Panadol: käyttöohjeet ja arvostelut
Latinalainen nimi: Panadol
ATX-koodi: N02BE01
Vaikuttava aine: parasetamoli (parasetamoli)
Valmistaja: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanti), Famar S. A. (Kreikka)
Päivitä kuvaus ja kuva: 07/27/2018
Hinnat apteekeissa: 35 ruplaa.
Panadol on lääke, jolla on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus.
Vapauta muoto ja koostumus
Panadol-annostuslomakkeet:
- Dispergoituvat (liukoiset) tabletit: litteät, kehäisesti viistetyt reunat, valkoinen; toisella puolella - riski; tabletin molemmin puolin pinta voi olla jonkin verran karkea (laminoiduissa nauhoissa, joissa on 2 tai 4 kpl, 6 tai 12 liuskaa kartonkikotelossa);
- Tabletit, kalvopäällysteiset: kapselin muotoiset, litteä reuna, valkoinen; Yhdellä puolella kohokuvioitu “PANADOL”, toisella puolella riski (6 tai 12, 1 tai 2 läpipainopakkausta pahvilaatikossa).
Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Panadolin käyttöön.
Yhden tabletin koostumus dispergoituu:
- Vaikuttava aine: parasetamoli - 0,5 g;
- Lisäkomponentit: sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli, natriumkarbonaatti, povidoni, natriumlauryylisulfaatti, dimetikoni.
Yhden tabletin koostumus, kalvopäällysteinen:
- Vaikuttava aine: parasetamoli - 0,5 g;
- Lisäkomponentit: talkki, hypromelloosi, esigelatinoitu ja maissitärkkelys, triasetiini, povidoni, kaliumsorbaatti, steariinihappo.
Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Panadol on antipyreettinen kipulääke. Hänellä on antipyreettinen ja analgeettinen vaikutus. Lämpökäsittely- ja kipukeskuksiin vaikuttavat se estää COX-1: n ja COX-2: n (syklo-oksigenaasi-1 ja -2), pääasiassa keskushermostoon.
Anti-inflammatorisia ominaisuuksia ei käytännössä ole. Se ei aiheuta mahan / suoliston limakalvon ärsytystä. Se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa, eikä se siten vaikuta veden ja suolan metaboliaan.
farmakokinetiikkaa
Parasetamolilla on suuri imeytyminen, Cmax (aineen maksimipitoisuus) on 0,005–0,02 mg / ml, kun se saavuttaa 30–120 minuuttia.
Se liittyy plasman proteiineihin 15%: n tasolla. Aine läpäisee veri-aivoesteen. Rintamaidossa havaitaan enintään 1% imettävän äidin paracetamoliannoksesta. Aineen terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä käytetään 10-15 mg / kg: n annoksena.
Metabolia tapahtuu maksassa (90 - 95%): 80% annoksesta reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa, mitä seuraa inaktiivisten metaboliittien muodostuminen; 17% annoksesta tapahtuu hydroksyloimalla, minkä seurauksena muodostuu 8 aktiivista metaboliittia, jotka konjugoidaan myöhemmin glutationin kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostamiseksi. Jos glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat johtaa hepatosyyttientsyymisysteemien tukkeutumiseen ja niiden nekroosiin.
Myös lääkkeen aineenvaihdunnassa on mukana isoentsyymi CYP 2E1.
T1/2 (eliminaation puoliintumisaika) on 1–4 tuntia. Erittyminen tapahtuu munuaisissa metaboliittien, pääasiassa konjugaattien muodossa, vain 3% annoksesta erittyy muuttumattomana.
Iäkkäät potilaiden lääkeaineen puhdistuma pienenee, kun T-arvo kasvaa1/2.
Käyttöaiheet
Panadol-tabletteja määrätään seuraavien sairauksien tai oireiden oireenmukaiseksi hoitamiseksi:
- Kuumeinen oireyhtymä, mukaan lukien kuume, jossa on vilustuminen ja flunssa (febrifuge);
- Kipu-oireyhtymä, mukaan lukien migreeni, kivulias kuukautiset, lihas, hammas ja päänsärky, alaselän ja kurkun kipu (anestesia-aineena).
Lääkkeen on tarkoitus vähentää kivun vakavuutta käytön aikana, se ei vaikuta taudin etenemiseen.
Vasta
- Ikä jopa 6 vuotta;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Suhteellinen (Panadolin nimittäminen edellyttää varovaisuutta seuraavien sairauksien tai sairauksien ollessa kyseessä):
- Viruksen hepatiitti;
- Hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä);
- Glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puute;
- Maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
- Alkoholiset maksavaurioita ja alkoholismia;
- Raskaus ja imetys;
- Vanhuus
Panadol, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus
Panadol tulee ottaa suun kautta. Dispergoituvat tabletit ennen käyttöä on liuotettava veteen (tilavuus - vähintään 100 ml); päällystetyt tabletit pestään vedellä.
Suositeltavat Panadol-annokset (kerta-annoksen annosvälin on oltava vähintään 4 tuntia):
- Aikuiset (mukaan lukien vanhukset): enintään 4 kertaa päivässä, 0,5-1 g; maksimi päivässä - 4 g;
- 9–12-vuotiaat lapset: enintään 4 kertaa päivässä, 0,5 g; maksimi päivässä - 2 g;
- 6-9-vuotiaat lapset: 3-4 kertaa päivässä, 0,25 g; maksimi päivässä - 1 vuosi
Panadol-hoidon kesto ilman lääketieteellistä valvontaa kivun lievittämiseksi ei saisi olla yli 5 päivää febrifugina - 3 päivää. Kaikki suositeltuun hoitotapaan tehtävät muutokset on sovittava lääkärisi kanssa.
Haittavaikutukset
Yleensä suositeltua hoito-ohjelmaa noudattaen Panadol on hyvin siedetty.
Mahdolliset haittavaikutukset:
- Allergiset reaktiot: joskus - ihottumat, kutina, angioedeema;
- Hematopoieettinen järjestelmä: harvoin - anemia, trombosytopenia, metemoglobiinin määrän lisääntyminen veressä (metemoglobinemia);
- Virtsa-järjestelmä: pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - munuaiskolikot, papillaarinen nekroosi, ei-spesifinen bakteriuria, interstitiaalinen nefriitti.
yliannos
Lääke tulee ottaa vain suositelluissa annoksissa ohjeissa. Jos ylität Panadol-annoksen, vaikka terveydentila ei ole huonontunut, sinun tulee välittömästi hakeutua lääkärin hoitoon, koska vakavan maksan vaurioitumisen todennäköisyys on suuri.
Aikuisilla voi esiintyä maksavaurioita annettaessa 10 g paratsetamolia. Lääkkeen käyttö 5 g: n annoksena voi aiheuttaa maksavaurioita potilaille, joilla on muita riskitekijöitä, kuten:
- pitkäaikainen hoito seuraavilla lääkkeillä: karbamatsepiini, fenobarbitaali, fenytoiini, primidoni, rifampisiini, Hypericum perforatum -valmisteet tai muut maksaentsyymejä stimuloivat lääkkeet;
- glutationin puutteen todennäköinen esiintyminen (todettu aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, nälänhädän, uupumuksen taustalla);
- säännöllinen alkoholin väärinkäyttö.
Akuutti myrkytys ilmenee sellaisina oireina kuin vatsakipu, oksentelu, pahoinvointi, ihon haju, hikoilu. 1–2 päivän kuluttua yliannostuksesta määritetään maksavaurion merkit (maksan herkkyyden muodossa, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen). Vaikeissa tapauksissa maksan vajaatoiminta, akuutti munuaisten vajaatoiminta, jossa on tubulaarinen nekroosi (mahdollisesti vakavan maksavaurion puuttuessa), enkefalopatia, haimatulehdus, rytmihäiriöt ja kooma. Hepatotoksisen vaikutuksen kehittyminen aikuisilla ilmenee, kun paracetamolia otetaan yli 10 g: n annoksena.
Hoito: Panadolin poistaminen. Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon. Näyttää pitävän mahan huuhtelua ja enterosorbenttien käyttöä (polypepaani, aktiivihiili). SH-ryhmän luovuttajat ja glutationin synteesin esiasteet otetaan käyttöön: 8–9 tuntia yliannostuksen jälkeen - metioniini, 12 tuntia N-asetyylisysteiinin jälkeen.
Riippuen aineen pitoisuudesta veressä sekä ajasta, joka kului lääkkeen ottamisen jälkeen, on määriteltävä tarve lisäterapeuttisiin toimenpiteisiin (metioniinin jatkuva antaminen, N-asetyylikysteiinin laskimonsisäinen antaminen).
Jos maksan toimintahäiriö on vakava, 24 tuntia paracetamolin ottamisen jälkeen, hoito on suoritettava yhdessä erikoistuneiden maksan sairausosastojen tai toksikologisen keskuksen asiantuntijoiden kanssa.
Erityiset ohjeet
Pitkän kurssin ollessa suurina annoksina on tarpeen valvoa veren kuvaa.
Vain lääkärin valvonnassa ja varovaisuudessa Panadolia määrätään munuais- tai maksatauteihin samanaikaisesti antiemeettisten lääkkeiden (metoklopramidi, domperidoni) kanssa sekä lääkkeillä, jotka alentavat kolesterolitasoa veressä (kolestyramiini).
Panadolin ja alkoholijuomien käyttöä ei pidä yhdistää maksan myrkyllisten vaurioiden välttämiseksi.
Tapauksissa, joissa on tarpeen ottaa päivittäisiä särkylääkkeitä, paracetamolia, kun sitä käytetään yhdessä antikoagulanttien kanssa, voidaan ottaa vain satunnaisesti.
Lääkäri on varoitettava Panadolin ottamisesta mukaan analyyseihin veren glukoosin ja virtsahapon määrän määrittämiseksi.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Panadolia raskauden / imetyksen aikana määrätään varoen.
Käytä lapsuudessa
Panadol-hoito alle 6-vuotiaille potilaille on vasta-aiheista.
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
Munuaisten vajaatoiminnassa hoito on suoritettava lääkärin valvonnassa.
Maksan vajaatoiminnalla
Kun maksan vajaatoiminta hoidetaan lääkärin valvonnassa.
Käytä vanhuudessa
Iäkkäät potilaat Panadol-tabletteja määrätään varoen.
Huumeiden vuorovaikutus
Parasetamolin samanaikainen käyttö joidenkin lääkkeiden kanssa voi johtaa seuraavien toimien kehittämiseen:
- Epäsuorat antikoagulantit (varfariini ja muut kumariinit): lisäävät verenvuodon todennäköisyyttä;
- Salisylaatit: lisää virtsarakon tai munuaisten syövän riskiä;
- Muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet: munuaisten vajaatoiminnan (terminaalivaiheen) huonontumisriski, munuaispapillion nekroosin ja "analgeettisen" nefropatian riski.
Panadolin yhdistelmänä tiettyjen aineiden / lääkkeiden kanssa voidaan havaita tällaisia vaikutuksia:
- Etanoli: lisää akuutin haimatulehduksen todennäköisyyttä;
- Metoklopramidi, domperidoni: lisää parasetamolin imeytymistä;
- Diflunisal: maksatoksisuuden kehittymisen todennäköisyys ja Panadolin vaikuttavan aineen pitoisuus plasmassa kasvaa;
- Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (etanoli, fenytoiini, flumekinoli, barbituraatit, karbamatsepiini, trisykliset masennuslääkkeet, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, fenyylibutatsoni): yliannostustapauksissa maksatoksisen vaikutuksen todennäköisyys kasvaa;
- Myelotoksiset lääkkeet: Panadolin hematotoksisuuden ilmentymiä parannetaan;
- Uricosuric huumeet: niiden toiminta vähenee;
- Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini): hepatotoksisen vaikutuksen riski pienenee;
- Kolestiramiini: vähentää parasetamolin imeytymistä.
analogit
Panadolin analogit ovat: Parasetamoli, Parasetamoli MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.
Säilytysehdot
Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa.
- Dispergoituvat tabletit - 4 vuotta;
- Tabletit, kalvopäällysteiset - 5 vuotta.
Apteekkien myyntiehdot
Myydään ilman reseptiä.
Panadole arvostelut
Suurin osa Panadolin arvosteluista on myönteisiä. Potilaat kuvaavat sitä edullisena työkaluna, joka tehokkaasti lievittää kipua ja alentaa kehon lämpötilaa. Haittavaikutusten kehittymistä raportoidaan harvoin. On arvioita, että vaikeaa kipua käytettäessä lääkkeellä ei ole riittävää kipulääkettä.
Panadolin hinta apteekeissa
Panadolin likimääräinen hinta on (12 kpl paketti):
- päällystetyt tabletit - 33–51 ruplaa;
- liukoiset tabletit - 53–55 ruplaa.
Panadol. Vaikuttava aine Käyttöohjeet. Käyttöaiheet ja vasta-aiheet, sivuvaikutukset. Panadolin vapautuslomakkeet
Minkälainen huumeiden panadoli ja mikä se on?
Panadol on yleinen antipyreettinen ja analgeettinen lääke. Lääkkeen vaikuttavaa ainetta kutsutaan parasetamoliksi. Muita kaupallisia nimiä ovat myös asetaminofeeni, mexalen, eferalgan ja muut.
Panadolilla on kaksi pääasiallista vaikutusta: antipyreettinen ja kipulääke, joka selittää sen yleisen ja lähes yleisen käytön. Toisin kuin yleisesti uskotaan, tällä lääkkeellä ei ole lainkaan anti-inflammatorisia vaikutuksia. Merkkien luettelo on hyvin laaja, ja se voidaan jakaa kahteen pääryhmään.
Ensimmäinen patologioiden ryhmä on taudit, joilla on voimakas kivun oireyhtymä.
Patologioita, joilla on voimakasta kipua, joissa käytetään panadolia, ovat:
- migreeni (päänsärky);
- hammassärky;
- nivelkipu (nivelkipu);
- selkäkipu;
- lihaskipu venytettäessä;
- kipu kuukautisten aikana.
Toinen merkkiryhmä on erilainen vilustuminen, johon liittyy kuume. Tällöin panadolia määrätään influenssan, keuhkokuumeen, keuhkoputkentulehduksen ja tuntemattoman alkuperän kuumeen oireenmukaiseen hoitoon. Antipyreettinen vaikutus liittyy myös syklo-oksigenaasin entsyymin ja sen seurauksena prostaglandiinien estoon. Prostaglandiinien estäminen lämpöregulaation hypotalamuskeskuksessa johtaa kuumeen väliaikaiseen poistumiseen. Lisäksi panadoli lisää lämmönsiirtoa, mikä myös johtaa lämpötilan laskuun.
Siten panadolin molemmat vaikutukset johtuvat prostaglandiinisynteesin estosta. Ero on kohtaus. Prostaglandiinien estäminen lämpöregulaation keskellä johtaa lämpötilan laskuun, samankaltainen vaikutus kipukeskukseen liittyy anestesiavaikutukseen. Molemmat keskukset sijaitsevat hypotalamuksessa.
Panadolin vaikuttava aine
Panadolin vaikuttava aine on parasetamoli, joka tunnetaan myös nimellä acetaminofeeni maailmassa. Parasetamolia tuotetaan itsenäisenä lääkkeenä, mutta useimmiten se sisältyy anti-influenssan lääkkeiden koostumukseen. Kemiallisen sidoksensa mukaan se kuuluu anilidien ryhmään - aniliinista johdetut yhdisteet. Paratsetamoli eroaa muista esiasteistaan sen alhaisen myrkyllisyyden vuoksi. Siten kipulääkkeillä, jotka edeltivät parasetamolia (asetanilidi ja fenasetiini), oli kyky muodostaa metemoglobiinia. Metemoglobiini on hemoglobiinin muoto, jossa rauta- ionit hapetetaan. Tämä puolestaan johtaa hapen kuljetuksen estämiseen. Metemoglobinemia johtaa vakavaan hapenpuutteeseen. Paratsetamoli (ja vastaavasti panadoli) ei kykene muodostamaan metemoglobiinia. Kuitenkin suurina annoksina se voi silti saada nefrotoksista ja hepatotoksista vaikutusta.
Nielemisen jälkeen parasetamoli imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan. Sen jälkeen kun se imeytyy limakalvon läpi, se tulee verenkiertoon, jossa se sitoutuu plasman proteiineihin 15 prosenttia. Verenvirtauksella parasetamoli kuljetetaan maksaan, jossa suurin osa siitä on konjugoitunut (sitoutuminen) glukuronihapon ja rikkihapon kanssa. Tämän reaktion seurauksena muodostuu aineita, jotka ovat myrkyttömiä keholle ja jotka erittyvät helposti. Tämän jälkeen nämä metaboliitit (glukuronidi ja sulfaatit) eliminoituvat munuaisilla 20 - 24 tunnin kuluessa. Jos kreatiniinipuhdistuma on alle 20 millilitraa minuutissa (kuten munuaisten vajaatoiminnassa todetaan), lääke hidastuu useita kertoja.
Parasetamolin maksimipitoisuus veressä yhden annoksen jälkeen saavutetaan tunnin kuluessa. Täten, kun yksi pilleri (500 milligrammaa) nautitaan tunnin ajan, panadolin pitoisuus on 6 mikrogrammaa painokiloa kohti. Lääke erittyy nopeasti munuaisten kautta, joten 5-6 tunnin kuluttua panadolin pitoisuus pienenee puoleen. Lääkkeen jakautuminen tapahtuu pääasiassa kehon nesteissä, lukuun ottamatta aivo-selkäydinnestettä. Noin yksi prosentti lääkkeestä tunkeutuu rintamaitoon, joka on tietenkin otettava huomioon imettävillä naisilla.
Lääkkeen aineenvaihdunta riippuu kehon yleisestä tilasta eli munuaisten ja maksan toiminnallisuudesta. Joten maksan ja tämän elimen muiden sairauksien aiheuttaman kirroosin vuoksi panadolin metabolia hidastuu. Tämän seurauksena lääke kiertää elimistössä pidempään, mikä lisää myrkyllisten vaikutusten riskiä.
Panadolin puoliintumisaika on 2–4 tuntia, ja munuaisten vajaatoiminta on 6 tuntia. Tänä aikana lääkkeen pitoisuus veressä vähenee puoleen, ja puolet panadolista erittyy kehosta.
Mitä panadol auttaa?
Panadolin käytön pääasiallinen käyttöaihe on korkea lämpötila lapsilla ja aikuisilla. Antipyreettisen vaikutuksen mekanismi on vaikuttaa hypotalamuksessa sijaitsevaan termoregulointikeskukseen. Indikaatiot Panadolin nimittämiseksi on eri etiologioiden lämpötila ja jopa tuntemattoman alkuperän kuume.
On tärkeää tietää, että panadolilla ei ole anti-inflammatorista vaikutusta. Siksi nimittää se vilustumiseen ilman kuumetta ei ole järkevää. Ei myöskään ole suositeltavaa ottaa panadolia reumaattisiin sairauksiin ja sidekudoksen sairauksiin.
Miten panadoli toimii?
Niinpä panadolin pääasiallinen vaikutusmekanismi on biologisesti aktiivisten aineiden estäminen hypotalamuksessa. Hypotalamus on aivorakenne, joka yhdessä thalamuksen kanssa on osa diencephalonia. Tämä rakenne on osa aivojen limbistä järjestelmää - aivojen vanhinta osaa, joka puolestaan sisältää tärkeimmät elintärkeät keskukset. Siten hypotalamus sisältää hengityskeskuksen, kylläisyyden ja ilon keskipisteen sekä kipu- ja lämpökäsittelykeskuksen. Kaksi viimeistä ja panadoli toimii.
Kuumemekanismi johtuu prostaglandiinien määrän kasvusta lämpöregulaation keskellä. Aivojen tämän osan etuosa saa informaatiota termoretseptoreilta, kun taas sen takaosa (lämmöntuotantokeskus) lähettää impulsseja takaisin lihaksille, verisuonille ja muille elimille. Sen kustannuksella yleinen aineenvaihdunta kasvaa, lihasten lämpöregulaatioprosessit aktivoituvat. Lämmönsiirtokeskus sijaitsee hypotalamuksen etuosan ytimissä. Näiden alueiden pulssit johtavat lämpötuotannon vähenemiseen alusten laajenemisen ja lämmön vapautumisen lisääntyessä. Prostaglandiinien lisäksi molemmat reaktiot osallistuvat hormoneihin, kuten adrenaliiniin, tyroksiiniin ja muihin. Lämpötilan pysyvyys johtuu lämmöntuotannon ja lämmönsiirron prosessien keskinäisestä säätelystä.
Näiden tai muiden lämmönsiirtomekanismien sisällyttäminen tapahtuu erityisolosuhteiden mukaan. Esimerkiksi kun ympäristön lämpötila laskee, mekanismi, kuten vapina, aktivoituu, mikä lisää lämmönsiirtoa. Toisin sanoen termoregulointikeskus on jatkuvasti asetettu pitämään tietty kehon lämpötila - mukavuuslämpötila. Tämän mukavuuden ylläpitämiseksi on välttämätöntä, että huoneen lämpötila ei ylitä 25 astetta, eikä kehon tasolla ole pyrogeenisiä (lämpöä nostavia) prosesseja. Mikä tahansa muutos näissä olosuhteissa johtaa vastaavien reseptorien stimulointiin hypotalamuksessa ja lämpötilan muutoksessa.
Panadolin analgeettinen vaikutusmekanismi on samanlainen kuin antipyreettinen vaikutus. Keskeinen yhteys on myös prostaglandiinien synteesin esto - kipulääkkeet. Esto suoritetaan syklo-oksigenaasin entsyymin tasolla.
Kivun oireyhtymän mekanismissa päätehtävänä on hermopäätteiden (nociceptorien) lisääntynyt herkkyys aineiden, nimittäin prostaglandiinien, vaikutuksen alaisena. Prostaglandiinien lisäksi myös muut välittäjät, histamiini ja sytokiinit ovat mukana kipuherkkyydessä. Yleensä nämä ovat välittäjiä tulehdusryhmästä, jolla on monia vaikutuksia. Jotkut lisäävät verisuonten läpäisevyyttä ja tuottavat turvotusta, toiset aiheuttavat allergisia prosesseja. Kivun esiintymisessä merkittävimmät ovat prostaglandiinit, nimittäin E2-ryhmän prostaglandiinit, jotka ennen kaikkea lisäävät reseptorien herkkyyttä kivulle.
Niinpä on kierteinen ympyrä - kudosvaurioon liittyy kemikaalien vapautuminen, jotka parantavat sekä tulehduksen että kivun prosesseja. Kivun oireet vaikuttavat puolestaan monien järjestelmien toimintaan. Siksi monet asiantuntijat suosittelevat kivun poistamista, koska se on tärkeä osa monien sairauksien hoitoa.
Panadolin analgeettisen vaikutuksen lisäämiseksi yhdistelmälääkkeisiin lisätään usein kofeiinia tai muita komponentteja. Kofeiini parantaa panadolin imeytymistä (imeytymistä) ja siten parantaa analgeettista vaikutusta.
Kuinka paljon (lämpötila kolhi) panadolia?
Kuinka kauan panadoli kestää?
Panadol on voimassa 2-4 tuntia. On kuitenkin olemassa vaihtoehtoja. Ensinnäkin maksan ja munuaisten tila vaikuttaa panadolin vaikutuksen kestoon. Niinpä tiedetään, että yli 95 prosenttia lääkkeestä hoidetaan maksaentsyymeillä. Tämän jälkeen lääke erittyy munuaisten kautta. Iäkkäillä ihmisillä, joiden aineenvaihdunta on hitaampaa, lääke leviää kehossa pidempään. Mitä kauemmin lääke on kehossa, sitä pidempi vaikutus on. Samanlainen prosessi on havaittavissa potilailla, joilla on munuaisten ja maksan patologioita. Ensimmäisessä tapauksessa lääkeainetta ei poisteta elimistöstä pitkään munuaisten suodatuksen ja erittymisen (eliminaatio) vuoksi, ja se kiertää edelleen verenkierrossa. Toisessa tapauksessa maksan vajaatoiminnan vuoksi panadolin inaktivaatioprosessi entsyymien avulla hidastuu. Tämä ei johda pelkästään siihen, että lääkitys pysyy aktiivisena pidempään, vaan myös useiden sivuvaikutusten kehittymiseen.
Myös organismin fysiologiset ominaisuudet vaikuttavat Panadolin vaikutuksen nopeuteen ja toimintaan. Ensinnäkin, se on ikä. Niinpä lapsilla, suuremmalla verenkierrosnesteen tilavuudella ja voimakkaalla aineenvaihdunnalla, vaikutus tapahtuu paljon nopeammin - 20 minuutin kuluessa. Samalla se ei kuitenkaan kestä kauan - jopa tunnin. Yli 60-65-vuotiailla verenkierrosnesteen tilavuus laskee useita kertoja, minkä seurauksena lääkevaihto hidastuu. Siksi vaikutus ei tule puoli tuntia, vaan tunti - puolitoista. Munuaisten vajaatoiminnan vähenemisen vuoksi (joka tietysti todetaan iän myötä) panadolin erittymisnopeus pienenee, mikä myös lisää sen verenkierron aikaa. Tämän seurauksena on pitkä analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus.
Voivatko lapset panadol?
Panadol on antipyreettinen (antipyreettinen lääke), jota annetaan usein lapsille. Päivittäinen ja yksittäinen annos lääkkeestä riippuu tietenkin iästä. Enintään 12-vuotiaan lapsen suurin yksittäinen annos lasketaan 10-15 milligrammaa per lapsen paino. Päivittäinen annos on 60 mg / kg lapsen painoa. Tässä tapauksessa päivittäinen annos on jaettava 3 - 4 annokseen. Keskimäärin 6–12-vuotiaan lapsen kerta-annos on 250–500 milligrammaa, 1–5-vuotiaalle lapselle 125–250 milligrammaa, lapselle enintään 125 milligrammaan.
Tällöin lapsilla, erityisesti pienillä, rektaalinen antoreitti on edullinen. Tässä tapauksessa ikäannos säilyy. Peräsuolen antotavan ero on vaikutuksen nopea kehitys. Tämä selittyy runsaaseen verenkiertoon peräsuoleen, mikä helpottaa lääkkeen imeytymistä ja sen seurauksena sen nopeampaa toimintaa.
Panadol raskauden aikana
Panadol imettää
Panadolin käyttöohjeet
Panadolin vapautumisen, annoksen ja koostumuksen muodot
Panadol on laajalle levinnyt lääke, jonka vapautumismuoto ei rajoitu tabletin muotoon.
Panadol
Panadol on ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään kuuluva lääke. Panadolia käytetään kehon lämpötilan nousuun. Lisäksi tällä työkalulla on analgeettinen vaikutus.
Lääkkeen tulehdusta ehkäisevä vaikutus on lievä johtuen siitä, että parasetamoli inaktivoidaan solun peroksidaaseilla. Lääkkeen analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus suoritetaan vähentämällä prostaglandiinien määrää keskushermostossa.
Tässä artikkelissa tarkastellaan, miksi lääkärit määrittelevät Panadolia, mukaan lukien käyttöohjeet, analogit ja hinnat tämän lääkkeen apteekeissa. Panadolia jo käyttäneiden henkilöiden todellisia arvosteluja voi lukea kommenteista.
Koostumus ja vapautumislomake
Panadol on saatavana tabletin muodossa: Panadol-liukoiset tabletit ja tabletit kalvopäällysteessä.
- Yksi tabletti sisältää 500 mg parasetamolia.
- Lisäkomponentit: sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli, natriumkarbonaatti, povidoni, natriumlauryylisulfaatti, dimetikoni.
Kliininen ja farmakologinen ryhmä: kipulääkkeet.
Mitä Panadol auttaa?
Panadol-lääkettä käytetään oireenmukaiseen hoitoon:
- Kivun oireyhtymä: kivulias kuukautiset, lihaskipu, selkäkipu, kurkkukipu, hammassärky, migreeni, päänsärky;
- Kuumeinen oireyhtymä: lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisessa ja flunssa (febrifuge).
Lääke ei vaikuta taudin etenemiseen ja sen tarkoituksena on vähentää kipua ja vähentää lämpötilaa käytön aikana.
Farmakologinen vaikutus
Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin. Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.
Käyttöohjeet
Panadolin käytön ja annostelun arvioitu suunnitelma tablettien muodossa:
- Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.
- 6-9-vuotiaat lapset nimittävät 1/2 välilehteä. 3-4 kertaa päivässä tarvittaessa. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 välilehti. (250 mg), suurin päivittäinen - 2-välilehti. (1 g).
- 9–12-vuotiaat lapset nimittävät 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 välilehti) Voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 välilehteä.) 24 tunnin kuluessa.
Arvioitu suunnitelma lasten Panadolin soveltamisesta ja annostelusta suspensiossa:
- 2-3 kuukautta - yksilöllinen annos on määrätty yksinomaan hoitavan lääkärin toimesta;
- 3–6 kuukautta - antaa 4 ml: n murusia, maksimiannos on 16 ml;
- 6 kuukautta - 1 vuosi - 5 ml enintään neljä kertaa päivässä;
- yhdestä kahteen vuoteen - 7 ml päivässä jopa 28 ml: aan;
- yhdestä kahteen vuoteen - 9 ml, annetaan käyttää enintään 36 ml päivässä;
- kolmesta vuodesta kuuteen vuoteen - 10 ml, suurin sallittu murskaaminen 40 ml;
- 6–9 vuotta - 14 ml, lapselle voidaan antaa 56 ml päivässä;
- yhdeksästä kaksitoista vuoteen - 20 ml, päivittäin voit vastaanottaa 80 ml.
Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.
Löytyi vannottu vihollinen MUSHROOM kynsi! Kynnet puhdistetaan 3 päivässä! Ota se.
Panadol
Latinalainen nimi: Panadol
ATX-koodi: N02BE01
Vaikuttava aine: Parasetamoli (parasetamoli)
Analogit: Efferalgan, Tsefekon
Valmistaja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Yhdistynyt kuningaskunta)
Kuvaus: 09/26/17
Online-apteekkien hinta:
Panadol on ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään kuuluva lääke. Sitä käytetään vähentämään kehon lämpötilaa. Lisäksi tällä työkalulla on analgeettinen vaikutus.
Vaikuttava aine
Vapauta muoto ja koostumus
Lääkettä on saatavana oraaliseen käyttöön tarkoitettujen tablettien muodossa, paisutettavien tablettien muodossa Panadol Solublin liuoksen valmistamiseksi, joka on siirapin (suspensio) muodossa lapsille ja rektaalisiin peräpuikkoihin lapsille.
Käyttöaiheet
Panadolia käytetään bakteeri- ja virusinfektioiden aiheuttamaan kuumeeseen (akuutit hengitystieinfektiot, influenssa, ARVI, nielutulehdus, tonsilliitti ja muut). Tämä korjauskeino on tarkoitettu myös algodysmenorrhea, päänsärkyyn (mukaan lukien migreeni), nivel- ja lihaksen kipuun, mukaan lukien kipu tartuntatautien akuutin jakson aikana sekä reumaattiset kiput, neuralgia ja hammassärky.
Lääkettä määrätään lapsille varhaisessa iässä hampaiden aiheuttamasta kuumeesta.
Vasta
Panadolia ei tule käyttää hyperbilirubinemian ja muiden maksan häiriöiden yhteydessä, yliherkkyyteen parasetamolille ja kaikille tulehduskipulääkkeille, sekä sellaisten sairauksien esiintymiselle, joille on ominaista veren kuvan heikkeneminen.
Lääke on myös vasta-aiheinen alle kolmen kuukauden ikäisille lapsille, alkoholismin ja munuaissairauden sairastaville. Käytä työkalua naisille raskauden ja imetyksen aikana vain lääkäri.
Käyttöohjeet Panadol (menetelmä ja annostus)
Päällystetyt tabletit tulee niellä niin, että ne eivät pureskele ja juo runsaasti vettä. Huuhtelevat tabletit on liuotettava 200 ml: aan vettä.
Aikuisille ja 12-vuotiaille lapsille määrätään tarvittaessa 500 mg-1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.
6-9-vuotiaat lapset: 1/2 välilehti. 3-4 kertaa päivässä Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 välilehti. (250 mg), suurin päivittäinen - 2-välilehti. (1 g).
9–12-vuotiaat lapset: 1 välilehti. jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 välilehti) Voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 välilehteä.) 24 tunnin kuluessa.
Panadolin kunkin sovelluksen välillä on tarpeen pitää neljän tunnin välein. Ohjeiden mukaan tämä työkalu voidaan ottaa itsenäisesti enintään kolme päivää. Jos kolmen päivän hoidon jälkeen kunnossa ei ole paranemista, on tarpeen kääntyä lääkärin puoleen.
Haittavaikutukset
Lapset ja aikuiset sietävät panadolia hyvin. Joissakin tapauksissa sen käyttö voi kuitenkin aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia.
Ruoansulatuskanavan osassa, kuten maksan transaminaasien, dyspepsian ja epigastrisen alueen kivun kasvuna.
Veren osalta voi kehittyä anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia, agranulosytoosi ja harvoin pancytopenia.
Immuunijärjestelmän osalta voi esiintyä erilaisen vakavuuden omaavaa allergista reaktiota.
Metabolia voi kehittää hypoglykemiaa sekä munuaisten vajaatoimintaa.
Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista alkoholin kanssa samanaikaisesti. Tämän työkalun käyttö yhdessä muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa voi lisätä munuaisten syövän kehittymisen riskiä.
yliannos
Yliannostuksen oireet ensimmäisen 24 tunnin aikana - oksentelu ja vatsan alueen kipu, pahoinvointi, huono. 12 - 48 tunnin kuluttua nielemisestä voidaan havaita maksan ja munuaisten vaurioitumista maksan vajaatoiminnan (kooma, enkefalopatia, kuolema) kehittymisen myötä.
Akuuttia munuaisten vajaatoimintaa, jossa on putkimainen nekroosi, esiintyy vakavan maksavaurion puuttuessa. Maksan vaurioituminen on mahdollista 10 g tai enemmän (aikuisilla). Muita yliannostuksen oireita ovat haimatulehdus ja sydämen rytmihäiriöt. Hoito - N-asetyylikysteiinin metioniinin saanti tai laskimonsisäinen antaminen.
analogit
Älä tee päätöstä lääkkeen korvaamisesta itse, ota yhteys lääkäriisi.
Farmakologinen vaikutus
Parasetamoli on formulaation pääasiallinen vaikuttava aine. Tämä työkalu estää tulehdusvälittäjien, mukaan lukien kemialliset yhdisteet ja prostaglandiinit, muodostumisen, mikä aiheuttaa kehon lämpötilan nousua.
Panadolille ja muille paracetamolipitoisille aineille, joille on ominaista heikko anti-inflammatorinen aktiivisuus. Tämä johtuu siitä, että kun parasetamoli tulee kudokseen, soluentsyymit alkavat tuhota sen. Lääkkeellä on antipyreettisiä ja analgeettisia vaikutuksia keskushermoston tasolla. Lääkkeen maksimipitoisuus veressä saavutetaan 0,5 - 2 tunnin kuluttua ottamisesta. Parasetamolin tuhoutuminen tapahtuu maksassa. Lääke johdetaan munuaisten työn kautta. Tämä työkalu ei häiritse elektrolyyttien tasapainoa, ei vaikuta haitallisesti ruoansulatuskanavan limakalvoon eikä vaikuta nesteen kertymiseen kehossa.
Erityiset ohjeet
Yliannostuksen riski lisääntyy potilailla, joilla on ei-kirroottinen alkoholipitoisuus.
Raskauden ja imetyksen aikana
Raskauden aikana tapahtuvan käytön aikana aineen vaikuttavat aineet tunkeutuvat istukan esteeseen. Tästä syystä Panadolin käyttöä raskauden aikana ei suositella. Lääkettä raskauden aikana määrätään vain, jos sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski on alhaisempi kuin äidin terveydelliset edut.
Lapsuudessa
Vasta-aiheet: alle 6-vuotiaat lapset.
Vanhassa iässä
Varovaisuutta tulisi käyttää huumeiden vanhuus.
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
Käytä varovaisuutta munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.
Maksan vajaatoiminnalla
Käytä varovaisuutta maksan vajaatoiminnassa.
Huumeiden vuorovaikutus
Parantaa epäsuorien antikoagulanttien (kumariinijohdannaiset) vaikutusta. Metoklopramidi tai domperidoni lisääntyy ja kolestyramiini vähentää imeytymisnopeutta.
Apteekkien myyntiehdot
Myydään ilman reseptiä.
Säilytysehdot
Säilytettävä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.
Hinta apteekeissa
Panadolin hinta yhdelle paketille alkaa 38 ruplasta.
Tällä sivulla julkaistu kuvaus on yksinkertaistettu versio lääkkeen yhteenvedon virallisesta versiosta. Tiedot on tarkoitettu vain informaatiotarkoituksiin eikä se ole opas itsehoitoon. Ennen kuin käytät lääkettä, ota yhteyttä asiantuntijaan ja lue valmistajan hyväksymät ohjeet.
Panadol
Kuvaus 20.6.2016 alkaen
- Latinalainen nimi: Panadol
- ATC-koodi: N02BE01
- Vaikuttava aine: Parasetamoli (parasetamoli)
- Valmistaja: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Yhdistynyt kuningaskunta)
Panadol-koostumus
Erikoiskalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg parasetamolia. Lisäkomponentit: povidoni, kaliumsorbaatti, maissitärkkelys, triasetiini, esigelatinoitu tärkkelys, hypromelloosi, steariinihappo, talkki.
Liukoisen tabletin koostumus: 500 mg vaikuttavaa ainetta ja lisäkomponentteja: dimetikoni, natriumlauryylisulfaatti, povidoni, natriumkarbonaatti, sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, natriumsakkarinaatti, sorbitoli.
Vapautuslomake
Panadol on saatavana tabletin muodossa: Panadol-liukoiset tabletit ja tabletit kalvopäällysteessä.
Liukoisilla tableteilla on valkoinen väri, tasainen muoto, karkea pinta, viistetty reuna ja riski toisella puolella.
Kalvokuoren tableteissa on kapselin muoto, litteät reunat, valkoiset värit, toisella puolella vaarassa ja toisella puolella erityinen kohokuviointi “Panadol”.
Farmakologinen vaikutus
Antipyreettinen kipulääke. Aktiivisella komponentilla on antipyreettisiä, kipua lievittäviä vaikutuksia. Vaikutusperiaate perustuu TSOG-1,2: n estämiseen pääasiassa hermoston keskiosassa. Vaikuttava aine vaikuttaa lämpökäsittelyn ja kivun keskuksiin.
Paracetamolin tulehdusta ehkäisevä vaikutus ei ole käytännöllistä. Vaikuttava aine ei ärsytä ruoansulatuskanavan limakalvoja (suolet, vatsa). Panadol ei pysty vaikuttamaan prostaglandiinien syntetisoimisprosessiin perifeerisesti sijaitsevissa kudoksissa, joten lääke ei vaikuta veden ja suolan metaboliaan.
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavan luumenista passiivisen kuljetuksen kautta. Vaikuttava aine imeytyy pääasiassa ohutsuolesta. Parasetamolin maksimipitoisuus 500 mg: n kerta-annoksen jälkeen merkitään 10-60 minuutin kuluttua (C (max) = 6 μg / ml). 6 tunnin kuluttua indikaattori saavuttaa vähitellen tason 11-12 μg / ml.
Vaikuttavalle aineelle on tunnusomaista tasainen jakautuminen kehon nestemäisiin väliaineisiin ja kudoksiin, jotka eivät putoa aivo-selkäydinnesteeseen ja rasvakudokseen.
Sitoutuminen plasman proteiineihin ei ylitä 10%: a, mikä ylittää hieman yliannostuksen aikana. Glukuronidin ja sulfaatin metaboliitit eivät voi sitoutua plasman proteiineihin edes suhteellisen suurina annoksina. Panadol metaboloituu pääosin maksajärjestelmässä sulfaatin ja glukuronidin kanssa tapahtuneen konjugoinnin sekä sytokromi P450: n ja maksan oksidaasien sekoittumisen vuoksi.
N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini (hydroksyloitu metaboliitti, jolla on negatiivinen vaikutus), joka on muodostunut pieninä määrinä munuais- ja maksajärjestelmissä hapettuneiden oksidaasimuotojen vuorovaikutuksen seurauksena, detoksifioidaan sitoutumalla glutationiin. Yliannostuksen tapauksessa kumuloituu N-asetyyli-p-bentsokinoni-imiini, joka voi aiheuttaa kudosvaurioita. Merkittävä osa parasetamolista liittyy glukuronihappoon, alaikäiseen, rikkihapon kanssa. Näillä konjugoiduilla metaboliiteilla ei ole biologisia vaikutuksia eikä niillä ole aktiivisuutta. Vastasyntyneille ja ennenaikaisille vauvoille aineenvaihdunta on ominaista sulfaatin metaboliittien muodostumiselle.
Puoliintumisaika on 1–3 tuntia, ja maksan järjestelmän kirroottinen vaurio on T1 2 merkittävästi. Munuaispuhdistuma on 5%. Munuaisten kautta lääkeaine erittyy virtsaan sulfaatti- ja glukuronidikonjugaattien muodossa. Alle 5% paratsetamolia erittyy muuttumattomana.
Käyttöaiheet, joista tabletit Panadol
Lääkettä käytetään oireenmukaiseen hoitoon ja kivun lievitykseen:
Febrifugina (febriilinen oireyhtymä) lääkettä annetaan korkeammissa kehon lämpötiloissa (vilustuminen, flunssa, infektio). Lääke ei vaikuta perussairauden etenemiseen ja kulkuun eikä sitä käytetä vain kivun oireiden vakavuuden vähentämiseen.
Vasta
Yksittäisen yliherkkyyden vuoksi Panadolia ei määrätä. Ikäraja on enintään 6 vuotta.
Suhteelliset vasta-aiheet:
- Gilbertin oireyhtymä;
- maksan vajaatoiminta;
- hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia;
- alkoholin vaurioituminen maksajärjestelmään;
- munuaisten vajaatoiminta;
- raskaus;
- viruksen hepatiitti;
- ikä;
- glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos;
- alkoholismi;
- imettävät.
Haittavaikutukset
Panadol on hyvin siedetty valmistajan suosittelemilla annoksilla.
Negatiiviset muutokset virtsajärjestelmässä:
- interstitiaalinen nefriitti;
- munuaiskolikot;
- papillin nekroosi;
- ei-spesifinen bakteriuria.
Muut reaktiot:
- anemia;
- neutropenia;
- ihottumat;
- angioedeema;
- agranulosytoosi;
- dyspeptiset oireet;
- trombosytopenia;
- kutina;
- methemoglobinemian;
- maksatoksinen vaikutus, maksavaurioita.
Käyttöohjeet Panadol (menetelmä ja annostus)
Perinteiset tabletit Panadol, käyttöohjeet
Aikuiset nimittävät tarvittaessa 500-1000 mg enintään 4 kertaa päivässä. Suositeltava aikaväli vastaanottojen välillä on 4 tuntia. Päivänä voit ottaa enintään 8 tablettia. Panadolin pitkäaikainen käyttö anestesia-aineena (enintään 5 päivää) ja antipyreettinen (enintään 3 päivää) ei ole sallittua. Päätös nostaa päivittäistä annosta tai hoidon kestoa tekee hoitava lääkäri.
Höyrystävät tabletit Panadol, käyttöohjeet
Tabletit ennen käyttöä, liuotettu lasilliseen vettä. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä. Liukeneva Panadol on määrätty pääasiassa pillereiden nielemisvaikeuksissa ja pediatrisessa käytännössä.
yliannos
Valmistaja suosittelee lääkkeen ottamista vain ohjeissa määriteltyihin annoksiin. Kun otat suurempia annoksia, tarvitaan välitöntä lääketieteellistä apua, vaikka ei olisi negatiivisia oireita maksan järjestelmän mahdollinen viivästynyt vaurio. Aikuisilla potilailla havaitaan ensimmäisiä maksavaurion merkkejä, kun otetaan yli 10 grammaa lääkettä. Yli 5 gramman hyväksymisellä on myrkyllinen vaikutus tietyntyyppisiin kansalaisiin, joilla on riskitekijöitä:
- alkoholia sisältävien juomien käyttö suurina määrinä ja korkealla taajuudella;
- fenytoiinin, fenobarbitaalin, karbamatsepiinin, rifampisiinin, primidonin, Hypericum perforatum -valmisteiden ja muiden maksan entsyymien tuotantoa stimuloivien lääkkeiden ottaminen;
- glutationin puutos (HIV-infektio, kystinen fibroosi, huono ravitsemus, uupumus ja paasto).
Myrkytysmerkit:
- lisääntynyt hikoilu;
- pahoinvointi;
- epigastrinen kipu;
- ihon haju;
- oksentelu.
Vakavissa myrkytyksissä voi kehittyä akuutti munuaisten vajaatoiminta, rytmihäiriöt, enkefalopatia, kooma, tubulaarinen nekroosi ja haimatulehdus.
Hoitoon kuuluu mahahuuhtelu, enterosorbointiaineiden käyttö (Polyphepan, aktivoitu hiili), glutationi-metioniinin ja SH-luovuttajien synteesin prekursorien käyttöönotto. Tapauksissa, joissa maksan systeemi on merkittävä, hoito suoritetaan toksikologiakeskuksen johdolla.
vuorovaikutus
Hepatotoksisten vaurioiden riski lisääntyy, kun mikrosomaalisia maksaentsyymejä ja lääkkeitä hoidetaan samanaikaisesti maksatoksisten vaikutusten indusoijien kanssa. Protrombiiniajan kohtuullisen voimakas tai lievä nousu on rekisteröity.
Parasetamolin imeytyminen on vähentynyt antikolinergisiä lääkkeitä määrättäessä. Analgeettisen vaikutuksen vakavuus vähenee ja erittyminen kiihtyy oraalisten ehkäisyvalmisteiden hoidon aikana. Parasetamoli estää uricuric-lääkkeiden aktiivisuutta. Panadolin biologinen hyötyosuusindeksi pienenee, kun käytetään aktiivihiiltä. Diasepaamin erittyminen vähenee.
Zidovudiinin suhteen myelodepressiivinen vaikutus lisääntyy. Lääketieteellisessä käytännössä on raportoitu 1 vakavaa myrkyllistä vahinkoa maksajärjestelmälle. Myrkylliset vaikutukset lisääntyvät Isoniazidin käytön aikana. Parasetamolin aineenvaihdunta (hapettuminen, glukuronisaatio) kiihtyy ja teho heikkenee, kun seuraavia lääkkeitä käytetään samanaikaisesti:
Kolestiramiini hidastaa parasetamolin imeytymistä (jos ei havaita 1 tunnin välein tapahtuvaa vastaanottoa). Panadol kiihdyttää Lamotriginan eliminaatiota. Metoklopramidi lisää parasetamolin pitoisuutta veressä, mikä lisää sen imeytymistä. Probenesidi vähentää Panadolin puhdistumaa. Vastakohtainen vaikutus havaitaan sulfinpyatsonin ja rifampisiinin suhteen. Etinyyliestradioli parantaa lääkkeen imeytymistä suoliston luumenista.
Myyntiehdot
Se julkaistaan erikoispisteissä, apteekeissa lääkärin lääkemääräyksen esittämisen jälkeen.
Säilytysolosuhteet
Valmistajaa suositellaan kestämään lämpötilaolosuhteet (korkeintaan 30 astetta), jotta lääkkeen tehokkuus säilyy koko pakkauksen ajan.
Kestoaika
Erityiset ohjeet
Valmistaja suosittelee veriarvojen säännöllistä seurantaa. Kolesterolia alentavia lääkkeitä (Kolestiramin) käytettäessä, munuaisten / maksan järjestelmän patologiassa, antiemeetit (Domperidone, Metoclopramide) vaativat varovaisuutta.
Panadol-valmistetta ei käytetä usein, jos on tarpeen ottaa päivittäin antikoagulantteja. On välttämätöntä ilmoittaa hoitavalle lääkärille parasetamolin käytöstä, kun testataan sokerin ja virtsahapon määrää veressä. Alkoholin saanti hoidon aikana ei ole sallittua. Ole varovainen nimittämään henkilöitä, jotka kärsivät kroonisesta alkoholismista.
analogit
- parasetamoli;
- Efferalgan;
- Prohodol;
- PERFALGANia;
- Cefkon D.
Lapsille
Lapset 6-9 vuotta, lääke on määrätty 3-4 kertaa päivässä, 2 tablettia. Valmistajan suosittelemien vastaanottojen välinen aikaväli on 4 tuntia. Suurin päiväannos on 1000 mg (2 tablettia).
9–12-vuotiaille lapsille lääke on määrätty enintään 4 kertaa päivässä, 1 tabletti. Voit ottaa enintään 4 tablettia päivässä.
Panadol raskauden aikana (ja imetyksen aikana)
Aktiivinen komponentti pystyy kulkemaan istukan läpi. Panadolin kielteistä vaikutusta sikiöön ei ole rekisteröity, mikä mahdollistaa lääkkeen käytön raskauden aikana tarvittaessa.
Panadol imettää
Vaikuttava aine erittyy imetyksen aikana maitoon pitoisuudella 0,04-0,23% äidin suorittamasta annoksesta. Ennen hoitoa arvioidaan tarvetta saada Panadolia ja odotettua haittaa sikiölle / lapselle. Kokeelliset tutkimukset eivät ole osoittaneet Paracetamolin teratogeenisiä, embryotoksisia ja mutageenisia vaikutuksia.
Panadole arvostelut
Lääke on hyvin siedetty, ja annostussuositukset aiheuttavat harvoin negatiivisia reaktioita, jollei hoidon ehdoista muuta johdu. Potilaiden ja lääkärien arvioinnit ovat enimmäkseen myönteisiä. Yksi lääkkeen eduista on sen saatavuus ja alhaiset kustannukset.
Hinta Panadol, mistä ostaa
Panadolin hinta riippuu myyntialueesta, apteekkiketjusta ja harvoin yli 100 ruplaa Venäjällä.