loader

Tärkein

Ennaltaehkäisy

Sumamed tabletti ja suspensio: täydelliset käyttöohjeet lapsille, antibiootti-analogit

Sumamed on uuden sukupolven lasten antibiootti. Työkalun päätyökomponentti on atsitromysiini. Koska lääke on tullut farmakologiamarkkinoille äskettäin, yksityiskohtaiset tiedot sen toiminnasta ja käytöstä ovat tärkeitä vanhemmille. Antibiootit ovat vakavia huumausaineita ja vaativat tiukasti heidän pääsynsä sääntöjä erityisesti silloin, kun niitä käytetään lasten hoidossa.

Miten huume toimii?

Lääke sisältyy makrolidi- atsalidien ryhmään, taistelee erilaisten mikrobien kanssa. Sumamed häiritsee bakteerien soluihin, mikä häiritsee proteiinisynteesin prosessia, mikä johtaa niiden kykyyn lisääntyä ja kasvaa. Aktiivisen aineen suurella pitoisuudella ilmenee myös lääkkeen bakterisidinen vaikutus. Azitromysiini toimitetaan vaurioon veren ja immuunisolujen avulla, mikä antaa välitöntä terapeuttista vaikutusta.

Sumamed on erityisen houkutteleva lapsille, koska hän säilyttää terapeuttisen vaikutuksensa pitkään. Riittää, että lapsi antaa yhden tabletin päivässä niin, että elimistöllä voi olla voimakas ja tuhoisa vaikutus taudinaiheuttajiin. Hoidon kulku on myös vähentynyt ja on 3-5 päivää. Lapsille, jotka eivät halua hoitaa pitkään, tällainen tehokas antibiootti sopii täydellisesti.

Milloin Sumamed on määrätty?

Sumamedin vastaanottoa koskevat ohjeet on esitetty sen liitteenä olevissa ohjeissa. Antibiootit tukahduttavat bakteerigeneesin tulehduksellisia ilmentymiä ja tarttuvia prosesseja. Listaamme tärkeimmät:

  • ylempien hengitysteiden ja ylempien hengitysteiden mikrobeja aiheuttavat infektiot (tonsilliitti, sinuiitti, otitis media);
  • akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume;
  • acne vulgaris (akne ja mustapäät), jotka ovat kohtalaisen vakavia;
  • epidermiksen ja tarttuvan luuston lihaskudokset (erysipelas, impetigo);
  • Lymen tauti sen alkuvaiheessa;
  • Chlamydia trachomatisin aiheuttama virtsatieinfektio.

Annostuslomakkeet

Tuota lääke, joka on tarkoitettu lasten hoitoon, eri annostusmuodoissa. Apteekit tarjoavat:

  1. Bikonvex-tabletit, 125 mg, pyöreät, sinistä kalvopäällysteistä. On kaiverrettuja symboleja - “125” tai “PLIVA”. Saatavana pakkauksissa: yksi läpipainopakkaus - 6 tablettia.
  2. Tabletit 500 mg soikea. Jos rikkot sen, sen sisällä on valkoinen. On kaiverruksia "500" tai "PLIVA". Läpipainopakkaus sisältää 3 tablettia.
  3. Gelatiinikapselit, sisältäen valkoisen tai vaaleankeltaisen jauheen. Kapselikuori on sininen, kansi on sininen. Läpipainopakkaus 6 kapselia varten.
  4. Jauhe pienimpien rakeiden muodossa, jotta saadaan suspensio (siirappi), valkoinen tai vaaleankeltainen. Jauheella liuottamalla saadulla siirapilla on kirsikka- tai banaanimaku. Pakkauksessa olevan annoksen mittaamiseksi on koelusikka tai ruisku.
Sumamed suspensioiden valmistukseen tarkoitetun jauheen muodossa on kätevää, jotta lapsen tarvitsemat lääkeaineet voidaan mitata tarkasti.

Miten antaa lääkettä?

6 kuukauden ikäisten ja enintään 3-vuotiaiden vauvojen annostus on suspensio. Kun jauhetta laimennetaan vedellä, saat nestettä, jonka konsentraatio on kissel, joka on hyvin suosittu monien lasten keskuudessa. Lisäksi tämä valinta johtuu seuraavista tekijöistä:

  • miellyttävä ripustuksen maku;
  • vauva ottaa nestemäistä lääkettä helpommin;
  • vaaditun annoksen yksinkertaistettu valmistus.

Tabletit on tarkoitettu alle 3-vuotiaille lapsille. Et voi pureskella niitä, joten vanhempien on varmistettava, että lapsi nielaisee pillerin ilman sitä. Jos vauva kuristuu pillereillä, ei voi niellä niitä normaalisti, osta hänelle Sumamed-jousitus. Kapseleita sisältävää lääkettä ei suositella alle 12-vuotiaiden lasten käyttöön, koska jopa vanhemmalla iällä ne eivät voi niellä niitä.

Yli kolmen vuoden ikäisen lapsen hoito voidaan suorittaa tablettien avulla, joita ei puresketa, pestään vedellä.

Miten hoitokurssi on rakennettu?

Oikea annos lasketaan saman järjestelmän mukaisesti kuin mikä tahansa muu lastenlääke: 1 kg painoa kohti 10 mg lääkettä. Otsikon annos Sumamed - 30 mg / kg. Vastaanotto kestää 3 päivää. Koska lääke kuuluu antibiootteihin, ne juovat sitä tiukasti määrätyn päiväannoksen mukaisesti. Lääkkeen asianmukaisen laskemisen kannalta on otettava huomioon lääkkeen pakkauksen merkintä.

Mitä digitaaliset numerot tarkoittavat?

Azitromysiinin, lääkkeen työaineen, pitoisuus yhdessä tabletissa tai kapselissa on kirjoitettu numeroina - 100, 125, 200, 250, 500 milligrammaa. Suspensiossa tämä indikaattori tarkoittaa atsitromysiinin pitoisuutta 5 ml: ssa valmiin lääkeaineen. Ei kuitenkaan ole syytä tehdä itsenäisiä laskelmia, lastenlääkäri, joka tarkkailee potilasta, valitsee hänelle oikean annoksen.

Koko kurssin merkitys

Huolimatta näkyvistä parannuksista, jotka ovat ilmenneet lapsessa Sumamedin aloittamisen jälkeen, kursseja ei voi pysäyttää. Huomaa, että infektio tuhoutuu kokonaan, jos infektio on täydellinen. Jos hoitoprosessi keskeytyy, mikrobit kehittävät vastustuskykyä lääkkeelle ja sairaus palaa. Muista korreloida lääkkeen annos lapsen painoon. Lapset voivat painaa enemmän tai vähemmän kuin heidän ikäryhmänsä keskiarvo.

Milloin lääke on vasta-aiheinen?

Vasta-aiheet Sumamedin käyttöön ovat seuraavat:

  • elimistön suuri alttius atsitromysiinille, erytromysiinille, muille makrolidi- tai ketolidi-antibiooteille, lääkkeen muille aineosille;
  • samanaikainen käyttö ergotamiinin ja dihydroergotamiinin kanssa;
  • maksan ja munuaissairauden;
  • sakkaraasin puutos, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Lisäksi aikuisilla potilailla esiintyvät sairaudet, kuten rytmihäiriöt, myasthenia, bradykardia ja sydämen vajaatoiminta, sisältyvät vasta-aiheiden luetteloon.

Käyttöohjeet

tabletit

  1. Perinteisesti lasten lääkkeiden laskeminen on seuraava: 10 mg / 1 kg painoa. Tämä annos on määritetty ENT-infektioille, ihovaurioille ja lihaskudoksille. Päivittäinen annos, jonka paino on 18–30 kg, on 200–250 mg (2 tablettia 100–125 mg: ssa) kerran vuorokaudessa. Paino on 31-44 kg - kolme tablettia (375 mg) kerran vuorokaudessa 3 päivän ajan.
  2. Faringiitin tai tonsilliitin osalta - 20 mg / 1 kg, antotaajuus on 1 kerta päivässä, antamisen kesto on 3 päivää.
  3. Jotkut sairaudet edellyttävät antibiootin annoksen erityistä laskemista. Näin ollen Lyme-taudissa pienen potilaan odotetaan ottavan lääkkeen 20 mg: n per 1 kg: n painosta perusteella ensimmäisenä päivänä hoidon aloittamisesta. Jatka sitten vielä 3 päivää, mutta tavanomaisesta 10 mg: n laskemisesta painokiloa kohti. Vanhempien tulisi ottaa huomioon kaikki antibiootin ottamisen vivahteet eikä turvautua hänen apuunsa menemättä lääkärille.
Vain lääkäri voi määrätä Sumamed-lääkkeen ja sen annoksen lapselle;

jousitus

6 kuukauden - 3 vuoden ikäisille vauvoille Sumamed on määrätty jauheen muodossa, josta valmistetaan nestemäinen suspensio. Jotta lääkkeen määrä voitaisiin laskea oikein alle 15 kg painavalle lapselle, suspensio on laimennettava ruiskulla. Jos vauva painaa yli 15 kg, annos mitataan mittalusikalla:

  • Ylempien hengitysteiden ja ihosairauksien bakteeri-vaurioiden yhteydessä suspensio otetaan 10 mg: n annoksena 1 kg: n painoa kohti.
  • Tonnilliitti tai nielutulehdus (streptokokki-infektiolla) suhde on 20 mg / 1 kg painoa kohden 1 kerran päivässä 3 päivän ajan.
  • Torjumiseksi Lyme-taudin alkuvaiheessa järjestelmä muuttuu: ensimmäinen päivä - päivittäinen annos 20 mg / kg, sitten 4 päivää 10 mg / kg kerran päivässä.

Lisäksi nuorten potilaiden vanhempien olisi tutkittava yksityiskohtaisesti suspensiota koskevat säännöt.

Miten suspensio valmistetaan?

Sumamed-jauhe asetetaan injektiopulloon ja suspensiota varten se on laimennettava 12 ml: lla vettä, joka vedetään ruiskuun. Ravista pulloa huolellisesti. Tällä tavoin saatu suspensio säilytetään huoneenlämpötiloissa, mutta sitä tarkkaillaan, että lämpötilan tulisi olla enintään +25 astetta (varastointi on sallittua enintään 5 päivää). Ennen lääkkeen käyttöä injektiopulloa on ravistettava. Pakkaukseen on kiinnitetty ruisku ja mittalusikka suspensiota laimentamaan.

Vanhemmille lapsille, joilla on huono asenne kiinteässä muodossa oleviin lääkkeisiin, voit ostaa Sumamed forte - jauheen, jossa on suuri atsitromysiinipitoisuus: 200 mg / 5 ml.

Miten keskeyttää?

Monet vanhemmat tietävät, kuinka vaikeaa on kuuden kuukauden ikäisille vauvoille antaa lääkettä, he eivät halua juoda sitä, ne sylkivät sen ulos ja tukehtuvat. Yksinkertaiset säännöt auttavat sinua tekemään kaiken oikein:

  • yritä antaa suspensio tiettyyn aikaan;
  • Sumamedia tulisi juoda tunnin ajan ennen ateriaa tai kaksi tuntia myöhemmin;
  • Anna lapselle juoda lääkettä pienellä määrällä vettä tai makeuttamatonta teetä.

Annostuslaskennan säännöt

Vauvojen vanhemmat vuoteen asti annostus lasketaan painon perusteella. Muista, että annat lapsellesi antibiootin - sen määrä on mitattava tarkasti. Tätä varten lääkepakkaukseen on lisätty erityinen ruisku sen mukaan, millaisilla alueilla on helpompi kerätä tarvittava määrä.

Yhdistimme potilaan painon ja lääkkeen määrän, olemme laatineet sovellustaulukon:

Sumamed: käyttöohjeet

Ennen antibiootin ostamista Sumamedin tulee lukea huolellisesti käyttöohjeet, käyttö- ja annostusmenetelmät sekä muut hyödylliset tiedot lääkkeestä Sumamed. "Encyclopedia of Diseases" -verkkosivustosta löydät kaikki tarvittavat tiedot: ohjeet oikeaan käyttöön, suositeltu annostus, vasta-aiheet sekä arvostelut jo potilaista, jotka ovat jo käyttäneet tätä lääkettä.

Sumamed - vapautusmuoto, koostumus, pakkaus

Sumamed on makrolidiantibiootti - atsalidi.

Tabletit on päällystetty sinisellä värillä, pyöreä, kaksoiskupera, ja toisella puolella kaiverrus "PLIVA" toiselle puolelle ja "125". tauko - valkoisesta lähes valkoiseen.

atsitromysiinidihydraatti 131,027 mg,

joka vastaa atsitromysiinipitoisuutta 125 mg

Apuaineet: vedetön kalsiumhydrofosfaatti - 29,873 mg, hypromelloosi - 1,5 mg, maissitärkkelys - 12 mg, esigelatinoitu tärkkelys - 12 mg, mikrokiteinen selluloosa - 10 mg, natriumlauryylisulfaatti - 0,6 mg, magnesiumstearaatti - 3 mg.

Kuoren koostumus: hypromelloosi - 3,4 mg, indigokarmiinin väriaine (E132) - 0,1 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,56 mg, polysorbaatti 80 - 0,14 mg, talkki - 2,8 mg.

6 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Tabletit, kalvopäällysteinen sininen, soikea, kaksoiskupera, toisella puolella kaiverrettu "PLIVA" ja "500"; tauko - valkoisesta lähes valkoiseen.

atsitromysiinidihydraatti 524,109 mg,

joka vastaa 500 mg atsitromysiinin pitoisuutta

Apuaineet: vedetön kalsiumhydrofosfaatti - 93,891 mg, hypromelloosi - 6 mg, maissitärkkelys - 48 mg, esigelatinoitu tärkkelys - 40 mg, mikrokiteinen selluloosa - 33,6 mg, natriumlauryylisulfaatti - 2,4 mg, magnesiumstearaatti - 12 mg.

Kuoren koostumus: hypromelloosi - 13,6 mg, indigokarmiinin väriaine (E132) - 0,4 mg, titaanidioksidi (E171) - 2,24 mg, polysorbaatti 80 - 0,56 mg, talkki - 11,2 mg.

3 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Kovat gelatiinikapselit, nro 1, sininen runko ja sininen kansi; kapseleiden sisältö - jauhe tai tiivistetty massa valkoisesta vaaleankeltaiseen väriin ja hajoaa puristettaessa.

atsitromysiinidihydraatti 262,05 mg,

joka vastaa 250 mg atsitromysiinin pitoisuutta

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 43,95 mg, natriumlauryylisulfaatti - 1,4 mg, magnesiumstearaatti - 12,6 mg.

Kovan gelatiinikapselin nro 1 * koostumus: (gelatiini - q.s., titaanidioksidi (E171) - q.s., indigokarmiini - q.s.) - 75 mg.

6 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

100 mg / 5 ml valkoista tai kellertävää valkoista suspensiokuiva-ainetta, jolla on tyypillinen mansikan haju; veteen liuottamisen jälkeen - homogeeninen kellertävänvalkoinen suspensio, jossa on tyypillinen mansikoiden haju.

atsitromysiinidihydraatti ** 25,047 mg,

joka vastaa 23,895 mg atsitromysiinin pitoisuutta

Apuaineet: sakkaroosi ** - 929,753 mg, natriumfosfaatti - 20 mg, hyproloosi - 1,6 mg, ksantaanikumi - 1,6 mg, mansikka-aromi - 10 mg, titaanidioksidi - 5 mg, kolloidinen piidioksidi - 7 mg.

20,925 g - 50 ml korkean tiheyden polyeteenipulloja (1), joissa on polypropyleeninkestävä korkki, jossa on mitta-lusikka ja / tai ruisku annostelua varten - pahvipakkaukset.

* Kapselit sisältävät 200 ppm rikkidioksidia säilöntäaineena;

** arvot esitetään aineen teoreettisen aktiivisuuden perusteella 95,4%; sakkaroosin määrä voi vaihdella riippuen atsitromysiinin todellisesta aktiivisuudesta.

Sumamed - farmakologiset vaikutukset

Sumamed on laaja-alainen antibakteerinen aine, atsalidi, joka toimii bakteriostaattisena. Sitomalla ribosomien 50S-alayksikköön se inhiboi peptidien translokaatiota translaatiovaiheessa, estää proteiinisynteesiä, hidastaa bakteerien kasvua ja lisääntymistä, sillä on bakterisidinen vaikutus suurina pitoisuuksina. Se vaikuttaa solunulkoisiin ja solunsisäisiin patogeeneihin.

Sumamedin vaikuttava aine on aktiivinen grampositiivisia mikro-organismeja vastaan: Streptococcus spp. (ryhmät C, F ja G, lukuun ottamatta erytromysiinille resistenttejä), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Gramnegatiiviset bakteerit: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ja Gardnerella vaginalis; joitakin anaerobisia mikro-organismeja: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; sekä Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium -kompleksi, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Lääkeaine on inaktiivinen grampositiivisia bakteereja vastaan, jotka ovat resistenttejä erytromysiinille.

Azitromysiini imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, koska se on stabiili happamassa ympäristössä ja lipofiilisyydessä. Suun kautta otetun 500 mg atsitromysiinin antamisen jälkeen atsitromysiinin maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 2,5–2,96 tunnissa ja on 0,4 mg / l. Biosaatavuus on 37%.

Sumamed tunkeutuu hyvin urogenitaalikanavan (erityisesti eturauhasen), ihon ja pehmytkudosten hengitysteihin, elimiin ja kudoksiin. Korkeat kudospitoisuudet (10–50 kertaa korkeammat kuin plasmassa) ja pitkä puoliintumisaika johtuvat atsitromysiinin vähäisestä sitoutumisesta plasman proteiineihin sekä sen kyvystä tunkeutua eukaryoottisiin soluihin ja keskittyä lysosomeja ympäröivään matalaan pH-ympäristöön. Tämä puolestaan ​​määrittää suuren näennäisen jakautumistilavuuden (31,1 l / kg) ja korkean plasmapuhdistuman.

Atsitromysiinin kyky kerääntyä pääasiassa lysosomeihin on erityisen tärkeä solunsisäisten patogeenien eliminoimiseksi. On osoitettu, että fagosyytit antavat atsitromysiiniä infektiokohtaan, jossa se vapautuu fagosytoosin aikana.

Atsitromysiinin pitoisuus infektiokohdissa on merkittävästi suurempi kuin terveillä kudoksilla (keskimäärin 24–34%) ja korreloi tulehduksellisen turvotuksen asteen kanssa. Huolimatta suuresta pitoisuudesta fagosyytteissä atsitromysiini ei vaikuta merkittävästi niiden toimintaan.

Sumamed pysyy bakteereja aiheuttavina pitoisuuksina tulehduspitoisuudessa 5-7 vuorokautta viimeisen annoksen jälkeen, mikä mahdollisti lyhyen (3 päivän ja 5 päivän) hoidon.

Atsitromysiinin poistaminen veriplasmasta tapahtuu kahdessa vaiheessa: puoliintumisaika on 14-20 tuntia välillä 8 - 24 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen ja 41 tuntia välillä 24 - 72 tuntia, jolloin voit käyttää lääkettä 1 kerran päivässä.

Sumamed - Käyttöaiheet

Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:

- ylempien hengitysteiden ja ylempien hengitysteiden infektiot (nielutulehdus / tonsilliitti, sinuiitti, otiitti);

- alemmat hengitystieinfektiot (akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen, keuhkokuume, mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat keuhkotulehdus);

- ihon ja pehmytkudosten infektiot (erysipelas, impetigo, sekundaarisesti infektoitu dermatoosi, kohtalaisen vakava acne vulgaris (tabletit));

- Lymen taudin (borrelioosi) alkuvaihe - migriitti (eryteema migrans);

- Chlamydia trachomatisin aiheuttamat virtsatieinfektiot (urethritis, cervicitis) (tabletit ja kapselit).

Sumamed - Vasta-aiheet

Tämä lääke on vasta-aiheinen:

- yliherkkyys atsitromysiinille, erytromysiinille, muille makrolideille tai ketolideille tai muille valmisteen aineosille;

- epänormaali maksan toiminta;

- samanaikainen käyttö ergotamiinin ja dihydroergotamiinin kanssa;

- alle 12-vuotiaat lapset, joiden paino on 45 kg

Ylemmän ja alemman hengitysteiden, ENT-elinten, ihon ja pehmytkudosten infektioita varten lääke on määrätty 500 mg: n annoksena 1 kerta / päivä 3 päivän ajan, kurssin annos on 1,5 g.

Lymen taudissa (borrelioosin alkuvaiheessa) - migriitti (erythema migrans), lääke määrätään 1 kerran päivässä 5 päiväksi: päivänä 1 - 1 g, sitten 2-5 päivään - 500 mg kullekin; kurssin annos - 3 g.

Chlamydia trachomatisin aiheuttamat virtsatieinfektiot (urethritis, cervicitis): joilla on mutkaton urethritis / cervicitis, lääkettä määrätään 1 g: n annoksena (4 kapselia) kerran.

Lääkettä käytetään sisäisesti 1 aika / päivä, vähintään 1 tunti ennen tai 2 tuntia aterian jälkeen, pureskelematta.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 45 kg

Ylemmän ja alemman hengitysteiden, ENT-elinten, ihon ja pehmytkudosten infektioita varten lääke on määrätty 500 mg: n annoksena 1 kerta / päivä 3 päivän ajan, kurssin annos on 1,5 g.

Kohtalaisen vakavan akne-vulgaris-lääkkeen annostus on 500 mg 1 kerran / päivä 3 päivää, sitten 500 mg 1 kerran viikossa 9 viikon ajan. Kurssin annos on 6 g. Ensimmäinen viikoittainen annos tulee ottaa 7 päivää ensimmäisen vuorokausiannoksen ottamisen jälkeen (kahdeksas päivä hoidon aloittamisesta), seuraavat 8 viikoittaista annosta tulee ottaa 7 vuorokauden välein.

Lymen taudissa (borrelioosin alkuvaiheessa) - migriittinen erytema migraatio (eryteema migrans), lääke on määrätty 1 kerran päivässä 5 päiväksi: päivänä 1 - 1 g, sitten 2-5 päivään - 500 mg; kurssin annos - 3 g.

Chlamydia trachomatisin aiheuttamat virtsatieinfektiot (urethritis, cervicitis): komplikoimattomalle virtsaputkelle / kohdunkaulalle lääkettä määrätään 1 g: n annoksena (2 välilehti 500 mg) kerran.

3–12-vuotiaat lapset, joilla on paino

Muut: harvoin - astenia, huonovointisuus, väsymys, kasvojen turvotus, rintakipu, kuume, perifeerinen turvotus.

Laboratoriotiedot: usein - lymfosyyttien määrän väheneminen, eosinofiilien määrän lisääntyminen, basofiilien määrän kasvu, monosyyttien määrän lisääntyminen, neutrofiilien määrän lisääntyminen, plasman bikarbonaattikonsentraation väheneminen; harvoin - lisääntynyt AST-, ALAT-aktiivisuus, plasman bilirubiinipitoisuuden nousu, plasman urean pitoisuuden nousu, plasman kreatiniinipitoisuuden nousu, plasman kaliumpitoisuuden muutokset, emäksisen fosfataasin aktiivisuuden lisääntyminen plasmassa, klooripitoisuuden nousu plasmassa veren glukoosipitoisuuden lisääntyminen, verihiutaleiden määrän lisääntyminen, hematokriitin lisääntyminen, bikarbonaatin pitoisuuden nousu veriplasmassa, veriplasman natriumpitoisuuden muutos.

Sumamed - Yliannostus

Oireet: pahoinvointi, tilapäinen kuulon heikkeneminen, oksentelu, ripuli.

Hoito: oireinen; mahahuuhtelu.

Sumamed - Huumeiden vuorovaikutus

Antasidit eivät vaikuta atsitromysiinin hyötyosuuteen, mutta vähentävät Cmax-arvoa veressä 30%, joten Sumamed tulee ottaa vähintään 1 tunti ennen tai 2 tuntia näiden lääkkeiden ja elintarvikkeiden ottamisen jälkeen.

Atsitromysiinin samanaikainen käyttö setiritsiinin (20 mg) kanssa terveillä vapaaehtoisilla 5 päivän ajan ei johtanut farmakokineettiseen vuorovaikutukseen eikä merkittävään QT-ajan muutokseen.

Samanaikainen atsitromysiinin (1200 mg / vrk) ja didanosiinin (400 mg / vrk) käyttö kuudella HIV-infektoituneella potilaalla ei osoittanut muutoksia didanosiinin farmakokineettisiin parametreihin verrattuna lumelääkeryhmään.

Digoksiini (P-glykoproteiinisubstraatit)

Makrolidiantibioottien samanaikainen käyttö, ml. atsitromysiini, jossa on P-glykoproteiinisubstraatteja, kuten digoksiinia, johtaa seerumin P-glykoproteiinisubstraatin pitoisuuden kasvuun. Näin ollen, kun samanaikaisesti käytetään atsitromysiiniä ja digoksiinia, on tarpeen harkita mahdollisuutta lisätä digoksiinin pitoisuutta veren seerumissa.

Atsitromysiinin samanaikainen käyttö (1000 mg: n kerta-annos ja 1200 mg: n tai 600 mg: n kerta-annos) vaikuttaa hieman farmakokinetiikkaan. zidovudiinin tai sen glukuronidimetaboliitin erittyminen munuaisiin. Atsitromysiinin käyttö aiheutti kuitenkin fosforyloituneen zidovudiinin, kliinisesti aktiivisen metaboliitin, lisääntymisen perifeerisen veren mononukleaarisissa soluissa. Tämän seikan kliininen merkitys on epäselvä.

Azitromysiini vaikuttaa huonosti sytokromi P450-isoentsyymien kanssa. Ei havaittu, että atsitromysiini on mukana erytromysiinin ja muiden makrolidien kaltaiseen farmakokineettiseen vuorovaikutukseen. Azitromysiini ei ole sytokromi P450 -järjestelmän isoentsyymien inhibiittori eikä indusoija.

Kun otetaan huomioon ergotismin teoreettinen mahdollisuus, atsitromysiinin samanaikaista käyttöä ruostumaton alkaloidijohdannaisten kanssa ei suositella.

Suoritettiin farmakokineettiset tutkimukset atsitromysiinin ja lääkkeiden samanaikaisesta käytöstä, joiden metabolia tapahtuu sytokromi P450 -järjestelmän isoentsyymien osallistumisen yhteydessä.

Atorvastatiinin samanaikainen käyttö (10 mg päivässä) ja atsitromysiini (500 mg päivässä) eivät aiheuttaneet muutoksia atorvastatiinin pitoisuuksissa plasmassa (HMC-CoA-reduktaasin eston analyysin perusteella). Rekisteröinnin jälkeisenä ajanjaksona saatiin kuitenkin erillisiä raportteja rabdomyolyysin tapauksista potilailla, jotka saivat sekä atsitromysiiniä että statiineja.

Terveillä vapaaehtoisilla tehdyissä farmakokineettisissä tutkimuksissa ei havaittu merkittävää vaikutusta karbamatsepiinin ja sen aktiivisen metaboliitin pitoisuuteen veriplasmassa potilailla, jotka saivat samanaikaisesti atsitromysiiniä.

Simetidiinin vaikutuksen farmakokineettisissä tutkimuksissa atsitromysiinin farmakokinetiikalle annettuna yksittäisenä annoksena ei havaittu muutoksia atsitromysiinin farmakokinetiikassa edellyttäen, että tsimetidiiniä käytettiin 2 tuntia ennen atsitromysiiniä.

Epäsuorat antikoagulantit (kumariinijohdannaiset)

Farmakokineettisissä tutkimuksissa atsitromysiini ei vaikuttanut varfariinin antikoagulanttivaikutukseen, kun terveille vapaaehtoisille annettiin 15 mg: n kerta-annos. Antikoagulanttivaikutuksen tehostaminen on raportoitu atsitromysiinin ja epäsuorien antikoagulanttien (kumariinijohdannaiset) samanaikaisen käytön jälkeen. Vaikka syy-yhteyttä ei ole todettu, on syytä harkita protrombiiniajan säännöllistä seurantaa atsitromysiinin kanssa potilailla, jotka saavat epäsuoran vaikutuksen antikoagulantteja (kumariinijohdannaiset).

Farmakokineettisessä tutkimuksessa, johon osallistui terveitä vapaaehtoisia, jotka ottivat atsitromysiiniä (500 mg / vrk kerran) 3 päivän ajan ja sitten siklosporiinia (10 mg / kg / vrk kerran), plasman Cmax- ja AUC0-5-syklosporiiniarvojen lisääntyminen havaittiin. Näiden lääkkeiden samanaikaisessa käytössä on noudatettava varovaisuutta. Tarvittaessa näiden lääkkeiden samanaikainen käyttö tulisi seurata syklosporiinin pitoisuutta veriplasmassa ja säätää annosta vastaavasti.

Samanaikainen atsitromysiinin (600 mg / vrk) ja efavirentsin (400 mg / vrk) käyttö päivittäin 7 päivän ajan ei aiheuttanut kliinisesti merkittävää farmakokineettistä vuorovaikutusta.

Samanaikainen atsitromysiinin käyttö (1200 mg kerran) ei muuttanut flukonatsolin farmakokinetiikkaa (800 mg kerran). Kokonaisaltistus ja T1 / 2-atsitromysiini eivät muuttuneet flukonatsolin samanaikaisen käytön yhteydessä, mutta atsitromysiinin Cmax: n lasku (18%) havaittiin, sillä sillä ei ollut kliinistä merkitystä.

Atsitromysiinin samanaikainen käyttö (1200 mg kerran) ei aiheuttanut tilastollisesti merkitsevää vaikutusta indinaviirin farmakokinetiikkaan (800 mg 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan).

Azitromysiinillä ei ole merkittävää vaikutusta metyyliprednisolonin farmakokinetiikkaan.

Azitromysiinin (1200 mg) ja nelfinaviirin (750 mg 3 kertaa päivässä) samanaikainen käyttö aiheuttaa Css-atsitromysiinin lisääntymisen veriplasmassa. Kliinisesti merkittäviä haittavaikutuksia ei havaittu, eikä atsitromysiinin annosta tarvitse muuttaa, kun sitä käytetään samanaikaisesti nelfinaviirin kanssa.

Atsitromysiinin ja rifabutiinin samanaikainen käyttö ei vaikuta kunkin lääkkeen pitoisuuteen veriplasmassa. Kun atsitromysiiniä ja rifabutiinia käytetään samanaikaisesti, neutropeniaa on joskus havaittu. Huolimatta siitä, että neutropeniaa liittyi rifabutiinin käyttöön, atsitromysiinin ja rifabutiinin yhdistelmän ja neutropenian käytön välistä syy-yhteyttä ei ole osoitettu.

Kun sitä käytetään terveillä vapaaehtoisilla, atsitromysiinin (500 mg / vrk päivässä 3 päivän) vaikutusta sildenafiilin tai sen pääasiallisen kiertävän metaboliitin AUC- ja Cmax-arvoon ei ole.

Farmakokineettisissä tutkimuksissa ei saatu näyttöä atsitromysiinin ja terfenadiinin välisestä yhteisvaikutuksesta. Se ilmoitettiin yksittäistapauksissa, joissa tällaisen vuorovaikutuksen mahdollisuutta ei voitu kokonaan sulkea pois, mutta ei ollut olemassa yhtä konkreettista näyttöä siitä, että tällainen vuorovaikutus tapahtui. Todettiin, että terfenadiinin ja makrolidien samanaikainen käyttö voi aiheuttaa rytmihäiriöitä ja QT-ajan pidentymistä.

Azitromysiinin ja teofylliinin välistä vuorovaikutusta ei havaittu.

Farmakokineettisissä parametreissa ei tapahtunut merkittäviä muutoksia, kun atsitromysiiniä käytettiin samanaikaisesti triatsolaamin tai midatsolaamin kanssa terapeuttisilla annoksilla.

Kun trimetopriimi / sulfametoksatsolia käytetään samanaikaisesti atsitromysiinin kanssa, ei havaittu merkittävää vaikutusta Cmax-arvoon, trimetoprimin tai sulfametoksatsolin kokonaisaltistus tai munuaiseritys havaittiin. Seerumin atsitromysiinipitoisuudet olivat yhdenmukaisia ​​muissa tutkimuksissa havaittujen pitoisuuksien kanssa.

Sumamed - Erityisohjeet

Jos ohitetaan yksi annos lääkettä - unohtunut annos tulee ottaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa ja seuraava - 24 tunnin keskeytyksillä.

Sumamed tulee ottaa vähintään 1 tunti ennen antasidien ottamista tai 2 tuntia sen jälkeen.

Sumamedia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on lievä tai kohtalaisen heikentynyt maksan toiminta, johtuen fulminanttisen hepatiitin ja vakavan maksan vajaatoiminnan mahdollisuudesta. Jos maksan vajaatoiminnassa on oireita, kuten nopeasti kasvava astenia, keltaisuus, tumma virtsa, verenvuotokehitys, maksan enkefalopatia, Sumamed-hoito on lopetettava ja maksan toiminta on tutkittava.

Jos munuaisten vajaatoiminta on heikentynyt potilailla, joiden GFR on 10–80 ml / min, annosta ei tarvitse muuttaa, Sumamed-hoito on tehtävä varoen munuaistoiminnan tilan valvonnassa.

Samoin kuin muiden antibakteeristen lääkkeiden käytön yhteydessä, samanaikaisesti Sumamed-hoidon aikana potilaita on tutkittava säännöllisesti tulenkestävien mikro-organismien ja superinfektioiden kehittymisen merkkien varalta. sieni.

Sumamed-lääkettä ei pidä käyttää pidempiin kursseihin kuin ohjeissa on määritelty, koska Atsitromysiinin farmakokineettiset ominaisuudet mahdollistavat lyhyen ja yksinkertaisen annostusohjelman.

Ei ole näyttöä mahdollisesta vuorovaikutuksesta atsitromysiinin ja ergotamiinin ja dihydroergotamiinijohdannaisten välillä, mutta ergotismin kehittymisen myötä, kun makrolideja käytetään yhdessä ergotamiinin ja dihydroergotamiinin johdannaisten kanssa, tätä yhdistelmää ei suositella.

Pitkällä aikavälillä lääkkeenä Sumamed saattaa kehittyä Clostridium difficilen aiheuttamaa pseudomembranoottista koliittia, kuten lievän ripulin ja vakavan koliitin muodossa. Kun antibioottiin liittyvä ripuli kehittyy lääkkeen Sumamedin käytön aikana sekä 2 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen, klostridiaalinen pseudomembranoottinen koliitti on suljettava pois. Älä käytä lääkkeitä, jotka estävät suoliston peristaltiikkaa.

Makrolidien hoidossa, ml. atsitromysiiniä, pitkittynyt sydämen repolarisaatio ja QT-aika havaittiin, mikä lisää sydänrytmioiden kehittymisen riskiä, ​​mukaan lukien "piruettityypin" rytmihäiriöt.

Sumamedia on noudatettava varoen potilailla, joilla on pro-rytmihäiriöitä aiheuttavia tekijöitä (erityisesti iäkkäillä potilailla) synnynnäinen tai hankittu QT-ajan pidentyminen; potilailla, jotka saivat rytmihäiriölääke luokan IA (kinidiini, prokaiiniamidi), III (dofetilidi, amiodaroni ja sotaloli), sisapridi, terfenadiini, psykoosilääkkeet (pimotsidi), masennuslääkkeet (sitalopraami), fluorokinolonien (moksifloksasiini ja levofloksasiini), potilailla, joilla on heikentynyt veden - elektrolyyttitasapaino, erityisesti hypokalemian tai hypomagnesemian, kliinisesti merkittävän bradykardian, sydämen rytmihäiriön tai vakavan sydämen vajaatoiminnan tapauksessa.

Sumamed-lääkkeen käyttö voi aiheuttaa myasthenisen oireyhtymän kehittymisen tai myasthenian pahenemisen.

Kun sitä käytetään diabetesta sairastavilla potilailla sekä potilailla, joilla on vähäkalorinen ruokavalio, on otettava huomioon, että sakkaroosi (0,32 XU / 5 ml) sisältyy sumamed-suspensiota valmistavaan jauheeseen.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Kehittymällä haittavaikutuksia hermostoon ja näköelimiin, on huolehdittava toimista, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana ja imetyksen aikana Sumamedin käyttö on mahdollista vain, jos odotettavissa oleva hyöty hoidosta äidille ylittää mahdollisen riskin sikiölle ja lapselle.

Tarvittaessa lääkkeen käyttö imetyksen aikana imetyksen aikana on keskeytettävä.

Käytä lapsuudessa

Vasta-aiheet: alle 12-vuotiaat ja alle 45 kg: n painoiset lapset (kapselit ja tabletit 500 mg); alle 3-vuotiaat lapset (125 mg: n tabletit; alle 6 kuukauden ikäiset lapset).

Lasten käyttäminen

Uuden sukupolven tehokkain antibiootti on Sumamed lapsille, joiden käyttöohjeet sisältävät tietoa siitä, että lääkettä voidaan käyttää tartuntatautien hoitoon. Lääke on tehokas torjumaan hengitystieinfektioita. Lasten Sumamed voi vaikuttaa moniin patogeenisiin mikrobeihin: stafylokokkiin, pneumokokkiin, streptokokkiin.

Mikä on Sumamed

Antibakteerinen lääkespektri Sumamed, jossa on suuri atsitromysiinipitoisuus, käytetään laajalti eri lääketieteen aloilla. Vahvan lääkeaineen vaikuttava aine tunkeutuu nopeasti taudin nidokseen verisolujen kautta ja estää mikrobien synteesiä, hidastamalla niiden kasvua ja estäen lisääntymisen. Lisäksi lääkkeellä on bakterisidinen vaikutus tiettyihin mikro-organismeihin, so. johtaa suurten patogeenien kuolemaan. Antibiootin puoliintumisaika on 72 tuntia.

rakenne

Antibiootin Sumamedin aktiivinen yhdiste sisältää vaikuttavan aineen - atsitromysiinin ja jotkut apukomponentit, jotka tarjoavat lääkkeen nopean imeytymisen kehon kudoksiin. Aine toimii syvällä solutasolla ja tuhoaa mikrobien rakenteen. Aktiivisen aineosan pitoisuus voi olla välillä 125 - 500 mg. Lääkkeen apuaineet:

  • maissitärkkelys;
  • vedetön kalsiumvetyfosfaatti;
  • talkki;
  • Valium;
  • natriumlauryylisulfaatti;
  • mikrokiteinen selluloosa;
  • polysorbaatti 80;
  • magnesiumstearaatti;
  • indigokarmiinin väriaine.

Onko se antibiootti vai ei

Sumamed on vahva antibakteerinen aine, joka kuuluu makrolidien luokkaan. Tämä myrkytön, turvallinen ryhmä aiheuttaa harvoin sivuvaikutuksia ja tappaa patogeenit. Lääkäri määrää tämän antibiootin lapsille ja aikuisille bakteeri-infektioiden hoitoon. Voit ostaa sen ilman reseptiä missä tahansa apteekissa. Aktiivinen aine atsitromysiini on aktiivinen monille bakteereille, mutta osa niistä on resistenttejä makrolideille, joten sinun on tehtävä herkkyyskoe ennen käyttöä.

Vapautusmuoto Sumamed lapsille

Lääke on saatavana useissa käyttökelpoisissa muodoissa:

  1. 250 mg gelatiinikapseleita. Myynnissä on 500 mg: n annos.
  2. Jauhe, jossa on vaikuttavaa ainetta 100 mg. Voidaan käyttää suspensioiden valmistukseen. Siirapilla on makea miellyttävä maku kirsikoista, mansikoista ja banaaneista. Yhdessä pullon kanssa on ruiskun annostelija (mitta-lusikka). Sumamed-suspensiota suositellaan pienten lasten hoitoon.
  3. Tabletit, joissa on kova kalvopäällyste. Niele ne kokonaan. Saatavana annoksina 500 ja 125 mg.
  4. Lyofilisaatti injektiota ja liuosta varten. Sitä käytetään vain yli 16-vuotiaille potilaille hengityselinten sairauksien ja lantion elinten infektio- ja tulehdussairauksien hoidossa.

Farmakologinen vaikutus

Laajimmalla spektrilääkkeellä on bakteriostaattinen vaikutus ja se kestää happamia väliaineita, mikä auttaa sitä jakautumaan ja nopeasti imeytymään ruoansulatuskanavasta. Aine erittyy kehosta sappeen, virtsaan. Säilyttää aktiivisen pitoisuuden sairastuneella alueella viikon kuluttua käytön jälkeen. Makrolidien käyttö on tehokasta grampositiivisia, anaerobisia patogeenejä vastaan. Sumamedin maksimipitoisuus veressä saavutetaan noin 3 tunnin kuluttua. Lääkäri voi määrätä antibakteerisen lääkkeen. Eliminaatiojakson keskiarvo on 4 päivää.

Käyttöaiheet

Antibakteerinen lääke Sumamed on tarkoitettu streptokokkien, grampositiivisten kokkien ja anaerobisten organismien aiheuttamiin vaivoihin. Lääkettä voidaan käyttää 6 kuukauden ikäisissä lapsissa, mutta vain sillä edellytyksellä, että vauvan paino on vähintään 10 kg. Et voi antaa Sumamedille lapsia, koska Lääke on vahva antibiootti. On tarpeen ottaa yhteyttä asiantuntijaan, joka tutkii ja testattaessa valitsee sopivan hoito-ohjelman. Lasten sairaudet, joista Sumamed voidaan määrätä:

  • bakteerien aiheuttamat pohjukaissuoli- ja mahahaavat;
  • Lymen tauti (alkuvaiheessa);
  • vakavat ylempien hengitysteiden infektiot: tonsilliitti, scarlet fever, otitis media, angina, sinusiitti, keuhkoputkentulehdus (Sumamedin määrätty keuhkokuume lapsille);
  • ihosairaudet: erysipelas, streptoderma, impetigo, sekundaarinen ihotulehdus.

Miten kasvattaa Sumamedia

Erityisesti pienille potilaille kehitettiin ripustusjauhe, joka on helppo valmistaa itse kotona. Lääkkeen pulloon on lisättävä määrä vettä, joka on ilmoitettu ohjeissa (jauheen annos on erilainen, joten laimennukseen tarvitaan tietty määrä nestettä) ja ravistetaan hyvin tasaisesti tasaiseksi. Valmistuksen jälkeen valmis suspensio injektiopullossa on yli 5 ml. Ratkaisua voidaan käyttää enintään viiden päivän ajan. On suositeltavaa käyttää tätä lääkehoitoa kerran päivässä.

Käyttöohjeet

Kapselien, suspensioiden ja tablettien hyväksyminen riippuu potilaan painosta, iästä ja siitä, missä vaiheessa sairaus ja onko komplikaatioita. Lastenlääkäri laskee sumamed-annoksen lapsille hoidon aikana. Kapselit annetaan alle 12-vuotiaille lapsille, tabletit 4-vuotiaille vauvoille, injektiot 16 vuoden kuluttua ja suspensio 6 kuukauden kuluttua. Huumeita suositellaan juomaan tunti ennen ateriaa. Jos lääkkeen annos on yksi, annettava korjauskeino mahdollisimman pian

Hengitysteiden sairauksien, ylempien hengitysteiden sairauksien, ihosairauksien (lukuun ottamatta muuttuvaa kroonista punoitusta), lasten, jotka painavat 45 kg ja jotka ovat yli 12-vuotiaita, määrätään 500 mg: n annoksena kerran päivässä. Hoidon kulku on 3 päivää, kun taas lääkkeen annos ei saisi ylittää 1,5 g. Puolen vuoden ikäiset lapset ja vanhemmat ovat lääkkeitä, joiden annos on 10 mg / kg ruumiinpainoa, mutta enintään 30 mg. Kurssi on 5 päivää.

tabletit

Sumamed-tabletteja lapsille annostellaan kehon painon mukaan: 18–30 kg: n annoksella 2 125 mg: n tablettia määrätään; 31 - 45 kg - 3 - 375 mg; enemmän kuin 45 kg - määrätyt aikuisten annokset. Tabletit tulee ottaa suun kautta, pureskelematta, mieluiten tunti ennen ateriaa kerran päivässä. Alle kolmen vuoden ikäisten lasten tulee käyttää lääkettä 100 mg / 5 ml tai 200 mg / 5 ml jauheena.

jousitus

Ihanteellinen hoitotapa koulun ja esikouluikäisten lapsille on suspensio, joka on kätevä ottaa. Yleensä hoito on 3 tai 5 päivää. Lääkkeen ottaminen on mahdollista vain 2 tuntia aterioiden jälkeen. Kun jauhe on liuotettu veteen, tulisi saada homogeeninen suspensio, jossa on vaaleankeltaista tai valkoista väriä miellyttävän mansikan hajun kanssa.

Lääkkeen annos 6–4-vuotiaille lapsille olisi laskettava lapsen painon perusteella, keskimäärin sen pitäisi olla 10 mg / kg - kahden ensimmäisen päivän aikana sairauden alkamisesta, ja se on otettava 5 mg / kg -järjestelmän mukaisesti. Ennen jokaista lääkeainepullon käyttöä sekoitetaan valmistetun suspension kanssa. Lääkettä tulee säilyttää jääkaapissa. Tarvittava annos mitataan käyttämällä liitettyjä mittauslusikoita tai käytä ruiskua.

Kuinka usein voit juoda

Monet vanhemmat ovat usein kiinnostuneita siitä, miten Sumamedin lapset otetaan. Perustuen siihen, että lääke on vahva antibiootti, vain lääkärin tulisi osallistua sen antamiseen, hän myös luetteloi lääkkeen yksityiskohtaisen annostelun. Vanhempien on noudatettava tiettyjä sääntöjä, jos heidän lapselleen määrätään Sumamed:

  • Vastasyntynyt antibioottihoito voidaan suorittaa sen jälkeen, kun hänen painonsa on 10 kg (tämä on vähintään kuusi kuukautta);
  • jos kuuden kuukauden aikana sairas lapsi on jo saanut lääkkeen, sitä ei voida antaa uudelleen;
  • lääke on otettu 5 päivää, jos tämän jälkeen ei ole parannusta, sinun täytyy pyytää apua sairaalassa;
  • huumeiden infuusio alle 16-vuotiaille lapsille ei ole mahdollista;
  • kuten mikä tahansa moderni antibakteerinen Sumamed voi aiheuttaa allergisen reaktion, joten sinun tulisi seurata huolellisesti vauvan tilaa.

Huumeiden vuorovaikutus

Hengitysteiden infektioita varten antibioottia ei voida yhdistää alkoholiin atsitromysiini lisää sen vaikutuksia ja lisää pitoisuutta veressä. Magnesiumia, alumiinia sisältävät antasidit vähentävät atsitromysiinin imeytymistä, joten lääkettä tulee juoda kaksi tuntia näiden lääkkeiden käytön jälkeen. Kun jaat varfariinin kanssa, potilaan tilaa tulee seurata. Jollei tietystä ajanjaksosta muuta johdu, Sumamed lapsille voidaan ottaa samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa:

  • linkozaminami;
  • Dihydroergotamiini: tehostaa sen toimintaa;
  • tetrasykliinit tai kloramfenikoli: Sumamedin tehokkuus;
  • elintarvikkeet tai antasidit (tämä vähentää vain atsitromysiinin käyttöä);
  • Sykloseriini tai epäsuorat antikoagulantit;
  • valproiinihappo, karbamatsepiini, fenytoiini, bromokriptiini.

Sivuvaikutukset ja yliannostus

Lastenlääkärit määrittävät Sumamedin pääsääntöisesti herkkyyden testauksen jälkeen, mutta joskus asiantuntija tekee vain pienen potilaan ulkoisen tutkimuksen ja tekee tämän perusteella päätöksen Sumamedin ottamisesta. Ihannetapauksessa lääkärin tulisi selvittää etukäteen, jos lapsella on allergioita ja mitä antibiootteja hänelle on annettu viimeisten kuuden kuukauden aikana. Useiden haittavaikutusten joukossa, joissa käytetään suuria annostuslääkkeitä lapsille, todetaan usein:

  • ihottuma;
  • ripuli;
  • uneliaisuus;
  • sydämen rytmihäiriö;
  • pahoinvointi;
  • maksaentsyymien korkea aktiivisuus;
  • neurologiset häiriöt;
  • oksentelu.

Nykyaikaisella makrolidiantibiootilla on monien vanhempien mukaan kokonaisuudessaan hellävarainen vaikutus lasten kehoon. Harvoin Sumamedin sivuvaikutus on suoliston mikroflooran rikkominen. Yleensä dysbakterioosi esiintyy antibioottien saannin taustalla, joten lääkkeen kanssa määrätään usein bifidus ja lactobacillus, probiootit Atsipol tai Linex. Päähoidon jälkeen vauvojen vanhempien on suoritettava palautuskurssi.

Vasta

Antibiootin määrääminen lastenlääkäriin tartuntatauteja varten on melko ennaltaehkäisevä, jotta vältetään viruksen aiheuttamat komplikaatiot. Ennen kuin aloitat lääkkeen käytön, sinun tulee olla tietoinen siitä, kuka ei saa juoda tätä lääkettä. Lääke on vasta-aiheinen raskaana oleville naisille ja imettäville naisille. Käytä varovaisuutta, kun:

  • allergiat lääkkeen koostumuksesta;
  • yksittäinen suvaitsemattomuus komponentteihin;
  • myasthenia gravis;
  • maksasairaus;
  • munuaissairaus;
  • samanaikainen käyttö ergotamiinin kanssa;
  • sydämen rytmihäiriö (rytmihäiriöt, bradykardia);
  • samanaikaisesti hepariinin kanssa.

analogit

Aluksi valmistaja Sumamed oli Kroatia, mutta vuodesta 2007 lähtien muut yritykset ovat alkaneet käsitellä lääkkeen vapauttamista. Toisin kuin alkuperäisillä välineillä monissa analogeissa, koostumus voi poiketa atsitromysiinin pitoisuudesta, epäpuhtauksien läsnäolosta. Se voi vaihdella ja lääkkeen purkautumisaika veressä, joten ennen kuin ostat apteekkiin vastaavan, sinun on kuultava asiantuntijaa. Suosituimmat lääkkeet, joilla on sama vaikuttava aine, ovat:

Voit saada Sumamedin missä tahansa apteekissa. Tablettien keskihinta on noin 360 ruplaa. Kapselit maksavat hieman korkeammat - 500 p. Lisäksi voit löytää lääkkeen luettelosta, tilata ja ostaa verkkokaupasta. Sumamedin arvioitu hinta Moskovan alueella on esitetty taulukossa:

Sumamed hakemus lapsille, ohjeet ja tärkeät tiedot

Antibioottihoidon tarve on asia, jonka ympärille riidat eivät laskeudu. Monet lääkärit ja nuoret äidit ovat yksimielisiä siitä, että antibioottihoito on liian suuri stressi lapselle. Tällaisen hoidon joidenkin negatiivisten sivuvaikutusten esiintyminen on hyvin tunnettu tosiasia. Joissakin tapauksissa lääkäri on kuitenkin valinnut hyvin valitun antibioottihoidon. Nykyään lääkemarkkinat tarjoavat erilaisia ​​laaja-alaisia ​​lääkkeitä, joihin kuuluvat Sumamed. Lääkeainetta valmistetaan eri annoksina olevina tabletteina, lisäksi lapsille on kapseleita ja erilaisia ​​lääkkeitä.

Antibiootit: toiminta-spektri

Monien lapsuussairauksien aiheuttajat ovat viruksia, bakteereja ja aineita, jotka aiheuttavat allergioita. Jos tauti on bakteerialueen alla, toimivaltainen lastenlääkäri määrää aina laadukkaan lääkkeen, joka estää taudin kehittymisen mahdollisimman pian. Älä pelkää ja haasta lapselle osoitettua antibioottihoitoa.

Antibiootti on erityinen aine, joka estää elävien solujen, enimmäkseen patogeenien, kasvun ja lisääntymisen. Tällaisten lääkkeiden toiminnan spektri on varsin laaja. Antibiootin koostumus sisältää mikrobista alkuperää olevia aineita, jotka aiheuttavat tiettyjä sairauksia aiheuttavien bakteerien kuoleman.

Tällaisen toiminnan huumeiden määrästä voidaan erottaa erityinen makrolidien ryhmä. Niillä on pääasiassa bakteriostaattinen vaikutus, ts. Ne tukahduttavat tätä tai tätä tautia aiheuttavien mikro-organismien kasvua. Makrolidit ovat luonnollista alkuperää olevia yhdisteitä. Tähän ryhmään kuuluvan lääkkeen vaikutus on vähiten myrkyllinen ihmiskeholle. Tämä seikka ei voi jäädä huomaamatta, varsinkin kun kyseessä on antibioottihoidon käyttö lapselle.

Makrolidiryhmään kuuluvien lääkkeiden joukosta voit valita "Sumamed" (mainittu edellä), jota käytetään lasten hoitoon ensimmäisellä elämänvuodella.

Miksi antibiootteja tarvitaan

Tarve hoitaa lasta antibiootilla tapahtuu, jos tietyntyyppiset bakteerit ovat sairauden alkamisen syy. Infektio heikentää lasten kehoa ja laukaisee taudin etenemisen. Mikrobien tukahduttaminen on kiireellistä, jonka lisääntyminen johtaa siihen, että tauti siirtyy vaikeampaan vaiheeseen. Taudin oireita on usein vaikea sietää, joten taudin kulkeutuminen ei ole paras ratkaisu, varsinkin jos tauti hyökkäsi lasten vartaloon.

soveltamisalansa

Bakteriostaattisen lääkkeen "Sumamed" toiminnan spektri on varsin laaja. Lääkkeen perustana olevaa vaikuttavaa ainetta kutsutaan atsitromysiiniksi.

Azitromysiini - puolisynteettistä alkuperää oleva antibiootti, joka estää hyvin infektioita - patogeenit:

  • Ylemmät hengitysteet ja ENT-elimet. Infektio bakteereilla johtaa yleensä sairauksiin, kuten tonsilliitti, sinuiitti, otiitti, pharyngitis ja laryngiitti.
  • Alempi hengitysteiden. Näitä ovat keuhkoputkien tulehdus, keuhkokuumeen kroonisen kurkun paheneminen ja epätyypillisten muotojen keuhkojen tulehdus.
  • Ihon ulottuvuus. Esimerkiksi toissijaisesti infektoitu dermatoosi (ihosairaudet), impetigo ja erysipelas.
  • Virtsajärjestelmä.

Atsitromysiinin vähimmäisannos estää bakteerien elintärkeää aktiivisuutta, niiden optimaalinen annostus on tuhoutunut.

Vapautusmuodot

"Sumamed" on lääke, joka on valmistettu seuraavista lajikkeista:

  • Tabletit kalvon kannessa. Esitetty annoksena 125 mg ja ½ grammaa.
  • Tabletit, dispergoituvat suuhun.
  • Kapselit gelatiinikuoressa. Annostus on 250 mg. Sopii 12-vuotiaiden lasten hoitoon edellyttäen, että lapsen ruumiinpaino ylittää 45 kg.
  • Kylmäkuivattu tabletti. Vapauttamismuoto on välttämätön droppereissa käytetyn liuoksen valmistamiseksi. Tätä hoitomenetelmää käytetään, jos tauti aloitettiin ja se aiheutti vakavia vahinkoja hengitysteille (ylempi tai alempi). "Sumamed" -liuoksella varustetut droppit ovat osoittautuneet infektoivien aineiden vaikutuksesta esiintyvien lantion tulehduksellisten sairauksien hoidossa. Tämä lomake ei sovellu alle 16-vuotiaiden lasten hoitoon.
  • Sumamed pienille lapsille on saatavana liukoisena jauheena, jonka annos on 100 ja 200 mg - "Sumamed" ja "Sumamed Forte".

Suspensio valmistetaan jauheesta.

Tärkein ero tavanomaisen "Sumamed" - ja "Forte" -arvon välillä on vaikuttavan aineen määrä, joka on laskettu 5 ml: aan valmistetta.

Sumamed Forte on keskittyneempi lääkemuoto. Se sisältää 200 mg vaikuttavaa ainetta (atsitromysiinidihydraattia).

Tavallinen jauhe "Sumamed" on kevyempi lääke. Aktiivisen ainesosan määrä on tällöin 100 mg / 5 ml jauheesta valmistettua suspensiota.

annostus

Tabletit ja kapselit "Sumamed" otetaan suun kautta kerran päivässä, 60 minuuttia ennen ateriaa tai 2 tuntia sen jälkeen.

3–12-vuotiaat lapset, joiden paino on enintään 45 kg, on määrätty 125 mg: n tableteiksi (hengityselinsairauksien, iho- ja pehmytkudosvaurioiden varalta). Hoidon kulku on 3 päivää. Annos valitaan lapsen painon perusteella: 250 mg lääkettä määrätään lapsille, joiden paino on 18-30 kg; 375 mg - annos lapsille, joiden paino on 31 - 44 kg.

Sumamed-annostusjauhe perustuu kehon painoon. Lapsia, joiden paino ei ylitä 10 kg, tulee käsitellä jauheella, jonka pitoisuus on 100 mg / 5 ml. Jos paino ylittää 10 kg, Sumamed Forte soveltuu käytettäväksi.

Lääkkeen muodossa oleva suspensio tulee juoda vain 1 kerran päivässä, tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia sen jälkeen. Lääkkeen määrä laskettuna yhdelle annokselle riippuu lapsen painosta:

  • 2,5 ml (100 mg) - annos 10–14 kg painaville lapsille;
  • lapset, joiden paino on 15–24 kg, on suositeltavaa ottaa 5 ml lääkettä;
  • jos paino on välillä 25-34 kg, annetaan 7,5 ml suspensiota;
  • annos 35–44 kg painaville lapsille on 10 ml.

Lisää ripustuksesta

Sumamed ja Sumamed Forte jauheet kehitettiin nimenomaan ensimmäisen elinvuoden lapsille ottaen huomioon kaikki tarvittavat vaatimukset. Huumeiden tuoksu, toisin kuin monien lääkkeiden kemiallinen haju, voi olla miellyttävä lisä ja antaa hyvän vaikutelman lapselle. Jauhe on perusta suspensioiden valmistamiselle.

  1. Määrättyyn annokseen vastaavan veden määrä kuumennetaan 20 ° C: seen. Tislattua vettä voidaan käyttää laimennukseen.
  2. Kaada injektiopulloon ja laimennetaan.
  3. Seosta sekoitetaan voimakkaasti, kunnes saadaan yhtenäinen konsistenssi.

Valmistettu siirappi ylittää käyttöohjeissa mainitun suspensiomäärän (20 ml) 5 ml: n kohdalla. Käytä laimennettua jauhetta 5 päivän ajan. Säilytä valmis suspensio viileässä, pimeässä paikassa, esimerkiksi jääkaapin hyllyssä. Yhden vuoden ikäisten lasten tulisi ottaa lääke lusikalla ja vastasyntyneellä erityisellä ruiskulla. Kun lääkkeen annos on otettu, ne on pestävä perusteellisesti.

Mitä valita - pillereitä tai suspensiota

Suspensio on lapsille sopivin antibiootti. Käyttöohjeissa todetaan, että tämäntyyppisten lääkkeiden käyttö on mahdollista myös vastasyntyneillä ja alle 6 kuukauden ikäisillä lapsilla. Lääkkeen käytännön käyttö viittaa kuitenkin siihen, että jauhe soveltuu paremmin lapsille, jotka ovat jo saaneet viisi kiloa.

Lapset, jotka ovat ylittäneet 3-vuotiaan linjan, voivat juoda antibiootin tabletin muodossa. Tabletit, joiden annos on 125 mg, ovat hyvä vaihtoehto suspensiolle, jos lapsi kärsii allergisesta reaktiosta jauheen sisältämiin makuihin (siirappi).

Luettelo vasta-aiheista

Lääkkeillä on usein useita vasta-aiheita, jotka on kuvattu oheisissa ohjeissa. "Sumamed" ei valitettavasti ole poikkeus. Antibiootilla on useita rajoituksia, jotka estävät lasten hoidon lääkkeellä. Niiden joukossa ovat:

  • Lisääntynyt alttius makrolidiryhmän antibiooteille sekä tärkeimmälle vaikuttavalle aineelle - atsitromysiini.
  • Maksan tai munuaisten epätasapaino.
  • Fruktoosi-intoleranssi ja sakkaroosin huono sulavuus.
  • Samanaikainen ergotamiinin saanti.

Muistamme jälleen. Sumamed-siirappia ei anneta lapsille, jos he eivät ole olleet 6 kuukauden ikäisiä. Lapsille voidaan antaa tabletteja (125 mg) kolmelta vuodelta. Kapseleita (250 mg) ja tabletteja, joiden annos on 500 mg, ei tule käyttää ennen 12 vuoden ikää.

Haittavaikutukset

Antibiootilla on joitakin sivuvaikutuksia. Sumamed-hoidon haittavaikutukset ovat:

  • ripuli;
  • pahoinvointi;
  • ilmavaivat;
  • erilaisia ​​allergioiden ilmenemismuotoja (esimerkiksi ihottuma iholla);
  • epigastrinen kipu;
  • uneliaisuutta ja apatiaa.

dysbacteriosis

On tunnettua, että hoidettaessa lapsia, joilla on mikään antibiootti, voi esiintyä dysbakterioosia, johon liittyy ripulia.

Liitteenä olevat käyttöohjeet vahvistavat, että antibioottihoidon usein esiintyvä kielteinen vaikutus on vaihtelevaa ripulia (lievästä vakavaan). Se voi olla seurausta pseudomembranoottisesta koliitista, joka on syntynyt antibioottien hoidon vuoksi. Kuitenkin löysien ulosteiden esiintyminen Sumamed-hoidon aikana voi johtua toisesta syystä.

Ei-toivottuja haittavaikutuksia suositellaan hoidettavaksi vain asiantuntijan nimitysten mukaisesti. Suosittuja lääkkeitä, jotka on suunniteltu poistamaan dysbakterioosia, ei ole suositeltavaa ottaa itse.

Huumeiden hankinta

Loma "Sumamed" apteekeista lääkärin määräyksellä.

Sumamed on antibiootti, jonka ensimmäinen tuottaja oli Kroatia. Vuonna 2007, jolloin maa lopetti lääkkeen vapauttamista koskevan luvan, ulkomaiset yritykset harjoittivat analogien valmistusta, joiden vaikuttava aine oli samankaltainen kuin Sumamed.

Tänään julkaistut suositut analogit:

Älä unohda, että vaikka lääkkeet sisältävät samaa vaikuttavaa ainetta (atsitromysiini) kuin Sumamedissa, sen määrän laskeminen voi olla erilainen. Myös lääkkeillä voi olla koostumuksessa lisää epäpuhtauksia ja ne voivat erota imeytymisaikana kehossa.

suosituksia

Sinun ei pitäisi itsenäisesti pidentää antibioottihoidon kulkua. "Sumamedin" pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa pseudomembranoottista koliittia, joka sekoittuu usein dysbioosiin.

Diabetesta sairastavien potilaiden hoidossa tulee ottaa huomioon se, että lääke sisältää sakkaroosin koostumusta.

Samanaikainen hoito lääkkeillä, jotka neutraloivat suolahappoa, Sumamed Forte on otettava 60 minuuttia ennen antasidien ottamista.

Jos on maksan tai munuaisten vajaatoiminta, lääke tulee ottaa hyvin huolellisesti. Jos oireet kehittyvät, lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriin.

yhteenveto

Antibioottihoito vaatii vakavaa lähestymistapaa. Vanhempien tulisi lukea huolellisesti käyttöohjeet. Sinun ei pitäisi ostaa Sumamedin kaltaista lääkettä ennen lääkärin kuulemista. Hoito on sovitettava yhteen lastenlääkärin kanssa, joka auttaa laskemaan lapsen ikään ja painoon sopivan lääkkeen annoksen sekä suosittelemaan haluttua vapautumismuotoa. Lääkäri on velvollinen selvittämään, onko lapsi allerginen lääkkeen ainesosille ja määrittele tarvittaessa asianmukainen analyysi.