Heti kun kylmä tulee, venäläiset alkavat ostaa antiviraaleja apteekeissa toivovansa käyttämään niitä suojaamaan itseään flunssa ja ARVI: lta. Monet vanhemmat käsittelevät lasten ennaltaehkäisyä erityisellä huolellisuudella - antiviruslääkkeet pudotetaan karapuzin nenään, ne antavat samankaltaisia tabletteja. Ja jos virussairaus osuu yhä lapseen, he alkavat antaa samoja antiviraalisia lääkkeitä, mutta vain suurina määrinä. Tunnettu lastenlääkäri Yevgeny Komarovsky kertoo, onko se tarpeen tehdä ja onko tällaisten lääkkeiden avulla suojeltava lasta infektiolta.
Antiviraaliset lääkkeet
Lääkkeitä viruksia vastaan on monia. Farmakologiassa ne on jaettu useisiin ryhmiin:
- influenssa;
- antiherpethetical;
- M2-kanavan salpaajat;
- neuroaminidaasin estäjät;
- laajennetut lääkkeet.
Joidenkin lääkkeiden toiminta perustuu organismien immuunipuolustuksen aktivoitumiseen, muut lääkkeet "tappavat" viruksen hiukkaset. Ensimmäisessä ryhmässä on keinoja, jotka stimuloivat interferonin, erityisen proteiinin, joka osallistuu aktiivisesti immuuniprosesseihin, tuotantoa ja tarkoittaa sitä, että "luovuttaa" keholle tätä interferonia, joka on saatu luovuttajan verestä ja joka on jo tuttu viruksen kanssa, geenien laboratorioiden ansiosta. insinöörien
Venäjä on yksi harvoista maista, joissa apteekkien antiviraalisia lääkkeitä voi ostaa ilman lääkärin määräystä. Lisäksi virustentorjuntamarkkinat ovat valtioissamme erittäin suuret. Jos Yhdysvalloissa on vain viisi anti-influenssaa, voimme laskea muutamia kymmeniä näistä. Tällainen laaja mainoskampanja, kuten meillä on, ei ole viruslääkkeitä ja siirappeja missään muussa maassa maailmassa.
Tosiasia on, että Venäjällä on vähän varoja, joilla on osoittautunut tehokkuus. Ylivoimainen massa siitä, että mainonta on sijoitettu tehokkaaksi keinoksi suojata influenssalta ja ORVI: lta, on vain markkinointiväline, joka kylmän kauden aikana antaa valmistajille mahdollisuuden saada miljardeja dollareita voittoja.
Virusinfektiot muodostavat noin 90% kaikista lapsuussairaudista, sanoo Jevgeni Komarovsky. Ja suurin osa alle 7-vuotiaista lapsista kärsii kerran, ei kahdesti vuodessa, mutta jopa 10 kertaa. Tällaiset sairaudet ovat erityisen vaarallisia lapsille, jotka eivät ole vielä olleet 3-vuotiaita. Jopa edulliset lääkkeet viruksille maksavat noin 100 ruplaa ruutua kohti. Sinun ei tarvitse olla akateemikko, joka tekee yksinkertaisia laskelmia ja ymmärtää, kuinka kannattava se on apteekkien ja terveysministeriön kiinnostuneiden ihmisten mainostaa ja myydä lasten antiviraalisia lääkkeitä.
tehokkuuden
Monet lääkkeet, jotka apteekit nimittävät viruslääkkeinä, pystyvät todella tuhoamaan viruspartikkeleita. Mutta vain laboratoriossa, in vitro. Tämä kyky valmistajat antavat tehokkuutta. Ja kliinisissä olosuhteissa testitulokset eivät ole niin kirkkaita. Useimmissa tapauksissa lääkkeillä ei ole sama "teurastus" -vaikutus virukseen, jos virus on ihmiskehossa eikä laboratoriokokeessa.
Valmistajat kuitenkin ilmoittavat, että lääke on testattu. Totta, missään, vaikka tämän valmistajan virallisilla verkkosivuilla, kärsimykset eivät löydä todellista raporttia tehdyistä kliinisistä tutkimuksista.
Monet huumeiden valmistajat haluavat sijoittaa rahaa uuden influenssan ja muiden vaarallisten virusten mainontaan kuin tilata korkealaatuista ja asianmukaista lääkkeiden testausta suurelle joukolle ihmisiä. Ei siksi, että ilmeisesti se on hyvin säälittävää rahasta, mutta koska he ymmärtävät hyvin, mitä tämän testin tulokset ovat: ei, nolla tai riittämätön vakuuttavan johtopäätöksen mukaan, näyttöön perustuvan lääketieteen vaatimusten mukaisesti. En halua todellakin kirjoittaa ”Tehokkuus ei ole osoittautunut” ruutuun.
turvallisuus
Minkä tahansa viruksen piirteitä on se, että hän ei pysty toistamaan omaa lajiaan. Viruksen replikointi tapahtuu vain ihmiskehon soluissa. Sisällyttäminen niihin, virus sen DNA: n avulla muuttaa sen "työ" itselleen. Viruksen tuhoamiseksi sinun täytyy tuhota "hyökkääjän" aiheuttama solu. Ja tämä, mitä tahansa sanoa, ei välitä organismille ilman jälkiä.
Näin ollen Komarovskin mukaan on olemassa muutamia antiviraalisia aineita, joilla on todistettu tehokkuus, jotka voivat vaikuttaa aineen infektoituihin soluihin, mutta ne ovat olemassa. Mutta niitä ei voida kutsua vaarattomiksi.
Tyypillisesti näitä lääkkeitä käytetään sairaaloissa, joista monet vaativat laskimonsisäistä antamista. Apteekkien hyllyjen kirkkailla laatikoilla, joita apteekki huolellisesti tarjoaa vanhemmille täydellisen sairastuvuuden aikana, näillä "vakavilla" keinoilla ei ole mitään tekemistä.
Hoitoon
Virustentorjuntavalmisteet ovat pääsääntöisesti tiukasti rajallisia. Erityinen työkalu toimii tiukasti tietyntyyppisessä viruksessa ja ei millään muulla. Niihin keinoihin, joilla on todistetusti tehokkuus ja jotka kuuluvat "vakavien" luokkaan ja joita ei muuten ole täysin mainostettu, on tällaisia lääkkeitä:
- Influenssavirusta vastaan - ribaviriini, oseltamiviiri.
- Herpesvirusta vastaan - "Acyclovir",
- Vastaan retrovirusta - "Adefoviiri", "Indinaviiri".
Influenssaan tarkoitetut viruslääkkeet: edut ja haitat
Joka vuosi, kun on alkanut kausiluonteinen vilustuminen ja flunssa, epidemialla on kysymys: onko aikuisille edullisia, tehokkaita viruslääkkeitä, jotka auttavat itseään suojautumaan infektiolta tai ainakin nopeuttamaan elpymistä ja ehkäisemään vakavia ARVI-komplikaatioita? Kukaan ei halua riskiä terveydelleen ja menettää kykynsä työskennellä pitkään, joten kaikki pyrimme suojelemaan itseämme ja rakkaimpiamme virusinfektiosta.
Nykyaikaisilla apteekeilla ei ole pulaa immunomoduloivista ja antiviraalisista lääkkeistä - päinvastoin, alueen leveys voi kadota. Lisäksi tällaisten lääkkeiden hinta vaihtelee muutamasta kymmenestä tuhanteen ruplaan, ja paketeissa esitetyt lupaukset vaihtelevat vähän. Samaan aikaan lääkäreiden suositukset eivät myöskään anna selkeyttä: joku neuvoo saamaan kalliita keinoja "nostaa koskemattomuutta", ja joku viittaa tällaisten menojen hyödyttömyyteen.
Joten, onko viruslääkkeiden tehokkuus riippuvainen hinnasta ja valmistajasta? Onko olemassa flunssa- ja ARVI-pillereitä, joiden vaikutusta testaa ja todistaa kansainvälinen tieteellinen tutkimus? Mikä on näiden lääkkeiden koostumus ja miten ne toimivat? Voinko ottaa viruslääkkeitä antibiooteilla? Ja onko syytä käyttää rahaa vuosittain virusten torjuntaan, kun otetaan huomioon kyseisten lääkkeiden epäilyttävä maine? Löydät vastauksia kaikkiin näihin kysymyksiin.
Artikkelin sisältö:
Mikä on flunssa ja SARS?
Akuutit hengitystieinfektiot (ARVI) ovat maailman yleisin tulehduksellisia sairauksia, jotka johtuvat yli kolmestakymmenestä eri viruksesta, tarttuvat ylempiin hengitysteihin ja ovat helposti siirrettävissä potilaalta terveelle henkilölle. Tämä selittää ARVI: n suuren epidemiologisen vaaran ja nykyaikaisen lääketieteen tarpeen tehokkaiden viruslääkkeiden osalta.
Influenssa, tiukasti ottaen, kuuluu myös ARVI-luokkaan yhdessä adenovirusten, rinovirusten, parainfluenssin ja muiden viruksen etiologian pneumotrooppisten patogeenien kanssa. Influenssaa kuitenkin pidetään erikseen vakavan kurssinsa vuoksi, suurempana komplikaatioiden riskinä ja ennen kaikkea kykyä pysyvästi mutatoida. Tämä seikka tekee tutkijoille kaikkialta maailmasta taistelua uusien viruslääkkeiden keksimisestä, jotka voivat pysäyttää pandemian.
Influenssavirus kuuluu orthomyxovirusten perheeseen, joka ensimmäistä kertaa eristettiin ja kuvattiin viime vuosisadan 30-luvulla. Tiede tietää kolme erilaista flunssaa: A, B ja C.
Taudinaiheuttajien lisäjako suoritetaan hemagglutiniinipinnan proteiinin ja neuraminidaasientsyymin serotyypin mukaisesti, jonka avulla flunssa tuodaan uhrin soluihin. Tähän mennessä on rekisteröity 18 hemagglutiniini- (H) -alatyyppiä ja 11 neuraminidaasin (N) -alatyyppiä.
Seuraavilla viruksilla on epidemiologinen merkitys:
Kolme alatyyppiä HA (H1, H2, H3);
Kaksi alatyyppiä NA (N1, N2).
Influenssa A on ihmisen kannalta vaarallisinta - elimistö sietää sitä eniten, aiheuttaa vakavia komplikaatioita ja mutaa. Esimerkiksi "sika" H1N1-influenssa kuuluu A-sukuun, se sisältää myös H5N1-kannan, lintuinfluenssan, jonka ihmiset alkoivat tartuttaa Aasiassa kahden tuhannen vuoden alussa, ja yli kaksisataa heistä kuoli. Tämä on huolimatta siitä, että serotyypin H5 viruksia ei olisi pitänyt siirtää ihmisille.
WHO: n mukaan tilanne voi pahentua monta kertaa, jos eläimet, jotka ovat geneettisesti lähempänä meitä kuin kanoja, ovat samoja sikoja, on sairastunut lintuinfluenssaan. Heidän ruumiinsa kanta muuttuu ja voi vaikuttaa massiivisesti väestöön. Lisäksi mikään antiviraalinen lääke ei auta - oikea lääke ei ole vielä keksitty.
Influenssavirionilla on pallomainen muoto ja pieni halkaisija - vain noin 100 nanometriä. Vertailun vuoksi joidenkin yleisimpien bakteerien, streptokokkien ja stafylokokkien, jotka ovat myös yleinen ylempien hengitysteiden tulehduksen syy, halkaisija on noin 1 mikronia, mikä on kymmenen kertaa suurempi kuin flunssa. Virionin sisällä on kahdeksan RNA: n fragmenttia, jotka on suljettu lipoproteiinikapseliin, jonka pinnalla ovat verenvuodot hemagglutiniinista ja neuraminidaasista.
Influenssavirusten mutaatio tapahtuu kahdessa tilanteessa:
Antigeeninen muutos - uuden muodon syntyminen, joka aiheuttaa pandemian. Antiviraaliset lääkkeet ovat tässä tapauksessa tehottomia;
Antigeeninen drift on asteittainen muutos rasituksessa, joka edistää epidemian jatkumista.
Influenssavirionin ainutlaatuinen rakenne - liikkuva, hyvin suojattu ulkopuolelta ja erittäin mutageeninen - tekee siitä erittäin vakavan uhan ihmiskunnalle. Ennen kuin ryhdyt harkitsemaan antiviraalisten lääkkeiden toiminnan periaatetta ja etsimään tehokkainta lääkettä influenssaa ja akuutteja hengitystieinfektioita varten, sinun täytyy ymmärtää, että lääkkeitä, jotka tappavat viruksia, aivan kuten antibiootit tuhoavat bakteereja, ei yksinkertaisesti ole olemassa.
Tämä on tärkeää: mikään viruslääke ei nykyään pysty parantamaan flunssaa tai ARVI: ta tuhoamalla taudinaiheuttajan. Tämäntyyppisten lääkkeiden vaikutus vähenee joko kehon oman immuunivasteen parantamiseksi tai virusten pääsyn estämiseksi soluihinsa.
Miten immunomodulaattorit ja viruslääkkeet toimivat?
Akuutti hengitystieinfektio kehittyy useissa vaiheissa:
Infektio - virionit tulevat ylempien hengitysteiden limakalvoihin, ne tunkeutuvat soluseiniin neuraminidaasin entsyymin avulla ja laskeutuvat solujen sisään ruokkiakseen niiden kustannuksella. Immunomodulaattorit ja antiviraaliset lääkkeet ovat tehokkaimpia tässä ja seuraavissa jaksoissa;
Replikointi - viruspartikkelit jakautuvat ja kerääntyvät, kunnes ne ovat loppuun saaneet kaikki energiavarat ja purkautuneet, mikä liittyy infektoituneiden solujen kuolemaan. Kehon lämpötila nousee, immuniteetti aktivoituu entistä aktiivisemmin;
Tulehdus - vapautuneet virionit hyökkäävät vierekkäisten terveiden solujen kanssa, toistuva prosessi ja uusien hiukkasten vapautuminen toistetaan, tauti etenee. Immuunijärjestelmä häiritsee viruksen etenemistä koko elimistössä, tuhoaa patogeenin ja vaikuttavat solut. Tässä vaiheessa immunomodulaattorit eivät ole enää käyttökelpoisia;
Myrkytys - viruksen aktiivisuus aiheuttaa veren myrkytyksen hajoamistuotteilla, minkä vuoksi flunssa tai ARVI-potilas kokee heikkoutta, pahoinvointia, päänsärkyä ja särkyä koko kehossa. Näiden epämiellyttävien ilmentymien vähentämiseksi tarvitaan täydellistä lepoa ja juomista.
Elpyminen - keho voittaa viruksen, taudin oireet vähitellen laskevat, immuniteetti muodostuu spesifistä patogeeniä vastaan (influenssa ja ARVI, se on vain väliaikainen ja vain tietyn kannan osalta).
Immuunijärjestelmä suojaa meitä hyökkäyksiltä ja virusten leviämiseltä kahdenlaisia reaktioita vastaan:
Epäspesifinen immuunivaste, muuten kutsutaan synnynnäiseksi. Bakteeritartunnan tapauksessa makrofaagit ovat tässä prosessissa johtavassa asemassa - solut kuvastavasti tuhoavat taudinaiheuttajia. Mutta viruksia vastaan, fagosytoosi on tehoton, koska virionit ovat niin pieniä, että ne kerääntyvät menestyksekkäästi makrofagiin, joka heittää ne ja kuljetetaan aluksella. Siksi tärkein aseemme virusten torjunnassa on interferonit, tartunnan saaneiden solujen tuottamat erityiset proteiinit. Vaikka interferoni ei tuhoa virusta, se ilmoittaa naapureille, vielä terveille soluille hyökkäyksestä, ja estää taudinaiheuttajan pääsemästä niihin. Interferonin synteesi johtuu tulehdusreaktiosta ja kehon lämpötilan noususta, minkä vuoksi se ei ole toivottavaa lyödä sitä alas. Muuten, yli 39 asteen lämpötiloissa virionit kuolevat itsestään, mutta tämä tila on mahdollisesti vaarallista ihmisten terveydelle;
Erityinen immuunivaste, se on myös hankittu tai adaptiivinen. Tämä mekanismi aktivoituu 3-5 vuorokautta influenssan tai ARVI: n infektiosta. Immuunijärjestelmä tunnistaa viruksen ja hyökkää sitä humoraalisella ja solutasolla. Humoraalisen immuniteetin osalta B-lymfosyytit ovat vastuussa, jotka tuottavat immunoglobuliiniproteiineja, eli vasta-aineita spesifistä antigeeniä vastaan. Ja soluimmuniteetti on T-lymfosyyttien vastuulla, jotka tunnistavat tartunnan saaneet solut kalvon markkereilla ja tuhoavat. Spesifisen immuunivasteen vaiheessa on vaikeaa kutsua tehokkaita viruslääkkeitä, koska elin itse on jo käyttänyt infektioiden torjuntaan tarvittavia työkaluja. Ainoat poikkeukset ovat joitakin etiotrooppisia aineita, jotka estävät viruksen leviämisen.
Influenssavirusten ja ARVI: n antiviraalisten lääkkeiden luokittelu toimintaperiaatteeseen on seuraava:
Leukosyyttien interferonit - luovuttaja- tai rekombinanttiproteiinit, yleensä kuivan lyofilisaatin muodossa, harvemmin - nenän tippojen tai rektaalisten peräpuikkojen muodossa. Tämä lääkeryhmä parantaa epäspesifistä immuunivastetta ja auttaa hidastamaan influenssaviruksen tai SARS: n leviämistä koko kehoon taudin alkuvaiheessa. Interferonit ovat tehokkaita vain parenteraalisen annon yhteydessä (ruoansulatuskanavan ohittaminen). Tällaiset antiviraaliset lääkkeet upotetaan nenään niin usein kuin mahdollista kylmän ensimmäisessä merkissä. Ne voivat aiheuttaa vakavia allergioita ja arvaamattomia autoimmuunireaktioita;
Interferonin indusoijat - luonnolliset tai keinotekoiset aineet, jotka kannustavat kehoa syntetisoimaan vastaavan suojaavan proteiinin. Tätä huumeiden luokkaa ei käytetä useimmissa kehittyneissä maissa, ja jotkut induktorit tunnistetaan vaarallisiksi, esimerkiksi Amixin tai Kagocel, joka on suosittu maassamme. Jos tällaisia antiviraalisia lääkkeitä voidaan pitää tehokkaina influenssan ja ARVI: n osalta, vain taudin kehittymisen ensimmäisessä vaiheessa, kuten itse interferoni, jonka tuotanto ne stimuloivat;
M2-kanavan salpaajat ovat kemiallisia yhdisteitä, jotka estävät virionikapselin ionikanavat ja estävät siten niiden tunkeutumisen soluihin ja vapauttavat ribonukleoproteiiniaan. Uusien viruspartikkeleiden replikointi on mahdotonta, mikä takaa tämän luokan viruslääkkeiden tehokkuuden influenssalle ja ARVI: lle. Ionikanavan salpaajiin kuuluvat esimerkiksi rimantadiini;
Neuraminidaasin ja hemagglutiniinin inhibiittorit ovat keinotekoisesti luotuja aineita, jotka estävät virionin kirjekuoressa olevien proteiinien aktiivisuutta. Neuraminidaasientsyymin osalta sen inhibiittorit, oseltamiviiri ja zanamiviiri, tunnustetaan tehokkaiksi viruslääkkeiksi kansainvälisen tieteellisen tutkimuksen tulosten mukaan. Tähän luokkaan on sisällytetty spesifinen hemagglutiniini-inhibiittori, umifenoviiri, koska siihen perustuva lääke Arbidol on lisätty maamme pelastavien lääkkeiden luetteloon. Mutta Venäjän federaation lisäksi umifenoviirilla ei ole tätä tilaa;
Homeopaattiset influenssaviruslääkkeet ja ARVI toimivat periaatteella "samanlaisten hoitaminen". Niiden koostumus sisältää vähäisiä annoksia luonnollisia aineita (esimerkiksi kasvien myrkkyjä - akoniitti alkaloideja), jotka aiheuttavat ihmisille oireita, jotka ovat samanlaisia kuin akuutin hengitystieinfektion kliininen kuva: kuume, vilunväristykset ja limakalvon hyperemia. Tällä hetkellä kotimaisen lääketieteen yhteisössä on "sota" homeopatian kanssa - he yrittävät tunnustaa sen virallisesti tieteena, ja vastaavat viruslääkkeet ovat tuttuja. Nämä työkalut auttavat kuitenkin monia ihmisiä, ja niiden ympärillä käytävä keskustelu on auki.
8 suosituinta antiviraalista lääkettä
Suosituimmat viruslääkkeet ovat seuraavat:
Luettelo viruslääkkeistä on edullinen mutta tehokas aikuisille
On tunnettua, että tautia on helpompi ehkäistä kuin parantaa. Nykyaikaiset antiviraaliset aineet on tarkoitettu virusinfektioiden hoitoon ja ehkäisyyn. Mitkä lääkkeet ovat tehokkaimpia ja mitä valita influenssaviruksen hoitoon?
Paranna infektiota
Ihmisen koskemattomuus kykenee torjumaan virusta - se tunnistaa ulkopuoliset ja kehittää ohjelmaa tuhotakseen ne, vapauttaa erityisiä tappaja soluja, jotka suorittavat ohjelmoidun toiminnan. Siksi yksi ensimmäisistä ja melko tehokkaista viruslääkkeistä on vitamiineja, jotka tukevat ja stimuloivat immuunijärjestelmää.
Virustartunnan torjumisen vaikeus on se, että patogeeni asettuu solukalvon sisään. Keinoja sen torjumiseksi on tuhota ihmisen elävät solut, erotettava terveistä ja tartunnan saaneista soluista ja toimittava vain niitä vastaan.
Vitamiinit ja immuniteetti
Vitamiinin antiviraalisen aineen etuna on vaaraton. Aikuisille ja lapsille, raskaana oleville ja imettäville äideille, vanhemmalle sukupolvelle ja kroonisia sairauksia sairastaville henkilöille on mahdollista antaa C-vitamiinin latausannos flunssaan tarttumisen vaaran sattuessa. Vitamiinit - edullisimmat viruslääkkeet.
Koska koskemattomuus ei aina kykene vastustamaan viruksia, 1900-luvun jälkipuoliskolla syntetisoitiin uuden sukupolven työkaluja, jotka sisälsivät erityisiä aineita, jotka ohjaavat niiden toimintaa virusperäisiä patogeenejä vastaan. Ne rajoittivat viruksen lisääntymistä tai tekivät terveitä ihmissoluja immuuneiksi infektiolle. Analogisesti immuunisolujen kanssa saatiin keinotekoinen interferoni, spesifinen antiviraalinen aine. Se torjuu kaikki virusinfektiot ja taistelee aktiivisesti erilaisia akuutteja hengitystieinfektioita vastaan - flunssa, rotovirus tai yleinen kylmä.
Interferoni ja siihen perustuvat tuotteet
Interferoni on spesifinen proteiini, jonka ihmiskeho syntetisoi virusinfektion aikana. Jos immuniteetti on normaalia, sitä ei tarvitse pyyhkiä muihin viruslääkkeisiin. Tarvitaan jonkun toisen interferonia, kun elin ei selviydy infektiosta.
Interferoni syntetisoidaan verisoluilla ja infektoidulla ihmissolulla. Se syntetisoidaan myös naapurisoluissa, jotka ovat saaneet signaalin, että virus-patogeeni on ilmestynyt. Tämä proteiini saa solut immuuniksi infektiolle ja samalla estää virus-DNA-kuorien synteesin, eli estää uusien virus- solujen muodostumisen. Interferoni ei tunkeudu solukalvoon, vaan muuttaa niiden sisäisen nesteen kemiallista koostumusta, jolloin se ei sovellu viruksen lisääntymiseen.
Interferoni syntetisoidaan myös bakteeri-infektiolla, mutta se tuotetaan ennen kaikkea viruksen tunkeutumisella.
Interferonin läsnäolo on tehokas sairauden alussa, kun immuunijärjestelmä kontrolloi hyökkäävän viruksen määrää. Siksi viruslääkkeiden vastaanotto on tärkeintä taudin ensimmäisinä päivinä, kun virus patogeeni leviää aktiivisesti limakalvon pinnan yli. Myöhemmin jopa parhaiden aineiden interferonihoidon tehokkuus heikkenee.
Lääkkeet, joissa on interferonia flunssaan
Antiviraalista vaikutusta sisältävät farmaseuttiset valmisteet sisältävät keinotekoisesti syntetisoitua interferonia, joka on saatu erityisistä bakteerikannoista. Sitä kutsutaan yhdistetyksi (toisin kuin luovuttajan interferoni, nimeltään leukosyytti). Tämä interferoni ei ole luovuttajaveren lääke, se ei voi olla muiden ihmisten infektioiden kantaja.
Yhdistetyt muodot tuhoutuvat hitaammin ja tehokkaammin. Niitä käytetään lähes 10 vuotta. Pitkän aikavälin käytön vuoksi massahoidossa interferonivalmisteet ovat viruslääkkeitä, joilla on todistettu teho. Ne ovat sallittuja lasten hoidossa:
- Viferon - voide, geeli, kynttilät, Ferronin valmistama Venäjällä vuodesta 2007. Valmisteet sisältävät interferonia ja tokoferolia (E-vitamiinia), niitä käytetään rektaalisesti (peräpuikot) ja ulkoisesti (voide nenäaukkoihin) akuuteille hengitystieinfektioille, keuhkokuumeelle sekä intrauteriinisille infektioille.
Lääkeaineiden vapauttaminen interferonilla on pääasiassa ulkoista. He eivät juo, ja laittavat kynttilöiden muodossa tai levitetään nenän limakalvoon tippojen, voiteiden, suihkun muodossa. Tämä johtuu interferonin nopeasta hajoavuudesta ruoansulatuskanavassa.
Tehokkaat lääkkeet interferonilla
Näiden varojen lisäksi on saatavilla interferonivalmisteita vakavampien virussairauksien hoitoon. He myös vakiinnuttivat itsensä hyviksi viruslääkkeiksi ARVI: n hoitoon:
- Genferon - peräpuikot, tiput, on suihkemuoto, joka on merkitty ”valolla”, on julkaissut ”Biocard”, Venäjä, vuodesta 2009. Ne sisältävät interferonia, tauriinia ja bentsokaiinia, joten immuunivasteen parantamisen lisäksi ne altistavat ja edistävät viruksen vahingoittamien solujen uudistumista. Lääkettä käytetään mahalaukun ja laskimoiden sairauksiin, peräpukamat.
Interferoni on yleinen viruslääke. Se on osoittautunut tehokkaaksi, vaikuttaa eri patogeeneihin. Samalla oma interferoni on aina parempi kuin syntetisoitu. Alien-proteiini voi aiheuttaa allergisen reaktion. Mutta oma interferonin tuotanto ei aiheuta allergioita.
Seuraava vaihe viruslääkkeiden kehittämisessä oli lääkkeitä, jotka stimuloivat kehoa kehittämään omia immuunijärjestelmiään. Nämä ovat ns. Interferonisynteesin stimuloijat tai sen induktorit.
Interferonin indusoijat - immuniteettimodulaattorit
Ryhmä lääkkeitä, jotka stimuloivat oman interferonin tuotantoaan ihmiskehossa, jota kutsutaan immuniteettimodulaattoreiksi. Niiden käyttö on turvallisempaa pitkän aikavälin haittavaikutusten kannalta. Ne eivät ole "vieraita immuniteetteja", "kainaloja", jotka pakottavat kehon työskentelemään yksin.
Kaikki SARS: n aiheuttajat ovat luonnollisia interferoni-indusoijia.
Induktorit eivät sisällä interferonia, joka tuhoutuu helposti ruoansulatuskanavassa. Siksi niiden vapautumisen muoto - tabletit, jauheet, siirapit, kapselit, jotka täytyy juoda. Nämä ovat parhaita lääkkeitä flunssaan ja kylmään.
Influenssan interferonin indusoijat
Alla on luettelo tuotetuista induktoreista. Monet heistä on tarkoitettu aikuisten hoitoon, lapset ovat sallittuja vain tietystä iästä lähtien. Ne on otettava suun kautta ruokaa lukuun ottamatta.
- Tsitovir - kapseleita, liuoksen tai siirapin valmistukseen tarkoitettua jauhetta on valmistanut venäläinen apteekki MBNP CYTOMED ja Suomi CYTOMED vuodesta 2010. Se sisältää bendatsolia, timogeenia ja C-vitamiinia. Bendatsoli ja timogeeni - stimuloivat interferonin suoraa tuotantoa. C-vitamiini - tarjoaa vitamiinitukea. SARS-hoidon hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla ja yli kuuden vuoden lapsilla.
Interferonin indusoijat herpes ja hepatiitti
Useat lääkkeet, jotka on tarkoitettu vakavien infektioiden hoitoon, ovat osoittautuneet SARS: n, rotaviruksen, influenssan hoidossa.
- Cycloferon - tabletit, liuos, liuos, valmistettu Venäjältä Polisanilta vuodesta 2008. Ne sisältävät meglumiiniakridoniasetaattia. Vakavia seksuaalisesti tarttuvia infektioita varten myös käytetään influenssan hoitoon.
Virukset kehittyvät kuten mikä tahansa elävä organismi, ja lääke kehittyy heidän kanssaan. Syntetisoitiin jo useita aineita, jotka vaikuttavat spesifiseen viruksen patogeeniin. Mitä lääkäreiden ja apteekkareiden viimeaikainen kehitys kuin rokotukset tarjoavat?
Viruslääkkeet influenssaan
Tämä lääkeryhmä vaikuttaa tiettyihin viruksiin. Tehokkain ARVI: ssa on kahden ryhmän edustajat - amantadiinit ja neuraminidaasin estäjät. Molempien ryhmien valmistelut häiritsevät viruspartikkelien lisääntymisen kannalta välttämättömien entsyymien synteesiä. Kun ne on otettu, uusien virusten synteesi pysähtyy.
amantadiini
Tämän ryhmän edustajien joukossa ovat amantadiini, rimantadiini ja madantaani.
Lääkkeiden vaikuttava aine on kehitetty 60-luvulla, joten nykyään sen tehokkuus vähenee virusten mutaatioiden ja sopeutumiskyvyn vuoksi. Lisäksi amantadiini tehoaa vain A-flunssakantoja vastaan ja ovat tehottomia influenssaa B vastaan.
Taulukko - lääkkeet amantadiinilla:
Miksi et tarvitse viruslääkkeitä
Kuten kylmä- ja flunssa-kaudella, älä käytä rahaa hyödyttömiin varoihin, joilla on todistamaton turvallisuus.
Miksi sivuuttaa viruslääkkeet
Markkinoilla on useita farmakologisia ja homeopaattisia lääkkeitä, jotka ovat ”lääkkeitä vilustumisen ja flunssan ehkäisyyn ja hoitoon”. Nämä työkalut sisältävät erilaisia vaikuttavia aineita: Kagocel, umifenovir, interferonit, atsoksymerebromidi... Muista nämä ja muut monimutkaiset nimet eivät ole välttämättömiä. On tärkeää kiinnittää huomiota vain siihen, että kaikkia näitä keinoja edistetään "antiviraalisena" tai "immunomoduloivana".
Mainonta lupaa, että ihmiset, jotka ottavat heidät, toipuvat nopeasti ja heillä on vähemmän vilustumista, mutta itse asiassa ei ole syytä luottaa tähän.
Ensimmäinen syy jättää huomiotta nämä lääkkeet on tyydyttävien todisteiden puuttuminen.
Etsi kagocel yhdestä maailman suurimmista tieteellisistä tietokannoista PubMed.gov PubMed.gov | Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto, Health Search -tietokannan kansalliset instituutit tarjoavat 17 artikkelia, joissa mainitaan Kagotl. Niiden joukossa ovat raportit laboratoriokokeista ja eläinkokeista, mutta satunnaistetuista kliinisistä tutkimuksista ei ole raportoitu, mikä osoittaisi, että tämä korjaustoimi todella auttaa ihmisiä toipumaan nopeammin tai sairastumaan harvemmin.
Tilanne on samanlainen muiden lääkkeiden kanssa, jotka liittyvät "vilustumisen ja flunssan ehkäisyyn ja hoitoon".
Miksi viruslääkkeiden tehokkuutta ei ole osoitettu
Jos jollakin lääkkeellä oli todellakin kyky nopeuttaa toipumista vilustumiselta tai estää niiden esiintyminen, näiden sairauksien äärimmäisen levinneisyys ja niiden hyvänlaatuinen luonne johtavat kvalitatiiviseen tutkimukseen ja osoittamaan, että vaikutus ei olisi suuri juttu.
Tässä yhteydessä tehokkuuden osoittamisen puuttuminen on vahva argumentti siitä, että työkalu ei toimi tai sillä on vähäisiä etuja.
Mikä on ongelma viruslääkkeiden tutkimuksessa?
Todisteina näiden varojen väitetystä tehokkuudesta mainitaan usein venäläisissä lääketieteellisissä lehdissä julkaistujen kliinisten tutkimusten tulokset.
Ei ole luotettavaa syytä pitää Kagotselia tehokkaana keinona estää tai hoitaa kylmää. Näin ollen mielekäs henkilö ei saa käyttää sitä.
Ensin on kiinnitettävä huomiota siihen, että monet näistä linkeistä eivät johda mihinkään, eli mainittuja tutkimuksia ei löydy missään.
Artikkelissaan todisteisiin perustuvan lääketieteen ammattilaisten yhdistys Etsitkö kagotselia. Vasily Vlasov arvostelee kahta saatavilla olevaa tutkimusta, jotka väittävät todistettavasti Kagocelin tehokkuutta. Itse asiassa näissä tutkimuksissa on paljon todisteita huonoista käytännöistä, valmistajat tukevat niitä, ja niihin liittyy jopa mainosmateriaaleja.
Ovatko viruslääkkeet turvallisia?
Suurten RCT: iden puuttuminen merkitsee paitsi parantamatonta tehokkuutta myös huumeiden "turvallisuuden, jota ei ole tutkittu flunssaan ja vilustumiseen". Tämä on toinen syy, miksi niitä ei pitäisi käyttää.
Homeopaattisten lääkkeiden tapauksessa sivuvaikutusten todennäköisyys on tietenkin hyvin pieni: vain siksi, että niiden valmistusteknologian (monet laimennukset) perusteella ne eivät sisällä tehoaineita.
Monien muiden "immuunimoduloivien ja antiviraalisten" lääkkeiden tapauksessa tutkimaton turvallisuusprofiili herättää vakavia epäilyjä, koska ne kehitetään alun perin työkaluina, joita myydään ilman lääkärin määräämää määrää ja joita monet ihmiset käyttävät.
Kagotselin koostumukseen kuuluu gossypol - aine, jolla on vakiintunut kyky tukahduttaa miesten hedelmällisyyttä. Tähän asti hänen toksikologiset testit on tehty vain rotilla. Tietoja lääkkeen turvallisuudesta ihmisille ei kuitenkaan ole, mutta siitä huolimatta työkalua käytetään lapsilla. Kansainvälisten standardien mukaan tämä on mahdotonta, moraalista käytäntöä. Jos lääkkeen turvallisuusprofiilia ei ole vahvistettu, se on ensin tutkittava aikuisilla ja vasta sitten sitä voidaan käyttää lasten hoidossa.
Miksi nämä lääkkeet ovat edelleen markkinoilla?
On useita mahdollisia syitä.
Näitä varoja käyttävät potilaat toipuvat. Ei siksi, että lääke auttaa heitä, vaan koska tauti menee itsestään. Heille voi kuitenkin olla epämiellyttävää myöntää, että he ovat käyttäneet rahaa turhaan, ja siksi heistä tulee usein aktiivisia tukijoita näiden lääkkeiden käytölle, suosittelemalla heitä ystävilleen ja sukulaisilleen.
Monet potilaat ja lääkärit uskovat massiivista mainontaa ja että joku muu on todennut tehokkuutta ja turvallisuutta koskevat väitteet.
Yleisön ja lääkärien epäjohdonmukaisuutta vahvistaa se, että näiden varojen käyttö ei ainoastaan vastaa vastarintaa, vaan sitä tukevat usein myös kansanterveysviranomaiset. Terveysministeriö on suositellut. ja Academia Society of Evidence-pohjainen lääketieteen ammattilaiset Influenssaa. Suositus. Toinen häpeä..
Mitä tehdä, jos lääkäri on määrittänyt viruslääkkeitä
Emme voi toivoa, että lähitulevaisuudessa katoavat häikäilemättömät mainoskampanjat, taloudellisten etujen aiheuttamat epäpätevyydet ja suositusten vääristymät. Tältä osin kuluttajien on saatava enemmän tietoa ja jätettävä huomiotta nämä keinot.
Mitä hoidetaan kylmän ja flunssan aikana
Tällä hetkellä on saatavilla pieni määrä viruslääkkeitä, joilla on hyvin vaatimaton teho ja vain influenssan hoitoon. Tähän ryhmään kuuluvat erityisesti oseltamiviirin CDC | Influenssaviruslääkkeet: Yhteenveto klinikoille.. Aikaisella hoidolla tämä lääke voi hieman lyhentää taudin kestoa (keskimäärin yhdellä päivällä). Koska tämä infektio on hyvänlaatuinen, useimmille ihmisille oseltamiviirin käyttö on epäkäytännöllistä.
Ei ole parannuskeinoja satoja muita virusinfektioita, jotka aiheuttavat kylmät oireita. Myöskään tehokkaita mahdollisuuksia estää näiden infektioiden komplikaatioiden kehittyminen ei ole olemassa.
Kylmähoitoa koskevat hoitosäännöt voidaan kuvata seuraavasti:
- Jos tarpeen, lievittää kylmän ja flunssan oireita (luonnollista elpymistä odotettaessa), voit käyttää yksinkertaisia ja halpoja oireenmukaisia korjaustoimenpiteitä.
- Potilaiden on tiedettävä, mitkä oireet voivat viittaa infektioiden komplikaatioiden kehittymiseen ja milloin on tarpeen kuulla lääkärin kanssa.
Todelliset viruslääkkeet
Venäjän asukkaat käyttävät vuosittain yli 29,5 miljardia ruplaa kylmä- ja flunssa-lääkkeisiin. Tutkittuaan 13 myydyimmän lääkkeen laatua ja historiaa, Slon huomasi, että jotkut heistä lievittävät kylmän oireita, muilla ”ainutlaatuisilla venäläisten tutkijoiden keksinnöillä” ei ole todistettua tehokkuutta.
Historia ja valmistaja
Arbidol patentoitiin vuonna 1974 joukosta venäläisiä tutkijoita kolmesta instituutista. Kehitys toteutettiin armeijan järjestyksellä, joten ei ollut tietoa keksinnön kohtalosta ja sen tehokkuudesta.
"Arbidolin" teollinen tuotanto alkoi vuonna 1992 yhdistyksessä "Moskhimpharmpreparaty". Vuonna 2001 yrittäjien Alexander Shusterin ja Vitaly Martyanovin luoma yritys "Masterlek" osti patentin "Arbidolin" valmistukseen. Pian he nostivat huumeiden hintaa 20 ruplasta 120 ruplaan ja aloittivat mainoskampanjan televisiossa. Ensimmäisen vuoden aikana lääkkeen myynti on nelinkertaistunut.
Vuonna 2003 Roman Abramovichin omaisuutta hoitanut Profit House osti Venäjällä viisi tehdasta amerikkalaisesta ICN Pharmaceuticalista ja useista itsenäisistä yrityksistä. Myöhemmin Viktor Kharitoninin johtama Profit House -johto osti Pharmstandardin osakkeet. Vuonna 2006 Shuster ja Martyanov myivät Masterlekin Venäjän huumemarkkinoiden johtajalle, Pharmstandardille, jolla ei ollut lippulaiva-ainetta. Heistä tuli "Arbidol".
Pian kaupankäynnin jälkeen terveydenhuollon ja sosiaalisen kehityksen ministeriön johtaja Tatyana Golikova ja Venäjän federaation Gennadian Onishchenkon terveydenhoitohenkilöstö liittyivät kampanjaan ja suosittelivat Arbidolia influenssan hoitoon. Vuonna 2009 Arbidolin myynti kasvoi sikainfluenssan puhkeamisen aikana 102%. Kampanjan apoteo oli vuoden 2010 televisioraportti, jossa Vladimir Putin meni apteekkiin ja oli vahvasti kiinnostunut siitä, oliko Arbidol myytävänä ja kuinka paljon. Pian Arbidol sisällytettiin välttämättömien ja olennaisten huumeiden luetteloon (VED), joka takasi huumeiden laajamittaiset julkiset hankinnat sairaaloille koko maassa.
Pharmstandard nautti terveysministeriön edusta. Noin 90 tuotetta, jotka on valmistettu Pharmstandardin 240 nimestä, on sisällytetty terveysministeriön elintärkeään ja välttämättömään luetteloon, ja ulkomaiset kilpailijat eivät usein voineet rekisteröidä Venäjällä tuotteitaan, jotka kilpailevat suoraan Pharmstandard-tuotteiden kanssa. Kharitoninin liikekumppani ja sukulainen Lev Grigoriev johti suurinta valtiota, jolla oli rokotteita tuottava Microgen.
Pharmstandard on Venäjän suurin tuotantolaitos, jonka liikevaihto vuonna 2011 oli 42,65 miljardia ruplaa, nettotulos 8,78 miljardia ruplaa.
Aktiivinen ainesosa ja tehokkuus
Umifenoviiri (50 mg) inhiboi ohjeiden mukaan pintavirusproteiinihemagglutiniinia ja estää influenssa A- ja B-virusten tunkeutumisen soluun. Paradoksaalisesti 1970-luvulla tehdyt Arbidolin tehokkuutta koskevat tiedot luokitellaan edelleen. CRLS-UNIFI: n entinen johtaja Robert Glushkov kuvailee helposti hänen ansioitaan: ”Antiviraalinen aktiivisuus, immuniteetin stimulointi, antioksidantti”, mutta tutkimustiedot eivät johda.
Venäjän federaation terveysministeriön muotoilukomiteassa 2000-luvun alussa työskentelevä Pavel Vorobiev oli yksi niistä harvoista, jotka näkivät Arbidolin tutkimuksen tulokset. ”Meillä oli lupa tehdä kolme tutkimusta seitsemästä,” sanoo Vorobyev. - Kävi ilmi, että erittäin huonolaatuiset tutkimukset eivät todistaneet lääkkeen tehokkuutta. Kun olemme kertoneet tämän Arbidolin valmistajalle, yhteistyö keskeytyi. ”
Medline-tieteellisten julkaisujen kansainvälinen lääketieteellinen perusta sisältää 77 julkaisua, jotka on tarkoitettu "Arbidolin" testaamiseen, mutta niiden tulokset eivät ole yksinkertaisia. Lääkkeen paikka osoittaa, että Arbidolin käyttö johtaa taudin keskimääräisen keston vähenemiseen 1,7–2,65 päivällä ja oireiden, kuten kuumeen, myrkytyksen, nuhan, kesto 1,3–2,3 päivällä. Yhdysvaltain huumeiden ja tuotteiden laadunvalvonnan laitos kieltäytyi rekisteröimästä Arbidolia.
Enimmäkseen Venäjä. Ukrainassa Arbidolia myydään nimellä Immunost, Valko-Venäjällä, Arpetolissa, Kiinassa sitä tuottaa pieni lääkeyhtiö Nanjing Gemsen. Vuonna 2007 Arbidol-patentin voimassaolo päättyi, ja nyt jokainen valmistaja voi tuottaa sen. Toivottiin kuitenkin hieman.
Historia ja valmistaja
Parasetamoliin perustuva yhdistetty aine, joka poistaa SARS- ja influenssan oireet. Se kuuluu sveitsiläiseen Novartis-yhtiöön, Kanadassa se on tuotettu NeoCitran-tuotemerkillä Yhdysvalloissa ja Euroopassa - Theraflu. Farmakologi Josef von Mehring testasi paracetamolia potilailla jo vuonna 1886. Novartis International on maailman toiseksi suurin lääkevalmistaja, liikevaihto vuonna 2012 oli 56,7 miljardia dollaria.
Aktiivinen ainesosa ja tehokkuus
Lääkeaine poistaa tehokkaasti kylmän oireet, mutta ei taistele viruksella.
- Parasetamoli (325 mg) - tärkein komponentti, joka vähentää kuumetta, nukuttaa ja supistaa verisuonia. Paracetamolin sisältö standardipaketissa "Teraflu" 10 pussia, jota myydään apteekeissa 300 ruplaan, vähemmän kuin tavallisen parasetamolin pakkauksessa, jonka arvo on 5 ruplaa (ks. Taulukko).
- Feniramiinimaleaatti (20 mg), antihistamiini, eliminoi turvotusta.
- Fenylefriinihydrokloridi (10 mg) supistaa nenän verisuonia, eliminoi myös nenän limakalvon turvotusta.
- Askorbiinihappo (50 mg) tai C-vitamiini - katsotaan lisäävän kehon vastustuskykyä infektioille. Tämä virhe kumotaan lukuisissa viime vuosien tutkimuksissa.
Historia ja valmistaja
Venäjän lääkemarkkinoiden edustavin tapaus. Vuonna 1992 lääkäri Oleg Epshtein, joka kohteli alkoholismia Dovzhenko-menetelmän mukaisesti Khanty-Mansiyskissa, ja Valerian Naraikin, joka oli valtion apteekkeja Chelyabinskin alueella, perustivat Materia Medica Holdingin Tomskin farmakologian tutkimuslaitoksen keksimien huumeiden tuotantoon. Tutkimuslaitoksen verkkosivuilla ”Kehitys” -osiossa on lueteltu koko ”Materia Medica” -tuoteperhe sekä yli 70 ravintolisää. Materia Medican osakkeenomistaja oli jo jonkin aikaa A.S.-nimisen kansainvälisen oikeuden ja talouden instituutin puheenjohtaja. Griboyedov Mihail Ilchikov.
Yksi ensimmäisistä lääkkeistä "Materia Medica" oli "Anaferon". Hän pääsi nopeasti VED-listalle, eli hän alkoi myydä kaikissa apteekeissa ja suositeltiin julkisiin hankintoihin. Vuoden 2011 lopussa hän kuitenkin jätettiin elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luettelosta valmistajan pyynnöstä, Epstein sanoo. Tosiasia on, että VED-luettelossa lääkkeen myyntihinta on kiinteä, joka ei ole muuttunut useita vuosia, ja ”yritys joutui kärsimään tappioita”.
”Anaferonin” jättäminen pois tärkeiden ja olennaisten huumeiden luettelosta ei kuitenkaan johtanut julkisten hankintojen vähenemiseen, josta suuri osa on pakollisen sairausvakuutusrahaston kautta, ja Anaferonin keksijän Alexander Dygayn poika Mikhail Dygai toimii kilpailuviraston sihteerinä.
Anaferonin keksijät saivat vuosina 2006 ja 2007 Venäjän federaation hallitukselta palkintoja tieteen ja teknologian alalta uusien erittäin tehokkaiden lääkkeiden luomisesta, tuotannosta ja lääketieteellisestä käytännöstä.
Materia Medica Holding on sijoittunut kuudenneksi Venäjän lääkealan yritysten tuotannossa. Tärkeimmät tuotemerkit ovat "Proproten-100", "Impaza", "Tenoten".
Liikevaihto vuonna 2011 - 3,6 miljardia ruplaa, nettotulos - 628 miljoonaa ruplaa.
Aktiivinen ainesosa ja tehokkuus
Ohjeiden mukaan nämä ovat puhdistettuja vasta-aineita, jotka eristetään rekombinantti-ihmisen gamma-interferonilla immunisoitujen kanien veren seerumista. Koska tämä on homeopatia, vasta-aineet laimennetaan toistuvasti vesipitoisella alkoholipitoisella liuottimella, niin että tabletin vaikuttava aine ei sisällä enempää kuin 10-15 nanogrammaa / gramma. Yksinkertaisesti sanottuna sadasta miljoonasta tabletista löydät vain yhden vaikuttavan aineen molekyylin.
Rekisteröity "antiviraalisen immuniteetin aktivoivaksi lääkkeeksi". Valmistajan mukaan lasten "Anaferon" vähentää ennaltaehkäisevän ja terapeuttisen käytön aikana influenssan ilmaantuvuutta puoleen, yli puolet lapsista poistaa kuumetta toisen influenssapäivän aikana ja 2,3 kertaa pienentää bakteerikomplikaatioiden (otiitti, sinuiitti) esiintyvyyttä.
Kansainvälinen lääketietokanta Medline sisältää 18 julkaisua, jotka on tarkoitettu Anaferonin testaamiseen, mutta ne kaikki pidettiin Venäjällä ja Ukrainassa, useimmissa tapauksissa Oleg Epsteinin ja muiden Materia Medican työntekijöiden kanssa.
Epsteinin mukaan lääkkeen alkutestit tehtiin Volskin kaupungissa sijaitsevassa sairaalassa Saratovin alueella ja sitten Novosibirskin keskuksessa "Vector", influenssatutkimuslaitoksen klinikalla. Flu-tutkimuslaitoksen johtaja Oleg Kiselev vastasi kuitenkin Dozhd-tv-kanavan haastattelussa yksiselitteisesti kysymykseen: ”Ajoin Anaferonia kaikkialla maassa, eikä se ajaa mitään. Valmistelen nyt kirjettä [Venäjän federaation terveysministeri] Skvortsovalle markkinoiden puhdistamiseksi. Koska jopa ajatus [huumeesta] on vain huijaus. "
Venäjä, Ukraina, Valko-Venäjä, Kazakstan, Kirgisia, Moldova, Uzbekistan, Georgia, Armenia, Turkmenistan, Tadžikistan ja Azerbaidžan.
Historia ja valmistaja
Oscillococcinum keksi vuonna 1925 ranskalainen lääkäri Joseph Rua, joka havaitsi tiettyjä bakteereja influenssa-, herpes-, tuberkuloosi-, reuma- ja syöpäpotilaiden veressä. Mystiset mikrobit, joita hän kutsui Oscillococcusiksi. Lääketiede on kieltänyt Ruan teorian, hän ei yksinkertaisesti nähnyt viruksia optisessa mikroskoopissa. Royin luoman okillokokkiuutteen aiheuttama "rokote" on osoittautunut täysin tehottomaksi.
Kuitenkin Rua löysi samoja bakteereita Long Islandin muskin ankkojen maksasta, josta hän alkoi valmistaa homeopaattista lääkettä. Vuonna 2011 yhtiö Boaronia vastaan nostettiin kanne "kaikkien Kalifornian asukkaiden puolesta, jotka hankkivat Otsillococcinumia neljän viime vuoden aikana". Oikeudenkäynnissä "Boironia" syytetään vääriä tietoja siitä, että "Otsillococcinum" voi parantaa flunssaa. Itse asiassa lääkkeen vaikuttavalla aineella ei ole todistettuja lääkinnällisiä ominaisuuksia. Osapuolet tekivät oikeudenkäyntiä edeltävän sopimuksen.
Laboratories Boiron on maailman suurin homeopaattisten lääkkeiden tuottaja, jonka pääkonttori on Ranskassa. Vuonna 2011 liikevaihto oli 523 miljoonaa euroa.
Aktiivinen ainesosa ja tehokkuus
Anas Barbariae Hepatis et Cordis Extractum - ote barbaarisen ankan maksasta ja sydämestä - 200 SK 1 annoksena. Barbaarinen ankka Anas Barbariae ei ole luonteeltaan. Lisäksi 200CK: n konsentraatio osoittaa, että 200 laimennosta tehtiin pillerin valmistamiseksi suhteessa 1: 100 alkuperäisen uutteen ankan maksasta ja sydämestä. Alkuperäisen uutteen konsentraatio yhdellä annoksella on niin alhainen, että se sulkee pois ainakin yhden vaikuttavan aineen molekyylin kaikissa "Lab Boiron" -yhdistelmässä tuotetuissa rakeissa.
"Boironin laboratorion" edustaja Gina Casey totesi sydämen ja ankanmaksaa käyttävän aineen käytön vaarasta, että "Otsillococcinum" on tietenkin turvallinen, koska siinä ei ole mitään ".
Seitsemän kliinisen tutkimuksen tulokset, joihin osallistui 3459 potilasta, eivät vahvistaneet Oscillococcinumin ennaltaehkäisevää tehoa ja vastaavia homeopaattisia lääkkeitä influenssaan.
Vuoden 2012 lopussa British Cochrane Society of Evidence-Based Medicine julkaisi raportin, joka kieltää Oscillococcinumin tehokkuuden.
Sitä myydään yli 50 maassa, erityisesti se on suosittu Ranskassa.
Historia ja valmistaja
Kehittänyt RAMS: n akateemikko, N.F.:n nimeämä epidemiologian ja mikrobiologian tutkimuslaitoksen johtaja. Gamalei Felix Ershov ja tämän instituutin immunologian osaston johtaja Vladimir Nesterenko. Vuonna 2005 Nesterenkon vuonna 1989 perustama Nearmedic Plus aloitti Kagocelin tuotannon reseptilääkkeeksi.
Vuodesta 2010 lähtien Kagocel on sisällytetty Vital- ja Essential Drugs -luetteloon. Tämän jälkeen terveysministeri Tatjana Golikova teki lipun Moskovan apteekeista toimittajien kanssa, missä kamerojen edessä he pyysivät apteekkareita Kagocelin läsnäolosta.
Helmikuussa 2012 Nearmedic Plus perusti yhdessä valtionyhtiön Rosnano kanssa Nearmedic Pharma -yhtiön, joka rakentaa oman lääketehtaan Kalugan alueelle, jonka arvo on 4 miljardia ruplaa.
Tulot "Nearmedic Plus" vuonna 2011 - 1,9 miljardia ruplaa. Nettotulos - 87 miljoonaa ruplaa. Nesterenko omistaa myös lääketieteellisten keskusten Niarmedic Plus -verkoston, Biofarmakholding-yhtiön, joka valmistaa lääketieteellisiä tutkimusreagensseja, ja uusimman lääketieteen kantasoluterapian klinikan.
Vuoden 2012 lopussa käynnistettiin anonyymi PR-kampanja Kagocelia vastaan, jonka aikana väitettiin, että lääkkeellä oli kielteinen vaikutus miesten lisääntymisfunktioihin.
Aktiivinen ainesosa ja tehokkuus
"Kagocel" (12 mg). Eräässä haastattelussa Vladimir Nesterenko kuvaili keksintöä seuraavalla tavalla: ”Otimme selluloosaa, se on puuvillaa sisältävä polymeeri, otti tietyn puuvillasta johdetun aineen, yhdistää sen selluloosaan ja sai polymeerin. Hänet kutsutaan "Kagocelomiksi".
Kagocelin valmistajat ovat suorittaneet laajimmat kliiniset tutkimukset kaikista tällaisista lääkkeistä - niihin osallistui yli kaksi tuhatta ihmistä. Suurin osa Kagocelin tutkimuksista tehtiin ja julkaisi sen keksijät Felix Ershov ja Vladimir Nesterenko itse. Tutkimuksissa todettiin, että Kagocel vähentää influenssan ja ARVI: n esiintyvyyttä 3,4 kertaa.
Kansainvälinen lääketieteellinen tietokanta Medline sisältää yhdeksän julkaisua, kaikki vain venäläisistä lehdistä.
Venäjän lisäksi Kagocelia myydään myös Ukrainassa, Valko-Venäjällä, Uzbekistanissa, Moldovassa, Armeniassa ja Georgiassa.
Historia ja valmistaja
Brittiläinen GlaxoSmithKline, maailman kolmanneksi suurin farmaseuttinen omistusliike, on suosittu sateenvarjo brändille, joka lievittää kylmän oireita liikevaihdon perusteella (Pfizerin ja Novartisin jälkeen). Ensisijaiset tuotemerkit: Panadol, Coldrex, Solpadein, Augmentin, Fortum. Liikevaihto vuonna 2011 - 43,4 miljardia dollaria, nettotulos - 9 miljardia dollaria.
Aktiivinen ainesosa ja tehokkuus
- Parasetamoli - 500 mg, vähentää kuumetta, nukuttaa ja supistaa verisuonia. 10 annoksen pakkauksen keskihinta on 240 ruplaa (10 tablettia, joissa on yksinkertainen parasetamoli samasta pitoisuudesta - 5 ruplaa);
- kofeiini - 25 mg, stimuloi henkistä ja fyysistä suorituskykyä, vähentää uneliaisuutta;
- Fenylefriinihydrokloridi - 5 mg, puristaa nenän verisuonia, poistaa turvotusta;
- terpinehydraatti - 20 mg, laimentaa ja parantaa syljenpoistoa;
- askorbiinihappo - 30 mg, C-vitamiinin katsotaan lisäävän kehon vastustuskykyä infektioille. Tämä virhe kumotaan lukuisissa viime vuosien tutkimuksissa.
Poistaa tehokkaasti oireet, mutta sillä ei ole antiviraalista aktiivisuutta.
Keski- ja Itä-Eurooppa, Hong Kong, Uusi-Seelanti.
Historia ja valmistaja
Yhdistetty paracetamolipohjainen kipulääke venäläiseltä Natur Productilta, jonka yrittäjä Sergey Nizovtsev perusti vuonna 1993. Antigrippin ilmestyi ensin apteekeissa 1990-luvun puolivälissä, vuonna 2006 Natur Product rekisteröi yksinoikeuden tavaramerkkiin, joka sisälsi sanan antigrippin, ja haastoi sitten Antiviralia, joka valmistaa lääkettä samankaltaisen nimi - "Antigrippin-Maximum". Tämän seurauksena tuomioistuin hylkäsi Natur-tuotteen vaatimukset muille valmistajille.
Yhtiö on erikoistunut OTC-lääkkeiden tuotantoon, neljänneksi Venäjän ravintolisien markkinoilla. Vuonna 2009 yhtiön omistajaksi tuli Viktor Vekselbergin Renova-omistus. Vuonna 2012 yhtiö myytiin Kanadan lääketeollisuudelle Valeant Pharmaceuticals Internationalille. Tärkeimmät tuotemerkit ovat "Antigrippin", "Anti-Angin", "Vita Plant".
Aktiivinen ainesosa ja tehokkuus
- Parasetamoli - 500 mg, vähentää kuumetta, nukuttaa ja supistaa verisuonia. 10 annoksen paketin keskihinta on 230 ruplaa (paketti, jossa on 10 tablettia, joissa on sama pitoisuus - 5 ruplaa);
- kloorifenamiinimaleaatti - 10 mg, puristaa nenän astiat ja eliminoi nenä- nielun limakalvon turvotuksen;
- askorbiinihappo - 200 mg, C-vitamiinin katsotaan lisäävän kehon vastustuskykyä infektioille. Tämä virhe kumotaan lukuisissa viime vuosien tutkimuksissa.
Lääke lievittää tehokkaasti oireita, mutta sillä ei ole antiviraalista aktiivisuutta.
Historia ja valmistaja
Bristol-Myers Squibbin, joka perustettiin vuonna 1989 Bristol-Myersin ja Squibb Corporationin sulautumisen seurauksena, suosittu brändi paracetamolipohjaisista yhdistelmävalmisteista. Erikoistunut reseptilääkkeiden kehittämiseen ja valmistukseen syövän, HIV: n / aidsin, sydän- ja verisuonijärjestelmän, diabeteksen ja muiden sairauksien hoitoon. Liikevaihto vuonna 2011 - 21,24 miljardia dollaria, nettotulos - 3,71 miljardia dollaria
Aktiivinen ainesosa ja tehokkuus
- Parasetamoli - 500 mg, vähentää kuumetta, nukuttaa ja supistaa verisuonia. 8 annoksen paketin keskihinta on 270 ruplaa (paketti, jossa on 10 tablettia, joissa on sama pitoisuus - 5 ruplaa);
- Pheniramine-maleaatilla - 25 mg on antihistamiini-vaikutus, joka vähentää allergisia reaktioita;
- askorbiinihappo - 200 mg, C-vitamiinin katsotaan lisäävän kehon vastustuskykyä infektioille. Tämä virhe kumotaan lukuisissa viime vuosien tutkimuksissa.
Lääke vapauttaa oireet, mutta ei taistele flunssaviruksen kanssa.
Venäjä, Eurooppa, Yhdysvallat.
Historia ja valmistaja
Vaikuttava aine tiloroni patentoitiin ensimmäisen kerran Yhdysvalloissa vuonna 1968, mutta siitä ei tullut lääkettä todistetun vaikutuksen vuoksi. 1970-luvulla aine syntetisoitiin uudelleen Ukrainan SSR: n tiedeakatemian fysikaalis-kemiallisen instituutin laboratorioissa. 1980-luvulla tehtiin useita tiloronin kliinisiä tutkimuksia, mutta se rekisteröitiin lääkkeenä virusinfektioiden ehkäisyyn ja hoitoon vasta vuonna 1996.
1990-luvun lopulla - 2000-luvun alussa - valmistettiin Odessan kemian ja lääketeollisuuden instituutissa, vuonna 2003 yritys "Masterlek" tilasi "Amixinan" tuotannon Dalfarman tehtaalla Habarovskissa ja aloitti lääkkeen mainoskampanjan, jonka ansiosta myynti viiden vuoden aikana kasvoi kuusi kertaa. Vuonna 2006 Arbidol ja Amiksin myytiin holding-yhtiölle Pharmstandardille.
Aktiivinen ainesosa ja tehokkuus
Ohjeiden mukaan tiloroni (60 mg) on tehokas influenssan, mutta myös A-, B- ja Herpes-virusten vastaan. Amixinin tehokkuutta entisen Neuvostoliiton ulkopuolella ei kuitenkaan ole tehty laajamittaisesti. Vuonna 2001 tehtiin yksi satunnaistettu tutkimus lääkkeen tehokkuudesta influenssaan ja muihin hengitystieinfektioihin. Lapsilla taudin oireiden kesto laski 2,5 kertaa ja elpymisaika puolittui. Tulokset julkaistiin vain Venäjän lääketieteellisessä lehdessä, jota VAK ei viitannut.
Venäjä, Ukraina, Georgia.
Historia ja valmistaja
1970-luvulla pulmonologi Alexander Chuchalin kehitti lääkkeen Vitagluta, jota markkinoitiin vuoteen 2008 asti Dicarbamin-tuotemerkillä ja jota käytettiin verenvuotoa stimuloivana potilailla, jotka saivat syöpälääkitystä.
Vuonna 2009 Venäjän yleislääkäri Chuchalin muistutti vuonna 2009 sikainfluenssan ympärillä olevaa hysteriaa ja totesi, että lääke voi myös torjua sikainfluenssavirusta: "Antiviraalisen lääkkeen Ingavirinin aktiivisuus on paljon suurempi kuin samassa amerikkalaisessa Tamiflussa ". Valmisteemme on helppo integroida A / H1N1-viruksen genomiin ja tuhoaa sen nopeasti. Ja muutkin vaaralliset virukset myös, hän sanoi haastattelussa Ogonek-lehden.
Chuchalin ehdotti keksintöä sian influenssan torjumiseksi Venäjän päälääkäri Gennadi Onishchenkolle, joka auttoi nopeuttamaan lääkkeen kliinisiä tutkimuksia ja rekisteröi Ingavirinin lääkkeeksi. Muutama kuukausi myynnin alkamisen jälkeen terveysministeriö suositteli lääkettä sikainfluenssan hoitoon.
"Valenta" on Venäjän viiden suurimman lääkevalmistajan joukossa, joka perustettiin vuonna 1997 OAO Schelkovsky Vitamin Plantin pohjalta. Valenta ei paljasta omistajiaan. Yrityksen tunnetuimmat tuotemerkit ovat Fenotropil, Zorex, Fenazepam, Antigrippin ORVI. Tulot "Valenta" vuonna 2011 olivat 5,18 miljardia ruplaa.
Aktiivinen ainesosa ja tehokkuus
Vitaglutam (90 mg). "Ingavirin" ilmestyi apteekeissa vuonna 2008 ilman täyttä tutkimusta. Nopeutettuja kliinisiä tutkimuksia tehtiin hiirillä sekä 100 potilaalla. "Ingavirinin käyttö taudin ensimmäisten 48 tunnin aikana johtaa huomattavaan vähenemiseen kuumetta, myrkytystä ja katarraalisia oireita" - tämä on johtopäätöksen tehnyt tutkijaryhmä, joka teki tutkimuksen huumeesta keksijänsä Alexander Chuchalinin johdolla.
Kansainvälisessä tieteellisten julkaisujen tietokannassa on 31 lääkettä käsittelevää artikkelia, mutta kaikki ne on kirjoitettu Venäjällä, ja suurin osa on yhteistyössä Chuchalinin kanssa.
Historia ja valmistaja
"Viferon" on kehittänyt vuosina 1990-1995 epidemiologian ja mikrobiologian tutkimuslaitoksen tutkijoiden ryhmä. NF Gamalei professori Valentina Malinovskajan johdolla. Samassa tutkimuslaitoksessa tehtiin työtä lääkkeen prekliinisellä farmakotoksikologisella tutkimuksella.
Vuonna 1996 Malinovskaja perusti yhdessä miehensä, Evgeny Malinovskin, SDM Bankin, omistajan kanssa Feronin LLC: n, jonka tuotanto perustuu Virologian tieteelliseen tutkimuslaitokseen. Yhtiön liikevaihto vuonna 2011 oli 2 miljardia ruplaa.
Aktiivinen ainesosa ja tehokkuus
Interferoni alfa-2b ihmisen rekombinantti 150 000 IU. Ohjeiden mukaan lääke stimuloi oman interferonin tuotantoa ihmiskehossa estäen elimistön tartunnan viruksista. Jälleen, ohjeiden mukaan "Viferonia" voidaan käyttää herpesin, klamydian ja hepatiitin hoitoon. Entisen Neuvostoliiton ulkopuolisten maiden ulkopuolella interferoni-indusoijia ei kuitenkaan rekisteröidä lääkkeinä, eikä virallisissa kansainvälisissä tieteellisissä lehdissä ole julkaisuja niiden tehokkuuden osoittamiseksi.
Viferonin kliiniset tutkimukset tehtiin kuudessa Moskovan sairaalassa ja Venäjän lääketieteellisen akatemian pediatrian tutkimuslaitoksessa. Viferonin keksijä ja huumeiden valmistusyrityksen yhteisomistaja Valentina Malinovskaya osallistui useimpiin tutkimuksiin.
Yksi huumeiden viimeisistä kokeista tehtiin vuonna 2008 Malinovskaja ja hänen kollegansa Virologian instituutista. DI Ivanovsky Ljudmila Kolobukhina ja osoitti, että influenssan "Viferon" hoito oli vieläkin tehokkaampaa kuin sen kuuluisa kilpailija - "Arbidol".
Lääkkeen ja valmistajan historia
Aikaisemmin lääke kutsuttiin "Antigrippin-Maximum", se keksi ryhmä tutkijoita, jota johti professori Dmitry Zlydnikov, Venäjän lääketieteellisen akatemian influenssan tutkimuslaitoksen klinikan johtaja. 1990-luvulla tutkijat päättivät tuoda kehitystään tuotantoon ja perustivat yhdessä Pietarin yrittäjän Jevgeni Kupinin kanssa Antiviral-yhtiön, joka harjoittaa Antigrippinan tuotantoa.
2000-luvun lopulla Flunssa-tutkimuslaitoksen johtajan Oleg Kiselevin mukaan Kupsin "hämärtyi" hänen osuutensa influenssatutkimuslaitokseen kuuluvasta yrityksestä. Kesällä 2011 Evgeny Kupsin myi Antiviral-valmisteen yhdelle Venäjän suurimmista huumeiden jakelijoista, Protek-konsernista.
Vuosina 2009–2012 Natur Produkt -yhtiö, joka vuonna 2009 rekisteröi yksinoikeudet Antigrippin-tavaramerkkiin, aloitti oikeudenkäynnin ja vaati, että Antiviral poistaa sanan ”Antigrippin” huumeiden nimestä. Huolimatta siitä, että tuomioistuin kieltäytyi täyttämästä "NaturProduct" -vaatimuksia, vuonna 2011 "Antiviral" nimesi huumeeksi ja antoi sille uuden nimen - "Anvimax".
Aktiivinen ainesosa ja tehokkuus
- Parasetamoli - 360 mg;
- Rimantadiinihydrokloridia - 50 mg, adamantaanijohdannaista, pidetään yhdisteenä, jolla on kohtalainen antiviraalinen vaikutus;
- askorbiinihappo (C-vitamiini) - 300 mg;
- loratadiini - 3 mg ohjeiden mukaisesti estää kehitystä ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua;
- rutosidi - 20 mg, vähentää kapillaariläpäisevyyttä ja herkkyyttä, suojaa verenvuodoista;
- Kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg (tiedot kalsiumvalmisteiden tehokkuudesta toistetaan myös toistuvasti C-vitamiinin tehokkuutta koskevien tietojen perusteella).
Näiden lääkkeiden komponenttien lisäksi, jotka vähentävät vilustumisen oireita, "Antigrippin-Maximum" sisältää antiviraalisen aineen - rimantadiinin, jonka tehokkuus influenssa A: n eri kantoja vastaan osoittautui vuonna 1965. Ohjeiden mukaan rimantadiinin profylaktinen antaminen 200 mg: n vuorokausiannoksella vähentää flunssan riskiä ja vähentää myös flunssaoireiden ja serologisten reaktioiden vakavuutta.
Historia ja valmistaja
Vuonna 2000 Peter Gaponyuk, lääketieteen tohtori ja akupunktion ja akupunktion erikoislääkäri, patentoi Grippferonin. Gaponyuk lisäsi lapsille klinikalla annettua interferonia, joka kerran annettiin vauvoille, ja lisäsi lääkkeen keskittymistä, läpäisevää kykyä ja loi teknologian sen toiminnan säilyttämiseksi nestemäisessä muodossa. ”Grippferonia käytettäessä ei ole olemassa vaaraa, että tällaiset virukset, kuten AIDS, hepatiitti jne., Eivät tartu”, sanoi yksi ensimmäisistä mainoksista.
Kuitenkin pian Gaponyuk patentoi erillisen lääkkeen aidsin ehkäisemiseksi. Entinen terveys- ja sosiaaliministeri Tatyana Golikova on toistuvasti julkisesti suositellut "Arbidolin", "Kagocelin" ja "Ingavirinin" käyttöä flunssan torjumiseksi eikä ole koskaan maininnut "Grippferonia". Mutta huumori kehui Rospotrebnadzor Gennady Onishchenkon johtajaa. Ehkä tämä johtuu siitä, että Gaponyukin perhe - Farmbimash, joka harjoittaa lääketieteellisten laitteiden tuotantoa, on yhteinen liiketoiminta Rospotrebnadzorin kanssa.
Gaponyukin perheen omistama biotekniikkayhtiö CJSC FIRN M perustettiin vuonna 1989 Neuvostoliiton tiedeakatemian alaisuudessa. Kuuluisia tuotemerkkejä: Silmälääriä silmätipat, Gerpferonin voide. On omaa tuotantoaan lähiöissä.
49,17% yhtiön osakkeista on pojan hallinnassa Peter Gaponyukin puolison Ilya Markovin ensimmäisestä avioliitosta; 33,3% - Gaponyukin nuorin tytär - Polina; 17,5% - Gaponyukin vaimo Elena Markova. Liikevaihto vuonna 2011 - 1,15 miljardia ruplaa.
Aktiivinen ainesosa ja tehokkuus
Ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferoni viittaa interferoni-indusoijiin, jotka stimuloivat kehoa tuottamaan oman interferoni, joka estää kehon tarttumasta viruksiin.
Entisen Neuvostoliiton maiden ulkopuolella interferoni-indusoijia ei ole rekisteröity lääkkeinä, eikä niiden kliinistä tehoa ole julkaistu arvovaltaisissa tieteellisissä lehdissä.
"Grippferonin" kliinisiä ja kokeellisia tutkimuksia tehtiin 4450 tutkimushenkilöllä 14 tutkimus- ja kliinisessä keskuksessa Venäjällä ja Ukrainassa, valmistaja väittää.
"Grippferonilla" oli positiivinen vaikutus taudin kulkuun: sen kesto lyheni, sen vakavuus, komplikaatioiden määrä väheni. Haittavaikutukset ja allergiset reaktiot eivät aiheuttaneet lääkettä. Todettiin, että ”Grippferonia” ennalta ehkäiseviin tarkoituksiin saaneiden potilaiden sairaalahoito laski (2,7 kertaa), Grippferonin verkkosivusto kertoo.
Osassa tutkimusta Grippferonin keksijä Peter Gaponyuk osallistui, ja ne toteutti Rospotrebnadzorin laitoslaitos, lääketieteellisten biologisten valmisteiden standardointia ja valvontaa käsittelevä tutkimuslaitos. LA Tarasevich.