Unidox Solutab

Unidox Soljutab: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Unidox Solutab

ATX-koodi: J01AA02

Vaikuttava aine: doksisykliini (doksisykliini)

Valmistaja: ZIO-Zdorovie, ZAO (Venäjä), Astellas Pharma Eurooppa B.V. (Astellas Pharma Europe B.V) (Alankomaat)

Kuvaus ja kuvaus: 11/29/2018

Apteekkien hinnat: 262 ruplaa.

Unidox Solutab on tetrasykliiniryhmän antibiootti.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - tabletit: pyöreä, kaksoiskupera, harmaa-keltainen tai vaaleankeltainen tai ruskea, roiskeet, toisella puolella maalattu ja toisella puolella “173” kaiverrus (10 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 1 läpipainopakkaus ja käyttöohjeet Unidox solyutab).

Ainesosat 1 tabletti:

• vaikuttava aine: doksisykliini (monohydraatin muodossa) - 100 mg;
• apukomponentit: magnesiumstearaatti, hyprolose (matala substituoitu), mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, hypromelloosi, sakariini, kolloidinen piidioksidi (vedetön).

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Unidox Solutab -doksisykliinin vaikuttava aine on laaja-alainen antibakteerinen aine, joka kuuluu tetrasykliiniryhmään.

Sillä on bakteriostaattinen vaikutus. Vältä vuorovaikutusta 30S ribosomialueen kanssa, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa.

Se on tehokas monien grampositiivisten ja gramnegatiivisten mikro-organismien aiheuttamiin sairauksiin, mukaan lukien Actinomyces spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Borrelia recurrentis, Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Bartonella-bakteeri, Campyloterterterterterterterter-theter- wind, 3). (mukaan lukien E. aerogenes), Clostridium spp. (paitsi kellot) spp., Shigella spp., Treponema spp., Typhus exanthematicus, Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae sekä jotkut alkueläimet, kuten Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Doksisykliini on yleensä inaktiivinen Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp.

Jotkut patogeenit voivat saada resistenssin doksisykliinille, joka on usein poikkileikkaus ryhmän sisällä, eli doksisykliiniresistentit kannat ovat resistenttejä tetrasykliiniryhmän kaikille jäsenille.

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen doksisykliini imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan. Ruoan saanti vaikuttaa aineeseen hieman.

Maksimipitoisuus plasmassa on 2,6–3 µg / ml ja se saavutetaan 2 tunnin kuluessa 200 mg: n annoksen ottamisesta. 24 tunnin kuluttua doksisykliinipitoisuus plasmassa laskee arvoon 1,5 μg / ml.

Kun Unidox Solutabia otetaan ensimmäisenä päivänä 200 mg ja 100 mg: n annoksena seuraavina päivinä, doksisykliinin tasapainopitoisuus plasmassa on 1,5–3 µg / ml.

Lääke sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin 80–90%. Se tunkeutuu hyvin kudoksiin ja elimiin, heikosti aivo-selkäydinnesteeseen (noin 10–20% plasman tasosta), mutta aivojen selkäytimen tulehduksessa aivoverisuonen nesteen pitoisuus kasvaa.

Jakautumistilavuus on 1,58 l / kg. 30–45 minuutin kuluttua Unidox Solutab -doksisykliinin oraalisen antamisen jälkeen se esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina seuraavissa kudoksissa ja nesteissä: munuaiset, maksat, perna, keuhkot, hampaat, luut, silmäkudokset, eturauhaset, ikenen haavaumat, maksan ja eturauhasen erittyminen, synoviaalinen eksudaatti, pleuraalinen ja askitinen neste.

Sylissä doksisykliini määritetään 5–27%: n kokonaispitoisuudesta plasmassa.

Potilailla, joilla on normaali maksan toiminta, sappikonsentraatio on 5–10 kertaa suurempi kuin plasmassa.

Lääke tunkeutuu istukan esteeseen pieninä määrinä äidinmaitoon. Se kerääntyy luukudokseen ja dentiiniin.

Doksisykliini metaboloituu merkityksettöminä määrinä.

Unidox Soljutabin yhden annoksen jälkeen puoliintumisaika (T_½) on 16-18 tuntia, toistuvassa käytössä - 22-23 tuntia.

Noin 40% annoksesta erittyy munuaisten kautta, 20–40% suoliston kautta inaktiivisina muotoina (kelaatit).

T_½ munuaisten vajaatoiminta ei muutu, mutta lisää lääkkeen erittymistä suolistoon.

Peritoneaalidialyysia tai hemodialyysia saavilla potilailla doksisykliinipitoisuus plasmassa ei muutu.

Käyttöaiheet

Unidox-Solutebia määrätään erilaisten elinten ja kehon järjestelmien herkkien mikro-organismien aiheuttamien infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon:

• hengitystie: nielutulehdus, tracheiitti, akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen, yhteisöllinen keuhkokuume, lobar-keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, keuhkopussin empyema, keuhkojen paise;
• ruoansulatuskanava ja sappitie: kolangiitti, kolecistiitti, matkustajien ripuli, gastroenterokoliitti, yersinioosi, kolera, amoebinen ja bacillary dysentery;
• virtsajärjestelmä, pyelonefriittinen terapeuttinen hoito), sifilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi;
• iho ja pehmytkudokset: vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa), haavainfektiot eläinten puremien jälkeen, muut tartuntataudit;
• Muut: bruselloosi, hinkuyskä, osteomyeliitti, malaria, legionelloosi, tularemia, riisikiosio, aktinomykoosi, rutto, lymen tauti (vaihe I - eryteema migrans), Rocky Mountainsin täpläinen kuume, Qu-kuume, frombesia, leptosiroosi ja grafi; h. sypny, tick-perne recurrent), ornitoosia, psittakoosia, bartonelloosia, pernaruttoa (mukaan lukien keuhkomuoto), trakoomaa, peritoniittia, subakuutista septista endokardiittia, sepsiä, silmän tarttuvia sairauksia, eri lokalisoinnin klamydioosia (mukaan lukien proktiitti ja prostatiitti).

Unidox Soljutab-tabletteja käytetään myös Plasmodium falciparumin aiheuttamien postoperatiivisten röyhtäisten komplikaatioiden ja malarian estämiseen lyhyillä matkoilla (enintään 4 kuukautta) alueella, jossa pyrimetamiini- sulfadoksiini- ja / tai klorokiiniresistentit kannat ovat yleisiä.

Vasta

• porfyria;
• vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset;
• enintään 8-vuotiaat;
• imetysaika;
• yliherkkyys lääkkeelle tai muille tetrasykliineille.

Unidox-solutub on vasta-aiheinen raskaana oleville naisille, paitsi jos on välttämätöntä.

Unidox Soljutab, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Unidox Soljutab tulee ottaa suun kautta. Tabletit voidaan niellä kokonaisina veden kanssa tai ottaa suspensioon sen jälkeen, kun ne on liuotettu pieneen määrään vettä (noin 20 ml). Ne voidaan jakaa osiin tai pureskella.

Ota lääke mieluiten aterioiden avulla, istumalla tai seisomalla vähentämään ruokatorven ja ruokatorven haavaumien kehittymisen riskiä. Älä ota pillereitä juuri ennen nukkumaanmenoa.

Unidox Solutabin normaalit annokset iän ja painon mukaan:

• aikuiset ja 8-vuotiaat lapset, joiden paino on> 50 kg: ensimmäinen päivä - 200 mg 1 tai 2 annoksena, sitten - 100 mg kerran vuorokaudessa. Vakavissa infektioissa lääke on määrätty 200 mg päivässä koko hoitojakson ajan;
• 8–12-vuotiaat lapset, joiden paino on 50 kg: 200 mg;
• 8–12-vuotiaat lapset painoineen

Unidox Solutiab Antibiotic Group

Unidox, johon antibioottiryhmä kuuluu

Hei ystävät! Kuten useimmissa lääkkeissä, unidox-solmut-analogeja edustavat eri valmistajat ja nimet.

Lääkkeiden kemiallinen koostumus ei saa olla erilainen.

Käytännössä kuitenkin sen käyttäminen vaikuttavan aineen mukaan lääkkeillä voi saavuttaa täysin erilaisen kliinisen vaikutuksen.

Se riippuu useista tekijöistä:

• tuotantotekniikka;
• raaka-aineiden laatu;
• puhdistusaste;
• täyteaineiden lisääminen jne.

Unidox Solutab -analogit

Doksisykliini kuuluu laaja-alaiseen antibioottiin, joka mahdollistaa sen käytön useissa sairauksissa, mukaan lukien ureaplasmosis. Meidän tapauksessamme se on monohydraatin muodossa, mikä lisää sen aktiivisuutta.

Unidox-solmut-analogit ovat saatavilla sekä tablettimuodossa että kapseleiden muodossa, jauheena ja liuoksena parenteraalista antoa varten. Kaikki analogit kutsutaan doksisykliinihydrokloridiksi.

Markkinoilla on yli 20 analogia, jotka sisältävät tätä vaikuttavaa ainetta. Ennen ostamista sinun täytyy tutustua valmistajaan ja kuulla lääkärisi kanssa.

Unidox-solyubab-antibiootti?

Kyllä. Se on tehokas grampositiivisen kasviston torjunnassa. Se sisältää: stafylokokit, enterokokit, streptokokit jne. Se on tehokas myös klamydiaa, mykoplasmaa, ureaplasmaa, rickettsiaea vastaan.

Sen käyttö on mahdollista seuraavissa sairauksissa, kun otetaan huomioon mikroflooran herkkyys:

1. ylempien hengitysteiden infektiot;
2. hengitystieinfektiot;
3. tarttuvan urogenitaalisen järjestelmän sairaudet;
4. lavantauti;
5. ruoansulatuskanavan infektiot ja muut.

Annoksen valinta tehdään erikseen. Tärkeimmät tekijät ovat ikä, infektion vakavuus, patogeenin tyyppi. On erityisen tärkeää valita oikea annos munuais- ja maksasairaudelle.

Kun unidoxia käytetään, solyutab-antibiootti voi osoittaa antagonismin vaikutukset (tehokkuuden väheneminen) muiden lääkkeiden kanssa. Niinpä sen toimintaa heikentävät antibiootit, joilla on bakterisidinen vaikutus, ja valmisteet, jotka sisältävät metalli-ioneja.

Unidox Solutabin sivuvaikutukset

Kun saat tämän työkalun tai sen analogit, sinun ei pidä unohtaa sivuvaikutusten mahdollisuutta. Tetratsykliiniryhmän yksittäisen suvaitsemattomuuden läsnä ollessa ne on korvattava muilla ryhmillä olevilla lääkkeillä.

Hoitoa tulisi säätää vain hoitava lääkäri. Hänen on myös ilmoitettava kaikista hoidon aikana esiintyvistä haittavaikutuksista.

Tätä lääkettä määrättäessä on syytä muistaa, että kun unidox solyutab -analogien itsensä korvaaminen voi olla voimakkaampia sivuvaikutuksia tai se voidaan tuottaa eri annoksena.

Halpa tapa tuhota ryppyjä 2 päivän kuluessa! Otamme 1 lasi.

Unidox Solutab - analogit

Mitä Unidox Solutab korvaa?

Kuten voidaan nähdä, aivan samanlaisia ​​lääkkeitä on vähän. Tämä johtuu tarkasteltavan antibiootin aktiivisesta komponentista. Unidox Solutabin perusta on doksisykliini monohydraatin muodossa, joka muodostuu tämän kemiallisen yhdisteen pitkän ja monimutkaisen puhdistusprosessin tuloksena. Tuotantoon tarvitaan moderneja ja kalliita laitteita, joita ei ole asennettu kaikkiin lääketehtaisiin.

Unidox-tablettien kotimaiset kollegat perustuvat myös doksisykliiniin, mutta ne ovat eri tyyppisiä, useimmiten Gyclate. Niistä kannattaa kiinnittää huomiota seuraaviin lääkkeisiin:

• Bassado;
• Vidoktsin;
• Doksal;
• Doksilan;
• Dovitsin;
• Doksibene;
• tetrasykliini;
• Tigasili (vain injektiokuiva-aine, liuosta laskimoon).

Doksisykliini on myös yksi halvimmista ja halutuimmista lääkeanalogeista. Se perustuu myös aktiivisen aineen hyklaattiin, jonka pitoisuus on 100 mg.

Doksisykliini analogisena Unidox Solutab

Uskotaan, että nämä lääkkeet eivät ole erilaisia, paitsi kustannukset, joten monet naiset ostavat usein Doksisykliiniä nimitetyn Unidoxin sijaan. Tämä väite on väärä useista syistä:

Siten, kun valitaan korvaava aine antibiootille Unidox Solutab, on tärkeää kiinnittää huomiota paitsi lääkkeen koostumukseen, myös vaikuttavan aineen muotoon, sivuvaikutusten lukumäärään.

Unidox siitä, mitä

Tetratsykliiniryhmään kuuluva antibakteerinen lääke on lääke Unidox. Mikä määrittää työkalun tehokkuuden? Lääkkeen ominaisuudet, koska vaikuttava aine on Doksisykliini.

Farmakologinen vaikutus

Lomake vapauta kone Unidox Solutab

Lääkeainetta on saatavana päällystettyjen tablettien, kapseleiden, lyofilisoidun jauheen muodossa injektiota varten.

Unidox-lääketiede siitä, mitä on määrätty

Ohjeiden mukaan Unidoxia käytetään infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon, joiden kehittymiseen vaikuttavat tälle aineelle herkkiä mikrobeja:

Ohjeiden mukaan Unidoxia voidaan käyttää osana seuraavien sairauksien monimutkaista hoitoa: peritoniitti, septinen endokardiitti, sepsis, osteomyeliitti, luomistauti, hinkuyskä, ornitoosi, psittaktoosi, trakoma, leptospiroosi.

Arvostelujen mukaan Unidox on varsin tehokas tulehduksellisten komplikaatioiden ehkäisyyn postoperatiivisessa vaiheessa sekä malaria.

Vasta-aiheet lääke Unidox

Mitä ja antibiootti ei ole suositeltavaa. Luettelo vasta-aiheista sisältää:

• Yliherkkyys lääkkeelle;
• porfyria;
• leukopenia;
• Vaikea maksan vajaatoiminta;
• Raskauden toinen ja kolmas trimestri;
• Imetys.

Huumeiden haittavaikutukset Unidox Solutab

Mitä keinoja voi aiheuttaa ei-toivottuja reaktioita. Ohjeiden mukaan Unidox voi aiheuttaa erilaisia ​​haittavaikutuksia:

Unidox Solutabin käyttöohjeet

Yli 8-vuotiaita lapsia, joiden paino on alle 50 kg Unidoxin ensimmäisenä päivänä, määrätään 4 mg / kg vuorokaudessa, sitten annos puolittuu.

Unidox-analogit

Unidox (josta se ei menetä tehokkuuttaan) annetaan myös muilla nimillä. Unidoksianalogit ovat: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil jne.

Lähteet: http://primenimudrost.ru/yunidoks-solyutab-analogi/, http://womanadvice.ru/yunidoks-solyutab-analogi, http://remedy.ucoz.ru/index/lekarstvo_junidoks_ot_chego_pomogaet/0-158

Ei kommentteja vielä!

Esitetyt artikkelit

Markov pudottaa ilman antibiootteja

Antibioottiset nenätipat: jäljempänä.

Miesten munasolujen tulehdus antibioottien kanssa

Orchitis-hoito jatkuu.

Mikä päivä parannus antibioottien ottamisen jälkeen

Aloittelijan diagnoosi Epäspesifinen haava.

Suositut artikkelit

Antibioottien jälkeen yskä alkoi

Kerro lapselle keuhkokuumeen jälkeen, 5-vuotiailla tytöillä on oikeanpuoleinen etukäpäläinen keuhkokuume, jota hoidettiin antibiooteilla viikon ajan, nyt heidät lähetetään kotiin, 2 päivää on kulunut antibioottien peruuttamisesta ja sinulla on AC.

Antibioottien uusi kylmäkerros

Antibioottien uusi sukupolvi Antibiootit - yksi lääkkeiden tärkeimmistä lääkeryhmistä, joilla pyritään torjumaan tartuntatauteja. Aiemmin.

Oksentanut tunti antibiootin jälkeen

Kysymyksiä lasten terveydestä Lapsi on oksentanut antibiootteja. Hei, kerro minulle, lapsi (11 kk) on punainen kurkku, lääkäri määräsi hänet ottamaan antibiootin.

Unidox Solutab

Kuvaus nykyinen 05.05.

• Latinalainen nimi: Unidox Solutab
• ATX-koodi: J01AA02
• Vaikuttava aine: Doksisykliini
• Valmistaja: B.V. Astellas Pharma Eurooppa, Alankomaat

Yksi lääkeainetabletti sisältää 0,1 g doksisykliini-antibiootin + apuaineiden vaikuttavaa ainetta (MCC, hyproloosia, sakariinia, kolloidista piidioksidia, laktoosimonohydraattia, hypromelloosia, magnesiumstearaattia).

Vapautuslomake

Pyöreät tabletit, kaksoiskupera muoto, kellertävä väri, kullekin tabletille merkintä 173.

Farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Unidox Solutab on antibiootti tai ei?

Lääkkeen vaikuttava aine, doksisykliini on tetrasykliiniryhmän antibiootti. Se estää patogeenisten bakteerien elintärkeää aktiivisuutta, joka vaikuttaa solun ribosomaalisiin kalvoihin. Ei salli joidenkin organismien RNA-synteesin prosessia.

Lääke on aktiivista sellaisia ​​grampositiivisia bakteereita vastaan, kuten Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Doksisykliini käsittelee myös Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. ja Spirochaeta spp.

Käyttöaiheet

Mitä pillereitä Unidox Solutab?

Lääkettä määrätään doksisykliinille herkkien mikro-organismien aiheuttamien sairauksien hoidossa:

Mitä muuta kohtelee Unidox Solutabia?

Frambesia, rickettsiosis, legionelloosi, Q-kuume, typhus, Lymen tauti ensimmäisessä vaiheessa ihottuma.

Vasta

• lasten ikä;
• maksan ja munuaissairauden;
• raskaus ja imetys;
• porfyria;
• huumeiden allergia tähän antibioottiryhmään tai lääkkeen koostumuksessa oleviin aineisiin.

Haittavaikutukset

• pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, enterokoliitti, sukupuolielinten tulehdus sieni Candida-kasvun aktivoinnin yhteydessä, stomatiitti;
• dermatiitti, nokkosihottuma, anafylaksia, perikardiitti ja punoitus;
• munuaisten ja maksan vajaatoiminta, albuminuria, kaliumin puute veressä, lisääntyneet typpipitoisuudet veriplasmassa;
• anemia, porfyria, trombosytopenia;
• tinnitus, hallusinaatiot;
• luiden ja hampaiden herkkyys, emalin värjäytyminen;
• hyperemia, anafylaktinen sokki, verenpaineen lasku, takykardia, hengenahdistus.

Käyttöohjeet Unidox Solutab (menetelmä ja annostus)

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen ja annoksen, riippuen taudista ja sen kulusta. Tabletit niellään kokonaisina tai jauheena ja sekoitetaan veteen.

Unidox Solutabin ohjeiden mukaan aikuisille määrätään 0,2 g doksisykliiniä päivässä (ensimmäinen päivä) yhdelle tai kahdelle annokselle. Seuraavissa päivissä annos voidaan pienentää 0,1 g: iin hoitavan lääkärin harkinnan mukaan.

Gonorrhea, syfilis ja muut vakavat STD: t, päivittäinen annos on yleensä 0,3 g. Tabletit juovat 5-10 päivää.

Jos lapsille (8-vuotiaille) paino on alle 50 kilogrammaa, lasketaan 0,04 g antibiootti per 1 kg. Tai kaksi kertaa vähemmän pääsyn ensimmäisen päivän lopussa.

yliannos

Yliannostusoireita ovat pahoinvointi, päänsärky, oksentelu, ripuli. Hoito - oireiden, mahahuuhtelun, enterosorbenttien mukaan.

vuorovaikutus

Vastaanotto yhdessä magnesium-laksatiivien, raudan, natriumbikarbonaatin, kalsiumin, magnesiumin ja alumiinin valmisteiden kanssa tulee tapahtua vähintään 3 tunnin kuluttua antibiootista.

Doksisykliinin pitoisuus veressä laskee, jos lääke yhdistetään etanoliin, rifampisiiniin, fenytoiiniin, barbituraatteihin ja karbamatsepiiniin.

Myyntiehdot

Tarvitaan resepti.

Säilytysolosuhteet

Pimeässä, viileässä, lapsilta suojatussa paikassa lämpötila on 15-25 astetta.

Kestoaika

Unidox Solutabin analogit

Yleisimpiä analogeja ovat vibramysiini d, doxybene, doksisykliinihydrokloridi, tetrasykliinihydrokloridi, dox-m-ratiopharm, doksisykliini, tigasili. Analogien hinta eroaa merkittävästi alkuperäisestä, useimmiten se on pienempi.

Doksisykliini tai Unidox Solutab # 8212; mikä on parempi?

Mitä eroa Unidox ja Unidox Solutab ovat?

Lääkkeen nimessä oleva etuliite "solyutab" tarkoittaa, että tabletti voidaan murskata ja liuottaa veteen suspensiota varten. Tämä huumeidenkäytön menetelmä on suosittu lapsille.

Alkoholin kanssa

Unidox Solutab ja alkoholi eivät ole parasta yhdistää. Kun otetaan antibiootti alkoholiin, ensimmäisen veriplasman pitoisuus laskee vastaavasti ja lääkkeen tehokkuus vähenee.

Raskauden ja imetyksen aikana

Istukan läpäisyn aste ja maidon sekoittaminen on liian korkea. Kun raskautta ei yleensä määrätä.

Unidox Solutabin arvostelut

Arvostelut, joissa käytetään ureaplasmasa, ovat myös hyviä, monet ovat sitä mieltä, että lääke on lähes ainoa tehokas tapa päästä eroon taudista.

Hinta Unidox Solutab, mistä ostaa

• Online apteekit Venäjällä
• Online apteekki Kazakstan Kazakstan

ZdravZona

Apteekki IFC

Minusta tuntuu, että jos unidoxilla olisi suppeampi toiminta-alue, vaikutus olisi ollut voimakkaampaa, ainakin monuraalisesti se toimii tällä tavalla - se auttaa useista sairauksista, mutta yhdestä annoksesta.

Victoria: Ajattelin aina, että ummetus on ongelma aikuisille ja lapsille, se ei koske, vaan s.

KHAYDAROVA NIGORA JURAEVNA: Kuinka paljon pakkaus kannattaa

Alya: Kalmosan ostettiin aluksi (tämä on halvempi tapa) - se ei toiminut lainkaan.

Rakkaus: Aikajaksoja, joissa minulla oli huimausta, oli sairaalassa, minua kohdeltiin, mutta tulos ei ole.

Kaikki sivustolla esitetyt materiaalit ovat vain informatiivisia ja informatiivisia tarkoituksia, eikä niitä voida pitää lääkärin määräämänä hoitona tai riittävänä neuvona.

Sivuston hallinto ja artikkelien tekijät eivät ole vastuussa mistään vahingoista ja seurauksista, joita voi syntyä sivuston materiaaleja käytettäessä.

Unidox Solutab - käyttöohjeet, analogit, hinta ja arvostelut

Kauppanimi

Kansainvälinen patenttihenkilö (INN)

Farmakologinen ryhmä

• hyproloosia (alhainen substituoitu);
• magnesiumstearaatti;
• mikrokiteinen selluloosa;
• Valium;
• sakariini;
• laktoosimonohydraatti;
• kolloidinen piidioksidi (vedetön).

Tabletit on pakattu muovisiin läpipainopakkauksiin, joissa on 10 kappaletta, yksi kotelossa.

Vapautuslomake

Farmakologinen vaikutus

farmakokinetiikkaa

hakemus

Vasta

• alle 8-vuotiaat lapset;
• vaikea maksasairaus;
• raskaus;
• imetyksen aikana.

Käyttöohjeet

Ureaplasmoosin hoito suoritetaan ottamalla 100 mg Unidox-lääkettä kahdesti vuorokaudessa 12 tunnin tauko 7 päivän ajan.

Urogenitaalisen klamydian hoitoon Unidox ottaa 100 mg kahdesti päivässä viikon ajan.

Bakteriaalisen prostatiitin Unidox-hoidon kesto 200 mg: n vuorokausiannoksella on vähintään 4 viikkoa. Lääke otetaan kahdessa annoksessa 12 tunnin välein.

Unidox Solutabilla voidaan hoitaa gonorrhean monimutkaisia ​​subakuutteja ja akuutteja muotoja. Tabletit otetaan suun kautta 100 mg: ssa (ensimmäinen annos 200 mg) 12 tunnin välein, ja kokonaisannos on 1000 mg. Muissa gonorrhean muodoissa hoito suoritetaan saman kaavan mukaisesti, mutta kokonaisannos kurssin kohdalla on 1500 mg.

Unidox-tabletit otetaan veneraalisen lymfogranuloman ja inguinal granulooman (donovanosis) hoitoon 3 viikon ajan, 100 mg 12 tunnin välein.

Actinomykoosia voidaan hoitaa Unidoxilla päivittäisellä 0,2 g: n annoksella, joka otetaan kuuden kuukauden ja vuoden välillä.

Silmäsairauksia, kuten trakoomaa ja akuuttia dakryosystiittia, hoidetaan Unidoxilla 21-28 vuorokauden ajan 200 mg: n vuorokausiannoksena kahdessa annoksessa.

Koleraa käytettäessä 300 mg Unidoxia annetaan kerran.

Rickettsiosis-hoito-ohjelma sisältää Unidox 100 mg: n antamisen kahdesti vuorokaudessa viikon ajan (tai 2 päivän kuluessa kehon lämpötilan normalisoinnista).

Bakteerien zoonoosien hoito-ohjelma on samanlainen, erot ovat vain lääkkeen saannin keston. Unidoxia annettiin 100 mg 12 tunnin välein, rutto - 10 päivää, tularemia - 2 viikkoa, pernarutto - 2 kuukautta.

Bruselloosin hoito-ohjelma sisältää myös Unidoxin, 100 mg kahdesti päivässä, antamisen yhdessä muiden mikrobilääkkeiden kanssa (streptomysiini, rifampisiini).

Leptospiroosin ehkäisemiseksi 100 mg Unidoxia otetaan kerran viikossa.

Kullanperäisen borrelioosin osalta otetaan 0,1 g: n annos 12 tunnin välein kuukauden aikana. Ennaltaehkäisyä varten 200 mg Unidoxia annetaan kerran.

Hengityselinten infektiot

Alaikäisten hengitystieinfektioiden yhteydessä Unidox-hoidon kesto on 7–10 päivää, ja se on myoplasmaalinen keuhkokuume - enintään 3 viikkoa. Unidox ottaa 200 mg suun kautta 1 kerran päivässä.

Yli 8-vuotiaille lapsille Unidox on määrätty 5 mg: n vuorokausiannoksena 1 kg: n painosta, mutta enintään 200 mg: aan. Päivittäinen annos on jaettu kahteen annokseen.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

läpipainopakkauksessa 10 kpl; laatikon 1 läpipainopakkauksessa.

Annostusmuodon kuvaus

Pyöreä, kaksoiskupera tabletti vaaleankeltaisesta harmaasävyiseksi väriksi, jossa “173” kaiverrus (tabletin koodi) toisella puolella ja riskimerkki toisella puolella.

ominaisuus

Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä.

Farmakologinen vaikutus

Estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa häiritsemällä ribosomaalisen kalvon kuljetus-RNA: n kytkentää.

farmakodynamiikka

Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa. Vaikuttava moniin grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikro-organismeihin: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien E. aerugenes), Neisseria, Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, joitakin alkueläimiä (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Yleensä ei vaikuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).

farmakokinetiikkaa

Absorptio on nopea ja korkea (noin 100%). Elintarvikkeiden saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen.

C_max Doksisykliini veriplasmassa (2,6–3 µg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa vähenee 1,5 µg / ml: aan.

Kun 200 mg on otettu ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5–3 µg / ml.

Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin elimiin ja kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasman tasoista), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy tulehduksen myötä selkärangan.

Jakautumistilavuus on 1,58 l / kg. 30–45 minuuttia nielemisen jälkeen doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksessa, pleuraalisissa ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nielussa. hartsin aallonesteet.

Normaalissa maksatoiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5–10 kertaa suurempi kuin plasmassa.

Sylissä määritetään 5–27% doksisykliinin pitoisuudesta plasmassa.

Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.

Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.

Doksisykliinin merkityksetön osa metaboloituu.

T_1/2 yhden annoksen jälkeen on 16–18 tuntia toistuvien annosten jälkeen - 22–23 tuntia.

Noin 40% otetusta lääkkeestä erittyy munuaisten kautta ja 20–40% erittyy suoliston kautta inaktiivisten muotojen muodossa (kelaatit).

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Lääkkeen puoliintumisaika potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu, koska sen erittyminen suolistossa lisääntyy.

Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen veriplasmassa.

Käyttöaiheet Unidox Solutab ®

Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:

hengitysteiden infektiot, ml. nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, keuhkoahtaumataudin paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisössä hankittu keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkopussin empyema;

ylähengitysteiden infektiot, mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti;

urogenitaalijärjestelmän infektiot (kystiitti, pyelonefriitti, bakteeriprostatiitti, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orkidepididiitti, endometriitti, endocervicitis ja salpingoophoriitti osana yhdistelmähoitoa), mukaan lukien sukupuoliteitse tarttuvat infektiot (urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorrhoea (vaihtoehtoisena hoitona), ruuhka-granuloma, sukupuoliteitse lymfogranuloma);

ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amebinen dysentria, matkailijoiden ripuli);

ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien haavainfektiot eläinten puremien jälkeen), vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa);

muut sairaudet (frambesia, legionelloosi, erilaisen paikannuksen klamydia (mukaan lukien prostatiitti ja proktiitti), rikettsiosi, Q-kuume, kivinen mäenpaino, lavantauti (mukaan lukien sypha, punkki-toistuva toistuva), lymen tauti (I Art. - eryteema migrans), tularemia, rutto, aktinomykoosi, malaria, tarttuvat silmäsairaudet (osana yhdistelmähoitoa - trakoma), leptospiroosi, psittaktoosi, ornitoosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto), bartonelloosi, granulosyyttinen erytioosi, hinkuyskä, bruselloosi, osteomyeliitti, sepsis, subakuutti septinen endokardiitti, perito nit);

leikkausten jälkeisten komplikaatioiden ehkäisy;

Plasmodium falciparumin aiheuttaman malarian ehkäiseminen lyhyillä matkoilla (alle 4 kuukautta) alueella, jossa klorokiini- ja / tai pyrimetamiinisulfadoksiiniresistentit kannat ovat yleisiä.

Vasta

tetrasykliinin yliherkkyys;

vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset;

enintään 8 vuotta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheet raskauden aikana. Hoidon aikana tulee lopettaa imetys.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osa: anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dysfagia, ripuli; enterokoliitti, pseudomembranoottinen koliitti.

Dermatologiset ja allergiset reaktiot: nokkosihottuma, valoherkkyys, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, makulopapulaarinen ja erytemaattinen ihottuma, perikardiitti, eksfoliatiivinen ihotulehdus.

Maksan puoli: maksavauriot pitkäaikaisessa käytössä tai potilailla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.

Munuaisten osalta: jäljellä olevan urean typen lisääntyminen (anabolisen vaikutuksen vuoksi).

Hematopoieettisesta järjestelmästä: hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, protrombiiniaktiivisuuden väheneminen.

Hermostoon liittyvä osa: hyvänlaatuinen lisääntyminen kallonsisäisessä paineessa (anoreksia, oksentelu, päänsärky, näköhermon turpoaminen), vestibulaariset häiriöt (huimaus tai epävakaus).

Kilpirauhasen osalta: potilailla, jotka saivat doksisykliiniä pitkään aikaan, kilpirauhaskudoksesta on mahdollista palauttaa tummanruskea tahra.

Hampaiden ja luiden puolelta: doksisykliini hidastaa osteogeneesiä, häiritsee lasten normaalia hampaiden kehitystä (hampaiden väri muuttuu peruuttamattomasti, emali-hypoplasia kehittyy).

Muu: kandidiaasi (stomatiitti, glossitis, proktiitti, vaginiitti) superinfektio-ilmentymänä.

vuorovaikutus

Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin välein.

Kun doksisykliini estää suoliston mikroflooraa, protrombiinin indeksi pienenee, mikä edellyttää epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.

Kun doksisykliini yhdistetään bakterisidiseen antibioottiin, joka rikkoo soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus vähenee.

Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintyvyyttä estrogeenipitoisten hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden käytön aikana.

Etanoli, barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini ja muut mikrosomaalisen hapettumisen stimulantit, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa.

Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.

Annostus ja antaminen

Aterian aikana tabletti voidaan nielaista kokonaisena, jaettuna osiin tai pureskella, lasillisella vedellä tai laimentamalla pieneen määrään vettä (noin 20 ml).

Hoidon kesto on yleensä 5–10 päivää.

Aikuiset ja yli 8-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 50 kg - 200 mg 1-2 annoksena ensimmäisen hoitopäivän jälkeen, sitten 100 mg päivässä. Vakavissa infektioissa 200 mg: n vuorokausiannos koko hoidon ajan.

8–12-vuotiaiden lasten, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg päivässä (1-2 annoksena). Vakavien infektioiden tapauksessa annos 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Ominaisuudet joidenkin sairauksien annosteluun

S. pyogenesin aiheuttamien infektioiden varalta Unidox Solutab ® kestää vähintään 10 päivää.

Komplisoimattomalla gonorrhealla (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita): aikuiset - 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes täysin kovettunut (keskimäärin 7 päivää) tai 600 mg on määrätty yhdeksi päiväksi, 300 mg kahdessa annoksessa (toinen annos). vastaanotto 1 h ensimmäisen jälkeen).

Ensisijaisessa syfilisissä, 100 mg 2 kertaa päivässä 14 vuorokauden ajan, ja toissijaisessa syfilisissä 100 mg 2 kertaa päivässä 28 päivän ajan.

Chlamydia trachomatisin aiheuttamilla mutkattomilla urogenitaalisilla infektioilla, kohdunkaulassa, Ureaplasma urealyticumin aiheuttamalla ei-gonokokki-virtsaputoksella, 100 mg 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan.

Akne, 100 mg / vrk; hoito on 6-12 viikkoa.

Malaria (profylaksia) - 100 mg 1 kerran päivässä 1-2 päivän ajan ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen; yli 8-vuotiaat lapset - 2 mg / kg 1 kerran päivässä.

Matkustajien ripuli (ennaltaehkäisy) - 200 mg ensimmäisen tai toisen annoksen aikana, sitten 100 mg kerran vuorokaudessa koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).

Leptospiroosin hoito - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisy - 200 mg kerran viikossa epäedullisessa asemassa olevalla alueella ja 200 mg matkan päättyessä.

Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisen abortin aikana 100 mg 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.

Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan vakavien gonokokki-infektioiden yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 50 kg - enintään 200 mg 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.

Munuaisten (Cl kreatiniini ®) läsnä ollessa

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Unidox Solutab ® säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Unidox Solutab - virallinen * käyttöohje

opetus
(tiedot asiantuntijoille)
Lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön
UNIDOX SOLUTAB ®
(UNIDOX SOLUTAB ®)

Rekisterinumero: П N013102 / 01

Kauppanimi: Unidox Solutab ®

INN: Doksisykliini

Annostusmuoto: dispergoituvat tabletit

ainekset:
Vaikuttava aine: doksisykliinimonohydraatti 100,0 mg doksisykliininä
Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, sakariini, hyprolose (alhainen substituoitu), hypromelloosi, kolloidinen piidioksidi (vedetön), magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti

Kuvaus:
Pyöreä, kaksoiskupera tabletti vaaleankeltaisesta harmaasävyiseksi väriksi, jossa “173” kaiverrus (tabletin koodi) toisella puolella ja pieni riski toiselle.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: antibiootti - tetrasykliini

ATX-koodi: [J01AA02]

Farmakologinen vaikutus:
farmakodynamiikka
Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa. Vaikuttava moniin grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikro-organismeihin: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien E. aerugenes), Neisseria, Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, joitakin alkueläimiä (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Yleensä ei vaikuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).

farmakokinetiikkaa
imu
Absorptio on nopea ja korkea (noin 100%). Elintarvikkeiden saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen.
Doksisykliinin maksimipitoisuus veriplasmassa (2,6-3 μg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa pienenee 1,5 μg / ml: ksi.
Kun 200 mg on otettu ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg päivässä seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5-3 μg / ml.

jakelu
Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin elimiin ja kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasmapitoisuuksista), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy selkäytimen tulehduksen myötä.
Jakautumistilavuus on 1,58 l / kg. 30–45 minuuttia nielemisen jälkeen doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksessa, pleuraalisissa ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nielussa. hartsin aallonesteet.
Normaalissa maksan toiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5-10 kertaa suurempi kuin plasmassa.
Sylissä määritetään 5-27% doksisykliinin plasmakonsentraatiosta.
Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.
Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.

aineenvaihdunta
Doksisykliinin merkityksetön osa metaboloituu.

kasvattaminen
Puoliintumisaika yhden annoksen jälkeen on 16-18 tuntia, kun otetaan toistuvia annoksia - 22-23 tuntia.
Noin 40% otetusta lääkkeestä erittyy munuaisten kautta ja 20-40% erittyy suoliston kautta inaktiivisiksi muodoiksi (kelaatit).

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
Lääkkeen puoliintumisaika potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu, koska sen erittyminen suolistossa lisääntyy.
Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen veriplasmassa.

Käyttöaiheet
Tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet, jotka ovat alttiita herkille
mikro-organismien valmistukseen:

• hengitysteiden infektiot, mukaan lukien nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisössä hankittu keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkopussin empyema;
• ylempien hengitysteiden infektiot, mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti;
• infuusioturvajärjestelmä: kystiitti, pyelonefriitti, bakteeri-eturauhastulehdus, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orchiepididymiitti; endometriitti, endocervicitis ja salpingoophoritis osana yhdistettyä teratiaa; mukaan lukien sukupuoliteitse tarttuvat infektiot: urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorrhoea (vaihtoehtoisena hoitona), ruuhka-granuloma, seksuaalisesti levinnyt lymfogranuloma;
• ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amoebis-dententeeria, matkailijoiden ripuli);
• ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien haavainfektiot eläinten puremien jälkeen), vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa);
• muut sairaudet: frambesia, legionelloosi, eri lokalisoivat klamydiat (mukaan lukien prostatiitti ja proktiitti), ricketsiosis, Q-kuume, täpläinen kuume Kalliovuorilla, lavantauti (mukaan lukien sypha, punkki-toistuva toistuva), lymen tauti (I Art. - migriittinen eryteema), tularemia, rutto, aktinomykoosi, malaria; silmän tarttuvat taudit osana yhdistelmähoitoa - trakoomaa; leptospiroosi, psittaktoosi, ornitoosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto), bartonelloosi, granulosyyttinen ehrikioosi; hinkuyskä, bruselloosi, osteomyeliitti; sepsis, subakuutti septinen endokardiitti, peritoniitti;
• leikkausten jälkeisten komplikaatioiden ehkäisy; Plasmodium falciparumin aiheuttama malaria lyhyillä matkoilla (alle 4 kuukautta) alueella, jossa klorokiini- ja / tai pyrimetamiini- sulfadoksiiniresistentit kannat ovat yleisiä.

Vasta

• tetrasykliinin yliherkkyys
• raskaus
• imetys
• enintään 8 vuotta
• vakavia maksan ja / tai munuaisrikkomuksia
• porfyria

Annostus ja antaminen
Yleensä hoidon kesto on 5-10 päivää. Tabletit liuotetaan pieneen määrään vettä (noin 20 ml) suspension muodostamiseksi, se voidaan myös niellä kokonaisena, jaettuna osiin tai pureskella, juomavettä. Edullisesti otettu ruoan kanssa.

Aikuisille ja yli 8-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 50 kg, määrätään 200 mg 1-2 annoksena ensimmäisen hoitopäivän jälkeen ja 100 mg päivässä. Vakavien infektioiden tapauksessa Unidoxia annetaan 200 mg: n vuorokausiannoksena koko hoidon ajan.
8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg päivässä (1-2 annoksena). Vakavien infektioiden tapauksessa Unidoxia annetaan 4 mg / kg vuorokaudessa koko hoidon ajan.

Ominaisuudet joidenkin sairauksien annosteluun
S.pyogenes Unidoxin aiheuttamien infektioiden hoito kestää vähintään 10 päivää.
Komplisoimattomalle gonorrhealle (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita):
Aikuisille määrätään 100 mg kahdesti vuorokaudessa, kunnes ne ovat täysin kovettuneet (keskimäärin 7 vuorokautta), tai 600 mg on määrätty yhdeksi päiväksi - 300 mg kahdeksi jaettuun annokseen (toinen annos 1 tunti ensimmäisen jälkeen).

Ensisijaisen syfilisin osalta 100 mg annetaan kaksi kertaa vuorokaudessa 14 vuorokauden ajan, sekundaarisen syfilisin osalta, 100 mg kahdesti vuorokaudessa 28 vuorokauden ajan.

Chlamydia trachomatiksen aiheuttamien mutkattomien urogenitaalisten infektioiden, kohdunkaulan, Ureaplasma urealiticumin aiheuttaman ei-gonokokki-virtsaputken aiheuttamaa infektiota varten 100 mg annetaan 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan.

Akneille määrätään 100 mg / vrk, hoidon kesto on 6-12 viikkoa.

Malaria (profylaksia): 100 mg 1 kerran päivässä 1-2 päivän ajan ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen; yli 8-vuotiaat lapset 2 mg / kg 1 kerran päivässä.

Ripuli "matkailijat" (ennaltaehkäisy) - 200 mg matkan ensimmäisenä päivänä (1 vastaanotto tai 100 mg 2 kertaa päivässä), sitten 100 mg kerran päivässä koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).

Leptospiroosin hoito - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisy - 200 mg kerran viikossa epäedullisessa asemassa olevalla alueella ja 200 mg matkan päättyessä.

Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisen abortin aikana 100 mg annetaan 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.

Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan vakavien gonokokkitartuntojen yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg - jopa 200 mg, 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivittäin koko hoidon ajan.

Munuaisten (kreatiniinipuhdistuma alle 60 ml / min) ja / tai maksan vajaatoiminnan läsnä ollessa tarvitaan doksisykliinin päivittäisen annoksen pienentymistä, koska se aiheuttaa sen asteittaisen kertymisen elimistöön (hepatotoksisen vaikutuksen riski).

Haittavaikutukset
Ruoansulatuskanavasta:
anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dysfagia, ripuli, enterokoliitti, pseudomembranoottinen koliitti.

Dermatologiset ja allergiset reaktiot:
urtikaria, valoherkkyys, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, makulopapulaarinen ja erytemaattinen ihottuma, perikardiitti, eksfoliatiivinen ihotulehdus.

maksa:
maksavaurioita (lääkkeen pitkäaikainen käyttö tai potilailla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta).

Munuaisten osalta: urean jäännöstypen lisääntyminen lääkkeen anabolisen vaikutuksen vuoksi.

Hemopoieettisesta järjestelmästä:
hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, alentunut protrombiiniaktiivisuus.

Hermostosta:
hyvänlaatuinen lisääntyminen kallonsisäisessä paineessa (anoreksia, oksentelu, päänsärky, näköhermon turpoaminen), vestibulaariset häiriöt (huimaus tai epävakaus).

Kilpirauhanen puolelta:
potilailla, jotka saivat doksisykliiniä pitkään, kilpirauhaskudoksesta on mahdollista palauttaa tummanruskea tahra.

Hampaista ja luista:
Doksisykliini hidastaa osteogeneesiä, häiritsee lasten normaalia hampaiden kehitystä (hampaiden väri muuttuu peruuttamattomasti, syntyy emali-hypoplasiaa).

Muut:
kandidiaasi (stomatiitti, glossitis, proctitis, vaginiitti) superinfektio-ilmentymänä.

yliannos
oireet:
Maksan vahingoittumisen aiheuttamat lisääntyneet haittavaikutukset - oksentelu, kuume, keltaisuus, atsotemia, lisääntynyt transaminaasitaso, protrombiiniajan nousu.
käsittely:
Välittömästi suurten annosten ottamisen jälkeen on suositeltavaa pestä vatsa, juoda runsaasti vettä, ja tarvittaessa aiheuttaa oksentelua. Ota aktiivihiili ja osmoottiset laksatiivit. Hemodialyysia ja peritoneaalidialyysiä ei suositella alhaisen tehokkuuden vuoksi.

Huumeiden vuorovaikutus
Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin välein.
Kun doksisykliini estää suoliston mikroflooraa, protrombiinin indeksi pienenee, mikä edellyttää epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.
Kun doksisykliini yhdistetään bakterisidiseen antibioottiin, joka rikkoo soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus vähenee.
Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintymistiheyttä estrogeenipitoisia hormonaalisia ehkäisymenetelmiä käytettäessä.
Etanoli, barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini ja muut Mikrosomaaliset hapettumista stimuloivat aineet, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa.
Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.

Erityiset ohjeet
Ristiresistenssin ja yliherkkyyden mahdollisuus on muiden tetrasykliinisarjojen lääkkeiden kanssa.
Tetratsykliinit voivat lisätä protrombiiniaikaa, tetrasykliinien määräämistä koagulopatiaa sairastavilla potilailla on valvottava huolellisesti.
Tetrasykliinien anabolinen vaikutus voi johtaa urean typen jäämien määrän kasvuun veressä. Yleensä tämä ei ole merkittävä potilaille, joilla on normaali munuaisten toiminta. Kuitenkin potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, atsotemia voi lisääntyä. Tetrasykliinien käyttö potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, edellyttää lääkärin valvontaa.
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö edellyttää veri-, maksa- ja munuaisfunktion laboratorioparametrien säännöllistä seurantaa.
Fotodermatiitin mahdollisen kehittymisen yhteydessä on välttämätöntä rajoittaa liukenemista hoidon aikana ja 4-5 päivän ajan sen jälkeen.
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa dysbakterioosia ja siten hypovitaminosiksen (erityisesti B-vitamiinien) kehittymistä.
Dyspeptisten oireiden ehkäisemiseksi on suositeltavaa ottaa lääkettä aterioiden yhteydessä.

Mahdollisuuksia vaikuttaa ajokykyyn ja mekanismeihin ei tutkittu.

Vapautuslomake
Dispergoituvat tabletit 100 mg; 10 tablettia läpipainopakkauksessa PVC / alumiinifoliosta. Yhdessä läpipainopakkauksessa ja kartonkipakkauksessa oleva käyttöohje.

Säilytysolosuhteet
Lämpötilassa 15 - 25 ºС.
Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika
5 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot
Reseptin mukaan.

Tuottaja:
Astellas Pharma Eurooppa B.V., Alankomaat
Elizabeth 19, Leiderdorp

Pakattu ja / tai pakattu:
Astellas Pharma Eurooppa B.V., Alankomaat
tai CJSC ORTAT, Venäjä

Kuluttajavalitukset lähetettiin:
Astellas Pharma Europen Moskovan toimisto B.V., Alankomaat:
109147 Moskova, marxilainen ul. 16
Mosalarko Plaza-1 -kauppakeskus, 3. kerros