SUMAMED®-tabletit

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Sumamed on antibakteerinen laaja-alainen lääke. Onko makrolidiryhmän antibiootti (atsalidi).

Vapauta muoto ja koostumus

Sumamed on saatavilla seuraavissa annostusmuodoissa:

• tabletit, kalvopäällysteiset, 125 mg: kaksoiskupera, pyöreä, sininen, toisella puolella on kaiverrus PLIVA, toisaalta kaiverrus "125"; taukossa on näkyvissä valkoinen tai lähes valkoinen ydin (6 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 1 läpipainopakkaus);
• kalvopäällysteiset tabletit, 500 mg: kaksoiskupera, soikea, sininen, toisella puolella on PLIVA-kaiverrus, toisaalta “500” -kaiverrus; murtumalla on näkyvissä valkoinen tai lähes valkoinen ydin (3 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 1 läpipainopakkaus);
• 125 mg dispergoituvia tabletteja: litteä, pyöreä, valkoinen tai lähes valkoinen, toisella puolella kaiverrettu ”TEVA 125”, viistetyt reunat (6 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 1 läpipainopakkaus);
• dispergoituvat tabletit 250 mg: litteä, pyöreä, valkoinen tai melkein valkoinen, kaiverrettu toisella puolella ”TEVA 250” ja toisella puolella maalattu, viistetyt reunat (6 kpl läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 1 läpipainopakkaus);
• dispergoituvat tabletit 500 mg: litteä, pyöreä, valkoinen tai melkein valkoinen, jossa toisella puolella kaiverrus ”TEVA 500” ja toisella puolella riski, viistetyt reunat (3 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 1 tai 2 rakkulaa);
• 1000 mg dispergoituvia tabletteja: litteitä, pyöreitä, valkoisia tai lähes valkoisia, joiden toiselle puolelle on kaiverrettu “TEVA 1000” ja kaksi kohtisuoraa riskiä, ​​toisaalta viistetyt reunat (1 kpl läpipainopakkauksessa, 1 laatikko tai 3 läpipainopakkausta) ;
• kovat gelatiinikapselit 250 mg: koko nro 1, sininen korkki ja sininen runko; sisältö - tiivistetty massa, joka hajoaa puristettaessa, tai jauhe valkoisesta vaaleankeltaiseen väriin (6 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvilaatikkoon 1 läpipainopakkaus);
• jauhe oraaliseksi suspensioksi 100 mg / 5 ml: valkoinen tai kellertävän valkoinen, jolla on tyypillinen mansikan haju; valmis suspensio on homogeeninen, kellertävän valkoinen, mansikan haju (20,925 g 50 ml: n polyeteenipulloissa, pahvipakkauksessa yksi pullo, jossa on ruisku annostelua varten ja / tai mitta-lusikka);
• lyofilisaatti infuusioliuoksen valmistamiseksi: valkoinen tai lähes valkoinen jauhe (väritöntä lasia sisältävissä injektiopulloissa, 5 pullon pahvipakkauksessa).

Yhden tabletin koostumus, kalvopäällysteinen:

• vaikuttava aine: atsitromysiini (atsitromysiinidihydraattina) - 125 mg tai 500 mg;
• apukomponentit: hypromelloosi, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti, maissitärkkelys, vedetön kalsiumfosfaatti, natriumlauryylisulfaatti, esigelatinoitu tärkkelys;
• kalvopäällyste: titaanidioksidi, talkki, hypromelloosi, polysorbaatti 80, indigokarmiinin väriaine.

Yhden tabletin koostumus dispergoituu:

• vaikuttava aine: atsitromysiini (atsitromysiinidihydraattina) - 125, 250, 500 tai 1000 mg;
• Apukomponentit: natriumlauryylisulfaatti, mikrokiteinen selluloosa, povidoni K30, natriumsakkarinaattidihydraatti, kolloidinen piidioksidi, krospovidonityyppi A, magnesiumstearaatti, aspartaami, banaani-aromiaine (tabletit 150 mg) tai oranssi (tabletit 250 mg, 500 mg ja 1000 mg).

Koostumus 1 kapseli:

• vaikuttava aine: atsitromysiini (atsitromysiinidihydraattina) - 250 mg;
• apukomponentit: natriumlauryylisulfaatti, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti;
• kapselikuoren koostumus: titaanidioksidi, gelatiini, indigokarmiini.

1 g jauheen koostumus suspensioiden valmistamiseksi:

• vaikuttava aine: atsitromysiini (atsitromysiinidihydraattina) - 23,895 mg;
• Apukomponentit: hyprolosis, sakkaroosi, titaanidioksidi, natriumfosfaatti, ksantaanikumi, kolloidinen piidioksidi, mansikka-aromi.

Koostumus 1 pullossa, jossa on lyofilisaatti:

• vaikuttava aine: atsitromysiini (atsitromysiinidihydraattina) - 500 mg;
• Apukomponentit: natriumhydroksidi, sitruunahappomonohydraatti.

Käyttöaiheet

Sumamedia käytetään atsitromysiinille herkkien mikro-organismien aiheuttamien infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon:

• ylempien hengitysteiden ja ylempien hengitysteiden infektiot (otitis media, sinuiitti, tonsilliitti, faringiitti);
• alemmat hengitystieinfektiot (keuhkokuume, kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen, akuutti keuhkoputkentulehdus, mukaan lukien epätyypillisten mikro-organismien aiheuttamat infektiot);
• punkki-pohjainen borrelioosi alkuvaiheessa (Lymen tauti);
• pehmytkudosten ja ihon infektiot, esimerkiksi impetigo, erysipelas, akne vulgaris, kohtalaisen vakava, sekundaarisesti infektoitu dermatoosi (Sumamedin muodossa tablettien muodossa);
• virtsatieinfektiot (cervicitis, urethritis), joiden aiheuttaja on Chlamydia trachomatis (Sumamedille tablettien ja kapseleiden muodossa).

Lyofilisaatin muodossa käytettävää infuusioliuosta valmistettaessa käytetään Neisseria gonorrhoeaen tai Chlamydia trachomatisin ja Mycoplasma hominisin aiheuttamia yhteisöllisesti hankittuja keuhkokuumeita ja lantion elinten infektio- ja tulehdussairauksia (salpingiitti, endometriitti).

Vasta

• vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 40 ml / min);
• vakava epänormaali maksan toiminta;
• fruktoosi-intoleranssi, isomaltase / sakraasin puute (Sumamedille, jauheena suspensiota varten);
• alle 6 kuukauden ikäiset lapset (Sumamed-valmistetta suspensiota varten);
• lasten ikä jopa 3 vuotta (Sumamedin muodossa tableteina, joiden annos on 125 mg);
• lasten ikä enintään 12 vuotta ja paino alle 45 kg (Sumamedin muodossa tablettien muodossa, jonka annos on 500 mg ja kapselit);
• alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret (Sumamedille lyofilisaatin muodossa);
• samanaikainen käyttö dihydroergotamiinin ja ergotamiinin kanssa;
• yliherkkyys atsitromysiinille tai lääkkeen apuaineille sekä erytromysiini, ketolidit tai muut makrolidit.

Suhteellinen (Sumamed sovelletaan varoen):

• kevyt ja keskivaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma yli 40 ml / min);
• lievä ja kohtalainen maksan toimintahäiriö;
• läsnäolo proaritmogennoe tekijät, erityisesti iäkkäillä potilailla (rytmihäiriö, kliinisesti merkittävä bradykardia, vaikea sydämen vajaatoiminta, hypomagnesemia tai hypokalemia, hankittu tai synnynnäinen pidentäminen aikaväli QT, samanaikaiseen vastaanottoon rytmihäiriölääkkeet IA ja III depressiolääkkeet, fluorokinolonien, psykoosilääkkeet, terfenadiini, ja sisapridi );
• diabetes (Sumamedille suspensiota varten);
• varfariinin, digoksiinin tai syklosporiinin samanaikainen käyttö.

Annostelu ja hoito

Kalvopäällysteiset tabletit, dispergoituvat tabletit ja kapselit

Sumamed otetaan suun kautta 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterioiden jälkeen.

Suositeltu annos ja hoidon kesto aikuisille ja yli 12-vuotiaille, joiden paino on 45 kg tai enemmän:

• ylähengitysteiden, hengitysteiden, pehmytkudosten ja ihon infektiot: 500 mg kerran vuorokaudessa, hoitokurssi - 3 päivää; akne vulgariksen kohtalaisen vakavuuden jälkeen, kun tavanomaista 3 päivän hoitojaksoa jatketaan vielä 9 viikkoa (500 mg kerran viikossa);
• borrelioosin alkuvaihe: 1000 mg ensimmäisenä päivänä, 500 mg seuraavina päivinä, hoidon kulku on 5 päivää;
• komplikoitumaton cervicitis / urethritis: 1000 mg kerran.

3-12-vuotiaiden lasten, joiden paino on alle 45 kg, suositeltu annos ja hoidon kesto:

• ylähengitysteiden, hengitysteiden, pehmytkudosten ja ihon infektiot: 10 mg / kg ruumiinpainoa kerran päivässä, hoitokurssi - 3 päivää;
• streptococcus pyogenesin aiheuttama tonsilliitti / nielutulehdus: 20 mg / kg kerran päivässä, hoidon kulku on 3 päivää (suurin annos on 500 mg vuorokaudessa);
• borrelioosin alkuvaihe: ensimmäisenä päivänä - 20 mg / kg kerran vuorokaudessa, seuraavina päivinä - 10 mg / kg kerran päivässä, hoidon kulku - 5 päivää.

Suspensio oraalista antamista varten

6 kuukauden - 3 vuoden ikäisille lapsille määrätään oraaliseen antamiseen tarkoitettu suspensio. Lääke otetaan kerran päivässä, 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterioiden jälkeen. Suspensio on pestävä pienellä määrällä vettä.

Suspensio valmistetaan lisäämällä 12 ml vettä jauheen injektiopullon sisältöön ja ravistellaan perusteellisesti, kunnes saadaan yhtenäinen konsistenssi. Tuloksena oleva tilavuus on noin 25 ml, joka on 5 ml enemmän kuin nimellistilavuus. Tämä poikkeama tarjotaan kompensoimalla väistämätöntä suspensiota, kun Sumamed annostellaan. Valmis suspensio voidaan säilyttää korkeintaan 5 päivää lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C: ta.

Valmistettua suspensiota on ravistettava perusteellisesti ennen jokaista käyttöä. Määrätty annos mitataan annosteluun tai mitta-lusikkaan sisältyvällä ruiskulla, joka tulee pestä ja kuivata jokaisen käytön jälkeen.

Suspensioon annostus on samanlainen kuin suositeltu annos tabletteja käytettäessä 3–12-vuotiailla lapsilla (20 mg atsitromysiiniä sisältyy 1 ml: aan suspensiota).

Lyofilisaatti infuusioliuoksen valmistamiseksi

Sumamedia annetaan laskimonsisäisesti tippua 1 tunti (konsentraatiolla 2 mg / ml) tai 3 tuntia (pitoisuutena 1 mg / ml). Intramuskulaarinen tai suonensisäinen injektio on kielletty.

Infuusioliuos valmistetaan kahdessa vaiheessa:

1. Valmistetun liuoksen valmistus. Lisätään lyofilisaattipullossa 4,8 ml injektionesteisiin käytettävää vettä ja ravistetaan perusteellisesti, kunnes jauhe on liuennut kokonaan. 1 ml saatua liuosta sisältää 100 mg atsitromysiiniä. Käyttövalmis liuos tutkitaan liukenemattomien hiukkasten läsnäolon suhteen. Kun niitä havaitaan, ratkaisua ei voida käyttää.
2. Käyttövalmis liuos laimennetaan. Liuottimena voit käyttää Ringerin liuosta, 0,9% natriumkloridiliuosta tai 5% dekstroosiliuosta. Liuottimen määrä riippuu azitromysiinin vaaditusta lopullisesta pitoisuudesta. Liuoksen saamiseksi, joka on 1 mg / ml, tarvitaan 500 ml liuotinta, 2 mg / ml - 250 ml. Valmistettua liuosta käytetään välittömästi (jos ei ole näkyviä liukenemattomia hiukkasia, jos ne löydetään, liuosta ei tule käyttää).

Suositellut annokset ja hoidon kesto aikuisille potilaille:

• yhteisöllisesti hankittu keuhkokuume: 500 mg kerran vuorokaudessa 2 vuorokauden ajan (lääkärin päätöksen mukaan kurssi voidaan pidentää 5 päivään), sitten potilas siirretään Sumamedin oraaliseen muotoon annoksella 500 mg kerran päivässä; yleinen hoitokurssi on 7–10 päivää;
• lantion elinten infektio- ja tulehdukselliset sairaudet: 500 mg kerran vuorokaudessa 2 päivän ajan (enintään 5 päivää), sitten kerran päivässä 250 mg Sumamedia oraaliseen annosmuotoon; Yleinen hoitokurssi on 7 päivää.

Potilaat, joilla on heikentynyt munuaisten ja / tai maksan lievä tai keskivaikea, sekä vanhukset eivät tarvitse annoksen muuttamista.

Haittavaikutukset

• ruoansulatuskanavan, maksan ja sappiteiden: hyvin usein - ripuli; usein - vatsakipu, oksentelu, pahoinvointi; harvoin - röyhtäily, suun kuivuminen, dyspepsia, dysfagia, hepatiitti, lisääntynyt syljeneritys, suun limakalvon haavaumat, ummetus, ilmavaivat, gastriitti, turvotus; harvoin - kolestaattinen keltaisuus, epänormaali maksan toiminta; hyvin harvoin - haimatulehdus, kielen värjäytyminen; esiintymistiheys ei ole tiedossa - maksan nekroosi, maksan vajaatoiminta, fulminantti hepatiitti;
• hengityselimet: harvoin - nenäverenvuoto, hengenahdistus;
• sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - kasvojen punoitus, sydämen syke; taajuus on tuntematon - kammiotakykardia, verenpaineen lasku, pirouettityyppinen rytmihäiriö, QT-ajan pidentyminen;
• hermosto ja aistielimet: usein - päänsärky; harvoin - maun, hermostuneisuuden, unettomuuden tai uneliaisuuden, huimauksen, parestesian, näön hämärtymisen, huimauksen, kuulon heikkenemisen rikkominen; harvoin, voimakas emotionaalinen kiihottuma; Taajuus ei ole tiedossa - hajuhäviö, psykomotorinen hyperaktiivisuus, harhaluulot, makuhaava, ahdistuneisuus, hallusinaatiot, hypoestesia, pyörtyminen, myasthenia gravis, aggressio, kouristukset, tinnitus ja / tai kuulon heikkeneminen;
• tuki- ja liikuntaelimistö: harvoin - lihaskipu, kaula- ja selkäkipu, nivelrikko; taajuus tuntematon - nivelkipu;
• iho ja ihonalainen kudos: harvoin - kuiva iho, ihottuma, hikoilu, ihotulehdus; harvoin - lisääntynyt valoherkkyys; taajuus on tuntematon - multiforminen eryteema, Stevens-Johnsonin oireyhtymä;
• urogenitaalijärjestelmä: harvoin - metrorragia, kipu munuaisalueella, dysuria, kivesten toimintahäiriö; taajuus tuntematon - akuutti munuaisten vajaatoiminta, interstitiaalinen nefriitti;
• aineenvaihdunta: harvoin - anoreksia;
• imunestejärjestelmä ja veri: harvoin - neutropenia, eosinofilia, leukopenia; hyvin harvoin - hemolyyttinen anemia, trombosytopenia;
• allergiset reaktiot: harvoin - yliherkkyysreaktiot, angioedeema; taajuus tuntematon - anafylaktiset reaktiot;
• tartuntataudit: harvoin - nielutulehdus, nuha, keuhkokuume, hengityselinten sairaudet, gastroenteriitti, kandidiaasi; taajuus tuntematon - pseudomembranoottinen koliitti;
• laboratorioindikaattorit: maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, bilirubiinin, urean, kreatiniinin, glukoosin ja kloorin pitoisuuksien nousu plasmassa, bikarbonaattien pitoisuuden väheneminen tai lisääntyminen, hematokriitin lisääntyminen, alkalisen fosfataasin aktiivisuuden lisääntyminen, natriumin ja kaliumin muutokset plasmassa, lisääntyneet eosinofiilit, monosyytit, verihiutaleet, basofiilit ja neutrofiilit, lymfosyyttien määrän väheneminen;
• muut reaktiot: harvoin - kasvojen turvotus, huonovointisuus, perifeerinen turvotus, astenia, rintakipu, väsymys, kuume.

Erityiset ohjeet

Kun ohitat seuraavan Sumamed-annoksen, sinun tulee ottaa unohtunut annos mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Seuraavat annokset otetaan 24 tunnin välein.

Lääkehoidon aikana on välttämätöntä tutkia säännöllisesti potilasta vastenmielisten patogeenien ja superinfektio-oireiden, sieni-infektiot mukaan lukien, esiintymisestä.

Kun antibioottiin liittyvä ripuli kehittyy Sumamed-hoidon aikana ja 2 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen, pseudomembranoottinen koliitti on suljettava pois.

Tietoa diabeetikoille ja ruokavalioille: suspensiokuiva-aine sisältää sakkaroosia (0,32 leipäyksikköä / 5 ml).

Tietoja potilaille, joiden ruokavalio on rajoitettu natriumin saannilla: yhdessä Sumamed-injektiopullossa lyofilisaatin muodossa sisältää 198,3 mg natriumia.

Kun samanaikaisesti nimitetään antasidisia aineita, Sumamed-oraaliset muodot tulisi ottaa 1 tunti ennen tai 2 tuntia näiden lääkkeiden käytön jälkeen.

Jos havaitset keskushermoston tai näköelimen haittavaikutuksia, on huolehdittava ajoneuvoista ja muista mahdollisesti vaarallisista koneista.

Huumeiden vuorovaikutus

Azitromysiinin suuren farmakologisen aktiivisuuden ja Sumamedin lääkeaineen vuorovaikutuksen muiden lääkkeiden / aineiden kanssa merkittävän todennäköisyyden vuoksi vain hoitava lääkäri voi neuvoa niiden yhteensopivuudesta.

Säilytysehdot

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Viimeinen käyttöpäivä: tabletit, päällystetyt, tabletit dispergoitu ja kapselit - 3 vuotta; jauhe oraalista antoa varten ja lyofilisaatti infuusioliuoksen valmistamiseksi - 2 vuotta.

Sumamed: käyttöohjeet

Ennen antibiootin ostamista Sumamedin tulee lukea huolellisesti käyttöohjeet, käyttö- ja annostusmenetelmät sekä muut hyödylliset tiedot lääkkeestä Sumamed. "Encyclopedia of Diseases" -verkkosivustosta löydät kaikki tarvittavat tiedot: ohjeet oikeaan käyttöön, suositeltu annostus, vasta-aiheet sekä arvostelut jo potilaista, jotka ovat jo käyttäneet tätä lääkettä.

Sumamed - vapautusmuoto, koostumus, pakkaus

Sumamed on makrolidiantibiootti - atsalidi.

Tabletit on päällystetty sinisellä värillä, pyöreä, kaksoiskupera, ja toisella puolella kaiverrus "PLIVA" toiselle puolelle ja "125". tauko - valkoisesta lähes valkoiseen.

atsitromysiinidihydraatti 131,027 mg,

joka vastaa atsitromysiinipitoisuutta 125 mg

Apuaineet: vedetön kalsiumhydrofosfaatti - 29,873 mg, hypromelloosi - 1,5 mg, maissitärkkelys - 12 mg, esigelatinoitu tärkkelys - 12 mg, mikrokiteinen selluloosa - 10 mg, natriumlauryylisulfaatti - 0,6 mg, magnesiumstearaatti - 3 mg.

Kuoren koostumus: hypromelloosi - 3,4 mg, indigokarmiinin väriaine (E132) - 0,1 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,56 mg, polysorbaatti 80 - 0,14 mg, talkki - 2,8 mg.

6 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Tabletit, kalvopäällysteinen sininen, soikea, kaksoiskupera, toisella puolella kaiverrettu "PLIVA" ja "500"; tauko - valkoisesta lähes valkoiseen.

atsitromysiinidihydraatti 524,109 mg,

joka vastaa 500 mg atsitromysiinin pitoisuutta

Apuaineet: vedetön kalsiumhydrofosfaatti - 93,891 mg, hypromelloosi - 6 mg, maissitärkkelys - 48 mg, esigelatinoitu tärkkelys - 40 mg, mikrokiteinen selluloosa - 33,6 mg, natriumlauryylisulfaatti - 2,4 mg, magnesiumstearaatti - 12 mg.

Kuoren koostumus: hypromelloosi - 13,6 mg, indigokarmiinin väriaine (E132) - 0,4 mg, titaanidioksidi (E171) - 2,24 mg, polysorbaatti 80 - 0,56 mg, talkki - 11,2 mg.

3 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Kovat gelatiinikapselit, nro 1, sininen runko ja sininen kansi; kapseleiden sisältö - jauhe tai tiivistetty massa valkoisesta vaaleankeltaiseen väriin ja hajoaa puristettaessa.

atsitromysiinidihydraatti 262,05 mg,

joka vastaa 250 mg atsitromysiinin pitoisuutta

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 43,95 mg, natriumlauryylisulfaatti - 1,4 mg, magnesiumstearaatti - 12,6 mg.

Kovan gelatiinikapselin nro 1 * koostumus: (gelatiini - q.s., titaanidioksidi (E171) - q.s., indigokarmiini - q.s.) - 75 mg.

6 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

100 mg / 5 ml valkoista tai kellertävää valkoista suspensiokuiva-ainetta, jolla on tyypillinen mansikan haju; veteen liuottamisen jälkeen - homogeeninen kellertävänvalkoinen suspensio, jossa on tyypillinen mansikoiden haju.

atsitromysiinidihydraatti ** 25,047 mg,

joka vastaa 23,895 mg atsitromysiinin pitoisuutta

Apuaineet: sakkaroosi ** - 929,753 mg, natriumfosfaatti - 20 mg, hyproloosi - 1,6 mg, ksantaanikumi - 1,6 mg, mansikka-aromi - 10 mg, titaanidioksidi - 5 mg, kolloidinen piidioksidi - 7 mg.

20,925 g - 50 ml korkean tiheyden polyeteenipulloja (1), joissa on polypropyleeninkestävä korkki, jossa on mitta-lusikka ja / tai ruisku annostelua varten - pahvipakkaukset.

* Kapselit sisältävät 200 ppm rikkidioksidia säilöntäaineena;

** arvot esitetään aineen teoreettisen aktiivisuuden perusteella 95,4%; sakkaroosin määrä voi vaihdella riippuen atsitromysiinin todellisesta aktiivisuudesta.

Sumamed - farmakologiset vaikutukset

Sumamed on laaja-alainen antibakteerinen aine, atsalidi, joka toimii bakteriostaattisena. Sitomalla ribosomien 50S-alayksikköön se inhiboi peptidien translokaatiota translaatiovaiheessa, estää proteiinisynteesiä, hidastaa bakteerien kasvua ja lisääntymistä, sillä on bakterisidinen vaikutus suurina pitoisuuksina. Se vaikuttaa solunulkoisiin ja solunsisäisiin patogeeneihin.

Sumamedin vaikuttava aine on aktiivinen grampositiivisia mikro-organismeja vastaan: Streptococcus spp. (ryhmät C, F ja G, lukuun ottamatta erytromysiinille resistenttejä), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Gramnegatiiviset bakteerit: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ja Gardnerella vaginalis; joitakin anaerobisia mikro-organismeja: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; sekä Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium -kompleksi, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Lääkeaine on inaktiivinen grampositiivisia bakteereja vastaan, jotka ovat resistenttejä erytromysiinille.

Azitromysiini imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, koska se on stabiili happamassa ympäristössä ja lipofiilisyydessä. Suun kautta otetun 500 mg atsitromysiinin antamisen jälkeen atsitromysiinin maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 2,5–2,96 tunnissa ja on 0,4 mg / l. Biosaatavuus on 37%.

Sumamed tunkeutuu hyvin urogenitaalikanavan (erityisesti eturauhasen), ihon ja pehmytkudosten hengitysteihin, elimiin ja kudoksiin. Korkeat kudospitoisuudet (10–50 kertaa korkeammat kuin plasmassa) ja pitkä puoliintumisaika johtuvat atsitromysiinin vähäisestä sitoutumisesta plasman proteiineihin sekä sen kyvystä tunkeutua eukaryoottisiin soluihin ja keskittyä lysosomeja ympäröivään matalaan pH-ympäristöön. Tämä puolestaan ​​määrittää suuren näennäisen jakautumistilavuuden (31,1 l / kg) ja korkean plasmapuhdistuman.

Atsitromysiinin kyky kerääntyä pääasiassa lysosomeihin on erityisen tärkeä solunsisäisten patogeenien eliminoimiseksi. On osoitettu, että fagosyytit antavat atsitromysiiniä infektiokohtaan, jossa se vapautuu fagosytoosin aikana.

Atsitromysiinin pitoisuus infektiokohdissa on merkittävästi suurempi kuin terveillä kudoksilla (keskimäärin 24–34%) ja korreloi tulehduksellisen turvotuksen asteen kanssa. Huolimatta suuresta pitoisuudesta fagosyytteissä atsitromysiini ei vaikuta merkittävästi niiden toimintaan.

Sumamed pysyy bakteereja aiheuttavina pitoisuuksina tulehduspitoisuudessa 5-7 vuorokautta viimeisen annoksen jälkeen, mikä mahdollisti lyhyen (3 päivän ja 5 päivän) hoidon.

Atsitromysiinin poistaminen veriplasmasta tapahtuu kahdessa vaiheessa: puoliintumisaika on 14-20 tuntia välillä 8 - 24 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen ja 41 tuntia välillä 24 - 72 tuntia, jolloin voit käyttää lääkettä 1 kerran päivässä.

Sumamed - Käyttöaiheet

Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:

- ylempien hengitysteiden ja ylempien hengitysteiden infektiot (nielutulehdus / tonsilliitti, sinuiitti, otiitti);

- alemmat hengitystieinfektiot (akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen, keuhkokuume, mukaan lukien epätyypillisten patogeenien aiheuttamat keuhkotulehdus);

- ihon ja pehmytkudosten infektiot (erysipelas, impetigo, sekundaarisesti infektoitu dermatoosi, kohtalaisen vakava acne vulgaris (tabletit));

- Lymen taudin (borrelioosi) alkuvaihe - migriitti (eryteema migrans);

- Chlamydia trachomatisin aiheuttamat virtsatieinfektiot (urethritis, cervicitis) (tabletit ja kapselit).

Sumamed - Vasta-aiheet

Tämä lääke on vasta-aiheinen:

- yliherkkyys atsitromysiinille, erytromysiinille, muille makrolideille tai ketolideille tai muille valmisteen aineosille;

- epänormaali maksan toiminta;

- samanaikainen käyttö ergotamiinin ja dihydroergotamiinin kanssa;

- alle 12-vuotiaat lapset, joiden paino on 45 kg

Ylemmän ja alemman hengitysteiden, ENT-elinten, ihon ja pehmytkudosten infektioita varten lääke on määrätty 500 mg: n annoksena 1 kerta / päivä 3 päivän ajan, kurssin annos on 1,5 g.

Lymen taudissa (borrelioosin alkuvaiheessa) - migriitti (erythema migrans), lääke määrätään 1 kerran päivässä 5 päiväksi: päivänä 1 - 1 g, sitten 2-5 päivään - 500 mg kullekin; kurssin annos - 3 g.

Chlamydia trachomatisin aiheuttamat virtsatieinfektiot (urethritis, cervicitis): joilla on mutkaton urethritis / cervicitis, lääkettä määrätään 1 g: n annoksena (4 kapselia) kerran.

Lääkettä käytetään sisäisesti 1 aika / päivä, vähintään 1 tunti ennen tai 2 tuntia aterian jälkeen, pureskelematta.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 45 kg

Ylemmän ja alemman hengitysteiden, ENT-elinten, ihon ja pehmytkudosten infektioita varten lääke on määrätty 500 mg: n annoksena 1 kerta / päivä 3 päivän ajan, kurssin annos on 1,5 g.

Kohtalaisen vakavan akne-vulgaris-lääkkeen annostus on 500 mg 1 kerran / päivä 3 päivää, sitten 500 mg 1 kerran viikossa 9 viikon ajan. Kurssin annos on 6 g. Ensimmäinen viikoittainen annos tulee ottaa 7 päivää ensimmäisen vuorokausiannoksen ottamisen jälkeen (kahdeksas päivä hoidon aloittamisesta), seuraavat 8 viikoittaista annosta tulee ottaa 7 vuorokauden välein.

Lymen taudissa (borrelioosin alkuvaiheessa) - migriittinen erytema migraatio (eryteema migrans), lääke on määrätty 1 kerran päivässä 5 päiväksi: päivänä 1 - 1 g, sitten 2-5 päivään - 500 mg; kurssin annos - 3 g.

Chlamydia trachomatisin aiheuttamat virtsatieinfektiot (urethritis, cervicitis): komplikoimattomalle virtsaputkelle / kohdunkaulalle lääkettä määrätään 1 g: n annoksena (2 välilehti 500 mg) kerran.

3–12-vuotiaat lapset, joilla on paino

Muut: harvoin - astenia, huonovointisuus, väsymys, kasvojen turvotus, rintakipu, kuume, perifeerinen turvotus.

Laboratoriotiedot: usein - lymfosyyttien määrän väheneminen, eosinofiilien määrän lisääntyminen, basofiilien määrän kasvu, monosyyttien määrän lisääntyminen, neutrofiilien määrän lisääntyminen, plasman bikarbonaattikonsentraation väheneminen; harvoin - lisääntynyt AST-, ALAT-aktiivisuus, plasman bilirubiinipitoisuuden nousu, plasman urean pitoisuuden nousu, plasman kreatiniinipitoisuuden nousu, plasman kaliumpitoisuuden muutokset, emäksisen fosfataasin aktiivisuuden lisääntyminen plasmassa, klooripitoisuuden nousu plasmassa veren glukoosipitoisuuden lisääntyminen, verihiutaleiden määrän lisääntyminen, hematokriitin lisääntyminen, bikarbonaatin pitoisuuden nousu veriplasmassa, veriplasman natriumpitoisuuden muutos.

Sumamed - Yliannostus

Oireet: pahoinvointi, tilapäinen kuulon heikkeneminen, oksentelu, ripuli.

Hoito: oireinen; mahahuuhtelu.

Sumamed - Huumeiden vuorovaikutus

Antasidit eivät vaikuta atsitromysiinin hyötyosuuteen, mutta vähentävät Cmax-arvoa veressä 30%, joten Sumamed tulee ottaa vähintään 1 tunti ennen tai 2 tuntia näiden lääkkeiden ja elintarvikkeiden ottamisen jälkeen.

Atsitromysiinin samanaikainen käyttö setiritsiinin (20 mg) kanssa terveillä vapaaehtoisilla 5 päivän ajan ei johtanut farmakokineettiseen vuorovaikutukseen eikä merkittävään QT-ajan muutokseen.

Samanaikainen atsitromysiinin (1200 mg / vrk) ja didanosiinin (400 mg / vrk) käyttö kuudella HIV-infektoituneella potilaalla ei osoittanut muutoksia didanosiinin farmakokineettisiin parametreihin verrattuna lumelääkeryhmään.

Digoksiini (P-glykoproteiinisubstraatit)

Makrolidiantibioottien samanaikainen käyttö, ml. atsitromysiini, jossa on P-glykoproteiinisubstraatteja, kuten digoksiinia, johtaa seerumin P-glykoproteiinisubstraatin pitoisuuden kasvuun. Näin ollen, kun samanaikaisesti käytetään atsitromysiiniä ja digoksiinia, on tarpeen harkita mahdollisuutta lisätä digoksiinin pitoisuutta veren seerumissa.

Atsitromysiinin samanaikainen käyttö (1000 mg: n kerta-annos ja 1200 mg: n tai 600 mg: n kerta-annos) vaikuttaa hieman farmakokinetiikkaan. zidovudiinin tai sen glukuronidimetaboliitin erittyminen munuaisiin. Atsitromysiinin käyttö aiheutti kuitenkin fosforyloituneen zidovudiinin, kliinisesti aktiivisen metaboliitin, lisääntymisen perifeerisen veren mononukleaarisissa soluissa. Tämän seikan kliininen merkitys on epäselvä.

Azitromysiini vaikuttaa huonosti sytokromi P450-isoentsyymien kanssa. Ei havaittu, että atsitromysiini on mukana erytromysiinin ja muiden makrolidien kaltaiseen farmakokineettiseen vuorovaikutukseen. Azitromysiini ei ole sytokromi P450 -järjestelmän isoentsyymien inhibiittori eikä indusoija.

Kun otetaan huomioon ergotismin teoreettinen mahdollisuus, atsitromysiinin samanaikaista käyttöä ruostumaton alkaloidijohdannaisten kanssa ei suositella.

Suoritettiin farmakokineettiset tutkimukset atsitromysiinin ja lääkkeiden samanaikaisesta käytöstä, joiden metabolia tapahtuu sytokromi P450 -järjestelmän isoentsyymien osallistumisen yhteydessä.

Atorvastatiinin samanaikainen käyttö (10 mg päivässä) ja atsitromysiini (500 mg päivässä) eivät aiheuttaneet muutoksia atorvastatiinin pitoisuuksissa plasmassa (HMC-CoA-reduktaasin eston analyysin perusteella). Rekisteröinnin jälkeisenä ajanjaksona saatiin kuitenkin erillisiä raportteja rabdomyolyysin tapauksista potilailla, jotka saivat sekä atsitromysiiniä että statiineja.

Terveillä vapaaehtoisilla tehdyissä farmakokineettisissä tutkimuksissa ei havaittu merkittävää vaikutusta karbamatsepiinin ja sen aktiivisen metaboliitin pitoisuuteen veriplasmassa potilailla, jotka saivat samanaikaisesti atsitromysiiniä.

Simetidiinin vaikutuksen farmakokineettisissä tutkimuksissa atsitromysiinin farmakokinetiikalle annettuna yksittäisenä annoksena ei havaittu muutoksia atsitromysiinin farmakokinetiikassa edellyttäen, että tsimetidiiniä käytettiin 2 tuntia ennen atsitromysiiniä.

Epäsuorat antikoagulantit (kumariinijohdannaiset)

Farmakokineettisissä tutkimuksissa atsitromysiini ei vaikuttanut varfariinin antikoagulanttivaikutukseen, kun terveille vapaaehtoisille annettiin 15 mg: n kerta-annos. Antikoagulanttivaikutuksen tehostaminen on raportoitu atsitromysiinin ja epäsuorien antikoagulanttien (kumariinijohdannaiset) samanaikaisen käytön jälkeen. Vaikka syy-yhteyttä ei ole todettu, on syytä harkita protrombiiniajan säännöllistä seurantaa atsitromysiinin kanssa potilailla, jotka saavat epäsuoran vaikutuksen antikoagulantteja (kumariinijohdannaiset).

Farmakokineettisessä tutkimuksessa, johon osallistui terveitä vapaaehtoisia, jotka ottivat atsitromysiiniä (500 mg / vrk kerran) 3 päivän ajan ja sitten siklosporiinia (10 mg / kg / vrk kerran), plasman Cmax- ja AUC0-5-syklosporiiniarvojen lisääntyminen havaittiin. Näiden lääkkeiden samanaikaisessa käytössä on noudatettava varovaisuutta. Tarvittaessa näiden lääkkeiden samanaikainen käyttö tulisi seurata syklosporiinin pitoisuutta veriplasmassa ja säätää annosta vastaavasti.

Samanaikainen atsitromysiinin (600 mg / vrk) ja efavirentsin (400 mg / vrk) käyttö päivittäin 7 päivän ajan ei aiheuttanut kliinisesti merkittävää farmakokineettistä vuorovaikutusta.

Samanaikainen atsitromysiinin käyttö (1200 mg kerran) ei muuttanut flukonatsolin farmakokinetiikkaa (800 mg kerran). Kokonaisaltistus ja T1 / 2-atsitromysiini eivät muuttuneet flukonatsolin samanaikaisen käytön yhteydessä, mutta atsitromysiinin Cmax: n lasku (18%) havaittiin, sillä sillä ei ollut kliinistä merkitystä.

Atsitromysiinin samanaikainen käyttö (1200 mg kerran) ei aiheuttanut tilastollisesti merkitsevää vaikutusta indinaviirin farmakokinetiikkaan (800 mg 3 kertaa päivässä 5 päivän ajan).

Azitromysiinillä ei ole merkittävää vaikutusta metyyliprednisolonin farmakokinetiikkaan.

Azitromysiinin (1200 mg) ja nelfinaviirin (750 mg 3 kertaa päivässä) samanaikainen käyttö aiheuttaa Css-atsitromysiinin lisääntymisen veriplasmassa. Kliinisesti merkittäviä haittavaikutuksia ei havaittu, eikä atsitromysiinin annosta tarvitse muuttaa, kun sitä käytetään samanaikaisesti nelfinaviirin kanssa.

Atsitromysiinin ja rifabutiinin samanaikainen käyttö ei vaikuta kunkin lääkkeen pitoisuuteen veriplasmassa. Kun atsitromysiiniä ja rifabutiinia käytetään samanaikaisesti, neutropeniaa on joskus havaittu. Huolimatta siitä, että neutropeniaa liittyi rifabutiinin käyttöön, atsitromysiinin ja rifabutiinin yhdistelmän ja neutropenian käytön välistä syy-yhteyttä ei ole osoitettu.

Kun sitä käytetään terveillä vapaaehtoisilla, atsitromysiinin (500 mg / vrk päivässä 3 päivän) vaikutusta sildenafiilin tai sen pääasiallisen kiertävän metaboliitin AUC- ja Cmax-arvoon ei ole.

Farmakokineettisissä tutkimuksissa ei saatu näyttöä atsitromysiinin ja terfenadiinin välisestä yhteisvaikutuksesta. Se ilmoitettiin yksittäistapauksissa, joissa tällaisen vuorovaikutuksen mahdollisuutta ei voitu kokonaan sulkea pois, mutta ei ollut olemassa yhtä konkreettista näyttöä siitä, että tällainen vuorovaikutus tapahtui. Todettiin, että terfenadiinin ja makrolidien samanaikainen käyttö voi aiheuttaa rytmihäiriöitä ja QT-ajan pidentymistä.

Azitromysiinin ja teofylliinin välistä vuorovaikutusta ei havaittu.

Farmakokineettisissä parametreissa ei tapahtunut merkittäviä muutoksia, kun atsitromysiiniä käytettiin samanaikaisesti triatsolaamin tai midatsolaamin kanssa terapeuttisilla annoksilla.

Kun trimetopriimi / sulfametoksatsolia käytetään samanaikaisesti atsitromysiinin kanssa, ei havaittu merkittävää vaikutusta Cmax-arvoon, trimetoprimin tai sulfametoksatsolin kokonaisaltistus tai munuaiseritys havaittiin. Seerumin atsitromysiinipitoisuudet olivat yhdenmukaisia ​​muissa tutkimuksissa havaittujen pitoisuuksien kanssa.

Sumamed - Erityisohjeet

Jos ohitetaan yksi annos lääkettä - unohtunut annos tulee ottaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa ja seuraava - 24 tunnin keskeytyksillä.

Sumamed tulee ottaa vähintään 1 tunti ennen antasidien ottamista tai 2 tuntia sen jälkeen.

Sumamedia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on lievä tai kohtalaisen heikentynyt maksan toiminta, johtuen fulminanttisen hepatiitin ja vakavan maksan vajaatoiminnan mahdollisuudesta. Jos maksan vajaatoiminnassa on oireita, kuten nopeasti kasvava astenia, keltaisuus, tumma virtsa, verenvuotokehitys, maksan enkefalopatia, Sumamed-hoito on lopetettava ja maksan toiminta on tutkittava.

Jos munuaisten vajaatoiminta on heikentynyt potilailla, joiden GFR on 10–80 ml / min, annosta ei tarvitse muuttaa, Sumamed-hoito on tehtävä varoen munuaistoiminnan tilan valvonnassa.

Samoin kuin muiden antibakteeristen lääkkeiden käytön yhteydessä, samanaikaisesti Sumamed-hoidon aikana potilaita on tutkittava säännöllisesti tulenkestävien mikro-organismien ja superinfektioiden kehittymisen merkkien varalta. sieni.

Sumamed-lääkettä ei pidä käyttää pidempiin kursseihin kuin ohjeissa on määritelty, koska Atsitromysiinin farmakokineettiset ominaisuudet mahdollistavat lyhyen ja yksinkertaisen annostusohjelman.

Ei ole näyttöä mahdollisesta vuorovaikutuksesta atsitromysiinin ja ergotamiinin ja dihydroergotamiinijohdannaisten välillä, mutta ergotismin kehittymisen myötä, kun makrolideja käytetään yhdessä ergotamiinin ja dihydroergotamiinin johdannaisten kanssa, tätä yhdistelmää ei suositella.

Pitkällä aikavälillä lääkkeenä Sumamed saattaa kehittyä Clostridium difficilen aiheuttamaa pseudomembranoottista koliittia, kuten lievän ripulin ja vakavan koliitin muodossa. Kun antibioottiin liittyvä ripuli kehittyy lääkkeen Sumamedin käytön aikana sekä 2 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen, klostridiaalinen pseudomembranoottinen koliitti on suljettava pois. Älä käytä lääkkeitä, jotka estävät suoliston peristaltiikkaa.

Makrolidien hoidossa, ml. atsitromysiiniä, pitkittynyt sydämen repolarisaatio ja QT-aika havaittiin, mikä lisää sydänrytmioiden kehittymisen riskiä, ​​mukaan lukien "piruettityypin" rytmihäiriöt.

Sumamedia on noudatettava varoen potilailla, joilla on pro-rytmihäiriöitä aiheuttavia tekijöitä (erityisesti iäkkäillä potilailla) synnynnäinen tai hankittu QT-ajan pidentyminen; potilailla, jotka saivat rytmihäiriölääke luokan IA (kinidiini, prokaiiniamidi), III (dofetilidi, amiodaroni ja sotaloli), sisapridi, terfenadiini, psykoosilääkkeet (pimotsidi), masennuslääkkeet (sitalopraami), fluorokinolonien (moksifloksasiini ja levofloksasiini), potilailla, joilla on heikentynyt veden - elektrolyyttitasapaino, erityisesti hypokalemian tai hypomagnesemian, kliinisesti merkittävän bradykardian, sydämen rytmihäiriön tai vakavan sydämen vajaatoiminnan tapauksessa.

Sumamed-lääkkeen käyttö voi aiheuttaa myasthenisen oireyhtymän kehittymisen tai myasthenian pahenemisen.

Kun sitä käytetään diabetesta sairastavilla potilailla sekä potilailla, joilla on vähäkalorinen ruokavalio, on otettava huomioon, että sakkaroosi (0,32 XU / 5 ml) sisältyy sumamed-suspensiota valmistavaan jauheeseen.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Kehittymällä haittavaikutuksia hermostoon ja näköelimiin, on huolehdittava toimista, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana ja imetyksen aikana Sumamedin käyttö on mahdollista vain, jos odotettavissa oleva hyöty hoidosta äidille ylittää mahdollisen riskin sikiölle ja lapselle.

Tarvittaessa lääkkeen käyttö imetyksen aikana imetyksen aikana on keskeytettävä.

Käytä lapsuudessa

Vasta-aiheet: alle 12-vuotiaat ja alle 45 kg: n painoiset lapset (kapselit ja tabletit 500 mg); alle 3-vuotiaat lapset (125 mg: n tabletit; alle 6 kuukauden ikäiset lapset).

Sivuvaikutukset sumamed. Sumamed-keskeytys, käyttöohjeet. Sumamed: käyttö maksan toiminnan vastaisesti.

Antibioottien käyttö on perusteltua tartuntatautien torjunnassa. Jotkut heistä toimivat tarkoituksellisesti, ja joillakin on laaja toimintakyky. Tällaisia ​​lääkkeitä ovat Sumamed - käyttöohjeet, joiden avulla voit antaa sen aikuisille ja eri-ikäisille lapsille.

Sumamed - ohje

Sumamed-lääke kuuluu uuden sukupolven antibioottien ryhmään. Valmiste sisältää vaikuttavana aineena atsitromysiiniä (sillä on samankaltainen nimi) ja apuaineita, kuten natriumhydroksidia ja sitruunahappoa. Ohje Sumamed kertoo, että lääkettä ei luovuteta, ellei lääkemääräystä ole, ja säilytetään lapselle mahdottomassa paikassa. Lääkkeellä on useita vapautumismenetelmiä, jotka mahdollistavat sen käytön lapsuudessa ja aikuisilla:

Paketin sisältö ja muut tiedot.. Jos haluat tietää lisää tästä lääkkeestä, ota yhteyttä paikalliseen rekisteröijään. Jos jokin haittavaikutuksista on vakava, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin. Mitä me kirjoitamme tässä esitteessä? Mikä on Sumamed forte ja kenelle sitä käytetään.. Sumatra Forte -valmistetta käytetään seuraavien tartuntatautien hoitoon, jos tiedetään tai epäillään, että ne aiheutuvat atsitromysiinille herkistä organismeista.

Raskaus ja Sumamed: kun et voi tehdä ilman antibiootteja

Ihon ja ihonalaisen kudoksen tarttuvat taudit, mukaan lukien vaeltava punainen, vaaleanpunainen, kurkku ja jotkut sekundaariset mikrobitaudit. Jos olet allerginen atsitromysiinille, erytromysiinille, mistä tahansa makrolidi- tai ketolidi-antibiootista tai muista tämän lääkkeen aineosista.

• tabletit;
• kapselit;
• jauhetta (suspensiota tai injektiota varten).

Lääke torjuu tehokkaasti erilaisia ​​tartuntatauteja, jotka vaikuttavat hengityselimiin, urogenitaalisten elinten sairauksiin, Lymen tautiin. Ohjeista käy ilmi, että lääkkeen käyttö on tehokasta hoidettaessa mahasairauksia ja pohjukaissuolen vaurioita, joita esiintyy altistettaessa Helicobacter pylorille. Sumamedia voidaan käyttää yskää ja tulehdusta varten. Arvostelujen perusteella on syytä käyttää tonsilliittiä.

Hemopoieettisesta järjestelmästä

Sumamed-forte-hoidon aikana on suositeltavaa seurata superinfektion merkkejä epäherkissä organismeissa, kuten sienissä. Jos aloitit ripulin Sumamed-forte-hoidon aikana, kerro siitä lääkärillesi. Kun antitromysiiniä annetaan antasidien kanssa, Sumamed-forte-annos on suositeltavaa juoda vähintään tunti ennen tai vähintään kaksi tuntia antasidien ottamisen jälkeen. Sumatran käyttö ruoan ja juomien kanssa.

Azitromysiinin vaikutusta ihmisen hedelmällisyyteen ei ole tutkittu. Sumatra Forte sisältää sakkaroosia. Charmed oraalisuspensio tulee ottaa kerran vuorokaudessa, vähintään tunti ennen ateriaa tai kaksi tuntia aterian jälkeen. Vähintään 10 kg painavat lapset. Ylemmän ja alemman hengitystieinfektion ja ihon ja ihonalaisen kudoksen hoito.

Mikä auttaa lääkettä? Arviot osoittavat, että Sumamed on tehokas keuhkokuumeessa, korvatulehduksessa ja sinuiitissa. Käytetään gonorrhean hoidossa. Sitä harjoitetaan klamydian hoidossa. Antibiootti voi kerääntyä veressä. Erittyy kehosta viiden tai seitsemän päivän kuluttua viimeisestä saannista. Onnistuneesti hoidetaan prostatiittia ja sitä käytetään usein gynekologiassa.

Annokset perustuvat lapsen painoon. Migreenin punoitus. Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta. Koska iäkkäillä potilailla voi olla rytmihäiriöiden riski, erityistä varovaisuutta on noudatettava sydämen vajaatoiminnan mahdollisen riskin suhteen. Jos lääkkeen suspensiota ei valmistettu, voidaan käyttää suun kautta otettavaa ruiskua veden määrän valmistamiseksi ja mittaamiseksi.

Jauhe, josta suspensio valmistetaan, laimennetaan kiehuvalla vedellä huoneenlämpötilassa. Miten valmistetaan suullinen suspensio alla. 15 ml: n oraalisuspensiota valmistetaan Sumamed forte -jauheesta oraalisuspensiota varten. 15 ml oraalisuspensiota valmistetaan lisäämällä injektiopulloon 9, 5 ml kiehuvaa vettä huoneenlämpötilassa. Mittaa 2 kertaa 4 ml: ssa ja kerran 1: ssä, 5 ml: ssa vettä kirkkaasta lasista ja lisää sitten injektiopulloon.

Sumamed-suspensio

Tiivistelmä Sumamed, joka on upotettu kuhunkin pakkaukseen, kertoo, että valkoisessa suspensiossa käytetty rakeinen jauhe voi olla kellertävä. Maku - banaani- ja kirsikka-makuja. Saatavana muovipullossa, jonka sisältöön lisätään 11 ​​ml vettä. Sumamed forte, toisin kuin klassinen Sumamed, sisältää vaikuttavaa ainetta suurempina määrinä.

30 ml: n oraalisuspensiota valmistetaan Sumamed forte -jauheesta oraalisuspensiota varten. 30 ml oraalisuspensiota valmistetaan lisäämällä 16, 5 ml kiehuvaa vettä huoneenlämpötilassa. Mittaa 3 kertaa 5 ml: ssa ja kerran 1: ssä 5 ml vettä kirkkaasta lasista ja lisätään jauheeseen.

37 ml: n 5 ml: n oraalisuspensiota varten lisätään 20 ml keitettyä vettä virtsarakkoon. Mittaa 4 kertaa 5 ml: lla kirkasta lasivettä ja lisää jauhepulloon. Pullo saa tilavuuden jopa 5 ml oraalisuspensiota, so. yksi annos suurempi annoksen varmistamiseksi. Käyttövalmiiksi saatetun 15 ml: n oraalisen suspension suspensio on 5 päivää, 30 ml ja 37 ml, 5 ml 10 päivän ajan. Lusikan ja juomaliuoksen käytön mittaamista koskevat säännöt.

Ennen kuin Sumamed Forte kasvatetaan, sinun on päätettävä, mikä aine on määrä. Valmistusmenetelmä on yksinkertainen - tarkistukset vahvistavat. Kun se on liuotettu tislattuun veteen, jota edeltää komponenttien huolellinen sekoittaminen, saadaan homogeeninen massa. Valmistetun liuoksen säilyvyysaika on rajoitettu viiteen päivään. Säilytä sitä enintään + 25 ° C: n lämpötilassa. Joka kerta ennen valmistetun liuoksen käyttöä on ravistettava perusteellisesti.

Pakkauksessa on suun kautta otettu ruisku ja kaksipuolinen mitta-lusikka. Lääkäri tai apteekki neuvoo sinua käyttämään mittalusikaa tai juoda ruiskua. Kahdenvälinen mitta-lusikka: 5 ml mittauslokeron toisella puolella ja 2, 5 ml toisella puolella. Juomaveden ruisku lääkkeellä.

Aseta suun kautta otettu ruisku oraaliseen suspensioon ja vedä mäntää ylöspäin vetämällä tarvittava määrä oraalisuspensiota.

• Napsauta injektiopulloa ja käännä sitä vastapäivään.
• Vauvan täytyy istua.
• Aseta ruiskun kärki vauvan suuhun ja aseta sisältö hitaasti.

Puhdistus ja juomasäiliön varastointi.

Sumamed-pillerit

Valmistaja valmistaa kahdentyyppisiä Sumamed-tabletteja:

• 125 mg. Valmiste sisältää PLIVA- ja 125-tietoja, jotka on pakattu 6 kappaleen läpipainopakkaukseen.
• 500 mg. Merkinnällä PLIVA ja 500 ja läpipainopakkauksessa oleva numero on 3.

Sumamed-kapselit

Sumamed-kapseleilla, jotka on valmistettu gelatiinista, on sininen runko, sininen kansi ja 6 kappaleen läpipainopakkaus. Ohjeiden mukaan sisäpuolella olevan jauheen väri on valkoinen tai kellertävä. Yksi kapseli sisältää 250 mg vaikuttavaa ainetta, apuaineet ovat magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa ja natriumlauryylisulfaatti.

Mitä Sumamed käsittelee?

Hävitä käytetty ruisku, huuhtele se juoksevalla vedellä, anna sen kuivua ja aseta se kuivaan, puhtaaseen paikkaan lääkkeen viereen. Hävitä ruisku pullon kanssa sen jälkeen, kun olet antanut lapsellesi viimeisen annoksen. Mitä tehdä, jos otat liian paljon Sumamed forte?

Tämä lääke, kuten muutkin, voi aiheuttaa haittavaikutuksia, vaikka kaikki eivät saa niitä. Epätavallisesti: emättimen sieni, emättimen infektio, keuhkokuume, sieni-infektiot, bakteeri-infektiot, kurkkukipu, mahalaukun ja suoliston ärsytys, hengityselinsairaudet, nuha, suun sieni.

Sumamed-injektiot

Ohjeiden mukaan Sumamed ampulleissa on tarkoitettu laskimoon. Liuoksen valmistamiseksi injektiopullossa (500 ml) lisätään vettä injektointia varten (4,8 ml). Kaikki sekoitetaan perusteellisesti ravistamalla. Ohjeiden mukaan valmistettu seos ylläpitää laatua huoneenlämpötilassa korkeintaan yhden päivän ajan (lämpötilassa + 5 ° C - 7 päivää). Ennen lääkkeen suoraa injektointia siihen lisätään liuos, jossa on natriumkloridia (0,9%), glukoosia (5%) tai Ringerin liuosta infuusioliuoksen saamiseksi:

Taajuus tuntematon: kuulovamma, mukaan lukien kuurous ja tinnitus. Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos havaitset sellaisia ​​haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä taulukossa. Käyttövalmiin oraalisen suspension suspensioaika: 15 ml 5 päivän ajan, 30 ml ja 37 ° C, 5 ml 10 päivän ajan.

Kysy apteekista päästä eroon tarpeettomista lääkkeistä. Vaikuttava aine on atsitromysiini. 5 ml oraalisuspensiota sisältää 200 mg atsitromysiiniä. Sumatran ulkonäkö ja sisältö pakkauksessa. Sumatra Forte jauhe oraalisuspensiota varten valkoisesta luonnonvalkoiseen.

• 1 mg / ml 500 ml: ssa liuosta;
• 2 mg / ml 250 ml: ssa liuosta.

Sumamed - annostus

Sinun pitäisi tutkia huolellisesti ohjeet ymmärtääksesi Sumamedin käytön. Kapseleita ja suspensiota suositellaan juotavan ennen syömistä vähintään tunti tai kaksi aterian jälkeen. Pillereiden ottaminen ei ole suoraan riippuvainen aterian ajasta. Annosta sovellettaessa ja lomakkeen valinnasta vastaa suoraan hoitava lääkäri, jonka on kirjoitettava lääkemääräys lääkkeen ostamiseksi. Sovellus riippuu taudista, sen kliinisestä kuvasta ja potilaan iästä.

Talteen otettu suspensio on valkoinen, luonnonvalkoinen, homogeeninen suspensio, jossa on tyypillisiä kirsikoita ja banaanin makuja. Valmistetaan 15 ml oraalisuspensiota jauheena. Valmistetaan 30 ml ja 37 ml 5 ml oraalisuspensiota jauheena.

Mukana on 50 ml: n tai 100 ml: n injektiopulloja sisältäviä pahvipakkauksia, merkitty kaksipuolinen mitta-lusikka ja suullinen ruisku. Tämä sivusto on yleistä tietoa lääkkeistä, joita myydään vain lääkärin määräyksestä. Tämä reseptilääkkeiden verkkokauppa ei ole myynnissä.

Sumamed aikuisille

Jos haluat lisätietoja Sumamed-aikuisten käytöstä, ota yhteys lääkäriisi. Noin käytetyn lääkkeen määrä löytyy alla:

Siirtyvä punoitus (krooninen)

Hengityselinten sairaudet, - virtsateiden sairaudet - pieni suolistosairaus, - luuytimen sairaudet. Olet raskaana - imetät. Harvinaiset hyökkäykset. Migreeni. Paksusuolen tulehdus. Antiperspirantti. Hyvin harvoin haiman tulehdus. Heikkous.

Lue kaikki nämä esitteet huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Tallenna tämä seloste. Saatat joutua lukemaan sen uudelleen. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty sinulle, joten sitä ei tule antaa muille.

2-5 päivää - yksi 500 mg: n tabletti.

Yksinkertaisella määrällä:

2 tablettia 500 mg kerran.

Taudin vaikeusaste:

1 päivä - 2 tablettia 500 mg;

7 päivää - 2 tablettia 500 mg;

Päivä 14 - 2 tablettia 500 mg.

1-2 päivää - 500 mg laskimoon;

Yleiset ominaisuudet. rakenne

Ciprofloxacin Sandoz on kinolonibakteerinen aine, jota käytetään joissakin bakteeri-infektioissa. Tällaisissa tapauksissa haittavaikutusten riski on lisääntynyt. Lopeta Ciprofloxacin-valmisteen käyttö, jos sinulla on jokin kohtaus - perheellesi on tietty glukoosi-aineenvaihduntahäiriö - sinulla on neuromuskulaarisen järjestelmän autoimmuunisairauksia - sinulla on tai on ollut sydänongelmia. Ciprofloxacin Sandozin käyttö voi lisätä ihon herkkyyttä auringonvalolle tai ultraviolettisäteille, joten on suositeltavaa välttää pitkäaikainen altistuminen auringonvalolle tai ultraviolettisäteille.

3-7 (10) päivä - 1 500 mg: n tabletti.

1 päivä - 500 mg laskimoon;

2 päivää - 500 mg laskimoon tai 2 tablettia 125 mg;

3-7 päivää - 2 tablettia 125 mg.

Sumamed - annos lapsille

Ohjeiden mukaan Sumamedin lapsi nimitetään kuudesta kuukaudesta. Jopa kolme vuotta lapsille määrätään Sumamedia suspensioksi, koska vauva on helpompi niellä ja sillä on miellyttävä maku. On tärkeää tietää, että jos lapsi on ottanut Sumamedin viimeisten kuuden kuukauden ajan, hänen uudelleenkutsumisensa on suljettava pois. Älä anna lääkkeitä vauvoille, jos niiden paino on alle 10 kg. Lapset eivät myöskään laita tiputinta lääkeaineliuokseen, ennen kuin ne ovat 16-vuotiaita.

Hoidon aikana on suositeltavaa juoda tarpeeksi nestettä siprofloksasiinin virtsakiteiden välttämiseksi. Ota välittömästi yhteys lääkäriin. Jos siprofloksasiinihoito tapahtuu ainakin yhden seuraavista sairauksista: - vaikea ripuli - kivulias akillesjänteen turvotus - allerginen auringonvalolle ja ultraviolettisäteille; - Allergia tätä lääkettä vastaan, joka alkoi heti hoidon aloittamisen jälkeen. Jos sinulla on allergisia reaktioita, lopeta pillereiden käyttö - masennus tai muu mielenterveyshäiriö.

Lääkärin määrää suspensiomäärä, mutta noin se voidaan laskea 10 mg siirapin osuuden perusteella lapsen painon kilogrammaa kohti. Ylempien ja alempien hengitysteiden, ihon ja pehmytkudosten infektiotaudeissa se on tarkoitettu käytettäväksi kolme päivää kerran. Lymen taudissa ensimmäisen päivän annos on säädetty 20 mg: aan 1 kg: aan. Toisena päivänä he palaavat tavalliseen antotapaan - 10 mg / 1 kg ruumiinpainoa.

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Tällöin saatat joutua lopettamaan pillereiden käytön - ihon kellastuminen, tumma virtsan väri, vatsakipu, ruokahaluttomuus. Nämä oireet voivat olla maksavaurioita. Tässä tapauksessa voi olla tarpeen lopettaa pilleri. Siprofloksasiini voi aiheuttaa valkosoluja, ja vastustuskykyäsi infektioon voidaan vähentää. Valkosolujen potentiaalia on todennäköisesti tarkistettava verikokeella. On tärkeää ilmoittaa lääkärillesi lääkkeen annoksesta.

Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita ei ole saatavilla. Tämä koskee erityisesti seuraavia aineita: - teofylliinijohdannaiset - alumiinia ja magnesiumia sisältävät antasidit, mukaan lukien sukralfaatti. Huumeet ja siprofloksasiini ovat samanaikaisesti kiellettyjä. Tämä koskee myös seosta, joka sisältää kalsiumia tai rautaa täydentäviä liuoksia ja didanosiinivalmisteita.

Sumamedin hinta

Lääkettä pidetään reseptilääkkeenä, joten ennen kuin tilaat sen, älä unohda kirjoittaa lääkäriltä reseptiä. Sumamedin hinta vaihtelee apteekista riippuen, joten on parempi tietää etukäteen, kuinka paljon Sumamed maksaa. Antibiootti voidaan ostaa verkkokaupasta, jossa luettelo on helposti määritettävissä hinnasta riippuen luovutusmuodosta. Kuten käytäntö osoittaa, hinta täällä on pääasiassa alhaisempi kuin kiinteissä myyntipisteissä. Älä unohda, että hinta ei välttämättä sisälly toimituskustannuksiin. Viimeisen kuukauden keskiarvo ruplaa on kasvanut noin 5%.

Hinnat apteekeissa

Älä koskaan käytä samaa määrää maitoa ja siprofloksasiinia samanaikaisesti. Siprofloksasiini on otettava vähintään kaksi tuntia ennen näitä tuotteita tai vähintään 4 tuntia sen jälkeen. Siprofloksasiinilla voi olla negatiivinen vaikutus kykyynsi reagoida, varsinkin jos sinulla on haittavaikutuksia, kuten. Päänsärky, huimaus, väsymys, pahoinvointi. Reaktiokyky voi tulla vähemmän hoidon aloittamisen jälkeen, annosta lisätään muuttamalla lääkkeitä ja antamalla alkoholia.

Sumamed - sivuvaikutukset

Jos käytät Sumamedia - haittavaikutuksia voi esiintyä allergiana lääkkeen ainesosille. Lääke voi aiheuttaa:

Sumamed - vasta-aiheet

Sumamed ja raskaus ovat yhteensopimattomia asioita, koska antibiootilla on erittäin vahva vaikutus ja se voi pysyä veressä pitkään. Poikkeustapauksissa, jos mitään ei korvata, lääkkeiden käyttö on sallittua. Tämä voi tapahtua vain silloin, kun odottavan äidin elämä on vaarassa. Jos lääkettä ei ole mahdollista korvata hellävaraisemmalla analogialla, sovellus voidaan määrätä suurella varovaisuudella maksakoolin ja maksataudin läsnä ollessa. Älä määritä Sumamedia imetyksen aikana.

Mahdolliset haittavaikutukset

Tabletit tai puolet tablettia tulee niellä vedellä. Tabletit voidaan ottaa joko milloin tahansa tai milloin tahansa. Hoidon aikana ota riittävästi nesteitä välttääksesi siprofloksasiinin virtsakiteitä. Lisäksi tarvitaan erityisiä annostusohjeita, jos käytät dialyysi- tai munuaisongelmia.

Tässä tapauksessa on erittäin tärkeää noudattaa lääkärin ohjeita. Lääkärisi kertoo sinulle, kuinka kauan Sinua hoidetaan siprofloksasiinilla. Hänen pitäisi näyttää pillereitä. Lääkkeiden yliannostus voi aiheuttaa lisääntyneitä haittavaikutuksia: päänsärkyä, huimausta, vapinaa, heikkoutta, kouristuksia, näön puuttumista, sekavuutta, vatsakipua, maksan ja munuaisten vajaatoimintaa, virtsaa voi esiintyä kiteissä ja veressä. Mahdolliset haittavaikutukset.

Video: miten Sumamed-suspensio valmistetaan

Sumamed - arvostelut

Elena Petrovna, 51-vuotias

En muista, että olin niin sairas. Lääkäri määräsi tämän antibiootin keuhkoputkentulehdukseen. Pidin Sumamedin annoksesta ja siitä, että hoidon kulku oli vain kolme päivää ja vähintään viikon ajan, kuten muut antibiootit. Ensimmäisen annoksen jälkeen vapautus tuli, vaikka täydellinen palautuminen tapahtui vasta kymmenennellä päivänä.

Olen luonteeltaan antibioottien vastustaja, mutta haavaumaani on tarpeen juoda näitä pillereitä, vaikka yritän tehdä niitä ilman niitä. En uskonut, että lääke voi auttaa vain kolmessa päivässä, ja se on edullinen. Tämä oli merkittävä argumentti. On selvää, että vain pahenemista ei voida parantaa, mutta vaikutus yhdessä muiden lääkkeiden kanssa ei ollut pitkä.

Svetlana, 30 vuotta vanha

Hän antoi pojalleen anginaa - hyvin epämiellyttävää tautia. Terapeutti nimitti Sumamedin. Myydään jauheena, joka on laimennettava vedellä siirapin tuottamiseksi. Pidin todella mittausruiskusta veden ja mitta-lusikan lisäämiseksi. Miellyttävän makuun ansiosta lapsen antibiootin ottamisessa ei ollut ongelmia.

Otsikko: Sumamed

Farmakologinen vaikutus
Laaja-spektrinen antibiootti. Antibiootti-atsalidi, uusi makrolidiantibioottien alaryhmä. Kun luodaan korkean konsentraation tulehduksen painopisteessä, sillä on bakterisidinen vaikutus.

Gram-positiiviset kookit ovat herkkiä atsitromysiinille: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, streptokokkiryhmät CF ja G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negatiiviset bakteerit: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ja Gardnerella vaginalis; joitakin anaerobisia mikro-organismeja: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; sekä Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromysiini on inaktiivinen grampositiivisille bakteereille, jotka ovat resistenttejä erytromysiinille.

farmakokinetiikkaa
Imua. Azitromysiini imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, koska se on stabiili happamassa ympäristössä ja lipofiilisyydessä. Suun kautta otetun 500 mg atsitromysiinin antamisen jälkeen atsitromysiinin maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 2,5–2,96 tunnissa ja on 0,4 mg / l. Biosaatavuus on 37%.

jakelu
Azitromysiini tunkeutuu hyvin urogenitaalikanavan (erityisesti eturauhasen), ihon ja pehmytkudosten hengitysteihin, elimiin ja kudoksiin. Korkeat kudospitoisuudet (10–50 kertaa korkeammat kuin plasmassa) ja pitkä puoliintumisaika johtuvat atsitromysiinin vähäisestä sitoutumisesta plasman proteiineihin sekä sen kyvystä tunkeutua eukaryoottisiin soluihin ja keskittyä lysosomeja ympäröivään matalaan pH-ympäristöön. Tämä puolestaan ​​määrittää suuren näennäisen jakautumistilavuuden (31,1 l / kg) ja korkean plasmapuhdistuman. Atsitromysiinin kyky kerääntyä pääasiassa lysosomeihin on erityisen tärkeä solunsisäisten patogeenien eliminoimiseksi. On osoitettu, että fagosyytit antavat atsitromysiiniä infektiokohtaan, jossa se vapautuu fagosytoosin aikana. Atsitromysiinin pitoisuus infektiokohdissa on merkittävästi suurempi kuin terveillä kudoksilla (keskimäärin 24–34%) ja korreloi tulehduksellisen turvotuksen asteen kanssa. Huolimatta suuresta pitoisuudesta fagosyytteissä atsitromysiini ei vaikuta merkittävästi niiden toimintaan.

Azitromysiini pysyy bakteereja aiheuttavina pitoisuuksina tulehdusalueella 5–7 vuorokautta viimeisen annoksen jälkeen, mikä mahdollisti lyhyen (3 päivän ja 5 päivän) hoitojaksojen kehittymisen.

kasvattaminen
Atsitromysiinin poistaminen veriplasmasta tapahtuu kahdessa vaiheessa: puoliintumisaika on 14-20 tuntia välillä 8 - 24 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen ja 41 tuntia välillä 24 - 72 tuntia, jolloin voit käyttää lääkettä 1 kerran päivässä.

Käyttöaiheet
Lääkkeelle herkkiä taudinaiheuttajia aiheuttavat tartuntataudit: ylempien hengitysteiden ja ylempien hengitysteiden infektiot - tonsilliitti, sinuiitti (paranasaalisten poskionteloiden tulehdus), tonsilliitti (palatiini-mandelien tulehdus /), välikorvatulehdus (keskikorvan tulehdus); scarlet-kuume; alempien hengitysteiden infektiot - bakteeri- ja epätyypillinen keuhkokuume (keuhkokuume), keuhkoputkentulehdus (keuhkoputkien tulehdus); ihon ja pehmytkudosten infektiot - erysipelas, impetigo (pinnallinen pustulaarinen ihovaurio, jossa muodostuu kurjakuorisia kuoria), toissijaisesti infektoitu dermatoosi (ihosairaudet); virtsatieinfektiot - gonorrheaalinen ja ei-virtsaputkea uretriitti (virtsaputken tulehdus) ja / tai kohdunkaulan hoito (kohdunkaulan tulehdus); Lymen tauti (borrelioosi - spiraalien Borrelian aiheuttama tartuntatauti).

Käyttötapa
Sumamed otetaan 1 kerran päivässä, vähintään 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia ruokailun jälkeen.

Aikuisia
Hengitysteiden, ihon ja pehmytkudosten infektiot: 500 mg 3 päivän ajan. Krooninen muuttuva punoitus: 1 g 1. päivänä, sitten 500 mg 2. - 5. päivänä. Vatsa- ja pohjukaissuolen sairauksiin, jotka liittyvät Helicobacter pyloriin, 1 g (2 500 mg: n tablettia) päivässä 3 päivän ajan. Sukupuolitaudit (mutkaton urethritis / cervicitis): 1 g kerran.

lapset
Hengitysteiden, ihon ja pehmytkudosten infektiot: 10 mg / kg 1 kerran päivässä 3 päivän ajan. Poikkeuksena on krooninen eryteema migrans: 1 kerran päivässä 5 vuorokauden ajan annoksella 20 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 10 mg / kg 2. - 5. päivänä.

Haittavaikutukset
Pahoinvointi, ripuli, vatsakipu, harvemmin - oksentelu ja ilmavaivat (kaasun kertyminen suolistoon). Ehkä ohimenevä (ohimenevä) maksan entsyymien kasvu. Äärimmäisen harvinainen - ihottuma.

Vasta
Yliherkkyys makrolidiantibiooteille. Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä lääkettä potilaille, joilla on vakava maksan ja munuaisten toiminta. Lääkettä tulee määrätä varoen potilaille, joilla on historiaa sairastava allerginen reaktio (sairauden historia).

raskaus
Raskauden ja imetyksen aikana sumamedia ei määrätä, ellei lääkkeen hyöty ole suurempi kuin mahdollinen riski.

Huumeiden vuorovaikutus
Parantaa ergot alkaloidien, dihydroergotamiinin, vaikutusta. Tetrasykliinit ja kloramfenikoli - lisäävät vaikutusta (synergismi), linkosamidit - vähentävät vaikutusta. Antasidit, etanoli, ruoka hidastavat ja vähentävät imeytymistä. Hidastaa erittymistä, lisää pitoisuutta seerumissa ja lisää sykloseriinin, epäsuorien antikoagulanttien, metyyliprednisolonin ja felodipiinin toksisuutta. Estämällä mikrosomaalisen hapetus hepatosyyteissä, pidentää T1 / 2, hidas erittymistä, ja myrkyllisyys lisää pitoisuus karbamatsepiinin, torajyväalkaloidit, valproaatti, heksobarbitaali, fenytoiini, disopyramidi, bromokriptiini, teofylliini ja muut ksantiinijohdannaisia, oraalinen diabeteslääke. Yhteensopimaton hepariinin kanssa.