Reziston

Valmistaja: RUP "Belmedpreparaty" Valko-Venäjän tasavalta

Tuotemuoto: Kiinteät annostusmuodot. Jauhe suun kautta annettavaksi.

Yleiset ominaisuudet. ainekset:

Vaikuttavat aineet: 20 mg β-karoteenia, 2 g askorbiinihappoa, 50 000 IU retinolipalmitaattia 50 000 IU, 600 IU D, L-a-tokoferoliasetaattia.

Apuaine: maltodekstriini.

Resisti stimuloi kehon antioksidanttisuojauksen entsymaattisia ja ei-entsymaattisia järjestelmiä.

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka. Lääkkeen Resiston farmakologinen aktiivisuus johtuu voimakkaasta selektiivisestä antioksidanttivaikutuksesta, joka ilmenee vain kehon normaaleissa kudoksissa eikä ilmene pahanlaatuisissa kasvaimissa.

Lääke parantaa merkittävästi kehon energiansaantia, lisää sen tuumoriresistenssiä, sillä on voimakas radioprotektiivinen vaikutus ja se edistää säteilytettyjen kudosten palauttamista, estää kasvainten kasvua ja metastaasiprosesseja, lisää kemoterapian lääkkeiden kasvainvastaisen aktiivisuuden vähentäen samalla niiden toksisuutta, on antistressi- ja immunomoduloiva vaikutus.

Antioksidanttivaikutus ilmestyy 4 tunnin kuluttua nauttimisen jälkeen ja saavuttaa maksimiarvonsa 24 tunnin kuluttua.

Farmakokinetiikkaa. Lääkkeen vaikutus on sen komponenttien kumulatiivinen vaikutus, joten kineettisten havaintojen suorittaminen ei ole mahdollista; kollektiivisesti komponentteja ei voida jäljittää käyttämällä markkereita tai biotestejä.

Käyttöaiheet:

Aikuisille määrätään resistiineja säteilyn komplikaatioiden ehkäisyyn ja hoitoon, postoperatiivisten komplikaatioiden kehittymisen ehkäisemiseen, kemoterapian lääkkeiden myrkyllisen vaikutuksen vähentämiseen, etämetastaasin kehittymisen riskin vähentämiseen immunomoduloivana aineena.

Syöpäpotilaiden kirurgisessa, yhdistetyssä ja oireenmukaisessa hoidossa lääkettä käytetään normalisoimaan aineenvaihduntaprosesseja elimistössä, vähentämään toksisuutta ja lisäämään kasvainten kemoterapian ja sädehoidon tuumorivaikutusta, kasvaimen kasvun ja metastaasien estämistä postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisyyn ja hoitoon.

Annostus ja antaminen:

Yhden pakkauksen sisältö liuotetaan 100 - 150 ml: aan vettä. Levitä 1 kerran päivässä aterioiden jälkeen.

Postoperatiivisten komplikaatioiden kehittymisen estämiseksi lääkettä määrätään päivittäin 5-7 päivää ennen leikkausta.

Säteilyn tai kemoterapian myrkyllisyyden vähentämiseksi ja niiden kasvainvastaisen tehon lisäämiseksi - joka päivä koko hoidon ajan.

Kasvata antitumoriresistenssiä ja vähentää kasvainmetastaasien riskiä - 2 kertaa viikossa 2 vuoden ajan kasvainvastaisen hoidon jälkeen.

Sivuvaikutukset:

Mitään sivuvaikutuksia ei raportoitu.

Vasta:

yliannostus:

Kokeellisten tutkimusten mukaan yhden 10-kertaisen annoksen lisäyksellä ei ole myrkyllistä vaikutusta kehoon.

Loma-olosuhteet:

Pakkaus:

Jauhe 5 g: n liuoksen valmistamiseksi 5 g: n pakkauksissa pakkauksessa 10.

Julkaistu 9. tammikuuta 2019

Resistonin arvostelut

Nikolay 27.4.2015 klo 18.10

OLEN ON THROMB LEGEILLA VOITTAA HONEY: N, VALMISTEEN VALMISTELUA, KIITOS,

Andrew 30. syyskuuta 2012 klo 10:03

Lue kirja tekijältä F. Batmangehelidzha vedestä.

Alexander 14. syyskuuta 2012 klo 17:46

Tervetuloa! Ilmoita mahdollisuudesta käyttää lääkettä ihosyöpään ja hankintaolosuhteisiin

Resiston: käyttöohjeet

rakenne

Yksi paketti sisältää:

vaikuttavat aineet: β-karoteeni - 20 mg; askorbiinihappo - 2000 mg; retinolipalmitaatti - 50 000 IU; D, L-a-tokoferoliasetaatti - 600 IU;

täyteaine: maltodekstriini.

kuvaus

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeen Resiston farmakologinen aktiivisuus johtuu sen komponenttien antioksidanttisesta vaikutuksesta. Lääke parantaa kehon energiansaantia, lisää sen kasvainvastusta, sillä on säteilysuojaava vaikutus ja se edistää säteilytettyjen kudosten palauttamista, hidastaa kasvainten kasvua ja metastaasiprosesseja.

farmakokinetiikkaa

lääke on sen komponenttien kumulatiivinen vaikutus, joten kineettisten havaintojen suorittaminen ei ole mahdollista; kollektiivisesti komponentteja ei voida jäljittää käyttämällä markkereita tai biotestejä.

Käyttöaiheet

Aikuisille määrätään resistiineja säteilyn komplikaatioiden ehkäisyyn ja hoitoon, leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden kehittymisen ehkäisemiseen, myrkyllisten vaikutusten vähentämiseen kemoterapian lääkkeiden keholle, etämetastaasien kehittymisen riskin vähentämiseen immunomoduloivana aineena.

Syöpäpotilaiden kirurgisessa, yhdistetyssä ja oireenmukaisessa hoidossa lääkettä käytetään normalisoimaan aineenvaihduntaprosesseja elimistössä, vähentämään toksisuutta ja lisäämään kasvainten kemoterapian ja sädehoidon tuumorivaikutusta, kasvaimen kasvun ja metastaasien estämistä postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisyyn ja hoitoon.

Vasta

Yliherkkyys, kolelitisia, krooninen haimatulehdus (mahdollinen taudin paheneminen), tromboflebiitti, taipumus tromboosiin, diabetes.

Raskaus ja imetys

Annostus ja antaminen

Yhden pakkauksen sisältö liuotetaan 100 - 150 ml: aan vettä. Levitä 1 kerran päivässä aterioiden jälkeen.

Postoperatiivisten komplikaatioiden kehittymisen estämiseksi lääkettä määrätään päivittäin 5-7 päivää ennen leikkausta.

Säteilyn tai kemoterapian myrkyllisyyden vähentämiseksi ja niiden kasvainvastaisen tehon lisäämiseksi - joka päivä koko hoidon ajan.

Haittavaikutukset

Allergiset reaktiot (ihottuma, ihon punoitus) ovat mahdollisia; Propafenone: verenpainetauti, sydänlihaksen dystrofia, punasoluniukkuutta, trombosytoosi, veritulppa, leukosytoosi, hypokalemia, creatinuria, ylävatsavaivoja merkkejä vitamiinimyrkytyksen, E-, C-, päänsärky, huimaus, väsymys, uupumus, kuume, uneliaisuus, kävelyn häiriöt.

Kun lääkkeiden sivuvaikutukset poistetaan, ne kulkevat yksin.

yliannos

Turvaohjeet

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja muita mahdollisesti vaarallisia koneita. Hermostosta aiheutuvien haittavaikutusten (huimaus, uneliaisuus) yhteydessä on noudatettava varovaisuutta, kun ajaa autoa ja mahdollisesti vaarallisia mekanismeja.

Vapautuslomake

5 gramman pusseissa pakkausnumeroa 10 kohti.

Säilytysolosuhteet

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Resistol - luotettava suoja bakteereja ja viruksia vastaan

Yksi tehokkaimmista lääkkeistä, joita käytetään nielurisatulehduksen, sinuiitin, keuhkoputkentulehduksen, rhinopharyngiitin, sekä useiden muiden hengitysteiden ja nenänihaksen tartuntatautien hoidossa.

Koostumus ja vapautumislomake

Lääke Resistol on saatavilla oraaliseen antoon tarkoitettujen pisaroiden muodossa.

Nesteen väri voi vaihdella vaaleanruskeasta ruskeaksi punaisena. Kun lääkettä käytetään, sen koostumus voi hieman pilvistä ja siihen muodostuu sakka - tämä muutos on normaali ja sallittu.

Huumeiden neste on suljettu pulloihin, joissa on kätevät droppers, joten sen käyttö on mahdollisimman yksinkertaista.

Suunpisaroiden pääasiallinen vaikuttava aine Resistol on pelargoniumin juurien nestemäinen uute. Sen lisäksi lääkkeen koostumus sisältää etanolia ja glyseriiniä.

Käyttöaiheet

Lääke Resistol on tarkoitettu nenäniän ja hengitysteiden kroonisten ja akuuttien sairauksien hoitoon:

Koska vaikutukset mekanismiin, jolla bakteerit ja virukset kiinnittyvät limakalvoihin, vaikuttavat lääkeainepisarat Resistol estävät niiden tunkeutumisen ihmiskehoon.

Vahva immunomoduliruyuschee vaikutus huumeiden estää lisääntymistä ja kehitystä bakteereja, jotka ovat jo tulleet elimistöön, joten komplikaatioiden riski on liian alhainen.

Suun kautta annettujen resistolipojen käytön seurauksena:

• hengitystiet poistetaan tehokkaasti;
• viskoosi lima erittyy helposti;
• luo voimakkaan esteen bakteerien lisääntymiselle.

Lisäksi yskä ja nenän nenä häviävät vähitellen, lämpötila laskee ja syljen erittyminen helpottuu.

Käyttötapa

Resistolin nestepisarat on tarkoitettu yksinomaan suun kautta annettaviksi. Ohjeiden mukaan niiden käyttö on sallittua sekä ennen ruokailua että sen jälkeen, milloin tahansa.

Lääkärin suosituksesta on kuitenkin parasta ottaa tämä lääke puoli tuntia ennen syömistä, koska niiden vaikutus on mahdollisimman tehokas.

Heti ennen Resistolin tippojen käyttöä ne on liuotettava yhteen ruokalusikaan keitettyä vettä.

Lääkkeen oikea annostelu edellyttää, että injektiopullo pidetään pystysuorassa asennossa, jossa on pisara alaspäin - vaikeuksissa tapauksessa sinun on kevyesti kosketettava pohjaa sormella.

Kun saat suun kautta tippaa, Resistol tulee noudattaa tarkasti annosta.

Nuorempien lasten potilaat - 1 vuosi - 6 vuotta määrittivät 10 tippaa kolme kertaa päivässä.

6-12-vuotiaat lapset - kolme kertaa päivässä, 20 tippaa.

Aikuisille potilaille määrätään päivittäinen saanti kolmesti, kukin 30 tippaa.

Keskimääräinen hoito on enintään kolme viikkoa. Joissakin tapauksissa potilaan uusiutumisen estämiseksi potilaalle määrätään yksilöllisesti lääkkeen käyttö vielä kolmen päivän ajan siitä hetkestä, kun kaikki taudin oireet häviävät.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

On näyttöä siitä, että kun otetaan Resistolin oraalisia tippoja lääkkeillä, jotka vaikeuttavat veren hyytymisprosessia, mukaan lukien kumariinijohdannaiset, näiden lääkkeiden antikoagulanttivaikutus voidaan tehostaa.

Haittavaikutukset

Joissakin tapauksissa Resistol-tippojen käyttö voi aiheuttaa haittavaikutuksia, kuten ripulia, vatsakipua, närästystä ja pahoinvointia.

Potilailla, joilla on yliherkkyys lääkkeen komponenteille, allergisten reaktioiden kehittymistä havaittiin joskus. Kun taipumus verenvuotoon voi ilmetä lievästi ikenien ja nenäonteloiden verenvuotoon.

Vasta

Resistolin oraaliset tipat ovat vasta-aiheisia seuraavissa tapauksissa:

• yksilön suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin;
• joilla on virtsa- ja hepatobiliaarijärjestelmien patologioita.

Potilaiden, joilla on taipumus verenvuotoon, tulee olla varovaisia, jos heitä tippaa, mikä ei missään tapauksessa salli yliannostusta.

Raskauden aikana

Naisille raskauden aikana suun kautta otettavia tippoja Resistolia ei määrätä riittävän kliinisen kokemuksen vuoksi.

Älä käytä tätä lääkettä ja imetystä.

Lääkkeen varastoinnin ehdot ja ehdot

Säilytä lääkettä Resistolia suositellaan alkuperäispakkauksessa pimeässä ja kuivassa paikassa, johon lapset eivät pääse, jolloin ilman lämpötila ei ylitä + 25 ° C.

Näiden oraalisten tippojen suurin sallittu säilyvyysaika on kolme vuotta.

Venäjällä apteekeissa potilaat voivat ostaa Resistolin oraalisia tippoja keskimäärin 130 - 160 ruplaan.

Ukrainan apteekit tarjoavat huumeiden Resistol noin 70-100 grivna.

analogit

Nykyaikaisessa farmakologiassa on useita lääkkeitä, jotka ovat Resistolin tippojen analogeja, joilla on identtinen vaikuttava aine sen koostumuksessa ja jolla on samanlainen tulos.

Tämän lääkkeen tehokkaimmat ja suosituimmat analogit ovat:

Ennen kuin otat näitä samoin kuin muita Resistolin analogeja, sinun tulee ehdottomasti neuvotella lääkärisi kanssa ja ottaa riittävästi aikaa lukea huolellisesti oheiset ohjeet - tämä auttaa sinua valitsemaan oireesi perusteella oikean lääkkeen ja välttämään myös hoidon mahdolliset sivuvaikutukset.

Arviot

Korkean tehonsa vuoksi Resitol-suun kautta otettavat lääkkeet ovat saaneet monia myönteisiä arvioita sen osoitteessa.

Yleensä potilaat huomaavat sen edulliset kustannukset, helppokäyttöisyyden sekä sivuvaikutusten vähimmäismäärän.

Yksi positiivisista seikoista, joita potilaat kiinnittävät huomiota, on mahdollisuus käyttää lääkettä pienten lasten hoitoon. Muita, vähemmän tärkeitä etuja, ne sisältävät lääkkeen nopean toiminnan, yleisen terapeuttisen vaikutuksen ja riippuvuuden puuttumisen suun kautta annettavien tippojen komponentteihin.

Lisäksi potilaat huomauttavat, että Resistolin oraalisilla tippoilla on suuri antiviraalinen vaikutus ja ne auttavat vahvistamaan kehon luonnollisia immuunivasteita. Siksi ne ovat erittäin tehokkaita hoidettaessa useita yleisiä tartuntatauteja ja viruksia.

Mikä on tärkeää harkita potilaita, jotka haluavat käyttää virustorjunta-ainetta antavia oraalisia resistoleja?

1. Resistol sopii lähes kaikille. Ainoat poikkeukset ovat henkilöt, joilla on yksilöllinen suvaitsemattomuus ainesosille, sekä vakavat maksan ja munuaissairauksien muodot.
2. Lääkkeen kasviperäisellä koostumuksella on positiivinen vaikutus koko kehon tilaan.
3. Resistol on yksi tehokkaimmista lääkkeistä, joilla hoidetaan lapsille vilustumista alkaen vuoden iästä alkaen.
4. Raskauden ja imetyksen aikana on suositeltavaa pidättäytyä Resistol-lääkkeen käytöstä.

Rezistol

Hinta: 95,99 - 208,00 UAH.

Tietoja lääkkeestä:

Resistoli - sisältää kasviperäisen aktiivisen komponentin, jota kutsutaan pelargoniumjuuren uutteeksi. Tästä johtuen lääkkeellä on antiviraalista, antibakteerista, immunomoduloivaa, sytoprotektiivista ja anti-inflammatorista vaikutusta.

Koostumus ja ominaisuudet:

Drops oraalinen resistoli sisältää:

• Pelargonium-juuriuute
• Etyylialkoholi 40%.
• Glyseriiniä.

Vapautuslomake:

Resistolin oraaliset tipat 50 tai 20 ml: ssa pimeissä pulloissa, joissa on polymeeripisara ja korkki, jossa on avausohjain, 1 pullo pahvilaatikkoon.

Annostusmuoto: oraaliset tipat.

Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet: neste, jonka väri on vaaleanruskeasta punertavanruskeaan. Pitkän aikavälin varastointiin voidaan muodostaa sedimenttiä ja sameutta.

Farmakologinen vaikutus:

Resistoli - sisältää tulehdusta, antiviraalista, antibakteerista, sytoprotektiivista ja immunomoduloivaa vaikutusta kasviperäisen aktiivisen komponentin sisällön - Pelargonium sidoides -juuren uutteen.

Lääke Resistol on monien komponenttien monimutkainen seos, joka yleensä on vaikuttava aine. Koska lääkeaine vaikuttaa virusten ja bakteerien kiinnittymiseen ihmiskehon limakalvoihin, se pystyy estämään infektion tunkeutumisen elimistöön.

Lääke kykenee vähentämään bakteerien ja virusluonteisten patogeenien tarttumista ihmiskehon limakalvoihin sekä vähentämään hengityssairauksien tartunnan riskiä.

Resistoli vaikuttaa immuunijärjestelmän osiin, mikä selittää komplikaatioiden nopean toipumisen ja ehkäisyn tämän lääkkeen ottamisen yhteydessä.

Lääkeaine auttaa aktivoimaan hengitysteiden puhdistusmekanismeja, joilla on mukolyyttinen vaikutus, myötävaikuttaa liman laimentumiseen hengitysteissä, helpottaa sen erittymistä. Täten eliminoidaan patogeenisten bakteerien lisääntymisen edellytykset.

Kun käytät Resistol-valmistetta, havaittiin hengitysteiden tartuntatauteja sairastavien potilaiden terveyden parantuminen, yskän oireyhtymän vakavuuden väheneminen, heikkous, nuha ja kuume.

Tietoja lääkkeen farmakokinetiikasta ei ole saatavilla.

Käyttöaiheet ja annostus:

Drops Resistol otetaan suun kautta. Suositellaan akuuteille ja kroonisille hengitystieinfektioille. Tällaisia ​​ovat esimerkiksi keuhkoputkentulehdus, sinuiitti, nielurisatulehdus, rhinopharyngitis.

Resistoli voidaan ottaa päivästä ja ruoasta riippumatta, mutta suurin vaikutus havaitaan, kun se otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa.

Liuos tulee ottaa aamulla, iltapäivällä ja illalla pienellä määrällä vettä välittömästi, ennen kuin liuotat pisarat lusikkaan vedellä.

Pisaroiden annostelun aikana pullo on pidettävä pystysuorassa (pudottamalla alas), jos tarpeen, voit varovasti napauttaa pullon pohjaa.

Pisaroiden annostelu ja hoidon kesto määräytyy yksilöllisesti asiantuntijan toimesta.

1–6-vuotiaille lapsille suositellaan yleensä 10 tippaa kolme kertaa päivässä.

6–12-vuotiaita lapsia suositellaan yleensä ottamaan 20 tippaa kolme kertaa päivässä.

Aikuisilla suositellaan yleensä 30 tippaa kolme kertaa päivässä.

Hoidon kulku on määrätty yksilöllisesti, jotta toistumisen estämiseksi suositellaan tiputusten antamista vielä kolme päivää oireiden häviämisen jälkeen. Yleinen hoitokurssi ei saisi ylittää kolmea viikkoa.

Koska lääkkeen käytöstä vastasyntyneillä ei ole tietoa. Se on vasta-aiheinen alle 1-vuotiaiden lasten hoidossa. Resistolin käyttöä 1–6-vuotiaiden pienten lasten hoidossa suositellaan lääkärin valvonnassa.

yliannostus:

Raportteja yliannostuksen pudotuksista Resistolia on raportoitu.

Sivuvaikutukset:

Resistolin tulisi olla varovainen ihmisille, joilla on yliherkkyys lääkkeelle. Ehkä allergisten reaktioiden kehittyminen ihottuma, kutina, hyperemia, nokkoset. Joissakin tapauksissa allergiset reaktiot voivat ilmetä kasvojen turvotuksena, bronkospasmin ja anafylaktisen sokin muodossa.

Resistol-hoidon aikana potilaat rekisteröivät harvoin pahoinvointia, närästystä, vatsakipua ja ripulin oireyhtymää maha-suolikanavassa.

Joissakin tapauksissa, kun Resistol-tippoja otettiin, potilaat totesivat, että kumeissa on vähäistä verenvuotoa ja heikot nenän verenvuodot (samanlaiset vaikutukset olivat yleisempiä verenvuotoon alttiilla potilailla).

Joillakin potilailla maksan entsyymien aktiivisuus lisääntyi Resistol-hoidon aikana, mutta lääkkeen suoraa yhteyttä tähän vaikutukseen ei ole osoitettu.

Vasta:

Resistoria ei määrätä pisaroiden komponenttien suvaitsemattomuudesta.

Drops Resistol -valmistetta ei tule käyttää potilailla, joilla on taipumus verenvuotoon, samoin kuin potilaita, jotka saavat veren hyytymistä vähentäviä lääkkeitä.

Resistoli on vasta-aiheinen potilailla, joilla on maksatieto- ja virtsatietojärjestelmien patologia (johtuen siitä, että näillä potilailla ei ole riittävästi tietoja tippojen käytöstä).

Lääkettä ei määrätä raskauden ja imetyksen aikana. Riittävän kliinisen kokemuksen puuttuessa.

Lääkkeen vaikutusta reaktionopeuteen ajettaessa ajoneuvoa ei ole tutkittu, mutta on syytä muistaa, että lääke sisältää 12 tilavuusprosenttia. % etanolia.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja alkoholin kanssa:

Resistoli voi vaikuttaa veren hyytymiseen ja tehostaa antikoagulanttien vaikutusta. Penisilliini V: n kanssa ei ole yhteisvaikutuksia.

Säilytysolosuhteet:

Lääkkeen säilyvyysaika on 2 vuotta pullon avaamisen jälkeen, pisarat ovat edelleen voimassa 3 kuukautta. Säilytystä varten Resistorin määrittelemää lämpötilaa ei tarvita.

Resistol: käyttöohjeet

rakenne

Vaikuttava aine: 1 g liuosta sisältää pelargoniumjuuren uutteenestettä (Pelargonii radix extractum liquidum) (uutteet: etanoli 40% (tilavuus / tilavuus), etanoli 10% (tilavuus / tilavuus)) (1: 8-10) 800 mg

Apuaineet: glyseriini 85%.

Annostuslomake

Tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet: neste vaaleanruskeasta punaruskeaan väriin. Säilytyksen aikana sedimentin ja sameuden muodostuminen.

Farmakologinen ryhmä

Välineet, joita käytetään yskimistä ja katarraalisista sairauksista. ATX-koodi R05.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakologinen. Lääkeaine sisältää otteen Pelargonium sidoidesin juurista.

Työkalu vaikuttaa bakteerien ja virusten kiinnitysmekanismiin limakalvoon, mikä estää virusten ja bakteerien tunkeutumisen kehoon. Lääkkeellä on voimakas immunomoduloiva vaikutus, joka johtaa virustartunnan nopeaan tukahduttamiseen. Se estää myös elimistöön jo tulleiden bakteerien lisääntymisen, mikä aiheuttaa komplikaatioiden kehittymistä. Lääke auttaa aktivoimaan hengitysteiden puhdistusmekanismeja, parantaa viskoosin liman erittymistä ja eliminoi patogeenisten bakteerien lisääntymisen edellytykset.

Hoito johtaa nopeaan oireiden, kuten yskän, vakavan raa'anpoiston, yleisen huonovointisuuden, kuumeen ja nielun, heikkenemiseen, vähentää merkittävästi taudin kestoa, estää mikro-organismin resistenssin kehittymistä.

Lääke on monien komponenttien monimutkainen seos, jota pidetään yleisesti aktiivisena aineena.

Farmakokinetiikkaa. Tietoja lääkkeen farmakokinetiikasta ei ole.

todistus

Akuutit ja krooniset hengitysteiden infektiot ja nenänihka (keuhkoputkentulehdus, sinuiitti, tonsilliitti, rinofaryngiitti).

Vasta. Yliherkkyys lääkkeen jollekin ainesosalle, verenvuotokehitys, samanaikainen lääkitys, joka hidastaa veren hyytymisprosessia, vaikea maksan tai munuaissairaus (johtuen riittämättömästä kokemuksesta tästä lääkkeestä tällaisissa tapauksissa).

Erityiset turvatoimet

Resistol ® sisältää 12 tilavuusprosenttia. Etanoli%.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja muiden yhteisvaikutusten kanssa. Ei vuorovaikutussanomaa. Lääkkeen Resistol® mahdollisen vaikutuksen vuoksi veren hyytymisparametreihin on mahdollista, että kun samanaikaisesti käytetään kumariinijohdannaisia ​​tai muita veren hyytymistä estäviä lääkkeitä, niiden antikoagulanttivaikutusta voidaan parantaa. Lääkkeen Resistol® ja penisilliini V: n vuorovaikutuksia ei ole tunnistettu.

Sovelluksen ominaisuudet

Käyttö raskauden tai imetyksen aikana. Koska raskaana oleville ja imettäville rintoille ei ole riittävästi kokemusta Resistol®-valmisteen käytöstä, sitä tulee käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa ajoneuvoa tai muita mekanismeja. Vaikutusta moottoriajoneuvojen ajokykyyn tai muihin mekanismeihin ei ole tutkittu, mutta on huomattava, että lääke sisältää 12 tilavuusprosenttia. Etanoli%.

Annostus ja antaminen

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 30 tippaa 3 kertaa päivässä.

6-12-vuotiaat lapset: 20 tippaa 3 kertaa päivässä.

1-6-vuotiaat lapset: 10 tippaa 3 kertaa päivässä.

Liuos tulee levittää pienellä määrällä nestettä aamulla, iltapäivällä ja illalla.

Pidä pulloa pystysuorassa, tarvittaessa tarvittaessa kevyesti pohjassa.

Kun taudin oireet ovat vähentyneet, on suositeltavaa jatkaa hoitoa Resistol ® -valmisteen kanssa muutaman päivän ajan, jotta estetään toistuminen. Hoidon kesto ei saa ylittää kolmea viikkoa.

Lapsille. Koska lääkkeestä ei ole riittävästi tietoa imeväisillä, Resistol ® -valmistetta ei saa käyttää alle 1-vuotiaille lapsille. Lääkärin valvonnassa suositellaan lääkkeen Resistol ®: n käyttöä pienten lasten (1-6-vuotiaiden) hoitoon.

yliannos

Viestin yliannostus on käytettävissä. Mahdolliset lisääntyneet haittavaikutukset.

Ruoansulatuskanavan osa: ruoansulatuskanavan häiriöt (mukaan lukien vatsakipu, närästys, pahoinvointi, ripuli), heikko gingivaalinen verenvuoto.

Hengityselimistön puolella: lieviä nenäverenvuotoja.

Iho / immuunijärjestelmän osa: yliherkkyysreaktiot (mukaan lukien ihottuma, nokkosihottuma, ihon kutina ja limakalvot). Erittäin harvinaisissa tapauksissa voi olla vakavia yliherkkyysreaktioita kasvojen turvotuksen, hengenahdistuksen ja verenpaineen laskun vuoksi.

Ruoansulatuskanavan osa: maksan toiminnan lisääntyminen. Näiden indikaattoreiden kasvun ja lääkkeen käytön välistä syy-yhteyttä ei ole osoitettu.

Kestoaika

Kestoaika pakkauksen avaamisen jälkeen - 3 kuukautta

Antiviraalinen lääkkeen resisti

Jauhe oraaliliuoksen valmistamiseksi koostuu kiteiden seoksesta valkoisesta lähes valkoiseen väriin ja mikrorakeisiin, joissa on punaruskea ja keltainen väri, hapan maku, jossa on hieman erityistä hajua.

5 g - pussit (10) - pakkaus.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Ennen kuin käytät sivuston medportal.org antamia tietoja, lue käyttöoikeussopimuksen ehdot.

Käyttösopimus

Sivustolla medportal.org on palveluja tässä asiakirjassa kuvattujen ehtojen mukaisesti. Kun aloitat sivuston käytön, vahvistat, että olet lukenut tämän käyttöoikeussopimuksen ehdot ennen sivuston käyttöä ja hyväksy kaikki tämän sopimuksen ehdot. Älä käytä sivustoa, jos et hyväksy näitä ehtoja.

Palvelun kuvaus

Kaikki sivustossa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä, avoimista lähteistä saadut tiedot ovat viitteitä ja eivät ole mainoksia. Sivusto medportal.org tarjoaa palveluja, joiden avulla käyttäjä voi hakea lääkkeitä apteekeista saaduissa tiedoissa osana apteekkien ja medportal.orgin välistä sopimusta. Sivuston tietojen käytön helpottamiseksi lääkkeitä koskevat ravintolisät systematisoidaan ja ne tuodaan yhteen oikeinkirjoitukseen.

Sivusto medportal.org tarjoaa palveluja, joiden avulla Käyttäjä voi etsiä klinikoita ja muuta lääketieteellistä tietoa.

vastuun rajoitus

Hakutuloksiin sijoitetut tiedot eivät ole julkisia tarjouksia. Sivuston medportal.org hallinta ei takaa näytettävien tietojen tarkkuutta, täydellisyyttä ja (tai) merkitystä. Sivuston medportal.org hallinnointi ei ole vastuussa vahingoista tai vahingoista, joita olet saattanut kärsiä pääsystä tai kyvyttömyydestä käyttää sivustoa tai käyttää tai käyttää tätä sivustoa.

Hyväksymällä tämän sopimuksen ehdot ymmärrät täysin ja hyväksyt, että:

Sivuston tiedot ovat vain viitteellisiä.

Sivuston medportal.org ylläpito ei takaa virheiden ja poikkeamien puuttumista, jotka liittyvät ilmoitettuun sivustoon ja tavaroiden todelliseen saatavuuteen ja tavaroiden hintoihin apteekissa.

Käyttäjä sitoutuu selventämään kiinnostuksen kohteena olevia tietoja puhelimitse apteekille tai käyttämään annettuja tietoja harkintansa mukaan.

Sivuston medportal.org hallinnointi ei takaa virheiden ja poikkeamien puuttumista klinikoiden työaikatauluun, niiden yhteystietoihin - puhelinnumeroihin ja osoitteisiin.

Sivuston hallinto ei ole vastuussa mistään vahingosta tai vahingosta, jonka olet saattanut aiheutua siitä, että olet luottanut täysin tämän verkkosivuston sisältämiin tietoihin.

Sivuston medportal.org ylläpito sitoutuu ja sitoutuu tekemään lisätoimenpiteitä, jotta minimoidaan toimitettujen tietojen eroja ja virheitä.

Sivuston medportal.org hallinnointi ei takaa teknisten vikojen puuttumista, myös ohjelmiston toiminnan osalta. Sivuston medportal.org ylläpito sitoutuu mahdollisimman pian kaikin tavoin poistamaan mahdolliset viat ja virheet niiden esiintymisen yhteydessä.

Käyttäjää varoitetaan siitä, että sivuston medportal.org hallinnointi ei ole vastuussa ulkoisten resurssien vierailusta ja käytöstä, linkit, jotka voivat olla sivustossa, eivät anna hyväksyntää niiden sisällölle eivätkä ole vastuussa niiden saatavuudesta.

Sivuston medportal.org ylläpito pidättää itsellään oikeuden keskeyttää sivuston, muuttaa sen sisältöä osittain tai kokonaan ja muuttaa käyttöoikeussopimusta. Tällaiset muutokset tehdään vain hallinnon harkinnan mukaan ilman etukäteen ilmoittamista käyttäjälle.

Hyväksyt, että olet lukenut tämän käyttöoikeussopimuksen ehdot ja hyväksy kaikki tämän sopimuksen ehdot kokonaisuudessaan.

Mainontatiedot, joihin sijoittelu sivustolla on vastaavanlainen mainostajan kanssa, on merkitty mainonnaksi.

Käyttöohjeet Resistol

Huumeiden suosio
Rezistol
4/5

Yskä- ja kaihitauteihin käytettävät lääkkeet

Pelargoniumjuuriuutetta (1: 8-10) neste 800 mg / g

1 g p-ra sisältää Pelargonium-juuriuutteenesteen (Pelargonii radix extractum liquidum) (uuttoaineet: etanoli 40 tilavuusprosenttia, etanoli 10 tilavuusprosenttia) (1: 8–10) - 800 mg;
apuaineet: glyseriini 85%.

Annostuslomake

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Yskä- ja kaihitauteihin käytettävät lääkkeet

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka. Lääkeaine sisältää otteen Pelargonium sidoidesin juurista.

Työkalu vaikuttaa bakteerien ja virusten kiinnitysmekanismiin limakalvoon, mikä estää virusten ja bakteerien tunkeutumisen kehoon. Lääkkeellä on voimakas immunomoduloiva vaikutus, joka aiheuttaa nopean virusinfektion estämisen.

Se estää myös elimistöön jo tulleiden bakteerien lisääntymisen, mikä estää komplikaatioiden kehittymisen. Lääkeaine auttaa aktivoimaan hengitysteiden puhdistusmekanismit, mikä parantaa viskoosin liman poistamista ja poistaa olosuhteet patogeenisten bakteerien lisääntymiselle.

Lääkehoito johtaa nopeaan oireiden, kuten yskän, voimakkaan raa'anpoiston, yleisen huonovointisuuden, kuume ja nuha, vähenemiseen, vähentää merkittävästi taudin kestoa, ei edistä mikro-organismien resistenssin kehittymistä.

Lääke on monien komponenttien monimutkainen seos, jota pidetään yleisesti aktiivisena aineena.

Farmakokinetiikkaa. Tietoja lääkkeen farmakokinetiikasta ei ole saatavilla.

Käyttöaiheet Resistol

akuutit ja krooniset hengitystieinfektiot ja nenänihka (keuhkoputkentulehdus, sinuiitti, tonsilliitti, rhinopharyngitis).

Vasta

yliherkkyys lääkkeen ainesosille, alttius verenvuodolle, samanaikaiset lääkkeet, jotka hidastavat veren hyytymisprosessia, vaikea maksan tai munuaissairaus (johtuen riittävän kokemuksen puuttumisesta tämän lääkkeen käytöstä tällaisissa tapauksissa).

Varoitukset käytettäessä

Resistol sisältää 12 tilavuusprosenttia etanolia.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana. Koska raskaana olevilla naisilla ja imettävillä naisilla ei ole riittävästi kokemusta Resistolin käytöstä, sitä ei pidä käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Lapsille. Koska lääkkeen käytöstä imeväisillä ei ole riittävästi tietoa, resistolia ei tule määrätä alle 1-vuotiaille lapsille. Lääkkeen Resistolin käyttöä pienten lasten (1-6-vuotiaiden) hoitoon suositellaan lääkärin valvonnassa.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai työskentelemällä muiden mekanismien kanssa.

Lääkkeen vaikutusta reaktionopeuteen ajettaessa tai muilla mekanismeilla ei ole tutkittu, mutta on huomattava, että lääke sisältää 12 tilavuusprosenttia etanolia.

Yhteisvaikutukset huumeiden kanssa

Ei vuorovaikutussanomia.
Koska lääkeaineen resistolin mahdollinen vaikutus veren hyytymisen parametreihin on mahdollista, on mahdollista, että kun niitä käytetään samanaikaisesti kumariinijohdannaisten tai muiden veren hyytymistä häiritsevien lääkkeiden kanssa, niiden antikoagulanttivaikutusta voidaan parantaa. Lääkkeen resistolin ja penisilliini V: n välisiä yhteisvaikutuksia ei ole tunnistettu.

Anto ja annostus Resistol

aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 30 tippaa, 3 kertaa päivässä.

6-12-vuotiaat lapset: 20 tippaa 3 kertaa päivässä.

1-6-vuotiaat lapset: 10 tippaa 3 kertaa päivässä.

Rr tulee ottaa pienellä määrällä vettä aamulla, iltapäivällä ja illalla.

Pidä pulloa pystysuorassa, tarvittaessa tarvittaessa kevyesti napin pohjassa.

Kun sairauden oireiden vakavuus on vähentynyt, on suositeltavaa jatkaa Resistonin hoitoa muutaman päivän ajan, jotta estetään uusiutuminen. Hoidon keskimääräinen kesto ei saa ylittää kolmea viikkoa.

Haittavaikutukset

ruoansulatuskanavan osassa: ruoansulatuskanavan häiriöt (mukaan lukien vatsakipu, närästys, pahoinvointi, ripuli), vähäiset verenvuodot ikenistä.

Hengityselimistön puolella: lieviä nenäverenvuotoja.

Ihon / immuunijärjestelmän reaktiot
yliherkkyys (myös ihottuma, nokkosihottuma, ihon kutina ja limakalvot). Yksittäisissä tapauksissa on mahdollista saada aikaan vakavia yliherkkyysreaktioita, joilla on kasvojen turvotus, hengenahdistus ja verenpaineen lasku.

Maksan ja sappirakenteen järjestelmän osa: maksan toiminnan lisääntyminen. Näiden indikaattoreiden kasvun ja lääkkeen käytön välistä syy-yhteyttä ei ole osoitettu.

yliannos

ei ole ilmoituksia yliannostuksesta. Ehkä haittavaikutusten vakavuutta.

Rezistol

Tuotteen nimi:

Resistol (Resistol)

rakenne

Drops oraalinen resistoli sisältää:

Pelargonium-juuriuute.

Etyylialkoholi 40%.

Farmakologinen vaikutus

Resistol on anti-inflammatorinen, antibakteerinen, antiviraalinen, immunomoduloiva ja sytoprotektiivinen lääke, joka sisältää kasviperäisen aktiivisen komponentin, pelargoniumjuuren otteen. Resistori auttaa vähentämään virus- ja bakteeriperäisten patogeenien tarttumista limakalvoihin, mikä vähentää tartuntatautien sairauksien riskiä. Immuunijärjestelmän eri osiin kohdistuvan vaikutuksen vuoksi Resistol edistää nopeampaa elpymistä ja estää komplikaatioiden kehittymisen.

Resistolilla on myös jonkin verran mukolyyttistä vaikutusta, se auttaa poistamaan hengitysteitä, laimentamaan limaa ja helpottamaan sen poistamista.

Huumeiden Resistol-hoidon taustalla on ollut parannus hengitysteiden tartuntatauteja sairastavien potilaiden kuntoon, erityisesti yskän, heikkouden, kuumeen ja nuhan vakavuuden vähenemiseen.

Resistolin tippojen farmakokinetiikkaa ei esitetä.

Käyttöaiheet

Resistonia suositellaan tarttuvia hengityselinten sairauksia varten, mukaan lukien akuutit ja krooniset muodot, mukaan lukien keuhkoputkentulehdus, rhinopharyngitis, kurkkukipu ja sinuiitti.

Käyttötapa

Drops Resistol otetaan suun kautta. Resistoli voidaan ottaa päivästä ja ruoasta riippumatta, mutta suurin vaikutus havaitaan, kun se otetaan 30 minuuttia ennen ateriaa. Pisarat välittömästi ennen ottamista on liuotettava lusikkaan vettä. Pisaroiden annostelun aikana pullo on pidettävä pystysuorassa (pudottamalla alas), jos tarpeen, voit varovasti napauttaa pullon pohjaa.

Pisaroiden annostelu ja hoidon kesto määräytyy yksilöllisesti asiantuntijan toimesta.

Lapset 1-6 vuotta suositellaan yleensä ottamaan kolme kertaa päivässä 10 tippaa.

6-12-vuotiaita lapsia suositellaan yleensä ottamaan 20 tippaa kolme kertaa päivässä.

Aikuisilla suositellaan yleensä 30 tippaa kolme kertaa päivässä.

Hoidon kulku on määrätty yksilöllisesti, jotta toistumisen estämiseksi suositellaan tiputusten antamista vielä kolme päivää oireiden häviämisen jälkeen.

Keskimääräinen hoitokurssi on enintään 3 viikkoa.

Haittavaikutukset

Resistolin käytön aikana potilaat raportoivat harvoin ripulin, närästyksen, pahoinvoinnin ja vatsakipun kehittymisestä. Joissakin tapauksissa, kun Resistol-tippoja otettiin, potilaat totesivat, että kumeissa on vähäistä verenvuotoa ja heikot nenän verenvuodot (samanlaiset vaikutukset olivat yleisempiä verenvuotoon alttiilla potilailla).

Resistentti yliherkkien henkilöiden kanssa voi aiheuttaa allergisia reaktioita, kuten kutinaa, ihottumaa ja nokkosihottumaa. Yksittäiset vakavat allergiset reaktiot ovat mahdollisia, kuten kasvojen turvotus, bronkospasmi ja anafylaktinen sokki.

Joillakin potilailla maksan entsyymien aktiivisuus lisääntyi Resistol-hoidon aikana, mutta lääkkeen suoraa yhteyttä tähän vaikutukseen ei ole osoitettu.

Vasta

Resistoria ei määrätä pisaroiden komponenttien suvaitsemattomuudesta.

Drops Resistol -valmistetta ei tule käyttää potilailla, joilla on taipumus verenvuotoon, samoin kuin potilaita, jotka saavat veren hyytymistä vähentäviä lääkkeitä.

Resistoli on vasta-aiheinen potilailla, joilla on maksatieto- ja virtsatietojärjestelmien patologia (johtuen siitä, että näillä potilailla ei ole riittävästi tietoja tippojen käytöstä).

Pediatriassa Resistonia ei määrätä alle 1-vuotiaille potilaille, 1–6-vuotiaille potilaille Resistol-valmistetta tulee antaa varoen ja tiukassa lääkärin valvonnassa.

raskaus

Resistoria ei määrätä raskaana oleville naisille (ei ole riittävästi kliinistä kokemusta tippojen käytöstä tässä potilasryhmässä).

Huumeiden vuorovaikutus

Resistoli voi vaikuttaa veren hyytymiseen ja tehostaa antikoagulanttien vaikutusta.

yliannos

Raportteja yliannostuksen pudotuksista Resistolia on raportoitu.

Vapautuslomake

Resistolin oraaliset tipat 50 tai 20 ml: ssa pimeissä pulloissa, joissa on polymeeripisara ja korkki, jossa on avausohjain, 1 pullo pahvilaatikkoon.

Säilytysolosuhteet

Resistoria säilytetään suljettuna enintään 1 vuoden ajan, pullon avaamisen jälkeen pisarat ovat voimassa 3 kuukautta.

Erityistä lämpötilajärjestelmää tippojen Resistol varastoimiseksi ei tarvita.

Antiviraalinen lääkkeen resisti

RESISTON, jauhe oraalista antamista varten 5 g: n pusseissa

Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi

Antioksidantteja. Vitamiinikompleksi.

5,0 g vitamiiniseosta sisältää:

Askorbiinihappo 2 000 mg

Retinoli Palmitate 50 000 IU

D, L-a-tokoferoliasetaatti 600 IU

Maltodekstriini on 5 000 mg

Resisti stimuloi kehon antioksidanttisuojauksen entsymaattisia ja ei-entsymaattisia järjestelmiä.

Lääkkeen Resiston farmakologinen aktiivisuus johtuu voimakkaasta selektiivisestä antioksidanttivaikutuksesta, joka ilmenee vain kehon normaaleissa kudoksissa eikä ilmene pahanlaatuisissa kasvaimissa.

Lääke parantaa merkittävästi kehon energiansaantia, lisää sen tuumoriresistenssiä, sillä on voimakas radioprotektiivinen vaikutus ja se edistää säteilytettyjen kudosten palauttamista, estää kasvainten kasvua ja metastaasiprosesseja, lisää kemoterapian lääkkeiden kasvainvastaisen aktiivisuuden vähentäen samalla niiden toksisuutta, on antistressi- ja immunomoduloiva vaikutus.

Antioksidanttivaikutus ilmestyy 4 tunnin kuluttua nauttimisen jälkeen ja saavuttaa maksimiarvonsa 24 tunnin kuluttua.

Lääkkeen vaikutus on sen komponenttien kumulatiivinen vaikutus, joten kineettisten havaintojen suorittaminen ei ole mahdollista; kollektiivisesti komponentteja ei voida jäljittää käyttämällä markkereita tai biotestejä.

Käyttöaiheet

Aikuisille määrätään resistiineja säteilyn komplikaatioiden ehkäisyyn ja hoitoon, postoperatiivisten komplikaatioiden kehittymisen ehkäisemiseen, kemoterapian lääkkeiden myrkyllisen vaikutuksen vähentämiseen, etämetastaasin kehittymisen riskin vähentämiseen immunomoduloivana aineena.

Syöpäpotilaiden kirurgisessa, yhdistetyssä ja oireenmukaisessa hoidossa lääkettä käytetään normalisoimaan aineenvaihduntaprosesseja elimistössä, vähentämään toksisuutta ja lisäämään kasvainten kemoterapian ja sädehoidon tuumorivaikutusta, kasvaimen kasvun ja metastaasien estämistä postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisyyn ja hoitoon.

Käyttö- ja annostusohjelma

Yhden pakkauksen sisältö liuotetaan 100 - 150 ml: aan vettä. Levitä 1 kerran päivässä aterioiden jälkeen.

Postoperatiivisten komplikaatioiden kehittymisen estämiseksi lääkettä määrätään päivittäin 5-7 päivää ennen leikkausta.

Säteilyn tai kemoterapian myrkyllisyyden vähentämiseksi ja niiden kasvainvastaisen tehon lisäämiseksi - joka päivä koko hoidon ajan.

Kasvata antitumoriresistenssiä ja vähentää kasvainmetastaasien riskiä - 2 kertaa viikossa 2 vuoden ajan kasvainvastaisen hoidon jälkeen.

Mitään sivuvaikutuksia ei raportoitu.

Yliherkkyys, koliivit, krooninen haimatulehdus (mahdollinen taudin paheneminen), tromboflebiitti, taipumus tromboosiin, diabetes, raskaus.

Kokeellisten tutkimusten mukaan yhden 10-kertaisen annoksen lisäyksellä ei ole myrkyllistä vaikutusta kehoon.

Jauhe 5 g oraaliliuoksen valmistamiseksi. 5 gramman pusseissa pakkausnumeroa 10 kohti.

Tiedot lääkkeen rekisteröinnistä:

Prezista käyttöohjeet, vasta-aiheet, sivuvaikutukset, arvostelut

Antiviraalinen lääke, HIV-proteaasi-inhibiittori, tyyppi 1 (HIV -1).
Valmistelu: PRESIDENTTI
Lääkkeen vaikuttava aine: darunaviiri
ATX-koodaus: J05AE10
KFG: viruslääke, joka on aktiivinen HIV: tä vastaan
Rekisterinumero: LS-002022
Rekisteröintipäivä: 09/22/06
Omistaja reg. Hon.: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Prezistan vapautuslomake, tuotteen pakkaus ja koostumus.

Tabletit, kalvopäällysteinen oranssi, soikea, toisella puolella on merkintä "300 MG" ja toisella puolella "ТМС114".

1 välilehti.
darunavira etanolaatti
325,23 mg,
mikä vastaa darunaviirin sisältöä
300 mg

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, vedetön kolloidinen piidioksidi, krospovidoni, magnesiumstearaatti, osittain hydrolysoitu polyvinyylialkoholi, makrogoli 3350, titaanidioksidi (E171), talkki, hämärän sundown keltainen (E110).

120 kpl. - polyeteenipullot (1) - pahvipakkaukset.

Lääkkeen kuvaus perustuu virallisesti hyväksyttyihin käyttöohjeisiin.

Farmakologinen toiminta prezista

Antiviraalinen lääke, HIV-proteaasi-inhibiittori, tyyppi 1 (HIV -1). Lääke estää selektiivisesti Gag-Pol-HIV-polyproteiinien hajoamista virusinfektoiduissa soluissa estäen korkealaatuisten viruspartikkeleiden muodostumisen.

Darunaviiri sitoutuu voimakkaasti HIV-1-proteaasiin (KD 4,5 x 10-12 M). Darunaviiri on resistentti mutaatioille, jotka aiheuttavat resistenssiä proteaasi-inhibiittoreille.

Darunaviiri ei estä mitään tutkituista 13 ihmisen solun proteaasista.

Lääkkeen farmakokinetiikka.

Ritonaviirin kanssa käytetyn darunaviirin farmakokineettisiä ominaisuuksia tutkittiin terveillä vapaaehtoisilla ja HIV-tartunnan saaneilla potilailla.

Nielemisen jälkeen darunaviiri imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Darunaviirin Cmax plasmassa pienen ritonaviiriannoksen läsnä ollessa saavutetaan 2,5-4,0 h. Darunaviirin absoluuttinen hyötyosuus suun kautta otettuna 800 mg: n kerta-annoksena oli noin 37% ja nousi noin 82%: iin ritonaviirin läsnä ollessa (100 mg 2 kertaa vuorokaudessa). Ritonaviirin yleinen farmakokineettinen vaikutus koostui darunaviirin plasmapitoisuuden noin 14-kertaisesta noususta 600 mg darunaviirin yhdistelmähoidon ja ritonaviirin yhdistelmän (100 mg 2 kertaa vuorokaudessa) jälkeen. Kun darunaviiri otetaan tyhjään vatsaan, suhteellinen biosaatavuus pienellä ritonaviiriannoksella oli 30% pienempi kuin ruoan kanssa otettuna. Siksi prezista-tabletteja tulee ottaa ritonaviirin kanssa aterioiden aikana. Elintarvikkeen luonne ei vaikuttanut darunaviirin pitoisuuksiin plasmassa.

Darunaviirin pitoisuudet plasmassa olivat suuremmat HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla kuin terveillä ihmisillä. Tämä ero selittyy 1-happaman glykoproteiinin suuremmilla pitoisuuksilla HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla. Tämän seurauksena suuria määriä darunaviiria liittyy plasman 1-hapon glykoproteiiniin ja siten lisää darunaviirin pitoisuutta plasmassa.

Darunaviirin sitoutuminen plasman proteiineihin (lähinnä 1-happo-glykoproteiinilla) on noin 95%.

Darunaviiri metaboloituu suuressa määrin maksassa sytokromi P450 -järjestelmän isoentsyymien avulla, lähes yksinomaan CYP3A4-isoentsyymillä. Ritonaviiri estää CYP3A-isoentsyymiä maksassa ja siten lisää merkittävästi darunaviirin pitoisuutta plasmassa.

In vitro -tutkimuksissa ihmisen maksan mikrosomeilla darunaviirin on osoitettu olevan pääasiassa hapettuvaa metaboliaa. Tutkimuksessa, jossa terveillä vapaaehtoisilla oli 14C-darunaviiria, todettiin, että suurin osa plasman radioaktiivisuudesta 400 mg: n darunaviiriannoksen ja 100 mg: n ritonaviirin kerta-annoksen jälkeen oli muuttumaton darunaviiri. Ihmisillä vähintään 3 darunaviirin oksidatiivista metaboliittia on tunnistettu; jonka aktiivisuus villityypin HIV: ssä oli alle 1/10 itse darunaviirin aktiivisuudesta.

Yhden 14C-darunaviiriannoksen annoksen 400 mg ja ritonaviirin annoksella 100 mg annettiin noin 79,5% ja 13,9% radioaktiivisuudesta ulosteissa ja virtsassa. Muuttumattoman darunaviirin osuus oli noin 41,2% ja 7,7% ulosteista ja virtsasta.

Lopullinen T1 / 2-darunaviiri oli noin 15 tuntia, kun sitä käytettiin yhdessä ritonaviirin kanssa. Darunaviirin puhdistuma i / v-annoksen jälkeen annoksella 150 mg oli 32,8 l / h ilman ritonaviiria ja 5,91 l / h pienen ritonaviiriannoksen läsnä ollessa.

Lääkkeen farmakokinetiikka.

erityisissä kliinisissä tilanteissa

Darunaviirin ja ritonaviirin yhdistelmähoidon farmakokineettisiä tutkimuksia lapsilla ei ole vielä saatu päätökseen, joten tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa annoksen suosittelemiseksi.

HIV-tartunnan saaneiden potilaiden farmakokineettinen analyysi osoitti, että darunaviirin farmakokineettisissä parametreissa ei ole merkittäviä eroja 18–75-vuotiaiden ikäryhmässä. Tämä analyysi sisälsi 12 HIV-tartunnan saanutta 65-vuotiasta ja vanhempaa potilasta.

Populaatiofarmakokineettinen analyysi osoitti darunaviirin hieman korkeampia (16,8%) pitoisuuksia HIV-infektoituneilla naisilla kuin HIV-tartunnan saaneilla miehillä. Tämä ero ei ole kliinisesti merkittävä.

Tutkimuksen tulokset, joissa käytettiin 14C-darunaviiria yhdessä ritonaviirin kanssa, osoittivat, että noin 7,7% hyväksytystä darunaviiriannoksesta erittyi virtsaan muuttumattomana. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla darunaviirin farmakokinetiikkaa ei ole tutkittu, mutta populaatiofarmakokineettinen analyysi ei osoittanut merkittäviä muutoksia darunaviirin farmakokineettisiin parametreihin potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (seerumin kreatiniinipuhdistuma 30-60 ml / min, n = 20).

Darunaviiri metaboloituu ja erittyy pääasiassa maksan kautta. Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ei tehty tutkimuksia.

Käyttöaiheet:

- HIV-infektion hoito aikuisilla potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet antiretroviraalisia lääkkeitä (osana yhdistelmähoitoa).

Annostus ja lääkkeen käyttömenetelmä.

Lääke otetaan suun kautta. Prezista on aina määrättävä yhdessä ritonaviirin kanssa 100 mg: n annoksena sen farmakokineettisten ominaisuuksien parantamiseksi sekä yhdistelmänä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa.

Aikuisilla Prezistan suositeltu annos on 600 mg 2 kertaa vuorokaudessa yhdistelmänä ritonaviirin kanssa annoksella 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa; yhdistelmä otetaan ruoan kanssa. Elintarvikkeiden tyyppi ei vaikuta darunaviirin imeytymiseen. Ritonaviiria (100 mg 2 kertaa päivässä) käytetään darunaviirin farmakokinetiikan optimointiin.

On epätodennäköistä, että darunaviirin tai ritonaviirin lisäannoksen lisäys voi aiheuttaa kliinisesti merkitsevästi lisääntyvää antiviraalista aktiivisuutta.

Tällä hetkellä ei ole tietoa Prezista / ritonaviirin yhdistelmän käytöstä maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, joten tämän ryhmän potilaiden annostusohjelmaa koskevia erityisiä suosituksia ei ole määritetty.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla Prezista / ritonaviirin yhdistelmähoitoa ei tarvitse muuttaa.

Sivuvaikutukset Prezista:

Haittavaikutusten esiintymistiheys: usein (> 10%), usein (> 1%, 0,1% ja 0,1%)