Kynttilät nimesil käyttöohjeet

Rakeet suspensiota varten oraalista antoa varten vaaleankeltaisen rakeisen jauheen muodossa, jossa on oranssi haju.

Apuaineet: ketomakrogoli 1000, sakkaroosi, maltodekstriini, vedetön sitruunahappo, oranssi maku.

2 g - laminoituja paperipusseja (9) - pahvipakkauksia.
2 g - laminoituja paperipusseja (15) - pahvipakkauksia.
2 g - laminoituja paperipusseja (30) - pahvipakkauksia.

Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet sulfonamidien luokasta. Sillä on tulehdusta, kipua lievittävää ja antipyreettistä vaikutusta. Nimesulidi toimii syklo-oksigenaasin entsyymin estäjänä, joka on vastuussa prostaglandiinien synteesistä, ja estää pääasiassa syklo-oksigenaasi-2: ta.

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta ja saavuttaa C_max plasman proteiineihin sitoutuminen - 97,5%. T_1/2 on 3,2–6 tuntia, helposti tunkeutuu histohematogeenisiin esteisiin.

Metaboloituu maksassa sytokromi P450 (CYP) 2C9-isoentsyymillä. Päämetaboliitti on nimesulidi-hydroksynimesulidin farmakologisesti aktiivinen parahydroksijohdannainen. Hydroxynimesulidi erittyy sappeen metaboloidussa muodossa (se on vain glukuronaatin muodossa - noin 29%).

Nimesulidi eliminoituu elimistöstä pääasiassa munuaisilla (noin 50% otetusta annoksesta). Nimesulidin farmakokineettinen profiili iäkkäillä ei muutu, kun nimitetään kerta-annoksia tai toistuvia annoksia.

Lievän ja keskivaikean munuaisten vajaatoiminnan (CC 30-80 ml / min) ja terveiden vapaaehtoisten kokeilututkimuksen mukaan C t_max nimesulidi ja sen metaboliitti potilaiden plasmassa eivät ylittäneet nimesulidin pitoisuutta terveillä vapaaehtoisilla. AUC ja T_1/2 munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ne olivat 50% suuremmat, mutta farmakokineettisissä arvoissa. Kun toistat lääkkeen kumulaatiota ei havaita.

- akuutin kivun hoito (selkäkipu, alaselkä, tuki- ja liikuntaelimistön kipu, mukaan lukien vammat, nyrjähdykset ja nivelten siirtymät, tendeniitti, bursiitti, hammassärky);

- osteoartriitin oireenmukaista hoitoa kivun kanssa;

Lääke on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, joka vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana.

- aiemmin esiintynyt hyperergisia reaktioita, kuten bronkospasmi, nuha, nokkosihottuma, joka liittyy asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden saantiin, mukaan lukien nimesulidi;

- hepatosoksiset reaktiot nimesulidille historiassa;

- samanaikainen (samanaikainen) lääkitys, jolla on mahdollinen hepatotoksisuus, esimerkiksi parasetamoli tai muut analgeettiset tai ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet;

- tulehduksellinen suolistosairaus (Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus) akuutissa vaiheessa;

- jakso sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;

- infektio- ja tulehdussairauksien kuume;

- keuhkoputkien astman, toistuvan nenän polyposiksen tai paranasaalisten nilojen täysi tai osittainen yhdistelmä, joka sietää asetyylisalisyylihappoa ja muita tulehduskipulääkkeitä (myös historiassa);

- mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuutissa faasissa, haavauman esiintyminen historiassa, rei'itys tai verenvuoto ruoansulatuskanavassa;

- aivoverisuonten tai muun verenvuodon historia sekä verenvuotoon liittyvät sairaudet;

Suun taudit

07/03/2018 admin Kommentit Ei kommentteja

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Nimesilin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Nimesilin käytöstä heidän käytännössään Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Nimesilin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä aikuisten, lasten sekä raskauden ja imetyksen aikana eri sairauksien kivun hoitoon ja helpottamiseen. Lääkkeen koostumus ja vuorovaikutus alkoholin kanssa.

Nimesil on sulfonamidiryhmästä peräisin oleva ei-steroidinen tulehduskipulääke. Sillä on tulehdusta, kipua lievittävää ja antipyreettistä vaikutusta. Nimesulidi toimii syklo-oksigenaasin entsyymin estäjänä, joka on vastuussa prostaglandiinien synteesistä, ja estää pääasiassa syklo-oksigenaasi-2: ta.

rakenne

Nimesulidi + täyteaineet.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Läpäisee helposti histohematogeeniset esteet. Nimesulidi (lääkkeen vaikuttava aine Nimesil) erittyy kehosta pääasiassa munuaisilla (noin 50% otetusta annoksesta). Kun huumeiden kumulaatio otetaan uudelleen käyttöön, sitä ei havaita.

todistus

• akuutin kivun hoito (selkäkipu, alaselkä, tuki- ja liikuntaelimistön kipu, mukaan lukien vammat, nyrjähdykset ja nivelten siirtymät, tendeniitti, bursiitti, hammassärky);
• osteoartriitin oireenmukaista hoitoa kivun kanssa;
• algomenorrhea.

Lääke on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, joka vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana.

Vapautusmuodot

Jauhe tai rakeet suspensioiden valmistamiseksi suun kautta annettavaksi 100 mg.

Lomakkeita tablettien muodossa lääkkeen kuvauksen yhteydessä hakemistossa ei ollut olemassa.

Käyttö- ja hoito-ohjeet

Nimesil hyväksytään sisälle, 1 pussiin (100 mg nimesulidia) 2 kertaa päivässä. Lääkettä suositellaan käytettäväksi aterioiden jälkeen. Laukun sisältö kaadetaan lasiin ja liuotetaan noin 100 ml: aan vettä. Valmistettua liuosta ei varastoida.

Nimesil-valmistetta käytetään vain yli 12-vuotiaiden potilaiden hoitoon.

Nuoret (12 - 18-vuotiaat): nimesulidin farmakokineettisen profiilin ja farmakodynaamisten ominaisuuksien perusteella annosta ei tarvitse muuttaa nuorille.

Iäkkäät potilaat: iäkkäiden potilaiden hoidossa päivittäisen annoksen säätämisen tarve määräytyy lääkärin mukaan mahdollisen vuorovaikutuksen perusteella muiden lääkkeiden kanssa.

Nimesulidihoidon enimmäiskesto on 15 päivää.

Jos haluat vähentää ei-toivottujen sivuvaikutusten riskiä, ​​käytä pienimmän lyhyen kurssin minimitehoa.

Haittavaikutukset

• anemia;
• eosinofilia;
• hemorraginen oireyhtymä;
• trombosytopenia;
• pansytopenia;
• trombosytopeeninen purpura;
• kutina;
• ihottuma;
• liiallinen hikoilu;
• dermatiitti;
• anafylaktoidiset reaktiot;
• nokkosihottuma;
• angioedeema;
• huimaus;
• hermostuneisuus;
• päänsärky;
• uneliaisuus;
• näön hämärtyminen;
• valtimon hypertensio;
• takykardia;
• hengenahdistus;
• keuhkoputkien astman paheneminen;
• bronkospasmi;
• ripuli, ummetus;
• pahoinvointi, oksentelu;
• vatsakipu;
• ruoansulatushäiriöt;
• suutulehdus;
• tarry ulosteet;
• ruoansulatuskanavan verenvuoto;
• mahahaava ja / tai perforaatio mahassa tai pohjukaissuolessa;
• keltaisuus;
• hematuria (veri virtsassa);
• virtsan retentio;
• hyperkalemia.

Vasta

• sellaisia ​​hyperergisia reaktioita, kuten bronkospasmi, nuha, nokkosihottuma, joka liittyy asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttöön, mukaan lukien nimesulidi;
• hepatosoksiset reaktiot nimesulidille historiassa;
• samanaikainen (samanaikainen) lääkkeiden, joilla on potentiaalinen hepatotoksisuus, antaminen, esimerkiksi parasetamoli tai muut analgeettiset tai ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet;
• tulehduksellinen suolistosairaus (Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus) akuutissa vaiheessa;
• jakso sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;
• kuume infektio- ja tulehdussairauksissa;
• keuhkoputkien astman, toistuvan nenän polyposiksen tai paranasaalisten nilojen täydellistä tai osittaista yhdistelmää, jotka sietävät asetyylisalisyylihappoa ja muita tulehduskipulääkkeitä (myös historiassa);
• peptinen haavauma ja pohjukaissuolihaava akuutissa faasissa, haavauman esiintyminen historiassa, rei'itys tai verenvuoto ruoansulatuskanavassa;
• aikaisemmin aivoverisuonten verenvuotoa tai muuta verenvuotoa sekä verenvuotoon liittyviä sairauksia;
• vakavat hyytymishäiriöt;
• vakava sydämen vajaatoiminta;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta (QC

Nimesil - käyttöohjeet, arvioinnit, analogit ja vapautumismuodot (jauhe tai rakeet 100 mg: n suspensiota varten) lääkkeet kipujen hoitoon ja helpottamiseen aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana. Koostumus ja vuorovaikutus alkoholin kanssa

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Nimesilin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Nimesilin käytöstä heidän käytännössään Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Nimesilin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä aikuisten, lasten sekä raskauden ja imetyksen aikana eri sairauksien kivun hoitoon ja helpottamiseen. Lääkkeen koostumus ja vuorovaikutus alkoholin kanssa.

Nimesil on sulfonamidiryhmästä peräisin oleva ei-steroidinen tulehduskipulääke. Sillä on tulehdusta, kipua lievittävää ja antipyreettistä vaikutusta. Nimesulidi toimii syklo-oksigenaasin entsyymin estäjänä, joka on vastuussa prostaglandiinien synteesistä, ja estää pääasiassa syklo-oksigenaasia 2.

rakenne

Nimesulidi + täyteaineet.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Läpäisee helposti histohematogeeniset esteet. Nimesulidi (lääkkeen vaikuttava aine Nimesil) erittyy kehosta pääasiassa munuaisilla (noin 50% otetusta annoksesta). Kun huumeiden kumulaatio otetaan uudelleen käyttöön, sitä ei havaita.

todistus

• akuutin kivun hoito (selkäkipu, alaselkä, tuki- ja liikuntaelimistön kipu, mukaan lukien vammat, nyrjähdykset ja nivelten siirtymät, tendeniitti, bursiitti, hammassärky);
• osteoartriitin oireenmukaista hoitoa kivun kanssa;
• algomenorrhea.

Lääke on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, joka vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana.

Vapautusmuodot

Jauhe tai rakeet suspensioiden valmistamiseksi suun kautta annettavaksi 100 mg.

Lomakkeita tablettien muodossa lääkkeen kuvauksen yhteydessä hakemistossa ei ollut olemassa.

Käyttö- ja hoito-ohjeet

Nimesil hyväksytään sisälle, 1 pussiin (100 mg nimesulidia) 2 kertaa päivässä. Lääkettä suositellaan käytettäväksi aterioiden jälkeen. Laukun sisältö kaadetaan lasiin ja liuotetaan noin 100 ml: aan vettä. Valmistettua liuosta ei varastoida.

Nimesil-valmistetta käytetään vain yli 12-vuotiaiden potilaiden hoitoon.

Nuoret (12 - 18-vuotiaat): nimesulidin farmakokineettisen profiilin ja farmakodynaamisten ominaisuuksien perusteella annosta ei tarvitse muuttaa nuorille.

Iäkkäät potilaat: iäkkäiden potilaiden hoidossa päivittäisen annoksen säätämisen tarve määräytyy lääkärin mukaan mahdollisen vuorovaikutuksen perusteella muiden lääkkeiden kanssa.

Nimesulidihoidon enimmäiskesto on 15 päivää.

Jos haluat vähentää ei-toivottujen sivuvaikutusten riskiä, ​​käytä pienimmän lyhyen kurssin minimitehoa.

Haittavaikutukset

• anemia;
• eosinofilia;
• hemorraginen oireyhtymä;
• trombosytopenia;
• pansytopenia;
• trombosytopeeninen purpura;
• kutina;
• ihottuma;
• liiallinen hikoilu;
• dermatiitti;
• anafylaktoidiset reaktiot;
• nokkosihottuma;
• angioedeema;
• huimaus;
• hermostuneisuus;
• päänsärky;
• uneliaisuus;
• näön hämärtyminen;
• valtimon hypertensio;
• takykardia;
• hengenahdistus;
• keuhkoputkien astman paheneminen;
• bronkospasmi;
• ripuli, ummetus;
• pahoinvointi, oksentelu;
• vatsakipu;
• ruoansulatushäiriöt;
• suutulehdus;
• tarry ulosteet;
• ruoansulatuskanavan verenvuoto;
• mahahaava ja / tai perforaatio mahassa tai pohjukaissuolessa;
• keltaisuus;
• hematuria (veri virtsassa);
• virtsan retentio;
• hyperkalemia.

Vasta

• sellaisia ​​hyperergisia reaktioita, kuten bronkospasmi, nuha, nokkosihottuma, joka liittyy asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttöön, mukaan lukien nimesulidi;
• hepatosoksiset reaktiot nimesulidille historiassa;
• samanaikainen (samanaikainen) lääkkeiden, joilla on potentiaalinen hepatotoksisuus, antaminen, esimerkiksi parasetamoli tai muut analgeettiset tai ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet;
• tulehduksellinen suolistosairaus (Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus) akuutissa vaiheessa;
• jakso sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;
• kuume infektio- ja tulehdussairauksissa;
• keuhkoputkien astman, toistuvan nenän polyposiksen tai paranasaalisten nilojen täydellistä tai osittaista yhdistelmää, jotka sietävät asetyylisalisyylihappoa ja muita tulehduskipulääkkeitä (myös historiassa);
• peptinen haavauma ja pohjukaissuolihaava akuutissa faasissa, haavauman esiintyminen historiassa, rei'itys tai verenvuoto ruoansulatuskanavassa;
• aikaisemmin aivoverisuonten verenvuotoa tai muuta verenvuotoa sekä verenvuotoon liittyviä sairauksia;
• vakavat hyytymishäiriöt;
• vakava sydämen vajaatoiminta;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 30 ml / min), vahvistettu hyperkalemia;
• maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus;
• alle 12-vuotiaat lapset;
• raskaus ja imetys;
• alkoholismi (samanaikainen käyttö alkoholin kanssa on kielletty ruoansulatuskanavan verenvuodon riskin vuoksi), huumeriippuvuus;
• yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kuten muutkin prostaglandiinisynteesiä inhiboivat tulehduskipulääkkeet, Nimesil voi vaikuttaa negatiivisesti raskauteen ja / tai alkion kehittymiseen ja voi johtaa ductus arteriosuksen ennenaikaiseen sulkemiseen, keuhkovaltimon verenpaineeseen, munuaisten vajaatoimintaan, joka voi johtaa munuaisten vajaatoimintaan oligodiramian kanssa, verenvuotoriskin lisääntymiseen, kohdun supistumisen vähenemiseen, perifeerisen turvotuksen esiintymiseen. Tältä osin lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana ja imetyksen aikana.

Erityiset ohjeet

Ei-toivottuja sivuvaikutuksia voidaan minimoida käyttämällä lääkkeen vähimmäistehokasta annosta mahdollisimman lyhyellä lyhyellä kurssilla.

Nimesiliä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on ruoansulatuskanavan sairaudet (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska näiden sairauksien paheneminen on mahdollista.

Ruoansulatuskanavan verenvuodon, haavauman tai haavauman rei'itysriski kasvaa, kun tulehduskipulääkkeiden annosta lisätään potilailla, joilla on haavaumia, joka on erityisen monimutkainen verenvuodon tai rei'ityksen kautta, sekä iäkkäillä potilailla, joten hoito on aloitettava mahdollisimman pienellä annoksella. Potilaat, jotka saavat lääkkeitä, jotka vähentävät veren hyytymistä tai tukahduttavat verihiutaleiden aggregaatiota, lisäävät myös ruoansulatuskanavan verenvuodon riskiä. Jos Nimesil-hoitoa saavilla potilailla esiintyy ruoansulatuskanavan verenvuotoa tai haavaumia, hoito lääkkeen kanssa on peruutettava.

Koska Nimesil erittyy osittain munuaisten kautta, sen annosta munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille on vähennettävä virtsaamistason mukaan.

On olemassa todisteita harvinaisista maksan reaktioiden esiintymisestä. Jos havaitaan maksavaurion merkkejä (kutina, ihon keltaisuus, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, tumma virtsa, maksan transaminaasien aktiivisuus), lopeta lääkkeen ottaminen ja ota yhteys lääkäriisi.

Huolimatta harvinaisesta näköhäiriöstä potilailla, jotka ottivat nimesulidia samanaikaisesti muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa, hoito on lopetettava välittömästi. Jos ilmenee näköhäiriöitä, potilas tulee tutkia optometrista.

Lääkeaine voi aiheuttaa nesteen kertymistä kudoksiin, joten Nimesil-valmistetta on käytettävä erittäin varoen potilailla, joilla on korkea verenpaine ja joilla on heikentynyt sydämen toiminta.

Munuaisten tai sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla Nimesil-valmistetta tulee käyttää varoen, koska munuaisten toiminta saattaa heikentyä. Häiriötilanteessa Nimesil-hoito on lopetettava.

Kliiniset tutkimukset ja epidemiologiset tiedot viittaavat siihen, että tulehduskipulääkkeet, erityisesti suurina annoksina ja pitkäaikaisessa käytössä, voivat johtaa lievään sydäninfarktin tai aivohalvauksen riskiin. Tällaisten tapahtumien vaaran poistamiseksi nimesuliditietoja käytettäessä ei riitä.

Valmiste sisältää sakkaroosia, se on otettava huomioon potilailla, joilla on diabetes (0,15–0,18 XE / 100 mg lääkettä) ja ihmisillä, joilla on vähäkalorinen ruokavalio. Nimesil-valmistetta ei suositella potilaille, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö tai sakkaroosi-isomaltoosipuutos.

Älä käytä Nimesil-valmistetta samanaikaisesti muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa.

Nimesulidi voi muuttaa verihiutaleiden ominaisuuksia, joten on syytä olla varovainen, kun käytät lääkettä ihmisillä, joilla on hemorraaginen diateesi, mutta lääke ei korvaa asetyylisalisyylihapon ennalta ehkäisevää vaikutusta sydän- ja verisuonitauteihin.

Iäkkäät potilaat ovat erityisen alttiita tulehduskipulääkkeiden haittavaikutuksille, mukaan lukien ruoansulatuskanavan verenvuoto ja reiät, jotka uhkaavat potilaan elämää, munuaisten, maksan ja sydämen toiminnan heikkenemistä. Kun lääkettä otetaan Nimesil tähän ryhmään kuuluville potilaille, tarvitaan asianmukainen kliininen seuranta.

Kuten muutkin prostaglandiinisynteesiä ehkäisevät tulehduskipulääkkeet, nimesulidi voi vaikuttaa haitallisesti raskauteen ja / tai alkion kehittymiseen ja voi johtaa ductus arteriosuksen ennenaikaiseen sulkemiseen, keuhkovaltimon verenpaineeseen, munuaisten vajaatoimintaan, joka voi johtaa munuaisten vajaatoimintaan oligodiramian kanssa, verenvuotoriskin lisääntymiseen, kohdun supistumisen vähenemiseen, perifeerisen turvotuksen esiintymiseen. Nimesulidi on tässä yhteydessä vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen Nimesil käyttö voi vaikuttaa haitallisesti naisten hedelmällisyyteen eikä sitä suositella raskautta suunnitteleville naisille. Raskauden suunnittelussa on tarpeen kuulla lääkäriltäsi.

Nimesilin samanaikainen käyttö alkoholin kanssa on kielletty ruoansulatuskanavan verenvuodon riskin vuoksi.

On olemassa todisteita harvinaisista ihoreaktioista (kuten eksfoliatiivisesta ihotulehduksesta, Stevens-Johnsonin oireyhtymästä, toksisesta epidermaalisesta nekrolyysistä) nimesulidille sekä muille tulehduskipulääkkeille. Nimesil-hoito on lopetettava ensimmäisten ihottumien, limakalvovaurioiden tai muiden allergisen reaktion merkkien varalta.

Lääkkeen vaikutus ajokykyyn ja ohjausmekanismeihin

Lääkkeen Nimesilin vaikutusta ajokykyyn ja kontrollimekanismeihin ei ole tutkittu, joten Nimesil-hoidon aikana tulee olla varovainen, kun ajetaan ajoneuvoa ja harjoitellaan potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja psykomotorista nopeutta.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun se yhdistetään glukokortikosteroidien kanssa, se lisää ruoansulatuskanavan haavaumien tai verenvuodon riskiä.

Ruoansulatuskanavan verenvuodon vaara lisääntyy, kun sitä käytetään yhdessä verihiutaleiden ja selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien (SSRI) kanssa.

Tulehduskipulääkkeet voivat parantaa antikoagulanttien, kuten varfariinin, vaikutuksia. Verenvuodon lisääntyneen riskin vuoksi tätä yhdistelmää ei suositella, ja se on vasta-aiheinen potilailla, joilla on vakavia hyytymishäiriöitä. Jos yhdistelmähoitoa ei voida välttää, on tarpeen seurata huolellisesti veren hyytymistä.

Tulehduskipulääkkeet voivat heikentää diureettien vaikutusta.

Terveillä vapaaehtoisilla nimesulidi alentaa väliaikaisesti natriumin erittymistä furosemidin vaikutuksesta, vähäisemmässä määrin - kaliumin erittymiseen, ja vähentää todellista diureettista vaikutusta.

Nimesilin ja furosemidin yhdistelmähoidon seurauksena pinta-ala laskee (noin 20%) pitoisuus-aika-käyrän (AUC) alapuolella ja furosemidin kumulatiivinen erittyminen vähenemällä furosemidin munuaispuhdistumaa.

Furosemidin ja nimesulidin yhteinen nimittäminen vaatii varovaisuutta potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten ja sydämen toiminta.

ACE-estäjät ja angiotensiini 2 -reseptoriantagonistit

Tulehduskipulääkkeet voivat vähentää verenpainelääkkeiden vaikutusta. Potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea munuaisten vajaatoiminta (CC 30-80 ml / min) ja joissa ACE-estäjät, angiotensiini-2-reseptoriantagonistit tai syklo-oksigenaasijärjestelmää tukevat aineet (NSAID-lääkkeet, verihiutaleiden vastaiset aineet), yhdessä munuaisten toiminnan heikkenemisen ja akuutin munuaisten vajaatoiminnan. joka on yleensä palautuva. Näitä yhteisvaikutuksia tulee harkita potilailla, jotka käyttävät Nimesil-valmistetta yhdessä ACE-estäjien tai angiotensiini-2-reseptoriantagonistien kanssa, joten näiden lääkkeiden yhteiskäyttö on varottava varoen, erityisesti iäkkäillä potilailla. Potilaiden tulee saada riittävä määrä nestettä, ja munuaisten toimintaa on seurattava huolellisesti yhteisen hoidon aloittamisen jälkeen.

Farmakokineettiset yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

On näyttöä siitä, että tulehduskipulääkkeet vähentävät litiumpuhdistusta, mikä johtaa litiumin plasmapitoisuuden ja sen toksisuuden lisääntymiseen. Nimesulidin nimittämisessä potilaille, jotka saavat litiumvalmisteita, on tarpeen seurata säännöllisesti litiumin pitoisuutta plasmassa.

Kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia glibenklamidin, teofylliinin, digoksiinin, simetidiinin ja antasidien kanssa (esim. Alumiinin ja magnesiumhydroksidien yhdistelmä) ei havaittu.

Kun nimesulidia määrätään alle 24 tuntia ennen metotreksaatin ottamista tai sen jälkeen, on noudatettava varovaisuutta, koska tällaisissa tapauksissa metotreksaatin pitoisuus plasmassa ja sen vuoksi tämän lääkkeen toksiset vaikutukset voivat nousta.

Munuaisten prostaglandiinien vaikutuksen yhteydessä prostaglandiinisyntetaasin estäjät, kuten nimesulidi, voivat lisätä syklosporiinien munuaistoksisuutta.

Muiden lääkkeiden vuorovaikutus nimesulidin kanssa

Tutkimukset ovat osoittaneet, että nimesulidi siirtyy sitomapaikoista tolbutamidin, salisyylihapon ja valproiinihapon avulla. Huolimatta siitä, että nämä vuorovaikutukset määritettiin veriplasmassa, näitä vaikutuksia ei havaittu lääkkeen kliinisen käytön aikana.

Lääkkeen Nimesilin analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

Miten ottaa Nimesil hemorroidit

Huume Nimesil on monien sairauksien hätähoito. Hän poistaa nopeasti kipua ja tulehdusta ja torjuu tehokkaasti kuumetta. Hemorroidien paheneminen ja kyvyttömyys päästä nopeasti lääkäriin, lääkitys pystyy lievittämään epämukavuutta.

Kokoonpano ja toiminta

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on nimesulidi. Viittaa ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin. Sillä on seuraavat ominaisuudet:

• vastustaa voimaa ja luonnetta aiheuttavia kivun tunteita;
• estää tulehdusprosessin kehittymistä;
• on antipyreettinen vaikutus;
• osoittaa verihiutaleiden vastaisen aktiivisuuden - laimentaa verta, estää verihiutaleiden tarttumisen ja verihyytymien muodostumisen.

Vapautuslomake

Nimesiliä on saatavana yhtenä annosmuotona - rakeina (jauheena) oraalista antoa varten tarkoitetun suspension valmistamiseksi, 100 milligrammaa per pussi. Tämä muoto tarjoaa nopeat analgeettiset ja antipyreettiset vaikutukset.

Lääkkeen vaikuttava aine - nimesulidi - löytyy muista kauppanimistä tablettien, suspensioiden, rektaalisten peräpuikkojen, voiteiden ja ulkoiseen käyttöön tarkoitetun geelin muodossa.

todistus

Nimesiä käytetään seuraavissa tapauksissa:

• eri alkuperää olevat kivut - päänsärky, hammassärky, kuukautiset, leikkauksen jälkeinen, traumaattinen, lihasten kipu, nivelet;
• tuki- ja liikuntaelinjärjestelmän tulehdukselliset ja degeneratiiviset sairaudet - niveltulehdus, nivelrikko, nivelkipu, osteokondroosi, reuma, iskias, kihti, iskias, lumbago, bursiitti;
• akuutit tartuntataudit, joihin liittyy kipua tai kuumetta - kurkkukipu, flunssa, sinuiitti, välikorvatulehdus, keuhkoputkentulehdus.

Hoidon kulku

Yhden Nimesil-pussin (100 milligrammaa) sisältö on liuotettava puoleen lasilliseen vettä suspensiota vastaan. 12-vuotiaat ja aikuiset voivat juoda 1 annospussi 2 kertaa päivässä, tarvittaessa annosta voidaan lisätä 400 milligrammaan päivässä.

Munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa lääkkeen suurin päivittäinen annos on 100 milligrammaa - 1 annospussi päivässä tai ½ annospussi 2 kertaa päivässä.

Hoidon kulku ei saa ylittää 15 päivää. Sivuvaikutusten riskin vähentämiseksi jokaiselle potilaalle suositellaan määritettävän vähimmäisannoksen, jolla on haluttu vaikutus, eikä ylitä sitä.

Vasta

Lääkettä ei käytetä tällaisten sairauksien läsnä ollessa:

• mahan tai suoliston mahahaava;
• akuutti verenvuoto ruoansulatuskanavasta;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta;
• raskaus;
• imetys;
• ikä enintään 12 vuotta;
• yliherkkyys nimesulidille ja muille tulehduskipulääkkeille.

Vaatii huolellista vastaanottoa seuraavissa tapauksissa:

• sydämen vajaatoiminta;
• valtimon hypertensio;
• rasva-aineenvaihdunta;
• diabetes;
• vanhuus

Haittavaikutukset

Nimesilin käytössä on epämiellyttäviä ilmiöitä:

• ihottuma, kutina, ihon punoitus;
• päänsärky, huimaus, uneliaisuus, hermostuneisuus, pelko, painajaiset;
• kohonnut verenpaine, rintakipu, kuumat aallot, lisääntynyt hikoilu, turvotus;
• pahoinvointi, oksentelu, ripuli, tervat ulosteet, gastriitti, haavaumat, ruoansulatuskanavan verenvuoto;
• näön ongelmat;
• hengenahdistus, bronkospasmi;
• virtsaamishäiriöt, hematuria (veri virtsassa), munuaisten vajaatoiminta, interstitiaalinen nefriitti;
• haimatulehdus, hepatiitti, kolestaasi.

Raskauden aikana

Nimesilin käyttö on ristiriidassa raskauden kanssa. Tarvittaessa ota lääke imetyksen aikana, imetys on poistettava.

Lapsille

Työkalua ei saa käyttää alle 12-vuotiaiden lasten hoitoon. Joissakin tapauksissa (kun paracetamolin ja ibuprofeenilääkkeiden epäonnistuminen tapahtuu), lastenlääkäri voi määrätä Nimesilin päivittäisannoksena, joka on enintään 1,5-3 milligrammaa per 1 kilogramma lapsen ruumiinpainoa, tämä annos on jaettava 2-3 lähestymistapaan.

analogit

Vaikuttavan aineen mukaan

Nimesulidia sisältävät lääkkeet ovat:

Toimintaperiaatteella

Samankaltaiset vaikutukset kehoon ovat sellaisia:

Diklofenakki (Voltaren, Diklak, Diklovit, Dikloran, Naklofen, Ortofen)

Vaikuttava aine on diklofenaakki. Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, poistaa kipua ja tulehdusta reumaattisissa ja muissa sairauksissa, on antipyreettinen. Muodon vapautuminen - tabletit, injektio, rektaaliset peräpuikot, silmätipat, voide ja geeli ulkoiseen käyttöön. Tilanteen vakavuudesta riippuen aikuisille määrätään suun kautta annettava annos 50-150 milligrammaa vuorokaudessa, hajottamalla ne 2-3 lähestymistavaksi, korkein vuorokausiannos on 200 milligrammaa. Annostus 6-vuotiaille lapsille on enintään 2 milligrammaa 1 kg: n painosta ja jakautuu 2-3 annokseen.

Haittavaikutukset: pahoinvointi, ilmavaivat, anoreksia, ripuli, gastriitti, maha-suolikanavan limakalvot, huimaus, päänsärky, tinnitus, unihäiriöt, masennus, epämuodostuminen, näön hämärtyminen, kouristukset, haimatulehdus, hepatiitti, kirroosi, maksan nekroosi, kohonnut verenpaine, rintakipu, sydämen vajaatoiminta, allergiset ilmenemismuodot.

Ibuprofeeni (Advil, Brufen, Ibuprom, Imet, Ipren, Nurofen)

Vaikuttava aine on ibuprofeeni. Valittu lääke kuumeisissa olosuhteissa, tulehdus, kivun oireyhtymä, jolla on lievä tai kohtalainen vakavuus minkä tahansa alkuperän mukaan. Annostusmuodot: tabletit, suspensio, rektaaliset peräpuikot, geeli, voide. Lapset 12-vuotiailta ja aikuisilta nauttivat 200 milligrammaa 3-4 kertaa päivässä. Voit tarvittaessa nostaa annoksen 400 milligrammaan 3 kertaa päivässä. Alle 12-vuotiaille lapsille annostus lasketaan lapsen painon mukaan ja on 5 milligrammaa 1 kg: n painokiloa kohden 4 kertaa päivässä.

Haittavaikutukset: vatsakipu, pahoinvointi, ummetus, ripuli, oksentelu, huimaus, uneliaisuus, hermostuneisuus, päänsärky, näön hämärtyminen, allergiset reaktiot, maha-suolikanavan limakalvon haavaumat.

indometasiinia

Vaikuttava aine on indometasiini. Se viittaa tulehduskipulääkkeisiin, on tehokas nivelten, tuki- ja liikuntaelimistön, sidekudoksen, tromboflebiitin vaurioille. Annostusmuoto: kapselit, tabletit, rektaaliset peräpuikot, liuos ampulleissa injektionesteisiin. Hyväksyä sisällä tai jälkeen ruokaa, 25-75 milligrammaa 2-3 kertaa päivässä, ylittämättä enimmäisannos 200 milligrammaa.

Haittavaikutuksia ilmenevät päänsärky, huimaus, uneliaisuus, ruokahaluttomuus, epäsäännöllinen paine, takykardia, pahoinvointi, oksentelu, haavaumat ja ruoansulatuskanavan verenvuoto sekä allergiset reaktiot.

Katso epätarkkuuksia, puutteellisia tai virheellisiä tietoja? Tiedätkö, miten tehdä artikkeli paremmin?

Haluatko ehdottaa valokuvien julkaisemista aiheesta?

Auta meitä tekemään sivustosta parempi! Jätä viesti ja yhteystietosi kommentteihin - otamme sinuun yhteyttä ja teemme yhdessä julkaisun paremmin!