Unidox Soljutab: käyttöohjeet ja arvostelut
Latinalainen nimi: Unidox Solutab
ATX-koodi: J01AA02
Vaikuttava aine: doksisykliini (doksisykliini)
Valmistaja: ZIO-Zdorovie, ZAO (Venäjä), Astellas Pharma Eurooppa B.V. (Astellas Pharma Europe B.V) (Alankomaat)
Kuvaus ja kuvaus: 11/29/2018
Apteekkien hinnat: 262 ruplaa.
Unidox Solutab on tetrasykliiniryhmän antibiootti.
Vapauta muoto ja koostumus
Annostusmuoto - tabletit: pyöreä, kaksoiskupera, harmaa-keltainen tai vaaleankeltainen tai ruskea, roiskeet, toisella puolella maalattu ja toisella puolella “173” kaiverrus (10 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 1 läpipainopakkaus ja käyttöohjeet Unidox solyutab).
Ainesosat 1 tabletti:
- vaikuttava aine: doksisykliini (monohydraatin muodossa) - 100 mg;
- apukomponentit: magnesiumstearaatti, hyprolose (matala substituoitu), mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, hypromelloosi, sakariini, kolloidinen piidioksidi (vedetön).
Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Unidox Solutab -doksisykliinin vaikuttava aine on laaja-alainen antibakteerinen aine, joka kuuluu tetrasykliiniryhmään.
Sillä on bakteriostaattinen vaikutus. Vältä vuorovaikutusta 30S ribosomialueen kanssa, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa.
Se on tehokas monien grampositiivisten ja gramnegatiivisten mikro-organismien aiheuttamiin sairauksiin, mukaan lukien Actinomyces spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Borrelia recurrentis, Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Bartonella-bakteeri, Campyloterterterterterterterter-theter- wind, 3). (mukaan lukien E. aerogenes), Clostridium spp. (paitsi kellot) spp., Shigella spp., Treponema spp., Typhus exanthematicus, Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae sekä jotkut alkueläimet, kuten Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Doksisykliini on yleensä inaktiivinen Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp.
Jotkut patogeenit voivat saada resistenssin doksisykliinille, joka on usein poikkileikkaus ryhmän sisällä, eli doksisykliiniresistentit kannat ovat resistenttejä tetrasykliiniryhmän kaikille jäsenille.
farmakokinetiikkaa
Oraalisen annon jälkeen doksisykliini imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan. Ruoan saanti vaikuttaa aineeseen hieman.
Maksimipitoisuus plasmassa on 2,6–3 µg / ml ja se saavutetaan 2 tunnin kuluessa 200 mg: n annoksen ottamisesta. 24 tunnin kuluttua doksisykliinipitoisuus plasmassa laskee arvoon 1,5 μg / ml.
Kun Unidox Solutabia otetaan ensimmäisenä päivänä 200 mg ja 100 mg: n annoksena seuraavina päivinä, doksisykliinin tasapainopitoisuus plasmassa on 1,5–3 µg / ml.
Lääke sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin 80–90%. Se tunkeutuu hyvin kudoksiin ja elimiin, heikosti aivo-selkäydinnesteeseen (noin 10–20% plasman tasosta), mutta aivojen selkäytimen tulehduksessa aivoverisuonen nesteen pitoisuus kasvaa.
Jakautumistilavuus on 1,58 l / kg. 30–45 minuutin kuluttua Unidox Solutab -doksisykliinin oraalisen antamisen jälkeen se esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina seuraavissa kudoksissa ja nesteissä: munuaiset, maksat, perna, keuhkot, hampaat, luut, silmäkudokset, eturauhaset, ikenen haavaumat, maksan ja eturauhasen erittyminen, synoviaalinen eksudaatti, pleuraalinen ja askitinen neste.
Sylissä doksisykliini määritetään 5–27%: n kokonaispitoisuudesta plasmassa.
Potilailla, joilla on normaali maksan toiminta, sappikonsentraatio on 5–10 kertaa suurempi kuin plasmassa.
Lääke tunkeutuu istukan esteeseen pieninä määrinä äidinmaitoon. Se kerääntyy luukudokseen ja dentiiniin.
Doksisykliini metaboloituu merkityksettöminä määrinä.
Unidox Soljutabin yhden annoksen jälkeen puoliintumisaika (T½) on 16-18 tuntia, toistuvassa käytössä - 22-23 tuntia.
Noin 40% annoksesta erittyy munuaisten kautta, 20–40% suoliston kautta inaktiivisina muotoina (kelaatit).
T½ munuaisten vajaatoiminta ei muutu, mutta lisää lääkkeen erittymistä suolistoon.
Peritoneaalidialyysia tai hemodialyysia saavilla potilailla doksisykliinipitoisuus plasmassa ei muutu.
Käyttöaiheet
Unidox-Solutebia määrätään erilaisten elinten ja kehon järjestelmien herkkien mikro-organismien aiheuttamien infektio- ja tulehdussairauksien hoitoon:
- hengitystie: nielutulehdus, tracheiitti, akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen, yhteisöllinen keuhkokuume, lobar-keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, keuhkopussin empyema, keuhkojen paise;
- ruoansulatuskanava ja sappitie: kolangiitti, kolecistiitti, matkustajien ripuli, gastroenterokoliitti, yersinioosi, kolera, amoebinen ja bacillary dysentery;
- virtsajärjestelmä, pyelonefriittinen terapeuttinen hoito), sifilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi;
- iho ja pehmytkudokset: vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa), haavainfektiot eläinten puremien jälkeen, muut tartuntataudit;
- Muut: bruselloosi, hinkuyskä, osteomyeliitti, malaria, legionelloosi, tularemia, riisikiosio, aktinomykoosi, rutto, lymen tauti (vaihe I - eryteema migrans), Rocky Mountainsin täpläinen kuume, Qu-kuume, frombesia, leptosiroosi ja grafi; h. sypny, tick-perne recurrent), ornitoosia, psittakoosia, bartonelloosia, pernaruttoa (mukaan lukien keuhkomuoto), trakoomaa, peritoniittia, subakuutista septista endokardiittia, sepsiä, silmän tarttuvia sairauksia, eri lokalisoinnin klamydioosia (mukaan lukien proktiitti ja prostatiitti).
Unidox Soljutab-tabletteja käytetään myös Plasmodium falciparumin aiheuttamien postoperatiivisten röyhtäisten komplikaatioiden ja malarian estämiseen lyhyillä matkoilla (enintään 4 kuukautta) alueella, jossa pyrimetamiini- sulfadoksiini- ja / tai klorokiiniresistentit kannat ovat yleisiä.
Vasta
- porfyria;
- vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset;
- enintään 8-vuotiaat;
- imetysaika;
- yliherkkyys lääkkeelle tai muille tetrasykliineille.
Unidox-solutub on vasta-aiheinen raskaana oleville naisille, paitsi jos on välttämätöntä.
Unidox Soljutab, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus
Unidox Soljutab tulee ottaa suun kautta. Tabletit voidaan niellä kokonaisina veden kanssa tai ottaa suspensioon sen jälkeen, kun ne on liuotettu pieneen määrään vettä (noin 20 ml). Ne voidaan jakaa osiin tai pureskella.
Ota lääke mieluiten aterioiden avulla, istumalla tai seisomalla vähentämään ruokatorven ja ruokatorven haavaumien kehittymisen riskiä. Älä ota pillereitä juuri ennen nukkumaanmenoa.
Unidox Solutabin normaalit annokset iän ja painon mukaan:
- aikuiset ja 8-vuotiaat lapset, joiden paino on> 50 kg: ensimmäinen päivä - 200 mg 1 tai 2 annoksena, sitten - 100 mg kerran vuorokaudessa. Vakavissa infektioissa lääke on määrätty 200 mg päivässä koko hoitojakson ajan;
- 8–12-vuotiaat lapset, joiden paino on 50 kg: 200 mg;
- 8–12-vuotiaat lapset painoineen
Unidox Solutab Moskovassa
opetus
Laaja-spektrisen tetrasykliiniryhmän puolisynteettinen antibiootti. Sillä on bakteriostaattinen vaikutus, joka johtuu patogeenien proteiinisynteesin tukahduttamisesta.
Aktiivinen aerobisia grampositiivisia bakteereja vastaan: Staphylococcus spp. (mukaan lukien penisillinaasia tuottavat kannat), Streptococcus spp. (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerobiset bakteerit: Clostridium spp.
Doksisykliini toimii myös aerobista gramnegatiivisia bakteereja vastaan: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis sekä Rickettsia spp., Treponemapp. ja Chlamydia spp.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Useimmat Bacteroides fragilis -kannat ovat resistenttejä doksisykliinille.
Aikuiset sisällä tai sisällä (tippuminen) määrittävät 200 mg / vrk ensimmäisenä hoitopäivänä, seuraavina päivinä - 100-200 mg / vrk. Antotiheys (tai laskimonsisäinen infuusio) on 1-2 kertaa vuorokaudessa. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg, suun kautta annettavan vuorokausiannos tai IV-annos (tiputus) on 4 mg / kg ensimmäisen hoitopäivän aikana. Seuraavissa päivissä - 2-4 mg / kg / vrk, riippuen taudin kliinisen kulun vakavuudesta. Vastaanottotaajuus (tai infuusio / infuusio) - 1-2 kertaa päivässä. Suositeltu vähimmäisaika laskimonsisäiseen infuusioon 100 mg: lla doksisykliiniä (infuusion pitoisuus 0,5 mg / ml) on 1 tunti.
Suurimmat annokset: suun kautta annettaville aikuisille - 300 mg / vrk tai 600 mg / vrk (riippuen patogeenin etiologiasta); käyttöönottoon / käyttöönottoon - 300 mg / vrk.
Ruoansulatuskanavan puolella: pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, vatsakipu, ripuli, ummetus, dysfagia, glossiitti, ruokatorven tulehdus, maksan transaminaasiarvojen, alkalisen fosfataasin, bilirubiinin, veren pysyvä kasvu.
Hematopoieettisesta järjestelmästä: neutropenia, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia.
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, eosinofilia; harvoin - angioedeema, valoherkkyys.
Muut: jäännöstypen, kandidiaasin, suoliston dysbioosin, lasten hampaiden värinmuutoksen lisääntyminen.
Doksisykliini on vasta-aiheinen käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana. Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen. Voi aiheuttaa hampaiden pitkäaikaisia värimuutoksia, emali-hypoplasiaa, sikiön luurankojen kasvun tukahduttamista sekä maksan rasvainfiltraation kehittymistä.
Tarvittaessa imetyksen aikana on lopetettava imetys.
Oireet: maksan vahingoittumisen aiheuttamat lisääntyneet haittavaikutukset - oksentelu, kuume, keltaisuus, atsotemia, lisääntyneet transaminaasitasot, protrombiiniajan kasvu.
Hoito: välittömästi suurten annosten ottamisen jälkeen suositellaan mahahuuhtelua, juo runsaasti nesteitä ja tarvittaessa oksentelua. Ota aktiivihiili ja osmoottiset laksatiivit. Hemodialyysia ja peritoneaalidialyysiä ei suositella alhaisen tehokkuuden vuoksi.
Metalli-ioneja sisältävät valmisteet (antasidit, rautaa, magnesiumia, kalsiumia sisältävät valmisteet) muodostavat inaktiivisia kelaatteja doksisykliinin kanssa, joten niiden samanaikaista käyttöä on vältettävä.
Samanaikaisesti barbituraattien, karbamatsepiinin, fenytoiinin kanssa doksisykliinin pitoisuus veriplasmassa pienenee mikrosomaalisten maksaentsyymien induktion vuoksi, mikä voi olla syynä sen antibakteerisen vaikutuksen vähenemiseen.
On välttämätöntä välttää yhdistelmää penisilliinien, kefalosporiinien kanssa, joilla on bakterisidinen vaikutus ja jotka ovat bakteriostaattisten antibioottien (myös doksisykliinin) antagonisteja.
Doksisykliinin imeytyminen vähenee kolestiramiinin ja kolestipolin vaikutuksesta (noudata vähintään 3 tunnin välein kuluvaa aikaa).
Suolen mikroflooran tukahduttamisen yhteydessä doksisykliini vähentää protrombiinin indeksiä, joka vaatii epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.
Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää läpilyönnin esiintyvyyttä estrogeenipitoisten suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden käytön aikana.
Retinolin samanaikainen käyttö vaikuttaa lisääntyneeseen kallonsisäiseen paineeseen.
Lääke on saatavilla reseptillä.
Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa 15 - 25 ° C lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.
Doksisykliiniä käytetään varoen maksan vajaatoiminnassa. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, annosta ei tarvitse muuttaa.
Paikallisen ärsytyksen estämiseksi (ruokatorven, gastriitin, maha-suolikanavan haavaumat) on suositeltavaa ottaa päivällä runsaasti nestettä, ruokaa tai maitoa. Valoherkkyyden mahdollisen kehittymisen yhteydessä on välttämätöntä rajoittaa liukenemista hoidon aikana ja 4-5 päivää sen jälkeen.
Doksisykliiniä ei käytetä alle 8-vuotiaille lapsille, koska tetrasykliinit (mukaan lukien doksisykliini) aiheuttavat hampaiden pitkäaikaisia värimuutoksia, emalian hypoplasiaa ja hidastavat luuston luun pituussuuntaista kasvua tässä potilasryhmässä.
Doksisykliiniliuosta, joka on otettu sisään / sisään, tulee käyttää viimeistään 72 tunnin kuluttua valmistuksesta.
Unidox Solutab® / Unidox Solutab®
Antibiootti on pitkävaikutteinen laaja-spektrinen tetrasykliini. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa.
Yrityksen tuottaja: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Alankomaat), pakkaaja: ORTAT ZAO (Venäjä), ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Alankomaat)
Vaikuttava aine: Doksisykliini (Doksisykliini), Rec.INN, jonka WHO on rekisteröinyt
Analogit: Bassado, Vibramitsin, Vidoktsin, Dovitsin, Doksal, Doksibene, Doksibene M Doksilan, doksisykliini, doksisykliini Nycomed, STADA doksisykliini, doksisykliini-Akos, doksisykliini-Verein, doksisykliinihydrokloridi, doksisykliinihydrokloridi 0,1 g doksisykliinihydrokloridi kapseleissa, Doksisykliinihydrokloridipäällysteiset tabletit, 0,1 g, doksisykliinimonohydraatti, Xedocin, monokliini
Koostumus ja vapautus, pakkaus:
Farmakologinen ryhmä: Antibiootti, tetrasykliini
- Antibiootti on pitkävaikutteinen laaja-spektrinen tetrasykliini. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa.
- Aktiivinen grampositiivisia ja gramnegatiivisia aerobisia ja anaerobisia bakteereita vastaan: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien enterobacteri) (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; joitakin alkueläimiä: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
- Yleensä ei ole aktiivinen Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
- Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).
- imu
- Absorptio on nopea ja korkea (noin 100%). Elintarvikkeiden saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen.
- Doksisykliini Cmax veriplasmassa (2,6–3 µg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa pienenee 1,5 µg / ml: ksi.
- Kun 200 mg on otettu ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5–3 µg / ml.
- jakelu
- Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin elimiin ja kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasman tasoista), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy tulehduksen myötä selkärangan.
- Jakautumistilavuus on 1,58 l / kg. 30–45 minuuttia nielemisen jälkeen doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksessa, pleuraalisissa ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nielussa. hartsin aallonesteet.
- Normaalissa maksatoiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5–10 kertaa suurempi kuin plasmassa.
- Sylissä määritetään 5–27% doksisykliinin pitoisuudesta plasmassa.
- Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.
- Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.
- aineenvaihdunta
- Doksisykliinin merkityksetön osa metaboloituu.
- kasvattaminen
- T1 / 2 kerta-annoksen jälkeen on 16-18 tuntia, kun on saatu toistuvia annoksia - 22-23 tuntia.
- Noin 40% otetusta lääkkeestä erittyy munuaisten kautta ja 20–40% erittyy suoliston kautta inaktiivisten muotojen muodossa (kelaatit).
- Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
- Lääkkeen puoliintumisaika potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu, koska sen erittyminen suolistossa lisääntyy.
- Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen veriplasmassa.
- Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:
- hengitysteiden infektiot, ml. nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, keuhkoahtaumataudin paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisössä hankittu keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkopussin empyema;
- ylähengitysteiden infektiot, mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti;
- urogenitaalijärjestelmän infektiot (kystiitti, pyelonefriitti, bakteeriprostatiitti, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orkidepididiitti, endometriitti, endocervicitis ja salpingoophoriitti osana yhdistelmähoitoa), mukaan lukien sukupuoliteitse tarttuvat infektiot (urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorrhoea (vaihtoehtoisena hoitona), ruuhka-granuloma, sukupuoliteitse lymfogranuloma);
- ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amebinen dysentria, matkailijoiden ripuli);
- ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien haavainfektiot eläinten puremien jälkeen), vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa);
- muut sairaudet (frambesia, legionelloosi, erilaisen paikannuksen klamydia (mukaan lukien prostatiitti ja proktiitti), rikettsiosi, Q-kuume, kivinen mäenpaino, lavantauti (mukaan lukien sypha, punkki-toistuva toistuva), lymen tauti (I Art. - eryteema migrans), tularemia, rutto, aktinomykoosi, malaria, tarttuvat silmäsairaudet (osana yhdistelmähoitoa - trakoma), leptospiroosi, psittaktoosi, ornitoosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto), bartonelloosi, granulosyyttinen erytioosi, hinkuyskä, brutselloosi, osteomyeliitti, sepsis, subakuutti septinen endokardiitti, peritoni t);
- leikkausten jälkeisten komplikaatioiden ehkäisy;
- Plasmodium falciparumin aiheuttaman malarian ehkäiseminen lyhyillä matkoilla (alle 4 kuukautta) alueella, jossa klorokiini- ja / tai pyrimetamiinisulfadoksiiniresistentit kannat ovat yleisiä.
Unidox Solutab ® (Unidox solutab ®)
Välilehti. dispergoituva 100 mg: 10 kpl. Reg. Nro: П N013102 / 01
Clinico-farmakologinen ryhmä:
Tetrasykliiniryhmän antibiootti
Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus
Tabletit ovat dispergoituvia, pyöreitä, kaksoiskuperia, vaaleankeltaisesta harmaasävyiseen, toisella puolella riskiä ja toisella kaiverrettu "173" (tabletin koodi).
Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 45 mg, sakariini - 10 mg, hyproloosia (alhainen substituoitu) - 18,75 mg, hypromelloosi - 3,75 mg, kolloidinen piidioksidi (vedetön) - 0,625 mg, magnesiumstearaatti - 2 mg, laktoosimonohydraatti - enintään 250 mg.
10 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.
Kuvaus lääkkeen vaikuttavista aineista "Unidox Solutab ®"
Farmakologinen vaikutus
Antibiootti on pitkävaikutteinen laaja-spektrinen tetrasykliini. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa.
Aktiivinen grampositiivisia ja gramnegatiivisia aerobisia ja anaerobisia bakteereita vastaan: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien enterobacteri) (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; joitakin alkueläimiä: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Yleensä ei ole aktiivinen Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).
todistus
Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:
- hengitysteiden infektiot (mukaan lukien nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisössä hankittu keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkopussin empyema);
- ylempien hengitysteiden infektiot (mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti);
- sukupuolirauhasen infektiot (kystiitti, pyelonefriitti, bakteeriprostatiitti, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orkidepidymiitti, endometriitti, endocervicitis ja salpingo-ooforiitti / osana yhdistelmähoitoa /);
- sukupuoliteitse tarttuvat infektiot (urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorröa / vaihtoehtoinen hoito /, nivelreuma, sukupuoliteitse lymfogranuloma);
- ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amebinen dysentria, matkustajien ripuli);
- ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien haavainfektiot eläinten puremien jälkeen), vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa);
- muut sairaudet (frambesia, legionelloosi, erilaiset lokalisoivat klamydiat / prostatiitti ja proktiitti / ricketsiosis, Q-kuume, kallioperäinen kuume, typhus / mukaan lukien sypha, nykimyrskyn toistuva / lymen tauti / vaihe I) - migraatti, tularemia, rutto, aktinomykoosi, malaria, leptospiroosi, psittaktoosi, ornitoosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto / bartonelloosi, granulosyytti Ehrlichioosi, hinkuyskä, luomistauti);
- silmän tarttuvat taudit osana yhdistelmähoitoa - trakoomaa;
- subakuutti septinen endokardiitti;
Plasmodium falciparumin aiheuttamien postoperatiivisten purulenttien komplikaatioiden ja malarian ehkäiseminen lyhyillä matkoilla (alle 4 kuukautta) alueella, jossa klorokiini- ja / tai pyrimetamiinisulfadoksiiniresistentit kannat ovat yleisiä.
Annostusohjelma
Tabletit dispergoidaan (liuenneena) pieneen määrään vettä (noin 20 ml) suspensiota varten. Tabletit voidaan myös niellä kokonaisina, jaettuna osiin tai pureskella, juomavettä.
Lääke otetaan edullisesti aterioiden yhteydessä. Ota pilleri istumaan tai seisomaan, mikä vähentää ruokatorven ja ruokatorven haavaumien todennäköisyyttä. Lääkettä ei pidä ottaa välittömästi ennen nukkumaanmenoa.
Yleensä hoidon kesto on 5-10 päivää.
Aikuisille ja yli 8-vuotiaille lapsille, joiden ruumiinpaino on yli 50 kg, määrätään 200 mg vuorokaudessa 1 tai 2 annoksena ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk 1 annoksena seuraavina hoitopäivinä. Vakavien infektioiden tapauksessa koko hoidon ajaksi on määrätty 200 mg / vrk.
8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg / vrk (1-2 annoksena). Vakavissa infektioissa lääkettä määrätään annoksena 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.
Streptococcus pyogenesin aiheuttamien infektioiden hoidon kesto on vähintään 10 päivää.
Komplisoimattomalle gonorrhealle (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita) aikuisille määrätään 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes ne ovat täysin parantuneet (keskimäärin 7 vuorokautta), tai 600 mg annetaan yhdessä päivässä, 300 mg kahdessa annoksessa (toinen annos). 1 h ensimmäisen jälkeen).
Ensisijaisessa syfilisissä 100 mg annetaan 2 kertaa vuorokaudessa 14 vuorokauden ajan, ja sekundäärisessä syfilisissä 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa 28 vuorokauden ajan.
Chlamydia trachomatiksen aiheuttamien mutkattomien urogenitaalisten infektioiden, kohdunkaulan, Ureaplasma urealiticumin aiheuttaman ei-gonokokki-virtsaputken, 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa määrää 7 päivää.
Akneille määrätään 100 mg / vrk, hoidon kesto on 6-12 viikkoa.
Malaria-ennaltaehkäisyä varten 100 mg annetaan 1 / päivä 1-2 päivää ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen. yli 8-vuotiaat lapset - 2 mg / kg 1 kerta / päivä. Ennaltaehkäisyn kesto ei saa ylittää 4 kuukautta.
Matkustajien ripulin ennaltaehkäisyyn, 200 mg matkan ensimmäisenä päivänä 1 tai 2 annoksena, 100 mg 1 kerran päivässä koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).
Leptospiroosin hoitoon - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisemiseksi, 200 mg kerran viikossa jäämisen aikana ja 200 mg matkan päättyessä.
Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisessä abortissa 100 mg annetaan 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.
Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan vakavien gonokokkitartuntojen yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, jotka painavat yli 50 kg - jopa 200 mg, 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivittäin koko hoidon ajan.
Jos munuaisten (QC-arvo on alle 60 ml / min) ja / tai maksan vajaatoiminta, doksisykliinin päivittäinen annos pienenee, koska tämä aiheuttaa sen asteittaisen kertymisen elimistöön (hepatotoksisen vaikutuksen riski).
Haittavaikutukset
Ruoansulatuskanavan osalta: anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dysfagia, ripuli, enterokoliitti, pseudomembranoottinen koliitti, ruokatorven tulehdus, ruokatorven haavauma, kielen tumma värjäys, maksavauriot (pitkäaikaisessa käytössä tai munuaisten tai maksan vajaatoiminnassa), kolestaasi.
Dermatologiset reaktiot: valoherkkyys, makulopapulaarinen ja erytemaattinen ihottuma, eksfoliatiivinen ihotulehdus.
Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, perikardiitti, seerumin sairauteen samankaltainen oireyhtymä, erythema multiforme.
Hematopoieettisen järjestelmän osa: hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, protrombiinin alentunut aktiivisuus.
Endokriinisessa järjestelmässä: potilailla, jotka saivat doksisykliiniä pitkään aikaan, kilpirauhaskudoksen värjäytyminen on mahdollista.
Keskushermoston osalta: hyvänlaatuinen lisääntyminen kallonsisäisessä paineessa (anoreksia, oksentelu, päänsärky, näköhermon turpoaminen), vestibulaariset häiriöt (huimaus tai epävakaus), näön hämärtyminen, kaksoisnäkö.
Virtsajärjestelmä: urean typen jäännöksen nousu (anabolisen vaikutuksen vuoksi).
Lihas- ja liikuntaelimistöstä: doksisykliini hidastaa osteogeneesiä, häiritsee lasten normaalia hampaiden kehitystä (vaihtaa peruuttamattomasti hampaiden väriä, kehittää emali-hypoplasiaa).
Muut: kandidiaasi (glossitis, stomatiitti, proktiitti, vaginiitti) superinfektio-ilmentyminä.
Vasta
- vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset;
- imetysaika (imetys);
- lasten ikä enintään 8 vuotta;
- yliherkkyys tetrasykliiniryhmän antibiooteille.
Raskaus ja imetys
Doksisykliini läpäisee hemato-placentan esteen. Tetrasykliinit vaikuttavat haitallisesti sikiöön (osteogeneesin hidastumiseen) ja hammaskiillon muodostumiseen (peruuttamaton värinmuutos, hypoplasia). Tästä syystä tetratsykliinejä ei käytetä raskauden aikana, mutta äidin äidin maksavaurioiden riski lisääntyy, ellei lääke ole ainoa tapa hoitaa tai ehkäistä erityisen vaarallisia ja vakavia infektioita (kivinen vuoristo, Bacillus anthracisin ja muiden hengitysteiden vaikutukset).
Ennen kuin doksisykliini nimitetään hedelmällisessä iässä oleville naisille, raskaus on suljettava pois.
Doksisykliini tunkeutuu rintamaitoon. Sikiön haittavaikutusten vuoksi doksisykliiniä, kuten muita tetrasykliinejä, ei käytetä imetyksen aikana. Jos tetrasykliinien määrääminen on tarpeen, imetys lopetetaan.
Hakemus maksan rikkomisesta
Vasta-aiheet maksan merkittävissä häiriöissä.
Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta Unidox Solutab ® -valmistetta annetaan vain, jos muita lääkkeitä ei voida hoitaa.
Epänormaalin maksan toiminnan vuoksi on tarpeen vähentää lääkkeen annosta.
Hakemus munuaisten toiminnan rikkomisesta
Vasta-aiheet vakavassa munuaisten vajaatoiminnassa.
Erityiset ohjeet
Ristiresistenssin ja yliherkkyyden mahdollisuus on muiden tetrasykliinisarjojen lääkkeiden kanssa.
Tetratsykliinit voivat lisätä protrombiiniaikaa, tetrasykliinien määräämistä koagulopatiaa sairastavilla potilailla on valvottava huolellisesti.
Tetrasykliinien anabolinen vaikutus voi johtaa urean typen jäämien määrän kasvuun veressä. Yleensä tämä ei ole merkittävä potilaille, joilla on normaali munuaisten toiminta. Kuitenkin potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, atsotemia voi lisääntyä. Tetrasykliinien käyttö potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, edellyttää lääkärin valvontaa.
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö edellyttää veri-, maksa- ja munuaisfunktion laboratorioparametrien säännöllistä seurantaa.
Fotodermatiitin mahdollisen kehittymisen yhteydessä on välttämätöntä rajoittaa liukenemista hoidon aikana ja 4-5 päivän ajan sen jälkeen.
Lääkkeen käytön myötä sekä vastaanoton taustalla että 2-3 viikon kuluttua hoidon lopettamisesta voi syntyä Clostridium dificile -valmisteen aiheuttama ripuli. Lievissä tapauksissa riittää peruuttaa ioninvaihtohartsien (Kolestiramine, Colestipol) käsittely ja käyttö vaikeissa tapauksissa, että nesteen, elektrolyyttien ja proteiinin häviäminen,
vankomysiinin tai metronidatsolin määrääminen.
Älä käytä lääkkeitä, jotka estävät suoliston peristaltiikkaa.
Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa dysbakterioosia ja siten hypovitaminosiksen (erityisesti B-vitamiinien) kehittymistä.
Dyspeptisten oireiden ehkäisemiseksi on suositeltavaa ottaa lääkettä aterioiden yhteydessä.
Jotta vältettäisiin ruokatorven tai ruokatorven haavaumien välttäminen, sinun on otettava lääkettä runsaalla vedellä ja vältettävä lääkkeen käyttöä juuri ennen nukkumaanmenoa.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Vaikutus ajokykyyn, koneisiin ja mekanismeihin ei ole tiedossa. Jos huimausta, näön hämärtymistä tai silmien kaksinkertaistumista ilmenee, ajoneuvojen tai mekanismien hallinta ei ole suositeltavaa.
yliannos
Oireet: maksan vahingoittumisen aiheuttamat lisääntyneet haittavaikutukset - oksentelu, kuume, keltaisuus, atsotemia, lisääntyneet transaminaasitasot, protrombiiniajan kasvu.
Hoito: välittömästi suurten annosten ottamisen jälkeen suositellaan mahahuuhtelua, juo runsaasti nesteitä ja tarvittaessa oksentelua. Ota aktiivihiili ja osmoottiset laksatiivit. Hemodialyysia ja peritoneaalidialyysiä ei suositella alhaisen tehokkuuden vuoksi.
Huumeiden vuorovaikutus
Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin välein.
Kun doksisykliini estää suoliston mikroflooraa, protrombiinin indeksi pienenee, mikä edellyttää epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.
Kun doksisilliini yhdistetään bakteereja aiheuttaviin antibiooteihin, jotka rikkovat soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus pienenee, ja sitä tulisi harkita Streptococcus pyogenesin aiheuttaman meningiitin ja tonsilliofaryngiitin hoidossa.
Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintymistiheyttä estrogeenipitoisia hormonaalisia ehkäisymenetelmiä käytettäessä.
Etanoli, barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa.
Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.
Apteekkien myyntiehdot
Lääke on saatavilla reseptillä.
Säilytysehdot
Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa 15 - 25 ° C lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.
Huumeiden vuorovaikutus
Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin välein.
Kun doksisykliini estää suoliston mikroflooraa, protrombiinin indeksi pienenee, mikä edellyttää epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.
Kun doksisilliini yhdistetään bakteereja aiheuttaviin antibiooteihin, jotka rikkovat soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus pienenee, ja sitä tulisi harkita Streptococcus pyogenesin aiheuttaman meningiitin ja tonsilliofaryngiitin hoidossa.
Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintymistiheyttä estrogeenipitoisia hormonaalisia ehkäisymenetelmiä käytettäessä.
Etanoli, barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa.
Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.
Unidox Solyutab: kuvaus, ohjeet, hinta
2 tablettia dispergoitavissa 100 mg 10 kpl, Contour cell -paketit - pakkausnauhat ND 42-4899-07
3 tablettia dispergoitavissa 100 mg 10 kpl, Contour cell -pakkaukset - pahvipakkaukset ND 42-4899-07
4 tablettia dispergoitavissa 100 mg 10 kpl, Contour-solupakkaukset (1) - pakkaukset pahvi ND 42-4899-07 4607098450449
5 tablettia dispergoitavissa 100 mg 25 000 kappaletta, muovipusseja (1) - pahvin rummut ND 42-4899-07
6 tablettia dispergoitavissa 100 mg 25 000 kappaletta, muovipusseja (1) - metallirumpuja ND 42-4899-07
Hinta Unidox Solutab ja saatavuus kaupungin apteekeissa
Varoitus! Yllä on vertailutaulukko, tiedot voivat muuttua. Tiedot hinnoista ja saatavuudesta muuttuvat reaaliajassa tarkastelemaan niitä - voit käyttää hakua (haussa on aina ajan tasalla olevia tietoja) ja myös jos haluat jättää lääkehoidon, valitse kaupungin alueet, joissa etsitään tai haet vain tällä hetkellä avoinna olevia kaupunkeja apteekit.
Yllä oleva luettelo päivitetään vähintään kerran 6 tunnissa (päivitettiin 02/21/2019 klo 21.00 - Moskovan aikaa). Tarkista huumeiden hinnat ja saatavuus haun kautta (hakurivi sijaitsee yläosassa) sekä soittamalla apteekeille ennen apteekkihakemusta. Sivuston sisältämiä tietoja ei voida käyttää suosituksina itsehoitoon. Ennen lääkkeiden käyttöä ota yhteys lääkäriisi.
Unidox Solutab-tablettien analogit
Viimeisen hinnan päivitys: 02/22/2019
Luettelo analogeista: lajittelu hinnan, luokituksen mukaan
Unidox Solutab (tabletit) Luokitus: 41
Halvemmat Unidox-korvikkeet
Analoginen halvempi 304 ruplasta.
Doksisykliini on Venäjän tuotannon analogi, joka on saatavana kapseloidussa muodossa. Se kuuluu tetraceklin pharmpod -ryhmään. Sitä voidaan määrätä keuhkoputkentulehdus, nielutulehdus, otiitti, tonsilliitti sekä pehmytkudosten ja sappiteiden infektiot.
Tetrasykliini (pillerit) Arvio: 51
Analoginen halvempi 205 ruplaa.
Tetrasykliini on toinen edullinen venäläinen lääke, joka maksaa vähemmän kuin vieras ”alkuperäinen”. Viittaa samaan lääkeryhmään kuin muut tällä sivulla olevat lääkkeet. Sitä määrätään ihon, pehmytkudosten, hengityselinten, sappiteiden tartuntatautien hoitoon.
Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)
Vaikuttava aine:
Sisältö
Farmakologinen ryhmä
3D-kuvat
Koostumus ja vapautumislomake
läpipainopakkauksessa 10 kpl; laatikon 1 läpipainopakkauksessa.
Annostusmuodon kuvaus
Pyöreä, kaksoiskupera tabletti vaaleankeltaisesta harmaasävyiseksi väriksi, jossa “173” kaiverrus (tabletin koodi) toisella puolella ja riskimerkki toisella puolella.
ominaisuus
Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä.
Farmakologinen vaikutus
Estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa häiritsemällä ribosomaalisen kalvon kuljetus-RNA: n kytkentää.
farmakodynamiikka
Laaja-spektrinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä. Se toimii bakteriostaattisena, estää proteiinisynteesiä mikrobisolussa vuorovaikutuksessa ribosomien 30S-alayksikön kanssa. Vaikuttava moniin grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikro-organismeihin: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien E. aerugenes), Neisseria, Yersinia spp. (mukaan lukien Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (paitsi Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, joitakin alkueläimiä (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Yleensä ei vaikuta Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Olisi harkittava mahdollisuutta saada resistenssiä doksisykliinille useissa taudinaiheuttajissa, jotka ovat usein ristikkäisiä ryhmän sisällä (ts. Doksisykliinille resistentit kannat ovat samanaikaisesti resistenttejä koko tetrasykliiniryhmälle).
farmakokinetiikkaa
Absorptio on nopea ja korkea (noin 100%). Elintarvikkeiden saanti vaikuttaa hieman lääkkeen imeytymiseen.
Cmax Doksisykliini veriplasmassa (2,6–3 µg / ml) saavutetaan 2 tuntia 200 mg: n ottamisen jälkeen, ja 24 tunnin kuluttua vaikuttavan aineen pitoisuus veriplasmassa vähenee 1,5 µg / ml: aan.
Kun 200 mg on otettu ensimmäisenä hoitopäivänä ja 100 mg / vrk seuraavina päivinä, doksisykliinipitoisuus veriplasmassa on 1,5–3 µg / ml.
Doksisykliini sitoutuu palautuvasti plasman proteiineihin (80–90%), tunkeutuu hyvin elimiin ja kudoksiin ja huonosti aivo-selkäydinnesteeseen (10–20% plasman tasoista), mutta doksisykliinin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä lisääntyy tulehduksen myötä selkärangan.
Jakautumistilavuus on 1,58 l / kg. 30–45 minuuttia nielemisen jälkeen doksisykliiniä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa, luissa, hampaissa, eturauhasessa, silmäkudoksessa, pleuraalisissa ja askites-nesteissä, sappeen, synoviaalisessa eritteessä, maksan ja eturauhasen nielussa. hartsin aallonesteet.
Normaalissa maksatoiminnassa lääkkeen määrä sappeen on 5–10 kertaa suurempi kuin plasmassa.
Sylissä määritetään 5–27% doksisykliinin pitoisuudesta plasmassa.
Doksisykliini tunkeutuu istukan esteeseen, erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.
Kerääntyy dentiiniin ja luukudokseen.
Doksisykliinin merkityksetön osa metaboloituu.
T1/2 yhden annoksen jälkeen on 16–18 tuntia toistuvien annosten jälkeen - 22–23 tuntia.
Noin 40% otetusta lääkkeestä erittyy munuaisten kautta ja 20–40% erittyy suoliston kautta inaktiivisten muotojen muodossa (kelaatit).
Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
Lääkkeen puoliintumisaika potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei muutu, koska sen erittyminen suolistossa lisääntyy.
Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi eivät vaikuta doksisykliinin pitoisuuteen veriplasmassa.
Käyttöaiheet Unidox Solutab ®
Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat tartuntataudit ja tartuntataudit:
hengitysteiden infektiot, ml. nielutulehdus, akuutti keuhkoputkentulehdus, keuhkoahtaumataudin paheneminen, tracheiitti, keuhkoputkentulehdus, lobar-keuhkokuume, yhteisössä hankittu keuhkokuume, keuhkojen paise, keuhkopussin empyema;
ylähengitysteiden infektiot, mukaan lukien otiitti, sinuiitti, tonsilliitti;
urogenitaalijärjestelmän infektiot (kystiitti, pyelonefriitti, bakteeriprostatiitti, virtsaputkentulehdus, virtsaputkentulehdus, urogenitaalinen mykoplasmoosi, akuutti orkidepididiitti, endometriitti, endocervicitis ja salpingoophoriitti osana yhdistelmähoitoa), mukaan lukien sukupuoliteitse tarttuvat infektiot (urogenitaalinen klamydia, syfilissi potilailla, joilla on penisilliini-intoleranssi, mutkaton gonorrhoea (vaihtoehtoisena hoitona), ruuhka-granuloma, sukupuoliteitse lymfogranuloma);
ruoansulatuskanavan ja sappiteiden infektiot (kolera, yersinioosi, kolecistiitti, kolangiitti, gastroenterokoliitti, bakteeri- ja amebinen dysentria, matkailijoiden ripuli);
ihon ja pehmytkudosten infektiot (mukaan lukien haavainfektiot eläinten puremien jälkeen), vaikea akne (osana yhdistelmähoitoa);
muut sairaudet (frambesia, legionelloosi, erilaisen paikannuksen klamydia (mukaan lukien prostatiitti ja proktiitti), rikettsiosi, Q-kuume, kivinen mäenpaino, lavantauti (mukaan lukien sypha, punkki-toistuva toistuva), lymen tauti (I Art. - eryteema migrans), tularemia, rutto, aktinomykoosi, malaria, tarttuvat silmäsairaudet (osana yhdistelmähoitoa - trakoma), leptospiroosi, psittaktoosi, ornitoosi, pernarutto (mukaan lukien keuhkomuoto), bartonelloosi, granulosyyttinen erytioosi, hinkuyskä, bruselloosi, osteomyeliitti, sepsis, subakuutti septinen endokardiitti, perito nit);
leikkausten jälkeisten komplikaatioiden ehkäisy;
Plasmodium falciparumin aiheuttaman malarian ehkäiseminen lyhyillä matkoilla (alle 4 kuukautta) alueella, jossa klorokiini- ja / tai pyrimetamiinisulfadoksiiniresistentit kannat ovat yleisiä.
Vasta
tetrasykliinin yliherkkyys;
vakavat maksan ja / tai munuaisrikkomukset;
enintään 8 vuotta.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Vasta-aiheet raskauden aikana. Hoidon aikana tulee lopettaa imetys.
Haittavaikutukset
Ruoansulatuskanavan osa: anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, dysfagia, ripuli; enterokoliitti, pseudomembranoottinen koliitti.
Dermatologiset ja allergiset reaktiot: nokkosihottuma, valoherkkyys, angioedeema, anafylaktiset reaktiot, systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen, makulopapulaarinen ja erytemaattinen ihottuma, perikardiitti, eksfoliatiivinen ihotulehdus.
Maksan puoli: maksavauriot pitkäaikaisessa käytössä tai potilailla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.
Munuaisten osalta: jäljellä olevan urean typen lisääntyminen (anabolisen vaikutuksen vuoksi).
Hematopoieettisesta järjestelmästä: hemolyyttinen anemia, trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia, protrombiiniaktiivisuuden väheneminen.
Hermostoon liittyvä osa: hyvänlaatuinen lisääntyminen kallonsisäisessä paineessa (anoreksia, oksentelu, päänsärky, näköhermon turpoaminen), vestibulaariset häiriöt (huimaus tai epävakaus).
Kilpirauhasen osalta: potilailla, jotka saivat doksisykliiniä pitkään aikaan, kilpirauhaskudoksesta on mahdollista palauttaa tummanruskea tahra.
Hampaiden ja luiden puolelta: doksisykliini hidastaa osteogeneesiä, häiritsee lasten normaalia hampaiden kehitystä (hampaiden väri muuttuu peruuttamattomasti, emali-hypoplasia kehittyy).
Muu: kandidiaasi (stomatiitti, glossitis, proktiitti, vaginiitti) superinfektio-ilmentymänä.
vuorovaikutus
Alumiinia, magnesiumia, kalsiumia, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja sisältävät antasidit vähentävät doksisykliinin imeytymistä, joten niiden käyttö tulisi erottaa 3 tunnin välein.
Kun doksisykliini estää suoliston mikroflooraa, protrombiinin indeksi pienenee, mikä edellyttää epäsuorien antikoagulanttien annoksen muuttamista.
Kun doksisykliini yhdistetään bakterisidiseen antibioottiin, joka rikkoo soluseinän synteesiä (penisilliinit, kefalosporiinit), jälkimmäisen tehokkuus vähenee.
Doksisykliini vähentää ehkäisymenetelmien luotettavuutta ja lisää asyklisen verenvuodon esiintyvyyttä estrogeenipitoisten hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden käytön aikana.
Etanoli, barbituraatit, rifampisiini, karbamatsepiini, fenytoiini ja muut mikrosomaalisen hapettumisen stimulantit, jotka nopeuttavat doksisykliinin metaboliaa, vähentävät sen pitoisuutta veriplasmassa.
Doksisykliinin ja retinolin samanaikainen käyttö edistää kallonsisäisen paineen nousua.
Annostus ja antaminen
Aterian aikana tabletti voidaan nielaista kokonaisena, jaettuna osiin tai pureskella, lasillisella vedellä tai laimentamalla pieneen määrään vettä (noin 20 ml).
Hoidon kesto on yleensä 5–10 päivää.
Aikuiset ja yli 8-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 50 kg - 200 mg 1-2 annoksena ensimmäisen hoitopäivän jälkeen, sitten 100 mg päivässä. Vakavissa infektioissa 200 mg: n vuorokausiannos koko hoidon ajan.
8–12-vuotiaiden lasten, joiden paino on alle 50 kg, keskimääräinen vuorokausiannos on 4 mg / kg ensimmäisenä päivänä, sitten 2 mg / kg päivässä (1-2 annoksena). Vakavien infektioiden tapauksessa annos 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.
Ominaisuudet joidenkin sairauksien annosteluun
S. pyogenesin aiheuttamien infektioiden varalta Unidox Solutab ® kestää vähintään 10 päivää.
Komplisoimattomalla gonorrhealla (lukuun ottamatta miesten anorektisia infektioita): aikuiset - 100 mg 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes täysin kovettunut (keskimäärin 7 päivää) tai 600 mg on määrätty yhdeksi päiväksi, 300 mg kahdessa annoksessa (toinen annos). vastaanotto 1 h ensimmäisen jälkeen).
Ensisijaisessa syfilisissä, 100 mg 2 kertaa päivässä 14 vuorokauden ajan, ja toissijaisessa syfilisissä 100 mg 2 kertaa päivässä 28 päivän ajan.
Chlamydia trachomatisin aiheuttamilla mutkattomilla urogenitaalisilla infektioilla, kohdunkaulassa, Ureaplasma urealyticumin aiheuttamalla ei-gonokokki-virtsaputoksella, 100 mg 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan.
Akne, 100 mg / vrk; hoito on 6-12 viikkoa.
Malaria (profylaksia) - 100 mg 1 kerran päivässä 1-2 päivän ajan ennen matkaa, sitten päivittäin matkan aikana ja 4 viikkoa palautumisen jälkeen; yli 8-vuotiaat lapset - 2 mg / kg 1 kerran päivässä.
Matkustajien ripuli (ennaltaehkäisy) - 200 mg ensimmäisen tai toisen annoksen aikana, sitten 100 mg kerran vuorokaudessa koko oleskelun ajan alueella (enintään 3 viikkoa).
Leptospiroosin hoito - 100 mg suun kautta 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan; leptospiroosin ehkäisy - 200 mg kerran viikossa epäedullisessa asemassa olevalla alueella ja 200 mg matkan päättyessä.
Infektioiden ehkäisemiseksi lääketieteellisen abortin aikana 100 mg 1 tunti ennen ja 200 mg intervention jälkeen.
Suurimmat päivittäiset annokset aikuisille ovat enintään 300 mg / vrk tai enintään 600 mg / vrk 5 vuorokauden ajan vakavien gonokokki-infektioiden yhteydessä. Yli 8-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 50 kg - enintään 200 mg 8–12-vuotiaille lapsille, joiden paino on alle 50 kg - 4 mg / kg päivässä koko hoidon ajan.
Munuaisten (Cl kreatiniini ®) läsnä ollessa
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Lääkkeen Unidox Solutab ® säilyvyysaika
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Unidox Solutab - keino torjua prostatiittia
Unidoxia käytetään usein tartunnan aiheuttamien sairauksien hoitoon. Lääke auttaa jopa vakavien tulehdusprosessien yhteydessä. Ennen kuin otat sen, on kuitenkin tarpeen analysoida bakteerien herkkyys lääkkeelle, koska kaikkia patogeenisten mikro-organismien kantoja ei voi tuhota tämän lääkkeen avulla. Lisäksi lääkkeellä on vasta-aiheita ja ne voivat aiheuttaa haittavaikutuksia.
Muut nimet ja luokitus
Farmaseuttinen aine kuuluu antibioottien luokkaan. Lääkkeellä, jolla on samanlainen vaikutus ja koostumus, voi olla erilaisia nimiä, jotka osoittavat pääasiallisen vaikuttavan aineen, valmistajan tai lääkkeen yksittäiset ominaisuudet.
Unidoxia käytetään erilaisten tartuntatautien hoitoon.
Kansainvälinen, ei-patentoitu nimi INN
Lääketieteellisessä yhteisössä ympäri maailmaa tämä lääke sisältää doksisykliinin määritelmän. Yleinen nimi annetaan tärkeimmälle aktiiviselle komponentille, joka on osa lääkettä.
Kauppanimi
Lääkkeen kauppanimi on Unidox Solutab. Tämän määritelmän mukaan määritelty antibiootti myydään apteekeissa.
Latinalainen nimi
Reseptissä lääkäri ilmoittaa aina latinankielisen nimen - Unidox Solutab.
Lääke kuuluu systeemisen altistuksen antimikrobisiin aineisiin, tetrasykliiniantibiootteihin.
Unidoxille annetaan ATX-koodi J01AA02.
Koostumus ja annosmuodot
Lääkkeen koostumus sisältää aktiivisen puolisynteettisen komponentin, jota kutsutaan doksisykliinimonohydraatiksi. Se hoitaa pääasiallisen terapeuttisen toiminnon. Muilla vaikuttavilla aineilla on apu-rooli ja niillä ei ole antibakteerista vaikutusta.
Unidox on saatavilla dispergoituvien tablettien muodossa. Ne liuotetaan kokonaan veteen.
Lääkettä voidaan käyttää injektionesteiden liuoksena ja suspension muodossa. Tableteilla on kellertävän harmaa sävy ja pyöreä muoto. Toisella puolella lääkeyksikkö jaetaan riskillä, toinen on merkitty koodilla 173. Jokainen Unidox-tabletti sisältää 100 mg doksisykliiniä.
Farmakologinen ryhmä
Lääke on laaja-spektrinen antibiootti ja kuuluu tetrasykliinisarjaan.
Unidox Solutab on laaja-alainen antibiootti.
Farmakologinen vaikutus
Doksisykliini imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta ja jakautuu sisäelinten biologisiin nesteisiin ja kudoksiin. Tulehduksen keskelle pääsy, aktiivinen komponentti estää bakteerisolun RNA: n osana olevan erityisen proteiinin synteesin. Tämän seurauksena syntyy patogeenisen mikroflooran kuolema, joka on tartunnan aiheuttaja.
Unidoxilla on bakteriostaattinen vaikutus grampositiivisiin ja gram-negatiivisiin aerobisiin bakteereihin. Kuitenkin sellaiset haitalliset mikro-organismit kuin Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Useimmat Bacteroides fragilis -kannat, eivät ole herkkiä lääkkeelle.
Mikä on Unidox Solutab määrätty?
Tabletit auttavat erilaisissa infektioissa, joita aiheuttavat bakteerit, joilla ei ole resistenssiä doksisykliinille. Unidoxia määrätään ylempien hengitysteiden ja ENT-elinten tulehduksellisiin sairauksiin - keuhkoputkentulehdus, nielutulehdus, tonsilliitti, keuhkokuume, otiitti, sinuiitti, etumuusio, keuhkoahtaumataudin paheneminen, angina.
Antibioottia käytetään laajalti gynekologiassa ja urologiassa, ja sitä tarvitaan kystiitin, virtsaputken, pyelonefriitin, eturauhastulehduksen, endometriitin, endocervicitiksen ja muiden ruuansulatuskanavan tulehduksellisten vaurioiden hoitoon. Lääkkeellä on korkea tehokkuus sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden torjunnassa, kuten gonorrhea, syfilis, ureaplasmosis, klamydia.
Lääke on määrätty ruoansulatuskanavan ja sappiteiden bakteeri-vaurioille, mukaan lukien kolera, kolecystiitti, gastroenterokoliitti, eri etiologioiden ripuli.
Unidox on myös tehokas ihon ja pehmytkudosten infektioiden monimutkaisessa hoidossa.
Sitä käytetään akne ja ruusufinni hoitoon.
Antibiootti on määrätty keuhkojen pernarutto, typhus, borrelioosi ja monissa muissa kehon bakteerivaurioissa.