multippeliskleroosi, leukoenkefaliitti jne.) kompleksisessa hoidossa; urogenitaalisen klamydioosin, keuhkotuberkuloosin kompleksisessa hoidossa; SARS-hoito yli 7-vuotiailla lapsilla.

Vasta-aiheet: yliherkkyys lääkkeen ainesosille, raskaus, imetys, alle 7-vuotiaat lapset.

Haittavaikutukset: dyspeptiset oireet (pahoinvointi, oksentelu, ripuli, rintakipu), vilunväristykset. Allergiset reaktiot voivat myös olla tämän antiviraalisen lääkkeen käytön sivuvaikutus.

Käyttömenetelmä: sisällä aikuisten syömisen jälkeen influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon - 125 mg vuorokaudessa 2 ensimmäisen päivän ajan, sitten - 125 mg 48 tunnin kuluttua. Hoidon aikana 750 mg.

Influenssan ja ARVI: n ehkäisyyn 125 mg 1 kerran viikossa 6 viikon ajan. Tupakointihoitoja varten - 750 mg.

Viruksen hepatiitti A: n hoitoon ensimmäisenä päivänä - 125 mg 2 kertaa; sitten - 125 mg 48 tunnin aikana.

Viruksen hepatiitti A: n ehkäisemiseksi - 125 mg kerran viikossa 6 viikon ajan. Herpes-hoitoon, sytomegalovirusinfektioon ensimmäisten 2 päivän aikana - 125 mg kukin, sitten 48 tunnin kuluttua - 125 mg kukin. Hoidon keskimääräinen kesto on 1 kuukausi. Otsikon annos - 1,25-2,5 g.

Yli 7-vuotiaita lapsia määrätään: influenssan mutkattomille muodoille ja ARVI: lle 60 mg kerran vuorokaudessa 1., 2. ja 4. päivänä hoidon aloittamisesta. Savun annos - 180 mg. Jos kyseessä on monimutkainen influenssan kulku ja ARVI, 60 mg kerran vuorokaudessa 1., 2., 4. ja 6. päivänä hoidon aloittamisesta. Otsikon annos - 0,24 g (4 tablettia). Muiden patologioiden osalta lääkäri määrää yksilöllisesti antotavan ja annokset.

Tuotemuoto: 60, 125 mg: n tabletit.

Apteekkien myyntiehdot: reseptillä.

Nykyaikaiset viruslääkkeet: antotapa ja sivuvaikutukset

Inosiini pranobex.

Farmakologinen vaikutus: antiviraalinen lääke, jolla on immunostimuloiva vaikutus, aktivoi biokemiallisia reaktioita makrofageissa, lisää interleukiinien tuotantoa, lisää T-lymfosyyttien proliferaatiota, T-auttajasolut (luonnolliset tappaja solut), lisäävät vasta-aineiden synteesiä; inhiboi DNA- ja RNA-virusten replikaatiota.

Indikaatiot: immuunipuutosolosuhteet, joihin liittyy herpes-, subakuutti-sklerootti-panencefaliitin, akuutin viruksen enkefaliitin, sukupuolielinten syyliä.

Vasta-aiheet: yliherkkyys lääkkeelle, virtsatulehdus, rytmihäiriöt, kihti, krooninen munuaisten vajaatoiminta.

Haittavaikutukset: virtsahapon lisääntyminen seerumissa ja virtsassa, dyspeptiset oireet (pahoinvointi, oksentelu, ripuli, epigastinen kipu), kuiva iho, kutina (allerginen), päänsärky, huimaus, hermostuneisuus, unihäiriöt, letargia, ylityön tunne, polyuria, harvoin - nivelkipu. Myös tämän modernin antiviraalisen lääkkeen sivuvaikutus voi aiheuttaa kihtiä.

Käyttömenetelmä: Sisään syömisen jälkeen. Aikuiset ja lapset - 50 mg / kg päivässä jaettuna 3-4 annokseen. Aikuiset - 6-8 tablettia päivässä; lapset - 1 tabletti 10 kg: aa kohti. Hoidon kulku on 7-10 päivää, tauko - 8 päivää. Tarvittaessa tauon jälkeen voit toistaa hoidon. Sen kesto määräytyy ja valvoo hoitava lääkäri.

Tuotemuoto: 500 mg tabletit.

Apteekkien myyntiehdot: reseptillä.

Mangiferin.

Farmakologinen vaikutus: kasviperäisten valmisteiden, joilla on antiviraalista aktiivisuutta, vaikutus tehokkaasti herpes-DNA: ta sisältäviin viruksiin, estää herpes simplex -viruksen lisääntymisen pääasiassa sen kehityksen alkuvaiheissa.

Käyttöaiheet: herpes simplex.

Vasta-aiheet: raskaus ja lääkkeen tunnusominaisuudet.

Haittavaikutukset: allergiset reaktiot.

Käyttötapa: sisältä (ateriasta riippumatta) - 1 tabletti (0,1 g) 3-4 kertaa päivässä 5-10 päivän ajan. Samaan aikaan on määrätty lääkkeen paikallinen käyttö - 5% voidetta iholle ja 2% voidetta limakalvoille. Voide levitetään kärsivälle iholle ilman kastiketta 2-3 kertaa päivässä.

Taudin hoito alkuvaiheessa mahdollistaa suuremman terapeuttisen vaikutuksen. Hoidon kesto on 10-30 päivää ja riippuu patologian vakavuudesta ja muodosta. Taudin uudelleen pahenemisella hoito on toistettava.

Muodon vapautuminen: tabletit 0,1 g; 2-5% voidetta vaaleankeltaisesta (2%) keltaisesta (5%) väristä vihreällä sävyllä ja heikolla spesifisellä tuoksulla putkissa 10 g (2%) ja 10 tai 20 g (5%).

Apteekkien myyntiehdot: lääkäri ei ole määrännyt.

Oseltamiviiri.

Farmakologinen vaikutus: lääkkeellä on antiviraalinen vaikutus.

Käyttöaiheet: influenssan hoito ja ehkäisy aikuisilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla.

Vasta-aiheet: määritä huolellisesti raskauden ja imetyksen aikana.

Haittavaikutukset: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, päänsärky, huimaus, yskä, unettomuus.

Käyttötapa: aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 75 mg 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan; 8-vuotiaista - 75 mg 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan; yhdestä vuodesta (alle 15 kg painavalla painolla) 30 mg: aan 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan; 40 kg painosta - 75 mg 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.

Muodon vapautuminen: 75 mg kapseleita, suspensio.

Apteekkien myyntiehdot: reseptillä.

Iodofenazon.

Farmakologinen vaikutus: lääkkeellä on antiviraalisia, anti-inflammatorisia, immunomoduloivia vaikutuksia, stimuloidaan a- ja β-interferonien tuotantoa, vasta-aineiden muodostuminen, estetään viruksen tunkeutuminen soluun ja stabiloituu solukalvoja, toimii pääasiassa punkkarauhasen enkefaliittiviruksilla, suolistoviruksilla Coxsackie ja ECHO, influenssavirukset ja parappa.

Indikaatiot: punkkien kautta leviävän virusinfektion, influenssan, parainfluenssin hoito ja ehkäisy.

Vasta-aiheet: hypertroidia, yliherkkyys jodia sisältäville lääkkeille.

Haittavaikutukset: allergiset reaktiot, pahoinvointi, turvotus.

Käyttötapa: sisältä (syömisen jälkeen). Rauhoittavan enkefaliitin hoitoon: ensimmäisten 2 päivän aikana - 0,3 g 3 kertaa päivässä, 3. ja 4. päivänä - 0,2 g 3 kertaa päivässä, seuraavien 5 päivän aikana - 0,1 g 3 kertaa päivässä. Ennaltaehkäisyyn (punkkien imemisen yhteydessä) - samalla tavalla kuin hoidossa.

Tapauksissa, joissa esiintyy endeemisiä alueita (niveltulehdus), 0,2 g käytetään kerran päivässä koko oleskelun ajan; ennen vierailua edellä mainituilla alueilla - 0,2 g 3 kertaa päivässä 2 päivää ennen vierailua.

Muodon vapautuminen: pillereitä 0,1 g: aan.

Apteekkien myyntiehdot: lääkäri ei ole määrännyt.