OHJEET
lääketieteelliseen käyttöön rekisteröintinumero P N001812 / 01-300909
Genferon®-lääkkeen kauppanimi
Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:
Annos muodostaa peräpuikkoja emättimen ja peräsuolen kautta
rakenne
Yksi peräpuikko annoksille 55 mg + 250000 IU + 10 mg, 55 mg + 500000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg sisältää:
vaikuttavat aineet: alfa-2b-interferoni ihmisen rekombinantti (rcIFN-a2b) - 250 000 IU tai 500 000 IU tai 1 000 000 IU; tauriini - 0,01 g; bentsokaiini - 0,055 g;
täyteaineet: kiinteä rasva - riittävä määrä peräpuikon saamiseksi, jonka paino on 1,65 g, dekstraani 60000 - 0,0015 g, makrogoli 1500 - 0,1240 g, polysorbaatti 80 - 0,0330 g, emulgointiaine T2 - 0,1320 g, natrium vesipitoinen sitraatti - 0,0001 g, sitruunahappo - 0,0015 g, puhdistettu vesi - 0,0660 g.
kuvaus
Peräpuikot ovat valkoisia tai valkoisia, joissa on kellertävä, sylinterimäinen ja terävä pää, homogeeninen pitkittäisleikkauksessa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.
Farmakologinen ryhmä: immunomoduloivat aineet, interferonit.
ATC-koodi - L03AB05
Farmakologiset ominaisuudet
Immunobiologiset ominaisuudet
Genferon ® on yhdistelmävalmiste, jonka vaikutukset aiheuttavat sen muodostavat komponentit. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.
Genferon®-valmiste sisältää rekombinanttia ihmisen interferoni alfa-2b: tä, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon ihmisen interferoni-alfa-2b-geeni on viety geenitekniikan menetelmillä.
Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensinnäkin parantamalla immuunijärjestelmän soluvälitteisiä reaktioita, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 +-tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappajat), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja vasta-aineiden tuotantoa, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä immuunijärjestelmän solujen infektoitujen solujen tunnistaminen. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän immunoglobuliinin A tuotto, antibakteerinen vaikutus välittyy immuunijärjestelmän reaktioilla, jotka monistuvat interferonin vaikutuksesta.
Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.
Bentsokaiini (anestesiini) on paikallinen nukutusaine. Vähentää solukalvon läpäisevyyttä natriumioneihin, syrjäyttää kalsiumionit reseptoreista, jotka sijaitsevat kalvon sisäpinnalla, estää hermoimpulssien johtumisen. Se estää kipuimpulssien esiintymisen aistien hermojen päätteissä ja niiden kulkeutumisen hermosäikeiden läpi. Sillä on vain paikallinen vaikutus, eikä se imeydy systeemiseen verenkiertoon.
farmakokinetiikkaa
Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; intravaginaalisella käytöllä infektion tarttuvuuden ja limakalvosolujen kiinnittymisen suurella pitoisuudella saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen imukapasiteetin aiheuttama systeeminen vaikutus on merkityksetön. Interferonin maksimipitoisuus seerumissa saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. A-inter-feronin pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten katabolia. Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.
Käyttöaiheet
Osana tartuntatautien hoitoa, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
Akuutin keuhkoputkentulehduksen monimutkaisessa hoidossa aikuisilla.
Annostus ja antaminen
1. Naisten urogenitaalikanavan tarttuvat ja tulehdukselliset sairaudet. 1 peräpuikko (250 000 IU tai 500 000 IU tai 1 000 000 IU taudin vakavuudesta riippuen), emättimen tai peräsuolen (sairauden luonteen mukaan), 2 kertaa päivässä joka päivä 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla muodoilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 peräpuikko 1-3 kuukautta.
Kun emättimessä esiintyy voimakas tulehdusprosessi, on mahdollista käyttää yhtä peräpuikkoa 500 000 IU suonensisäisesti aamulla ja 1 peräpuikkoa 1 000 000 IU rektaalisesti yön yli samanaikaisesti antamalla peräpuikkoon peräpuikko, joka sisältää antibakteerisia / sienilääkkeitä.
Paikallisen immuniteetin indeksejä urogenitaalisen taudin tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien hoidossa käytetään naisilla, joiden raskausikä on 13-40 viikkoa, 1 peräpuikkona 250 000 IU: ta, 2 kertaa päivässä, joka päivä 10 päivän ajan.
2. Miesten urogenitaalikanavan tartuntataudit ja tulehdussairaudet.
Peräsuolen 1 peräpuikko (500 000 IU tai 1 000 000 IU taudin vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.
3. Osana akuutin keuhkoputkentulehduksen hoitoa aikuisilla.
1 peräpuikko (1 000 000 IU) rektaalisesti 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.
Haittavaikutukset
Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot (polttava tunne emättimessä) ovat mahdollisia. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen. Ilmiöt, joita esiintyy, kun käytetään kaikkia interferoni alfa-2b-tyyppejä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta useammin niitä esiintyy yli päivittäinen annos ylittää 10 000 000 IU. Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia haittavaikutuksia.
Kuten minkä tahansa muun alfa-2b-interferoni-lääkkeen tapaan, jos lämpötila kohoaa sen käyttöönoton jälkeen, yksittäinen paracetamolin annos on 500-1000 mg: n annoksella.
Vasta
Yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen.
Huolellisesti
Allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
On osoitettu, että se käyttää paikallisen immuniteetin normalisointiin raskauden aikana 13-40 viikkoa osana sukupuolielinten herpes-, klamydia-, ureaplasmosis-, mykoplasmoosi-, sytomegalovirusinfektio, ihmisen papilloomavirusinfektio, bakteeri-vaginosis, kutinaa, epämukavuutta ja kipua urogenitaalisen infektion alaosassa urogenitaalisen infektion alaosassa.
Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Genferon ® 250 000 IU: n intravaginaalisen käytön turvallisuudeltaan 13-40 viikon raskausikä. Lääkkeen turvallisuutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tutkittu.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Genferon ® on tehokkain yhdistettynä lääkkeisiin (mukaan lukien antibiootit ja muut antimikrobiset aineet), joita käytetään urogenitaalisten sairauksien hoitoon. Ei-huumaavat kipulääkkeet ja antikolinesteraasilääkkeet lisäävät bentsokaiinin toimintaa. Bentsokaiini vähentää sulfonamidien antibakteerista aktiivisuutta.
yliannos
Genferonin ® yliannostustapauksia ei ole raportoitu. Jos joskus otetaan käyttöön useampia peräpuikkoja kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.
Erityiset ohjeet
Urogenitaalisen uudelleenfektion estämiseksi on suositeltavaa pohtia seksuaalikumppanin samanaikaista hoitoa.
Lääkkeen käyttö kuukautisten aikana on sallittua.
Genferon ® -valmiste ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajaminen, koneet jne.).
Varastointi- ja kuljetusolosuhteet
Lämpötilassa 2 - 8 ° C Säilytä lasten ulottumattomissa.
Vapautuslomake
Peräpuikot 55 mg + 250 000 IU + 10 mg, 55 mg + 500 000 IU + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IU + 10 mg.
5 suppositoria läpipainopakkauksessa alumiinifoliosta tai polyvinyylikloridikalvosta. 1 tai 2 terminaalisolupakettia yhdessä käyttöohjeiden kanssa kartonkipakkauksessa.
Kestoaika
2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Apteekkimatkat
Reseptin mukaan.
valmistaja
CJSC "BIOKAD", 198515, Venäjä, Pietari, Petrodvoretsin piiri, Strelna-ratkaisu, ul. Viestintä, s. 34, Lit. A.
Tuottaja:
CJSC "BIOKAD", Venäjä, 143422, Moskovan alue, Krasnogorsky District, s. Petrovo Far.
Genferon
Kuvaus 14.5.2014 alkaen
- Latinalainen nimi: Genferone
- ATX-koodi: L03AB05
- Vaikuttava aine: ihmisen interferoni-rekombinantti-alfa-2b (interferoni alfa-2b)
- Valmistaja: CJSC "BIOKAD", RF
rakenne
1 peräpuikko (peräpuikko) sisältää: rekombinanttia ihmisen alfa-2b-interferonia - 500 000 IU tai 1 000 000 IU (annoksesta riippuen), tauriini - 10,0 mg, bentsokaiini - 55,0 mg.
Apuaineet: makrogoli 1500, dekstraani 60 000, polysorbaatti 80, sitruunahappo, T2-emulgointiaine, natriumhydraatti, kiinteä rasva, puhdistettu vesi.
Vapautuslomake
Kynttilät ovat valkoisia tai vaaleankeltaisia. Niissä on sylinterimäinen muoto, terävä pää, joka on homogeeninen pitkittäisleikkauksessa, mutta ilman sulkeutuminen on sallittua.
Saatavana pahvipakkauksissa, yhden tällaisen pakkauksen sisällä, 1 tai 2 muotopakkausta, jotka sisältävät 5 peräpuikkoa.
Farmakologinen vaikutus
Genferonilla on immunomoduloiva, antiproliferatiivinen, antibakteerinen, antiviraalinen, paikallinen anestesia, regeneroiva vaikutus.
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Genferonin yhdistetty vaikutus johtuu sen koostumuksessa olevista komponenteista, joilla on paikallinen ja systeeminen vaikutus.
Genferon sisältää ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferonia. Se syntetisoidaan geneettisesti muokattuun mikro-organismin Escherichia coli -kantaan.
Interferoni alfa-2b on immunomodulaattori, ja sillä on myös antiproliferatiivinen, antiviraalinen ja antibakteerinen vaikutus. Nämä vaikutukset johtuvat lääkkeen stimuloivasta vaikutuksesta solunsisäisiin entsyymeihin, jotka estävät viruksen lisääntymisen. Interferoni lisää solun immuniteettia aktivoimalla useita tappaja solumarkkereita, nopeuttamalla B-lymfosyyttien jakautumista ja niiden vasta-ainesynteesiä, lisäämällä monosyytti-makrofagijärjestelmän aktiivisuutta ja lisäämällä tartunnan saaneiden ja kasvainsolujen tunnistettavuutta. Tämän seurauksena kehon taistelu viruksia, bakteereita, loisia ja syöpäsoluja vastaan lisääntyy. Myös interferonin vaikutuksen alaisena on limakalvojen valkosolujen aktivoituminen, jotka ovat mukana patologisten polttimien tukahduttamisessa.
Tauriini normalisoi kudosten aineenvaihduntaprosesseja, edistää niiden regeneroitumista, vuorovaikutuksessa hapen vapaiden radikaalien kanssa, neutraloi ne ja suojaa kudoksia vaurioilta. Interferoni on vähemmän herkkä hajoamiselle ja kestää kauemmin tauriinin läsnäolon vuoksi.
Bentsokaiini (anestesiini) on paikallinen nukutusaine. Se muuttaa neuronien sytoplasman läpäisevyyttä natrium- ja kalsiumionien osalta, minkä seurauksena hermoimpulssien johtuminen aksoneja pitkin on estetty, mutta myös hermoimpulssien syntymisen prosessi on estetty. Bentsokaiinilla on vain paikallinen vaikutus eikä se imeydy systeemiseen verenkiertoon.
Peräsuolen avulla Genferonin biologinen hyötyosuus on yli 80%. Näin voit saavuttaa sekä paikalliset että voimakkaat immunomodulatiiviset vaikutukset koko organismin mittakaavaan. Emättimen käytön ansiosta infektion suuressa pitoisuudessa ja sen limakalvojen kiinnityksessä saavutetaan huomattava paikallinen antiviraalinen, antibakteerinen ja antiproliferatiivinen vaikutus, mutta tässä tapauksessa systeeminen vaikutus (limakalvojen sisäisten sukuelinten pienen adsorptiokapasiteetin vuoksi) on merkityksetön. Interferonin maksimipitoisuus veressä havaitaan 4-6 tuntia lääkkeen käytön jälkeen. Erittyy pääasiassa munuaisilla. Puoliintumisaika on 12 tuntia, minkä vuoksi lääkettä on käytettävä 2 kertaa päivässä.
Käyttöaiheet
Merkkejä kynttilöiden käytöstä Genferon merkitsee peräsuolen tai emättimen käyttöä (500 000 IU: n tai 1 miljoonan IU: n annoksina) niiden käytöstä, josta saman nimenomaisia lapsia (Genferon Light) käytetään lasten vastaavien mutkattomien sairauksien hoitoon sekä niiden analogeihin eri muodoissa (esimerkiksi voide, siirappi tai tabletti).
Muissa tapauksissa Genferonia käytetään monimutkaisessa hoidossa aikuisten infektio-tulehduksellisen luontaisen virtsatiejärjestelmän sairauksien hoidossa:
Myös perusteltu lääkkeen käyttö rintakehään (emättimen kandidiaasi).
Vasta
Yliherkkyys interferonille tai muille lääkkeeseen kuuluville aineille on sen käytön vasta-aihe. Lääkehoito ei ole hyväksyttävää raskauden ensimmäisten 12 viikon aikana. Generonia tulee myös käyttää varoen potilailla, joilla on immuunijärjestelmän sairauksien paheneminen.
Haittavaikutukset
Kun lääkehoito on 10 000 000 IU: n päivässä tai enemmän, lisää seuraavien haittavaikutusten kehittymistä:
- päänsärky - keskushermostosta;
- leukopenia, trombosytopenia - hematopoieettisesta järjestelmästä;
- systeemiset reaktiot (hypertermia, lisääntynyt hikoilu, lisääntynyt väsymys, lihas- ja nivelkipu, ruokahaluttomuus).
Saatat kokea allergisia reaktioita: ihottumaa, kutinaa. Nämä oireet ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa lääkkeen lopettamisesta.
Ohjeet kynttilöille Genferon
Käyttöohjeet Genferon selittää, että hoidon kesto, annostus ja antoreitti määritetään hoitavan lääkärin toimesta ja riippuvat tietystä sairaudesta. Käyttöohjeet kynttilät Genferon ja ohjeet lapsille Genferon melkein samanlainen kuin ehdotetut lääkkeen käyttöjärjestelmät. Lääkkeen rektaalinen tai vaginaalinen antoreitti ei kuitenkaan aina sovi lapsille, joten joissakin tapauksissa kannattaa harkita siirtymistä Genferonin analogeihin muiden antoreittien kanssa (tabletit, voide, siirappi).
Lääkettä käytetään vaginaalisesti tai rektaalisesti.
Kun hoidetaan infektio-tulehduksellisen virtsatietojärjestelmän taudit naisilla, on suositeltavaa antaa yksi peräpuikko (500 000 IU tai 1 000 000 IU, riippuen taudin muodosta) vaginaalisesti tai rektaalisesti (taudin muodosta riippuen) 2 päivää päivässä 10 päivän ajan. Pitkän aikavälin ja kroonisten muotojen tapauksessa on mahdollista antaa joka toinen päivä 1 kynttilä. Tässä tapauksessa hoito on 1–3 kuukautta.
Yhden peräpuikon (500 000 IU) intravaginaalin käyttö aamulla ja 1 peräpuikko (1000000 IU) rektaalisesti illalla samanaikaisesti antibakteeristen peräpuikkojen intravaginaalisen käytön kanssa on perusteltua, jos sisäinen sukupuolielin on vakava tartuntavaarallinen prosessi.
Infektio-tulehduksellisen luonteisen urogenitaalisen taudin sairauksien hoito miehillä vähenee seuraavaan hoito-ohjelmaan: 1 kynttilää käytetään rektaalisesti (annos riippuu taudin muodosta) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.
yliannos
Tähän mennessä ei ole tietoa Genferonin yliannostustapauksista. Jos satunnaisesti otetaan käyttöön suuri määrä kynttilöitä, on välttämätöntä lopettaa lääkkeen käyttö päiväksi. Määritetyn ajan kuluttua voit taas aloittaa Genferonin käytön määritetyn järjestelmän mukaisesti.
vuorovaikutus
C- ja E-vitamiinit parantavat Genferonin komponenttien toimintaa. Bentsokaiini vähentää sulfonamidien bakterisidistä ja bakteriostaattista aktiivisuutta. Ei-huumaavat kipulääkkeet lisäävät usein bentsokaiinin vaikutuksia.
Myyntiehdot
Venäjällä ja Ukrainassa Genferonia voi ostaa apteekista vain reseptillä.
Säilytysolosuhteet
Valmiste on säilytettävä pimeässä paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla 2-8 ° C: n lämpötilassa.
Kestoaika
Kestoaika - 24 kuukautta. Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen (ilmoitettu pakkauksessa).
Erityiset ohjeet
Genferon on tehokkain, kun sitä käytetään samanaikaisesti mikrobilääkkeiden kanssa.
Lääkkeen käytön turvallisuudesta kuukautisten aikana ei ole luotettavia tietoja. Siksi sitä tulee käyttää varoen kuukautisten aikana.
Genferonin analogit
Heti on syytä huomata, että apteekeissa esitetyt analogit ovat usein halvempia kuin itse Genferon, ja useimmissa tapauksissa analogien edullinen hinta liittyy heidän ukrainalaiseen alkuperäänsä.
Joten, mitä korvaa kynttilät Genferon:
- vaikuttavan aineen täysi-analogit ja vapautumisen muoto - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
- vaikuttavan aineen analogit - Alpharekin, Alfaron, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion-alfa-2b-interferoni, Intron A, interferobioni-interferoni alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron ja muut.
Kynttilät Genferon lapsille
Lapsille lääkkeen käyttöä koskevassa ohjeessa ei aseteta ikärajaa sen käyttöön. Kuitenkin alle 7-vuotiaille lapsille (imeväisille) annettuja antiviraalisia peräpuikkoja käytetään paremmin 125 000 IU: n annoksella ja 7-vuotiailla ja vanhemmilla lapsilla 250000 IU: n annoksella, joka vastaa Genferon Light -nimisen lääkkeen vapautumismuotoa.
Yhteensopivuus alkoholin kanssa
Alkoholin ja Genferonin yhteiskäytön vaikutuksista ei ole tietoa, mutta monimutkaisessa hoidossa käytetään usein useita antibakteerisia lääkkeitä, joiden kanssa alkoholi on yhteensopimaton. Siksi on suositeltavaa luopua alkoholin käytöstä Genferon-hoidon aikana osana monikomponenttista hoitoa.
Antibioottien kanssa
Genferon on tehokkaampi, kun sitä käytetään samanaikaisesti antibakteeristen lääkkeiden kanssa.
Kynttilät Genferon raskauden aikana
Ohjeessa kerrotaan, että Genferonin käytön tarve on yhdistettävä lääkehoidon hyötyihin ja sikiöön kohdistuvaan riskiin. Vaikka useimmissa tapauksissa lääkkeen käyttö aiheuttaa positiivisia arvioita raskauden aikana.
Toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana (13-40 viikkoa) käyttö on tarkoitettu osana monikomponenttisen hoito klamydian, sukupuolielinten herpes, ureaplasmosis, sytomegalovirusinfektio, mykoplasma, papilloomavirukset, bakvaginoza läsnä ollessa epämiellyttäviä oireita, kutinaa ja muut tuntemukset, alempien virtsateiden.
Genferonin arviot
Yleensä arvostelut kynttilät Genferon, joka voidaan lukea eri foorumeilla, jotka vaihtelevat neutraalista positiiviseen.
Monet arvioinnit ja kysymykset johtuvat urogenitaalijärjestelmän virussairauksien yhdistelmäterapiasta (erityisesti emättimen peräpuikkoista) naisilla: ihmisen papilloomaviruksella (HPV), sytomegaloviruksella, herpesviruksella. Potilaat raportoivat hoitotuloksista useimmiten, kun lääkärit määräävät peräpuikkohoitoa 1 000 000 IU: lla HPV: n hoidossa.
Usein raportoidaan lämpötilojen säännöllisestä noususta ja terveydentilan heikkenemisestä, kun lapsilla käytetään "aikuisten" annoksia.
On huomattava, että kysymys lääkkeen oikeasta käytöstä raskauden aikana on käsiteltävä suoraan lääkärisi kanssa.
Genferonin ja sen analogien vertaileva tehokkuus on usein esitetty esimerkiksi:
Mikä on parempi: Kipferon tai Genferon?
Kipferon ja Genferon, joiden eroja ei vain koostumuksessa vaan myös todistuksessa, määrätään usein uritusjärjestelmän järjestelmän sairauksien monimutkaisessa hoidossa, kun taas potilaiden mielipiteet ovat yleensä tehokkaampia.
Mikä on parempi: Viferon tai Genferon?
Objektiivisesti Viferonin ja Genferonin välillä on pieniä eroja osana valmisteita (Viferon sisältää C-vitamiinia, joka suojaa interferonia nopealla denaturaatiolla peräsuolessa), muuten ne ovat identtisiä (käyttöaiheet ja hoito-ohjelmat), ja tavallisten ihmisten mielipiteet perustuvat enemmän ystävien ja tuttavien arvioihin, kuin näiden lääkkeiden käytön todistetut tosiseikat.
Hinta Genferon
Venäjän osalta Genferonin kynttilöiden keskihinta 1 miljoonalla IU: lla on 490 ruplaa ja kynttilät 500 000 IU: ssa noin 370 ruplaa. Alueesta riippuen ei ole myöskään merkittävää hinnankorotusta, esimerkiksi Moskovassa Genferonin 500 000 IU: n hinta vaihtelee 340 - 380 ruplaan ja Omskissa 360 - 370 ruplaan.
Ukraina tarjoaa meille korkeampia hintoja asianmukaisista lääkkeistä. Kuinka paljon maksaa Genferonin ostamisesta Ukrainan apteekissa? Osto maksaa noin 2 kertaa kalliimpaa kuin Venäjällä, ja Genferonille keskimäärin 1 000 000 IU: a keskimäärin 190 grivnaa. Kustannukset kynttilöiden annos 500000 IU on lähellä 160 grivna.
Potilaat eivät aina ole tyytyväisiä lääkkeen rektaaliseen ja vaginaaliseen antoreitiin, ja joissakin tapauksissa kynttilät voidaan korvata tableteilla, voiteilla tai samanlaisiin koostumuksiin.
Miten Genferon 1000000 IU: ta käytetään prostatiitista?
Genferon 1000000 on yleismaailmallinen hoito, joka vaikuttaa samanaikaisesti patogeenisiin mikro-organismeihin (bakteerit, virukset) ja edistää elpymisen nopeutumista positiivisella vaikutuksella kehoon - lisää suojaa. Lääke on keskellä hintaluokassa. Soveltamisala on laaja, mutta vasta-aiheita ei käytännössä ole.
Muut nimet ja luokitus
Latinalaisessa: Genferon.
Genferon 1000000 on työkalu, joka vaikuttaa samanaikaisesti taudinaiheuttajiin (bakteereihin, viruksiin) ja lisää kehon suojaa.
Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi
Bentsokaiini + interferoni-Alfa-2b + tauriini.
Kauppanimet
Koostumus ja annosmuodot
Lääke tuotetaan peräpuikkojen muodossa. Suunniteltu rektaaliseen ja vaginaaliseen antamiseen. Kiinteän aineen koostumus sisältää useita aktiivisia komponentteja, joiden vuoksi hoidossa on monimutkainen vaikutus kehoon ja tehokkuus korkealla tasolla:
- ihmisen rekombinantti-interferoni alfa-2a: n pitoisuus on 1 000 000 IU;
- bentsokaiini tai anestesiini (55 mg);
- Tauriini (10 g).
Lääke tuotetaan peräpuikkojen muodossa.
Kynttilöillä on sylinterimäinen muoto, jossa on terävä pää, joka helpottaa pääsyyn sukupuolielimiin peräaukon läpi. Lisäksi lääke sisältää muita komponentteja, joilla ei ole immunomoduloivaa ja antiviraalista aktiivisuutta:
- dekstraani 60 000;
- kiinteä rasva;
- makrogoli 1500;
- polysorbaatti 80;
- sitruunahappo;
- natriumhydraatti;
- emulgointiaine T2;
- puhdistettu vesi.
Voit ostaa kynttilöitä 10 kpl pakkauksissa.
Farmakologinen ryhmä
Immunomoduloivat lääkkeet, interferonit.
Farmakologinen vaikutus
Lääkettä voidaan käyttää monimutkaisessa terapiassa ja itsenäisenä välineenä, joka riippuu kehon vahingoittumisasteesta, immuniteetin tilasta, muiden sairauksien esiintymisestä.
Systeeminen toiminta. Biokemiallisten prosessien aktivoituminen perusaineiden vaikutuksen alaisena tapahtuu vain, jos peräpuikkoja käytetään säännöllisesti tietyn ajan. Kynttilät on tarkoitettu paikalliseen käyttöön ja ne voidaan määrätä miesten ja naisten hoitoon.
Jokainen aktiivinen komponentti toimii eri periaatteen mukaisesti. Niinpä ihmisen interferoni-rekombinantti-alfa-2a: lla on seuraavat ominaisuudet:
- tulehdusta;
- immunomoduloiva;
- antibakteerinen.
Suojavoimien parantaminen saadaan aikaan parantamalla T-auttaja-solujen, kehon luonnollisten tappajien ja fagosyyttien toimintaa. Samalla havaitaan solujen toiminnan muuttamisen prosessin kehittyminen, niiden koko, muoto ja kyky ilmentää metabolista aktiivisuutta erilaistumisprosessissa. Tämän seurauksena immuniteettia stimuloidaan, mikä laukaisee luonnolliset reaktiot patologisiin hiukkasiin, jotka edistävät patologisen tilan kehittymistä.
Lisäksi immunoglobuliinin A tuotannossa on toipuminen. Keho tunnistaa tehokkaammin tartunnan saaneet solut. Tästä johtuen negatiiviset ilmentymät eliminoidaan nopeammin, potilaan tila paranee. Virustaudeissa aineen vaikutusmekanismi perustuu solunsisäisten entsyymien lisääntyneeseen aktiivisuuteen, jonka keskeinen tehtävä on estää haitallisten mikro-organismien synteesi.
Pääkomponentit, erityisesti alfa-2a-interferoni, poistetaan elimistöstä osallistuen munuaisiin.
Samalla periaatteella lääkeaine toimii suhteessa bakteereihin, soluihin, jotka muuttuvat kehittyvän kasvaimen seurauksena. Genferonin pääasiallisena tehtävänä on ylläpitää immuunijärjestelmää. Negatiivisten tekijöiden vaikutuksesta puolustus heikkenee, patologinen tila kehittyy edelleen. Riippumatta taudin voittamisesta tässä tapauksessa ei ole mahdollisuutta organismille.
Tästä syystä on suositeltavaa käyttää apuvälineitä, jotka käynnistävät useita biokemiallisia prosesseja. Kun kehon tila palaa normaaliksi, oireiden voimakkuus vähenee, hoidon kulku pysähtyy, koska immuniteetti on lisääntynyt, ylimääräisten stimulanttien tarvetta ei enää ole.
Toinen aktiivinen aineosa (tauriini) on ryhmä yhdisteitä, joilla on metabolisia ominaisuuksia. Sen vaikutuksesta todetaan useiden biokemiallisten prosessien normalisointi, jonka ansiosta veren mikrokierto palautuu, hyödyllisten aineiden solujen normaali nopeus. Tästä johtuen suojavoimia on myös jonkin verran kasvanut. Lisäksi tauriinilla on regeneroivia ominaisuuksia, joiden vuoksi kudoksen regeneraatio juurtuu.
Bentsokaiini (anestesiini) on ryhmä paikallisia nukutusaineita. Sen vaikutus vähentää kivun tasoa. Haluttu tulos saavutetaan seuraavista prosesseista johtuen: soluseinät tulevat vähemmän läpäiseviksi bentsokaiinin vaikutuksesta, kalsiumionit poistuvat aktiivisemmin reseptoreista. Samalla hermoimpulssit estetään (eivät pääse tavoitteeseen), niiden johtamisprosessi häiriintyy. Lisäksi todetaan, että hermoimpulsseja ei esiinny aistien hermojen päätteissä.
Lääkkeen käyttöönotosta huolimatta ei ole vain paikallista vaan myös systeemistä vaikutusta. Tämä johtuu siitä, että työkalulle on ominaista korkea biologinen hyötyosuus (80%).
Aktiivisten komponenttien emättimen antamismenetelmä mahdollistaa oireiden poistamisen vain paikallisesti, koska emättimen limakalvot imeytyvät aineista huonosti.
Lääkkeen aktiivisuuden enimmäistaso saavutetaan aikaisintaan 5 tuntia peräpuikon levittämisen jälkeen. Pääkomponentit, erityisesti alfa-2a-interferoni, poistetaan elimistöstä osallistuen munuaisiin. Sinun pitäisi tietää, että tämän aineen puoliintumisaika on 12 tuntia; sen päättyessä lääke lakkaa toimimasta. On suositeltavaa käyttää kynttilöitä 2 kertaa päivässä.
Käyttöaiheet Genferon 1000000 IU
Lääkettä määrätään seuraavissa tapauksissa:
- virtsarakon taudit, joihin liittyy tulehdus, sekä virus- tai bakteeri-etiologian patologiset tilat: emättimen kandidiaasi, trikomonioosi, gardnerelloosi, krooninen toistuva kystiitti, sukupuolielinten herpes, ihmisen papilloomavirusinfektio, ureaplasmoosi, mykoplasmoosi, anestesian patogeenin, primrosevitros-proteiinien, proteesien ja nasaalisten nenän patomien eroosio-prosessit.;
- keuhkoputkentulehdus akuutissa vaiheessa.
Emättimen kandidiaasi - yksi lääkkeen käyttöaiheista.
Annostus ja antaminen Genferon 1000000 IU
Eri patologisissa olosuhteissa hoidon periaate on erilainen:
- sairauksien urogenitaalinen trakti naisilla: sallitut yksittäiset annokset vaihtelevat 250 000: sta 1 000 000 IU: iin; tarkempi määrä määritetään yksilöllisesti ottaen huomioon patologisen prosessin vakavuus; kynttilät asetetaan peräaukkoon tai emättimeen 2 kertaa päivässä (aamulla ja yöllä); hoidon kesto on 10 päivää;
- miesten hoito urogenitaalisen taudin sairauksilla suoritetaan samalla tavalla, mutta interferonin annoksen tulisi olla 500 000 IU tai 1 000 000 IU;
- keuhkoputkentulehduksen hoito: 1 kynttilä (1000000 IU) kahdesti päivässä; Hoidon kulku on 5 päivää.
Erityiset ohjeet
Urogenitaalisen infektioiden leviämisen estämiseksi on jo jonkin aikaa lopetettava sukupuoli ja harkittava myös sukupuolikumppanin samanaikaisen hoidon kysymystä.
Kynttilät saavat päästä emättimeen ja kuukautisten aikana.
Lääke ei vaikuta elintärkeiden elinten ja järjestelmien toimintaan, eikä siksi ole vasta-aiheita ajoneuvojen ajamiseen peräpuikkojen käytön aikana.
Raskauden ja imetyksen aikana
Genferon on sallittua käyttää, mutta pienemmässä annoksessa - 250000 IU. Ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana lääkettä ei voida käyttää, koska ei ole riittävästi tietoa sen vaikutuksesta sikiöön. Genferon-valmisteen annos on kohtalainen annoksilla, jotka on määrätty 40 viikon raskauden
Genferon-valmisteen annos on kohtalainen annoksilla, jotka on määrätty 40 viikon raskauden
Laktation aikana on myös sallittua käyttää.
Lapsuudessa
Lääkettä voidaan käyttää, mutta rajoitetusti. Näin ollen alle 7-vuotiaille lapsille määrätään enintään 125 000 IU. 7–18-vuotiaille potilaille voidaan suositella 250000 IU: n annosta.
Genferon 1000000 IU: n sivuvaikutukset
Negatiiviset reaktiot kehittyvät harvoin. Naisilla voi olla emättimen palava tunne. Tämä oire häviää ilman adjuvanttihoitoa 3 päivän kuluttua. Lääkärin on päätettävä, pitäisikö hoitoa jatkaa.
Minkä tahansa interferonin käyttö provosoi seuraavien oireiden kehittymistä:
- lämpötilan nousu;
- yleinen heikkous;
- vilunväristykset;
- ruokahalun häiriöt;
- päänsärky;
- epämukavuus lihaksissa;
- nivelkipu;
- veren järjestelmän rikkominen (trombosytopenia).
Genferon ® (Genferon)
Vaikuttava aine:
Sisältö
Farmakologiset ryhmät
Nosologinen luokitus (ICD-10)
rakenne
Annostusmuodon kuvaus
Valkoiset tai valkoiset, vaaleanpunaiset, sylinterimäiset, teräväkärkiset peräpuikot ovat yhtenäiset pitkittäisleikkauksessa. Leikkauksessa sallitaan ilmapalkin tai suppilonmuotoisen syvennyksen läsnäolo.
Farmakologinen vaikutus
farmakodynamiikka
Genferon ® on yhdistelmävalmiste, jonka vaikutukset aiheuttavat sen muodostavat komponentit. Sillä on paikallinen ja systeeminen vaikutus.
Genferon®-valmiste sisältää rekombinanttia ihmisen interferoni alfa-2b: tä, joka on tuotettu bakteerin Escherichia coli -kannasta, johon ihmisen interferoni-alfa-2b-geeni on viety geenitekniikan menetelmillä.
Interferoni alfa-2b: llä on antiviraalinen, immunomodulatiivinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus. Antiviraalista vaikutusta välittää useiden solunsisäisten entsyymien aktivointi, jotka inhiboivat viruksen replikaatiota. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee ensisijaisesti solun välittämien immuunijärjestelmän reaktioiden tehostamisella, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta viruksia, solunsisäisiä loisia ja soluja, jotka ovat läpäisseet kasvaimen transformaatiota. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 + tappaja-T-solut, NK-solut (luonnolliset tappaja solut), tehostamalla B-lymfosyyttien erilaistumista ja niiden tuottoa vasta-aineita, aktivoimalla monosyytti-makrofagijärjestelmä ja fagosytoosi sekä lisäämällä tyypin I molekyylien ilmentymistä suuressa histokompatibiliteettikompleksissa, mikä lisää todennäköisyyttä tartunnan saaneiden solujen tunnistaminen immuunijärjestelmän soluilla. Kaikkien limakalvon kerrosten sisältämien leukosyyttien aktivointi interferonin vaikutuksen alaisena varmistaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten polttimien eliminointiin; lisäksi interferonin vaikutuksen vuoksi saavutetaan erittyvän Ig: n tuotannon elpyminen, ja antibakteerista vaikutusta välittävät immuunijärjestelmän reaktiot, joita tehostetaan interferonin vaikutuksen alaisena.
Tauriini edistää metabolisten prosessien normalisoitumista ja kudosten regeneroitumista, sillä on kalvon stabilointia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Koska tauriini on vahva antioksidantti, se vaikuttaa suoraan aktiivisten happimuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen edistää patologisten prosessien kehittymistä. Tauriini auttaa säilyttämään interferonin biologisen aktiivisuuden, mikä parantaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta.
Bentsokaiini (anestesiini) on paikallinen nukutusaine. Vähentää solukalvon läpäisevyyttä natriumioneihin, syrjäyttää kalsiumionit reseptoreista, jotka sijaitsevat kalvon sisäpinnalla, estää hermoimpulssien johtumisen. Se estää kipuimpulssien esiintymisen aistien hermojen päätteissä ja niiden kulkeutumisen hermosäikeiden läpi. Sillä on vain paikallinen vaikutus, eikä se imeydy systeemiseen verenkiertoon.
farmakokinetiikkaa
Lääkkeen rektaalista antoa käytettäessä interferonilla on suuri biologinen hyötyosuus (yli 80%), ja näin ollen saavutetaan sekä paikalliset että selvät systeemiset immunomoduloivat vaikutukset; intravaginaalisella käytöllä infektion tarttuvuuden ja limakalvosolujen kiinnittymisen suurella pitoisuudella saavutetaan voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus, kun taas emättimen limakalvon alhaisen imukapasiteetin aiheuttama systeeminen vaikutus on merkityksetön. Cmax seerumin interferoni saavutetaan 5 tuntia lääkkeen antamisen jälkeen. Pääasiallinen eliminaatioreitti on munuaisten kautta. T1/2 on 12 tuntia, mikä edellyttää lääkkeen käyttöä 2 kertaa päivässä.
Käyttöaiheet Genferon ®
Osana monimutkaista hoitoa aikuisilla, joilla on seuraavat sairaudet ja sairaudet:
Tartuntataudit
krooninen bakteerien etiologian kystiitti.
Vasta
Yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonille ja muille aineille, jotka muodostavat lääkkeen.
Huolellisesti: allergisten ja autoimmuunisairauksien paheneminen.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
On osoitettu, että se käyttää paikallisen immuniteetin indikaattoreita 13–40 viikon raskauden aikana osana sukupuolielinten herpes-, klamydia-, ureaplasmosis-, mykoplasmoosi-, CMV-, HPV-infektiota, bakteeri-vaginoosia, kutinaa, epämukavuutta ja kipua alemmassa urogenitaalirakenteessa.
Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Genferon ® 250000 IU: n intravaginaalisella käytöllä on 13–40 viikon raskausikä.
Lääkkeen turvallisuutta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ei ole tutkittu.
Haittavaikutukset
Lääke on hyvin siedetty. Paikalliset allergiset reaktiot (polttava tunne emättimessä) ovat mahdollisia. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluessa antamisen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen.
Ilmiöt, joita esiintyy kaikkien interferoni alfa-2b-tyyppien käytön yhteydessä, kuten vilunväristykset, kuume, väsymys, ruokahaluttomuus, lihas- ja päänsärky, nivelkipu, hikoilu ja leuko- ja trombosytopenia, mutta ne ovat yleisempiä merkittävien ylittää yli 10 000 000 IU: n päivittäisen annoksen. Tähän mennessä ei ole havaittu vakavia haittavaikutuksia.
Kuten minkä tahansa muun interferoni-alfa-2b-lääkkeen tavoin, jos lämpötila nousee sen käyttöönoton jälkeen, on mahdollista ottaa yksi kerta-annos paratsetamolia annoksena 500-1000 mg.
vuorovaikutus
Genferon ® on tehokkain yhdistettynä lääkkeisiin (mukaan lukien antibiootit ja muut antimikrobiset lääkkeet), joita käytetään urogenitaalisten sairauksien hoitoon.
Ei-huumaavat kipulääkkeet ja antikolinesteraasilääkkeet lisäävät bentsokaiinin toimintaa.
Bentsokaiini vähentää sulfonamidien antibakteerista aktiivisuutta.
Annostus ja antaminen
Naisten urogenitaalikanavan tartuntataudit ja tulehdussairaudet. 1 supp. (250000, 500000 tai 1000000 IU, riippuen taudin vakavuudesta) vaginaalisesti tai rektaalisesti (riippuen taudin luonteesta) 2 kertaa päivässä joka päivä 10 päivän ajan. Pitkäaikaisilla lomakkeilla 3 kertaa viikossa joka toinen päivä, 1 supp. 1–3 kuukauden kuluessa
Kun emättimessä esiintyy voimakas tulehdusprosessi, voit käyttää 1 supp. (500 000 IU) suonensisäisesti aamulla ja 1 supp. (1 000 000 IU) rektaalisesti yön yli samanaikaisesti antamalla peräpuikkoon peräpuikko, joka sisältää antibakteerisia / fungisidisia aineita.
Paikallisen immuniteetin indeksien määrittämiseksi urogenitaalisen infektio- ja tulehdussairauksien hoidossa naisilla, joiden raskausikä on 13–40 viikkoa, käytetään yhtä suppiä. 250000 IU emättimen 2 kertaa päivässä päivittäin 10 päivän ajan.
Miesten virtsarakon infektio- ja tulehdussairaudet. Rectal 1 supp. (500000 IU tai 1000000 IU taudin vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.
Akuutti keuhkoputkentulehdus aikuisilla (osana monimutkaista hoitoa). 1 supp. (1 000 000 IU) rektaalisesti 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.
Krooninen toistuva kystiitti aikuisilla (osana monimutkaista hoitoa). Nopeutumisen aikana - 1 supp. (1 000 000 IU) rektaalisesti 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan yhdistettynä tavanomaiseen antibioottihoidon kurssiin, sitten - 1 supp. (1 000 000 IU) peräsuoleen joka toinen päivä 40 päivän ajan, jotta estettäisiin uusiutuminen.
yliannos
Yliannostustapauksia Genferon ® ei raportoitu. Jos satunnaista kerta-annosta otetaan satunnaisesti useammin kuin lääkäri on määrännyt, lisähoito tulisi keskeyttää 24 tuntia, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa määrätyn hoito-ohjelman mukaisesti.
Erityiset ohjeet
Urogenitaalisen uudelleenfektion estämiseksi on suositeltavaa pohtia seksuaalikumppanin samanaikaista hoitoa.
Lääkkeen käyttö kuukautisten aikana on sallittua.
Vaikutukset ajokykyyn ja mekanismeihin. Genferon ® -valmiste ei vaikuta mahdollisesti vaarallisten toimintojen suorituskykyyn, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajaminen, koneet jne.).
Vapautuslomake
Emättimen tai peräsuolen peräpuikot, 55 mg + 250 000 IU + 10 mg, 55 mg + 500 000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg. 5 supp. alumiinifoliosta tai PVC-kalvosta valmistetuissa läpipainopakkauksissa. 1 tai 2 rakkulaa sijoitetaan pahvipakkaukseen.
valmistaja
CJS “BIOKAD”, 198515, Venäjä, Pietari, Petrodvortsovy-alue, Strelna-ratkaisu, ul. Viestintä, 34, Lit. A.
Tuottaja: CJSC "BIOKAD", 143422, Venäjä, Moskovan alue, Krasnogorskin alue, s. Petrovo Far.
Puh: (495) 992-66-28; faksi: (495) 992-82-98.
Väitteet lääkkeestä lähetetään FSBI: n lääketieteellisten biologisten valmisteiden standardointi- ja valvontalaitokselle. LA Tarasevichin terveysministeriö: 119002, Moskova, s. Sivtsev Vrazhek, 41.
Tel: (499) 241-39-22; faksi: (499) 241-92-38.
sähköposti: [email protected] ja valmistajan osoitteeseen.
Apteekkien myyntiehdot
Valmisteen Genferon ® säilytysolosuhteet
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Lääkkeen Genferon ® säilyvyysaika
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.