rimantadine

Remantadiini kuuluu suoraan vaikuttavien viruslääkkeiden ryhmään.

Aineen koostumuksen terapeuttisesti aktiivista elementtiä edustaa rimantadiinihydrokloridi, joka on aineen adamantaanin johdannainen. Lääkkeen vaikutuksen pääasiallinen mekanismi on aktiivisen komponentin kyky suppressoida virusten spesifistä replikaatiota varhaisessa vaiheessa alkaen infektion tunkeutumisesta soluun ja RNA-transkription alkuvaiheeseen.

Siksi lääkkeellä on korkein terapeuttinen teho infektion alussa.

Vapauta muoto ja koostumus

Rimantadiinin tableteissa on valkoinen tai vaaleankeltainen väri, pyöreä, tasainen lieriömäinen muoto. Toisella puolella on erotusriski tabletin kätevälle rikkomiselle puoleen. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on rimantadiini. Sen sisältö tässä pillissä on 50 mg. Se sisältää myös apuaineita, jotka sisältävät:

• Maissitärkkelys
• Magnesiumstearaatti.
• Laktoosimonohydraatti.
• Vedetön kolloidinen piidioksidi.

Rimantadiinitabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Kartonkipakkaus sisältää 2 läpipainolevyä, joissa on pillereitä, sekä lääkkeen käyttöohjeet.

Miten huume toimii?

Remantadiini, käyttöohjeet vahvistavat tämän, kemoterapeuttisen lääkkeen, jolla on antiviraalista aktiivisuutta, joka on johdettu amantadiinista ja midantaanista. Tätä lääkettä käytetään anti-parkinsonismiaineena.

Lääke on aktiivinen hyönteisten enkefaliittivirusta vastaan ​​ja influenssa A. Aineella on antitoksinen ja immunomoduloiva vaikutus ihmiskehoon. Koska lääkkeen pitkäaikainen verenkierto kehossa saadaan sen polymeerirakenteesta, pitkä puoliintumisaika mahdollistaa tämän lääkkeen määräämisen paitsi terapeuttisiin tarkoituksiin myös influenssan ja enkefaliitin ehkäisyyn.

Rimantadiinin käyttö lisää lymfosyyttien toimivuutta, alfa-interferonin ja gamman tuotantoa sekä viruksen erityisen lisääntymisen tukahduttamista alkuvaiheessa. Tämä lääke estää viruspartikkeleiden pääsyn soluista.

Remantadiini vähentää flunssan riskiä. Tämän taudin läsnä ollessa edellä mainittu korjaustoimi edistää nopeaa elpymistä. Lääke on aktiivisin ensimmäisten 18 tunnin tunne huonovointisuus. Influenssan alkuvaihe on tärkein osoitus pillereiden ottamisessa.

Mikä auttaa?

Remantadiini on otettava vain nimittämällä asiantuntija. Lääkärin määräämättä jättäminen tai itsesovellus voi aiheuttaa patologioiden pahenemista.

aikuisille

Aikuiset potilaat saavat rimantadiinia seuraavissa olosuhteissa:

• A-tyypin viruksen aiheuttaman influenssan ehkäisy ja hoito taudin alkuvaiheessa;
• virusperäisen enkefaliitin ehkäisy.

lapsille

7-vuotiaille lapsille määrätään A-tyypin viruksen aiheuttaman influenssan ehkäisyyn ja hoitoon.

Remantadiinia määrätään myös lääkkeeksi, jolla ehkäistään enkefaliittiviruksen aiheuttama infektio.

Alle 7-vuotiaat lapset eivät saa käyttää lääkettä.

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Rimantadiinin käyttö raskauden aikana on ehdottomasti kielletty. Imetyksen aikana lääkitystä voidaan käyttää vain imettämisen täydellisen epäonnistumisen yhteydessä.

Vasta

• akuutti ja krooninen munuaissairaus;
• akuutti maksasairaus;
• kilpirauhasen liikatoiminta;
• perinnöllinen laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• raskaus ja imetys;
• yliherkkyys rimantadiinin komponenteille.

Käyttö pediatriassa: tablettien muodossa, lääke ei ole tarkoitettu alle 7-vuotiaille lapsille kapseleiden muodossa - jopa 14 vuotta.

• valtimon hypertensio;
• aivojen verisuonten ateroskleroosi;
• epilepsia, historia mukaan lukien;
• ruoansulatuskanavan sairaudet;
• maksan vajaatoiminta;
• vanhuus

Annostus ja käyttömenetelmä

Remantadiinia tulee ottaa suun kautta aterioiden jälkeen: niele tabletit / kapselit kokonaisina ja juo runsaasti vettä.

• Aikuiset ja yli 14-vuotiaat nuoret: 1. päivänä - 100 mg (1 kapseli tai 2 tablettia) 3 kertaa päivässä, 2-3 päivää - 100 mg 2 kertaa päivässä, 4-5 päivää - 100 mg 1 kerran päivässä. Taudin ensimmäisenä päivänä sallitaan rimantadiinin kerta-annos 300 mg: n annoksena (3 kapselia tai 6 tablettia);
• 11-14-vuotiaat lapset: 50 mg (1 tabletti) 3 kertaa päivässä;
• Lapset 7–10 vuotta: 50 mg 2 kertaa päivässä.

Hoidon kesto on 5 päivää. On suositeltavaa aloittaa lääkkeen ottaminen heti ensimmäisen flunssan oireiden ilmestymisen jälkeen. Remantadiini on tehokkain, jos hoito aloitetaan 24 - 48 tunnin kuluessa.

Vanhuksia, maksan vajaatoimintaa sairastavia ja kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavia potilaita määrätään 100 mg 1 kerran päivässä.

Influenssan ehkäisemiseksi aikuisille ja yli 7-vuotiaille lapsille määrätään 1 rimantadiinitabletti 1 kerran päivässä 10-15 päivän ajan.

Mitä haittavaikutuksia voi esiintyä?

Yleensä potilaat sietävät rimantadiinia hyvin, ja sivuvaikutusten esiintyminen on erittäin harvinaista. Mutta pidetyssä antiviraalisten lääkkeiden saannin taustalla saattaa esiintyä:

• huimaus ja keskittymishäiriö;
• päänsärky, kevyt ja unettomuus;
• hermostuneisuus ja väsymätön;
• suun kuivuminen, pahoinvointi ja oksentelu;
• lisääntynyt kaasunmuodostus;
• kipu vatsan anatomisessa sijainnissa;
• klassinen allerginen reaktio - urtikaria, kutina.

Jos ainakin yksi näistä haittavaikutuksista tulee näkyviin, sinun on lopetettava rimantadiinin ottaminen välittömästi ja neuvoteltava lääkärisi kanssa siitä, onko asianmukaista käyttää tätä viruslääkettä. Useimmiten asiantuntijat suorittavat lääkkeen täydellisen korvaamisen tai säätävät annosta.

yliannos

Yliannostus ilmenee pahoinvointina, metalli- makun ulkonäönä suussa, halu oksentaa. Psykedeelinen matka, johon liittyy pelko, paniikki, harhaluulot, hallusinaatiot, voimakas ajattelu. Fysiostigmiinin 1-2 mg (aikuisille) ja lapsille 0,5 mg: n laskimonsisäinen antaminen on määrätty.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

1. Remantadiini vähentää samanaikaisesti käytettyjen epilepsialääkkeiden tehokkuutta.
2. Imeytyminen vähenee, jos sen vastaanotto yhdistetään adsorbentteihin, päällystykseen ja supistuvaan.
3. Ammoniumkloridi ja askorbiinihappo vähentävät rimantadiinin tehoa, koska sen erittyminen munuaisissa lisääntyy.

Erityiset ohjeet

Rimantadiinin ennaltaehkäisevä anto on tehokasta suurella infektioriskillä flunssaepidemian aikana, jolloin infektio leviää suljetuissa kollektiiveissa ja kosketuksissa sairaan kanssa.

Lääkeaine voi edistää samanaikaisen kroonisten sairauksien pahenemista. Vanhukset, joilla on valtimoverenpaine, lisäävät hemorragisen aivohalvauksen todennäköisyyttä.

Jos antikonvulsanttihoito suoritetaan rimantadiinihoidon aikana, epileptisen kohtauksen riski kasvaa. Komplikaatioiden välttämiseksi potilaan tulisi ottaa lääke 100 mg 1 kerran päivässä.

Ehkä vastustuskykyinen rimantadiiniviruksille.

Viruksen B aiheuttaman influenssan tapauksessa lääkkeellä on antitoksinen vaikutus.

Lääke ei periaatteessa vaikuta reaktionopeuteen ja kykyyn keskittyä. Ottaen kuitenkin huomioon keskushermoston sivuvaikutusten riskin (päänsärky, huimaus, uneliaisuus jne.) On suositeltavaa olla varovainen autolla ajamisen ja mahdollisesti vaarallisten työtapojen suorittamisen yhteydessä.

Arviot

Remantadine-tabletit, mitä he ottavat? Se on viruslääke, joka estää viruksen lisääntymistä. Se on "pitkä maksa" viruslääkkeiden markkinoilla, jota käytetään vuodesta 1975 lähtien. Hänen ennaltaehkäisevä hoito on tehokas influenssaepidemioissa suljetuissa kollektiiveissa, kuten monissa arvioissa on raportoitu. Viime vuosina useimmat A-influenssavirukset (jopa 50%) ovat kuitenkin vastustaneet tätä lääkettä, joten se on menettänyt merkityksensä. Se ei ole tehokas muissa hengitystieinfektioissa, ja pandemiaa aiheuttava A / H1N1-virus on siihen vastustuskykyinen. Tässä yhteydessä Venäjän federaation terveys- ja sosiaaliministeriö ei suosittele rimantadiinin käyttöä pandemian aikana.

Virusten herkkyys luokan II lääkkeille säilyy: oseltamiviiri, zanamiviiri, peramiviiri. Luokka III: n lääkkeet (aprotiniini, kamostat) ilmestyivät äskettäin ja niillä on johtava asema influenssan hoidossa.

Rimantadiinin arviot sisältävät myös sen painonpudotuksen. Tämä perustuu siihen, että yksi lääkkeen sivuvaikutuksista on ruokahaluttomuus, anoreksian mukaan lukien. On huomattava, että rimantadiinin käyttöä koskevat merkinnät eivät anna sen vastaanottoa tähän tarkoitukseen. Haittavaikutukset, mukaan lukien munuais- ja maksavauriot, neuropsykiatriset häiriöt (45,5 prosentissa tapauksista), anemia ei oikeuta sen käyttöä painon vähentämiseksi. Hyväksy, että kadonneista kilogrammoista voidaan maksaa korkea hinta.

analogit

Apteekissa voit ostaa muita virusinfektioita hoitavia lääkkeitä, joita käytetään influenssan ehkäisyyn.

Seuraavia rimantadiinin analogeja on antiviraalisen suuntauksen aktiivisen komponentin kanssa:

1. Polyrem (siirappi, tabletit);
2. Algirem (siirappi);
3. Kagocel (tabletit);
4. Rimantadiini Actitab (tabletit);
5. Rimantadiini (tabletit);
6. Amiksin (tabletit);
7. Tamiflu (kapselit, jauhe);
8. Arbidol (kapselit, tabletit).

Rimantadiinin hinta

Rimantadiinin arvioitu hinta kapseleiden muodossa apteekkiketjuissa on 211-237 ruplaa (pakkauksessa on 10 kappaletta). Voit ostaa tabletteja noin 74-170 ruplaan valmistajalta riippuen (pakkauksessa on 20 kappaletta).

Säilytysehdot

Säilytä valolta ja kosteudelta suojattuna, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa 25 ºС.

Kapseleiden säilyvyysaika - 2 vuotta, tabletit - 5 vuotta.

rimantadine

Rimantadine: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Rimantadine

ATX-koodi: J05AC02

Vaikuttava aine: rimantadiini (rimantadiini)

Valmistaja: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Venäjä), Biosynteesi (Venäjä), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Venäjä), PharmVILAR NPO (Venäjä), Moskhimphampreparaty. N. A. Semashko (Venäjä), Ozon, LLC (Venäjä), Evrofarm, CJSC (Venäjä), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Venäjä), Marbiofarm (Venäjä)

Kuvaus ja kuvaus: 11/23/2018

Hinnat apteekeissa: 22 ruplaa.

Rimantadiini on antiviraalinen aine.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostuslomake - tabletit: pyöreät, valkoiset tai lähes valkoiset värit, joissa saattaa olla riskejä (10, 20 tai 30 kpl. Läpipainopakkauksissa, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 tai 8 pahvipakkauksessa) 10 pakkausta, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 tai 100 kappaletta muoviastioissa, pahvipakkauksessa, jossa on 1 tölkki, pakkaus sairaaloille - pahvilaatikkoon 200, 400, 500, 600, 800, 1000 läpipainopakkausta).

Ainesosat 1 tabletti:

• vaikuttava aine: rimantadiinihydrokloridi - 50 mg;
• apuaineet (voivat vaihdella hieman eri valmistajilta): kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, talkki, perunatärkkelys.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Rimantadiini on adamantaanista peräisin oleva antiviraalinen aine. Vaikuttava influenssa A -viruksen (erityisesti A2) eri kantojen kanssa.

Polymeerirakenteen takia rimantadiini leviää elimistöön pitkään, joten lääkettä käytetään paitsi hoitoon myös influenssan ehkäisyyn.

Rimantadiini estää viruksen spesifisen lisääntymisen varhaisen vaiheen (sen tunkeutumisen jälkeen soluun ja ennen RNA: n ensimmäistä transkriptiota).

Rimantadiini on heikko perusta. Sen toiminta johtuu kyvystä nostaa endosomien pH: ta, joilla on vacuolen kalvo ja ympäröivät viruspartikkeleita sen jälkeen kun ne tulevat soluun. Siten lääkeaineen aine estää happamoitumista näissä vacuoleissa, mikä estää viruksen verhokäyrän fuusion endosomaalisen kalvon kanssa ja sen seurauksena keskeyttää viruksen genomin transkription, ts. Estää viruksen geneettisen materiaalin siirtymisen solun sytoplasmaan.

Kun otat rimantadiinia 200 mg: n vuorokausiannoksena 2-3 päivän ajan ennen ja 6-7 päivän kuluessa A-influenssan kliinisten oireiden kehittymisestä, oireiden esiintyvyys, vakavuus ja serologisten reaktioiden aste vähenevät. Jotkin lääkkeen terapeuttiset vaikutukset ovat mahdollisia, jos se otetaan seuraavien 18 tunnin aikana flunssan ensimmäisten merkkien jälkeen.

farmakokinetiikkaa

Suun kautta otetun annoksen jälkeen rimantadiini imeytyy hitaasti, mutta lähes kokonaan. Se liittyy plasman proteiineihin noin 40%. Sen jakautumistilavuus on 17–25 l / kg aikuisilla, 289 l / kg lapsilla.

Nenän eritteessä lääkeaineen pitoisuus on 50% korkeampi kuin veriplasmassa. Suurimmat pitoisuudet plasmassa: 181 ng / ml - kun otetaan 100 mg: n vuorokausiannos, 416 ng / ml, kun otetaan 200 mg: n vuorokausiannos.

Metabolia altistuu maksassa. Munuaiset erittyvät pääasiassa metaboliittien muodossa (75–85%), osittain muuttumattomana (15%). Eliminaation puoliintumisaika on 24–36 tuntia, mutta se kaksinkertaistuu potilailla, joilla on samanaikainen krooninen munuaisten vajaatoiminta.

Munuaisten vajaatoiminnassa ja iäkkäillä potilailla rimantadiinin kumuloituminen toksisissa pitoisuuksissa on mahdollista, jos annosta ei säädetä suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan rimantadiinia käytetään influenssa A: n varhaisessa hoidossa ja ehkäisyssä 7-vuotiailla ja aikuisilla lapsilla.

Ennaltaehkäisevää annostelua suositellaan kosketuksissa sairaan henkilön kanssa (suositellaan vähintään 10 päivää), jos infektio leviää suljetuissa kollektiiveissa ja myös silloin, kun influenssaepidemian aikana on suuri sairastumisriski.

Vasta

• akuutti ja krooninen munuaissairaus;
• akuutti maksasairaus;
• kilpirauhasen liikatoiminta;
• glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi;
• enintään 7-vuotiaat lapset;
• raskauden ja imetyksen aikana;
• yliherkkyyden esiintyminen lääkkeen jollekin komponentille.

Varovaisuutta käytettäessä antiviraalista lääkettä tulisi käyttää ruoansulatuskanavan sairauksiin, maksan vajaatoimintaan, verenpaineeseen, aivojen ateroskleroosiin, epilepsiaan (historiaan, mukaan lukien) sekä vanhuuteen.

Käyttöohje Rimantadina: menetelmä ja annostus

Rimantadiinitabletit otetaan suun kautta aterioiden jälkeen vedellä.

Suositeltavat profylaktiset annostusohjeet:

• aikuiset: 50 mg kerran vuorokaudessa 30 päivän ajan;
• 7-vuotiaat lapset: 50 mg kerran päivässä 15 vuorokauden ajan.

Pääsyn kesto määräytyy epidemiologisen tilanteen perusteella.

Kun influenssa on, sinun on aloitettava Rimantadiinin ottaminen ensimmäisen 24–48 tunnin kuluessa sairauden ensimmäisten oireiden ilmestymisestä.

Lääkkeen hoito aikuisille ja 14-vuotiaille nuorille päivittäin:

• 1. päivä - 100 mg 3 kertaa päivässä tai 300 mg kerran;
• 2. päivä - 100 mg 2 kertaa päivässä;
• 3. päivä - 100 mg 2 kertaa päivässä;
• 4. päivä - 100 mg 1 kerran päivässä;
• 5. päivä - 100 mg 1 kerran päivässä.

7-vuotiaiden lasten hoidossa annokset määritetään iän mukaan:

• 7–10-vuotiaat - 50 mg kahdesti päivässä;
• 10–14-vuotiaat - 50 mg 3 kertaa päivässä.

Hoidon kesto on myös 5 päivää.

Iäkkäät potilaat ja potilaat, joilla on samanaikainen krooninen munuaisten / maksan vajaatoiminta, sekä epilepsiaa sairastavat henkilöt, määrätään 100 mg kerran vuorokaudessa rimantadiinin influenssan hoitoon.

Haittavaikutukset

• hengityselimet: hengenahdistus, yskä, bronkospasmi;
• hermosto: liikehäiriöt, väsymys, päänsärky, unettomuus, heikentynyt keskittyminen, sekavuus, masentunut mieliala, ärtyneisyys, hyperkinesia, uneliaisuus, hallusinaatiot, huimaus, vapina, euforia, kouristukset;
• maha-suolikanavasta: suun limakalvon kuivuminen, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, ripuli, vatsakipu, oksentelu, dyspepsia;
• sydän- ja verisuonijärjestelmän osa: tajunnan menetys, aivoverenkiertohäiriö, valtimoverenpaine, sydänlohko (sydämen rytmihäiriö), takykardia, syke, sydämen vajaatoiminta;
• aistien puolella: hajujen häviäminen tai muuttuminen, tinnitus;
• muut: väsymys, ihottuma.

yliannos

Oireet: rytmihäiriöt, hallusinaatiot, levottomuus. Kuiva iho, silmäkipu, silmien repiminen, suun limakalvon tulehdus, hikoilu, ummetus, lisääntynyt virtsaaminen, kuume ovat myös mahdollisia.

Ensimmäinen toimenpide yliannostuksessa on mahahuuhtelu. Muita oireenmukaisia ​​hoitoja, mukaan lukien elintärkeiden kehon toimintojen ylläpito. Jos hermoston negatiivisia oireita kehittyy, fysiostigmiinia annetaan laskimonsisäisesti (1,2 mg aikuisille ja 0,5 mg lapsille), jos lääkettä annetaan uudelleen (enintään 2 mg / h). Poista osittain rimantadiini hemodialyysin avulla.

Erityiset ohjeet

Lääke tulee ottaa influenssan ehkäisemiseksi kosketuksissa sairaan perheenjäsenen kanssa. Se on kuitenkin vähemmän tehokasta profylaktista käyttöä varten perheessä, jossa flunssaan tarttuneet ihmiset ottivat rimantadiinia ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin, mikä johtuu luultavasti sen toimintaan vastustuskykyisten virusten siirrosta.

Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on antitoksista vaikutusta.

Antiviraalisen hoidon aikana voi pahentaa olemassa olevia kroonisia sairauksia. Vanhukset, joilla on valtimoverenpaine, lisäävät hemorragisen aivohalvauksen todennäköisyyttä. Potilailla, joilla on aikaisemmin ollut epilepsia ja antikonvulsantti, on lisääntynyt kouristuskohtauksen riski. Tällaisissa tapauksissa Rimantadiinia annetaan 100 mg: n vuorokausiannoksena samanaikaisesti kouristuslääkityksen kanssa.

Harkitse lääkkeiden vastustuskykyisten virusten todennäköisyyttä.

Vaikutukset ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Koska keskushermosto voi aiheuttaa haittavaikutuksia koko lääkkeen ottamisen ajan, tulee olla varovainen, kun suoritetaan mahdollisesti vaarallisia työtyyppejä, jotka vaativat suurempaa huomiota ja reaktiotaajuutta (mukaan lukien ajoneuvojen ajaminen).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Rimantadiinitabletit ovat vasta-aiheisia koko raskauden ja imetyksen ajan.

Käytä lapsuudessa

Tämä lääkkeen annostusmuoto ei ole tarkoitettu alle 7-vuotiaiden lasten hoitoon.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Akuutin ja kroonisen munuaissairauden esiintyminen on vasta-aihe Rimantadiinin käyttöön.

Munuaisten vajaatoiminnassa annosta pienennetään suhteessa kreatiniinipuhdistuman tasoon.

Maksan vajaatoiminnalla

Akuuttien maksasairauksien tapauksessa lääkkeen tarkoitus on kielletty. Maksan vajaatoiminnan vuoksi lääkettä tulee käyttää varoen.

Käytä vanhuudessa

Iäkkäiden potilaiden hoidon aikana tulee olla tarkassa lääkärin valvonnassa. Annoksen pienentäminen on tarpeen.

Huumeiden vuorovaikutus

Rimantadiini vähentää epilepsialääkkeiden vaikutusta.

Muiden lääkkeiden vaikutus rimantadiinin vaikutukseen:

• adsorbentit, pinnoitteet ja sideaineet vähentävät absorptiota;
• Cimetidiini vähentää puhdistumaa 18%;
• asetyylisalisyylihappo ja parasetamoli vähentävät maksimipitoisuutta (10 ja 11%);
• virtsan happamuutta lisäävät aineet (mukaan lukien ammoniumkloridi, natriumbikarbonaatti, diakarbi, asetatsolamidi, askorbiinihappo) lisäävät munuaiseritystä ja vähentävät sen vaikutusta.

analogit

Rimantadiinin analogit ovat: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Säilytysehdot

Säilytä kuivassa, suojattuna valolta, lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika - 3 tai 5 vuotta (valmistajan mukaan).

Apteekkien myyntiehdot

Myydään ilman reseptiä.

Arvostelut Rimantadine

Mielipiteiden mukaan Rimantadiini on viruslääke, joka on tehokas sekä influenssan hoidossa alkuvaiheessa että sen ehkäisemiseksi potilaan kanssa kosketuksessa tai sen jälkeen, kun hän on pysynyt suljetussa kollektiivissa, jossa on influenssaa.

Muita etuja ovat lääkkeen alhainen hinta ja hyvä siedettävyys. Haittavaikutukset ovat potilaiden arvioiden mukaan harvinaisia ​​ja yleensä yksittäisen suvaitsemattomuuden tapauksessa.

Rimantadiinin hinta apteekeissa

Rimantadiinin likimääräinen hinta 20 tabletin pakkauksessa on 29–54 ruplaa.

TOIMINNAN MEKANISMI REMANTADIN;

VIRALLINEN TERAPIA

FLU KÄSITTELY

VIRALLISEN TERAPIAN TAVOITTEET

VIRALLINEN TERAPIA

ERITYISVAATIMUKSET

serodiagnoosiin

Virologinen menetelmä

RIF

Nopea diagnostiikka

Koemateriaali

LABORATORIADIAGNOSTIIKKA

Solunulkoisia hemagglutiniiniviruksia vastaan

TULOKSEN VASTAUKSEN OMINAISUUDET

KOSKEMATTOMUUS

SOVELLUKSEN MUKAISESTI

Vakavuuden asteen mukaan

• Tarttuva, elinikäinen

• Tyypillinen, alityyppinen ja venymäkohtainen

• Erittyvä immunoglobuliini A

Sidoo viruksen hemagglutiniinit → estää virusten tarttumisen epiteelisoluihin → suojaa limakalvoja

• a- ja β-interferonit

Estä viruksen kehittyminen tartunnan saaneissa soluissa

• Luonnolliset tappaja solut

Syy virusinfektioiden kuolemaan → viruksen replikaation lopettamiseen

• Nenänihaksen punoitus

• Nenäpyyhe

• Ensimmäiset sairauden päivät

• Nenäpyyhkeet

• Erityiset influenssan fluoresoivat seerumit

• Laskeminen fluoresoivassa mikroskoopissa

• Kirkas luminesenssi sylinterimäisten epiteelisolujen ytimessä ja sytoplasmassa

• Vastaa 2-3 tunnin kuluessa

• 5-7 päivän ikäinen kanan alkio

• Vastasyntyneiden hiirien ja hamstereiden organismit

- Merkintä: RGA tai RGAads

- Tunnistaminen: erityiset influenssaan estävät diagnostiset seerumit

• Takautuvasti diagnoosin vahvistamiseksi

• Pairattu seerumi

• Vasta-ainetiitterin lisäys 4 kertaa tai enemmän

ERITYISET
EDISTÄMINEN JA TERAPIA

• Immunoglobuliinin normaali luovuttaja

• Lisää kehon suojaa

• Tulehduksellisten ja muiden muutosten poistaminen

Rimantadine (Rimantadine)

Nimi: Rimantadine (Rimantadine)

nimi

Rimantadine (Rimantadine)

Vaikuttava aine

Farmakologinen ryhmä

• Antiviraalinen (lukuun ottamatta HIV: tä) tarkoittaa

Farmakologinen vaikutus

Rimantadiini on viruslääke. Rimantadiinihydrokloridi on adamantaanista peräisin oleva lääkeaine, jolla on suora antiviraalinen vaikutus. Rimantadiinin vaikutusmekanismi perustuu sen kykyyn inhiboida spesifisen lisääntymisen varhaisvaihetta viruksen tunkeutumisesta soluun RNA: n alkuperäiseen transkriptioon. Lääkkeen tavanomainen käyttö infektioprosessin alkuvaiheessa. Rimantadiini on käyttökelpoinen influenssa A: lle, koiran aiheuttamalle enkefaliittivirukselle. Jos kyseessä on tyypin B viruksen aiheuttama influenssa, rimantadiinilla on toksinen vaikutus.
Suun kautta otettuna rimantadiini imeytyy yleensä ruoansulatuskanavaan. Rimantadiinin huippupitoisuus plasmassa havaittiin 1-4 tuntia annon jälkeen. Rimantadiinin liittyminen plasman proteiineihin on noin 40%. Rimantadiinihydrokloridi metaboloituu maksassa. Lääkkeen vaikuttava aine erittyy pääasiassa munuaisilla, puoliintumisaika on 25-30 tuntia. Ennenaikaisessa iässä olevilla potilailla sekä potilailla, joilla on heikentynyt maksan ja munuaisten toiminta, eliminaation puoliintumisaika kasvaa. Lapsilla rimantadiinin puoliintumisaika on hieman pienempi kuin aikuisilla.

Käyttöaiheet

Rimantadiini on tarkoitettu A-influenssaviruksen hoitoon ja ehkäisyyn.
Rimantadiinia käytetään myös aikuisina keinona ehkäistä viruksen etiologian koiran kautta tarttuvaa enkefaliittia.

Käyttötapa

Rimantadiini on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Tabletit niellään kokonaisina, mieluiten aterian jälkeen. Maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi Rimantadiini tulee aloittaa ensimmäisten 2 päivän kuluttua oireiden alkamisesta. Lääkäri määrää rimantadiinihydrokloridin hoidon ja annoksen.
Aikuisilla ja nuorilla influenssan hoidossa tarjotaan pääasiassa 300 mg rimantadiinia ensimmäisenä hoitopäivänä (päivittäinen annos otetaan kerralla tai jakautuu 2-3 annokseen). Toisen ja kolmannen hoitopäivän aikana 100 mg rimantadiinia tulee ottaa kahdesti päivässä. Neljännen ja viidennen hoitopäivän aikana 100 mg rimantadiinia tulee ottaa kerran päivässä.
11–14-vuotiaita lapsia influenssan hoidossa tarjotaan pääasiassa ottamaan 50 mg rimantadiinia kolme kertaa päivässä.
7–11-vuotiailla lapsilla influenssan hoitoon tarjotaan pääasiassa 50 mg rimantadiinia kahdesti päivässä.
Influenssan hoidon kesto on periaatteessa 5 päivää.
Influenssan estämiseksi rimantadiinia määrätään pääasiassa 50 mg: n annoksena 1 kerran päivässä. Profylaktisen hoidon kesto on 10-15 päivää.
Restantadiinin annostus aikuisilla estää suoliston enkefaliittia pääasiassa 100 mg: n annoksena kahdesti vuorokaudessa. Profylaktisen kurssin kesto on usein 3-5 päivää.
Riskantadiinia suositellaan annettavaksi 50 mg: n annoksella kahdesti vuorokaudessa 15 päivän ajan potilaille, jotka ovat vaarassa (metsäpyöräilyn osallistujat).

Haittavaikutukset

Rimantadiini on usein hyvin siedetty potilailla. Joissakin tapauksissa ilmoitettiin rimantadiinihydrokloridin aiheuttamien tällaisten haittavaikutusten kehittymisestä:
Perifeerisestä ja keskushermostosta: muistin ja keskittymisen väheneminen, unen häiriöt ja herätys, päänsärky, hermostuneisuus, huimaus, väsymys.
Ruoansulatuskanavan osassa: vatsakipu, ruokahaluttomuus, oksentelu, pahoinvointi, suun limakalvon kuivuminen.
Allergiset reaktiot: urtikaria, kutina.
Muut: rimantadiinihoidon aikana kroonisten sairauksien paheneminen on todennäköistä. Lisäksi iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät valtimon verenpaineesta, on lisääntynyt hemorragisen aivohalvauksen riski rimantadiinihoidon aikana.
On esiintynyt rimantadiinille resistenttejä kantoja.

Vasta

Rimantadiinia ei määrätä potilaille, joilla on yksilöllinen yliherkkyys rimantadiinihydrokloridille.
Rimantadiinitabletteja ei pidä käyttää potilailla, joilla on heikentynyt glukoosi-galaktoosi, laktaasipuutos ja galaktosemia.
Rimantadiinia ei käytetä sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on vakavia munuaisten ja maksan häiriöitä, sekä tyrotoksikoosia.
Rimantadiinia ei käytetä lasten hoidossa alle 7-vuotiaiden lasten hoidossa.
Varovaisuutta on noudatettava, kun rimantadiinia määrätään potilaille, jotka kärsivät ruoansulatuskanavan sairaudesta, vaikeasta sydänsairaudesta, vakavista sydämen rytmihäiriöistä sekä pitkälle edistyneestä iästä.
Rimantadiinia määrätään myös huolellisesti epilepsiaa sairastaville potilaille, mukaan lukien historia (tässä tapauksessa rimantadiinihydrokloridin annoksen oletetaan alentuvan, ja jos kohtauksia kehittyy, rimantadiini peruutetaan).
Rimantadiinihoidon aikana on välttämätöntä välttää autoa ja hallita mahdollisesti vaarallisia mekanismeja.

raskaus

Rimantadiinia ei käytetä raskaana olevien naisten hoitoon. Ennen hoidon aloittamista hedelmällisessä iässä oleville naisille ehdotetaan, että raskaus suljetaan pois.
Imetyksen aikana rimantadiinihydrokloridia voidaan ottaa vain, jos imetys peruutetaan.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdistetyllä simetidiinillä vähenee rimantadiinin puhdistuma 18%.
Asetyylisalisyylihappo ja parasetamoli, kun niitä käytetään yhdessä Rimantadiinin kanssa, voivat pienentää rimantadiinihydrokloridin maksimipitoisuuksia plasmassa.
Etyylialkoholia ei tule käyttää samanaikaisesti rimantadiinin kanssa (keskushermoston sivuvaikutusten riski on lisääntynyt).
Kun rimantadiinihydrokloridia käytetään samanaikaisesti kofeiinin kanssa, jälkimmäisen vaikutus keskushermostoon paranee.

yliannos

Kun käytetään suurempia rimantadiinihydrokloridiannoksia, potilailla on lisääntynyt riski kehittää ja lisätä haittavaikutusten vakavuutta.
Spesifistä vastalääkettä ei ole. Kun otetaan suuria annoksia, Rimantadine tarjotaan pesemään vatsaa ja määrittelemään enterosorbentteja. Tarvittaessa määrätä hoito, jonka tarkoituksena on poistaa lääkkeen Rimantadine yliannostuksen oireet.
Lääkkeen aktiivinen komponentti erittyy osittain veriplasmasta hemodialyysin aikana.

Vapautuslomake

Rimantadiinitabletit 10 kappaleen läpipainopakkauksissa pahvipakkauksessa, jossa on 2 läpipainopakkausta.

Säilytysolosuhteet

Rimantadiinia tarjotaan varastoitavaksi enintään kolmen vuoden kuluttua vapautumisesta huoneissa, joiden lämpötila on enintään 25 astetta.

synonyymit

rakenne

1 tabletti lääkettä Rimantadine sisältää:
Rimantadiinihydrokloridi (puhtaana aineena) - 50 mg;
Lisäaineet, mukaan lukien laktoosimonohydraatti.

rimantadine

Valmistaja: RUP "Belmedpreparaty" Valko-Venäjän tasavalta

ATC-koodi: J05AC02

Tuotemuoto: Kiinteät annostusmuodot. Tablettia.

Yleiset ominaisuudet. ainekset:

Vaikuttava aine: 50 mg rimantadiinia.

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka. Remantadiini on tehokas influenssa A-viruksen (erityisesti A2-tyypin) eri kantoja vastaan. Aktiivinen hyönteisten enkefaliittiviruksia vastaan ​​(Keski-Euroopan ja Venäjän kevät-kesä), jotka kuuluvat Flaviviridae-perheen arbovirusten ryhmään. Antiviraalisen vaikutuksen pääasiallinen mekanismi on spesifisen lisääntymisen varhaisen vaiheen estäminen sen jälkeen, kun virus tulee soluun ja ennen RNA: n alkutranskriptiota. Lääkkeen farmakologinen tehokkuus varmistetaan estämällä viruksen lisääntyminen tartuntaprosessin alkuvaiheessa. Remantadiinilla on antitoksinen vaikutus viruksen B aiheuttamaan influenssaan. Se ei ole tehokas muille akuuteille hengitystieinfektioille.

Farmakokinetiikkaa. Remantadiini imeytyy hyvin hitaasti ruoansulatuskanavasta. Suurin osa lääkkeestä metaboloituu laajasti. Plasman eliminaation puoliintumisaika on 24–36 tuntia ja se erittyy virtsaan: alle 15% annoksesta ei muutu, noin 20% on hydroksyyli- metaboliittien muodossa. Munuaisten vajaatoiminnassa puoliintumisaika kasvaa noin 2 kertaa.

Käyttöaiheet:

Influenssan varhainen hoito ja ehkäisy aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla; influenssan ehkäiseminen aikuisten epidemioiden aikana; viruksen etiologian koiran kautta tarttuvan enkefaliitin ehkäisy.

Annostus ja antaminen:

Rimantadiini määrätään influenssan korjaamiseksi seuraavasti. Aikuiset: 1. päivänä - 100 mg 3 kertaa päivässä; 2. ja 3. päivänä - 100 mg 2 kertaa päivässä; 4. ja 5. päivänä - 100 mg 1 kerta / päivä. Taudin ensimmäisenä päivänä on mahdollista määrätä lääke 150 mg 2 kertaa päivässä tai 300 mg annosta kohti. 7–10-vuotiaat lapset - 50 mg 2 kertaa päivässä; 11-14 vuotta - 50 mg 3 kertaa päivässä; Hoidon kulku on 5 päivää.

Influenssan ehkäisemiseksi lääkettä määrätään 50 mg 1 kerran päivässä 10-15 päivän ajan.

Rimantadiinin määräävän viruksen etiologian hyönteisten enkefaliittien ehkäisemiseksi 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin välein 3 vuorokauden ajan. Joissakin tapauksissa lääkäri on määrännyt 5 päivää. Remantadinum-ennaltaehkäisy alkaa heti punkkihuuhtelun jälkeen, mutta viimeistään 48 tuntia! Riskiryhmät (ihmiset, jotka asuvat tai elävät metsäkasvualueella) saavat ennaltaehkäisyä punkkityyppisen enkefaliitin ehkäisemiseksi jopa 15 päiväksi.

Remantadiinia otetaan suun kautta ruuan jälkeen.

Sovelluksen ominaisuudet:

Kun hoidetaan munuaisten vajaatoimintaa sairastavia potilaita, lääkkeen annosta on pienennettävä.

Varotoimet. Rimantadiinin käytön myötä kroonisten oireyhtymien paheneminen on mahdollista. Iäkkäät potilaat, joilla on verenpaine verenpaineessa, lisäävät hemorragisen aivohalvauksen riskiä. Potilaat, joilla on aikaisemmin ollut epilepsia ja antikonvulsantti, rimantadiinihoidon aikana lisäävät epileptisen kohtauksen riskiä. Tällaisissa tapauksissa rimantadiinia suositellaan annettavaksi enintään 100 mg vuorokaudessa samanaikaisesti antikonvulsanttien kanssa.

Sivuvaikutukset:

Kun otat lääkkeen, voi olla epigastrinen kipu, ilmavaivat, lisääntynyt veren bilirubiinitaso; päänsärky, unettomuus, hermostuneisuus, huimaus, heikentynyt keskittyminen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Parantaa kofeiinin stimuloivaa vaikutusta.

Vasta:

Akuutti maksasairaus; akuutti ja krooninen munuaissairaus; kilpirauhasen liikatoiminta; raskaus ja imetys (imetys on lopetettava hoidon ajaksi); yliherkkyys lääkkeelle.

Loma-olosuhteet:

Pakkaus:

50 mg: n tabletit pakkauksessa nro 20 (nro 10х2 läpipainopakkauksissa).

Remantadiini: käyttöohjeet, käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Remantadiini on synteettinen antiviraalinen lääke, joka on itse asiassa adamantaanijohdannainen. Lääke saatiin ensin kemiallisen synteesin tuloksena vuonna 1963 Yhdysvalloissa, ja tuloksena saatu kaava parani merkittävästi Neuvostoliitossa vuonna 1969 - tämä lopullinen versio lääkkeestä valmistetaan nyt farmakologisella teollisuudella.

Huomaa: Tarkastellulle viruslääkkeelle - rimantadiinille - on toinen nimi. Niitä käytetään aktiivisesti lääkäreiden ja potilaiden keskuudessa.

Remantadiini: miten lääke toimii

Tarkasteltavana olevalla lääkkeellä on antitoksista vaikutusta, ja tutkijat ovat havainneet sen aktiivisuuden herpesvirusta ja punkkipohjaista enkefaliittia vastaan. Mutta rimantadiinin pääasiallinen tarkoitus on tuhoava vaikutus influenssa A-virus.

Rimantadiinin periaate elimistössä:

• estää viruksen tunkeutumisen terveisiin soluihin - tämä antaa syyn harkita kyseessä olevaa lääkettä tehokkaana profylaktisena aineena;
• estää virusten vapautumisen solusta - tämä auttaa vähentämään merkittävästi virusten kokonaismäärää kehossa.

Tärkeää: Remantadiini ei ole tehokas ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä influenssaa A vastaan, vaan myös taudin varhaisessa vaiheessa - viruksen ei-proliferaation odotettu tulos saadaan, jos enimmillään 18 tuntia on kulunut ensimmäisten patologisten merkkien esiintymisestä.

Käsiteltävä lääke voidaan ottaa tyypin B flunssa - virus ei todennäköisesti ole estynyt, mutta rimantadiinin antitoksinen vaikutus ilmenee täysin.

Rimantadiini - käyttöaiheet

Harkittu lääke on tarkoitettu käytettäväksi influenssan ehkäisyyn epidemioiden aikana, jo diagnosoidun ja progressiivisen influenssan varhainen hoito aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla.

Remantadiinia käytetään myös ennaltaehkäisevänä aineena, jolla pyritään ehkäisemään punkkien aiheuttamaa enkefaliittiviruksen infektiota.

Remantadin - käyttöohjeet

Käsitelty viruslääke tulee ottaa lääkärin kanssa kuultuaan, mutta rimantadiinin virallisessa merkinnässä on yleisiä suosituksia:

1. Kahden ensimmäisen päivän kuluttua ensimmäisistä flunssa-oireista rimantadiini tulisi ottaa 300 mg: n päivässä - tämä annos voidaan ottaa kerralla, se voidaan jakaa 2-3 kertaa.
2. Toisena ja kolmantena päivänä rimantadiinin päivittäinen annos on 200 mg - se jaetaan kahteen annokseen.
3. Taudin neljännellä ja viidennellä päivänä riittää, että 100 mg valmistetta otetaan yhdellä annoksella päivässä.

Huomaa: Edellä mainitut yleiset ohjeet rimantadiinin käytöstä koskevat vain aikuisia ja nuoria (14-vuotiailta).

Jos aiot hoitaa flunssaa lapsuudessa, noudata seuraavia suosituksia:

• 11–14-vuotiaiden lasten rimantadiinin päivittäinen annos on 150 mg, 50 mg kolme kertaa päivässä;
• 7–14-vuotiaita lapsia suositellaan käyttämään 100 mg kyseistä viruslääkettä - 50 mg kahdesti vuorokaudessa.

Flunssan ehkäisyä toteutettaessa aikuisilla on suositeltavaa ottaa 50 mg rimantadiinia 1 kerran päivässä, alle 10-vuotiaat lapset - 5 mg / kg 1 kerran päivässä.

Influenssan hoidon ja ehkäisyn ominaisuudet:

1. Influenssan hoito kyseisellä lääkkeellä on 5 päivää.
2. Rimantadiini otetaan vain sisällä.
3. Lääkkeen tabletit otetaan aterioiden jälkeen suurella määrällä vettä.
4. Rimantadiinin profylaktinen kulku on 10-15 päivää.

Viruksen etiologian koukkujen aiheuttaman enkefaliitin ehkäisemiseksi on otettava 50 mg kahdesti vuorokaudessa. Vastaanoton kesto - 15 päivää.

Jos kyseessä on jo saavutettu puunkorjuu, henkilön tulisi ottaa rimantadiinia 100 mg kahdesti vuorokaudessa, jotta estetään hyönteisten enkefaliittien kehittyminen. Vastaanotto kestää 3–5 päivää.

Remantadiini - vasta-aiheet

Viralliset ohjeet rimantadiinin käytöstä ovat ehdottomia ja ehdollisia vasta-aiheita. Niiden on oltava aikuisille tiedossa, kun ne valitsevat tämän antiviraalisen lääkkeen huumeeksi lapsille flunssan sairauden sattuessa - tämä estää sivuvaikutusten kehittymisen, voimakkaimman allergisen reaktion.

Rimantadiinin käytön ehdottomat vasta-aiheet ovat:

• glukoosi-galaktoosin heikentynyt imeytyminen;
• laktaasipuutos;
• galaktosemian;
• vaikea maksan ja munuaisten toiminta;
• tyreotoksikoosi.

Kiinnitä huomiota: rimantadiini alle 7-vuotiailla lapsilla on ehdottomasti kielletty nimittämisestä ja hyväksymisestä. Rimantadiinin ja raskauden aikana on kielletty.

Hyvin varovaisesti, harkittu viruslääke on määrätty imetyksen aikana - on selvää, että lääkäreiden tulee liittää riski sairastua flunssaan äidin terveyteen mahdollisten ongelmien varalta, jos vauva ei imetä. On tärkeää! Jos rimantadiinin ottaminen on väistämätöntä, äidin on lopetettava lapsen ruokkiminen.

Ehdolliset vasta-aiheet sisältävät aiemmin diagnosoidut:

• sydänsairaus;
• ruoansulatuskanavan patologiat;
• sydämen rytmihäiriöt;
• epilepsia.

Huomaa: joillakin potilailla oli allergisia reaktioita rimantadiinin käytön aikana - ennen hoidon aloittamista tai ennaltaehkäisyä tulee välttää yliherkkyys ja / tai yksilöllinen intoleranssi lääkkeelle.

Haittavaikutukset

Yleensä potilaat sietävät rimantadiinia hyvin, ja sivuvaikutusten esiintyminen on erittäin harvinaista. Mutta pidetyssä antiviraalisten lääkkeiden saannin taustalla saattaa esiintyä:

• huimaus ja keskittymishäiriö;
• päänsärky, kevyt ja unettomuus;
• hermostuneisuus ja väsymätön;
• suun kuivuminen, pahoinvointi ja oksentelu;
• lisääntynyt kaasunmuodostus;
• kipu vatsan anatomisessa sijainnissa;
• klassinen allerginen reaktio - urtikaria, kutina.

Jos ainakin yksi näistä haittavaikutuksista tulee näkyviin, sinun on lopetettava rimantadiinin ottaminen välittömästi ja neuvoteltava lääkärisi kanssa siitä, onko asianmukaista käyttää tätä viruslääkettä. Useimmiten asiantuntijat suorittavat lääkkeen täydellisen korvaamisen tai säätävät annosta.

Rimantadiinin yliannostus

Jotkut potilaat yliarvioivat tarkoituksellisesti rimantadiinin suositeltuja päivittäisiä annoksia saadakseen nopean vaikutuksen elpymiseen ja / tai hyvinvoinnin helpottamiseen. Mutta tämä voi johtaa yliannostukseen, ja tätä tilannetta kuvaavat voimakkaat sivuvaikutukset.

Rimantadiinin yliannostukseen ei ole suuntaa-antavaa hoitoa, lääkärit suosittelevat mahan pesemistä ja kuulemaan asiantuntijaa.

Huomaa: rimantadiinianalogeilla (rimantadiini-aktitab, rimantadiini-STI) on samanlaisia ​​käyttöohjeita.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkettä ja muita lääkkeitä samanaikaisesti käytettäessä ei ollut monimutkaisia ​​sivuvaikutuksia. Mutta sinun täytyy tietää joitakin tämän yhdistelmän vivahteita:

• Rimantadiini vähentää merkittävästi epilepsialääkkeiden aktiivisuutta;
• kaikki lääkkeet, joilla on supistavia ja ympäröiviä ominaisuuksia, vähentävät antiviraalisen lääkkeen tehokkuutta;
• ammoniumkloridi ja askorbiinihappo vähentävät kuvatun aineen aktiivisuutta;
• asetosoliamidi ja natriumbikarbonaatti lisäävät rimantadiinin tehokkuutta;
• paratsetamoli ja asetyylisalisyylihappo vähentävät käsitellyn lääkkeen absorboiman vaikuttavan aineen määrää 11%.

Remantadiini lapsille: tieteellinen tutkimus

Ohjeiden mukaan pidetty viruslääke on ehdottomasti kielletty alle 7-vuotiaille lapsille. Mutta lääkärit tekivät äskettäin tutkimuksen Orvirem - lääke, joka on kehitetty Pietarin tutkimuslaitoksessa. Tämän työkalun koostumuksessa pääasiallinen vaikuttava aine on rimantadiini, mutta sitä täydennetään natriumalginaatilla. Se on lisäkomponentti, jolla on adsorboituvia ja detoksifioivia ominaisuuksia - tämä vähentää merkittävästi rimantadiinin anti-toksista aktiivisuutta.

Tällainen farmakologinen muoto lääkkeen vapauttamiseksi antaa aktiivisen aineen asteittaisen virtauksen veriin, sen kerääntymisen ja pitkittyneen verenkierron. Orvirem voidaan määrätä 1-vuotiaille lapsille, sillä on voimakas vastustus influenssan yleisimpien komplikaatioiden kehittymiselle.

Tutkimuksen aikana korostettiin ja vahvistettiin Orvirem-hoidon tarkoituksenmukaisuutta lapsille, joilla oli akuutteja hengitystieinfektioita, A- ja B-tyypin influenssatyyppejä sekä virus- ja bakteeri-etiologian hengitystieinfektioita.

Orvirem, joka sisältää rimantadiinia, voidaan turvallisesti määrätä 1 vuoden ikäisille lapsille, jopa diagnosoiduilla sydänpatologioilla - tällainen hoito johtaa myrkytysjakson lyhenemiseen, bakteerit komplikaatioiden riskin vähenemiseen ja vähentää merkittävästi lapsen oleskelun kestoa sairaalassa.

Rimantadiini on viruslääke, joka on osoittautunut sekä profylaktiseksi että korjaavaksi. Kun influenssan leviämisen epidemiologinen riski on lisääntynyt, kyseinen aine on sopiva sekä aikuisille että lapsille. On vain tarpeen noudattaa tarkasti käyttöohjeita, noudattaa suositeltua annosta ja estää haittavaikutusten kehittyminen.

Yana Alexandrovna Tsygankova, lääkäri, korkeimman pätevyyden luokka.

64,670 Yhteensä katselukertaa, 1 katselukertaa tänään

Remantadiini - lääkkeen käyttöohjeet, arvioinnit, analogit ja muodot (50 mg tabletit) influenssan hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana

Tässä artikkelissa voit lukea ohjeen lääkkeen Rimantadine käytöstä. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet rimantadiinin käytöstä käytännössä Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Rimantadiinin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä influenssan hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Remantadiini on adamantaanista peräisin oleva antiviraalinen aine. Antiviraalisen vaikutuksen pääasiallinen mekanismi on spesifisen lisääntymisen varhaisen vaiheen estäminen sen jälkeen, kun virus tulee soluun ja ennen RNA: n alkutranskriptiota. Farmakologinen tehokkuus varmistetaan estämällä viruksen lisääntyminen infektioprosessin alkuvaiheessa.

Se toimii aktiivisesti influenssa A -viruksen eri tyyppejä (erityisesti tyyppi A2) vastaan, samoin kuin punkkien aiheuttamaa enkefaliittivirusta (Keski-Euroopan ja Venäjän kevät-kesä), jotka kuuluvat Flaviviridae-perheen arbovirusten ryhmään.

rakenne

Rimantadiinihydrokloridi + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Nieleminen on hitaasti, lähes täysin imeytynyt suolistoon. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. Metaboloituu maksassa. Erittyy munuaisten kautta (15% - muuttumaton, 20% - hydroksyylimetaboliittien muodossa).

todistus

• influenssan ehkäisy ja varhainen hoito aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla;
• influenssan ehkäiseminen aikuisten epidemioiden aikana;
• viruksen etiologian koiran kautta tarttuvan enkefaliitin ehkäisy.

Vapautusmuodot

Muita lääkkeen annostusmuotoja, kuten siirappia tai kapseleita, ei ole, ehkä nämä lääkkeet ovat väärennöksiä.

Käyttö- ja annostusohjeet

Sisällä, syömisen jälkeen, 1. päivänä - 100 mg 3 kertaa (tai 300 mg kerran), 2. ja 3. päivänä - 100 mg 2 kertaa, 4. päivänä - 100 mg 1 kerran; 7–10-vuotiaat lapset - 50 mg 2 kertaa päivässä, 11–14-vuotiaat - 3 kertaa päivässä. Kurssi on 5 päivää.

Profylaktisena, 50 mg kerran päivässä 10-15 päivän ajan.

Enkefaliittisen pisteen puremisen jälkeen - 100 mg 2 kertaa päivässä seuraavien 72 tunnin aikana.

Haittavaikutukset

• epigastrinen kipu;
• ilmavaivat;
• lisääntynyt bilirubiinipitoisuus veressä;
• suun kuivuminen;
• anoreksia;
• pahoinvointi, oksentelu;
• päänsärky;
• unettomuus;
• hermostuneisuus;
• huimaus;
• keskittymishäiriö;
• uneliaisuus;
• ahdistuneisuus;
• ärtyneisyys;
• väsymys;
• allergiset reaktiot.

Vasta

• akuutti maksasairaus;
• akuutti ja krooninen munuaissairaus;
• kilpirauhasen liikatoiminta;
• raskaus;
• enintään 7-vuotiaat lapset;
• Yliherkkyys Rimantadiinille (lääkkeen Rimantadiinin vaikuttava aine).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheet raskauden aikana.

Erityiset ohjeet

Rimantadiinia käytetään varoen valtimoverenpaineen, epilepsian (mukaan lukien historia) ja aivojen verisuonten ateroskleroosin varalta.

Rimantadiinia käytettäessä voi pahentaa kroonisia oireita. Iäkkäät potilaat, joilla on verenpaine verenpaineessa, lisäävät hemorragisen aivohalvauksen riskiä. Epilepsiaa ja antikonvulsanttihoitoa koskevilla viitteillä epileptisen kohtauksen riski kasvaa rimantadiinin käytön myötä. Tällaisissa tapauksissa rimantadiinia käytetään enintään 100 mg: n vuorokaudessa samanaikaisesti kouristuslääkityksen kanssa.

Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on antitoksinen vaikutus.

Yhteistä käyttöä alkoholin kanssa ei suositella. Mahdolliset maksan komplikaatioiden kehittyminen, mukaan lukien maksan vajaatoiminta.

Profylaktinen anto on tehokasta kosketuksissa potilaiden kanssa, tartunnan leviämisessä suljetuissa kollektiiveissa ja suurella riskillä sairauden kehittymiselle flunssaepidemian aikana. Ehkä lääke-resistenttien virusten syntyminen.

Huumeiden vuorovaikutus

Rimantadiinin samanaikainen käyttö vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.

Adsorbentit, sideaineet ja päällystysaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.

Keinot, happamoittava virtsa (ammoniumkloridi, askorbiinihappo), vähentää rimantadiinin tehokkuutta (johtuen sen erittymisestä munuaisissa).

Keinot emäksinen virtsa (asetatsolamidi, natriumbikarbonaatti) lisäävät sen tehokkuutta (vähentynyt erittyminen munuaisissa).

Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Lääkkeen Remantadinin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit (lääkkeet, joilla on samanlainen antiviraalinen suuntautuminen) t

• Alguire;
• Amiksin (vastaava vaikutus);
• Arbidol (samanlainen vaikutus);
• Ingavirin (samanlainen vaikutus);
• Kagocel (vastaava vaikutus);
• Orvirem;
• rimantadine;
• Rimantadine Actitab;
• Rimantadine-STI;
• Rimantadiinihydrokloridi.