AnviMax: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut, hinnat apteekeissa Venäjällä

AnviMax on lääke hengitystieinfektioiden etiotrooppiseen ja oireenmukaiseen hoitoon.

Aktiiviset aineet 1 pussin AnviMax koostumuksessa:

• paracetamoli - 360 mg;
• askorbiinihappo - 300 mg;
• kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg;
• Rimantadiinihydrokloridi - 50 mg;
• rutosiditrihydraatti - 20 mg;
• loratadiini - 3 mg.

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää kapillaarien normaalia läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunireaktioiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatti, kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa verenvuotoprosesseja influenssan ja akuutin hengitystieinfektion (ARVI) aikana, on antiallerginen vaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan, influenssa A-viruksen M2-kanavien estäminen heikentää sen kykyä tunkeutua soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä estää viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien estäjä estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

Lääkkeellä on laaja valikoima farmaseuttisia vaikutuksia:

• antipyretic;
• kipulääke (analgeetti);
• antihistamiini;
• antiviraalinen;
• interferonogenic;
• angioprotective.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa AnviMaxia? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

• influenssatyypin A etiotrooppinen hoito;
• oireenmukainen hoito vilustumisessa, flunssa ja ARVI, johon liittyy kuume, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset aikuisilla.

AnviMax-annoksen käyttöohjeet

Liuotetaan yhden pussin sisältö puoli kupillista keitettyä lämmintä vettä ja sekoitetaan huolellisesti. Käytä välittömästi liuottamisen jälkeen.

AnviMaxin normaali annos aikuisille annettujen ohjeiden mukaan on 1 annospussi 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen, 3-5 päivän ajan (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät.

Kapselit niellään kokonaisina aterioiden jälkeen, puristetaan vettä, rikkomatta eikä vahingoita.

Käyttöohjeita suositellaan ottamaan 1 kapseli AnviMax P sininen ja 1 kapseli AnviMax P punainen (kerta-annos) 2-3 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 3-5 päivää, kunnes taudin oireet häviävät.

Jos terveyttä ei paranneta, lääkitys on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrättäessä AnviMaxia:

• ruoansulatuskanava: dyspepsia, ruokahaluttomuus, pohjukaissuolen limakalvon ja mahalaukun vaurioituminen, suun limakalvon kuivuminen, ripuli, ilmavaivat;
• keskushermosto: vapina, päänsärky, ärtyneisyys, punoitus, huimaus, uneliaisuus, hyperkinesia;
• endokriininen järjestelmä: glykosuria, hyperglykemia;
• hematopoieettinen järjestelmä: veren parametrien muutos;
• virtsajärjestelmä: kohtalainen pollakiuria;
• allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma.

Vasta

AntiviMax on vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa:

• yliherkkyys lääkkeen yhdelle tai useammalle komponentille;
• ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa;
• ruoansulatuskanavan verenvuoto;
• hemofilia;
• hemorraginen diathesis;
• gipoprotrombinemii;
• portaalin hypertensio;
• avitaminosis K;
• munuaisten vajaatoiminta;
• raskaus, imetys;
• kilpirauhasen sairaudet, akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen);
• krooninen alkoholismi;
• hyperkalsemia, vaikea hyperkalsiuria, nefroluritaasi, sarkoidoosi, sydämen glykosidien samanaikainen käyttö (rytmihäiriöiden riski);
• laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö; fenylketonuria;
• Vastaanotto on vasta-aiheista alle 18-vuotiaille lapsille.

Käytä varoen:

• Epilepsiassa, aivojen ateroskleroosissa, diabeteksessa, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute, hemokromatoosi, sideroblastinen anemia, talassemia, hyperoksaluria, virtsatulehdus, dehydraatio, imeytymishäiriö, kalsiumin nefroantiaasi, eivät ole epämiellyttäviä.
• Kun elektrolyyttihäiriöt (hyperkalsemian riski), ripuli.
• Iäkkäillä potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti (lisääntynyt hemorragisen aivohalvauksen riski sen rimantadiinin takia).

yliannos

Ensimmäisten 24 tunnin aikana yliannostuksen jälkeen voi syntyä ihon hajua, pahoinvointia, ripulia, oksentelua, epigastrista kipua; glukoosi-aineenvaihdunnan, metabolisen asidoosin, takykardian, rytmihäiriöiden, päänsärkyjen, samanaikaisen kroonisten sairauksien paheneminen.

Maksan vajaatoiminnan oireet voivat ilmetä 12–48 tuntia yliannostuksen jälkeen.

Vaikeassa yliannostuksessa - maksan vajaatoiminta, jossa on progressiivinen enkefalopatia, kooma; akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (myös vakavan maksavaurion puuttuessa).

AnviMax-yliannostuksen hoitamiseksi sulfhydryyliryhmien luovuttajia ja glutationi-metioniinisynteesin esiasteita annetaan 8–9 tunnin kuluessa yliannostuksesta, ja asetyylikysteiiniä annetaan 8 tunnin kuluessa. Suorita mahahuuhtelu, määrätty oireenmukainen hoito.

Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin, asetyylisysteiinin jatkokäyttö) määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä sekä annostelun jälkeen kuluneesta ajasta.

AnviMax Analogit, hinta apteekeissa

Tarvittaessa voit korvata AnviMaxin aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:

1. Antigrippin,
2. Flunssa ja kylmä,
3. Coldrex MaxGripp,
4. Bonifen forte,
5. tempalgin,
6. Theraflu,
7. Fervex.

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että AnviMaxin käyttöohjeita, samankaltaisen toiminnan huumeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta Venäjän apteekeissa: Anvimaks-jauhe 3 pussia - 90: stä 97: een ruplaan, 592 apteekin mukaan.

Säilytä kuivassa paikassa, suojattuna valolta, lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa. Kestoaika - 2 vuotta. Apteekkien myyntiehdot - ilman reseptiä.

Theraflu tai Animax - mikä on parempi valita?

Vaikka Teraflu ja Animax on määrätty virus- ja kaihitautien oireenmukaisten ilmenemismuotojen poistamiseksi, vaikuttavien aineiden koostumuksessa on huomattava ero.

Teraflu sisältää parasetamolia, feniramiinimaleaattia, fenyyliefriinihydrokloridia ja askorbiinihappoa vitamiinilisänä. Anvimaksin ja parasetamolin ja askorbiinihapon, kalsiumglukonaattimonohydraatin, loratadiinin, rimantadiinihydrokloridin, rutozidan trihydraatin lisäksi erot sisältyvät vaikuttaviin aineisiin.

Voidaan päätellä, että Animaxilla on etu Theraflu-valmisteeseen nähden, koska se on etiotrooppinen lääke, eikä ainoastaan ​​poista oireita, vaan vaikuttaa myös taudin syihin - vieraisiin viruksiin.

Erityiset ohjeet

Hoidon kesto ei saa ylittää 5 päivää.

Lääkettä ei suositella käytettäväksi nykyisten metastaattisten kasvainten kanssa.

Potilaiden, jotka käyttävät alkoholia väärin, on kuultava lääkärin kanssa ennen kuin he saavat parasetamolin mahdollisia haitallisia vaikutuksia maksaan.

AnviMax-hoidon aikana tulee olla erityisen varovainen, kun ajetaan autoja ja suoritetaan mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät reagointia ja keskittymistä.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun paratsetamolia käytetään samanaikaisesti uricosuric-lääkkeiden kanssa, niiden tehokkuus vähenee. Parasetamolin suuret annokset lisäävät antikoagulanttien vaikutusta. Metoklopramidi voi lisätä parasetamolin imeytymisnopeutta. Barbituraatit (pitkäaikainen käyttö) vähentävät parasetamolin tehoa.

Etanoli, hepatotoksiset lääkkeet, rifampisiini, trisykliset masennuslääkkeet, fenytoiini, fenyylibutatsoni ja barbituraatit lisäävät vakavan myrkytyksen riskiä jopa paracetamolin hieman yliannostuksen yhteydessä. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen todennäköisyyttä.

Askorbiinihappo parantaa raudan imeytymistä suolistossa, lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä, kun sitä käytetään lyhytvaikutteisten sulfonamidien ja salisylaattien kanssa, lisää kiteisyyden todennäköisyyttä, lisää lääkkeiden erittymistä emäksisellä reaktiolla ja hidastaa happojen erittymistä.

Yhdessä ottamista deferoksamiinin voi lisätä raudan poistumista, se vähentää kronotrooppista vaikutusta isoprenaliini, pienentää konsentraatio suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden veressä lisää etanolia puhdistuma (joka puolestaan ​​vähentää pitoisuus askorbiinihappoa kehossa), vähentää reabsorptioon trisyklisten masennuslääkkeiden ja amfetamiinit, vähentää terapeuttisen fenotiatsiinista peräisin olevien neuroleptikoiden vaikutus.

Samanaikainen käyttö primidonin ja barbituraattien kanssa erittyy virtsaan.

Rimantadiini yhdistettynä kofeiiniin lisää sen stimuloivaa vaikutusta.

Loratadiinin pitoisuus veressä kasvaa samanaikaisesti CYP3A4- ja CYP2D6-estäjien kanssa.

AnviMax - käyttöohjeet, koostumus, vapautuslomake, käyttöaiheet, haittavaikutukset, analogit ja hinta

Luokituksen mukaan AnviMax on lääke hengityselimiin vaikuttavien virusinfektioiden etiotrooppiseen ja oireenmukaiseen hoitoon. Koostumuksen vaikuttavat aineet ovat parasetamoli, C-vitamiini, rimantadiini, rutosidi, kalsiumglukonaatti ja loratadiini, joilla on monimutkainen aktiivisuus. Tutustu huumeiden käyttöä koskevaan huomautukseen.

Koostumus ja vapautumislomake

AnviMaks (AnviMaks) on kahdessa muodossa: kapselit ja liuoksen valmistukseen tarkoitettu jauhe. Niiden koostumus ja pakkaus:

Sininen gelatiinikapseli, valkoinen ja kermanvärinen, rakeiden pinkki sävy

Punainen kapseli

Sekoitus jauheesta tai rakeista, joissa on keltainen-vihreä väri ja valkoinen värisävy. Valmis liuos on samea, ja siinä on voimakas haju.

kalsiumglukonaattimonohydraatti

Polysorbaatti, esigelatinoitu tärkkelys, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi, laktoosimonohydraatti

Magnesiumstearaatti, perunatärkkelys

Karpalo, sitruuna, hunaja, mustaherukka tai vadelma, aspartaami, laktoosimonohydraatti, hypromelloosi, piidioksidi

Titaanidioksidi, gelatiini, väriaineet

Titaanidioksidi, gelatiini, värjäytyneet värit Ponso, keltainen ja punainen rautaoksidi

10 kappaleen läpipainopakkaukset, yhteensä 20 kapselia pakkauksessa ja käyttöohjeet.

Annospussit 5 g, 3, 6, 12 tai 24 pakkausta kohden

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

AnviMax-yhdistelmälääkkeessä on antihistamiinisia, antiviraalisia, angioprotektiivisia, antipyreettisiä, interferonogeenisiä ja analgeettisia vaikutuksia. Jokaisella komponentilla on omat ominaisuutensa:

1. Parasetamoli - kipulääke ja lievittää kuumetta. Sen imeytyminen on korkea, saavuttaa veren maksimipitoisuuden 1,5 tunnin kuluttua kapseleiden ottamisesta ja 40 minuuttia jauheen levittämisen jälkeen. Komponentti sitoutuu plasman proteiineihin 15%, tunkeutuu veri-aivoesteen sisään, metaboloituu maksassa muodostamaan glukuronideja, sulfaatti- metaboliitteja. Annos eliminoituu munuaisilla, puoliintumisaika on 2-3 tuntia.
2. Askorbiinihappo - osallistuu hapetus-pelkistysprosessien säätelyyn, normalisoi kapillaariläpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista. C-vitamiini parantaa humoraalista immuniteettia, joka imeytyy ohutsuoleen. Ruoansulatuskanavan sairaudet, matot, emäksinen juoma, tuoreet hedelmät ja vihannekset voivat hidastaa aineen imeytymistä ja vähentää sen happamuutta. C-vitamiini saavuttaa maksimaalisen veripitoisuutensa 4 tuntia annon jälkeen, sitoutuu plasman albumiiniin 25 prosentilla, löytyy leukosyyteistä ja trombosyyteistä. Komponentti on konsentroitu maksassa, silmän linssi ylittää istukan, metaboloituu maksassa sytokromi-isoentsyymien avulla muodostaen deoksaskorbiini- ja oksaloetikkahappoja, joilla on nefrotoksisia ominaisuuksia. Jäännökset erittyvät munuaisissa ja suolistossa. Prosessi hidastuu samalla kun kreatiniinipuhdistuma pienenee.
3. Kalsiumglukonaatti - toimii kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyvän läpäisevyyden ja herkkyyden kehittymisen, mikä aiheuttaa kapillaarista hemorragista ilmiötä flunssa ja kylmällä. Aineella on antiallerginen vaikutus. Jopa kolmasosa koko annoksesta imeytyy ohutsuolessa, prosessi riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumionien vähentyneen määrän läsnäolosta. Annoksen jäännökset erittyvät munuaisissa ja suolistossa.
4. Rimantadiini - osoittaa virustentorjunta-aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan, estää sen kanavat ja häiritsee patogeenin kykyä päästä soluun ribonukleoproteiinin vapautumisen myötä. Tämä johtaa viruksen replikaation tärkeän vaiheen tukahduttamiseen ja alfa- ja gamma-interferonin tuotannon induktioon. Viruksen B aiheuttaneen influenssan tapauksessa aineella on antitoksista vaikutusta. Komponentilla on täydellinen hidas imeytyminen, saavuttaa maksimipitoisuuden 4,5 - 5 tunnissa. Rimantadiini sitoutuu proteiineihin 40%, keskittyy nenäpoistoon, metaboloituu maksassa. Aine erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa.
5. Rutosidi - angioprotektori, vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, poistaa turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämiä, estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta. Aine saavuttaa maksimipitoisuuden plasmassa 2 tunnin kuluttua, erittyy sappeen ja virtsaan, puoliintumisaika on 10-25 tuntia.
6. Loratadiini - histamiinireseptorien kemiallinen estäjä, joka estää kudosten turvotuksen vastauksena histamiinin vapautumiseen. Komponentti imeytyy nopeasti ja täydellisesti, saavuttaa veren maksimipitoisuuden 2-3 tunnin kuluttua, sitoutuu proteiineihin 97%, ei tunkeutuu aivokalvoihin. Aine metaboloituu maksassa entsyymien kautta, erittyy munuaisissa ja sappeen, puoliintumisaika on 11-12 tuntia.

Käyttöaiheet

Käyttöohjeet, jotka on annettu lääkkeen käyttöaiheissa. Näitä ovat:

• influenssatyypin A etiotrooppinen hoito (konservatiivinen hoito, jonka tarkoituksena on poistaa nosologisen yksikön kehityksen tekijät);
• oireinen hoito vilustumisilla, akuutit hengitystieinfektiot, influenssa, joka esiintyy kuume, päänsärky, vilunväristykset, kurkkukipu, nivelet ja lihakset

Annostelu ja hoito

Jokaisessa lääkepakkauksessa on mukana käyttöohje AnviMaks, joka sisältää tietoa varojen käytöstä, annoksesta ja hoidon kestosta. Kaikki indikaattorit riippuvat taudin tyypistä, sen tiheydestä, yksilöllisistä ominaisuuksista ja potilaan iästä. Ennen käyttöä on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.

AnviMax-jauhe

Jauheena oleva lääke otetaan suun kautta aterioiden jälkeen tehoaineiden imeytymisen nopeuttamiseksi. Pussin sisältö liuotettiin puoli lasillinen lämpimää vettä, sekoitetaan. Tuloksena olevaa liuosta käytetään välittömästi valmistuksen jälkeen. Päivänä voit ottaa yhden pussin 2-3 kertaa. Hoidon kulku kestää enintään viisi päivää.

AnviMax-kapselit

Ohjeiden mukaan aikuisille määrätään 1 kapseli P ja 1 kapseli P 2-3 kertaa päivässä, 4-6 tunnin annosten välillä. Lääke pestään vedellä, otetaan aterioiden jälkeen. Lääkitystä ei pidä ottaa pidempään kuin 3-5 päivää, ellei lääkäri ole määrännyt toisin. Jos hoidon aikana terveydentila ei parane, ja jopa pahenee, on välttämätöntä käydä nopeasti lääkärin luona. Laajenna hoitokurssi itse on kielletty.

Ohjeita huumeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä

Ohjeet pillereistä.rf

Päävalikko

Vain uusimmat viralliset käyttöohjeet lääkkeiden käytöstä! Sivustomme huumeita koskevat ohjeet julkaistaan ​​muuttumattomassa muodossa, jossa ne on liitetty huumeisiin.

AnviMax®-kapselit

OHJEET lääkkeen AnviMax® lääketieteelliseen käyttöön

Rekisterinumero: LP 001965-111016
Lääkkeen kauppanimi: AnviMax®
Annostusmuoto: kapselit

Yhden kapselin koostumus
Kapseli P. Aktiivinen aine: parasetamoli - 360,0 mg; apuaineet: esigelatinoitu tärkkelys - 9,0 mg, kolloidinen piidioksidi - 3,0 mg, laktoosimonohydraatti - 1,2 mg, magnesiumstearaatti - 3,8 mg, polysorbaatti 80 - 3,0 mg.
Kovan gelatiinikapselin koostumus: gelatiini - 94,795 mg, patentoitu sininen väriaine (E131) tai brilliant blue -väriaine (E 133) - 0,265 mg, titaanidioksidi (1 171) - 1,940 mg.
Kapseli R. Vaikuttavat aineet: askorbiinihappo - 300,0 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100,0 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50,0 mg, rutosiditrihydraatti (rutosidina) - 20,0 mg, loratadiini - 3,0 mg; täyteaineet: perunatärkkelys - 2,2 mg, magnesiumstearaatti - 4,8 mg.
Kovan gelatiinikapselin koostumus: gelatiini - 94,064 mg, keltainen väriaine keltainen oksidi (E 172) - 0,970 mg, raudan väriaine punainen oksidi (E 172) - 0,485 mg, kermanvärinen väri [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titaanidioksidi (E 171) - 0,970 mg.

kuvaus
Kapselit P kova gelatiini numero 0 sininen. Kapselien sisältö on seos, jossa on valkoista tai valkoista jauhetta ja rakeita, joissa on kermanvärinen tai vaaleanpunainen sävy.
Kapselit P kiinteä gelatiini numero 0 punainen. Kapselien sisältö on seos, jossa on jauhetta ja rakeita keltaisesta keltaiselle, vihertävän sävyn ja valkoisen värin kanssa.

Farmakoterapeuttinen ryhmä
ARI ja "kylmä" oireet korjaavat.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka
Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.
Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.
Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää normaalia kapillaariperäistä läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudoksen regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunivasteiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta
Kalsiumglukonaatti, kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa verenvuotoprosesseja influenssan ja akuutin hengitystieinfektion (ARVI) aikana, on antiallerginen vaikutus (mekanismi on epäselvä).
Rimantadiinilla on viruslääke influenssa A: ta vastaan. Influenssa A-viruksen M2-kanavien estäminen heikentää sen kykyä tunkeutua soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä inhiboi viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on antitoksinen vaikutus.
Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.
Loratadiini - H1-histamiinireseptorien estäjä estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.
farmakokinetiikkaa
Parasetamolia. Absorptio on korkea. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Se läpäisee veri-aivoesteen. Metaboloituu maksassa kolmella tavalla: konjugaatio glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapettuminen mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotemolekyylejä, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturihapon kanssa. Sytokromi P450: n tärkeimmät isoentsyymit tällä reitillä ovat isoentsyymi CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (toissijainen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa hepatosyyttien vaurioita ja nekroosia, lisäksi aineenvaihdunnan lisäreitit ovat hydroksylointi 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylointi 3-metoksiparasetamoliksi, jotka konjugoidaan myöhemmin glukuronideihin tai sulfaatteihin. Aikuisilla glukuronidaatio on vallitseva. Konjugoiduilla parasetamoli-metaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on alhainen farmakologinen (myös myrkyllinen) aktiivisuus. Munuaisista erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäät potilaat vähentävät lääkkeen puhdistumaa ja lisäävät puoliintumisaikaa.
Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan paracetamolin seuraavat farmakokineettiset parametrit todettiin: maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan käyttämällä kapseleita 1,20 ± 0,72 h: n kuluttua ja on 5,01 ± 1,70 µg / ml, puoliintumisaika 3,04 ± 1 t 01 h
Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (pääasiassa jejunumissa). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. Ruoansulatuskanavan sairaudet (peptinen haava ja 12 pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, matoinfestaatio, giardiaasi), tuoreiden hedelmien ja vihannesten mehujen käyttö, emäksinen juominen vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa. Plasman askorbiinihappopitoisuus on normaalisti noin 10-20 μg / ml. Maksimipitoisuuden aika veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 4 h. Se tunkeutuu helposti leukosyyteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan silmän rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja linssissä; tunkeutuu istukan läpi. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin erytrosyyteissä ja plasmassa. Puutteellisissa tiloissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin ja sitä pidetään parempana kriteerinä alijäämän arvioimiseksi kuin pitoisuus plasmassa. Metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiiniksi ja sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi. Erittyy munuaisten kautta suolistoon, sitten muuttumattomana ja metaboliittien muodossa. Tupakointi ja etanolin käyttö nopeuttavat askorbiinihapon tuhoutumista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen huomattavasti kehossa olevia varantoja. Näytetään hemodialyysin aikana.
Kalsiumglukonaatti. Noin 1 / 5-1 / 3 suun kautta annettua kalsiumglukonaattia imeytyy ohutsuoleen; Tämä menetelmä riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja kalsiumionien pitoisuutta pienemmän ruokavalion käytön myötä. Noin 20% erittyy munuaisissa, loput (80%) - suolistossa.
Rimantadine. Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. Jakelumäärä - 17-25 l / kg. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - ennallaan. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa puoliintumisaika kasvaa 2 kertaa. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja vanhukset, se voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei säädetä suhteessa kreatiniinipuhdistuman vähenemiseen. Hemodialyysillä on vähäinen vaikutus rimantadiinin puhdistumiseen.
Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan rimantadiinin seuraavat farmakokineettiset parametrit todettiin: suurin mahdollinen plasmakonsentraatio saavutetaan käyttämällä kapseleita 4,53 ± 2,52 h: ssa ja 68,2 ± 26,6 ng / ml, puoliintumisaika on 30,51 ± 9, 83 h.
Rutoside. Suurin pitoisuus veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 1–9 tuntia, ja se erittyy pääasiassa sappeen ja vähemmässä määrin munuaisiin. Puoliintumisaika on 10-25 tuntia.
Loratadiinille. Imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavaan. Iäkkäiden enimmäispitoisuus kasvaa 50%. Yhteys plasman proteiineihin - 97%. Metaboloituu maksassa muodostamaan dekarboetoksyyloratadiinin aktiivinen metaboliitti, johon osallistuvat sytokromi CYP3A4-isoentsyymit ja vähemmässä määrin CYP2D6. Ei läpäise veri-aivoestettä. Erittyy munuaisissa ja sappeen. Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysin aikana farmakokinetiikka on käytännössä muuttumaton.
Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan seuraavat loratadiinin farmakokineettiset parametrit todettiin: maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 2,92 ± 1,31 h jälkeen ja on 2,36 ± 1,53 ng / ml, puoliintumisaika on 12,3 ± 6,8 h.

Käyttöaiheet

Influenssatyypin Etiotrooppinen hoito, "kylmien" sairauksien, influenssan ja ARVI: n oireenmukainen hoito, johon liittyy kuume, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset aikuisilla.

Vasta

Yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen; ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa; ruoansulatuskanavan verenvuoto; hemofilia; hemorraginen diathesis; gipoprotrombinemii; portaalin hypertensio; avitaminosis K; munuaisten vajaatoiminta; raskaus, imetys; kilpirauhasen sairaudet, akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen); krooninen alkoholismi; hyperkalsemia, hyperkalsiurian ilmentymät, nefroluritiaasi, sarkoidoosi, sydämen glykosidien samanaikainen käyttö (rytmihäiriöiden riski); laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.
Lasten ikä jopa 18 vuotta.

Huolellisesti

Epilepsian käytön rajoittaminen ), hyperkalsiuria.
Iäkkäät potilaat, joilla on verenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski lisääntyy, koska rimantadiini on osa lääkettä).

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Annostus ja antaminen

Sisällä.
Aikuiset: 1 kapseli P sininen ja 1 kapseli P punainen (kerta-annos) 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen, juomavesi 3-5 päivän ajan, kunnes taudin oireet häviävät. Jos hyvinvointia ei paranneta, lääke on lopetettava ja käänny lääkärin puoleen.

Haittavaikutukset

Ainesosien mukaisesti.
Keskushermoston puolelta. Lisääntynyt ärtyneisyys, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, veren huuhtelu kasvoille.
Ruoansulatusjärjestelmästä. Vatsan ja pohjukaissuolen limakalvon, dyspepsian, suun kuivien limakalvojen, ruokahaluttomuuden, vatsan tunkeutumisen (ilmavaivat), ripulin (ripulin) puute.
Virtsasta. Kohtalainen pollakiuria.
Verenmuodostuselinten puolelta. Veriarvojen muutokset. Ohjausta tarvitaan.
Muut. Haiman saaristolaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glykosuria).
Allergiset reaktiot. Ihottuma, kutina, urtikaria.
Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai olet huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, ilmoita asiasta välittömästi lääkärille.

yliannos

Oireet: ensimmäisen 24 tunnin kuluttua annostelusta - ihon haju, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, kipu epigastrisella alueella; glukoosi-aineenvaihdunnan, metabolisen asidoosin, takykardian, rytmihäiriöiden, päänsärkyjen, samanaikaisen kroonisten sairauksien paheneminen. Maksan vajaatoiminnan oireet voivat ilmetä 12–48 tuntia yliannostuksen jälkeen. Vaikeassa yliannostuksessa - maksan vajaatoiminta, jossa on progressiivinen enkefalopatia, kooma; akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (myös vakavan maksavaurion puuttuessa).
Hoito: SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8–9 tunnin kuluessa yliannostuksesta ja asetyylikysteiinistä - 8 tunnin kuluessa. Mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin, asetyylisysteiinin jatkokäyttö) määritetään riippuen parasetamolin pitoisuudesta veressä sekä annostelun jälkeen kuluneesta ajasta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Parasetamoli vähentää uricuric-lääkkeiden tehoa. Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta. Mikrosomaalisen hapettumisen induktorit maksassa (fenytoiini, barbituraatit, rifampisiini, fenyylbutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja hepatotoksiset lääkeaineet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä mahdollistaa vakavan myrkytyksen jopa pienellä yliannostuksella. Samanaikainen käyttö metoklopramidin kanssa voi lisätä parasetamolin imeytymistä. Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehoa. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.
Rimantadiini lisää kofeiinin stimuloivaa vaikutusta. Cimetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.
Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä. Se parantaa raudanvalmisteiden imeytymistä suolistossa (muuntaa rauta rautaa rautaa); voi lisätä raudan erittymistä deferoksamiinin kanssa. Suurentaa kristallurian riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidossa, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää emäksisen reaktion omaavien lääkkeiden erittymistä (mukaan lukien alkaloidit). Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä. Lisää etanolin kokonaispuhdistumaa, mikä puolestaan ​​vähentää askorbiinihapon pitoisuutta elimistössä. Samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan. Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptit) - fenotiatsiinijohdannaisten, amfetamiinin ja trisyklisten masennuslääkkeiden tubulaarisen reabsorption terapeuttista vaikutusta.
Loratadiinille. CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjät lisäävät loratadiinin pitoisuutta veressä.

Erityiset ohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.
Ei saa käyttää metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.
Henkilöiden, jotka ovat alttiita etanolin käyttöön, on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista lääkkeellä, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

Vaikutus ajokykyyn ja muihin mekanismeihin, jotka vaativat suurta huomiota
Hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja käytät muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

Vapautuslomake
Kapselia.
Kapselit P. 10 kapselia läpipainopakkauksessa.
Kapselit R. 10 kapselia läpipainopakkauksessa.
2 läpipainopakkausta (yksi kapselit P sininen, toinen kapselit P punainen) ja käyttöohjeet pahvilaatikkoon.

Säilytysolosuhteet
Kuivassa, pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika
2 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot
Anna mennä ilman reseptiä.

valmistajat
"Farmproekt", Venäjä, 192236, Pietari, ul. Sofiyskaya, s. 14, sytt. A.
Tel / faksi: (812) 331-93-10.
tai
LLC NPO "FarmVILAR"
Venäjä, 249096, Kalugan alue, Maloyaroslavets, ul. Kommunistinen, 115.
Tel / faksi: (48431) 2-27-18.

Sen oikeushenkilön nimi, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu
Sotex FarmFirm CJSC
Kuluttajien vaatimukset on lähetettävä Sotex FarmFirma CJSC: lle: Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev-Posadskyn kunnallinen alue, maaseudun asuinpaikka Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / faksi: (495) 956-29-30.

AnviMaks

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

AnviMax on antihistamiini, antiviraalinen, analgeettinen, antipyreettinen ja angioprotektiivinen lääke.

Vapauta muoto ja koostumus

AnviMax on saatavilla seuraavissa muodoissa:

• kovat gelatiinikapselit, koko nro 0 (kaksi tyyppiä): kapselit P - sininen, sisältö - rakeiden ja valkoisen tai valkoisen jauheen seos, väriltään vaaleanpunainen tai kermanvärinen, joskus särkyillä; P-kapselit ovat punaisia, sisältö on rakeiden ja valkoisen ja keltaisen tai keltaisen tai keltaisen seoksen, jossa on vihertävän sävyn, joskus kimpun kanssa (10 kapselia P, jotka kukin on muotoiltu solupakkaukseen ja 10 kullakin P-kapselilla kontuuripakkauksessa, pahvilaatikkoon). yksi läpipainopakkaus, jossa on eri värikapseleita);
• jauhe oraaliliuoksen valmistukseen (vadelma, sitruuna, karpalo, mustaherukka, sitruuna ja hunaja): rakeiden ja jauheen seos, joka on lähes valkoisesta keltaiseen vihertävällä värillä ja jolla on tyypillinen haju (riippuen jauheen tyypistä - vadelma, sitruuna, karpalo), mustaherukka tai sitruuna ja hunaja), joskus törmää yhteen vaaleanpunais- ten rakeiden kanssa; valmistettu liuos on hieman samea, väritön tai kellertävä, on tyypillinen haju (jauheen tyypistä riippuen), liukenemattomia keltaisia ​​hiukkasia voi olla (5 g kuumasaumaavissa pusseissa, pahvipakkauksessa 3, 6, 12 tai 24 pussia).

Koostumus 1 kapseli II:

• vaikuttava aine: parasetamoli - 360 mg;
• apukomponentit: kolloidinen piidioksidi, polysorbaatti 80, laktoosimonohydraatti, esigelatinoitu tärkkelys, magnesiumstearaatti;
• Kapselikuoren koostumus: gelatiini, titaanidioksidi, loistava sininen väri tai patentti sininen.

Koostumus 1 kapseli P:

• vaikuttavat aineet: askorbiinihappo - 300 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, loratadiini - 3 mg, rutosidi - 20 mg;
• apukomponentit: magnesiumstearaatti, perunatärkkelys;
• kapselikuoren koostumus: gelatiini, titaanidioksidi, punainen väriaine, rauta-väri, keltainen oksidi, rautaväriaine, punainen oksidi.

Yhden pussipussin koostumus:

• vaikuttavat aineet: askorbiinihappo - 300 mg, parasetamoli - 360 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, loratadiini - 3 mg, rutosidi - 20 mg;
• apukomponentit: kolloidinen piidioksidi, aspartaami, laktoosimonohydraatti, hypromelloosi, aromi (riippuen jauheen tyypistä - vadelma, sitruuna, karpalo, mustaherukka tai sitruuna ja hunaja).

Käyttöaiheet

• akuutin hengitystieinfektion, flunssan ja muiden katarraalisten sairauksien oireenmukaista hoitoa, johon liittyy päänsärkyä, kuumetta, vilunväristyksiä ja lihaskipua (aikuisilla potilailla);
• influenssatyypin A etiotrooppinen hoito.

Vasta

• hemorraginen diathesis;
• munuaisten vajaatoiminta;
• nefrourolitiaz;
• akuutit maksan ja / tai munuaissairaudet (akuutti hepatiitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti glomerulonefriitti);
• kroonisen maksan ja / tai munuaissairauden paheneminen;
• ruoansulatuskanavan verenvuoto;
• portaalin hypertensio;
• hemofilia;
• sarkoidoosi;
• ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaisvaurioiden paheneminen;
• avitaminosis K;
• vakava hyperkalsiuria, hyperkalsemia;
• gipoprotrombinemii;
• krooninen alkoholismi;
• fenyyliketonuria (AnviMax-jauhemuodolle);
• kilpirauhasen sairaus;
• laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• sydämen glykosidien samanaikainen käyttö;
• alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret;
• raskauden ja imetyksen aikana;
• yliherkkyys lääkkeen komponenteille (yksi tai useampi).

Suhteellinen (AnviMaxia käytetään varoen):

• diabetes;
• urolithiasis;
• elektrolyyttihäiriöt;
• kalsiumin nefroluritiikka (historiassa);
• ripuli;
• hyperkalsiuriaa;
• oksalaattipitoisuus;
• kuivuminen;
• sideroblastinen anemia;
• hemochromatosis;
• talassemia;
• glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
• aivojen ateroskleroosi;
• epilepsia.

AnviMaxia tulee käyttää varoen iäkkäillä potilailla, joilla on valtimoverenpaine.

Annostelu ja hoito

kapselit
AnviMax kapselimuodossa otetaan suun kautta aterian jälkeen, juomavesi. Kerta-annos aikuisille potilaille on 1 kapseli P ja 1 kapseli P. Levityksen moninaisuus on 2-3 kertaa päivässä.

Jauhe jauheen valmistamiseksi
Jauheena oleva AnviMax otetaan oraalisesti sen jälkeen, kun yhden pussin sisältö on liuotettu ½ kupilliseen lämpimään keitettyyn veteen. Lääkkeen tulisi kuluttaa heti liuoksen valmistamisen jälkeen. Kerta-annos - 1 annospussi, levityksen moninaisuus - 2-3 kertaa päivässä.

Hoidon kesto on 3-5 päivää. Jos tila ei parane, sinun on lopetettava lääkkeen ottaminen ja käänny lääkärin puoleen. AnviMaxia ei käytetä yli 5 päivää.

Haittavaikutukset

• ruoansulatuskanava: dyspepsia, ruokahaluttomuus, pohjukaissuolen limakalvon ja mahalaukun vaurioituminen, suun limakalvon kuivuminen, ripuli, ilmavaivat;
• keskushermosto: vapina, päänsärky, ärtyneisyys, punoitus, huimaus, uneliaisuus, hyperkinesia;
• endokriininen järjestelmä: glykosuria, hyperglykemia;
• hematopoieettinen järjestelmä: veren parametrien muutos;
• virtsajärjestelmä: kohtalainen pollakiuria;
• allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma.

Jos näitä haittavaikutuksia pahenee tai jos muita haittavaikutuksia esiintyy, ne on ilmoitettava lääkärillesi.

Erityiset ohjeet

AnviMaxia ei suositella käytettäväksi metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Alkoholiriippuvuuden omaavien potilaiden tulee neuvotella lääkärin kanssa ennen hoidon aloittamista, koska parasetamoli voi vaikuttaa haitallisesti maksaan.

AnviMax-hoidon aikana on välttämätöntä ajaa autoa erityisen huolellisesti ja tehdä muita töitä, jotka vaativat suurta keskittymistä ja nopeaa reaktiota.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun paratsetamolia käytetään samanaikaisesti uricosuric-lääkkeiden kanssa, niiden tehokkuus vähenee. Parasetamolin suuret annokset lisäävät antikoagulanttien vaikutusta. Metoklopramidi voi lisätä parasetamolin imeytymisnopeutta. Barbituraatit (pitkäaikainen käyttö) vähentävät parasetamolin tehoa. Etanoli, hepatotoksiset lääkkeet, rifampisiini, trisykliset masennuslääkkeet, fenytoiini, fenyylibutatsoni ja barbituraatit lisäävät vakavan myrkytyksen riskiä jopa paracetamolin hieman yliannostuksen yhteydessä. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen todennäköisyyttä.

Askorbiinihappo parantaa raudan imeytymistä suolistossa, lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä, kun sitä käytetään lyhytvaikutteisten sulfonamidien ja salisylaattien kanssa, lisää kiteisyyden todennäköisyyttä, lisää lääkkeiden erittymistä emäksisellä reaktiolla ja hidastaa happojen erittymistä, kun deferoksamiinin käytön aikana deferoksamiini voi hidastaa erittymistä. pienentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta, vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvälineiden pitoisuutta veressä, lisää t tanoli (se puolestaan ​​vähentää askorbiinihapon pitoisuutta elimistössä), vähentää trisyklisten masennuslääkkeiden ja amfetamiinin tubulaarista reabsorptiota, vähentää neuroteptikoiden, jotka ovat fenotiatsiinijohdannaisia, terapeuttista vaikutusta. Samanaikainen käyttö primidonin ja barbituraattien kanssa erittyy virtsaan.

Rimantadiini yhdistettynä kofeiiniin lisää sen stimuloivaa vaikutusta.

Loratadiinin pitoisuus veressä kasvaa samanaikaisesti CYP3A4- ja CYP2D6-estäjien kanssa.

analogit

AnviMax-analogit ovat: Antigrippin, Antigrippin-Maximum, Brustan, Voltaren Akti, Fluppo kylmälle ja flunssalle, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.

Säilytysehdot

Säilytä kuivassa paikassa, suojattuna valolta, lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa. Kestoaika - 2 vuotta.

AnviMax ® (AnviMaks)

Sisältö

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Jauhe oraalista antamista varten (karpalo, sitruuna, sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka)

Laukun sisältö - seos, joka koostuu jauheesta ja rakeista lähes valkoisesta keltaiseen ja vihertävän värisävyyn, ominainen haju (karpalo tai sitruuna tai sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka). Yksittäisten rakeiden läsnäolo vaaleanpunaisena.

Liuos liuottamisen jälkeen on väritön tai kellertävä, hieman samea, ominainen haju (karpalo tai sitruuna tai sitruuna, hunaja, vadelma, mustaherukka). Liukenemattomien keltaisten hiukkasten läsnäolo on sallittua.

Kapselit P - kiinteä gelatiini numero 0, sininen. Kapselien sisältö on seos, jossa on valkoista tai valkoista jauhetta ja rakeita, joissa on kermanvärinen tai vaaleanpunainen sävy.

Kapselit P - kiinteä gelatiini numero 0, punainen. Kapselien sisältö on seos, jossa on jauhetta ja rakeita keltaisesta keltaiselle, vihertävän sävyn ja valkoisen värin kanssa.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Yhdistetyssä lääkkeessä on antiviraalisia, interferonogeenisiä, antipyreettisiä, kipulääkkeitä, antihistamiinisia ja angioprotektiivisia vaikutuksia.

Parasetamolilla on kipua lievittävä ja antipyreettinen vaikutus.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää kapillaarien normaalia läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten regeneroitumista, vaikuttaa positiivisesti kehon immuunireaktioiden kehittymiseen, kompensoi C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatti, kalsiumionien lähteenä, estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen, mikä aiheuttaa verenvuotoja prosesseissa influenssaan ja akuuteihin hengitystieinfektioihin, sillä on antiallerginen vaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista aktiivisuutta influenssa A-virusta vastaan₂-Influenssa A-viruskanavat rikkovat sen kykyä päästä soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä inhiboi viruksen replikaation tärkeintä vaihetta. Indusoi alfa- ja gamma-interferonin tuotannon. Influenssan B-viruksella rimantadiinilla on anti-toksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektori. Vähentää kapillaarin läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Se estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosta.

Loratadin - estäjä N₁-histamiinireseptorit - estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudoksen turvotuksen kehittymisen.

farmakokinetiikkaa

Parasetamolia. Absorptio on korkea. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Pääsee BBB: n läpi. Metaboloituu maksassa kolmella tavalla: konjugaatio glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapettuminen mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotemolekyylejä, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturihapon kanssa. Tämän metabolisen reitin tärkeimmät sytokromi P450-isoentsyymit ovat CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 isoentsyymit (toissijainen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa hepatosyyttien vaurioita ja nekroosia. Muita metabolisia reittejä ovat hydroksylointi 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylointi 3-metoksiparasetamoliksi, jotka konjugoidaan myöhemmin glukuronideihin tai sulfaatteihin. Aikuisilla glukuronidaatio on vallitseva. Konjugoiduilla parasetamoli-metaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on alhainen farmakologinen (myös myrkyllinen) aktiivisuus. Munuaisista erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja T lisääntyy._1/2.

Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan seuraavat paracetamolin farmakokineettiset parametrit: C_max veriplasmassa saavutetaan käyttämällä jauhetta (0,7 ± 0,39) h jälkeen ja se on (4,79 ± 1,81) µg / ml, T_1/2 (2,73 ± 0,76) h; C_max veriplasmassa saavutetaan käyttämällä kapseleita (1,2 ± 0,72) h ja on (5,01 ± 1,7) µg / ml, T_1/2 (3,04 ± 1,01) h.

Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (pääasiassa jejunumissa). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. Ruoansulatuskanavan sairaudet (mahahaava ja pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, matoinfestaatio, giardiaasi), tuoreiden hedelmien ja vihannesten mehujen käyttö, emäksinen juoma vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa. Plasman askorbiinihappopitoisuus on normaalisti noin 10–20 µg / ml. T_max veriplasmassa nielemisen jälkeen - 4 tuntia, se tunkeutuu helposti leukosyyteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan silmän rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja linssissä; tunkeutuu istukan läpi. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin erytrosyyteissä ja plasmassa. Puutteellisissa tiloissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin ja sitä pidetään parempana kriteerinä alijäämän arvioimiseksi kuin pitoisuus plasmassa. Metaboloituu pääasiassa maksassa deoksaskorbiiniksi ja sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi. Erittyy munuaisten kautta suolistoon, sitten muuttumattomana ja metaboliittien muodossa. Tupakointi ja etanolin käyttö nopeuttavat askorbiinihapon tuhoutumista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen huomattavasti kehossa olevia varantoja. Näytetään hemodialyysin aikana.

Kalsiumglukonaatti. Noin 1 / 5–1/3 suun kautta annettavasta kalsiumglukonaatista imeytyy ohutsuoleen; Tämä menetelmä riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja kalsiumionien pitoisuutta pienemmän ruokavalion käytön myötä. Noin 20% erittyy munuaisissa, loput (80%) - suolistossa.

Rimantadine. Nieleminen on lähes täysin imeytynyt suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. V_d - 17–25 l / kg. Konsentraatio nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin plasmassa. Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - ennallaan. CRF T: llä_1/2 kasvaa 2 kertaa. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja vanhukset, se voi kerääntyä toksisissa pitoisuuksissa, jos annosta ei säädetä suhteessa CL-kreatiniinin vähenemiseen. Hemodialyysillä on vähäinen vaikutus rimantadiinin puhdistumiseen.

Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan seuraavat rimantadiinin farmakokineettiset parametrit todettiin: C_max veriplasmassa saavutetaan käyttämällä jauhetta (5,28 ± 2,54) h ja se on (69 ± 19,7) ng / ml, T_1/2 - (33,26 ± 12,76) h; C_max veriplasmassa saavutetaan käyttämällä kapseleita (4,53 ± 2,52) h jälkeen ja on (68,2 ± 26,6) ng / ml, T_1/2 - (30,51 ± 9,83) h.

Rutoside. T_max veriplasmassa oraalisen annon jälkeen - 1–9 tuntia Erittyy pääasiassa sappeen ja vähäisemmässä määrin munuaisten kautta. T_1/2 - 10-25 tuntia

Lopatadin. Imeytyy nopeasti ja täysin ruoansulatuskanavaan. C_max iäkkäillä ihmisillä kasvaa 50%. Yhteys plasman proteiineihin - 97%. Metaboloituu maksassa aktiivisen metaboliitin (deskarboetoksyyloratadiini) muodostumisen myötä, johon osallistuvat sytokromi CYP3A4-isoentsyymit ja vähemmässä määrin CYP2D6. Ei läpäise BBB: tä. Erittyy munuaisissa ja sappeen. Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysin aikana farmakokinetiikka on käytännössä muuttumaton.

Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan seuraavat loratadiinin farmakokineettiset parametrit todettiin: C_max veriplasmassa, kun jauhe otetaan, se saavutetaan (3,28 ± 1,25) tunnissa ja on (1,85 ± 0,95) ng / ml, T_1/2 (11,29 ± 5,52) h; C_max veriplasmassa kapseleita käytettäessä saavutetaan (2,92 ± 1,31) h ja se on (2,36 ± 1,53) ng / ml, T_1/2 (12,36 ± 6,84) h.

AnviMax ®: n ilmaisut

A-tyypin influenssan hoito;

oireenmukaista vilustumisen, influenssan ja ARVI: n hoitoa, johon liittyy kuume, vilunväristykset, nenän tukkoisuus, kurkkukipu, nivel- ja lihassärky, päänsärky.

Vasta

yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen;

ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumat vauriot akuutissa vaiheessa;