Relenza: käyttöohjeet, analogit ja arvostelut, hinnat apteekeissa Venäjällä

Relenza on influenssa A- ja B-viruksille selektiivisen vaikutuksen antiviraalinen lääke, jonka vaikutusmekanismi on estää influenssavirusten neuraminidaasia.

Vaikuttava aine - Zanamiviiri on voimakas ja erittäin selektiivinen neuraminidaasin estäjä (influenssaviruksen pintaentsyymi). Yksinkertaisesti sanoen viruksen ansiosta se ei voi liittyä terveeseen soluun ja tartuttaa sitä.

Kun se on kosketuksissa hengitysteiden limakalvon kanssa, jota käsiteltiin zanamiviirillä inhalaatiolla, virus pysyy pinnalla eikä pääse epiteelisoluihin (lisäyksen estäminen).

Kun käsitellään nasofaryngeaalisia ja hengitysteiden soluja, jotka on jo infektoitu viruksella, infektion leviäminen hengitysteiden pinnan limakalvon soluista tapahtuu edelleen koko kehossa (terapeuttinen ja profylaktinen vaikutus).

Relenza-inhalaation käytön tehokkuus varmistui kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa. Zanamiviirin käyttö influenssaviruksen aiheuttamien akuuttien infektioiden hoidossa johti viruksen vapautumisen vähenemiseen (verrattuna lumelääkkeeseen).

Käyttöaiheet

Mitä Relenza auttaa? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:

• influenssa A- ja B-virusten aiheuttamien infektioiden hoito yli 5-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla;
• influenssa A- ja B-virusten aiheuttamien infektioiden ehkäisy yli 5-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla.

Käyttöohjeet Relenza-annostusta varten

Käytetään erityisellä Diskhaler-inhalaattorilla, joka on mukana lääkkeen mukana.

Käyttöohjeiden mukaan Relenza-annos on kaikissa ikäryhmissä sama - 20 mg / vrk. Hengitys tapahtuu, kun havaitaan influenssan ensimmäisiä oireita - tämä lisää merkittävästi hoidon tehokkuutta.

Jaa lääkkeen käyttö kahteen annokseen, joista jokainen antaa käyttöön 10 mg zanamiviirin (kaksi inhalaatiota 5 mg) inhalaation muodossa. Käyttöaika - 5 päivää.

Ennaltaehkäisyssä käytetään Relenzun 10 vuorokautta, jolloin tehdään kaksi inhalaatiota (10 mg zanamiviiriä) kerran päivässä. Tarvittaessa profylaksia pidennetään kuukauteen, jos tartuntariski jatkuu.

Inhalaattorin käyttöohjeet

Rotadiskin sijoittaminen Diskhaleriin:

• tarkista rotadiskin eheys;
• irrota suukappaleen kansi ja varmista, että suukappale on puhdas;
• vedä lokero nurkissa olevaan pysähdykseen niin, että muoviset pidikkeet tulevat ulos (on tarpeen, että serifit ovat näkyvissä);
• purista pidikkeet ja työnnä lokero kokonaan ulos;
• pyöränrunko, joka on sijoitettu pyörän kennoon;
• Aseta lokero paikalleen.

Inhalaatiota varten:

• Nosta irrotuslaitteen kansi pysähdyspaikalle, jotta puhalluslevyn ylä- ja alafoliot saadaan lävistettyä, sulje sitten kansi.
• Tee täydellinen uloshengitys ja aseta suukappale hampaiden väliin, mutta älä sulje suukappaleen molemmin puolin olevia ilmareikiä, kiinnitä ne tiukasti huulillesi. Ota hitaasti syvään henkeä suustasi ja poista suukappale suustasi niin pitkälle kuin mahdollista hengittämään ja hitaasti hengittämään. Hengitys inhalaattorissa on kielletty;
• Vedä vetolaatikko varovasti ulos, kunnes se pysähtyy, älä paina pidikkeitä ja siirrä sitä kääntämällä yksi solu, minkä jälkeen se on valmis seuraavaan hengittämiseen. On syytä harkita, että solu on mahdollista lävistää vain välittömästi ennen inhalaatiota.

Jokaisessa rotadiskissa on neljä solua. Neljän inhalaation jälkeen tyhjä rotadiski tulisi vaihtaa uuteen.

Lapset käyttävät inhalaatiolaitetta aikuisten valvonnassa.

lisäksi

Inhalaation tehokkuus Relenza riippuu suoraan lääkkeen käytön alkamisajasta (aikaisemmin, sitä tehokkaampi).

Keuhkoputkien sairauksien tapauksessa on välttämätöntä, että kiireelliset keuhkoputkia laajentavat lääkkeet ovat kiireellisiä lääkkeitä.

Haittavaikutukset

Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrättäessä Relenza-valmistetta:

• Immuunijärjestelmän osalta: hyvin harvoin - allergiset reaktiot, mukaan lukien kasvojen ja kurkunpään turvotus.
• Hengitysteiden osa: hyvin harvoin - bronkospasmi, hengitysvaikeudet.
• Iho ja sen lisäosat: hyvin harvoin - ihottuma, nokkosihottuma, vakavat ihoreaktiot, mukaan lukien erytema-polymorfinen, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi.

Vasta

Relenzaa ei saa nimetä seuraavissa tapauksissa:

• imetys;
• ensimmäisen raskauskolmanneksen raskaus;
• ikä enintään 5 vuotta;
• lisääntynyt keuhkoputket reaktioita inhalaatiota varten;
• sairaudet, joihin liittyy bronkospasmi;
• laktoosi-intoleranssi.

yliannos

Annostusmuodon luonteen vuoksi antotapa ja vaikuttavan aineen alhainen hyötyosuus, vahingossa tapahtunut yliannostus on epätodennäköistä.

Kliinisissä tutkimuksissa ei rekisteröidy haittavaikutuksia, joita annettiin laskimonsisäisenä annoksena 1200 mg: n vuorokausiannoksena 5 päivän ajan.

Hemodialyysia voidaan pitää hoitovaihtoehtona, koska zanamiviirillä on alhainen molekyylipaino, alhainen sidos plasman proteiineihin ja alhainen Vd.

Analogit Relenza, hinta apteekeissa

Tarvittaessa Relenza voidaan korvata analogisella terapeuttiseen käyttöön - nämä ovat lääkkeitä:

Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Relenzan käyttöä koskevia ohjeita, samankaltaisia ​​toimia sisältävien lääkkeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.

Hinta apteekeissa Venäjällä: Relenza-jauhe inhalaatiota varten 5 mg / annos nro 5 pulloa inhalaattorilla - 900–1121 ruplaa 802 apteekin mukaan.

Säilytä korkeintaan 30 ° C lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa. Kestoaika - 7 vuotta. Apteekkien myyntiehdot - resepti.

Erityiset ohjeet

Influenssaa voi esiintyä, kun hengitysteiden hyperreaktiivisuus on lisääntynyt. Hyvin harvoin on raportoitu keuhkojen toiminnan heikkenemisestä ja / tai keuhkoputkentulehdusista inhalaation jälkeen. Joissakin tapauksissa kroonisia hengityselinten sairauksia ei ollut esiintynyt. Jos ilmenee näitä oireita, sinun on lopetettava Relenzu ja kuultava lääkärin lääkärintarkastusta. Potilaiden, joilla on kroonisia hengityselinten sairauksia lääkkeen käytön aikana, pitäisi olla nopeasti vaikuttava keuhkoputkia laajentava aine.

Vakavan keuhkoputkien astman osalta on arvioitava havaitut hyödyt ja mahdolliset riskit ennen hoidon aloittamista. Hoidon hoitaminen ilman asianmukaista lääkärin valvontaa ei saisi olla. Potilailla, joilla on vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja keuhkoputkia, hoidon aikana huumeiden hoidossa on optimoitava taustalla olevan sairauden hoito. On otettava huomioon mahdollinen bronkospasmin kehittymisen vaara.

Injektiokuiva-ainetta, joka on tarkoitettu sumuttimen tai tuulettimen liuoksen valmistukseen, ei voida käyttää.

Influenssaan voi liittyä erilaisia ​​käyttäytymis- ja neurologisia oireita. Postirekisteröintitutkimusten aikana tehtyjen raporttien mukaan influenssaviruksella infektoidut ja zanamiviirin inhalaatiota käyttävät potilaat kehittivät seuraavat häiriöt: deliirium, kouristukset, hallusinaatiot ja poikkeava käyttäytyminen. Useimmiten ne esiintyivät taudin alkuvaiheessa, useimmissa tapauksissa ne alkoivat yhtäkkiä ja heillä oli nopea resoluutio.

Relenzan ja edellä mainittujen rikkomusten välillä ei havaittu syy-seuraussuhdetta. Jos neuropsykiatrisia oireita esiintyy, ennen hoidon aloittamista on tarpeen arvioida hyöty-riskisuhde.

Relenza

Relenza: käyttöohjeet ja arvioinnit

Latinalainen nimi: Relenza

ATX-koodi: J05AH01

Vaikuttava aine: zanamiviiri (zanamiviiri)

Valmistaja: Glaxo Wellcome Production (Ranska)

Kuvaus ja kuvaus: 11/23/2018

Apteekkien hinnat: 776 ruplaa.

Relenza on viruslääke, jota käytetään influenssa A: n ja B: n hoidossa.

Vapauta muoto ja koostumus

Relenzan vapautumisen annostusmuoto on annosteltu annosjauhe inhalaatiota varten: melkein valkoisesta valkoiseen [kartonkipakkauksessa yksi injektiopullo, joka sisältää 20 annosta (5 kierrosta 4 solua kussakin), jossa on Discaller].

Ainekset 1 annosjauhe:

• vaikuttava aine: zanamiviiri (mikronisoitu) - 5 mg;
• apukomponentti: laktoosimonohydraatti - enintään 25 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Relenza on viruslääke, vahva ja erittäin selektiivinen neuraminidaasin estäjä (influenssaviruksen pintaentsyymi). Viruksen neuraminidaasin vuoksi viruspartikkelit vapautuvat infektoituneesta solusta, ja viruksen tunkeutuminen limakalvon läpi epiteelisolujen pinnalle on mahdollista, mikä mahdollistaa muiden hengitysteiden solujen tarttumisen.

Zanamiviirin estoaktiivisuus sisältää kaikki yhdeksän neuraminidaasi-influenssaviruksen alatyyppiä, mukaan lukien virulentit ja kiertävät eri lajeille. Puolet inhiboiva pitoisuus (IC₅₀) viruskannoille A ja B on 0,09–95,2 pM.

Influenssaviruksen replikointi rajoittuu hengitysteiden pinnan epiteelin soluihin. Koska zanamiviiri vaikuttaa ekstrasellulaariseen tilaan, kahden influenssaviruksen A ja B lisääntyminen vähenee ja viruspartikkeleiden vapautuminen hengitysteiden epiteelisoluista estyy.

Inhalaatiokäytössä zanamiviirin teho varmistetaan kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa. Lääkkeen käyttö influenssaviruksen aiheuttamien akuuttien infektioiden hoitona verrattuna lumelääkkeeseen johti viruksen vapautumisen vähenemiseen. Zanamiviirin resistenssin kehittymistä normaalin immuniteetin kanssa ei havaittu.

Relenzan käyttö terveillä ihmisillä, jotka ovat riskialttiita influenssan hoitoon käytetyissä annoksissa, on johtanut oireiden lievitykseen ja taudin keston lyhenemiseen. Vaiheen III tutkimusten tulosten yhdistetty analyysi osoitti, että mediaania sairauden oireiden lievittämiseksi lyhennetään puolitoista päivää. On myös vähentynyt komplikaatioiden määrä influenssan kärsimyksen jälkeen ja niiden hoitoon käytettyjen antibioottien käyttö.

Zanamiviiri on tehokkain hoidon aloittamisen yhteydessä mahdollisimman pian sairauden ensimmäisten oireiden ilmaantumisen jälkeen. On osoittautunut tehokkaaksi myös ennaltaehkäisevänä aineena.

farmakokinetiikkaa

Zanamiviirille on ominaista alhainen absoluuttinen hyötyosuus (keskimäärin 2% oraalisen annon jälkeen). Oraalisen inhalaation jälkeen noin 10–20% annetusta annoksesta imeytyy. C_max (aineen enimmäispitoisuus) yhden 10 mg: n annoksen jälkeen on 97 ng / ml, kun se saavuttaa 1,25 tuntia. Alhaisen imeytymisen takia zanamiviirin pitoisuus veressä on alhainen (toistuvat inhalaatiot, parametrit pysyvät alhaisina).

Aineiden sitominen plasman proteiineilla - 10% - hyvin usein; > 1% ja 0,1% ja 0,01% ja

Relenza ® (Relenza ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

pullossa on 5 rotaatiota, joista kussakin on 4 solua (täydellinen mukana toimittajan kanssa); pakkauksessa 1 pullo.

Annostusmuodon kuvaus

Inhalaatiota sisältävä jauhe: valkoisesta lähes valkoiseen.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Zanamiviiri on vahva ja erittäin selektiivinen neuraminidaasin estäjä (influenssaviruksen pintaentsyymi). Viruksen neuraminidaasi tarjoaa viruspartikkeleiden vapautumisen infektoidusta solusta ja voi nopeuttaa viruksen tunkeutumista limakalvon läpi epiteelisolujen pinnalle, mikä takaa muiden hengitysteiden solujen infektion. Zanamiviirin estovaikutus on osoitettu sekä in vitro että in vivo, ja se sisältää kaikki yhdeksän neuraminidaasi-influenssaviruksen alatyyppiä, mukaan lukien kiertävä ja virulentti eri lajeille. Viruskannoille A ja B 50% inhiboiva konsentraatio (IC₅₀) vaihtelee välillä 0,09 - 95,2 nM.

Influenssaviruksen replikaatio rajoittuu hengitysteiden pinnan epiteeliin. Zanamiviiri vaikuttaa solunulkoiseen tilaan ja vähentää molempien influenssavirusten (A ja B) lisääntymistä, estäen viruspartikkeleiden vapautumisen hengitysteiden pinnan epiteelin soluista. Zanamiviirin inhalaation käytön tehokkuus varmistui kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa. Zanamiviirin käyttö influenssaviruksen aiheuttamien akuuttien infektioiden hoidossa johti viruksen vapautumisen vähenemiseen (verrattuna lumelääkkeeseen). Zanamiviiriresistenssin kehittymistä ei rekisteröidä.

farmakokinetiikkaa

Imua. Absoluuttinen hyötyosuus on alhainen ja keskiarvo 2% oraalisen annon jälkeen. Oraalisen inhalaation jälkeen noin 10-20% annetusta annoksesta imeytyy. Yhden 10 mg: n annoksen jälkeen_max plasmataso oli 97 ng / ml 1,25 tunnin kuluttua, ja alhainen imeytyminen johtaa pieniin systeemisiin pitoisuuksiin ja merkityksetön AUC-arvoon. Vähäinen imeytymisaste säilyy toistuvien inhalaatioiden aikana.

Jakeluun. Oraalisen inhalaation jälkeen zanamiviiri kerääntyy suuriin pitoisuuksiin hengitysteihin, mikä varmistaa lääkkeen kulkeutumisen infektion "sisäänkäynnin porttiin". Inhalaation jälkeen 10 mg zanamiviiriä hengitysteiden pitoisuuksien epiteelikerroksessa ylitti keskimäärin puolet neuraminidaasin inhiboivasta konsentraatiosta 340 kertaa 12 tuntia inhalaation jälkeen ja 52 kertaa 24 tunnin kuluttua, jolloin virusentsyymi estyi nopeasti. Sedimentaation tärkeimmät kohteet ovat nielun ja keuhkojen suullinen osa (keskimäärin 77,6 ja 13,2%).

Metabolia ja erittyminen. Ei metaboloitu, erittyy munuaisten kautta muuttumattomana. T_1/2 veriplasmasta oraalisen inhalaation jälkeen vaihtelee välillä 2,6 - 5,05 tuntia, ja kokonaispuhdistuma on 2,5 - 10,9 l / h.

Erityiset potilasryhmät

Vanhukset. Biosaatavuus 20 mg: n terapeuttisen annoksen antamisen jälkeen on 10–20%, mikä johtaa vähäisiin pitoisuuksiin systeemiseen verenkiertoon. Annostusohjelman korjausta ei tarvita, koska ikään liittyvät muutokset, jotka yleensä johtavat muutoksiin eri lääkkeiden farmakokineettisissä profiileissa, eivät tässä tapauksessa vaikuta zanamiviirin farmakokinetiikkaan.

Lapsille. Zanamiviirin farmakokinetiikkaa arvioitiin kontrolloidussa pediatrisessa tutkimuksessa 24 potilaalla, jotka olivat 3 - 12 vuotta, käyttäen sumutinta (10 mg) ja jauheinhalaattoria (10 mg). Lasten farmakokineettiset parametrit eivät eronneet aikuisilla.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta. Kun käytetään 20 mg: n terapeuttisia annoksia, biologinen hyötyosuus on alhainen 10–20%: ssa, joten sanamiviirin systeemiset pitoisuudet ovat merkityksettömiä. Kun otetaan huomioon lääkkeiden turvallisuuden laaja valikoima, mahdollinen systeemisten pitoisuuksien kasvu potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, on kliinisesti merkityksetön ja ei vaadi annostusohjelman korjaamista.

Potilaat, joilla on heikentynyt maksan toiminta. Koska zanamiviiri ei metaboloidu, annostusta ei tarvitse muuttaa.

Kliininen teho ja turvallisuus. Zanamiviiri, jota käytetään annoksina, joita käytetään influenssan hoidossa terveissä, riskiryhmissä (yleensä kosketuksissa sairaan kanssa), lievittää oireita ja lyhentää taudin kestoa. Kolmen tutkimuksen tulosten yhdistetty analyysi osoitti, että keskimääräinen aika taudin oireiden lievittämiseksi on pienentynyt 1,5 päivään zanamiviiriryhmän potilailla verrattuna lumelääkeryhmään (p ®

influenssa A- ja B-virusten aiheuttamien infektioiden hoito yli 5-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla;

influenssa A- ja B-virusten aiheuttamien infektioiden ehkäisy yli 5-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla.

Vasta

Yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille.

Huolellisesti: hengitysteiden sairaudet, joihin liittyy bronkospasmi (mukaan lukien historia).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Zanamiviirin tehoa ja turvallisuutta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu.

Eläinkokeetutkimukset ovat osoittaneet, että zanamiviiri tunkeutuu istukan läpi ja rintamaitoon, mutta peri- ja postnataalisissa jaksoissa ei ole teratogeenistä vaikutusta tai hedelmällisyyden tai kliinisten oireiden vähenemistä. Ihmisillä ei ole tietoa istukan tunkeutumisesta istukanesteeseen tai rintamaitoon.

Zanamiviiriä ei kuitenkaan pidä käyttää raskauden aikana ja imetyksen aikana, erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, vain silloin, kun odotettavissa oleva hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

Haittavaikutukset

Kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa haittavaikutusten esiintyvyys on samanlainen zanamiviiriryhmässä ja lumelääkeryhmässä. Spontaanit raportit sisälsivät tietoa zanamiviirin käytön haittavaikutuksista ja luokiteltiin seuraavasti: hyvin usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100, ® tulisi käyttää vain näiden lääkkeiden jälkeen).

Aikuiset ja 5-vuotiaat lapset: suositeltu zanamiviiriannos on 2 inhalaatiota (2 x 5 mg), 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan. Päivittäinen kokonaisannos on 20 mg. Optimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi hoito tulee aloittaa, kun taudin ensimmäiset oireet ilmenevät.

Iäkkäät potilaat: annostusta ei tarvitse säätää.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta: annostusohjetta ei tarvitse säätää.

Potilaat, joilla on heikentynyt maksan toiminta: annostusta ei tarvitse säätää.

Aikuiset ja 5-vuotiaat lapset: suositeltu zanamiviiriannos on 2 inhalaatiota (2 x 5 mg) 1 kerran päivässä 10 päivän ajan. Päivittäinen kokonaisannos on 10 mg. Käyttöaikaa voidaan pidentää 1 kuukauteen, jos infektioriski säilyy yli 10 päivän ajan (esimerkiksi pidempi kosketus sairaan kanssa).

Iäkkäät potilaat: annostusta ei tarvitse säätää.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta: annostusohjetta ei tarvitse säätää.

Potilaat, joilla on heikentynyt maksan toiminta: annostusta ei tarvitse säätää.

Käyttöohjeet Diskhaleran kanssa rotadiskamilla

Diskhaler-laitetta käytetään rotadiskin hengittämiseen (Relenza ®: n vapautumismuoto).

Diskhaler koostuu seuraavista osista:

- kotelo, jossa on kansi ja muovinen neula pyörivän solun lävistämiseksi;

- suukappale;

- liukulokero, jossa on suukappale ja pyörivä pyörä, johon pyörivä levy asetetaan.

Rotadisk koostuu neljästä läpipainopakkauksesta, joista jokainen sisältää tietyn annoksen lääkettä.

Rotadisk voidaan säilyttää inhalaattorilaitteessa, mutta läpipainopakkaus tulee lävistää juuri ennen lääkkeen hengittämistä. Tämän suosituksen noudattamatta jättäminen saattaa häiritä Diskhalerin toimintaa ja siten vähentää lääkkeen tehokkuutta.

On tärkeää! Älä lävistä rotadiskia ennen kuin se asetetaan Diskhaleriin.

Lataa rotadisk Diskhalerissa

1. Irrota kotelo suukappaleesta, varmista, että suukappale on puhdas sisältä ja ulkoa.

2. Vedä laatikko varovasti ulos, kunnes muoviset pidikkeet irtoavat ja tarttuvat lokeron kulmiin. Vedä lokero kokonaan ulos niin, että kiinnittimien sivussa olevat lovet ovat näkyvissä.

3. Vedä lokero kokonaan ulos painamalla puristimien sivussa olevia lovia peukalolla ja etusormella.

4. Aseta pyörivä levy pyöräkoteloihin alas ja aseta lokero takaisin Diskhaleriin.

5. Nosta levyn kansi pysähdykseen, jotta roottorin ylä- ja alafoliota lävistetään. Sulje kansi.

On tärkeää! Älä nosta kantta, ennen kuin laatikko on asennettu kokonaan.

6. Aseta suukappale täydellisen uloshengityksen jälkeen hampaiden väliin, kiinnitä suukappale tiiviisti huulillesi sulkematta suukappaleen kummallakin puolella olevia ilman reikiä. Ota hitaasti syvään henkeä (aina suun kautta, ei nenän läpi). Poista suukappale suusta. Pidä hengitystä mahdollisimman paljon. Hengitä hitaasti. Älä hengitä inhalaattoriin.

7. Vedä ulosvedettävä lokero varovasti ulos, kunnes se pysähtyy, ilman leikkeitä ja työnnä se sisään. Tässä tapauksessa rotadisk kääntää yhden solun ja on valmis seuraavaan inhalaatioon.

On tärkeää! Puhkaise solu vain välittömästi ennen inhalaatiota!

Toistetaan toistuvat inhalaatiot kohdissa 5 ja 6.

Tyhjän rotadiskin vaihtaminen

Jokainen rotadisk sisältää 4 solua. Neljän inhalaation jälkeen vaihda tyhjä rotadiski uuteen (pisteet 2-4).

On tärkeää! Lapset käyttävät inhalaatiolaitetta aikuisten valvonnassa.

yliannos

Satunnainen yliannostus on epätodennäköistä vapautumismuodon, antoreitin ja alhaisen biosaatavuuden vuoksi zanamiviirin oraalisen annon jälkeen.

Hengittämällä 64 mg / vrk päivässä (yli 3 kertaa suositeltu päivittäinen annos) ei ole havaittu mitään sivuvaikutuksia. Niitä ei myöskään rekisteröidä parenteraalisesti 5 päivän ajan annoksella 1200 mg / vrk.

Erityiset ohjeet

Hyvin harvinaisia ​​yksittäisiä raportteja bronkospasmin ja / tai hengitysteiden vajaatoiminnan kehittymisestä zanamiviirin käytön jälkeen on t ilman aiempaa sairautta historiassa. Jos jokin edellä mainituista ilmiöistä kehittyy, zanamivirin käyttö on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin. Hengityselinten sairauksia sairastavilla potilailla tulisi olla lyhyen kantaman keuhkoputkia laajentavia lääkkeitä ambulanssina.

Influenssaviruksen aiheuttama infektio voi liittyä erilaisiin neurologisiin ja käyttäytymishäiriöihin. Kaupan jälkeisen ajanjakson aikana saadut raportit sisälsivät kouristuskohtauksia, deliiriumia, hallusinaatioita ja poikkeava käyttäytyminen influenssaviruksen tartunnan saaneilla potilailla ja ottivat neuraminidaasi-inhibiittoreita, mukaan lukien zanamiviiri (pääasiassa Japanin lapsilla). Nämä ilmiöt havaittiin lähinnä taudin varhaisvaiheessa, ja niiden esiintyminen oli usein äkillinen ja tuloksena oli nopea. Zanamiviirin saannin ja edellä mainittujen haittavaikutusten välistä syy-yhteyttä ei ole osoitettu. Jos esiintyy neuropsykiatrisia oireita, on tarpeen arvioida zanamiviirin lisäkäsittelyn riski- ja hyötysuhde kullekin yksittäiselle potilaalle.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja muita mekanismeja: ei huomattu.

Apteekkien myyntiehdot

Relenza®-lääkkeen säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

"Relenza": käyttöohjeet, käyttöaiheet, koostumus, analogit, arviot

Kylmänä vuodenaikana, jolloin riski sairastua flunssaan lisääntyy monta kertaa, et voi tehdä ilman viruslääkkeitä. Ne eivät ainoastaan ​​auta estämään hengityselinsairauksien esiintymistä, vaan myös nopeuttavat paranemisprosessia, lieventävät negatiivisia oireita. Juuri tällainen tarkoittaa sitä, että hengitysteiden "Relenza" jauhe on voimassa. Käyttöohjeet sisältyvät lääkkeeseen, ja siinä kuvataan yksityiskohtaisesti kaikki hoidon vivahteet.

Lääke "Relenza": koostumus

Lääkettä tuotetaan inhalaatioon tarkoitetun annosjauheen muodossa. Lääkkeen vaikuttava aine on zanamiviiri. Laktoosimonohydraattia käytettiin lisäkomponenttina.

Jauheella on epätasainen valkoinen väri. Pakattu rotadiski-folioon. Jokainen rotadisk on suunniteltu neljälle sovellukselle. Kartonkikotelossa on viisi pyörimisvaaraa, Rehlenza Diskhaler -inhalaattori ja käyttöohjeet.

Relenza-lääke kuuluu viruslääkkeiden ryhmään. Tämän lääkkeen valmistaja sijaitsee Yhdistyneessä kuningaskunnassa, tämä on yritys "GlaxoSmithKline".

Lääkettä tulisi säilyttää 30 ° C: n lämpötilassa, paikassa, joka on suojattu auringolta ja jota ei voida käyttää lapsille. Inhalaatiokuiva-aineen säilyvyysaika on viisi vuotta. Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Lääkkeen farmakologiset ominaisuudet

"Relenza" on erittäin selektiivinen ja melko vahva neuroaminidaasin estäjä. Tämä on influenssan viruksen segmentin nimi, joka sijaitsee pinnalla. Viruksen neuroaminidaasi vapauttaa viruksen molekyylit infektion aiheuttamasta hengitysteiden soluista.

Vaikuttavan aineen (zanamiviirin) inhiboiva vaikutus on varmistettu sekä in vitro että in vivo. Zanamiviiri sisältää yhdeksän influenssaan liittyvää viruksen peiraminidase-alatyyppiä. Tähän sisältyvät kiertävät ja virulenttiset virukset. Inhibiittinen konsentraatio lääkkeen toisessa kertakäyttöfraktiossa vaihtelee alueella 0,09-95,2 pM. Tämä indikaattori viittaa influenssaviruksen A ja B kantoihin.

Viruksen influenssamolekyylien kaksinkertaistuminen on keskittynyt soluihin, jotka ovat epiteelin hengitysteiden pinnalla. "Relenza" tunkeutuu soluihin, joissa se alkaa toimia. Vähentää influenssa A: n ja B: n sisältämien virusten aktiivisuutta. Estä viruksen leviäminen, virusmolekyylien siirtyminen sairaista soluista terveiksi.

Zanamiviirin inhalaation tehokkuutta vahvistaa useat testit. Tutkimuksen tuloksena osoitettiin, että Relenzan käyttö akuuttien hengityselinten sairauksien hoidossa vähentää todennäköisyyttä, että virus pääsee tartunnan saaneista soluista, estää sen leviämisen, vähentää komplikaatioiden riskiä. Lääkeaine toimii hengitysteiden epiteelin pinnalla.

Lääkkeen hyötyosuus on alhainen, keskiarvo on kaksi prosenttia. Inhalaatiomenetelmän jälkeen vaikuttavan aineen absorbanssi on 10-20% annoksesta, joka annettiin inhalaation aikana. Yhden lääkeannoksen jälkeen 10 mg: ssa lääkkeen maksimipitoisuus veressä havaitaan 1,25 tunnin kuluttua ja on 97 ng / ml. Lääkkeellä on pieni imeytymisaste, joka puolestaan ​​johtaa alhaisiin systeemisiin konsentraatioihin. Pieni osa lääkkeen imeytymisestä säilyy koko terapeuttisen kurssin ajan.

Heti hengityksen jälkeen zanamiviiri laskeutuu hengitysteiden seinille. Kahdentoista tunnin ajan on lääkkeen maksimipitoisuus, joka on keskimäärin 340 kertaa suurempi.

Lääkkeen antamisen inhalaatiomenetelmä antaa aktiiviselle aineelle suoran pääsyn tartunnan saaneisiin soluihin. Lääke, joka ohittaa maksan ja vatsan, alkaa heti toimia, mikä selittää tämän lääkkeen korkean tehokkuuden.

Näyttää lääkkeen muuttumattomana, munuaislaitteen kautta. Eliminaatiojakso on 2,6-5 tuntia. Kokonaispuhdistuma vaihtelee välillä 2,5 - 10,9 l / h.

Influenssan hoito ohjeissa ilmoitetuilla annoksilla vähentää merkittävästi negatiivisia oireita influenssa-potilailla, lyhentää hoidon kestoa ja helpottaa potilaan yleistä tilaa. Terveillä ihmisillä käytettävä lääke vähentää merkittävästi flunssan saantia.

Välineet "Relenza": käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Lääkeaine toimii nopeasti ja tehokkaasti. Nopeuttaa elvytysprosessia kylmän kauden ja epidemioiden aikana.

Käytetään vain todisteena hengitysteiden "Relenza" jauheesta. Ohjeessa suositellaan, että lääke ruiskutetaan elimistöön A- ja B-tyypin influenssaviruksen aiheuttamien tartuntatautien hoidossa. Jauhetta käytetään myös estämään edellä mainitun tyypin A ja B influenssaviruksen aiheuttamia tartuntatauteja. Lääke soveltuu aikuiseksi. väestön hoitoon ja lasten hoitoon viiden vuoden ajan.

Tähän lääkkeeseen ei ole monia vasta-aiheita. Tämä on liiallinen herkkyys lääkkeen ainesosille, alle 5-vuotiaille lapsille.
Lääkettä tulee antaa äärimmäisen varovaisesti hengityselinsairauksien yhteydessä, joihin liittyy bronkospasmi.

Lääkkeen vaikutuksia raskaana oleviin naisiin ja imettäviin naisiin ei ole tutkittu. Kaikki kokeet suoritettiin eläimillä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että zanamiviiri pystyy tunkeutumaan istukan ja äidinmaitoon. Tästä huolimatta ei havaittu teratogeenisia vaikutuksia eikä hedelmällisyyden vähenemistä. Eläinten kehitykseen eläimissä ei ole esiintynyt poikkeavuuksia.

Koska tätä lääkettä ei ole tutkittu ihmisillä, sitä ei suositella raskaana oleville ja imettäville naisille, erityisesti raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Lääkitys on sallittua, mutta vasta sen jälkeen, kun on arvioitu huolellisesti sikiölle aiheutuvien komplikaatioiden riski ja hyöty odottavalle äidille.

Haittavaikutuksia lääkkeen vaikutuksista havaittiin harvoin. Se ilmeni hengitysvaikeuksissa ja bronkospasmin esiintymisessä. Joskus oli allerginen reaktio, joka ilmeni kutinaa, ihottumaa, ihon punoitusta, nokkosihottumaa ja muita ihosairauksia. Joissakin tapauksissa oli kurkunpään ja kasvojen turvotusta. Polymorfista punoitusta havaittiin. Stevens-Johnsonin oireyhtymä havaittiin sekä myrkyllisen alkuperän epidermaalinen nekrolyysi.

Annostus, käyttöohjeet

Relenzaa annetaan vain suun kautta annettavana inhalaationa. Käyttöohjeet suosittelevat voimakkaasti mukana toimitetun levykeittimen käyttöä lääkkeen antamiseen. Jos potilaat käyttävät muita inhalaatioita flunssan hoidon aikana, zanamiviiria tulee käyttää edellä mainittujen lääkkeiden antamisen jälkeen.

Aikuisille ja lapsille, joiden ikä on viisi vuotta, yksi Relenzan annos on kaksi inhalaatiota, joista jokainen on 5 mg. Menettely olisi suoritettava kahdesti päivässä. Kaikkien potilaiden päivittäinen määrä on poikkeuksetta 20 mg. Jotta hoito voisi tuottaa tuloksen, se on aloitettava taudin ensimmäisillä merkkeillä.

Iäkkäillä potilailla annosta ei tarvitse muuttaa. Ei ole tarpeen muuttaa lääkkeen annostusta ja antotapaa yksilöille, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta ja maksan toiminta.

Lääkettä käytetään paitsi influenssan hoitoon myös hengityselinten sairauksien ehkäisyyn. Aikuiset tarvitsevat lääkkeen kahdessa inhalaatiossa. Yhden kehon käyttöönoton pitäisi saada 5 ml lääkettä. Menettely suoritetaan kerran päivässä. Ennaltaehkäisevä kurssi kestää kymmenen päivää. Päivittäinen enimmäisnopeus, jota suositellaan influenssan ehkäisemiseksi, on 10 ml. Hoitoa voidaan pidentää yhdeksi kuukaudeksi, jos flunssan saantiriski säilyy vähintään kymmenen päivää. Viisivuotiaille lapsille tarkoitettua "Relenza" -jauhetta käytetään samalla tavalla.

Iäkkäät ihmiset, samoin kuin munuais- ja maksasairaudet, ei tarvitse muuttaa annosta.

Hengitysmenettely

Lääkkeen "Relenza" mukana tulee diskhaler. Laite koostuu useista pääosista, mukaan lukien:

• pääkappale, joka on varustettu kannella ja jossa on muovinen neula, joka on suunniteltu lävistämään rotaattikiekko;
• Suojakotelo suukappaleen pitämiseksi;
• liukuva lokero, jossa on suukappale, joka on varustettu pyörivällä pyörällä, johon pyörivä levy on asennettu.

Rotadiskissa on neljä rakkulaa. Jokainen niistä sisältää yhden annoksen lääkettä. Rotadiskia ei poisteta joka kerta inhalaation jälkeen, vaan se jätetään laitteeseen, kunnes lääke kulutetaan loppuun asti. Läpipainopakkaus läpäisee välittömästi ennen toimenpidettä. Muuten lääke voi menettää lääkkeellisiä ominaisuuksiaan, tai jauhe voi päästä laitteeseen ja sitten dischalerin toiminta häiritään. Samasta syystä rotadiskia ei saa lävistää ennen kuin se asetetaan inhalaattoriin.

Ennen kuin asetat kiertolevyn levykeittimeen, suukappaleen suojus on poistettava. Sinun pitäisi ensin varmistaa sen puhtaus ja steriiliys. Työnnä lokero hitaasti, kunnes muoviset pidikkeet ovat kiinni. Laajennettaessa lokeroa tulisi kiinnittää sormien serifit, jotka sijaitsevat kiinnikkeiden puolella. Rotadisk-ominaisuus pyörässä. Tässä tapauksessa solujen tulisi katsoa alas.

Hengitysmenetelmä on suoritettava seuraavassa järjestyksessä:

1. Laitteen kansi nostetaan pysähdykseen asti. Työnnä halutun solun kalvo. Kansi on suljettu.
2. Saatuaan täydellisen uloshengityksen suukappale sijoitetaan hampaiden väliin ja kiinnittää huulet tiiviisti. Ilmareikien on oltava auki. Ota syvä, mutta hidas hengitys suustasi. Ota suukappale suusta. Suurimman mahdollisen ajan, he pitävät henkeään ja hengittävät hitaasti ilmaa. Hengitysinhalaattori on kielletty.

Vedä lokeroa uudelleen toimenpiteen jälkeen, kunnes se pysähtyy. Puristimia ei tarvitse painaa. Ja lokeroa hitaasti työnnetään. Tässä tapauksessa rotadisk siirtää täsmälleen yhden solun. Laite on valmis seuraavaan inhalaatioon.

Jokaisessa rotadiskissa on neljä solua. Kun se on tyhjä, se on vaihdettava uuteen.

Yleiset suositukset

Lääke "Relenza" aiheuttaa harvinaisissa tapauksissa bronkospasmin kehittymistä. Se voi myös häiritä keuhkojärjestelmää ja hidastaa keuhkojen hengitystä. Jos sinulla on tällaisia ​​oireita, lääkkeen käyttö on lopetettava ja neuvoteltava lääkärin kanssa tarkistaakseen tapaamisia.

Ihmisillä, jotka kärsivät hengityselinten sairauksista, kun heitä hoidetaan Relenza-lääkkeellä (tabletit, joissa on vaikuttava aine, ei tuoteta zanamiviiriä), tulisi olla lyhytvaikutteisia keuhkoputkia laajentavia.

Zanamiviirillä käsiteltyjen influenssa A- ja B-virusten aiheuttamat tartuntataudit aiheuttivat joissakin tapauksissa käyttäytymis- ja neurologisia häiriöitä sekä kouristuksia, hallusinaatioita. Oli tapauksia, joissa ihmisten poikkeava käyttäytyminen, delirium. Samanlaisia ​​oireita havaittiin hoidon ensimmäisessä vaiheessa. Tällaiset oireet alkoivat yhtäkkiä ja yhtäkkiä pysähtyi. Näiden oireiden syiden toteaminen ei ole vielä onnistunut. Siksi, kun neuropsykiatrisia häiriöitä ilmenee, Relenza-hoito on lopetettava.

Lääkkeen kustannukset

Lääkettä "Relenza" (käyttöohjeet esittelee potilaita jauheen käytön ominaisuuksiin ja varoittaa sen käytön kielteisistä seurauksista) myydään vain apteekkiketjussa. Myydään ilman reseptiä. Sen pitäisi olla alueella 800-1000 ruplaa. Yksi lääkeainepaketti sisältää viisi rotaatiota ja on suunniteltu 20 sovellukseen.

analogit

Jos jostain syystä ei ole mahdollista käyttää lääkettä "Relenza", analogit voivat aina korvata määritetyn työkalun. Tällä lääkkeellä ei ole analogia vaikuttavalle aineelle. Mutta on monia lääkkeitä, joilla on samanlaisia ​​ominaisuuksia. Tamiflu- ja Flostop-lääkkeillä on eniten samanlaisia ​​vaikutuksia. Niiden vaikuttava aine on oseltamiviiri. Se, kuten zanamiviiri, tunkeutuu nopeasti patogeenisiin soluihin ja estää viruksen leviämisen.

Neljännen tason ATH-koodin analogit sisältävät: "Acyclovir", "Virolex", "Rebetol", "Virogel", "Amizon", "Valtrex", "Nucleavir", "Virgan".

On paljon enemmän lääkkeitä, joilla on antiviraalisia ominaisuuksia, mutta sinun ei pitäisi valita niitä itse. Lääkitys tulee vaihtaa influenssan hoidon aikana vain lääkärin toimesta. Vasta sitten voit luottaa hoidon maksimaaliseen tehokkuuteen.

Lääkärit arvioivat

Huumeiden "Relenza" arvioita lääkärit ovat enimmäkseen myönteisiä. He väittävät, että tämä korjaustoimenpide torjuu tehokkaasti influenssaviruksissa A ja B. Se on hyödytöntä muita patogeenejä vastaan. Siksi monissa tartuntatauteissa, mukaan lukien ARVI, tämä lääke ei ole järkevää.

Lääkärit sanovat, että flunssa, lääke nopeuttaa merkittävästi paranemisprosessia. Se vaikuttaa välittömästi hengityselimiin ohittaen vatsan ja maksan, poistaa oireet ja aiheuttaa harvoin kehon negatiivisia reaktioita. Haittavaikutukset, jos ne ilmenevät, kulkeutuvat nopeasti, välittömästi lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Lääkärit toteavat, että on tärkeää noudattaa käyttöohjeita. Heidän mielestään, jos et noudata mitään vaihetta tai avaa rotadiskin solua etukäteen, hoito ei anna toivottua vaikutusta, ja lääke voi osittain menettää ominaisuuksiaan.

Lääkärit määrittelevät lääkkeen korkealaatuisille nykyaikaisille lääkkeille ja kutsuvat sitä tehokkaimmaksi viruslääkkeeksi.

Potilasarvostelut

Inhalaatiokuiva-aine "Relenza" -arvioinnilla on sekä positiivinen että negatiivinen. Jotkut potilaat uskovat, että lääke vähentää nopeasti kehon lämpötilaa, muutamassa hetkessä poistaa influenssan negatiiviset oireet, estää komplikaatioiden esiintymisen. Lääkeaine toimii paikallisella tasolla, mikä käytännössä ei aiheuta haittavaikutuksia. Lokalisoitu vain hengityselimiin vaikuttamatta kehon muihin elimiin. Lääke on auttanut monia ihmisiä välttämään sikainfluenssaa.

Jotkut käyttävät sitä säännöllisesti syksy-talvikaudella virustautien ehkäisemiseksi. Heidän mielestään Relenza auttaa erittäin hyvin flunssaa vastaan, eikä sen käytön jälkeen sairastu SARSiin tai muihin hengityselinsairauksiin.

Potilaat uskovat, että yhdistetty inhalaattori on kätevä käyttää. Annosta ei tarvitse laskea, valmistaja on harkinnut kaikkea.

On ihmisiä, joita huume ei auttanut. He kutsuvat sitä arvottomaksi. On huomattava, että se sopii paremmin ennaltaehkäisyyn kuin hoitoon. Heidän mukaansa, jos käytät inhalaatiokuiva-ainetta taudin toisena päivänä, eikä ensin, hoito ei anna mitään tulosta.

Haittapuolten joukossa potilaat osoittavat lääkkeen korkeat kustannukset. Ja se, että tätä lääkettä on vaikea löytää apteekeista, lääkettä on usein tilattava.

Yleensä tämä lääkitys on positiivisempaa kuin negatiivinen. Monet potilaat olivat tyytyväisiä hoitoon. Korkeista kustannuksistaan ​​huolimatta he käyttävät sitä edelleen ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin.

Relenza-ohjeet

Lääkkeen yleiset ominaisuudet Relenza

Lääkkeen muoto: Annosteltu jauhe inhalaatiota varten.

Muodon vapautuminen: inhalaatio annosteltuna (annos 5 mg). Pyöreät läpipainopakkaukset, joissa on neljä symmetristä solua, muodostavat laminoidun alumiiniradadiskin. Muovipullo, joka sisältää 5 tällaista pyörimisvaaraa, levykelaaja ja käyttöohjeet ovat pahvilaatikossa.

Ainesosat: 5 mg vaikuttavaa ainetta - Relenza lisäkomponenttina - maitosokeri (laktoosimonohydraatti).

Lyhyt kuvaus: Valkoinen (tai erittäin kevyt) jauhe. Sitä käytetään korjaamaan viruksia.

Kestoaika: Viisi vuotta. Ei missään tapauksessa sovelleta paketin voimassaolon päättymispäivän jälkeen.

Säilytysolosuhteet: Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla.

Loma-olosuhteet: Se vapautetaan tarkoituksen mukaan (resepti).

Relenzan farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Relenza on voimakas neuroaminidaasin estäjä ja sillä on suuri viruksen entsyymin kaltainen selektiivisyys. Loppujen lopuksi neuroaminidaasi johtaa siihen, että virusinfektion hiukkaset vapautuvat infektoituneesta solusta, niin prosessi, jossa virus viedään epiteelisoluihin limakalvon läpi, kiihtyy ja siten hengityselinten solut ovat tartunnan saaneita. Relenza (estävä) aktiivisuutta suositellaan sekä elävän organismin (in vitro) että elävän (in vivo) ulkopuolella, ja siihen sisältyvät myös kaikki flunssaa aiheuttavien virusten neuraminidaasien kaikki alatyypit (yhdeksän). Tähän sisältyvät kiertävät ja virulentit ryhmät.

Flunssaa aiheuttavan viruksen lisääntymismekanismi rajoittuu soluihin, jotka ovat hengitysteiden epiteelin pinnalla. Relenzassa esiintyy vaikutusta solun sisällä: se suosii tällaisten influenssavirustyyppien leviämisen vähenemistä A: n ja B: n suhteen eikä salli solujen viruspartikkeleiden poistamista. Relenzan kliiniset tutkimukset vahvistavat sen positiivisen vaikutuksen hengitettynä. Relenzaa käytetään terapeuttisissa toimenpiteissä influenssavirusta aiheuttavien akuuttien infektioiden hoitamiseksi. Sen käyttö vähentää vapautetun viruksen määrää. Immuniteetin relanza-rungon tapauksia ei ole korjattu.

Kun lääke on otettu suun kautta, ilmenee, että sen absoluuttinen hyötyosuus on hyvin alhainen (noin 2%). Inhalaation aikana noin 10-20% injektoitavasta annoksesta imeytyy. Kun ainetta on lisätty yhden annoksen jälkeen 10 mg, puolentoista tunnin kuluttua korkein pitoisuus veriplasmassa kirjataan - 97 ng / ml. Kun imeytymisaste (imu) on alhainen, se säilyy seuraavien inhalaatioiden aikana, ja Relenzan järjestelmän konsentraatio on vastaavasti alhainen.

Miten relenza jakautuu? Hengityksen jälkeen suun kautta otettu Relenza laskeutuu ylempiin hengitysteiden alueisiin suurimmalla pitoisuudella, joten sillä on avoin pääsy tartuntatietoihin ja polttopisteisiin. Tavanomainen annos relenzaa inhalaatiota varten on 10 mg, mutta jopa se pystyy estämään (hidastamaan) viruksen entsyymien vaikutusta salamannopeasti. Lääkkeen estävä pitoisuus hengitysteiden kudoksissa on korkeampi kuin neuroaminidaasin mediaani puolen päivän kuluttua 340 kertaa, ja päivä myöhemmin - 52. Jauhe laskeutuu pääasiassa suuonteloon (noin 77,6%) ja keuhkoihin (noin 13,2%).

Lääkettä ei voida käsitellä, se poistaa munuaiset samassa kunnossa kuin se tuli kehoon. Hengityksen jälkeen lääkkeen sisältö poistetaan veriplasmasta puoliintumisajan avulla kahdesta viiteen tuntiin. Kehon kudosten puhdistusnopeus aineesta (puhdistuma) vaihtelee välillä 2,5 - 10,9 l / h.

Erityiset potilasryhmät (annostus)

Vanhukset: Biosaatavuus annoksen 20 mg: n imeytymisen jälkeen on 10-20%, joten pitoisuus verenkiertojärjestelmässä on pieni. Annostusohjelmassa ei tarvita korjaavia toimenpiteitä, koska elinikäinen uudelleenrakentaminen ei vaikuta Relenzan farmakokineettisiin ominaisuuksiin.

Esikoulu- ja kouluikäiset lapset: Relenza-farmakokinetiikkaa tutkittiin pediatrisessa kokeessa, jota seurattiin tarkasti 24: stä kolmesta kuukaudesta kaksitoista vuoteen. Tutkimuksessa käytettiin 10 milligrammaa sumutinta ja jauheinhalaattoria. Analyysissä lapsen kehon farmakokinetiikka ei eronnut aikuisten farmakokinetiikasta.

Potilaat, joilla on munuaisten toimintahäiriö: tässä ryhmässä käytettiin 20 mg: n terapeuttista annosta. On syytä sanoa, että Relenzan systeemiset pitoisuudet ovat alhaiset, koska biologinen hyötyosuus on 10-20% eli alhainen. Ottaen huomioon, että lääke Relenza on varsin turvallinen, on mahdollista nostaa sen annosta munuaissairauspotilaille (jopa suurella munuaisten vajaatoiminnalla), mutta hoito-ohjelmaa ei tarvitse muuttaa.

Maksan vajaatoimintaa sairastavat potilaat: On selvää, että jos aineenvaihdunta ei vaikuta Relenzaan, ei ole tarpeen muuttaa annostusohjelmaa potilaille, joilla on maksan toimintahäiriö. Relenzaa käytetään influenssatilasta poistamiseen, ja ehdotetuissa annoksissa se auttaa lievittämään taudin oireita ja minimoi hoitojakson.

Näin ollen kolmen tutkimuksen perusteella voidaan tehdä ja tiivistää analyysi: influenssan hoidon kesto Relenzassa kestää päivän tai kaksi, toisin kuin potilaiden hoito lumelääkeryhmässä, jossa aika on paljon pidempi. Kun Relenza otetaan, komplikaatioiden määrä laskee 22 prosenttiin (ryhmän potilailla komplikaatioiden määrä on 29% ja riski on 95%). Hyvä lääkkeen indikaattori on se, että Relenzan tehokkuus ilmenee hoidon ensimmäisinä päivinä ja poistaa hyvin nopeasti ensimmäiset sairauden merkit.

Tehokas lääke Relenza on paras tapa ehkäistä vilustumista, erityisesti flunssa, lapsilla, jotka ovat yli viisi vuotta vanhoja ja aikuisväestössä. Suojauksen prosenttiosuus vaihtelee 67: stä 79%: iin (verrattuna lumelääkkeeseen) ja 56%: sta 61%: iin (todettu aktiivisella kontrolloitavuudella).

Relenza-käyttöaiheet

Sitä käytetään sellaisten virusinfektioiden hoidossa, joita aiheuttavat A- ja B-ryhmien influenssavirukset, ja tällaisen infektion ehkäisemiseksi aikuisilla ja viidestä vuotiaasta lapsesta.

Vasta-aiheet relenzan käyttöön

Tuote ei ole tarkoitettu yliherkkyydeksi vähintään yhdelle sen ainesosista. Suuri pelko, potilaalle, jolla on hengitysteiden tulehdus, määrätään korjaustoimenpiteitä, joihin liittyy keuhkoputkien kouristuksia.

Relenza-käyttö raskauden aikana

Relenzan haitallisuutta ja positiivisia vaikutuksia raskauden aikana ei voitu tarkastella.

Eläimistön edustajilla tehdyt kokeet toivat, että Relenza pystyy imeytymään istukan läpi jopa eläimen äidinmaitoon, mutta se ei vähennä hedelmällisyyttä. Ei ole luotettavia tietoja siitä, voittavatko Relenza ihmisen istukan esteen ja imeytyvät rintamaitoon.

Tästä huolimatta nimittää keino ottaa raskaana olevia naisia, eikä imetysaika saa olla.

Relenza lapsille

Relenan farmakokineettiset parametrit lapsilla eivät eroa aikuisten parametreista.

Relenza-sovellusmenetelmä

Relenzaa määrätään vain peroraaliseen inhalaatioon. Jotta ne voidaan tehdä oikein, sinun on käytettävä paketin mukana tulevaa diskhaleria. Potilaita, jotka käyttävät muita inhalaatioita, määrätään Relenzalle vasta muiden lääkkeiden hoidon päättymisen jälkeen.

Relenzan käyttöohjeet

Relenza-hoito

Viiden vuoden ikäiset lapset ja aikuisväestö määrätään kahdeksi annosannokseksi (2 x 5 mg) kahdesti vuorokaudessa. Hoidon kokonaiskesto on viisi päivää. Päivittäinen annos - 20 mg. Taudin ensimmäisinä päivinä tapahtuva relenza edistää nopeaa elpymistä. Vanhemmat ihmiset eivät tarvitse annoksen muuttamista. Älä muuta annostusohjelmaa ja potilaille, joilla on munuaisten toimintahäiriö, sekä potilaille, joilla on heikentynyt maksan toiminta.

ennaltaehkäisy

Relenzaa suositellaan yli 5-vuotiaille lapsille ja aikuisille. Tavanomainen annos - 2 inhalaatiota 2 x 5 milligrammaa kerran päivässä 10 päivän ajan. Osoittautuu, että yleistetty annos on 10 mg lääkkeen saanti päivässä. Toisinaan sairauden kulun yksilöllisten ominaisuuksien mukaan lääkkeen ottamisaika kasvaa kuukauteen. Erityisesti jos on olemassa infektioriski (potilaiden kanssa on pitkä yhteys). Iäkkäiden ihmisten, munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden ja maksan vajaatoiminnan ei tarvitse säätää annososaa.

Relenza-haittavaikutukset

Kliinisessä ympäristössä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet useita tapauksia, joissa ihminen altistui.

Lääke vaikuttaa harvoin immuunijärjestelmään: allergiat ja angioedeema ovat mahdollisia.

Keuhkoputkien järjestelmän alueella keuhkoputkien kouristukset ja tukkeutunut hengitys ovat mahdollisia.

Ihon alueella allergisia reaktioita esiintyy harvoin ihottuman ja nokkosihottuman muodossa.

Relenzan vasta-aiheet ja yliannostus

Lääkkeen yliannostustapaukset on kiinteä, kun annostusmuoto annetaan. Mutta vaikka inhalaation aikana käytettäisiin 64 mg Relenzaa päivässä (kun arvioitu päivittäinen annos on 3 kertaa vähemmän), ei haittavaikutuksia saa esiintyä. Haittavaikutuksia ei rekisteröidä, kun parenteraalisia aineita kestää 5 päivää 1200 milligrammaa vuorokaudessa.

Erityiset ohjeet

Huomiota on kiinnitettävä siihen, että joissakin potilaskertomuksissa on tietoa, että joskus Relenzaa vastaanotettaessa hengitysteiden toiminta pahenee. Tällaisessa tilanteessa sinun on välittömästi lopetettava lääkkeen käyttö ja käänny lääkärin puoleen. Niillä, jotka kärsivät hengityselinten kroonisista sairauksista, tulee aina olla nopeasti vaikuttavia keuhkoputkia laajentavia aineita, kun heitä hoidetaan Relenzalla. Kyky ajaa autoja Relenza ei vaikuta.

Relenza-hinta

Lääkkeen Relenza hinta on noin 1200 ruplaa, mutta se voi nousta jopa 1450: een, jos lääke toimitetaan kotiin

Relenzan arviot

Dmitry: Yritin käsitellä Relenzaa noin kolme vuotta sitten. Flunssaani alkoi korkea kuume. Hengitettiin illalla ja ennen nukkumaanmenoa. Kolmen tunnin aamulla lämpötila oli laskenut, ja aamulla oireet hävisivät kuin käsin. Sittemmin olen käyttänyt Relenzaa jopa ARVI: n kanssa.

Alice: Sain kylmän raskauden viidennen kuukauden aikana. En voinut tuoda lämpötilaa kahteen päivään, joten menin ambulanssiin. Lääkäri teki diagnoosityyppisen flunssan, määritteli Relenzan, koska sen sivuvaikutuksia raskauden aikana ei tutkittu, mutta lääke on edelleen viruslääke, ei antibiootti. Kahden inhalaation jälkeen tunsin paremmin, kylmä läpäisi - kehon lämpötila putosi, olen toipumassa.

Elena: Oma lämpötila nousi yhtäkkiä 38 asteeseen, yleinen väsymys ilmestyi, pääni alkoi särkyä. Hän teki hengitystietulehduksen ja kaksi tuntia myöhemmin lämpötila laski ja pää pysähtyi vahingoittumaan. Nyt hoidan vilustumista yksinomaan Relenzan kanssa.

Alexandra: Erinomainen korjauskeino, jo ensimmäinen menetelmä antaa sinulle mahdollisuuden tuntea olonsa paremmin, virkistävämmäksi, nenärajat ja päänsärky. Uskomatonta, mutta totta!

Tamara: Meidän poikamme, joka on 5-vuotias, oli influenssa, päätti kokeilla Relenzaa. Onneksi kahden tunnin kuluttua lämpötila putosi, ja päivän kuluttua sairauden oireet hävisivät, lapsi tuntuu hyvältä.