Lääke: LASTEN PANADOL
Vaikuttava aine: parasetamoli
ATC-koodi: N02BE01
Cfg: kipulääkkeet
ICD-10-koodit (indikaatiot): A38, B01, B05, H92.0, J06,9, J10, K00.7, K08,8, R07, R50, R51
KFU-koodi: 03.02.01.01
Reg. numero: P №011292 / 01
Ilmoittautumispäivä: 27.05.05
Omistaja reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS
? Suspensio oraalista antamista varten vaaleanpunainen, viskoosi, kiteillä ja mansikkahaulla.
Apuaineet: omenahappo, ksantaanikumi, maltitoli (glukoosisiirappi hydratoituu), sorbitoli, sitruunahappo, natrium-nipasepti, mansikan maku, atsorubiini, vesi.
100 ml - tummat lasipullot (1), joissa on mittausruisku - pahvilaatikot.
300 ml - tummat lasipullot (1), joissa on mittausruisku - pahvilaatikot.
1000 ml - tummat lasipullot (1) - pahvilaatikot.
LASTEN PANADOLIN OHJEET ASIANTUNTIJILLE.
Kuvaus valmistajan hyväksymästä lääkkeen LASTEN PANADOLista.
FARMAKOLOGINEN TOIMINTA
Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää syklo-oksigenaasin keskushermostoon, joka vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin.
Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa.
Ei vaikuta ruoansulatuskanavan limakalvon ja veden ja suolan metabolian tilaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.
farmakokinetiikkaa
Imu ja jakelu
Absorptio on korkea. Parasetamoli imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan maha-suolikanavasta. Cmax plasmassa saavutetaan 30-60 minuutissa.
Yhteys plasman proteiineihin on noin 15%. Parasetamolin jakautuminen kehon nesteissä on suhteellisen tasainen.
Metaboloituu pääasiassa maksassa useiden metaboliittien muodostumisen myötä. Paracetamolin pääasiallinen metaboliitti on paracetamolin ensimmäisten kahden päivän ja 3-10-vuotiaiden lasten paratsetamolisulfaatti, 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, konjugoitu glukuronidi.
Osa lääkkeestä (noin 17%) käy läpi hydroksyloinnin aktiivisten metaboliittien muodostumisen kanssa, jotka on konjugoitu glutationin kanssa. Glutationin puuttuessa nämä parasetamolin metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin.
T1/2 kun otat terapeuttista annosta 2–3 tuntia, kun saat terapeuttisia annoksia 90–100% virtsaan otetusta annoksesta yhden päivän kuluessa. Lääkkeen pääasiallinen määrä vapautuu maksan konjugoinnin jälkeen. Muuttumattomassa muodossa erottuu enintään 3% parasetamolin vastaanotetusta annoksesta.
KÄYTTÖAIHEET
Levitä 3–12-vuotiaille lapsille:
- vähentää lisääntynyttä ruumiinlämpötilaa vilustumisen, flunssan ja lapsuuden tarttuvien tautien (mukaan lukien vesirokko, parotiitti, tuhkarokko, vihurirokko, scarlet-kuume) taustalla;
- hammassärky (mukaan lukien hampaat), päänsärky, korvatulehdus otiitissa ja kurkkukipu.
2–3 kuukauden ikäisillä lapsilla kerta-annos on mahdollista vähentää kehon lämpötilaa rokotuksen jälkeen.
DOSING MODE
Lääke otetaan suun kautta. Ravista hyvin ennen käyttöä. Pakkauksen sisällä oleva mittausruisku mahdollistaa annoksen antamisen ja annostelun oikein ja järkevästi.
Lääkkeen annos riippuu lapsen iästä ja painosta.
Yli 3 kuukauden ikäiset lapset, lääke on määrätty 5 mg / kg ruumiinpainoa 3-4 kertaa päivässä, enimmäisannos on enintään 60 mg / kg. Tarvittaessa voit ottaa lääkkeen 4-6 tunnin välein yhdellä annoksella (5 mg / kg), mutta enintään 4 kertaa 24 tunnin kuluessa.
Älä ylitä suositeltua annosta.
Vastaanoton kesto ilman lääkärin kuulemista: lämpötilan alentamiseksi - enintään 3 päivää, kivun vähentämiseksi - enintään 5 päivää.
Tulevaisuudessa sekä terapeuttisen vaikutuksen puuttuessa on tarpeen kuulla lääkäriä.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ruoansulatuskanavan osa: joskus - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu
Allergiset reaktiot: joskus - ihottuma, kutina, nokkosihottuma, angioedeema.
Hematopoieettisesta järjestelmästä: harvoin - anemia, trombosytopenia, leukopenia.
Kun parasetamolia otetaan suositeltuina annoksina, sillä on harvoin haittavaikutuksia. Jos haittavaikutuksia ilmenee, lopeta lääkkeen käyttö välittömästi ja ota yhteys lääkäriin.
VASTA
- vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta;
- yliherkkyys parasetamolille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle.
Lääkettä tulee käyttää varoen maksan toimintahäiriöissä (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), munuaisten toimintahäiriö, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin geneettinen puuttuminen, vakavat veritaudit (vakava anemia, leukopenia, trombosytopenia).
Lääkettä ei pidä käyttää samanaikaisesti muiden parasetamolia sisältävien lääkkeiden kanssa.
ERITYISOHJEET
Lapset 2-3 kuukautta ja lapset, jotka ovat syntyneet ennenaikaisesti, lapsi Panadol voidaan antaa vain reseptillä.
Kun lääketutkimus suoritetaan virtsahapon ja glukoosipitoisuuden tason määrittämiseksi veren seerumissa, lääkärin tulee olla tietoinen siitä, että potilas käyttää lapsia.
Kun otat lääkettä yli 7 päivän ajan, on suositeltavaa seurata perifeeristä verta ja maksan toiminnallista tilaa.
Yliannostus
Akuutin myrkytyksen oireet paracetamolilla: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua määritetään maksavaurion merkkejä (kipu maksassa, maksan entsyymien aktiivisuus). Vakavissa tapauksissa maksan vajaatoiminta, enkefalopatia ja kooma kehittyvät.
Pitkäaikaisessa käytössä suositeltua annosta ylittävässä käytössä voidaan havaita hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia (munuaiskolikot, ei-spesifiset bakteerit, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi).
Hoito: lopeta lääkkeen ottaminen ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. Suositeltava mahahuuhtelu ja enterosorbenttien vastaanotto (aktiivihiili, polyphepan). Asetyylisysteiini on spesifinen vastalääke paratsetamolimyrkytykselle.
Jos vahingossa yliannostus tapahtuu, sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka lapsi tuntuu hyvältä.
LÄÄKEVALMISTE
Kun käytät pediatrista Panadolia barbituraattien, difeniinin, antikonvulsanttien, rifampisiinin, butadionin kanssa, hepatotoksisen vaikutuksen riski voi kasvaa.
Kun ne otetaan samanaikaisesti klooramfenikolin ja kloramfenikolin kanssa, jälkimmäisen toksisuus voidaan lisätä.
Varfariinin ja muiden kumariinijohdannaisten antikoagulanttivaikutus voi lisääntyä paratsetamolin pitkäaikaisen säännöllisen käytön myötä, mikä lisää verenvuotoriskiä.
RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
EHDOT
Lääkettä tulee säilyttää pimeässä paikassa, poissa lasten ulottuvilta, enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Ei saa jäätyä. Kestoaika - 3 vuotta.
Panadol
Lääkitys: PANADOL (PANADOL ®)
Vaikuttava aine: parasetamoli
ATC-koodi: N02BE01
Cfg: kipulääkkeet
ICD-10-koodit (indikaatiot): G43, J06,9, J10, K08,8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Numero: P N014409 / 01
Rekisteröintipäivä: 06.11.08
Omistaja reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK), valmistaja GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanti)
ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS
? Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset, kapselinmuotoiset, litteällä reunalla, toisella puolella kohokuvioitu "PANADOL" ja toisella puolella riskialttiita.
Apuaineet: maissitärkkelys, esigelatinoitu tärkkelys, kaliumsorbaatti, povidoni, talkki, steariinihappo, triasetiini, hypromelloosi.
6 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
6 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
12 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
12 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.
ASIAKIRJOJEN KÄYTTÖOHJE.
Valmistajan vuonna 2013 hyväksymän lääkkeen kuvaus
FARMAKOLOGINEN TOIMINTA
Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää COX-1: n ja COX-2: n pääasiassa keskushermostoon, jotka vaikuttavat kipukeskuksiin ja termoregulointiin.
Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa. Ei aiheuta vatsan ja suoliston limakalvojen ärsytystä. Se ei vaikuta veden ja suolan aineenvaihduntaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.
farmakokinetiikkaa
Imu ja jakelu
Absorptio - korkea, Cmax saavutetaan 0,5 - 2 tunnissa ja on 5-20 μg / ml.
Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Pääsee BBB: n läpi. Alle 1% imetyksen äidin imetyksestä annettavasta parasetamoliannoksesta siirtyy äidinmaitoon. Parasetamolin terapeuttisesti tehokas pitoisuus plasmassa saavutetaan, kun sitä annetaan 10 - 15 mg / kg: n annoksena.
Metabolia ja erittyminen
Metaboloituu maksassa (90-95%): 80% reagoi konjugaatioon glukuronihapon ja sulfaattien kanssa inaktiivisten metaboliittien muodostuessa; 17% läpäisee hydroksyloinnin muodostamalla 8 aktiivista metaboliittia, jotka on konjugoitu glutationin kanssa jo inaktiivisten metaboliittien muodostuessa. Glutationin puuttuessa nämä metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin. CYP 2E1-isoentsyymi on myös mukana lääkkeen metaboliassa.
T1/2 - 1-4 tuntia, munuaisten kautta erittyy metaboliitteina, pääasiassa konjugaatteina, vain 3% muuttumattomana.
Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
Iäkkäillä potilailla lääkkeen puhdistuma pienenee ja T lisääntyy.1/2.
KÄYTTÖAIHEET
- kivun oireyhtymä: päänsärky, migreeni, hammassärky, kurkkukipu, selkäkipu, lihaskipu, kivulias kuukautiset;
- kuumeinen oireyhtymä (febrifuge): lisääntynyt kehon lämpötila vilustumisen ja flunssan taustalla.
Lääke on suunniteltu vähentämään kipua käytön aikana eikä vaikuta taudin etenemiseen.
DOSING MODE
Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) tulee tarvittaessa määrätä 500 mg - 1 g (1-2 tablettia) enintään 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (2 tablettia) voidaan ottaa enintään 4 kertaa (8 tablettia) 24 tunnin kuluessa.
6-9-vuotiaat lapset nimittävät 1/2 välilehteä. 3-4 kertaa päivässä tarvittaessa. Annosten väli - vähintään 4 tuntia. Suurin yksittäinen annos 6-9-vuotiaille lapsille - 1/2 välilehti. (250 mg), suurin päivittäinen - 2-välilehti. (1 g).
9–12-vuotiaat lapset nimittävät 1 välilehden. jopa 4 kertaa päivässä. Annosten väli - vähintään 4 tuntia, kerta-annos (1 välilehti) Voidaan ottaa enintään 4 kertaa (4 välilehteä.) 24 tunnin kuluessa.
Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan anestesia-aineena ja yli 3 päivää antipyreettisenä ilman lääkärin määräämää määräämistä ja seurantaa. Lääkkeen päivittäisen annoksen lisääminen tai hoidon kesto on mahdollista vain lääkärin valvonnassa.
HAITTAVAIKUTUKSET
Suositeltuina annoksina lääke on yleensä hyvin siedetty.
Allergiset reaktiot: joskus - ihottuma iholla, kutina, angioedeema.
Hematopoieettisen järjestelmän osa: harvoin - anemia, trombosytopenia, metemoglobinemia.
Virtsajärjestelmän puolella: pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - munuaiskolikot, ei-spesifinen bakteriuria, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi.
VASTA
- lasten ikä enintään 6 vuotta;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Lääkettä tulee käyttää varoen munuaisten ja maksan vajaatoiminnan, hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), viruksen hepatiitin, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutteen, alkoholipitoisuuden, alkoholismin, vanhusten, raskauden ja imetyksen aikana.
ULOTTUVUUS JA LACTATION
Varoen ja vain lääkärin valvonnassa tulisi käyttää lääkettä raskauden ja imetyksen aikana.
ERITYISOHJEET
Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina veren kuvaaminen on tarpeen.
Varoen ja vain lääkärin valvonnassa tulisi käyttää lääkettä maksan tai munuaissairauksien hoidossa, kun käytät antiemeettisiä lääkkeitä (metoklopramidi, domperidoni) sekä lääkkeitä, jotka alentavat kolesterolia veressä (colestiramine).
Jos päivittäinen tarve ottaa kipulääkkeitä antikoagulantteja käytettäessä, paracetamolia voidaan ottaa ajoittain.
Kun tehdään testejä virtsahappo- ja verensokeritasojen määrittämiseksi, lääkärin on varoitettava Panadolin käytöstä.
Jotta vältettäisiin maksan myrkylliset vauriot, paracetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien saantiin eikä myöskään krooniseen alkoholinkäyttöön altistuneille henkilöille.
Yliannostus
Lääke tulee ottaa vain suositeltuina annoksina. Jos ylität suositellun annoksen, sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka terveydelläkin olisi vakavia vaurioita maksalle.
Voiko aikuisten maksavaurioita ottaa? 10 g parasetamolia. Vastaanotto? 5 g parasetamolia voi aiheuttaa maksavaurioita potilailla, joilla on seuraavat riskitekijät:
- pitkäaikainen hoito karbamatsepiinilla, fenobarbitaalilla, fenytoiinilla, primidonilla, rifampisiinilla, Hypericum perforatum -valmisteilla tai muilla maksaentsyymejä stimuloivilla lääkkeillä;
- ylimääräinen alkoholin säännöllinen käyttö;
- mahdollisesti glutationipuutos (aliravitsemuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion, paastoamisen ja nälän) tapauksessa.
Akuutin parasetamolimyrkytyksen oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua havaitaan maksavaurion merkkejä (maksan herkkyys, maksan entsyymin aktiivisuuden lisääntyminen). Vaikeassa yliannostustapauksessa maksan vajaatoiminta kehittyy, akuutti munuaisten vajaatoiminta tubulaarisen nekroosin kanssa (myös vakavan maksavaurion puuttuessa), rytmihäiriöt, haimatulehdus, enkefalopatia ja kooma voivat kehittyä. Onko aikuisten maksatoksinen vaikutus ilmeinen, kun sitä otetaan? 10 g parasetamolia.
Hoito: lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. On suositeltavaa mahan huuhtelua ja enterosorbenttien vastaanottoa (aktiivihiili, polyphepan); SH-ryhmän luovuttajien ja glutationin - metioniinin synteesin esiasteiden käyttöönotto 8-9 tunnin kuluttua yliannostuksesta ja N-asetyylikysteiinistä - 12 tunnin kuluttua. Lisäterapiatoimenpiteiden tarve (metioniinin lisääminen, N-asetyylikysteiinin iv-antaminen) määräytyy riippuen Parasetamolin pitoisuus veressä sekä sen jälkeen kulunut aika. Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito 24 tuntia paratsetamolin ottamisen jälkeen tulee tehdä yhdessä myrkytyskeskuksen tai maksan sairausvakuutusyksikön asiantuntijoiden kanssa.
LÄÄKEVALMISTE
Parasetamolin ja muiden tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö lisää riskiä, että ns. Munuaisten vajaatoiminta on munuaisten vajaatoiminta.
Paratsetamolin samanaikainen pitkäaikainen anto suurina annoksina ja salisylaateissa lisää munuaisten tai virtsarakon syövän riskiä.
Diflunisal lisää parasetamolin pitoisuutta plasmassa 50%, mikä lisää maksatoksisuuden kehittymisen riskiä.
Myelotoksiset lääkeaineet lisäävät lääkkeen hematotoksisuutta.
Lääke, kun sitä otetaan pitkään, lisää epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin ja muiden kumariinien) vaikutusta, mikä lisää verenvuotoriskiä.
Mikrosomaalisten hapetusentsyymien induktorit maksassa (barbituraatit, fenytoiini, karbamatsepiini, rifampisiini, zidovudiini, fenytoiini, etanoli, flumekinoli, fenyylibutatsoni ja trisykliset masennuslääkkeet) lisäävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä yliannostuksessa.
Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (tsimetidiini) vähentävät hepatotoksisen vaikutuksen riskiä.
Metoklopramidi ja domperidoni lisääntyvät, ja Kolestiramin vähentää parasetamolin imeytymistä.
Etanoli, jota käytetään samanaikaisesti parasetamolin kanssa, edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä.
Lääke voi vähentää uricosuric-lääkkeiden aktiivisuutta.
RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
EHDOT
Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.
Panadol. Vaikuttava aine Käyttöohjeet. Käyttöaiheet ja vasta-aiheet, sivuvaikutukset. Panadolin vapautuslomakkeet
Minkälainen huumeiden panadoli ja mikä se on?
Panadol on yleinen antipyreettinen ja analgeettinen lääke. Lääkkeen vaikuttavaa ainetta kutsutaan parasetamoliksi. Muita kaupallisia nimiä ovat myös asetaminofeeni, mexalen, eferalgan ja muut.
Panadolilla on kaksi pääasiallista vaikutusta: antipyreettinen ja kipulääke, joka selittää sen yleisen ja lähes yleisen käytön. Toisin kuin yleisesti uskotaan, tällä lääkkeellä ei ole lainkaan anti-inflammatorisia vaikutuksia. Merkkien luettelo on hyvin laaja, ja se voidaan jakaa kahteen pääryhmään.
Ensimmäinen patologioiden ryhmä on taudit, joilla on voimakas kivun oireyhtymä.
Patologioita, joilla on voimakasta kipua, joissa käytetään panadolia, ovat:
- migreeni (päänsärky);
- hammassärky;
- nivelkipu (nivelkipu);
- selkäkipu;
- lihaskipu venytettäessä;
- kipu kuukautisten aikana.
Toinen merkkiryhmä on erilainen vilustuminen, johon liittyy kuume. Tällöin panadolia määrätään influenssan, keuhkokuumeen, keuhkoputkentulehduksen ja tuntemattoman alkuperän kuumeen oireenmukaiseen hoitoon. Antipyreettinen vaikutus liittyy myös syklo-oksigenaasin entsyymin ja sen seurauksena prostaglandiinien estoon. Prostaglandiinien estäminen lämpöregulaation hypotalamuskeskuksessa johtaa kuumeen väliaikaiseen poistumiseen. Lisäksi panadoli lisää lämmönsiirtoa, mikä myös johtaa lämpötilan laskuun.
Siten panadolin molemmat vaikutukset johtuvat prostaglandiinisynteesin estosta. Ero on kohtaus. Prostaglandiinien estäminen lämpöregulaation keskellä johtaa lämpötilan laskuun, samankaltainen vaikutus kipukeskukseen liittyy anestesiavaikutukseen. Molemmat keskukset sijaitsevat hypotalamuksessa.
Panadolin vaikuttava aine
Panadolin vaikuttava aine on parasetamoli, joka tunnetaan myös nimellä acetaminofeeni maailmassa. Parasetamolia tuotetaan itsenäisenä lääkkeenä, mutta useimmiten se sisältyy anti-influenssan lääkkeiden koostumukseen. Kemiallisen sidoksensa mukaan se kuuluu anilidien ryhmään - aniliinista johdetut yhdisteet. Paratsetamoli eroaa muista esiasteistaan sen alhaisen myrkyllisyyden vuoksi. Siten kipulääkkeillä, jotka edeltivät parasetamolia (asetanilidi ja fenasetiini), oli kyky muodostaa metemoglobiinia. Metemoglobiini on hemoglobiinin muoto, jossa rauta- ionit hapetetaan. Tämä puolestaan johtaa hapen kuljetuksen estämiseen. Metemoglobinemia johtaa vakavaan hapenpuutteeseen. Paratsetamoli (ja vastaavasti panadoli) ei kykene muodostamaan metemoglobiinia. Kuitenkin suurina annoksina se voi silti saada nefrotoksista ja hepatotoksista vaikutusta.
Nielemisen jälkeen parasetamoli imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan. Sen jälkeen kun se imeytyy limakalvon läpi, se tulee verenkiertoon, jossa se sitoutuu plasman proteiineihin 15 prosenttia. Verenvirtauksella parasetamoli kuljetetaan maksaan, jossa suurin osa siitä on konjugoitunut (sitoutuminen) glukuronihapon ja rikkihapon kanssa. Tämän reaktion seurauksena muodostuu aineita, jotka ovat myrkyttömiä keholle ja jotka erittyvät helposti. Tämän jälkeen nämä metaboliitit (glukuronidi ja sulfaatit) eliminoituvat munuaisilla 20 - 24 tunnin kuluessa. Jos kreatiniinipuhdistuma on alle 20 millilitraa minuutissa (kuten munuaisten vajaatoiminnassa todetaan), lääke hidastuu useita kertoja.
Parasetamolin maksimipitoisuus veressä yhden annoksen jälkeen saavutetaan tunnin kuluessa. Täten, kun yksi pilleri (500 milligrammaa) nautitaan tunnin ajan, panadolin pitoisuus on 6 mikrogrammaa painokiloa kohti. Lääke erittyy nopeasti munuaisten kautta, joten 5-6 tunnin kuluttua panadolin pitoisuus pienenee puoleen. Lääkkeen jakautuminen tapahtuu pääasiassa kehon nesteissä, lukuun ottamatta aivo-selkäydinnestettä. Noin yksi prosentti lääkkeestä tunkeutuu rintamaitoon, joka on tietenkin otettava huomioon imettävillä naisilla.
Lääkkeen aineenvaihdunta riippuu kehon yleisestä tilasta eli munuaisten ja maksan toiminnallisuudesta. Joten maksan ja tämän elimen muiden sairauksien aiheuttaman kirroosin vuoksi panadolin metabolia hidastuu. Tämän seurauksena lääke kiertää elimistössä pidempään, mikä lisää myrkyllisten vaikutusten riskiä.
Panadolin puoliintumisaika on 2–4 tuntia, ja munuaisten vajaatoiminta on 6 tuntia. Tänä aikana lääkkeen pitoisuus veressä vähenee puoleen, ja puolet panadolista erittyy kehosta.
Mitä panadol auttaa?
Panadolin käytön pääasiallinen käyttöaihe on korkea lämpötila lapsilla ja aikuisilla. Antipyreettisen vaikutuksen mekanismi on vaikuttaa hypotalamuksessa sijaitsevaan termoregulointikeskukseen. Indikaatiot Panadolin nimittämiseksi on eri etiologioiden lämpötila ja jopa tuntemattoman alkuperän kuume.
On tärkeää tietää, että panadolilla ei ole anti-inflammatorista vaikutusta. Siksi nimittää se vilustumiseen ilman kuumetta ei ole järkevää. Ei myöskään ole suositeltavaa ottaa panadolia reumaattisiin sairauksiin ja sidekudoksen sairauksiin.
Miten panadoli toimii?
Niinpä panadolin pääasiallinen vaikutusmekanismi on biologisesti aktiivisten aineiden estäminen hypotalamuksessa. Hypotalamus on aivorakenne, joka yhdessä thalamuksen kanssa on osa diencephalonia. Tämä rakenne on osa aivojen limbistä järjestelmää - aivojen vanhinta osaa, joka puolestaan sisältää tärkeimmät elintärkeät keskukset. Siten hypotalamus sisältää hengityskeskuksen, kylläisyyden ja ilon keskipisteen sekä kipu- ja lämpökäsittelykeskuksen. Kaksi viimeistä ja panadoli toimii.
Kuumemekanismi johtuu prostaglandiinien määrän kasvusta lämpöregulaation keskellä. Aivojen tämän osan etuosa saa informaatiota termoretseptoreilta, kun taas sen takaosa (lämmöntuotantokeskus) lähettää impulsseja takaisin lihaksille, verisuonille ja muille elimille. Sen kustannuksella yleinen aineenvaihdunta kasvaa, lihasten lämpöregulaatioprosessit aktivoituvat. Lämmönsiirtokeskus sijaitsee hypotalamuksen etuosan ytimissä. Näiden alueiden pulssit johtavat lämpötuotannon vähenemiseen alusten laajenemisen ja lämmön vapautumisen lisääntyessä. Prostaglandiinien lisäksi molemmat reaktiot osallistuvat hormoneihin, kuten adrenaliiniin, tyroksiiniin ja muihin. Lämpötilan pysyvyys johtuu lämmöntuotannon ja lämmönsiirron prosessien keskinäisestä säätelystä.
Näiden tai muiden lämmönsiirtomekanismien sisällyttäminen tapahtuu erityisolosuhteiden mukaan. Esimerkiksi kun ympäristön lämpötila laskee, mekanismi, kuten vapina, aktivoituu, mikä lisää lämmönsiirtoa. Toisin sanoen termoregulointikeskus on jatkuvasti asetettu pitämään tietty kehon lämpötila - mukavuuslämpötila. Tämän mukavuuden ylläpitämiseksi on välttämätöntä, että huoneen lämpötila ei ylitä 25 astetta, eikä kehon tasolla ole pyrogeenisiä (lämpöä nostavia) prosesseja. Mikä tahansa muutos näissä olosuhteissa johtaa vastaavien reseptorien stimulointiin hypotalamuksessa ja lämpötilan muutoksessa.
Panadolin analgeettinen vaikutusmekanismi on samanlainen kuin antipyreettinen vaikutus. Keskeinen yhteys on myös prostaglandiinien synteesin esto - kipulääkkeet. Esto suoritetaan syklo-oksigenaasin entsyymin tasolla.
Kivun oireyhtymän mekanismissa päätehtävänä on hermopäätteiden (nociceptorien) lisääntynyt herkkyys aineiden, nimittäin prostaglandiinien, vaikutuksen alaisena. Prostaglandiinien lisäksi myös muut välittäjät, histamiini ja sytokiinit ovat mukana kipuherkkyydessä. Yleensä nämä ovat välittäjiä tulehdusryhmästä, jolla on monia vaikutuksia. Jotkut lisäävät verisuonten läpäisevyyttä ja tuottavat turvotusta, toiset aiheuttavat allergisia prosesseja. Kivun esiintymisessä merkittävimmät ovat prostaglandiinit, nimittäin E2-ryhmän prostaglandiinit, jotka ennen kaikkea lisäävät reseptorien herkkyyttä kivulle.
Niinpä on kierteinen ympyrä - kudosvaurioon liittyy kemikaalien vapautuminen, jotka parantavat sekä tulehduksen että kivun prosesseja. Kivun oireet vaikuttavat puolestaan monien järjestelmien toimintaan. Siksi monet asiantuntijat suosittelevat kivun poistamista, koska se on tärkeä osa monien sairauksien hoitoa.
Panadolin analgeettisen vaikutuksen lisäämiseksi yhdistelmälääkkeisiin lisätään usein kofeiinia tai muita komponentteja. Kofeiini parantaa panadolin imeytymistä (imeytymistä) ja siten parantaa analgeettista vaikutusta.
Kuinka paljon (lämpötila kolhi) panadolia?
Kuinka kauan panadoli kestää?
Panadol on voimassa 2-4 tuntia. On kuitenkin olemassa vaihtoehtoja. Ensinnäkin maksan ja munuaisten tila vaikuttaa panadolin vaikutuksen kestoon. Niinpä tiedetään, että yli 95 prosenttia lääkkeestä hoidetaan maksaentsyymeillä. Tämän jälkeen lääke erittyy munuaisten kautta. Iäkkäillä ihmisillä, joiden aineenvaihdunta on hitaampaa, lääke leviää kehossa pidempään. Mitä kauemmin lääke on kehossa, sitä pidempi vaikutus on. Samanlainen prosessi on havaittavissa potilailla, joilla on munuaisten ja maksan patologioita. Ensimmäisessä tapauksessa lääkeainetta ei poisteta elimistöstä pitkään munuaisten suodatuksen ja erittymisen (eliminaatio) vuoksi, ja se kiertää edelleen verenkierrossa. Toisessa tapauksessa maksan vajaatoiminnan vuoksi panadolin inaktivaatioprosessi entsyymien avulla hidastuu. Tämä ei johda pelkästään siihen, että lääkitys pysyy aktiivisena pidempään, vaan myös useiden sivuvaikutusten kehittymiseen.
Myös organismin fysiologiset ominaisuudet vaikuttavat Panadolin vaikutuksen nopeuteen ja toimintaan. Ensinnäkin, se on ikä. Niinpä lapsilla, suuremmalla verenkierrosnesteen tilavuudella ja voimakkaalla aineenvaihdunnalla, vaikutus tapahtuu paljon nopeammin - 20 minuutin kuluessa. Samalla se ei kuitenkaan kestä kauan - jopa tunnin. Yli 60-65-vuotiailla verenkierrosnesteen tilavuus laskee useita kertoja, minkä seurauksena lääkevaihto hidastuu. Siksi vaikutus ei tule puoli tuntia, vaan tunti - puolitoista. Munuaisten vajaatoiminnan vähenemisen vuoksi (joka tietysti todetaan iän myötä) panadolin erittymisnopeus pienenee, mikä myös lisää sen verenkierron aikaa. Tämän seurauksena on pitkä analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus.
Voivatko lapset panadol?
Panadol on antipyreettinen (antipyreettinen lääke), jota annetaan usein lapsille. Päivittäinen ja yksittäinen annos lääkkeestä riippuu tietenkin iästä. Enintään 12-vuotiaan lapsen suurin yksittäinen annos lasketaan 10-15 milligrammaa per lapsen paino. Päivittäinen annos on 60 mg / kg lapsen painoa. Tässä tapauksessa päivittäinen annos on jaettava 3 - 4 annokseen. Keskimäärin 6–12-vuotiaan lapsen kerta-annos on 250–500 milligrammaa, 1–5-vuotiaalle lapselle 125–250 milligrammaa, lapselle enintään 125 milligrammaan.
Tällöin lapsilla, erityisesti pienillä, rektaalinen antoreitti on edullinen. Tässä tapauksessa ikäannos säilyy. Peräsuolen antotavan ero on vaikutuksen nopea kehitys. Tämä selittyy runsaaseen verenkiertoon peräsuoleen, mikä helpottaa lääkkeen imeytymistä ja sen seurauksena sen nopeampaa toimintaa.
Panadol raskauden aikana
Panadol imettää
Panadolin käyttöohjeet
Panadolin vapautumisen, annoksen ja koostumuksen muodot
Panadol on laajalle levinnyt lääke, jonka vapautumismuoto ei rajoitu tabletin muotoon.
Sydämen hoito
online-hakemisto
Panadol-tehoaine
Lääke: LASTEN PANADOL
Vaikuttava aine: parasetamoli
ATC-koodi: N02BE01
Cfg: kipulääkkeet
ICD-10-koodit (indikaatiot): A38, B01, B05, H92.0, J06,9, J10, K00.7, K08,8, R07, R50, R51
KFU-koodi: 03.02.01.01
Reg. numero: P №011292 / 01
Ilmoittautumispäivä: 27.05.05
Omistaja reg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS
? Suspensio oraalista antamista varten vaaleanpunainen, viskoosi, kiteillä ja mansikkahaulla.
Apuaineet: omenahappo, ksantaanikumi, maltitoli (glukoosisiirappi hydratoituu), sorbitoli, sitruunahappo, natrium-nipasepti, mansikan maku, atsorubiini, vesi.
100 ml - tummat lasipullot (1), joissa on mittausruisku - pahvilaatikot.
300 ml - tummat lasipullot (1), joissa on mittausruisku - pahvilaatikot.
1000 ml - tummat lasipullot (1) - pahvilaatikot.
LASTEN PANADOLIN OHJEET ASIANTUNTIJILLE.
Kuvaus valmistajan hyväksymästä lääkkeen LASTEN PANADOLista.
FARMAKOLOGINEN TOIMINTA
Kipulääke. Sillä on analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Estää syklo-oksigenaasin keskushermostoon, joka vaikuttaa kipukeskuksiin ja termoregulointiin.
Anti-inflammatorinen vaikutus on käytännössä poissa.
Ei vaikuta ruoansulatuskanavan limakalvon ja veden ja suolan metabolian tilaan, koska se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin perifeerisissä kudoksissa.
farmakokinetiikkaa
Imu ja jakelu
Absorptio on korkea. Parasetamoli imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan maha-suolikanavasta. Cmax plasmassa saavutetaan 30-60 minuutissa.
Yhteys plasman proteiineihin on noin 15%. Parasetamolin jakautuminen kehon nesteissä on suhteellisen tasainen.
Metaboloituu pääasiassa maksassa useiden metaboliittien muodostumisen myötä. Paracetamolin pääasiallinen metaboliitti on paracetamolin ensimmäisten kahden päivän ja 3-10-vuotiaiden lasten paratsetamolisulfaatti, 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, konjugoitu glukuronidi.
Osa lääkkeestä (noin 17%) käy läpi hydroksyloinnin aktiivisten metaboliittien muodostumisen kanssa, jotka on konjugoitu glutationin kanssa. Glutationin puuttuessa nämä parasetamolin metaboliitit voivat estää hepatosyyttien entsyymijärjestelmät ja aiheuttaa niiden nekroosin.
T1 / 2, kun otetaan terapeuttinen annos, on 2-3 tuntia. Terapeuttisia annoksia vastaanotettaessa 90-100% hyväksytystä annoksesta erittyy virtsaan yhden päivän kuluessa. Lääkkeen pääasiallinen määrä vapautuu maksan konjugoinnin jälkeen. Muuttumattomassa muodossa erottuu enintään 3% parasetamolin vastaanotetusta annoksesta.
KÄYTTÖAIHEET
Levitä 3–12-vuotiaille lapsille:
- vähentää lisääntynyttä ruumiinlämpötilaa vilustumisen, flunssan ja lapsuuden tarttuvien tautien (mukaan lukien vesirokko, parotiitti, tuhkarokko, vihurirokko, scarlet-kuume) taustalla;
- hammassärky (mukaan lukien hampaat), päänsärky, korvatulehdus otiitissa ja kurkkukipu.
2–3 kuukauden ikäisillä lapsilla kerta-annos on mahdollista vähentää kehon lämpötilaa rokotuksen jälkeen.
DOSING MODE
Lääke otetaan suun kautta. Ravista hyvin ennen käyttöä. Pakkauksen sisällä oleva mittausruisku mahdollistaa annoksen antamisen ja annostelun oikein ja järkevästi.
Lääkkeen annos riippuu lapsen iästä ja painosta.
Yli 3 kuukauden ikäiset lapset, lääke on määrätty 5 mg / kg ruumiinpainoa 3-4 kertaa päivässä, enimmäisannos on enintään 60 mg / kg. Tarvittaessa voit ottaa lääkkeen 4-6 tunnin välein yhdellä annoksella (5 mg / kg), mutta enintään 4 kertaa 24 tunnin kuluessa.
Älä ylitä suositeltua annosta.
Vastaanoton kesto ilman lääkärin kuulemista: lämpötilan alentamiseksi - enintään 3 päivää, kivun vähentämiseksi - enintään 5 päivää.
Tulevaisuudessa sekä terapeuttisen vaikutuksen puuttuessa on tarpeen kuulla lääkäriä.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ruoansulatuskanavan osa: joskus - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu
Allergiset reaktiot: joskus - ihottuma, kutina, nokkosihottuma, angioedeema.
Hematopoieettisesta järjestelmästä: harvoin - anemia, trombosytopenia, leukopenia.
Kun parasetamolia otetaan suositeltuina annoksina, sillä on harvoin haittavaikutuksia. Jos haittavaikutuksia ilmenee, lopeta lääkkeen käyttö välittömästi ja ota yhteys lääkäriin.
VASTA
- vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta;
- yliherkkyys parasetamolille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle.
Lääkettä tulee käyttää varoen maksan toimintahäiriöissä (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä), munuaisten toimintahäiriö, glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin entsyymin geneettinen puuttuminen, vakavat veritaudit (vakava anemia, leukopenia, trombosytopenia).
Lääkettä ei pidä käyttää samanaikaisesti muiden parasetamolia sisältävien lääkkeiden kanssa.
ERITYISOHJEET
Lapset 2-3 kuukautta ja lapset, jotka ovat syntyneet ennenaikaisesti, lapsi Panadol voidaan antaa vain reseptillä.
Kun lääketutkimus suoritetaan virtsahapon ja glukoosipitoisuuden tason määrittämiseksi veren seerumissa, lääkärin tulee olla tietoinen siitä, että potilas käyttää lapsia.
Kun otat lääkettä yli 7 päivän ajan, on suositeltavaa seurata perifeeristä verta ja maksan toiminnallista tilaa.
Yliannostus
Akuutin myrkytyksen oireet paracetamolilla: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, hikoilu, ihon haju. 1-2 päivän kuluttua määritetään maksavaurion merkkejä (kipu maksassa, maksan entsyymien aktiivisuus). Vakavissa tapauksissa maksan vajaatoiminta, enkefalopatia ja kooma kehittyvät.
Pitkäaikaisessa käytössä suositeltua annosta ylittävässä käytössä voidaan havaita hepatotoksisia ja nefrotoksisia vaikutuksia (munuaiskolikot, ei-spesifiset bakteerit, interstitiaalinen nefriitti, papillin nekroosi).
Hoito: lopeta lääkkeen ottaminen ja ota välittömästi yhteys lääkäriin. Suositeltava mahahuuhtelu ja enterosorbenttien vastaanotto (aktiivihiili, polyphepan). Asetyylisysteiini on spesifinen vastalääke paratsetamolimyrkytykselle.
Jos vahingossa yliannostus tapahtuu, sinun on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon, vaikka lapsi tuntuu hyvältä.
LÄÄKEVALMISTE
Kun käytät pediatrista Panadolia barbituraattien, difeniinin, antikonvulsanttien, rifampisiinin, butadionin kanssa, hepatotoksisen vaikutuksen riski voi kasvaa.
Kun ne otetaan samanaikaisesti klooramfenikolin ja kloramfenikolin kanssa, jälkimmäisen toksisuus voidaan lisätä.
Varfariinin ja muiden kumariinijohdannaisten antikoagulanttivaikutus voi lisääntyä paratsetamolin pitkäaikaisen säännöllisen käytön myötä, mikä lisää verenvuotoriskiä.
RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
EHDOT
Lääkettä tulee säilyttää pimeässä paikassa, poissa lasten ulottuvilta, enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Ei saa jäätyä. Kestoaika - 3 vuotta.
Minkälainen huumeiden panadoli ja mikä se on?
Panadol on laajalle levinnyt.
kipulääke. Lääkkeen vaikuttavaa ainetta kutsutaan
. Muita kaupallisia nimiä ovat myös asetaminofeeni, mexalen,
Panadolilla on kaksi pääasiallista vaikutusta: antipyreettinen ja kipulääke, joka selittää sen yleisen ja lähes yleisen käytön. Toisin kuin yleisesti uskotaan, tällä lääkkeellä ei ole lainkaan anti-inflammatorisia vaikutuksia. Merkkien luettelo on hyvin laaja, ja se voidaan jakaa kahteen pääryhmään.
Ensimmäinen patologioiden ryhmä on taudit, joilla on voimakas kivun oireyhtymä.
Patologioita, joilla on voimakasta kipua, joissa käytetään panadolia, ovat:
- migreeni (päänsärky);
- hammassärky;
- nivelkipu (nivelkipu);
- selkäkipu;
- lihaskipu venytettäessä;
- kipu kuukautisten aikana.
Tämä on vain pieni luettelo taudeista, joille panadolia suositellaan. Samalla on syytä huomata, että indikaatiot ovat heikon ja kohtalaisen voimakasta kipua. Vaikeassa kivun oireissa, esimerkiksi syöpään, opiaatit määrätään. Panadolin analgeettinen vaikutus johtuu prostaglandiinisynteesin inhiboinnista. Prostaglandiinit ovat biologisesti vaikuttavia aineita, jotka osallistuvat erilaisiin kehon reaktioihin. Niiden pääasiallinen biologinen rooli on erilaisten elinten sileiden lihasten sävyyn ja sen seurauksena tuskallisen vaikutuksen kehittymiseen. Lisäksi ne ovat tulehduksen ja allergisten reaktioiden välittäjiä. Prostaglandiinisynteesin esto johtuu syklo-oksigenaasin (COX) entsyymin estämisestä. Panadol estää prostaglandiinisynteesiä estämällä COX: n keskellä kipua hypotalamuksessa. Lisäksi se estää kivun impulssien johtumista keskushermostoon.
Toinen merkkiryhmä on erilainen vilustuminen, johon liittyy kuume. Tällöin panadolia määrätään influenssan, keuhkokuumeen, keuhkoputkentulehduksen ja tuntemattoman alkuperän kuumeen oireenmukaiseen hoitoon. Antipyreettinen vaikutus liittyy myös syklo-oksigenaasin entsyymin ja sen seurauksena prostaglandiinien estoon. Prostaglandiinien estäminen lämpöregulaation hypotalamuskeskuksessa johtaa kuumeen väliaikaiseen poistumiseen. Lisäksi panadoli lisää lämmönsiirtoa, mikä myös johtaa lämpötilan laskuun.
Siten panadolin molemmat vaikutukset johtuvat prostaglandiinisynteesin estosta. Ero on kohtaus. Prostaglandiinien estäminen lämpöregulaation keskellä johtaa lämpötilan laskuun, samankaltainen vaikutus kipukeskukseen liittyy anestesiavaikutukseen. Molemmat keskukset sijaitsevat hypotalamuksessa.
Panadolin vaikuttava aine
Panadolin vaikuttava aine on parasetamoli, joka tunnetaan myös nimellä acetaminofeeni maailmassa. Parasetamolia tuotetaan itsenäisenä lääkkeenä, mutta useimmiten se sisältyy anti-influenssan lääkkeiden koostumukseen. Kemiallisen sidoksensa mukaan se kuuluu anilidien ryhmään - aniliinista johdetut yhdisteet. Paratsetamoli eroaa muista esiasteistaan sen alhaisen myrkyllisyyden vuoksi. Joten, antipyreettiset lääkkeet, jotka edeltivät parasetamolia (
asetanilidi ja fenasetiini) voivat muodostaa
. Metemoglobiini on muoto
, joissa rauta-ionit hapetetaan. Tämä puolestaan johtaa hapen kuljetuksen estämiseen. Tulos
on vakava happipuutos. Parasetamoli (
ja siten panadoli) on vähemmän kykenevä muodostamaan metemoglobiinia. Kuitenkin suurina annoksina se voi silti saada nefrotoksista ja hepatotoksista vaikutusta.
Nielemisen jälkeen parasetamoli imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan. Sen jälkeen kun se imeytyy limakalvon läpi, se tulee verenkiertoon, jossa se sitoutuu plasman proteiineihin 15 prosenttia. Verenvirtauksella parasetamoli kuljetetaan maksaan, jossa suurin osa siitä on konjugoitunut (sitoutuminen) glukuronihapon ja rikkihapon kanssa. Tämän reaktion seurauksena muodostuu aineita, jotka ovat myrkyttömiä keholle ja jotka erittyvät helposti. Tämän jälkeen nämä metaboliitit (glukuronidi ja sulfaatit) eliminoituvat munuaisilla 20 - 24 tunnin kuluessa. Jos kreatiniinipuhdistuma on alle 20 millilitraa minuutissa (kuten munuaisten vajaatoiminnassa todetaan), lääke hidastuu useita kertoja.
Parasetamolin maksimipitoisuus veressä yhden annoksen jälkeen saavutetaan tunnin kuluessa. Täten, kun yksi pilleri (500 milligrammaa) nautitaan tunnin ajan, panadolin pitoisuus on 6 mikrogrammaa painokiloa kohti. Lääke erittyy nopeasti munuaisten kautta, joten 5-6 tunnin kuluttua panadolin pitoisuus pienenee puoleen. Lääkkeen jakautuminen tapahtuu pääasiassa kehon nesteissä, lukuun ottamatta aivo-selkäydinnestettä. Noin yksi prosentti lääkkeestä tunkeutuu rintamaitoon, joka on tietenkin otettava huomioon imettävillä naisilla.
Lääkkeen aineenvaihdunta riippuu kehon yleisestä tilasta eli munuaisten ja maksan toiminnallisuudesta. Joten maksan ja tämän elimen muiden sairauksien aiheuttaman kirroosin vuoksi panadolin metabolia hidastuu. Tämän seurauksena lääke kiertää elimistössä pidempään, mikä lisää myrkyllisten vaikutusten riskiä.
Panadolin puoliintumisaika on 2–4 tuntia, ja munuaisten vajaatoiminta on 6 tuntia. Tänä aikana lääkkeen pitoisuus veressä vähenee puoleen, ja puolet panadolista erittyy kehosta.
Mitä panadol auttaa?
Panadol auttaa eri alkuperää olevien valon ja kohtalaisen voimakkuuden sekä korkean lämpötilan kipua. Ensimmäisessä tapauksessa sitä käytetään kipulääkkeenä, toisin sanoen nukutusaineena. Haittavaikutusten saatavuus ja alhainen riski ovat johtaneet panadolin laajaan käyttöön. Anestesia-aineena sitä käytetään päänsärkyyn, hammassärkyyn, lihas- ja nivelkipuihin. Analgeettisen vaikutuksen mekanismi johtuu prostaglandiinisynteesin estosta, jolla on merkittävä rooli kivun oireyhtymässä. Panadolin tehokkuus riippuu kivun syystä. Niinpä pääasiallinen analgeettinen mekanismi on lihasten rentoutuminen ja verisuonten lihasseinämä. Jos kipu johtuu hermoston tai jonkinlaisen kudoksen puristamisesta, panadoli on tehoton. Kivun intensiteetti on yhtä tärkeä rooli. Panadol on voimaton ja erittäin vahva ja sietämätön kipu.
Panadolin käytön pääasiallinen käyttöaihe on korkea lämpötila lapsilla ja aikuisilla. Antipyreettisen vaikutuksen mekanismi on vaikuttaa hypotalamuksessa sijaitsevaan termoregulointikeskukseen. Indikaatiot Panadolin nimittämiseksi on eri etiologioiden lämpötila ja jopa tuntemattoman alkuperän kuume.
On tärkeää tietää, että panadolilla ei ole anti-inflammatorista vaikutusta. Siksi nimittää se vilustumiseen ilman kuumetta ei ole järkevää. Ei myöskään ole suositeltavaa ottaa panadolia reumaattisiin sairauksiin ja sidekudoksen sairauksiin.
Miten panadoli toimii?
Niinpä panadolin pääasiallinen vaikutusmekanismi on biologisesti aktiivisten aineiden estäminen hypotalamuksessa. Hypotalamus on aivorakenne, joka yhdessä thalamuksen kanssa on osa diencephalonia. Tämä rakenne on osa aivojen limbistä järjestelmää - aivojen vanhinta osaa, joka puolestaan sisältää tärkeimmät elintärkeät keskukset. Siten hypotalamus sisältää hengityskeskuksen, kylläisyyden ja ilon keskipisteen sekä kipu- ja lämpökäsittelykeskuksen. Kaksi viimeistä ja panadoli toimii.
Kuumemekanismi johtuu prostaglandiinien määrän kasvusta lämpöregulaation keskellä. Aivojen tämän osan etuosa saa informaatiota termoretseptoreilta, kun taas sen takaosa (lämmöntuotantokeskus) lähettää impulsseja takaisin lihaksille, verisuonille ja muille elimille. Sen kustannuksella yleinen aineenvaihdunta kasvaa, lihasten lämpöregulaatioprosessit aktivoituvat. Lämmönsiirtokeskus sijaitsee hypotalamuksen etuosan ytimissä. Näiden alueiden pulssit johtavat lämpötuotannon vähenemiseen alusten laajenemisen ja lämmön vapautumisen lisääntyessä. Prostaglandiinien lisäksi molemmat reaktiot osallistuvat hormoneihin, kuten adrenaliiniin, tyroksiiniin ja muihin. Lämpötilan pysyvyys johtuu lämmöntuotannon ja lämmönsiirron prosessien keskinäisestä säätelystä.
Näiden tai muiden lämmönsiirtomekanismien sisällyttäminen tapahtuu erityisolosuhteiden mukaan. Esimerkiksi kun ympäristön lämpötila laskee, mekanismi, kuten vapina, aktivoituu, mikä lisää lämmönsiirtoa. Toisin sanoen termoregulointikeskus on jatkuvasti asetettu pitämään tietty kehon lämpötila - mukavuuslämpötila. Tämän mukavuuden ylläpitämiseksi on välttämätöntä, että huoneen lämpötila ei ylitä 25 astetta, eikä kehon tasolla ole pyrogeenisiä (lämpöä nostavia) prosesseja. Mikä tahansa muutos näissä olosuhteissa johtaa vastaavien reseptorien stimulointiin hypotalamuksessa ja lämpötilan muutoksessa.
Panadolin analgeettinen vaikutusmekanismi on samanlainen kuin antipyreettinen vaikutus. Keskeinen yhteys on myös prostaglandiinien synteesin esto - kipulääkkeet. Esto suoritetaan syklo-oksigenaasin entsyymin tasolla.
Kivun oireyhtymän mekanismissa päätehtävänä on hermopäätteiden (nociceptorien) lisääntynyt herkkyys aineiden, nimittäin prostaglandiinien, vaikutuksen alaisena. Prostaglandiinien lisäksi myös muut välittäjät, histamiini ja sytokiinit ovat mukana kipuherkkyydessä. Yleensä nämä ovat välittäjiä tulehdusryhmästä, jolla on monia vaikutuksia. Jotkut lisäävät verisuonten läpäisevyyttä ja tuottavat turvotusta, toiset aiheuttavat allergisia prosesseja. Kivun esiintymisessä merkittävimmät ovat prostaglandiinit, nimittäin E2-ryhmän prostaglandiinit, jotka ennen kaikkea lisäävät reseptorien herkkyyttä kivulle.
Niinpä on kierteinen ympyrä - kudosvaurioon liittyy kemikaalien vapautuminen, jotka parantavat sekä tulehduksen että kivun prosesseja. Kivun oireet vaikuttavat puolestaan monien järjestelmien toimintaan. Siksi monet asiantuntijat suosittelevat kivun poistamista, koska se on tärkeä osa monien sairauksien hoitoa.
Panadolin analgeettisen vaikutuksen lisäämiseksi yhdistelmälääkkeisiin lisätään usein kofeiinia tai muita komponentteja. Kofeiini parantaa panadolin imeytymistä (imeytymistä) ja siten parantaa analgeettista vaikutusta.
Kuinka paljon (lämpötila kolhi) panadolia?
Panadolin antipyreettinen vaikutus tapahtuu 30 - 60 minuutin kuluessa. Vaikutuksen nopeus riippuu maksaentsyymien aktiivisuudesta, limakalvon tilasta
ja yleensä organismin ominaisuuksista. Niinpä nieltynä panadoli imeytyy ruoansulatuskanavan limakalvon läpi yleiseen verenkiertoon. Sen jälkeen se tunkeutuu veri-aivoesteen sisään ja saavuttaa hypotalamuksen, nimittäin lämpöregulaation ja kivun keskipisteen. Jos limakalvossa tapahtuu merkittäviä muutoksia (
haavaumat, atrofinen gastriitti) imeytymisprosessi on häiriintynyt. Tämän seurauksena vaikutuksen alkamisaika nousee ja voi nousta kahteen tuntiin. Hematopoieettisen järjestelmän tila vaikuttaa myös vaikutuksen alkamisnopeuteen. Niinpä panadoli on saatettava kosketuksiin veren proteiineihin voidakseen tunkeutua aivoihin. Jos organismin tasolla havaitaan hypoproteinemiaa (
alhainen proteiinipitoisuus), panadolin kuljetus hermostoon hidastuu. Tämän jälkeen lääke metaboloituu maksassa yhdistämällä glukuronihappo ja sulfaatti. Tämä prosessi tapahtuu, kun seka maksan oksidaasit ja sytokromi P450 osallistuvat. Myös maksakirroosin tai entsyymien synnynnäisten geneettisten vikojen vuoksi konjugointiprosessi hidastuu. Tämä näkyy kuitenkin jo panadolin vaikutuksen kestossa.
Kuinka kauan panadoli kestää?
Panadol on voimassa 2-4 tuntia. On kuitenkin olemassa vaihtoehtoja. Ensinnäkin maksan ja munuaisten tila vaikuttaa panadolin vaikutuksen kestoon. Niinpä tiedetään, että yli 95 prosenttia lääkkeestä hoidetaan maksaentsyymeillä. Tämän jälkeen lääke erittyy munuaisten kautta. Iäkkäillä ihmisillä, joiden aineenvaihdunta on hitaampaa, lääke leviää kehossa pidempään. Mitä kauemmin lääke on kehossa, sitä pidempi vaikutus on. Samanlainen prosessi on havaittavissa potilailla, joilla on munuaisten ja maksan patologioita. Ensimmäisessä tapauksessa munuaisten suodatuksen ja erittymisen heikentyessä (
erittyminen) lääke pitkään ei erittyy elimistöstä ja jatkaa verenkiertoa verenkierrossa. Toisessa tapauksessa maksan vajaatoiminnan vuoksi panadolin inaktivaatioprosessi entsyymien avulla hidastuu. Tämä ei johda pelkästään siihen, että lääkitys pysyy aktiivisena pidempään, vaan myös useiden sivuvaikutusten kehittymiseen.
Myös organismin fysiologiset ominaisuudet vaikuttavat Panadolin vaikutuksen nopeuteen ja toimintaan. Ensinnäkin, se on ikä. Niinpä lapsilla, suuremmalla verenkierrosnesteen tilavuudella ja voimakkaalla aineenvaihdunnalla, vaikutus tapahtuu paljon nopeammin - 20 minuutin kuluessa. Samalla se ei kuitenkaan kestä kauan - jopa tunnin. Yli 60-65-vuotiailla verenkierrosnesteen tilavuus laskee useita kertoja, minkä seurauksena lääkevaihto hidastuu. Siksi vaikutus ei tule puoli tuntia, vaan tunti - puolitoista. Munuaisten vajaatoiminnan vähenemisen vuoksi (joka tietysti todetaan iän myötä) panadolin erittymisnopeus pienenee, mikä myös lisää sen verenkierron aikaa. Tämän seurauksena on pitkä analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus.
Voivatko lapset panadol?
Panadol on antipyreettinen (
antipyreettinen lääke), joka annetaan usein lapsille. Päivittäinen ja yksittäinen annos lääkkeestä riippuu tietenkin iästä. Enintään 12-vuotiaan lapsen suurin yksittäinen annos lasketaan 10-15 milligrammaa per lapsen paino. Päivittäinen annos on 60 mg / kg lapsen painoa. Tässä tapauksessa päivittäinen annos on jaettava 3 - 4 annokseen. Keskimäärin 6–12-vuotiaan lapsen kerta-annos on 250–500 milligrammaa, 1–5-vuotiaalle lapselle 125–250 milligrammaa, lapselle enintään 125 milligrammaan.
Tällöin lapsilla, erityisesti pienillä, rektaalinen antoreitti on edullinen. Tässä tapauksessa ikäannos säilyy. Peräsuolen antotavan ero on vaikutuksen nopea kehitys. Tämä selittyy runsaaseen verenkiertoon peräsuoleen, mikä helpottaa lääkkeen imeytymistä ja sen seurauksena sen nopeampaa toimintaa.
Panadol raskauden aikana
Panadol, kuten useimmat antipyreettiset, tunkeutuu istukan esteeseen. Tämä tarkoittaa, että jos nainen on ajoissa
hyväksyy panadolin, sitten riippumatta vapauttamisen muodosta tietyssä määrin lääkettä esiintyy sikiössä. Tästä huolimatta kokeelliset tutkimukset eivät ole osoittaneet panadolin teratogeenisiä ja mutageenisia vaikutuksia sikiöön. Tämä tarkoittaa sitä, että tarvittaessa meidän on punnittava äidin hoidon odotetut hyödyt ja mahdolliset sikiölle aiheutuvat riskit. Samanlainen tilanne havaitaan
, koska panadoli siirtyy äidinmaitoon.
Panadol imettää
Pieni Panadol-annos tunkeutuu myös äidinmaitoon. Keskimäärin 0,04-0,5 prosenttia hyväksytystä annoksesta erittyy äidinmaitoon. Siksi panadol ei ole vasta-aiheinen
. On kuitenkin olemassa selvennyksiä. Jos imettävä äiti kärsi maksakirroosista tai kroonisesta munuaissairaudesta, panadolin vaikutus lisääntyy. Samalla lääkkeen toksisuus ja sivuvaikutusten riski kasvavat. Siksi ennen Panadol-valmisteen käyttöä on neuvoteltava lääkärisi kanssa.
Panadolin käyttöohjeet
Panadolin ohjeet sisältävät samat säännökset kuin mihin tahansa muuhun lääkkeeseen, nimittäin käyttöaiheet ja vasta-aiheet, vapautumismuodot, sivuvaikutukset. Ohjeita lääkkeelle on pakkauksessa, jossa lääke vapautuu. Jos se puuttuu, ohjeet löytyvät mistä tahansa farmakologisesta hakemistosta.
Panadolin vapautumisen, annoksen ja koostumuksen muodot
Panadol on laajalle levinnyt lääke, jonka vapautumismuoto ei rajoitu tabletin muotoon.