Lääke on laaja-alainen interferoni, jota käytetään viruksen luonteissa. Interferoni - käyttöohje kuvaa yksityiskohtaisesti lääkkeen vaikutusta pisaroiden, injektioiden tai tablettien muodossa solun pinnalla oleviin virusproteiinien spesifisiin reseptoreihin. Luonnollisen alkuperänsä vuoksi lääke johtaa harvoin allergisten, ei-myrkyllisten, raskaana oleville ja pienille lapsille, kehittymiseen.
Huumeiden interferoni
Lääkettä käytetään erilaisten virusten aiheuttamien sairauksien hoitoon. Vapautusmuodoilla on omat ominaispiirteensä, jotka vaikuttavat organismiin kokonaisuudessaan ja viruksen vibrioihin. Aine-interferoni tuottaa ihmisen solut - veren leukosyytit, on osa perusimmuniteettia. Tapauksissa, joissa viruskuorma on liian korkea tai immuunijärjestelmä on kestämätön, määrätä lääkkeitä, jotka sisältävät vaikuttavaa ainetta ja lääkkeitä, jotka stimuloivat valkoisia verisoluja tuottamaan sitä lisäksi.
rakenne
Huume sisältää:
- ihmisen luonnollinen leukosyytti-interferoni;
- natriumkloridi;
- natriumdivetyfosfaatin ja dihydrogenaatin seos;
- peruna- tai maissitärkkelys;
- etanoli;
- lisäaineet, apuaineet (aromit, tuoksut).
Vapautuslomake
Lääke on saatavilla useissa eri muodoissa:
- pisaramuoto (intranasaalista käyttöä varten, otic, okulaarinen injektiota varten);
- aine inhalaatiota varten jauhemuodossa;
- tabletit;
- liuokset lihaksensisäiseen antoon;
- rektaaliset peräpuikot.
Eroa toisistaan vaikuttavan aineen lääkeannosten muodoista, apuaineista. Hoitoon sopivan muodon valinta riippuu potilaan tilan, iän, vaikuttavan elimen tai järjestelmän vakavuudesta. Esimerkiksi hengitystieinfektion tapauksessa on suositeltavaa määrätä lääke ottamalla sisään inhalaatio- tai tabletti, ja injektiot ovat välttämättömiä akuutin hepatiitin hoitamiseksi. Hengitys laimennettuna kerralla, liuosta ei voi säilyttää.
Interferonia suositellaan antamaan rektaalisia peräpuikkoja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisemiseksi influenssaepidemioiden aikana. Hyvin kehittynyt peräsuolisäiliöiden verkko varmistaa lääkkeen täydellisen imeytymisen. Lisäksi lapsi ei tunne ahdistusta, olla kauhea - kynttilä voidaan lisätä nopeasti ja kivuttomasti. Hengitystieinfektioiden hoitoon lääkärit määrittävät nenätipat lapsille. Intranasaalista antamista ei suositella alle 2-vuotiaille lapsille.
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
Lääkkeen kyky päästä veriin ja sen maksimipitoisuus riippuu lääkkeen vapautumismuodosta, antomenetelmästä:
- Tabletit imeytyvät kokonaan ruoansulatuskanavaan, aktiivisen komponentin (veripitoisuuden) biologinen hyötyosuus on 60%, kyky sitoutua proteiineihin on 70%. Puoliintumisaika kestää jopa päivän. Erittyy pääasiassa munuaisista, osittain sappeen.
- Kuiva jauhe inhalaatiota varten joutuu hengitysteiden läpi, imeytyy veriin pieninä annoksina (enintään 30%), ei sitoutuudu veriproteiineihin, eliminaatiojakso (säilyvällä munuaistoiminnolla) on 6-12 tuntia. Peräsuolen peräpuikkojen, nenän tippojen indikaattorit ovat lähes identtiset: ne imeytyvät limakalvojen läpi. Biosaatavuus on jopa 90%. Noin 12 tuntia eliminoidaan kehosta.
- Laskimonsisäisen antamisen liuoksen biologinen hyötyosuus on 100%, se poistetaan elimistöstä päiväksi tai enemmän, joten lääkkeen parenteraalinen käyttö on suurin antiviraalinen aktiivisuus, sitä käytetään potilaiden vakavien tilojen lievittämiseen. Sitä käytetään pääasiassa sairaalahoidossa, on helpompaa hoitaa muita lääkkeitä kotona.
Käyttöaiheet
Interferonin vastaanotto näkyy seuraavissa tapauksissa:
- viruksen leesiot (esimerkiksi virushepatiitti);
- immunomoduloivana aineena;
- influenssan ehkäisemiseksi, SARS;
- kateenkorvan tuumorisolujen tunnistamisessa lapsilla immunomoduloivana aineena;
- se on määrätty syöpään, koska sillä voi olla kasvainvastainen vaikutus;
- aivotulehdus;
- immunostimuloivana aineena;
- krooninen leukemia;
- hepatiittivirus remissiossa;
- akuutit infektiot ja hengityselinsairaudet;
Interferonin laajalle levinnyt käyttö aiheuttaa yhä enemmän virusreplikaatiota (mutaatio), lääkärin on lisättävä lääkkeen annosta, joka voi vaikuttaa haitallisesti maksaan (varsinkin jos akuutti hepatiitti vaikuttaa siihen). Suurimman tehokkuuden saavuttamiseksi käytettiin synteettisiä lääkeaineita: interferoni alfa-2b, gamma-interferoni ja interferoni-induktorit. Tämän hoidon vuoksi virusten vaikutus kehon solukalvoihin vähenee merkittävästi.
interferoni
On vasta-aiheita. Kysy lääkäriltäsi ennen aloittamista.
Kaikki viruslääkkeet ja immunostimulaattorit täällä.
Lääkkeet tavallisen kylmän hoitoon täällä.
Esitä kysymys tai jätä arvostelu lääkkeestä (älä unohda sisällyttää lääkkeen nimi viestin tekstiin) täällä.
Viferon - käyttöohjeet. Lääke on resepti, tiedot on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisille!
Farmakologinen vaikutus
Ihmisen rekombinantin interferoni-alfa-2: n valmistus. Sillä on voimakkaita antiviraalisia, antiproliferatiivisia ja immunomoduloivia ominaisuuksia.
Lääkkeen monimutkainen koostumus aiheuttaa useita lisävaikutuksia. Askorbiinihapon ja tokoferoliasetaatin pitoisuuden vuoksi valmisteessa interferoni alfa-2: n spesifinen antiviraalinen aktiivisuus kasvaa, sen immunomoduloiva vaikutus T- ja B-lymfosyytteihin kasvaa, immunoglobuliinin E taso normalisoituu ja endogeenisen interferonijärjestelmän toiminta palautuu. Lisäksi askorbiinihappo, alfa-tokoferoliasetaatti, joka on erittäin aktiivinen antioksidantti, sisältää anti-inflammatorisia, kalvon stabiloivia ja regeneroivia ominaisuuksia.
On todettu, että kun Viferonia käytetään peräpuikkojen muodossa, ei ole mitään haittavaikutuksia, jotka johtuvat interferonivalmisteiden parenteraalisesta antamisesta, eikä muodostu vasta-aineita, jotka neutraloivat interferonin antiviraalista aktiivisuutta.
farmakokinetiikkaa
Tietoja lääkkeen Viferonin farmakokinetiikasta rektaalisten peräpuikkojen muodossa ei ole annettu.
Käyttöaiheet lääkkeen VIFERON käyttöön
- lasten infektio- ja tulehdussairauksien monimutkaisessa hoidossa, mukaan lukien vastasyntyneet ja ennenaikaiset lapset: influenssa, ARVI (mukaan lukien bakteeritartunnan komplikaatio), keuhkokuume (bakteeri, virus, klamydia), aivokalvontulehdus (bakteeri, virus), sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpesinfektio, sytomegalovirusinfektio, enterovirusinfektiot, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet, mykoplasmoosi);
- osana kroonisen viruksen hepatiitti B: n, C: n, D: n monimutkaista hoitoa lapsilla ja aikuisilla, mukaan lukien yhdistettynä plasmafereesin ja hemosorption käyttöön, kroonisella viruksen hepatiitilla, merkittävällä aktiivisuustasolla ja maksakirroosin komplikaatiossa;
- osana monimutkaista hoitoa aikuisilla, mukaan lukien raskaana olevilla naisilla, joilla on urogenitaalinen infektio (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, trikomonioosi, gardnerellezis, ihmisen papilloomavirusinfektio, bakteeri-vaginosis, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmoosi); ihon ja limakalvojen primaarinen tai toistuva herpeettinen infektio, lokalisoitu muoto, lievä tai kohtalainen kurssi, ml. urogenitaalinen muoto;
- osana monimutkaista hoitoa influenssaan ja muihin akuutteihin hengitystiesairauksiin (mukaan lukien bakteeritartunnan aiheuttamat komplikaatiot) aikuisilla.
Annostusohjelma
Lasten tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien monimutkaisessa hoidossa:
Vastasyntynyt (mukaan lukien ennenaikainen ja yli 34 viikon ikäinen), lapsille määrätään Viferon 150 000 IU 1 peräpuikkoa 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein.
Ennenaikaisille vastasyntyneille, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, määrätään Viferonille 150 tuhatta IU-peräpuikkoa 3 kertaa päivässä 8 tunnin välein.
Suositeltava määrä kursseja Viferon erilaisille tartuntatauteille ja tulehdussairauksille lapsille, mukaan lukien vastasyntyneet ja ennenaikaiset lapset: flunssa, ARVI, ml. monimutkainen bakteeri-infektio - 1-2 kurssia; keuhkokuume (bakteeri, virus, klamydia) - 1-2 kurssia; sepsis - 2-3 kurssia; meningiitti - 1-2 kurssia; herpesinfektio - 2 kurssia; enterovirusinfektio - 1-2 kurssia; sytomegalovirusinfektio - 2-3 kurssia; mykoplasmoosi, kandidiaasi, ml. sisäelimet - 2-3 kurssia. Kurssien välinen tauko on 5 päivää. Kliinisten oireiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa.
Kroonisen B-, C- ja D-kroonisen hepatiitin monimutkaisessa hoidossa lapsilla ja aikuisilla:
Lasten kroonisessa virusinfektiossa lääkkeen annos riippuu iästä. Alle 6 kuukauden ikäiset lapset Viferon määritti annoksena 300-500 tuhatta IU päivässä; 6–12 kuukauden iässä - 500 tuhatta IU päivässä. 1–7-vuotiaat lapset - 3 miljoonaa / m2 kehon pinta-alaa päivässä, yli 7-vuotiaat - 5 miljoonaa / m2 päivässä. Lääkkeen annoksen laskeminen kullekin yksittäiselle potilaalle tehdään kertomalla suositeltu annos tietylle iälle kehon pinta-alalle, joka on laskettu nomogrammista kehon pinta-alan laskemiseksi korkeudella ja painolla Harfordin, Terryn ja Rourken mukaan jaettuna kahteen annokseen, pyöristettynä vastaavan peräpuikon annosteluun. Lääkettä käytetään 2 tunnin kuluttua ensimmäisestä 10 päivästä 12 tunnin kuluttua, sitten 3 viikkoa. joka toinen päivä 6-12 kuukautta Kurssin kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella.
Lapset, joilla on krooninen viruksen hepatiitti, jolla on merkittävä maksan aktiivisuus ja maksakirroosi, osoittivat Viferon 1-peräpuikkojen käyttöä 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 14 päivän ajan (alle 7-vuotiaat - Viferon 150 000 IU, yli 7-vuotiaat lapset - Viferon 500 tuhatta IU).
Aikuisille, joilla on krooninen virushepatiitti, määrätään Viferonille 3 miljoonaa IU 1 peräpuikkoa 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan päivässä, sitten 3 kertaa viikossa joka toinen päivä 6-12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella.
Osana monimutkaista hoitoa aikuisilla, mukaan lukien raskaana olevilla naisilla, joilla on urogenitaalinen infektio (klamydia), sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, t mukaan lukien urogenitaalinen muoto).
Aikuiset, joilla on edellä mainitut infektiot, paitsi herpes, määrittävät Viferonin 500 000 IU 1 peräpuikkoa 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin kuluttua. Kliinisten oireiden mukaan Viferon-hoitoa peräsuolen peräpuikkojen muodossa voidaan jatkaa 5 vuorokauden kurssien välisellä aikavälillä.
Kun herpes-infektio on määrätty, Viferon 1 miljoona IU, 1 peräpuikko, 2 kertaa vuorokaudessa 12 tunnin kuluttua. Hoidon kulku on 10 päivää tai enemmän toistuvaa infektiota varten. On suositeltavaa aloittaa hoito heti, kun ensimmäiset ihon ja limakalvon leesiot ilmenevät (kutina, palaminen, punoitus). Toistuvien herpes-hoitojen hoidossa on toivottavaa aloittaa hoito prodromaalisessa jaksossa tai relapse-merkkien ilmenemisen alussa.
Raskaana olevilla naisilla, joilla on urogenitaalinen infektio (mukaan lukien herpes) raskauden toisella kolmanneksella (alkaen viikolta 14) - Viferon 500 000 IU, 1 peräpuikko, 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan, sitten 1 peräpuikko 2 kerran päivässä 12 tunnin välein, 2 kertaa viikossa - 10 päivää. Sen jälkeen suoritetaan 4 viikon kuluttua lääkkeen Viferonin ennaltaehkäiseviä kursseja 150 000 IU, 1 peräpuikko 12 tunnin välein 5 päivän ajan, ja profylaktinen kurssi toistetaan joka 4. viikko. Tarvittaessa voi suorittaa terapeuttisen kurssin ennen synnytystä.
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden (myös bakteeritartunnan komplikaatioiden) monimutkaisessa hoidossa aikuisilla:
Levitä Viferon 500 000 IU: a 1 peräpuikkoon 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein päivittäin. Hoidon kulku on 5-10 päivää.
Haittavaikutukset
Allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma, kutina.
Vasta-aiheet lääkkeen VIFERON käyttöön
- yliherkkyys lääkkeelle.
Lääkkeen VIFERON käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Lääke on hyväksytty käytettäväksi 14. raskausviikolla.
Imetyksen aikana ei ole rajoituksia.
Erityiset ohjeet
Mahdolliset allergiset reaktiot ovat palautuvia ja häviävät 72 tuntia lääkkeen päättymisen jälkeen.
yliannos
Tietoja Viferonin yliannostuksesta ei ole annettu.
Huumeiden vuorovaikutus
Viferon on yhteensopiva ja hyvin yhdistetty kaikkiin edellä mainittujen sairauksien hoitoon käytettäviin lääkkeisiin (mukaan lukien antibiootit, kemoterapiat, GCS).
Apteekkien myyntiehdot
Lääke on saatavilla reseptillä.
Säilytysehdot
Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, suojattuna valolta 2 - 8 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 2 vuotta.
Kuljetus ja varastointi SP 3.3.2.1248-03 mukaisesti lämpötilassa 2 ° C - 8 ° C
Genferon - käyttöohjeet. Lääke on resepti, tiedot on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisille!
Clinico-farmakologinen ryhmä:
Interferoni. Immunomoduloiva lääke, jolla on antiviraalinen vaikutus
Käyttöaiheet lääkkeen GENFERON käyttöön
Osana monimutkaista hoitoa urogenitaalisen infektio- ja tulehdussairauksien hoidossa:
- sukuelinten herpes;
- klamydia;
- ureaplasmosis;
- mykoplasmoosin;
- toistuva emätin kandidiaasi;
- bakteerivaginoosi;
- trichomoniasis;
- ihmisen papilloomavirusinfektiot;
- bakteeri-vaginosis;
- kohdunkaulan eroosio;
- kohdunkaulan;
- vulvovaginiittia;
- Bartolini;
- adnexitis;
- eturauhastulehdus;
- virtsaputken;
- Balanitis;
- balanopostiitin.
Annostusohjelma
Naisilla esiintyvän virtsarakon infektio- ja tulehdussairauksien yhteydessä lääke annetaan intravaginaalisesti 1 peräpuikkoon (250 tuhatta tai 500 tuhatta IU: ta riippuen taudin vakavuudesta) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan. Kroonisissa sairauksissa lääkettä määrätään 3 kertaa viikossa (joka toinen päivä) 1 peräpuikkona 1-3 kuukautta.
Miesten virtsarakon infektio- ja tulehdustaudeissa lääke määrätään rektaalisesti 1 peräpuikkoon (500 tuhatta miljoonaa miljoonaa IU: ta sairauden vakavuudesta riippuen) 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan.
Haittavaikutukset
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluttua annoksen alentamisesta tai lääkkeen lopettamisesta.
Lääkkeen käyttöönoton myötä annos 10 miljoonaa IU päivässä lisää seuraavien haittavaikutusten riskiä:
CNS: päänsärky.
Hematopoieettisen järjestelmän osa: leukopenia, trombosytopenia.
Muut: kuume, hikoilu, väsymys, lihaskipu, ruokahaluttomuus, nivelkipu.
Vasta-aiheet lääkkeen GENFERON käyttöön
- yliherkkyys lääkkeelle.
Lääkkeen GENFERON käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Tarvittaessa lääkkeen käyttö raskauden II ja III raskauskolmanneksessa tulee liittää odotettuihin hyötyihin äidille ja mahdolliselle sikiölle aiheutuvalle riskille.
Apteekkien myyntiehdot
Lääke on saatavilla reseptillä.
Säilytysehdot
Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa 2-8 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 2 vuotta. Älä käytä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
Kipferon - käyttöohjeet
Clinico-farmakologinen ryhmä
Immunomodulaattorista. Immunoglobuliinin ja interferonin yhdistelmä
Farmakologinen vaikutus
Lääkkeellä on immunostimuloiva, antiviraalinen, antiherpetinen vaikutus.
Osana monimutkaista hoitoa käytetään klamydian hoitoon.
Käyttöaiheet lääkkeen KIPFERON käyttöön
Lääkettä käytetään akuuttien hengityselinten sairauksien, bakteeri- ja viruksen etiologian tulehdussairauksien, akuutin viruksen (rotaviruksen) ja bakteerien (salmonelloosi, dysentery, coli-infektio), suoliston infektioiden, suolistossa esiintyvien dysbakteerien, erilaisista lapsista; urogenitaalisen klamydian hoidossa naisilla, mukaan lukien emättimen dysbakterioosin, vulvovaginiitin, kohdunkaulan kohdunkaulan, kohdunkaulan eroosion ilmentymiä. Lääkkeen käyttö suoritetaan yleisesti hyväksytyn spesifisen hoidon taustalla.
Annostusohjelma
Peräpuikkoja, jotka sisältävät vaikuttavana aineena 0,2 g: n immunoglobuliinikompleksivalmistetta (TRC) ja ihmisen interferoni-alfa-2b: tä, rekombinantti 500 000 ME: tä, käytetään vaginaalisesti tai rektaalisesti.
Akuuteissa hengitystiesairauksissa, bakteerien ja viruksen etiologian orofarynxin tulehdussairauksien, viruksen (rotaviruksen) ja bakteerien (Salmonella, dysentery, colo-infektio) suoliston infektiot lapsilla, suoliston bakteerit, eri alkuperää olevat peräpuikot määrätään potilaan iästä riippuen:
- ensimmäisenä vuonna rektaalisesti 1 peräpuikkoa (1 vastaanotossa);
- 1 - 3 vuotta - 1 peräpuikko kahdesti päivässä;
- 3 vuoden kuluttua - 1 peräpuikko kolme kertaa päivässä 5-7 päivän ajan.
Potilailla, joilla on kurkkutulehdusta, jolla on voimakas kuritusprosessi, hoito tulisi pidentää 7-8 päivään.
Peräpuikkoja käytetään ilman erityistä hoitoa tai samanaikaisesti.
Urogenitaalisen klamydian hoidossa naisilla peräpuikot annetaan syvälle intravaginaalisesti (ennen kosketusta posteriorisen emättimen fornixin ja kohdunkaulan kanssa), 1-2 peräpuikkoa taudin vakavuudesta riippuen kahdesti päivässä. Hoidon kulku on keskimäärin 10 päivää; kohdunkaulan eroosion läsnä ollessa lääke jatkuu epite- loitumiseen asti. Todistuksen mukaan hoito voidaan toistaa. Hoito on aloitettava kuukautisten päättymisen jälkeisinä päivinä. Ennen käyttöönottoa on suositeltavaa poistaa limaa emättimen ja kohdunkaulan limakalvoista.
Vasta-aiheet lääkkeen KIPFERON käyttöön
Yksittäisten komponenttien yksilöllinen suvaitsemattomuus, raskaus ja imetys.
Lääkkeen CIPFERON käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Vasta-aiheet raskauden ja imetyksen aikana.
Käyttö lapsilla
Käyttö on mahdollista annosteluohjelman mukaan.
Apteekkien myyntiehdot
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
Säilytysehdot
Säilytä valmiste 2 ° C - 8 ° C: n lämpötilassa, paikassa, johon lapset eivät pääse.
Kestoaika - 1 vuosi. Älä käytä pakkauksessa ilmoitetun määräajan jälkeen
Grippferon - käyttöohjeet:
Clinico-farmakologinen ryhmä:
Interferoni. Immunomoduloiva lääke, jolla on antiviraalinen vaikutus
Käyttöaiheet lääkkeen GRIPPPHERON käyttöön
- Influenssan ja ARVI: n ehkäisy ja hoito lapsilla ja aikuisilla.
Annostusohjelma
Grippferon®-valmistetta käytetään ensimmäisenä taudin merkkinä 5 päivää:
- 0 - 1 vuoden ikä, 1 tippa kutakin nenän kulkua 5 kertaa päivässä (kerta-annos 1000 ME, päivittäinen annos 5000 ME);
- 1 - 3-vuotiaana 2 tippaa jokaiseen nenän kulkuun 3-4 kertaa päivässä (kerta-annos 2000 ME, päivittäinen annos 6000-8000 ME);
- 3 - 14-vuotiaana 2 tippaa kutakin nenän kautta 4-5 kertaa päivässä (kerta-annos 2000 ME, päivittäinen annos 8000-10000 ME);
- aikuiset 3 tippaa kutakin nenän kautta 5-6 kertaa päivässä (kerta-annos 3000 ME, päivittäinen annos 15000-18000 ME).
SARS: n ja flunssan estämiseksi:
- kosketuksissa potilaan ja / tai hypotermian aikana lääke upotetaan yhdeksi ikäannokseksi 2 kertaa päivässä. Tarvittaessa ehkäisevät kurssit toistuvat;
- ikäannokseen upotetun lääkeaineen esiintyvyyden kausiluonteinen nousu kerran aamulla 24–48 tunnin välein.
Jokaisen tiputuksen jälkeen on suositeltavaa hieroa nenän siivet sormillasi muutaman minuutin ajan, jotta lääke jakautuu tasaisesti nenäonteloon.
Haittavaikutukset
Vasta-aiheet lääkkeen GRIPPFERON käyttöön
- Yksilöllinen suvaitsemattomuus interferonilääkkeisiin ja niiden komponentteihin, jotka muodostavat lääkkeen.
- Vakavat allergiset sairaudet.
Lääkkeen GRIPPFERON käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Grippferon® on hyväksytty käytettäväksi koko raskauden ajan ikäannoksen mukaisesti.
Apteekkien myyntiehdot
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
Säilytysehdot
Lääkettä tulee säilyttää 2 - 8 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.
Kestoaika - 2 vuotta.
Avaa pullo säilytettäväksi enintään 30 päivän ajan. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Interferonitabletit: käyttöohjeet
Käyttöohjeet viittaavat siihen, että tabletti on nimetty immuunijärjestelmän vauhdiksi. Lääke, kun sitä käytetään oikein, auttaa merkittävästi parantamaan immuuneisuutta lapsuudessa ja aikuisuudessa. Lisäksi lääkeaine auttaa nopeasti tukahduttamaan haittaohjelmat, mukaan lukien klamydiat.
Lääkärit määräävät pillereitä epäiltyyn syöpään. Käytettäessä interferonitabletteja monimutkaisessa hoidossa ne auttavat merkittävästi hidastamaan kasvainsolun kasvua.
Toiminnan kokoonpano ja spektri
Lääke sisältää vain proteiini- yhdisteitä. Sellaiset yhdisteet tuottavat solut suoraan vasteena vieraan kehon tunkeutumiseen. Siksi lääkkeen koostumus tässä vapautumismuodossa sisältää alfa-interferonia. Tableteilla on laaja valikoima toimintoja:
- Kasvaintenvastainen.
- Antimikrobiset.
- Antipoliferativnym.
- Lääkeaine auttaa estämään haitallisten virusten replikoitumista.
- Tabletit estävät solujen lisääntymistä.
- Immunomoduloiva vaikutus spektri.
Käytön perustiedot
Lääkettä, joka on missä tahansa muodossa, voidaan käyttää moniin sairauksiin.
- Se on määrätty hepatiitti C: n ja B: n hoitoon leukemialla, mutta vain karvainen solu sekä mycosis, condyloma tai Kaposi-sarkooma.
- Näiden käyttöaiheiden lisäksi tablettivalmistetta voidaan käyttää monimutkaisessa hoidossa.
- Munuaiskarsinooma.
- Kroonisessa viruksen hepatiitissa sekä pahenemisvaiheessa.
- Akuutti hengitystieinfektio.
- Ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä sitä voidaan määrätä influenssaan tai ylempien hengitysteiden sairauksiin.
Lapsilla voidaan hoitoon käyttää muita interferonin muotoja. Nimitetty lastenlääkärin valvonnassa.
Lapsille lääke on määrätty infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon suoraan hengityselimistä. Myös monimutkaisessa hoidossa voit ottaa pillereitä aivokalvontulehdusta, sepsisä, parotidiittiä tai vesirokkoa varten.
Usein vakavampiin sairauksiin kohdistuva interferoni voidaan käyttää kroonisen hepatiittiviruksen etiologian hoitoon.
On tärkeää! Älä anna lääkkeen itse. On tarpeen tietää tarkka annostus, muuten voi esiintyä vakavia haittavaikutuksia, jotka pahentavat taudin kulkua ja lapsen yleistä tilaa.
Vasta-aiheet ja haittavaikutukset
Kuten kaikki lääkkeet, interferonia ei määrätä kaikille potilaille. On olemassa tiettyjä vasta-aiheita, joiden suhteen pillereitä ei voida ottaa paitsi hoitona myös profylaksina.
Jos sydänsairaus, epilepsia ja keskushermoston loukkaukset ovat olleet, tämä lääkäri ei määrää.
Muista vasta-aiheista:
- Maksakirroosi.
- Hepatiitin, mutta vain autoimmuunin läsnä ollessa.
- Kilpirauhasen sairaudet.
- Myöskään lääkettä ei määrätä potilaille, joilla on yliherkkyys. Osana lääkettä tässä vapautumismuodossa sisältää lisäkomponentteja.
Jos otat lääkkeen väärin, voi esiintyä sivuvaikutuksia.
- Useimmiten ne ilmenevät voimakkaana päänsärkynä, potilaalla on kuume, yleinen heikkous ja myalgia.
- CAS: n puolella potilas voi kokea: korkea verenpaine, rytmihäiriöt.
- Lääkeaine vaikuttaa keskushermostoon, erityisesti epäasianmukaisella annoksella. Siksi sivuvaikutuksista on tajunnan ja uneliaisuuden loukkaus.
- Ruoansulatuskanavan loukkaukset. Oksentelua ja pahoinvointia esiintyy usein. Harvemmat sivuvaikutukset ilmenevät ripulina.
- Lisäksi potilas voi kokea allergisia reaktioita. Samalla iho kuivuu, ihottuma ja punoitus ilmenevät.
Käyttötapa
Lääkettä määrää vain hoitava lääkäri, lääkkeen itsenäinen käyttö hoitona on kielletty.
Jos lääke on määrätty tablettimuodossa, on tarpeen ottaa 2050 IU: n suuruinen annos suoraan jokaista potilaan painoa kohti.
Tarvittaessa lääkäri voi lisätä lääkkeen annosta, kaikki riippuu taudin tyypistä ja vakavuudesta.
Tablettien enimmäisannos ei kuitenkaan saa ylittää 1 000 000 IU: ta.
Vuorovaikutus muiden keinojen kanssa
Tabletteja ja muita vapautumis- muotoja ei käytetä monimutkaisessa hoidossa kortikosteroidivalmisteiden kanssa. Jos otat kaksi lääkettä samanaikaisesti, voi olla haittavaikutuksia.
Myös tabletteja ei määrätä yhdessä sytostaattien kanssa. Muuten se voi johtaa additiiviseen vaikutukseen.
Muut lääkärin määräämät monimutkaisen hoidon yhdistelmät, jotka perustuvat lääkkeen pääasialliseen farmakologiseen vaikutukseen ja koostumukseen.
Lisätietoja
Interferoni on säilytettävä kuivassa paikassa, joka ei läpäise suoraa auringonvaloa, sekä lasten ulottumattomissa. Tämä lääke on tiukasti reseptiä, ja se on tallennettu luetteloon B. Koska tableteilla on laaja valikoima toimintoja, joita ei ole yhdistetty kaikkiin keinoihin yhdistettynä monimutkaiseen hoitoon, sekä laaja luettelo vasta-aiheista.
Huomaa, että esivalmistetun tabletin säilytyslämpötilan tulee olla alueella t +2 - + 8 ° С.
analogit
Jos tämä työkalu ei tuota positiivista vaikutusta, lääkärit voivat määrätä analogeja. Alfa-2a-interferoni-lääkkeessä on 2 analogia, nimittäin Reaferon tai Roferon.
Rekombinantti-ihmisen interferoni voidaan korvata Intron-A: lla, Intrekilla tai Viferonilla.
Laajakaista-analogit:
Interferonikustannukset riippuvat vapautumisen muodosta. Tabletoitu tuote on 70-100 ruplaa pakkausta kohden.
interferoni
Kuvaus 11.11.2014 alkaen
- Latinalainen nimi: Interferoni
- ATX-koodi: L03AB
- Vaikuttava aine: Interferonivalmisteissa voidaan käyttää aktiivista komponenttia: ihmisen α, β tai γ interferonia (IFN).
- Valmistaja: Hoffmann-La Roche, Sveitsi; Schering-Plough, USA; InterMune, USA, jne.
rakenne
Interferonivalmisteiden koostumus riippuu niiden vapautumismuodosta.
Vapautuslomake
Interferonivalmisteilla on seuraavat vapautumismuodot:
- lyofilisoitu jauhe silmä- ja nenän tippojen valmistamiseksi, injektioliuos;
- injektioliuos;
- silmätipat;
- silmäkalvot;
- nenän tippa ja ruiskutus;
- voide;
- dermatologinen geeli;
- liposomit;
- spray;
- oraaliliuos;
- rektaaliset peräpuikot;
- emättimen peräpuikot;
- implantit;
- microclysters;
- tabletit (tabletteina interferoni on saatavilla nimellä Enthalferon).
Farmakologinen vaikutus
IFN-valmisteet kuuluvat viruslääkkeiden ja immunomoduloivien lääkkeiden ryhmään.
Kaikilla IFN: llä on antiviraalisia ja tuumorivaikutuksia. Vähemmän tärkeä on niiden ominaisuus stimuloida makrofagien toimintaa - soluja, joilla on tärkeä rooli solun immuniteetin käynnistämisessä.
IFN auttaa lisäämään kehon vastustuskykyä virusten tunkeutumisessa sekä estämään virusten lisääntymisen, kun ne tulevat soluun. Jälkimmäinen määräytyy IFN: n kyvyn avulla estää viruksen matriisi (informatiivinen) RNA: n translaatio.
Samaan aikaan IFN: n antiviraalinen vaikutus ei ole suunnattu tiettyjä viruksia vastaan, eli IFN: lle ei ole ominaista virusspesifisyys. Tämä selittää niiden yleisyyden ja laajan valikoiman antiviraalista aktiivisuutta.
Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka
A-IFN: n pääasiallinen biologinen vaikutus on virusproteiinien synteesin inhibitio. Solun antiviraalinen tila kehittyy muutamassa tunnissa lääkkeen levittämisen jälkeen tai indusoimalla IFN: n tuotantoa elimistössä.
Samalla IFN ei vaikuta replikatiivisen syklin alkuvaiheisiin, toisin sanoen adsorptiovaiheeseen, viruksen tunkeutumiseen soluun (tunkeutuminen) ja viruksen sisäisen komponentin vapautumiseen "riisuutumisen" aikana.
A-IFN: n antiviraalinen vaikutus ilmenee jopa silloin, kun soluja infektoidaan infektoivalla RNA: lla. IFN ei pääse soluun, vaan vain vuorovaikutuksessa solumembraanien spesifisten reseptorien kanssa (gangliosideja tai vastaavia rakenteita, jotka sisältävät oligosakkarideja).
IFN-alfa-aktiivisuuden mekanismi muistuttaa yksittäisten glykopeptidi- hormonien vaikutusta. Se stimuloi geenien aktiivisuutta, joista osa on osallisena sellaisten tuotteiden muodostumisen koodaamisessa, joilla on suora viruslääkitys.
β-interferoneilla on myös antiviraalinen vaikutus, joka liittyy välittömästi useisiin vaikutusmekanismeihin. Beetainterferoni aktivoi N0-synteettia, joka puolestaan lisää typpioksidin pitoisuutta solun sisällä. Jälkimmäisellä on keskeinen rooli virusten lisääntymisen estämisessä.
P-IFN aktivoi sekundääriset, efektoritoiminnot aturaalisten tappaja- solujen, B-tyypin lymfosyyttien, veren monosyyttien, kudosmakrofaagien (mononukleaaristen fagosyyttien) ja neutrofiilisten leukosyyttien suhteen, joille on tunnusomaista vasta-aineesta riippuva ja vasta-aineista riippumaton sytotoksisuus.
Lisäksi P-IFN estää viruksen sisäisen komponentin vapautumisen ja hajottaa viruksen RNA: n metylaation.
y-IFN osallistuu immuunivasteen säätelyyn ja säätelee tulehdusreaktioiden vakavuutta. Huolimatta siitä, että sillä on itsenäinen virustorjunta- ja kasvainvastainen vaikutus, gamma-interferoni on hyvin heikko. Se kuitenkin suurentaa suuresti a- ja β-IFN: n aktiivisuutta.
Parenteraalisen antamisen jälkeen IFN: n maksimipitoisuus veriplasmassa havaitaan 3-12 tunnin kuluttua.Biosaatavuusindeksi on 100% (sekä ihon alle annon jälkeen että lihaksen annon jälkeen).
T½: n puoliintumisaika on 2 - 7 tuntia. IFN: n pitoisuuksia veriplasmassa ei havaita 16 - 24 tunnin kuluttua.
Käyttöaiheet
IFN on tarkoitettu hengityselimiin vaikuttavien virussairauksien hoitoon.
Lisäksi interferonivalmisteita määrätään potilaille, joilla on krooninen hepatiitti B, C ja Delta.
Virussairauksien ja erityisesti hepatiitti C: n hoidossa käytetään pääasiassa IFN-a: ta (molemmat ovat IFN-alfa 2b ja IFN-alfa 2a). C-hepatiitin hoitoon tarkoitettua "kulta-standardia" pidetään pegyloiduna interferonina alfa-2b: nä ja alfa-2a: na. Verrattuna niihin tavanomaiset interferonit ovat vähemmän tehokkaita.
Hepatiitti C: n genotyyppiä 1 on suositeltavaa käsitellä käyttämällä pegyloitua IFN-alfa-2a: ta tai pegyloitua IFN-alfa-2b: tä (saatavana tavaramerkkeinä Pegasys tai Pegintron) yhdessä ribaviriinin kanssa.
Geneettinen polymorfismi, joka on todettu IL28B-geenissä, joka vastaa IFN-lambda-3: n koodaamisesta, aiheuttaa merkittäviä eroja hoidon vaikutuksessa.
Hepatiitti C: n genotyypin 1 potilaat, joilla on tämän geenin tavanomaiset alleelit, saavuttavat todennäköisemmin pitempiä ja selvempiä hoitotuloksia verrattuna muihin potilaisiin.
IFN: ää määrätään usein myös syöpäpotilaille: pahanlaatuinen melanooma, haiman endokriinikasvaimet, ei-Hodgkinin lymfooma, karsinoidikasvaimet; AIDS: n aiheuttama Kaposi-sarkooma; karvaisen solun leukemia, multippeli myelooma, munuaissyöpä jne.
On suositeltavaa käyttää sitä trombosytemiaan, herpes-infektioon ja adenoviruksiin, shingleihin (y-IFN), multippeliskleroosiin (IFN β-1a) sekä influenssan ja ARVI: n ehkäisyyn.
Vasta
Interferonia ei määrätä potilaille, jotka ovat yliherkkiä sille, samoin kuin lapsille ja nuorille, joilla on vakavia henkisiä ja hermostollisia häiriöitä, joihin liittyy ajatuksia itsemurha- ja itsemurhayrityksistä sekä vakava ja pitkäaikainen masennus.
Yhdessä viruslääkkeen kanssa ribaviriini IFN on vasta-aiheinen potilailla, joilla on vakava munuaisten vajaatoiminta (olosuhteet, joissa CC on alle 50 ml / min).
Interferonilääkkeet ovat vasta-aiheisia epilepsiassa (tapauksissa, joissa asianmukainen hoito ei anna odotettua kliinistä vaikutusta).
Haittavaikutukset
Interferoni kuuluu lääkeryhmään, joka voi aiheuttaa suuren määrän haittavaikutuksia eri järjestelmistä ja elimistä. Useimmissa tapauksissa ne ovat seurausta interferonin käyttöönotosta in / in, n / a tai v / m, mutta ne voivat aiheuttaa muita lääkkeen farmaseuttisia muotoja.
Yleisimmät haittavaikutukset IFN: lle ovat:
Oksentelu, lisääntynyt uneliaisuus, suun kuivuminen, hiustenlähtö (hiustenlähtö), astenia; ei-spesifiset oireet, jotka muistuttavat flunssan oireita; selkäkipu, masennustilat, tuki- ja liikuntaelinten kiput, itsemurha-ajatukset ja itsemurhayritykset, yleinen huonovointisuus, makuongelma ja huomion keskittyminen, ärtyneisyys, unihäiriöt (usein unettomuus), hypotensio, sekavuus.
Harvinaisia haittavaikutuksia ovat oikea vatsakipu, kehon ihottuma (erytemaattinen ja makulopapulaarinen), lisääntynyt hermostuneisuus, kipu ja vakava tulehdus pistoskohdassa, toissijainen virusinfektio (mukaan lukien herpes simplex -viruksen aiheuttama infektio), lisääntynyt ihon kuivuus, kutina, kipu silmissä, sidekalvotulehdus, näön hämärtyminen, kyyneleiden toimintahäiriöt, ahdistuneisuus, mielialan lability; psykoottiset häiriöt, mukaan lukien hallusinaatiot, lisääntynyt aggressio jne.; hypertermia, dyspeptiset oireet, hengityselinten häiriöt, laihtuminen, takykardia, epämuodostuneet ulosteet, myosiitti, hyper- tai hypotyreoosi, kuulon heikkeneminen (jopa täydelliseen häviöön), keuhkojen infiltraatioiden muodostuminen, ruokahalun lisääntyminen, gingivaalinen verenvuoto, raajojen krampit munuaisten vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen, perifeerinen iskemia, hyperurikemia, neuropatia jne.
IFN-lääkkeiden hoito voi aiheuttaa heikentynyttä lisääntymistoimintoa. Kädellisillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että interferoni häiritsee kuukautiskiertoa naisilla. Lisäksi IFN-a: lla hoidetuilla naisilla estrogeenin ja progesteronin pitoisuus seerumissa laski.
Tästä syystä, jos interferoni nimitetään, hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee käyttää esteen ehkäisyä. Myös lisääntymisikäisillä miehillä on suositeltavaa ilmoittaa mahdollisista sivuvaikutuksista.
Harvinaisissa tapauksissa interferonihoitoon voi liittyä oftalmologisia häiriöitä, jotka ilmenevät verkkokalvon verenvuotojen, retinopatian (mukaan lukien makulanödeema), verisuonten verkkokalvon muutosten, heikentyneen näöntarkkuuden ja / tai rajoitettujen näkökenttien, näköhermon turvotuksen, silmän neuritiksen muodossa. (toinen kraniaalinen) hermo, verkkokalvon valtimot tai laskimot.
Joskus interferonia vastaanotettaessa hyperglykemia, nefroottisen oireyhtymän oireet, diabetes ja munuaisten vajaatoiminta voivat kehittyä. Diabetespotilaat voivat pahentaa taudin kliinistä kuvaa.
Ole sulkenut pois riski koliitti, haimatulehdus, aivoverenvuoto, sydäninfarkti, monimuotoinen punavihoittuma, kudoksen nekroosia pistoskohdan, sydän- ja aivoverenkierron iskemia gipertriglitseridermii, sarkoidoosi (tai pahenemista sen tietenkin), toksinen epidermaalinen nekrolyysi ja Stevens-Johnsonin.
Interferonin käyttö monoterapiassa tai yhdistelmänä Ribaviriinin kanssa yksittäistapauksissa voi aiheuttaa aplastista anemiaa (AA) tai jopa PACKM: ää (punaisen luuytimen täydellinen aplasia).
Tapauksiin on myös kirjattu, kun potilaalla kehittyi interferonivalmisteiden hoidon taustalla erilaisia autoimmuuni- ja immuunivälitteisiä häiriöitä (mukaan lukien Verlgofin tauti ja Mosquamous-tauti).
Interferoni, käyttöohjeet
Interferoni alfa-, beeta- ja gamma-käyttöohjeet viittaavat siihen, että ennen lääkkeen määräämistä potilaalle on suositeltavaa määrittää, kuinka herkkä taudin aiheuttanut mikrofloora on hänelle.
Ihmisen leukosyyttien interferonin antamisen menetelmä määritetään potilaan diagnoosin mukaan. Useimmissa tapauksissa se on määrätty ihonalaisina injektioina, mutta joissakin tapauksissa lääkkeen annetaan pistää lihaksi tai laskimoon.
Hoidon annos, ylläpitoannos ja hoidon kesto määräytyvät kliinisen tilanteen ja potilaan vastauksen perusteella hänelle määrättyyn hoitoon.
”Lasten” interferoni on kynttilöitä, tippoja ja voiteita.
Ohjeita interferonin käytöstä lapsille suositellaan käyttämään tätä lääkettä terapeuttisena ja profylaktisena aineena. Imeväisten ja vanhempien lasten annoksen valitsee hoitava lääkäri.
Profylaktista tarkoitusta varten INF: ää käytetään liuoksena, jonka valmistukseen käytetään tislattua tai keitettyä vettä huoneenlämpötilassa. Valmiit liuos on värjätty punaiseksi ja opalisoivaksi. Pidä se kylmässä enintään 24-48 tuntia. Lääkettä ruiskutetaan lasten ja aikuisten nenään.
Virusten oftalmologisissa sairauksissa lääke on määrätty silmätippojen muodossa.
Suositeltu annos infektoituneen silmän sidekalvoon on 2 tippaa (ne pudotetaan kahden tunnin välein). Injektion monipuolisuus - vähintään 6 päivässä.
Heti kun taudin oireiden vakavuus pienenee, tiputusten määrä on vähennettävä yhteen tilaan. Hoidon kulku on 7-10 päivää.
Herpesvirusten aiheuttamien vaurioiden hoitoon levitetään ohut kerros voidetta iholle ja limakalvoille kahdesti päivässä pitämällä 12 tunnin välein. Hoidon kulku on 3–5 päivää (kunnes vahingoittuneen ihon ja limakalvojen eheys on täysin palautettu).
Akuuttien hengitystieinfektioiden ja flunssan ehkäisemiseksi on välttämätöntä voidella nenän läpiviennit voidella. Menettelyjen moninaisuus kurssin ensimmäisen ja kolmannen viikon aikana - 2 kertaa päivässä. On suositeltavaa ottaa tauko toisen viikon aikana. Profylaktisia tarkoituksia varten interferonia tulisi käyttää koko hengityselinten sairauksien epidemian ajan.
Interferoni-peräpuikkoja annetaan peräsuoleen. Ohjeessa suositeltu annos - 1 peräpuikko 1 tai 2 kertaa päivässä. Hoidon kulku on 5-10 päivää.
Lasten kuntoutuskurssi, jolla on usein toistuvia virus- ja bakteeri-infektioita hengitysteissä, ENT-elimet, herpes simplex -viruksen aiheuttama toistuva infektio on kaksi kuukautta.
Interferonitabletteja suositellaan käytettäväksi annoksena, joka on 2050 IU potilaan painokiloa kohti (mutta enintään 1 000 000 IU).
Miten laimentaa ja miten interferonia käytetään ampulleissa?
Ohjeet interferonin käytöstä ampulleissa osoittavat, että ennen käyttöä ampulli on avattava, kaada veteen (tislattu tai keitetty) huoneenlämpötilassa ampullin merkkiin, joka vastaa 2 ml.
Sisältöä ravistetaan varovasti kunnes se on täysin liuennut. Liuos injektoidaan kuhunkin nenän kautta kahdesti päivässä, viisi tippaa, pitäen vähintään kuuden tunnin välein injektioiden välillä.
Terapeuttisiin tarkoituksiin IFN: t alkavat ryhtyä, kun flunssan ensimmäiset oireet tulevat esiin. Lääkkeen tehokkuus on sitä suurempi, mitä aikaisemmin potilas alkaa saada.
Tehokkain on inhalaatiomenetelmä (nenän tai suun kautta). Yhdelle inhalaatiolle on suositeltavaa ottaa kolmen lääkepullon sisältö, joka on liuotettu 10 ml: aan vettä.
Vesi esilämmitetään enintään +37 ° C: n lämpötilaan. Hengitysmenetelmät suoritetaan kahdesti päivässä pitämällä niiden välillä vähintään yhden tai kahden tunnin väli.
Kun ruiskutetaan tai pudotetaan, ampullin sisältö liuotetaan kahteen millilitraan vettä ja injektoidaan 0,25 ml: lla (tai viidellä pisaralla) kussakin nenän läpi kolmesta kuuteen kertaa päivässä. Hoidon kesto on 2-3 päivää.
Lasten ennaltaehkäiseviä nenätippoja upotetaan (5 tippaa) kahdesti päivässä taudin kehittymisen alkuvaiheessa, tiputusten esiintymistiheys lisääntyy: lääkettä tulee antaa vähintään viisi - kuusi kertaa päivässä tunnissa tai kahdessa.
Monet ovat kiinnostuneita siitä, onko mahdollista tippua interferonin silmäliuokseen. Vastaus tähän kysymykseen on myöntävä.
yliannos
Yliannostusinterferonia ei ole kuvattu.
vuorovaikutus
β-IFN on yhteensopiva kortikosteroidien ja ACTH: n kanssa. Sitä ei pidä käyttää myelosuppressiivisten lääkkeiden hoidon aikana sytostaatit (tämä voi aiheuttaa additiivisen vaikutuksen).
Varovaisesti β-IFN: ää määrätään lääkkeillä, joiden puhdistuma riippuu suurelta osin sytokromi P450 -järjestelmästä (epilepsialääkkeet, jotkut masennuslääkkeet jne.).
Älä ota α-IFN: ää ja Telbivudiinia samanaikaisesti. A-IFN: n samanaikainen käyttö herättää HIV: n vastaisen toiminnan keskinäisen vahvistumisen. Kun käytetään yhdessä fosfididin kanssa, molempien lääkkeiden myelotoksisuus voi lisätä toisiaan (on suositeltavaa seurata huolellisesti granulosyyttien määrän ja hemoglobiinitason muutoksia).
Myyntiehdot
Lääkkeen vapauttamista varten tarvitaan resepti.
Säilytysolosuhteet
Interferonia säilytetään viileässä paikassa, joka on suojattu auringonvalolta +2 - + 8 ° C: n lämpötilassa. Luettelo B.
Kestoaika
24 kuukautta. Valmistettu interferonin liuos huoneenlämpötilassa on stabiili 3 päivää.
Erityiset ohjeet
Interferoni - mikä se on?
Interferonit ovat sellaisten glykoproteiinien luokka, joilla on samanlaiset ominaisuudet, joita selkärankaiset solut tuottavat vasteena sekä virus- että ei-viruksellisten eri indusoijien vaikutuksille.
Wikipedian mukaan, jotta biologisesti aktiivinen aine voidaan luokitella interferoniksi, sen on oltava proteiinimainen, sillä on oltava voimakas antiviraalinen aktiivisuus eri viruksia vastaan, ainakin homologisissa (samankaltaisissa) soluissa, joita välittävät solun metaboliset prosessit, joihin liittyy RNA ja proteiinisynteesi ".
WHO: n ja interferonikomitean ehdottama IFN-luokitus perustuu niiden antigeenisten, fysikaalisten, kemiallisten ja biologisten ominaisuuksien eroihin. Lisäksi siinä otetaan huomioon niiden lajit ja solujen alkuperä.
Antigeenisyydellä (antigeenispesifisyys) IFN: t jaetaan tavallisesti haponkestäviksi ja happolabileiksi. Alfa- ja beeta-interferonit (kutsutaan myös IFN-tyypiksi I) ovat haponkestäviä. Gamma-interferoni (y-IFN) on happolabiili.
a-IFN tuottaa perifeerisiä veren leukosyyttejä (B- ja T-tyyppisiä leukosyyttejä), minkä vuoksi se oli aiemmin nimetty leukosyyttien interferoniksi. Tällä hetkellä on vähintään 14 lajiketta.
β-IFN tuottaa fibroblasteja, joten sitä kutsutaan myös fibroblastiksi.
Entinen y-IFN on immuuni-interferoni, mutta sen stimuloidut T-tyypin lymfosyytit, NK-solut (normaalit (luonnolliset) tappajat; englannin "luonnollisesta tappajasta" ja (luultavasti) makrofagit tuottavat sen.
IFN: n pääominaisuudet ja toimintamekanismi
IFN: ille on poikkeuksetta tunnusomaista monitoiminen aktiivisuus kohdesoluja vastaan. Niiden yleisin ominaisuus on kyky indusoida antiviraalinen tila niissä.
Interferonia käytetään terapeuttisena ja ennaltaehkäisevänä aineena erilaisille virusinfektioille. IFN-lääkkeiden ominaisuus on, että niiden vaikutus heikkenee toistuvilla injektioilla.
IFN: n vaikutusmekanismi liittyy sen kykyyn sisältää virusinfektioita. Potilaan kehon interferonivalmisteiden hoidon tuloksena tartuntalähteen ympärille muodostuu erityinen virusresistenttien, infektoimattomien solujen este, mikä estää infektion leviämisen.
Vuorovaikutuksessa yhä ehjien (ehjien) solujen kanssa se estää virusten lisääntymisjakson toteutumisen tiettyjen soluentsyymien (proteiinikinaasien) aktivoinnin kautta.
Interferonin tärkeimmät toiminnot ovat kyky supistaa hematopoeesia; moduloi kehon immuunivastetta ja tulehdusvasteita; säätelevät solujen lisääntymisen ja erilaistumisen prosesseja; estävät kasvua ja inhiboivat virussolujen lisääntymistä; stimuloi pinnan antigeenien ilmentymistä; estävät b- ja T-tyyppisten leukosyyttien yksittäisiä toimintoja, stimuloivat NK-solujen aktiivisuutta jne.
IFN: n käyttö bioteknologiassa
Menetelmien kehittäminen leukosyyttien ja rekombinanttien interferonien synteesiksi ja erittäin tehokkaaksi puhdistamiseksi määrinä, jotka ovat riittäviä lääkkeiden tuottamiseksi, mahdollistivat mahdollisuuden käyttää IFN-valmisteita virus-hepatiittia sairastavien potilaiden hoitoon.
Rekombinantin IFN: n erottuva piirre on se, että ne saadaan ihmiskehon ulkopuolelta.
Niinpä esimerkiksi rekombinantti-beeta-1a-interferoni (IFN-p-1a) saadaan nisäkässoluista (erityisesti kiinanhamsterin munasarjasoluista), ja interferoni-beeta-1b (IFN β-1b), joka on samanlainen kuin sen ominaisuudet, tuotetaan. Enterobacteriaceae-perhe Escherichia coli.
Interferonin indusoivat lääkkeet - mikä se on?
IFN-indusoijat ovat lääkkeitä, jotka eivät sisällä interferonia, mutta stimuloivat sen tuotantoa.
analogit
Jokaisella interferonityypillä on analogeja. Interferoni alfa-2a -valmisteet - Reaferon, Roferon. Rekombinantti ihmisen interferoni alfa 2b on saatavana tavaramerkillä Intron-A, Intrek, Viferon.
Klinikassa käytetyt interferoni alfa-2C-valmisteet ovat Berofor, Egiferon, Velferon.
IF-IFN-lääkkeet: Betaseron, Fron.
Valmistelut y-IFN: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.
Interferoni lapsille
Ohjeiden mukaan lapsille näytetään interferonilääkkeitä:
- Hengityselinten prefektio-tulehdukselliset sairaudet;
- meningiitti;
- sepsis;
- lasten virusinfektioiden hoitoon (esimerkiksi sikotauti tai kanarokko);
- kroonisen viruksen hepatiitin hoitoon.
IFN: ää käytetään myös terapiassa, jonka tarkoituksena on lasten, joilla on usein hengitystieinfektioita, kuntoutus.
Paras vastaanotto vaihtoehto lapsille on pudotus nenässä: interferoni ei tunkeudu ruoansulatuskanavaan tämän käytön avulla (ennen kuin nenänvalmistetta laimennetaan, vesi on lämmitettävä 37 ° C: n lämpötilaan).
Vauvoille ohjeissa suositellaan interferonin käyttöä erilaisille tartuntatauteille, mukaan lukien hengityselinten sairaudet ja kohdunsisäiset infektiot.
Imeväisille interferoni on määrätty peräpuikkoina (150 000 IU). Lasten kynttilöitä tulee antaa yksi 2 kertaa päivässä pitämällä 12 tunnin välein injektioiden välillä. Hoidon kulku on 5 päivää. Lapsen ARVI: n täydelliseksi parantamiseksi riittää yleensä yksi kurssi.
Ennaltaehkäisevässä tarkoituksessa suositellaan voidetta. Hän tarvitsee voidella lapsen nenän kahdesti päivässä 12 tunnin välein.
Hoidon tulee kestää 0,5 g voidetta kahdesti päivässä. Hoito kestää keskimäärin 2 viikkoa. Seuraavan 2-4 viikon aikana voide levitetään 3 kertaa viikossa.
Lukuisat positiiviset arviot lääkkeestä osoittavat, että tässä annostusmuodossa se osoittautui myös tehokkaaksi lääkkeeksi stomatiitin ja tulehtuneiden mandelien hoidossa. Vähemmän tehokkaita ovat inhalaatiot lapsille interferonin kanssa.
Lääkkeen käytön vaikutus lisääntyy useita kertoja, jos sen sisääntuloon käytetään sumutinta (on välttämätöntä käyttää laitetta, joka suihkuttaa partikkeleita, joiden halkaisija on yli 5 mikronia). Sumuttimen inhalaatioilla on omat erityispiirteensä.
Ensinnäkin interferoni on hengitettävä nenän läpi. Toiseksi, ennen kuin käytät laitetta siihen, on välttämätöntä sammuttaa lämmitystoiminto (IFN on proteiini, jonka lämpötila on yli 37 ° C, se on tuhoutunut).
Inhalaatiota sumuttimessa yhden ampullin sisältö laimennetaan 2-3 ml: aan tislattua tai kivennäisvettä (voit myös käyttää suolaliuosta tähän tarkoitukseen). Tuloksena oleva tilavuus riittää yhteen menettelyyn. Menettelyjen moninaisuus päivän aikana - 2-4.
On tärkeää muistaa, että interferonia sisältävien lasten pitkäaikainen hoito ei ole suositeltavaa, koska riippuvuus kehittyy siihen ja siksi odotettu vaikutus ei kehitty.
Interferoni raskauden aikana
Interferonia ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.
Poikkeuksena voivat olla tapaukset, joissa odotettavissa olevan hoidon hyöty odottavalle äidille ylittää haittavaikutusten ja haittavaikutusten vaaran sikiön kehitykselle.
Mahdollisuutta eristää rekombinantin IFN: n komponentit äidinmaitoon ei suljeta pois. Koska sikiölle altistumisen todennäköisyyttä maidon kautta ei suljeta pois, IFN: ää ei määrätä imettäville naisille.
Äärimmäisessä tapauksessa, kun on mahdotonta välttää IFN: n nimittämistä, hoidon aikana on suositeltavaa, että nainen ei imetä. Lääkkeen haittavaikutusten lieventämiseksi (flunssan oireiden kaltaisten oireiden ilmaantuminen) suositellaan, että IFN-parasetamolia annetaan samanaikaisesti.
Interferon arvostelut
Useimmat alfa-, beeta- ja gamma-interferonien arvioinnit ovat positiivisia. Työkalu suosittelee yli 95% potilaista, jotka käyttivät näitä lääkkeitä hoitoon.
Lasten interferonin arviot antavat meille mahdollisuuden päätellä, että lääke ei ainoastaan salli jo sairastuneen lapsen paranemista, vaan myös parantaa sen immuniteettia, mikä mahdollistaa lapsen ruumiin vastustamisen infektioita vastaan.
Interferonihinta
Interferonin hinta ampulleissa riippuu ampullien tilavuudesta, johon lääkeyritys tekee tämän lääkkeen, ja myös siitä, mihin apteekkiin se myydään.
Interferoni Alfa-2b: n keskihinta Ukrainan apteekeissa on 63-75 UAH 10 ampullia kohti. Osta injektiot Venäjän apteekeissa voi olla keskimäärin 71-85 ruplaa.
Interferoni beeta 1a ja 1b hinta 2,5 - 4,5 tuhatta UAH Ukrainassa ja 13–28 tuhatta ruplaa Venäjällä.
Pegyloitu interferoni Ukrainassa myy 1,8–3,2 tuhatta UAH, Venäjällä sen hinta vaihtelee 7–16 000 ruplaan. Voit selvittää tarkemmin, kuinka paljon lääkekustannuksia soitetaan kutsumalla tiettyä apteekkia.
On nenä tippaa Interferon hinta alkaa 74 UAH. Venäläisissä apteekeissa lasten nenäpisarat voidaan ostaa 187 ruplaan.
Interferonikynttilöiden hinta lapsille on 46 UAH Ukrainassa ja 300 ruplaa Venäjällä.
Interferoni Alfa: n ja Ribavirinin hinnat sekä tablettien hinnat vaihtelevat suuresti.